FR3075210A1 - Utilisation d'un melange de peroxydes organiques pour la reticulation d'un elastomere de polyolefine - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne l'utilisation d'un mélange de peroxydes organiques, pour la réticulation de polyoléfine élastomère (POE), notamment destiné à être utilisé dans des applications photovoltaïques.
L'invention se rapporte également à une composition réticulable comprenant au moins une polyoléfine élastomère (POE) et au moins un mélange de peroxydes organiques.
La présente invention est aussi relative à un procédé de préparation d'un matériau à base de polyoléfine élastomère (POE), de préférence un matériau encapsulant ou un agent d'étanchéité, en particulier de cellules photovoltaïques, comprenant une étape de réticulation d'une composition réticulable telle que définie précédemment.
Description
De même, l’utilisation d’un mélange de TAIC et TBEC permet à la fois d’accélérer la réticulation du POE par rapport à la formulation ne contenant que du TBIC (tc90), de conserver une bonne densité de réticulation tout en se prémunissant des risques de réticulation prématurée grâce à un allongement du temps de grillage (tclO) par rapport à la formulation ne contenant que le TAIC.
Claims (24)
1. Utilisation pour la réticulation d’une polyoléfine élastomère d’une composition comprenant :
- au moins un monoperoxycarbonate répondant à la formule (I) :
R,—0—0—C—O—R.
2 II 0 (I)
Formule (I) dans laquelle Ri représente un radical alkyle comprenant un nombre d’atomes de carbone inférieur ou égal à 6 et R2 représente un radical alkyle,
- au moins un monoperoxycarbonate, répondant à la formule (II) :
R,—0—0—C—O—R.
II 0 (II)
Formule (II) dans laquelle Ri représente un radical alkyle comprenant un nombre d’atomes de carbone supérieur ou égal à 7 et R2 représente un radical alkyle ;
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition comprend strictement moins de 0,4% en poids d’un hydroperoxyde de tert-alkyle calculé par rapport à 100 parties en poids d’un mélange de monoperoxycarbonate de formule (I) et de monoperoxycarbonate de formule (II).
3. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 2, caractérisée en ce que la polyoléfine élastomère est choisie dans le groupe constitué par les copolymères d’éthylène/propylène, les copolymères d’éthylène/l-butène, les copolymères d’éthylène/1hexène, les copolymères éthylène/1-octène, les copolymères éthylène/styrène, les copolymères éthylène/propylène/l-octène, les copolymères éthylène/propylène/1-butène, les copolymères éthylène/1butène/l-octène et les copolymères éthylène/l-butène/styrène.
4. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la polyoléfine élastomère est choisie dans le groupe constitué par les copolymères d’éthylène et d’alpha-oléfine linéaires et ramifiés de manière homogène.
5. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée en ce que la polyoléfine élastomère comprend en outre au moins une alphaoléfine, l’alpha-oléfine étant de préférence une alpha-oléfine en C3-C20 linéaire, ramifié ou cyclique.
6. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que, dans la formule (I), Ri est un radical alkyle en C2-C5, encore préférentiellement est un radical alkyle en C3.
7. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que, dans la formule (I), R2 est un radical alkyle en C1-C10, préférentiellement en C4-C8, préférentiellement est un radical alkyle en C5 ou Ce, encore préférentiellement est un radical alkyle en C5.
8. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le monoperoxycarbonate de formule (I) est choisi dans le groupe constitué par le tert-amyl peroxy isopropyle monocarbonate (TAIC), le tert-butyl peroxy isopropyle monocarbonate (TBIC), le tert-octyl peroxy isopropyle monocarbonate (TOIC) et le tert-hexyl peroxy isopropyle monocarbonate) (THIC), préférentiellement est le tert-amyl peroxy isopropyle monocarbonate (TAIC).
9. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que, dans la formule (II), Ri est un radical alkyle en C7-C10, plus préférentiellement en C7-C9, encore préférentiellement est un radical alkyle en Cs.
10. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que, dans la formule (II), R2 est un radical alkyle en C1-C10, préférentiellement en C2-C9, en particulier en
C4-C8, encore préférentiellement est un radical alkyle en C4 ou C5, encore préférentiellement est un radical alkyle en C4.
11. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le monoperoxycarbonate de formule (II) est choisi dans le groupe constitué par le monoperoxycarbonate de OO-tert-amyl-O-(2-éthylhexyle) (TAEC), le monoperoxycarbonate de OO-tert-butyle-O-2(-éthylhexyle) (TBEC) le monoperoxycarbonate de OO-tert-octyle-O-2(-éthylhexyle) (TOEC) et le monoperoxycarbonate de OO-tert-hexyle-O-2(-éthylhexyle) (THEC).
12. Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport massique entre le monoperoxycarbonate de formule (I) et le monoperoxycarbonate de formule (II) varie dans la plage allant de 0,1:99,9 à 80:20, de préférence de 1:99 à 70:30 et plus préférentiellement de 10:90 à 60:40.
13. Composition réticulable comprenant :
- au moins une polyoléfine élastomère telle que définie selon l’une quelconque des revendications 3 ou 4,
- au moins un monoperoxycarbonate de formule (I) telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 ou 6 à 8,
- au moins un monoperoxycarbonate de formule (II) telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 ou 9 à 11 ;
- la composition comprenant de préférence strictement moins de 0,4% en poids d’un hydroperoxyde de tert-alkyle calculé par rapport à 100 parties en poids du mélange de monoperoxycarbonate de formule (I) et de monoperoxycarbonate de formule (II).
14. Composition réticulable selon la revendication 13, caractérisée que la teneur en monoperoxycarbonates de formules (I) et (II) est inférieure ou égale à 3 parties en poids pour 100 parties en poids de la polyoléfine élastomère.
15. Composition réticulable selon la revendication 13 ou 14, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un co-agent différent d’un peroxyde organique, de préférence choisi dans le groupe constitué par le cyanurate de triallyle, l’isocyanurate de triallyle, le N,N’-m-phénylènedimaléimide, le trimellitate de triallyle, le triacrylate de triméthylolpropane et le triméthacrylate de triméthylolpropane, de préférence choisi dans le groupe constitué par le cyanurate de triallyle, l’isocyanurate de triallyle, le triacrylate de triméthylolpropane et le triméthacrylate de triméthylolpropane, et encore plus préférablement est l’isocyanurate de triallyle.
16. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 et 3 à 12 ou composition selon l’une quelconque des revendications 13 à 15, caractérisée en ce que la composition est exempte d’un hydroperoxyde de tert-alkyle présent dans une teneur allant de 0,4 à moins de 4% en poids calculée par rapport à 100 parties en poids d’un mélange de monoperoxycarbonate de formule (I) et de monoperoxycarbonate de formule (II), en particulier calculée par rapport à 100 parties en poids de la teneur totale en monoperoxycarbonate de la composition.
17. Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 et 3 à 12 ou composition selon l’une quelconque des revendications 13 à 15, caractérisée en ce que la composition est exempte d’un hydroperoxyde de tert-alkyle.
18. Procédé de fabrication d’un matériau comprenant (a) au moins une étape de réticulation d’une composition réticulable telle que définie selon l’une quelconque des revendications 13 à 15.
19. Procédé selon la revendication 18, caractérisé en ce que le matériau est choisi dans le groupe constitué par un matériau d’encapsulation, en particulier un matériau d’encapsulation de cellules solaires, une isolation de fil et de câble, des tuyaux et des tuyaux flexibles, des revêtements de rouleau, des moulages rotatifs, des articles alvéolaires, et des semelles de chaussures.
20. Procédé selon la revendication 18 ou 19, caractérisé en ce que l’étape de réticulation (a) est mise en œuvre à une température allant de 130 à 250°C, préférentiellement de 130 à 180°C, plus préférablement allant de 140 à 165°C
21. Procédé selon l’une quelconque des revendications 18 à 20, caractérisé en ce qu’elle comprend une étape antérieure et/ou simultanée (a’) à l’étape (a) choisie dans le groupe constitué du moulage, de l’extrusion et de l’injection de la composition réticulable telle que définie selon l’une quelconque des revendications 13 à 15.
22. Matériau comprenant au moins une polyoléfine élastomère susceptible d’être obtenu par le procédé tel que défini selon l’une quelconque des revendications 18 à 21.
23. Procédé de fabrication d’un module photovoltaïque comprenant :
(i) au moins une étape de laminage d’un ensemble comprenant successivement :
• une première couche transparente formant la face avant d’un module photovoltaïque, • une couche obtenue à partir de la composition réticulable telle que définie selon l’une quelconque des revendications 13 à 15, • une pluralité de cellules solaires disposées côte à côte et reliées électriquement entre elles, • une couche obtenue à partir de la composition réticulable telle que définie selon l’une quelconque des revendications 13 à 15, • une deuxième couche ou un ensemble multicouche formant la face arrière (ou support) du module (ii) au moins une étape de pressage des couches laminées ensemble au cours de l’étape (i).
24. Module photovoltaïque comprenant un matériau d’encapsulation de cellules solaires tel que défini selon la revendication 23.
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Legal Events
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