FR3091162A1 - Utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait d'écorce d'Eperua falcata - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet l’utilisation cosmétique d’un extrait d’écorce de la plante Eperua falcata pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour maintenir et/ou réduire la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Elle concerne également un extrait d’écorce d’Eperua falcata pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d’une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou d'une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, notamment l’alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l’effluvium télogène, la pelade, et/ou des pathologies inflammatoires du follicule pileux, la dermatite atopique, le psoriasis, le prurit ou la dermatite séborrhéique.

Description

Description

Titre de l'invention : Utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait d'écorce à'Eperua falcata

[0001] La présente invention a pour objet l’utilisation cosmétique d’un extrait d’écorce de la plante Eperua falcata pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour maintenir et/ou réduire la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Elle concerne également un extrait d’écorce &Eperua falcata pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d’une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou d'une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, en particulier les pathologies inflammatoires du follicule pileux, la dermatite atopique, le psoriasis, le prurit ou la dermatite séborrhéique.

[0002] La fibre kératinique est une structure inerte de type phanère. Elle est composée principalement de cellules mortes kératinisées. On distingue différents types de fibres kératiniques selon leur localisation, leur croissance et leurs fonctions : les cils, les sourcils, les poils notamment barbe et moustache et les cheveux également dénommés fibres capillaires. En particulier la fibre kératinique selon l’invention est choisie dans le groupe constitué par la fibre capillaire (les cheveux), les cils, les sourcils et les poils de la barbe et/ou de la moustache, encore plus avantageusement il s’agit de la fibre capillaire. De manière générale, trois parties concentriques majeures constituent une fibre kératinique : la moelle (ou canal médullaire) au centre, le cortex au niveau de la zone intermédiaire et enfin la cuticule formant les écailles de surface. La zone corticale représente la majeure partie de la tige pilaire (90% du poids total). Elle est le siège de la pigmentation et confère à la fibre kératinique ses propriétés physiques et mécaniques. La cuticule est l’enveloppe protectrice de la fibre kératinique, formée de cellules fortement kératinisées non pigmentées formant les écailles externes du cheveu. La moelle se trouve au centre de la tige pilaire. Elle est constituée de grandes cellules anucléées, claires ou peu pigmentées en comparaison des cellules corticales.

[0003] L’organe permettant la synthèse de la fibre kératinique et notamment capillaire est le follicule pileux. Il se prolonge sous le cuir chevelu dans le cas des cheveux et sous l’épiderme de la peau dans le cas des autres fibres kératiniques et peut être divisé en trois segments de longueur à peu près similaire : 1‘infundibulum ou segment superficiel, 1‘isthme ou segment médian, le bulbe ou segment inférieur. Le follicule pileux est constitué de cellules vivantes de type kératinocytes, fibroblastes et mélanocytes et de matrice extracellulaire. L’organisation, les interactions cellulaires et moléculaires permettent la synthèse de la tige pilaire. Elle est créée au niveau de la partie la plus profonde du follicule pileux, le bulbe, et croît en direction de la surface de la peau, notamment pour le cheveu à la surface du cuir chevelu. La tige pilaire auparavant entourée de cellules, devient libre dans l’infundibulum à hauteur de l’embouchure du canal sébacé, appendice qui accompagne le follicule pileux. La fibre kératinique notamment capillaire visible à la racine du cuir chevelu pour le cheveu ou à la jonction avec la peau peut être qualifiée de fibre émergente. La fibre non visible à la racine contenue dans la peau, notamment le cuir chevelu, peut être qualifiée de fibre pré-émergente. La croissance moyenne d’une fibre capillaire dure de 3-4 ans en moyenne. Sa vitesse de croissance est estimée à lem/mois dans des conditions moyennes normales. La tige met environ 2 semaines depuis le siège de sa création à l’affleurement au niveau de la surface du cuir chevelu. Une tige émergente de 6 cm met environ 6 mois à être formée.

[0004] Les fibroblastes du follicule pileux sont impliqués dans la régulation de la croissance pilaire et de cette papille dermique partent les signaux qui enclencheront le passage du follicule pileux dans ses phases de croissance ou phase anagène, phase de dégradation ou phase catagène, et phase de quiescence ou phase télogène. Le passage d’une phase à l’autre peut notamment être observé grâce aux variations morphologiques du bulbe du follicule pileux. La régulation d’un cycle pilaire dépend de nombreux facteurs et messages moléculaires régissant la prolifération, la migration, la différenciation et les interactions des différentes cellules composant le follicule pileux et son bulbe. En particulier, l’aspect morphologique du bulbe du follicule pileux varie en fonction des cycles pileux. Cette variation représente donc un excellent indicateur de l’état de santé du follicule pileux. Toutefois, de nombreux facteurs externes et environnementaux interviennent aussi bien sur la prolifération de ces cellules que sur leur différenciation. On citera notamment les variations hormonales, l’âge et des agents toxiques ou polluants. Ces facteurs environnementaux ont des conséquences directes sur la chute des cheveux mais affectent plus généralement la peau, dont le cuir chevelu.

[0005] Les stratégies utilisées pour favoriser ou maintenir la densité capillaire peuvent être de trois ordres : stimuler la phase de croissance, diminuer la chute des cheveux existants, par exemple en stimulant l’ancrage du cheveu au cuir chevelu, ou favoriser un nouveau cycle de croissance par la formation et la croissance d’un nouveau cheveu. Des ingrédients du domaine pharmaceutique notamment sont connus pour stimuler la croissance des cheveux et lutter contre l’alopécie. Il s’agit de molécules chimiques spécifiques pour le traitement de l’alopécie, principalement l’alopécie androgénétique, ou pathologie hormonodépendante. Des solutions du domaine de la cosmétique existent par ailleurs. En revanche, peu d’ingrédients sont connus pour inhiber les réactions inflammatoires au niveau du follicule pileux.

[0006] Les inflammations au niveau du follicule pileux sont médiées par des messagers clés du cycle pilaire, ILla et IL6, qui participent au processus de chute du cheveu. ILla est une cytokine inflammatoire qui est exprimée dans les cellules ciliées de la matrice, la papille ou encore la gaine extérieure des racines (Acta Demi Venereol. 1996 Sep;76(5):348-52. Immunohistochemical studies of proinflammatory cytokines and their receptors in haïr follicles of normal human skin. Ahmed AAI, Nordlind K, Schultzberg M, Brakenhoff J, Bristulf J, Novick D, Svenson SB, Azizi M, Lidén S.). C’est un inhibiteur puissant de la croissance des cheveux (Philpott MP, Sanders DA, Bowen J, Kealey T.; Effects of interleukins, colony-stimulating factor and tumour necrosis factor on human haïr follicle growth in vitro: a possible rôle for interleukin-1 and tumour necrosis factor-alpha in alopecia areata; Br J Dermatol. 1996 Dec; 135(6):942-8.) et un très puissant inducteur de la perte de cheveux (Mediators Inflamm. 2010;2010:928030. doi: 10.1155/2010/928030. Epub 2010 Mar ll.Cytokines and other mediators in alopecia areata. Gregoriou SI, Papafragkaki D, Kontochristopoulos G, Rallis E, Kalogeromitros D, Rigopoulos D.). ILla induit la libération de plusieurs cytokines telles que l'IL6, IL8, le TNEa et MCP-1 (Groves RW, Rauschmayr T, Nakamura K, Sarkar S, Williams IR, Kupper TS.; Inflammatory and hyperproliferative skin disease in mice that express elevated levels of the IL-1 receptor (type I) on epidermal kératinocytes. Evidence that IL-l-inducible secondary cytokines produced by kératinocytes in vivo can cause skin disease; J Clin Invest. 1996 Jul 15;98(2):336-44.). Dans le cas d’IL6, cette cytokine est régulée à la hausse dans des cellules de papilles dermiques (DP) au niveau de calvities, qui est elle-même accrue par la dihydrotestostérone (DHT). Cette libération d’IL6 inhibe l'allongement des cheveux humains et favorise la régression des follicules pileux chez la souris.

[0007] Il existe donc un besoin constant de nouveaux actifs cosmétiques, nutraceutique et/ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques, ayant une action sur la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux.

[0008] Ce besoin est d’autant plus important dans le domaine pharmaceutique, notamment dermatologique, en présence d’une libération de cytokines inflammatoires au niveau du follicule pileux. Celles-ci peuvent en effet induire et/ou accentuer la chute des fibres kératiniques.

[0009] La demanderesse a en effet découvert, de façon surprenante, que l’extrait d’écorce d’ Eperua falcata permet de maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou de maintenir et/ou réduire la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux.

[0010] L’extrait d’écorce &Eperua falcata constitue un ingrédient actif complet pour le soin des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux. Il présente l’avantage d’être un actif naturel issu d’une filière de développement durable s’inscrivant dans le respect des règles d’approvisionnement. Il s’agit par ailleurs d’un extrait stable sur le plan chimique, ne présentant pas de propriétés allergisantes et qui peut être facilement produit à l’échelle industrielle.

[0011] Eperua falcata (Aublet) est un arbre tropical pouvant atteindre 10 à 20 mètres de haut que l’on retrouve dans les forêts de Guyane, du Brésil, du Suriname et du Venezuela. Il appartient à la famille des Caesalpiniaceae et est également connu sous les noms de wapa, bois sabre, bioudou, pangapanga, tabaca, walaba ou assacu. L’ Eperua falcata est constitué d’un bois marron-rouge, très résistant et porte des fruits marron à la forme caractéristique. Les extraits de feuilles sont notamment utilisés en médecine traditionnelle pour renforcer la croissance des cheveux, les extraits d’écorces étant traditionnellement utilisés pour soulager le mal de dent.

[0012] Dans la demande de brevet W02004075867, la demanderesse a découvert qu’un extrait d’écorce d'Eperua falcata avait une action anti-âge sur la peau, notamment sur l’architecture de la peau, notamment l’élasticité et la fermeté, ainsi qu’une activité de réduction des neuropeptides tels que CGRP et SP, responsables notamment des phénomènes de sensibilités de la peau. Elle a également découvert que l’extrait d’écorce &Eperua falcata diminuait les phospholipides A2 et les PGE2 dans les kératinocytes de la peau irradiés sous UVB. Enfin, l’extrait permet également de diminuer les ROS responsable du stress oxydatif au niveau de la peau, agissant ainsi comme actif protecteur contre le stress oxydatif. Cependant, aucune activité de l’extrait d’écorce &Eperua falcata n’était connue sur le follicule pileux, en particulier sur la croissance des fibres kératiniques et/ou la chute des fibres kératiniques, et/ou sur l’inhibition des phénomènes inflammatoires spécifiques des fibres kératiniques, en particulier en absence d’irradiation UV.

[0013] Ainsi à la connaissance de la demanderesse, aucun art antérieur ne divulgue ni ne suggère l’utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d’un extrait d’écorce &Eperua falcata pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques et/ou pour réduire la chute des fibres kératiniques. Aucun art antérieur ne divulgue ni ne suggère par ailleurs un extrait d’écorce &Eperua falcata pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d’une diminution de la croissance des fibres kératiniques et/ou d’une augmentation de la chute des fibres kératiniques, notamment des cheveux, en particulier dans le cadre d’une pathologie inflammatoire du follicule pileux.

[0014] Un premier objet de la présente invention concerne l’utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait d’écorce &Eperua falcata selon l’invention pour maintenir et/ ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour maintenir et/ou réduire la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains.

[0015] Au sens de la présente invention, on entend par « utilisation cosmétique et/ou composition cosmétique » une utilisation et/ou une composition non pharmaceutique, c’est-à-dire qui ne nécessite pas de traitement thérapeutique, c’est-à-dire destinée à toute zone de peau saine notamment de cuir chevelu sain, et/ou fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains.

[0016] On entend par « peau saine » ou « cuir chevelu sain » ou « fibres kératiniques saines » ou « cheveux sains », une zone de peau, de cuir chevelu, de fibres kératiniques ou de cheveux, sur laquelle est appliquée l’extrait selon l’invention dite « non pathologique » par un dermatologue, c’est à dire ne présentant pas d’infection, de cicatrice, de maladie, d’inflammation notamment d’irritations, de plaie, de blessure, d'autres dermatoses et/ou pathologies.

[0017] Au sens de la présente invention, on entend par « utilisation nutraceutique et/ou composition nutraceutique » une utilisation et/ou une composition à administration orale non pharmaceutique, c’est-à-dire qui ne nécessite pas de traitement thérapeutique et n’est pas destinée à traiter et/ou prévenir une pathologie.

[0018] Ainsi, la présente invention a pour objet une utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l’extrait selon l’invention, préférentiellement une utilisation cosmétique. Selon ce mode de réalisation, les fibres kératiniques, préférentiellement les cheveux sont sains.

[0019] La présente invention a également pour objet l’extrait selon l’invention pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d’une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou d'une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, en particulier les pathologies inflammatoires du follicule pileux, la dermatite atopique, le psoriasis, le prurit ou la dermatite séborrhéique. De manière préférentielle selon ce mode de réalisation, la zone de la peau notamment du cuir chevelu sur laquelle l’extrait est appliqué est inflammée par une inflammation avec libération d’interleukines choisies parmi 111α, 116,118 et leurs mélanges, et/ou pathologique et/ou elle est pathologique notamment atteinte d’alopécie, en particulier sénile ou androgénétique, d’effluvium télogène, de pelade, de dermatite atopique, de psoriasis, de prurit, et/ou de dermatite atopique.

[0020] Au sens de la présente invention, on entend par « fibres kératiniques » l’ensemble des fibres constituant le système pileux humain, notamment les cils, les sourcils, les poils notamment la barbe et la moustache et/ou les cheveux, préférentiellement les cheveux.

[0021] Au sens de la présente invention, on entend par « voie topique », l’application locale directe et/ou la vaporisation de l’extrait selon l’invention sur la surface de zone de cuir chevelu et/ou de cheveux.

[0022] Au sens de la présente invention, on entend par « topiquement et/ou oralement acceptable », un ingrédient adapté à une application respectivement par voie topique et/ ou orale, non toxique, non irritant pour la peau et n’induisant pas de réponse allergique, et qui n’est pas instable sur le plan chimique.

[0023] Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux » empêcher la diminution et/ou augmenter la cinétique de croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux en présence de l’extrait selon l’invention par rapport à la cinétique de croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, en absence de l’extrait selon l’invention.

[0024] Avantageusement, il s’agit d’une augmentation d’au moins 1%, préférentiellement d’au moins 2%, encore préférentiellement d’au moins 5% de la longueur des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, traitées avec l’extrait selon l’invention par rapport aux fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, non traitées par l’extrait selon l’invention.

[0025] La longueur des fibres kératiniques peut être mesurée par toute méthode classique connue de l’homme du métier. Elle peut notamment être mesurée par comparaison de la longueur de la partie émergente de la tige de la fibre traitée avec l’extrait selon l’invention par rapport à la longueur de la partie émergente de la tige de la fibre non traitée. Cette comparaison est généralement effectuée in vivo ou ex-vivo en décolorant la fibre émergente à un temps To et en mesurant la longueur de pousse de la fibre pigmentée à un temps Tx, à la fois pour un témoin non traité et pour une fibre traitée par un extrait selon l'invention.

[0026] Avantageusement, la mesure des fibres kératiniques saines est réalisée selon le protocole expérimental tel que détaillé à l’exemple 4.

[0027] Un mode préférentiel selon l’invention concerne l’utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l’extrait selon l’invention pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes du bulbe du follicule pileux sain et/ou pour maintenir et/ou augmenter la durée moyenne de la phase anagène et/ou pour maintenir et/ou augmenter le nombre de fibres kératiniques saines en phase anagène.

[0028] La mesure de la prolifération des kératinocytes du bulbe du follicule pileux sain peut être réalisée par analyses immunohistochimiques à l’aide de biomarqueurs spécifiques des cheveux sains, notamment avec des anticorps primaires anti-Ki-67.

[0029] La mesure de la durée de la phase anagène et/ou catagène précoce et/ou du nombre de fibres kératiniques, préférentiellement de cheveux, en phase anagène et/ou catagène précoce peut être réalisée par le suivi des variations morphologiques du bulbe du follicule pileux au cours du temps entre les follicules pileux traités par l’extrait selon l’invention et les follicules pileux non traités.

[0030] Avantageusement, la mesure du nombre de fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, en phase anagène est réalisée selon le protocole expérimental tel que détaillé à l’exemple 6b).

[0031] Un mode préférentiel selon l’invention concerne l’utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l’extrait selon l’invention pour maintenir et/ou augmenter la durée de la phase anagène et/ou catagène précoce, et/ou maintenir et/ou augmenter le nombre de fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, en phase anagène et/ ou catagène précoce.

[0032] La quantité des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, en phase anagène et/ou catagène précoce pourra être mesurée par mesure vivo, par la technique de phototrichogramme, en présence de l’extrait selon l’invention, en comparaison d’un placebo, après une période d’application dudit extrait, par exemple après 2, 3, 4, 5 ou 6 mois, préférentiellement 6 mois d’application dudit extrait.

[0033] Avantageusement, la mesure du nombre de follicule pileux en phase anagène et/ou catagène précoce, est réalisée selon le protocole expérimental tel que détaillé à l’exemple 6b.

[0034] La chute de fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, peut également être mesurée par mesure du poids des fibres kératiniques tombées et collectées par le volontaire traité par l’extrait selon l’invention par rapport à un volontaire non traité, et/ou appréciée par la perception du consommateur.

[0035] Au sens de la présente invention, l’utilisation cosmétique de l’extrait selon l’invention n'a pas pour but d'apaiser le cuir chevelu, ni de protéger les cheveux et/ou le cuir chevelu contre les irradiations solaires notamment les spectres visibles, les UV et/ou les rayons gamma, en particulier contre les inflammations induites par rayonnements UV. Par ailleurs, l’utilisation cosmétique n’est pas effectuée sur un cuir chevelu et/ou des cheveux irrités et/ou agressés notamment par des rayons UV.

[0036] L’extrait selon l’invention peut être obtenu par différentes méthodes d’extraction connues de l’homme du métier, choisies parmi la macération, la décoction à chaud, 1er broyage dont le broyage aux ultrasons, à l’aide d’un mixeur. L’extrait selon l’invention peut également être obtenu par extraction dans l’eau en conditions subcritiques ou supercritiques (dioxyde de carbone). Préférentiellement, l’extraction est réalisée par macération.

[0037] L’extraction pourra être conduite à partir de matière sèche ou fraîche, avantageusement sèche, en quantité entre 0,01% et 30% (p/p) en poids, avantageusement entre 0.1% et 20% (p/p), très avantageusement entre 0,5% et 15% (p/p), encore avantageusement entre 1% et 10%, et encore plus avantageusement environ 1% (p/p) ou environ 2% (p/p) en poids par rapport au poids total de la matière et du solvant d’extraction.

[0038] L’extraction pourra être réalisée à une température allant de 4°C à 300°C, préférentiellement de 4°C à 100°C. Dans un mode préférentiel de réalisation de l’invention, l’extraction sera réalisée à une température allant de 60°C à 90°C, préférentiellement de 70°C à 85°C, encore préférentiellement à une température d’environ 80°C.

[0039] Selon un mode alternatif de réalisation, l’extraction sera réalisée à une température allant de 4°C à 20°C, encore avantageusement à température ambiante, c’est-à-dire à environ 20°C.

[0040] Dans un autre mode alternatif de réalisation de l’invention, l’extraction sera réalisée dans l’eau en conditions subcritiques, à une température allant de 100°C à 300°C, avantageusement de 120°C à 250°C, encore avantageusement à 120°C. L’extraction peut être réalisée à une température donnée unique ou à des températures successives croissantes. Dans un mode de réalisation avantageux de l’invention, l’extraction sera réalisée à une température unique de 120°C. Dans un mode alternatif, elle sera conduite selon un gradient de trois températures croissantes comprises entre 100°C et 200°C, tel que 120°C, 140°C puis 160°C ou 110°C, 130°C puis 150°C, ou encore 120°C, 145°C puis 170°C.

[0041] On entend par extraction en « conditions subcritiques » une extraction en présence d’eau, dans des conditions de température supérieures à 100°C et de pression inférieure à 221 bars, telle que l’eau reste à l’état liquide mais possède une viscosité et une tension de surface inférieures à celle de l’eau à température ambiante, augmentant sa constante diélectrique.

[0042] Ainsi, la pression d’extraction sera comprise entre 150 bars et 250 bars, préférentiellement entre 200 et 221 bars, avantageusement dans un autoclave d’extraction sous pression.

[0043] De manière générale, l’extraction peut être conduite durant une période de 30 minutes à 24 heures, préférentiellement de 30 minutes à 12 heures, encore préférentiellement durant une période de 1 heure à 5 heures, et encore avantageusement durant une période de 1 heure à 2 heures. Très avantageusement, l’extraction sera conduite durant une période d’une heure.

[0044] L’extrait selon l’invention pourra être obtenu par extraction dans un solvant ou mélange de solvants, de préférence un solvant polaire protique, et avantageusement dans l’eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/ polyol (tels que l’eau en mélange avec éthanol, glycérol et/ou butylène glycol et/ou autres glycols tel que xylitol et/ou propanediol, etc.) de 99/1 à 1/99 (p/p), avantageusement dans l’eau comme unique solvant.

[0045] Au sens de la présente invention, on entend par « solvant polaire protique » un solvant possédant un moment dipolaire et au moins un hydrogène susceptible d'intervenir dans des liaisons hydrogène.

[0046] Dans un mode de réalisation préférentielle, l’extrait selon l’invention est obtenu par extraction aqueuse. Au sens de la présente invention, on entend par « extrait obtenu par extraction aqueuse » tout extrait obtenu par extraction avec une solution aqueuse comprenant plus de 60% (p/p) en poids, avantageusement au moins 70% (p/p) en poids, en particulier au moins 80% (p/p) en poids, plus particulièrement au moins 90% (p/p) en poids, de façon particulière au moins 95% (p/p) en poids, d’eau par rapport au poids total de la solution aqueuse, encore plus avantageusement ne comprenant pas de glycol et de façon particulière ne contenant pas d’alcool, plus particulièrement ne contenant que de l’eau.

[0047] Dans encore un autre mode de réalisation alternatif, l’extraction pourra être effectuée en présence d’un solvant de type carbonate de dialkyle en C₆-Ci₆ avec l’heptane. Selon ce mode de réalisation, l’extrait selon l’invention peut être obtenu en ajoutant la partie d’écorce d’Eperua falcata à extraire, (ratio plante/solvant = 1/10) au solvant d’extraction comprenant le carbonate de dialkyle, encore préférentiellement parmi le carbonate de dioctyle et le carbonate de diéthylhexyle, sous agitation pendant 2 heures à 80°C.

[0048] Selon un autre mode de réalisation, l’extraction pourra être effectuée par un solvant comprenant de l’eau de coco. Selon ce mode de réalisation, l’extrait selon l’invention peut être obtenu en ajoutant la partie d’écorce &Eperua falcata, (ratio plante/solvant = 1/10) sous agitation au solvant d’extraction (un mélange eau, eau de coco) dont le pH a été ajusté à 3 ou à 4, pendant 1 heure à 80°C en milieu fermé pour éviter l’évaporation du solvant. L’extrait est alors refroidi, centrifugé et filtré à 0,45 μιη.

[0049] Dans un autre mode alternatif de réalisation de l’invention, l’extrait selon l’invention pourra être obtenu par extraction en conditions supercritiques (CO₂) en présence d’un co-solvant. Avantageusement, le co-solvant sera l’éthanol.

[0050] Dans un autre mode alternatif de réalisation de l’invention, l’extraction pourra être réalisée en présence d’un surfactant non ionique, préférentiellement choisi parmi du lauryl glucoside commercialisé sous le nom de Plantacare® 1200UP par BASF ou encore du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP), préférentiellement du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP). La concentration en poids du surfactant non ionique pourra être comprise entre 0,5% et 5% (p/p), avantageusement entre 0,5 et 1% (p/p), encore avantageusement elle sera de 1% (p/p) en poids par rapport au poids total de l’extrait.

[0051] De manière avantageuse selon l’invention, l’extrait obtenu après l’étape d’extraction sera filtré à un seuil de coupure de 0,45 μιη. Des étapes supplémentaires de décoloration et/ou désodorisation peuvent être effectuées sur l’extrait à n’importe quel stade de l’extraction et selon les techniques connues par l’Homme du métier. De façon particulière, l’extrait pourra être décoloré au charbon actif.

[0052] Par ailleurs, l’extrait obtenu après l’extraction peut être ensuite concentré par évaporation du solvant ou séché par exemple par lyophilisation ou par atomisation en présence d’un support d’atomisation comme par exemple la maltodextrine. L’extrait se présent alors sous forme de poudre. Selon un mode avantageux de l’invention, l’extrait d’écorce d’Eperua falcata obtenu sera atomisé en présence d’une concentration en poids de maltodextrine d’au moins 20% (p/p), préférentiellement d’au moins 50% (p/p), encore préférentiellement d’au moins 70% (p/p) par rapport au poids total de la poudre obtenue. Très avantageusement, la concentration en poids de maltodextrine est d’environ 90% (p/p) par rapport au poids total de la poudre obtenue.

[0053] De manière avantageuse, l’extrait selon l’invention est hydrosoluble.

[0054] L’extrait selon l’invention est préférentiellement obtenu selon l’un des modes de réalisation décrits ci-dessous :

- dans un premier mode de réalisation de l’invention, l’extrait est obtenu par macération dans l’eau comme solvant d’une quantité de 1% (p/p) en poids d’écorce broyée par rapport au poids total du solvant et d’écorce, durant une période d’une heure à une température de 80°C. L’extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 90% (p/p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final, dans les conditions décrites dans l’exemple la).

- Dans un second mode de réalisation de l’invention, l’extrait est obtenu par macération dans l’eau comme solvant d’une quantité de 0,025% (p/p) en poids d’écorce broyée par rapport au poids total du solvant et d’écorce, durant une période d’une heure à une température de 80°C. L’extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 90% (p/p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final, dans les conditions décrites dans l’exemple 1b).

- Dans un 3^ème mode de réalisation de l’invention, l’extrait est obtenu par macération dans l’eau comme seul solvant d’une quantité de 5% (p/p) d’écorce broyée par rapport au poids total du solvant et d’écorce, durant une période de 2 heures à une température de 20°C. L’extrait est ensuite centrifugé, décanté, filtré dans les conditions décrites dans l’exemple le).

- Dans un 4^ème mode de réalisation, l’extrait est obtenu par macération d’une quantité de 10% (p/p) en poids d’écorce broyée par rapport au poids total d’écorce et du solvant, dans un mélange éthanol : eau (80 :20 ; v/v), à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L’extrait est ensuite centrifugé, décanté, filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% (p/p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final, dans les conditions décrites dans l’exemple Id).

- Dans un 5^ème mode de réalisation de l’invention, l’extrait est obtenu par macération dans l’eau comme solvant d’une quantité de 2% (p/p) en poids d’écorce broyée par rapport au poids du solvant et d’écorce, durant une période d’une heure à une température de 80°C. L’extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 60% (p/p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final, dans les conditions décrites dans l’exemple le).

- Dans un 6^ème mode de réalisation de l’invention, l’extrait est obtenu par macération d’une quantité de 1% (p/p) en poids d’écorce broyée par rapport au poids total d’écorce et du solvant, dans un mélange éthanol : eau (80 :20 ; v/v) comme solvant, à une température de 20°C durant une période de 2 heures. L’extrait est ensuite centrifugé, décanté, filtré dans les conditions décrites dans l’exemple le).

[0055] Avantageusement, l’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention comprend les molécules d’engélétine (numéro CAS : 572-316) et d’astibine (numéro CAS : 54141-72-9).

[0056] L’extrait d’écorce &Eperua falcata selon l’invention peut être utilisé seul, sous forme d’ingrédient actif et/ou dans une composition cosmétique et/ou nutraceutique, préférentiellement destiné(e) à une application par voie topique et/ou par voie orale, encore préférentiellement à une application par voie topique.

[0057] Lorsqu’il est utilisé seul sous forme d’ingrédient actif, l’extrait selon l’invention est préférentiellement soluble et/ou dilué dans un solvant, notamment polaire, tel que l’eau, un alcool, un polyol, un glycol tel que le pentylène glycol et/ou le butylène glycol et/ou l’hexylène glycol et/ou le caprylyl glycol, ou un de leurs mélanges, préférentiellement un mélange hydroglycolique ou hydroalcoolique, encore préférentiellement comprenant un glycol choisi parmi l’hexylène glycol, le caprylyl glycol et leurs mélanges.

[0058] Avantageusement, l’extrait selon l’invention est soluble et/ou solubilisé dans une solution comprenant du glycérol, avantageusement dans une solution comprenant au moins 10% (p/p) en poids de glycérol, préférentiellement au moins 15% (p/p), et encore avantageusement 17,5% (p/p) en poids de glycérol par rapport au poids total de la solution.

[0059] Alternativement, l'extrait obtenu est dilué et/ou soluble dans une solution hydroglycolique comprenant du caprylyl glycol, en particulier comprenant entre 0,01 et 5% (p/p) en poids de caprylyl glycol, préférentiellement entre 0,1 et 1% (p/p) en poids de caprylyl glycol, par rapport au poids total la solution hydroglycolique.

[0060] Dans un autre mode de réalisation, l’extrait selon l’invention peut être incorporé dans une composition cosmétique et/ou nutraceutique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable et/ou nutraceutiquement acceptable. Préférentiellement, elle est incorporée dans une composition cosmétique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable.

[0061] On entend au sens de la présente invention, par excipient « cosmétiquement acceptable » un composé et/ou solvant topiquement acceptable, c’est-à-dire n’induisant pas de réponse allergique au contact de la peau, incluant le cuir chevelu humain, et/ou des muqueuses, non toxique et non instable chimiquement.

[0062] Dans un mode de réalisation préférentiel de l’invention, l’extrait selon l’invention est présent dans la composition cosmétique et/ou nutraceutique en une teneur comprise entre lxl0 ⁴% et 10% (p/p) en poids, préférentiellement entre lxl0 ⁴% et 5% (p/p) en poids, encore avantageusement entre 1x10 ³% et 3% (p/p) en poids, encore préférentiellement entre 0,001% et 0,1% (p/p) en poids, par rapport au poids total de la composition.

[0063] La composition cosmétique selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique sur la peau saine incluant le cuir chevelu sain et/ou les fibres kératiniques saines, préférentiellement sur les cheveux sains. Il peut s'agir de formes liquides ou solides ou même sous la forme de liquide sous pression. Elles peuvent notamment être formulées sous la forme d’une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment en pot ou en tube, notamment un gel douche, un shampoing, un aprèsshampoing, un lait, une huile, une émulsion, un hydrogel, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée, un sérum, une lotion, notamment en flacon de verre, de plastique ou en flacon doseur ou en aérosol ou en spray, une ampoule, un savon liquide ou solide, une pâte, une pommade, une mousse, un masque, une laque, un patch, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de bâtonnet notamment en stick ou en poudres. Il peut également s’agir d’un produit de maquillage ou d’un produit de démaquillage des fibres kératiniques, en particulier cils et/ou sourcils. En particulier, la composition cosmétique préférentiellement capillaire est choisie dans le groupe constitué par un sérum, une lotion, une crème, un shampoing, un aprèsshampoing, une huile, un lait, une pommade, une pâte, une mousse, une émulsion, un hydrogel, un gel douche, un masque, une laque, un spray, une cire, encore préférentiellement il s’agit d’un shampooing, d’un après-shampooing, d’une laque, d’une crème, d’un sérum ou d’une lotion, préférentiellement capillaire.

[0064] De manière préférentielle, l’extrait selon l’invention est particulièrement adapté pour la formulation d'une composition dite neutre et douce pour le respect de la glande sébacée, notamment de la peau incluant le cuir chevelu et/ou des muqueuses.

[0065] De manière alternative, l’extrait selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application par voie orale, notamment sous forme d’ingrédient actif nutraceutique et/ou de composition nutraceutique.

[0066] Comme précédemment mentionné, l’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon la présente invention est préférentiellement utilisé sous forme de compositions cosmétiques et/ou nutraceutiques, ou pharmaceutiques, préférentiellement dermatologiques.

[0067] Les compositions selon l’invention peuvent contenir tout solvant approprié et/ou tout véhicule approprié et/ou tout excipient approprié, éventuellement en combinaison avec d’autres composés d’intérêt.

[0068] De ce fait, pour ces compositions, l'excipient contient par exemple au moins un composé choisi parmi le groupe comprenant les conservateurs, les émollients, les émulsifiants, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les conditionneurs, les agents matifiants, les stabilisants, les antioxydants, les agents de texture, les agents de brillance, les agents filmogènes, les solubilisants, les pigments, les colorants, les parfums et les filtres solaires. Ces excipients sont de préférence choisis parmi le groupe comprenant les acides aminés et leurs dérivés, les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de Lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxidases, les stabilisants à base de sucrose, les vitamines E et ses dérivés, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponifiables, les phytosterols, les esters végétaux, les silicones et ses dérivés, les hydrolysats de protéines, l’huile de Jojoba et ses dérivés, les esters lipo/hydrosolubles, les bétaïnes, les aminoxides, les extraits de plantes les esters de Saccharose, les dioxydes de Titane, les glycines, et les parabens, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le butylène glycol, le stéareth-2, le stéareth-21, le glycol-15 stéaryl éther, le cétéaryl alcool, le phénoxyéthanol, le méthylparaben, l’éthylparaben, le propylparaben, le butylparaben, le butylène glycol, les tocopherols naturels, la glycérine, le dihydroxycetyl sodium phosphate, l’isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, le triisononanoin, l’octyl cocoate, le polyacrylamide, l’isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une diméthicone, l’hydroxyde de sodium, le PEG 30-dipolyhydroxystérate, les caprique/caprylique triglycérides, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l’huile de pépin de raisin, l’huile de jojoba, le sulfate de magnésium, l’EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l’acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et les huiles minérales, l’isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylène glycol, T isostéarate de propylène glycol, le PEG 8, Beeswax, les glycérides d’huile de cœur de palme hydrogénée, les glycérides d’huile de palme hydrogénée, l’huile de lanoline, l’huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l’huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, le poly14 éthylène basse densité, une solution isotonique salée.

[0069] De nombreux ingrédients cosmétiquement actifs sont connus par l'homme du métier pour améliorer la santé et/ou l'apparence physique de la peau. L'homme du métier sait formuler les compositions cosmétiques ou dermatologiques pour obtenir les meilleurs effets. D'autre part les composés décrits dans la présente invention peuvent avoir un effet de synergie lorsqu'ils sont combinés les uns aux autres. Ces combinaisons sont également couvertes par la présente invention. Le CTEA Cosmetic Ingrédient Handbook, Second Edition (1992) décrit différents ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques utilisés couramment dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique, qui sont en particulier adaptés à une utilisation topique. Des exemples de ces classes d'ingrédients comprennent, sans en être limité les composés suivants: abrasif, absorbants, composé à but esthétique tel que les parfums, les pigments, les colorants, les huiles essentielles, les astringents, etc. (par exemple: l’huile de clou de girofle, menthol, camphre, l’huile d’eucalyptus, eugénol, menthyl lactate, distillât d’hamamélis), les agents anti-acné, les agents anti-floculants, les agents antimousse, les agents antimicrobiens (par exemple: iodopropyl butylcarbamate), les antioxydants, les liants, les additives biologiques, les agents tampon, les agents gonflants, les agents chélatants, les additifs, les agents biocides, les dénaturants, les épaississants, et les vitamines, et les dérivés ou équivalents de ceux-ci, les matériaux formant des films, les polymères, les agents opacifiants, les ajusteurs de pH, les agents réducteurs, les agents dépigmentants ou éclaircissants (par exemple : hydroquinone, acide kojique, acide ascorbique, magnésium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucosamine), les agents de conditionnement (par exemple : les humectants).

[0070] La composition cosmétique pourra comprendre par ailleurs d’autres agents cosmétiques possédant les mêmes propriétés et induisant un effet synergique ou non avec l’extrait selon l’invention, ou des agents cosmétiques à effets complémentaires.

[0071] A titre d’actif anti-chute, on citera l’association de sulfopeptides, acides aminés, aminosaccharides, vitamine du groupe B, zinc et/ou extrait de Panax ginseng et Artium majus commercialisé sous le nom Trichogen™ LS 8960 par la demanderesse et/ou un agent protecteur capillaire tel qu’un extrait de péricarpe de Litchi chinensis commercialisé sous le nom Litchiderm™ par la demanderesse, et/ou un actif apaisant et anti-démangeaisons tels que les phytostérols de colza commercialisés sous le nom de Phytosoothe™ LS9766 par la demanderesse et/ou un actif pour renforcer le follicule pileux tel qu’un extrait de Nephelium lappaceum et/ou le minodoxil, le peptide PTDDMB notamment associé à l’acide valproïque, la stemoxidine, l’aminexil, et/ou un extrait peptique de levure Pichia minuta isolée de la fleur d’azalée tel que commercialisé par Silab sous le nom Hairgenyl™ et/ou un mélange de dihydroquercétineglucoside (DHQG), d’EGCG-glucoside, de glycine et de zinc commercialisé sous le nom Redensyl™ par Givaudan-Induchem et/ou un extrait de pois Pisum sativum tel que décrit dans la demande EP1536753B1 et commercialisé par la demanderesse sous le nom de Proteasyl™ et/ou un mélange d’extrait de germe de soja, de germe de Triticum vulgare et de racines de Scutellaria baicalensis tel que commercialisé sous le nom de Baïcapil™ par Provital.

[0072] D’autres types d’actifs aux propriétés potentiellement complémentaires pourront être présents dans la composition, tels qu’un extrait de feuilles de Cassia alata commercialisé par la demanderesse sous le nom de DN-Age™, d’une combinaison d’un extrait de Salvia miltiorhizza et de niacinamide commercialisée par la demanderesse sous le nom de CollRepair™ en tant qu’agent déglyquant, ou encore d’actifs favorisant la fermeté de la peau tels qu’un tétrapeptide synthétique commercialisé par la demanderesse sous le nom de Dermican™, un extrait d’Hibiscus abelmoschus commercialisé par la demanderesse sous le nom de Linefactor™, un extrait de Manilkara multinervis commercialisé par la demanderesse sous le nom d’Elestan™, un extrait de Khaya senegalensis commercialisé par la demanderesse sous le nom de Collalift™18, un extrait de pulpe d’Argan commercialisé sous le nom d’Argassential™ par la demanderesse, un extrait de Schizandra chinensis commercialisé par la demanderesse sous le nom de Sqisandryl™, un extrait d’Orthosiphon staminus commercialisé sous le nom de MAT-XS™ Bright par la demanderesse.

[0073] La présente invention a également pour objet un procédé de soin cosmétique caractérisé en ce qu’il comprend l’application par voie topique sur au moins une zone de peau saine, notamment de cuir chevelu sain, et/ou de fibres kératiniques saines d’un extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes du bulbe du follicule pileux sain et/ou pour maintenir et/ou augmenter la durée moyenne de la phase anagène et/ou pour maintenir et/ou augmenter le nombre de fibres kératiniques saines en phase anagène, et/ou pour maintenir et/ou réduire la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter la durée de la phase anagène et/ou catagène précoce, et/ou maintenir et/ou augmenter le nombre de fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, en phase anagène et/ou catagène précoce, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter la durée de la phase anagène et/ou catagène précoce, et/ou maintenir et/ou augmenter le nombre de fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, en phase anagène et/ou catagène précoce.

[0074] De manière avantageuse, l’extrait selon l’invention est appliqué directement sur le follicule pileux. Préférentiellement, il est appliqué sur une zone de peau saine de la surface du corps choisie parmi la peau du visage, incluant le menton, les joues, la zone au-dessus de la lèvre, les sourcils, la barbe, la moustache et/ou le cuir chevelu, préférentiellement le cuir chevelu. De manière avantageuse, l’extrait d’écorce d'Eperua falcata selon l’invention, préférentiellement sous la forme d’une composition cosmétique selon l’invention est utilisé en application topique régulière et préférentiellement au moins trois fois par semaine, préférentiellement au moins une fois par jour, avantageusement deux fois par jour, pendant au moins 10 jours, préférentiellement pendant au moins 20 jours, et encore préférentiellement pendant au moins 28 jours.

[0075] De manière avantageuse, l’invention a également pour objet une méthode de traitement cosmétique pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour maintenir et/ou réduire la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains comprenant les étapes suivantes :

a. L’identification sur un individu d’une zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu, et/ou de fibres kératiniques saines, préférentiellement de cheveux sains, pour laquelle on souhaite maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour laquelle on souhaite maintenir et/ou réduire la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et

b. L’application topique sur cette zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu, et/ou de fibres kératiniques saines, préférentiellement de cheveux sains, d’une composition cosmétique comprenant l’extrait d’écorce d'Eperua falcata selon l’invention en une quantité efficace pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour maintenir et/ou réduire la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains sur cette zone de peau, à savoir en une teneur d’extrait comprise entre 1x10 ⁴% et 10% (p/p) en poids, préférentiellement entre 1x10 ⁴% et 5% (p/p) en poids, encore avantageusement entre 1x10 ³% et 3% en poids, encore préférentiellement entre 0,001% et 0,1% (p/p) en poids, par rapport au poids total de la composition.

[0076] Un dernier objet de la présente invention concerne l’extrait d’écorce d'Eperua falcata selon l’invention pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d’une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou d'une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, notamment l’alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l’effluvium télogène, la pelade et/ou de pathologies inflammatoires du follicule pileux, la dermatite atopique, le psoriasis, le prurit ou la dermatite séborrhéique .

[0077] Dans un mode avantageux selon ce dernier objet, l’extrait selon l’invention permet de traiter et/ou prévenir les réaction inflammatoires induites par IL la au niveau du follicule pileux, préférentiellement de maintenir et/ou réduire la libération des cytokines pro-inflammatoires induite par IL la au niveau du follicule pileux, préférentiellement IL6 et IL8.

[0078] De manière préférentielle, l’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention, préférentiellement sous la forme d’une composition pharmaceutique selon l’invention, en particulier comprenant un excipient pharmaceutiquement acceptable est appliqué sur au moins une zone du corps où on observe une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou où on observe une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, induite et/ou associée à au moins une pathologie, par exemple l’alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l’effluvium télogène, la pelade et/ou sur au moins une zone du corps présentant une pathologie inflammatoire du follicule pileux telle que la dermatite atopique, le psoriasis, le prurit ou la dermatite séborrhéique, cette ou ces zones étant préférentiellement une surface du corps choisie parmi la peau du visage, incluant le menton, la zone au-dessus de la lèvre, les joues et/ou le cuir chevelu, ou sur les cils et/ ou sourcils.

[0079] Dans un mode de réalisation préférentiel de l’invention, l’extrait selon l’invention est présent dans la composition pharmaceutique en une teneur comprise entre lxl0 ⁴% et 10% (p/p) en poids, préférentiellement entre 1x10 ⁴% et 5% (p/p) en poids, encore avantageusement entre 1x10 ³% et 3% (p/p) en poids, encore préférentiellement entre 0,001% et 0,1% (p/p) en poids, par rapport au poids total de la composition.

[0080] Au sens de la présente invention, Γ utilisation précitée n'a pas pour but d'apaiser le cuir chevelu, ni de protéger les cheveux et/ou le cuir chevelu contre les irradiations solaires notamment les spectres visibles, les UV et/ou les rayons gamma, en particulier contre les inflammations induites par rayonnements UV.

[0081] D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront clairement à l'homme de l'art suite à la lecture de la description explicative qui fait référence à des exemples qui sont donnés seulement à titre d'illustration et qui ne sauraient en aucune façon limiter la portée de l'invention.

[0082] Les exemples font partie intégrante de la présente invention et toute caractéristique apparaissant nouvelle par rapport à un état de la technique antérieure quelconque à partir de la description prise dans son ensemble, incluant les exemples, fait partie intégrante de l'invention dans sa fonction et dans sa généralité.

[0083] Ainsi, chaque exemple a une portée générale.

[0084] D'autre part, dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en poids, sauf indication contraire, la température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.

EXEMPLES

[0085] EXEMPLE 1 ; Différentes méthodes de préparation de l’extrait d’écorce d’ Eperua falcata selon l’invention,

[0086] Exemple la) : Une quantité de 1% (p/p) en poids d’écorce &Eperua falcata broyée (origine Guyane française) par rapport au mélange total de solvant et d’écorce a été mise à macérer dans l’eau comme solvant pendant une heure à une température de 80°C. L’extrait brut a été centrifugé, décanté, filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, pour une quantité finale de maltodextrine de 90% (p/p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final.

[0087] Exemple 1b) : Une quantité de 0,025% (p/p) en poids d’écorce &Eperua falcata broyée (origine Guyane française) par rapport au mélange total de solvant et d’écorce a été mise à macérer dans l’eau comme solvant pendant une heure à une température de 80°C. L’extrait brut a été centrifugé, décanté, filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, pour une quantité finale de maltodextrine de 90% (p/p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final.

[0088] Exemple le) : Une quantité de 5% (p/p) en poids d’écorce &Eperua falcata broyée (origine Guyane française) par rapport au mélange total de solvant et d’écorce a été mise à macérer dans l’eau pendant de 2 heures à une température de 20°C. L’extrait a été ensuite centrifugé, décanté, filtré. L’extrait est donc obtenu sous forme liquide.

[0089] Exemple Id) : Une quantité de 10% (p/p) en poids d’écorce &Eperua falcata broyée (origine Guyane française) par rapport au mélange total de solvant et d’écorce a été mise à macérer dans un solvant constitué d’un mélange éthanol : eau (80 :20 ; v/v), à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L’extrait a été ensuite centrifugé, décanté, filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, pour une quantité finale de maltodextrine de 80% (p/p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final.

[0090] Exemple le) : Une quantité de 2% (p/p) en poids d’écorce &Eperua falcata broyée (origine Guyane française) par rapport au mélange total de solvant et d’écorce a été mise à macérer dans de l’eau pendant une heure à une température de 80°C. L’extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, pour une quantité finale de maltodextrine de 60% (p/p) en poids par rapport au poids total de l’extrait final.

[0091] Exemple If) : Une quantité de 1% (p/p) en poids d’écorce &Eperua falcata broyée (origine Guyane française) par rapport au mélange total de solvant et d’écorce a été mise à macérer dans un mélange d’eau / glycérine (20/80 en v/v) pendant de 2 heures à une température de 20°C. L’extrait a été ensuite centrifugé, décanté, filtré. L’extrait est donc obtenu sous forme liquide.

[0092] Exemple 2 ; Modèle de test sur follicule pileux humain de l’effet anti inflammatoire de l’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention

[0093] Les follicules pileux humains ont été isolés à partir du cuir chevelu humain selon la méthode de Philpott revu par Randall VA et Langan EA (Philpott MPI, Sanders DA, Kealey T. Whole hair follicle culture. Dermatol Clin. 1996 Oct;14(4):595-607; Randall VA1, Sundberg JP, Philpott MP.

[0094] Animal and in vitro models for the study of hair follicles. J Investig Dermatol Symp Proc. 2003 Jun;8(l):39-45 ; Langan EA1,2, Philpott MP2, Kloepper JE1, Paus R3,4. Human hair follicle organ culture: theory, application and perspectives. Exp Dermatol. 2015 Dec;24(12):903-ll. doi: 10.1111/exd. 12836). La qualité de chaque follicule a été examinée et les follicules pileux avec une morphologie en phase anagène ont été disposés individuellement dans des puits de microplaques 24 puits complétés par du milieu William’s E contenant de la L-glutamine, de la transferrine et du sélénium. Dix follicules pileux par condition ont été isolés. Le milieu de culture cellulaire a été renouvelé 3 fois par semaine. L'insuline a été utilisée à une concentration de 0,5 pg/ml pour favoriser la croissance du cheveu. La concentration d'ILla utilisée pour obtenir le stress inflammatoire adéquat a été établie à 0,03 pg/ml.

[0095] Trois conditions ont été évaluées sur le follicule pileux, une condition témoin en absence de stress inflammatoire et en présence d’insuline (0,5 pg/ml), une condition en présence de stress inflammatoire induit par IL la (0,03 pg/ml) et en présence d’insuline (0,5 pg/ml), et une troisième condition en présence de ILla (0,03 pg/ml), d’insuline (0,5 pg/ml) et de l’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’exemple 1b) (0,025%).

[0096] EXEMPLE 3 : Propriétés d’un extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention sur la diminution des inflammat ion s du follicule pileux .

[0097] La libération des cytokines inflammatoires IL6 et IL8 a été déterminée après 4 jours d'incubation par dosage ELISA du milieu de culture comprenant les follicules pileux issus de donneur de 49 à 70 ans préparés dans les trois conditions selon l’exemple 2 (n= 9-14).

[0098] Les résultats sont exprimés en pourcentage par rapport à la condition inflammatoire en l'absence de l’extrait selon l’invention.

[0099]

[Tableaux 1]

Age du donneur	49 ans	52 ans	55 ans	65 ans	70 ans
Insuline (0,5 pg/ml)	0 + 0	0 + 0	2 + 0	5 + 2	1 + 1
Insuline (0,5 pg/ml) + IL la (0,03 pg/ml)	100+13	100 + 12	100 + 39	100+15	100 + 12
Insuline (0,5 pg/ml) + IL la (0,03 pg/ml) + Extrait selon l’exemple 1b)	10 + 4	41 + 11	26 + 4	27 + 7	21 + 3

[0100] Table 1 : Libération d’IL6 par le follicule pileux.

[0101] [Tableaux2]

Age du donneur	49 ans	52 ans	55 ans	65 ans	70 ans
Insuline (0,5 pg/ml)	0 + 0	0 + 0	2 + 4	0 + 0	0 + 0
Insuline (0,5 pg/ml) + IL la (0,03 pg/ml)	100 + 10	100+18	100+15	100 + 22	100+15
Insuline (0,5 pg/ml) + IL la (0,03 pg/ml) + Extrait selon l’exemple 1b)	10 + 4	20 + 5	27 + 3	13 + 3	19 + 3

[0102] Table 2 : Libération d’IL8 par le follicule pileux.

[0103] L’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention a inhibé la libération d’IL6 et d’IL8 de respectivement plus de 50% et plus de 70% dans le follicule pileux traité par rapport au follicule pileux de la condition inflammatoire non traité.

[0104] L’extrait selon l’invention a donc permis de diminuer la libération des cytokines inflammatoires IL6 et IL8 au niveau du follicule pileux.

[0105] EXEMPLE 4 ; Propriétés d’un extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention sur la cinétique de croissance du follicule pileux .

[0106] Les follicules pileux ont été préparés dans les conditions telles que présentées dans l’exemple 2. Des acquisitions d’images ont été réalisées tous les jours durant 15 jours pour chacune des trois conditions. La longueur de la tige du follicule pileux a ensuite été mesurée.

[0107] Les résultats sont exprimés en micromètres (pm) d’allongement par rapport à la condition à t=0. Les différences entre les conditions sont évaluées statistiquement par ANOVA (Tukey’s HSD). Les valeurs sont jugées statistiquement significative pour p<0,05.

[0108] [Tableaux3]

Jours	1	4	5	6	7	8	11	12	13	14	15
Insuline 0.5pg/ml (n=10)	181	646	793	857	892	925	1030	1065	1083	1102	1090
SEM	22	56	61	57	63	72	97	104	109	114	103
Insuline 0.5pg + ILla 0.03ng/ml (n=9)	178	543	636	702	748	789	819	853	846	905	858
SEM	18	55	71	68	79	90	94	114	135	102	113
Insuline 0.5pg + ILla 0.03ng/ml + Extrait selon l’exemple 1b) (n=9)	210	736	850	914	952	968	1056	1055	1088	1092	1110
SEM	16	49	63	65	70	70	89	96	100	95	97

[0109] Table 3 : Evolution de Γ élongation de la tige du follicule pileux en um pendant 15 jours.

[0110] L’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention a entièrement restauré la croissance de la tige du follicule pileux par rapport au follicule pileux de la condition inflammatoire non traité. L’extrait selon l’invention a donc permis d’augmenter la croissance du follicule pileux par rapport à la condition non inflammatoire jusqu’au jour 11.

[OUI] Exemple 5 : Propriétés de l’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention sur la survie du follicule pileux,

[0112] Les follicules pileux ont été préparés dans les conditions telles que présentées dans l’exemple 2. Des acquisitions d’images ont été réalisées tous les jours durant 15 jours pour chacune des trois conditions. La longueur de la tige du follicule pileux a ensuite été mesurée.

[0113] Le pourcentage de follicules viables par rapport au nombre total de follicules pileux à t=0 est reporté dans la table 4. Un follicule est considéré est considéré comme viable quand sa croissance est supérieure à 100 pm par jour. [0114] [T ableaux4]

Jours	0	1	4	5	6	7	8	11	12	13	14	15
Insuline 0.5pg/ml (n=10)	100	90	90	60	20	10	0	0	0	0	0	0
Insuline 0.5pg + IL la 0.03ng/ml (n=9)	100	89	78	56	22	il	il	0	0	0	0	0
Insuline 0.5pg + IL la 0.03ng/ml + Extrait selon l’exemple 1b) (n=9)	100	100	100	44	il	0	0	0	0	0	0	0

[0115] Table 4 : Evolution de la survie des follicule pileux pendant 15 jours.

[0116] L’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention a maintenu la survie du follicule jusqu’au jour 4 par rapport à la condition témoin non inflammatoire et au follicule pileux de la condition inflammatoire non traité par l’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention.

[0117] EXEMPLE 6 : Propriétés de 1’ extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention sur la morphologie du bulbe du follicule pileux.

[0118] Les follicules pileux ont été préparés dans les conditions telles que présentées dans l’exemple 2. L’analyse morphologique des bulbes des follicules pileux a ensuite été réalisée par quatre techniciens expérimentés.

[0119] Exemple 6 a) : Propriétés de l’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention sur l’aspect morphologique moyen du bulbe du follicule pileux.

[0120] Selon l’analyse morphologique telle que présentée à l’exemple 5, une note de 3 a été attribué aux bulbes des follicules pileux ayant une morphologie en phase anagène, une note de 2 pour les bulbes des follicules pileux ayant une morphologie en phase catagène précoce et 1 pour les bulbes des follicules pileux ayant une morphologie en phase catagène. La moyenne des notes des morphologies observées a été réalisée chaque jour pendant 15 jours pour chacune des trois conditions telles que présentées à l’exemple 2 et reportée dans la table 5.

[0121] Les différences entre les conditions sont évaluées statistiquement par ANOVA (Tukey’s HSD). Les valeurs sont jugées statistiquement significative pour p<0,05.

[0122]

[Tableaux5]

Jours	0	1	4	5	6	7	8	11	12	13	14	15
Insuline 0.5pg/ml (n=10)	3	3	2.9	2.4	2.10	1.63	1.50	1.1	1	1	1	1
SEM	0	0	0.1	0.1	0.14	0.16	0.14	0.1	0	0	0	0
Insuline 0.5pg + IL la 0.03ng/ml (n=9)	3	3	2.8	2.3	1.78	1.61	1.39	1.0	1	1	1	1
SEM	0	0	0.1	0.2	0.11	0.13	0.15	0	0	0	0	0
Insuline 0.5pg + IL la 0.03ng/ml + Extrait selon l’exemple 1b) (n=9)	3	3	2.8	2.5	2.17	1.83	1.81	1.4	1.4	1.3	1.3	1.3
SEM	0	0	0.1	0.1	0.08	0.09	0.09	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2

[0123] Table 5 : Evolution de l’aspect morphologique moyen du bulbe du follicule pileux pendant 15 jours.

[0124] L’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention a permis de préserver l’aspect morphologique du bulbe du follicule pileux par rapport à la condition témoin non inflammatoire et au follicule pileux de la condition inflammatoire non traité, et ainsi de retarder la transition du follicule pileux en phase catagène.

[0125] Exemple 6 b) : Propriétés de l’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention sur l’évolution du nombre de follicule pileux dans chacune des phases du cycle pilaire au cours du temps.

[0126] Pour chacune des conditions présentées à l’exemple 2, un groupe 10 follicules pileux ayant une morphologie en phase anagène selon l’analyse morphologique du bulbe du follicule pileux telle que présentée à l’exemple 5, a été sélectionné à t=0. L’évolution du nombre de follicule pileux dans chacune des phases du cycle pilaire au cours du temps a été observée pendant 15 jours et reportée dans la table 6.

[0127] Les différences entre les conditions sont évaluées statistiquement par ANOVA (Tukey’s HSD). Les valeurs sont jugées statistiquement significative pour p<0,05.

[0128]

[Tableauxô]

Jours	0	1	4	5	6	7	8	11	12	13	14	15
Insuline 0.5pg/ml (n=10)	10	10	10	4	2	1	0	0	0	0	0	0
Contrôle: Insuline 0.5pg + IL la 0.03ng/ml (n=9)	10	10	7.8	6.7	0	0	0	0	0	0	0	0
Insuline 0.5pg + ILla 0.03ng/ml + Extrait selon l’exemple 1b) (n=9)	10	10	8.9	6.7	1.1	0	0	0	0	0	0	0

[0129] Table 6 : Evolution du nombre de follicule en phase anasène au cours du temps.

[0130] L’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention a augmenté le nombre de follicules pileux en phase anagène au jour 6 par rapport au follicule pileux de la condition inflammatoire non traité. La transition complète de la phase anagène à la phase catagène précoce a été réalisée un jour plus tard pour la condition traitée par rapport à la condition inflammatoire non traitée.

[0131] [Tableaux?]

Jours	0	1	4	5	6	7	8	11	12	13	14	15
Insuline 0.5pg/ml (n=10)	0	0	0	6	8	5	5	2	0	0	0	0
Contrôle: Insuline 0.5pg + ILla 0.03ng/ml (n=9)	0	0	2.2	2.2	8.9	7.8	4.4	0	0	0	0	0
Insuline 0.5pg + ILla 0.03ng/ml + Extrait selon l’exemple 1b) (n=9)	0	0	1.1	3.3	8.9	8.9	8.9	4.4	4.4	3.3	3.3	3.3

[0132] Table 7 : Evolution du nombre de follicule en phase catagène précoce au cours du temps.

[0133] L’extrait d’écorce &Eperua falcata selon l’invention a augmenté le nombre de follicule pileux en phase catagène précoce du jour 7 au jour 15.

[0134]

[Tableaux8]

Jours	0	1	4	5	6	7	8	11	12	13	14	15
Insuline 0.5pg/ml (n=10)	0	0	0	0	0	4	5	8	10	10	10	10
Contrôle: Insuline 0.5pg + ILla 0.03ng/ml (n=9)	0	0	0	1.1	1.1	2.2	5.6	10	10	10	10	10
Insuline 0.5pg + ILla 0.03ng/ml + Extrait selon l’exemple 1b) (n=9)	0	0	0	0	0	1.1	1.1	5.6	5.6	6.7	6.7	6.7

[0135] Table 8 : Evolution du nombre de follicule pileux en phase catagène en fonction du temps.

[0136] L’extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’invention a grandement diminué le nombre de follicules pileux en phase catagène du jour 7 au jour 15.

[0137] Exemple 6 c) : Etude de la durée moyenne de la phase catagène précoce.

[0138] [Tableaux9]

	Mean ± SEM
Insuline 0.5pg/ml (n=10)	2.9 ± 0.4
Contrôle: Insuline 0.5pg + ILla 0.03ng/ml (n=9)	2.7 ± 0.4
Insuline 0.5pg + ILla 0.03ng/ml + Extrait selon l’exemple 1b) (n=9)	5.9 + 1.3

[0139] Table 9 : Durée moyenne de la phase catagène précoce.

[0140] L’extrait d’écorce (ΓEperua falcata selon l’invention a grandement augmenté la durée de la phase catagène précoce.

[0141] Exemple 7 : Composition s cosmétique s selon l’invention :

Exemple 7a : shampoing

[0142]

[Tableaux 10]

Phase	Dénomination	Quantité (% en poids total)
A	Eau	60,3
A	Gomme xanthane	1,2
B	Décyl glucoside	14
B	Dicaprylyl éther, décyl glucoside, oléate de glycéryle	5
B	Sodium cocoyle glutamate	12
B	Coco-glucoside, oléate de glycéryle	2
B	Glycérine	3
B	Conservateur	q.s.
C	Ajusteur de pH (acide citrique)	q.s.
D	Parfum	0,5
D	Extrait d’écorce &Eperua falcata selon l’exemple la	2,00

[0143] Le shampoing est préparé par les méthodes usuelles bien connues de l’homme du métier, en mélangeant les 4 phases et en ajustant la composition à un pH de 5,2 et à la viscosité de 2200 mPas (mesurée avec un appareil Brookfield (RVT ; 23°C, mobile 5 ; 50tours par min).

[0144] Exemple 7b : solution hydroalcoolique pour cuir chevelu

[0145] [T ableaux 11 ]

Phase	Dénomination	Quantité (% en poids total)
A	Eau	84,35
A	Chlorphénésine et Méthylparaben	0,30
A	Gomme de xanthane	0,10
B	Ethanol à 96%	10,00
C	Eau	5,00
C	Extrait d’écorce &Eperua falcata selon l’exemple la	0,25

[0146] La solution hydroalcoolique est préparée par les méthodes usuelles bien connues de l’homme du métier, en mélangeant les 3 phases et en ajustant la composition à un pH de 6,2.

Exemple 7c : masque pour cuir chevelu

[0147] [Tableauxl2]

Phase	Dénomination	Quantité (% en poids total)
A	Polyquatemium-37, carbonate de dicaprylyle, lauryle glucoside	2,00
A	Distéaroyléthyle hydroxyéthylmonium, méthosulfate, cétéaryle alcool	1,00
A	Glycéride végétales hydrogénés	2,50
A	Cétéaryle alcool	3,00
A	Carbonate de dicaprylyle	0,50
B	Eau	87,05
B	Benzoate de sodium	0,40
C	Extrait d’écorce d’Eperua falcata selon l’exemple la	0,25
C	Eau	3,00
D	Parfum	0,5
D	Acide citrique	q.s.

[0148] Le masque est préparé par les méthodes usuelles bien connues de l’homme du métier, en mélangeant les 4 phases et en ajustant la composition à un pH de 4,1 et à la viscosité de 26 000 mPas (mesurée avec un appareil Brookfield (RVT ; 23°C, spindle 5 ; 50tours par min).

[0149] Exemple 8 : Exemple d’une composition dermatologique

[0150] La composition ci-après est préparée selon des méthodes connues de l’homme du métier, en particulier s’agissant des différentes phases à mélanger entre elles.

[0151] Les quantités indiquées sont en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

[0152] Ingrédient * 3,00

[0153] Excipient :

[0154] Polyéthylène basse densité 5,50

[0155] Paraffine liquide Qsp 100

[0156] * L’ingrédient est préparé selon l’exemple la) précédent. L’ingrédient selon l’invention est stérilisé puis séché avant d’être incorporé dans la composition sous forme de pommade.

Claims (1)

1. Revendications [Revendication 1] Utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d’un extrait d’écorce d’ Eperua falcata pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour maintenir et/ou réduire la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. [Revendication 2] Utilisation selon la revendication 1, pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes du bulbe du follicule pileux sain et/ou pour maintenir et/ou augmenter la durée moyenne de la phase anagène et/ou pour maintenir et/ou augmenter le nombre de fibres kératiniques saines en phase anagène. [Revendication 3] Utilisation selon l’une des revendications précédentes, pour maintenir et/ou augmenter la durée de la phase anagène et/ou catagène précoce et/ ou maintenir et/ou augmenter le nombre de fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, en phase anagène et/ou catagène précoce. [Revendication 4] Utilisation selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’extrait est obtenu par extraction dans un solvant ou mélange de solvants, de préférence un solvant polaire protique, et avantageusement dans l’eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/ glycol ou eau/polyol (tels que l’eau en mélange avec éthanol, glycérol et/ou butylène glycol et/ou autres glycols tel que xylitol et/ou propanediol, etc.) de 99/1 à 1/99 (p/p), avantageusement dans l’eau comme unique solvant. [Revendication 5] Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’extrait d’écorce &Eperua falcata est atomisé en présence d’une concentration en poids de maltodextrine d’au moins 20% (p/p), préférentiellement d’au moins 50% (p/p), encore préférentiellement d’au moins 70% (p/p). [Revendication 6] Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’extrait de Eperua falcata est incorporé dans une composition cosmétique et/ou nutraceutique comprenant en outre un excipient cosmétiquement acceptable et/ou nutraceutiquement acceptable, par rapport au poids total de la poudre obtenue. [Revendication 7] Utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’extrait de Eperua falcata est présent dans une composition cosmétique et/ou nutraceutique en une teneur entre 1x10 ⁴

   % et 10% (p/p) en poids, préférentiellement entre lxl0⁴% et 5% (p/p) en poids, encore avantageusement entre 1x10 ³% et 3% (p/p) en poids, encore préférentiellement entre 0,001% et 0,1% (p/p) en poids, par rapport au poids total de la composition. [Revendication 8] Utilisation selon l’une quelconque des revendications 6 ou 7, caractérisée en ce que la composition cosmétique est destinée à une application par voie topique sur la peau saine, notamment le cuir chevelu sain, et/ou les fibres kératiniques saines, préférentiellement sur les cheveux sains. [Revendication 9] Utilisation selon l’une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisée en ce que la composition cosmétique est choisi dans le groupe constitué par un sérum, une lotion, une crème, un shampooing, un aprèsshampooing, une huile, un lait, une pommade, une pâte, une mousse, une émulsion, un hydrogel, un gel douche, un masque, une laque, un spray, une cire, avantageusement il s’agit d’un crème, d’un sérum ou d’une lotion. [Revendication 10] Procédé de soin cosmétique caractérisé en ce qu’il comprend l’application par voie topique sur au moins une zone de peau saine, avantageusement du cuir chevelu sain, d’un extrait d’écorces d'Eperua falcata pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes du bulbe du follicule pileux sain et/ou pour maintenir et/ou augmenter la durée moyenne de la phase anagène et/ou catagène précoce et/ou pour maintenir et/ou augmenter le nombre de fibres kératiniques saines en phase anagène et/ou catagène précoce, et/ou pour maintenir et/ou réduire la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains . [Revendication 11] Procédé de soin cosmétique la revendication 10, caractérisé en ce que l’extrait d’écorce d’Eperua falcata est tel que défini dans l’une quelconque des revendications 4 à 9. [Revendication 12] Extrait d’écorce d’Eperua falcata pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d’une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou d'une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, notamment l’alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l’effluvium télogène, la pelade ou les pathologies inflammatoires du follicule pileux, la dermatite atopique, le psoriasis, le prurit

   ou la dermatite séborrhéique. [Revendication 13] Extrait d’écorce d’Eperua falcata pour son utilisation la revendication 12, caractérisé en ce que l’extrait permet de traiter et/ou prévenir les réactions inflammatoires induites par IL la au niveau du follicule pileux. [Revendication 14] Extrait d’écorce &Eperua falcata pour son utilisation la revendication 13, caractérisé en ce que l’extrait permet de maintenir et/ou réduire la libération des cytokines pro-inflammatoires induite par IL la au niveau du follicule pileux, préférentiellement IL6 et IL8. [Revendication 15] Extrait d’écorce (YEperua falcata pour son utilisation selon l’une quelconque des revendications 12 à 14, caractérisé en ce que l’extrait est tel que défini selon l’une des revendications 4 et 5. [Revendication 16] Extrait d’écorce (YEperua falcata pour son utilisation selon l’une quelconque des revendications 12 à 15, caractérisé en ce que l’extrait est incorporé dans une composition pharmaceutique comprenant un excipient pharmaceutiquement acceptable et est préférentiellement présent dans ladite composition pharmaceutique en une teneur comprise entre 1x10 ⁴% et 10% (p/p) en poids, préférentiellement entre 1x10 ⁴% et 5% (p/p) en poids, encore avantageusement entre 1x10 ³% et 3% (p/p) en poids, encore préférentiellement entre 0,001% et 0,1% (p/p) en poids, par rapport au poids total de la composition.

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