FR3134518A1

FR3134518A1 - Composition cosmetique solide pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres keratiniques

Info

Publication number: FR3134518A1
Application number: FR2203519A
Authority: FR
Inventors: Sandrine VENTRE; Clara KAISSARIS
Original assignee: Farevacare
Current assignee: Farevacare
Priority date: 2022-04-15
Filing date: 2022-04-15
Publication date: 2023-10-20

Abstract

COMPOSITION COSMETIQUE SOLIDE POUR LE SOIN ET LA COLORATION SEMI-PERMANENTE DES FIBRES KERATINIQUES La présente invention concerne une composition cosmétique solide, pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres kératiniques, comprenant au moins un agent colorant direct ; au moins un agent conditionneur ; et au moins un corps gras. L’invention concerne également l’utilisation de la composition cosmétique solide selon l’invention pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, ainsi qu’une méthode de soin et de coloration semi-permanente des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE SOLIDE POUR LE SOIN ET LA COLORATION SEMI-PERMANENTE DES FIBRES KERATINIQUES

DOMAINE DE L’INVENTION

La présente invention concerne une composition cosmétique solide, pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres kératiniques, comprenant au moins un agent colorant direct ; au moins un agent conditionneur ; et au moins un corps gras.

L’invention concerne également l’utilisation de la composition cosmétique solide selon l’invention pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, ainsi qu’une méthode de soin et de coloration semi-permanente des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

ÉTAT DE LA TECHNIQUE

Que ce soit pour camoufler les cheveux blancs, essayer des reflets accroche-lumière, essayer une nouvelle couleur ou encore éclaircir d’un ton la base naturelle des cheveux, la coloration capillaire est aujourd’hui une pratique très populaire qui est utilisée par plus de 30 % des femmes de plus de 18 ans et près de 10 % des hommes de plus de 40 ans.

Depuis quelques années, la pratique de la coloration à domicile s’est vue se développer et la vente de kits de coloration augmenter. En effet, que ce soit pour son aspect économique ou son gain de temps, cette tendance touche environ 26% des femmes en France.

Parmi les différents types de coloration existants, la coloration semi-permanente et temporaire séduit particulièrement les personnes souhaitant expérimenter les tendances capillaires mais qui craignent de mettre en danger leur couleur naturelle.

En effet, les traitements semi-permanents des fibres kératiniques humaines sont bien connus de l'art antérieur. Plusieurs produits sont disponibles sur le marché sous la forme de lotions, shampooings, mousses ou émulsions. Ces formes cosmétiques doivent avoir une viscosité idéale afin de ne pas couler lors de l'application sur les fibres kératiniques. Ces formulations contiennent des colorants basiques ou cationiques de faible masse molaire, qui ont une grande affinité avec la kératine du cheveu et peuvent résister après trois à douze lavages. Le processus de coloration des cheveux n'implique pas de réaction d'oxydation, comme dans une coloration permanente, ce qui simplifie grandement le processus d’utilisation à la maison. L'application sur les fibres kératiniques est simple et dure de 1 à 40 min, suivie d'un rinçage desdites fibres kératiniques.

Cependant, la coloration des cheveux, même semi-permanente, n’est pas sans risque et peut endommager le cheveu à long terme. Ainsi, de plus en plus, les consommateurs recherchent des produits de coloration ayant des avantages supplémentaires pour les cheveux, comme par exemple des propriétés assouplissantes, hydratantes, protectrices ou régénératrices des fibres kératiniques, encourageant ainsi les industriels à développer des produits de colorations capillaires avec une plus grande valeur ajoutée.

On connait par exemple le brevet EP2355904 portant sur une composition permettant la coloration semi-permanente des cheveux tout en fournissant des avantages de conditionnement capillaire. Ladite composition comprenant notamment un système de tensioactif cationique, un colorant direct, un corps gras à haut poids moléculaire et un milieu aqueux.

Cependant, un inconvénient majeur de la composition selon le brevet EP2355904 et des produits disponibles sur le marché en général est qu’ils contiennent une grande quantité d’eau, permettant la solubilisation des agents colorants.

Ceci va à l’encontre des nouvelles attentes des consommateurs, à savoir la diminution des quantités de matière plastique mais aussi de l’empreinte carbone globale sur le cycle de vie complet du produit.

En effet, l’impact écologique des produits est devenu un des critères de choix pour le consommateur qui a une meilleure connaissance des produits cosmétiques qu’il utilise.

Une alternative pour réduire la quantité de plastique par emballage par rapport à un produit standard équivalent, serait d’éliminer l’eau des produits et de conserver uniquement les matières premières actives. Dans cette optique, des produits aux formats solides contenant peu ou pas d’eau ont vu le jour ces dernières années, notamment dans les gels douche, les shampoings ou les après shampoings.

Cependant, il n'existe pas de composition tinctoriale sous forme solide anhydre qui soit satisfaisante en termes de stabilité et qui présente un degré de qualité de teinture similaire à celui des compositions tinctoriales liquides.

Ainsi, il existe un besoin pour une composition cosmétique appropriée pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, qui soit solide et anhydre, afin de répondre aux nouvelles attentes des consommateurs en termes d’impact écologique et d’efficacité.

Une telle composition doit également posséder des propriétés de coloration semi-permanente similaire, voire supérieure à celles des compositions tinctoriales liquides et doit être satisfaisante en termes de stabilité et de dépose sur les fibres kératiniques.

Ainsi, la présente invention vise à fournir une composition cosmétique, solide et anhydre, offrant des avantages de coloration semi-permanente des fibres kératiniques tout en fournissant des avantages de soin desdites fibres kératiniques comme par exemple des propriétés assouplissantes, hydratantes, protectrices ou régénératrices des fibres kératiniques.

En effet, la demanderesse a découvert de façon surprenante qu’une composition cosmétique, solide et anhydre, comprenant au moins un agent colorant direct ; au moins un agent conditionneur; et au moins un corps gras, permettait d’atteindre les objectifs mentionnés ci-dessus.

Avantageusement, la composition selon la présente invention est prête à l’emploi, c’est-à-dire qu’elle est utilisable par application directe sur cheveux mouillés ou humides sans devoir être diluée dans un solvant tel que de l’eau ou une lotion afin de reconstituer extemporanément un produit liquide avant utilisation.

Un autre avantage est que l’eau apportée par les fibres kératiniques mouillées ou humides conduit à la formation d’une émulsionin situde la composition selon l’invention, permettant une dépose uniforme et une adhésion plus efficace de la composition à la surface des fibres kératiniques, conduisant ainsi à une vectorisation améliorée des agents colorants directs, des agents actifs et des agents conditionneurs à la surface des fibres kératiniques. L’émulsification avec l’eau présente sur les fibres keratiniques conduit ainsi à des propriétés de coloration semi-permanente et de soin des fibres kératiniques améliorées.

Encore un autre avantage est que la composition solide, selon l’invention, présente une dureté assez élevée pour assurer une stabilité suffisante au solide et permettre une utilisation multiple dans le temps sans en compromettre son intégrité. Aussi, de par sa texture et sa composition, la composition solide selon l’invention permet d’assurer une dépose aisée sur les fibres kératiniques mouillées ou humides, sous une pression et/ou une friction légère à modérée, entre les mains de l’utilisateur ou directement sur les fibres kératiniques, afin d’apporter une coloration semi-permanente uniforme et un soin des fibres kératinitques.

RÉSUMÉ

L’invention concerne une composition cosmétique, solide, anhydre et prête à l’emploi, pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres kératiniques, comprenant:

- de 0,005% à 15% d’au moins un agent colorant direct ;

- de 0,5% à 80% d’au moins un agent conditionneur ; et

- de 10% à 99% d’au moins un corps gras,

dans laquelle la teneur en eau est inférieure à 5%, de préférence inférieure à 3%,

les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation, l’agent colorant direct est choisi parmi les colorants non ioniques tels que les colorants nitrées, les colorants azoïques et les anthraquinones ; les colorants cationiques tels que les colorants basiques ; les colorants anioniques tels que les colorants acides ; ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, le ou les agents colorants directs sont choisis parmi les colorants non-ioniques, les colorants cationiques, ou un mélange de ceux-ci. Dans un mode de réalisation plus préféré, le ou les agents colorants directs sont choisis parmi les colorants cationiques.

Selon un mode de réalisation, l’agent conditionneur est choisi parmi les tensioactifs cationiques ; les polymères cationiques ; les protéines cationiques et hydrolysats de protéines cationiques ; les silicones ; les substances grasses non siliconées ; les agents hydratants ou humectant, notamment les glycols et les polyols qui sont en particulier liquides ; ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, l’agent conditionneur est choisi parmi les tensioactifs cationiques tels que les sels d'amines grasses primaires, secondaires et tertiaires éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d’ammonium quaternaire ayant au moins une chaine alkyle en C₈-C₃₀; ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, le ou les agents conditionneurs sont choisis parmi les tensioactifs cationiques, plus préférentiellement parmi le chlorure de behentrimonium, le chlorue de distéaryldimonium, la behenamidopropyl dimethylamine, ou un mélange de ceux-ci.

Selon un mode de réalisation, le corps gras est choisi parmi les alcanes; les alcools gras, les acides gras, les esters d'acide gras, les esters d'alcool gras, les triglycérides synthétiques, les huiles telles que les huiles minérales, végétales, animales et synthétiques non siliconées, les cires non siliconées, les silicones, les corps gras pâteux ou beurres ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, le corps gras ou le mélange de corps gras sont choisis parmi les huiles hydrocarbonées d’origines végétales, les beures, les cires végétales, les esters d’acide gras, ou un mélange de ceux-ci.

Selon un mode de réalisation, la composition selon la présente invention comprend en outre au moins 0,05%, de préférence de 0,05% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, d’au moins un agent tensioactif choisi parmi les agents tensioactifs amphotères, non-ioniques, anioniques, ou un mélange de ceux-ci.

Selon un mode de réalisation, la composition selon la présente invention comprend en outre au moins 0,1%, de préférence de 0,1% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition, d’au moins un agent suspenseur et/ou d’au moins un agent antiagglomérant choisis parmi les agents suspenseurs et/ou antiagglomérants lipophiles organiques et minéraux, les cires solides à température ambiante, les beurres ou un mélange de ceux-ci.

Selon un mode de réalisation, la composition selon la présente invention comprend en outre au moins 0,1%, de préférence de 0,1% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, d’au moins un agent de charge choisi parmi les agents de charges minérales ou organiques.

Selon un mode de réalisation, la composition selon la présente invention est sous la forme d’un solide moulé.

Selon un mode de réalisation, la composition selon la présente invention présente une résistance à la compression supérieure à 0,5 kPa, de préférence supérieure à 1,0 kPa, mesurée à 20°C entre deux plateaux et à une vitesse de compression de 10mm/min, à l’aide d’un dynamomètre Multitest-i de la société Mecmesin relié à un capteur de 5kN.

L’invention concerne également une méthode de soin et de coloration semi-permanente des fibres kératiniques, comprenant les étapes suivantes :

- appliquer la composition selon l’invention à travers lesdites fibres kératiniques mouillées ou humides afin de transférer une quantité efficace de ladite composition sur lesdites fibres kératiniques;

- masser lesdites fibres kératiniques pour permettre une répartition homogène de la composition et une coloration uniforme desdites fibres kératiniques ;

- laisser poser ladite composition sur lesdites fibres kératiniques pour une durée allant de 1 à 40 min ;

- rincer lesdites fibres kératiniques.

DÉFINITIONS

Dans la présente invention, les termes ci-dessous sont définis de la manière suivante :

Au sens de l’invention, le terme « anhydre » concerne une composition dont la teneur en eau est inférieure à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure à 3%. Particulièrement, la teneur en eau est comprise entre 0% et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

Le terme « comprendre » et ses variations doivent être compris selon la présente invention comme n’excluant pas la présence d’autres étapes et/ou composants. Dans certains modes de réalisation, le terme comprendre peut être interprété comme « être essentiellement constitué de ».

Au sens de l’invention, le terme “composition prête à l’emploi” concerne une composition utilisable par application directe sur les fibres kératiniques mouillées ou humides, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sans devoir être diluée dans un solvant tel que de l’eau ou une lotion afin de reconstituer extemporanément un produit liquide. Avantageusement, au sens de l’invention, l’eau apportée par les fibres kératiniques mouillées ou humides conduit à la formation d’une émulsionin situde la composition selon l’invention permettant une dépose uniforme et une adhésion plus efficace de la composition à la surface des fibres kératiniques.

Le terme « fibres kératiniques » concerne les fibres kératiniques humaines, et plus préférentiellement les cheveux.

Le terme “solide” au sens de l’invention concerne un produit se présentant sous une forme compacte et ayant une structure tridimensionnelle stable, c’est à dire qui ne s’écoule pas dans les conditions normales d’utilisation et dont la structure se maintient même sans réceptacle entourant le produit. Selon l’invention, la composition solide présente une résistance à la compression supérieure à 0,5 kPa, de préférence supérieure à 1,0 kPa. La résistance à la compression a été mesurée à 20°C sur une composition solide selon l’invention de forme cylindre ayant une hauteur de 18,12 mm et un diamètre de 57,72 mm, entre deux plateaux et à une vitesse de compression de 10mm/min, à l’aide d’un dynamomètre Multitest-i de la société mecmesin relié à un capteur de 5kN, la déformation étant mesurée à partir de la course de la traverse.

Le terme « résistance à la compression » concerne la capacité d'un matériau ou d'une structure à supporter les charges qui tendent à réduire sa taille par compression (écrasement). La résistance à la compression d'un matériau est l'effort de compression uni-axial atteint à la rupture complète du matériau.

L’homme du métier comprendra que les classes d’ingrédients données ci-dessous ne constituent pas une limitation des composés particuliers mentionnés dans les différentes classes. Ainsi, les composés mentionnés dans les différentes classes d’ingrédients peuvent dans certains cas entrer dans plus d'une classification. Cependant, si dans une composition selon l’invention un composé appartenant à plus d’une classe d’ingrédient est présent, ce composé ne servira que pour une seule classe d’ingrédient.

Les modes de réalisation décrits ci-dessous peuvent comprendre ou être combinés avec des éléments, des caractéristiques ou des composants d'autres modes de réalisation, même s'ils ne sont pas expressément illustrés en combinaison.

DESCRIPTION DÉTAILLÉE

Avantageusement, la composition selon l’invention est anhydre, c’est-à-dire que la composition selon l’invention comprend une teneur en eau inférieure à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure à 3%, Particulièrement, la teneur en eau est comprise entre 0% et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

Avantageusement, la composition selon la présente invention est prête à l’emploi, c’est-à-dire qu’elle est utilisable par application directe sur les fibres kératiniques mouillées ou humides, sans devoir être diluée dans un solvant tel que de l’eau ou une lotion afin de reconstituer extemporanément un produit liquide.

Agent colorant direct

La composition selon l’invention comprend au moins un agent colorant direct.

Le terme « agent colorant direct » concerne des composés ioniques ou non-ioniques. Particulièrement, ils peuvent être anioniques (colorants dits basiques), cationiques (colorants dits acides) ou bien encore non-ioniques (colorants nitrés ou azoïques). Les agents colorants directs ont une forte affinité pour les fibres kératiniques et du fait de leur faible masse moléculaire peuvent pénétrer à l’intérieur de la cuticule et diffuser dans le cortex.

Selon un mode de réalisation, le ou les agents colorants directs pouvant être utilisés selon la présente invention sont choisis parmi les colorants non-ioniques tels que les colorants nitrés, les colorants azoïques et les anthraquinones ; les colorants cationiques tels que les colorants basiques ; les colorants anioniques tels que les colorants acides ; ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de colorants non-ioniques pouvant être utilisés selon l’invention incluent :

- les colorants nitrés comme par exemple le 1,4-bis-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzene, le 1-(2-hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-[di-(2-hydroxyethyl)amino]benzene (HC Blue No. 2), le 1-amino-3-methyl-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-6-nitrobenzene (HC Violet No. 1), le chlorhydrate de 4-[ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzene (HC Blue No. 12), le 1-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-4-[methyl-(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzene (HC Blue No. 10), le chlorhydrate de 1-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-4-[ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzene (HC Blue No. 9), le 1-(3-hydroxypropylamino)-4-[di-(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzene (HC Violet No. 2), le 1-amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzene (HC Red No. 7), le 2-amino-4,6-dinitrophenol, 1,4-diamino-2-nitrobenzene (CI76070), le 4-amino-2-nitrodiphenylamine (HC Red No. 1), le chlorhydrate de 1-amino-4-[di-(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzene (HC Red No. 13), le 1-amino-5-chloro-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzene, le 4-amino-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzene (HC Red No. 3), le 4-amino-2-nitro-1-(prop-2-en-1-yl)amino)benzene, le 4-amino-3-nitrophenol, le 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitrophenol, le 4-[(2-nitrophenyl)amino]phenol (HC Orange No. 1), le 1-[(2-aminoethyl)amino]-4-(2-hydroxyethoxy)-2-nitrobenzene (HC Orange No. 2), le 4-(2,3-dihydroxypropoxy)-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzene (HC Orange No. 3), le 1-amino-5-chloro-4-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzene (HC Red No. 10), le 5-chloro-1,4-[di-(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzene (HC Red No. 11), le 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4,6-dinitrophenol, le 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid, le 2-[(4-amino-2-nitrophenyl)amino]benzoic acid, le 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol, le 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, le 4-[(3-hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol, la 2,5-diamino-6-nitropyridine, la 3-amino-6-(methylamino)-2-nitropyridine, la 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitroquinoxaline, la 7-amino-3,4-dihydro-6-nitro-2H-1,4-benzoxazine (HC Red No.14), le 1,2-diamino-4-nitrobenzene (CI76020), le 1-amino-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzene (HC Yellow No. 5), le 1-(2-hydroxyethoxy)-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzene (HC Yellow No. 4), le 1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzene (HC Yellow No. 2), le 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-1-methoxy-5-nitrobenzene, 2-amino-3-nitrophenol, 1-amino-2-methyl-6-nitrobenzene, le 1-(2-hydroxyethoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzene, le 2,3-(dihydroxy-propoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzene, le 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrophenol (HC Yellow No. 11), le chlorhydrate de 3-[(2-aminoethyl)amino]-1-methoxy-4-nitrobenzene (HC Yellow No. 9), le 1-[(2-ureidoethyl)amino]-4-nitrobenzene, le 4-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-3-nitro-1-trifluoromethylbenzene (HC Yellow No. 6), le 1-chloro-2,4-bis-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzene (HC Yellow No.10), le 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzene, le 1-chloro-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitrobenzene (HC Yellow No. 12), le 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-trifluoromethylbenzene (HC Yellow No. 13), le 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitrobenzonitrile (HC Yellow No. 14), le 4-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-nitrobenzamide (HC Yellow No. 15), et le 2,4-dinitro-1 -hydroxynaphthalene.

- les colorants azoïques comme par exemple le 1-[di-(2-hydroxyethyl)amino]-3-methyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]benzene (CII 1210, Disperse Red No. 17), le 1-[di-(2-hydroxyethyl)amino]-4-[(4-nitrophenyl)azo]benzene (Disperse Black No. 9), le 4-[(4-aminophenyl)azo]-1-[di-(2-hydroxyethyl)amino]-3-methylbenzene (HC Yellow No. 7), le 2,6-diamino-3-[(pyridin-3-yl)azo]-pyridine ou le 2-((4-(ethyl-(2-hydroxyethyl)amino)-2-methylphenyl)azo)-5-nitro-1,3-thiazole (CIl 11935; Disperse Blue No. 106).

- les anthraquinones comme par exemple le 1,4-di-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-9,10-anthraquinone, le 1,4-di-[(2-hydroxyethyl)amino]-9,10-anthraquinone (CI61545, Disperse Blue 23), le 1-amino-4-hydroxy-9,10-anthraquinone (CI60710, Disperse Red 15), le 1-hydroxy-4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)amino]-9,10-anthraquinone, le 7-beta-D-glucopyranosyl-9,10-dihydro-1-methyl-9,10-dioxo-3,5,6,8-tetrahydroxy-2-anthracenecarboxylic acid (CI75470, Natural Red 4), le 1-[(3-aminopropyl)amino]-9,10-anthraquinone (HC Red No. 8), le 1,4-diamino-9,10-anthraquinone (CI61100, Disperse Violet No. 1), le 1-amino-4-(methylamino)-9,10-anthraquinone (CI61105, Disperse Violet No. 4, Solvent Violet No. 12).

D’autres exemples de colorants non-ioniques incluent le N-(6-((3-chloro-4-(methylamino)phenyl)imino)-4-methyl-3-oxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)urea (HC Red No. 9), le 2-((4-(di-(2-hydroxyethyl)amino)phenyl)amino)-5-((2-hydroxyethyl)amino)-2,5-cyclohexadien-1,4-dione (HC Green No. 1), le 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (CI75480, Natural Orange No. 6), le 1,2-dihydro-2-(1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-3H-indol-3-one (CI73000) ou le 1,3-bis-(dicyanomethylidene)indane.

Des exemples non limitatifs de colorants cationiques pouvant être utilisés selon l’invention incluent le chlorure de di-[4-(diethylamino)phenyl][4-(ethylamino)naphthyl]carbenium (CI42595; Basic Blue No. 7), le chlorure de di-[4-(dimethylamino)phenyl][4-(phenylamino)naphthyl]carbenium (CI44045; Basic Blue No. 26), Basic Blue No. 77, le chlorure de 8-amino-2-bromo-5-hydroxy-4-imino-6-[(3-(trimethylammonio)-phenyl)amino]-1(4H)-naphthalenone (CI56059; Basic Blue No. 99), le chlorure de tri-(4-amino-3-methylphenyl)carbenium (CI42520; Basic Violet No. 2), le chlorure de di-(4-aminophenyl)(4-amino-3-methylphenyl)carbenium (CI42510; Basic Violet No. 14), le chlorure de 1-[(4-aminophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol chloride (CI12250; Basic Brown No. 16), le chlorure de 3-[(4-amino-2,5-dimethoxyphenyl)azo]-N,N,N-trimethylbenzolaminium (CIl 12605, Basic Orange No. 69), le chlorure de 1-[(4-amino-2-nitrophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol (Basic Brown No. 17), le chlorure de 2-((4-aminophenyl)azo)-1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium (Basic Orange No. 31), le chlorure de 3,7-diamino-2,8-dimethyl-5-phenylphenazinium (CI50240; Basic Red No. 2), le chlorure de 1,4-dimethyl-5-[(4-(dimethylamino)phenyl)azo]-1,2,4-triazolium (CI11055; Basic Red No. 22), le chlorure de 1,3-dimethyl-2-((4-dimethylamino)phenyl)azo-1H-imidazol-3-ium (Basic Red No. 51), le chlorure de 2-hydroxy-1-[(2-methoxyphenyl)azo]-7-(trimethylammonio)naphthalene (CI12245; Basic Red No. 76), le chlorure de 3-methyl-1-phenyl-4-[(3-(trimethylammonio)phenyl)azo]pyrazol-5-one (CI12719; Basic Yellow No. 57), le chlorure de 1-methyl-4-((methylphenyl-hydrazono)methyl)pyridinium methyl sulfate (Basic Yellow No. 87), l’aniline, le 4-[(2,6-Dichlorophenyl)(4-Imino-3,5-Dimethyl-2,5-Cyclohexadien-1-ylidene)Methyl]-2,6-Dimethyl-Phosphate) (HC Blue No. 15), le 1-(2-morpholiniumpropylamino)-4-hydroxy-9,10-anthraquinone methyl sulfate, ou le chlorure de 1-[(3-(dimethylpropylaminium)propyl)amino]-4-(methylamino)-9,10-anthraquinone.

Des exemples non limitatifs de colorants anioniques pouvant être utilisés selon l’invention incluent le sel disodique de l’acide α-[(N-ethyl-sulfo-3-benzylamino)-4-phényl]-α-(N-éthyl-sulfo-3-benzylamino-4)-cyclohexadiène-2,5-ylidène) toluènesulfonique-2 (ACID BLUE 9), le 5,5'-indigosulfonate de disodium (ACID BLUE 74), le bleu de Coomassie (ACID BLUE 90), le [[4-[bis[4-[(sulfonatophényl)amino]phényl]méthylène]cyclohexa-2,5-diène-1-ylidène]amino]benzènesulfonate de disodium (ACID BLUE 93), le 1-Amino-4-anilino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2-anthracènesulfonate de sodium (ACID BLUE 25), le sel sodique de l’acide 2-[(9,10-Dihydro-4-hydroxy-9,10-Dioxo-1-anthracenyl)amino]-5-methylbenzenesulfonique (Ext. Violet 2), le sel sodique de l’acide p-((2-Hydroxy-1-naphthyl)azo)benzenesulfonique (Orange 4), le vert de naphtol (ACID GREEN 1), le sel disodique de l’acide 2,2’-(1,4-Anthraquinonylenediimino)bis(5-methylbenzenesulfonique) (ACID GREEN 25), le sel sodique de l'acide [diméthylamino-4-α-(diméthylimino-4-cyclohexadiène-2,5-ylidène)-benzyl]-5-hydroxy-6-sulfo-7-naphtalène sulfonique-2 (ACID GREEN 50), le disodium 2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)quinoline-6,8-disulfonate (ACID YELLOW 3), le disodium 2,5-dichloro-4-[3-méthyl-5-oxo-4-(4-sulfonatophényl)diazényl-4H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonate (ACID YELLOW 17), le sel mono, di ou tri sodique de l’acide 2-(2-quinoleyl)-1,3-indanedione mono, di, trisulfonique (ACID YELLOW 10), le (4E)-5-oxo-1-(4-sulfonatophényl)-4-[(4-sulfonatophényl)hydrazono]-3-pyrazolecarboxylate de sodium (ACID YELLOW 23), le (8Z)-7-oxo-8-(phénylhydrazinylidène)naphtalène-1,3-disulfonate de disodium (ACID ORANGE 10), le 4-{(E)-[4-(diméthylamino)phényl]diazényl}benzènesulfonate de sodium (ACID ORANGE 52), le 4-hydroxy-3-[(4-sulfonatonaphtyl)azo]naphtalènesulfonate de disodium (ACID RED 14), le 2-hydroxy-1-(4-sulfonate-1-naphtylazo)-6,8-naphtalène disulfonate trisodique (ACID RED 18), le (4E)-3-oxo-4-[(4- sulfonato-1- naphthyl)hydrazono]naphthalene- 2,7-disulfonate trisodium (ACID RED 27) ou le 5-amino-4-hydroxy-3-phenylazo-2,7-naphthalenesulfonate disodium (ACID RED 33).

Selon l’invention, l’agent colorant direct peut être utilisé seul ou en combinaison avec d’autres agents colorants directs, selon la couleur cible des cheveux sur lesquels la composition est appliquée.

Avantageusement, la combinaison de colorants non ioniques et de colorants cationiques, préférentiellement, la combinaison de colorants cationiques tels que les colorants basiques, permet d'obtenir une coloration uniforme des cheveux, assurant la reproductibilité de la couleur et la résistance au lavage de manière uniforme.

Selon un mode de réalisation, le ou les agents colorants directs sont présents en une quantité allant de 0,005% à 15,0% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 0,05% à 15,0%. Dans un mode de réalisation préféré, en une quantité allant de 0,1% à 10,0%. Dans un mode de réalisation plus préféré, en une quantité allant de 0,1% à 5,0%.

Agent conditionneur

La composition selon l’invention comprend au moins un agent conditionneur.

Le terme « agent conditionneur » concerne tout composé capable d’apporter des propriétés assouplissantes, hydratantes, protectrices ou régénératrices des fibres kératiniques. Particulièrement, ce sont des composés capables de conditionner et enrober les fibres kératiniques pour les garder hydratées et douces. Ils agissent également comme démêlant en lubrifiant les follicules. Ils permettent encore d'éviter l'électricité statique, qui peut rendre les cheveux crépus.

Selon un mode de réalisation, le ou les agents conditionneurs sont de différentes classes et peuvent être choisis parmi les tensioactifs cationiques ; les polymères cationiques ; les protéines cationiques et hydrolysats de protéines cationiques ; les silicones ; les substances grasses non siliconées ; les agents hydratants ou humectant, notamment les glycols et les polyols qui sont en particulier liquides ; ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires et tertiaires éventuellement polyoxyalkylénées ou les sels de celles-ci ; les sels d’ammonium quaternaire ayant au moins une chaine alkyle en C₈-C₃₀; ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de sels d’ammonium quaternaire ayant au moins une chaîne alkyle en C₈-C₃₀pouvant être utilisés selon l’invention incluent le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylmonium, le chlorure de soytrimonium, le chlorure d'octacosatrimonium, le chlorure de ceteartrimonium, le chlorure de tallowtrimonium, le chlorure de dodecylhexadecyltrimonium, le chlorure d'octyldodecyltrimonium, le chlorure de cocotrimonium, le chlorure de steartrimonium, le chlorure de laurtrimonium, le chlorure de cetrimonium, le chlorure de dodecylbenzyltrimonium, le chlorure de di-C₁₂-C₁₅alkyl dimonium, le chlorure de C₁₂-C₁₈dialkyldimonium, le chlorure de di-C₁₂-C₁₈alkyl dimonium, le chlorure de dicapryl/dicaprylyl dimonium, le chlorure de didecyldimonium, le chlorure de dicetyldimonium, le chlorure de ditallowdimonium, le chlorure de dicocodimonium, le chlorure de distearyldimonium, le chlorure de ceteardimonium, le chlorure de behenalkonium, le chlorure d’olealkonium, le chlorure d’hydroxyethyl oleyl dimonium, le chlorure de cinnamidopropyltrimonium, le chlorure de lactamidopropyl trimonium, le chlorure de behenoyl pg-trimonium, le chlorure de stearoxypropyltrimonium, le chlorure de lauroyl pg-trimonium, le chlorure de palmitamidopropyltrimonium, le chlorure de ricinoleamidopropyltrimonium, le chlorure de panthenyl d'hydroxypropyl steardimonium, le chlorure d'hydroxypropyl bis-hydroxyethyldimonium, le chlorure d'hydroxypropyl bisstearyldimonium, le chlorure d'hydroxycetyl hydroxyethyl dimonium, le chlorure d'hydroxyéthyl behenamidopropyl dimonium, le chlorure de behenamidopropyl pg-dimonium, le chlorure de cocamidopropyl pg-dimonium, le chlorure d'oléamidopropyl pg-dimonium, le chlorure de béhentrimonium, ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’amines grasses primaires, secondaires et tertiaires éventuellement polyoxyalkylénées pouvant être utilisées selon l’invention incluent la stéaryloxypropyl amine, la palmityloxypropyl amine, la stearyloxypropyldimethyl amine, la stearyloxypropyldiethyl amine, la stearyloxyethylyldimethyl amine, la stearyloxyethyl amine, la myristyloxypropyl amine, la myristyloxypropyldimethyl amine, la palmitamidopropyl amine, la palmitamidopropylmethyl amine, la palmitamidopropyldiethyl amine, la palmitamidopropyldibutyl amine, la palmitamidopropylbutyl amine, la palmitamidopropyl dipropylamine, la palmitamidopropyl propylamine, la palmitamidopropyl dihydroxyethylamine, la palmitamidopropyl hydroxyethylamine, la palmitamidopropyl dihydroxypropylamine, la palmitamidopropyl hydroxypropylamine, la lauramidopropyl amine, la lauramidopropyl methylamine, la lauramidopropyl diethylamine, la lauramidopropyl dibutylamine, la lauramidopropyl buylamine, la lauramidopropyl dipropylamine, la lauramidopropyl propylamine, la lauramidopropyl dihydroxyethylamine, la lauramidopropyl hydroxyethylamine, la lauramidopropyl dihydroxypropylamine, la lauramidopropyl hydroxypropylamine, la stearamidopropyl amine, la stearamidopropyl dimethylamine, la stearamidopropyl diethylamine, la stearamidopropyldibutylamine, la stearamidopropyl butylamine, la stearamidopropyl dipropylamine, la behenamidopropyl propylamine, behenamidopropyl dihydroxyethylamine, la behenamidopropyl hydroxyethylamine, la behenamidopropyl dihydroxypropylamine, la behenamidopropyl hydroxypropylamine, la behenamidopropyl amine, la behenamidopropyl methylamine, la behenamidopropyl dimethylamine, la behenamidopropyl diethylamine, la behenamidopropyl dibutylamine, la behenamidopropyl butylamine, la behenamidopropyl dipropylamine, behenamidopropyl propylamine, la behenamidopropyl dihydroxyethylamine, la behenamidopropyl hydroxyethylamine, la behenamidopropyl dihydroxypropylamine, la behenamidopropyl hydroxypropylamine, la dipalmitamidopropyl methylamine, la dipalmitamidopropyl ethylamine, la dipalmitamidopropyl butylamine, la dipalmitamidopropyl propylamine, la dipalmitamidopropyl hydroxyethylamine, la dipalmitamidopropyl hydroxypropylamine, la dilauramidopropyl amine, la dilauramidopropyl methylamine, la dilauramidopropyl buylamine, la dilauramidopropyl hydroxyethylamine, la dilauramidopropyl hydroxypropylamine, la distearamidopropyl amine, la distearamidopropyl methylamine, la dibehenamidopropyl propylamine, la dibehenamidopropyl hydroxyethylamine, la palmitoylpropyl amine, la palmitoylpropyl methylamine, la palmitoylpropyl diethylamine, la palmitoylpropyl dibutylamine, la palmitoylpropyl buylamine, la palmitoylpropyl dipropylamine, la palmitoylpropyl propylamine, la palmitoylpropyl dihydroxyethylamine, la palmitoylpropyl hydroxyethylamine, la palmitoylpropyl dihydroxypropylamine, la palmitoylpropyl hydroxypropylamine, la myristoyl propyl amine, la myristoylpropyl methylamine, la myristoylpropyl diethylamine, la myristoylpropyl dibutylamine, la myristoylpropyl buylamine, la myristoylpropyl dipropylamine, la myristoylpropyl propylamine, la myristoylpropyl dihydroxyethylamine, la myristoylpropyl hydroxyethylamine, la myristoylpropyl dihydroxypropylamine, la myristoylpropyl hydroxypropylamine, la stearoylpropyl amine, la stearoylpropyl methylamine, la stearoylpropyl diethylamine, la stearoylpropyl dibutylamine, la stearoylpropyl butylamine, la stearoylpropyl dipropylamine, la behenylpropyl propylamine, la behenylpropyl dihydroxyethylamine, la behenylpropyl hydroxyethylamine, la behenylpropyl dihydroxypropylamine, la behenylpropyl hydroxypropylamine, la behenylpropyl amine, la behenylpropyl methylamine, la behenylpropyl diethylamine, la behenylpropyl dibutylamine, la behenylpropyl butylamine, la behenylpropyl dipropylamine, la behenylpropyl propylamine, la behenylpropyl dihydroxyethylamine, la behenylpropyl hydroxyethylamine, la behenylpropyl dihydroxypropylamine, la behenylpropyl hydroxypropylamine, la dipalmitoylpropyl methylamine, la dipalmitoylpropyl ethylamine, la dipalmitylpropyl butylamine, la dipalmitylpropyl propylamine, la dipalmitylpropyl hydroxyethylamine, la dipalmitylpropyl hydroxypropylamine, la dilauroylpropyl amine, la dilauroylpropyl methylamine, la dilauroylpropyl buylamine, la dilauroylpropyl hydroxyethylamine, la dilauroylpropyl hydroxypropylamine, la distearylpropyl amine, la distearylpropyl methylamine, la dibehenylpropyl propylamine, la dibehenylpropyl hydroxyethylamine, ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de polymères cationiques pouvant être utilisés selon l’invention incluent le chlorure d'hydroxypropyltrimonium d'amidon, le chlorure d’hydroxypropyltrimonium de guar, chlorure d'hydroxypropyltrimonium de caroube, le chlorure d'hydroxypropyltrimonium de caesalpinia spinosa, le chlorure d’hydroxypropyltrimonium de cassia, le chlorure d’hydroxypropyltrimonium de dextran, le chlorure d’hydroxypropyltrimonium hydroxypropyl guar, le chlorure d'hydroxypropyl d’amidon oxydé pg-trimonium, le chlorure d'hydroxypropyltrimonium d’hydrolysat d'amidon hydrogéné, le chlorure d’hydroxypropyltrimonium de ginseng, le chlorure de lauryl methyl gluceth-10 hydroxypropyldimonium, le copolymère de chlorure d’acrylamidopropyltrimonium /acrylamide, le copolymère de propyltrimoniumchloride acrylamide/dimethylacrylamide, le copolymère de chlorure de dimethylacrylamide/ethyltrimonium methacrylate, le chlorure de polymethacrylamidopropyltrimonium, le copolymère dechlorure d’acrylamidopropyltrimonium/acrylate, le chlorure de pg-hydroxyethylcellulose cocodimonium, le chlorure de pg-hydroxyethylcellulose stearyldimonium, le chlorure de soyamidopropalkonium, le chlorure de distearoylethyl dimonium, le chlorure de dipalmitoylethyl dimonium, les polyquaterniums tels que le polyquaternium-1, le polyquaternium-10, le polyquaternium-104, le polyquaternium-11, le polyquaternium-15, le polyquaternium-16, le polyquaternium-18, le polyquaternium-19, le polyquaternium-2, le polyquaternium-22, le polyquaternium-24, le polyquaternium-28, le polyquaternium-30, le polyquaternium-32, le polyquaternium-33, le polyquaternium-35, le polyquaternium-37, le polyquaternium-39, le polyquaternium-4, le polyquaternium-43, le polyquaternium-44, le polyquaternium-46, le polyquaternium-47, polyquaternium-49, le polyquaternium-50, le polyquaternium-51, le polyquaternium-52, le polyquaternium-53, le polyquaternium-55, le polyquaternium-56, le polyquaternium-57, le polyquaternium-6, le polyquaternium-61, le polyquaternium-62, le polyquaternium-63, le polyquaternium-64, le polyquaternium-65, le polyquaternium-67, le polyquaternium-68, le polyquaternium-69, le polyquaternium-7, le polyquaternium-73, le polyquaternium-74, le polyquaternium-75, le polyquaternium-76, le polyquaternium-78, le polyquaternium-80, ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de protéines cationiques et hydrolysats de protéines cationiques pouvant être utilisées selon l’invention incluent les protéines et hydrolysats de protéines dérivés d'animaux, par exemple de collagène, de lait ou de kératine ; de plantes, par exemple de blé, de maïs, de riz, de pommes de terre, de soja, de moringa ou d'amandes ; de formes de vie marines, par exemple de collagène de poisson ou d'algues, ou d'hydrolysats de protéines obtenus par biotechnologie. des exemples non limitatifs d'hydrolysats de protéines cationiques incluent le cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen, le cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed casein, le cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed keratin, le cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed rice protein, le cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed soy protein, le cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed wheat protein, l’hydroxypropyl arginine lauryl/myristyl ether HCl, l’hydroxypropyltrimonium gelatin, l’hydroxypropyltrimonium hydrolyzed casein, l’hydroxypropyltrimonium hydrolyzed collagen, l’hydroxypropyltrimonium hydrolyzed conchiolin protein, l’hydroxypropyltrimonium hydrolyzed keratin, l’hydroxypropyltrimonium hydrolyzed rice bran protein, l’hydroxypropyltrimonium hydrolyzed soy protein, l’hydroxypropyl hydrolyzed vegetable protein, l’hydroxypropyltrimonium hydrolyzed wheat protein, l’hydroxypropyltrimonium hydrolyzed wheat protein/siloxysilicate, la laurdimonium hydroxypropyl hydrolyzed soy protein, la laurdimonium hydroxypropyl hydrolyzed wheat protein, la laurdimonium hydroxypropyl hydrolyzed wheat protein/siloxysilicate, la laurdimonium hydroxypropyl hydrolyzed caseine, la laurdimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagene, la laurdimonium hydroxypropyl hydrolyzed keratin, la laurdimonium hydroxypropyl hydrolyzed soy protein, la steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed casein, la steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen, la steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed keratin, steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed rice protein, steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed soy protein, steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed vegetable protein, steardimonium hydroxypropyl hydrolyzed wheat protein, steartrimonium hydroxyethyl hydrolyzed collagen, quaternium-76 hydrolyzed collagen, quaternium-hydrolyzed collagen, quaternium-79 hydrolyzed keratin, quaternium-79 hydrolyzed milk protein, quaternium-79 hydrolyzed soy protein, quaternium-79 hydrolyzed wheat protein ; ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de silicones pouvant être utilisés selon l’invention incluent les polyorganosiloxanes, les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkarylsiloxanes, les polyestersiloxanes, ou un mélange de ceux-ci. Des exemples non limitatifs comprennent la diméthicone, la cyclométhicone (cyclopentasiloxane), l'amodiméthicone, la triméthyl silyl amodiméthicone, la phényl triméthicone, le triméthyl siloxy silicate, le polyméthylsilsesquioxane, ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de substances grasses non siliconées pouvant être utilisées selon l’invention incluent les huiles ; les huiles minérales ; les alcools gras ; les acides gras ; les dérivés d'alcools gras tels que les éthers d’alkyle d'alcools gras, les alcools gras alcoxylés, les éthers d’alkyle d'alcools gras alcoxylés ou les esters d'alcools gras ; les dérivés d'acides gras tels que les acides gras alcoxylés ou les esters de polyéthylène glycol d'acides gras ou les esters de propylène glycol et d'acides gras, les esters de butylène glycol et d'acides gras, les esters de néopentyl glycol et d'acides gras, les esters de polyglycérol/glycérol et d'acides gras, les diesters de glycol, les diesters d'éthylène glycol et d'acides gras, les esters d'acides gras et d'alcools gras, les esters d'alcools à chaîne courte et d'acides gras ; les esters d'alcools gras ; les acides gras hydroxylés, les cires, les composés triglycérides, la lanoline, ou un mélange de ceux-ci.

Selon un mode de réalisation, le ou les agents conditionneurs sont présents en une quantité allant de 0,5% à 80,0% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 1,0% à 75,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 5,0% à 70,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 10,0% à 65,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 15,0% à 60,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 20,0% à 55,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 20,0% à 50,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 20,0% à 45,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 20,0% à 40,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 20,0% à 35,0%. Dans un mode de réalisation préféré, en une quantité allant de 20,0% à 30,0%.

Corps gras

La composition selon l’invention comprend au moins un corps gras.

Avantageusement, la présence d’au moins un corps gras en une quantité supérieure à 10%, de préférence supérieure à 50%, dans les compositions selon l’invention contribue à fournir des propriétés assouplissantes, hydratantes, protectrices ou régénératrices des fibres kératiniques.

Selon un mode de réalisation, le ou les corps gras pouvant être utilisés selon la présente invention sont choisis parmi les alcanes, les alcools gras, les acides gras, les esters d'acide gras, les esters d'alcool gras, les triglycérides synthétiques, les huiles telles que les huiles minérales, végétales, animales et synthétiques non siliconées, les cires non siliconées, les silicones, les corps gras pâteux ou beurres ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, les alcools gras, les acides gras et les esters d’acide gras ont au moins un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, par exemple, par au moins un groupe hydroxyle (par exemple 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comporter une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

A titre d'exemples non limitatifs, les alcools gras peuvent être choisis parmi l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique.

Des exemples non limitatifs d’acides gras incluent l'acide oléique, l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide béhénique, l’acide cocoique, l’acide stéaraique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide caprique, les acides arachidoniques.

Des exemples non limitatifs d’esters d'acides gras pouvant être utilisés selon l’invention incluent les esters de mono- ou polyacides aliphatiques en C₁-C₂₆, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés ; de mono- ou polyalcools aliphatiques en C₁-C₂₆, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, le nombre total de carbones des esters étant, par exemple, supérieur ou égal à 10 ; ou de mono-, di-, et triglycérides.

Des exemples non limitatifs de monoesters incluent le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C₁₂-C₁₅; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l’octanoate de (iso)stéaryle ; l’octanoate d'isocétyle ; l’octanoate d'octyle ; l’octanoate de cétyle ; l’oléate de décyle ; l’isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l’octanoate d'isodécyle ; l’oléate d'isodécyle ; l’isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; l’acétyl ricinoléate de méthyle ; le stéarate de myristyle ; l’isononanoate d'octyle ; l’isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l’érucate d'octyldodécyle ; l’érucate d'oléyle ; le palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate de 2-hexyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; malate de dioctyle, laurate d'hexyle et laurate de 2-hexyldécyle.

D'autres exemples non limitatifs d'esters comprennent : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di-n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undécylénate de glycéryle ; le stéaroylstéarate d'octyldodécyle ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l’érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; le trilactate de glycéryle ; le trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; le distéarates de polyéthylène glycol et le monostéarate de glycéryle.

On peut également citer en tant qu'ester gras, des esters de sucres et d’acides gras ayant de 6 à 30 atomes de carbones. Le terme "sucre" concerne des composés hydrocarbonés contenant de l'oxygène qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et ayant au moins 4 atomes de carbone. Les sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres appropriés, on peut citer, à titre d'exemples non limitatifs, le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, la xylose, le lactose, et leurs dérivés, par exemple alkylés, comme les dérivés méthylés tels que le méthylglucose.

Des exemples non limitatifs d’acides gras incluent l'acide oléique, l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide béhénique, l’acide cocoique, l’acide stéaraique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide caprique, les acides arachidoniques, ou leurs mélanges tels que les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate.

Dans un mode de réalisation, les alcanes ont de 6 à 30 atomes de carbone et sont linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemples, les alcanes peuvent être choisis parmi l'hexane, le dodécane, les isoparaffines telles que l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane.

Des exemples non limitatifs d'huiles non siliconées pouvant être utilisés selon l’invention incluent les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène et le squalane ; les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras ayant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides d'acides heptanoïques ou octanoïques, ou par exemple l'huile de tournesol, l'huile de maïs, l'huile de soja, l'huile de cucurbitacées, l'huile de pépins de raisin, l'huile de sésame, l'huile de noisette, l'huile d'abricot, l’huile de macadamia, l’huile d'arara, l’huile de tournesol, l’huile de ricin, l’huile d'avocat, l’huile d’amande douce, les triglycérides d'acides caprylique/caprique, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité, les carbonates de dialkyle linéaires, symétriques ou non symétriques; les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, la vaseline, la paraffine liquide, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné, les huiles partiellement hydrocarbonées fluorées ; à titre d'huiles fluorées, on peut citer, à titre d'exemples non limitatifs, le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3-diméthylcyclohexane; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane ; le bromoperfluorooctyl ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de la perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine.

Des exemples non limitatifs de cires non siliconées pouvant être utilisés selon l’invention incluent les cires minérales telles que la paraffine, la cérésine, les cires microcristallines ou l'ozokérite ; les cires végétales telles que la cire de carnauba, la cire de candelilla et la cire d'Alfa, la cire d'olive, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis ; les cires animales telles que les cires d'abeilles, les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ou les cires d'insectes de Chine; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon la présente invention sont, par exemple, les cires marines, les cires de synthèse telles que les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général.

Dans un mode de réalisation, les silicones sont choisies parmi les silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupes organiques.

Dans un mode de réalisation, les silicones sont sous la forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.

Des exemples non limitatifs de silicones pouvant être utilisés selon l’invention incluent les polyorganosiloxanes, les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkarylsiloxanes, les polyestersiloxanes et leurs mélanges. Des exemples non limitatifs comprennent la diméthicone, la cyclométhicone (cyclopentasiloxane), l'amodiméthicone, la triméthyl silyl amodiméthicone, la phényl triméthicone, le triméthyl siloxy silicate, le polyméthylsilsesquioxane, ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de corps gras pâteux ou beurres pouvant être utilisés selon l’invention incluent la lanoline et ses dérivés tels que l'alcool de lanoline, les lanolines oxyéthylénées, la lanoline acétylée, les esters de lanoline tels que le lanolate d'isopropyle, les lanolines oxypropylénées ; les composés fluorés polymères ou non-polymères ; les polymères vinyliques tels que les homopolymères d'oléfines ou les copolymères d'oléfines ; les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés ; les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C₈-C₃₀; les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols ; les esters et les polyesters ; les triglycérides en C₁₀-C₁₈; les beurres tels que le beurre de karité, le beurre de Karité Nilotica (Butyrospermum parkii), le beurre de Galam, (Butyrospermum parkii), le beurre ou graisse de Bornéo ou tengkawang tallow (Shorea stenoptera), beurre de Shorea, beurre d'Illipé , beurre de Madhuca ou Bassia Madhuca Iongifolia, beurre de mowrah (Madhuca Latifolia), beurre de Katiau (Madhuca mottleyana), le beurre de Phulwara (M. butyracea), le beurre de mangue (Mangifera indica), le beurre de Murumuru (Astrocatyum murumuru), le beurre des Kokum (Garcinia Indica), le beurre d'Ucuuba (Virola sebifera), le beurre de Tucuma, le beurre de Painya (Kpangnan) (Pentadesma butyracea), le beurre de café (Coffea arabica), le beurre d'abricot (Prunus Armeniaca), le beurre de Macadamia (Macadamia Temifolia), le beurre de pépin de raisin (Vitis vinifera), le beurre d'avocat (Persea gratissima), le beurre d'olives (Olea europaea), le beurre d'amande douce (Prunus amygdalus dulcis), le beurre de cacao (Theobroma cacao) et le beurre de tournesol, le beurre sous le nom INCI Astrocaryum Murumuru Seed Butter, le beurre sous le nom INCI Theobroma Grandiflorum Seed Butter, et le beurre sous le nom INCI Irvingia Gabonensis Kernel Butter, les esters de jojoba (mélange de cire et d'huile de jojoba hydrogénée)(nom INCI : Jojoba esters) et les esters éthyliques de beurre de karité (nom INCI : Shea butter ethyl esters).

Dans un mode de réalisation, le corps gras ou le mélange de corps gras est présent en une quantité allant de 10% à 99% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 15% à 95%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 15% à 95%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 20% à 95%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 25% à 95%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 30% à 95%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 35% à 95%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 40% à 95%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 45% à 95%. Dans un mode de réalisation préféré, en une quantité allant de 50% à 95%.

Composés additionnels

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un composé additionnel différent des ingrédients tels que décrits ci-dessus.

Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un agent tensioactif, au moins un agent suspenseur et/ou antiagglomérant, au moins un agent de charge, au moins un agent conservateur, ou un mélange de ceux-ci.

Agent tensioactif

Selon un mode de réalisation, la composition selon la présente invention peut comprendre en outre au moins un agent tensioactif choisi parmi les agents tensioactifs amphotères, anioniques, non-ioniques, ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs anioniques pouvant être utilisés selon l’invention incluent les sulfates d’alkyle ; les sulfates d’alkyléther ; les sulfates d’alkylamido éther ; les sulfates alkylaryl polyether ; les sulfates monoglycéride ; les alkylsulfonates ; les alkylamidesulfonates ; les alkylarylsulfonates ; les α-oléfinsulfonates ; les paraffinsulfonates ; les alkyl sulfosuccinates ; les alkyl éther sulfosuccinates ; les alkylamides sulfosuccinates ; les alkyles sulfoacétates ; les acyles sarcosinates ; les acyles glutamates ; les carboxylates d’alkyle éther ; les alkyles sulfosuccinamates ; les acyles isethionates et N-acyle taurate ; les esters monoalkyliques d'acides polyglycoside et polycarboxyliques ; les acyles lactylate ; les sels d’acides D-galactosideuronique ; les sels d'acides alkyl éther carboxyliques ; les sels d'acides alkylaryl éther carboxyliques ; les sels d'acides alkylamido éther carboxyliques et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comprenant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle ; les lipo-amino acides tels que le sodium lauroyl oat amino acids et le sodium cocoyl apple amino acids ; ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, le tensioactif anionique est un sel d’au moins un tensioactif anionique tel que décrit ci-dessus. Dans un mode de réalisation, le sel est choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou le sel de potassium ; les sels d'ammonium ; les sels d'amines tels que les sels d'aminoalcools ; ou les sels de métaux alcalino-terreux tels que les sels de magnésium.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs amphotères ou zwittérioniques pouvant être utilisés selon l’invention incluent les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées comportant au moins un groupe anionique, par exemple un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels au moins un groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone.

On peut citer par exemples les (C₈-C₂₀) alkyl bétaïnes telles que la coco-betaïne, les sulfobétaïnes, les (C₈-C₂₀) alkylamido (C₁-C₆) bétaïnes telles que la cocoamidopropyl bétaïne, ou les (C₈-C₂₀) alkylamido (C₁-C₆) alkyl sulfobétaïnes.

On peut également citer les amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées telles que le cocoamphodiacétate disodique, le lauroamphodiacétate disodique, le caprylamphodiacétate disodique, le caprylamphodiacétate disodique, cocoamphodipropionate disodique, lauroamphodipropionate disodique, caprylamphodipropionate disodique, caprylamphodipropionate disodique, acide lauroamphodipropionique et acide cocoamphodipropionique.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs non-ioniques pouvant être utilisés selon l’invention incluent :

- Les dérivés alcoxylés des alcools gras, des alkylphénols, des acides gras, des esters d'acides gras et des amides d'acides gras. Dans un mode de réalisation, les groupes alcoxy sont choisis dans le groupe constitué par les oxydes en C₂-C₆et leurs mélanges tels que l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et leurs mélanges. La chaîne alkyle peut être linéaire, ramifiée, saturée ou insaturée ;

- les alkylpolyglucosides, qui sont les produits de condensation d'alcools à longue chaîne, par exemple des alcools gras en C₈-C₃₀, avec des polymères de sucre ou d'amidon. Ces composés peuvent être représentés par la formule (S)_n--O--R dans laquelle S est un fragment de sucre; n est un nombre entier d'environ 1 à environ 1000, et R est un groupe alkyle en C₈-C₃₀. Des exemples non limitatifs d'alcools à longue chaîne incluent l'alcool décylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool laurique, l'alcool myristylique ou l'alcool oléylique ;

- les alkanolamides issus de l’acylation d’un amino-alcool par un acide gras. Des exemples non limitatifs d’amino-alcool incluent la monoéthanolamine, la diéthanolamine, l’isopropanolamine ou la diéthylène glycolamine (2-(2-aminoéthoxy)éthanol). Des exemples non limitatifs d’acides gras incluent l'acide laurique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide oléique, l'acide linoléique et les acides gras dérivés d'huiles végétales telles que l'huile de noix de coco, l'huile de soja, l'huile de canola, l'huile de germe de blé, l'huile d'arachide, l'huile de maïs, l'huile d'olive;

- les esters de sucres et de mono- ou polyacides ayant de 6 à 30 atomes de carbones. Des exemples non limitatifs de mono- ou polyacides ayant de 6 à 30 atomes de carbones incluent l'acide oléique, l’acide laurique, l’acide palmitique, l’acide myristique, l’acide béhénique, l’acide stéarique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, l’acide caprique, l’acide arachidonique, ou leurs mélanges tels que les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate ;

- les esters de glycéryle tels que l'oléate de glycéryle, le monostéarate de glycéryle, le monoistéarate de glycéryle, le monopalmitate de glycéryle, le monobéhénate de glycéryle et leurs mélanges ; les esters de polyglycéryle tels que l'isostéarate de polyglycéryle-4, l'oléate de polyglycéryle-3, le sesquioléate de polyglycéryle-2, le diisostéarate de triglycéryle, le monooléate de diglycéryle, le monooléate de tétraglycéryle et leurs mélanges ;

- les mono-, di-, tri-, esters de sorbitan tels que le monooléate de sorbitan, le sesquioléate de sorbitan, le monoisostéarate de sorbitan, stéarates de sorbitan, trioléate de sorbitan, tristéarate de sorbitan, dipalmitates de sorbitan et isostéarate de sorbitan ;

- les dérivés alcoxylés d'esters de glycéryle, d'esters de sorbitan et d'alkylpolyglycosides, dans lesquels les groupes alcoxy sont choisis dans le groupe constitué par les oxydes en C₂-C₆et leurs mélanges, les dérivés éthoxylés ou propoxylés étant préférés ;

- les copolymères tri-blocs de formule HO(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)_b(C₂H₄O)_aH, dans laquelle “a” représente une unité hydrophile d'oxyde de polyéthylène (PEO) et “b” une unité hydrophobe d’oxyde de polypropylène (PPO).

Le terme "sucre" concerne des composés hydrocarbonés contenant de l'oxygène qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et ayant au moins 4 atomes de carbone. Les sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres appropriés, on peut citer, à titre d'exemples non limitatifs, le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, la xylose, le lactose, et leurs dérivés, par exemple alkylés, comme les dérivés méthylés tels que le méthylglucose.

Dans un mode de réalisation préféré, lorsque le ou les agents tensioactifs sont présents, ils sont choisis parmi les tensioactifs amphotères, préférentiellement parmi les (C₈-C₂₀) alkyl bétaïnes telles que la coco-betaïne, les sulfobétaïnes, les (C₈-C₂₀) alkylamido (C₁-C₆) bétaïnes telles que la cocoamidopropyl bétaïne, ou les (C₈-C₂₀) alkylamido (C₁-C₆) alkyl sulfobétaïnes, plus préférentiellement parmi la coco-bétaïne et la cocoamidopropyl bétaïne.

Dans un mode de réalisation, lorsque le ou les agents tensioactifs sont présents, ils le sont en une quantité d’au moins 0,05% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 0,05% à 30%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 0,1% à 15%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 0,5% à 10%. Dans un mode de réalisation préféré, en une quantité allant de 0,5% à 5%.

Agent suspenseur et/ou agent antiagglomérant

Selon un mode de réalisation, lorsque la composition selon l’invention comprend des ingrédients sous forme de poudre difficilement soluble dans la phase grasse, alors la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un agent suspenseur et/ou au moins un agent antiagglomérant.

En effet, la présence d’ingrédients sous forme de poudre peu soluble dans la phase grasse peut conduire à une sédimentation ou une agglomération des particules solides au cours du temps, pouvant conduire à une composition ayant un aspect non homogène, et voir compromettre une application homogène de la composition conduisant à une coloration non uniforme des fibres kératiniques.

Dans un mode de réalisation, le ou les agents suspenseurs et/ou antiagglomérants pouvant être utilisés selon la présente invention sont choisis parmi les agents suspenseurs et/ou antiagglomérants lipophiles organiques et minéraux, les cires solides à température ambiante, les beurres ou un mélange de ceux-ci.

Avantageusement, la présence d’au moins un agent suspenseur et/ou d’au moins un agent antiagglomérant dans la composition selon l’invention permet de contrevenir aux inconvénients mentionnés ci-dessus en limitant la sédimentation et/ou l’agglomération des particules solides au cours du temps.

Des exemples non limitatifs d’agents suspenseurs et/ou antiagglomérants lipophiles organiques pouvant être utilisés selon la présente invention incluent les organopolysiloxanes ; les copolymères de type polystyrène/polyalkylène tels que le polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène, le polystyrène/copoly(éthylène-propylène), polystyrène/copoly(éthylène-butylène) ; les copolymères d'oxyde de polyéthylène et d'oxyde de polypropylène ; les copolymères de type polyamide tels que les polyamides à terminaison amide tertiaire, les poly(ester-amide) à terminaison ester, les polyamides à terminaison polyalkylèneoxy ou les polyéthers polyamides; les polyacrylates résultant de la polymérisation d'acrylate(s) d'alkyle en C₁₀-C₃₀; les esters de polysaccharide et d’acides gras tels que les esters de dextrine et d’acides gras comme les palmitates de dextrine, les myristates de dextrine, les palmitates/éthylhexanoates de dextrine et leurs mélanges, les mono-, di- ou triesters de glycérol et d’acide gras ou les esters d’inuline et d’acide gras ; les polyéthers, les polyesters, les polyuréthanes, et les polyuréthanes modifiés, les polyanhydrides, les polycarbonates, les polyurées, le polyéthylène, l’oxyde de polyéthylène, l’oxyde de polypropylène le polyéthylène glycol, le polypropylène glycols, les polyacétals, les polyimides, les polyoléfines, les polysulfures, les polydiméthylsiloxanes ; les acides gras et leurs sels tels que les sels d'aluminium d'acides gras, les sels de calcium des acides gras, les sels de potassium des acides gras ou les sels de sodium des acides gras; ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples d'acides gras comprennent l'acide stéarique, l'acide palmitique, l'acide laurique, l’acide oléique, l’acide myristique, l’acide béhénique, l’acide linoléique, l’acide caprique ou l’acide caprylique.

Des exemples non limitatifs d’agents suspenseurs et/ou antiagglomérants lipophiles minéraux pouvant être utilisés selon la présente invention incluent les argiles telles que les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium en C₁₀-C₂₂, l'hectorite modifiée par du chlorure de distéaryldiméthylammonium, la bentonite de benzalkonium et de quaternium-18, la bentonite de stéralkonium, l’hectorite de stéralkonium ; les silices hydrophiles ; les silices dont les groupes silanols sont substitués par des groupements hydrophobes tels que des groupements diméthylsiloxyles, triméthylsiloxyles ou polydiméthyisiloxane ; le talc ; la terre de diatomée ; ou un mélange de ceux-ci.

D’autres exemples non limitatifs d’agents suspenseurs et/ou antiagglomérants minéraux pouvant être utilisés selon la présente invention incluent les carbonates métalliques tels que le carbonate de calcium, le carbonate de magnésium ou le bicarbonate de sodium ; les silicates métalliques tels que le silicate de sodium, le silicate de calcium ou le trisilicate de magnésium ; les stéarates métalliques tels que le stéarate de calcium ou le stéarate de magnésium ; les phosphates métalliques tels que le phosphate de calcium (dibasique ou tribasique), le phosphate d'aluminium de sodium (acide ou basique), le phosphate de sodium (monobasique, dibasique ou tribasique); les ferrocyanures métalliques tels que le ferrocyanure de sodium, le ferrocyanure de potassium, le ferrocyanure de calcium ; les oxydes métalliques et les hydroxydes métalliques tels que l’oxyde de fer ou l’oxyde d'aluminium; le dioxyde de silicium.

Des exemples non limitatifs de cires solides à température ambiante pouvant être utilisés selon la présente invention incluent les cires d'origine animale, végétale, minérale, de synthèse ou un mélange de celles-ci. On peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac, la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters.

Des exemples non limitatifs de beurres pouvant être utilisés selon la présente invention incluent le beurre de karité, le beurre de Karité Nilotica (Butyrospermum parkii), le beurre de Galam, (Butyrospermum parkii), le beurre ou graisse de Bornéo ou tengkawang tallow) (Shorea stenoptera), beurre de Shorea, beurre d'Illipé , beurre de Madhuca ou Bassia Madhuca Iongifolia, beurre de mowrah (Madhuca Latifolia), beurre de Katiau (Madhuca mottleyana), le beurre de Phulwara (M. butyracea), le beurre de mangue (Mangifera indica), le beurre de Murumuru (Astrocatyum murumuru), le beurre des Kokum (Garcinia Indica), le beurre d'Ucuuba (Virola sebifera), le beurre de Tucuma, le beurre de Painya (Kpangnan) (Pentadesma butyracea), le beurre de café (Coffea arabica), le beurre d'abricot (Prunus Armeniaca), le beurre de Macadamia (Macadamia Temifolia), le beurre de pépin de raisin (Vitis vinifera), le beurre d'avocat (Persea gratissima), le beurre d'olives (Olea europaea), le beurre d'amande douce (Prunus amygdalus dulcis), le beurre de cacao (Theobroma cacao) et le beurre de tournesol, le beurre sous le nom INCI Astrocaryum Murumuru Seed Butter, le beurre sous le nom INCI Theobroma Grandiflorum Seed Butter, et le beurre sous le nom INCI Irvingia Gabonensis Kernel Butter, les esters de jojoba (mélange de cire et d'huile de jojoba hydrogénée)(nom INCI : Jojoba esters) et les esters éthyliques de beurre de karité (nom INCI : Shea butter ethyl esters).

Dans un mode de réalisation préféré, lorsqu’ils sont présents, le ou les agents suspenseurs et/ou antiagglomérants sont choisis parmi les agents suspenseurs et/ou antiagglomérants lipophiles organiques, préférentiellement parmi les esters de polysaccharide et d’acides gras tels que les ester de dextrine et d’acide gras comme le palmitate de dextrine.

Dans un mode de réalisation, lorsque le ou les agents suspenseurs et/ou antiagglomérants sont présents, ils le sont en une quantité d’au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 0,1 % à 15%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 0,5% à 15,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 0,5% à 10,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 1,0% à 10,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 1,5% à 10,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 2,0% à 10,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 2,5% à 10,0%. Dans un mode de réalisation préféré, en une quantité allant de 3,0% à 7,0%.

Agent de charge

Selon un mode de réalisation, la composition selon la présente invention peut comprendre en outre au moins un agent de charge.

Le terme « agent de charge » concerne un composé substantiellement non coloré, solide à température ambiante et pression atmosphérique, et insoluble dans les différents ingrédients de la composition, même lorsque ces ingrédients sont portés à une température supérieure à la température ambiante. Particulièrement, les agents de charges peuvent être des particules de toute forme, notamment plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit leur forme cristallographique (par exemple amorphe, feuillet, cubique, hexagonale, orthorhombique) ou granulométrique.

Dans un mode de réalisation, le ou les agents de charges pouvant être utilisés selon la présente invention sont choisis parmi les agents de charges minérales ou organiques.

Des exemples non limitatifs d’agents de charges minérales pouvant être utilisées selon l’invention incluent le talc, le mica, la silice, le kaolin, les microsphères de silice creuses, les microcapsules de verre, les oxydes de titane, de fer et de zinc. L’agent de charge minérale peut éventuellement être enrobée et être notamment constituée d'un substrat de mica enrobé d'alumine, de dioxyde de titane, de silice, d'oxyde d'aluminium et/ou de sulfate de barium, telle que le complexe TiO₂/silice, le complexe mica/TiO₂, le complexe silice/TiO₂, ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’agents de charges organiques pouvant être utilisés selon l’invention incluent les poudres de polyamide comme le Nylon ® ; les poudres de poly-β-alamine ; les poudres de polyéthylène ; les poudres de polytétrafluoroéthylène ; la lauroyl-lysine ; les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel ® ; les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, notamment de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, de magnésium ou de lithium, le myristate de zinc, de magnésium ou de lithium; les copolymères d'acide acrylique comme le Polytrap ® ; les microbilles de résine de silicone, par exemple le Topspearl ; les poudres de matériaux organiques d'origine naturelle comme les amidons de maïs, de blé, de riz, de pomme de terre et de tapioca ; des produits de dégradation de l’amidon comme l’amylose, l’amylopectine, les dextrines ou maltodextrines ; les amidons modifiés comme le phosphate d’amidon hydroxypropylique ; ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation préféré, lorsque le ou les agents de charges sont présents, ils sont choisis parmi les agents de charges organiques, préférentiellement parmi les poudres de matériaux organiques d'origine naturelle comme les amidons de maïs, de blé, de riz, de pomme de terre et de tapioca, plus préférentiellement parmi l’amidon de maïs.

Dans un mode de réalisation, lorsque le ou les agents de charge sont présents, ils le sont en une quantité d’au moins 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 0,1 % à 30%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 0,5% à 30,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 1,0% à 25,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 1,5% à 20,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 2,0% à 15,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 2,5% à 15,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 3,0% à 15,0%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 3,5% à 10,0%. Dans un mode de réalisation préféré, en une quantité allant de 3,5% à 5,0%.

Agent conservateur

Selon un mode de réalisation, la composition selon la présente invention peut comprendre en outre un agent conservateur.

Le terme « agent conservateur » concerne toute substance capable de s’opposer aux altérations d’origines physique telles que la photodégradation ou autrement appelée filtres UV ; chimiques telles que la transformation par réaction d'oxydoréduction avec l'air, un composant ou un contenant ou autrement appelée agent antioxydant ; ou microbiologiques d’un produit telles que l’altération par les bactéries et les champignons ou autrement appelée agents antimicrobiens. Au sens de l’invention, l’agent conservateur peut être choisi parmi les agents conservateurs listés dans les annexes V et VI du règlement EU 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques et/ou tout autres agents conservateurs connus de l’homme du métier tels que les boosters de conservation.

Dans un mode de réalisation, le ou les agents conservateurs pouvant être utilisés selon la présente invention sont choisis parmi les acides organiques ou l’un de leurs sels ; les éthers de glycols; les conservateurs halogénés ; les aldéhydes ; les alcools ; les agents cationiques ; les huiles essentielles ; les antioxydants naturels ou synthétiques ; les filtres UV organiques ou inorganiques ; ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’acides organiques pouvant être utilisés selon l’invention incluent l’acide benzoique, l’acide propionique, l’acide salicylique, l’acide sorbique, l’acidep-hydroxybenzoïque, l’acide déhydroacétique, l’acide formique, l’acide undécylénique, l’acide lévulinique ou un mélange de ceux-ci. On peut également citer les sels et les esters d’au moins un acide organique tel que décrit ci-dessus. Dans un mode de réalisation, le sel est choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou le sel de potassium ; les sels d'ammonium ; les sels d'amines tels que les sels d'aminoalcools ; les sels d’halogénures tels que le chlorure ou le bromure ; les sels de métaux alcalino-terreux tels que les sels de magnésium et les sels de calcium ; les sels de sulfates ou les sels d’acétates.

Des exemples non limitatifs d’éthers de glycols pouvant être utilisés selon l’invention incluent le phenoxyethanol, le phenoxypropanol, le 2-butoxyéthanol, l’éthoxydiglycol, ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de conservateurs halogénés pouvant être utilisés selon l’invention incluent le triclosan, le méthylisothiazolinone, le méthylchloroisothiazolinone, le chlorphenesin, le chloroxylénol, le butylcarbamate d'iodopropynyle, le 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, le 2-Bromo-2-nitropropane-1,3- diol, l’alcool dichlorobenzylique, le triclocarban, le chlorocrésol, le chlorophene, le bromochlorophene, le chloroacétamide, ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’aldéhydes ou libérateurs d’aldéhydes pouvant être utilisés selon l’invention incluent le formaldéhyde, le glutaraldéhyde, le benzylhémiformal, le diazolidinyl urea, l’imidazolidinyl urea, le DMDM hydantoin, le sodium hydroxymethylglycinate, ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’alcools pouvant être utilisés selon l’invention incluent l’éthanol, l’alcool benzylique, le 1,2-pentanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,2-octanediol, le phenylpropanol ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’agents cationiques pouvant être utilisés selon l’invention incluent les sels d'amines grasses primaires, secondaires et tertiaires éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire tels que le quaternium-15, les bromures ou chlorures d’alkyl (C₁₂-C₂₂) triméthyl ammonium comme le chlorure ou bromure de behentrimonium, le chlorure ou bromure de cetrimonium, le chlorure ou bromure de laurtrimonium, le chlorure ou bromure de steartrimonium ; le chlorure, bromure ou saccharinate de benzalkonium ; le chlorure de benzethonium; ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’antioxydants naturels ou synthétiques pouvant être utilisés selon l’invention incluent les sulfites tels que le dioxyde de soufre, le sulfite de sodium, le bisulfite de sodium, le metabisulfite de sodium, le metabisulfite de potassium, le sulfite de potassium, le bisulfite de potassium, le sulfite de calcium, le bisulfite de calium ; l’acide ascorbique ou vitamine C et ses dérivés, l’ascorbate de sodium, l’ascorbate de calcium, l’acide diacétyl 5-6-1-ascorbique, l’acide palmityl 6-1-ascorbique ; l’acide citrique, le citrate de sodium, le citrate de potassium et de calcium; l’acide tartrique, le tartrate de sodium, le tartrate de potassium ; le butylhydroxyanisol, le butylhydroxytoluol; le gallate d'octyle, le gallate de dodécyle ; le lactate de sodium, le lactate de potassium, le lactate de calcium ; les dérivés d’acétophenone tels que l’hydroxyacétophenone et son mélange avec le phénoxyéthanol, 1,2-pentanediol, le 1,2-hexanediol ou le 1,2-octanediol ; les lécithines ; les tocophérols naturels, l’α-tocophérol, le γ-tocophérol, le δ-tocophérol, l'ensemble des tocophérols constituant la vitamine E ; ou un mélange de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de filtres UV organiques ou inorganiques pouvant être utilisés selon l’invention incluent les benzophénones et ses dérivés tels que la benzophénone 3, la benzophénone 4, la benzophénone 5 ou le diethylamino hydroxybenzoylhexyl benzoate ; les dérivés du camphre tels que le 3- benzylidene camphor, le 4- methylbenzylidene camphor, le camphor benzalkonium methosulfate, le polyacrylamidométhyl benzylidène camphor, le benzylidene camphor sulfonic acid ou le terephtalydene dicamphor sulfonic acid ; les dérivés de l’acide salicylique tels que l’homosalate, l’éthylhexyl salicylate ou l’octyl salicylate ; les benzimidazoles tels que le phenylbenzimidazole sulfonic acid ou le disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate ; le dibenzoyl méthane tel que le butyl méthoxydibenzoylméthane ; les dérivés des benzotriazoles tels que le drométrizole trisiloxane, le methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, le benzotriazole dodecyl p-cresol ou le sodium benzotriazolyl butylphenol sulfate ; les dérivés de l’acide 4-aminobenzoïque tels que l’éthylhéxyl diméthyl PABA ; les cinnamates 3 tels que l’ethylhexyl methoxycinnamate ou l’isoamyl p- methoxycinnamate ; les dérivés de la triazine tels que l’ethylhexyl triazone, le diethylhexyl butamido triazone ou le méthylène bis- benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol ; le malonate tel que le polysilicone-15 ; les oxydes métalliques tels que le dioxyde de titane, le titanium dioxide, l’oxyde de zinc ; le silicate de magnésium ; le kaolin ; ou un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, lorsque le ou les agents conservateurs sont présents, ils le sont en une quantité allant de 0,1% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique concentrée. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 0,5% à 25%. Dans un mode de réalisation, en une quantité allant de 0,5% à 10%.

Additif s

Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un agent humectant, au moins un agent colorant choisi parmi les colorants organiques hydrosolubles ou liposolubles, les colorants naturels d’origine végétale ou minérale, les pigments organiques ou minéraux, les nacres ; des stabilisateurs ; des chélateurs, des agents ajusteurs de pH; des parfums ; des agents séquestrant ; des agents plastifiant ; des agents solubilisant; ou au moins un ingrédient ayant des propriétés de soin des fibres kératiniques choisi parmi les actifs cosmétiques comme par exemple, les agents antipelliculaires, les agents anti-séborrhéiques, les agents pour prévenir la chute des cheveux et/ou pour favoriser leur repousse, les vitamines et provitamines dont le panthénol, les agents de protection de la couleur, ou un mélange de ceux-ci.

L’homme du métier saura adapter la quantité du ou des ingrédients cosmétiques afin de ne pas altérer les qualités et propriétés organosensorielles de la composition selon la présente invention.

Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention comprend, en poids par rapport au poids total de la composition :

- de 0,005% à 15% d’au moins un agent colorant direct ;

- de 0,5% à 90% d’au moins un agent conditionneur ;

- de 10% à 99% d’au moins un corps gras ;

- de 0,0% à 30% d’au moins un agent tensioactif choisi parmi les agents tensioactifs amphotères, non-ioniques, anioniques, ou un mélange de ceux-ci ;

- de 0,0% à 15% d’au moins un agent suspenseur et/ou d’au moins un agent antiagglomérant;

- de 0,0% à 45% d’au moins un agent de charge ;

- de 0,0 à 5% d’au moins un additif; et

- une quantité d’eau inférieure à 5%, de préférence inférieure à 3%.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique selon l’invention comprend, en poids par rapport au poids total de la composition :

- de 0,005% à 15%, préférentiellement de 0,1% à 10% d’au moins un agent colorant cationique tel que les colorants basiques;

- de 0,5% à 90%, préférentiellement de 20% à 30% d’au moins d’un agent conditionneur choisi parmi les tensioactifs cationiques ;

- de 10% à 99%, préférentiellement de 50% à 95% d’un mélange de corps gras choisis parmi les huiles hydrocarbonées d’origines végétales, les beures, les cires végétales et les esters d’acide gras;

- de 0,05% à 30%, préférentiellement de 0,55% à 5% d’au moins un agent tensioactif choisi parmi les agents tensioactifs amphotères;

- de 0,1% à 15%, préférentiellement de 2,5% à 10% d’au moins un agent suspenseur et/ou d’au moins un agent antiagglomérant choisi parmi les esters de polysaccharide et d’acide gras tels que les ester de dextrine et d’acide gras ;

- de 0,1% à 45%, préférentiellement de 3,5% à 10% d’au moins un agent de charge choisi parmi les poudres de matériaux organiques d'origine naturelle comme les amidons de maïs, de blé, de riz, de pomme de terre et de tapioca,

- de 0,05 à 5% d’au moins un additif choisi parmi les conservateurs, les parfums, les ajusteurs de pH, ou un mélange de ceux-ci ; et

- une quantité d’eau inférieure à 5%, de préférence inférieure à 3%.

Forme galénique

La composition selon l’invention est sous la forme d’un produit solide moulé, c’est-à-dire obtenu par une étape de coulage à chaud dans un moule, optionnellement le produit peut être démoulé ou bien rester dans le moule qui lui sert de conditionnement.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est sous la forme d’un solide moulé à usage multiple.

Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est sous la forme d’une barre ou d’un pain, c’est-à-dire sous la forme d’un produit s’utilisant directement à la main sur les fibres kératiniques mouillées ou humides.

Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention est sous la forme d’un stick, c’est-à-dire sous la forme d’un produit pouvant être obtenu par coulage à chaud directement dans l’article de conditionnement, la composition solide restant solidaire dudit article de conditionnement. Ce type de format permet une application directe de la composition solide sur les fibres kératiniques, évitant le contact avec les mains de l’utilisateur.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention présente une résistance à la compression supérieure à 0,5 kPa, de préférence supérieure à 1,0 kPa. Dans un mode de réalisation, la composition selon l’invention présente une résistance à la compression comprise entre 0,5 kPa et 10 kPa, préférentiellement comprise entre 0,5 kPa et 5 kPa, plus préférentiellement comprise entre 1,0 kPa et 2,5 kPa.

Avantageusement, la composition solide selon l’invention présente une dureté assez élevée pour assurer une stabilité suffisante au solide et permettre une utilisation multiple dans le temps sans en compromettre son intégrité. De plus, de par sa texture et sa composition, la composition solide selon l’invention permet d’assurer une dépose aisée sur les fibres kératiniques humides ou mouillées, sous une pression et/ou une friction légère à modérée, entre les mains de l’utilisateur ou directement sur les fibres kératiniques, afin d’apporter une coloration semi-permanente uniforme et un soin des fibres kératinitques.

Utilisation de la composition solide selon l’invention

L’invention concerne également l’utilisation de la composition cosmétique solide selon l’invention pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

La composition cosmétique solide selon l’invention est prête à l’emploi, c’est-à-dire qu’elle est directement utilisable en tant que composition cosmétique, notamment, appropriée pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

Particulièrement, la composition solide selon l’invention est utilisable par application directe sur les fibres kératiniques humides ou mouillées, sans devoir être diluée dans un solvant tel que de l’eau ou une lotion afin de reconstituer extemporanément un produit liquide.

Avantageusement, l’eau apportée par les fibres kératiniques mouillées ou humides conduit à la formation d’une émulsionin situde la composition selon l’invention permettant une dépose uniforme et une adhésion plus efficace de la composition à la surface des fibres kératiniques et une vectorisation améliorée des agents colorants directs, des agents actifs et des agents conditionneurs à la surface des fibres kératiniques.

Méthode de soin et de coloration semi-permanente des fibres kératiniques

L’invention concerne également une méthode de soin et de coloration semi-permanente des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes :

- appliquer la composition solide selon l’invention à travers lesdites fibres kératiniques humides ou mouillées afin de transférer une quantité efficace de ladite composition sur lesdites fibres kératiniques;

- laisser poser ladite composition sur lesdites fibres kératiniques ;

- rincer à l’eau lesdites fibres kératiniques.

Dans un mode de réalisation, la composition solide selon l’invention est mouillée, frottée entre les mains de l’utilisateur et appliquée sur les fibres kératiniques.

Dans un mode de réalisation préféré, la composition solide selon l’invention est directement appliquée sur les fibres kératiniques humides ou mouillées par application d’une pression légère à modérée sur les fibres kératiniques permettant le transfert d’une quantité efficace de ladite composition sur lesdites fibres kératiniques.

Dans un mode de réalisation, la composition solide selon l’invention est laissée posée sur les fibres kératiniques pour une durée allant de 1 minute à 40 minutes, plus préférentiellement pour une durée allant de 5 à 30 minutes.

Dans un mode de réalisation, la méthode selon l’invention comprend en outre une étape de lavage des fibres kératiniques avec un shampoing, idéalement avant application de la composition.

Dans un mode de réalisation préféré, l’invention concerne une méthode de soin et de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes :

- mouiller les fibres kératiniques ;

- appliquer la composition solide selon l’invention à travers lesdites fibres kératiniques afin de transférer une quantité efficace de ladite composition sur lesdites fibres kératiniques;

- laisser poser ladite composition sur lesdites fibres kératiniques pour une durée allant de 1 minute à 40 minutes, de préférence 5 à 30 min;

- rincer à l’eau lesdites fibres kératiniques ;

- sécher lesdites fibres kératiniques.

EXEMPLES

La présente invention se comprendra mieux à la lecture des exemples suivants qui illustrent non-limitativement l’invention.

Exemple 1 : Préparation de la composition cosmétique selon l’invention

Les matières premières de la phase A telles que décrites dans la table 1 ci-dessous, ont été mises à fondre dans un mélangeur sous agitation à une température comprise entre 50 et 90°C.

Les matières premières de la phase B telles que décrites dans la table 1 ci-dessous, ont ensuite été ajoutées au mélange obtenu, suivies des matières premières de la phase C.

Le prémix D, préalablement chauffé à une température comprise entre 40 et 50°C a ensuite été ajouté au mélange précédemment obtenu et le tout a été coulé à une température comprise entre 50 et 90°C dans un moule. Le mélange a ensuite été laissé refroidir et solidifier.

Exemple 2 : Composition cosmétique solide et anhydre selon l’invention

La composition cosmétique selon l’exemple 2 est préparée selon l’exemple 1 ci-dessus en utilisant les ingrédients décrits dans la table 1 ci-dessous. La table 1 présente un exemple de composition cosmétique, solide, anhydre et prête à l’emploi, pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres kératiniques selon l’invention.

		INCI	% w/w
A	Corps gras	butyrospermum parkii (shea) butter / glyceryl stearate / helianthus annuus seed cera / helianthus annuus seed oil / cocos nucifera (coconut) oil / huile avocat	50,00-70,00
A	Colorant direct	basic brown 16 / basic orange 31	0,10-1,00
A	Agent conditionneur	behentrimonium chloride / distearyldimonium chloride / behenamidopropyl dimethylamine	20,00-30,00
A	Agent suspenseur	dextrin palmitate	3,00-7,00
B	Tensioactif amphotère	coco-betaine	0,50-1,50
C	Additifs	ajusteur de pH	0,50-1,00
D	Agent de charge	zea mays (corn) starch	3,50 – 5,00
D	Additifs	conservateur, parfum	1,00 – 5,00
		Eau	< 3,00

La composition selon l’exemple 2 présente une résistance à la compression supérieure à 1,0 kPa, mesurée à 20°C entre deux plateaux et à une vitesse de compression de 10mm/min, à l’aide d’un dynamomètre Multitest-i de la société mecmesin relié à un capteur de 5kN, la déformation étant mesurée à partir de la course de la traverse.

Une stabilité satisfaisante est observée pour la composition selon l’exemple 2, permettant une utilisation multiple dans le temps sans compromettre son intégrité.

La composition selon l’exemple 2 permet une dépose aisée de la coloration sur les cheveux, sous une pression légère à modérée. Une coloration uniforme des cheveux est observée sur toute la longueur, ainsi qu’une bonne reproductibilité de la couleur et une résistance au lavage de manière uniforme.

Claims

Composition cosmétique, solide, anhydre et prête à l’emploi, pour le soin et la coloration semi-permanente des fibres kératiniques, comprenant:
- de 0,005% à 15% d’au moins un agent colorant direct ;
- de 0,5% à 80% d’au moins un agent conditionneur ; et
- de 10% à 99% d’au moins un corps gras,
dans laquelle la teneur en eau est inférieure à 5%, de préférence inférieure à 3%,
les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’agent colorant direct est choisi parmi les colorants non ioniques tels que les colorants nitrés, les colorants azoïques et les anthraquinones ; les colorants cationiques tels que les colorants basiques ; les colorants anioniques tels que les colorants acides ; ou un mélange de ceux-ci.
Composition selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle l’agent conditionneur est choisi parmi les tensioactifs cationiques ; les polymères cationiques ; les protéines cationiques et hydrolysats de protéines cationiques ; les silicones ; les substances grasses non siliconées ; les agents hydratants ou humectant, notamment les glycols et les polyols qui sont en particulier liquides ; ou un mélange de ceux-ci.
Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l’agent conditionneur est choisi parmi les tensioactifs cationiques tels que les sels d'amines grasses primaires, secondaires et tertiaires éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d’ammonium quaternaire ayant au moins une chaine alkyle en C₈-C₃₀; ou un mélange de ceux-ci.
Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le corps gras est choisi parmi les alcanes; les alcools gras, les acides gras, les esters d'acide gras, les esters d'alcool gras, les triglycérides synthétiques, les huiles telles que les huiles minérales, végétales, animales et synthétiques non siliconées, les cires non siliconées, les silicones, les corps gras pâteux ou beurres ou un mélange de ceux-ci.
Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, comprenant en outre au moins 0,05%, de préférence de 0,05% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, d’au moins un agent tensioactif choisi parmi les agents tensioactifs amphotères, non-ioniques, anioniques, ou un mélange de ceux-ci.
Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant en outre au moins 0,1%, de préférence de 0,1% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition, d’au moins un agent suspenseur et/ou d’au moins un agent antiagglomérant choisi parmi les agents suspenseurs et/ou antiagglomérants lipophiles organiques et minéraux, les cires solides à température ambiante, les beurres ou un mélange de ceux-ci.
Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant en outre au moins 0,1%, de préférence de 0,1% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, d’au moins un agent de charge choisi parmi les agents de charges minérales ou organiques.
Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, étant sous la forme d’un solide moulé.
Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, ayant une résistance à la compression supérieure à 0,5 kPa, de préférence supérieure à 1,0 kPa, mesurée à 20°C entre deux plateaux et à une vitesse de compression de 10mm/min, à l’aide d’un dynamomètre Multitest-i de la société mecmesin relié à un capteur de 5Kn.
Méthode de soin et de coloration semi-permanente des fibres kératiniques, comprenant les étapes suivantes :
- appliquer la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10 à travers lesdites fibres kératiniques mouillées ou humides afin de transférer une quantité efficace de ladite composition sur lesdites fibres kératiniques;
- masser lesdites fibres kératiniques pour permettre une répartition homogène de la composition et une coloration uniforme desdites fibres kératiniques ;
- laisser poser ladite composition sur lesdites fibres kératiniques pour une durée allant de 1 à 40 min ;
- rincer lesdites fibres kératiniques.