FR3143342A1

FR3143342A1 - Composition comprenant de l’uree ou l’un de ses derives, un acide polycarboxylique et un sel de cation multivalent

Info

Publication number: FR3143342A1
Application number: FR2213605A
Authority: FR
Inventors: Sébastien VOISIN; Lucien BILDSTEIN
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2022-12-16
Filing date: 2022-12-16
Publication date: 2024-06-21
Anticipated expiration: 2042-12-16
Also published as: FR3143342B1

Abstract

COMPOSITION COMPRENANT DE L’UREE OU L’UN DE SES DERIVES, UN ACIDE POLYCARBOXYLIQUE ET UN SEL DE CATION MULTIVALENT L’invention concerne une composition cosmétique comprenant : a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée,b) un ou plusieurs acides carboxyliques et/ou leurs sels choisis parmi les acides polycarboxyliques mono hydroxylés et les acides polycarboxyliques non hydroxylés ayant au moins un pKa inférieur ou égal à 4,25,c) un ou plusieurs sels inorganiques de cations multivalents. Elle concerne également l’utilisation de cette composition pour le lissage des fibres kératiniques. Enfin, elle concerne un procédé de traitement en particulier de lissage et détente des fibres kératiniques.

Description

COMPOSITION COMPRENANT DE L’UREE OU L’UN DE SES DERIVES, UN ACIDE POLYCARBOXYLIQUE ET UN SEL DE CATION MULTIVALENT

La présente invention concerne une composition comprenant de l’urée et/ou ses dérivés, un ou plusieurs acides carboxyliques particuliers et un ou plusieurs sels de cations multivalents.

La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition, notamment cosmétique, comprenant de l’urée et/ou ses dérivés, un ou plusieurs acides carboxyliques particuliers et un ou plusieurs sels de cations multivalents éventuellement suivie de l’application d’une composition de shampoing et d’un rinçage.

Dans le domaine capillaire, les consommateurs souhaitent disposer de compositions permettant d'apporter un changement temporaire à leur chevelure, et ce en visant une bonne tenue de l’effet réalisé. En général, on désire que le changement persiste aux shampooings pendant au minimum 15 jours, voire plus selon la nature dudit changement.

Des traitements thermiques sont généralement utilisés pour modifier la forme de la chevelure, de façon durable. Ces traitements permettent une modification visuelle de l’aspect de la coiffure, associant une diminution du degré de frisure, une réduction du volume global de la chevelure, une diminution des frisottis, un gain en discipline, un aspect visuel plus lisse, un gain substantiel de brillance, une résistance à l’humidité et à la chaleur pour un maintien de la coiffure toute la journée.

A ces traitements thermiques, on associe plusieurs technologies. Une première technologie repose sur l’utilisation de compositions à base de réducteurs thiolés. Ces technologies nécessitent un respect rigoureux des conditions d’application préconisées par les fournisseurs, notamment en termes de quantité et de temps de pause. En outre, elles peuvent être contre-indiquées sur des cheveux trop sensibilisés et ne pas être compatibles avec l’application le même jour d’autres traitements tels que les colorations ou les décolorations. Elles sont par ailleurs malodorantes.

Une autre technologie repose sur l’utilisation de compositions à base de formol (ou formaldéhyde) et de ses dérivés. Ces traitements ont pour particularité d’être robustes, parfaitement compatibles avec tous les autres traitements capillaires classiques, tels que les lissages thiolés mentionnés précédemment, les défrisages alcalins, les colorations ou les décolorations de tous types, effectués avant ou après. Ils confèrent aux cheveux une excellente discipline, une très forte brillance et une facilité de soin au quotidien. Cependant, en cas de répétitions des applications, de nouveaux dommages du cheveu apparaissent pouvant mener à de la casse des cheveux. De plus, pour des raisons toxicologiques, l’utilisation de certains de ces composés est maintenant interdite et/ou réglementée. On cherche donc de plus en plus à éviter l'emploi de telles substances, qui peuvent se révéler agressives pour le cheveu et les autres matières kératiniques.

Pour limiter les altérations des fibres capillaires, il a également été proposé d’utiliser des compositions comprenant des acides faibles à pH alcalin associées à un traitement thermique.

Il existe encore un besoin de développer une composition et un procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, qui permette de lisser/défriser et/ou de contrôler le volume les cheveux de façon efficace et rémanente en limitant la dégradation des cheveux tout en conservant un confort au moment de l’application pour l’utilisateur et le coiffeur qui l’applique.

La Demanderesse a maintenant découvert que l’emploi d’une composition comprenant de l’urée et/ou ses dérivés, un ou plusieurs acides carboxyliques particuliers et un ou plusieurs sels de cations multivalents permettait d’atteindre les propriétés recherchées de lissage durable sans traitement thermique.

L’invention a pour objet une composition comprenant :

a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée,
b) un ou plusieurs acides carboxyliques et/ou leurs sels choisis parmi :

i) les acides polycarboxyliques mono hydroxylés et

ii) les acides polycarboxyliques non hydroxylés ayant au moins un pKa inférieur ou égal à 4,25,

c) un ou plusieurs sels inorganiques de cations multivalents.

La composition selon l’invention permet, en particulier, de discipliner les cheveux, voire lisser les cheveux et d’obtenir des cheveux présentant une bonne détente de boucles et un meilleur contrôle du volume, diminuer les frisottis.

De plus, la composition selon l’invention permet, en particulier, d’obtenir un effet durable dans le temps qui résiste à plusieurs shampooings.

Par conséquent, un objet de la présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant :

1) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant :

a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée,

b) un ou plusieurs acides carboxyliques et/ou leurs sels choisis parmi :

les acides polycarboxyliques mono hydroxylés et

les acides polycarboxyliques non hydroxylés ayant un pKa inférieur ou égal à 4,25,

c) un ou plusieurs sels inorganiques de cations multivalents,

2) éventuellement suivie de l’application d’une composition de shampoing et d’un rinçage

3) éventuellement suivie d'une étape de séchage.

D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaitront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

De manière préférée, le procédé de traitement des fibres kératiniques selon l’invention est un procédé de lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

Dans ce qui suit l’expression « au moins un » est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».

Par « cation multivalent », on entend tout ion monoatomique ou polyatomique comprenant au moins deux charges électriques positives et ayant une valence d’au moins 2 et de préférence 2 ou 3.

De préférence, la composition selon l’invention ne comprend ni agent colorant ni agent réducteur.

Par « agents colorants », on entend selon la présente invention des agents de coloration des fibres kératiniques tels que les colorants directs, les pigments ou les précurseurs de colorant d’oxydation (bases et coupleurs). S’ils sont présents, leur teneur ne dépasse pas 0,001 % en poids par rapport au poids total de la composition. En effet, à une telle teneur, seule la composition serait teintée, c’est-à-dire qu’on n’observerait pas d’effet de coloration des fibres kératiniques.

On rappelle que les précurseurs de colorants d’oxydation, bases d’oxydation et coupleurs, sont des composés peu ou non colorés qui par une réaction de condensation en présence d’un agent oxydant, donnent une espèce colorée. Quant aux colorants directs, ces composés sont colorés et présentent une certaine affinité pour les fibres kératiniques.

Par « agent réducteur », on entend selon la présente invention un agent capable de réduire les liaisons disulfures des cheveux, tel que les composés choisis parmi les thiols, les sulfites alcalins, les hydrures, les phosphines.

Par dérivé d’urée, on entend tout composé autre que l’urée CO(NH₂)₂lui-même, comprenant dans sa formule chimique un groupe carbonyle simplement lié à deux atomes d’azote, c'est-à-dire un motif

De préférence, le ou lesdits composés (a) sont choisis parmi les composés de formule (I) ou (II), leurs sels ou leurs hydrates :

dans lesquelles :

- R1, R2, R3, R4 représentent, indépendamment :

(i) un atome d'hydrogène ou

(ii) un radical alkyle ou alcényle inférieur en C₁-C₅, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C₁-C₅, un radical aryle en C₆-C₁₈, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, (di)(C₁-C₄)(alkyl)amino tel que diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle C₆-C₁₈, carboxamide et N-méthylcarboxamide ;

étant entendu que

- lorsque R1, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R4 peut désigner un radical alkyle ou alcényle inférieur en C₁-C₅, linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un radical hydroxyle, un radical carboxamide, méthoxy, éthoxy, 1,2,4-triazolyle, cyclopentyle, (C₁-C₆)alkylcarbonyle tel que acétyl, (C₁-C₆)alcoxycarbonyle tel que méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle,
-CO-CH=CH-COOH, phényle éventuellement substitué par un atome de chlore ou un radical hydroxyle, benzyle ou 2,5-dioxo-4-imidazolidinyle ;- lorsque R1 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R2 peut représenter un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle et R4 un radical acétyle ;

- lorsque R1=R2=H, R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle pipéridine, 3-méthylpyrazole, 3,5-diméthylpyrazole ou maléimide ;

- R1 et R2 ainsi que R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle imidazole ;

- R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre,

(iii) un atome d'hydrogène ou

(iv) un radical alkyle, acyle, ou alcényle inférieur en C₁-C₅, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique un radical alcoxy en C₁-C₅, un radical aryle en C₆-C₁₈, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle C₆-C₁₈, carboxamide et N-méthylcarboxamide ;

- A est un radical choisi parmi les radicaux : CH₂-CH₂, CH=CH, CH₂-CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CO, CH₂-CH₂-CH₂, CH₂-NH-CO, CH=C(CH₃)-CO, NH-CO-NH, CH₂-CH₂-CO, CH₂-N(CH₃)-CH₂, NH-CH₂-NH, CO-CH(CH₃)-CH₂, CO-CH₂-CO, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH₂, CO-CH=C(COOH), CO-CH=C(CH₃), CO-C(NH₂)=CH, CO-C(CH₃)=N, CO-CH=CH, CO-CH=N et CO-N=CH.

Parmi les composés de formule (I) particulièrement préférés selon l’invention, on peut citer :

l’urée, la méthylurée, l’éthylurée, la propylurée, la n-butylurée, la sec-butylurée, l’isobutylurée, la tert-butylurée, la cyclopentylurée, l’éthoxyurée, l’hydroxyéthylurée, la N-(2-hydroxypropyl)urée, la N-(3-hydroxypropyl)urée, la N-(2-diméthylaminopropyl)urée, la N-(3-diméthylaminopropyl)urée, la 1-(3-hydroxyphényl)urée, la benzylurée, la N-carbamoyl maléamide, l’acide N-carbamoyl maléamique, le pipéridinecarboxamide, la 1,2,4-triazol-4-yl-urée, l’acide hydantoïque, l’allophanate de méthyle, l’allophanate d’éthyle, l’acétylurée, l’hydroxyéthylèneurée, la 2-(hydroxyéthyl)éthylèneurée, la diallylurée, la chloroéthylurée, la N,N-diméthylurée, la N,N-diéthylurée, la N,N-dipropylurée, la cyclopentyl-1-méthylurée, la 1,3-diméthylurée, la 1,3-diéthylurée, la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)urée, la 1,3-bis(2-hydroxypropyl)urée, la 1,3-bis(3-hydroxypropyl)urée, la 1,3-dipropylurée, l’éthyl-3-propylurée- la sec-butyl-3-méthylurée, l’isobutyl-3-méthylurée, la cyclopentyl-3-méthylurée, la N-acétyl-N’-méthylurée, la triméthylurée, la butyl-3,3-diméthylurée, la tétraméthylurée et la benzylurée.

Parmi les composés de formule (II) particulièrement préférés selon l’invention, on peut citer :

l'acide parabanique, le 1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-one, l'acide barbiturique, l'uracile, le 1-méthyl uracile, le 3-méthyl uracile, le 5-méthyl uracile, le 1,3-diméthyl uracile, le 5-aza uracile, le 6-aza uracile, le 5-fluoro uracile, le 6-fluoro uracile, le 1,3-diméthyl-5-fluoro uracile, le 5-amino uracile, le 6-amino uracile, le 6-amino-1-méthyl uracile, le 6-amino-1,3-diméthyl uracile, le 4-chloro uracile, le 5-chloro uracile, le 5,6-dihydro uracile, le 5,6-dihydro-5-méthyle uracile, la 2-imidazolidone, la 1-méthyl-2-imidazolidinone, la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, la 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-one, la 1-(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone, la 1-(2-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone, la 1-(3-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone, la 4,5-dihydroxy-1,3-diméthyl-imidazolidin-2-one, la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone, l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique, le 1-(2-aminoéthyl)-2-imidazole, la 4-méthyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, la 2,4-dihydroxy-6-méthylpyrimidine, la 1-amino-4,5-dihydro-1H-tétrazol-5-one, l'hydantoïne, la 1-méthylhydantoïne, la 5-méthylhydantoïne, la 5,5-diméthylhydantoïne, la 5-éthylhydantoïne, la 5-n-propylhydantoïne, la 5-éthyl-5-méthylhydantoïne, la 5-hydroxy-5-méthylhydantoïne, la 5-hydroxyméthylhydantoïne, la 1-allylhydantoïne, la 1-aminohydantoïne, l'acide hydantoïne 5-acétique, le 4-amino-1,2,4-triazolone-3,5-dione, l'hexahydro-1,2,4,5-tétrazine-3,6-dione, le 5-méthyl-1,3,5-triazinon-2-one, la 1-méthyl-tétrahydro-pyrimidin-2-one, la 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine, l'urazole, le 4-méthylurazole, l'acide orotique, l'acide dihydroxyorotique, la 2,4,5-trihydroxypyrimidine, la 2-hydroxy-4-méthylpyrimidine, la 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine, l'acide barbiturique, l'acide 1,3-diméthylbarbiturique, l'acide cyanurique, la 1-méthyl-hexahydropyrimidine-2,4-dione, la 1,3-diméthyl-3,4,5,6-tétrahydro-2-1H-pyrimidinone, la 5-(hydroxyméthyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione, l'acide 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylique, la 6-azathymine, la 5-méthyl-1,3,5-triazinan-2-one, l'acide N-carbamoylmaléamique et l'alloxane monohydraté.

De manière préférentielle, le ou lesdits composés (a) sont choisis parmi l’urée, l’hydroxyéthylurée, et leurs mélanges.

Le ou lesdits composés (a) représentent au total de préférence de 0,1 à 30 % en poids, de préférence encore de 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Acides carboxyliques

La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs acides carboxyliques et/ou leurs sels choisis parmi les acides polycarboxyliques mono hydroxylés et les acides polycarboxyliques non hydroxylés ayant un pKa inférieur ou égal à 4,25 et/ou leurs sels.

Les acides polycarboxyliques non hydroxylés ont un pKa inférieur ou égal à 4,25, de préférence inférieur à 4, mieux inférieur à 3,7.

Les acides carboxyliques utilisables selon l’invention comprennent de 3 à 10 atomes de carbone.

De façon préférée, le ou les acides carboxyliques selon l’invention sont choisis parmi les composés de formule (I) ou (II) suivantes :

XO₂C−R−CO₂X' (I)

dans laquelle:

-R est un radical aliphatique en C₁-C₈, de préférence en C₁-C₆, cyclique ou acyclique, de préférence acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comprenant entre 0 et 7 insaturations, (doubles et/ou triples liaisons) et/ou 0 à 2 cycles, comprenant un groupement hydroxyl et optionnellement substitué par un ou plusieurs substituants carboxy (-COOX’’) ;

-X et X', X’’ représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un sel d’ammonium, un sel de métal alcalin, tel que Li, Na, K, ou un sel d’alcalino-terreux tel que Be, Mg, Ca ou un sel dérivé d’une amine organique telle qu’une alkylamine.

De façon préférée dans la formule ci-dessus, et R est un radical aliphatique en C₁-C₆, mieux en C₁-C₄, mieux encore en C₁-C₃, acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comprenant entre 0 et 2 insaturations, (doubles et/ou triples liaisons) comprenant un groupement hydroxyl, optionnellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupements carboxy (-COOX’’);

-X et X', X’’ représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un sel d’ammonium, un sel de métal alcalin atome, tel que Li, Na, K, ou un sel d’alcalino-terreux tel que Be, Mg, Ca ou un sel dérivé d’une amine organique telle qu’une alkylamine.

Encore plus préférentiellement, dans la formule ci-dessus et R est un radical aliphatique mono hydroxylé en C₁-C₄, acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, alkyl ou alcényl comprenant de 0 à 1 insaturation, optionnellement substitué par un ou plusieurs substituants carboxy (-COOX’’).

XO₂C−R1−CO₂X' (II)

dans laquelle:

-R1 est un radical aliphatique non hydroxylé en C₁-C₈, de préférence en C₁-C₆, cyclique ou acyclique, de préférence acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comprenant entre 0 et 7 insaturations, (doubles et/ou triples liaisons)et/ou 0 à 2 cycles, optionnellement substitué par un ou plusieurs substituants carboxy (-COOX’’) ;

-X et X', X’’ représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un sel d’ammonium, un sel de métal alcalin, tel que Li, Na, K, ou un sel d’alcalino-terreux tel que Be, Mg, Ca ou un sel dérivé d’une amine organique telle qu’une alkylamine,

les acides carboxyliques de formule (II) ayant un pKa inférieur à 4,25, de préférence inférieur à 4.

De façon préférée dans la formule ci-dessus, R1 est un radical aliphatique non hydroxylé en C₁-C₆, mieux en C₁-C₄, mieux encore en C₁-C₃, acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comprenant entre 0 et 2 insaturations, (doubles et/ou triples liaisons) optionnellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupements carboxy (-COOX’’);

Encore plus préférentiellement, dans la formule (II) ci-dessus et R1 est un radical aliphatique non hydroxylé en C₁-C₄, acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, alkyl ou alcényl comprenant de 0 à 1 insaturation, optionnellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis, carboxy (-COOX’’).

Par « radical aliphatique » on entend un radical hydrocarboné non aromatique, saturé ou insaturé pouvant être un hydrocarbure à chaine ouverte (linéaire ou ramifiée) ou un radical alicyclique (ie comprenant un ou plusieurs cycles non-aromatiques.

De préférence, les acides carboxyliques selon l’invention peuvent être choisis parmi l’acide malonique, l’acide malique, l’acide citraconique, l’acide citrique, l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide fumarique, l’acide tricarballytique et/ou leurs sels et leurs mélanges.

De façon préférée, les acides polycarboxyliques mono hydroxylés et les acides polycarboxyliques non hydroxylés ayant un pKa inférieur ou égal à 4,25 sont choisis parmi l’acide malonique, l’acide citrique, l’acide malique, l’acide succinique, l’acide tricarballylique et leurs mélanges ; de préférence choisis parmi l’acide citrique, l’acide malique, et leurs mélanges. De manière plus particulièrement préférée, l’acide carboxylique est l’acide citrique.

Le ou les acides carboxyliques (b) peuvent être présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Le ratio molaire urée et/ou dérivé d’urée/acide carboxylique (b) peut varier de 0,5 à 10, de préférence de 1 à 5, mieux de 1,5 à 3.

La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs sels inorganiques de cation multivalent (c ).

Les sels de cations multivalents conformes à l’invention sont choisis de préférence parmi

- les sels de cations alcalino-terreux comme les sels de Berylium, de Magnésium, de Calcium, de Strontium, de Barium ;

- les sels de lanthanide comme les sels de cérium, de lanthane, d’ytterbium et d’yttrium, de préférence de cérium.

Les sels de cations multivalents peuvent être anhydres ou hydratés.

Préférentiellement, le ou les sels de cations multivalents selon l’invention sont choisis parmi les halogénures de calcium (par exemple l’iodure de calcium, le bromure de calcium, le chlorure de calcium),les halogénures de magnésium, le carbonate de calcium, le sulfate de calcium, les halogénures de cerium (par ex chlorure de cerium) et leurs mélanges.

Plus préférentiellement, le ou les sels de cation multivalent utilisés dans la composition selon l’invention sont le chlorure de calcium, le carbonate de calcium, le chlorure de cérium ou leurs mélanges.

Encore plus préférentiellement, le sel de calcium utilisé dans la composition selon l’invention est le chlorure de calcium, notamment le sel dihydrate.

Le ou les sels inorganiques de cation multivalent c) peuvent être présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 0,01 à 1 % en poids, de préférence de 0,02 à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention présente généralement un pH de 2 à 5, de préférence de 3 à 4.

La composition selon l’invention comprend avantageusement de l’eau qui représente avantageusement de 10 à 95 %, de préférence de 40 à 90 %, mieux de 50 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition .

La composition selon l’invention peut aussi comprendre un ou plusieurs corps gras.

Par corps gras, on entend un composé organique insoluble dans l’eau à température ambiante ordinaire (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg), ayant une solubilité dans l’eau inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 1 %, et encore plus préférentiellement à 0,1 %.

En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Le ou lesdits corps gras utilisables dans la composition selon l’invention sont de préférence choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras, les acides gras non salifiés, les silicones et leurs mélanges.

Le ou les corps gras peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante et à pression atmosphérique.

Le ou lesdits corps gras peuvent représenter de 0,001 à 90 % en poids, mieux de 0,1 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, encore mieux de 1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition peut comprendre en outre un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles (solubilité supérieure ou égale à 5 % dans l’eau à 25°C et à pression atmosphérique).

A titre de solvant organique hydrosoluble, on peut par exemple citer les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl-2,4-pentanediol), le néopentylglycol, le 3-méthyl-1,5-pentanediol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol, le propylèneglycol ; les alcools aromatiques tels que l’alcool phényléthylique ; les polyols à plus de deux fonctions hydroxyles tels que le glycérol ; les éthers de polyol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol ; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en C₁-C₄, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange.

Les solvants organiques hydrosolubles, quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention, et de préférence entre 5 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention peut contenir en outre un ou plusieurs additifs différents des composés précédemment décrits choisis parmi les principes actifs et adjuvants cosmétiques utilisés couramment dans le domaine capillaire. Ces additifs sont choisis par exemple parmi les polymères fixants, les agents conditionneurs et notamment les polymères cationiques, les silicones, les chitosanes et dérivés,; les filtres UV, les charges tels que les nacres, le dioxyde de titane, les résines, les argiles ; les parfums, les peptisants, les vitamines, les conservateurs, les agents acides, les agents alcalins, les oxydants, les acides aminés, les oligopeptides, les peptides, les protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non, les enzymes, les acides organiques, les agents anti-oxydants et les agents anti-radicaux libres, les agents chélatants, les agents antipelliculaires, les agents régulateurs de séborrhée, les agents apaisants, les plastifiants, les paillettes, les gaz propulseurs.

Les additifs ci-dessus peuvent être présents en quantité variant de 0,01 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

La composition selon l’invention peut se présenter sous forme de cire, de pâte, de crème, de gel, de mousse, de spray, de lotion.

La présente invention a également pour objet l’utilisation de la composition telle que définie selon l’invention pour lisser/défriser et/ou pour diminuer les frisottis des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, pour contrôler le volume de la chevelure.

Enfin, l’invention a également pour objet un procédé de traitement, en particulier de lissage des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant :

(i) une étape d’application sur les fibres kératiniques de la composition selon l’invention, puis ;

(ii) éventuellement suivie de l’application d’une composition de shampoing et d’un rinçage

(ii) éventuellement suivie d'une étape de séchage

Dans un premier mode de réalisation, la composition selon l’invention est appliquée sur une chevelure humide, ou sèche, de préférence humide, avec ou sans temps de pose. Le rapport de bain de la formulation appliquée peut varier de 0,1 à 10, plus particulièrement de 0,2 à 5. Les fibres kératiniques sont ensuite essorées ou non, de préférence essorées.

Les cheveux subissent ensuite ou non, une ou plusieurs des opérations suivantes : rinçage, shampoing et traitement par un agent conditionneur rincé, séchage, de préférence au moyen d’un casque ou d’un sèche-cheveux.

De préférence, lorsqu’un temps de pose est mis en œuvre, ledit temps de pose est de préférence de 5 minutes à 1 heure, préférentiellement de 10 à 45 minutes.

De préférence, l’étape d’application de la composition selon l’invention est suivie d’une étape de rinçage puis de l’application d’une composition de shampoing et d’un rinçage de shampooing.

De préférence, l’étape d’application de la composition selon l’invention est suivie d’une étape de rinçage puis de séchage de préférence au moyen d’un casque ou d’un sèche-cheveux

Par rapport de bain, on entend le rapport entre le poids total de la composition appliquée et le poids total de fibres kératiniques à traiter.

Les exemples suivant servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

Exemples

Les compositions ont été préparées en mélangeant les ingrédients des tableaux ci-dessous. (les quantités sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition).

Exemple 1

	A (invention)	B	C
Acide citrique	9,6	9,6
urée	6		6
CaCO3	0,026	0,026	0,026
Soude qs	pH 3,5	pH 3,5
Acide phosphorique qs			pH 3,5
Eau qsp	100	100	100

Le procédé de traitement utilisé dans ces exemples est le suivant :

- Shampooing puis séchage des mèches de cheveux étudiées,

- Application d’une des compositions du tableau 1 sur cheveux humides (0,15g de produit par g de cheveux)

- Temps de pose : 30 minutes

- Rinçage

- shampooing

- Rinçage

- Sèchage au sèche-cheveux

Mèches de départ : Naturelle frisée type IV Caucasien

Les mèches de cheveux subissent ensuite 1 et 3 shampooings afin d’évaluer la rémanence dans le temps des procédés de lissage, contrôle du volume, diminution des frisottis..

Résultats :

La qualité de la détente de boucle et le contrôle de volume sont évalués visuellement après un shampooing et après trois shampooings.

Le procédé avec la composition A selon l’invention apporte une meilleure détente de boucle ainsi qu’un meilleur contrôle du volume que le procédé avec les compositions comparatives B et C ne comprenant pas l’association selon l’invention.

De plus, la composition selon l’invention permet d’apporter une meilleure cosmétique aux cheveux. Les mèches sont plus lisses au toucher, jusqu’au pointes.

Exemple 2

	A1 (invention)	B1	C1
Acide citrique	9,6	9,6
Hydroxyéthyl urée	10,4		10,4
CaCO3	0,026	0,026	0,026
Soude qs	pH 3,5	pH 3,5
Acide phosphorique qs			pH 3,5
Eau qsp	100	100	100

Le procédé de traitement utilisé dans ces exemples est le suivant :

- Shampooing puis séchage des mèches de cheveux étudiées,

- Temps de pose : 30 minutes

- Rinçage

- shampooing

- Rinçage

- Sèchage au sèche-cheveux

Mèches de départ : Naturelle frisée type IV Caucasien

Les mèches de cheveux subissent ensuite 1 et 3 shampooings afin d’évaluer la rémanence dans le temps des procédés de lissage.

Résultats :

Le procédé avec la composition A1 selon l’invention apporte une meilleure détente de boucle ainsi qu’un meilleur contrôle du volume que le procédé avec les compositions comparatives B1 et C1 ne comprenant pas l’association selon l’invention.

Exemple 3

	A2 (invention)	B2 (invention)	C2 invention	D2
Acide citrique	9,6	9,6	9,6	9,6
Hydroxyéthyl urée	5,2	5,2	5,2	5,2
CaCl2 dihydrate	0,3
CeCl3		0,3
MgCl2			0,3
NaCl				0,3
Soude qs	pH 3,5	pH 3,5	pH 3,5	pH 3,5
Eau qsp	100	100	100	100

Le procédé de traitement utilisé dans ces exemples est le suivant :

- Shampooing puis séchage des mèches de cheveux étudiées,

- Temps de pose : 30 minutes

- Rinçage

- shampooing

- Rinçage

- Sèchage au sèche-cheveux

Mèches de départ : Naturelle frisée type IV Caucasien

Les compositions A2, B2 et C2 selon l’invention apportent une bonne détente de boucle ainsi qu’un bon contrôle du volume, alors que la composition D2 comparative comprenant un sel de cation monovalent apporte une moins bonne détente de boucle et un moins bon contrôle du volume.

Claims

Composition cosmétique comprenant :
a) un ou plusieurs composés choisis parmi l’urée et/ou les dérivés d’urée,
b) un ou plusieurs acides carboxyliques et/ou leurs sels choisis parmi :
les acides polycarboxyliques mono hydroxylés, et
les acides polycarboxyliques non hydroxylés ayant au moins un pKa inférieur ou égal à 4,25,
c) un ou plusieurs sels inorganiques de cations multivalents
Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont choisis parmi les composés de formule (I) ou (II), leurs sels ou leurs hydrates ;

dans lesquelles :
R1, R2, R3, R4 représentent, indépendamment :

un atome d'hydrogène ou

un radical alkyle ou alcényle inférieur en C₁-C₅, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C₁-C₅, un radical aryle en C₆-C₁₈, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux : hydroxyle, (cf texte) (di)(C₁-C₄)(alkyl)amino, de préférence diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle C₆-C₁₈, carboxamide et N-méthylcarboxamide ;
étant entendu que
lorsque R1, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R4 peut désigner un radical alkyle ou alcényle inférieur en C₁-C₅, linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un hydroxyle, un radical carboxamide, méthoxy, éthoxy, 1,2,4-triazolyle, cyclopentyle, (C₁-C₆)alkylcarbonyle tel que acétyl, (C₁-C₆)alcoxycarbonyle tel que méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle,
-CO-CH=CH-COOH, phényle éventuellement substitué par un atome de chlore ou un radical hydroxyle, benzyle ou 2,5-dioxo-4-imidazolidinyle ;

lorsque R1 et R3 représentent un atome d'hydrogène, R2 peut représenter un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou éthyle et R4 un radical acétyle ;

lorsque R1=R2=H, R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle pipéridine, 3-méthylpyrazole, 3,5-diméthylpyrazole ou maléimide ;

R1 et R2 ainsi que R3 et R4 peuvent former, avec l'atome d'azote qui les porte, un cycle imidazole ;

R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre,
(iii) un atome d'hydrogène ou
(iv) un radical alkyle, acyle, ou alcényle inférieur en C₁-C₅, linéaire ou ramifié, cyclique ou acyclique, un radical alcoxy en C₁-C₅, un radical aryle en C₆-C₁₈, un radical hétérocyclique ayant de 5 à 8 chaînons ; ces radicaux étant éventuellement substitués par un radical choisi parmi les radicaux: hydroxyle, amino, diméthylamino, carboxyle, halogène, aryle en C₆-C₁₈, carboxamide et N-méthylcarboxamide ;
A est un radical choisi parmi les radicaux : CH₂-CH₂, CH=CH, CH₂-CO, CO-NH, CH=N, CO-CO, CHOH-CHOH, (HOOC)CH-CH, CHOH-CO, CH₂-CH₂-CH₂, CH₂-NH-CO, CH=C(CH₃)-CO, NH-CO-NH, CH₂-CH₂-CO, CH₂-N(CH₃)-CH₂, NH-CH₂-NH, CO-CH(CH₃)-CH₂, CO-CH₂-CO, CO-NH-CO, CO-CH(COOH)-CH₂, CO-CH=C(COOH), CO-CH=C(CH₃), CO-C(NH₂)=CH, CO-C(CH₃)=N, CO-CH=CH, CO-CH=N et CO-N=CH.
Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont de formule (I) et sont choisis parmi : l’urée, la méthylurée, l’éthylurée, la propylurée, la n-butylurée, la sec-butylurée, l’isobutylurée, la tert-butylurée, la cyclopentylurée, l’éthoxyurée, l’hydroxyéthylurée, la N-(2-hydroxypropyl)urée, la N-(3-hydroxypropyl)urée, la N-(2-diméthylaminopropyl)urée, la N-(3-diméthylaminopropyl)urée, la 1-(3-hydroxyphényl)urée, la benzylurée, la N-carbamoyl maléamide, l’acide N-carbamoyl maléamique, le pipéridinecarboxamide, la 1,2,4-triazol-4-yl-urée, l’acide hydantoïque, l’allophanate de méthyle, l’allophanate d’éthyle, l’acétylurée, l’hydroxyéthylèneurée, la 2-(hydroxyéthyl)éthylèneurée, la diallylurée, la chloroéthylurée, la N,N-diméthylurée, la N,N-diéthylurée, la N,N-dipropylurée, la cyclopentyl-1-méthylurée, la 1,3-diméthylurée, la 1,3-diéthylurée, la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)urée, la 1,3-bis(2-hydroxypropyl)urée, la 1,3-bis(3-hydroxypropyl)urée, la 1,3-dipropylurée, l’éthyl-3-propylurée- la sec-butyl-3-méthylurée, l’isobutyl-3-méthylurée, la cyclopentyl-3-méthylurée, la N-acétyl-N’-méthylurée, la triméthylurée, la butyl-3,3-diméthylurée, la tétraméthylurée et la benzylurée.
Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont de formule (II) et sont choisis parmi : l'acide parabanique, le 1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-one, l'acide barbiturique, l'uracile, le 1-méthyl uracile, le 3-méthyl uracile, le 5-méthyl uracile, le 1,3-diméthyl uracile, le 5-aza uracile, le 6-aza uracile, le 5-fluoro uracile, le 6-fluoro uracile, le 1,3-diméthyl-5-fluoro uracile, le 5-amino uracile, le 6-amino uracile, le 6-amino-1-méthyl uracile, le 6-amino-1,3-diméthyl uracile, le 4-chloro uracile, le 5-chloro uracile, le 5,6-dihydro uracile, le 5,6-dihydro-5-méthyle uracile, la 2-imidazolidone, la 1-méthyl-2-imidazolidinone, la 1,3-diméthyl-2-imidazolidinone, la 4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-one, la 1-(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone, la 1-(2-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone, la 1-(3-hydroxypropyl)-2-imidazolidinone, la 4,5-dihydroxy-1,3-diméthyl-imidazolidin-2-one, la 1,3-bis(2-hydroxyéthyl)-2-imidazolidinone, l'acide 2-imidazolidone-4-carboxylique, le 1-(2-aminoéthyl)-2-imidazole, la 4-méthyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione, la 2,4-dihydroxy-6-méthylpyrimidine, la 1-amino-4,5-dihydro-1H-tétrazol-5-one, l'hydantoïne, la 1-méthylhydantoïne, la 5-méthylhydantoïne, la 5,5-diméthylhydantoïne, la 5-éthylhydantoïne, la 5-n-propylhydantoïne, la 5-éthyl-5-méthylhydantoïne, la 5-hydroxy-5-méthylhydantoïne, la 5-hydroxyméthylhydantoïne, la 1-allylhydantoïne, la 1-aminohydantoïne, l'acide hydantoïne 5-acétique, le 4-amino-1,2,4-triazolone-3,5-dione, l'hexahydro-1,2,4,5-tétrazine-3,6-dione, le 5-méthyl-1,3,5-triazinon-2-one, la 1-méthyl-tétrahydro-pyrimidin-2-one, la 2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine, l'urazole, le 4-méthylurazole, l'acide orotique, l'acide dihydroxyorotique, la 2,4,5-trihydroxypyrimidine, la 2-hydroxy-4-méthylpyrimidine, la 4,5-diamino-2,6-dihydroxypyrimidine, l'acide barbiturique, l'acide 1,3-diméthylbarbiturique, l'acide cyanurique, la 1-méthyl-hexahydropyrimidine-2,4-dione, la 1,3-diméthyl-3,4,5,6-tétrahydro-2-1H-pyrimidinone, la 5-(hydroxyméthyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione, l'acide 2,4-dihydroxypyrimidine-5-carboxylique, la 6-azathymine, la 5-méthyl-1,3,5-triazinan-2-one, l'acide N-carbamoylmaléamique et l'alloxane monohydraté.
Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) sont choisis parmi l’urée, l’hydroxyéthylurée, et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (a) représentent au total de 0,1 à 30 % en poids, de préférence encore de 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (b) acides carboxyliques selon l’invention sont choisis parmi les composés de formule (I) et/ou (II) suivantes :
XO₂C−R−CO₂X' (I)
dans laquelle:
-R est un radical aliphatique monohydroxylé en C₁-C₈, de préférence en C₁-C₆, cyclique ou acyclique, de préférence acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comprenant entre 0 et 7 insaturations, (doubles et/ou triples liaisons)et/ou 0 à 2 cycles et optionnellement substitué par un ou plusieurs substituants carboxy (-COOX’’) ;
-X et X', X’’ représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un sel d’ammonium, un sel de métal alcalin, tel que Li, Na, K, ou un sel d’alcalino-terreux tel que Be, Mg, Ca ou un sel dérivé d’une amine organique telle qu’une alkylamine,
XO₂C−R1−CO₂X' (II)
dans laquelle:
-R1 est un radical aliphatique non hydroxylé en C₁-C₈, de préférence en C₁-C₆, cyclique ou acyclique, de préférence acyclique, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comprenant entre 0 et 7 insaturations, (doubles et/ou triples liaisons)et/ou 0 à 2 cycles, optionnellement substitué par un ou plusieurs substituants carboxy (-COOX’’) ;
-X et X', X’’ représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un sel d’ammonium, un sel de métal alcalin, tel que Li, Na, K, ou un sel d’alcalino-terreux tel que Be, Mg, Ca ou un sel dérivé d’une amine organique telle qu’une alkylamine,
les acides carboxyliques de formule (II) ayant un pKa inférieur à 4,25, de préférence inférieur à 4.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (b) sont choisis parmi l’acide malonique, l’acide citrique, l’acide malique, l’acide succinique, l’acide tricarballylique et leurs mélanges, de préférence choisis parmi l’acide citrique, l’acide malique, plus particulièrement l’acide citrique.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (b) représentent au total de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les sels de cations multivalents conformes à l’invention sont choisis parmi :
les sels de cations alcalino-terreux comme les sels de Berylium, de Magnésium, de Calcium, de Strontium, de Barium ;
les sels de lanthanide comme les sels de cérium, de lanthane, d’yttrium et d’ytterbium, de préférence les sels de cérium.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les sels de cations multivalents conformes à l’invention c) sont choisis parmi les halogénures de calcium (par exemple l’iodure de calcium, le bromure de calcium, le chlorure de calcium),les halogénures de magnésium, le carbonate de calcium, le sulfate de calcium, les halogénures de cerium (par ex chlorure de cérium) et leurs mélanges, de préférence le chlorure de calcium, le carbonate de calcium, le chlorure de cerium et leurs mélanges.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits composés (c) représentent au total de 0,01 à 1 % en poids, de préférence de 0,02 à 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition présente un pH allant de 2 à 5, de préférence de 3 à 4.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend un ou plusieurs corps gras.
Utilisation d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes pour lisser/défriser et/ou pour diminuer les frisottis des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, pour contrôler le volume de la chevelure.
Procédé de traitement des fibres kératiniques, de préférence des cheveux comprenant :
une étape d’application sur les fibres kératiniques de la composition telle que définie dans les revendications 1 à 14 ;

éventuellement un rinçage,
iii) puis éventuellement un shampoing et un rinçage,
iv) séchage.