FR3143347A1 - Composition et procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un dérivé de pyridine particulier et au moins un acide gras insaturé. - Google Patents

Composition et procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un dérivé de pyridine particulier et au moins un acide gras insaturé. Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant au moins un dérivé de pyridine particulier et au moins un acide gras insaturé ainsi qu’un procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition.

Description

Composition et procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un dérivé de pyridine particulier et au moins un acide gras insaturé. Domaine technique de l’invention
La présente invention concerne une composition comprenant au moins un dérivé de pyridine particulier et au moins un acide gras insaturé ainsi qu’un procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition.
Contexte de l’invention
Les agents atmosphériques extérieurs tels que la pollution et les intempéries, ainsi que les traitements mécaniques ou chimiques, ou certaines routines, tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes, les défrisages, les lavages répétés, peuvent abîmer et fragiliser les cheveux. Les cheveux peuvent se retrouver déformés et endommagés et à la longue devenir secs, rêches, cassants, ternes, fourchus et/ ou mous.
Afin de remédier à cela, il est usuel d’avoir recours à des compositions capillaires destinées à conditionner les cheveux en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment du lissage, de la brillance, de la douceur au toucher, de la souplesse, de la légèreté, de bonnes propriétés de démêlage induisant une facilité au peignage, une bonne discipline des cheveux qui sont ainsi plus faciles à coiffer et gardent leur mise en forme. Toutefois, l’effet conditionneur obtenu par ces compositions capillaires s’estompe rapidement avec le temps, ne présente pas toujours une rémanence aux shampooings satisfaisante et ne permet pas de prévenir la déformation irréversible des cheveux due à l’allongement des fibres, par exemple lors du peignage ou du démêlage, ni de réparer ou de prévenir la casse du cheveu.
Il est connu que des dérivés de pyridine tels que la pyridoxine ou l’un de ses sels peuvent être utilisés dans des compositions capillaires destinées à conditionner les cheveux afin de conserver voire d’améliorer la qualité des cheveux. Cependant, ces dérivés peuvent engendrer un jaunissement ou brunissement des compositions capillaires qui les contiennent lors du stockage de ces dernières. Pour cette raison, l’utilisation de ces dérivés dans des compositions capillaires a été relativement limitée jusqu’à présent, empêchant notamment leur mise en œuvre à forte concentration.
Ainsi, il existe un réel besoin de mettre au point une composition capillaire caractérisée par une bonne stabilité de couleur au stockage qui comprend au moins un dérivé de pyridine particulier permettant de prévenir la déformation irréversible des cheveux, notamment des cheveux abimés et/ou sensibilisés, due à l’allongement des fibres, par exemple lors du peignage ou du démêlage, et de réparer ou de prévenir la casse des cheveux, notamment des cheveux abimés et/ou sensibilisés.
La demanderesse a découvert de manière surprenante que tout ou partie de ces objectifs peuvent être atteints par la composition selon la présente invention.
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet une composition comprenant :
i) un ou plusieurs dérivés de pyridine choisis parmi les composés de formule (I) suivante, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :

Formule (I) dans laquelle :
▪ R1représente un groupe (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi : hydroxyle (–OH) ou amino (–NH2) ;
▪ R2représente :
- un groupe (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi hydroxyle (–OH) ou amino (–NH2) et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, de soufre ou d’azote, de préférence d’oxygène ; ou
- un groupe (–CHO) ;
▪ R3représente :
- un groupe (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi hydroxyle (–OH) ou amino (–NH2) ou phosphate (–OP(O)(OH)2) et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs groupes ou hétéroatomes, identiques ou différents, choisis parmi O, S, N, –C(O)– et leurs combinaisons telles que –SC(O)–, de préférence choisis parmi O, ou –SC(O)– ;
ii) un ou plusieurs acides gras choisis parmi les acides gras insaturés, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges ;
dans laquelle :
- la composition comprend une teneur totale en composés de formule (I), leurs isomères et leurs mélanges de plus de 0,9% en poids par rapport au poids total de la composition ; et
- le rapport molaire quantité totale en dérivés de pyridine i) / quantité totale en acides gras ii) présents dans la composition est inférieur ou égal à 1,15.
Selon un deuxième aspect, la présente invention a pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant i) l’application sur les fibres kératiniques d’une composition telle que définie précédemment.
Selon un troisième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation d’une composition telle que définie précédemment pour prévenir la déformation irréversible des fibres kératiniques lors du peignage et/ou du démêlage.
Selon un quatrième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation d’une composition telle que définie précédemment pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques.
Selon un cinquième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation d’un ou plusieurs acides gras ii) tels que définis précédemment pour stabiliser une composition comprenant un ou plusieurs dérivés de pyridine i) tels que définis précédemment.
Description détaillée de l’invention
Au sens de la présente invention, et à moins qu’une indication différente ne soit donnée :
▪ par "fibres kératiniques" on entend les fibres d'origine humaine ou animale telles que les cheveux, les poils, les cils, les sourcils, la laine, l'angora, le cachemire ou la fourrure. Selon la présente invention, les fibres kératiniques sont de préférence les fibres kératiniques humaines, plus préférentiellement les cheveux.
▪ par "fibres kératiniques abimées", on entend des fibres kératiniques sèches, rêches, cassantes, fourchues et/ou molles.
▪ par "fibres kératiniques sensibilisées", on entend des fibres kératiniques décolorées, colorées artificiellement, défrisées et/ou permanentées.
▪ par "acide gras", on entend un acide carboxylique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 8 à 30 atomes de carbone.
▪ par "acide gras insaturé" on entend un acide gras comprenant dans sa structure une ou plusieurs insaturations éthyléniques, de préférence une ou deux insaturations éthyléniques.
▪ par "groupe alkyle" on entend un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, préférentiellement de 1 à 26 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 22 atomes de carbone, par exemple méthyle, éthyle,n-propyle, iso-propyle, butyle,n-pentyle,n-hexyle, n-décyle, n-undecyle, n-dodécyle, n-tetradecyle, n-hexadecyle ou eicosyle.
▪ par "groupe (Cx-Cy)alkyle" on entend un groupe alkyle comprenant de x à y atomes de carbone.
▪ par "groupe alcényle" on entend un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, comprenant une ou plusieurs insaturations éthyléniques, de préférence une ou deux insaturations éthylénique, conjuguées ou non, et de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 2 à 26 atomes de carbone, plus préférentiellement de 2 à 24 atomes de carbone, par exemple éthylenyl,n-propylenyl, iso-propylenyl, butylenyl,n-pentylenyl,n-hexylenyl, n-décylenyl, n-dodécylenyl, tetradecylenyl, hexadecylenyl ou eicosylenyl.
▪ par groupe "(Cx-Cy)alcényle" on entend un groupe alcényle comprenant de x à y atomes de carbone.
▪ par "sel" on entend un sel d’addition avec un acide ou une base organique ou minéral(e). Les sels d’addition avec un acide sont notamment choisis parmi les sels d’addition avec des acides organiques ou minéraux tels que l’acide chlorhydrique, l’acide bromhydrique, l’acide sulfurique, l’acide citrique, l’acide succinique, l’acide tartrique, l’acide lactique, l’acide tosylique, l’acide benzènesulfonique, l’acide phosphorique ou l’acide acétique. Les sels d’addition avec une base sont notamment choisis parmi les sels d’addition avec des bases organiques ou minérales telles que les hydroxydes de métaux alcalins, les hydroxydes de métaux alcalino-terreux, l’ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.
▪ par "isomère" on entend un isomère optique, géométrique ou tautomère.
Les expressions "au moins un(e)" et "un(e) ou plusieurs" sont synonymes et peuvent être utilisées de manière interchangeable.
Composition
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet une composition telle que définie précédemment.
La demanderesse a constaté, de façon surprenante que la composition selon la présente invention permet de prévenir la déformation irréversible des cheveux, notamment des cheveux abimés et/ou sensibilisés, due à l’allongement des fibres, par exemple lors du peignage ou du démêlage, et de réparer ou de prévenir la casse des cheveux, notamment des cheveux abimés et/ou sensibilisés, tout en étant stable et ne subissant pas de changement de couleur au cours du temps, notamment lors du stockage.
Dérivés de pyridine
La composition comprend i) un ou plusieurs dérivés de pyridine choisis parmi les composés de formule (I) telle que définie précédemment, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.
De préférence, le ou les dérivés de pyridine i) sont choisis parmi les composés 1 à 10 suivants, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :

Plus préférentiellement, le ou les dérivés de pyridine i) sont choisis parmi le composé 1, ses sels, ses solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.
Encore plus préférentiellement, le ou les dérivés de pyridine i) sont choisis parmi la pyridoxine, le chlorhydrate de pyridoxine et leurs mélanges.
La composition comprend une teneur totale en composés de formule (I), leurs isomères et leurs mélanges de plus de 0,9% en poids, de préférence allant de 1,1 % à 10% en poids, plus préférentiellement allant de 1,5% à 9% en poids, encore plus préférentiellement allant de 2% à 7% en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans les modes de réalisation selon l’invention dans lesquels un ou plusieurs dérivés de pyridine i) se présentent sous la forme d’un sel ou d’un solvate d’un composé de formule (I), on entend par "teneur totale en composés de formule (I)" non pas la teneur en sel ou en solvate mais la teneur en composés de formule (I). A titre d’exemple, lorsque la composition selon l’invention comprend uniquement du chlorhydrate de pyridoxine, la teneur totale en composés de formule (I) est, non pas la teneur en chlorhydrate de pyridoxine, mais la teneur en pyridoxine.
Acides gras
La composition comprend ii) un ou plusieurs acides gras choisis parmi les acides gras insaturés, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges ;
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les acides gras ii) sont choisis parmi les composés de formule (II) suivante, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :

Formule (II) dans laquelle R représente un groupe (C8-C40)alcényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle (–OH) , de préférence un groupe (C10-C30)alcényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle (–OH), plus préférentiellement un groupe (C12-C24)alcényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle (–OH).
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les acides gras ii) sont choisis parmi les composés de formule (II) telle que définie précédemment, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, formule (II) dans laquelle R représente un groupe (C8-C40)alcényle non substitué, de préférence un groupe (C10-C30)alcényle non substitué, plus préférentiellement un groupe (C12-C24)alcényle non substitué.
Selon un autre mode de réalisation particulier, le ou les acides gras ii) sont choisis parmi les composés de formule (II) telle que définie précédemment, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, formule (II) dans laquelle R représente un groupe (C8-C40)alcényle substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle (–OH), de préférence un groupe (C10-C30)alcényle substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle (–OH), plus préférentiellement un groupe (C12-C24)alcényle substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle (–OH).
Selon un autre mode de réalisation particulier, le ou les acides gras ii) sont choisis parmi les composés de formule (II) telle que définie précédemment, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, formule (II) dans laquelle R représente un groupe (C8-C40)alcényle substitué par un groupe hydroxyle (–OH), de préférence un groupe (C10-C30)alcényle substitué par un groupe hydroxyle (–OH), plus préférentiellement un groupe (C12-C24)alcényle substitué par un groupe hydroxyle (–OH).
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les acides gras ii) sont choisis parmi les acides gras mono-insaturés, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, de préférence parmi l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide vaccénique, l’acide paullinique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide gadoléique, l’acide gondoïque, l’acide érucique, l’acide nervonique, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les acides gras ii) sont choisis parmi les acides gras poly-insaturés, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, de préférence parmi l’acide linoléique, l’acide linolélaïdique, l’acide eicosadiénoique, l’acide docosadiénoique, l’acide α-linolénique, l’acide γ-linolénique, l’acide dihomo-γ-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide eicosapentaénoïque, l’acide docosahexaénoïque, l’acide ruminique, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les acides gras ii) sont choisis parmi les acides gras mono-insaturés hydroxylés, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, de préférence parmi l’acide 10-Hydroxy-cis-12-octadecenoique, l’acide 10-Hydroxy-trans-11-octadecenoique, l’acide 12-Hydroxy-cis-9-octadecenoique, l’acide 13-Hydroxy-cis-9-octadecenoique, l’acide ricinoléique, l’acide iso-ricinoléique, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les acides gras ii) sont choisis parmi les acides gras poly-insaturés hydroxylés, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, de préférence parmi l’acide densipolique, l’acide auricolique, l’acide dimorphecolique, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation plus préféré, le ou les acides gras ii) sont choisis parmi l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide vaccénique, l’acide paullinique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide gondoïque, l’acide érucique, l’acide nervonique, l’acide linoléique, l’acide linolélaïdique, l’acide eicosadiénoique, l’acide docosadiénoique, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation encore plus préféré, le ou les acides gras ii) sont choisis parmi l’acide oléique, ses sels, ses solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, de préférence l’acide oléique.
Le ou les acides gras ii) sont présents dans la composition en une teneur totale de préférence allant de 1,7% à 13% en poids, plus préférentiellement allant de 1,9% à 9% en poids, encore plus préférentiellement allant de 2% à 6,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Le rapport molaire quantité totale en dérivés de pyridine i)/ quantité totale en acides gras ii) présents dans la composition est inférieur ou égal à 1,15, de préférence allant de 0,3 à 1,15, plus préférentiellement allant de 0,5 à 1,10.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon la présente invention comprend :
i) un ou plusieurs dérivés de pyridine choisis parmi la pyridoxine, ses sels, ses solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, de préférence choisis parmi la pyridoxine, le chlorhydrate de pyridoxine et leurs mélanges ;
ii) un ou plusieurs acides gras choisi parmi l’acide oléique, ses sels, ses solvates tels que les hydrates, et leurs mélanges, de préférence l’acide oléique,
étant entendu que :
- la composition comprend une teneur totale en pyridoxine de plus de 0,9% en poids par rapport au poids total de la composition ; et
- le rapport molaire quantité totale en dérivés de pyridine i) / quantité totale en acides gras ii) présents dans la composition est inférieur ou égal à 1,15.
Autres caractéristiques de la composition
La composition est une composition cosmétique, i.e. qui comprend un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu compatible avec les fibres kératiniques humaines.
La composition peut comprendre un solvant choisi parmi l’eau, l’éthanol, l’isopropanol, la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, le 2-butoxyéthanol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther de diéthylèneglycol, le monométhyléther de diéthylèneglycol et leurs mélanges.
La composition peut comprendre un solvant choisi parmi l’eau, les alcools en C2-C4, les polyols, les éthers de polyols et leurs mélanges.
De préférence, la composition comprend un solvant choisi parmi l’eau, l’éthanol, l’isopropanol, le propylène glycol et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, la composition comprend un solvant choisi parmi l’eau, l’éthanol, le propylène glycol et leurs mélanges.
La composition peut comprendre en outre au moins un ingrédient cosmétique choisi parmi les agents tensio-actifs non-ioniques, anioniques, cationiques et amphotères, les vitamines et pro-vitamines différentes de la vitamine B6 dont le panthénol, les charges, les matières colorantes, les agents nacrants, les agents opacifiants, les agents séquestrants, les polymères filmogènes, les polymères cationiques, anioniques ou neutres, les polymères associatifs, les agents plastifiants, les silicones, les agents épaississants, les huiles, les agents antimousse, les agents hydratants, les agents émollients, les agents de pénétration, les parfums, les agents conservateurs et leurs mélanges.
Ces ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents dans la composition en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent aller, pour chaque ingrédient, de 0,01% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme du métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés de la composition.
La composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application capillaire. De manière non limitative, la composition peut se présenter sous la forme d’une lotion, d’une crème, d’une mousse, d’un gel, d’un spray ou d’une laque.
La composition peut être utilisée en application rincée ou non.
La composition peut se présenter sous la forme d’un shampooing, d’un masque, d’une composition conditionnante ou d’un pré-shampooing. La composition peut également se présenter sous la forme d’une composition à ajouter ou mélanger avant application à un shampooing, un masque ou une composition conditionnante.
La composition peut être conditionnée dans un flacon pompe ou dans un récipient aérosol, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée (laque) ou sous forme de mousse. Dans ces cas, la composition comprend de préférence au moins un agent propulseur.
Le pH de la composition est de préférence de 3 à 10, plus préférentiellement de 3 à 7, encore plus préférentiellement de 3,5 à 5. De manière préférée, le pH de la composition est égal à 4. Le pH peut être ajusté à l’aide d’un acide organique ou minéral ou d’une base organique ou minérale habituellement utilisés en cosmétique.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend une teneur totale en agents colorants inférieure à 0,1% en poids, de préférence inférieure à 0,01 % en poids, plus préférentiellement inférieure à 0,001 % en poids par rapport au poids total de la composition, encore plus préférentiellement, la composition est exempte d’agents colorants.
Par "agent colorant" on entend un colorant d’oxydation, un colorant direct ou un pigment.
Par "colorant d’oxydation" on entend un précurseur de colorant d’oxydation choisi parmi les bases d’oxydation et les coupleurs. Les bases d’oxydation et les coupleurs sont des composés peu ou non colorés qui par une réaction de condensation en présence d’un agent oxydant donnent une espèce colorée.
Par "colorant direct" on entend un colorant naturel et/ou de synthèse, y compris sous forme d’extrait(s), différent des colorants d’oxydation. Il s’agit de composés colorés qui vont diffuser superficiellement sur la fibre. Ils peuvent être ioniques ou non ioniques, i.e. anioniques, cationiques, neutres ou non ioniques.
Procédé de traitement des fibres kératiniques
Selon un deuxième aspect, la présente invention a pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant i) l’application sur les fibres kératiniques d’une composition telle que définie précédemment.
La composition peut être appliquée sur les fibres kératiniques sèches ou humides, de préférence sur les fibres kératiniques humides.
De préférence, les fibres kératiniques sont des fibres kératiniques abimées et/ou sensibilisées, en particulier des cheveux abimés et/ou sensibilisés.
Le rapport de bain de la composition appliquée sur les fibres kératiniques peut aller de 0,1 à 10. À titre d’exemple, le rapport de bain peut être de 0,4. Par rapport de bain, on entend le rapport entre le poids total de la composition appliquée et le poids total de fibres kératiniques à traiter.
Le procédé peut comprendre au moins une étape additionnelle successive à l’étape i) choisie parmi les étapes ii) à iv) suivantes :
ii) une étape de pose de la composition sur les fibres kératiniques, de préférence d’une durée d’au moins 10 secondes, ladite étape de pose étant éventuellement réalisée sous un film hermétique type papillote ou film plastique;
iii) une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques ;
iv) une étape de séchage des fibres kératiniques à l’air ambiant ou à l’aide d’un dispositif de chauffage.
De préférence, le procédé comprend les étapes additionnelles ii) et iv) telles que décrites précédemment et effectuées dans cet ordre.
Plus préférentiellement, le procédé comprend l’ensemble des étapes additionnelles ii), iii) et iv) telles que décrites précédemment et effectuées dans cet ordre.
L’étape de pose de la composition peut avoir une durée allant de 10 secondes à 60 minutes, de préférence allant de 30 secondes à 30 minutes.
L’étape de lavage peut par exemple être effectuée à l’aide d’un shampoing.
La température du dispositif de chauffage peut aller de 45°C à 230°C, de préférence de 45°C à 100°C, plus préférentiellement de 50°C à 80°C. On peut par exemple utiliser en tant que dispositif de chauffage un sèche-cheveux, un casque chauffant, un fer ou une brosse chauffante.
L’étape iv) de séchage peut également être une combinaison d’un séchage à l’air ou avec un dispositif de chauffage à une température allant de 50°C à 80°C tel qu’un sèche-cheveux ou un casque chauffant, suivi éventuellement d’une étape de passage au fer, de préférence au fer à lisser.
Les étapes i) à iii) ou les étapes i) à iv) peuvent être répétées autant de fois que nécessaire et chaque cycle d’étapes i) à iii) ou i) à iv) peut être espacé du suivant de quelques minutes à quelques jours ou semaines. Des traitements capillaires différents de l’invention peuvent être réalisés entre différents cycles d’application, avant ou après.
Dans le cas où le procédé ne comprend pas d’étape iii) de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques, la composition peut par exemple comprendre un mélange de solvants tel qu’un mélange eau/éthanol qui comprend au moins 10%, de préférence au moins 20%, plus préférentiellement au moins 30% en poids d’éthanol. L’utilisation d’un tel mélange permet notamment de faciliter l’évaporation de la composition.
Utilisations
Selon un troisième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation d’une composition telle que définie précédemment pour prévenir la déformation irréversible des fibres kératiniques lors du peignage et du démêlage.
De préférence, les fibres kératiniques sont des fibres kératiniques abimées et/ou sensibilisées, en particulier des cheveux abimés et/ou sensibilisés.
Selon un quatrième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation d’une composition telle que définie précédemment pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques.
De préférence, les fibres kératiniques sont des fibres kératiniques abimées et/ou sensibilisées, en particulier des cheveux abimés et/ou sensibilisés.
Selon un cinquième aspect, la présente invention a pour objet l’utilisation d’un ou plusieurs acides gras insaturés tels que définis précédemment pour stabiliser une composition, de préférence pour stabiliser la couleur d’une composition comprenant un ou plusieurs dérivés de pyridine tels que définis précédemment.
Exemples
Les exemples qui suivent permettent de mieux comprendre l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
a.Préparation des formules
Deux types de compositions Axet Byont été préparées dans lesquelles la quantité en Pyridoxine HCl varie de 1% à 5% en poids et la quantité en acide oléique varie de 0 à 8% en poids. Certaines de ces compositions ont été évaluées en ce qui concerne leur stabilité et/ou leur résistance à la casse et/ou à la déformation irréversible.
Compositions A x
Ingrédients % massique
Alcool Cétéarylique 7​
Mélange de stéarate de myristyle et de palmitate de myristyle 2​
Behentrimonium Chloride​ 3,75​
Amodimethicone (And) Trideceth-6 (And) Cetrimonium Chloride​ 8,5​
Pyridoxine HCl 1 à 5
Acide oléique 0 à 8
Conservateurs 0.43​
NaOH 5N Qsp pH 4,0
Eau Qsp 100
Compositions B y
Ingrédients % massique
Éthanol 30
1,2-Propylène glycol 20
Pyridoxine HCl 1 à 5
Acide oléique 0 à 8
NaOH 5N Qsp pH 4,0
Eau Qsp 100
b.Etude de stabilité des compositions
Certaines des compositions Axet Byont été mises dans des flacons puis placées dans une étuve à 66°C pendant une semaine pour étudier l’évolution de la couleur en conservation. L’intensité du changement de la couleur des compositions (jaunissement/brunissement) après conservation a été évaluée en utilisant l’échelle : 0 = pas de différence, 1 = légère, 2 = intense, 3 = très intense. Seules les formules avec un score de 0 sont jugées comme coloriellement stables.
c.Etude de casse et de déformation irréversible des cheveux
Certaines des compostions Axet Byont été appliquées selon le protocole d’application décrit ci-après et évaluées en ce qui concerne leur intégrité, à savoir leur résistance à la casse et à la déformation irréversible selon le protocole de test décrit ci-après.
Protocole d’application
Des mèches de cheveux caucasiens, endommagés par deux décolorations successives, de 2.7g et de 27cm de long sont lavées au shampooing DOP, puis essorées entre les doigts (2 passages). Les mèches humides sont ensuite posées sur une surface plane et les compositions Axou Bysont appliquées sur lesdites mèches avec un rapport de bain de 0,4 (à savoir 0,4g de composition pour 1g de cheveu).
Les cheveux sont ensuite malaxés avec les doigts en faisant des mouvements circulaires tout au long de chaque mèche (5 fois), puis les mèches sont laissées pendant 5 minutes. Les mèches sont ensuite rincées à l’eau du robinet pendant 10 secondes, essorées puis séchées à 60°C (10min/g de cheveu). Ces différentes étapes sont répétées pour avoir 5 applications au total.
Une mèche de cheveux endommagée et non-traitée sont utilisées comme référence.
Protocole de test
Le test consiste à tirer sur le cheveu humide pour voir si le cheveu casse, se déforme irréversiblement ou se déforme puis revient à sa forme et longueur initiale. Le test est couramment utilisé par les coiffeurs pour évaluer l’intégrité des cheveux de leurs clients. Le test consiste à prendre une mèche de cheveu, la tremper dans l’eau pendant 30 secondes puis prendre et tenir 3 fibres de cheveux entre l’index et le pouce des 2 mains (chaque main prend une des extrémités des fibres). Les fibres sont ensuite mises sous légère tension en éloignant les doigts et les pouces de chaque main pour qu’entre les mains il y ait 3 centimètres de fibres puis on tire pour que les fibres se déforment d’1 cm de plus. Une règle est utilisée pour s’assurer que les distances d’étirement sont bien respectées. On maintient les fibres pendant 3 secondes puis on lâche doucement la tension. Les fibres sont placées horizontalement sur un papier absorbant pendant 5 minutes afin de sécher puis sont évaluées.
Le test est répété 5 fois soit un total de 15 fibres.
On classe la performance d’intégrité du cheveu par les règles suivantes :
  • Si la somme des fibres cassées et déformées irréversiblement est égal ou supérieur à 10, le cheveu a une très mauvaise intégrité.
  • Si la somme des fibres cassés et déformées irréversiblement est entre 6 et 9 inclus, le cheveu a une mauvaise intégrité.
  • Si la somme des fibres cassés et déformées irréversiblement est entre 2 et 5 inclus, le cheveu a une bonne intégrité.
  • Si la somme des fibres cassés et déformés irréversiblement est 1 ou moins, le cheveu a une très bonne intégrité.
d.Résultats des mesures de stabilité :
Les résultats des mesures de stabilité pour chacune des compositions testées sont résumés dans le tableau ci-après.
Compositions Type de composition % massique Pyridoxine HCl (% massique Pyridoxine) % massique Acide oléique Rapport molaire Pyridoxine HCl/Acide oléique Intensité du changement de couleur
A1 B1 Comparatif 1(0,8) 0 N/A 1
A2 B2 Comparatif 2(1,6) 0 N/A 2
A3 B3 Comparatif 3(2,5) 0 N/A 2
A4 B4 Comparatif 4(3,3) 0 N/A 3
A5 B5 Comparatif 5(4,1) 0 N/A 3
A6 B6 Comparatif 1(0,8) 1 1,37 1
A7 B7 Comparatif 1(0,8) 2 0,69 0
A8 B8 Comparatif 1(0,8) 3 0,46 0
A9 B9 Comparatif 1(0,8) 4 0,34 0
A10 B10 Comparatif 1(0,8) 5 0,27 0
A11 B11 Comparatif 1(0,8) 6 0,23 0
A12 B12 Comparatif 1(0,8) 7 0,20 0
A13 B13 Comparatif 1(0,8) 8 0,17 0
A14 B14 Comparatif 2(1,6) 1 2,75 2
A15 B15 Comparatif 2(1,6) 2 1,37 1
A16 B16 Invention 2(1,6) 3 0,92 0
A17 B17 Invention 2(1,6) 4 0,69 0
A18 B18 Invention 2(1,6) 5 0,55 0
A19 B19 Invention 2(1,6) 6 0,46 0
A20 B20 Invention 2(1,6) 7 0,39 0
A21 B21 Invention 2(1,6) 8 0,34 0
A22 B22 Comparatif 3(2,5) 1 4,12 2
A23 B23 Comparatif 3(2,5) 2 2,06 2
A24 B24 Comparatif 3(2,5) 3 1,37 1
A25 B25 Invention 3(2,5) 4 1,03 0
A26 B26 Invention 3(2,5) 5 0,82 0
A27 B27 Invention 3(2,5) 6 0,69 0
A28 B28 Invention 3(2,5) 7 0,59 0
A29 B29 Invention 3(2,5) 8 0,52 0
A30 B30 Comparatif 4(3,3) 1 5,49 3
A31 B31 Comparatif 4(3,3) 2 2,75 3
A32 B32 Comparatif 4(3,3) 3 1,83 2
A33 B33 Comparatif 4(3,3) 4 1,37 1
A34 B34 Invention 4(3,3) 5 1,10 0
A35 B35 Comparatif 5(4,1) 1 6,87 3
A36 B36 Comparatif 5(4,1) 2 3,43 3
A37 B37 Comparatif 5(4,1) 3 2,29 3
A38 B38 Comparatif 5(4,1) 4 1,72 2
A39 B39 Comparatif 5(4,1) 5 1,37 1
A40 B40 Invention 5(4,1) 6 1,14 0
A41 B41 Comparatif 1(0,8) 1,1 1,25 1
A42 B42 Comparatif 1(0,8) 1,25 1,10 0
A43 B43 Comparatif 1(0,8) 1,5 0,92 0
A44 B44 Comparatif 1(0,8) 1,75 0,78 0
A45 B45 Comparatif 2(1,6) 2,1 1,31 1
A46 B46 Comparatif 2(1,6) 2,25 1,22 1
A47 B47 Invention 2(1,6) 2,5 1,10 0
A48 B48 Invention 2(1,6) 2,75 1,00 0
A49 B49 Comparatif 3(2,5) 3,1 1,33 1
A50 B50 Comparatif 3(2,5) 3,25 1,27 1
A51 B51 Comparatif 3(2,5) 3,5 1,18 1
A52 B52 Invention 3(2,5) 3,75 1,10 0
A53 B53 Comparatif 4(3,3) 4,1 1,34 1
A54 B54 Comparatif 4(3,3) 4,25 1,29 1
A55 B55 Comparatif 4(3,3) 4,5 1,22 1
A56 B56 Comparatif 4(3,3) 4,75 1,16 1
A57 B57 Comparatif 5(4,1) 5,1 1,35 1
A58 B58 Comparatif 5(4,1) 5,25 1,31 1
A59 B59 Comparatif 5(4,1) 5,5 1,25 1
A60 B60 Comparatif 5(4,1) 5,75 1,19 1
Les résultats montrent que les compositions selon la présente invention sont stables.
e.Résultat des mesures d’intégrité
Les résultats des mesures d’intégrité pour chacune des compositions testées sont résumés dans le tableau ci-après.
Composition Type de composition % massique Pyridoxine HCl (% massique Pyridoxine) % massique Acide oléique Rapport molaire Pyridoxine HCl/Acide oléique Nombre de fibres cassées Nombre de fibres déformées irréversiblement
Cheveux endommagés et non-traités - - - - 1 7
B42 Comparatif 1(0,8) 1,25 1,10 1 6
B61 Comparatif 2,25(1,9) 0 N/A 0 8
B62 Comparatif 0(0) 2,25 0 0 7
B47 Invention 2(1,6) 2,5 1,10 0 2
B63 Comparatif 4,5(3,7) 0 N/A 0 6
B64 Comparatif 0(0) 4,5 0 0 6
B52 Invention 3(2,5) 3,75 1,10 0 3
B65 Comparatif 6,75(5,6) 0 N/A 0 6
B66 Comparatif 0(0) 6,75 0 0 7
B34 Invention 4(3,3) 5 1,10 0 2
B67 Comparatif 9(7,4) 0 N/A 0 6
B68 Comparatif 0(0) 9 0 0 7
B40 Invention 5(4,1) 6 1,14 0 0
B69 Comparatif 11(9) 0 N/A 0 7
B70 Comparatif 0(0) 11 0 0 6
Les résultats montrent que les compositions selon la présente invention permettent de prévenir la déformation irréversible des cheveux et la casse des cheveux.

Claims (16)

  1. Composition comprenant :
    i) un ou plusieurs dérivés de pyridine choisis parmi les composés de formule (I) suivante, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :

    Formule (I) dans laquelle :
    ▪ R1représente un groupe (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi : hydroxyle (–OH) ou amino (–NH2) ;
    ▪ R2représente :
    - un groupe (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi hydroxyle (–OH) ou amino (–NH2) et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, de soufre ou d’azote, de préférence d’oxygène ; ou
    - un groupe (–CHO) ;
    ▪ R3représente :
    - un groupe (C1-C4)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi hydroxyle (–OH) ou amino (–NH2) ou phosphate (–OP(O)(OH)2) et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs groupes ou hétéroatomes, identiques ou différents, choisis parmi O, S, N, –C(O)– et leurs combinaisons telles que –SC(O)–, de préférence choisis parmi O, ou –SC(O)– ;
    ii) un ou plusieurs acides gras choisis parmi les acides gras insaturés, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges ;
    dans laquelle :
    - la composition comprend une teneur totale en composés de formule (I), leurs isomères et leurs mélanges de plus de 0,9% en poids par rapport au poids total de la composition ; et
    - le rapport molaire quantité totale en dérivés de pyridine i) / quantité totale en acides gras ii) présents dans la composition est inférieur ou égal à 1,15.
  2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle le ou les dérivés de pyridine i) sont choisis parmi les composés 1 à 10 suivants, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :


    de préférence choisis parmi le composé 1, ses sels, ses isomères, ses solvates tels que les hydrates et leurs mélanges, plus préférentiellement choisis parmi la pyridoxine, le chlorhydrate de pyridoxine et leurs mélanges.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les dérivés de pyridine i) sont présents dans la composition en une teneur totale allant de 1,1% à 10% en poids, de préférence allant de 1,5% à 9% en poids, plus préférentiellement allant de 2% à 7% en poids par rapport au poids total de la composition.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les acides gras ii) sont choisis parmi les composés de formule (II) suivante, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges :

    Formule (II) dans laquelle R représente un groupe (C8-C40)alcényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle (–OH) , de préférence un groupe (C10-C30)alcényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle (–OH), plus préférentiellement un groupe (C12-C24)alcényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle (–OH).
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les acides gras ii) sont choisis parmi l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide vaccénique, l’acide paullinique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide gondoïque, l’acide érucique, l’acide nervonique, l’acide linoléique, l’acide linolélaïdique, l’acide eicosadiénoique, l’acide docosadiénoique, leurs sels, leurs isomères, leurs solvates tels que les hydrates et leurs mélanges.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les acides gras ii) sont présents dans la composition en une teneur totale allant de 1,7% à 13% en poids, de préférence allant de 1,9% à 9% en poids, plus préférentiellement allant de 2% à 6,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle rapport molaire quantité totale en dérivés de pyridine i)/ quantité totale en acides gras ii) présents dans la composition est de 0,3 à 1,15, plus préférentiellement allant de 0,5 à 1,10.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le pH de composition est de 3 à 10, de préférence de 3 à 7, plus préférentiellement de 3,5 à 5, encore plus préférentiellement le pH de la composition est de 4.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprend un solvant choisi parmi l’eau, les alcools en C2-C4, les polyols, les éthers de polyols et leurs mélanges, de préférence parmi l’eau, l’éthanol, l’isopropanol, le propylène glycol et leurs mélanges, plus préférentiellement parmi l’eau, l’éthanol, le propylène glycol et leurs mélanges.
  10. Procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant i) l’application sur les fibres kératiniques d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes.
  11. Procédé selon la revendication précédente comprenant au moins une étape additionnelle successive à l’étape i) choisie parmi les étapes ii) à iv) suivantes :
    ii) une étape de pose de la composition sur les fibres kératiniques, de préférence d’une durée d’au moins 10 secondes, ladite étape de pose étant éventuellement réalisée sous un film hermétique type papillote ou film plastique ;
    iii) une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques ;
    iv) une étape de séchage des fibres kératiniques à l’air ambiant ou à l’aide d’un dispositif de chauffage.
  12. Utilisation d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 9 pour prévenir la déformation irréversible des fibres kératiniques lors du peignage et/ou du démêlage.
  13. Utilisation d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 9 pour réparer et/ou prévenir la casse des fibres kératiniques.
  14. Utilisation selon la revendication 12 ou 13, dans laquelle les fibres kératiniques sont des fibres kératiniques abimées et/ou sensibilisées.
  15. Utilisation d’un ou plusieurs acides gras ii) tels que définis dans l’une quelconque des revendications 1, 4 ou 5 pour stabiliser une composition, de préférence pour stabiliser la couleur d’une composition comprenant un ou plusieurs dérivés de pyridine i) tels que définis dans la revendication 1 ou 2.
  16. Utilisation selon la revendication précédente, dans laquelle la composition comprend une teneur totale en composés de formule (I), leurs isomères et leurs mélanges de plus de 0,9% en poids, de préférence allant de 1,1 % à 10% en poids, plus préférentiellement allant de 1,5% à 9% en poids, encore plus préférentiellement allant de 2% à 7% en poids par rapport au poids total de la composition.
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