FR3143358A1 - Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et niacinamide - Google Patents

Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et niacinamide Download PDF

Info

Publication number
FR3143358A1
FR3143358A1 FR2213772A FR2213772A FR3143358A1 FR 3143358 A1 FR3143358 A1 FR 3143358A1 FR 2213772 A FR2213772 A FR 2213772A FR 2213772 A FR2213772 A FR 2213772A FR 3143358 A1 FR3143358 A1 FR 3143358A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
composition
composition according
niacinamide
base
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2213772A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3143358B1 (fr
Inventor
Naima Yousfi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR2213772A priority Critical patent/FR3143358B1/fr
Priority to PCT/EP2023/086330 priority patent/WO2024133067A1/fr
Publication of FR3143358A1 publication Critical patent/FR3143358A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3143358B1 publication Critical patent/FR3143358B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/676Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/673Vitamin B group
    • A61K8/675Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et niacinamide La présente invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant  - au moins 30% en poids, par rapport au poids total de composition, d’eau, - 12% en poids ou moins, par rapport au poids total de composition, d’acide ascorbique, - 2,5% en poids ou moins, par rapport au poids total de composition, d’un composé choisi parmi le niacinamide et ses dérivés, et - éventuellement au moins une base, le pH de la composition étant supérieur ou égal à 3,2, et, lorsque la base est présente, le ratio massique entre l’acide ascorbique et la base est supérieur ou égal à 4. Figure pour l'abrégé : Aucune

Description

Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et niacinamide
La présente invention concerne une composition cosmétique aqueuse, comprenant de l’acide ascorbique et du niacinamide.
Dans les applications cosmétiques, il est courant d’ajouter l’acide ascorbique (vitamine C) comme actif régénérant de la peau grâce à ses propriétés de stimulation de la synthèse de collagène responsable de la fermeté de la peau, ou encore comme dépigmentant, car cette vitamine diminue la production de mélanine responsable des taches brunes. L’acide ascorbique est connu également pour ses propriétés anti-oxydantes.
Cependant, lorsque l’acide ascorbique est introduit en milieu aqueux (comme les émulsions ou les sérums), sa formulation est difficile à réaliser, car il se déstabilise et change de couleur de façon drastique. Ce changement de couleur peut aller jusqu’à une coloration marron, ce qui est rédhibitoire pour le consommateur. De plus, la dégradation de l’acide ascorbique peut entraîner la formation indésirable de dioxyde de carbone.
C’est pourquoi on trouve sur le marché des compositions aqueuses de type sérum ou solution, qui comprennent de l’acide ascorbique sous forme de poudre à solubiliser de façon extemporanée. L’inconvénient de ce type de produits est que la vitamine C finit par se dégrader dans le milieu aqueux. Ces produits perdent ainsi de leur attrait car les consommateurs préfèrent, pour des raisons de praticité, des sérums sans manipulation préalable, avec la garantie d’une stabilité de couleur et sans dégradation chimique.
Il existe donc un besoin pour une composition cosmétique aqueuse comprenant de l’acide ascorbique qui soit stable, i.e. qui reste de la même couleur qu’à l’origine (blanc ou transparent en général) et de la même texture, et qui ne dégrade pas l’actif, et éventuellement qui ne provoque pas ou peu de dégagement gazeux (de préférence de dioxyde de carbone).
De manière surprenante, la Demanderesse a mis en évidence que l’ajout d’un composé choisi parmi le niacinamide et ses dérivés dans des compositions comprenant de l’acide ascorbique permet de limiter la dégradation de la couleur desdites compositions, dans le temps et en température, tout en conservant la stabilité des compositions obtenues. Cette limitation de la dégradation de la couleur est éventuellement couplée avec une réduction de la production de gaz.
Ainsi, la présente invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant :
- au moins 30% en poids, par rapport au poids total de composition, d’eau,
- 12% en poids ou moins, par rapport au poids total de composition, d’acide ascorbique,
- 2,5% en poids ou moins, par rapport au poids total de composition, d’un composé choisi parmi le niacinamide et ses dérivés, et
- éventuellement au moins une base,
le pH de la composition étant supérieur ou égal à 3,2, et, lorsque la base est présente, le ratio massique entre l’acide ascorbique et la base est supérieur ou égal à 4.
La composition selon l’invention est stable.
Une composition est dite stable lorsque son aspect macroscopique (limpidité et homogénéité) n’évolue pas après au moins 15 jours. En particulier, la composition selon l’invention présente un aspect limpide et homogène.
Au sens de la présente invention, on entend par « limpide » une composition présentant un aspect transparent.
Au sens de la présente invention, on entend par « homogène » une composition constituée d’une seule phase, autrement dit monophasique.
L’invention se rapporte également à un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.
Par ailleurs, l’invention a également pour objet l’utilisation de ladite composition dans le domaine cosmétique, en particulier pour le soin de la peau du corps ou du visage.
Au sens de la présente invention, on entend par matières kératiniques la peau.
Par « peau », on entend la peau du visage et/ou du corps, le cuir chevelu.
Acide ascorbique
L’acide ascorbique au sens de l’invention correspond de préférence à l’acide L-ascorbique, ou vitamine C. Elle a pour structure la formule (I) :
De préférence, la composition comprend de 0,2% à 12% en poids d’acide ascorbique, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1% à 10% en poids, de préférence de 2% à 8% en poids.
Niacinamide et ses dérivés
Au sens de l’invention, la niacinamide a pour structure la formule (II) suivante :
Par « dérivé de niacinamide », on entend de préférence un composé dans lequel le groupement amide du niacinamide est secondaire ou tertiaire, de préférence substitué par un ou deux groupements alkyles indépendamment choisis parmi les groupements alkyles en C1-C4 et/ou dans lequel au moins un atome d’hydrogène du groupement pyridine est remplacé par un groupement alkyle en C1-C4.
De préférence, le composé choisi parmi le niacinamide et ses dérivés est le niacinamide.
On peut citer par exemple, le produit Niacinamide PC® commercialisé par la société DSM NUTRITIONAL PRODUCTS.
Comme montré en exemples, de façon surprenante, les compositions selon l’invention présentent une bonne stabilité chimique et une évolution de couleur acceptable après 15 jours à 45°C grâce à la présence d’un composé choisi parmi le niacinamide et ses dérivés.
De préférence, la composition comprend de 0,2% à 2,5% en poids du composé choisi parmi le niacinamide et ses dérivés par rapport au poids total de composition, de préférence de 0,5% à 2% en poids, préférentiellement de 0,8% à 1,5%, plus préférentiellement de 0,9% à 1,1% en poids.
Base
La composition peut éventuellement comprendre au moins une base.
La base peut être une base organique ou une base minérale.
Comme exemple de base organique, on peut citer les alkylamines primaires, secondaires ou tertiaires, par exemple la triéthylamine ou la butylamine.
Comme exemple de base minérale, on peut citer les hydroxydes de métaux ou d’ammonium, comme LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)2, NH4OH, Mg(OH)2ou Zn(OH)2.
De préférence, la base est choisie parmi les bases minérales, de préférence parmi les hydroxydes de métaux alcalins, préférentiellement est l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium, avantageusement est l’hydroxyde de sodium.
De préférence, lorsqu’elle comprend une base, la composition comprend de 0,01% à 1,5% en poids de base par rapport au poids total de composition, de préférence de 0,05% à 1,4% en poids, de préférence de 0,1% à 1,3% en poids, préférentiellement de 0,2% à 1,1% en poids.
De préférence, dans la composition selon l’invention, lorsque la base est présente, le ratio massique entre l’acide ascorbique et la base va de 4 à 40, de préférence de 4 à 30, de préférence de 4,5 à 20, préférentiellement de 4,5 à 15.
pH de la composition
Le pH de la composition est supérieur ou égal à 3,2.
De préférence, le pH de la composition est compris entre 3,2 et 7, de préférence entre 3,5 et 6,8, préférence entre 3,7 et 6,5, préférentiellement entre 3,8 et 6,2, plus préférentiellement entre 4 et 6.
Un tel pH limite en effet la dégradation de la couleur de l’acide ascorbique, et limite ainsi la transformation d’une composition incolore en une composition qui devient jaune à marron dans le temps. Lorsque le pH est strictement inférieur à 3,2, le niacinamide et ses dérivés ne permettent pas de limiter la dégradation de la couleur de l’acide ascorbique.
Phase aqueuse
La composition selon l’invention comprend de l’eau, l’eau étant comprise dans la phase aqueuse.
La composition selon l’invention comprend au moins 30% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avène.
La composition comprend de préférence de 30% à 99,65% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 50% à 98%, encore plus préférentiellement de 80% à 94% en poids, avantageusement de 85% à 89% en poids.
De préférence, la composition selon l’invention est une solution aqueuse. De préférence, la composition selon l’invention est monophasique. Par « monophasique », on entend que la composition selon l’invention ne présente pas de phase dispersée (aussi appelée phase discontinue) sous forme de gouttelettes dans une phase dispersante (aussi appelée phase continue). Une telle composition peut être appelée « sérum ». Par « sérum », on entend une composition de texture fluide, coulante.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention est substantiellement exempte d’huile siliconée, de préférence substantiellement exempte d’huile.
Par « substantiellement exempte d’huile siliconée », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en huile siliconée, inférieure ou égale à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,5% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,1% en poids, plus préférentiellement comprise entre 0,01 et 2% en poids. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte d’huile siliconée.
On entend par huile siliconée un corps gras se présentant sous forme liquide à la température ambiante (20 à 25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg), et comprenant au moins un atome de Si.
Comme exemple d’huile siliconée, on peut citer la cyclométhicone ou les polydiméthysiloxanes.
Par « substantiellement exempte d’huile », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en huile, inférieure ou égale à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,5% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,1% en poids, plus préférentiellement comprise entre 0,01 et 2% en poids. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte d’huile.
On entend par huile un corps gras se présentant sous forme liquide à la température ambiante (20 à 25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg). Le "corps gras" comprend au moins une chaîne hydrocarbonée "grasse", c'est-à-dire une chaîne hydrocarbonée linéaire d'au moins 4 atomes de carbone, insaturée ou non insaturée, éventuellement substituée, et en particulier une chaîne hydrocarbonée linéaire en C5-C30.
Comme huile, on peut citer les huiles minérales (paraffine); végétales (huile d'amande douce, de macadamia, de pépin de cassis, de jojoba) ; synthétiques comme le perhydrosqualène, les alcools, les acides ou les esters gras comme le benzoate d'alcools en C12-C15 ou comme le perhydrosqualène, les alcools, les acides ou les esters gras comme le benzoate d'alcools en C12-C15, le palmitate d'octyle, le lanolate d'isopropyle, les triglycérides dont ceux des acides caprique/caprylique, les esters et éthers gras oxyéthylénés ou oxypropylénés; siliconées (cyclométhicone, polydiméthysiloxanes ou PDMS) ou fluorées, les polyalkylènes.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention est substantiellement exempte d’acide hyaluronique et/ou un de ses sels.
Par « substantiellement exempte d’acide hyaluronique et/ou un de ses sels », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en acide hyaluronique et/ou un de ses sels, inférieure ou égale à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,5% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,1% en poids, plus préférentiellement comprise entre 0,01 et 1% en poids. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte d’acide hyaluronique et/ou un de ses sels.
L'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane linéaire non sulfaté composé d'unités répétitives de D-acide glucuronique et de N-acetyl-D-glucosamine.
L’acide hyaluronique peut présenter un poids moléculaire moyen en nombre allant de 500 Da à 10 MDa, et plus particulièrement allant de 2 KDa à 2 MDa, ou être un acide hyaluronique de bas poids moléculaire et présenter un poids moléculaire moyen en nombre d’environ 50 kDa.
Parmi les sels d'acide hyaluronique, on peut notamment citer les sels de sodium, les sels de potassium, les sels de zinc, les sels d'argent, et leurs mélanges. Plus particulièrement, comme sels d'acide hyaluronique, on peut citer le hyaluronate de potassium et le hyaluronate de sodium, de préférence le hyaluronate de sodium.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention est substantiellement exempte de tensioactifs. Par « substantiellement exempte de tensioactifs », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en tensioactifs inférieure ou égale à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 1% en poids, préférentiellement comprise entre 0,01% et 2% en poids. Les tensioactifs peuvent être préférentiellement des peptisants, dont la concentration est comprise entre 0,01 et 2% en poids ; ils permettent la solubilisation d’une faible quantité d’huile(s) ou de composés lipophiles ou de parfum(s) (i.e. concentration de parfum(s) ou huile(s) ou composé(s) lipophile(s) comprise entre 0,05% et 2%). De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte de tensioactif.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention est substantiellement exempte de solvant organique soluble dans l’eau.
Par « substantiellement exempte de solvant organique soluble dans l’eau », on entend que la composition selon l’invention présente une teneur en solvant organique soluble dans l’eau, inférieure ou égale à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,5% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 0,1% en poids, plus préférentiellement comprise entre 0,01 et 5% en poids. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte de solvant organique soluble dans l’eau.
Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un solvant organique soluble dans l’eau.
De préférence, par solvant organique soluble dans l’eau, on entend les solvants organiques choisis parmi les alcools, les polyols et leurs mélanges.
Parmi les alcools, on peut citer les alcools en C1-C10, plus préférentiellement en C1-C5, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le propanol et le butanol.
Le polyol peut être choisi parmi les polyols ayant de 2 à 20 atomes de carbone, comme le glycérol, le diglycérol, le propylèneglycol, l'isoprène glycol, le dipropylèneglycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le 1,3-propanediol, le pentylène glycol, les polyéthylèneglycols ayant de 2 à 200 motifs d’oxyde d’éthylène et leurs mélanges.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs additif(s) classiquement utilisé(s) dans les compositions cosmétiques, de préférence choisi parmi les actifs, les conservateurs et les parfums.
De préférence, parmi les actifs utilisables, on préfère l’adénosine, l’acide salicylique ou l’acide glycolique.
La composition selon l’invention peut comprendre au moins un conservateur.
Parmi les conservateurs préférés, on peut citer l’hydroxyacétophénone, le phénoxyéthanol et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 0,1% à 2% en poids, de préférence de 0,3% à 1,5% en poids, plus préférentiellement de 0,5% à 1% en poids de conservateur(s) par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition de la présente invention est transparente.
Par composition transparente, on entend au sens de la présente invention une composition présentant une valeur de turbidité inférieure à 20 NTU, de préférence inférieure à 15 NTU, de préférence inférieure à 10 NTU. De préférence, la turbidité des compositions est au moins égale à 1 NTU.
Les NTU (unités de turbidité néphélométrique) sont les unités de mesure de la turbidité d'une composition. La mesure de la turbidité est réalisée, par exemple, avec un turbidimètre modèle 2100P de Hach Company, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (de 20°C à 25°C).
De préférence, la composition est transparente et présente une valeur de turbidité comprise entre 1 et 20 NTU, de préférence entre 1 et 15 NTU, de préférence inférieure à 10 NTU.
Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés. Les quantités indiquées sont en % en poids de matières premières par rapport au poids total de composition, sauf mention contraire.
EXEMPLES
Exemple 1 : Préparation des compositions selon l’invention et de compositions comparatives et évaluation de leur stabilité dans le temps
Les solutions aqueuses (eau : Qsp 100) C1 à C4 selon l’invention, et les compositions C5* à C13* comparatives, sont listées dans les Tableaux 1 à 3 ci-dessous. Chaque composition est préparée en deux exemplaires afin d’étudier leur vieillissement à température ambiante et à 45 °C.
Les compositions sont ensuite stockées à température ambiante ou à 45 °C. Leur couleur a été évaluée au bout de 15 jours (15j TA) ou de 2 mois à température ambiante (2M TA) et au bout de 15 jours (15j 45°C) ou de 2 mois à 45 °C (2M 45°C).
Leur couleur est notée sur une échelle de 0 à 9, 0 représentant une composition transparente, et 9 représentant une composition marron foncé, les notes intermédiaires représentant des nuances de jaune puis d’orange de plus en plus foncée.
La formation de gaz, témoin de la dégradation de la vitamine C (décarboxylation qui produit du CO2), a également été évaluée au bout de 15 jours ou de 2 mois à 45 °C. Pour cela, les compositions sont stockées dans des flacons bouchées par une tétine en plastique extensible. Le dioxyde de carbone se dégage dans le haut du flacon. La tétine de la pipette étant élastique, le liquide poussé par le gaz remonte dans la pipette et fait gonfler la tétine jusqu’à explosion.
L’évaluation du dégazage est donc réalisée dans une première mesure en fonction de la hauteur atteinte par le liquide dans la pipette. Si le liquide remonte au-delà du bouchon, le dégazage est évalué dans une seconde mesure selon la taille de la tétine. Les photos étant standardisées, il est possible de donner qualifier le dégagement gazeux objectivement au moyen d’une note sur une échelle de 1 à 9, 9 représentant l’éclatement de la tétine. Plus la note est élevée, plus la dégradation est importante.

Composition
Couleur Dégagement gazeux
Vitamine C
(%p/p)
Niacinamide
(%p/p)
NaOH
(%p/p)
Ratio Vit C/NaOH pH 2M TA 2M 45°C 2M 45°C
C1 1 1,05 - - 4 1,5 3 1
C5* 1 - 0,09 11,1 4 2 4,5 1,5

Composition
Couleur Dégagement gazeux
Vitamine C
(%p/p)
Niacinamide
(%p/p)
NaOH
(%p/p)
Ratio Vit C/NaOH pH 15j TA 15j 45°C 15j 45°C
C2 5 1 0,38 13,2 4 0,5 1,5 3,5
C6* 5 - 0,506 9,9 4 1 2,5 5
C3 5 1 1,108 4,5 6 1,5 2 1
C7* 5 - 1,108 4,5 6 1,5 2,5 2
C4 10 1 0,728 13,7 4 1,5 3 7
C8* 10 - 1,04 9,6 4 1 5 7
Les compositions C1 à C4 selon l’invention présentent une coloration moins élevée que leurs compositions comparatives respectives C5* à C8*, qui ne comprennent pas de niacinamide. Les compositions C1 à C3 présentent également un dégagement gazeux moins important que leurs compositions comparatives respectives C5* à C7*.

Composition
Couleur Dégagement gazeux
Vitamine C
(%p/p)
Niacinamide
(%p/p)
NaOH
(%p/p)
Ratio Vit C/NaOH pH 15j TA 15j 45°C 15j 45°C
C9* 1 1 0,28 3,5 6 2 3 0,5
C10* 1 - 0,225 4,4 6 2,5 1,5 0,5
C11* 10 1 - - 3 1,5 3 7
C12* 10 - 0,144 69,4 3 0,5 2,5 7
C13* 10 10 - - 4 3 5 7
C8* 10 - 1,04 9,6 4 1 5 7
Bien que comprenant du niacinamide, les compositions comparatives C9* et C11*, dont le ratio massique vitamine C/NaOH et/ou le pH est hors de l’invention, ne présentent pas une coloration moins importante que les compositions comparatives C10* et C12* correspondantes (exemptes de niacinamide).
De plus, la composition comparative C13* comprenant une teneur en niacinamide hors de la gamme selon l’invention, ne présente pas une coloration moins importante que la composition comparative C8* correspondante (exempte de niacinamide).

Claims (12)

  1. Composition cosmétique comprenant :
    - au moins 30% en poids, par rapport au poids total de composition, d’eau,
    - 12% en poids ou moins, par rapport au poids total de composition, d’acide ascorbique,
    - 2,5% en poids ou moins, par rapport au poids total de composition, d’un composé choisi parmi le niacinamide et ses dérivés, et
    - éventuellement au moins une base,
    le pH de la composition étant supérieur ou égal à 3,2, et, lorsque la base est présente, le ratio massique entre l’acide ascorbique et la base est supérieur ou égal à 4.
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,2% à 12% en poids d’acide ascorbique, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 1% à 10% en poids, de préférence de 2% à 8% en poids.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu’elle comprend de 0,2% à 2,5% en poids du composé choisi parmi le niacinamide et ses dérivés par rapport au poids total de composition, de préférence de 0,5% à 2% en poids, préférentiellement de 0,8% à 1,5%, plus préférentiellement de 0,9% à 1,1% en poids.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la teneur en base, lorsqu’elle est présente, va de 0,01% à 1,5% en poids de base par rapport au poids total de composition, de préférence de 0,05% à 1,4% en poids, de préférence de 0,1% à 1,3% en poids, préférentiellement de 0,2% à 1,1% en poids.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que, lorsque la base est présente, le ratio massique entre l’acide ascorbique et la base va de 4 à 40, de préférence de 4 à 30, de préférence de 4,5 à 20, préférentiellement de 4,5 à 15.
  6. Composition selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le composé choisi parmi le niacinamide et ses dérivés est le niacinamide
  7. Composition selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la base est choisie parmi les bases minérales, de préférence parmi les hydroxydes de métaux alcalins, préférentiellement est l’hydroxyde de sodium ou l’hydroxyde de potassium.
  8. Composition selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le pH de la composition est compris entre 3,2 et 7, de préférence entre 3,5 et 6,8, de préférence entre 3,7 et 6,5, préférentiellement entre 3,8 et 6,2, plus préférentiellement entre 4 et 6.
  9. Composition selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu’elle comprend de 30% à 99,65% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition, plus préférentiellement de 50% à 98%, encore plus préférentiellement de 80% à 94% en poids, avantageusement de 85% à 89% en poids.
  10. Composition selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu’elle est substantiellement exempte d’huile siliconée, de préférence substantiellement exempte d’huile, et/ou substantiellement exempte d’acide hyaluronique et/ou un de ses sels, et/ou substantiellement exempte de tensioactif.
  11. Procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, de préférence la peau, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’une des revendications 1 à 10.
  12. Utilisation cosmétique d’une composition l’une des revendications 1 à 10, pour le soin de la peau du corps ou du visage.
FR2213772A 2022-12-19 2022-12-19 Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et niacinamide Active FR3143358B1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2213772A FR3143358B1 (fr) 2022-12-19 2022-12-19 Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et niacinamide
PCT/EP2023/086330 WO2024133067A1 (fr) 2022-12-19 2023-12-18 Composition cosmétique aqueuse comprenant de l'acide ascorbique et du niacinamide

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2213772 2022-12-19
FR2213772A FR3143358B1 (fr) 2022-12-19 2022-12-19 Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et niacinamide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3143358A1 true FR3143358A1 (fr) 2024-06-21
FR3143358B1 FR3143358B1 (fr) 2025-10-24

Family

ID=85462439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2213772A Active FR3143358B1 (fr) 2022-12-19 2022-12-19 Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et niacinamide

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3143358B1 (fr)
WO (1) WO2024133067A1 (fr)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5607666A (en) * 1993-12-22 1997-03-04 L'oreal Cosmetic or dermatological powder, its preparation process and its uses
CN110251442A (zh) * 2019-07-05 2019-09-20 应巧红 细胞修复精华液
CN110680796A (zh) * 2019-11-12 2020-01-14 江西沐恩堂生物科技有限公司 一种含蚯蚓sod提取物的护肤品及其制备方法
CN111529470A (zh) * 2020-06-10 2020-08-14 江苏海洋大学 一种祛痘舒敏凝胶剂及其制备方法
CN111686067A (zh) * 2020-07-24 2020-09-22 南京佰宏卓越科技有限公司 一种去屑滋润洗发露及其制备方法
CN111759748A (zh) * 2020-08-14 2020-10-13 广州市乾相化妆品有限公司 一种抗衰老肽类组合物及其应用
CN112972315A (zh) * 2019-12-13 2021-06-18 贵州乔盛生物科技有限公司 一种适用于男士抗衰老精华液及其制备方法
CN114376949A (zh) * 2020-10-21 2022-04-22 重庆希尔安药业有限公司 一种精华面膜及其制备方法
WO2022129469A1 (fr) * 2020-12-18 2022-06-23 L'oreal Composition comprenant des agents gélifiants aqueux, un tensioactif et de l'acide ascorbique
EP4062897A1 (fr) * 2019-11-21 2022-09-28 BioRight Worldwide Company Limited Composition de soin capillaire et procédé de préparation associé

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5607666A (en) * 1993-12-22 1997-03-04 L'oreal Cosmetic or dermatological powder, its preparation process and its uses
CN110251442A (zh) * 2019-07-05 2019-09-20 应巧红 细胞修复精华液
CN110680796A (zh) * 2019-11-12 2020-01-14 江西沐恩堂生物科技有限公司 一种含蚯蚓sod提取物的护肤品及其制备方法
EP4062897A1 (fr) * 2019-11-21 2022-09-28 BioRight Worldwide Company Limited Composition de soin capillaire et procédé de préparation associé
CN112972315A (zh) * 2019-12-13 2021-06-18 贵州乔盛生物科技有限公司 一种适用于男士抗衰老精华液及其制备方法
CN111529470A (zh) * 2020-06-10 2020-08-14 江苏海洋大学 一种祛痘舒敏凝胶剂及其制备方法
CN111686067A (zh) * 2020-07-24 2020-09-22 南京佰宏卓越科技有限公司 一种去屑滋润洗发露及其制备方法
CN111759748A (zh) * 2020-08-14 2020-10-13 广州市乾相化妆品有限公司 一种抗衰老肽类组合物及其应用
CN114376949A (zh) * 2020-10-21 2022-04-22 重庆希尔安药业有限公司 一种精华面膜及其制备方法
WO2022129469A1 (fr) * 2020-12-18 2022-06-23 L'oreal Composition comprenant des agents gélifiants aqueux, un tensioactif et de l'acide ascorbique

Also Published As

Publication number Publication date
WO2024133067A1 (fr) 2024-06-27
FR3143358B1 (fr) 2025-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE1019434A3 (fr) Stabilisation du sulforaphane.
EP0516508B1 (fr) Microémulsion contenant un concentré parfumant et produit corresponant
CA1341273C (fr) Systeme anti-oxydant a base d'un ester d'ascorbyle stabilise et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant
FR2610626A1 (fr) Nouveau systeme anti-oxydant a base d'un ester d'ascorbyle stabilise, contenant en association au moins un agent complexant et au moins un thiol, et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant
EP0077742B1 (fr) Lanolate de cuivre et compositions topiques le contenant
CA2298016A1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique constituee par une emulsion du type huile-dans-eau formee de vesicules lipidiques dispersees dans une phase aqueuse contenant au moins un actif acide hydrophile
EP0792632B2 (fr) Dispositif pressurisé transparent à composition moussante comprenant des tensioactifs non-ioniques et amphotères
CA2218735A1 (fr) Composition cosmetique sous la forme d'un gel transparent moussant
KR100358210B1 (ko) 항-라디칼활성을가지는오렌지추출물을포함하는미용조성물
EP1002527A2 (fr) Composition aqueuse gélifiée stable à forte teneur en électrolyte
FR2785541A1 (fr) Systeme a activite antimicrobienne et son utilisation, notamment dans les domaines cosmetique et dermatologique
JP3774219B2 (ja) 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧品、医薬品及び食品
FR3143358A1 (fr) Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et niacinamide
CN116634991A (zh) 金属螯隔化妆品组合物
EP0974342B1 (fr) Composition cosmétique aqueuse transparente à une seule phase
FR3143357A1 (fr) Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et arginine
KR20120112538A (ko) 유화형 액체 구강용 조성물 및 그 제조 방법
KR100550965B1 (ko) 비타민류의 경피 흡수를 촉진하기 위한 조성물
FR2666809A1 (fr) Systeme anti-oxydant a base d'un acide amine basique en association avec au moins un tocopherol ou et de ses derives et au moins un polypeptide non thiole et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant.
JP2013216650A (ja) 皮膚外用剤及び紫外線によるカロテノイド含有油性成分の分解抑制方法
FR3143337A1 (fr) Composition cosmétique stable contenant un monoglycéride, un dérivé d’acide citrique et un dérivé de C-glycoside
FR3070107B1 (fr) Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un phenoxyalcool, et composition cosmetique le contenant
FR3153243A1 (fr) Procédé de stabilisation de l’association acide ascorbique et acide férulique
FR3130603A1 (fr) Composition cosmétique aqueuse avec acide ascorbique et urée
FR2532175A1 (fr) Produit cosmetique

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20240621

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4