FR3157191A1

FR3157191A1 - : Composition de traitement des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère à fonctions acétoacétates, au moins un composé hydrocarboné en C6-C16 et au moins un composé hydrocarboné oxygéné en C4-C30

Info

Publication number: FR3157191A1
Application number: FR2314570A
Authority: FR
Inventors: Arnaud Bonnamy; Laurent SABATIE; Fabien BROTHIER; Marie Gracia
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2023-12-20
Filing date: 2023-12-20
Publication date: 2025-06-27
Also published as: WO2025132074A1

Abstract

Titre : Composition de traitement des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère à fonctions acétoacétates, au moins un composé hydrocarboné en C 6 -C 16 et au moins un composé hydrocarboné oxygéné en C 4 -C 30 La présente invention porte sur une composition cosmétique de traitement des fibres kératiniques, comprenant :i) au moins un copolymère CP comprenant des unités répétitives issues de :- 0% à 99 % en poids d’au moins un monomère (A) choisi parmi l’acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, l’acrylate d’isobornyle, le méthacrylate d’isobornyle, et leurs mélanges ;- 1 % à 20 % en poids d’au moins un monomère (B) de formule (I) :; et- 0 % à 99 % en poids, par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C1-C4, les méthacrylates d’alkyles en C1-C4, les macromonomères siliconés, et leurs mélanges ;ii) au moins au moins un composé hydrocarboné comprenant en C6 à C16; etiii) au moins un composé hydrocarboné oxygéné comprenant en C4 à C30 et contenant au moins 2 atomes d’oxygène.

Description

Composition de traitement des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère à fonctions acétoacétates, au moins un composé hydrocarboné en C6-C16et au moins un composé hydrocarboné oxygéné en C4-C30

La présente invention se rapporte au domaine du traitement cosmétique des fibres kératiniques, de préférence des cheveux. Elle vise ainsi à proposer de nouvelles compositions comprenant un copolymère particulier à motifs acétoacétate en association avec deux types de composés hydrocarbonés, qui présentent d’excellentes performances techniques, notamment en termes d’homogénéité et de tenue des revêtements qu’elles permettent d’obtenir.

Plus précisément, la présente invention concerne une composition destinée au traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un copolymère formé à partir de monomères portant des fonctions de type acétoacétate en association avec un composé hydrocarboné en C₆à C₁₆et un composé hydrocarboné oxygéné en C₄-C₃₀ comprenant au moins 2 atomes d’oxygène.

La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux mettant en œuvre cette composition.

Dans le domaine du traitement des fibres kératiniques notamment capillaires, il est connu de mettre en œuvre un ou plusieurs polymères filmogènes afin d’obtenir un dépôt de qualité de produits sur les fibres.

Le document WO 2013/103528 propose des copolymères non organisés à l’état particulaire, dont l’un des monomères porte une fonction acétoacétate, notamment pour des applications capillaires. Le document WO 2014/098052 propose une émulsion de résine acrylique pour agents de coiffage qui a été dispersée de manière stable par une résine de poly(alcool vinylique). Les compositions décrites dans ces documents présentent cependant une tenue du coiffage, dans le temps, insatisfaisante.

Par ailleurs, des produits dit de maquillage capillaire ou encore « Hair Make-up » ont été récemment développés, qui proposent une coloration temporaire des cheveux qui perdure après 1 à 3 shampooings. Ils constituent une alternative, particulièrement attractive pour les consommateurs, à la coloration permanente sous réserve de garantir une bonne tenue de l’effet coloriel au contact de l’eau et de quelques shampoings. Cet impératif peut notamment être satisfait grâce à la mise en œuvre d’agents filmogènes efficaces.

Ainsi, le document FR 2 741 530 propose à cette fin, pour la coloration temporaire des fibres kératiniques, l’utilisation d’une dispersion de particules de polymère filmogène comportant au moins une fonction acide et au moins un pigment dispersé dans la phase continue de ladite dispersion. Les colorations obtenues par ce mode de coloration présentent néanmoins l’inconvénient de s’éliminer trop rapidement au shampooing.

Il est par ailleurs proposé dans le document FR 2 907 678 d’effectuer des gainages colorés des cheveux à partir d’une composition comprenant un copolymère bloc polysiloxane/polyurée et un pigment. Cependant, avec une telle composition, les gainages obtenus ne sont pas toujours très homogènes et l’individualisation des cheveux n’est pas toujours satisfaisante.

Il subsiste donc un besoin de disposer de compositions permettant de déposer un revêtement, coloré ou non, sur les fibres kératiniques, qui soit puissant, homogène tout en étant rémanent aux shampoings, au sébum et aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux tels que le brossage et/ou les frottements.

La présente invention permet de répondre à ces besoins.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique de traitement des fibres kératiniques, comprenant :
i) au moins un copolymère CP comprenant des unités répétitives issues de :
- 0% à 99 % en poids, par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (A) choisi parmi l’acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, l’acrylate d’isobornyle, le méthacrylate d’isobornyle, et leurs mélanges ;
- 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (B) de formule (I) :

dans laquelle :
• R^areprésente un atome d’hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, linéaire ou ramifié,
• R^bet R^c, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, linéaire ou ramifié,
• R^dreprésente un groupe (C₁-C₄)alkyle, linéaire ou ramifié, et
• L représente un groupe (C₁-C₆)alkylène, linéaire ou ramifié, ou cycloalkylène ; et
- 0 % à 99 % en poids, par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄, les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, les macromonomères siliconés, et leurs mélanges ;
étant entendu que ledit copolymère CP est obtenu par polymérisation d’au moins un monomère (B) avec au moins un monomère (A) et/ou au moins un monomère (C) ;
ii) au moins au moins un composé hydrocarboné comprenant de 6 à 16 atomes de carbone; et
iii) au moins un composé hydrocarboné oxygéné comprenant de 4 à 30 atomes de carbone et au moins 2 atomes d’oxygène.

L’application d’une telle composition sur les fibres kératiniques permet d’obtenir des revêtements particulièrement homogènes. Elle procure un gainage résistant à l’eau et notamment aux shampoings ainsi qu’au sébum. Un tel gainage peut être résistant aux diverses agressions extérieures que peuvent subir les fibres kératiniques telles que par exemple le brushing, le brossage, les frottements et la transpiration.

La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques comprenant l’application sur lesdites fibres de la composition ci-avant.

L’invention concerne également l’utilisation de cette composition pour le soin des fibres kératiniques et en particulier des cheveux.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est utilisée pour la coloration des fibres kératiniques et en particulier des cheveux. Dans ce mode de réalisation, la composition comprend au moins un agent colorant. Une telle composition permet de conférer une coloration particulièrement puissante aux fibres kératiniques.

D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Dans la présente description, et à moins d’une indication contraire :
- l’expression "au moins un" est équivalente à l’expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée.
- l’expression "compris entre…et…" est équivalente à l’expression "allant de… à…" et peut y être substituée, et sous-entend que les bornes sont incluses.
- Par l’expression « supérieure à » et respectivement l’expression « inférieure à » au sens de la présente invention, on entend un intervalle ouvert strictement supérieur, respectivement strictement inférieur, et donc que les bornes ne sont pas incluses.
- Par « fibres kératiniques » selon la présente demande, on entend particulièrement les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, les cils, sourcils, et les poils, préférentiellement les cheveux, les sourcils et les cils, encore plus préférentiellement les cheveux.
- Au sens de la présente invention, on entend par «cheveux», les cheveux de la tête. Ce terme ne correspond pas aux poils, aux sourcils, ou aux cils.
- un radical «alkyle» désigne un radical linéaire ou ramifié, saturé, contenant par exemple de 1 à 30 atomes de carbone ;
- un radical «aminoalkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle comprenant un groupement NH₂;
- un radical «hydroxyalkyle» désigne un radical alkyle tel que défini précédemment, ledit radical alkyle comprenant un groupement OH ;
- un radical «alkylène» désigne un groupe hydrocarboné saturé divalent en C₁-C₁₀, linéaire ou ramifié, tel que méthylène, éthylène, ou propylène ;
- un radical «cycloalkyle» ou «alicycloalkyle» désigne un groupe hydrocarboné cyclique saturé mono ou polycyclique, de préférence monocyclique, comprenant de 1 à 3 cycles, de préférence 2 cycles, et comprenant de 3 à 40 atomes de carbone, en particulier comprenant de 3 à 24 atomes de carbone, plus particulièrement de 3 à 20 atomes de carbone, encore plus particulièrement de 3 à 12 atomes de carbone, de préférence entre 5 et 10 atomes de carbone, tel que cyclopropyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, norbornyle, ou isobornyle, en particulier cyclopropyle, cyclopentyle ou un cyclohexyle. étant entendu que le radical cycloalkyle peut être substitué par un ou plusieurs groupes (C₁-C₄)alkyle tel que méthyle, de préférence le radical cycloalkyle est alors un groupe isobornyle,
- un radical «aryle» est un radical cyclique hydrocarboné insaturé et aromatique, comprenant de 6 à 30 atomes de carbones de préférence entre 6 et 14 atomes de carbone, plus préférentiellement entre 6 et 12 atomes de carbone mono/ bi/ ou tri/cyclique, fusionné ou non, de préférence le groupe aryle comprend 1 cycle à 6 atomes de carbone tel que phényle, naphthlyle, anthryle, phénanthryle et biphényle, étant entendu que le radical aryle peut être substitué par un ou plusieurs groupes (C₁-C₄)alkyle tel que méthyle, de préférence tolyle, xylyle, ou méthylnaphthyle, de préférence le groupe aryle représente un phényle ;
- un radical «aryloxy» désigne un radical aryle-oxy avec «aryle» tel que défini précédemment ;
- un radical «alcoxy» désigne un radical alkyle-oxy avec «alkyle», tel que défini précédemment.

Sauf indication contraire, lorsque des composés sont mentionnés dans la présente demande, on entend également leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels, seuls ou en mélange.

L’invention n’est pas limitée aux exemples illustrés. Les caractéristiques des différents exemples peuvent notamment se combiner au sein de variantes non illustrées.

Les polymères CP
Ledit copolymère CP peut être un copolymère statistique, alterné (bloc) ou à gradient.

De préférence, le copolymère CP est un copolymère statistique.

Au sens de la présente invention, par « copolymère statistique », il est entendu un copolymère formé de macromolécules dans lesquelles la distribution séquentielle des unités monomères(B), (A) si présentes, et (C) si présentes, obéit à des lois statistiques connues. En d’autres termes, dans un copolymère statistique, les différents monomères se suivent dans n’importe quel ordre. Les copolymères statistiques sont encore appelés copolymères aléatoires. Par exemple, la séquence d’un copolymère statistique, formé de monomères A et B, peut être la suivante A-A-B-A-B-B-B-B-A-A-B-A.

Le copolymère CP selon la présente invention est en particulier dénué d’unité monomérique différente des monomères (B), (A) et (C) définis ci-avant.

Monomère (A)
Comme mentionné ci-dessus, le copolymère CP selon l’invention peut comprendre au moins un monomère (A) choisi parmi l’acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, l’acrylate d’isobornyle, le méthacrylate d’isobornyle, et leurs mélanges.

Selon une première variante de l’invention, le copolymère CP selon l’invention ne comprend pas de monomère (A). En d’autres termes, le copolymère CP selon l’invention est alors constitué de monomère(s) (B) et de monomère(s) (C) tels que définis ci-dessus.

Selon une seconde variante de l’invention, le copolymère CP comprend de 50 % à 99 % en poids, et de préférence de 55 % à 95 % en poids, d’au moins un monomère (A) choisi parmi l’acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, l’acrylate d’isobornyle, le méthacrylate d’isobornyle, et leurs mélanges, par rapport au poids total des monomères.

L’acrylate de 2-éthylhexyle, encore appelé le 2-éthylhexyle prop-2-enoate, est un composé de formule brute C₁₁H₂₀O₂, et de formule semi-développée :

Comme acrylate de 2-éthylhexyle peut notamment être cité celui commercialisé sous la dénomination 2-Ethylhexyl acrylate par la Société Sigma-Aldrich.

Le méthacrylate de 2-éthylhexyle, encore appelé le 2-éthylhexyl 2-méthylprop-2-enoate, est un composé de formule brute C₁₂H₂₂O₂, et de formule développée :

Comme méthacrylate de 2-éthylhexyle peut notamment être cité celui commercialisé sous la dénomination 2-Ethylhexyl methacrylate par la Société Sigma-Aldrich.

L’acrylate d’isobornyle est un composé de formule brute C₁₃H₂₀O₂, et de formule semi-développée :

Comme acrylate d’isobornyle peut notamment être cité celui commercialisé sous la dénomination Isobornyl acrylate par la Société Sigma-Aldrich.

Le méthacrylate d’isobornyle est un composé de formule brute C₁₄H₂₂O₂, et de formule développée :

Comme méthacrylate d’isobornyle peut notamment être cité celui commercialisé sous la dénomination Isobornyl methacrylate par la Société Sigma-Aldrich.

De préférence, le monomère (A) est au moins l’acrylate de 2-éthylhexyle et/ou l’acrylate d’isobornyle.

Selon une troisième variante de l’invention, le copolymère CP comprend au moins un monomère (A) choisi parmi l’acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, l’acrylate d’isobornyle, le méthacrylate d’isobornyle, et leurs mélanges, en quantité inférieure à 50% par rapport au poids total des monomères, de préférence entre 0,01 et 49,9% par rapport au poids total des monomères.

Monomère (B)
Selon l’invention, le copolymère CP comprend de 1 % à 20 % en poids, et de préférence de 5 % à 15 % en poids, par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (B) de formule (I) :

dans laquelle :
• R^areprésente un atome d’hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, linéaire ou ramifié,
• R^bet R^c, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, linéaire ou ramifié,
• R^dreprésente un groupe (C₁-C₄)alkyle, linéaire ou ramifié, et
• L représente un groupe (C₁-C₆)alkylène, linéaire ou ramifié, ou cycloalkylène.

Dans cette formule:
• R^areprésente de préférence un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle, de préférence un groupe méthyle ,
• R^bet R^creprésentent de préférence un atome d’hydrogène,
• R^dreprésente de préférence un groupe méthyle, et
• L représente de préférence un groupe (C₁-C₄)alkylène, et plus préférentiellement L représente l’éthylène.

En particulier, le monomère (B) est choisi parmi l’acrylate d’acétoacétoxyéthyle, le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle, et leurs mélanges et de préférence, le monomère (B) est le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle.

L’acrylate d’acétoacétoxyéthyle est un composé de formule brute C₉H₁₂O₅, et de formule semi-développée :

Comme acrylate d’acétoacétoxyéthyle peut notamment être cité celui commercialisé sous la dénomination Butanoic acid, 3-oxo-,2-[(1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]ethyl ester par la Société Alfa Chemistry.

Le méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle est un composé de formule brute C₁₀H₁₄O₅, et de formule semi-développée :

Comme méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle peut notamment être cité celui commercialisé sous la dénomination Eastman^TMAAEM par la Société Eastman.

Monomère (C)
Selon l’invention, le copolymère comprend de 0 % à 99 % en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄, les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, les macromonomères siliconés, et leurs mélanges, par rapport au poids total des monomères.

Ainsi, selon une variante de l’invention, le copolymère CP selon l’invention ne comprend pas de monomère (C). En d’autres termes, le copolymère CP selon l’invention est alors constitué de monomère(s) (B) et de monomère(s) (A) tels que définis ci-dessus.

Parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄et les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄utilisables en tant que monomères (C), on peut citer en particulier l’acrylate de méthyle, l’acrylate d’éthyle, l’acrylate de n-propyle, l’acrylate d’isopropyle, l’acrylate de n-butyle, l’acrylate d’isobutyle, l’acrylate de tertio-butyle, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d’éthyle, le méthacrylate de n-propyle, le méthacrylate d’isopropyle, le méthacrylate de n-butyle, , le méthacrylate d’isobutyle, le méthacrylate de tertio-butyle et leurs mélanges.

De préférence, le monomère (C) est un acrylate d’alkyle en C₁-C₄, en particulier choisi parmi l’acrylate de butyle, l’acrylate d’isobutyle, l’acrylate de tertio-butyle.

L’acrylate de butyle est un composé de formule brute C₇H₁₃O₂et de formule semi-développée :

Comme acrylate de butyle peut notamment être cité celui commercialisé sous la dénomination Butyl acrylate par la Société Sigma Aldrich.

Selon un mode de réalisation préféré, le monomère (C) est au moins un monomère choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄et/ou les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, de préférence choisi parmi les acrylates d’alkyle en C₁-C₄, et plus préférentiellement le monomère (C) est au moins l’acrylate de butyle.

L’acrylate d’isobutyle est un composé de formule brute C₇H₁₂O₂et de formule semi-développée :

Comme acrylate d’isobutyle peut notamment être cité celui commercialisé sous la dénomination isobutyl acrylate par la Société Sigma Aldrich.

L’acrylate de tertio-butyle est un composé de formule brute C₇H₁₂O₂et de formule semi-développée :

Comme acrylate de tertio-butyle peut notamment être cité celui commercialisé sous la dénomination tert-butyl acrylate par la Société Sigma Aldrich.

Selon un autre mode de réalisation préféré, le monomère (C) est au moins un macromonomère siliconé.

Par « macromonomère siliconé », on entend une macromolécule siliconée avec un groupe terminal qui lui permet d’agir comme un monomère. Les macromonomères siliconés apporteront une seule unité monomère à une chaîne de la macromolécule terminée.

Concernant les macromonomères siliconés, il peut en particulier s’agir des polydiméthylsiloxanes à groupement terminal monoacryloyloxy ou monométhacryloyloxy, et notamment ceux de formule (II) :
(II)
dans laquelle :
- R₈désigne un atome d’hydrogène ou un groupement méthyle, de préférence méthyle ;
- R₉désigne un groupe hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, ayant de 1 à 10 atomes de carbone et contenant éventuellement une ou deux liaisons éther -O- ; de préférence éthylène, propylène ou butylène ;
- R₁₀désigne un groupe alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 2 à 8 atomes de carbone ; de préférence méthyle, éthyle, propyle, butyle ou pentyle ;
- n désigne un nombre entier allant de 1 à 300, préférentiellement allant de 3 à 200.

Il peut notamment s’agir de méthacrylates de polydiméthylsiloxanes et en particulier de ceux commercialisés sous la dénomination MCR-M17 par Gelest Inc. ou x-22-2475 et x-22-2426 par Shin Etsu.

Les macromonomères siliconés convenant tout particulièrement à l’invention présentent une masse moléculaire moyenne en poids (M_W) allant de 200 g.mol^-1à 100000 g.mol^-1, et plus préférentiellement de 400 g.mol^-1à 20000 g.mol^-1.

En particulier, le monomère (C) est au moins un macromonomère siliconé, plus particulièrement choisi parmi les macromonomères siliconés présentant une température de transition vitreuse T_ginférieure ou égale à 25 °C, plus particulièrement comprise entre -100 °C et 25 °C, et de préférence comprise entre -90 °C et 0 °C.

Selon un mode de réalisation préféré, le monomère (C) est au moins un polydiméthylsiloxane à groupement terminal mono(méth)acryloyloxy.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le copolymère CP comprend de 0 % à 45 % en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄, les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, les macromonomères siliconés, et leurs mélanges, par rapport au poids total des monomères, de préférence de 0 % à 45 % en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄, les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, les macromonomères siliconés, et leurs mélanges, par rapport au poids total des monomères,et au moins un monomère (A) tel que défini précédemment, plus préférentiellement 50% à 99% d’au moins un monomère (A) tel que défini précédemment.

Selon un autre mode de réalisation particulièrement préféré de l’invention, le copolymère CP comprend de 80 % à 99% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄et les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, et de préférence le copolymère CP comprend de 80 % à 90% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄et les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄par rapport au poids total des monomères, et pas de monomère (A) tel que défini précédemment.

Un copolymère CP particulièrement préféré est obtenu par copolymérisation d’acrylate d’isobutyle, d’acrylate de tert-butyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle, de préférence dans un rapport massique acrylate d’isobutyle / acrylate de tert-butyle / méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle de 25/65/10.

Selon un autre mode de réalisation préféré de l’invention, le copolymère CP comprend de 80 % à 99% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les macromonomères siliconés, et leurs mélanges avec des acrylates d’alkyles en C₁-C₄ou avec des méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, par rapport au poids total des monomères, de préférence 80 % à 99% en poids d’un mélange d’au moins un monomère (C) choisi parmi les macromonomères siliconés et d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄et/ou les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, par rapport au poids total des monomères , plus préférentiellement le copolymère CP comprend 80 % à 99% en poids d’un mélange d’au moins un monomère (C) choisi parmi les macromonomères siliconés et d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄et/ou les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, et pas de monomère (A) par rapport au poids total des monomères.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, le copolymère CP comprend plus de 30% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄, les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, et de préférence CP comprend de 30.01 % à 99% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄, les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄par rapport au poids total des monomères et au moins un monomère (A) tel que défini précédemment en une quantité non nulle et inférieure à 50% par rapport au poids total des monomères. Selon ce mode de réalisation, les monomères (C) désignent de préférence les acrylates d’alkyles en C₄, les méthacrylates d’alkyles en C₄ou les mélangesd’acrylates d’alkyles en C₁-C₃et/ou de méthacrylates d’alkyles en C₁-C₃avecdes acrylates d’alkyles en C₄ou des méthacrylates d’alkyles en C_4.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, le copolymère CP comprend plus de 30% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les macromonomères siliconés et leurs mélanges avec des acrylates d’alkyles en C₁-C₄ou avec des méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, par rapport au poids total des monomères, et de préférence CP comprend de 30.01 % à 99% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les macromonomères siliconés et leurs mélanges avec des acrylates d’alkyles en C₁-C₄ou avec des méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, par rapport au poids total des monomère et au moins un monomère (A) tel que défini précédemment en une quantité non nulle et inférieure à 50% par rapport au poids total des monomères.

Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention, le copolymère CP comprend plus de 45% et moins de 49% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄, les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, les macromonomères siliconés, et leurs mélanges et de préférence CP comprend de 45.01 % à 48.99% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄, les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄par rapport au poids total des monomères, et au moins un monomère (A) tel que défini précédemment en une quantité de 50 à 99% par rapport au poids total des monomères. Selon ce mode de réalisation, les monomères (C) désignent de préférence les acrylates d’alkyles en C₄, les méthacrylates d’alkyles en C₄ou les mélangesd’acrylates d’alkyles en C₁-C₃et/ou de méthacrylates d’alkyles en C₁-C₃avecdes acrylates d’alkyles en C₄ou des méthacrylates d’alkyles en C_4.

De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les polymères CP en une teneur totale allant de 1% à 30 % en poids, de préférence de 2 % à 20 % en poids, et plus préférentiellement allant de 5 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend le ou les polymères CP en une teneur totale allant de 1% à 30 % en poids, de préférence de 2 % à 20 % en poids, et plus préférentiellement allant de 5 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un copolymère CP comprenant de 80 % à 90% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄et les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄par rapport au poids total des monomères et pas de monomère (A), en une teneur totale allant de 1% à 30 % en poids, de préférence de 2 % à 20 % en poids, et plus préférentiellement allant de 5 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation plus préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un copolymère CP obtenu par copolymérisation d’acrylate d’isobutyle, d’acrylate de tert-butyle et de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle, de préférence dans un rapport massique acrylate d’isobutyle / acrylate de tert-butyle / méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle de 25/65/10, en une teneur totale allant de 1% à 30 % en poids, de préférence de 2 % à 20 % en poids, et plus préférentiellement allant de 5 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les composés hydrocarbonés
La composition selon l’invention comprend au moins un composé hydrocarboné ii) comprenant de 6 à 16 atomes de carbone.

Par « composé hydrocarboné », on désigne dans la présente demande un composé constitué uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène.

De préférence, le ou les composés hydrocarbonés comprennent de 8 à 14 atomes de carbone, et sont choisis parmi :
- les alcanes ramifiés en C₈à C₁₄(ou isoalcanes en C₈-C₁₄appelées aussi isoparaffines en C₈-C₁₄) et notamment en C₁₀à C₁₄tels que l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l’isodécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars ou de Permetyls,
- les alcanes linéaires en C₈à C₁₄(ou n-alcanes en C₈-C₁₄appelées aussi n-paraffines en C₈-C₁₄) et notamment en C₁₀à C₁₄tels que le n-dodécane (C₁₂) et le n-tétradécane (C₁₄) vendus par Sasol respectivement sous les références Parafol 12-97 et Parafol 14-97,ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C₁₁) et de n-tridécane (C₁₃) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.

De préférence, le ou les composés hydrocarbonés sont choisis parmi les alcanes ramifiés en C₈à C₁₄, plus préférentiellement parmi les alcanes ramifiés en C₁₀à C₁₄et mieux encore parmi les alcanes ramifiés en C₁₂à C₁₄.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention comprend de l’isododécane.

De préférence, la teneur totale en composé(s) hydrocarboné(s) ii) dans la composition va de 1% à 50% en poids, de préférence de 2% à 40 % en poids, plus préférentiellement de 3% à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la teneur totale en en composé(s) hydrocarboné(s) choisis parmi les alcanes ramifiés en C₈à C₁₄va de 1% à 50% en poids, de préférence de 2% à 40 % en poids, plus préférentiellement de 3% à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Plus préférentiellement, la teneur en isododécane dans la composition va de 1% à 50% en poids, de préférence de 2% à 40 % en poids, plus préférentiellement de 3% à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les composés hydrocarbonés oxygénés
La composition selon l’invention comprend au moins un composé hydrocarboné oxygéné iii) comprenant de 4 à 30 atomes de carbone et au moins 2 atomes d’oxygène.

Par « composé hydrocarboné oxygéné », on désigne dans la présente demande un composé constitué uniquement d’atomes de carbone, d’oxygène et d’hydrogène.

Selon l’invention, les composés hydrocarbonés oxygénés iii) comprenant de 4 à 30 atomes de carbone et au moins 2 atomes d’oxygène, sont différents des composés hydrocarbonés ii) comprenant de 6 à 16 atomes de carbone.

De préférence, le ou les composés hydrocarbonés oxygénés comprennent de 4 à 20 atomes de carbone, plus préférentiellement de 4 à 10 et mieux encore de 6 à 8 atomes de carbone.

De préférence, le ou les composés hydrocarbonés oxygénés comprennent de 2 à 6 atomes d’oxygène, plus préférentiellement de 2 à 4 atomes d’oxygène et mieux encore 2 ou 3 atomes d’oxygène.

De tels composés peuvent être par exemple choisis parmi :
a) les polyols, comme par exemple le glycérol, le propylèneglycol, l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le 1,3-propanediol, le pentane-1,2-diol, le caprylyl glycol (octane-1,2-diol), le butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols ;
b) les éthers de polyols comme par exemple le 2-butoxyéthanol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther de diéthylèneglycol, le monobutyléther de diéthylèneglycol (également dénommé butoxydiglycol);
c) les esters comprenant de 4 à 10 atomes de carbone, tels que l’acétate d’éthyle, l’acétate de propyle, l’acétate de N-butyle, l’acétate d’isoamyle ;
- et les mélanges de ces composés.

Des exemples de composés préférés sont l’hexylène glycol, le monobutyléther de diéthylèneglycol, l’acétate de N-butyle, l’acétate d’isoamyle, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend au moins deux composés hydrocarbonés oxygénés différents tels que définis ci-avant, plus préférentiellement appartenant à deux familles différentes parmi les familles a), b) et c) définies ci-dessus. Avantageusement, la composition comprend au moins un composé hydrocarboné oxygéné choisi parmi les polyols a), par exemple l’hexylène glycol, et au moins un composé hydrocarboné oxygéné choisi parmi les éthers de polyols b) et les esters c) comprenant de 4 à 10 atomes de carbone, par exemple parmi le monobutyléther de diéthylèneglycol et l’acétate de N-butyle. Plus préférentiellement, la composition comprend de l’hexylène glycol, et de l’acétate de N-butyle.

De préférence, la teneur totale en en composé(s) hydrocarboné(s) oxygéné(s) iii) va de 10% à 95% en poids, de préférence de 15% à 90% en poids, plus préférentiellement de 20% à 85% en poids et mieux encore de 25 à 80% en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la teneur totale en en composé(s) hydrocarboné(s) oxygéné(s) iii) choisis parmi l’hexylène glycol, le monobutyléther de diéthylèneglycol, l’acétate de N-butyle, l’acétate d’isoamyle, et leurs mélanges va de 10% à 95% en poids, de préférence de 15% à 90% en poids, plus préférentiellement de 20% à 85% en poids et mieux encore de 25 à 80% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend au moins un composé hydrocarboné oxygéné choisi parmi les polyols a), par exemple l’hexylène glycol, en une teneur allant de 5% à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition ; et au moins un composé hydrocarboné oxygéné choisi parmi les éthers de polyols b) et les esters c) comprenant de 4 à 10 atomes de carbone, par exemple parmi le monobutyléther de diéthylèneglycol et l’acétate de N-butyle, en une teneur totale allant de 15% à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les agent colorants
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend en outre au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges.

Plus préférentiellement, la composition comprend au moins un pigment.

Les pigments
Par « pigment », on entend tous les pigments apportant de la couleur aux matières kératiniques. Leur solubilité dans l’eau à 25 °C et à pression atmosphérique (760 mmHg) est inférieure à 0,05 % en poids, et de préférence inférieure à 0,01 %.

Les pigments qui peuvent être utilisés, sont notamment choisis parmi les pigments organiques et/ ou minéraux connus de la technique, notamment ceux qui sont décrits dans l'encyclopédie de technologie chimique de Kirk-Othmer et dans l'encyclopédie de chimie industrielle de Ullmann.

Ils peuvent être naturels, d’origine naturelle, ou non.

Ces pigments peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire. Ils peuvent être enrobés ou non enrobés.

Les pigments peuvent par exemple être choisis parmi les pigments minéraux, les pigments organiques, les laques, les pigments à effets spéciaux tels que les nacres ou les paillettes, et leurs mélanges.

Le pigment peut être un pigment minéral. Par pigment minéral, on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome, le bleu ferrique et l’oxyde de titane.

Le pigment peut-être un pigment organique. Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique.

Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, pyrène, quinoléine, quinoline, anthraquinone, triphénylméthane, fluorane, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, indigo, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.

En particulier, les pigments organiques blancs ou colorés peuvent être choisis parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références Cl 42090, 69800, 69825, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références Cl 11680, 11710, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références Cl 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.

À titre d’exemple on peut aussi citer les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom :

- JAUNE COSMENYL IOG : Pigment YELLOW 3 (Cl 11710) ;

- JAUNE COSMENYL G : Pigment YELLOW 1 (Cl 11680) ;

- ORANGE COSMENYL GR : Pigment ORANGE 43 (Cl 71105) ;

- ROUGE COSMENYL R : Pigment RED 4 (Cl 12085) ;

- CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (Cl 12490) ;

- VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319) ;

- BLEU COSMENYL A2R : Pigment BLUE 15.1 (Cl 74160) ;

- VERT COSMENYL GG : Pigment GREEN 7 (Cl 74260) ;

- NOIR COSMENYL R : Pigment BLACK 7 (Cl 77266).

Les pigments conformes à l'invention peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique, au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau, et au moins un pigment organique recouvrant au moins partiellement le noyau.

Le pigment organique peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.

Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.

Parmi les colorants, on peut citer l’acide carminique. On peut également citer les colorants connus sous les dénominations suivantes : D & C Red 21 (CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45 410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430), D & C Red 4 (CI 15 510), D & C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green (CI 61 570), D & C Yellow 1 O (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053), D & C Blue 1 (CI 42 090).

À titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination suivante : D & C Red 7 (CI 15 850 :1).

Le pigment peut aussi être un pigment à effets spéciaux. Par pigments à effets spéciaux, on entend les pigments qui créent d’une manière générale une apparence colorée (caractérisée par une certaine nuance, une certaine vivacité et une certaine clarté) non uniforme et changeante en fonction des conditions d’observation (lumière, température, angles d’observation…). Ils s’opposent par-là même aux pigments colorés qui procurent une teinte uniforme opaque, semi-transparente ou transparente classique.

Il existe plusieurs types de pigments à effets spéciaux, ceux à faible indice de réfraction tels que les pigments fluorescents ou photochromes, et ceux à plus fort indice de réfraction tels que les nacres, les pigments interférentiels ou les paillettes.

À titre d'exemples de pigments à effets spéciaux, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica recouvert de titane, ou d’oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica recouvert de titane et d‘oxydes de fer, le mica recouvert d’oxyde de fer, le mica recouvert de titane et notamment de bleu ferrique ou d’oxyde de chrome, le mica recouvert de titane et d’un pigment organique tel que défini précédemment ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. À titre de pigments nacrés, on peut citer les nacres Cellini commercialisées par BASF (Mica-TiO₂-laque), Prestige commercialisée par Eckart (Mica-TiO₂), Prestige Bronze commercialisée par Eckart (Mica-Fe₂O₃) Colorona commercialisée par Merck (Mica-TiO₂-Fe₂O₃).

On peut également citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société BASF sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle Gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société BASF sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu-antique Copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna Fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société BASF sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte Blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian Summer (Xirona) et leurs mélanges.

Toujours à titre d’exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’oxyde de titane.

Des particules à substrat de verre revêtu d’oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC1080RY par la société TOYAL.

Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). On peut aussi envisager les pigments multicouches basés sur des substrats synthétiques comme l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.

Les pigments à effets spéciaux peuvent également être choisis parmi les particules réfléchissantes, c’est-à-dire notamment des particules dont la taille, la structure, notamment l’épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l’état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l’œil nu, c’est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.

Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l’effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.

Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.

Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d’une structure multicouche, par exemple au moins une couche d’épaisseur uniforme, notamment d’un matériau réfléchissant.

Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d’oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.

Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d’un matériau réfléchissant notamment d’au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.

Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n’étant pas limitative.

Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d’un matériau métallique.

Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.

Toujours à titre d’exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d’une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d’argent.

Des particules à substrat de verre revêtu d’argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 par cette même société.

On peut également utiliser des particules comprenant un substrat métallique tel que l'argent, l'aluminium, le fer, le chrome, le nickel, le molybdène, l'or, le cuivre, le zinc, l'étain, le magnésium, l’acier, le bronze, le titane, ledit substrat étant enrobé d’au moins une couche d’au moins un oxyde métallique tels que l'oxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de fer, l'oxyde de cérium, l'oxyde de chrome, les oxydes de silicium et leurs mélanges.

On peut citer à titre d’exemple les poudres d’aluminium, de bronze ou de cuivre enrobées de SiO₂commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE par la société ECKART.

On peut également citer les pigments à effet interférentiel non fixés sur un substrat comme les cristaux liquides (Helicones HC de Wacker), les paillettes holographiques interférentielles (Geometric Pigments ou Spectra f/x de Spectratek). Les pigments à effets spéciaux comprennent aussi les pigments fluorescents, que ce soit les substances fluorescentes à la lumière du jour ou qui produisent une fluorescence ultraviolette, les pigments phosphorescents, les pigments photochromiques, les pigments thermochromiques et les quantum dots, commercialisés par exemple par la société Quantum Dots Corporation.

La variété des pigments qui peuvent être utilisés dans la présente invention permet d'obtenir une riche palette de couleurs, ainsi que des effets optiques particuliers tels que des effets métalliques, interférentiels.

La taille du pigment utilisé dans la composition selon la présente invention est généralement comprise entre 10 nm et 200 μm, de préférence entre 20 nm et 80 μm, et plus préférentiellement entre 30 nm et 50 μm.

Les pigments peuvent être dispersés dans la composition grâce à un agent dispersant.

L’agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. Cet agent dispersant peut-être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. En particulier, ils peuvent s’accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. En particulier, on utilise les esters de l’acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d’acide gras en C8 à C20 et de polyol comme le glycérol, la diglycérine, tel que le stéarate d’acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d’environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l’acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges.

Comme autre dispersant utilisable dans les compositions de l’invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d’acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C.

Les pigments utilisés dans la composition peuvent être traités en surface par un agent organique.

Ainsi les pigments préalablement traités en surface utiles dans le cadre de l’invention sont des pigments qui ont subi totalement ou partiellement un traitement de surface de nature chimique, électronique, électro-chimique, mécano-chimique ou mécanique, avec un agent organique tel que ceux qui sont décrits notamment dans Cosmetics and Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64 avant d’être dispersés dans la composition conforme à l’invention. Ces agents organiques peuvent être par exemple choisis parmi les cires, par exemple la cire de carnauba et la cire d’abeille ; les acides gras, les alcools gras et leurs dérivés, tels que l’acide stéarique, l’acide hydroxystéarique, l’alcool stéarylique, l’alcool hydroxystéarylique, l’acide laurique et leurs dérivés ; les tensio-actifs anioniques ; les lécithines ; les sels de sodium, potassium, magnésium, fer, titane, zinc ou aluminium d’acides gras, par exemple le stéarate ou laurate d’aluminium ; les alcoxydes métalliques ; le polyéthylène ; les polymères (méth)acryliques, par exemple les polyméthylméthacrylates ; les polymères et copolymères contenant des motifs acrylates ; les alcanoamines ; les composés siliconés, par exemple les silicones, notamment les polydiméthylsiloxanes,; les composés organiques fluorés, par exemple les perfluoroalkyle éthers ; les composés fluoro-siliconés.

Les pigments traités en surface utiles dans la composition peuvent aussi avoir été traités par un mélange de ces composés et/ou avoir subi plusieurs traitements de surface.

Les pigments traités en surface utiles dans le cadre de la présente invention peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface bien connues de l’homme de l’art ou trouvés tels quels dans le commerce.

De préférence, les pigments traités en surface sont recouverts par une couche organique.

L’agent organique avec lequel sont traités les pigments peut être déposé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique entre les molécules de l’agent de surface ou création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments.

Le traitement en surface peut ainsi être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des pigments et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les pigments ou les charges. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4 578 266.

De préférence, on utilisera un agent organique lié aux pigments de manière covalente.

L’agent pour le traitement de surface peut représenter de 0,1 à 50 % en poids du poids total du pigment traité en surface, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1 à 20 % en poids du poids total du pigment traité en surface.

De préférence, les traitements en surface des pigments sont choisis parmi les traitements suivants :

- un traitement PEG-Silicone comme le traitement de surface AQ commercialisé par LCW ;

- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;

- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ;

- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ;

- un traitement Myristate de Magnésium comme le traitement de surface MM commercialisé par LCW ;

- un traitement Dimyristate d’Aluminium comme le traitement de surface MI commercialisé par Miyoshi ;

- un traitement Perfluoropolyméthylisopropyl éther comme le traitement de surface FHC commercialisé par LCW ;

- un traitement Isostéaryl Sébacate comme le traitement de surface HS commercialisé par Miyoshi ;

- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface PF commercialisé par Daito ;

- un traitement Copolymère acrylate / Diméthicone et Phosphate de Perfluoalkyle comme le traitement de surface FSA commercialisé par Daito ;

- un traitement Polyméthylhydrogène siloxane / Phosphate de Perfluoroalkyle comme le traitement de surface FS01 commercialisé par Daito ;

- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito ;

- un traitement Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface ITT commercialisé par Daito ;

- un traitement copolymère Acrylate comme le traitement de surface APD commercialisé par Daito ;

- un traitement Phosphate de Perfluoroalkyle / Isopropyl Titanium Triisostéarate comme le traitement de surface PF + ITT commercialisé par Daito.

Selon un mode de mode de réalisation particulier de l’invention, l’agent dispersant est présent avec des pigments organiques ou inorganiques sous forme particulaire de taille sous-micronique.

Par « sous-micronique » ou en anglais «sub-micronic» on entend des pigments dont la taille particulaire a été micronisée par méthode de micronisation et dont la taille moyenne de particule est inférieure au micromètre (µm), en particulier entre 0,1 et 0,9 µm, et de préférence entre 0,2 et 0,6 µm.

Selon un mode de réalisation, l’agent dispersant et le ou les pigments sont présents en quantité (dispersant : pigment), selon un ratio pondéral, comprise entre 1 : 4 et 4 : 1, particulièrement entre 1,5 : 3,5 et 3,5 : 1 ou mieux entre 1,75 : 3 et 3 : 1.

Le ou les agents dispersants peuvent donc avoir un squelette de silicone, tel que le polyéther de silicone et des dispersants de type amino-silicone. Parmi les agents dispersants appropriés, on peut citer :

- les amino-silicones i.e. silicones comprenant un ou plusieurs groupes amino telles que celles commercialisées sous les noms et références : BYK LPX 21879, par BYK, GP-4, GP-6, GP-344, GP-851, GP-965, GP-967 et GP-988-1, commercialisée par Genesee les polymères,

- les acrylates de silicone telles que Tego ® RC 902, Tego ® RC 922, Tego ® RC 1041, et Tego ® RC 1043, par commercialisée Evonik,

- les silicones polydiméthylsiloxanes (PDMS) à groupes carboxyliques tel que X- 22162 et X-22370 par Shin-Etsu, époxy de silicone tel que le GP-29, GP-32, GP-502, GP-504, GP-514, GP-607, GP-682, et GP-695, par Genesee Polymers, ou Tego ® RC 1401, Tego ® RC 1403, Tego ® RC 1412, par Evonik.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les agents dispersants sont de type amino-silicone et sont cationiques.

De préférence, le ou les pigment(s) est (sont) choisi(s) parmi les pigments minéraux, mixtes minéraux-organiques ou organiques.

Dans une variante de l’invention, le ou les pigments sont des pigments organiques, préférentiellement des pigments organiques traités en surface par un agent organique choisi parmi les composés siliconés. Dans une autre variante de l’invention, le ou les pigments sont des pigments minéraux.

De préférence, le ou les pigments sont choisis parmi les oxydes de fer, notamment rouge, brun ou noir. À titre d’exemple d’oxyde de fer, on peut citer l’oxyde de fer vendu par la société Sun Chemical sous la dénomination SunPuro® Red Iron Oxide.

Les colorant directs
La composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs colorant(s) direct(s).

Par « colorant direct », on entend des colorants naturels et/ou de synthèse, différents des colorants d’oxydation. Il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur la fibre. Ils peuvent être ioniques, par exemple cationiques ou anioniques, ou non ioniques.

Des exemples de colorants directs appropriés qui peuvent être mentionnés comprennent les colorants directs azo ; les colorants (poly)méthine tels que les cyanines, les hémicyanines et les styryles ; les colorants carbonyle ; les colorants azine ; les colorants nitro(hétéro)aryle ; les colorants tri(hétéro)arylméthane ; les colorants porphyrine ; les colorants phtalocyanine et les colorants directs naturels, seuls ou sous forme de mélanges.

Les colorants directs peuvent être choisis parmi les colorants directs anioniques. Les colorants directs anioniques de l’invention sont des colorants communément appelés colorants directs « acides » pour leur affinité avec les substances alcalines. Par colorants directs anioniques on entend tout colorant direct comportant dans sa structure au moins un substituant CO₂R ou SO₃R avec R désignant un atome d’hydrogène ou un cation provenant d’un métal ou d’une amine, ou un ion ammonium. Les colorants anioniques peuvent être choisis parmi les colorants directs nitrés acides, les colorants azoïques acides, les colorants aziniques acides, les colorants triarylméthaniques acides, les colorants indoaminiques acides, le colorants anthraquinoniques acides, les indigoïdes et les colorants naturels acides.

À titre de colorants acides utiles à l’invention on peut citer les colorants de formules (XIX), (XIX’), (XX), (XX’), (XXI), (XXI’), (XXII), (XXII’), (XXIII), (XXIV), (XXV) et (XXVI) suivantes :

a) les colorants azoïques anioniques diaryle de formule (XIX) ou (XIX’) :
(XIX),
(XIX’),

formules (XIX) et (XIX’) dans lesquelles :

- R₇, R₈, R₉, R₁₀, R’₇, R’₈, R’₉et R’₁₀, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

- alkyle ;

- alcoxy, alkylthio ;

- hydroxy, mercapto ;

- nitro, nitroso ;

- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou aryle ; X, X’ et X’’, identiques ou différents, représentant un atome d’oxygène, de soufre ou NR avec R représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;

- (O)₂S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;

- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

- R’’-S(O)₂-, avec R’’ représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, un groupement aryle, (di)(alkyl)amino, aryl(alkyl)amino ; préférentiellement un groupement phénylamino ou phényle ;

- R’’’-S(O)₂-X’- avec R’’’ représentant un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué, X’ tel que défini précédemment ;

- (di)(alkyl)amino ;

- aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)₂S(O-)-, M+ et iv) alcoxy avec M+ tel que définis précédemment ;

- hétéroaryle éventuellement substitué ; préférentiellement un groupement benzothiazolyle ;

- cycloalkyle, notamment cyclohexyle ;

- Ar-N=N- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle, (O)₂S(O-)-, M+ ou phénylamino ;

- ou alors deux groupements contigus R₇avec R₈ou R₈avec R₉ou R₉avec R₁₀forment ensemble un groupement fusionné benzo A’ ; et R’₇avec R’₈ou R’₈avec R’₉ou R’₉avec R’₁₀forment ensemble un groupement fusionné benzo B’ ; avec A’ et B’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)₂S(O-)-, M+ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X’’- ; x) Ar-N=N- et xi) aryl(alkyl)amino éventuellement substitué; avec M+, R°, X, X’, X’’ et Ar tels que définis précédemment ;

- W représente une liaison sigma σ, un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent i) –NR- avec R tel que défini précédemment, ou ii) méthylène -C(Ra)(Rb)- avec Ra et Rb identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupement aryle, ou alors Ra et Rb forment ensemble avec l’atome de carbone qui les porte un cycloalkyle spiro ; préférentiellement W représente un atome de soufre ou Ra et Rb forment ensemble un cyclohéxyle ;

étant entendu que les formules (XIX) et (XIX’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)₂S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate (O)CO--, M+ sur un des cycles A, A’, B, B’ ou C ; préférentiellement sulfonate de sodium.

À titre d’exemple de colorants de formule (XIX) on peut citer : Acid Red 1, Acid Red 4, Acid Red 13, Acid Red 14, Acid Red 18, Acid Red 27, Acid Red 28, Acid Red 32, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 37, Acid Red 40, Acid Red 41, Acid Red 42, Acid Red 44, Pigment red 57, Acid Red 68, Acid Red 73, Acid Red 135, Acid Red 138, Acid Red 184, Food Red 1, Food Red 13, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 19, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Yellow 6, Acid Yellow 9, Acid Yellow 36, Acid Yellow 199, Food Yellow 3; Acid Violet 7, Acid Violet 14, Acid Blue 113, Acid Blue 117, Acid Black 1, Acid Brown 4, Acid Brown 20, Acid Black 26, Acid Black 52, Food Black 1, Food Black 2 ; Food yellow 3 ou sunset yellow;

et à titre d’exemple de colorants de formule (XIX’) on peut citer : Acid Red 111, Acid Red 134, Acid yellow 38 ;

b) les colorants azo anioniques pyrrazolone de formule (XX) et (XX’) :
(XX),
(XX’),

formules (XX) et (XX’) dans lesquelles :

- R₁₁, R₁₂et R₁₃, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, un groupement alkyle ou -(O)₂S(O-), M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

- R₁₄représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle ou un groupement -C(O)O-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

- R₁₅représente un atome d’hydrogène ;

- R₁₆représente un groupement oxo auquel cas R’₁₆est absent, ou alors R₁₅avec R₁₆forment ensemble une double liaison ;

- R₁₇et R₁₈, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupement choisi parmi :

- (O)₂S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

- Ar-O-S(O)₂- avec Ar représentant un groupement aryle éventuellement substitué ; préférentiellement un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ;

- R₁₉et R₂₀, forment ensemble soit une double liaison, soit un groupement benzo D’, éventuellement substitué ;

- R’₁₆, R’₁₉et R’₂₀, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, ou hydroxy ;

- R₂₁représente un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, ou alcoxy ;

- Ra et Rb identiques ou différents, sont tels que définis précédemment, préférentiellement Ra représente un atome d’hydrogène et Rb représente un groupement aryle ;

- Y représente soit un groupement hydroxy soit un groupement oxo ;

-représente une simple liaison lorsque Y est groupement oxo ; et représente une double liaison lorsque Y représente un groupement hydroxy ;

étant entendu que les formules (XX) et (XX’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+ sur un des cycles D ou E ; préférentiellement sulfonate de sodium ;

À titre d’exemple de colorants de formule (XX) on peut citer : Acid Red 195, Acid Yellow 23, Acid Yellow 27, Acid Yellow 76, et à titre d’exemple de colorants de formule (XX’) on peut citer : Acid Yellow 17 ;

c) les colorants anthraquinones de formule (XXI) et (XXI’) :
(XXI),
(XXI’),

formules (XXI) et (XXI’) dans lesquelles :

- R₂₂, R₂₃, R₂₄, R₂₅, R₂₆et R₂₇, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :

- alkyle ;

- hydroxy, mercapto ;

- alcoxy, alkylthio ;

- aryloxy ou arylthio éventuellement substitué, préférentiellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)₂S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

- aryl(alkyl)amino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi alkyle et (O)₂S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

- (di)(alkyl)amino ;

- (di)(hydroxyalkyl)amino

- (O)₂S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

- Z’ représente un atome d’hydrogène ou un groupement NR₂₈R₂₉avec R₂₈et R₂₉, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

- alkyle ;

- polyhydroxyalkyle tel que l’hydroxyéthyle ;

- aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements particulièrement i) alkyle tel que le méthyle, le n-dodécyle, le n-butyle ; ii) (O)2S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ; iii) R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R°, X, X’ et X’’ tels que définis précédemment, préférentiellement R° représente un groupement alkyle ;

- cycloakyle, notamment cyclohéxyle ;

- Z représente un groupement choisi parmi hydroxy et NR’₂₈R’₂₉avec R’₂₈et R’₂₉, identiques ou différents, représentent les même atomes ou groupements que R₂₈et R₂₉tels que définis précédemment ;

étant entendu que les formules (XXI) et (XXI’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)₂S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium;

À titre d’exemple de colorants de formule (XXI) on peut citer : Acid Blue 25, Acid Blue 43, Acid Blue 62, Acid Blue 78, Acid Blue 129, Acid Blue 138, Acid Blue 140, Acid Blue 251, Acid Green 25, Acid Green 41, Acid Violet 42, Acid Violet 43, Mordant Red 3 ; EXT violet N° 2 ; et à titre d’exemple de colorants de formule (XXI’) on peut citer : Acid Black 48 ;

d) les colorants nitrés de formule (XXII), (XXII’) :
(XXII),
(XXII’),

formules (XXII) et (XXII’) dans lesquelles :

- R₃₀, R₃₁et R₃₂, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :

- alkyle ;

- alcoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy, alkylthio éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ;

- hydroxy, mercapto ;

- nitro, nitroso ;

- polyhalogénoalkyle ;

- R°-C(X)-X’-, R°-X’-C(X)-, R°-X’-C(X)-X’’- avec R° ; X, X’ et X’’ tels que définis précédemment ;

- (O)₂S(O-)-, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

- (di)(alkyl)amino ;

- (di)(hydroxyalkyl)amino ;

- hétérocycloalkyle tel que pipéridino, pipérazino ou morpholino ; particulièrement R₃₀, R₃₁et R₃₂représentent un atome d’hydrogène ;

- Rc et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;

- W est tel que défini précédemment ; W représente particulièrement un groupement –NH– ;

- ALK représente un groupement alkylène divalent linéaire ou ramifié, en C₁-C₆; particulièrement ALK représente un groupement –CH₂-CH₂- ;

- n vaut 1 ou 2 ;

- p représente un entier compris inclusivement entre 1 et 5 ;

- q représente un entier compris inclusivement entre 1 et 4 ;

- u vaut 0 ou 1 ;

- lorsque n vaut 1, J représente un groupement nitro, ou nitroso ; particulièrement nitro ;

- lorsque n vaut 2, J représente un atome d'oxygène, de soufre, ou un radical divalent –S(O)m– avec m représentant un entier 1 ou 2 ; préférentiellement J représente un radical –SO₂– ;

- M’ représente un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;

-présent ou absent représente un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement R₃₀tel que défini précédemment,

étant entendu que les formules (XXII) et (XXII’) comprennent au moins un radical sulfonate (O)₂S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium.

À titre d’exemple de colorants de formule (XXII) on peut citer : Acid Brown 13 ; Acid Orange 3 ; à titre d’exemple de colorants de formule (XXII’) on peut citer : Acid Yellow 1, Sel de sodium de l’acide 2,4-dinitro-1-naphtol-7-sulfonique, Acide 2-pipéridino 5-nitro benzène sulfonique, Acide 2(4'-N,N(2"-hydroxyéthyl)amino-2'-nitro)aniline éthane sulfonique, Acide 4-β-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène sulfonique; EXT D&C yellow 7 ;

e) les colorants triarylméthane de formule (XXIII) :
(XXIII),

formule (XXIII) dans laquelle :

- R₃₃, R₃₄, R₃₅et R₃₆, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi alkyle, aryle éventuellement substitué et arylalkyle éventuellement substitué ; particulièrement un groupement alkyle et benzyle éventuellement substitué par un groupement (O)mS(O-)-, M+ avec M+ et m tels que définis précédemment ;

- R₃₇, R₃₈, R₃₉, R₄₀, R₄₁, R₄₂, R₄₃et R₄₄, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

- alkyle ;

- alcoxy, alkylthio ;

- (di)(alkyl)amino ;

- hydroxy, mercapto ;

- nitro, nitroso ;

- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

- ou alors deux groupements contigus R₄₁avec R₄₂ou R₄₂avec R₄₃ou R₄₃avec R₄₄forment ensemble un groupement fusionné benzo : I’ ; avec I’ éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisi parmi i) nitro ; ii) nitroso ; iii) (O)₂S(O-)-, M+ ; iv) hydroxy ; v) mercapto ; vi) (di)(alkyl)amino ; vii) R°-C(X)-X’- ; viii) R°-X’-C(X)- ; ix) R°-X’-C(X)-X’’-; avec M+, R°, X, X’, X’’ tels que définis précédemment ;

particulièrement R₃₇à R₄₀représentent un atome d’hydrogène, et R₄₁à R₄₄, identiques ou différents représentent un groupement hydroxy ou (O)₂S(O-)-, M+ ; et lorsque R₄₃avec R₄₄forment ensemble un groupement benzo, il est substitué préférentiellement par un groupement (O)₂S(O-)- ;

étant entendu qu’au moins un des cycle G, H, I ou I’ comprennent au moins un radical sulfonate (O)₂S(O-)- ou un radical carboxylate -C(O)O- ; préférentiellement sulfonate.

À titre d’exemple de colorants de formule (XXIII) on peut citer : Acid Blue 1 ; Acid Blue 3 ; Acid Blue 7, Acid Blue 9 ; Acid Violet 49 ; Acid green 3 ; Acid green 5 ; Acid Green 50.

f) les colorants dérivés du xanthène de formule (XXIV) :
(XXIV),

formule (XXIV) dans laquelle :

- R₄₅, R₄₆, R₄₇et R₄₈, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un atome d’halogène ;

- R₄₉, R₅₀, R₅₁et R₅₂, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, d’halogène, ou un groupement choisi parmi :

- alkyle ;

- alcoxy, alkylthio ;

- hydroxy, mercapto ;

- nitro, nitroso ;

- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

particulièrement R₄₉, R₅₀, R₅₁et R₅₂représentent un atome d'hydrogène ou d’halogène ;

- G représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement NRe avec Re tel que défini précédemment ; particulièrement G représente un atome d’oxygène ;

- L représente un alcoolate O-, M+ ; un thioalcoolate S-, M+ ou un groupement NRf, avec Rf représentant un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle, et M+ tel que défini précédemment ; M+ est particulièrement du sodium ou du potassium ;

- L’ représente un atome d’oxygène, de soufre ou un groupement ammonium : N+RfRg, avec Rf et Rg, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, aryle éventuellement substitué ; L’ représente particulièrement un atome d’oxygène ou un groupement phénylamino éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements alkyle ou (O)mS(O-)-, M+ avec m et M+ tels que défini précédemment ;

- Q et Q’, identiques ou différents, représentent un atome d’oxygène ou de soufre ; particulièrement Q et Q’ représentent un atome d’oxygène ;

- M+ est tel que défini précédemment.

À titre d’exemple de colorants de formule (XXIV) on peut citer : Acid Yellow 73 ; Acid Red 51 ; Acid Red 52, Acid Red 87 ; Acid Red 92 ; Acid Red 95 ; Acid Violet 9 ;

g) les colorants dérivés d’indole de formule (XXV) :
(XXV),

formule (XXV) dans laquelle :

- R₅₃, R₅₄, R₅₅, R₅₆, R₅₇, R₅₈, R₅₉et R₆₀, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi :

- alkyle ;

- alcoxy, alkylthio ;

- hydroxy, mercapto ;

- nitro, nitroso ;

- (O)CO--, M+ avec M+ tel que défini précédemment ;

- Ri et Rh, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupement alkyle ;

étant entendu que la formule (XXIII) comprend au moins un radical sulfonate (O)2S(O-)-, M+ ou un radical carboxylate -C(O)O-, M+; préférentiellement sulfonate de sodium.

À titre d’exemple de colorants de formule (XXV) on peut citer : Acid Blue 74 ;

h) les colorants dérivés de quinoléine de formule (XXVI) :
(XXVI),

formule (XXVI) dans laquelle :

- R₆₁représente un atome d’hydrogène, d’halogène ou un groupement alkyle ;

- R₆₂, R₆₃, et R₆₄, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement (O)₂S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;

ou alors R₆₁avec R₆₂, ou R₆₁avec R₆₄, forment ensemble un groupement benzo éventuellement substitué par un ou plusieurs groupement (O)₂S(O-)-, M+ avec M+ représentant un atome d’hydrogène ou un contre-ion cationique ;

étant entendu que la formule (XXVI) comprend au moins un radical sulfonate (O)₂S(O-)-, M+ préférentiellement sulfonate de sodium.

À titre d’exemple de colorants de formule (XXVI) on peut citer : Acid Yellow 2, Acid Yellow 3 et Acid Yellow 5.

Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l’invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l’acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.

De préférence, les colorants directs sont choisis parmi les colorants directs anioniques.

Avantageusement, le ou les agent(s) colorant(s) tels que définis précédemment sont présents en une teneur totale allant de 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0, 1 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids, et encore mieux de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les agents colorants sont choisis parmi les pigments.

Le ou les pigment(s) peuvent être présents en une teneur totale allant de 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0, 1 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids, et encore mieux de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les monoalcools
La composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un monoalcool choisi les alcanols en C₁-C₄, tels que l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend de l’éthanol.

Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), la teneur totale en alcanol(s) en C₁-C₄dans la composition va de préférence de 1% à 40% en poids, plus préférentiellement de 2% à 30 % en poids, plus préférentiellement encore de 5% à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend de l’éthanol à une teneur allant de 1% à 40% en poids, de préférence de 2% à 30 % en poids, plus préférentiellement de 5% à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de mousse, de stick, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphase ou multiphase.

La composition selon l’invention peut être aqueuse ou anhydre.

De préférence, la composition selon l’invention est anhydre.

Par « composition anhydre », on entend une composition comprenant une teneur en eau inférieure à 5% en poids, de préférence inférieure à 3% en poids, par rapport au poids de la composition. De préférence, cette teneur en eau est inférieure à 1% en poids, mieux inférieure à 0,5%, voire inférieure à 0,3% en poids, par rapport au poids de la composition. Plus particulièrement, elle ne comprend pas d’eau (0%).

En particulier ladite composition anhydre ne comprend pas d’eau ajoutée lors de sa préparation, l’eau résiduelle éventuellement présente pouvant provenir des matières premières mises en œuvre lors de la préparation.

Les alcoxysilanes :
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs alcoxysilanes.

Selon un mode de réalisation préféré la composition comprend au moins un alcoxysilane choisi parmi les composés de formule (I), (I’) ou (II) ci-après, leurs oligomères et/ou leurs mélanges.

Les composés de formule (I) ou (I’) sont de formules suivantes :

(I)

(I’)
dans lesquelles :
- Ra représente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthoxy ; ou un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
- Rb et Rc ; identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe éthyle, étant entendu que si Ra ne représente pas un groupe alcoxy, alors Rb et Rc ne peuvent représenter simultanément un atome d’hydrogène;
- Rd et Re, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone ; un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 20 atomes de carbone ; un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ; un groupe aminoalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone;
- A représente indépendamment un groupe alkylène ayant de 1 à 10 atomes de carbone linéaire ou ramifié, pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH ou un groupement carbonyle (CO), de préférence NH
- Q représente un groupement carbonyle (CO) ;
- r désigne un nombre entier allant de 0 à 1.

Parmi les alcoxysilanes de formule (I), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminopropylméthyldiethoxysilane (APMDES), le 3-ureidopropyltriméthoxysilane et le N-cyclohexylaminométhyl triéthoxysilane.

L’APTES peut par exemple être acheté auprès de la société DOW CORNING sous la dénomination XIAMETER OFS-6011 SILANE ou auprès de la société MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS sous la dénomination SILSOFT A-1100 ou auprès de la société SHIN ETSU sous la dénomination KBE-903.

Les composés de formule (I) peuvent également désigner le DYNASYLAN SIVO 210 ou le DYNASYLAN 1505 vendus par la société EVONIK.

Le 3-ureidopropyltriméthoxysilane peut par exemple être acheté auprès de la société Gelest sous la dénomination SIU9058.0.

Le N-cyclohexylaminométhyl triéthoxysilane peut par exemple être acheté auprès de la société WACKER sous la dénomination GENIOSIL XL 926.

Parmi les alcoxysilanes de formule (I’), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le N,N-Bis[3-(triméthoxysilyl)propyl]éthylenediamine (CAS RN : 74956-86-8), le N1,N1-Bis[3-(triéthoxysilyl)propyl]-1,2-éthanediamine (CAS RN : 457065-96-2), le 1,2-éthanediamine, N1-[3-(triéthoxysilyl)propyl]-N1-[3-(triméthoxysilyl)propyl]- (CAS RN : 1638528-78-5), et leurs mélanges.

De préférence, le ou les alcoxysilanes de formule (I) sont choisis parmi les composés de formule (I) pour lesquels:
- R_areprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone, de préférence un méthyle, ou un groupe alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 1 à 2 atomes de carbone de préférence un éthoxy ;
- R_bet R_c, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone comme un éthyle ;
- R_det R_e, identiques, représentent un atome d’hydrogène ou R_ddésigne un atome d’hydrogène et Re désigne un radical cycloalkyle en C5-C6 tel que cyclohexyle ;
- A représente indépendamment un groupe alkylène ayant de 1 à 10 atomes de carbone linéaire ou ramifié, pouvant être interrompu par au moins un hétéroatome choisi parmi O, S, NH ou un groupement carbonyle (CO), de préférence NH ;
- r désigne un nombre entier égal à 0.

Plus préférentiellement, le ou les alcoxysilanes de formule (I) sont choisis parmi les composés de formule (I) pour lesquels R_areprésente un groupe éthoxy, R_bet R_csont identiques et représentent un éthyle, R_det R_ereprésentent un atome d’hydrogène, A représente un propylène et r désigne un nombre entier égal à 0.

Selon un mode de réalisation préféré, l’alcoxysilane de formule (I) est le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES).

Les composés de formule (II) sont de formule suivante :
(II)
dans laquelle :
- R_areprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthoxy ; ou un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
- R_breprésente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe éthyle ;
- R_creprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone, plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par un groupe aryle ; un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un éthoxy ; ou un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone ;
étant entendu que si R_aet R_cne représentent pas un groupe alcoxy, alors R_bne peut pas représenter un atome d’hydrogène ;
- k désigne un nombre entier allant de 0 à 5, de préférence allant de 0 à 3 ;
- R_freprésente un atome d’hydrogène ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone ; ou un groupe de formule (IIa) suivante :
(IIa)
dans laquelle Rn représente un groupement hydroxy (OH) ; un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence un méthyle.

Parmi les alcoxysilanes de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges, on peut notamment citer le tétraéthoxysilane (TEOS), le méthyltriméthoxysilane (MTMS), le méthyltriéthoxysilane (MTES), le diméthyldiéthoxysilane (DMDES), le diéthyldiéthoxysilane, le dipropyldiéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, l’isobutyltriéthoxysilane, le phényltriéthoxysilane, le phénylméthyldiéthoxysilane, le diphényldiéthoxysilane, le benzyltriéthoxysilane, le benzylméthyldiéthoxysilane, le dibenzyldiéthoxysilane, l’acétoxyméthyltriéthoxysilane, l’octyltriéthoxysilane (OTES) et leurs mélanges.

Le TEOS peut par exemple être acheté auprès de la société EVONIK sous la dénomination Dynasylan® A ou Dynasylan® A SQ.

Le MTES peut par exemple être acheté auprès de la société EVONIK sous la dénomination Dynasylan® MTES.

Le DMDES peut par exemple être acheté auprès de la société GELEST sous la référence SID3404.0.

De préférence, le ou les alcoxysilanes de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont tels que :
- R_areprésente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthoxy ou un éthoxy ; ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone éventuellement substitué par un groupe aryle, de préférence 1 à 2 atomes de carbone éventuellement substitué par un groupe aryle ;
- R_breprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle ou un éthyle;
- R_creprésente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthoxy ou un éthoxy
- k désigne un nombre entier allant de 0 à 3, de préférence égal à 0 ;
- Rf représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone tel qu’un méthyle ou un éthyle.

De préférence, le ou les alcoxysilanes de formule (II), leurs oligomères et/ou leurs mélanges sont tels que :
- R_areprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle ou un éthyle;
- R_breprésente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthyle ou un éthyle;
- R_creprésente un groupe alcoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et en particulier de 1 à 2 atomes de carbone comme un méthoxy ou un éthoxy
- k désigne un nombre entier égal à 0 ;
- Rf représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone et notamment de 1 à 4 atomes de carbone tel qu’un méthyle ou un éthyle.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les alcoxysilanes de formule (II) sont choisis parmi l’octyltriéthoxysilane (OTES), le méthyltriméthoxysilane (MTMS) le méthyltriéthoxysilane (MTES) et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation plus préféré, le ou les alcoxysilanes de formule (II) sont le méthyltriméthoxysilane (MTMS) et/ou le méthyltriéthoxysilane (MTES).

Par « oligomère », au sens de la présente invention, on désigne le ou les composés comportant au moins 2 atomes de silicium obtenus par oligomérisation ou polymérisation des composés de formule (I), (I’) ou (II).

De préférence, le ou les alcoxysilanes sont choisis parmi les alcoxysilanes aminés, notamment ceux de formule (I), tels que le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminopropylméthyldiethoxysilane (APMDES), et leurs mélanges.

Lorsque la composition comprend un ou plusieurs alcoxysilanes, leur teneur totale est avantageusement comprise dans la gamme allant de de 0,01% à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,05% à 15% en poids, plus préférentiellement encore de 0,1% à 10% en poids, mieux de 0,1% à 5% en poids, encore mieux de 0,2% à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les additifs

La composition selon l’invention peut contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé dans les compositions cosmétiques destinées au traitement des fibres kératiniques.

Parmi les additifs susceptibles d’être contenus dans la composition, on peut citer les agents réducteurs, les adoucissants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les argiles, les charges minérales, les filtres UV, les peptisants, des parfums, les tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les protéines, les vitamines, les polymères différents des CP précédemment décrits, les conservateurs, les silicones aminées ou non aminées, les huiles, les cires, et leurs mélanges.

Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Le procédé de traitement
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant l’application sur lesdites fibres de la composition ci-avant.

Selon un mode de réalisation préféré, le procédé comprend en outre une étape d’application d’une composition A additionnelle, différente de la composition selon l’invention, et qui comprend au moins un alcoxysilane aminé choisi parmi les composés de formule (I) ou (I’) tels que décrits ci-avant, leurs oligomères et/ou leurs mélanges. Cette étape, réalisée de manière séquentielle avec l’application de la composition selon l’invention, peut être effectuée avant et/ou après l’application de la composition selon l’invention, et de préférence avant l’application de la composition selon l’invention.

L’application de la composition sur les fibres kératiniques peut être effectuée sur lesdites fibres, sèches ou humides.

De préférence, les fibres kératiniques sont les cheveux. La composition selon l’invention peut être appliquée sur tous types de cheveux, clairs ou foncés, naturels ou colorés, permanentés, décolorés ou défrisés.

L’application sur les cheveux peut être mise en œuvre par tout moyen classique, en particulier au moyen d’un peigne, d’un pinceau, d’une brosse, d’une éponge ou aux doigts.

L’application de la composition sur les cheveux est généralement mise en œuvre à température ambiante (entre 15 à 25°C).

Après l’application de la composition, les cheveux peuvent être laissés à sécher ou séchés, par exemple à une température supérieure ou égale à 30 °C.

Le procédé selon l’invention peut également comprendre, après application de la composition, une étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques à l’aide d’un dispositif chauffant.

Un tel dispositif peut être par exemple un casque, un sèche-cheveux, un fer à lisser ou à boucler, un climazon, … De préférence, l’étape d’application de chaleur est mise en œuvre au moyen d’un sèche-cheveux.

Durant l’étape d’application de chaleur sur les cheveux, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu’un peignage, un brossage, le passage des doigts.

Lorsque l’étape d’application de chaleur sur les cheveux est mise en œuvre à l’aide d’un casque ou d’un sèche-cheveux, la température est de préférence comprise entre 30 et 110°C, préférentiellement entre 50 et 90°C.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition comprend au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, et le procédé de traitement est un procédé de coloration des fibres kératiniques.

Un tel procédé procure une coloration particulièrement homogène des fibres, tout en étant rémanente aux shampooings.

L’invention concerne également l’utilisation de la composition pour le soin des fibres kératiniques et en particulier des cheveux.

L’utilisation est telle que décrite ci-avant, dans le cadre du procédé de traitement.

La présente invention va maintenant être décrite de manière plus spécifique par le biais d’exemples, qui ne sont nullement limitatifs de la portée de l’invention. Toutefois les exemples permettent de supporter des caractéristiques spécifiques, variantes, et modes de réalisation préférés de l’invention.

EXEMPLES

Les exemples ci-après mettent en œuvre un copolymère CP acrylate d’isobutyle / acrylate de tertio-butyle/ méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle (25/65/10) synthétisé selon le protocole décrit ci-dessous :
Dans un réacteur piloté de 1L, 62,5g d’acrylate d’isobutyle, 162,5g d’acrylate de tert-butyle, 25g de méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle, 2,5g de l’amorceur radicalaire Trigonox T21S et 360g d’un solvant isododécane/acétate d’éthyle (50/50) sont introduits. Le milieu est dégazé à l’argon puis chauffé à 90°C sous agitation. Le milieu réactionnel est maintenu 7 heures à 90°C. On réalise ensuite un strippage par 300ml d'isododécane pour éliminer les monomères résiduels. A l’issue de la réaction, on obtient un polymère en solution dans l’isododécane.

Exemple 1 :Préparation de compositions
Les compositions ci-dessous ont été préparées, par mélange des ingrédients indiqués dans le tableau 1 ci-dessous dans lequel les teneurs sont exprimées en pourcentage en poids de matière première, par rapport au poids total de la composition ma signifiant matière active).

Compositions	A comparatif	B invention	C invention
Copolymère CP⁽¹⁾	15,3 (10% ma)	15,3 (10% ma)	15,3 (10% ma)
Fe₂O₃ ⁽²⁾	6	6	6
Isodocécane	44,65	16,8	8,4
Ethanol	39,35	-	-
Monobutyléther de diéthylèneglycol	-	50,4	-
Acétate de butyle	-	-	64,6
Hexylène glycol	-	16,8	11

(1) copolymère statistique acrylate d’isobutyle/acrylate de tertio-butyle/ méthacrylate d’acétoacétoxyéthyle (25/65/10 en poids) obtenu selon le procédé de préparation décrit ci-dessus, en solution à 65,4% en poids dans l’isododécane
(2) commercialisé sous la dénomination Tarox Iron Oxide R-516 HP par la société Titan Kogyo

Exemple 2 :Evaluation des compositions
Les compositions A à C de l’exemple 1 ont été évaluées sur des mèches de 1g de de cheveux naturels à 90 % blancs.

Le protocole d’application est le suivant :
Chaque composition est appliquée sur une mèche de cheveux secs à raison 0,6 g de composition (rapport de bain de 0,6g par g de cheveux). Elle est répartie au doigt sur la mèche.
Après un temps de pose de 2 minutes, la mèche est séchée à l’aide d’une thermo-brosse et d’un sèche-cheveux.

Des évaluations de résistance de la coloration aux shampoings ont ensuite été conduites 24 heures après l’application de la composition. La résistance aux shampoings a été évaluée en mesurant les données colorimétriques de chacune des mèches.

Les mesures colorimétriques ont été réalisées à l’aide d’un spectrocolorimètre KONICA MINOLTA-3600 (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse) dans le système CIELab.

Dans ce système L*a*b*, L* représente la clarté de la couleur, a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l’axe de couleur bleu/jaune.

Plus la valeur de L* est faible, plus la coloration obtenue est puissante.

La rémanence de la coloration est évaluée par l’écart de couleur ΔE entre les mèches colorées avant shampoing, puis après avoir subi 5 shampoings successifs. Plus la valeur de ΔE est faible, plus la couleur est rémanente aux shampoings.

La valeur de ΔEest calculée selon l’équation suivante :

Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux et après avoir subi 5 shampoings, et L₀*, a₀* et b₀* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux mais avant les 5 shampooings.

Les résultats sont rassemblés dans le tableau 2 ci-dessous.

Composition	Nombre de shampoings	L*	a*	b*	ΔE
A comparatif	0	39,00	21,61	15,97	-
A comparatif	5	46,08	14,19	10,32	11,7
B invention	0	34,99	27,29	20,41	-
B invention	5	38,05	20,97	15,24	8,7
C invention	0	35,33	24,25	17,34	-
C invention	5	36,63	21,59	17,56	3,0

La coloration obtenue avant de subir les 5 shampooings est plus puissante avec les deux compositions (valeurs de L* plus faibles) selon l’invention par rapport à la composition comparative.

Les mèches de cheveux colorées avec les deux compositions selon l’invention présentent un écart de couleur ΔE entre les mèches colorées avant shampoing puis après avoir subi 5 shampoings, beaucoup plus faible que la mèche colorée avec la composition A. La rémanence de la coloration obtenue avec les compositions B et C selon l’invention est donc améliorée de manière importante, par rapport à la coloration obtenue avec la composition comparative A.

Ainsi, le gainage coloré obtenu au moyen des compositions selon l’invention présente une coloration plus puissante et une rémanence améliorée aux shampoings.

Claims

Composition cosmétique de traitement des fibres kératiniques, comprenant :
i) au moins un copolymère CP comprenant des unités répétitives issues de :
- 0% à 99 % en poids, par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (A) choisi parmi l’acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, l’acrylate d’isobornyle, le méthacrylate d’isobornyle, et leurs mélanges ;
- 1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (B) de formule (I) :

dans laquelle :
• R^areprésente un atome d’hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, linéaire ou ramifié,
• R^bet R^c, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (C₁-C₄)alkyle, linéaire ou ramifié,
• R^dreprésente un groupe (C₁-C₄)alkyle, linéaire ou ramifié, et
• L représente un groupe (C₁-C₆)alkylène, linéaire ou ramifié, ou cycloalkylène ; et
- 0 % à 99 % en poids, par rapport au poids total des monomères, d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄, les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄, les macromonomères siliconés, et leurs mélanges ;
étant entendu que ledit copolymère CP est obtenu par polymérisation d’au moins un monomère (B) avec au moins un monomère (A) et/ou au moins un monomère (C) ;
ii) au moins au moins un composé hydrocarboné comprenant de 6 à 16 atomes de carbone; et
iii) au moins un composé hydrocarboné oxygéné comprenant de 4 à 30 atomes de carbone et au moins 2 atomes d’oxygène.
Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le copolymère CP comprend de 80 % à 99% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄et les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄; et de préférence le copolymère CP comprend de 80 % à 90% en poids d’au moins un monomère (C) choisi parmi les acrylates d’alkyles en C₁-C₄et les méthacrylates d’alkyles en C₁-C₄par rapport au poids total des monomères, et pas de monomère (A).
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend le ou les polymères CP en une teneur totale allant de 1% à 30 % en poids, de préférence de 2 % à 20 % en poids, et plus préférentiellement allant de 5 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés hydrocarbonés ii) comprennent de 8 à 14 atomes de carbone, et sont choisis parmi :
- les alcanes ramifiés en C₈à C₁₄et notamment en C₁₀à C₁₄,
- les alcanes linéaires en C₈à C₁₄et notamment en C₁₀à C₁₄;
et de préférence parmi les alcanes ramifiés en C₈à C₁₄, plus préférentiellement parmi les alcanes ramifiés en C₁₀à C₁₄et mieux encore parmi les alcanes ramifiés en C₁₂à C₁₄.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en composé(s) hydrocarboné(s) ii) va de 1% à 50% en poids, de préférence de 2% à 40 % en poids, plus préférentiellement de 3% à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés hydrocarbonés oxygénés iii) comprennent de 4 à 20 atomes de carbone, plus préférentiellement de 4 à 10 et mieux encore de 6 à 8 atomes de carbone.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés hydrocarbonés oxygénés iii) sont choisis parmi :
a) les polyols, comme par exemple le glycérol, le propylèneglycol, l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le 1,3-propanediol, le pentane-1,2-diol, le caprylyl glycol (octane-1,2-diol), le butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols ;
b) les éthers de polyols comme par exemple le 2-butoxyéthanol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther de diéthylèneglycol, le monobutyléther de diéthylèneglycol (également dénommé butoxydiglycol);
c) les esters comprenant de 4 à 10 atomes de carbone, tels que l’acétate d’éthyle, l’acétate de propyle, l’acétate de N-butyle et l’acétate d’isoamyle ;
- et les mélanges de ces composés.
Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins deux composés hydrocarbonés oxygénés appartenant à deux familles différentes parmi les familles a), b) et c); de préférence la composition comprend au moins un composé hydrocarboné oxygéné choisi parmi les polyols a), par exemple l’hexylène glycol, et au moins un composé hydrocarboné oxygéné choisi parmi les éthers de polyols b) et les esters c) comprenant de 4 à 10 atomes de carbone, par exemple parmi le monobutyléther de diéthylèneglycol et l’acétate de N-butyle.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en en composé(s) hydrocarboné(s) oxygéné(s) iii) va de 10% à 95% en poids, de préférence de 15% à 90% en poids, plus préférentiellement de 20% à 85% en poids, et mieux encore de 25 à 80% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un agent colorant choisi parmi les pigments, les colorants directs, et leurs mélanges, et de préférence au moins un pigment.
Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les agent(s) colorant(s) sont présents en une teneur totale allant de 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 15% en poids, plus préférentiellement de 0, 1 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 10% en poids, et encore mieux de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un monoalcool choisi les alcanols en C₁-C₄, en une teneur totale préférentielle allant de 1% à 40% en poids, plus préférentiellement de 2% à 30 % en poids, plus préférentiellement encore de 5% à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est anhydre.
Procédé de traitement des fibres kératiniques, de préférence des cheveux, comprenant l’application sur lesdites fibres d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes.
Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu’il comprend, après application de la composition, une étape d’application de chaleur sur les fibres kératiniques à l’aide d’un dispositif chauffant.
Utilisation d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 10 à 13 pour la coloration des fibres kératiniques et en particulier des cheveux.