FR3162004A3 - Composition convenant au traitement du cuir chevelu/des cheveux - Google Patents

Composition convenant au traitement du cuir chevelu/des cheveux

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FR3162004A3
FR3162004A3 FR2404844A FR2404844A FR3162004A3 FR 3162004 A3 FR3162004 A3 FR 3162004A3 FR 2404844 A FR2404844 A FR 2404844A FR 2404844 A FR2404844 A FR 2404844A FR 3162004 A3 FR3162004 A3 FR 3162004A3
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Abstract

COMPOSITION CONVENANT AU TRAITEMENT DU CUIR CHEVELU/DES CHEVEUX La présente invention concerne une composition comprenant : (a) au moins un polyol ; (b) au moins un alcool gras saturé ; (c) au moins un alcool gras insaturé ; et (d) au moins un épaississant hydrophile dans laquelle le (a) polyol est de 50 % en poids ou plus, de préférence de 55 % en poids ou plus, et plus préférentiellement de 60 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition. La composition selon la présente invention est stable et utile pour traiter une matière kératineuse, de préférence le cuir chevelu et les cheveux, tout en présentant de bonnes performances cosmétiques sur la matière kératineuse telles que des propriétés de démêlage, de gainage, de texture lisse et/ou de brillance. Figure pour l'abrégé : néant

Description

COMPOSITION CONVENANT AU TRAITEMENT DU CUIR CHEVELU/DES CHEVEUX
La présente invention concerne une composition, de préférence une composition cosmétique, qui convient au traitement et/ou au soin d'une matière kératineuse, telle que le cuir chevelu et les cheveux.
 ÉTAT DE LA TECHNIQUE
Les matières kératineuses sont largement présentes sur la surface du corps humain, comme la peau et les cheveux.
Récemment, de nombreuses personnes se sont intéressées à la prévention de la chute des cheveux (AHL : Anti-Hair Loss ou anti-chute des cheveux), qui est l’une des préoccupations des soins du cuir chevelu. Ainsi, ces dernières années, des progrès remarquables ont été réalisés dans le développement et la commercialisation de produits de soin du cuir chevelu.
Il existe une demande de formulations plus stables pour les produits de soin des cheveux et du cuir chevelu dans lesquelles la cristallisation ne se produit pas à basse température.
Il existe également un besoin de compositions pour la matière kératineuse telle que le cuir chevelu et les cheveux qui présentent de bonnes performances cosmétiques sur la matière kératineuse telles que des propriétés de démêlage, de gainage, de texture lisse et/ou de brillance.
 DIVULGATION DE L'INVENTION
Un objectif de la présente invention est de proposer une composition plus stable qui est utile pour traiter et/ou prendre soin d'une matière kératineuse, de préférence le cuir chevelu et les cheveux, tout en présentant de bonnes performances cosmétiques sur la matière kératineuse telles que des propriétés de démêlage, de gainage, de texture lisse et/ou de brillance.
L’objectif ci-dessus de la présente invention peut être atteint par une composition, comprenant :
  1. au moins un polyol ;
  2. au moins un alcool gras saturé ;
  3. au moins un alcool gras insaturé ; et
  4. au moins un épaississant hydrophile
dans laquelle
la quantité du (a) polyol est de 50 % en poids ou plus, de préférence de 55 % en poids ou plus, et plus préférentiellement de 60 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Le (a) polyol peut être choisi parmi les glycols, de préférence choisi dans le groupe consistant en caprylyl glycol, diéthylèneglycol, butylène glycol, propylène glycol, et leur mélange, et plus préférentiellement est le propylène glycol.
La quantité du(des) (a) polyol(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 55 % à 90 % en poids, de préférence de 60 % à 85 % en poids, et plus préférentiellement de 65 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le (b) alcool gras saturé est choisi parmi les alcools gras saturés comprenant de 10 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone.
Plus préférentiellement, les (b) alcools gras saturés sont choisis parmi l’alcool laurylique, l’alcool cétylique, l’alcool myristylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool arachidylique, et leurs mélanges, et encore plus préférentiellement l’alcool cétylique, l’alcool myristylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, et leurs mélanges.
Le (b) alcool gras saturé peut comprendre deux types ou plus des (b) alcools gras saturés, et de préférence trois types ou plus des (b) alcools gras saturés.
La quantité du(des) (b) alcool(s) gras saturé(s) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 0,5 % à 15 % en poids, plus préférentiellement de 1 % à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le (c) alcool gras insaturé est choisi parmi les alcools gras insaturés comprenant de 10 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, et de 1 à 3 doubles liaisons carbone-carbone, de préférence 1 ou 2 doubles liaisons carbone-carbone, et plus préférentiellement une double liaison carbone-carbone.
Plus préférentiellement, les (c) alcools gras insaturés sont choisis parmi l’alcool oléylique, l’alcool linoléylique, l’alcool undécylénylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool arachidonylique, l’alcool érucylique et leurs mélanges, et de préférence l’alcool oléylique, l’alcool palmitoléylique, et leurs mélanges.
La quantité du(des) (c) alcool(s) gras insaturé(s) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,1 % à 15 % en poids, de préférence de 0,5 % à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le rapport pondéral entre la quantité totale du(des) (b) alcool(s) gras saturé(s) et la quantité totale du(des) (c) alcool(s) gras insaturé(s) peut aller de 10∶1 à 1∶5, de préférence de 5∶1 à 1∶3, plus préférentiellement de 3∶1 à 1∶2, et encore plus préférentiellement de 2,5:1 à 1:1.
Le (d) épaississant hydrophile peut être choisi parmi les polysaccharides, de préférence les polymères à base de cellulose, plus préférentiellement les éthers de cellulose non ioniques, et encore plus préférentiellement les (C1-C4)alkylcelluloses, telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses ; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkylcelluloses, telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses et les hydroxypropylcelluloses ; ou les (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl-(C1-C4)alkylcelluloses mixtes, telles que les hydroxypropylméthylcelluloses, les hydroxyéthylméthylcelluloses, les hydroxyéthyléthylcelluloses et les hydroxybutylméthylcelluloses, et leurs mélanges.
La composition selon la présente invention peut comprendre de l'eau en une quantité de 10 % en poids ou moins, de préférence de 5 % en poids ou moins, plus préférentiellement de 3 % en poids ou moins, et encore plus préférentiellement de 1 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition, ou bien la composition peut être exempte d'eau
La présente invention concerne également un processus cosmétique de traitement d’une matière kératineuse, telle que le cuir chevelu ou les cheveux, comprenant l’étape d’application de la composition selon la présente invention sur la matière kératineuse.
Après des recherches approfondies, les inventeurs ont découvert qu’il est possible de proposer une composition stable qui est utile pour traiter et/ou prendre soin d'une matière kératineuse, de préférence le cuir chevelu et les cheveux, tout en présentant de bonnes performances cosmétiques sur la matière kératineuse telle que des propriétés de démêlage, de gainage, de texture lisse et/ou de brillance.
Ainsi, un aspect de la présente invention est une composition, comprenant :
  1. au moins un polyol ;
  2. au moins un alcool gras saturé ;
  3. au moins un alcool gras insaturé ; et
  4. au moins un épaississant hydrophile
dans laquelle
le (a) polyol est de 50 % en poids ou plus, de préférence de 55 % en poids ou plus, et plus préférentiellement de 60 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention est stable, même à température basse et chaude, de sorte qu’aucune cristallisation et/ou solidification n’est observée. Par conséquent, la composition selon la présente invention peut être stockée même dans des conditions de froid ou de chaleur.
Étant donné que la composition selon la présente invention ne provoque pas de cristallisation, elle peut être étalée uniformément sur une matière kératineuse telle que le cuir chevelu et les cheveux. Ainsi, la composition selon la présente invention est utile pour traiter et/ou prendre soin d'une matière kératineuse, de préférence le cuir chevelu et les cheveux.
En conséquence, la composition selon la présente invention est stable et utile pour traiter une matière kératineuse, de préférence le cuir chevelu et les cheveux.
De plus, la composition selon la présente invention peut offrir de meilleures performances cosmétiques à la matière kératineuse, telle que des propriétés de démêlage, de gainage, de texture lisse et/ou de brillance.
En outre, la composition selon la présente invention peut offrir à la matière kératineuse des effets cosmétiques, tels qu’hydratation, dérivés du (d) épaississant hydrophile.
De plus, la composition selon la présente invention peut présenter une propriété de transformation d’une forme liquide en une forme crémeuse au contact de l’eau. Cette propriété est préférée pour les consommateurs car elle peut présenter une texture confortable lors de son application sur la matière kératineuse, telle que le cuir chevelu et les cheveux.
Les ingrédients inclus dans la composition selon la présente invention seront expliqués d'une manière plus détaillée ci-après.
(Polyol)
La composition selon la présente invention comprend (a) au moins un polyol. Deux types différents ou plus de (a) polyols peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type de (a) polyol ou une combinaison de différents types de (a) polyols peut être utilisé(e).
Le terme « polyol » désigne ici un alcool ayant deux groupes hydroxy libres ou plus, et n'englobe pas de saccharide ou un de ses dérivés. Le dérivé d'un saccharide inclut un alcool de sucre obtenu en réduisant un ou plusieurs groupes carbonyle d'un saccharide, ainsi qu'un saccharide ou un alcool de sucre dans lequel l'atome ou les atomes d'hydrogène dans un ou plusieurs groupes hydroxy de celui-ci a(ont) été remplacé(s) par au moins un substituant tel qu'un groupe alkyle, un groupe hydroxyalkyle, un groupe alcoxy, un groupe acyle ou un groupe carbonyle.
Le polyol peut être un polyol en C2-C12, de préférence un polyol en C2-C9, comprenant au moins 2 groupes hydroxy et de préférence 2 à 5 groupes hydroxy.
Le polyol peut être un polyol naturel ou synthétique. Le polyol peut avoir une structure moléculaire linéaire, ramifiée ou cyclique.
Le polyol peut être choisi parmi les glycérines et leurs dérivés, ainsi que les glycols et leurs dérivés. Le polyol peut être choisi dans le groupe consistant en glycérine, diglycérine, polyglycérine, éthylèneglycol, diéthylèneglycol, propylèneglycol, dipropylèneglycol, butylèneglycol, pentylèneglycol, hexylèneglycol, 1,3-propanediol, 1,5-pentanediol, polyéthylèneglycol (5 à 50 groupes oxyde d’éthylène) et caprylyl glycol.
Le (a) polyol peut être choisi parmi les polyols linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires ayant de 2 à 5 atomes de carbone ; on peut citer notamment :
- les diols tels que l’hexylène glycol, le propylène glycol, le pentylène glycol, le caprylyl glycol, le diéthylène glycol et le butylène glycol ; et
- les triols, tels que le glycérol (glycérine),
et leurs mélanges.
Le (a) polyol peut de préférence être choisi parmi les glycols, de préférence choisi dans le groupe consistant en caprylyl glycol, diéthylèneglycol, butylène glycol, propylène glycol, et leur mélange, et plus préférentiellement peut être le propylène glycol.
La quantité du(des) (a) polyol(s) dans la composition selon la présente invention est d'au moins 50 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la quantité du(des) (a) polyol(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 55 % en poids ou plus, plus préférentiellement de 60 % en poids ou plus, et encore plus préférentiellement de 65 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) (a) polyol(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 90 % en poids ou moins, de préférence de 85 % en poids ou moins, et plus préférentiellement de 80 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) (a) polyol(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 55 % à 90 % en poids, de préférence de 60 % à 85 % en poids, et plus préférentiellement de 65 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans le contexte du présent mémoire de brevet, toute combinaison des valeurs de limite supérieure et des valeurs de limite inférieure ci-dessus peut être disponible pour représenter la plage préférée de la quantité.
(Alcool gras saturé)
La composition selon la présente invention peut comprendre (b) au moins un alcool gras saturé. Deux types différents ou plus de (b) alcools gras saturés peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type de (b) alcool gras saturé ou une combinaison de différents types de (b) alcools gras saturés peut être utilisé(e).
Le terme « gras » dans la présente invention signifie l’inclusion d’un nombre relativement important d’atomes de carbone. Ainsi, les alcools qui ont 6 ou plus, de préférence 8 ou plus, et plus préférentiellement 10 atomes de carbone ou plus, sont englobés dans le champ d’application des alcools gras.
Les (b) alcools gras saturés peuvent être linéaires ou ramifiés. De préférence, le(s) (b) alcool(s) gras saturé(s) est(sont) linéaire(s).
Le (b) alcool gras saturé peut avoir la structure R-OH dans laquelle R est choisi parmi des radicaux saturés, linéaires et ramifiés contenant de 8 à 40 atomes de carbone, par exemple de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Dans au moins un mode de réalisation, R est choisi parmi les groupes alkyle en C12-C24. R peut être substitué ou non par au moins un groupe hydroxyle.
De préférence, le (b) alcool gras saturé est choisi parmi les alcools gras saturés comprenant un radical gras linéaire saturé contenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone.
Des exemples non limitatifs des (b) alcools gras saturés qui peuvent être cités incluent l’alcool laurylique, l’alcool cétylique, l’alcool myristylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool arachidylique, et leurs mélanges.
De préférence, le (b) alcool gras saturé est choisi parmi les alcools gras saturés comprenant de 10 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone.
Plus préférentiellement, les (b) alcools gras saturés sont choisis parmi l’alcool laurique, l’alcool cétylique, l’alcool myristylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool arachidylique, et leurs mélanges, et encore plus préférentiellement l’alcool cétylique, l’alcool myristylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, et leurs mélanges.
Le (b) alcool gras saturé peut représenter un mélange d’alcools gras, ce qui signifie que plusieurs espèces d’alcool gras peuvent coexister, sous la forme d’un mélange. Ainsi, la composition selon la présente invention comprend deux types ou plus des (b) alcools gras saturés. Dans un mode de réalisation de la présente invention, trois types ou plus des (b) alcools gras saturés peuvent être inclus dans la composition.
Selon au moins un mode de réalisation, le (b) alcool gras saturé utilisé dans la composition selon la présente invention comprend un mélange d’alcool cétylique et d’alcool cétéarylique (alcool cétéarylique).
La quantité du(des) (b) alcool(s) gras saturé(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence de 0,5 % en poids ou plus, plus préférentiellement de 1 % en poids ou plus, et encore plus préférentiellement de 2 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) (b) alcool(s) gras saturé(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % en poids ou moins, de préférence de 15 % en poids ou moins, plus préférentiellement de 10 % en poids ou moins, et encore plus préférentiellement de 5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) (b) alcool(s) gras saturé(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 0,5 % à 15 % en poids, plus préférentiellement de 1 % à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Alcool gras insaturé)
La composition selon la présente invention peut comprendre (c) au moins un alcool gras insaturé. Deux types différents ou plus de (c) alcools gras insaturés peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type de (c) alcool gras insaturé ou une combinaison de différents types de (c) alcools gras insaturés peut être utilisé(e).
Les (c) alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. De préférence, le(s) (c) alcool(s) gras insaturé(s) est(sont) linéaire(s).
Le (c) alcool gras insaturé peut avoir la structure R-OH dans laquelle R est choisi parmi les radicaux insaturés, linéaires et ramifiés contenant de 8 à 40 atomes de carbone, par exemple de 8 à 30 atomes de carbone. Le radical insaturé de R comprend au moins une double liaison carbone-carbone conjuguée ou non conjuguée dans sa chaîne principale. Le nombre de doubles liaisons carbone-carbone n’est pas particulièrement limité, mais est en général de 1 à 3, de préférence 1 ou 2, et plus préférentiellement 1. Dans au moins un mode de réalisation, R est choisi parmi les groupes alcényle en C12-C24, où 1 à 3 doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées sont incluses. R peut être substitué ou non par au moins un groupe hydroxyle.
Ainsi, dans un mode de réalisation préféré, le (c) alcool gras insaturé est choisi parmi les alcools gras insaturés comprenant un radical gras linéaire contenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, et de 1 à 3 doubles liaisons carbone-carbone, de préférence 1 ou 2 doubles liaisons carbone-carbone, et plus préférentiellement une double liaison carbone-carbone.
Des exemples non limitatifs des (c) alcools gras insaturés qui peuvent être cités incluent l’alcool oléylique, l’alcool linoléylique, l’alcool undécylénylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool arachidonylique, l’alcool érucylique, et leurs mélanges.
De préférence, le (c) alcool gras insaturé est choisi parmi les alcools gras insaturés comprenant de 10 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, et de 1 à 3 doubles liaisons carbone-carbone, de préférence 1 ou 2 doubles liaisons carbone-carbone, et plus préférentiellement une double liaison carbone-carbone.
Plus préférentiellement, les (c) alcools gras insaturés sont choisis parmi l’alcool oléylique, l’alcool linoléylique, l’alcool undécylénylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool arachidonylique, l’alcool érucylique, et leurs mélanges, et encore plus préférentiellement l’alcool oléylique, l’alcool palmitoléylique, et leurs mélanges.
La quantité du(des) (c) alcool(s) gras insaturé(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence de 0,5 % en poids ou plus, et plus préférentiellement de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) (c) alcool(s) gras insaturé(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, de préférence de 10 % en poids ou moins et, plus préférentiellement de 5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) (c) alcool(s) gras insaturé(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 15 % en poids, de préférence de 0,5 % à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation de la présente invention, le rapport pondéral entre la quantité totale du(des) (b) alcool(s) gras saturé(s) et la quantité totale du(des) (c) alcool(s) gras insaturé(s) peut aller de 10∶1 à 1∶5, de préférence de 5∶1 à 1∶3, plus préférentiellement de 3∶1 à 1 ∶2, et encore plus préférentiellement de 2,5:1 à 1:1.
Dans un mode de réalisation de la présente invention, le(s) (b) alcool(s) gras saturé(s) est(sont) inclus dans la composition en une quantité supérieure au(x) (c) alcool(s) gras insaturé(s).
(Épaississant hydrophile)
La composition selon la présente invention peut comprendre (d) au moins un épaississant hydrophile. Deux types différents ou plus de (d) épaississants hydrophiles peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type de (d) épaississant hydrophile ou une combinaison de différents types de (d) épaississants hydrophiles peut être utilisé(e).
Le terme « hydrophile » désigne ici des matériaux solubles dans l’eau à une concentration de 1 % en poids ou plus par rapport au poids total de l’eau à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (105Pa).
L'épaississant ou les épaississant(s) hydrophile(s) est(sont) préférentiellement choisi(s) parmi les polymères épaississants portant des motifs sucre, tels que les polymères épaississants non associatifs portant des motifs sucre, les polymères épaississants non associatifs sans motifs sucre, les polymères épaississants associatifs, et les mélanges de ces composés.
Au sens de la présente invention, l'expression « motif sucre » signifie un composé à base d'hydrocarbures portant de l'oxygène contenant plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui comprend au moins 4 atomes de carbone.
Les motifs sucre peuvent facultativement être modifiés par substitution, et/ou par oxydation et/ou par déshydratation.
Les motifs sucre qui peuvent être inclus dans les polymères épaississants hydrophiles de l'invention sont de préférence dérivés d'un ou plusieurs des sucres suivants : glucose, galactose, arabinose, rhamnose, mannose, xylose, fucose, anhydrogalactose, acide galacturonique, acide glucuronique, acide mannuronique, sulfate de galactose, sulfate d'anhydrogalactose et fructose.
Il est préférable de choisir l’épaississant parmi les polysaccharides.
Le polysaccharide qui peut notamment être cité inclut les gommes natives telles que :
a)les exsudats d'arbre ou d'arbuste, y compris :
- la gomme arabique (polymère ramifié de galactose, d'arabinose, de rhamnose et d'acide glucuronique) ;
- la gomme ghatti (polymère dérivé d'arabinose, de galactose, de mannose, de xylose et d'acide glucuronique) ;
- la gomme karaya (polymère dérivé d'acide galacturonique, de galactose, de rhamnose et d'acide glucuronique) ;
- la gomme adragante (polymère d'acide galacturonique, de galactose, de fucose, de xylose et d'arabinose) ;
b)les gommes issues d’algues, y compris :
- l'agar-agar (polymère dérivé de galactose et d'anhydrogalactose) ;
- les alginates (polymères d'acide mannuronique et d'acide glucuronique) ;
- les carraghénanes et furcelleranes (polymères de sulfate de galactose et de sulfate d'anhydrogalactose) ;
c)les gommes issues de graines ou de tubercules, y compris :
- la gomme de guar (polymère de mannose et de galactose) ;
- la gomme de caroube (polymère de mannose et de galactose) ;
- la gomme de fenugrec (polymère de mannose et de galactose) ;
- la gomme de tamarin (polymère de galactose, de xylose et de glucose) ;
- la gomme de konjac (polymère de glucose et de mannose) ;
d)les gommes microbiennes, y compris :
- la gomme de xanthane (polymère de glucose, d'acétate de mannose, de mannose/acide pyruvique et d'acide glucuronique) ;
- la gomme de gellane (polymère de glucose partiellement acylé, de rhamnose et d'acide glucuronique) ;
- la gomme de scléroglucane (polymère de glucose) ;
e)les extraits végétaux, y compris :
- la cellulose (polymère de glucose) ;
- l'amidon (polymère de glucose) et
- l’inuline.
Les polysaccharides peuvent être modifiés physiquement ou chimiquement. En tant que traitement physique, on peut en particulier citer la température.
Les traitements chimiques qui peuvent être cités incluent les réactions d'estérification, d'éthérification, d'amidation et d'oxydation. Ces traitements peuvent conduire à des polymères qui peuvent notamment être non ioniques, anioniques ou amphotères.
De préférence, les polysaccharides ne sont pas traités chimiquement ou physiquement.
Les gommes de guar non ioniques qui peuvent être utilisées selon l'invention peuvent être modifiées par des groupes (poly)hydroxyalkyle en C1-C6.
Parmi les groupes (poly)hydroxyalkyle en C1-C6, on peut citer, par exemple, les groupes hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.
Ces gommes de guar sont bien connues dans l'art antérieur et peuvent être préparées, par exemple, par réaction des oxydes d'alcène correspondants, par exemple, des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupes hydroxypropyle.
Le degré d'hydroxyalkylation varie de préférence de 0,4 à 1,2 et correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de groupes fonctionnels hydroxyle libres présents sur la gomme de guar.
De telles gommes de guar non ioniques facultativement modifiées par des groupes hydroxyalkyle sont vendues, par exemple, sous les noms commerciaux Jaguar HP8, Jaguar HP60 et Jaguar HP120 par la société Rhodia Chimie.
Parmi les amidons qui peuvent être utilisés, on peut citer, par exemple, les macromolécules sous forme de polymères comprenant des motifs de base qui sont des motifs anhydroglucose. Le nombre de ces motifs et leur assemblage permettent de distinguer l’amylose (polymère linéaire) de l’amylopectine (polymère ramifié). Les proportions relatives d’amylose et d’amylopectine, ainsi que leur degré de polymérisation, peuvent varier selon l’origine botanique des amidons.
L’origine botanique des molécules d’amidon pouvant être utilisées dans la présente invention peut être des céréales ou des tubercules. Ainsi, les amidons sont choisis, par exemple, parmi amidon de maïs, amidon de riz, amidon de manioc, amidon d'orge, amidon de pomme de terre, amidon de blé, amidon de sorgho et amidon de pois.
Les amidons peuvent être modifiés chimiquement ou physiquement, en particulier par une ou plusieurs des réactions suivantes : prégélatinisation, oxydation, réticulation, estérification, éthérification, amidation, traitements thermiques.
Des phosphates diamidon ou des composés riches en phosphate diamidon seront utilisés préférentiellement, par exemple le produit vendu sous les références Prejel VA-70-T AGGL (phosphate d'hydroxypropyl diamidon de manioc gélatinisé), Prejel TK1 (phosphate diamidon de manioc gélatinisé) et Prejel 200 (phosphate d'acétyl diamidon de manioc gélatinisé) par la société Avebe, ou Structure Zea de National Starch (phosphate diamidon de maïs gélatinisé).
Selon l’invention, des amidons amphotères peuvent également être utilisés, ces amidons amphotères comprenant un ou plusieurs groupes anioniques et un ou plusieurs groupes cationiques. Les groupes anioniques et cationiques peuvent être liés au même site réactif de la molécule d’amidon ou à différents sites réactifs ; ils sont de préférence liés au même site réactif. Les groupes anioniques peuvent être de type carboxylique, phosphate ou sulfate, de préférence carboxylique. Les groupes cationiques peuvent être de type amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire.
Les molécules d’amidon peuvent provenir de toute source végétale d’amidon, en particulier du maïs, de la pomme de terre, de l’avoine, du riz, du tapioca, du sorgho, de l’orge ou du blé. Il est également possible d’utiliser les hydrolysats des amidons cités ci-dessus. L’amidon est de préférence dérivé de pommes de terre.
Les amidons peuvent être facultativement hydroxyalkylés en C1-C6ou acylés en C1-C6(tels que acétylés). Les amidons peuvent également avoir subi des traitements thermiques.
Le polysaccharide peut être des polymères à base de cellulose ne comprenant pas de chaîne grasse en C10-C30dans leur structure.
Selon l’invention, l'expression «polymère à base de cellulose» désigne tout composé polysaccharide ayant dans sa structure des séquences de résidus de glucose liés entre eux via des liaisons β-1,4 ; en plus des celluloses non substituées, les dérivés de cellulose peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques.
Ainsi, les polymères de cellulose qui peuvent être utilisés selon l’invention peuvent être choisis parmi les celluloses non substituées, y compris celles sous forme microcristalline, et les éthers de cellulose.
Parmi ces polymères à base de cellulose, on distingue les éthers de cellulose, les esters de cellulose et les éthers d'ester de cellulose.
Parmi les esters de cellulose figurent les esters minéraux de cellulose (nitrates, sulfates, phosphates, etc. de cellulose), les esters organiques de cellulose (monoacétates, triacétates, amidopropionates, acétobutyrates, acétopropionates et acétotrimellitates, etc. de cellulose) et les esters organiques/minéraux mixtes de cellulose, tels que les sulfates d'acétobutyrate de cellulose et les sulfates d'acétopropionate de cellulose. Parmi les éthers d'ester de cellulose, on peut citer les phtalates d'hydroxypropylméthylcellulose et les sulfates d'éthylcellulose.
Parmi les éthers de cellulose non ioniques sans chaîne grasse en C10-C30, c'est-à-dire qui sont « non associatifs », on peut citer les (C1-C4)alkylcelluloses telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses (par exemple Ethocel standard 100 Premium de Dow Chemical) ; les (poly)hydroxy(C1-C4,)alkylcelluloses, telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses (par exemple, Natrosol 250 HHR fourni par Aqualon) et les hydroxypropylcelluloses (par exemple, Klucel EF d'Aqualon) ; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl-(C1-C4)alkylcelluloses mixtes telles que les hydroxypropylméthylcelluloses (par exemple Methocel E4M de Dow Chemical) ; les hydroxyéthylméthylcelluloses, les hydroxyéthyléthylcelluloses, (par exemple, Bermocoll E 481 FQ d'Akzo Nobel) et les hydroxybutylméthylcelluloses.
Parmi les éthers de cellulose anioniques sans chaîne grasse, on peut citer les (poly)carboxy(C1-C4)alkylcelluloses et leurs sels. À titre d'exemple, on peut citer les carboxyméthylcelluloses, les carboxyméthylméthylcelluloses (par exemple Blanose 7M de la société Aqualon) et les carboxyméthylhydroxyéthylcelluloses, et leurs sels de sodium.
Parmi les éthers de cellulose cationiques sans chaîne grasse, on peut citer les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère d'ammonium quaternaire soluble dans l'eau, et décrits en particulier dans le brevet US 4 131 576, tels que les (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl celluloses, par exemple les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropylcelluloses greffées en particulier avec un sel de méthacryloyléthyltriméthylammonium, méthacrylamidopropyltriméthylammonium ou diméthyldiallylammonium. Les produits commerciaux correspondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous les noms Celquat L 200 et Celquat H 100 par la société National Starch.
Le degré d'hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar peut, par exemple, varier de 0,4 à 1,2.
Parmi les polymères épaississants non associatifs ne portant pas de motifs sucre qui peuvent être utilisés selon l’invention, on peut citer les homopolymères ou copolymères d’acide acrylique ou d’acide méthacrylique réticulés, les homopolymères d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique réticulés et leurs copolymères d’acrylamide réticulés, les homopolymères d’acrylate d’ammonium, ou les copolymères d’acrylate d’ammonium et d’acrylamide, seuls ou en mélanges.
Une première famille de polymères épaississants non associatifs qui peut être utilisée est représentée par des homopolymères d’acide acrylique réticulés.
Les polymères épaississants non associatifs peuvent également être des copolymères d’acide (méth)acrylique réticulés, tels que le polymère vendu sous le nom Aqua SF1 par la société Noveon.
Les polymères épaississants non associatifs peuvent être choisis parmi les homopolymères d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique réticulés et leurs copolymères d’acrylamide réticulés.
Parmi les copolymères réticulés partiellement ou totalement neutralisés d’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique et d’acrylamide, on peut citer en particulier le produit décrit dans l’Exemple 1 du document EP 503 853, et on peut se référer audit document concernant ces polymères.
La composition peut également comprendre, en tant que polymères épaississants non associatifs, des homopolymères d’acrylate d’ammonium ou des copolymères d’acrylate d’ammonium et d’acrylamide.
On peut également utiliser des polymères épaississants cationiques de type acrylique.
Parmi les polymères épaississants hydrophiles, on peut également citer les polymères associatifs qui sont bien connus de l’homme du métier et notamment de nature non ionique, anionique, cationique ou amphotère.
Il est connu que les polymères associatifs sont des polymères capables, en milieu aqueux, de s’associer de manière réversible entre eux ou avec d’autres molécules.
Leur structure chimique comprend plus particulièrement au moins une région hydrophile et au moins une région hydrophobe.
L'expression « groupe hydrophobe » désigne un radical ou polymère avec une chaîne à base d'hydrocarbures saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comprenant au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone.
De préférence, le groupe à base d’hydrocarbures est dérivé d’un composé monofonctionnel. À titre d'exemple, le groupe hydrophobe peut être dérivé d’un alcool gras tel qu'un alcool stéarylique, alcool dodécylique ou alcool décylique. Il peut également désigner un polymère à base d’hydrocarbures, par exemple le polybutadiène.
Parmi les polymères associatifs de type anionique qui peuvent être cités figurent :
(a)ceux comprenant au moins un motif hydrophile et au moins un motif allyl éther à chaîne grasse, plus particulièrement ceux dont le motif hydrophile est constitué d'un monomère anionique éthylénique insaturé, plus particulièrement un acide vinylcarboxylique et le plus particulièrement un acide acrylique ou un acide méthacrylique ou leurs mélanges.
Parmi ces polymères associatifs anioniques, ceux particulièrement préférés selon l'invention sont des polymères formés de 20 % à 60 % en poids d’acide acrylique et/ou d’acide méthacrylique, de 5 % à 60 % en poids de (méth)acrylates d’alkyle inférieur, de 2 % à 50 % en poids d’allyl éther à chaîne grasse, et de 0 % à 1 % en poids d’un agent de réticulation qui est un monomère polyéthylénique insaturé copolymérisable bien connu, par exemple, le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d’allyle, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylèneglycol et le méthylènebisacrylamide.
Parmi ces derniers polymères, ceux qui sont particulièrement préférés sont les terpolymères réticulés d’acide méthacrylique, d’acrylate d’éthyle et d’éther d’alcool stéarylique de polyéthylène glycol (10 OE) (Steareth-10), en particulier ceux vendus par la société CIBA sous les noms Salcare SC80® et Salcare SC90®, qui sont des émulsions aqueuses à 30 % d’un terpolymère réticulé d’acide méthacrylique, d’acrylate d’éthyle et de stéareth-10 allyl éther (40/50/10).
(b)ceux comprenant i) au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique oléfinique insaturé, et ii) au moins un motif hydrophobe de l’ester d'alkyle (C10-C30) de type acide carboxylique insaturé.
Des esters d'alkyle (en C10-C30) d'acides carboxyliques insaturés qui sont utiles dans l'invention comprennent, par exemple, l'acrylate de lauryle, l'acrylate de stéaryle, l'acrylate de décyle, l'acrylate d'isodécyle et l'acrylate de dodécyle, et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d'isodécyle et le méthacrylate de dodécyle.
Les polymères anioniques de ce type sont décrits et préparés, par exemple, selon les brevets US 3 915 921 et US 4 509 949.
Les monomères éthyléniquement insaturés portant un groupe sulfonique sont notamment choisis parmi l’acide vinylsulfonique, l’acide styrènesulfonique,
les acides (méth)acrylamido(C1-C22)alkylsulfoniques, les acides N-(C1- C22)alkyl(méth) acrylamido(C1-C22)alkylsulfoniques tels que l’acide undécylacrylamidométhanesulfonique, et également leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges.
Les acides (méth)acrylamido(C1-C22)alkylsulfoniques, par exemple l’acide acrylamidométhanesulfonique, l’acide acrylamidoéthanesulfonique, l’acide acrylamidopropanesulfonique, l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, l’acide méthacrylamido-2-méthylpropanesulfonique, l’acide 2-acrylamido-n-butanesulfonique, l’acide 2-acrylamido-2,4,4-triméthylpentanesulfonique,
l’acide 2-méthacrylamidododécylsulfonique ou l’acide 2-acrylamido-2,6-diméthyl-
3-heptanesulfonique, et également leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, seront plus préférentiellement utilisés.
L’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS), ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées, seront plus particulièrement utilisés.
Les polymères de cette famille peuvent être choisis notamment parmi les polymères AMPS amphiphiles aléatoires modifiés par réaction avec une
n-monoalkylamine ou di-n-alkylamine en C6-C22, et tels que ceux décrits dans la demande de brevet WO 00/31154. Ces polymères peuvent également contenir d’autres monomères hydrophiles éthyléniquement insaturés choisis, par exemple, parmi les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyle β-substitués ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou polyalkylène glycols, des (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l’anhydride maléique, de l’acide itaconique ou l’acide maléique, ou des mélanges de ces composés.
Les polymères préférés de cette famille sont choisis parmi les copolymères amphiphiles d’AMPS et d’au moins un monomère hydrophobe éthyléniquement insaturé.
Ces mêmes copolymères peuvent également contenir un ou plusieurs monomères éthyléniquement insaturés ne comprenant pas de chaîne grasse, tels que des acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyle β-substitués ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou polyalkylène glycols, des (méth)acrylamides, de la vinylpyrrolidone, de l’anhydride maléique, de l’acide itaconique ou de l’acide maléique, ou des mélanges de ces composés.
En tant que polymères cationiques de poly(vinyllactame) selon l’invention,
des terpolymères de vinylpyrrolidone/diméthylaminopropylméthacrylamide/tosylate
de dodécyldiméthylméthacryl-amidopropylammonium, des terpolymères
de vinylpyrrolidone/diméthylaminopropylméthacrylamide/tosylate
de cocoyldiméthylméthacrylamidopropylammonium, des terpolymères
de vinylpyrrolidone/diméthylaminopropylméthacrylamide/tosylate ou chlorure
de lauryldiméthylméthacrylamidopropylammonium sont utilisés en particulier.
Les polymères associatifs amphotères sont de préférence choisis parmi ceux comprenant au moins un motif cationique non cyclique. Encore plus particulièrement, ceux préparés à partir de ou comprenant 1 à 20 % en moles, de préférence 1,5 à 15 % en moles et encore plus particulièrement 1,5 à 6 % en moles de monomère à chaîne grasse par rapport au nombre total de moles de monomères sont préférés.
Les polymères associatifs amphotères selon l’invention sont décrits et préparés, par exemple, dans la demande de brevet WO 98/44012.
Parmi les polymères associatifs amphotères selon l’invention,
ceux qui sont préférés sont les terpolymères d’acide acrylique/chlorure de (méth)acrylamidopropyltriméthylammonium/méthacrylate de stéaryle.
De préférence, les polyuréthane polyéthers comprennent au moins deux types de chaînes lipophiles à base d’hydrocarbures contenant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par un bloc hydrophile, les chaînes à base d’hydrocarbures pouvant être des chaînes latérales ou des chaînes à l’extrémité du bloc hydrophile. En particulier, il est possible d'envisager une ou plusieurs chaînes latérales. De plus, le polymère peut comprendre une chaîne à base d’hydrocarbures à une extrémité ou aux deux extrémités d’une séquence hydrophile.
Les polyuréthane polyéthers peuvent être multiblocs, en particulier sous forme de tribloc. Les blocs hydrophobes peuvent être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc portant un bloc central hydrophile) ou distribués à la fois aux extrémités et dans la chaîne (par exemple, copolymère multibloc). Ces mêmes polymères peuvent également être des polymères greffés ou des polymères en étoile.
Les polyuréthane polyéthers à chaîne grasse non ioniques peuvent être des copolymères triblocs, dont le bloc hydrophile est une chaîne polyoxyéthylène comprenant de 50 à 1000 groupes oxyéthylène. Les polyuréthane polyéthers non ioniques comprennent une liaison uréthane entre les blocs hydrophiles, d’où l’origine du nom.
Par extension, sont également inclus parmi les polyuréthane polyéthers à chaîne grasse non ioniques ceux dans lesquels les blocs hydrophiles sont reliés aux blocs lipophiles via d’autres liaisons chimiques.
Il est encore plus particulièrement préféré d’utiliser un polyéther polyuréthane qui peut être obtenu par polycondensation d’au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylène glycol comprenant de 150 à 180 mol d’oxyde d’éthylène, (ii) de l'alcool stéarylique ou de l'alcool décylique, et (iii) au moins un diisocyanate.
De préférence, le(s) (d) épaississant(s) hydrophile(s) est(sont) choisi(s) parmi les polysaccharides. Plus préférentiellement, le(s) (d) épaississant(s) hydrophile(s) est(sont) choisi(s) parmi les polymères à base de cellulose. Encore plus préférentiellement, le(s) (d) épaississant(s) hydrophile(s) est(sont) choisi(s) parmi les éthers de cellulose non ioniques.
Le(s) (d) épaississant(s) hydrophile(s) est(sont) en particulier choisi(s) parmi
les (C1-C4)alkylcelluloses, telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses ;
les (poly)hydroxy(C1-C4)alkylcelluloses, telles que les hydroxyméthylcelluloses,
les hydroxyéthylcelluloses et les hydroxypropylcelluloses ; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl-(C1-C4)alkylcelluloses mixtes, telles que les hydroxypropylméthylcelluloses,
les hydroxyéthylméthylcelluloses, les hydroxyéthyléthylcelluloses
et les hydroxybutylméthylcelluloses, et leurs mélanges.
La quantité du(des) (d) épaississant(s) hydrophile(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence de 0,15 % en poids ou plus, et plus préférentiellement de 0,2 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) (d) épaississant(s) hydrophile(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 3 % en poids ou moins, de préférence de 2 % en poids ou moins et, plus préférentiellement de 1 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) (d) épaississant(s) hydrophile(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 3 % en poids, de préférence de 0,15 % à 2 % en poids, et plus préférentiellement de 0,2 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Ingrédients facultatifs)
- Amine grasse ou son sel
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins une amine grasse ou un de ses sels. Deux types différents ou plus d'amines grasses ou leurs sels peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type d'amine grasse ou un de ses sels ou une combinaison de différents types d'amines grasses ou leurs sels peut être utilisé(e).
L'amine grasse peut avoir un groupe hydrocarboné substitué ou non substitué tel qu'un groupe alkyle, qui peut avoir de 6 à 22 atomes de carbone, de préférence de 8 à 22 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone. Le substituant peut être un groupe hydroxyle ou un groupe polyoxyalkylène.
L'amine grasse peut se présenter sous la forme d’une amine grasse primaire, secondaire ou tertiaire.
L'amine grasse peut être choisie parmi les alkylamidoamines, qui peuvent être des C6-22alkylamido C1-6dialkylamines. Les alkylamidoamines peuvent être représentées par la formule (I) suivante :
RCONH(CH2)nNR1R2(I)
dans laquelle
- RCO désigne un groupe acyle, qui peut avoir des atomes de carbone en C6-22, tels que stéaroyle, béhénoyle, palmitoyle et cocoyle,
- R1et R2désignent, indépendamment, un groupe alkyle en C1-6tel qu’un groupe méthyle et un groupe éthyle, et
- n désigne un nombre entier de 1 à 5, de préférence de 1 à 3, et plus préférentiellement de 2 ou 3.
L'amine grasse peut être choisie dans le groupe consistant en stéaramidopropyldiméthylamine, diéthylaminoéthylstéaramide, diméthylstéaramine, diméthylsoyamine, soyamine, tridécylamine, éthylstéarylamine, stéarylamine éthoxylée, dihydroxyéthylstéarylamine et arachidylbéhénylamine.
Le sel de l’amine grasse n’est pas limité. Les sels d'amines grasses peuvent être choisis parmi les halogènes, les acétates, les phosphates, les nitrates, les citrates, les lactates et les alkylsulfates. Par exemple, les sels de l'amine grasse peuvent être choisis parmi le chlorhydrate de stéarylamine, le chlorure de soyamine, le formiate de stéarylamine, le dichlorure de N-suifpropane diamine et le citrate de stéaramidopropyl diméthylamine.
L'amine grasse peut être choisie parmi les alkylamidoamines, de préférence les C6-22alkylamido C1-6dialkylamines, et plus préférentiellement peut être la stéaramidopropyldiméthylamine.
La quantité de la(des) amines grasses ou d'un sel ou de leurs sels dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence de 0,5 % en poids ou plus, et plus préférentiellement de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de la(des) amine(s) grasse(s) ou d'un sel ou de leurs sels dans la composition selon la présente invention peut être de 8 % en poids ou moins, de préférence de 5 % en poids ou moins, et plus préférentiellement de 3 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de la(des) amine(s) grasse(s) ou d'un sel ou de leurs sels dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 8 % en poids, de préférence de 0,5 % à 5 % en poids, et plus préférentiellement de 1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Alcool monovalent en C2-4
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un alcool monovalent en C2-4. Deux types différents ou plus d’alcools monovalents en C2-4peuvent être utilisés en combinaison. Ainsi, un seul type d'alcool monovalent en C2-4ou une combinaison de différents types d'alcools monovalents en C2-4peut être utilisé(e).
L'alcool monovalent en C2-4n’est pas un alcool gras ou un alcool supérieur.
Le terme alcool « monovalent » signifie ici un alcool ayant un groupe hydroxy.
L'alcool monovalent en C2-4peut être non aromatique (aliphatique).
L'alcool monovalent en C2-4est de préférence un alcool monovalent aliphatique en C2-4saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié. Les alcools monovalents en C2-4préférés sont l’éthanol, le propanol, l’isopropanol, et leurs mélanges.
La quantité du(des) alcool(s) monovalent(s) en C2-4dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % en poids ou plus, de préférence de 5 % en poids ou plus, et plus préférentiellement de 10 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) alcool(s) monovalent(s) en C2-4dans la composition selon la présente invention peut être de 40 % en poids ou moins, de préférence de 35 % en poids ou moins, et plus préférentiellement de 30 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) alcool(s) monovalent(s) en C2-4dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % à 40 % en poids, de préférence de 5 % à 35 % en poids, et plus préférentiellement de 10 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Autres ingrédients facultatifs
La composition selon la présente invention peut inclure ou non tout ingrédient facultatif ou adjuvant conventionnellement utilisé dans les cosmétiques pour une matière kératineuse telle que la peau, en particulier le cuir chevelu, et les cheveux, tels que les solvants organiques cosmétiquement acceptables ; les poudres inorganiques ou organiques ; les polymères anioniques, non ioniques, cationiques, amphotères ou zwitterioniques (autres que l’ingrédient (d)), ou leurs mélanges ; les tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques et/ou amphotères ; les agents épaississants lipophiles ; les teintures ; d'autres agents actifs cosmétiques ; les parfums ; les agents correcteurs de pH, les conservateurs ; et les agents opacifiants.
La composition selon la présente invention peut comprendre le(les) ingrédient(s) facultatif(s) ci-dessus en une quantité de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence de 0,05 % à 20 % en poids, et plus préférentiellement de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, la composition selon la présente invention n'inclut pas d'eau ou inclut de l'eau en faible quantité. Par exemple, la composition selon la présente invention peut comprendre de l'eau en une quantité de 10 % en poids ou moins, de préférence de 5 % en poids ou moins, plus préférentiellement de 3 % en poids ou moins, et encore plus préférentiellement de 1 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition. Dans un autre mode de réalisation, la composition selon la présente invention est exempte d’eau. Ainsi, la composition selon la présente invention peut être anhydre.
[Composition]
La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant les ingrédients essentiels et facultatifs ci-dessus conformément à l’un quelconque des processus qui sont bien connus de la personne du métier.
Le pH de la composition selon la présente invention peut être de 3 à 8, de préférence de 3,5 à 7 et, plus préférentiellement de 4 à 6.
La composition selon la présente invention peut être sous la forme d’un fluide, de préférence d'un liquide ou d'une pâte, et plus préférentiellement d'un liquide, à température ambiante telle que 25 °C sous pression atmosphérique (760 mmHg ou 105Pa).
La composition selon la présente invention peut une composition cosmétique, de préférence une composition cosmétique pour une matière kératineuse, et plus préférentiellement une composition cosmétique pour le cuir chevelu et/ou les cheveux.
La composition selon la présente invention peut être utilisée pour le soin de la peau, en particulier du cuir chevelu. De préférence, la composition selon la présente invention peut être utilisée comme revitalisant pour le cuir chevelu.
La composition selon la présente invention peut également être utilisée pour le soin des cheveux. Ainsi, la composition selon la présente invention peut être utilisée comme revitalisant pour les cheveux.
De plus, la composition selon la présente invention peut présenter une propriété de transformation d’une forme liquide en une forme crémeuse au contact de l’eau. Cette propriété est préférée pour les consommateurs car elle peut présenter une texture confortable lors de son application sur la matière kératineuse, telle que le cuir chevelu et les cheveux. La propriété de transformation peut être obtenue avec la formulation spécifique de la présente invention, en particulier la formulation à base de polyol avec des substances grasses, telles que les (b) et (c) alcools gras. L’ingrédient facultatif de l’amine grasse ou son sel peut également contribuer à cette propriété.
La composition selon la présente invention peut être de type sans rinçage ou à rincer. La composition de type sans rinçage n’est pas éliminée par rinçage après avoir été utilisée sur une matière kératineuse. La composition de type à rincer est éliminée par rinçage après avoir été utilisée sur une matière kératineuse.
Par exemple, la composition selon la présente invention peut se présenter sous la forme d’une lotion, d’une pulvérisation, d’un tonique et similaire.
La composition selon la présente invention peut également être utilisée comme ampoule dans laquelle la composition selon la présente invention est versée dans une bouteille de préférence avec un capuchon à embout.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend, par rapport au poids total de la composition :
  1. de 55 % à 90 % en poids du (a) au moins un polyol choisi parmi les glycols ;
  2. de 0,1 % à 20 % en poids du (b) au moins un alcool gras saturé choisi parmi les alcools gras saturés comprenant un radical gras linéaire saturé contenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone ;
  3. de 0,1 % à 15 % du (c) au moins un alcool gras insaturé choisi parmi les alcools gras insaturés comprenant un radical gras linéaire contenant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, et de 1 à 3 doubles liaisons carbone-carbone, de préférence 1 ou 2 doubles liaisons carbone-carbone, et plus préférentiellement une double liaison carbone-carbone ; et
  4. de 0,1 % à 3 % en poids du (d) au moins un épaississant hydrophile choisi parmi les polymères portant des motifs sucre, de préférence les polymères à base de cellulose, plus préférentiellement les éthers de cellulose non ioniques.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend, par rapport au poids total de la composition :
  1. de 65 % à 80 % en poids du (a) au moins un polyol choisi parmi le caprylyl glycol, le diéthylène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, et leur mélange ;
  2. de 2 % à 5 % en poids du (b) au moins un alcool gras saturé choisi parmi l’alcool laurique, l’alcool cétylique, l’alcool myristylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool arachidylique, et leurs mélanges, et plus préférentiellement l’alcool cétylique, l’alcool myristylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, et leurs mélanges ;
  3. de 1 % à 5 % du (c) au moins un alcool gras insaturé choisi parmi l’alcool oléylique, l’alcool linoléylique, l’alcool undécylénylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool arachidonylique, l’alcool érucylique, et leurs mélanges, et plus préférentiellement l’alcool cétylique, l’alcool myristylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, et leurs mélanges ; et
(d) de 0,2 % à 1 % en poids du (d) au moins un épaississant hydrophile choisi parmi les (C1-C4)alkylcelluloses, telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses ; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkylcelluloses, telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses et les hydroxypropylcelluloses ; ou les (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl-(C1-C4)alkylcelluloses mixtes, telles que les hydroxypropylméthylcelluloses, les hydroxyéthylméthylcelluloses, les hydroxyéthyléthylcelluloses et les hydroxybutylméthylcelluloses, et leurs mélanges.
[Processus cosmétique]
La présente invention concerne également un processus cosmétique de traitement d’une matière kératineuse, telle que le cuir chevelu ou les cheveux, comprenant l’étape d’application de la composition selon la présente invention sur la matière kératineuse.
La composition selon la présente invention peut être appliquée sur le cuir chevelu/les cheveux en l'appliquant tout d'abord sur les mains, puis en la mettant en contact avec le cuir chevelu/les cheveux avec les mains. Dans un autre mode de réalisation, la composition selon la présente invention peut être appliquée directement sur le cuir chevelu/les cheveux par pulvérisation, par exemple. Dans d’autres modes de réalisation, la composition selon la présente invention peut être appliquée sur le cuir chevelu/les cheveux à l’aide d’un applicateur ou d’un dispositif, tel qu’une brosse ou un embout.
La composition selon la présente invention peut être appliquée sur une matière kératineuse telle que le cuir chevelu et les cheveux, pour un traitement sans rinçage ou un traitement à rincer.
Dans un mode de réalisation de la présente invention, la composition selon la présente invention peut être utilisée comme composition de soin du cuir chevelu ou des cheveux ou comme composition de revitalisation du cuir chevelu ou des cheveux.
[Utilisation]
La présente invention peut également concerner une utilisation d’une combinaison de (b) au moins un alcool gras saturé et (c) au moins un alcool gras insaturé dans une composition comprenant :
(a) au moins un polyol ; et
(d) au moins un épaississant hydrophile
dans laquelle
la quantité du (a) polyol est de 50 % en poids ou plus, de préférence de 55 % en poids ou plus, et plus préférentiellement de 60 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition,
afin de stabiliser la composition.
Le terme « stabiliser » ici peut signifier rendre la composition stable de sorte qu’elle puisse être stockée même dans des conditions de froid ou de chaleur sans provoquer de cristallisation et/ou de solidification.
Les explications sur les ingrédients (a) à (d) ci-dessus pour la composition selon la présente invention peuvent également s’appliquer aux ingrédients (a) à (d) ci-dessus pour l’utilisation selon la présente invention.
EXEMPLES
La présente invention sera décrite de manière plus détaillée au moyen d'exemples. Toutefois, ces exemples ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention. Les exemples ci-dessous sont présentés comme des illustrations non limitatives dans le domaine de l'invention.
Exemple 1 et Exemples Comparatifs 1 et 2 [Préparations]
Les compositions suivantes selon l'Exemple 1 (Ex. 1) et les Exemples Comparatifs 1 et 2 (Ex. comp. 1 et 2), montrées dans le Tableau 1, ont été préparées en mélangeant les composants indiqués dans le Tableau 1 à température ambiante. Sauf indication contraire, les valeurs numériques des quantités des composants indiqués dans le Tableau 1 sont toutes basées sur des « % en poids » de matières premières.
[Évaluations]
(Stabilité)
Chacune des compositions selon l'Exemple 1 et les Exemples Comparatifs 1 et 2 en une quantité de 100 g juste après préparation a été chargée dans un récipient en verre transparent à température ambiante (25 °C). Chacune des compositions a ensuite été stockée à 25 °C, 45 °C et 10 °C, respectivement, pendant deux mois. L’aspect de chaque composition a ensuite été évalué visuellement conformément aux critères suivants.
OK : Aucune cristallisation n’a été observée.
NG : Une cristallisation a été observée.
(Propriété de transformation)
La propriété de transformation a été évaluée en appliquant chacune des compositions sur des mèches de cheveux chinois SA-20. Cinq experts ont appliqué la composition sur les mèches de cheveux, et lorsque la composition s'est transformée d’une forme liquide en une forme crémeuse, la composition est considérée comme ayant la propriété de transformation.
(Performances cosmétiques)
Les performances cosmétiques sont mesurées sur des mèches de cheveux humains décolorés, ce qui permet d’évaluer la fibre capillaire après application du produit.
Ces mèches de cheveux ont été appréciées par cinq experts, donnant une évaluation précise en ce qui concerne les propriétés de démêlage, de gainage, de texture lisse et de brillance. Des mèches de cheveux après traitement avec chacune des compositions ont été préparées en appliquant 1 g de la composition pour 2,7 g de la mèche de cheveux. Après avoir peigné deux fois la mèche de cheveux avec deux doigts, la composition a été éliminée par rinçage, puis l’excès d’eau a été essoré pour obtenir une mèche de cheveux humides traités. La mèche de cheveux humides a été séchée avec un sèche-cheveux pour obtenir une mèche de cheveux secs traités. L’aspect des propriétés de démêlage, de gainage et de texture lisse a été évalué avec les mèches de cheveux humides et secs, et la propriété de brillance a été évaluée avec les mèches de cheveux secs.
Les aspects cosmétiques des propriétés de démêlage, de gainage, de texture lisse et de brillance ont été évalués dans l’Exemple 1 et les Exemples Comparatifs 1 et 2. Chacun des cinq experts a attribué une note de -3 (très mauvais), -2 (mauvais), -1 (légèrement mauvais), 0 (passable), +1 (légèrement bon), +2 (bon) ou +3 (très bon). Ces moyennes sont indiquées dans le Tableau 1.
Les résultats sont résumés dans le Tableau 1.
[Tableau 1]Tableau 1
Ex. 1 Ex. comp. 1 Ex. comp. 2
Propylène Glycol qsp 100 qsp 100 qsp 100
Éthanol 19 19 19
Alcool oléylique 2 - 2
Stéaramidopropyl diméthylamine 2 2 2
Alcool myristylique 1,5 1,5 1,5
Alcool cétylique 1 1 1
Alcool cétéarylique 0,5 0,5 0,5
Agent correcteur de pH q.s. pH=5 q.s. pH=5 q.s. pH=5
Hydroxypropyl cellulose 0,3 0,3 -
Stabilité 25 °C OK OK OK
45 °C OK OK OK
10 °C OK NG OK
Transformation OK OK OK
Performances cosmétiques
sur cheveux humides		 Démêlage +1,5 0 -1
Texture lisse +2 -1 -2
Gainage +3 0 -1
Performances cosmétiques sur cheveux secs Démêlage +1,5 -0,5 -0,5
Texture lisse +2 -1 -2
Gainage +3 0 -2
Brillance +2 -0,5 -0,5
Les compositions selon l'Exemple 1, qui correspondent à la présente invention, montrent une stabilité supérieure, en termes de non-cristallisation, même dans des conditions de froid et de chaleur. De plus, la composition selon l’Exemple 1 a pu offrir de meilleures performances cosmétiques aux cheveux.
Les compositions selon l’Exemple Comparatif 1, qui n’incluent pas d’alcools gras insaturés, n’étaient pas stables de sorte qu’elles cristallisaient. Également, les compositions selon l’Exemple Comparatif 1 n’ont pas offert de performances cosmétiques suffisantes, telles que de bonnes propriétés de démêlage, de gainage, de texture lisse et de brillance.
Les compositions selon l’Exemple Comparatif 2, qui n’incluent pas d’épaississant hydrophile, n’ont pas offert de performances cosmétiques suffisantes, telles que de bonnes propriétés de démêlage, de gainage, de texture lisse et de brillance.
Ainsi, on peut conclure que la composition selon la présente invention est particulièrement appropriée et utile en tant que composition de traitement et/ou de soin pour une matière kératineuse, de préférence pour le cuir chevelu et les cheveux.

Claims (10)

  1. Composition, comprenant :
    (a) au moins un polyol ;
    (b) au moins un alcool gras saturé ;
    (c) au moins un alcool gras insaturé ; et
    (d) au moins un épaississant hydrophile
    dans laquelle
    le (a) polyol est de 50 % en poids ou plus, de préférence de 55 % en poids ou plus, et plus préférentiellement de 60 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le (a) polyol est choisi parmi les glycols, de préférence choisi dans le groupe consistant en caprylyl glycol, diéthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, et leur mélange, et plus préférentiellement est le propylène glycol.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 et 2, dans laquelle le (b) alcool gras saturé est choisi parmi les alcools gras saturés comprenant de 10 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le (b) alcool gras saturé comprend deux types ou plus des (b) alcools gras saturés, et de préférence trois types ou plus des (b) alcools gras saturés.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le (c) alcool gras insaturé est choisi parmi l'alcool oléylique, l'alcool linoléylique, l'alcool undécylénylique, l'alcool palmitoléyique, l'alcool arachidonylique, l'alcool érucylique, et leurs mélanges.
  6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle la quantité du(des) (c) alcool(s) gras insaturé(s) dans la composition va de 0,1 % à 15 % en poids, de préférence de 0,5 % à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le (d) épaississant hydrophile est choisi parmi les polymères portant des motifs sucre, de préférence les polymères à base de cellulose, plus préférentiellement les éthers de cellulose non ioniques, et encore plus préférentiellement les (C1-C4)alkylcelluloses, telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses ; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkylcelluloses, telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses et les hydroxypropylcelluloses ; ou les (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl-(C1-C4)alkylcelluloses mixtes, telles que les hydroxypropylméthylcelluloses, les hydroxyéthylméthylcelluloses, les hydroxyéthyléthylcelluloses et les hydroxybutylméthylcelluloses, et leurs mélanges.
  8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle la quantité du(des) (d) épaississant(s) hydrophile(s) dans la composition va de 0,1 % à 3 % en poids, de préférence de 0,15 % à 2 % en poids, et plus préférentiellement de 0,2 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle la composition comprend de l'eau en une quantité de 10 % en poids ou moins, de préférence 5 % en poids ou moins, plus préférentiellement 3 % en poids ou moins, et encore plus préférentiellement 1 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition, ou bien la composition est exempte d'eau.
  10. Processus cosmétique de traitement d’une matière kératineuse, telle que le cuir chevelu et les cheveux, comprenant l’étape d’application de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 sur la matière kératineuse.
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