HK18696A - Peptides having tachykinin antagonist activity, a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same - Google Patents

Peptides having tachykinin antagonist activity, a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same Download PDF

Info

Publication number
HK18696A
HK18696A HK18696A HK18696A HK18696A HK 18696 A HK18696 A HK 18696A HK 18696 A HK18696 A HK 18696A HK 18696 A HK18696 A HK 18696A HK 18696 A HK18696 A HK 18696A
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
alkyl
compound
salt
acid
solution
Prior art date
Application number
HK18696A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Masaaki Matsuo
Daijiro Hagiwara
Hiroshi Miyake
Original Assignee
Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. filed Critical Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
Publication of HK18696A publication Critical patent/HK18696A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0821—Tripeptides with the first amino acid being heterocyclic, e.g. His, Pro, Trp
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C07K5/0202—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -NH-X-X-C(=0)-, X being an optionally substituted carbon atom or a heteroatom, e.g. beta-amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06139—Dipeptides with the first amino acid being heterocyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Two-Way Televisions, Distribution Of Moving Picture Or The Like (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (15)

1. Procédé pour préparer un composé de la formule : dans laquelle
R1 est un groupe aryle choisi dans le groupe constitué des groupes phényle, tolyle, xylyle, mésityle,
cuményle et naphtyle, ou un groupe de la formule : dans laquelle
X est CH ou N, et
Z est O ou N-R5, où R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur,
R2 est un groupe hydroxy ou alcoxy inférieur,
R3 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, alkyl(inférieur)carboxy, alkyl(inférieur)carboxy protégé, alkyl(inférieur)carbamoyle, alkyl(inférieur)carbamoyl(alkyle inférieur), (alkyle inférieur) carbamoyl(alkyl inférieur)amino,(alkyle inférieur)carbamoyl(alkyle inférieur)alkylamin inférieur, (alkyle inférieur)alkylamino inférieur, alkyl(inférieur)hydroxy ou alkyl(inférieur)hydroxy protégé,
R4 est un groupe alkyl(inférieur)phényle ou alkyl(inférieur)mono ou di ou trihalophényle,
A est un groupe carbonyle ou sulfonyle, et
Y est une liaison ou un groupe alcénylène inférieur, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables; qui comprend :
(1) le fait de faire réagir un composé de la formule :dans laquelle R2, R3 et R4 sont chacun tels que définis ci-dessus, ou ses dérivés réactifs au groupe imino ou un de ses sels, avec un composé de la formule : dans laquelle R1, A et Y sont chacun tels que définis ci-dessus, ou son dérivé réactif au groupe carboxy ou sulfo ou un de ses sels, ou
(2) le fait de soumettre un composé de la formule : dans laquelle
R1, R2, R4, A et Y sont chacun tels que définis ci-dessus, et
est un groupe alkyl(inférieur) hydroxy protégé,
ou un de ses sels, à une réaction d'élimination du groupe protecteur du groupe hydroxy dans , pour donner un composé de la formule : dans laquelle
R1, R2, R4, A et Y sont chacun tels que définis ci-dessus, et
est un groupe alkyl(inférieur) hydroxy
ou un de ses sels.
HK18696A 1989-12-22 1996-02-01 Peptides having tachykinin antagonist activity, a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same HK18696A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898929070A GB8929070D0 (en) 1989-12-22 1989-12-22 Peptide compounds,processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HK18696A true HK18696A (en) 1996-02-09

Family

ID=10668423

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HK18696A HK18696A (en) 1989-12-22 1996-02-01 Peptides having tachykinin antagonist activity, a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5468731A (fr)
EP (1) EP0443132B1 (fr)
JP (1) JP2560919B2 (fr)
KR (1) KR0180223B1 (fr)
CN (2) CN1034869C (fr)
AT (1) ATE98651T1 (fr)
AU (1) AU640185B2 (fr)
CA (1) CA2032864C (fr)
DE (1) DE69005286T2 (fr)
DK (1) DK0443132T3 (fr)
ES (1) ES2060910T3 (fr)
FI (1) FI93548C (fr)
GB (1) GB8929070D0 (fr)
HK (1) HK18696A (fr)
HU (2) HUT56581A (fr)
IE (1) IE64570B1 (fr)
NO (1) NO177535C (fr)
PT (1) PT96324B (fr)
RU (1) RU2055078C1 (fr)
UA (1) UA27254C2 (fr)
ZA (1) ZA909901B (fr)

Families Citing this family (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU687754B2 (en) * 1990-08-31 1998-03-05 Warner-Lambert Company Tachykinin antagonists
US5420297A (en) * 1990-10-24 1995-05-30 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Peptides having substance P antagonistic activity
US5610140A (en) * 1991-04-01 1997-03-11 Cortech, Inc. Bradykinin receptor antagonists with neurokinin receptor blocking activity
US5472978A (en) * 1991-07-05 1995-12-05 Merck Sharp & Dohme Ltd. Aromatic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
US5654400A (en) * 1991-10-04 1997-08-05 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Process for making peptide compounds having tachykinin antagonistic activity
DK0613458T3 (da) * 1991-11-12 1998-02-09 Pfizer Acykliske ethylendiaminderivater som substans P receptorantagonister
GB9200535D0 (en) * 1992-01-10 1992-02-26 Fujisawa Pharmaceutical Co New compound
DK0610487T3 (da) * 1992-09-03 2000-05-15 Boehringer Ingelheim Pharma Nye aminosyrederivater, fremgangsmåde til deres fremstilling og farmaceutiske præparater indeholdende disse forbindelser
DE4243496A1 (de) * 1992-09-03 1994-03-10 Boehringer Ingelheim Kg Neue Dipeptidderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
FR2700472B1 (fr) 1993-01-19 1995-02-17 Rhone Poulenc Rorer Sa Association synergisante ayant un effet antagoniste des récepteurs NK1 et NK2.
WO1994020126A1 (fr) * 1993-03-03 1994-09-15 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Utilisation de peptidiques pour la fabrication d'un medicament
WO1995000536A1 (fr) * 1993-06-22 1995-01-05 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Compose a base de peptides
EP0719561A4 (fr) * 1993-08-10 1997-07-30 Fujisawa Pharmaceutical Co Preparation absorbable par voie percutanee
WO1995011699A1 (fr) * 1993-10-29 1995-05-04 The Trustees Of Boston University Compositions physiologiquement stables d'acide butyrique, de sels et de derives d'acide butyrique, utilisees comme agents antineoplasiques
US6403577B1 (en) 1993-11-17 2002-06-11 Eli Lilly And Company Hexamethyleneiminyl tachykinin receptor antagonists
ITFI940009A1 (it) * 1994-01-19 1995-07-19 Menarini Farma Ind Antagonisti delle tachichinine, loro preparazione e formulazioni farmaceutiche che li contengono.
DE69519182T2 (de) * 1994-03-17 2001-05-17 Fujirebio Inc., Tokio/Tokyo Azapeptid-Derivate
FR2719312B1 (fr) * 1994-04-28 1996-06-14 Adir Nouveau pseudopeptides dérivés de neurokinines, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
AU690275B2 (en) * 1994-05-07 1998-04-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Neurokinine (tachykinine) antagonists
FR2728169A1 (fr) 1994-12-19 1996-06-21 Oreal Utilisation d'un antagoniste de substance p pour le traitement des prurits et des dysesthesies oculaires ou palpebrales
FR2728165A1 (fr) 1994-12-19 1996-06-21 Oreal Utilisation d'un antagoniste de substance p pour le traitement des rougeurs cutanees d'origine neurogene
FR2728166A1 (fr) 1994-12-19 1996-06-21 Oreal Composition topique contenant un antagoniste de substance p
US5966295A (en) * 1994-12-27 1999-10-12 Autonics Corporation Convertible flush or exposure type terminal board of control device
FR2741262B1 (fr) 1995-11-20 1999-03-05 Oreal Utilisation d'un antagoniste de tnf-alpha pour le traitement des rougeurs cutanees d'origine neurogene
GB9700597D0 (en) * 1997-01-14 1997-03-05 Sandoz Pharma Uk Organic compounds
JP2001524960A (ja) * 1997-04-24 2001-12-04 メルク シヤープ エンド ドーム リミテツド 摂食障害を治療するためのｎｋ−１受容体拮抗薬の使用
EP1001764A4 (fr) * 1997-05-29 2005-08-24 Merck & Co Inc Composes d'amide heterocycliques utilises en tant qu'inhibiteurs de l'adhesion cellulaire
US6903075B1 (en) 1997-05-29 2005-06-07 Merck & Co., Inc. Heterocyclic amide compounds as cell adhesion inhibitors
GB9716463D0 (en) * 1997-08-04 1997-10-08 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
AU738047B2 (en) * 1997-08-04 2001-09-06 Merck Sharp & Dohme Limited Use of NK-1 receptor antagonists for treating mania
GB9716457D0 (en) * 1997-08-04 1997-10-08 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
CA2298779A1 (fr) * 1997-08-04 1999-02-18 Merck Sharp & Dohme Limited Utilisation d'antagonistes du recepteur nk-1 pour le traitement de troubles du comportement agressifs
WO1999032511A1 (fr) * 1997-12-22 1999-07-01 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Peptides, procede de dosage du pepsinogene ii humain ou de la pepsine ii humaine et necessaire de dosage
WO1999040883A2 (fr) * 1998-02-11 1999-08-19 Faller Douglas V Compositions et techniques de traitement de la mucoviscidose
WO1999064395A1 (fr) * 1998-06-11 1999-12-16 Merck & Co., Inc. Composes d'amide heterocycliques utilises comme inhibiteurs d'adhesion cellulaire
GB9816897D0 (en) * 1998-08-04 1998-09-30 Merck Sharp & Dohme Therapeutic use
US6300341B1 (en) 1998-09-30 2001-10-09 The Procter & Gamble Co. 2-substituted heterocyclic sulfonamides
US6307049B1 (en) 1998-09-30 2001-10-23 The Procter & Gamble Co. Heterocyclic 2-substituted ketoamides
CA2355137A1 (fr) 1998-12-18 2000-06-29 Martyn Clive Pritchard Antagonistes des recepteurs nk1 non peptidiques
JP2002542151A (ja) 1999-02-18 2002-12-10 科研製薬株式会社 成長ホルモン分泌促進物質としての新規なアミド誘導体
MXPA02004330A (es) 1999-11-03 2004-07-30 Albany Molecular Res Inc Tetrahidroisoquinolinas aril-y heteroaril-sustituidas y uso de las mismas para bloquear la recaptacion de norepinefrina, dopamina y serotonina..
US7163949B1 (en) 1999-11-03 2007-01-16 Amr Technology, Inc. 4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof
AUPQ514600A0 (en) * 2000-01-18 2000-02-10 James Cook University Brain injury treatment
KR100821410B1 (ko) 2000-07-11 2008-04-10 에이엠알 테크놀로지, 인크. 4-페닐 치환된 테트라하이드로이소퀴놀린 및 이의치료학적 용도
JP4032179B2 (ja) * 2001-01-02 2008-01-16 アステラス製薬株式会社 一酸化窒素産生阻害活性を有するペプチド
HUP0401312A3 (en) * 2001-08-21 2010-04-28 Ivax Drug Res Inst Peptide arginals and pharmaceutical compositions containing such compounds
KR100960802B1 (ko) 2003-03-08 2010-06-01 주식회사유한양행 씨형 간염바이러스 감염 치료용 엔에스3 프로테아제 억제제
JP4902361B2 (ja) 2004-01-30 2012-03-21 メディヴィル・アクチエボラーグ Ｈｃｖｎｓ−３セリンプロテアーゼインヒビター
NZ552397A (en) 2004-07-15 2011-04-29 Amr Technology Inc Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
ES2382814T3 (es) 2005-05-17 2012-06-13 Merck Sharp & Dohme Ltd. Ácido cis-4-[(4-clorofenil)sulfonil]-4-(2,5-difluorofenil)ciclohexanopropanoico para el tratamiento del cáncer
KR101594898B1 (ko) 2005-07-15 2016-02-18 알바니 몰레큘라 리써치, 인크. 아릴- 및 헤테로아릴-치환된 테트라히드로벤자제핀, 및 노르에피네프린, 도파민 및 세로토닌의 재흡수를 차단하기 위한 용도
PE20070211A1 (es) 2005-07-29 2007-05-12 Medivir Ab Compuestos macrociclicos como inhibidores del virus de hepatitis c
GB0603041D0 (en) 2006-02-15 2006-03-29 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
US20110218176A1 (en) 2006-11-01 2011-09-08 Barbara Brooke Jennings-Spring Compounds, methods, and treatments for abnormal signaling pathways for prenatal and postnatal development
JP4611444B2 (ja) 2007-01-10 2011-01-12 イステイチユート・デイ・リチエルケ・デイ・ビオロジア・モレコラーレ・ピ・アンジエレツテイ・エツセ・ピー・アー ポリ（ａｄｐ−リボース）ポリメラーゼ（ｐａｒｐ）阻害剤としてのアミド置換インダゾール
EP2117538A1 (fr) 2007-01-24 2009-11-18 Glaxo Group Limited Compositions pharmaceutiques contenant du 2-méthoxy-5- (5-trifluorométhyl-tétrazol-i-yl-benzyl) - (2s-phényl-pipéridin-3s-yl-)
AU2008269154B2 (en) 2007-06-27 2014-06-12 Merck Sharp & Dohme Llc 4-carboxybenzylamino derivatives as histone deacetylase inhibitors
AR071997A1 (es) 2008-06-04 2010-07-28 Bristol Myers Squibb Co Forma cristalina de 6-((4s)-2-metil-4-(2-naftil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-7-il)piridazin-3-amina
US9156812B2 (en) 2008-06-04 2015-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine
UA105182C2 (ru) 2008-07-03 2014-04-25 Ньюрексон, Інк. Бензоксазины, бензотиазины и родственные соединения, которые имеют ингибирующую nos активность
WO2010105112A1 (fr) * 2009-03-11 2010-09-16 Hemaquest Pharmaceuticals, Inc. Détection d'acides gras à chaîne courte dans des échantillons biologiques
BRPI1014125A2 (pt) 2009-03-17 2016-04-12 Daiichi Sankyo Co Ltd composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto.
WO2010114780A1 (fr) 2009-04-01 2010-10-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibiteurs de l'activité akt
AU2010247763B2 (en) 2009-05-12 2015-12-24 Albany Molecular Research, Inc. 7-([1,2,4,]triazolo[1,5,-a]pyridin-6-yl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4- tetrahydroisoquinoline and use thereof
WO2010132437A1 (fr) 2009-05-12 2010-11-18 Albany Molecular Research, Inc. Aryle, hétéroaryle et tétrahydroisoquinolines à hétérocycle substitué et leur utilisation
AU2010247735B2 (en) 2009-05-12 2015-07-16 Albany Molecular Research, Inc. Crystalline forms of (S)-7-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-4-(3,4-dichlorophenyl)- 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and use thereof
US20110086869A1 (en) 2009-09-24 2011-04-14 The Trustees Of Boston University Methods for treating viral disorders
PE20121172A1 (es) 2009-10-14 2012-09-05 Merck Sharp & Dohme Piperidinas sustituidas con actividad en la hdm2
WO2011072086A1 (fr) 2009-12-08 2011-06-16 Hemaquest Pharmaceuticals, Inc. Procédés et régimes à faible dose pour traiter des troubles des globules rouges
WO2011113013A2 (fr) 2010-03-11 2011-09-15 Hemaquest Pharmaceuticals, Inc. Procédés et compositions pour le traitement d'états viraux ou induits par des virus
EP3330377A1 (fr) 2010-08-02 2018-06-06 Sirna Therapeutics, Inc. Inhibition à médiation par interférence arn de caténine (protéine associée à cadhérine), expression du gène bêta 1 (ctnnb1) à l'aide de petit acide nucléique interférent (sian)
US9029341B2 (en) 2010-08-17 2015-05-12 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of hepatitis B virus (HBV) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
US8883801B2 (en) 2010-08-23 2014-11-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as mTOR inhibitors
EP2613782B1 (fr) 2010-09-01 2016-11-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Dérivés d'indazole utilisables en tant qu'inhibiteurs de la voie erk
US9242981B2 (en) 2010-09-16 2016-01-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused pyrazole derivatives as novel ERK inhibitors
WO2012058210A1 (fr) 2010-10-29 2012-05-03 Merck Sharp & Dohme Corp. INHIBITION FACILITÉE PAR L'INTERFÉRENCE D'ARN DE L'EXPRESSION D'UN GÈNE AU MOYEN D'ACIDES NUCLÉIQUES INTERFÉRENTS COURTS (siNA)
WO2012087772A1 (fr) 2010-12-21 2012-06-28 Schering Corporation Dérivés d'indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de erk
AU2012245971A1 (en) 2011-04-21 2013-10-17 Piramal Enterprises Limited A crystalline form of a salt of a morpholino sulfonyl indole derivative and a process for its preparation
EP2770987B1 (fr) 2011-10-27 2018-04-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux composés qui sont des inhibiteurs d'erk
US20150299696A1 (en) 2012-05-02 2015-10-22 Sirna Therapeutics, Inc. SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) COMPOSITIONS
RU2660429C2 (ru) 2012-09-28 2018-07-06 Мерк Шарп И Доум Корп. Новые соединения, которые являются ингибиторами erk
RS56680B1 (sr) 2012-11-28 2018-03-30 Merck Sharp & Dohme Kompozicije i postupci za lečenje kancera
KR102196882B1 (ko) 2012-12-20 2020-12-30 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Hdm2 억제제로서의 치환된 이미다조피리딘
WO2014120748A1 (fr) 2013-01-30 2014-08-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Purines 2,6,7,8-substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de hdm2
WO2015034925A1 (fr) 2013-09-03 2015-03-12 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucléotides circulaires
JP7158104B2 (ja) 2016-07-15 2022-10-21 ビラクタ セラピューティクス，インク． Ｎｋ細胞ベースの療法で使用するためのｈｄａｃ阻害剤
EP3525785B1 (fr) 2016-10-12 2025-08-27 Merck Sharp & Dohme LLC Inhibiteurs de kdm5
EP3706747B1 (fr) 2017-11-08 2025-09-03 Merck Sharp & Dohme LLC Inhibiteurs de prmt5
US10947234B2 (en) 2017-11-08 2021-03-16 Merck Sharp & Dohme Corp. PRMT5 inhibitors
EP3833668B1 (fr) 2018-08-07 2025-03-19 Merck Sharp & Dohme LLC Inhibiteurs de prmt5
US12173026B2 (en) 2018-08-07 2024-12-24 Merck Sharp & Dohme Llc PRMT5 inhibitors
US11981701B2 (en) 2018-08-07 2024-05-14 Merck Sharp & Dohme Llc PRMT5 inhibitors
AU2020283590A1 (en) 2019-05-31 2022-01-20 Viracta Subsidiary, Inc. Methods of treating virally associated cancers with histone deacetylase inhibitors

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4223020A (en) * 1979-03-30 1980-09-16 Beckman Instruments, Inc. Synthetic peptides having pituitary growth hormone releasing activity
US4395401A (en) * 1981-09-09 1983-07-26 Smithkline Beckman Corporation Renally active dipeptides
US5187156A (en) * 1988-03-16 1993-02-16 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Peptide compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
DE3818850A1 (de) * 1988-06-03 1989-12-07 Hoechst Ag Oligopeptide mit zyklischen prolin-analogen aminosaeuren
DE3913272A1 (de) * 1989-04-22 1990-10-25 Hoechst Ag Dipeptid-derivate mit enzym-inhibitorischer wirkung
DE3913290A1 (de) * 1989-04-22 1990-10-25 Hoechst Ag Renin-hemmende di- und tripeptide, verfahren zu deren herstellung, diese enthaltende mittel und ihre verwendung
US5321032A (en) * 1990-02-15 1994-06-14 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Peptide compounds and pharmaceutical compositions thereof

Also Published As

Publication number Publication date
CN1034869C (zh) 1997-05-14
JP2560919B2 (ja) 1996-12-04
KR910011891A (ko) 1991-08-07
NO177535B (no) 1995-06-26
EP0443132A1 (fr) 1991-08-28
JPH04210996A (ja) 1992-08-03
CN1159949A (zh) 1997-09-24
NO905572D0 (no) 1990-12-21
KR0180223B1 (ko) 1999-04-01
HU908443D0 (en) 1991-07-29
RU2055078C1 (ru) 1996-02-27
DE69005286T2 (de) 1994-04-21
HU211558A9 (en) 1995-12-28
FI93548B (fi) 1995-01-13
CN1064080A (zh) 1992-09-02
DK0443132T3 (da) 1994-01-24
ZA909901B (en) 1991-10-30
US5468731A (en) 1995-11-21
NO905572L (no) 1991-06-24
ATE98651T1 (de) 1994-01-15
IE904581A1 (en) 1991-07-03
CA2032864A1 (fr) 1991-06-23
PT96324A (pt) 1991-09-30
FI93548C (fi) 1995-04-25
FI906204A0 (fi) 1990-12-17
EP0443132B1 (fr) 1993-12-15
DE69005286D1 (de) 1994-01-27
CA2032864C (fr) 2003-05-06
HUT56581A (en) 1991-09-30
PT96324B (pt) 1998-10-30
NO177535C (no) 1995-10-04
IE64570B1 (en) 1995-08-23
GB8929070D0 (en) 1990-02-28
ES2060910T3 (es) 1994-12-01
AU6801090A (en) 1991-06-27
AU640185B2 (en) 1993-08-19
FI906204L (fi) 1991-06-23
UA27254C2 (uk) 2000-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0443132B1 (fr) Peptides ayant une activité antagoniste de tachykinine, leur préparation et médicaments les renfermant
EP0482539B1 (fr) Composés peptidiques, leur préparation et composition pharmaceutique les contenant
US5187156A (en) Peptide compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
US4963530A (en) Renin inhibitor peptide compounds, a process for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
EP0640099B1 (fr) Peptides ayant une action antagoniste de la tachykinine
EP0590152A1 (fr) Peptides antagonistes de la tachykonine
WO1993014113A1 (fr) Peptides avec action antagoniste sur la tachykinine
EP0701567A1 (fr) Nouveaux derives peptidiques
CA2033363A1 (fr) Derives de la quinazoline et leur preparation
WO1995000536A1 (fr) Compose a base de peptides
US5491132A (en) Amino acid derivatives, a process for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
US5654400A (en) Process for making peptide compounds having tachykinin antagonistic activity
JPWO1991012266A1 (ja) ペプチド化合物

Legal Events

Date Code Title Description
PF Patent in force
PC Patent ceased (i.e. patent has lapsed due to the failure to pay the renewal fee)

Effective date: 20041212