HK42595A - Crystalline cephalosporin antibiotics - Google Patents

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HK42595A
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HK
Hong Kong
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water
salt
crystalline
sterile
ceftiofur
Prior art date
Application number
HK42595A
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German (de)
English (en)
Inventor
Ishverbhai Amin Mahendra
Allan Campbell Jay
Original Assignee
The Upjohn Company
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/24—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
    • C07D501/36—Methylene radicals, substituted by sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Claims (10)

  1. Chlorhydrate de Ceftiofur.
  2. Bromhydrate de Ceftiofur.
  3. Sel suivant la revendication 1, sous forme cristalline.
  4. Sel suivant la revendication 2, sous forme cristalline.
  5. Sel suivant la revendication 3, qui possède le diagramme suivant de diffraction des rayons X sur poudre, lors de sa cristallisation dans un mélange acétone/eau :
  6. Procédé de préparation d'un halogénhydrate cristallin suivant l'une quelconque des revendications 3 à 5, qui comprend les étapes consistant
    (a) à chauffer une solution d'acide 7-[2-(2-N-tritylamino-1,3-thiazole-4-yl)-2-(méthoxyimino)acétamido]-3-(fur-2-ylcarbonyl)thiométhyl]-3-céphem-4-carboxylique dans un solvant organique polaire et de l'eau avec au moins un équivalent stoechiométrique de chlorure d'hydrogène ou de bromure d'hydrogène ;
    (b) à réduire la concentration du solvant organique polaire dans la phase aqueuse pour former l'halogénhydrate cristallin ;
    (c) à séparer l'halogénhydrate cristallin de la suspension ; et
    (d) à laver le sel séparé avec de l'eau et un solvant organique polaire, et à sécher le sel.
  7. Procédé suivant la revendication 6, dans lequel, dans l'étape (c), un liquide organique non polaire, non miscible à l'eau, est ajouté.
  8. Procédé suivant la revendication 7, dans lequel le liquide organique non miscible à l'eau est le toluène.
  9. Procédé suivant la revendication 7, dans lequel le liquide organique non miscible à l'eau est l'heptane et le mélange est distillé pour en éliminer le liquide organique polaire.
  10. Sel suivant l'une quelconque des revendications 1 à 5, destiné à réduire les effets d'infections bactériennes indésirables chez des animaux à sang chaud.
HK42595A 1984-10-25 1995-03-23 Crystalline cephalosporin antibiotics HK42595A (en)

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JP (1) JPH0699447B2 (fr)
AU (1) AU588253B2 (fr)
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DE (1) DE3585137D1 (fr)
DK (1) DK166210C (fr)
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NL (1) NL980023I1 (fr)
NZ (1) NZ213741A (fr)
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0263901A1 (fr) * 1986-10-08 1988-04-20 The Upjohn Company Conversion d'hydrohalogénure de céphalosporine en sel alcalinométallique
WO1987001117A2 (fr) * 1985-08-12 1987-02-26 The Upjohn Company Conversion du sel d'hydrohalogenure de cephalosporine en sel de metal alcalin
WO1989004313A1 (fr) * 1987-11-10 1989-05-18 The Upjohn Company Antibiotiques a base de cephalosporine
AU612468B2 (en) * 1988-02-16 1991-07-11 Upjohn Company, The Zinc ceftiofur complexes
US4877782A (en) * 1988-02-16 1989-10-31 The Upjohn Company Zinc ceftiofur complexes
EP0463553A1 (fr) * 1990-06-29 1992-01-02 Biochemie Gesellschaft M.B.H. Dérivé de céphalosporine
KR100296810B1 (ko) * 1993-03-12 2001-10-24 로렌스 티. 마이젠헬더 결정성세프티오퍼유리산
DE19502500A1 (de) * 1995-01-27 1996-08-01 Schaeffler Waelzlager Kg Hydraulisch wirkendes Einsteckelement für einen Kipphebel eines Ventiltriebs einer Brennkraftmaschine
KR100423895B1 (ko) * 2001-02-19 2004-03-24 주식회사 엘지생명과학 셉티오퍼 하이드로클로라이드의 현탁제 조성물
JP5685193B2 (ja) * 2008-11-19 2015-03-18 メリアル リミテッド セフチオフルおよびケトプロフェンとまたはセフチオフルとベンジルアルコールとを含む製剤

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU558695B2 (en) * 1977-04-02 1987-02-05 Hoechst A.G. 7(2-thiazoyl,2-oximino acetadimo)-cephalosporins
FR2479229B1 (fr) * 1980-03-26 1986-01-17 Clin Midy Nouveaux derives des cephalosporines, leur procede de preparation et les medicaments utilisables comme antibiotiques qui contiennent lesdits derives
IL63767A0 (en) * 1980-09-17 1981-12-31 Lilly Co Eli Cephalosporin compounds
US4346076A (en) * 1980-09-17 1982-08-24 Eli Lilly And Company Bis-tetrazoylmethyl substituted cephalosporin antibiotics

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Publication number Publication date
DE3585137D1 (de) 1992-02-20
ZA857613B (en) 1986-05-28
DK488685D0 (da) 1985-10-24
EP0180372A2 (fr) 1986-05-07
AU588253B2 (en) 1989-09-14
DK166210B (da) 1993-03-22
JPH0699447B2 (ja) 1994-12-07
EP0180372B1 (fr) 1992-01-08
IT1181672B (it) 1987-09-30
EP0180372A3 (en) 1987-03-25
IT8548071A0 (it) 1985-05-13
DK166210C (da) 1993-08-16
IT8548071A1 (it) 1986-11-13
DK488685A (da) 1986-04-26
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JPS61106583A (ja) 1986-05-24
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NZ213741A (en) 1988-01-08

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