HK46694A

HK46694A - Kit for use in the treatment of osteoporosis

Info

Publication number: HK46694A
Application number: HK46694A
Authority: HK
Inventors: Albert Uchtman Vernon
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1984-04-30
Filing date: 1994-05-12
Publication date: 1994-05-20
Also published as: FI851686L; JPH0655675B2; EP0381296B1; DE3587956T2; EP0381296A1; NZ211925A; FI851686A7; AU4176985A; DE3583887D1; ATE66608T1; IE851084L; ATE114473T1; FI851686A0; DK173735B1; CA1277233C; IE66497B1; AU584611B2; DE3587956D1; EP0162510B1; DK193585A

Claims

Un équipement destiné à un régime pour le traitement ou la prévention de l'ostéoporose, ledit régime comprenant l'administration séquentielle d'un composé activateur des cellules osseuses,d'un polyphosphonate inhibiteur de la résorption osseuse et 'un placébo ou d'un supplément nutritif, ledit équipement étant caractérisé en ce qu'il contient les composants suivants :
a) 1 à 5 doses journalières d'une quantité activatrice des cellules osseuses d'un composé activateur des cellules osseuses ;

b) 10 à 20 doses journalières de 0,25 x LED à 3,3 x LED d'un polyphosphonate inhibiteur de la résorption osseuse et

c) 30 à 100 doses journalières d'un placébo ou d'un supplément nutritif ;
et un moyen pour disposer les composants de manière à faciliter la mise en conformité avec le régime.
L'équipement selon la revendication 1, caractérisé en ce que les doses journalières du polyphosphonate inhibiteur de la résorption osseuse sont de 0,25 x LED à 2,5 x LED.
L'équipement selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que ledit moyen est une carte sur laquelle sont disposés lesdits composants dans l'ordre de leur utilisation prévue.
L'équipement selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que ledit moyen est un distributeur destiné à délivrer lesdites doses journalières, une à la fois, dans l'ordre de leur utilisation prévue.
L'équipement selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le composé activateur des cellules osseuses est un phosphate minéral et que chaque dose journalière comprend 250 mg de P à 3,6 g de P, de préférence 2 g de P à 3 g de P.
L'équipement selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le composé activateur des cellules osseuses est choisi parmi la 1,25-dihydroxy vitamine D₃ et chaque dose journalière est de 0,1 microgramme à 2 microgrammes ; la 25-hydroxy vitamine D₃ et chaque dose journalière est de 10 microgrammes à 200 microgrammes ; un fluorure minéral et chaque dose journalière est de 10 mg de F à 100 mg de F ; la thyroxine et chaque dose journalière est de 1 mg à 25 mg ; la triiodothyroxine et chaque dose journalière est de 10 microgrammes à 150 microgrammes et la prostaglandine PGE₂ et chaque dose journalière est de 7,5 mg à 2 g.
L'équipement selon l'une des revendications 1 et 3 à 6, caractérisé en ce que le polyphosphonate inhibiteur de la résorption osseuse est choisi parmi l'acide éthane-1-hydroxy-1,1-diphosphonique ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables et chaque dose journalière est de 15 mg de P à 200 mg de P, de préférence de 15 mg de P à 150 mg de P ; l'acide dichlorométhane diphosphonique ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables et chaque dose journalière est de 7 mg de P à 100 mg de P, de préférence de 7 mg de P à 75 mg de P ; l'acide propane-3-amino-1-hydroxy-1,1-diphosphonique ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables et chaque dose journalière est de 1,5 mg de P à 20 mg de P, de préférence de 1,5 mg de p à 15 mg de P ; l'acide butane-4-amino-1-hydroxy-1,1-diphosphonique ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables et chaque dose journalière est de 0,15 mg de P à à 2,0 mg de P, de préférence de 0,15 mg de P à 1,5 mg de P et parmi l'acide hexane-6-amino-1-hydroxy-1-,1-diphosphonique ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables et chaque dose journalière est de 1,5 mg de P à 20 mg de P, de préférence de 1,5 mg de P à 15 mg de P.
Un équipement destiné à un régime pour le traitement ou la prévention de l'ostéoporose, ledit régime comprenant l'administration séquentielle d'un phosphate minéral , d'acide éthane-1-hydroxy-1,1-diphosphonique ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables et d'un mélange de vitamine D et de calcium, ledit équipement étant caractérisé en ce qu'il contient les composants suivants :
a) une carte sur laquelle sont disposées 3 doses journalières de phosphate minéral , chaque dose journalière contenant 2500 mg de P ;

b) une carte sur laquelle sont disposées 14 doses journalières de 100 mg de P chacune de l'acide éthane-1-hydroxy-1,1 diphosphonique ou d'un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables ;

c) une pluralité de cartes contenant 80 doses journalières, chaque dose contenant 700 mg de calcium et 400 unités de vitamine D.
Un équipement destiné à un régime pour le traitement ou la prévention de l'ostéoporose, ledit régime comportant un ou plusieurs cycles, chaque cycle consistant en une période d'activation des os de 1 à 5 jours, suivie d'une période d'inhibition de la résorption osseuse de 10 à 20 jours, suivie d'une période de repos de 30 à 100 jours, ledit équipement étant caractérisé en ce qu'il contient les composants suivants :
a) 1 à 5 doses journalières d'une quantité activatrice des cellules osseuses d'un composé activateur des cellules osseuses ;

b) 10 à 20 doses journalières de 0,25 x LED à 3,3 x LED d'un polyphosphonate inhibiteur de la résorption osseuse et

c) un moyen pour faciliter la mise en conformité avec le régime.
L'équipement selon la revendication 9, caractérisé en ce que le composé activateur des cellules osseuses est choisi parmi un phosphate minéral et chaque dose journalière est de 250 mg de P à 3,6 g de P ; la 1,25-dihydro vitamine D₃ et chaque dose journalière est de 0,1 microgramme à 2 microgrammes ; la 25-hydroxy vitamine D₃ et chaque dose journalière est de 10 microgrammes à 200 microgrammes ; un fluorure minéral et chaque dose journalière est de 10 mg de F à 100 mg de F ; la thyroxine et chaque dose journalière est de 1 mg à 25 mg ; la triiodothyroxine et chaque dose journalière est de 10 microgrammes à 150 microgrammes et la prostaglandine PGE₂ et chaque dose journalière est de 7,5 mg à 2 g et en outre caractérisée en ce que le polyphosphonate inhibiteur de la résorption osseuse est choisi parmi l'acide éthane-1-hydroxy-1,1-diphosphonique ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables et chaque dose journalière est de 15 mg de p à 200 mg de P ; l'acide dichlorométhane diphosphonique ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables et chaque dose journalière est de 7 mg de P à 100 mg de p ; l'acide propane -3-amino-1-hydroxy-1,1-diphosphonique ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptable et chaque dose journalière est de 1,5 mg de P à 20 mg de P ; l'acide butane-4-amino-1-hydroxy-1,1-diphosphonique ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables et chaque dose journalière est de 0,15 mg de P à 2 mg de P et l'acide hexane-6-amino-1-hydroxy-1,1-diphosphonique ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables et chaque dose journalière est de 1,5 ma de P à 20 mg de P.
L'équipement selon la revendication 9 ou 10, caractérisé en ce que le composé activateur des cellules osseuses est un phosphate inorganique et chaque dose journalière est de 250 mg de P à 3,6 g de P, et caractérisé en outre en ce que le polyphosphonate inhibiteur de la résorption osseuse est l'acide éthane-1-hydroxy-1,1-diphosphonique ou un de ses sels ou esters pharmaceutiquement acceptables et chaque dose journalière est de 15 mg de P à 200 mg de P.