HUP0200366A2 - Novel compounds - Google Patents

Novel compounds Download PDF

Info

Publication number
HUP0200366A2
HUP0200366A2 HU0200366A HUP0200366A HUP0200366A2 HU P0200366 A2 HUP0200366 A2 HU P0200366A2 HU 0200366 A HU0200366 A HU 0200366A HU P0200366 A HUP0200366 A HU P0200366A HU P0200366 A2 HUP0200366 A2 HU P0200366A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
polypeptide
leu
seq
polynucleotide
sequence
Prior art date
Application number
HU0200366A
Other languages
English (en)
Inventor
Claudine Elvire Marie Bruck
Jean-Pol Cassart
Thierry Coche
Y De Bassols Carlota Vinals
Original Assignee
Smithkline Beecham Biolog
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9905607.9A external-priority patent/GB9905607D0/en
Priority claimed from GBGB9920590.8A external-priority patent/GB9920590D0/en
Application filed by Smithkline Beecham Biolog filed Critical Smithkline Beecham Biolog
Publication of HUP0200366A2 publication Critical patent/HUP0200366A2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5154—Antigen presenting cells [APCs], e.g. dendritic cells or macrophages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Use Of Switch Circuits For Exchanges And Methods Of Control Of Multiplex Exchanges (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (4)

- 105 - ···' ···· O J. Szabadalmi igénypontok
1. Izolált polipeptid, amely a szekvencialistában 2. azonosítószámon megadott aminosav-szekvenciával, a szekvencialistában 2. azonosítószámon megadott szekvencia teljes terjedelmére nézve, legalább 70%-ban azonos aminosavszekvenciát tartalmaz.
2. Az 1. igénypont szerinti izolált polipeptid, amelyben az aminosav-szekvencia legalább 95%-ban azonos a szekvencialistában 2. azonosítószámon megadott aminosavszekvenciával .
3. Az 1. igénypont szerinti, a szekvencialistában 2. azonosítószámon megadott szekvencia szerinti aminosavszekvenciát tartalmazó polipeptid.
4. A szekvencialistában 2. azonosítószámon megadott szekvencia szerinti polipeptid.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti polipeptid immunogén fragmentumát tartalmazó polipeptid, amely képes a szekvencialistában 2. azonosítószámon megadott szekvencia szerinti polipeptidet felismerő immunválasz kiváltására.
6· Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti polipeptid, amely polipeptid nagyobb fúziós protein részét képezi.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti, proteinvivőanyaghoz kémiai úton konjugált polipeptid.
8. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti polipeptidet kódoló izolált polinukleotid.
- 106 -
9. Izolált polinukleotid, amely a szekvencialistában 2. azonosítószámon megadott aminosav-szekvenciával, a szekvencialistában 2. azonosítószámon megadott szekvencia teljes terjedelmére nézve legalább 70%-ban azonos aminosavszekvenciát tartalmazó polipeptidet kódoló nukleotidszekvenciát tartalmaz; vagy az izolált polinukleotiddal komplementer nukleotidszekvenciát.
10. Izolált polinukleotid, amely a szekvencialistában 2. azonosítószámon megadott aminosav-szekvenciával, a kódoló régió teljes terjedelmére nézve legalább 70%-ban azonos aminosav-szekvenciát tartalmazó polipeptidet kódoló nukleotidszekvenciát tartalmaz; vagy az izolált polinukleotiddal komplementer nukleotidszekvenciát.
11. Izolált polinukleotid, amely a szekvencialistában 1. azonosítószámon megadott szekvencia szerinti nukleotidszekvenciával, a szekvencialistában 1. azonosítószámon megadott szekvencia teljes terjedelmére nézve legalább 70%-ban azonos nukleotidszekvenciát tartalmaz; vagy az izolált polinukleotiddal komplementer nukleotidszekvenciát.
12. A 8-11. igénypontok bármelyike szerinti izolált polinukleotid, amely esetében az azonosság legalább 95%-os.
13. Izolált polinukleotid, amely az alábbiak bármelyike :
(a) a szekvencialistában 2. azonosítószámon megadott szekvencia szerinti polipeptidet kódoló nukleotidszekvenciát tartalmazó polinukleotid;
(b) a szekvencialistában 1. azonosítószámon megadott szekvencia szerinti polinukleotid;
- 107 - (c) megfelelő könyvtárnak a szekvencialistában 1. azonosítószámon megadott szekvencia, vagy annak fragmentuma szerinti szekvenciájú jelzett próbával, sztringens hibridizációs körülmények között történt szkrínelésével előállítható polinukleotid, amely polinukleotid a szekvencialistában 2. azonos!tószámon megadott szekvencia szerinti proteinhez hasonló immunogén tulajdonságú proteint kódol, vagy az izolált polinukleotiddal komplementer nukleotidszekvencia.
14. A 8-13. igénypontok bármelyike szerinti izolált polinukleotidot tartalmazó expressziós vektor.
15. A 14. igénypont szerinti expressziós vektort tartalmazó rekombináns élő mikroorganizmus.
16. A 14. igénypont szerinti expressziós vektort vagy a 8-13. igénypontok bármelyike szerinti polinukleotidot tartalmazó gazdasejt.
17. Eljárás az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti polipeptid előállítására azzal jellemezve, hogy a 16. igénypont szerinti gazdasejtet a polipeptid előállítására és a polipeptid tápoldatból történő kinyerésére alkalmas körülmények között tenyésztjük.
18. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti polipeptidet hatékony mennyiségét és gyógyászatilag elfogadott vivőanyagot tartalmazó vakcina.
19. A 8-13. igénypontok bármelyike szerinti polinukleotid hatékony mennyiségét és gyógyászatilag hatékony vivőanyagot tartalmazó vakcina.
20. Hatékony mennyiségű, az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti polipeptiddel végzett in vitro terheléssel módosított, vagy in vitro genetikai úton, az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti polipeptid expresszálására módosított antigénbemutató-sejteket és gyógyászatilag hatékony vivőanyagot tartalmazó vakcina.
21. A 18-20. igénypontok bármelyike szerinti vakcina, amely TH-l-et indukáló adjuvánst is tartalmaz.
22. A 21. igénypont szerinti vakcina, amelyben a TH1et indukáló adjuváns 3D-MPL, QS21, QS21 és koleszterin keveréke, vagy CpG oligonukleotid.
23. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti polipeptidre vagy immunológiai fragmentumra immunspecifikus antitest .
24. Szűrővizsgálati eljárás az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti polipeptid funkcióját serkentő vagy gátló vegyületek azonosítására azzal jellemezve, hogy az eljárás az alábbiak közül egy vagy több eljárást tartalmaz:
(a) a vegyületjelölthöz közvetlenül vagy közvetetten kapcsolt jelzés segítségével megmérjük a vegyületjelölt kötődését a polipeptidhez (vagy a polipeptidet hordozó sejtekhez vagy membránokhoz) vagy annak fúziósproteinjéhez,· (b) kompetitor jelenlétében megmérjük a vegyületjelölt kötődését a polipeptidhez (vagy a polipeptidet hordozó sejtekhez vagy membránokhoz) vagy annak fúziósproteinjéhez,·
- 109 - (c) a polipeptidet hordozó sejtek vagy sejtmembránok vizsgálatára alkalmas kimutatási rendszerrel teszteljük, hogy vajon a vegyületjelölt eredményez-e valamilyen, a polipeptid aktiválását vagy gátlását mutató jelet;
(d) a vegyületjelöltet összekeverjük az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti- polipeptidet tartalmazó oldattal, megmérjük a polipeptid aktivitását a keverékben, és standarddal összehasonlítjuk a keverékben mért aktivitást; vagy (e) például ELISA vizsgálat alkalmazásával kimutatjuk a vegyületjelölt hatását a polipeptidet vagy a polipeptidet sejtekben kódoló mRNS képződésén.
25. Eljárás valamely alany kezelésére immunmegelőzéssel vagy immunterápiával azzal jellemezve, hogy az eljárásban az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti molekulával immunválaszokat indukálunk oly módon, hogy az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti polipeptidet vagy a 8-13. igénypontok bármelyike szerinti polinukleotidot emlősfaj immunrendszeréből származó sejtekkel in vitro inkubálunk, és a betegség kezelése céljából ezeket az aktivált immunsejteket infúzióval visszajuttatjuk az emlősfajba.
26. A 25. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a kezelést ovárium- vagy vastagbélrák kezelésére alkalmazzuk.
27. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti polipeptid agonistája vagy antagonistája.
- 110 - -· V
28. Vegyület, amely:
(a) az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti polipeptid agonistája vagy antagonistája;
(b) a 8-13. igénypontok bármelyike szerinti izolált polinukleotid; vagy (c) az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti polipeptidet kódoló nukleotidszekvencia expresszióját moduláló nukleinsav-molekula;
terápiás célokra való-alkalmazásra.
29. Eljárás a 1-5. igénypontok bármelyike szerinti polinukleotid expressziójával vagy aktivitásával kapcsolatos betegség diagnosztizálására vagy betegségre való fogékonyság diagnosztizálására alanyban azzal jellemezve, hogy az alanyból származó mintát a polinukleotid jelenlétére vagy mennyiségére nézve analizáljuk.
30. Eljárás a 8-13. igénypontok bármelyike szerinti polinukleotid expressziójával vagy aktivitásával kapcsolatos betegség diagnosztizálására vagy betegségre való fogékonyság diagnosztizálására alanyban azzal jellemezve, hogy az alanyból származó mintát a polinukleotid jelenlétére vagy mennyiségére nézve analizáljuk.
31. A 29. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a betegség a vastagbél vagy az ovárium rákos megbetegedése .
32. A 30. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a betegség a vastagbél vagy az ovárium rákos megbetegedése .
- Ill -
33. Izolált polinukleotid, amely (a) a szekvencialistában 3. azonosítószámon megadott szekvencia szerinti nukleotidszekvenciával, a szekvencialistában 3. azonositószámon megadott szekvencia teljes terjedelmére nézve legalább 90%-ban azonos nukleotidszekvenciát tartalmaz;
(b) a szekvencialistában 3. azonosítószámon megadott dl szekvencia szerinti polinukleotidot tartalmazó, izolált polinukleotid;
(c) a szekvencialistában 3. azonosítószámon megadott szekvencia szerinti polinukleotid.
34. A 14. igénypont szerinti expressziós vektort vagy a 15. igénypont szerinti élő mikroorganizmust tartalmazó élő vakcinakészitmény.
35. A 8-13. igénypont szerinti polinukleotid alkalmazása karcinóma kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására.
36. A 8-13. igénypont szerinti polinukleotid alkalmazása vastagbél- vagy ovárium-karcinóma kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására.
37. Az 1-7. igénypont szerinti polipeptid alkalmazása karcinóma kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására.
38. Az 1-7. igénypont szerinti polipeptid alkalmazása vastagbél- vagy ovárium-karcinóma kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására.
. t A meghatalmazott:
//4 DANUBIA /pl2' V ’ Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft.
y*1 T
........j , । । Svingor Adám O 10 ' szabadalmi ügyvivőjelölt
HU0200366A 1999-03-11 2000-03-09 Novel compounds HUP0200366A2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9905607.9A GB9905607D0 (en) 1999-03-11 1999-03-11 Novel compounds
GBGB9920590.8A GB9920590D0 (en) 1999-09-01 1999-09-01 Novel compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUP0200366A2 true HUP0200366A2 (en) 2002-06-29

Family

ID=26315257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0200366A HUP0200366A2 (en) 1999-03-11 2000-03-09 Novel compounds

Country Status (22)

Country Link
US (2) US7470782B2 (hu)
EP (1) EP1165778B1 (hu)
JP (1) JP2002538787A (hu)
KR (1) KR100674784B1 (hu)
CN (1) CN100430478C (hu)
AT (1) ATE342727T1 (hu)
AU (1) AU756398B2 (hu)
BR (1) BR0008917A (hu)
CA (1) CA2366147A1 (hu)
CZ (1) CZ20013268A3 (hu)
DE (1) DE60031383T2 (hu)
DK (1) DK1165778T3 (hu)
ES (1) ES2273670T3 (hu)
HK (1) HK1044794B (hu)
HU (1) HUP0200366A2 (hu)
IL (2) IL145047A0 (hu)
NO (1) NO20014293L (hu)
NZ (1) NZ513838A (hu)
PL (1) PL350991A1 (hu)
PT (1) PT1165778E (hu)
TR (1) TR200102781T2 (hu)
WO (1) WO2000053748A2 (hu)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7811574B2 (en) 2000-02-23 2010-10-12 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Tumour-specific animal proteins
CN1254541C (zh) * 2000-02-23 2006-05-03 史密丝克莱恩比彻姆生物有限公司 新化合物
EP1999276A4 (en) * 2006-03-14 2010-08-04 Genizon Biosciences Inc METHOD AND AGENT FOR NUCLEIC ACID SEQUENCING
TW200817680A (en) 2006-06-02 2008-04-16 Glaxosmithkline Biolog Sa Method
KR101238795B1 (ko) 2007-05-24 2013-03-07 글락소스미스클라인 바이오로지칼즈 에스.에이. 동결건조 항원 조성물
NZ596501A (en) 2009-05-27 2013-11-29 Glaxosmithkline Biolog Sa Casb7439 constructs
GB0917457D0 (en) 2009-10-06 2009-11-18 Glaxosmithkline Biolog Sa Method

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5688657A (en) * 1988-03-31 1997-11-18 International Bio-Immune Systems, Inc. Monoclonal antibodies against human colon carcinoma-associated antigens and uses therefor
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
US5840839A (en) 1996-02-09 1998-11-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Alternative open reading frame DNA of a normal gene and a novel human cancer antigen encoded therein
US5840871A (en) * 1997-01-29 1998-11-24 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Prostate-associated kallikrein
GB9806095D0 (en) * 1998-03-20 1998-05-20 Smithkline Beecham Biolog Novel compounds
GB9806164D0 (en) * 1998-03-20 1998-05-20 Smithkline Beecham Biolog Novel compounds
WO2000056891A2 (en) * 1999-03-22 2000-09-28 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Human transmembrane proteins
US7105315B2 (en) 1999-06-16 2006-09-12 Incyte Genomics, Inc. Transmembrane protein differentially expressed in cancer
CA2371172A1 (en) * 1999-04-09 2000-10-19 Human Genome Sciences, Inc. 50 human secreted proteins

Also Published As

Publication number Publication date
EP1165778B1 (en) 2006-10-18
NO20014293D0 (no) 2001-09-04
CN1370231A (zh) 2002-09-18
AU3287700A (en) 2000-09-28
PT1165778E (pt) 2007-01-31
ES2273670T3 (es) 2007-05-16
JP2002538787A (ja) 2002-11-19
KR20020008125A (ko) 2002-01-29
WO2000053748A3 (en) 2001-01-11
BR0008917A (pt) 2002-01-15
ATE342727T1 (de) 2006-11-15
TR200102781T2 (tr) 2002-01-21
US20090202577A1 (en) 2009-08-13
NO20014293L (no) 2001-11-12
NZ513838A (en) 2003-02-28
DE60031383D1 (de) 2006-11-30
CN100430478C (zh) 2008-11-05
US7470782B2 (en) 2008-12-30
IL145047A0 (en) 2002-06-30
DE60031383T2 (de) 2007-11-15
HK1044794A1 (en) 2002-11-01
WO2000053748A2 (en) 2000-09-14
HK1044794B (en) 2007-05-18
CZ20013268A3 (cs) 2002-02-13
AU756398B2 (en) 2003-01-09
EP1165778A2 (en) 2002-01-02
KR100674784B1 (ko) 2007-01-25
US20060052593A1 (en) 2006-03-09
DK1165778T3 (da) 2007-02-12
CA2366147A1 (en) 2000-09-14
IL145047A (en) 2008-11-03
PL350991A1 (en) 2003-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20050129717A1 (en) Novel uses
ES2389445T3 (es) Compuestos novedosos
US20090202577A1 (en) CASB618 Polynucleotides and Polypeptides and Their Use
HUP0202930A2 (en) Novel compounds
US6635255B1 (en) CASB414:antigen overexpressed in several tumors
WO1999049055A1 (en) Human casb12 polypeptide, a serine protease
EP1144633A1 (en) Polypeptide
EP1062331A1 (en) Compounds related to pap-1
ZA200107445B (en) CASB618 polynucleotides and polypeptides and their use.
MXPA01009151A (en) Novel compounds

Legal Events

Date Code Title Description
FD9A Lapse of provisional protection due to non-payment of fees