HUT65076A - Water-dispersible granular agricultural composition made by heat extrusion - Google Patents
Water-dispersible granular agricultural composition made by heat extrusion Download PDFInfo
- Publication number
- HUT65076A HUT65076A HU9302458A HU9302458A HUT65076A HU T65076 A HUT65076 A HU T65076A HU 9302458 A HU9302458 A HU 9302458A HU 9302458 A HU9302458 A HU 9302458A HU T65076 A HUT65076 A HU T65076A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- amino
- methyl
- carbonyl
- weight
- sulfonyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 title description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 27
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 25
- -1 4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl Chemical group 0.000 claims description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 24
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 23
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 20
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 14
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 13
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 10
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 9
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 8
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical group CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 7
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 7
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 7
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 5
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical group C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 4
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 3
- RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N Ethylurea Chemical compound CCNC(N)=O RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 3
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 claims description 3
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000006012 2-chloroethoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 206010029897 Obsessive thoughts Diseases 0.000 claims description 2
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 17
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,6,10,11,12a-hexahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;dihydrate Chemical compound O.O.C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O IMLJLCJZQLGHJS-JEKSYDDFSA-N 0.000 description 3
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 3
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 2
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N Dipropetryn Chemical compound CCSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N Nitralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(C)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UMKANAFDOQQUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N Perfluidone Chemical compound C1=C(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Polymers 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 2
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N chlorfenac Chemical compound OC(=O)CC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl QZXCCPZJCKEPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical group O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N monuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 BMLIZLVNXIYGCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-ABAIWWIYSA-N (4r,5r)-5-(4-chlorophenyl)-n-cyclohexyl-4-methyl-2-oxo-1,3-thiazolidine-3-carboxamide Chemical compound S([C@@H]([C@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-ABAIWWIYSA-N 0.000 description 1
- FMPIPUHCVNJFSM-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydrocyclopenta[d]pyrimidine-2,4-dione Chemical compound N1C(NC(C2=C1C=CC2)=O)=O FMPIPUHCVNJFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- AJGDRDUWEWODJP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,2-dibromoethenyl)-1,1-dimethylcyclopropane Chemical compound CC1(C)CC1C=C(Br)Br AJGDRDUWEWODJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVMOTDXEGIBMCK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1C GVMOTDXEGIBMCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTYWDXRVEXBZDA-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-3-ethylbenzoic acid Chemical compound CCC1=CC=CC(C(O)=O)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 PTYWDXRVEXBZDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- VPHFKTNFTPSITE-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexyl-N,N,1-trimethyl-2,4-dihydro-1,3,5-triazin-6-amine Chemical compound CN1CN(CN=C1N(C)C)C1CCCCC1 VPHFKTNFTPSITE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- UQVYUTAMNICZNI-UHFFFAOYSA-N Karbutilate Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)(C)C)=C1 UQVYUTAMNICZNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- ICMGLRUYEQNHPF-UHFFFAOYSA-N Uraprene Chemical compound COC1=CC=CC=C1N1CCN(CCCNC=2N(C(=O)N(C)C(=O)C=2)C)CC1 ICMGLRUYEQNHPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000010210 aluminium Nutrition 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICZCGYVEJDDKLM-UHFFFAOYSA-N azane;naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 ICZCGYVEJDDKLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 230000007682 dermal toxicity Effects 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- HOXINJBQVZWYGZ-UHFFFAOYSA-N fenbutatin oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C[Sn](O[Sn](CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)(CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)(CC(C)(C)C=1C=CC=CC=1)CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 HOXINJBQVZWYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004785 fluoromethoxy group Chemical group [H]C([H])(F)O* 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012254 magnesium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate;methyl 5-methyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1.COC(=O)C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 WXUNXXKSYBUHMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- ZKXUPYAKPGIRLE-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dimethylphenyl)-2-phenylacetamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1NC(=O)CC1=CC=CC=C1 ZKXUPYAKPGIRLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229960003924 oxytetracycline dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000438 skin toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940001593 sodium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical compound S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVNKFOIOZXAFBO-UHFFFAOYSA-J tin(4+);tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Sn+4] CVNKFOIOZXAFBO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000385 transition metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Glanulating (AREA)
Description
A találmány tárgyát mezőgazdaságban használható hatóanyagot tartalmazó vízben diszpergálható granulált készítmények képezik.
A peszticid hatóanyagokat előnyösen vízben diszpergálható készítményekként formálják, amelyek vízzel könnyen összekeverhetők és szóróberendezésből vihetők ki a kezelésre szánt helyre. Az ilyen granulált készítmények előnyösen jól diszpergálhatók vagy oldhatók vízben. Az említett granulált készítmények emellett előnyösen jó kopásállóságúak, egyenletes granulátum méretűek és egyenletes térfogatsűrűségűek.
A 89/00079 számú nemzetközi szabadalmi bejelentés extrudálási eljárást ismertet mezőgazdasági hatóanyagokat tartalmazó vízben diszpergálható granulátumok előállítására, amelynek során extrudálható nedves keverék előállításának céljából vizet adagolnak. Az extrudátumot ezután aprítják granulátumokká, majd adott esetben szárítják.
A 4 065 289 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás herbicid készítményre vonatkozik, amely készítmény növényi trágyakomponenst és herbicid komponenst tartalmaz, és ezt 70 - 145 °C hőmérsékleten extrudálják. A herbicid komponens sikosítóanyagként is szolgál, így elősegíti a könnyű extrudálást és koherens extrudátum kialakulását.
A találmányunk tárgyát könnyen széteső, vízben diszpergálható granulált mezőgazdasági készítmények képezik, amelyek a készítmények össztömegére számítva a következő komponenseket tartalmazzák az alábbiakban megadott mennyiségekben:
1) 0,01-90 tömeg% egy vagy több hatóanyag,
2) 1-60 tömeg% egy vagy több vízoldható hígítóanyag,
3) 0-30 tömeg% egy vagy több vízoldható hőaktivált
40-120 °C hőmérsékleten olvadó kötőanyag; és
4) két vagy több adalékanyag a következők közül:
a) 0-10 tömeg% összetapadást gátló anyag
b) 0-10 tömeg% kémiai stabilizátor,
c) 0-20 tömeg% gázfejlesztő szer,
d) 0,1-10 tömeg% felszívás vagy duzzadás útján ható szétesést elősegítő szer,
e) 0,1-20 tömeg% diszpergálószer;
f) 0-5 tömeg% nedvesítőszer; és
g) 0-80 tömeg% inért töltőanyag.
A készítményekben a komponensek össztömege 100 %.
Találmányunk tárgyát képezi eljárás is a találmány szerinti készítmények előállítására, amely szerint a premixet szerszámnyíláson vagy szűrőn át extrudáljuk megemelt hőmérsékleten víz nélkül. Ennek megfelelően a találmány szerinti eljárásban a készítmény össztömegére számított következő komponenseket tartalmazó száraz premixet extrudáljuk:
1) 0,01-90 tömeg% egy vagy több hatóanyag,
2) 1-60 tömeg% egy vagy több vízoldható hígítóanyag,
3) 0-30 tömeg% egy vagy több vízoldható hőaktivált
40-120 °C hőmérsékleten olvadó kötőanyag; és
4) két vagy több adalékanyag a következők közül:
a)
b)
c)
0-10 tömeg% összetapadást gátló anyag
0-10 tömeg% kémiai stabilizátor
0-20 tömeg% gázfejlesztő szer,
d) 0,1-10 tömeg% felszívás vagy duzzadás útján ható szétesést elősegítő szer,
e) 0,1-20 tömeg% diszpergálószer;
f) 0-5 tömeg% nedvesítőszer; és
g) 0-80 tömeg% inért töltőanyag;
szerszámnyíláson vagy szűrőn át 50-130 °C hőmérsékleten, majd az i extrudált anyagot egyenletes granulátumokká aprítjuk vagy őröljük.
A hatóanyag legalább egy olyan vegyszer, amelyet a természet védelmére, a növények növekedésének a szabályozására vagy peszticidként alkalmaznak. A hatóanyag különösen herbicid, fungicid, baktericid, inszekticid, akaricid, miticid, nematocid vagy növényi növekedést szabályozó szer.
f
Előnyös találmány szerinti készítmények a következők: |
1. Olyan készítmény, amely 0,03 - 80 tömeg% hatóanyagot, !
1-15 tömeg% hőaktivált kötőanyagot és 1 - 40 tömeg% vízoldható hígítószert tartalmaz a készítmény össztömegére számítva.
2. Az 1. pont szerinti előnyös készítmény, amely 10-70 tömeg% hatóanyagot tartalmaz.
!
3. A 2. pont szerinti előnyös készítmény, ahol a vízoldható hígítószer karbamid, etil-karbamid, szorbit, laktóz vagy nátrium-acetát-trihidrát vagy ezek elegye.
4. A 3. pont szerinti előnyös készítmény, ahol a hőaktivált kötőanyag polietoxilezett alkil-fenol, etilén-oxid/propilén-oxid kopolimer vagy ezek elegye.
5. A 4. pont szerinti előnyös készítmény, ahol a szétesést elősegítő anyag térhálósított polivinil-pirrolidon vagy térhálósított nátrium-karboxi-metil-cellulóz.
6. Az 5. pont szerinti előnyös készítmény, ahol a diszpergálószer naftalin-szulfonát-formaldehid kondenzátum vagy lignin-szulfonát.
7. A 4. pont szerinti előnyös készítmény, ahol a hőaktivált kötőanyag etilén-oxid/propilén-oxid tömb kopolimer, amely 80 % etilén-oxidot és 20 % propilén-oxidot tartalmaz, vagy 150 etilén-oxid egységet tartalmazó polietoxilezett dinonil-fenol.
8. A 3. pont szerinti előnyös készítmény, ahol a vízoldható hígítóanyag karbamid vagy szorbit.
9. A 8. pont szerinti előnyös készítmény, ahol a hatóanyag Ν' - (3,4-diklór-fenil)-Ν,Ν-dimetil-karbamid (diuron).
10. A 8. pont szerinti előnyös készítmény, ahol a hatóanyag metil-2-benzimidazol-karbamát (karbendazim) .
11. A 8. pont szerinti előnyös készítmény, ahol a hatóanyag
3-ciklohexil-6- (dimetil-amino) -1-metil-l, 3,5-triazin-
2,4- (1H,3H)-dión (hexazinon).
12. A 8. pont szerinti előnyös készítmény, ahol a hatóanyag metil-2-[[[[(4,6-dimetil-2-pirimidinil)-amino] -karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát;
metil-3-[ [ [ [ (4-metoxi-6-metil-l, 3,5-triazin-2-il) -amino] -karbonil]-amino] -szulfonil]-2-tiofén-karboxilát;
2-klór-N-[[(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-amino]-karbonil]-benzol-szulfonamid;
etil-2-[[[[(4-klór-6-metoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát;
metil-2-[[[[(4-metil-6-metoxi-l,3,5-triazin-2-il)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát;
2-[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-N,N-dimetil-3-piridin-karboxamid;
metil-2-[[[[4-etoxi-6-(metil-amino-l,3,5-triazin-2-il]-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát;
metil-2-[[[[N-(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-N-metil-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát;
metil-2-[[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-metil]-benzoát;
N-[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-3-(eti-szulfonil)-2-piridin-szulfonamid;
metil-2-[[[[[4,6-bisz(difluor-metoxi)-2-pirimidinil]-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát;
2-(2-klór-etoxi) -N-[(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-amino-karbonil]-benzol-szulfonamid;
etil-5-[[ [ (4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-1-metil-lH-pirazol-4-karboxilát; vagy
N-[[4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-1-metil-4-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-lH-pirazol-5-szulfonamid.
A mezőgazdasági és peszticid készítményeket általában folyékony vagy szilárd koncentrátumokként állítják elő és hozzák forgalomba. Az utóbbi években egyre nagyobb jelentőségre tettek szert a vízben diszpergálható granulátumok, mivel az egyéb mezőgazdasági készítményekkel szemben számos előnnyel rendelkeznek, így például stabilak a szállítás és a tárolás során. Ez általában vizes szuszpenziós koncentrátumok esetén jelent előnyt, mivel ezek a tárolás során, ha a hatóanyag megfelelően oldódik vízben, leülepednek és kikristályosodnak. A vizes szuszpenziós koncentrátumokban olyan hatóanyag nem alkalmazható, amely vizes hidrolízisre hajlamos. Ez a probléma vízben diszpergálható granulátumok esetén nem jelentkezik. A nedvesíthető porokat és vízben diszpergálható granulátumokat könnyű kezelni és kimérni, és viszonylag porozódásmentesek. így nem jelentkezik bőrtoxicitás vagy kellemetlen szag, ami az oldószer alapú készítményeknél, így emulziós koncentrátumoknál és szerves szusz8
penziós koncentrátumoknál tapasztalható. ,
A felhasználásra kész, vízben diszpergálható granulátumokat általában vizet tartalmazó keverő tankban hígítják, és így állítanak elő szórható oldatokat vagy diszperziókat. A hígítás során létrejövő diszpergált részecskék mérete nem lehet nagyobb legnagyobb dimenziójukban 50 mikronnál, hogy a szerszám eldugulását, illetve idő előtti leülepedést elkerüljék, aminek következtében a peszticid egyenlőtlenül lehetne alkalmazható. Ezért szükséges, hogy a készítmény összes komponense gyorsan és teljesen diszpergálódjon, illetve oldódjon a vízzel történő hígítás során.
A vízben diszpergálható granulált készítmények előállítása a következőket foglalja magában: (1) fluidizált ágyban vagy
Ϊ serpenyős granuláló berendezésben történő vizes porlasztás; (2) porlasztva szárítás; (3) száraz kompaktálás és (4) a víz-nedves paszta extrudálása. A fluidizált ágyban porlasztva szárítással vagy serpenyős granulálással előállított granulátumok olyan készítményekké formálhatók, amelyek vízben való hígítás során gyorsan diszpergálódnak. Az említett eljárások azonban különleges technológiát, így drága por összegyűjtő rendszereket igényelnek, nagy a térigényük és drága szárítási műveletekre van szükség. A száraz kompaktálással és extrudálással általában nem állíthatók elő gyorsan diszpergálódó granulátumok, a nedves extrudálás pedig újabb szárítási lépést igényel.
A találmányunk szerint a vízben diszpergálható granulált készítményeket úgy állítjuk elő, hogy egy száraz premixet szerszámnyíláson vagy szűrőn át extrudálunk megemelt hőmérsék9 létén, majd az extrudált anyagot aprítjuk vagy őröljük, és így állítunk elő granulátumokat. Az így kapott hőextrudált granulált készítmények előnyei (1) a gyors szétesés és vízben való jó diszpergálódási tulajdonságok, (2) jó kopásállóság, (3) egyenletesebb méret és térfogatsűrűség, mint a fluidizált ágyban vagy serpenyős granulálással előállított granulátumok vagy más forgatásos/keveréses eljárással, így rotációs hordós granuláló berendezésben előállított granulátumok esetén, (4) egyszerű eljárás, amelyben könnyen hozzáférhető kereskedelemben kapható extrudáló berendezések alkalmazhatók, és (5) nincs szükség szárításra vagy por összegyűjtő berendezésre.
A találmányunk szerinti készítményeket a következők szerint állítjuk elő. Extrudálható premixet készítünk a peszticid részecskéknek egy vagy több vízoldható hígítóanyaggal, és egy vagy több kívánt hőmérséklettartományban lágyuló vízoldható hőaktivált kötőanyaggal történő összekeverése útján. A premixben alkalmazható további adalékanyagok a felszívás vagy duzzadás útján ható szétesést elősegítő szerek és egy vagy több diszpergálószer. Szemcsés adalékanyagok, így nedvesítőszerek, gázfejlesztőszerek, összetapadást gátló szerek, kémiai stabilizátorok és inért töltőanyagok is alkalmazhatók adott esetben.
A találmányunk szerinti eljárásban olyan száraz premixet extrudálunk, amely a készítmény össztömegére számítva a következő komponenseket tartalmazza:
1) 0,01-90 tömeg% egy vagy több hatóanyag,
2) 1-60 tömeg% egy vagy több vízoldható hígítóanyag,
3) 0-30 tömeg% egy vagy több vízoldható hőaktivált • * ·« «··· 9 · · · · »4 4« Λ
- 10 40-120 °C hőmérsékleten olvadó kötőanyag; és
4) két vagy több adalékanyag a következők közül:
a) 0-10 tömeg% összetapadást gátló anyag
b) 0-10 tömeg% kémiai stabilizátor,
c) 0-20 tömeg% gázfejlesztő szer,
d) 0,1-10 tömeg% felszívás vagy duzzadás útján ható szétesést elősegítő szer,
e) 0,1-20 tömeg% diszpergálószer;
f) 0-5 tömeg% nedvesítőszer; és
g) 0-80 tömeg% inért töltőanyag;
szerszámnyíláson vagy szűrőn át 50 - 130 °C hőmérsékleten, majd a kapott extrudált anyagot aprítjuk vagy őröljük és így állítunk elő egyenletes granulátumokat.
A találmányunk szerint előnyösen 75 - 115 ’C hőmérsékleten dolgozunk.
A premixet keverjük és őröljük 1-50 mikron átlagos szemcseméretre. A premixet előnyösen elektromosan, gőzzel vagy más ismert módon fűtött extruderbe visszük. Megfelelő extruderek az axiális vagy radiális egycsigás vagy kétcsigás vagy hengeres extruderek. Bizonyos extruderek esetén, így például a California Pellet Mi11 típus esetén a hő frikció révén keletkezik. A premix melegítésére alkalmazhatjuk a premixnek az extrudálás előtti előmelegítését, vagy a premix komponenseinek összekeverése előtt az egyes komponenseknek a melegítését. A premixet mintegy 50 és 130 °C, előnyösen mintegy 75 és 115 °C közötti hőmérsékletre melegítjük, és ezen a hőmérsékleten tartjuk. Az optimális hőmérséklet a készítménytől függ, és empirikus úton meghatározható.
A melegített premixet szerszámnyíláson vagy szűrön extrudáljuk keresztül. A szerszámnyílás átmérője 0,25 és 7 mm, előnyösen 0,4 és 2 mm közötti. A készítmény és az extruder típusától függően az extrudált anyagot visszavezethetjük, míg textúrájukban egyenletes rudakat kapunk. Az extrudált anyagot általában hagyjuk lehűlni és keményedni, így tapadóképessége csökken, bár ez nem szükségszerű. Az extrudált rudakat aprítjuk, őröljük vagy hengereljük, majd mintegy 10 - 60 U.S. mesh granulátum méretre szitáljuk. Szűkebb szemcsemérettartomány is választható. Az extrudált rudak bizonyos esetekben olyannyira kemények, hogy saját maguktól kisebb darabokra törnek.
A hatóanyag az extrudálási hőmérsékleten kémiailag stabil hatóanyag lehet. Megfelelő hatóanyagokat sorolunk fel az 1. táblázatban.
1. táblázat
Herbicidek
| vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 1. | acifluorfen | 142-160 | 5-[2-klór-4-(trifluor- -metil)-fenoxi]-2- -nitro-benzoesav |
| 2. | aszulam | 142-144 | metil-[(4-amino- |
-fenil)-szulfonil]-karbarnát
| A vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 3. | atrazin | 175-177 | 6-klór-N-etil-N' - -(1-metil-etil)- -1,3,5-triazin-2,4- -diamin |
| 4 . | benszulfuron- -metil | 185-188 | 2-[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-metil]-benzoesav-metil-észter |
| 5. | bentazon | 137-139 | 3-(1-metil-etil)-(1H)-2,1,3-benzotiadiazin-4(3H)-on- -2,2-dioxid |
| 6. | bromacil | 158-159 | 5-bróm-6-metil-3-(1-metil-propil)-2,4(1H,3H)pirimidin-dion |
| 7. | bromoxinil | 194-195 | 3,5-dibróm-4-hidroxi- -benzonitril |
| 8. | kloramben | 200-201 | 3-amino-2,5-diklór- |
-benzoesav
A vegyület
Általános név
Op. (°C)
Kémiai név száma
| 9. | klorimuron- -etil | >100 | 2-[[[[(4-klór-6-metoxi-2-pirimidinil)-amino] -karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoesav-etil-észter |
| 10. | kloroxuron | 151-152 | N’-[4-(4-klór—fenoxi)- -fenil]-N,N-dimetil- -karbamid |
| 11. | klórszulfuron | 174-178 | 2-klór-N-[[(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-amino]-karbonil]-benzol-szulfonamid |
| 12. | klórtoluron | 147-148 | N'-(3-klór-4-metil- -fenil)-N,N-dimetil- -karbamid |
| 13 . | klomazon | olaj | 2-[(2-klór-fenil)- -metil]-4,4-dimetil- -3-izoxazolidinon |
| 14. | cianazin | 166-167 | 2-[[4-klór-6-(etil-amino)-1,3,5-triazin-2-il]-amino]-2-metil-propán-nitril |
| vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 15. | dazömét | 104-105 | tetrahidro-3,5-dimetil-2H-l,3,5-tiadiazin-2-tion |
| 16. | dezmedifan | 120 | etil-[3-[[(fenil- -amino)-karbonil]- -oxi]-fenil]-karbarnát |
| 17. | dlkamba | 114-116 | 3,6-diklór-2-metoxi- -benzoesav |
| 18. | diklobenil | 139-145 | 2,6-diklór-benzonitril |
| 19. | diklorprop | 117-118 | (±)-2-(2,4-diklór- -fenoxi)-propánsav |
| 20. | difenamid | 134-135 | N,N-dimetil-a-fenil-benzol-acetamid |
| 21. | dipropetrin | 104-106 | 6-(etil-tio)-N,N'- bisz(1-metil-etil)- -1,3,5-triazin-2,4- -diamin |
| 22. | diuron | 158-159 | N'-(3,4-diklór-fenil) - -N,N-dimetil-karbamid |
| 23 . | tiameturon | >100 | 3-[[[[(4-metoxi-6- |
-metil-1,3,5-triazin-2-il)-amino]karbonil]-amino]-szulfonil] -2-tiofén-karbonsav-met i 1 -észter «· ·· • · · · • ♦ ·· ··»·
| vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 24. | >100 | 2-[[[[N-(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin—2—i1)-N-metil-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoesav-metil-észter | |
| 25. | fenak | 156 | 2,3,6-triklór-benzolecetsav |
| 26. | fenuron | 133-134 | N,N-dimetil-N'-fenilkarbamid |
| 27. | fluometuron | 163-164 | N,N-dimetil-N'-[3- -(trifluor-metil)- -fenil]-karbamid |
| 28. | fluridon | 151-154 | l-metil-3-fenil-5-[3- -(trifluor-metil)-fe- nil] -4 (1H)-piridinon |
| 29. | fomezafen | 220-221 | 5-[2-klór-4-(trifluor-metil)-fenoxi]-N-(metil-szulfonil)-2-nitro-benzamid |
| 30. | glifoszát | 200 | N-(foszfono-metil)- -glicin |
| 31. | hexazinon | 115-117 | 3-ciklohexil-6-(di- |
metil-amino)-1-metil-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion *···
| A vegyület száma | Általános név |
| 32. | imazametabenz |
| 33. | imazaquin |
| 34. | imazetapir |
| 35. | ioxinil |
| 36. | izoproturon |
| Op. (°C) | Kémiai név |
| >100 | 6-(4-izopropil-4-metÍ1-5-OXO-2imidazolin-2-il)-mtoluénsav-metil-észter és 6-(4-izopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-p-toluénsav-metil-észter |
| 219-222 | 2-[4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metil-etil)-5-oxo-lH-imidazol-2-il]-3-kinazolin-karbonsav |
| 172-175 | (±)-2-[4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metil-etil)-5-oxo-lH-imidazol-2-il]-5-etil-3-piridin-karbonsav |
| 209 | 4-hidroxi-3,5-dijód- -benzonitril |
| 155-156 | N-(4-izopropil-fenil)- -Ν’,N‘-dimetil- |
-karbamid
| vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 37. | izouron | 119-120 | N'-[5-(1,1-dimetil-etil)-3-izoxazolilJ-N,N-dimetil-karbamid |
| 38. | izoxaben | 176-179 | N-[3-(1-etil-l-metil- -propil)-5-izoxazolil]- -2,6-dimetoxi-benzamid |
| 39. | karbutilát | 176-178 | 3-[[(dimetil-amino)-karbonil]-aminoj-fenil-(1,1-dimetil-etil)-karbarnát |
| 40. | lenacil | 316-317 | 3-ciklohexil-6,7-dihidro-lH-ciklopentapirimidin-2,4-(3H,5H)-dión |
| 41. | MCPA | 100-115 | (4-klór-2-metil- -fenoxi)-ecetsav |
| 42 . | MCPB | 100 | (4-klór-2-metil- -fenoxi)-butánsav |
| 43. | mefluidid | 183-185 | N-[2,4-dimetil-5- -[ [(trifluor-metil)-szulfonil]-amino]-feni]-acetamid |
| 44. | metabenz-tiazuron | 119-120 | 1,3—dimetil—3—(2— -benzotiazolil)- |
-karbamid
| vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 45. | métazol | 123-124 | 2-(3,4-diklór-fenil)-4-metil-l,2,4-oxadiazolidin-3,5-dion |
| 46. | metribuzin | 125-126 | 4-amino-6-(1,1-dimetil-etil)-3-(metil-tio)-1,2,4-triazin-5(4H)-on |
| 47. | metszulfuron- -metil | 163-166 | 2-[[[[(4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoesav-metil-észter |
| 48. | monuron | 174-175 | N'-(4-klór-fenil) -N,N-dimet i1-karbamid |
| 49. | naptalam | 185 | 2-[(1-nafttalenil- -amino)-karbonil]- -benzoesav |
| 50. | neburon | 102-103 | l-butil-3-(3,4-diklór- -fenil)-1-metil- -karbamid |
| 51. | nitralin | 151-152 | 4-(metil-szulfonil)-2,6-dinitro-N,N-dipropil-anilin |
·
| vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 52 . | norflurazon | 174-180 | 4-klór-5-(metil-amino)-2-[3-(trifluor-metil)-fenil]-3(2H)-piridazinon |
| 53 . | orizalin | 141-142 | 4-(dipropil-amino)- -3,5-dinitro-benzol- -szulfonamid |
| 54. | perfluidon | 142-144 | 1,1,1-trifluor-N-[2-metil-4-(fenil-szulfonil)-fenil]-metán-szulfonamid |
| 55. | fenmedifam | 143-144 | 3-[(metoxi-karbonil)- -amino]-fenil-(3- -metil-fenil)-karbamát |
| 56. | pikloram | >215 (boml.) | 4-amino-3,5,6-triklór- -2-piridin-karbonsav |
| 57. | prometrin | 118-120 | N,N'-bisz(1-metil-etil)-6-(metil-tio)-1,3,5-triazin-2,4-diamin |
| 58. | pronamid | 155-156 | 3,5-diklór-N-(1,1-dimetil-2-propinil)-benzamid |
| 59. | propazin | 212-214 | 6-klór-N,N'-bisz(1- -metil-etil)-1,3,5- -triazin-2,4-diamin |
| vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 60. | pirazon | 205-206 | 5-amino-4-klór-2- -fenil-3(2H)-pirida- zinon |
| 61. | sziduron | 133-138 | N-(2-metil-ciklohexil)-Ν'-fenil-karbamid |
| 62. | szimazin | 225-227 | 6-klór-N,N'-dietil- -1,3,5-triazin-2,4- -diamin |
| 63 . | szulfometuron- -metil | 182-189 | 2-[[[[(4,6-dimetil-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoesav-metil-észter |
| 64. | tebutiuron | 161-164 | N-[5-(1,1-dimetil-etil)-l,3,4-tiadiazol-2-il]-N,N’-dimeti1-karbamid |
| 65. | terbacil | 175-177 | 5-klór-3-(1,1-dimetil- -etil)-6-metil- -2,4 (1H,3H)-pirimidin- -dion |
| 66. | terbutil-azin | 177-179 | 2-(terc-butil-amino) - |
-4-klór-6-(etil-amino)-s-triazin
·♦· ·· · · ··
| vegyület száma | Általános név | Op. (’C) | Kémiai név |
| 67. | terbutrin | 104-105 | N-(l,1-dimetil-etil)- -Ν'-etil-6-(metil-tio)-1,3,5-triazin-2,4-diamin |
| 68. | triklopir | 148-150 | [(3,5,6-triklór-2-piridinil)-oxi]-ecetsav |
| 69. | 2,4-D | 140 | (2,4-diklór-fenoxi)- -ecetsav |
| 70. | 2,4-DB | 119-120 | 4-(2,4-diklór-fenoxi)- -butánsav |
| 71. | triaszulfuron | >100 | (3-(6-metoxi-4-metil-1,3,5-triazin-2-il)-l-[2-(2-klór-etoxi)-fenil-szulfonil]-karbamid |
| 72. | primiszulfuron | >100 | [2-/3-(4,6-bisz(difluor-metoxi-piri-midin-2-il-ureido-szulfonil)-benzoesav-metil-észter |
| 73. | >100 | [2-/3-(4,6-bisz(di- |
fluor-metoxi)pirimidin-2-il)-ureido-szulfonil)-benzoesav-metil-észter]
- 22 ί'· ·· ···« • · « · · • · I ·· *
| vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 74. | NC-311 | 170-172 | [5-pirazol-szulfonamid, N-[(4-metoxi-6-metil-pirimidin-2-il)-amino-karbonil]-4-metoxi-karbonil-l-metil] |
| 75. | 160-162 | N—[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-3-(etil-szulfonil)-2-piridin-szulfonamid | |
| 76. | 152-159 | 2-[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-N,N-dimetil-3-piridin-karboxamid | |
| 77 . | 204-206 | metil-2-[[[[[4-etoxi-6-(metil-amino)1,3,5-triazin-2-il]-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]- |
-benzoát
Ív* ·· • V · · • · · ·· • · · · * •·· «« ·«
Fungicidek
| vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 78. | karbendazim | 302-307 | metil-2-benzimidazol- -karbamát |
| 79. | tiuram | 146 | tetrameti1-tiurám- -diszulfid |
| 80. | dodin | 136 | n-dodecil-guanidin- -acetát |
| 81. | kloroneb | 133-135 | 1,4-diklór-2,5-di- metoxi-benzol |
| 82. | cimoxanil | 160-161 | 2-ciano-N-etil-karbamoil-2-metoxi-imino-acetamid |
| 83. | kaptán | 178 | N-triklór-metil-tio- -tetrahidroftálamid |
| 84. | folpet | 177 | N-triklór-metil-tio- -ftálimid |
| 85. | tiofanát-metil | 195 | dimetil-4,4'-(o-fenilén)-bisz(3-tio-allofanát) |
| 86. | tiabendazol | 304-305 | 2-(tiazol-4-il)-benz- imidazol |
| 87. | klór-talonil | 240-241 | tetraklór-izoftalo- |
nitril
- 24 ν ** ·· ···· ······ « • · · ·· » • · · · · · * ·· ·· ·«
| vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 88. | dikloran | 195 | 2,6-diklór-4-nitro- -anilin |
| 89. | ceptafol | 160-161 | cisz-N-[l,1,2,2-tetraklór-etil)-tio]-ciklohex-4-én-l,2-dikarbioximid |
| 90. | iprodion | 133-136 | 3-(3,5-diklór-fenil)-N-(1-metil-etil)-2,4-dioxo-l-imidazolidin-karboxamid |
| 91. | vinklozolin | 108 | 3-(3,5-diklór-fenil)- -5-etenil-5-metil-2,4- -oxazolidin-dion |
| 92. | kaszugamicin | 202-204 (bomlik) | kaszugamicin |
| 93. | triadimenol | 121-127 | béta-(4-klór-fenoxi)-a-(1,1-dimetil-etil)-1-H-l,2,4-triazol-l-etanol |
| 94. | flutriafol | 130 | +-a-(2-fluor-fenil-a- |
— (4—fluor-fenil)-1H-1,2,4-triazol-l
-etanol
| vegyület száma | Általános név | Op. (’C) | Kémiai név |
| 95. | fluszilazol | 52-53 HC1 201-203 | l-[[bisz(4-fluor- -fenil)-metil-szilil)- -metil]-1H-1,2,4- -triazol |
| 96. | hexakonazol | 111 | (+/-)-a-butil-a-(2,4-diklór-fenil)-1H-1,2,4-triazol-l-etanol |
| 97. | fenarimol | 117-119 | a-(2-klór-fenil) -a-(4-klór-fenil)- -5-piridin-metanol |
Baktericidek
| 98. | oxitetraciklin | 181-182 | oxitetraciklin- |
| -dihidrát | (bomlik) | -dihidrát | |
| Akaricidek | |||
| 99. | hexatiazox | 108-109 | transz-5-(4-klór- |
| -fenil)-N-ciklohexil- | |||
| -4-metil-2-oxo-3- | |||
| -tiazolidin-karboxamid | |||
| 100. | oxitiokinox | 169-170 | 6-metil-l,3-ditiolo- |
[2,3-b]kinonolin-2-on
| > vegyület száma | Általános név | Op. (°C) | Kémiai név |
| 101. | dién-klór | 122-123 | bisz(pentaklór-2,4- -ciklopentadien-l-il) |
| 102. | cihexatin | 245 | ticiklohexil-ón- -hidroxid |
| 103. | fenbutatin-oxid | 145 | bisz[trisz(2-metil-2- -fenil-propil)-ón]- -oxid |
Inszekticidek
| 104. | karbofurán | 150-152 | metil-karbaminsav- -2,3-dihidro- -2,2-dimetil-7- -benzofuranol-észter |
| 105. | karbaril | 142 | metil-karbaminsava-naftol-észter |
| 106. | tiodikarb | 173-174 | dimetil-Ν,Ν*-[tio-bisz(N-metil-imino)-karbonil-oxi]]-bisz[etán-imido-tioát] |
| 107. | deltametrin | 98-101 | a-ciano-3-fenoxi-benzil-cisz-3-(2,2-dibróm-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropán- |
-karboxilát • ·
A vegyület Általános név Op. (’C) Kémiai név száma
108. tetraklórvinfosz 93-98 (Z)-2-klór-l-(2,4,5-triklór-fenil)-vinil-dimetil-foszfát
A találmány szerinti készítmények legalább egy vízoldható hígítóanyagot tartalmaznak. Ez lehet vízoldható polimer, só, felületaktív anyag, hidratált szerves vagy szervetlen vegyület, vagy szénhidrát, amely megemelt hőmérsékleten olvad vagy lágyul, és primer extrudálási segédanyagként szolgál. Bizonyos esetekben megfelelő vízoldható hígítóanyagok azok, amelyeknek olvadáspontja lényegesen magasabb, mint az extrudálási hőmérséklet, de ezek extrudálási segédanyagnak nem tekinthetők. Ezek a készítmény többi oldható komponenseivel alacsony olvadáspontú eutektikus elegyet képeznek. így például a karbamid éles olvadásponttal rendelkezik 133 ’C hőmérsékleten, ami magasabb egy átlagos extrudálási hőmérsékletnél. A mezőgazdasági készítményekben diszpergálószerként és nedvesítőszerként alkalmazott naftalin-szulfonátoknak és kondenzátumaiknak nincs olvadáspontja. Ugyanakkor az említett két anyagnak a keveréke a készítményben lévő visszamaradó nedvességgel együtt 80 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten lágyul, és így a karbamid extrudálási segédanyagként alkalmazható. Példaként megemlítjük még vízoldható hígítóanyagként a hidroxi-etil-cellulózt, a szorbitot, a laktózt, a karbamidot, az etil-karbamidot, a polivinil-alkoholt és a nátrium-acetát-trihidrátot.
Egy előnyös kiviteli mód szerint a találmány szerinti készítmény hőaktivált kötőanyagot tartalmaz a vízoldható hígítószer mellett. A hőaktivált kötőanyag (HAB) szilárd felületaktív anyag, amely vízben gyorsan oldódik, olvadáspontjához közel bizonyos viszkozitással rendelkezik, és alkalmas kötőanyagként és extrudálási segédanyagként hő alkamazása esetén.
Megemelt hőmérsékleten a kötőanyag meglágyul és olvad, így megfelelően tapadóképes lesz, hogy a peszticid részecskéket nagyobb aggregátumokká kösse össze. Feltételezhető, hogy a meglágyult, illetve megolvadt HAB plasztikus vagy viszkoelasztikus sikosítóanyagként is hat, és így elősegíti a készítménynek a szerszámnyíláson vagy szűrőn át történő könnyebb extrudálását. A HAB anyag olvadáspontja előnyösen 45 és 100 °C közötti. Megfelelő HAB anyagok például az etilén-oxid/propilén-oxid kopolimerek, a polietoxilezett alkil-fenolok, a polietoxilezett zsírsavak és alkoholok, és a polietilén-glikol. Előnyös HAB anyagok az etilén-oxid/propilén-oxid kopolimerek, és a polietoxilezett alkil-fenolok. Különösen előnyösek az etilén-oxid/propilén-oxid olyan tömbkopolimerjei, amelyek 80 % etilén-oxidot és 20 % propilén-oxidot tartalmaznak, továbbá a polietoxilezett dinonil-fenol, amely mintegy 150 mól etilén-oxidot tartalmaz.
A készítmény szétesést elősegítő anyagot is tartalmaz, amely vízben felszívódik és fizikailag fejt ki expanziót, így elősegíti a granulátum összetörését. Megfelelő szétesést elősegítő anyag például a keményítő, a térhálósított polivinil-pirrolidon, a mikrokristályos cellulóz, a térhálósított nátrium-karboxi-metil-cellulóz, a nátrium-keményítő-glikolát, a szója-poliszacharid és az ioncserélő gyanták. Előnyös a térhálósított polivinil-pirrolidon és a térhálósított nátrium-karboxi-metil-cellulóz .
A hatóanyagnak vízben való diszpergálásához diszpergálószerek szükségesek. Ilyenek például a naftalin-szulfonát-formaldehid-kondenzátumok nátrium- és ammóniumsói, a (adott esetben polietoxilezett) lignin-szulfonátok kalcium- és ammóniumsói, a maleinsavanhidrid kopolimerek nátrium- és ammóniumsói és a kondenzált fenolszulfonsav nátriumsói.
Adott esetben alkalmazásra kerülő adalékanyagok a következők:
(1) Összetapadást gátló szerek, amelyek a granulátumoknak a meleg körülmények között történő tárolása során azok összetapadását akadályozzák meg. Ilyenek például a nátrium- és ammónium-foszfátok, a nátrium-karbonát és -hidrogén-karbonát, a nátrium-acetát, a nátrium-metaszilikát, a magnézium-, cink- és kalcium-szulfát, a magnézium-hidroxid (mindegyik adott esetben hidrátként) , a vízmentes kalcium-klorid, a molekulasziták, a nátrium-alkil-szulfoszukcinátok, a kalcium- és bárium-oxid.
(2) A kémiai stabilizálószerek a hatóanyagnak a tárolás során történő bomlását akadályozzák meg. Ilyenek például az alkáliföldfém és átmenetifém-szulfátok, így a magnézium-, cink-, alumínium- és vas-szulfát, a nátrium-hexametafőszfát, a kalcium-klorid és a bórsav-anhidrid.
(3) A gáztermelő szétesést elősegítő szerek a granulátumoknak vízben gyorsabban történő szétesését segítik elő.
Ilyenek például a nátrium- és kálium-hidrogén-karbonátnak vagy -karbonátnak savakkal, így citromsavval vagy fumársawal alkotott elegyei.
(4) A nedvesítőszerek vízzel való összekeverés során a nedvesedést segítik elő. Anionos nedvesítőszerek az alkil-naftalin-szulfonátok nátriumsói, az alkil-benzol-szulfonátok, az alkil-szulfoszukcinátok, a taurátok, az alkil-szulfátok és a foszfátészterek. Megfelelő nemionos nedvesítőszerek például a hármaskötést tartalmazó diolok és az alkil-fenol-etoxilátok.
(5) Az inért töltőanyagok ismert szervetlen töltőanyagok lehetnek. Ezek lehetnek duzzadó vagy nem-duzzadó agyagok, szintetikus és diatoma szilicium-dioxidok, kalcium- és magnézium-szilikátok, titán-dioxid, alumínium-, kalcium- és cink-oxid, kalcium- és magnézium-karbonát, ammónium-, nátrium-, kálium-, kalcium- és bárium-szulfát, csontszén.
A találmányunk szerinti granulátumok vízben gyorsan szétbomlanak és jó minőségű diszperziót alkotnak, amit a 3 920 442 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás szerinti hosszúcsöves szedimentációs vizsgálatban határoztunk meg. Az elfogadható értékek ebben a vizsgálatban 0,02 ml, előnyösen 0,01 ml szilárd anyag, 5 perc ülepedés után. A granulátumoknak a kopása is alacsony, ez szintén a 3 920 442 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban leírtak szerint határozható meg. A vizsgálatot módosítottuk, megfelelő granulátum méretek (például 14-20 U.S. mesh) alkalmazásával. A 40 %-nál alacsonyabb, előnyösen 30 %-nál alacsonyabb kopás értékek elfogad hatók .
A következő példákkal találmányunkat szemléltetjük.
A példákban használt komponensek
Név Összetétel
| MacolR DNP150 | Polietoxilezett dinonil-fenol |
| (Mazer Chemicals) | (150 mól etilén-oxid) |
| PluronicR F108 | 80 % etilén-oxid/20 % propilén- |
| (BASF Corp.) | -oxid tömbkopolimer |
| PoliplasdonR XL-10 | Térhálósított polivinil- |
| (GAF Corp.) | -pirrolidon |
| LomarR PWA | Ammónium-naftalin-szulfonát- |
| (Henkel Corp.) | -f ormaldehid-konden z átum |
| MorwetR EFW | Alkil-karboxilát és nátrium- |
| (Witco Corp.) | -alkil-naftalin-szulfonát elegye |
1. példa
150 mg premixet készítünk a későbbiekben felsorolt komponensekből. A komponenseket összekeverjük, majd mikroporító kalapácsos malomba visszük. Az őrölt keveréket lassan beadagoljuk 1 inch átmérőjű Wayne egycsigás extruderbe, amelynek L/D aránya 25:1. Az extruder három elektromos fűtőzónával rendelkezik a tartály mentén, és egy szalagmelegítővel a szerszámnál.
A hőmérsékleteket a tartály és a szerszám mentén lehetőség szerint egyenletesen tartjuk. A tartály végéhez közel mechanikus vagy elektronikus nyomásindikátort szerelünk, ezzel mérjük a szerszám közelében a hidraulikus nyomást.
A premixet 8x1 mm átmérőjű, körkörösen elrendezett üregeket tartalmazó szerszámon extrudáljuk keresztül. Az extrudált terméket néhány percig hagyjuk lehűlni, majd aprítjuk és szűrjük 14 - 35 U.S. szitaméretre.
| Extrudálási hőmérséklettartomány | 87-91 °C |
| Hidraulikus nyomástartomány | 0-50 psi |
| A premix készítmény | |
| tömeg% | |
| Technikai diuron | 62,4 |
| LomarR PWA | 10,0 |
| MacolR DNP150 | 5,0 |
| MorwetR EFW | 2,0 |
| PoliplasdoneR XL-10 | 2,0 |
| Karbamid | 18,6 |
Granulátumok tulajdonságai
Hosszúcsöves szedimentáció 0,002
Hosszúcsöves szedimentáció 2 hétig °C hőmérsékleten végzett öregítés után 0,002 %-os kopás (14-20 mesh méretű darabok) 1,7
Térfogatsűrűség (lb/cu ft)
39,8
2. példa
Az 1. példában leírtak szerint dolgozunk a következőkben megadott premix felhasználásával. A szerszám 6 db 1 mm-es üreget tartalmaz hexagonális elrendezésben.
Extrudálási hőmérséklettartomány 88-94 °C
Hidraulikus nyomástartomány 0 - 1000 psi
A premix készítmény
| tömeg% | |
| Technikai diuron | 62,4 |
| LomarR PWA | 7,0 |
| PluronicR F108 | 5,0 |
| PoliplasdoneR XL-10 | 2,0 |
| Vízmentes citromsav | 2,0 |
| Nátrium-hidrogén-karbonát | 3,0 |
| Karbamid | 18,6 |
Granulátumok tulajdonságai
Hosszúcsöves szedimentáció 0,002
Hosszúcsöves szedimentáció 2 hétig °C hőmérsékleten végzett öregítés után nyomnyi %-os kopás (14-20 mesh méretű darabok) 8,7
Térfogatsűrűség (lb/cu ft)
25,1
3. példa
A 2. példában leírtak szerint dolgozunk a következő premix alkalmazásával.
| Extrudálási hőmérséklettartomány | 88-94 ’C |
| Hidraulikus nyomástartomány | 300 - 500 psi |
| Csigasebesség | 26 ford./perc |
| A premix készítmény | |
| tömeg% | |
| Technikai diuron | 62,4 |
| LomarR PWA | 7,0 |
| MacolR DNP150 | 5,0 |
| PoliplasdoneR XL-10 | 2,0 |
| Vízmentes citromsav | 5,0 |
| Vízmentes nátrium-karbonát | 4,0 |
| Karbamid | 14,6 |
Granulátumok tulajdonságai
Hosszúcsöves szedimentáció nyomnyi
Hosszúcsöves szedimentáció 2 hétig °C hőmérsékleten végzett öregítés után 0,002 %-os kopás (14-20 mesh méretű darabok) 8,3
Térfogatsűrűség (lb/cu ft)
23,9
4. példa
A 2. példában leírtak szerint dolgozunk a következő premix alkaIna z ásáva1:
Extrudálási hőmérséklettartomány
Hidraulikus nyomástartomány
Csigasebesség
86-91 ’C
100 - 300 psi ford./perc
A premix készítmény tömeg%
Technikai diuron62,4
Lomar^ PWA7,0
MacolR DNP1505,0
PoliplasdoneR XL-102,0
Vízmentes citromsav5,0
Vízmentes nátrium-karbonát4,0
Vízmentes kalcium-szulfát3,0
Karbamid11,6
Granulátumok tulajdonságai
Hosszúcsöves szedimentáció0
Hosszúcsöves szedimentáció 2 hétig ’C hőmérsékleten végzett öregítés után0,002 %-os kopás (14-20 mesh méretű darabok) 6,7
Térfogatsűrűség (lb/cu ft)
24,8
5. példa
A 2. példában leírtak szerint dolgozunk a következő premix alkalmazásával:
Extrudálási hőmérséklet tartomány
Hidraulikus nyomás tartomány Csigasebesség
A premix készítmény
Metil-2-[[[[(4-metil-6-metoxi-l,3,5-triazin-2-il)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát
LomarR PWA
PluronicR F108
PoliplasdoneR XL-10
Vízmentes citromsav
Nátrium-hidrogén-karbonát Szorbit
Hosszúcsöves szedimentáció
Hosszúcsöves szedimentáció 2 hétig °C hőmérsékleten végzett öregítés után %-os kopás (14-20 mesh méretű darabok)
84-92 °C
100 - 300 psi ford./perc tömeg%
52,0
7,0
8,0
2,0
1,0
1,5
28,5
Granulátumok tulajdonságai nyomnyi
0,004
0,7 «
Térfogatsűrűség (lb/cu ft)
39,6
6. példa
A 2. példában leírtak szerint dolgozunk a következő premix alkalmazásával. 200 mg premixet állítunk elő az extrudáláshoz.
Extrudálási hőmérséklettartomány
84-87 °C
Csigasebesség ford./perc tömeg%
Metil-2-[[[[(4-metil-652,0
-metoxi-1,3,5-triazin-2-il)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát
LomarR PWA
7,0
PluronicR F108
8,0
PoliplasdoneR XL-10
2,0
Vízmentes citromsav
1,0
Nátrium-hidrogén-karbonát
1,5
4A típusú molekulaszita
4,0 (porított)
Szorbit
24,5
Granulátumok tulajdonságai
Hosszúcsöves szedimentáció
Hosszúcsöves szedimentáció 2 hétig °C hőmérsékleten végzett
0,002
Claims (10)
1) 0,01-90 tömeg% egy vagy több hatóanyag,
1. Vízben diszpergálható granulált készítmények, amelyek a készítmény össztömegére a következő komponenseket tartalmazzák:
2-(2-klór-etoxi)-N-[(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-amino-karbonil]-benzol-szulfonamid;
etil-5-[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-1-metil-lH-pirazol-4-karboxilát; vagy
N-[[4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-1-metil-4-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-lH-pirazol-5*··
99Μ • »· * ··· » 9· «9·· «··· • · «
- 42 -szulfonamid.
2-klór-N-[[(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-amino]-karbonil]-benzol-szulfonamid;
etil-2-[[[[(4-klór-6-metoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil] -amino] -szulfonil]-benzoát;
metil-2-[[[[(4-metil-6-metoxi-l,3,5-triazin-2-il)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát;
-412-[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-N,N-dimetil-3-piridin-karboxamid;
metil-2-[[[[4-etoxi-6-(metil-amino-l,3,5-triazin-2-il]-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát;
metil-2-[[[[N-(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)~ -N-metil-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát;
metil-2-[[[[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-metil]-benzoát;
N-[[(4,6-dimetoxi-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-3-(eti-szulfonil)-2-piridin-szulfonamid;
metil-2-[[[[[4,6-bisz(difluor-metoxi)-2-pirimidinil]-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát;
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a hatóanyag mennyisége 10-70 tömeg%, és a hőaktivált kötőanyag mennyisége 1-15 tömeg%.
2) 1-60 tömeg% egy vagy több vízoldható hígítóanyag,
3. A 2. igénypont szerinti készítmény, ahol a hőaktivált kötőanyag polietoxilezett dinonil-fenol, etilén-oxid/propilén-oxid kopolimer vagy ezek elegye.
3) 0-30 tömeg% egy vagy több vízoldható hőaktivált
40-120 °C hőmérsékleten olvadó kötőanyag; és
4. A 3. igénypont szerinti készítmény, ahol a vízoldható hígítóanyag karbamid, etil-karbamid, szorbit, laktóz vagy nátrium-acetát-trihidrát vagy ezek elegye.
4) két vagy több adalékanyag a következők közül:
a) 0-10 tömeg% összetapadást gátló anyag
b) 0-10 tömeg% kémiai stabilizátor,
c) 0-20 tömeg% gázfejlesztő szer,
d) 0,1-10 tömeg% felszívás vagy duzzadás útján ható szétesést elősegítő szer,
e) 0,1-20 tömeg% diszpergálószer;
f) 0-5 tömeg% nedvesítőszer; és
g) 0-80 tömeg% inért töltőanyag;
és a készítmény összes komponenseinek a mennyisége 100 tömeg%.
5. A 4. igénypont szerinti készítmény, ahol az etilén
-oxid/propilén-oxid kopolimerben, amennyiben ez jelen van, az etilén-oxid mennyisége 80 %, és a propilén-oxid mennyisége 20 %, és a polietoxilezett dinonil-fenol 150 etilén-oxid egységet tartalmaz.
6. A 4. igénypont szerinti készítmény, ahol vízoldható hígítóanyag karbamid vagy szorbit.
7. A 6. igénypont szerinti készítmény, ahol hatóanyag N'-(3,4-diklór-feni1)-N,N-dimeti1-karbamid.
8. A 6. igénypont szerinti készítmény, ahol hatóanyag metil-2-benzimidazol-karbamát.
9. A 6. igénypont szerinti készítmény, ahol hatóanyag metil-2-[ [ [[(4,6-dimetil-2-pirimidinil)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-benzoát;
metil-3-[[[[(4-metoxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il)-amino]-karbonil]-amino]-szulfonil]-2-tiofén-karboxilát;
• 9 ·· ··<· • « · * · * · · « ·
10. Eljárás azzal jellemezve, hogy az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti száraz premixet 50 - 130 °C hőmérsékleten szerszámon vagy szűrőn keresztül granulátumokká extrudáljuk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US66269891A | 1991-03-01 | 1991-03-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9302458D0 HU9302458D0 (en) | 1993-11-29 |
| HUT65076A true HUT65076A (en) | 1994-04-28 |
Family
ID=24658816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9302458A HUT65076A (en) | 1991-03-01 | 1992-02-27 | Water-dispersible granular agricultural composition made by heat extrusion |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5474971A (hu) |
| EP (2) | EP0575489B1 (hu) |
| JP (1) | JPH06505493A (hu) |
| CN (1) | CN1065181A (hu) |
| AT (1) | ATE154868T1 (hu) |
| AU (1) | AU661686B2 (hu) |
| BR (1) | BR9205703A (hu) |
| CA (1) | CA2105399A1 (hu) |
| DE (1) | DE69220662T2 (hu) |
| DK (1) | DK0575489T3 (hu) |
| ES (1) | ES2104907T3 (hu) |
| GR (1) | GR3024900T3 (hu) |
| HU (1) | HUT65076A (hu) |
| IE (1) | IE920640A1 (hu) |
| IL (1) | IL101098A (hu) |
| PL (1) | PL170484B1 (hu) |
| RU (1) | RU2096955C1 (hu) |
| TR (1) | TR28893A (hu) |
| TW (1) | TW224931B (hu) |
| WO (1) | WO1992015197A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA921526B (hu) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE120076T1 (de) | 1992-01-28 | 1995-04-15 | Ishihara Sangyo Kaisha | Chemisch stabilisierte herbizide suspension auf öl-basis. |
| TW230742B (hu) * | 1992-06-16 | 1994-09-21 | Du Pont | |
| MY111437A (en) * | 1992-07-31 | 2000-05-31 | Monsanto Co | Improved glyphosate herbicide formulation. |
| TW246635B (hu) * | 1992-10-08 | 1995-05-01 | Shell Internat Res Schappej B V | |
| US5296450A (en) * | 1992-12-23 | 1994-03-22 | American Cyanamid Company | Water dispersible granular herbicidal compositions comprising dinitroaniline herbicides, montmorillonite carrier, and a base |
| FR2704387B1 (fr) | 1993-04-28 | 1995-06-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions concentrees de matieres actives en agriculture. |
| DK0638235T3 (da) * | 1993-08-05 | 1999-10-11 | Shell Int Research | Fast præparat |
| EP0720427B1 (en) * | 1993-09-23 | 1998-06-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion |
| US5652000A (en) * | 1994-12-15 | 1997-07-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Pelletizer particularly suitable for pelletizing water-dispersible melt-extrudate |
| US5567475A (en) * | 1995-01-31 | 1996-10-22 | Hazen; James L. | Nonionic surfactants with enhanced aqueous dissolution rates |
| US5679128A (en) * | 1995-01-31 | 1997-10-21 | Latting; John Alvis | Dry-bonded nonionic adjuvants |
| ES2155113T3 (es) * | 1995-07-27 | 2001-05-01 | Micro Flo Co | Encapsulado con emulsificantes. |
| US5629261A (en) * | 1995-08-08 | 1997-05-13 | Isp Investments Inc. | Free-flowing, non-dusting water dispersible granules of a water-insoluble, hydrophobic agriculturally active chemical having low friability and superior crush strength |
| GB9521707D0 (en) * | 1995-10-24 | 1996-01-03 | Zeneca Ltd | Improved granule composition |
| TW361993B (en) * | 1996-02-02 | 1999-06-21 | Nissan Chemical Ind Ltd | Herbicidal composition |
| BR9713191A (pt) * | 1996-09-03 | 1999-11-03 | Novartis Ag | Composições agroquìmicas |
| US6649186B1 (en) * | 1996-09-20 | 2003-11-18 | Ethypharm | Effervescent granules and methods for their preparation |
| US6146570A (en) * | 1998-03-20 | 2000-11-14 | Rhodia Inc. | Process for producing extruded hydrocolloid granules |
| DK1073513T3 (da) * | 1998-04-24 | 2003-12-22 | Basf Corp | Forbedret ekstruderingsproces |
| DE19822036A1 (de) * | 1998-05-15 | 1999-11-18 | Bayer Ag | Brausezubereitungen |
| GB9901479D0 (en) * | 1999-01-22 | 1999-03-17 | Collag Ltd | Process for producing water soluble and water dispersible granules |
| GB9920281D0 (en) | 1999-08-26 | 1999-10-27 | Collag Ltd | Novel compositions of biologically active agents and their use |
| JP4646390B2 (ja) * | 2000-12-05 | 2011-03-09 | 協和発酵バイオ株式会社 | ホルクロルフェニュロン水溶性粒剤 |
| ATE345041T1 (de) * | 2001-04-11 | 2006-12-15 | Valent Biosciences Corp | Konzentrierte wasserlösliche granulatförmige pflanzenwachstumsregulatorformulierung und verfahren zu ihrer verwendung |
| US6797277B2 (en) * | 2001-06-01 | 2004-09-28 | Wilbur-Ellis Company | Delivery system for pesticides and crop-yield enhancement products using micro-encapsulated active ingredients in extruded granules |
| US7033432B2 (en) * | 2002-08-07 | 2006-04-25 | Geo Speciality Chemicals, Inc. | Plaster composition and method of making same |
| US6774146B2 (en) * | 2002-08-07 | 2004-08-10 | Geo Specialty Chemicals, Inc. | Dispersant and foaming agent combination |
| AR041211A1 (es) * | 2002-09-12 | 2005-05-11 | Du Pont | Procedimiento para preparar composiciones de sulfonamida extruidas en pasta |
| JP4535225B2 (ja) * | 2002-10-07 | 2010-09-01 | 日産化学工業株式会社 | 農薬組成物の成型方法 |
| EP1504664A1 (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-09 | Novartis AG | Organic compounds |
| FR2879075B1 (fr) * | 2004-12-15 | 2007-01-19 | Adisseo France Sas Soc Par Act | Procede de preparation de granules de principe actif hydrophile par extrusion |
| FR2879074B1 (fr) * | 2004-12-15 | 2007-08-03 | Adisseo France Sas Soc Par Act | Granules de principe actif hydrophile |
| US8571340B2 (en) | 2006-06-26 | 2013-10-29 | Qualcomm Incorporated | Efficient fixed-point approximations of forward and inverse discrete cosine transforms |
| US8385424B2 (en) | 2006-06-26 | 2013-02-26 | Qualcomm Incorporated | Reduction of errors during computation of inverse discrete cosine transform |
| WO2008008180A2 (en) * | 2006-07-07 | 2008-01-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Paste-extruded sulfonamide compositions containing polyols |
| US8300698B2 (en) | 2006-10-23 | 2012-10-30 | Qualcomm Incorporated | Signalling of maximum dynamic range of inverse discrete cosine transform |
| AU2009234015A1 (en) * | 2008-04-07 | 2009-10-15 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Stable aqueous spore-containing formulation |
| ES2348891B1 (es) * | 2008-05-28 | 2011-10-17 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Granulo dispersable en agua. |
| CN103987253B (zh) * | 2011-12-15 | 2016-03-09 | 巴斯夫欧洲公司 | 任选包含与聚羧酸酯配合的液体辅助剂的由农药和聚烷氧基化物的熔融物制备的固体农用配制剂 |
| EP2880011A4 (en) * | 2012-08-01 | 2016-03-23 | Acura Pharmaceuticals Inc | STABILIZATION OF SYNTHESIS SYSTEMS OF METHAMPHETAMINE IN SINGLE PREGNANCY |
| EP3563681A1 (en) * | 2012-12-12 | 2019-11-06 | Basf Corporation | Solid agroformulations for preparing near micro-emulsion aqueous pesticides |
| CN103734126B (zh) * | 2013-12-27 | 2016-03-30 | 山东省农药科学研究院 | 含百草枯二氯化物的水溶性颗粒剂及其制备方法 |
| EP3029010B1 (de) * | 2014-12-01 | 2017-03-08 | S2P AG Straw - Pulp & Paper | Verfahren zum herstellen eines düngemittels aus schwarzlauge |
| CN105961380A (zh) * | 2016-05-14 | 2016-09-28 | 成都科利隆生化有限公司 | 一种水分散粒剂及其无水制备工艺 |
| WO2018125877A1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-07-05 | Fmc Corporation | Solid formulation of valifenalate, cymoxanil and mancozeb |
| US20220202013A1 (en) * | 2019-05-24 | 2022-06-30 | Upl Ltd | A Stable Insecticide Composition |
| RU2750250C1 (ru) * | 2020-07-10 | 2021-06-24 | Федеральное Государственное бюджетное учреждение "27 Научный центр" Министерства обороны Российской Федерации | Способ гранулирования гербицидной рецептуры на основе сульфометуронметила и его калиевой соли |
| CN114772638A (zh) * | 2022-04-25 | 2022-07-22 | 广东先导微电子科技有限公司 | 一种氯化物的除水及纯化方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA890398A (en) * | 1972-01-11 | S. Jiambalvo Joseph | Pesticidal composition | |
| US4065289A (en) * | 1970-07-24 | 1977-12-27 | Murphy Chemical Limited | Method of making solid fertilizer herbicide granules |
| JPS5230577B1 (hu) * | 1971-01-30 | 1977-08-09 | ||
| JPS5230577A (en) * | 1975-09-02 | 1977-03-08 | Ii Shiyumitsutsu Arufuretsudo | Coffin |
| JPS54107521A (en) * | 1978-02-10 | 1979-08-23 | Nippon Nohyaku Co Ltd | Agricultural and horticultural bactericidal composition |
| EP0080862B1 (en) * | 1981-12-02 | 1985-09-25 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical formulation comprising beta-lactam antibiotics |
| US4698264A (en) * | 1982-08-02 | 1987-10-06 | Durkee Industrial Foods, Corp. | Particulate composition and process for making same |
| KR860008713A (ko) * | 1985-05-29 | 1986-12-18 | 죤 알. 페넬 | 고체식물 훨성조성물 및 그 제조방법 |
| US5047079A (en) * | 1986-08-18 | 1991-09-10 | Ici Americas Inc. | Method of preparation and use of solid, phytoactive compositions |
| DK170456B1 (da) * | 1986-08-18 | 1995-09-11 | Stauffer Chemical Co | Fremgangsmåde til fremstilling af faste, fytoaktive midler |
| US4979979A (en) * | 1987-06-19 | 1990-12-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal composition |
| JP2683079B2 (ja) * | 1987-07-01 | 1997-11-26 | アイシーアイ オーストラリア オペレイションズ プロプライアタリー リミティド | 水分散性粒剤の製造方法 |
| US4816298A (en) * | 1987-11-27 | 1989-03-28 | The Dow Chemical Company | Method of making a granular, cold water dispersible coating composition |
| US5180587A (en) * | 1988-06-28 | 1993-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tablet formulations of pesticides |
| JP2770400B2 (ja) * | 1989-04-18 | 1998-07-02 | 住友化学工業株式会社 | 農薬固型製剤 |
| DK0777964T3 (da) * | 1989-08-30 | 2002-03-11 | Kynoch Agrochemicals Proprieta | Fremgangsmåde til fremstilling af et doseringssystem |
| PL167613B1 (pl) * | 1990-03-12 | 1995-09-30 | Du Pont | Granulowana kompozycja rozpuszczalna lub dyspergowalna w wodzie PL |
-
1992
- 1992-01-31 RU SU925010927A patent/RU2096955C1/ru active
- 1992-02-27 AT AT92908099T patent/ATE154868T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-02-27 HU HU9302458A patent/HUT65076A/hu unknown
- 1992-02-27 DK DK92908099.2T patent/DK0575489T3/da active
- 1992-02-27 EP EP92908099A patent/EP0575489B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-27 DE DE69220662T patent/DE69220662T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-02-27 PL PL92300493A patent/PL170484B1/pl unknown
- 1992-02-27 WO PCT/US1992/001262 patent/WO1992015197A1/en not_active Ceased
- 1992-02-27 ES ES92908099T patent/ES2104907T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-27 US US08/107,780 patent/US5474971A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-27 AU AU15838/92A patent/AU661686B2/en not_active Expired
- 1992-02-27 JP JP4508169A patent/JPH06505493A/ja active Pending
- 1992-02-27 TW TW081101483A patent/TW224931B/zh active
- 1992-02-27 CA CA002105399A patent/CA2105399A1/en not_active Abandoned
- 1992-02-27 EP EP92301655A patent/EP0501798A1/en not_active Withdrawn
- 1992-02-27 BR BR9205703A patent/BR9205703A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-02-28 TR TR00191/92A patent/TR28893A/xx unknown
- 1992-02-28 IE IE064092A patent/IE920640A1/en not_active Application Discontinuation
- 1992-02-28 IL IL10109892A patent/IL101098A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-02-29 CN CN92101980A patent/CN1065181A/zh active Pending
- 1992-08-28 ZA ZA921526A patent/ZA921526B/xx unknown
-
1997
- 1997-10-01 GR GR970402547T patent/GR3024900T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL101098A (en) | 1996-12-05 |
| HU9302458D0 (en) | 1993-11-29 |
| AU661686B2 (en) | 1995-08-03 |
| ZA921526B (en) | 1993-08-30 |
| ES2104907T3 (es) | 1997-10-16 |
| TW224931B (hu) | 1994-06-11 |
| DE69220662T2 (de) | 1998-01-02 |
| PL170484B1 (pl) | 1996-12-31 |
| DE69220662D1 (de) | 1997-08-07 |
| GR3024900T3 (en) | 1998-01-30 |
| WO1992015197A1 (en) | 1992-09-17 |
| TR28893A (tr) | 1997-07-17 |
| CN1065181A (zh) | 1992-10-14 |
| IL101098A0 (en) | 1992-11-15 |
| DK0575489T3 (da) | 1998-02-16 |
| RU2096955C1 (ru) | 1997-11-27 |
| AU1583892A (en) | 1992-10-06 |
| EP0575489A1 (en) | 1993-12-29 |
| IE920640A1 (en) | 1992-09-09 |
| ATE154868T1 (de) | 1997-07-15 |
| JPH06505493A (ja) | 1994-06-23 |
| CA2105399A1 (en) | 1992-09-02 |
| EP0575489B1 (en) | 1997-07-02 |
| EP0501798A1 (en) | 1992-09-02 |
| BR9205703A (pt) | 1994-05-17 |
| US5474971A (en) | 1995-12-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT65076A (en) | Water-dispersible granular agricultural composition made by heat extrusion | |
| US5180587A (en) | Tablet formulations of pesticides | |
| US5714157A (en) | Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion | |
| US5372989A (en) | Water-dispersible or water-soluble pesticide grandules from heat-activated binders | |
| CA1337458C (en) | Tablet formulations of pesticides | |
| HUT58456A (en) | Water-soluble or water-dispersible pesiticidal granulates | |
| JP5285074B2 (ja) | 顆粒水和剤 | |
| JP2843819B2 (ja) | 固体植物保護処方物用の分散剤 | |
| HU209073B (en) | Pan granulation | |
| WO2008008180A2 (en) | Paste-extruded sulfonamide compositions containing polyols |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFC4 | Cancellation of temporary protection due to refusal |