IT8322754A1 - Procedimento per eliminare ossidi di azoto da gas di scarico. - Google Patents
Procedimento per eliminare ossidi di azoto da gas di scarico.Info
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- IT8322754A1 IT8322754A1 ITMI1983A022754A IT2275483A IT8322754A1 IT 8322754 A1 IT8322754 A1 IT 8322754A1 IT MI1983A022754 A ITMI1983A022754 A IT MI1983A022754A IT 2275483 A IT2275483 A IT 2275483A IT 8322754 A1 IT8322754 A1 IT 8322754A1
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Description
OIUUIU Bfffc ???? JAUMANN 1147/83? di Vaunann P? <? ?,? s.n.e.
MILANO -P., a Castello n. ? Descrizione dell ' invenzione avente per titolo :
" Procedimento per eliminare ossidi di azoto da gas di
scarico"
a nome della ditta BUCK?U-WALT?CR Aktiengesellschaf t
cnn sede a Grevenbroich (Ren.Fed. di Germania)
do?Sita ? t? ti = <: >2 SET. 1983 2 2 7 5 4 A/ 83 (> . Riassunto
>
L' invenzione riguarda un procedimento per elimir are
ossidi di azoto da gas di scarico che vengono trattati
con un liquido assorbente. In esso i gas di scarico ver sono
alimentati, nella fase gassosa con un mezzo ossidante.
L' N0o formato in tal modo viene assorbito in uno stadio
di assorbimento a valle ed il prodotto di assorbimento
* viene ulteriormente lavorato come soluzione.
Descrizione
L'invenzione concerne un procedimento r er
eliminare ossidi di azoto da gas di scarico, secondo il
quale i gas di scarico con gli ossidi di azoto vengono
trattati per l 'assorbimento degli ossidi di azoto con ur
liquido assorbente portato in ciclo, nel quale l 'acqua
evaporata viene sostituita con una corrispondente quanti t?
di acqua fresca.
E' noto che in un processo di questo tipo
si desolforano i gas di scarico in modo^cla t<?ttenere un
solfato di ammonio secco come concime e contemporaneamen be
STUDIO BRIMETTI mmm di ^Jauman,| V. <? ?? S.B.<C>.
MILANO-PzaCastello n.2 l'NO presente nel gas di scarico viene separato tanto
che_s.i ricava un concime misto di solfato di ammonio e di
nitrato di ammonio, laddove il rapporto di miscela dei du5 componenti ? conforme alle richieste del mercato.
j
L'invenzione si pone il compito di sep1-rare soltanto ossidi di azoto, che sono contenuti in Ras
di scarico di impianti di riscaldamento, fabbriche di aciio
m
nitrico o nei gas residui di diverse fabbriche, che impiejano_ ^.cido nitrico.
Questo compito viene assolto immettend3
in fase gassosa con un agente ossidante i gas di scarico.
che si devono liberare dagli ossidi di azoto, per l'ossid?zione degli ossidi di azoto contenuti nei gas di scarico.
m assorbendo l'NO^ formato in uno stadio di assorbimtftta POsto
f
a valle e lavorando ulteriormente come'soluzione il prodotto di assorbimento cos? formato.
Le concentrazioni in ossidi di azoto
di auesti gas di scarico possono essere comprese fra 200 e
3
5000 mg/m ed anche oltre.
Secondo le invenzioni il gas di scarico uscente dagli impianti viene addizionato con le auantit?
di ozono necessarie per il desiderato grado di separazione
di NO e auindi portato nello stadio di assorbimento seconio l'invenzione. A auesto stadio di assorbimento vengono ad
dotti in aggiunta ammoniaca od un composto di calcio o di
srJio
" <? >biuuiu onnrc Il Jflumnnii di Jaumann 7 s.n.c.
MILANO-P.za Castello n.2 R?dio.
L'ozono aggiunto nella fase gassosa etermina un?ossidazione di NO a NO. . che si DUO eliminare me<iante X u
r
- - lavaggio nello stadio di assorbimento 1con mezzi semplicif simi a temperature relativamente basse dopo aggiunte di ammoniaca o di un composto di calcio o di sodio. Durante l'ossidazione in fase gassosa decorre la seguente reazioie:
?
NO 0 - ^ N0_ + 0
3 ^ 2 2
In questo caso nello stadio di assorb? mento, per esempio con l'aggiunta di ammoniaca si stabilisce un equilibrio ?era nitrito di ammonio e nitrato di ammonio secondo la seguente reazione:
2 NO 2 NH HO-- :- JL NH.NO. NH,N0?
2 3 2 4 2 4 3 :-Nello stadio di assorbimento per 1?alj^_ <?>.
lontanamento mirato di NO il pH viene regolato fra 5,0
A
e 10*0, preferibilmente fra 7,5 e 9,5*cos? c? l<f>N0^ foa mato da NO attraverso l'ossidazione con ozono viene elimi nato per lavaggio alle desiderate regolabili percentuali. La soluzione di lavaggio dello stadio di assorbimento setondo l'invenzione contiene cosi nitrito di ammonio e nitraio di ammonio o nitrato di calcio e nitrito di calcio oppur< nitrato di sodio e nitrito di sodio.
La soluzione dello stadio di assoi bimento secondo l'invenzione viene addotta ad un dispositivo di ossidazione ed abbassata nel pH, mediante aggiunia d
<" >-*<? >" 5IUIJIU DUCV:m jmwinnn di ^Jaumann 0, ? ?. SJUO. ' MILANO -P.ziiCastello n.2 di H SO , a 3T0 - 4,0. A questo pH non os?ipeno dell'ari
il nitrito di ammonio viene trasformato in nitrato di nrmro?
nio. Lo stesso avviene con nitrito di calcio e nitrito di
sodio.
Lo scarico del dispositivo di ossidazione
* dopo lo stadio,di assorbimento di NO pu? venire addotto
<" "" >X
nel caso di nitrato di ammonio o di nitrato di sodio ad un
?
essiccatore a nebulizzazione. Il prodotto polverulento ohB
si ottiene viene successivamente trasformato in peliet?
CO
ed essiccato. In questa forma esso ? commerciabile come
concime.
Lo scarico del dispositivo di ossidiI.B_ _ zione pu? venire lavorato anche in im vpianti di cj ?.j??allizz?1?
zione* Anche il prodotto di cristallizzazione, che si ot-4
tiene qui, pu? venire commerciato in questa forma nr>me coroi_jne--Il bilancio di acqua viene equilibrato
mediante aggiunta di acqua fresca nello stadio di assorbir.ento.
Un esempio di realizzazione dell<1>in
venzione ? rappresentato in un disegno e viene descritto
pi? dettg?liatamebtejnel seguito.
<' ' >J
Il gas di scarico contenente ossido dX_
azoto, uscente da una fabbrica di acido nitrico 1, viene i
1nesso entro una conduttura 2 con un agente ossidante.
<3>er questo ? prevista una conduttura 3 con la quale viene
<?>.nsufflato ozono gassoso nella conduttura 2. Il gas di
M( ^i*?**r*wMMI t ? r^r?
MILANO-F<]>.zaCastello ri.?
scarico cosi trattato viene addotto allo stadio di assorb? nento 4, che ? realizzato come impianto di lavaggio.
Il reattivo necessario, per esempio ammoniaca, vien^aricsto
Delio stadio di assorbimento 4 per mezzo di una conduttura 16. Il prodotto di assorbimento qui formato viene addotto trimite una conduttura 8 ad un dispositivo di ossidazione 9< In questo dispositivo si aggiungono in miscela ossigeno
?
(dell'aria tramite una conduttura 11 ed acido solforico o acido nitrico tramite una conduttura 12. L'aria di scari<?O dell'ossidazione 9 viene introdotta per mezzo di una conduttura 15 nella conduttura 2 prima dello stadio di asso: bimento 4. Il prodotto di assorbimento ossidato nel con? tenitore di ossidazione 9 viene trasportato tramite una conduttura 10 all'impianto di essiccazione a nebulizazio:le ?
o alla cristallizzazione 13 ed il prodotto essiccato vieni 3 estratto tramite una conduttura 14.
Il gas di scarico purificato abbandona il lavatore 4 tramite una conduttura 5 e viene guidato ai ? un camino 7 tramite un ventilatore 6.
Esempio
In un impianto di produzione di acido nitrL-3
co si formano 15*000 ra /h di gas di scarico con un conte nuto di NO di 2-500 mg/m^. Questo deve essere ridotto a 500 mg/m3.
Nello stadio di assorbiment)
\J1UUIU UI1LILin jnuiviniin di Jaumann 7. & SM.0.
MILANO-P.zaCastello n.2 veneono assorbiti 46/kg/h dell'NO? formato in fase gassosa. mediante aggiunta di ozono e fatti reagire mediante dosag510 di ammoniaca per ottenere 64 kg/h di NH4,N0 d?.
In un dispositivo di ossidazione posto , a valle di questo stadio il NH,N0? viene ossidato a NH,N
4 2 . <. . >4-? 33, mediante ossigeno dell'afcia.
In questo caso dai 64 kg/h di ??,,? t o.
si formano circa 240 kg/h di soluzione di NH^NO., con circa 2/3 di frazione di acquai che viene condotta ad una essiccazione a nebulizzazione o ad una cristallizzazione.
Rivendicazioni .
1.- Procedimento per eliminare ossidi di azoto da gas di scaricoy nel quale i gas di scarico con gljossidi di azot0 /
vengono trattati per l'assorbimento degli ossidi di azoto con un liquido di assorbimento portato in ciclo, nel quale l'acqua evaporata viene sostituita con una corrispondente quantit? di acqua fresca, caratterizzato dal fatto che i gas di scarico, che si devono liberare dagli ossidi di azoto, vengono alimentati in fase gassosa con un agente ossidante per l'ossidazione degli ossidi di azoto contenuti nei gas di scarico, l'NO? formato viene assorbito in uno stadio di 2
assorbimento sistemato a valle ed il prodotto di assorb?mento che qui si forma viene lavorato ulteriormente come soluzione.
2.- Procedimento secondo la rivendicazione 2, caratteri:
STUDIO BRR /ETTIJAUMWi?
di ?Ja.umann <?>p, & ?? MI* MILANO-<0'>23 O ste<,,n n>'. zato dal fatto che come agente ossidante per l'ossidaziorie
degli ossidi di azoto viene impiegato ozono in una quanti.t? che corrisponde al desiderato grado di serapazione di NO,?
3-- Procedimento secondo le rivendicazioni 1 e 2, caratie-, rizzato dal fatto che l'NO^ formato in fase gassosa dopo
aggiunta dell'ossidante viene assorbito in uno stadio di
-assorbimento posto a valle previa aggiunta di ammoniaca c
t
di un composto di calcio o di sodio ed il prodotto di as-?
eorbimento qui formato viene ossidato, in uno stadio di ossidazione posto a valle, con ossigeno dell-'aria a nitreto diammonio o nitrato di calcio o di sodio e quindi viene
addotto come soluzione ad un evaporatore ad iniezione coi susseguente pellettizzazione o ad un impianto di cristal]izzazione.
4.- Procedimento secondo le rivendicazioni da 1 a 3? caratterizzato dal fatto che nello stadio di assorbimento
per assorbire l'NOn viene addotta una adeguata quantit?
c_ ? ? - -? ;- ? di ammoniaca o un composto di calcio o di sodio per rego?.are il pH fra 5?0 e 10,0, preferibilmente fra 7?5 e 9?5?
5?- Procedimento secondo la rivendicazione 3> caratteri:;zato dal fatto che nello stadio di ossidazione posto a vai!.e
dello stadio di assorbimento viene aggiunta in miscela u:<1& >XtSW/fcNv adeguata quantit? di acido solforico o acido nitrico per
regolare il pH fra 3*0 e 4,0.
STUDIO BREVFTTpAUMANN
di & XL s ,n,e,
SlUUiu <01>
0 *275 di 9 ??? ?. & ?<auW >?.?3 Cestello <? >?. ^ MILANO -r <4>*/83
????-???????-^?????-??- TEDESCA
Dichiara zi o ne
-BU-G:OB~WA-L?ER-AKdd-ENGESELLSGKA-dT in -4048-Grev-e-]
-h-a? ?-r e s ent a to? al-1? U-fjg?rC ?- p a- -Bre-v-e-b-M- Germani GQ? i-n? da-t-a--8 Scttomb-re^l-9&2 una dea-and-a- di brev-e-tde dal ti-to-ld
" Pr oced-i-ment o - per- eddainar e? e s-i? azodo? d?
gas ? -d-t-sear-ieO " - <' >- - ?
?I?pe?-z-ir-ail-ega t-i?costi tui-seono? ana-ripr e duz-i-o-ne- c?]
fora-e ??precisa<* >dei? dac-tetten-t-i ori-gi-nar-j^di- questa
-dir-b-r ev etto . ?
as san-bo? eh e-- dov c c 3 ser e?s ?adda? do-i
ma - non? faeent-e? part-e-del-1 a domanda? ?? conforme -all <1 >(j>r-i-- g-i-fta-de - - p r esenfrabo? i-1 -8 Set t-esbre^l-98 2 . - -Dar -B ?manda -ha- ricev-u-t o- -pr ov-v-i-s or -iament- e - d a d 1 <1 >U ff-i ci?
-Br e v-e t t i- Germani-co? i 1 s i mbo-l-o? ?-? -1 D 55/34? dedda-
-??r-PKSSIDBNTE BE-LL-'dfgg-IG?O- ????3??-?? GERMAHI-CO-o?Huber
-Rrfer ime n t o- :
<*>n -7.? - >1
J <r >c_ di Vaumann P. & s.n.e.
MILANO -P. za Castello n. 2
Rivendi cazioni .
1.- Procedimento per eliminare ossidi di azoto da gas di scarico, nel quale i gas di scarico con gl|fos5?di di azoto vengono trattati per l?assorbimento degli ossidi di azoto
| con un liquido di assorbimento portate) in ciclo, nel qual
! l?acqua evaporata viene sostituita con una corrispondente quantit? di acqua fresca , caratterizzato dal fatto che i
_ gas di scarico, che si devono liberare dagli ossidi di azoto,
I vengono alimentati in fase gassosa con un agente ossidante,
T <" >' <. . >_
per_ l 'ossidazione degli_ ossidi di azoto contenuti nei gas
di scarico , ? ??? ^<o rma>^? ^i<ene >assorbito in uno stadio di assorbimento sistemato a valle ed il prodotto di assorb?-?
m ento che aui si forma viene lavorato ulteriormente come
i
<! >soluzione.
Procedimento secondo la rivendicazione 2, caratteri:<;>
zato dal fatto che come agente ossidante per l'ossidaziorie degli ossidi di azoto viene impiegato ozono in una quanti.t? che corrisponde al desiderato grado di serapazione di NO,3* 3?- Procedimento secondo le rivendicazioni 1 e 2, caratierizzato dal fatto che l'NO^ formato in fase gassosa dopo
- ----aggiunta dell'ossidante viene assorbito in uno stadio di assorbimento posto a valle previa aggiunta di ammoniaca c - di un composto di calcio o di sodio ed il prodotto di ase
sorbimento qui formato viene ossidato, in uno stadio di ossidazione posto a valle, con ossigeno dell?aria a nitrsto diammonio o nitrato di calcio o di sodio e quindi viene addotto come soluzione ad un evaporatore ad iniezione coi susseguente pellettizzazione o ad un impianto di cristal]izzazione.
4.- Procedimento secondo le rivendicazioni da 1 a 3, caratterizzato dal fatto che nello stadio di assorbimento per assorbire l'NOn viene addotta una adeguata quantit? di ammoniaca o un composto di calcio o di sodio per regol.are il pH fra 5,0 e 10,0, preferibilmente fra 7,5 e 9,5*
5?- Procedimento secondo la rivendicazione 3, caratteri::zato dal fatto che nello stadio di ossidazione posto a vai!.e dello stadio di assorbimento viene aggiunta in miscela uiia ?
adeguata quantit? di acido solforico o acido nitrico per regolare il pH fra 3,0 e 4,0.
?
"Procedimento per eliminare ossidi di
azoto da gas di scarico"
Descrizione
L ' invenzione^ concerne jan j?ro_cedirnento_j)er_ eliminare ossi d i_ di_a zo to da _gas _ di scari c o , secondo i 1 quale i gas di scarico con gli ossidi di azoto vengono trattati per l ? assorbimento degli ossidi di azoto con uri liquido assorbente portato in ciclo , nel quale l ' acqua evaporata viene sostituita con una corrispondente quantit? di acqua fresca ^
_E' noto che in nn processo di questo_ tipo si desolforano i gas di scarico ir modo/cia -Ottenere un^
1 so Ifato di ammonio secco coni concine e contemporaneamente _1'.N0 __presente_nel_gas..di_s.ca.ri_c.o__vi.en.e__s.e.parato._t.anto che. si ricava.un_concime_mis.t.o__di_solfato___di_ammoni(t_e__di_ nitrato_di_ammonio_, laddove i1 rapporto di miscela dei__du ? componenti ? conforme alle richieste del mercato. _
_ L'invenzione^ si_po_ne_il compito di sepa-_rare_soltanto ossidi di azoto, che sono contenuti in gas^ di scarico di impianti di riscaldamento, fabbriche di acido nitricoj:LJ?ei _gas._residui__di_diverse fabbriche, che impie;ano acido nitrico.
_Questp compito viene assolto immettendo in fase gassosa con un agente_p_ssidante_i__gas_di^scarico, che si devono liberare dagli ossidi di azoto, per l'ossid? zione degli ossidi di azoto contenuti nei gas di scarico assorbendo l'NO^ forinato_in uno stadio di assorbimg?iB po to a valle ? lavorando ulteriormente come*soluzione il prodotto di assorbimento cos? formato.
Le concentrazioni in ossidi di azo di questi gas di scarico possono essere comprese fra 200 e 5000 ag/m^ ed anche oltre.
Secondo le inven.zioni il gas di scarico uscente dagli impianti viene addizionato con le quantit? di ozono necessarie per il desiderato grado di separazion di NO e quindi portato nello stadio di assorbimento secondo 1 <1>invenzione. A questo stadio di assorbimento vendono ad dotti in aggiunta_ammoniaca od un _composto^ di calcio o di sodio...
1 '?ozono-aggiunto nella fase gassosaJetermi-_ _na_un_'ossidazione di NO a NO. . che si pu? eliminare mediante<* >& - 2
lavaggio nello _stadio__di_assorbimento con mezzi semplicie simi a temperature relativamente basse dopo aggiunte di ammoniaca p di un composto di calcio o di sodio._Durante l'ossidazione in fase gassosa decorre la seguente reazior
NO NO,
_ In questo caso nello stadio di assorb?
_ mento , per esempio con l'aggiunta di ammoniaca si stabili sce u n equi librio -fra nitrito di ammonio e nitrato di animo ni c secondo la seguente reazione;
2 NO NH^ 0
- 2 H2? -NH4.?NO2. NH4.?N 3_
Nello stadio di assorbimento per allontanamento mirato di NO il pH viene regolato fra 5tO
<e >10.0. preferibilmente fra 7,5 e cos? che 1'??^ fofmato da NO attraverso l'ossidazione con ozono viene eliminato_per lavaggio alle desiderate regolabili percentuali
La soluzione di lavaggio dello stadio di assorbimento secondo l'invenzione contiene cosi nitrito di ammonio e nitra
di ammonio o nitrato di calcio e nitrito di .calcio oppur?i nitrato di sodio e nixrito di sodio
La soluzione dello stadio di assorbimento secondo l'invenzione viene addotta ad un disposi
tivo di ossidazione ed abbassata nel pH? mediante aggiunta _di HgS0 4,0..._A._.questo.pH_con_ossigeno?dell?ari il nitrito di ammonio vi_ene_trasformato in ni?rato_di_amnoniq._ Lo stesso avviene con nitri.to_di_calcio_e_ni-tri.to_di sodio.
_ _ _ Lo scarico del dispositivo di ossidazione dopo lo stadio di assorbimento di<'>__N0 .pu? venire_addotto.
nel caso di nitrato di ammonio o di nitrato di sodio ad un_ essiccatore a nebulizzazione. I]^prqdptto__po_lverulento_ch ? ottiene viene successivamente trasformato inpellets__ ed essiccato._ In questa forma esso ? commerciabile comeconcime.
Lo searic.o_del.dispositivo di ossidazione pu? venire lavorato anche in impianti_.di_c.ri^:alli-zzn=L zione. Anche il prodotto di cristallizzazione,._che_si_ot??-tiene qui, pu? venire commerciato in questa forma nome ??? -Cii? m GH Il bilancio di acqua viene equilibrato mediante aggiunta di acqua fresca nello stadio_di assorbii!en.to.
Un esempio di_realizzazione deli<1>-incenzione ? rappresentato in un disegno_e viene descritto pi? det tagliatati! e?ntejnel seguito .
Il gas di scarico contenente ossi do di azoto , uscente da una fabbrica di acido nitrico 1 , vi ene i inesso entro una conduttura 2 con un agente ossidante._ _ ?er quest o ?__p re vi sta una _co n du t tu ra ? con la quale v ijen e insufflato ozono gassoso nella conduttura 2. Il gas di _ - j
scarico cos? trattato viene addotto allo stadio di assorb?
nento 4, che ? realizzato come impianto di lavaggio .
? reattivo necessario , per esempio ammoniaca, vien^fcarica to
er mezzo di una conduttura 16.
_ n elio stadio di assorbimento 4 p
Il prodotto di assorbimento qui formato viene addotto tre I L!
mite una conduttura 8 ad un dispositivo di ossidazione 9 <
In questo disposi tivo si aggiungono in miscela ossigeno
dell 'aria tramite una conduttura 11 ed acido solforico o
m
acido, nitrico tramite una conduttura 12. L' aria di scaric :o
<? >dell'ossidazione 9 viene introdotta per mezzo di una conduttura 15 nella conduttura 2 prima dello stadio di asso: <?>? ?
bimento 4. Il prodotto di assorbimento ossidato nel con?
tenitore di ossidazione 9 viene trasportato tramite una
conduttura 10 all ' impianto di essiccazione a nebulizazioi ie
- c
o alla cr?tallizzazione 15 ed il prodotto essiccato vien<
- estratto tramite una conduttura 14.
Il gas di scarico purificato abbandona
. il lavatore 4 tramite una conduttura 5 e viene guidato ai ?
un camino 7 tramite un ventilatore 6.
? Esempio
In un impianto di produzione di acido nitr;
? ? - co si formano 15* 000 ra^/h di gas di scarico con un conte
3
nuto di NO di 2.500 mg/m . Questo deve essere ridotto
3
a 500 mg/m .
Nello stadio di assorbimenti 3
? i
?
Jvengono_assorbiti_ bG/kg/h dell?NO^ formato in fase gassosa jmediante aggiunta di qzono e fatti reagire mediante dosag di ammoniaca per ottenere 64 kg/h di.??^??^. _
In un dispositivo di ossidazione posito j
'a valle di onesto stadio il NH,N<() >viene ossidato a NH,N [ - - - 2 - - - -k? F3 jnediante ossigeno dtll ? afcia- _ _
|
j _ _ _ In questo caso dai Gb kg/h di NH,NC ? <" ' ' ' ? ' ' >? -2 I
I si formano circa 2^0 kg/h cK s_ol_uzione di HH^NO con circa i | 12/3 di frazione di acqua, che viene condotta ad una essiccai <' ">
!zione a nebulizzazione o ad una cristallizzazione.
Claims (15)
- ? SO \LISTA DEI CONTRASSEGNI1 ) Fabbrica di acido nitrico
- 2) Conduttura
- 3) Conduttura
- 4) Stadio di assorbimento
- 3) Conduttura
- 6) Ventilatore
- 7 ) Camino9
- 8 ) Conduttura
- 9) Contenitore di ossidazione
- 10) Conduttura
- 11 ) Conduttura
- 12) Conduttura
- 13) Essiccazione a nebulizzazione o alla cristallizzazione 14) Conduttura
- - 15) Conduttura
- 15) CondutturaBer traduzione conforme?b?f?U?Lf?IU? ???????/?rm?? iAMASmiaiJAUMANP?di V. & XL. s.n.c.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823233316 DE3233316A1 (de) | 1982-09-08 | 1982-09-08 | Verfahren zum entfernen von stickoxyden aus abgasen |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| IT8322754A0 IT8322754A0 (it) | 1983-09-02 |
| IT8322754A1 true IT8322754A1 (it) | 1985-03-02 |
| IT1169798B IT1169798B (it) | 1987-06-03 |
Family
ID=6172713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| IT22754/83A IT1169798B (it) | 1982-09-08 | 1983-09-02 | Procedimento per eliminare ossidi di azoto da gas di scarico |
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| JP (1) | JPS5966331A (it) |
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| NL (1) | NL8302885A (it) |
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| ZA (1) | ZA835497B (it) |
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