IT8367033A1 - Composizione cosmetica per il trattamento di fibre cheratiniche particolarmente per il trattamento dei capelli e procedimento per il suo impiego - Google Patents

Description

DESCRIZIONE dell'invenzione industriale dal titolo:

"Composizione cosmetica per il trattamento di fibre cherati- 1488/81 - IT 293

niche, particolarmente per il trattamento dei capelli, e

procedimento per il suo impiego"

di: L'OREAL, nazionalit? francese, 14 rue Royale, 75008 Pa?

rigi, Francia.

Inventori designati: GROLLIER Jean-Fr^ngois, DUBIEF Claude.

Deposi tata i l 14 Gennaio 1983 7 Q 33 i\/83

Riassunto

L'invenzione si riferisce a composizioni cosmetiche

per il trattamento dei capelli, delle unghie e della pelle, 1 contenenti in mezzo solvente almeno un polimero anfotero 9

V P cn ? di dialchilamminoalchi1-(met)acrilato oppure di dialchilammi-

noalchil-(met)acrilammide betainizzato comprendente almeno

de i gruppi di formula :

~r

-CH

C I0YR ?/R3

2 ! \

R

4

CH

eoo?'

nella quale rappresenta un atomo di idrogeno od un gruppo

metilico, R rappresenta un gruppo alchilenico con 1 a 4

atomi di carbonio, Y rappresenta 0 oppure NH, R^ e R^ rappre?

sentano indipendentemente l'uno dall'altro idrogeno, alchile RD??,

contenente da 1 a 4 atomi, di carbonio ed almeno un derivato

CE PA/ mg/cb

cationico .

* # * * *

La presente invenzione si riferisce a nuove composizioni cosmetiche utilizzabili per il trattamento delle sostanze cheratiniche ed in particolare destinate al trattamento dei capelli, della pelle o delle unghie.

E' bene conosciuto che le fibre cheratiniche e particolarmente i capelli sono generalmente sensibilizzati in gradi diversi dall'azione degli agenti atmosferici, nonch? dall'azione dei trattamenti quali le decolorazioni, le permanenti e/o le tinture, cos? che i capelli sono spesso difficili da districare e da pettinare.

Uno dei mezzi comunemente impiegati per migliorare la districatura e la morbidezza dei capelli sensibilizzati consiste nell'impiegare degli agenti tensioattivi di carattere cationico .

Si sa, tuttavia, che l'impiego di tali composti presenta 1 'inconveniente di appesantire notevolmente la capigliatura e di andare all'opposto della tenuta, della consistenza e della nervosit? dei capelli. Ne risulta che i capelli conservano difficilmente la pettinatura o la forma che ? loro data.

Questi stessi inconvenienti sono ancora pi? visibili per i capelli fini, che mancano di sofficit?, di consistenza e di tenuta.

E' gi? stato, d'altra parte, proposto di migliorare la districatura e la morbidezza dei capelli impiegando dei

polimeri cationici . Questi polimeri presentano, tuttavia,

l'inconveniente di non conferire sufficiente tenuta ai capelli.

E? ugualmente gi? stato proposto, per ottenere una tenuta della pettinatura, di usare polimeri anfoteri quali quelli

menzionati nel brevetto americano 4.075.131 oppure nella

domanda di completivo francese No. 2.280.361.

Le composizioni contenenti unicamente questi polimeri

non permettono di ottenere una morbidezza ed una districatura sufficienti.

La Richiedente ha d'altra parte descritto nella sua

domanda di brevetto francese No. 2.470.596, l'impiego di

polimeri anfoteri insieme con polimeri cationici. Mentre

i polimeri usati secondo questa domanda di brevetto permettono di ottenere buoni risultati per quanto concerne la districatura e la tenuta nel tempo, i capelli trattati presentano

tuttavia una nervosit? ed una rigidit? insufficienti. OOWTO I!Wm mi $M WW ? La Richiedente ha ora trovato, in modo sorprendente,

che l'impiego di polimeri anfoteri di dialchilamminoalchil--(met)acrilato oppure -(met)acrilanimide betainizzati in associazione con un derivato cationico permettono di migliorare

la nervosit?, la lucentezza, la consistenza e la rigidit?

della capigliatura trattata con questa associazione.

Dall'altra parte, i capelli cos? trattati, oltre alle

propriet? summenzionate presentano notevoli propriet? di

districatura .

I capelli sono d'altra parte morbidi al tatto e conserva?

no queste propriet? nel tempo.

La presente invenzione ha, pertanto, come oggetto una

composizione contenente almeno un polimero anfotero di dial-

chilamminoalchil-(met)acrilato oppure -(met)acrilammide betai-

nizzato ed almeno un derivato cationico.

Un altro oggetto dell'invenzione ? costituito da un

procedimento per il trattamento delle materie cheratiniche

ed in particolare dei capelli, che consiste nell1applicare eea S2 su questi almeno un polimero anfotero del tipo di dialchilam? v-!??3 mino?lchi 1-(met}acrilato oppure -(met)acrilammide betainizza-

to associato con almeno un derivato cationico.

L'invenzione ha anche come oggetto un procedimento che

permette di fissare sulle materie cheratiniche ed in particola?

re sui capelli, il summenzionato polimero anfotero.

Altri oggetti risulteranno evidenti alla lettura della

descrizione e degli esempi che seguono.

Le composizioni per il trattamento delle sostanze chera?

tiniche ed in particolare dei capelli, delle unghie o della

pelle, secondo l'invenzione, sono essenzialmente caratterizza?

te dal fatto che contengono in soluzione acquosa, alcoolica

od idroalcoolica, ispessita oppure no, sotto forma di una

crema, di gel, di emulsione o di schiuma, almeno un polimero

anfotero di dialchilamminoalchil-(met)acrilato oppure -{met)a-

crilammide betainizzato comprendente almeno dei gruppi di

formula:

- CH - C

2 ;

L R f/?3

2 r I ?4

CH

ioo? ? ( I )

i

nella quale R rappresenta un atomo di idrogeno od un gruppo

metilico, rappresenta un gruppo alchilenico con 1 a 4

? atomi di carbonio, Y rappresenta 0 oppure -NH-, R^ e R^ rap s C3 ?2 presentano, indipendentemente l'uno dall'altro, idrogeno, 9 ? ? co & m alchile contenente 1 a 4 atomi di carbonio ed almeno un deri 9> e? vato cationico costituito da un tensioattivo cationico conte?

nente almeno un atomo di azoto collegato ad una o pi? catene

grasse, eventualmente quaternarizzato oppure da un polimero

cationico del tipo poliammina, poiiamminopoliammide o poliam-

monio quaternario, i gruppi amminici od ammonio facendo parte

della catena polimerica od essendo a questa collegati.

I polimeri anfoteri summenzionati sono usati i.n propor?

zioni comprese tra 0,01 e 10% in peso riferito al peso totale

della composizione. I derivati cationici sono usati in propor?

zioni comprese tra 0,01 e 10% e di preferenza tra 0,05 e fc'UNici/ t e Rn" n?.r

5% in peso.

Questi polimeri hanno un peso molecolare compreso tra

fa 500 e 2.000.000 per i polimeri anfoteri summenzionati e com?

preso tra 500 e 2.000.000 per i polimeri cationici

I polimeri anfoteri comprendenti almeno delle unit?

corrispondenti alla suindicata formula (I) si presentano

sotto forma di copolimeri comprendenti, oltre alle unit?

di formula (I) summenzionate, almeno delle unit? di formula

(II)

CH C II)

COOR

nella quale ha lo stesso significato indicato precedente-

mente e R rappresenta un radicale alchilico od alchenilico

5 > contenente da 4 a 24 atomi di carbonio oppure un radicale Wpg?

? tr> t? r??n< 5? cicloalchil ico contenente da 4 a 24 atomi di carbonio.

E' anche possibile impiegare dei ter-, tetra- oppure

pentapolimeri comprendenti, oltre alle unit? (I) e (II) defi-

nite precedentemente, delle unit? di formula:

?? CH - C (III)

COOR

nella quale R rappresenta di preferenza un gruppo alchilico

6

od alchenilico contenente da 1 a 3 -atomi di carbonio, R^

avendo lo stesso significato indicato precedentemente e/o

delle unit? derivanti da un monomero etilenico idrofilo (IV)

e/o delle unit? di un secondo monomero etilenico (V) differen?

ti dalle unit? summenzionate.

Le unit? di formula (I) sono di preferenza presenti

in proporzioni comprese tra 25 e 45% in peso, le unit? di

formula (II) in proporzioni comprese tra 5 e 65% in peso.

Le unit? di formula (III) sono di preferenza presenti

in proporzioni che possono giungere fino a 50% in peso, mentre

le unit? (IV) e (V) sono presenti in proporzioni che possono

giungere fino a 20% in peso riferito al peso totale del polimero,

Questi polimeri sono preparati in modo conosciuto copo-

limerizzando, in un primo stadio, in un solvente idrofilo

i diversi monomeri. In un secondo stadio, si fa reagire il

polimero cos? formato, sotto forma di una soluzione in un

9 9g| solvente idrofilo, con un alogenoacetato di formula:

XCH C00M (VI)

2

nella quale X rappresenta un atomo di alogeno scelto tra

il cloro, il bromo, lo iodio, M rappresenta un metallo alca?

lino e particolarmente il sodio od il potassio.

Un polimero particolarmente preferito ? il copolimero

comprendente unit? di formule (I), (II) e (III), in cui Y

rappresenta un atomo di ossigeno, R^ rappresenta il gruppo

e R^ rappresentano metile, R^_ rappresenta

un gruppo alchilico contenente 4 a 18 atomi di carbonio,

R rappresenta un gruppo alchilico contenente 1 a 3 atomi

6

di carbonio. Il peso molecolare medio di questo polimero

essendo di preferenza compreso tra 70.000 e 90.000.

I monomeri dai quali derivano le unit? di formula (I)

sono particolarmente scelti tra il dimetilamminoetil-acrilato

o -metacrilato, il dietilamminoetitacrilato o -metacrilato,

il dimetilamminop?opil?ac?ilato o -metacrilato, la dimetilammi-

noetil-acrilammide o -metacrilammide, la dietilamminopropila-

crilammide o -metacrilammide. La proporzione ? di preferenza

compresa tra 30 e 40% in peso riferito al peso totale dei

monomeri impiegati.

Il monomero di formula (II) ? scelto tra gli esteri

di acido acrilico o metacrilico ed in particolare tra il

2-etilesil-acrilato o -metacrilato, lo steari1-acrilato o -meta?

crilato, il lauril-acrilato o -metacrilato, 1'isobuti1-acrilato p Ve> o -metacrilato, il cicloesil-acrilato o -metacrilato, l'oleil-e-

crilato o -metacrilato. Questo monomero ? presente, di prefe?

renza, in proporzioni comprese tra 10 e 50% in peso riferito

al peso totale dei monomeri impiegati.

I monomeri di formula (III) sono esteri di acido metacri?

lico od acrilico scelti di preferenza tra il metil-acrilato ww m vaM(? o -metacrilato, 1'etil-acrilato o -metacrilato, il propi1-acrilato o -metacrilato, il butil-acrilato o -metacrilato, l'allitacri-

lato o -metacrilato. Questi monomeri sono impiegati di prefe?

renza in proporzioni comprese tra 5 e 40% in peso riferito

al peso totale dei monomeri usati.

I monomeri di formula (IV) sono, di preferenza, scelti

tra N-vinilpirrolidone, 1'acrilammide, 1'idrossi-eti1- oppure

-propil-acrilato o -metacrilato, il polietilen-o polipropilen-

glicol-monoacrilato o -metacrilato. I monomeri di formula

{V) usati sono scelti, di preferenza, tra 11acrilonitrile,

10 stirene, il clorostirene, il viniltoluene, l'acetato di

vinile, il poiipropilenglicol-monoacrilato o -metacrilato,

11 viniltriclorosilano ed il metacrilossipropiltrimetossi-

silano.

Questi polimeri sono preparati mediante polimerizzazio?

ne in un solvente idrofilo scelto, in particolare, tra gli

alcooli alifatici aventi di preferenza da 1 a 4 atomi di

C3 carbonio, quali in particolare gli alcooli monovalenti quali Eg l'etanolo, 1'isopropanolo, il metanolo, gli alcooli polivalen e>?

? ? ti quali 1'etilenglicole, l'etil- od il butil-etere di etilen-

glicole, esteri quali l'acetato di metile, il diossano e

la d?metilformammide. Questi solventi possono anche essere

usati in miscela con acqua.

I polimeri cationici impiegati in associazione con i

polimeri anfoteri summenzionati sono scelti, in particolare,

tra i polimeri aventi un peso molecolare tra 500 e 2.000.000

e descritti nei brevetti francesi e domande di brevetti fran?

cesi 2.077.143, 1.492.597, 2.162.025, 2.280.361, 2.252.840,

2.368.508, 1.583.363, 2.080.759, 2.190.406, 2.320.330,

2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 e 2.189.434; 2.413.907 fc'UfficW.e OPnw \ e nei brevetti US 3.589.978, 4.031.307, 3.227.615, 2.961.347,

2.273.780, 2.375.353, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462,

fa 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990,

3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653,

4.026.945 e 4.027.020.

I polimeri cationici impiegati nella composizione secon?

do l'invenzione sono polimeri di tipo poliammina, poliammi-

noammide o poliammonio quaternario, il gruppo amminico od

ammonio facendo parte della catena polimera od essendo a

questa collegato e non comprendono gli eteri di cellulosa

quaternari .

Sono polimeri di questo tipo, utilizzabili secondo l'in-Scss venzione, particolarmente:

1?) copolimeri vinil-pirrolidone/acrilato o metacrilato

iP argcror. di dialchilamminoalchile (quaternarizzati oppure no), quali

quelli venduti con le denominazioni Gafquat dalla Gaf Corpo?

ration come, ad esempio, il. "copolimero 845", il "Gafquat

734 o 755" descritti in particolare pi? particolareggiatamen?

te nel brevetto francese 2.077.143 e nella domanda di brevet?

to francese 2.393.573,

2?) derivati di cellulosa cationici quali i CELQUAT

L 200 e CELQUAT H 100 venduti dalla Societ? National Starch,

3?) polisaccaridi cationici quali descritti nei brevetti

americani 3.589.978 e 4.031.307 ed in particolare il Jaguar

C. 13 S venduto dalla Societ? Meyhall,

4?) i polimeri cationici scelti nel gruppo formato da:

a) i polimeri contenenti gruppi di formula:

- A - Z - A - Z -, nella quale A designa un radicale contenen?

te due funzioni amminiche e di preferenza - - e Z

designa il simbolo B oppure 8'; B e B1, identici o differenti,

rappresentano un radicale bivalente che ? un radicale alchi?

lenico a catena lineare o ramificata, contenente fino a 7

atomi di carbonio consecutivi nella catena principale, non

sostituito o sostituito con gruppi ossidrilici e che pu?

contenere inoltre atomi di ossigeno, di azoto, di zolfo,

1 a 3 cicli aromatici e/o eterociclici; gli atomi di ossigeno,

di azoto e di zolfo essendo presenti sotto forma di gruppi

C5 etere o tioetere, solfossido, solfone, solfonio, ammina,

alchilammina, alchenilammina, benzilammina, ossido di ammina,

V ammonio quaternario, ammide, immide, alcool, estere e/o ure- 5? tano; questi polimeri ed il procedimento per la loro prepara ?15

zione sono descritti nel brevetto francese 2.162.025,

b) i polimeri contenenti gruppi di formula:

A - Z nella quale A designa un radicale conte

1

/ \

nente due funzioni amminiche e di preferenza -N N- e

\_ /

designa il simbolo oppure B'^ e rappresenta almeno

una volta il simbolo 8' ; B^ designa un radicale bivalente,

che ? un radicale alchilenico od idrossialchilenico a catena

lineare o ramificata contenente fino a 7 atomi di carbonio

consecutivi nella catena principale, B* ? un radicale bi?

valente, che ? un radicale alchilenico a catena lineare o

ramificata contenente fino a 7 atomi, di carbonio consecutivi

nella catena principale, non sostituito o sostituito con

uno o pi? radicali ossidrilici ed interrotto da uno o pi?

atomi di azoto, l'atomo di azoto essendo sostituito con una

catena alchilica eventualmente interrotta da un atomo di

ossigeno e comprendente una o pi? funzioni ?ossidriliche;

questi polimeri ed il procedimento per la loro preparazione

sono descritti nel brevetto francese 2.280.361;

c) i sali d'ammonio quaternari ed i prodotti di ossida?

zione dei polimeri delle formule precedentemente indicate

in a) e b).

5?) Le poiiamminopoliammidi reticolate eventualmente

alchilate scelte nel gruppo formato da almeno un polimero p i? reticolato solubile nell'acqua, ottenuto per reticolazione

di una poiiamminopoliammide (A) preparata mediante policon-

densazione di un composto acido con una poliammina. Il compo?

sto acido ? scelto tra: (i) gli acidi organici dicarbossilici,

(ii) gli acidi alifatici mono-e dicarbossilici a doppio legame

(iii) gli esteri degli acidi summenzionati, di preferenza

gli esteri di alcanoli inferiori contenenti da 1 a 6 atomi

di carbonio; (iv) le miscele di questi composti. La poliammi?

na ? scelta tra le poiialchilen-poliammine bis-primarie,mono-

oppure bis-secondarie. Da 0 a 40 moli % di questa poliammina

possono essere sostituite da una diammina bis-primaria, di

preferenza 1'etilendiammina oppure da una diammina bis-secon?

daria,di preferenza la piperazina e da 0 a 20 moli % possono

essere sostituite dall1esametilendiammina. La reticolazione

? effettuata per mezzo di un agente reticolante (B) scelto

tra le epialogenidrine, i diepossidi, le dianidridi, le ani?

dridi insature, i derivati bis-insaturi. La reticolazione

? caratterizzata dal fatto che ? effettuata per mezzo di

0,025 a 0,35 moli di agente reticolante per amminogruppo

della poliamminopoliammide (A) e generalmente da 0,025 a

circa 0,2 ed in particolare da 0,025 a circa 0,1 moli di

agente reticolante per amminogruppo della poliamminopoliammi?

de (A). Questi pol?meri e la loro preparazione sono descr?tti

8 pi? particolareggiatamente nel brevetto francese No. 2.252.840

Questi polimeri reticolati sono solubili nell'acqua P 9? cn al 10% senza formazione di gel, la viscosit? di una soluzio?

ne al 10% in acqua a 25?C ? superiore a 3 centipoise ed usual?

mente compresa tra 3 e 200 centipoise.

Le poliamminopoliammidi (A) stesse sono ugualmente uti?

lizzabili secondo l'invenzione.

6?) Le poiiammino-ammidi reticolate solubili nell'acqua

ottenute mediante la reticolazione di una poliamminopoliammi?

de (A) (descritta precedentemente) per mezzo di un agente

reticolante scelto nel gruppo formato da:

(I) i composti del gruppo comprendente (1) le bis-alo-

genidrine, (2) i composti di bis-azetidinio, (3) le bis-aloge-1'Uificia!e ante noacildiammine, (4) i bis-alogenuri di alchili;

(II) gli oligomeri ottenuti mediante reazione d? un ?fi

?

'o composto (a) scelto nel gruppo formato da (1) le bis-alogeni-

drine, (2) i composti di bis-azetidinio, {3} le bis-alogenoa-

cildiammine, (4) i bis-alogenuri di alchili, (5) le epialo-

genidrine, (6) i diepossidi, (7) i derivati bis-insaturi,

con un composto (b), che ? un composto bifunzionale reattivo

con il composto (a).

(Ili) Il prodotto di quaternarizzazione di un composto

scelto nel gruppo formato dai composti (a) e dagli oligome?

ri (II) e comprendente uno o pi? amminogruppi terziari alchi-

labili totalmente o parzialmente con un agente alchilante

(c) scelto di preferenza nel gruppo formato dai cloruri,

bromuri, ioduri, solfati,metansolfonati e p-toluensolfonati p Ve? di metile o di etile, dal cloruro o bromuro di benzile, dal?

l'ossido di etilene, dall'ossido di propilene e dal glicido-

10. La reticolazione ? effettuata per mezzo di 0,025 a 0,35

moli, in particolare da 0,025 a 0,2 moli e specialmente da

0,025 a 0,1 moli di agente reticolante per amminogruppo della

poliamminopol iammide. oow mvsSTOWU??H8W*I Questi reticolanti e questi polimeri, nonch? il procedi?

mento per la loro preparazione sono descritti nella domanda

di brevetto francese No. 2.363.500.

7?) I derivati di poliammino-ammidi risultanti dalla

condensazione di polialchilen-poliammine con acidi policarbos-

silici, seguita da un'alchilazione mediante agenti bifunziona-

11. Si possono menzionare, ad esempio, i polimeri acido adi

pico-dialchilamminoidrossialchil-dialchilen-triammina , nei

quali il radicale alchilico contiene da 1 a 4 atomi di carbo?

nio e designa di preferenza metile, etile, propile, descritti

nel brevetto francese 1.583.363.

Tra questi derivati, si citeranno i polimeri acido adipico-dimetilamminoidrossipropildietilentriammina venduti sotto

la denominazione Cartar?tine F, F o F dalla Societ? SANDOZ.

4 8

8?) I polimeri ottenuti per reazione di una polialchilen-

poliammina contenente due amminogruppi primari ed almeno

un amminogruppo secondario con un acido dicarbossilico scelto

tra l'acido diglicolico ed acidi dicarbossilici alifatici 8 e saturi contenenti da 3 a 8 atomi di carbonio. Il rapporto

VfP molare tra la polialchilen-poliammina e l'acido dicarbossi1i- S cno e? co essendo compreso tra 0,8 : 1 e 1,4 : 1; la poliammide ?D

che ne risulta essendo fatta reagire con epicloridrina in

un rapporto molare tra 1'epicloridrina e 11amminogruppo secon?

dario della poliammide compreso tra 0,5 : 1 e 1,8 : 1; menzio?

nati nei brevetti EUA 3.227.615, 2.961.347.

I polimeri di questo tipo sono particolarmente quelli

venduti con la denominazione HERCOSETT 57 dalla Societ? Her?

cules Incorporated aventi una viscosit?, a 25?C, di 30 cp

iri soluzione acquosa al 10%; con la denominazione PD 170

oppure DELSETTE 101 dalla Societ? Hercules nel caso del copo-

limero di acido adipico : epossipropil-dietilentriammina.

9?) I ciclopolimeri aventi un peso molecolare da 20.000

a 3.000.000 quali gli omopolimeri contenenti come costituen-

te principale della catena, dei gruppi corrispondenti alla

formula (II) oppure (II1):

( CH

/ X /??ai*

( III ) -fCH ) - R"C CR"-CH -fCH2) - R"C CR"-CH

2 t

H C CH H C CH

2 \ / 2 2 \ / 2

N M N /-

' ? \

X ( III ? ) R I

.0

nella quale t sono uguali a 0 oppure 1 e la somma ? t

= 1, R" designa idrogeno o metile, R e R' rappresentano,

indipendentemente l'uno dall'altro, un gruppo alchilico conte?

nente da 1 a 22 atomi di carbonio, un gruppo idrossialchili-?

V

co nel quale il gruppo alchilico ha di preferenza 1 a 5 atomi

di carbonio, un gruppo ammidoalchilico inferiore ed in cui

R e R' possono rappresentare, insieme con l'atomo di azoto

al quale sono legati, gruppi eterociclici quali piperidini-

le o morfolinile, nonch? i copolimeri contenenti unit? di

formula III oppure III' e unit? derivate da acrilammide o MWW IMm * m ij >n nm * da diaceton-acrilammide e un anione, quale bromuro, cloru?

ro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisolfato, bisolfito,

solfato, fosfato.

Tra i polimeri d ? ammonio quaternario del tipo definito

precedentemente, si citeranno l 'omopolimero di cloruro di

dimetil-diallil-ammonio venduto con la denominazione MERQUAT

100, avente un peso molecolare inferiore a 100.000 ed il

copolimero di cloruro di dimetil-diallil-ammonio e di acrilammide,avente un peso molecolare superiore a 500.000 e venduto

con la denominazione MERQUAT 550 dalla Societ? MERCK.

Questi polimeri sono descritti nel brevetto francese

2.080.759 e nel suo completivo No. 2.190.406.

10?) I composti di poliammonio quaternari contenenti

gruppi ricorrenti di formula:

N F?

? i? Q

ir nella quale R^ e R^, R^ e R^, uguali o differenti, rappresentano radicali alifatici, aliciclici od arilalifatici contenenti al massimo 20 atomi di carbonio oppure radicali idrossiali- 1 fatici inferiori, oppure e e R^ e R^, insieme o separatamente, costituiscono insieme con gli atomi di azoto ai

quali sono legati, degli anelli eterociclici contenenti eventualmente un secondo eteroatomo diverso dall'azoto, oppure

R R^, ^3 e R4 rappresentano un gruppo: jmm mTO GS ?IUsm w *

/

- CH CH

\

nel quale R1^ designa idrogeno od alchile inferiore ed

R' designa uno dei gruppi seguenti: - CN,

1 M anti -OR?, -C-R', - C - , - C - 0 - R' - D,

5? 5? \ 7

0?

e -C-NH-R' -D

7

R' rappresentando un gruppo alchilico inferiore, R' rappre-5 6

sentendo l'idrogeno od un gruppo alchilico inferiore, R'

rappresentando alchilene, D rappresentando un gruppo ammonio

quaternario,

e raPPresen^ano gruppi polimetilenici contenenti da

2 a 20 atomi di carbonio, che possono essere lineari o ramificati, saturi od insaturi e possono contenere, intercalati

nella catena principale uno o pi? cicli aromatici quali il

le gruppo: ? t

-CH (o, m, p) Se uno o piu gruppi

- ?Vn Y (CH ) -1 2 n

Y^ designando 0, S, SO, S0^,

S - S ?,

9

- CH -, - NH - C - NH -OH

- C ? ? N ? oppure - C s ? 0 -R'

8

con rappresentante un anione derivato da un acido minera

le od organico, n essendo uguale a 2 oppure 3, R' designan-8

do idrogeno od un gruppo alchilico inferiore, R' designando

9

alchile inferiore,oppure A e R e R formano con i due atomi

di azoto ai quali sono legati, un ciclo piperazinico; incise A designa un radicale alchilenico od idrossialchi

lenico lineare o ramificato, saturo od insaturo, pu? anche

rappresentare un gruppo:

- (CH ) - CO - D - OC - (CH ) -2 n 2 n

nel quale D rappresenta:

a) un residuo di glicole di formula - 0 - Z - 0 - 7" ove Z designa un radicale idrocarburico lineare o ramificato

oppure un gruppo corrispondente alle formule:

ss oppure

- CH - CH - 0 CH - CH ?

2 | 2 !

CH CH

3 3

ove x, y designano un numero intero da 1 a 4 rappresentante

un grado di polimerizzazione definito ed unico oppure un

numero qualsiasi da 1 a 4 rappresentante un grado di polimerizzazione medio;

b) un residuo di diammina bis-secondaria quale un derivato

/ \

della piperazina di formula: -N N-

\_ /

c) un residuo di diammina bis-primaria di formula:

- NH - Y - NH -ove Y designa un radicale idrocarburico lineare o ramificato oppure il radicale bivalente

-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-,

d) un gruppo urilenico di formula - NH - CO - NH- ;

X ? un anione quale cloruro oppure bromuro.

Questi polimeri hanno una massa molecolare generalmente

compresa tra 1.000 e 100.000.

Polimeri di questo tipo sono descritti, in particolare

nei brevetti francesi 2.320.330, 2.270.846, nelle domande

francesi 2.316.271, 2.336.434 e 2.413.907 e nei brevetti

EUA 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462,

2.,261.002, 2.271.378.

Altri polimeri di questo tipo sono descritti nei brevet ? ti EUA 3.874.870, 4.001.432; 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193,

4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e 4.027.020.

11?) Gli omopolimeri o copolimeri derivati da acido

acrilico o metacrilico e comprendenti come unit?:

R

?7

- CH? C - . - CH? C? oppure -CH? C

2 I 2 | 2 |

c^o C=0 c=o

I I

0 0 NH

I I I A A A II I I II N N- R N R

I? io I? IO

\ P R

5 t il P

in cui R^ ? H oppure CH_^

A ? un gruppo alchilico lineare o ramificato con 1 6 ato-1

mi di carbonio oppure un gruppo idrossialchilico con 1 a

4 atomi di carbonio,

R identici o differenti, rappresentano un gruppo

10

alchilico contenente da 1 a 18 atomi di carbonio oppure benzilico,

R , R rappresentano idrogeno od un gruppo alchilico conte-5 6

nente da 1 a 6 at?mi di carbonio,

rappresenta alogeno quale cloro, bromo oppure metilsolfato.

Il comonomero od i comonomeri utilizzabili appartengono

alla famiglia di: acrilammide, metacrilammide, diaceton-acrilammide, acrilammide e metacrilammide sostituite sull'a I zoto con alchili inferiori, esteri alchilici degli acidi

? acrilico e metacrilico, vinilpirrolidone, esteri vinilici.

9co A titolo di esempio, si possono menzionare:

- il copolimero di acrilammide e di metilsolfato di beta-metacrililossietil-trimetilammonio venduto con le denominazioni Reten 205, 210, 220 e 240 dalla Societ? Hercules,

- i copolimeri di metacrilato di etile, metacrilato di oleile, metilsolfato di beta-metacrililossietildietil-metilammonio indicati con la denominazione Quaternium 38 nel Cosmetic

Ingredient Dictionary,

- il copolimero di metacrilato di etile, metacrilato di abietile e metilsolfato di beta-metacrililossietildietil-metilammonio indicato con la denominazione Quaternium 37 nel Cosme? Cl/it;;? Imantl tic Ingredient Dictionary,

- il polimero di bromuro di beta-metacrililossietil-trime- * v.??- JS tilammonio indicato con la denominazione Quaternium 49 nel

Cosmetic Ingredient Dictionary,

- il copolimero di metilsolfato di beta-metacrililossietiltrimetilammonio e .i metilsolfato di beta-metacrililossietilstearildimetilammonio indicato con la denominazione Quaternium

42 nel Cosmetic Ingredient Dictionary,

- il copolimero di amminoetilacrilato-fosfato/acrilato venduto

con la denominazione Catrex dalla Societ? National Starch,

che ha una viscosit?jdi 700 cp a 25?C in una soluzione acquosa

al 18%,

fc - i copolimeri cationici innestati e reticolati aventi peso s molecolare compreso tra 10.000 e 1.000.000 e di preferenza

tra 15.000 e 500.000, risultanti dalla copolimerizzazione:

a) di almeno un monomero cosmetico,

b) di metacrilato di dimetilamminoetile,

c) di polietilen-glicole e

d) di un reticolante poliinsaturo,

descritti nel brevetto francese 2.189.434.

Il reticolante ? scelto nel gruppo costituito da: il

dimetacrilato di etilen-glicole, gli ftalati di diallile,

i divinilbenzeni, il tetraallilossietano ed i poiiallilsaccarosi aventi da 2 a 5 gruppi allilici per mole di saccarosio.

Il monomero cosmetico pu? essere di un tipo molto vario,

ad esempio un estere vinilico di un acido avente da 2 a 18

atomi di carbonio, un estere allilico o metallilico di un

acido avente da 2 a 18 atomi di carbonio, un acrilato o metacrilato di un alcool saturo avente da 1 a 18 atomi di carbonio, un alchil-viniletere il cui radicale alchilico contiene

da 2 a 18 atomi di carbonio, un'olefina avente da 4 a 18

atomi di carbonio, un derivato eterociclico vinilico, un

maleato di' dialchile oppure di N,N-dialchilamminoalchile

i cui radicali alchilici hanno da 1 a 3 atomi di carbonio

oppure un'anidride di acido insaturo.

12?) I polimeri quaternari di vinilpirrolidone e di

vinilimidazolo come ad esempio il Luviquat FC 905 venduto ^ dalla Societ? B.A.S.F.

13?) I polimeri cationici siliconati, ad esempio quelli 9 descritti nelle domande europee 17121 e 17122, nel brevetto 1 americano 4.185.087, nella domanda di brevetto giapponese

80.66.506 ed austriaca 71.01171, ancora quelli menzionati

nel dizionario CTFA con la denominazione AMODIMETHICONE quale

il prodotto posto in commercio in miscela con altri ingredienti con la denominazione di?emulsione cationica "Dow Corning

929".

14?) Derivati di amidi o etere di amidi cationizzati

quali quelli descritti nella domanda di brevetto francese

2.434.821,particolarmente il polimero venduto con la denominazione LAB 358 dalla Societ? R0QUETTE.

Altri polimeri cationici utilizzabili sono le polialchilen-immine ed in particolare le polietilen-immine, i polimeri

contenenti nella catena gruppi vinilpiridina o vinilpiridinio, i condensati di poliammine e di epicloridrina, i poliureileni quaternari, i derivati di chitina.

I derivati cationici diversi dai polimeri che possono essere usati in associazione con i polimeri anfoteri definiti precedentemente, sono scelti tra i derivati quaternari dell'azoto e le ammine e le diammine grasse.

Per questo scopo si possono citare i cloruri, bromuri, p-toluensolfonati di alchil-trimetilammonio quale AKYPOQUAT 131 della Societ? DSM; i cloruri, bromuri di dialchildimetilammonio quali i NORAMIUM M2SH e NORAMIUM M2C della Societ? PIERREFITTE AUBY; i cloruri di alchilmetildipoliossietilenammonio quali ETHOQUAD C12 della Societ? ARMAK; i solfati di dialchildipoliossietilenammonio, i cloruri o fosfati di alchiltripoliossietilenammonio; i cloruri di poliossipropilenmetildietilammonio, i cloruri di alchildimetil-idrossietil-ammonio, i cloruri di alchilpiridinio; gli etilsolfati di alchiletilmorfolinio; i cloruri, bromuri di alchilisochinolinio; i cloruri, bromuri, saccarinati di alchildimetilbenzilammonio; i cloruri di alchilbenziltrimetilammonio; i cloruri di alchilbenziltri-(p -idrossietil)-ammonio; i cicloe? silsolfammati di alchildimetil-alchilbenzilammonio; i cloruri di alchilxilil-bis-(trimetilammonio); i bromuri di alchil--(2-fenossietil)-ammpnio; i cloruri di alchilammidopropil-dimetilidrossietilammonio; i cloruri di alchil-ammidopropildietil-idrossietilammonio; i cloruri di alchilammido-propildimetil-acetammido-ammonio.

I sali di ammine o di diammine grasse sono scelti particolarmente tra gli acetati e cloridrati di alchilammine

quali il prodotto venduto con la denominazione CATIGENE JR

dalla Societ? STEPAN; le alchilamm?dodietilammine solubili

per neutralizzazione quali i prodotti venduti con la denominazione MIRAMINE ST dalla Societ? MIRANOL oppure CHEMICAL

BASE 6532 dalla Societ? SANDOZ; le diammine grasse quali i

prodotti venduti con la denominazione CEMULCAT ODO- ODS

dalla Societ? SFOS oppure INIPOL 002-S02 dalla Societ? PIER-REFITTE AUBY; le diammine grasse che danno sali solubili ^

V ?CO 9 vendute con la denominazione DINORAM C-S-0 dalla Societ? am 9* PIERREFITTE AUBY; i prodotti di condensazione di un acido

grasso con 1'idrossietil-etilendiammina,venduti particolarmente con la denominazione CERANINE HC 39 B dalla Societ?

SANDOZ; i cloridrati di alchilammidoetil-poliidrossietere-ammonio come il prodotto denominato PC 735 venduto dalla

Societ? ATLAS; le etilidrossimetil-alchilossazoline come

1'ALKATERGE venduto dalla Societ? IMC.

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Possono anche essere citati gli alogenuri quaternari di gluconammide quali descritti nel brevetto americano 3.766.267, idrolizzati di proteine cationiche, alogenuri quaternari di ammide di olio di visone, quali descritti nel brevetto americano 4.012.398, derivati quaternari di alogenoalcanoati grassi di dialchilamminopropilammide quali descritti nel brevetto americano 4.038.294, derivati d'ammonio quaternari degli acidi grassi della lanolina quali descritti nel brevetto americano 4.069.347.

I derivati cationici che sono particolarmente preferiti sono scelti tra i polimeri cationici dei gruppi 1, 2, 9,. 10, 12 e 13 e gli agenti tensioattivi cationici scelti tra il cloruro di distearildimetilammonio od il cloruro di stearildimetilbenzilamirlonio o loro miscele. I risultati migliori essendo ottenuti con il polimero anfotero preferito sopra definito.

Le composizioni possono contenere, in una forma di attuazione preferita, oltre al derivato cationico ed al polimero anfotero definiti precedentemente, degli agenti tensioattivi scelti nella classe dei tensioattivi anionici, non ionici od anfoteri o loro miscela, per s? bene conosciuti dall'esperto del ramo, aventi particolarmente una funzione di solubilizzazione dell'associazione secondo l'invenzione.

Tra gli agenti tensioattivi anionici che possono essere usati da soli od in miscela, si possono menzionare in particolare i sali alcalini, i sali d'ammonio, i sali di ammina od i sali di amminoalcool dei seguenti composti:

- gli alchilsolfati, alchiletere-solfati, alchilammidosolfati ed etere-solfati, alchilarilpolietere-solfati, monogliceride-solfati,

- gli alchilsolfonati, alchilammidosolfonati, alchilarilsolfonati, c*?olefin-solfonati, solfonati di paraffine,

- gli alchilsolfosuccinati, alchileteresolfosuccinati,

alchilammido-solfosuccinati,

- gli alchilsolfosuccinammati,

- gli alchilsolfoacetati, gli alchilpoliglicerol-carbos-E

silati,

?rp? - gli alchilfosfato/alchileterefosfati, rSn

- gli alchilsarcosinati, alchilpolipeptidati, alchilammidopolipeptidati, alchilisetionati, alchiltaurati.

Il radicale alchilico in tutti questi composti designa

generalmente una catena lineare di 12 a 18 atomi di carbonio.

Altri agenti tensioattivi anionici sono costituiti

dagli acidi grassi quali l'acido oleico, ricinoleico, palmitico, stearico, gli acidi di olio di copra oppure di olio di

copra idrogenato.

Si possono anche citare:

- gli acil-lattilatijil cui radicale alchilico comprende da 8 a 20 atomi di carbonio,

- gli acidi carbossilici di eteri poliglicolici corrispondenti alla formula:

Alk - (OCH -CH ) - OCH - COOH

2 2 n 2

sotto forma di basi o di sali, in cui il sostituente Alk

corrisponde ad una catena lineare avente da 12 a 18 atomi

di carbonio ed in cui n ? un numero intero compreso tra 5

e 15.

Tra i tensioattivi non ionici che possono essere impie?

gati da soli od in miscela, si possono menzionare in particola?

re: gli alcooli, gli alchilfenoli ed acidi grassi polietossila-

ti, polipropossilati o poliglicerolati, a catena grassa linea?

re contenente 8 a 18 atomi di carbonio e contenenti in massima

2 a 30 moli di ossido di etilene. Si possono anche menzionare

p?? copolimeri di ossidi di etilene e di propilene, condensati il di ossido di eilene e di propilene con alcooli grassi, ammidi

grasse polietossilate, ammine grasse polietossilate, etanolam-

midi, esteri di acidi grassi di glicole, esteri di acidi

grassi del sorbitano ossietilenati oppure no, esteri di acidi

grassi del saccarosio, esteri di acidi grassi dei polietilen-

glicoli, triesteri fosforici, esteri di acidi grassi di deriva?

ti di glucosio.

Altri composti entranti in questa classe sono: i prodot?

ti di condensazione di un monoalcool, di un diolo, di un

alchilfenolo, di un'ammide o di una diglicolammide con il

glicidolo, come:

R - CHOH - CH - 0 ? -(-CH - CHOH - CH - 0 -)?- H

4 2 2 2 p

ove R^ designa un radicale alifatico, cicloalifatico od aril

alifatico avente di preferenza da 7 a 21 atomi di carbonio e

loro miscele, le catene alifatiche potendo contenere gruppi

etere, tioetere od idrossimetilenici ed ove p ? compreso tra 1

e 10 inclusi, quali descritti nel brevetto francese 2.091.516.

Composti corrispondenti alla formula:

R 0- / C._H 0 - (CH OH) -J- H

nella quale R designa un radicale alchilico, alchenilico od

5

alchilarilico, q ha un valore statistico compreso tra 1 e 10

inclusi, quali descritti nel brevetto francese 1.477.048-

Composti corrispondenti alla formula:

E R CONH - CH - CH 0 - CH - CH - 0 ? 4CH CHOH-CH -0-4 - H

6 2 2 2 2 2 2 ? r

nella quale R designa un radicale od una miscela di radicali co 6

alifatici lineari o ramificati, saturi od insaturi,che possono

eventualmente contenere uno o pi? gruppi ossidrilici, aventi da

8 a 30 atomi di carbonio, di origine naturale o sintetica, r

rappresenta un numero intero o decimale da 1 a 5 e designa il

grado di condensazione medio, quali descritti nel brevetto

francese 2.328.763.

Tra i tensioattivi anfoteri, che possono essere impie?

gati, si possono citare in particolare alchilammino-mono- e

-di-propionati, betaine quali le N-alchilbetaine, le N-alchil-

solfobetaine, le N-alchilammidobetaine, i composti di cicloimi-IV W>?*

?*??

dinio come le alchilimidazoline, i derivati dell?asparagina.

E? ovvio che gli agenti tensioattivi summenzionati

possono essere impiegati non soltanto come agenti solubilizzan

ti, ma anche per sfruttare sia simultaneamente, sia indipendentemente dall'effetto summenzionato, le loro propriet? schiumogene, bagnanti , detergenti, disperdenti od emulsionanti.

Le composizioni secondo l'invenzione possono contenere

solventi cosmeticamente accettabili, quali monoalcooli, polialcooli, eteri di glicole, esteri ed il cloruro di metilene,

aventi una funzione di solubilizzazione.

Quando la composizione contiene anche un agente di solubilizzazione, questo agente,che pu? essere un unico agente

del tipo menzionato precedentemente oppure una miscela di iE due o pi? agenti del tipo definito precedentemente, ? presente

in ragione di 0,1 a 70% e preferibilmente di 0,5 a 50? del

peso totale della composizione.

Le composizioni secondo la presente invenzione possono

essere impiegate tal quali per il trattamento dei capelli

o della pelle oppure possono servire "da base o da supporto"

entranti in ricette cosmetiche comprendenti anche un'appropriata proporzione di prodotto attivo e destinate ad essere applicate sulla pelle o sui capelli allo scopo di proteggerli

contro l'aggressione degli agenti atmosferici, delle radiazioni attiniche, nonch? per favorire l'azione di qualsiasi altro

prodotto attivo destinato alla pelle, ai capelli od alle

unghie.

Le composizioni secondo la presente invenzione possono

presentarsi sotto forma di soluzioni acquose od idroalcooliche,

ispessite oppure no, di crema, di gel, di dispersione, di

emulsione o di schiuma aerosol oppure di spray; le composizio?

ni possono anche presentarsi sotto forma di polvere o di

liofilizzato da diluire,al momento dell'impiego,in un supporto

appropriato.

Oltre al polimero od ai polimeri anfoteri ed al deriva?

to od ai derivati cationici, esse possono contenere coadiuvan?

ti usualmente impiegati in cosmetica quali profumi, coloranti

che possono avere la funzione di colorare sia la composizione

y stessa, sia i capelli, sia la pelle o le unghie, agenti di i conservazione, agenti sequestranti, agenti di ispessimento,

agenti emulsionanti, agenti ammorbidenti, elettroliti, polime SS ri non ionici od anionici, stabilizzatori di schiuma, secondo

l'applicazione contemplata.

Le composizioni possono anche contenere elettroliti

quali, ad esempio, i sali di metalli alcalini e particolarmen?

te i sali di sodio, di potassio o di litio, questi sali essen?

do scelti di preferenza tra gli alogenuri quali il cloruro,

bromuro, i solfati, i carbonati od i sali di acidi organici

come, in particolare, gli acetati o lattati, in concentrazioni

non superiori a 10% e di preferenza comprese tra 0,5 e 5%

in peso.

Le composizioni cosmetiche quali definite precedentemen?

te, quando sono impiegate per il trattamento dei capelli,

possono particolarmente presentarsi sotto forma di prodotti

di colorazione o di decolorazione, di sciampo, di lozioni

o di creme da sciacquare applicabili prima oppure dopo lo

sciampo, prima oppure dopo colorazione o decolorazione, prima

o dopo permanente o stiratura, di lozioni di messa in piega,

di lozioni per brushing, di lozioni ristrutturanti, di permanenti, di prodotti per stirare e possono essere distribuite

sotto forma di schiuma aerosol o di spray.

Quando le composizioni costituiscono degli sciampo,

la concentrazione di tensioattivo ? generalmente compresa

tra 3 e 50% in peso e di preferenza tra 3 e 20%, il pH essendo Ss e generalmente compreso tra 3 e 10.

I rPeco Un'altra forma di attuazione ? costituita dall'impiego

di lozioni da sciacquare, applicabili principalmente prima

oppure dopo lavaggio con sciampo. Queste lozioni possono

essere soluzioni acquose od idroalcooliche, emulsioni, lozioni

ispessite oppure gel.

Le composizioni, quando si presentano sotto forma

di emulsioni, possono essere non ioniche od anioniche. Le

emulsioni non ioniche sono costituite principalmente da una

miscela di olio e/o di alcool grasso e di alcool polietossilato quale gli alcooli stearilico o cetilstearilico polietossilati. A queste composizioni possono venire aggiunti tensioattivi

cationici quali quelli definiti precedentemente.

Le emulsioni anioniche sono essenzialmente preparate

a partire da saponi.

Quando si presentano sotto forma di lozioniispessite

o di gel, le composizioni contengono agenti di ispessimento

in presenza od in assenza di solventi. Gli agenti di ispessimento utilizzabili possono essere l'alginato di sodio oppure

la gomma rabica o derivati cellulosici quali la metilcellulosa, 1'idrossimetilcellulosa, 1?idrossietilcellulosa, l'idrossipropilcellulosa, 1'idrossipropilmetilcellulosa. Si pu?

anche ottenere un ispessimento delle lozioni mediante miscelamento di polietilenglicole e di stearato o di distearato

fc di polietilenglicole oppure mediante una miscela di estere s fosforico e di ammide. La concentrazione di agente di ispesco simento pu? oscillare da 0,5 a 30% in peso e di preferenza I EaH

da 0,5 a 15% in peso. Il pH delle lozioni da sciacquare *o varia essenzialmente da 3 a 9.

Quando le composizioni secondo l'invenzione si presentano sotto forma di lozioni pettinanti, di lozioni di messa

in forma o di lozioni dette di messa in piega, queste lozioni comprendono generalmente, in soluzione acquosa, alcoolica

od idroalcoolica, i componenti dell'associazione definita precedentemente, nonch? eventualmente polimeri non ionici

ed agenti antischiuma.

Quando costituiscono delle composizioni tintorie i Unciale F/QOdt\?% per fibre cheratiniche, le composizioni secondo la presente

invenzione oltre al polimero od ai polimeri anfoteri ed

al derivato od. ai derivati cationici, contengono almeno

un precursore di colorante di ossidazione e/o un colorante

diretto ed eventualmente diversi coadiuvanti che ne permettono la presentazione sotto forma di crema, di gel o di soluzione,descritti precedentemente.

Esse possono anche contenere agenti antiossidanti,

agenti sequestranti e qualsiasi altro coadiuvante usualmente

impiegato in questo tipo di composizione.

Il pH di queste composizioni tintorie ? generalmente

compreso tra 7 e 11 e pu? essere regolato al valore desiderafc to mediante aggiunta di un agente alcalinizzante quale l'am s moniaca, gli idrossidi alcalini, i carbonati alcalini e

d'ammonio, le alchilammine, le alcanolammine o loro miscela. ;

L?associazione secondo l'invenzione, infine, pu?

essere ottenuta in composizioni destinate ad ondulare oppure

a stirare i capelli. Questa composizione, oltre al polimero

od ai polimeri anfoteri ed al derivato od ai derivati cationici, contiene uno o pi? riducenti ed eventualmente altri

coadiuvanti usualmente impiegati in questo tipo di composizione ed ? usata insieme con una composizione neutralizzante.

I riducenti sono scelti tra i solfiti, i mercaptani

ed in particolare tra i tioglicolati o tiolattati o loro

miscela.

La composizione neutralizzante contiene un ossidante

scelto tra l'acqua ossigenata, i bromati o perborati alcalini.

Queste composizioni possono anche essere condizionate

in aerosol ed in questo caso essere applicate sia sotto

forma di spray aerosol, sia sotto forma di schiuma aerosol.

Quando le composizioni secondo la presente invenzione

sono erogate sotto forma di schiuma aerosol, i gas propellenti impiegati per pressurizzare le composizioni cosmetiche

sono presenti in proporzioni non superiori a 25% e di preferenza 15% riferito al peso totale della composizione. In

funzione di gas propellente si possono impiegare l'anidride

i 'r carbonica, l'azoto, l'ossido nitroso, gli idrocarburi volati I li quali il butano, 1'isobutano, il propano e loro miscele,

gli idrocarburi clorurati e/o fluorurati non idrolizzatili

quali, ad esempio, quelli venduti con la denominazione

FREON dalla Societ? Du Pont de Nemours ed appartenenti in

particolare alle classi dei fluorocloroidrocarburi quali ? diclorodifluorometano o Fr?on 12, il diclorotetrafluorometano o Fr?on 114. Questi propellenti possono essere impiegati

da soli od in combinazione; si pu? citare in particolare

la miscela di Fr?on 114-12 in proporzioni oscillanti tra

40:60 ed 80:20.

Un altro oggetto della presente invenzione ? costituito dal procedimento di preparazione di una schiuma labile

al contatto dei capelli, a base di polimeri anfoteri definiti precedentemente e di derivati cationici caratterizzata

dal fatto che questa schiuma ? ottenuta a partire da una

composizione quale definita precedentemente e pressurizzata

in un dispositivo aerosol.

Un altro oggetto dell'invenzione ? costituito dalla

schiuma cosi formata, che ? essenzialmente caratterizzata

dal fatto di avere una massa volumica inferiore a 0,4 e

di preferenza inferiore a 0,25 e dal fatto di essere labile,

cio? di scomparire molto rapidamente al contatto con i capelli dopo massaggio. Il tempo di scomparsa ? inferiore a 1

minuto e di preferenza 30 secondi.

Il pH di queste composizioni pu? essere regolato E mediante un agente alcalinizzante od acidificante usualmente fS co2 impiegato nel campo cosmetico. Il pH ? generalmente compreso

tra 3 e 10, secondo l'applicazione prevista. Esso ? regolato

con l'ausilio di agenti alcalinizzanti od acidificanti bene

conosciuti nella tecnica.

Un'altra forma di attuazione del procedimento secondo

l'invenzione pu? consistere nel formare l'associazione del

derivato cationico con il polimero anfotero al livello delle

fibre ed in particolare dei capelli, applicando in un primo

tempo una composizione presentantesi, ad esempio, sotto

forma di prelozione e contenente il polimero cationico

e, in un secondo tempo, una composizione quale ad esempio

uno sciampo, una tintura, contenente il polimero anfotero

quale definito precedentemente.

Secondo un'altra variante dell'invenzione, ? possibi

le applicare in un primo tempo uno sciampo contenente il

polimero cationico ed in un secondo tempo una composizione

quale una lozione contenente il polimero anfotero.

Si pu? anche procedere impiegando in modo successivo

una composizione di permanente, di stiratura, di colorazione

o di decolorazione, contenente il polimero cationico e fare

seguire il trattamento con l'ausilio di questa prima composizione, da un trattamento con una composizione contenente

il polimero anfotero, quest'ultimo essendo introdotto in

.y7 una composizione che pu? essere uno sciampo, una soluzione

ossidante od una semplice lozione.

P

E' anche possibile procedere impiegando in modo successivo un primo sciampo contenente il derivato cationico

ed in un secondo tempo un secondo sciampo contenente il

polimero anfotero, il pH delle composizioni applicate in

questi due tempi potendo essere differente e regolato in

modo da trovarsi, al momento dell'applicazione della composizione contenente il polimero anfotero, nelle condizioni

atte a permettere un buon deposito dell'associazione secondo l'invenzione sulle fibre da trattare.

Quando sono impiegate per un'applicazione sulla pelle, le composizioni possono presentarsi sotto forma di lozio-^Ufficiale ne dopobarba, di acqua da toeletta o di schiuma per barba.

? /? Gli esempi seguenti sono destinati ad illustrare : i '0 l'invenzione, senza tuttavia presentare carattere limitativo.

ESEMPIO 1

Si prepara uno sciampo, la cui composizione ? la

seguente:

Tensioattivo non ionico di composizione:

R CHOH - CH20,T Ctf - CHOH - CH^O j^H

R = alchile C C

9 12

n 3,5 valore statistico 10 g

Policondensato di epicloridrina e di piperazina, di

peso molecolare 1500 a 2000 1 g

Polimero anfotero venduto con la denominazione AM- I e PH0SET dalla Societ? Mitsubishi Petrochemical (pr?

dotto al 50% di sostanza attiva nell'etanolo) 0,8 g V 03

Acqua, profumo, conservante, colorante, q.b.a 100 g

pH regolato a 7,2 mediante acido citrico.

Questo sciampo, applicato su capelli sporchi, possiede un buon potere schiumogeno e conferisce ai capelli asciutti nervosit?, sofficit? e rigidit? alla pettinatura.

ESEMPIO 2

Si prepara un doposciampo da sciacquare, la cui composizione ? la seguente:

Cloruro di distearil-dimetil-ammonio 1 g

Polimero cationico siliconato venduto con la denominazione "emulsione cationica DOW CORNING DC 929"

dalla Societ? Dow Corning (prodotto al 35% di sostanza attiva) 2,5 g

Polimero anfotero venduto con la denominazione AM-PHOSET dalla Societ? Mitsubishi Petrochemical (pro?

dotto al 50% di sostanza attiva nell1etanolo) 0,6 g

Acqua, profumo, conservante, colorante, q.b.a 100 g

pH regolato a 7 con idrossido di sodio.

Questa composizione pu? essere condizionata in aero?

sol secondo lo schema:

Composizione 90 g

Propellenti fr?on 1/114

& (50/50 in peso) 10 g s E

100 g

Si?? Questo doposciampo, applicato su capelli lavati e 9* s? strizzati, sciacquato dopo qualche minuto di posa, facilita

la districatura dei capelli bagnati e conferisce ai capelli

asciutti disciplina, lucentezza ed un effetto di tenuta

pur conservando alla capigliatura una certa elasticit?.

Si constatano anche buone propriet? di districatura

e di tenuta senza procedere al risciacquo.

ESEMPIO 3

Si prepara una lozione da sciacquare, la cui composi?

zione ? la seguente:

Bromuro di tetradeciltrimetilammonio 0,3 g

Polimero anfotero venduto con la denominazione

AMPH0SET dalla Societ? Mitsubishi Petrochemical

(prodotto al 50% nell'etanolo) 1,6 g

Acqua, profumo, conservante, colorante, q.b.a 100 g

pH regolato a 7 con acido cloridrico.

Questa composizione, applicata su capelli lavati

e strizzati, sciacquata dopo qualche minuto di posa, conferisce ai capelli asciutti pi? volume e tenuta.

ESEMPIO 4

Si prepara un doposciampo da sciacquare, la cui composizione ? la seguente:

Polimero anfotero betainizzato venduto al 50% di

sostanza attiva nell'etanolo con la denominazione

e AMERSETTE dalla Societ? AMERCH0L 3 g

rS Miscela di alcool cetilstearilico e di alcool ce- f m ?a tilstearilico ossietilenato con 15 moli di ossido e?

di etilene 3 g Idrossietilcellulosa venduta con la denominazione

Cellosize QP 4400H dalla Societ? UNION CARBIDE 0,6 g

Miscela di alcooli grassi e di prodotti ossietilenati venduta con la denominazione POLAWAX GP 200

dalla Societ? CRIDA 1,5 g

Cloruro di oleildimetilbenzilammonio venduto con

la denominazione AMMONYX KP dalla Societ? FRANCONYX 0,3 g

Copolimero di vinilpirrolidone e di vinilimidazolo venduto al 40% di sostanza attiva con la denominazione LUVIQUAT FC 905 dalla Societ? BASF 2,2 g

Acqua, profumo, conservante, colorante, q.b.a 100 g

pH = 7,1 con acido cloridrico.

Applicato sui capelli bagnati e lavati, questi si

districano bene allo stato bagnato e sono lucenti, si distri?

cano facilmente e presentano una buona tenuta dopo essere

stati asciugati.

ESEMPIO 5

Si prepara una lozione da sciacquare, la cui composi?

zione ? la seguente:

Polimero anfotero betainizzato venduto al 50% nel-

l'etanolo dalla Societ? AMERCHOL con la denomina ? B zione AMERSETTE 1 g

Cloruro di stearildimetilbenzilammonio 0,3 g

Acqua, profumo, colorante, conservante, q.b.a 100 g

pH = 7,7 con idrossido di sodio.

Come precedentemente, i capelli asciugati dopo ri-

sciacquo con acqua si districano facilmente ed hanno una

buona tenuta.

Si constatano anche buone propriet? di districatura

e di lucentezza senza risciacquo con acqua.

ESEMPIO 6

Si prepara una lozione da sciacquare, la cui composi?

zione ? la seguente:

l/Uft?cisle ante Poiidicloruro di N-? 3-{dimetilammonio)-propil J-

N' -C3-(etilenossietilen-dimeti1ammonio )-propil J-W, urea venduto con la denominazione MIRAP0L A15 '0 dalla Societ? MIRANOL 0,8 g

Polimero anfotero betainico venduto al 50% di sostanza attiva nell'etanolo dalla Societ? AMER-CHOL con la denominazione AMERSETTE 4 g

Acqua, profumo, conservante, colorante, q.b.a 100 g

pH - 8 con acido cloridrico.

I capelli trattati con questa lozione,e dopo risciacquo,si districano facilmente, hanno una buona tenuta e sono

morbidi al tatto.

ESEMPIO 7 ? Si prepara uno sciampo, la cui composizione ? la

seguente:

Tensioattivo di formula:

RCH0H - CH 0*fCH CHOH - CH 07 H

R = alchile C - C

9 12

n = 3,5, valore statistico 10 g

Cloruro di cetilpiridinio 0,5 g

Polimero anfotero betainizzato venduto al 50% di

sostanza attiva nell'etanolo dalla Societ? AMER-CH0L con la denominazione AMERSETTE 1,6 g

Acqua, profumo, conservante, colorante, q.b.a 100 g

pH = 7,6 regolato con idrossido di sodio.

Si constata che i capelli lavati con questo sciampo

hanno una buona tenuta dopo essere stati asciugati e si

districano bene.

ESEMPIO 8

Si prepara uno sciampo, la cui composizione ? la

seguente:

Idrossido di alchil(C -C )-dimetilcarbossimetil-12 14

ammonio al 30% di sostanza attiva, venduto con la

denominazione DEHYTON AB 30 dalla Societ? HENKEL 26 g

Tensioattivo di formula:

R 40CH CH ?)? OCH -C00H

2 2 n 2

R essendo una miscela di radicali alchilici a

C -C

12 14

n uguale a 10 . E prodotto al 90% di sostanza attiva venduto con la I denominazione AKYPO RLM 100 dalla Societ? CHEMY 7 g

Copolimero di cloruro di dimetildiallilammonio e

di acrilammide avente peso molecolare superiore a

500.000, venduto con la denominazione MERQUAT 550

dalla Societ? MERCK 0,25g

Polimero anfotero betainico venduto al 50% di sostanza attiva nell'etanolo, con la denominazione

AMERSETTE dalla Societ? AMERCHOL 2,6 g

Acqua, profumo, conservante, q.b.a 100 g

pH = 8 con idrossido di sodio.

Si constatano risultati simili a quelli osservati

per gli esempi che precedono.

ESEMPIO 9

Si prepara uno sciampo, la cui composizione ? la

seguente:

Acido tridecet.?-7-carbossilico di formula:

CH 4CH -)- CH 40CH CH -}?OCH COOH

3 2 11 2 2 2 6 2

al 90% di sostanza attiva venduto con la denomina?

zione acido SANDOPAN DTC dalla Societ? S?NDOZ 7 g

Sale di trietanolammina del prodotto di condensa?

zione di acido di copra e di idrolizzato di pro?

teina animale al 40% di sostanza attiva, venduto s con la denominazione MAYPON 4CT dalla Societ?

W 09 STEPAN 15 g

R" Copolimero acido adipicoZTdimetilamminoidrossi-

propil _7-dietilentriammina venduto con la denomina?

zione CARTARETINE F4 dalla Societ? SANDOZ 0,4 g

Polimero anfotero betainico venduto al 50% di so-

stanza attiva nell'etanolo, con la denominazione

AMERSETTE dalla Societ? AMERCHOL 1,6 g

Acqua, colorante, conservante, profumo, q.b.a 100 g

pH = 7,8 con idrossido di sodio.

Come per gli esempi che precedono, i capelli lavati

si districano facilmente.

ESEMPIO 10

Si prepara uno sciampo, la cui composizione ? la

seguente:

Alchil (C C )-etere-solfato di sodio ossietilena-12 14

to con 2,2 moli di ossido di etilene, al 25% di sostanza attiva 48 g

Copolimero polivinilpirrolidone quaternario avente peso molecolare 1.000.000 posto in commercio con la deno

minazione GAFQUAT 755 dalla Societ? GENERAL ANILINE 0,5 g

Polimero anfotero betainico venduto al 50% di sostan

za attiva nell1etanolo dalla Societ? AMERCH0L sotto

la denominazione AMERSETTE 1,8 g

Acqua, profumo, conservante, colorante, q.b. a 100 g s pH = 8 con acido cloridrico

I capelli lavati mediante questo sciampo e sciacquati con ac fB t/? qua sono morbidi al tatto, si districano facilmente e sono lucenti, B?

"O AMPHOSET: ? un polimero anfotero che presenta le seguenti unit?

CH CH,

CH. CH,

C00C, / CH3 COOR

lM q N

CH CH,

eoo

dove R indica un gruppo alchilico C^ - C , avente un peso molecolare da 70.000 a 90.000 venduto dalla societ? Mitsubishi Petrochemical Co, Ltd .

AMERSETTE : ? una resina anfotera di metacrilato con una struttura del tipo betainico, corrispondente al prodotto AMPHOSET

tT della Societ? Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. e venduto dalla

Societ? AMERCH0L. m '

RIVENDICAZIONI

1. Composizione cosmetica destinata al trattamento delle

sostanze cheratiniche ed in particolare dei capelli, delle

unghie e della pelle, caratterizzata dal fatto che contiene,

in mezzo solvente, almeno un polimero anfotero di dialchilamminoalchil-(met)acrilato oppure di dialchilamminoalchil-{met)-acrilammide betainizzato comprendente almeno gruppi di formula:

? CH

R 8 / 3 e COYR fi

2

tp09 CH

2

cocP (I)

nella quale designa un atomo di idrogeno od un gruppo

metilico, R^ designa un gruppo alchilenico con 1 a 4 atomi

di carbonio, Y designa 0 oppure NH, R^ e R^ designano indipendentemente l'uno dall'_,altro idrogeno, alchile contenente

1 a 4 atomi di carbonio, e

almeno un derivato cationico costituito da un tensioattivo cationico contenente almeno un atomo di azoto legato

ad una o pi? catene grasse ed eventualmente quaternarizzato

e/o da polimero cationico del tipo poliammina, poliamminopoliammide o poliammonio quaternario, i gruppi amminici

od ammonio quaternari facendo parte della catena polimerica

oppure essendo a questa collegati con esclusione degli eteri

di cellulosa quaternari.

2. Composizione secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che i polimeri anfoteri sono impiegati in

proporzioni comprese tra 0,01 e 10% in peso riferito al

peso totale della composizione ed i derivati cationici sono

impiegati in proporzioni comprese tra 0,01 e 10% in peso.

3. Composizione secondo le rivendicazioni 1 o 2, caratterizzata dal fatto che i polimeri impiegati hanno un peso

molecolare compreso tra 500 e 2.000.000.

4. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 a 3, caratterizzata dal fatto che ? polimeri anfoteri I contenenti unit? corrispondenti alla formula (I) quale definita nella rivendicazione 1, comprendono inoltre unit? corrispondenti alla formula (II)

?h CH - C -2

COOR (li)

nella quale R^ ha lo stesso significato indicato nella rivendicazione 1 e R rappresenta un radicale alchilico od alche-5

nilico contenente da 4 a 24 atomi di carbonio oppure un

radicale cicloalchilico contenente da 4 a 24 atomi di carbonio.

5. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 a 4, caratterizzata dal fatto che sono impiegati ter-,

tetra- oppure penta-polimeri contenenti, oltre alle unit?

di formula (I) e (II), unit? di formula:

CH2 - C -

COOR (III)

nella quale R rappresenta un gruppo alchilico od alchenili-6

co contenente 1 a 3 atomi di carbonio, R^ avendo lo stesso

significato indicato nella rivendicazione 1 e/o unit? deri?

vanti da un monomero etilenico idrofilo (IV) e/o unit? di

fc un secondo monomero etilenico differenti dalle unit? summen ? zionate (V).

6. Composizione secondo le rivendicazioni 1, 4 e 5,

caratterizzata dal fatto che il polimero anfotero impiegato

? un copolimero contenente da 25 a 45% di unit? di formula

(I), da 5 a 65% in peso di unit? di formula (II), da 0 a

50% in peso di unit? di formula (III), da 0 a 20% in peso

di unit? di formula (IV) e da 0 a 20% in peso di unit? di

formula (V).

7. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazio?

ni 1 a 6, caratterizzata dal fatto che ? impiegato un copoli-

mero contenente almeno unit? di formule (I), (II) e (III)

quali definite in una qualsiasi delle rivendicazioni prece?

denti e nelle quali Y designa un atomo di ossigeno, R^ desi?

gna il gruppo C^H^, R^, R^ e R^ designano metile, R^_ designa

un gruppo alchilico contenente da 4 a 18 atomi di carbonio

e R designa un gruppo alchilico contenente da 1 a 3 atomi

di carbonio.

8. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 1 a 7, caratterizzata dal fatto che i derivati cationici

sono scelti tra i polimeri cationici aventi un peso molecolare compreso tra 500 e 2.000.000 e comprendenti catene poliamminiche, poliamminopoliammidiche o poliammonio quaternario,

il gruppo amminico od ammonio facendo parte della catena

polimerica od essendo a questa collegato.

9. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazio ocfc? e ni 1 a 8, caratterizzata dal fatto che i derivati cationici

sono scelti tra i tensioattivi cationici contenenti almeno

un atomo di azoto legato ad una o pi? catene grasse, even-?

tualmente quaternarizzato.

10. Composizione secondo la rivendicazione 9, caratterizzata dal fatto che i derivati cationici sono scelti tra

? cloruri, bromuri, para-toluensolfonati di alchiltrimetilammonio; i cloruri, bromuri di dialchildimetilammonio; i

cloruri di alchilmetildipoliossietilen-ammonio; i solfati

di dialchildipoliossietilen-ammonio; i cloruri o fosfati

di alchiltr.ipoliossietilenammonio; i cloruri di poliossipropilenmetildietilammonio; i cloruri di alchildimetilidrossietilammonio; i cloruri di alchilpiridinio; gli etilsolfat:'

di alchiletilmorfolinio; i cloruri, bromuri di alchilisochi- su nolinio; i cloruri, bromuri, saccarinati di alchildimetilben

zilammonio; i cloruri di alchilbenziltrimetilammonio ; i

cloruri di alchilbenziltri-(Jb-idrossietil)-ammonio; i ciclo-

esilsolfonati di alchildimetilalchilbenzilammonio; i cloruri

di alchilxilil-bis-(trimetilammonio); i bromuri di alchil-(2-

fenossietil)-ammonio; i cloruri di alchilammidopropildimetil-

idrossietilammonio; i cloruri di alchilammidopropildietil-

idrossi etilammonio; i cloruri di alchilammidopropildimetil-

acetammidoammonio; i cloruri di alchilammidopropildimetilal-

chilacetatammonio; i metilsolfati di dietilalchilammidoetil-

alchilimidazoliria; gli acetati e cloridrati di alchilammina;

E

le alchilammidodietilammine solubili per neutralizzazione;

Vre tn le diammine grasse che danno sali solubili; i prodotti di

? condensazione di un acido grasso con 11idrossietiletilendiam- ?e mina; i cloridrati di alchilammidoetilpoliidrossietereammo-

nio; le etilidrossimetilalchilossazoline ; gli alogenuri

quaternari di gluconammide ; gli alogenuri quaternari di

ammidi di olio di visone; i derivati quaternari di alogenoal-

canoato grasso di dialchilamminopropilammide ; i derivati

di ammonio quaternari degli acidi grassi della lanolina

e gli idrolizzati di proteine cationici.

11. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazio?

ni 1 a 10, caratterizzata dal fatto che i polimeri cationici

sono scelti tra:

1) i copolimeri vinilpirrolidone/acrilato o metacrilato

di dialchilamminoalchile, quaternarizzati oppure no,

2) ed i derivati quaternari di cellulosa,

3) i polisaccaridi cationici,

4) i polimeri cationici scelti tra i polimeri contenenti

gruppi di formula - A - Z - A - Z - (I), nella quale

A designa un radicale contenente due funzioni amminiche

e di preferenza piperazinile

e Z designa il simbolo B oppure B*; B e B', identici o diffe?

renti, designano un radicale alchilenico lineare o ramifica?

to, non sostituito o sostituito con gruppi ossidrilici e

che pu? contenere inoltre atomi di ossigeno, di azoto, di C3

E

zolfo, 1 a 3 cicli aromatici e/o eterociclici; i polimeri

di formula: - A - Z - A - Z - (II) nella quale A ha lo 9l?Ee?

stesso significato suindicato e Z^ designa il simbolo B^

oppure B'^ e significa almeno una volta B'^, B essendo

un radicale alchilenico od idrossialchilenico lineare o

ramificato, B'^ ? un radicale alchilenico lineare o ramifica?

to, non sostituito o sostituito con uno o pi? radicali ossi?

drilici ed interrotto mediante uno o pi? atomi di azoto,

l'atomo di azoto essendo sostituito con una catena alchilica

eventualmente interrotta da un atomo di ossigeno e contenente

eventualmente una o pi? funzioni ossidriliche.

i prodotti di alchilazione con gli alogenuri di alchi-

le o benzile, p-toluensolfonato o metansolfonato di alchile

inferiore ed i prodotti di ossidazione dei polimeri di formu-

la (I) e (II)

5) poliammino-poliammidi,

6) poliammino-poliammidi reticolate scelte tra:

a) le poliammino-poliammidi reticolate eventualmente alchilate, ottenute per reticolazione di una poliammino-poliammide preparata per policondensazione di un composto acido con una poliammina, con un agente reticolante scelto tra le epialogenidrine, i diepossidi, le dianidridi, le anidridi insature, i derivati bis-insaturi, il reticolante essendo impiegato in proporzioni comprese tra 0,025 e 0,35 moli per gruppo amminico della poliamminoammide;

b) le poliammino-poliammidi reticolate solubili nell'acqua ottenute per reticolazione di una poliammino-poliammide definita precedentemente con un agente reticolante scelto tra :

I - le bisalogenidrine, i composti di bis-azetidinio, le bis-alogenoacil-diammine, i bis-alogenuri di aichile, ?? - gli oligomeri ottenuti per reazione di un composto del gruppo I oppure delle epialogenidrine, dei diepossidi, dei derivati bis-insaturi, con un composto bifunzionale reattivo verso questi composti,

III - il prodotto di quaternarizzazione di un composto del gruppo I e degli oligomeri del gruppo II comprendente gruppi amminici terziari alchilabili totalmente o parzialmente con un agente alchilante,

la reticolazione essendo effettuata per mezzo di 0,025 a 0,35 moli di agente reticolante per gruppo amminico

della poliammino-poliammide,

c) i derivati di poliammino-poliammidi risultanti dalla

condensazione di una polialchilen-poliammina con un acido policarbossilico, seguita da una alchilazione mediante agenti bifunzionali, del tipo copolimeri acido adipico/dialchilamminoidrossialchil-dialchilen-triammina,

7) i polimeri ottenuti per reazione di una polialchilen-poliammina comprendente due gruppi amminici primari ed almeno

un gruppo amminico secondario con un acido dicarbossilico & ? g scelto tra l'acido diglicolico ed acidi dicarbossilici alifa-9 ?? tici saturi contenenti 3 a 8 atomi di carbonio, il rapporto

e* molare tra la polialchilen-poliammina e l'acido d?carbossili- e? co essendo compreso tra 0,8:1 e 1,4:1; la poliammide che

ne ?risulta essendo fatta reagire con 1'epicloridrina in

un rapporto molare tra epicloridrina e gruppo amminico secondario della poliammide compreso tra 0,5:1 e 1,8:1.

8) i ciclopolimeri comprendenti come costituente principale

della catena, unit? corrispondenti alla formula {III) oppure

(III' )

(CH2^ (CH,,)

'?( C H ) - R " C ? / 2??

CR-CH, -tCH2)-R"C

L r I C R"-CH ,

H2C

H2C- CH.

\ / tn 2-(III), R / ? Mietete

R ' (III? )

??

r<n\\ neIla quale Z , t sono uguali a 0 oppure l e Z t = 1,

R" designa idrogeno o metile, R e R' rappresentano, indipen?

dentemente l'uno dall'altro, un gruppo alchilico contenente

1 a 22 atomi di carbonio, un gruppo idrossialchilico in

cui il gruppo alchilico ha di preferenza 1 a 5 atomi di

carbonio, un gruppo ammidoalchilico inferiore ed in cui

R e R' possono designare, insieme con l'atomo di azoto al

quale sono legati,dei gruppi eterociclici quali piperidinile

o morfolinile, nonch? i copolimeri comprendenti unit? di

formula (III) oppure (III') ed unit? derivate da acrilammide

o da diaceton-acrilammide, Y ? un anione, quale bromuro, e cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisolfato,

bisolfito, solfato, fosfato.

9) I composti poliammonio quaternari di formula:

- N - B -P 2

? P

R2 X >p (IV)

ove R^ e R^, R^ e , uguali o differenti, rappresentano

radicali alifatici, aliciclici od arilalifatici contenenti

al massimo 20 atomi di carbonio oppure radicali idrossialifa?

tici inferiori oppure R^ e e R^ e R^, insieme o separata-

mente, formano con gli atomi di azoto ai quali sono legati

degli anelli eterociclici contenenti eventualmente un secon?

do eteroatomo diverso dall'azoto oppure R , R , R e R

1 2 3 4

rappresentano un gruppo:

R?

/ 3

- CH - CH

2 \

R1 designando idrogeno od alchile inferiore,

R' designando:

4

0 0 0

II II il

-CN; - C - OR1 C - R'

5 ? c - N

\

- C - 0 - R' - D; - C - NH - R1 - D

7

C3 R' designando alchile inferiore, R' designando idrogeno d 5 6 E od alchile inferiore, R1 designando alchilene, D designando

e 9 E un gruppo ammonio quaternario,- e possono rappresenta e ?? re gruppi polimetilenici contenenti da 2 a 20 atomi di carbo?

nio, che possono essere lineari o ramificati, saturi od

insaturi e possono contenere, intercalati nella catena prin?

cipale, uno o pi? cicli aromatici quali il gruppo:

- CH.

CH ( o , m , p )

uno o pi? gruppi -(CH ) - Y - { CH ) - ove Y designa

2 n 1 2 n 1

0, S, so, so2,

S -, - N -, 0 ^ N' -9 X O - CH -, NH - C NH -

i | 1 , (

R ' OH

8 R,9

0 0

n n

- C N 0 -l

R ' 55.

ove designa un anione derivato da un acido minerale

od organico, n vale 2 oppure 3,

R' rappresenta idrogeno od alchile inferiore, R' rappresen-8 9

ta alchile inferiore oppure

A e R e R formano insieme con i due atomi ai quali sono

2 1 3

legati, un ciclo piperazinico; inoltre, se designa un

radicale alchilenico od idrossialchilenico lineare o ramifi-

cato, saturo od insaturo,

pu? anche rappresentare un gruppo:

-(CH ) - CO - D - OC - (CH ?)? , in cui D rappresenta:

2 n 2 n

a) un residuo di glicole di formula - 0 - Z - 0 - ,

9 ove Z rappresenta un radicale idrocarburico lineare o ramifi ? 9 cato oppure un gruppo corrispondente alle formule:

/CH - CH - o/ CH -CH - oppure -ACH -CH-0? ACH -CH-- 2 2 ?'x 2 2. ? 2 , / 2

CH CH

3 J y

ove x, y designano un numero intero da 1 a 4 rappresentante

un grado di polimerizzazione definito ed unico oppure un iwmj* mwoiw-! numero qualsiasi da 1 a 4 rappresentante un grado di polime?

rizzazione medio;

b) un residuo di diammina bis-secondaria quale un

derivato della piperazina

c) un residuo di diammina bis-primaria di formula:

NH - Y - NH -

ove Y designa un radicale idrocarburico lineare o ramificato

oppure il radicale bivalente - CH -CH -S-S-CH -CH

2 2 2 2~ '

d) un gruppo ureilenico di formula - NH - CO - NH

n ? tale che la massa molecolare sia generalmente compresa

tra 1.000 e 100.000,

X designa un anione.

10) Gli omopolimeri o copolimeri derivati dagli acidi

acrilico o metacrilico e contenenti almeno un gruppo:

?7

CH. C ? CH_? C - CH _? C T>

I i- i ? i

c=o C=0 C=0

I i

0 0 NH

A , fc 8 R8- u LO uN ? (V)

i LO S

R? X^ R_

?8>Eco

in cui ? H oppure CH^; ? un gruppo alchilico lineare ??

0 ramificato con 1 a 6 atomi di carbonio oppure un gruppo

ossidrilico con 1 a 4 atomi di carbonio: R , R , R , ir?enti-8 9 10

ci o differenti, designano un gruppo alchilico contenente

1 a 18 atomi di carbonio oppure un gruppo benzilico; R ,

R designano M. alchile contenente 1 a 6 atomi di carbonio;

6

X? designa un anione metilsolfato od alogenuro.

11) I copolimeri quaternari di vinilpirrolidone-vinil-

imidazoLo,

12) le polialchilen-lmmine

13) i polimeri contenenti nella catena dei gruppi

vinilpiridina o vinilpiridinio,

14) i condensati di poliarmnine e di epicloridrina,

15) i poliureileni quaternari,

16) i derivati della chitina,

17) i polimeri cationici siliconati.

12. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazio?

ni 1 a 11, caratterizzata dal fatto che essa contiene inol?

tre uno o pi? agenti tensioattivi scelti tra i tensioattivi

anionici, non ionici od anfoteri.

13. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazio?

ni 1 a 12, caratterizzata dal fatto che la composizione

contiene uno o pi? solventi scelti tra gli alcooli monovalen ?

E

? ti, gli alcooli polivalenti, gli eteri di glicole, gli este E (f ri ed il cloruro di metilene. V 03

14. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazio?

ni 1 a 13, caratterizzata dal fatto che essa contiene inol?

tre dei coadiuvanti usualmente impiegati in cosmetica, scel?

ti particolarmente tra i profumi, i coloranti che possono

avere la funzione di colorare sia la composizione stessa

sia i capelli, sia la pelle, gli agenti di conservazione,

agenti sequestranti, agenti di ispessimento, agenti emulsio?

nanti, agenti ammorbidenti, polimeri non ionici od anionici,

stabilizzatori di schiuma secondo l'applicazione prevista.

15. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazio?

ni 1 a 13, caratterizzata dal fatto che la composizione ?

impiegata sotto forma di una soluzione acquosa, alcoolica

od idroa?.coolica ispessita oppure no, di crema, di gel,

di emulsione oppure eventualmente condizionata in aerosol

per formare una schiuma od uno spray.

16. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazio?

ni 1 a 13, caratterizzata dal fatto che la composizione

contiene elettroliti scelti tra i sali di metalli alcalini

e presenti nelle proporzioni che possono giungere fino a

10% in peso.

17. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazio?

ni 1 a 13, caratterizzata dal fatto che ? distribuita sotto

forma di schiuma aerosol ed ? condizionata in presenza di

o?-a e un gas propellente cosmeticamente compatibile con i polimeri

anfoteri ed i derivati cationici. ff ??

18. Procedimento per il trattamento delle fibre cheratini-

che, caratterizzato dal fatto che viene applicata sulle

fibre almeno una composizione quale definita in una qualsia?

si delle rivendicazioni 1 a 17.

19. Procedimento per il trattamento delle fibre cherati-

niche, caratterizzato dal fatto che l'associazione secondo

la rivendicazione 1 viene formata al livello delle fibre

applicando sulle fibre in un primo tempo il derivato cationi-

co in un mezzo appropriato ed in un secondo tempo il polime?

ro anfotero quale definito in una qualsiasi delle rivendica?

zioni 1 a 7.

20. Impiego della composizione secondo una qualsiasi

delle rivendicazioni 1 a 17 per il condizionamento dei capel

li mediante applicazione come prodotto di colorazione, di decolorazione, di sciampo; di lozione di messa in piega, di lozione per brushing, di lozione ristrutturante, di permanente, di prodotto per stiratura, di lozione da sciacquare applicabile prima oppure dopo sciampo, prima o dopo colorazione o decolorazione, prima o dopo permanente o stiratura.

9',??

Claims (1)

1. DOCUMENTAZIONE

   RILEGATA