LU83876A1 - Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci - Google Patents

Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci Download PDF

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Description

———X ' 111 / 2.4540 od ♦w
Demande de brevet de 1.5..J.an.Y,i,e r. J 9.8 2...
Désignation de l’Inventeur (1) Le soussigné .MQ.n.s..i.eur....C.h.a.r.Ie.s. München ,...x.o.ns.e.i.I-.£.n...hr.Ê.v.e.ts....à....................
LuK.emb..Q.u.r;.q.>...,ll.a.>....b.Q.u.l.e.y.a.r.<i..P.r..i.n..c.e -.H.e.nr.i.....................................................................................
agissant en qualité de déposant — de mandataire du déposant — (2) .....la.....s.oc.i.ê.té.....a.n.Q.n.vme._dite.:...1..'..OREAL.,....14..,.....r.ue....Roya.le.i...7..5.Qû.a....R.ar.i-S, * ..............................................................................................................................................................................................................
(3) de l’invention concernant : ".CO.mp.D.s.i.t.loji.....co_s.iTi.é.t.i.que....d.ÊS.tiri.ée....au..tra.i.t.en].e.n.t....de.s....f.i.JD.r.e.s........................
...MrAtiq..lq.u.e.5....e.t.....p.r.o.c..é.d.ê.....d.e...tr.a.i.t.e.iii.e.ri.t....d.e....c.e.].l.e..-.c..i.....!!.........................................
désigne comme inventeur(s) : 1. Nom et prénoms Mon. s i e u r ...J.ea n -F;r .a nc.oi s GRO^I.ER................................................................
Adresse 1.6.b..i.s..>....b.o.u.I.e.ya.r.d....Mor..la.n.d.s.....7.5.0.Û4... Bar-ls,...France.....................................
2. Nom et prénoms M.o.ns±etJ.E..Xla.ud.£...I).LlB.IEE.............................................................................................
Adresse .l..,.....a.I.l.é.£....d.u....C.oin.iTi.er.c.e..,.....Guy.a.nco.ur.t-,....7S.0.Q.0.....V.e.rs.a.i.]..l.£.s..,.F.r.a-n.ce 3. Nom et prénoms ........................................................................................................................................................................
Adresse ................................................i...........................................................................................................................................
1 11 affirme la sincérité des indications susmentionnées et déclare en assumer l’entière responsabilité.
.-L.ux.emb.ou.r-g.................................... le ....5....f.évr.ier......................................19..82-- (signature) A 68026 ___ (1) Nom, prénoms, firme, adresse.
(2) Nom, prénoms et adresse du déposant.
V
i 1483/81 - GD/MB 293 #
Société anonyme dite : L'OREAL
i
Composition cosmétique destinée au traitement des fibres këratiniques et procédé de traitement de celles-ci-
Invention de
/ I
' !
Composition cosmétique destinée au traitement des fibres | i kératiniques et procédé de traitement de celles-ci.
La présente invention est relative à de nouvelles compositions cosmétiques utilisables pour le traitement des matières kératiniques et plus particulièrement destinées au traitement des cheveux, de la peau ou des ongles.
Il est bien connu que les fibres kératiniques et notamment les cheveux sont généralement sensibilisées à des degrés divers par l’action des agents atmosphériques ainsi que par l'action des traitements tels gue les décolorations, les permanentes et/ou les teintures de sorte que les cheveux sont souvent difficiles à démêler et à coiffer.
L'un des moyens couramment utilisé pour améliorer le démêlage et la douceur des cheveux sensibilisés consiste à utiliser des agents de surface à caractère cationique.
On sait toutefois que l'utilisation de tels composés présente l'inconvénient d'alourdir considérablement la chevelure et d'aller à l'opposé du maintien, du corps et de la nervosité des cheveux. Il en résulte que les cheveux conservent difficilement la coiffure ou la forme qui leur est donnée.
Ces mêmes inconvénients sont encore plus visibles pour les cheveux fins qui manquent de gonflant, de corps et de maintien.
On a par ailleurs déjà proposé d'améliorer le démêlage et la douceur des cheveux en utilisant des polymères cationiques.
Ces polymères présentent cependant l'inconvénient de ne pas donner suffisamment de tenue aux cheveux.
4 On a également déjà préconisé pour obtenir un maintien de la coiffure d'utiliser des polymères amphotêres tels que ceux cités dans le brevet américain 4.075.131 ou la demande de certificat d'addition français n° 2.280.361.
Les compositions contenant uniquement ces polymères ne permettent pas d'obtenir une douceur et un démêlage suffisants.
La demanderesse a par ailleurs décrit dans sa demande de / brevet français n° 2.470.596 l'utilisation de polymères ampho^ / % / \ » /
V
V 2 tères avec des polymères cationiques- Si les polymères utilisés conformément à cette demande de brevet permettent d'obtenir de bons résultats en ce qui concerne le démêlage et la tenue dans le temps; les cheveux traités présentent cependant une nervosité et une rigidité insuffisantes.
La demanderesse vient de découvrir de façon surprenante que l'utilisation de polymères amphoteres de dialkylaminoalkyl (meth) acrylate ou (meth) acrylamide bétaïnisés en association avec un dérivé cationique permettaient d'améliorer la nervosité/ la brillance, le corps et la rigidité de la chevelure traitée avec cette association.
“ Par ailleurs, les cheveux ainsi traités, en plus des - propriétés ci-dessus citées présentent de remarquables pro- t priétês de démêlage.
Les cheveux sont par ailleurs doux au toucher et conservent ces propriétés dans le temps.
La présente invention a donc pour objet une composition contenant au moins un polymère amphotère de dialkylaminoalkyl (meth) acrylate ou (meth) acrylamide bétaïnisés et au moins un dérivé cationique.
Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de traitement des matières këratiniques et en particulier des cheveux, consistant à appliquer sur ceux-ci au moins un polymère amphotère du type de dialkylaminoalkyl (meth)acrylate ou (meth) acrylamide bétaïnisé associé avec au moins un dérivé cationique.
L'invention a également pour objet un procédé permettant de fixer sur les matières kératiniques et en particulier sur les cheveux, le polymère amphotère précité.
D'autres objets apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Les compositions de traitement des matières kératiniques : et en particulier des cheveux, des ongles ou de la peau, con formes à l'invention, sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles contiennent en solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, épaissie ou non sous forme d'une crème, de / gel, d'émulsion ou de mousse au moins un polymère amphotère d3
H
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I
dialkylaminoalkyl (meth) acrylate ou (meth) acrylamide bétaîni- t * * se. comportant au moins des motifs de formule : fl - CH2- C -- coy e2 r*3
2 \R
R4 CH2 C00® (I) dans laquelle R^ désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, R2 désigne un groupement alkylène de 1 à 4 atomes de carbone, Y désigne O ou -NH-, R^ et R^ désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, et au moins un dérivé cationique constitué par un tensio-actif cationique contenant au moins un atome d'azote relié à une ou plusieurs chaînes grasses, éventuellement quaternisé ou par un polymère cationique du type polyamine, polyaminopolyamide ou polyammonium quaternaire, les groupements amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant reliés à celle-ci»
Les polymères amphoteres précités sont utilisés dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition- Les dérivés cationiques sont utilisés dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% et de préférence 0,05 à 5% en poids»
Ces polymères ont un poids moléculaire compris entre 500 et 2-000-000 pour les polymères amphoteres précités et compris entre 500 et 2-000-000 pour les polymères cationiques» • Les polymères amphoteres comportant au moins des unités répondant à la formule (I) ci-dessus se présentent sous forme dé copolymères comportant en plus des unités de formule (I) - précitée au moins des unités de formule (II) r 1 îi --ch2— c--(II) COOR5 dans laquelle R^ a la même signification que celle indiquée / ci-dessus et R^ représente un radical alkyle ou alcényle ayant^/ \ .
de 4 à 24 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle ayant de 4 l 4 à 24 atomes de carbone. [ | Il est également possible d'utiliser des ter-, tétra-ou pentapolymères comportant en plus des unités (I) et (II) définies ci-dessus, des unités de formule : fl -- CH0— C-- z i COORgJ (III) dans laquelle Rg désigne de préférence un groupement alkyle ou alcényle ayant 1 à 3 atomes de carbone, ayant la même signification que celle indiquée ci-dessus et/ou des unités dérivant d'un monomère ëthylënique hydrophile (IV) et/ou des ' unités d'un second monomère éthylénique (V) différent des * uhitës précitées.
Les unités de formule (I) sont de préférence présentes dans des proportions comprises entre 25 et 45% en poids^ les unités de formule (II) dans des proportions comprises entre 5 et 65% en poids.
Les unités de formule (III) sont de préférence présentes ; dans des proportions pouvant aller jusqu'à 50% en poids alors » que les unités (IV) et (V) sont présentes dans des proportions pouvant aller jusqu'à 20% en poids par rapport au poids total du polymère. ;
Ces polymères sont préparés de manière connue en copolyméri sant, dans une première étape, dans un solvant hydrophile les différents monomères. Dans une seconde étape, on amène à réagir le polymère ainsi formé sous forme d'une solution dans un solvant hydrophile avec un haloacétate de formule : XCH2C00M (VI) dans laquelle X désigne un atome d'halogène choisi parmi le chlore, le brome, l'iode, M désigne un métal alcalin et notamment le sodium ou le potassium.
Un polymère particulièrement préféré est le copolymère comportant des unités de formules (I), (II) et (III) dans laquelle Y désigne un atome d'oxygène, R2 désigne le groupe-i ment R^, R3 et R^ désignent méthyle, Rg désigne un groupement alkyle ayant 4 à 18 atomes de carbone, Rg désigne j un groupement alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone.
» 5
Le poids moléculaire moyen de ce polymère étant de préférence compris entre 70.000 et 90.000.
Des monomères dont dérivent les unités de formule (I) sont plus particulièrement choisis parmi le diméthylamino-éthylacrylate ou méthacrylate/ le diéthylaminoéthyl acrylate ou méthacrylate, le diméthylamino propylacrylate ou méthacrylate, le diméthylaminoéthyle acrylamide ou méthacrylamide, le diéthylaminopropylacrylamide ou méthacrylamide. La proportion est de préférence comprise entre 30 et 40% en poids par rapport au poids total des monomères utilisés.
Le monomère de formule (II) est choisi parmi les esters d'acide acrylique ou méthacrylique et plus particulièrement . parmi le 2-ëthylhexylacrylate ou méthacrylate, le stéaryl- 5 acrylate ou méthacrylate, le laurylacrylate ou méthacrylate, l'isobutyl acrylate ou méthacrylate, le cyclohexylacrylate ou méthacrylate, 1’oléylacrylate ou méthacrylate. Ce monomère est présent de préférence dans des proportions de 10 à 50% en poids par rapport au poids total des monomères utilisés.
Les monomères de formule (III) sont des esters d'acide méthacrylique ou acrylique choisis de préférence parmi le méthylacrylate ou méthacrylate, 11éthylacrylate ou méthacrylate, le propylacrylate ou méthacrylate, le butylacrylate ou méthacrylate, 1'allylacrylate ou méthacrylate. Ces monomères sont utilisés de préférence dans des proportions de 5 à 40% en poids par rapport au poids total des monomères utilisés.
Les monomères de formule (IV) sont de préférence choisis parmi la N-vinylpyrrolidone, 1'acrylamide, 1'hydroxyéthyl ou -propyl acrylate ou méthacrylate, le polyéthylène ou polypro-pylêneglycol monoacrylate ou méthacrylate. Les monomères de .formule (V) utilisés sont choisis de préférence parmi l'acry-lonitrile, le styrène, le chlorostyrène, le vinyltoluène, l'acétate de vinyle, le polypropylèneglycol monoacrylate ou méthacrylate, le vinyltrichlorosilane et le méthacryloxypro-pyltriméthoxysilane.
Ces polymères sont préparés par polymérisation dans un j solvant hydrophile choisi en particulier parmi les alcools il (l.
6 \ \ aliphatiques ayant de préférence de 1 à 4 atomes de carbone tels gue en particulier les monoalcools comme 1'éthanol, 1'isopropanol, le méthanol, les polyalcools tels que l'éthy-lèneglycol, éthyl ou le butyléther d'éthylèneglycol, des esters tels que l'acétate de méthyle, le dioxane, et le dimé-thylformamide. Ces solvants peuvent également être utilisés en mélange avec de l'eau.
Les polymères cationiques utilisés en association avec les polymères amphoteres précités sont choisis en particulier parmi les polymères ayant un poids moléculaire entre 500 et 2-000-000 et décrits dans les brevets français et demandes de » brevets français 2-077-143, 1-492-597, 2-162-025, 2-280-361, 2-252-840, 2-368-508, 1-583-363, 2-080-759, 2-190-406, 2-320-330, 2-270-846, 2-316-271, 2-336-434, et 2-189-434; 2-413-907 et les brevets US 3.589.978, 4-031-307, 3-227-615, 2- 961-347, 2-273-780, 2-375-853, 2-388-614, 2-454.547, 3- 206-462, 2-261-002, 2-271-378, 3.874.870, 4-001-432, 3-929-990, 3-966-904, 4.005.193, 4-025-617, 4-025-627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
Les polymères cationiques utilisés dans la composition de l'invention sont des polymères de type polyamine, polyamino-amide ou polyammonium quaternaire, le groupement amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant relié à celle-ci.
Des polymères de ce type utilisables selon l'invention sont notamment : 1°) des copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyl (quaternisés ou non), tels que ceux vendus sous les dénominations Gafquat par la Gaf Corp-comme par exemple le "copolymère 845", le "Gafquat 734 ou 755" 9 décrits notamment plus en détail dans le brevet français 2-077-143 et la demande de brevet français 2.393.573, =, 2°) des dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires tels que ceux décrits dans le brevet français 1.492.597 et notamment les polymères vendus sous les dénominations JR tels que JR 125, JR 400, JR 30 M et/ LR, tels que LR 400 et LR 30 M par la Société Union Carbide^/
U
* 7 i
Corp., des dérivés de cellulose cationiques tels que les CELQÜAT L 200 et CELQUAT H 100 vendus par la Société National Starch, * 3°) des polysaccharides cationiques comme décrits dans les brevets américain 3-589.978 et 4.031.307 et en particulier le Jaguar C. 13 S vendu par la Société Meyhall, 4°) les polymères cationiques choisis dans le groupe formé par i a) les polymères contenant des motifs de formule :
-A-Z-A-Z- dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence - t/ - et Z
désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à » chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 ; cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther ou thioëther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkénylamine, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uré-thane; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2.162.025, b) les polymères contenant des motifs de formule :
- A - Z^ — A - Z^ - dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence -N^ ^N-et Z^ désigne le symbole B^ ou B*^ et il signifie au moins une fois .le symbole B'^; B^ désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, B'^ est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome / d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue / J
i 8 \ \ éventuellement par un atome d'oxygène et comportant une ou plusieurs fonctions hydroxyle; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2,280.361; c) les sels d'ammonium quaternaires et les produits d'oxydation des polymères de formules ci-dessus indiquées sous a) et b).
5°) Les polyaminopolyamides réticulés éventuellement alcoylés choisis dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé soluble dans l'eau, obtenu par réticulation d'un polyaminopolyamide (A) préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine. Le composé acide est choisi parmi : (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides aliphatiques mono et dicarboxyliques à double liaison 9 (iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone; (iv) les mélanges de ces composés. La polyamine est choisie parmi les polyalcoylène-polyamines bis-primaires mono- ou bis-secondaires. 0 à 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une diamine bis-primaire de préférence l'éthylène- diamine ou par une diamine bis-secondaire de préférence la pipérazine et 0 à 20 moles % peuvent être remplacées par l'hexaméthylênediamine. La réticulation est réalisée au moyen d'un agent réticulant (B) choisi parmi les épihalohydrines, ' les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés. La réticulation est caractérisée par le fait qu'elle est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminopolyamide (A) et généralement de 0,025 à environ 0,2 et en particulier de 0,025 à environ 0,1 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminopolyamide (A). Ces polymères et leur préparation sont décrits plus en détail dans le brevet français n° 2.252.840.
Ces polymères réticulés sont solubles à 10% dans l'eau sans formation de gel, la viscosité d'une solution à 10% dans l'eau à 25°C est supérieure à 3 centipoises et habituellement/ comprise entre 3 et 200 centipoises.
t 9 »
Les polyaminopolyamides (A) eux-mêmes sont egalement utilisables selon l'invention.
6°) Les polyamino-amides réticulés solubles dans l'eau obtenus par la réticulation d'un polyaminopolyamide (A) (ci-dessus décrit) au moyen d'un agent rëticulant choisi dans le groupe formé par : (I) les composés du groupe comprenant (1) les bis-halo-hydrines (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloacyldia-mines, (4) les bis-halogénures d'alcoyles; (II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le groupe formé par (1) les bis-halohydrines, (2) . les bis-azëtidinium, (3) les bis-haloacyldiaminesf (4) les bis-halogénures d'alcoyles, (5) les ëpihalohydrines (6) les « ' diépoxydes, (7) les dérivés bis-insaturés, avec un composé (b) qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a).
(III) Le produit de quaternisation d'un composé choisi dans le groupe formé par les composés (a) et les oligomères (II) et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoy-lant (c) choisi de préférence dans le groupe formé par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d’éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène et le glycidol- La réticulation est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulièrement de 0,025 à 0,1 mole d'agent rëticulant par groupement amine du polyaminopolyamide.
Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans la demande de brevet français n° 2.368.508.
7°) Les dérivés de polyamino-amides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone Ü : r 10 et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on citera les polymères acide adi-pique-diméthylamino hydroxy-propyl-diéthylènetriamine vendus sous la dénomination Cartarétine F, F^ ou Fg par la Société SANDOZ.
8°) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxy-lique choisi parmi l’acide diglycolique, et des acides dicarbo-xyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone.
, Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le
H
polyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1; cités dans les brevets EÜA 3.227.615, 2.961.347.
Les polymères de ce type sont notamment ceux vendus sous la dénomination HERCOSETT 57 par la Société Herculès Incorporated ayant une viscosité à 25°C de 30 cps à 10% en solution aqueuse; sous la dénomination PD 170 ou DELSETTE 101 par la Société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique î ëpoxypropyl diéthylène-triamine.
9°) Les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20.000 à 3.000.000 tels que les homopolymères comportant comme I constituant principal de la chaîne, des motifs répondant à la formule (II.) ou (II') : (CH ), (CH„) ù / H / 2\
(lit) -(CH0) . - R"C C^'-CH-^- -(CH-). - R"C CR"-CH
! 21 i i 2 2 i i H„C 0Ho H0C CH0 I 2\ 2 2 χ 2 /g< f-
R R' (II*'} R
y® / ( 11 dans laquelle 1 et t sont égaux à O ou 1, et la somme 1 + t = 1 R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et ou R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule IHouHI' et, des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate« ^ Parmi les polymères d'ammonium quaternaire du type ci- dessus définis, on citera l'homopolymère de chlorure de dimé-thyl diallyl ammonium vendu sous la dénomination MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100.000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500.000 et vendu sous la dénomination de MERQUAT 550 par la Société MERCK.
Ces polymères sont décrits dans le brevet français 2.080.759 et son certificat d'addition n° 2.190.406.
10°) Les polyammonium quaternaires contenant des motifs - récurrents de formule : θ B2 | Xe j x0 R2 R4 dans laquelle R^ et R2, R^ et R^ égaux ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphati-ques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R·^ et R2 et R3 et R^, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétëroatome autre que l'azote, ou bien / R^, R2, R^ et R^ représentent un groupement : f\ J t
V
V
12
/»'S
- CH2 - CH
'S^p i .'β R 4 dans lequel R’^ désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et désigne l'un des groupements suivants : - CN, 0 0 0 R' 0 II II II / Il
- C - OR' , - C - R'_ , - C - N , - C - O
* \ r,6 0
II
et - C-NH-R'-D ^ / R'j. désignant un groupement alcoyle inférieur, R'g design; =* , l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'^ désigi alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire., Λ A2 et B2 représentent des groupements polyméthyléniques cc nant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires c ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, interc dans la chaîne principale un ou plusieurs cycle(s) aromat: que (s) tels que le groupement : -CH^__^CH2 (o, m, p) e un ou plusieurs groupements j - <CH2>n - Y1 - (CH2>n- Y1 désignant 0, S, SO, S02, R'9 -S-S - , - N-, - +N - , *’e r,9 $ 0
If - CH -, - NH - C - NH - , oh 0 0
Il II
- C - N - ou - C - O - i R'b avec lÊ* désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou or nique, n étant 2 ou 3, R'g désignant l'hydrogène ou un grc ment alcoyle inférieur, R'g désignant alcoyle inférieur, o
,A
13 \ bien et et forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazinique; en outre si A^désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturë, ^peut également désigner un groupement : - (CH2)n - CO - D - OC - (CH2)n -dans lequel D désigne ï a) un reste de glycol de formule - O - Z - O - où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules ; - /CH2 - CH2 - Cb2—- CH2 - CH2 - ou — -CH~ - CH - 0--CH0 - CH — z l z l L CH3 . y CH3 où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen? b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipërazine de formule ; - îT N - N_/ c) un reste de diamine bis-primaire de formule : - NH - Y - NH - où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent -ch2-ch2-s-s-ch2-ch2- d) un groupement uréylène de formule - NH - CO - NH- ; X est un anion tel que, chlorure ou bromure*
Ces polymères ont une masse moléculaire généralement comprise entre 1*000 et 100*000*
Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2*320*330, 2.270*846, les demandes française 2.316*271, 2*336*434, et 2.413*907 et les brevets des EÜA 2*273*780, 2.375*853, 2*388*614, 2*454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2*271*378.
D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets des EDA 3*874*870, 4.001*432, 3.929.990, 3*966*904, 4*005*193, 4.025*617, 4*025*627, 4*025*653, 4.026.945 et / 4.027.020. // t > ' “ 11°) Les homopolymères ou copolymères dérivés d’acide acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif :
R·- R_ R
I ' I7 17 - CHo — C — , ~ CH0— c — ou — CH0 — C - Δ \ Z j 1 \ C=0 C=0 C=0 I I t
0 0 NH
t i I
A1 A1 A1 1 1 R8 N®~ R10 R8 R€) R10 Rs r6 R9 X© R9 X® ' dans lequel R^ est H ou CH^ A^ est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone,
Rg, Rg, R^q identiques ou différents représentent un groupe alcoyle, ayant de 1 à 18 atomes de carbone, ou benzyle, R5, Rg représentent hydrogène ou un groupement alcoyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, désigne halogène tel que chlore, brome ou méthosulfate.
Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la famille des : acrylamide, méthacrylamide, diacétone acryl-amide, acrylamide et méthacrylamide substitué à l’azote par des alcoyles inférieurs, esters d’alcoyles des acides acrylique et méthacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyliques- A titre d’exemple on peut citer : - le copolymère d’acrylamide et de bêta méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium méthosulfate vendu sous les dénominations Reten 205, 210, 220 et 240 par la Société Herculès, - les copolymères de méthacrylate d’éthyle, méthacrylate d’olëyle, béta méthacryloyloxyéthyldiéthyl méthylammonium - méthosulfate référencés sous le nom de Quaternium 38 dans le
Cosmetic Ingrédient Dictionary,, - le copolymère de méthacrylate d’éthyle, méthacrylate d’abié- tyle et béta méthacryloyloxyéthyldiéthyl méthylammonium méthosulfate référencé sous le nom de Quaternium 37 dans le Cosmetic Ingrédient Dictionary, ( ,
V
15 - le polymère de bêta méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium bromure réference sous le nom de Quaternium 49 dans le Cosme-tic Ingrédient Dictionary, - le copolymère de bêta méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium méthosulfate et béta méthacryloyloxyéthyl stéaryldiméthylammo-nium méthosulfate référencé sous le nom de Quaternium 42 dans le Cosmetic Ingrédient Dictionary, - le copolymère d'aminoêthylacrylate phosphate/acrylate vendu sous la dénomination Catrex par la Société National Starch, qui a une viscosité de 700 cps à 25°C dans une solution aqueuse à 18%, , - les copolymères cationiques greffés et réticulés ayant un poids moléculaire de 10.000 à 1.000.000 et de préférence de 15.000 à 500.000 résultant de la copolymérisation : a) d'au moins un monomère cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylène glycol, et d) d'un rëticulant poly insaturé, décrits dans le brevet français 2.189.434.
Le rëticulant est pris dans le groupe constitué par : le diméthacrylate d'éthylène glycol, les phtalates de diallyle, les divinylbenzènes, le tétraallyloxyéthane et les polyallyl-sucroses ayant de 2 à 5 groupes allyle par mole de sucrose.
Le monomère cosmétique peut être d'un type très varié, par exemple, un ester vinylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un ester allylique ou méthallylique d'un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un acrylate ou méthacrylate d'un alcool saturé ayant de 1 à 18 atomes de carbone, un alkyl vinyléther dont le radical alkyle comporte de 2 à 18 atomes de carbone, une oléfine ayant de 4 à 18 atomes de carbone, un dérivé hétérocyclique vinylique, un maléate de dialkyle ou de Ν,Ν-dialkylaminoalkyle dont les radicaux alkyle : ont de 1 à 3 atomes de carbone ou un anhydride d'acide insa turé.
12°) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de^ vinylimidazole tel que par exemple le Luviquat FC 905 vendu / par la Société B.A.S.F.
! r * 16 13°) Les polymères cationiques siliconés par exemple ceux décrits dans les demandes européennes 17121 et 17122, dans le brevet américain 4.185.087, la demande de brevet japonaise 80.66.506 et autrichienne 71.01171 encore ceux cités dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination l'AMODIMETHICONE tel que le produit commercialisé en mélange avec d'autres ingrédients sous le nom d'émulsion cationique "Dow Corning 929".
14) Des dérivés d'amidons ou 'éther d'amidons cationisés tels que ceux décrits dans la demande de brevet français 2.434.821 notamment le polymère vendu sous la dénomination LAB 358 par la Société ROQUETTE.
D'autres polymères cationiques utilisables sont les poly-alkylënes imines et en particulier les polyéthylèneimines, les ^ n polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyureylènes quaternaires, les dérivés de chitine.
Les dérivés cationiques autres que les polymères pouvant être utilisés en association avec les polymères amphotères susdéfinis sont choisis parmi les dérivés quaternaires de l'azote et les amines et diamines grasses.
On peut citer à cet effet, les chlorures, bromures, p-toluène sulfonates d'alkyl triméthylammonium tel que l'AKYPOQUAT 131 de la Société DSM; les chlorures, bromures de dialkyldiméthylammonium tels que les NORAMIUM M2SH et NORAMIUM M2C de la Société PIERREFITTE AUBY; les chlorures d'alkylméthyl-dipolyoxyëthylène ammonium tels que l'ETHOQUAD C12 de la Société ARMAK; les sulfates de dialkyldipolyoxyéthylèneammo-nium, les chlorures ou phosphates d'alkyltripolyoxyéthylène ammonium; les chlorures de polyoxypropylène méthyl diéthyl-ammonium, les chlorures d'alkyldiméthyl hydroxyéthyl ammonium, les chlorures d'alkylpyridinium; les éthosulfates d'alkyléthyl-morpholinium? les chlorures, bromures d'alkylisoquinolinium; les chlorures, bromures, saccharinates d'alkyldiméthylbenzyl-ammonium; les chlorures d'alkylbenzyltriméthylammonium? les chlorures d'alkylbenzyltri(fi-hydroxyéthyl)ammonium; les cyclohexylsulfamates d’alkyldiméthyl alkylbenzylammonium; les J chlorures d'alkylxylyl-bis-(triméthylammonium) ; les bromures*']/ ' 17 d’alkyl ( 2-phénoxyëthyl)ammonium; les chlorures d’alkylamido-propyl diméthylhydroxyéthylammonium; les chlorures d’alkyl amidopropyl diéthyl hydroxyëthylammonium; les chlorures d’alkyl-amidopropyl diméthyl acétamido ammonium.
Les sels d’amines ou de diamines grasses sont choisis notamment parmi les acétates et chlorhydrates d’alkylamines tels que le produit vendu sous la dénomination CATIGENE JR par la Société STEPAN; les alkylamidodiéthylamines solubles par neutralisation tels que les produits vendus sous la dénomination MIRAMINE ST par la Société MIRANOL ou CHEMICAL BASE 6532 par la Société SANDOZ ; les diamines grasses tels que les produits vendus sous la dénomination CEMULCAT ,* 0D0- ODS par la Société SFOS ou INIPOL 002-S02 par la Société PIERREFITTE AUBY; les diamines grasses donnant des sels solubles vendues sous la dénomination DINORAM C-S-0 par la Société PIERREFITTE AÜBY; les produits de condensation d’un acide gras sur 1’hydroxyëthyl éthylènediamine vendus notamment sous la dénomination CERANINE HC 39 B par la Société SANDOZ; les chlorhydrates d’alkylamidoéthyl polyhydroxyéther ammonium tel gue le produit dénommé PC 735 vendu par la Société ATLAS; les êthylhydroxyméthyl alkyloxazoline tel que l’ALKATERGE vendu par la Société IMC.
On peut également citer les halogénures quaternaires de gluconamide tels que décrits dans le brevet américain 3.766.267, des hydrolysats de protéines cationiques, des halogénures quaternaires d’amide d’huile de vison, tels que décrits dans le brevet américain 4.012.398, des dérivés quaternaires d’halo-alcanoates gras de dialkylaminopropylamide tels que décrits dans le brevet américain 4.038.294, des dérivés d’ammonium , quaternaires des acides gras de la lanoline tels que décrits dans le brevet américain 4.069.347.
Les dérivés cationiques qui sont particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères cationiques des groupes 1, 2, 9, 10, 12 et 13 et les agents tensio-actifs cationiques choisis parmi le chlorure de distéaryldiméthylammonium ou le chlorure de stéaryldiméthylbenzylammonium ou leurs mélanges, j Les meilleurs résultats étant obtenus avec le polymère ampho/T tère préféré susdéfini. fM
* v 18 l
Les compositions peuvent contenir dans une forme de réalisation préférée en plus du dérivé cationique et de polymère amphotere susdéfinis des agents tensio-actifs choisis dans la classe des tensio-actifs anioniques, non ioniques ou amphotères ou leur mélange, bien connus en eux-mêmes de l'homme de l'art jouant notamment un rôle de solubilisation de l'association conforme à l'invention.
Parmi les agents tensio-actifs anioniques gui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amine ou les sels d'amino-alcool des composés suivants : - les alcoylsulfates, alcoyléther sulfates, alcoylamides sulfates et éthers sulfates, alcoylarylpolyéthersulfates, monoglycërides sulfates, - les alcoylsulfonates, alcoyl amides sulfonates, alcoyl-arylsulfonates, o(-oléfines sulfonates, paraffines sulfonates, - les alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersuifosuccinates, alcoylamides sulfosuccinates, - les alcoylsulfosuccinamates, - les alcoylsuifoacétates, les alcoylpolyglycërol carbo-xylates, - les alcoylphosphate/alcoylêtherphosphates, - les alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoyl-amidopolypeptidates, alcoyliséthionates, alcoyltaurates.
Le radical alcoyle dans tous ces composés désigne généralement une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone.
D'autres agents tensio-actifs anioniques sont constitués par les acides gras tels que l'acide oléique, ricinoléique, * palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée.
On peut également citer : - les acyl lactylates dont le radical alcoyle comprend de 8 à 20 atomes de carbone, - les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule ; /
Alk - (OCH-CH) - 0CH_ - COOH / / 2 2 n 2 /,j \ 19 sous forme de bases ou de sels où le substituant Alk correspond à une chaîne linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15*
Parmi les tensio-actifs non ioniques qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier : les alcools, les alcoylphénols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant le plus souvent 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène- On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines grasses poly-ëthoxylées, des éthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d’acides gras du sorbitan oxyéthylénés ou non, des esters d'acides gras du saccharose, des esters d'acides gras des polyéthylèneglycols, des triesters phospho-riques, des esters d'acides gras de dérivés de glucose.
D'autres composés entrant dans cette classe sont : les produits de condensation d'un monoalcool, d'un oc-diol, d'un alcoylphënol, d'un amide ou d'un diglycolamide avec le glyci-dol tel que :
R4 - CHOH - CH2 - 0 - (CH2 - CHOH - CH2 - Ofp- H
dans laquelle désigne un radical aliphatique, cycloalipha- - tique ou arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatigues pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxy- méthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus, tels que décrit dans le brevet français 2.091.516.
Des composés répondant à la formule :
R50—Æ2H30 - (CH20H) -^— H
dans laquelle R^ désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistigue comprise entre 1 et 10 inclus tels que décrits dans le brevet français 1.477.048.
Des composés répondant à la formule :
Rc CONH - 0Ho - CH-, 0 - CH0 - CH0 - 0-(CH0 CH0H-CH--0)-H
d 2 2 2 2 2 2 3Γ dans laguelle Rg désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés^y' / / * ' 20 pouvant comporter eventuellement un ou plusieurs groupement hydroxyle, ayant entre ß à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, tels que décrits dans le brevet français 2.328-763-
Parmi les tensio-actifs amphoteres qui peuvent être utilisés, on peut citer plus particulièrement des alcoylamino, mono et dipropionates, des bétaïnes telles que les N-alcoylbé-taînes, les N-alcoylsulfobétaînes, les N-alcoylamidobétaînes, les cycloimidinium comme les alcoylimidazolines, les dérivés de l'asparagine-
Il va de soi que les agents tensio-actifs susnommés ‘peuvent non seulement être utilisés en tant qu'agents solubilisants mais également pour mettre à profit soit simultanément, soit indépendamment de l'effet susmentionné, leurs propriétés moussante, mouillante, détergente, dispersante ou émulsionnante-
Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir des solvants cosmëtiquement acceptables tels gue des monoalcools, des polyalcools, des éthers de glycol, des esters et le chlorure de méthylène ayant un rôle de solubilisation.
Lorsque la composition renferme également un agent de solubilisation, cet agent pouvant être un seul agent du type mentionné ci-dessus ou un mélange de deux ou plus d'agents du type susdëfini, est présent à raison de 0,1 à 70% et de préférence de 0,5 à 50% du poids total de la composition.
Les compositions selon la présente invention peuvent être , utilisées telles quelles en vue du traitement des cheveux ou de la peau, ou peuvent servir "de base ou de support" entrant • dans des formulations cosmétiques comportant également une proportion adéquate de produit actif et destinées à être appliquées sur la peau ou les cheveux en vue de la protéger contre les agressions des agents atmosphériques, des rayons actiniques, ainsi que pour favoriser l'action de tout autre produit actif destiné à la peau, les cheveux ou les ongles.
Les compositions selon la présente invention peuvent se j présenter sous forme de solutions aqueuse ou hydroalcoolique/ / / 21 épaissies ou non, de crème, de gel, de dispersion, d’émulsion ou de mousse aérosol ou de spray, les compositions peuvent également se présenter sous forme de poudre ou de lyophilisât à diluer au moment de l'emploi dans un support approprié.
Elles peuvent contenir en plus du ou des polymères amphoteres et du ou des dérivés cationigues, des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des parfums, des colorants pouvant avoir pour fonction de colorer soit la composition elle-même, soit les cheveux, soit la peau, ou les ongles, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents émulsifiants, des agents adoucissants, des électrolytes, des polymères non ioniques ou anio-niques, des stabilisateurs de mousse, suivant l'application envisagée.
Les compositions peuvent également contenir des électrolytes tels que par exemple les sels de métaux alcalins et notamment les sels de sodium, de potassium ou de lithium, ces sels étant choisis de préférence parmi les halogénures tels que le chlorure, bromure, les sulfates, les carbonates ou les sels d'acides organiques comme en particulier les acétates ou lactates dans des concentrations ne dépassant pas 10% et de préférence comprises entre 0,5 et 5% en poids.
Lorsque les compositions cosmétiques telles que définies ci-dessus sont utilisées pour le traitement des cheveux, elles peuvent plus particulièrement se présenter sous forme de produits de coloration ou de décoloration, de shampooings, de lotions ou de crèmes à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage, de lotions de mise en plis, . do lotions pour le brushing, de lotions restructurantes, de permanen-L.es, de défrisants et peuvent être distribuées sous forme de mousse aérosol ou de spray.
Quand les composirrons constituent des shampooings, la concentration en tensio-actif est généralement comprise entre 3 et 50% en poids et de préférence entre 3 et 20%, le pH est^tj généralement compris entre 3 et 10. / -l \ * 22
Une autre réalisation est constituée par l'utilisation de lotions à rincer à appliquer principalement avant ou après shampooing. Ces lotions peuvent être des solutions aqueuses ou hydroalcooligues, des émulsions, des lotions épaissies ou des gels.
Lorsque les compositions se présentent sous forme d'émulsions, elles peuvent être non ioniques ou anioniques- Les émulsions non ioniques sont constituées principalement d’un mélange d'huile et/ou d’alcool gras, et d'alcool polyéthoxylë tels que des alcools stéarylique ou cëtylstëarylique polyétho-* xylês- On peut ajouter à ces compositions, des tensio-actifs cationiques tels que ceux ci-dessus définis-
Les émulsions anioniques sont constituées essentiellement à partir de savons-
Lorsque les compositions se présentent sous forme de lotions épaissies ou de gels, elles contiennent des épaississants en présence ou non de solvants. Les épaississants utilisables peuvent être l'alginate de sodium ou la gomme arabique ou des dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypro-pylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose. On peut également obtenir un épaississement des lotions par mélange de polyéthylèneglycol et de stéarate ou de distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'ester phosphorigue et d'amide-La concentration en épaississant peut varier de 0,5 à 30% en poids et de préférence de 0,5 à 15% en poids. Le pH des lotions à rincer varie essentiellement entre 3 et 9.
Lorsque les compositions selon l'invention se présentent sous forme de lotions coiffantes, les lotions de mises en forme ou de lotions dites de mises en plis, ces lotions comprennent généralement en solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique les composants de l'association susdéfinie ainsi qu'éventuellement des polymères non ioniques et des agents anti-mousse.
Lorsque les compositions de la présente invention constituent des compositions tinctoriales pour fibres kératiniques / elles contiennent en plus du (ou des) polymère(s) amphotere(s/V
§ 23 et du (ou des) dérivé(s) cationique(s), au moins un précurseur de colorant d'oxydation et/ou un colorant direct et éventuellement différents adjuvants permettant leur présentation sous forme de crème, de gel ou de solution décrits précédemment.
Elles peuvent contenir également des agents anti-oxydant, des séquestrants ou tout autre adjuvant habituellement utilisé dans ce type de composition.
Le pH de ces compositions tinctoriales est généralement compris entre 7 et 11 et il peut être réglé à la valeur souhaitée par addition d'un agent alcalinisant tel que l'ammoniaque, . les hydroxydes alcalins, les carbonates alcalins et d'ammonium, les alkylamines, les alcanolamines ou leur mélange.
* L'association selon l'invention peut enfin être réalisée dans des compositions destinées à onduler ou à défriser les cheveux. Cette composition contient en plus du (ou des) polymère (s) amphotere (s) et du (ou des) dérivé(s) cationique(s) un ou plusieurs réducteurs et éventuellement d'autres adjuvants habituellement utilisés dans ce type de composition et est utilisée conjointement avec une composition neutralisante.
Les réducteurs sont choisis parmi les sulfites, les mercaptans et plus particulièrement parmi les thioglycolates ou thiolactates ou leur mélange.
La composition neutralisante contient un oxydant choisi parmi l'eau oxygénée, les bromates ou perborates alcalins.
Ces compositions peuvent également être conditionnées en aérosol et dans ce cas là être appliquées soit sous forme de spray aérosol, soit sous forme de mousse aérosol.
Lorsque les compositions selon la présente invention sont distribuées sous forme de mousse aérosol, les gaz propulseurs utilisés pour pressuriser les formulations cosmétiques sont présents dans des proportions ne dépassant par 25% et de préférence 15% par rapport au poids total de la composition.
On peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les , hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydrolysables tels guer par exemple ceux vendus sous la dénomination FKEON par la IL· λ
J
24
Société Du Pont de Nemours et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlorodi-fluorométhane ou Fréon 12, le dichlorotëtrafluoroëthane ou Fréon 114* Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinaison; on peut citer en particulier le mélange de Fréon 114-12 dans des proportions variant entre 40 : 60 et 80 : 20* ün autre objet de la présente invention est constitué par le procédé de préparation d'une mousse éphémère au contact des cheveux, à base de polymères amphoteres définis ci-dessus et de dérivés cationiques, caractérisée par le fait que cette • mousse est obtenue à partir d'une composition telle que définie ci-dessus et pressurisée dans un dispositif aérosol.
ün autre objet de l'invention est constitué par la mousse ainsi formée qui est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle a une masse volumique inférieure à 0,4 et de préférence inférieure à 0,25 et par le fait qu'elle est éphémère c'est-à-dire qu'elle disparaît très rapidement au contact des cheveux après malaxage* Le temps de disparition est inférieur à 1 minute et de préférence 30 secondes*
Le pH de ces compositions peut être ajusté par un agent alcalinisant ou acidifiant habituellement utilisé dans le domaine cosmétique* Le pH est généralement compris entre 3 et 10 suivant l'application envisagée- Il est ajusté à l'aide d'agents alcalinisants ou acidifiants bien connus dans l'état de la technique*
Une autre forme de réalisation du procédé selon l'invention peut consister à former l'association du dérivé cationi-* que avec le polymère amphotère au niveau des fibres et en particulier des cheveux en appliquant dans un premier temps une composition se présentant par exemple sous forme de prélotion et contenant le polymère cationique et dans un second temps une composition telle que par exemple un shampooing, une teinture contenant le polymère amphotère tel que défini ci-dessus.
Selon une autre variante de l'invention, on peut appli- / quer dans un premier temps un shampooing contenant le polymère' 25 cationique et dans un second temps une composition telle qu'une lotion contenant le polymère amphotere.
On peut procéder également en utilisant de façon successive une composition de permanente, de défrisage, de coloration ou de décoloration contenant le polymère cationique et à faire suivre le traitement à l'aide de cette première composition, d'un traitement avec une composition contenant le polymère amphotère, ce dernier étant mis dans une composition pouvant être un shampooing, une solution oxydante ou une simple lotion.
Il est également possible de procéder en utilisant de * façon successive un premier shampooing contenant le dérivé cationique et dans un second temps un second shampooing contenant le polymère amphotère, le pH des compositions appliquées dans ces deux temps pouvant être différent et ajusté de façon à se trouver au moment de l'application de la composition contenant le polymère amphotère dans les conditions permettant un bon dépôt de l'association selon l'invention sur les fibres à traiter.
Lorsque les compositions sont utilisées en vue d'une application sur la peau, elles peuvent se présenter sous la forme de lotion après rasage, d'eau de toilette ou de mousse à raser.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. / t 26 EXEMPLE 1
On réalise un shampooing dont la composition est la suivante :
Tensio-actif non ionique de composition : R CHOH - CH20£CH2 - CHOH - CHjQ^H R = alcoyl CgC^2 n 3,5 valeur statistique 10 g
Polycondensat d'épichlorhydrine et de pipérazine de poids moléculaire 1500 à 2000 1 g
Polymère amphotère vendu sous la dénomination . AMPHOSET par la Société Mitsubishi Petrochemie al (produit à 50% M.A. dans l'éthanol) 0,8 g
Eau, parfum, conservateur, colorant q.s.p. 100 g pH ajusté à 7,2 par l'acide citrique
Ce shampooing appliqué sur cheveux sales possède un bon pouvoir moussant et apporte aux cheveux séchés nervosité, gonflant et de la rigidité à la coiffure.
EXEMPLE 2
On réalise un après-shampooing à rincer dont la composition est la suivante :
Chlorure de distéaryl diméthyl ammonium 1 g
Polymère cationique siliconé vendu sous la dénomination "d’émulsion cationique DOW CORNING DC 929" par la Société Dow Corning (produit à 35% M.A.) 2,5 g
Polymère amphotère vendu sous la dénomination AMPHOSET par la Sté Mitsubishi Petrochemieal (produit à 50% de M.A. dans l'éthanol) 0,6 g
Eau, parfum, conservateur, colorant q.s.p. 100 g pH ajusté à 7 avec de la soude.
Cette composition peut être conditionnée en aérosol suivant le schéma :
Composition 90 g
Propulseurs fréons 12/114 (50/50 en poids) 10 g 100 g
Cet après-shampooing appliqué sur cheveux lavés et esso- J rés, rincé après quelques minutes de pose, facilite le démê-f!
Ii 27 läge des cheveux mouillés et apporte aux cheveux séchés de la discipline, de la brillance et un effet de maintien tout en conservant une certaine souplesse à la chevelure.
On constate également de bonnes propriétés de démêlage et de maintien sans procéder au rinçage.
EXEMPLE 3
On réalise une lotion à rincer dont la composition est la suivante :
Bromure de tétradêcyltriméthylammonium 0,3g
Polymère amphotère vendu sous la dénomina-. tion AMPHOSET par la Société Misubishi Petrochemical (produit à 50% dans l'éthanol) 1,6 g * ' Eau, parfum, conservateur, colorant q.s.p. 100 g pH ajusté à 7 avec l'acide chlorhydrique.
Cette composition appliquée sur cheveux lavés et essorés, rincée après quelques minutes de pose, confère aux cheveux séchés plus de volume et de maintien.
EXEMPLE 4
On réalise un après-shampooing à rincer dont la composition est la suivante :
Polymère amphotère bétaïnisé vendu à 50% de matière active dans 1'éthanol sous la dénomination AMERSETTE par la Société AMERCHOL 3 g Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 15 moles d'oxyde d'éthylène 3 g
Hydroxyéthylcellulose vendu sous la dénomination Cellosize QP 4400H par la Stë UNION CARBIDE 0,6 g Mélange d'alcools gras et des produits oxyéthy-lénés vendu sous la dénomination POLAWAX GP 200 par la Stë CRIDA 1,5 g
Chlorure d'oléyldiméthylbenzylammonium vendu sous la dénomination ΑΜΜΟΝΥΧ KP par la Sté FRANCONYX 0,3 g
Copolymère du vinylpyrrolidone et de / vinylimidazole vendu à 40% de matière active // ξ « 28 sous la dénomination LÜVIQÜAT FC 905 par la Sté BASF 2,2 g
Eau, parfum, conservateur, colorant q.s.p. 100 g pH = 7,1 avec l’acide chlorhydrique
Appliqué sur les cheveux mouillés et lavés, ceux-ci se démêlent bien à l'état mouillé et sont brillants, se démêlent facilement et présentent une bonne tenue après avoir été séchés.
EXEMPLE 5
On réalise une lotion à rincer dont la composition est la . suivante :
Polymère amphotère bétaïnisé vendu à 50% dans l'éthanol ' par la Sté AMERCHOL sous la dénomination AMERSETTE 1 g
Chlorure de stéaryldimêthylbenzylammonium 0,3 g
Eau, parfum, colorant, conservateur q.s-p. 100 g pH - 7,7 avec de 1'hydroxyde de sodium.
Tout comme précédemment, les cheveux séchés après rinçage à l'eau se démêlent facilement et ont une bonne tenue.
On constate également de bonnes propriétés de démêlage et de brillance sans rinçage à l'eau.
EXEMPLE 6
On réalise une lotion à rincer dont la composition est la suivante ;
Poly/dichlorure de N-£3-(diméthylammonio)propyl7~ N'-£3- (éthylèneoxyéthylène diméthylammonio)pro-pyliurëe/vendu sous la dénomination MIRAPOL A15 par la Sté MIRANOL 0,8 g
Polymère amphotère bétaînique vendu à 50% en matière active dans l'éthanol par la Sté AMERCHOL sous la dénomination AMERSETTE 4 g
Eau, parfum, conservateur, colorant q.s.p. 100 g pH = 8 avec de l'acide chlorhydrique.
Les cheveux traités avec cette lotion et après rinçage se démêlent facilement ont une bonne tenue et sont doux au toucher.
EXEMPLE 7 /
On réalise un shampooing dont la composition est la suivi/ vante : !!/ 29
Tensio-actif de formule : RCHOH - CH20£CH2CH0H - CH 2¾11 R = alcoyl cg"c^2 û = 3,5 valeur statistique 10 g
Chlorure de cétylpyridinium 0,5 g
Polymère amphotere bétaïnisé vendu à 50% de matière active dans 1'éthanol par la Sté AMERCHOL sous la dénomination AMERSETTE 1,6 g
Eau, parfum, conservateur, colorant q.s.p. 100 g pH = 7,6 ajusté avec de l'hydroxyde de sodium.
On constate que les cheveux lavés avec ce shampooing ont une bonne tenue une fois séchés et se démêlent bien.
EXEMPLE 8
On réalise un shampooing dont la composition est la suivante :
Hydroxyde d'alcoyl (^2.2_C14^ ^iméthy 1 carboxymëthy 1 ammonium à 30% de matière active vendu sous la dénomination DEMYTON AB 30 par la Sté HENKEL 26 g
Tensio-actif de formule î R -tOCH2CH2fn 0CH2-C00H
R étant un mélange de radicaux alcoyle C^2-C^ n égal à 10 produit à 90% de matière active vendu sous la dénomination ΑΚΥΡΟ RLM 100 par la Sté CHEMY 7 g
Copolymère de chlorure de diméthyldiallyle ammonium et d'acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500.000 vendu sous le nom de MERQÜAT 550 par la Sté MERCK 0,25 g
Polymère amphotère bétaïnique vendu à 50% de matière active dans l'éthanol sous la dénomination AMERSETTE par la Sté AMERCHOL 2,6 g
Eau, parfum, conservateur, q.s.p. 100 g pH = 8 avec de 1*hydroxyde de sodium.
On constate des résultats similaires à ceux notés pour les exemples qui précèdent.
30 EXEMPLE 9
On réalise un shampooing dont la composition est la suivante :
Acide trideceth-7 carboxyligue de formule : ch3-(ch2^11 ch 2-<och 2ch 2i gOCH 2cooh à 90% de matière active vendu sous la dénomination SANDOPAN DTC acid par la Stë SANDOZ 7 g
Sel de triéthanolamine du produit de condensation d'acide de coprah et d'hydrolysat de protéine animale à 40% de matière active vendu sous la dénomination . MAYPON 4CT par la Stê STEPAN 15 g
Copolymère acide adipique/diméthylaminohydroxy-
.V
propyl/diéthylènetriamine vendu sous la dénomination CARTARETINE F4 par la Sté SANDOZ 0,4 g
Polymère amphotère bétaïnique vendu à 50% de matière active dans 1'éthanol sous la dénomination AMERSETTE par la Sté AMERCHOL 1,6 g
Eau, colorant, conservateur, parfum q.s.p. 100 g pH = 7,8 avec de l'hydroxyde de sodium
Tout comme pour les exemples qui précèdent les cheveux lavés se démêlent facilement.
EXEMPLE 10
On réalise un shampooing dont la composition est la suivante :
Alkyléther de glucoside de formule :
CHo0H Γ" CHo0H
12 I 2 -0 -0
C OH )--Q> OH )--OR
S1/"
OH L OH
n — 0, 1, 2„ „.
R = alkyl linéaire CgC10 vendu à 30% de matière active sous la dénomination TRITON CG 110 par la Sté SEPPIC 40 g
Cellulose quaternisée vendue sous la dénomination / JR 400 par la Sté ÜNION CARBIDE 0,5 g Aj 31
Polymère amphotère bëtaïnique vendu à 50% de matière active dans l'éthanol par la Sté AMERCHOL sous la dénomination AMERSETTE 1,2 g
Eau, parfum, conservateur, colorant q.s.p- 100 g pH = 6,6 avec l'hydroxyde de sodium-
Les cheveux rincés à l'eau après lavage grâce à ce shampooing, se démêlent facilement, sont brillants et ont une bonne tenue- EXEMPLE 11
On réalise un shampooing dont la composition est la suivante : * Alcoyl (ci2~C14^ ^ther sulfate de sodium oxyëthylënë à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène à 25% de matière active 48 g
Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1-000-000 commercialisé sous le nom de GAFQUAT 755 par la Sté GENERAL ANILINE 0,5 g Polymère amphotère bétaïnique vendu à 50% de matière active dans l'éthanol par la Sté AMERCHOL sous la dénomination AMERSETTE 1,8 g
Eau, parfum, conservateur, colorant q-s.p. 100 g pH = 8 avec de l'acide chlorhydrique-
Les cheveux lavés grâce à ce shampooing et rincés à l'eau sont doux au toucher, se démêlent facilement et sont bril-J lants- /J

Claims (20)

1. Composition cosmétique destinée au traitement des matières kératiniques, et en particulier des cheveux, des ongles et de la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient en milieu solvant au moins un polymère amphotere de dialkylaminoalkyl (meth)acrylate ou de dialkylaminoalkyl (meth)acrylamide bétaïnisé comportant au moins des motifs de formule : ,.CH2 - l1-- ' t /«3 COYR-N - . CH0 » _ L C00 J (I) dans laquelle R^ désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, Rj désigne un groupement alkylène de 1 à 4 atomes de carbone, Y désigne 0 ou NH, R^ et R^ désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, et au moins un dérivé cationique constitué par un tensio-actif cationique contenant au moins un atome d'azote relié à une ou plusieurs chaînes grasses et éventuellement quaternisé et/ou par un polymère cationique du type polyamine, polyaminopoly-amide ou polyammonium'quaternaire, les groupe amines ou ammonium quaternaires faisant partie de la chaîne polymère ou étant reliés à celle-ci.
2 I COOR5 J (II) dans laquelle R^ a m^me signification que celle indiquée dans la revendication 1, et R^ représente un radical alkyle ou . alcényle ayant de 4 à 24 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle ayant 4 à 24 atomes de carbone-
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par * le fait que les polymères amphotères sont utilisés dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition et que les dérivés cationiques sont utilisés dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractéri sée par le fait que les polymères utilisés ont un poids molé-y culaire compris entre 500 et 2.000.000. /]/ f * * 33 ·' V f ?
4- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que les polymères amphotères comportant des unités répondant à la formule (I) telle que définie dans la revendication 1, comportent en plus des unités répondant à la formule (II) R- Ί --CH„— C--
5- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que l'on utilise des ter-, tétra- ou pentapolymères comportant, en plus des unités de formule (I) et (II), des unités de formule : h --CH2 - C-- toORg (III) dans laquelle Rg désigne un groupement alkyle ou alcényle ayant 1 à 3 atomes de carbone, R^ ayant la même signification que celle indiquée dans la revendication 1 et/ou des unités dérivant d'un monomère éthylénique hydrophile (IV) et/ou des unités d'un second monomère éthylénique différent des unités précitées (V)-
6- Composition selon les revendications 1, 4 et 5, caractérisée par le fait que le polymère amphotère utilisé est un copolymère comportant de 25 à 45% d'unités de formule (I), de 5 à 65% en poids d'unités de formule (II), de O â 50% en poids d'unités de formule (III), de O à 20% en poids d'unités de formule (IV) et de 0 à 20% en poids d'unités de formule (V)-
7- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que l'on utilise un copolymère comportant au moins des unités de formules (I), (II) et (III) telles que définies dans l'une quelconque des revendications / précédentes, et dans lesquelles Y désigne un atome d'oxygène, / R2 désigne le groupement C2H^, Rj/ R3 et R4 désignent méthyl // » 34 \ 4 R_ désigne un groupement alkyle ayant de 4 à 18 atomes de D carbone et Rg désigne un groupement alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone,
8. Les cyclopolymères comportant comme constituant principal de la chaîne, des unités répondant à la formule (III) ou - (III’) /(CH2»fc /<CH2>t (CH-)x-R"C CR-CH- --(CH,4xRncr NW-CHr— 2. j I 2 2 t j j 2 H,C CH, H,C CH, 2 \ / 2 2 \ / 2 Sk N (III) R ^ R' (III') R Y0 dans laquelle t et t sont égaux à 0 ou 1 et t + t = 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indépendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule (III) ou (III’) et des unités dérivées d'acrylamide * ou de diacêtone acrylamide, ^ est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate-
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que les dérivés cationiques sont choisis parmi les polymères cationiques ayant un poids moléculaire entre 500 et 2»000»000 et comportant des chaînes polyamine, polyaminopolyamide ou polyammonium quaternaire le groupement amine ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant reliée à celle-ci»
9. Les polyammonium quaternaires de formule ; R· R, » 1 l 3 —N-5— A- N - B- i® q> i+ © r2 x r4 xr n (IV) où R^ et R2, R^ et R^, égaux ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques conte- / nant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyr-/ 7P 3 8 N « aliphatiques inférieurs, ou bien R, et R_ et R. et R,, en- 12 3 4 semble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R^, R2, R3 et R^ représentent un groupement ; ^R'^ R'3 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur - CH0 -CH 2 \ R'4 R'4 désignant : 0 0 0 R' c Il H U / 6 -CN; - C - 0R'5; - C - R'5 ; - C - N Nr,6 » 0 0 - · Μ II - C - 0 - R'7 - D; -C-NH-R'7-D R'g désignant alcoyle inférieur, R'g désignant hydrogène ou alcoyle inférieur R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire - A2 et B2 peuvent représenter des groupements polyméthylëniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaire ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques tels que le groupement : / \ - CH2 ( \ — / ^^-CH2- (o, m ou p) un ou plusieurs groupements -(CH2)n - - (CH2)n - avec Y1 désignant O, S, SO, S02, R'g O -S-S-, - N -, ô N - - CH -, NH - 8 - NH -, ' l 1 t R'8 R'g OH 0 0 U U - C - N OU - C - O — R'8 avec désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3, R'g désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'g désignant alcoyle inférieur ou bien A2 et R^ et Rg forment avec les deux atomes auxquels ils sont rattachés, un cycle pipêrazinique; en / outre, si A2 désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylëné/ linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, f jf 39 B2 peut également désigner un groupement : -(CH2)n - CO - D - OC - (CH2}-n dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-oùZ désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules : £ch2 - ch2 - o?x ch2-ch2- ou -Cch2-ch-oT- ch2-çh- L CH3 Jy CH3 où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; * b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine e’ * c) un reste de diamine bis-primaire de formule : - NH - Y - NH - où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent - CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, d) un groupement urëylène de formule - NH-CO-NH-; n est tel que la masse moléculaire soit généralement comprise entre 1.000 et 100.000. X désigne un anion.
9- Composition selon l'une guelcongue des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que les dérivés cationiques sont choisis parmi les tensio-actifs cationiques contenant au moins un atome d'azote relié à une ou plusieurs chaînes grasses, éventuellement quaternisê» 10» Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que les dérivés cationiques sont choisis parmi les chlorures, bromures, paratoluènesulfonatesd'alkyltrimëthyl-ammonium? les chlorures, bromures de dialkyldiméthylammonium; les chlorures d'alkylméthyldipolyoxyéthylène ammonium; les sulfates de dialkyldipolyoxyéthylène ammonium; les chlorures ou phosphates d'alkyltripolyoxyéthylèneammonium; les chlorures de polyoxypropy1enemëthyldiéthylammonium; les chlorures d'alkyl-dimëthylhydroxyëthylammonium; les chlorures d'alkylpyridinium; les éthosulfates d'alkyléthylmorpholinium; les chlorures, bromures d'alkylisoquinolinium; les chlorures, bromures saccha-rinates d’alkyldimêthylbenzylammonium; les chlorures d'alkylben-zyltriméthylammonium; les chlorures d'alkylbenzyltri (/b-hydro-xyéthyl)ammonium; les cyclohexylsulfonates d'alkyldiméthylalkyl-benzylammonium; les chlorures d'alkylxylyl-bis-(triméthylammo-nium); les bromures d'alkyl(2-phénoxyéthyl) ammonium; les chlorures d’alkylamidopropyldiméthylhydroxyéthylammonium; les chlorures d'alkylamidopropyldiêthylhydroxyéthylammonium; les chlorures d'alkylamidopropyldiméthylacétamidoammonium; les chlorures d'alkylamidopropyldiméthylalkylacétate ammonium; les méthosulfates de diéthylalkylamidoéthylalkylimidazoline; les acétates et chlorhydrates d'alkylamine; les alkylamidodiéthylxy/’ 1/ i 35 amines solubles par neutralisation; les diamines grasses donnant des sels solubles; les produits de condensation d'un acide gras avec 1'hydroxyéthyléthylènediamine; les chlorhydrates d'alkylamidoéthylpolyhydroxy éther ammonium; les éthylhy-droxyméthylalkyloxazoline; les halogénures quaternaires de gluconamide; les halogénures quaternaires d'amides d'huile de vison; les dérivés quaternaires d'haloalcanoate gras de dialkyl-aminopropylamide; les dérivés d'ammonium quaternaires des acides gras de la lanoline et les hydrolysats de protéines cationiques-
10. Les homopolymères ou copolymères dérivés d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant au moins un motif î R7 Rt R- 17 17 ,7 —CH9— C- , —CH9— C ou —CH0— C- z 1 z » ^ \ C=0 c=o c=o ‘ ' I
0. NH * I I Λ A. A. R_ p-R10 Rg—f—R«, (V) . R5 R6 ^9 ^ E9 dans lequel Ry est H ou CH3; A^ est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxy— ^ alcoyle de 1 à 4 atomes de carbone; Rg, Rg, R^q identiques ou différents désignent un groupe alcoyle, ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupement benzyle; R^, Rg désignent H, alcoyle / ayant 1 à 6 atomes de carbone; désigne un anion méthosul- / fate ou halogénure. f y. 1» 40
11. Les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone-vinyl-imidazole,
11- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que les polymères cationiques sont choisis parmi ï 1. les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, 2. les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, et les dérivés quaternaires de cellulose, 3. les polysaccharides cationiques, 4. les polymères cationiques choisis parmi les polymères contenant des motifs de formule - Ä- Z- A- Z- (I) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle et Z désigne le symbole B ou B'; B et B' identiques ou différents désignant un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de * soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les polymères de formule : - A- Z^-A - Z^ - (II) dans laguelle A a la même signification que ci-dessus et Z^ désigne le symbole ou B'^ et signifie au moins une fois B'B1 étant un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié B'^ est un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle éventuellement interrompue par un atome d'oxygène et comportant éventuellement une ou plu·?·,/ sieurs fonctions hydroxyle; / V . 36 * les produits d'alcoylation avec les halogénures d'alkyle ou benzyle, tosylate ou mesylate d'alcoyle inférieur et les produits d'oxydation des polymères de formule (I) et (II) 5. des polyamino polyamides, 6. des polyamino polyamides réticulés choisis parmi : a) les polyamino polyamides réticulés éventuellement alcoylës, obtenus par réticulation d'un polyamino polyamide préparé par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine, avec un agent rëticulant choisi parmi les ëpihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés, le rëticulant étant utilisé dans des proportions comprises entre 0,025 et 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; b) les polyamino polyamides réticulés solubles dans l'eau obtenus par réticulation d'un polyamino polyamide susdéfini avec un agent rëticulant choisi parmi : I - les bishalohydrines, les bis-azëtidinium, les bis-haloacyl diamines, les bis-halogënures d'alcoyle, II - les oligomères obtenus par réaction d'un composé du groupe I ou des ëpihalohydrines, des diépoxydes, des dérivés bis-insaturés, avec un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis de ces composés, III - le produit de quaternisation d'un composé du groupe I et des oligomères du groupe II comportant des groupements amines tertiaires alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant, la réticulation étant réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent rëticulant par groupement amine du polyamino polyamide, c) les dérivés de polyamino polyamides résultant de la condensation d'une polyalcoylène polyamine avec un acide polycarboxy-lique suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels, du type copolymères acide adipique dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine, 7. les polymères obtenus par réaction d'un polyalkylène polyamine comportant deux groupements amines primaires et au moins/ ————f 37 choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxy-liques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyamide en résultant étant amené à réagir avec 1'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1-
12. Composition selon l'une quelconque des revendications « 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus un ou plusieurs agents tensio-actifs choisis parmi les tensio-ac- « tifs anioniques, non ioniques ou amphotères.
12. Les polyalkylène imines 13. les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinypiridine ou vinylpyridinium, 14. les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, 15. les polyurëylènes quaternaires, 16. les dérivés de la chitine, 17. les polymères cationiques siliconés.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait que la composition contient un ou plusieurs solvants choisis parmi les monoalcools, les polyalcools, les éthers de glycol, les esters et le chlorure ! de méthylène.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus des j j adjuvants habituellement utilisés en cosmétique choisis notam- ί j ment parmi les parfums, les colorants pouvant avoir pour fonction de colorer soit la composition elle-même soit les cheveux, soit la peau, les agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents émulsi- ! fiants, des agents adoucissants, des polymères non ioniques ou I anionigues, des stabilisateurs de mousse suivant l'application « envisagée. %
15. Composition selon l'une quelconque des revendications i ... 1 à 13, caractérisée par le fait que la composition est utili- ! - sée sous forme d'une solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoo- j ligue épaissie ou non, de crème, de gel, d'émulsion, ou condi tionnée éventuellement en aérosol pour former une mousse ou un spray.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que la composition contient / des électrolytes choisis parmi les sels de métaux alcalins/^/ V ! 41 w et présents dans les proportions pouvant aller jusqu'à 10% en poids.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait qu'elle est distribuée sous forme de mousse aérosol et qu'elle est conditionnée en présence d'un gaz propulseur compatible cosmétiquement avec les polymères amphoteres et les dérivés cationiques.
18. Procédé de traitement des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des * revendications 1 à 17. i
19. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 17 pour le conditionnement des cheveux par application comme produit de coloration, dé décoloration, de shampooing; de lotion de mise en plis, de lotion pour le brushing, de lotion restructurante, de permanente, de défrisant, de lotion à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage.
20. Procédé de traitement des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on forme l'association selon la revendication 1 au niveau des fibres en appliquant dans un premier temps le dérivé cationique dans un milieu approprié et dans un second temps le polymère amphotère tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 7 sur les fibres. Dessins :........c'ancnes 1 _yL.... pec-ïL ........-Λ.......psçe ‘ * ;M -:-r. .. .:;n::ion ^ ............ r · -· ’ ‘ * 1 *" Γ 6 71 ( i u î C a J 0 Π $ ; ..·· I Luxembourg, !e jr ? Le îmér^atâire : A/ I ^—'Charles München I r· I
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IT67033/83A IT1160106B (it) 1982-01-15 1983-01-14 Composizione cosmetica per il trattamento di fibre cheratiniche particolarmente per il trattamento dei capelli e procedimento per il suo impiego
DE3301121A DE3301121C3 (de) 1982-01-15 1983-01-14 Kosmetisches Mittel zur Behandlung der Haare, der Haut oder der Nägel und Verfahren zur Verwendung desselben
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JP58005169A JPS58124712A (ja) 1982-01-15 1983-01-14 化粧品組成物
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US06/902,670 US5139037A (en) 1982-01-15 1986-09-02 Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
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Families Citing this family (354)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1229305A (fr) * 1983-06-15 1987-11-17 Leszek J. Wolfram Compose neutralisant et methode d'ondulation ou de defrisage des cheveux
LU85067A1 (fr) * 1983-10-28 1985-06-19 Oreal Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee
DE3417912C1 (de) * 1984-05-15 1985-07-25 Goldschmidt Ag Th Betaingruppen enthaltende Siloxane,deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen
LU85589A1 (fr) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
LU86452A1 (fr) * 1986-06-02 1988-01-20 Oreal Utilisation de polyaminoamides pour la protection des cheveux contre les agressions atmospheriques,et en particulier contre la lumiere et procede de protection des cheveux utilisant de tels polyaminoamides
US4996045A (en) * 1988-11-16 1991-02-26 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hair fixative compositions containing alpha-aminomethylene phosphonate betaines
EP0522157A4 (en) * 1990-02-13 1993-05-19 Taisho Pharmaceutical Co. Ltd Novel use of alkanamidocarboxybetaine
US5219645A (en) * 1990-02-28 1993-06-15 Creative Nail Design Artificial fingernail and toenail surfaces comprising an cyanoacrylate homopolymer impregnated fabric matrix
WO1991013101A1 (fr) * 1990-02-28 1991-09-05 Creative Nail Design, Inc. Compositions et procede de polymerisation catalytique de polymeres de cyanoacrylate
AU666642B2 (en) * 1990-12-05 1996-02-22 Procter & Gamble Company, The Shampoo compositions with silicone and cationic organic polymeric conditioning agents
DE4109999A1 (de) * 1991-03-27 1992-10-01 Henkel Kgaa Haarkosmetische zubereitungen
US5612024A (en) * 1991-03-27 1997-03-18 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Cosmetic preparations for the hair
NZ243274A (en) * 1991-06-28 1994-12-22 Calgon Corp Hair care compositions containing ampholytic terpolymers
NZ243275A (en) * 1991-06-28 1995-03-28 Calgon Corp Hair care compositions comprising ampholytic terpolymers
NZ243273A (en) * 1991-06-28 1995-02-24 Calgon Corp Hair care compositions comprising ampholytic terpolymers
US6743878B2 (en) 1991-07-05 2004-06-01 Biocompatibles Uk Limited Polymeric surface coatings
US5631003A (en) * 1991-09-25 1997-05-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Hair treatment prepartation
US5275761A (en) * 1992-04-15 1994-01-04 Helene Curtis, Inc. Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same
CA2139496A1 (fr) * 1992-07-03 1994-01-20 Kurt Seidel Preparations pour le traitement des cheveux
FR2698004B1 (fr) * 1992-11-13 1995-01-20 Oreal Dispersion aqueuse cosmétique ou dermatologique pour le traitement des cheveux ou de la peau, à base d'esters d'acide gras de sucre ou d'alkylsucre et de copolymères réticulés d'acrylamide.
GB9226791D0 (en) * 1992-12-23 1993-02-17 Biocompatibles Ltd New materials
FR2701844B1 (fr) * 1993-02-23 1995-06-09 Oreal Association epaississante a base de gomme de guar ou de cellulose non ionique, sans groupe hydrophobe et d'un polymere reticule, et application pour le traitement des cheveux ou de la peau contenant une telle association.
FI94063C (fi) * 1993-08-17 1995-07-10 Kemira Oy Menetelmä alkalimetalli- tai ammoniumperoksodisulfaattisuolojen ja alkalimetallihydroksidin samanaikaiseksi valmistamiseksi
FR2714289B1 (fr) * 1993-12-27 1996-01-26 Oreal Composition cosmétique contenant un mélange de polymères conditionneurs.
CA2138244C (fr) * 1994-01-11 2001-07-03 Bernard Beauquey Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
FR2714825B1 (fr) * 1994-01-11 1996-02-02 Oreal Compositions cosmétiques détergentes à usage capillaire et utilisation de ces dernières.
FR2717380B1 (fr) * 1994-03-15 1996-04-26 Oreal Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs.
FR2718961B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-21 Oreal Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
US5824295A (en) * 1994-06-29 1998-10-20 Avlon Industries, Inc. Composition for decreasing combing damage and methods
US5639449A (en) * 1994-08-17 1997-06-17 Avlon Industries, Inc. Hair strengthening composition and method
EP0877591B1 (fr) * 1996-01-16 2002-09-18 The Procter & Gamble Company Composition capillaire revitalisante
ID18376A (id) 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
US6090773A (en) * 1996-01-29 2000-07-18 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal cleansing
FR2748392B1 (fr) * 1996-05-13 1998-08-07 Oreal Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere polyampholyte et d'un organopolysiloxane non-volatil et insoluble dans l'eau
FR2749507B1 (fr) * 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2749506B1 (fr) 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
FR2751532B1 (fr) * 1996-07-23 1998-08-28 Oreal Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether
US20020085988A1 (en) * 1996-11-04 2002-07-04 Takanori Nambu Hair styling composition
FR2755851B1 (fr) 1996-11-15 1998-12-24 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2760636B1 (fr) 1997-03-14 1999-04-30 Oreal Composition gelifiee vaporisable
US5879670A (en) * 1997-03-31 1999-03-09 Calgon Corporation Ampholyte polymers for use in personal care products
FR2761597B1 (fr) * 1997-04-07 1999-05-14 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2765479B1 (fr) 1997-07-02 1999-10-29 Oreal Composition lavantes et conditionnantes a base de silicone et de gomme de galactomannane hydrophobe
FR2767473B1 (fr) 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
JP2001507718A (ja) * 1997-09-17 2001-06-12 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 非エアロゾル系ムース組成物
FR2773069B1 (fr) 1997-12-29 2001-02-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique
US6210689B1 (en) 1998-03-18 2001-04-03 National Starch & Chemical Co. Investment Holding Corporation Keratin treating cosmetic compositions containing amphoteric polysaccharide derivatives
FR2779641B1 (fr) * 1998-06-16 2000-07-21 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2780278B1 (fr) * 1998-06-24 2001-01-19 Oreal Composition conditionnante et detergente et utilisation
FR2781367B1 (fr) 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2785181B1 (fr) 1998-11-04 2006-06-02 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
US6110451A (en) * 1998-12-18 2000-08-29 Calgon Corporation Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates
FR2788975B1 (fr) 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
FR2788974B1 (fr) 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2788976B1 (fr) 1999-01-29 2003-05-30 Oreal Composition anhydre de decoloration de fibres keratiniques comprenant l'association d'un polymere epaississant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique comportant au moins une chaine grasse
FR2788972B1 (fr) 1999-02-03 2001-04-13 Oreal Composition capillaire comprenant une base lavante, un polymere cationique et un polyurethane anionique et utilisation
FR2788973B1 (fr) 1999-02-03 2002-04-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere, une huile de type polyolefine, un polymere cationique et un sel ou un alcool hydrosoluble, utilisation et procede
FR2795311B1 (fr) 1999-06-25 2001-08-10 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant un polymere amphotere a chaines grasses et un ester et utilisation
FR2795314B1 (fr) 1999-06-25 2002-06-14 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant une silicone et un polymere amphotere a chaines grasses et utilisation
FR2795635B1 (fr) 1999-06-30 2006-09-15 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
FR2795634A1 (fr) 1999-06-30 2001-01-05 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
US6287547B1 (en) * 1999-10-12 2001-09-11 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Hair treatment composition
FR2799971B1 (fr) 1999-10-20 2001-12-07 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2802089B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2802090B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2802092B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2802093B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
FR2802094B1 (fr) 1999-12-13 2002-01-18 Oreal Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant une association de deux polyethers polyurethanes
FR2803195B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
FR2803197B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone
FR2803196B1 (fr) 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
US6368584B1 (en) 2000-02-15 2002-04-09 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a silicone, and their uses
FR2806274B1 (fr) 2000-03-14 2002-09-20 Oreal Applicateur a bille contenant une composition capilaire
KR100661700B1 (ko) * 2000-05-23 2006-12-26 주식회사 엘지생활건강 헤어스프레이 조성물
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
FR2812810B1 (fr) 2000-08-11 2002-10-11 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle
CA2354836A1 (fr) 2000-08-25 2002-02-25 L'oreal S.A. Protection des fibres de keratine en utilisant des ceramides et/ou des glycoceramides
FR2816209B1 (fr) 2000-11-08 2005-02-25 Oreal Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816207B1 (fr) 2000-11-08 2003-01-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816210B1 (fr) 2000-11-08 2005-02-25 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816208B1 (fr) 2000-11-08 2003-01-03 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2816834B1 (fr) * 2000-11-20 2005-06-24 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere polyurethane associatif cationique et un agent protecteur ou conditionneur
FR2817467B1 (fr) 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
FR2817466B1 (fr) 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
FR2819404B1 (fr) 2001-01-12 2004-11-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un fructane et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2820031B1 (fr) * 2001-01-26 2006-05-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un poly(vinyllactame) cationique
FR2820312B1 (fr) 2001-02-02 2003-05-02 Oreal Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
WO2002083743A1 (fr) 2001-04-16 2002-10-24 Wsp Chemicals & Technology Llc Complexes polymeriques hydrosolubles
FR2825624B1 (fr) 2001-06-12 2005-06-03 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques
US6782456B2 (en) * 2001-07-26 2004-08-24 International Business Machines Corporation Microprocessor system bus protocol providing a fully pipelined input/output DMA write mechanism
FR2827761B1 (fr) 2001-07-27 2005-09-02 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras mono- ou poly-glycerole et un polyol particulier
FR2829385B1 (fr) 2001-09-11 2005-08-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une huile et leurs utilisations
JP2003335637A (ja) * 2002-05-21 2003-11-25 Mitsubishi Chemicals Corp 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
CN1607934A (zh) * 2001-09-13 2005-04-20 三菱化学株式会社 化妆品用树脂组合物及其化妆品
FR2830189B1 (fr) 2001-09-28 2004-10-01 Oreal Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
FR2831807B1 (fr) 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831805B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres
FR2831815B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831813B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831817B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
AU2002301801B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831814B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831818B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831802B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831809B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
US7405188B2 (en) 2001-12-12 2008-07-29 Wsp Chemicals & Technology, Llc Polymeric gel system and compositions for treating keratin substrates containing same
FR2833837B1 (fr) 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
US7498022B2 (en) * 2002-03-28 2009-03-03 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition
US7232561B2 (en) 2002-05-31 2007-06-19 L'oreal S.A. Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer
US7157413B2 (en) 2002-07-08 2007-01-02 L'oreal Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof
FR2844712B1 (fr) * 2002-09-24 2006-06-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un systeme ligand- recepteur exogene adsorbe ou fixe de facon covalente aux matieres keratiniques et traitement des cheveux utilisant cette composition ou ses elements constitutifs
US7147672B2 (en) 2002-10-21 2006-12-12 L'oreal S.A. Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least one C10-C14 fatty acid, methods and devices for oxidation dyeing
US7323015B2 (en) 2002-10-21 2008-01-29 L'oreal S.A. Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least One C10-C14 fatty alcohol, methods and devices for oxidation dyeing
IL152486A0 (en) * 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US8486376B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US20080317679A1 (en) * 2002-10-25 2008-12-25 Foamix Ltd. Foamable compositions and kits comprising one or more of a channel agent, a cholinergic agent, a nitric oxide donor, and related agents and their uses
US20080206161A1 (en) * 2002-10-25 2008-08-28 Dov Tamarkin Quiescent foamable compositions, steroids, kits and uses thereof
US20050186142A1 (en) * 2002-10-25 2005-08-25 Foamix Ltd. Kit and composition of imidazole with enhanced bioavailability
US10117812B2 (en) * 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US20070292359A1 (en) * 2002-10-25 2007-12-20 Foamix Ltd. Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US20060018937A1 (en) * 2002-10-25 2006-01-26 Foamix Ltd. Steroid kit and foamable composition and uses thereof
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US7704518B2 (en) * 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7820145B2 (en) * 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US20070292355A1 (en) * 2002-10-25 2007-12-20 Foamix Ltd. Anti-infection augmentation foamable compositions and kit and uses thereof
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US20050205086A1 (en) * 2002-10-25 2005-09-22 Foamix Ltd. Retinoid immunomodulating kit and composition and uses thereof
AU2003279493B2 (en) * 2002-10-25 2009-08-20 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US8119109B2 (en) * 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US20060193789A1 (en) * 2002-10-25 2006-08-31 Foamix Ltd. Film forming foamable composition
US9265725B2 (en) * 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20050271596A1 (en) * 2002-10-25 2005-12-08 Foamix Ltd. Vasoactive kit and composition and uses thereof
EP1560795A2 (fr) * 2002-11-13 2005-08-10 Amcol International Corporation Compositions de dispersion aqueuse non visqueuse de silicates en couches gonflant dans l'eau et procede de preparation correspondant
US7326256B2 (en) 2002-12-06 2008-02-05 L'ORéAL S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid
US7329287B2 (en) 2002-12-06 2008-02-12 L'oreal S.A. Oxidation dye composition for keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, at least one nonionic cellulose-based compound not comprising a C8-C30 fatty chain, and at least one cationic polymer with a charge density of greater than 1 meq/g and not comprising a C8-C30 fatty chain
FR2848105B1 (fr) 2002-12-06 2006-11-17 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras, un colorant d'oxydation, un polymere associatif et un alkyl sulfate en c14-c30.
FR2848102B1 (fr) 2002-12-06 2007-08-03 Oreal Composition de teinture d'oxydation comprenant un colorant d'oxydation, un polymere associatif, un compose cellulosique non ionique et un polymere cationique
US20040185025A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-23 Mireille Maubru Cosmetic compositions containing at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one hydroxy acid, and uses thereof
US20040180030A1 (en) * 2002-12-19 2004-09-16 Mireille Maubru Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof
US7261744B2 (en) 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
US7226486B2 (en) 2003-01-16 2007-06-05 L'oreal S.A Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
US7217298B2 (en) 2003-01-16 2007-05-15 L'oreal S.A. Ready-to-use bleaching compositions, preparation process and bleaching process
US7708981B2 (en) * 2003-03-11 2010-05-04 L'oreal S.A. Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof
FR2852237B1 (fr) * 2003-03-11 2006-07-14 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations
FR2852832B1 (fr) * 2003-03-25 2008-06-27 Oreal Composition de coloration pour fibres keratiniques comprenant un acide hydroxycarboxilique ou un sel, composition prete a l'emploi la comprenant, procede de mise en oeuvre et dispositif
US7303588B2 (en) * 2003-03-25 2007-12-04 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratinous fibers, comprising at least one polycarboxylic acid or a salt, ready-to-use composition comprising it, implementation process and device
US20050036970A1 (en) * 2003-03-25 2005-02-17 L'oreal S.A. Reducing compositions for bleaching or permanently reshaping keratin fibres comprising polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents
US20050039270A1 (en) * 2003-03-25 2005-02-24 L'oreal S.A. Use of polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents in oxidizing compositions for dyeing, bleaching or permanently reshaping keratin fibres
US20050011017A1 (en) * 2003-03-25 2005-01-20 L'oreal S.A. Oxidizing composition comprising hydroxycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents for dyeing, bleaching or permanently reshaping keratin fibres
US7195651B2 (en) 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor
US7186278B2 (en) 2003-04-01 2007-03-06 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
US7303589B2 (en) 2003-04-01 2007-12-04 L'oreal S.A. Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same
US7192454B2 (en) 2003-04-01 2007-03-20 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof
US7208018B2 (en) 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
US7195650B2 (en) 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye
US7147673B2 (en) 2003-04-01 2006-12-12 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof
US7736631B2 (en) 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7150764B2 (en) 2003-04-01 2006-12-19 L'oreal S.A. Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof
US7204860B2 (en) 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7250064B2 (en) 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
US7198650B2 (en) 2003-04-01 2007-04-03 L'oreal S.A. Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
FR2854570B1 (fr) 2003-05-09 2009-07-03 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques par application de chaleur
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8486374B2 (en) * 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US20050208005A1 (en) * 2003-08-11 2005-09-22 Franck Giroud Cosmetic composition comprising particles having a core-shell structure
US20050186151A1 (en) * 2003-08-11 2005-08-25 Franck Giroud Cosmetic composition comprising stabilized and optionally coated metal particles
CN1856294A (zh) * 2003-08-25 2006-11-01 弗米克斯有限公司 渗透性药物泡沫
US20050158262A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-21 Eric Parris Cosmetic composition comprising a cationic agent, a polymer comprising a hetero atom and an oil, and cosmetic treatment process
FR2864776B1 (fr) * 2004-01-05 2006-06-23 Oreal Composition cosmetique de type emulsion eau-dans-eau a base de tensioactifs et de polymeres cationiques
US7294152B2 (en) 2004-01-07 2007-11-13 L'oreal S.A. Dyeing composition comprising at least one fluorindine compound for the dyeing of keratinic fibers, dyeing process comprising the composition and compound
CA2555121A1 (fr) * 2004-02-04 2005-08-25 Foamix Ltd. Mousse cosmetique et pharmaceutique comprenant des matieres solides
US8211414B2 (en) * 2004-04-19 2012-07-03 Wsp Chemicals & Technology, Llc Water soluble polymer complexes with surfactants
US20060025318A1 (en) * 2004-04-22 2006-02-02 Mireille Maubru Composition for washing and conditioning keratin materials, comprising a carboxyalkyl starch, and process for the use thereof
US20050255069A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-17 Rainer Muller Cosmetic compositions comprising at least one salt, at least one cyclodextrin, and at least one surfactant, and uses thereof
FR2874381B1 (fr) * 2004-08-19 2006-11-24 Oreal Nouveaux composes polysaccharidiques amphoteres a fonction(s) aldehyde, composition les comprenant et leur utilisation en cosmetique
FR2874820B1 (fr) 2004-09-08 2007-06-22 Oreal Composition cosmetique a base d'un tensioactif cationique, d'un alcool gras et d'un diol
US20060057096A1 (en) * 2004-09-08 2006-03-16 Pascale Lazzeri Cosmetic composition comprising at least one cationic surfactant, at least one aminated silicone, at least one fatty alcohol, and at least one diol
US7429275B2 (en) 2004-12-23 2008-09-30 L'oreal S.A. Use of at least one compound chosen from porphyrin compounds and phthalocyanin compounds for dyeing human keratin materials, compositions comprising them, a dyeing process, and compounds therefor
FR2880801B1 (fr) 2005-01-18 2008-12-19 Oreal Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un alcool aromatique, un acide carboxylique aromatique et un agent protecteur
US8790623B2 (en) 2005-01-18 2014-07-29 Il'Oreal Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent
FR2881954B1 (fr) 2005-02-11 2007-03-30 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique
US8147813B2 (en) 2005-03-30 2012-04-03 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof
US7578854B2 (en) 2005-03-31 2009-08-25 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fatty acid ester and process for dyeing keratin fibers using the same
FR2883735B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif
FR2883737B1 (fr) 2005-03-31 2009-06-12 Oreal Composition colorante comprenant un ester de glyceryle et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
FR2883738B1 (fr) 2005-03-31 2007-05-18 Oreal Composition colorante comprenant un polymere associatif non ionique, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7651533B2 (en) 2005-03-31 2010-01-26 Oreal Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor
FR2883734B1 (fr) 2005-03-31 2007-09-07 Oreal Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7442214B2 (en) 2005-03-31 2008-10-28 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same
US7550015B2 (en) 2005-03-31 2009-06-23 L'oreal S.A. Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same
US7575605B2 (en) 2005-03-31 2009-08-18 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition
FR2883746B1 (fr) 2005-03-31 2007-05-25 Oreal Composition colorante comprenant une cellulose et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
FR2883736B1 (fr) 2005-03-31 2007-05-25 Oreal Composition colorante comprenant un ester d'acide gras et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre
US7569078B2 (en) 2005-03-31 2009-08-04 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition
MX2007014101A (es) * 2005-05-09 2009-02-13 Foamix Ltd Vehiculo espumable y composiciones farmaceuticas del mismo.
US20060257339A1 (en) * 2005-05-13 2006-11-16 L'oreal Use of conductive polymer nanofibers for treating keratinous surfaces
US8246941B2 (en) 2005-05-24 2012-08-21 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof
US20080152596A1 (en) * 2005-07-19 2008-06-26 Foamix Ltd. Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8277788B2 (en) * 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
US7998464B2 (en) 2005-09-29 2011-08-16 L'oreal S.A. Process for the photoprotective treatment of artificially dyed keratin fibers by application of a liquid water/steam mixture
US7867969B2 (en) 2005-10-28 2011-01-11 L'oreal S.A. Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant
US8586014B2 (en) 2005-10-28 2013-11-19 L'oreal Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition
US10071040B2 (en) * 2005-10-28 2018-09-11 L'oreal Cosmetic composition comprising a cation, a liquid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
US20070104747A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Virginie Masse Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition
FR2894585B1 (fr) * 2005-12-14 2012-04-27 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites zwitterioniques et d'autres unites, composition comprenant le copolymere, et utilisation
EP1810666A1 (fr) * 2006-01-19 2007-07-25 Ferring International Center S.A. Composition de mousse
US20070251026A1 (en) * 2006-04-12 2007-11-01 Boris Lalleman Unsaturated fatty substances for protecting the color of artificially dyed keratin fibers with respect to washing; and dyeing processes
FR2903017B1 (fr) 2006-06-30 2010-08-13 Oreal Compositions cosmetiques contenant un amidon et un diester gras de peg et leurs utilisations
JP2010502690A (ja) * 2006-09-08 2010-01-28 フォーミックス エルティーディー． 有色または着色可能発泡性組成物
US20080206155A1 (en) * 2006-11-14 2008-08-28 Foamix Ltd. Stable non-alcoholic foamable pharmaceutical emulsion compositions with an unctuous emollient and their uses
US20080260655A1 (en) * 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
FR2911272B1 (fr) 2007-01-12 2009-03-06 Oreal Composition reductrice destinee a etre mise en oeuvre dans un procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant de la cysteine et de l'acide thiolactique ou l'un de leurs sels
FR2915376B1 (fr) 2007-04-30 2011-06-24 Oreal Utilisation d'un agent de couplage multi-carbo sites multi-groupements pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement; procedes de coloration
FR2917972B1 (fr) 2007-06-29 2009-10-16 Oreal Composition anhydre sous forme de pate pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2917968B1 (fr) 2007-06-29 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation
DE102007030642A1 (de) 2007-07-02 2009-01-08 Momentive Performance Materials Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyorganosiloxanen mit (C6-C60)-Alkylmethylsiloxygruppen und Dimethylsiloxygruppen
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
FR2920972B1 (fr) 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en c8-c24 et de sorbitan oxyethylene comprenant 2 a 10 motifs d'oxyethylene, et procede de traitement cosmetique.
FR2920976B1 (fr) 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere cationique et un polymere associatif anionique et procede de traitement cosmetique.
FR2920971B1 (fr) 2007-09-14 2014-03-28 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique particulier, au moins un agent tensioactif, au moins un polymere cationique ou amphotere et au moins une particule minerale, et procede de traitement cosmetique.
FR2920978B1 (fr) 2007-09-14 2012-04-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere cationique et un amidon et procede de traitement cosmetique.
FR2920977B1 (fr) 2007-09-14 2012-07-27 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique et un triglyceride particulier et leurs utilisations.
FR2920969B1 (fr) 2007-09-14 2009-12-18 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique, une silicone aminee et un polymere cationique et leurs utilisations.
FR2920970B1 (fr) 2007-09-14 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique, une cyclodextrine et un tensioactif et leurs utilisations.
US20090130029A1 (en) * 2007-11-21 2009-05-21 Foamix Ltd. Glycerol ethers vehicle and pharmaceutical compositions thereof
FR2924338B1 (fr) 2007-11-30 2010-09-03 Oreal Composition de coiffage comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins un agent nacrant.
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
FR2924337A1 (fr) 2007-11-30 2009-06-05 Oreal Composition de coiffage repositionnable comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins une silicone.
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090495A2 (fr) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Vecteurs moussants siliconés à base d'huile et de liquide, et formulations
EP2242476A2 (fr) * 2008-01-14 2010-10-27 Foamix Ltd. Compositions pharmaceutiques pouvant mousser de poloxamère avec des agents actifs et/ou des cellules thérapeutiques, et utilisations
FR2930436B1 (fr) 2008-04-28 2010-06-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par un procede pit
FR2930442B1 (fr) 2008-04-28 2010-06-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par procede pit
FR2933613B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933612B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2940063B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-11 Oreal Compositions anti-transpirantes contenant au moins un complexe forme par l'association d'au moins une espece anionique et d'au moins une espece cationique et procede de traitement de la transpiration humaine.
FR2940094B1 (fr) 2008-12-22 2011-02-25 Oreal Composition cosmetique detergente comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un sel de zinc
EP2198850A1 (fr) 2008-12-22 2010-06-23 L'oreal Composition cosmétique détergente comprenant quatre tensioactifs et un corps gras non siliconé
FR2943895B1 (fr) 2009-04-03 2011-05-06 Oreal Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau.
FR2944438B1 (fr) 2009-04-15 2011-06-17 Oreal Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage.
WO2010125470A2 (fr) 2009-04-28 2010-11-04 Foamix Ltd. Véhicule moussant et compositions pharmaceutiques comportant des solvants polaires aprotiques et leurs utilisations
JP2011001344A (ja) 2009-04-30 2011-01-06 L'oreal Sa アミノトリアルコキシシランまたはアミノトリアルケニルオキシシラン組成物を用いたヒトケラチン繊維の明色化および／または着色ならびに装置
FR2944961B1 (fr) 2009-04-30 2011-05-27 Oreal Procede coloration des cheveux comprenant une etape de traitement des cheveux a partir d'un compose organique du silicium
UA109772C2 (uk) 2009-07-02 2015-10-12 Агент для підвищення гідрофільності ґрунту і способи його застосування
WO2011013009A2 (fr) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Compositions hydro-alcooliques moussantes non tensioactives, mousses légères, et leurs utilisations
CA2769677A1 (fr) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Compositions hydro-alcooliques moussantes a base d'agents non tensioactifs non polymeres, mousses legeres, et leurs utilisations
FR2949970B1 (fr) 2009-09-15 2011-09-02 Oreal Utilisation d'une huile siccative pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration
MX359879B (es) 2009-10-02 2018-10-12 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones tópicas de tetraciclina.
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
FR2952528B1 (fr) 2009-11-17 2012-02-03 Oreal Melange de solvants hydrocarbones.
FR2954114B1 (fr) 2009-12-17 2013-10-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un ether d'alcool gras oxyethylene et procede de traitement cosmetique
FR2954149B1 (fr) 2009-12-17 2014-10-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un polymere associatif non ionique et procede de traitement cosmetique
EP2512602B1 (fr) 2009-12-18 2017-11-22 L'Oréal Procédé de traitement de fibres de kératine
FR2954100B1 (fr) 2009-12-23 2012-03-09 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique
FR2954135B1 (fr) 2009-12-23 2012-02-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminee ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition
FR2954139B1 (fr) 2009-12-23 2012-05-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil et au moins un polymere cationique non-proteique
FR2954129B1 (fr) 2009-12-23 2012-03-02 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere
FR2954128B1 (fr) * 2009-12-23 2012-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre la composition
WO2012032673A1 (fr) 2010-09-08 2012-03-15 L'oreal Composition cosmétique pour fibres de kératine
FR2965174B1 (fr) 2010-09-24 2013-04-12 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un sel hygroscopique, au moins un ether aromatique de polyol et au moins un diol, procede de traitement cosmetique
FR2965481B1 (fr) 2010-10-01 2013-04-19 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un reducteur soufre, au moins un polymere cationique et au moins un mercaptosiloxane
FR2966357A1 (fr) 2010-10-26 2012-04-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un agent antipelliculaire
FR2966352B1 (fr) 2010-10-26 2016-03-25 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique
FR2966725B1 (fr) 2010-11-02 2013-02-22 Oreal Composition de coloration a faible teneur en ammoniaque
FR2968209B1 (fr) 2010-12-03 2013-07-12 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone non aminee, un ester gras liquide et une silicone aminee, procedes et utilisations
FR2968204B1 (fr) 2010-12-07 2012-12-14 Oreal Composition comprenant un precurseur de colorant d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un polymere cationique de densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g
FR2968939B1 (fr) 2010-12-21 2014-03-14 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et un ester gras
FR2968944B1 (fr) 2010-12-21 2013-07-12 Oreal Composition comprenant un sel de zinc non azote et un agent tensioactif cationique particulier
FR2968941B1 (fr) 2010-12-21 2014-06-06 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et un amidon
FR2968940B1 (fr) 2010-12-21 2013-04-19 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et une silicone aminee
FR2968942B1 (fr) 2010-12-21 2016-02-12 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc et du 1,2-octanediol
FR2968943B1 (fr) 2010-12-21 2013-07-05 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc, un polymere cationique et un agent propulseur
WO2012110608A2 (fr) 2011-02-17 2012-08-23 L'oreal Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en oeuvre une silicone élastomère en association avec de la chaleur
EP3378313A1 (fr) 2011-03-23 2018-09-26 Basf Se Compositions contenant composés polymères ioniques comportant des groupes imidazolium
WO2012149617A1 (fr) 2011-05-04 2012-11-08 L'oreal S.A. Compositions cosmétiques détergentes contenant quatre tensioactifs, un polymère cationique et un silicone, et utilisation associée
US9180086B2 (en) 2011-06-01 2015-11-10 L'oreal Process for treating straightened keratin fibres
FR2976483B1 (fr) 2011-06-17 2013-07-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique
CN103619314A (zh) 2011-07-05 2014-03-05 莱雅公司 包含烷氧基化脂肪醇醚和脂肪醇或脂肪酸酯的染料组合物
BR112013032002A2 (pt) 2011-07-05 2017-10-03 Oreal Composição para tingir fibras de queratina, método para tingir fibras de queratina e dispositivo de múltiplos compartimentos
FR2977482B1 (fr) 2011-07-05 2013-11-08 Oreal Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs
FR2979821B1 (fr) * 2011-09-13 2013-10-25 Oreal Procede de traitement cosmetique employant un polymere ethylenique
WO2013042274A1 (fr) 2011-09-22 2013-03-28 L'oreal Composition cosmétique nettoyante
JP5983359B2 (ja) * 2011-11-29 2016-08-31 ライオン株式会社 毛髪洗浄剤組成物
FR2984159B1 (fr) 2011-12-19 2014-01-31 Oreal Composition cosmetique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiee, un tensioactif anionique sulfate ou sulfonate, et un alcool gras ramifie.
FR2984156B1 (fr) 2011-12-19 2016-08-26 Oreal Composition cosmetique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiee et un tensioactif anionique a groupement(s) carboxylate(s)
EP2793831B2 (fr) 2011-12-20 2021-11-10 L'Oréal Procédé de traitement cosmétique avec une composition comprenant un tensioactif procédé anionique, un alcool gras solide et un ester gras solide
FR2985905B1 (fr) 2012-01-23 2014-10-17 Oreal Composition comprenant au moins un polymere alcoxysilane particulier
FR2989586B1 (fr) 2012-04-24 2014-08-01 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre un melange comprenant un polymere cationique particulier, obtenu a partir d'un dispositif aerosol, et dispositif
WO2014002290A1 (fr) 2012-06-29 2014-01-03 L'oreal Composition cosmétique destinée à des fibres kératiniques
WO2014068795A1 (fr) 2012-10-31 2014-05-08 L'oreal Utilisation de dérivés triazine pour une déformation permanente de fibres kératiniques
FR3001145B1 (fr) 2013-01-18 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique solide souple comprenant des tensioactifs anio-niques et des polyols, et procede de traitement cosmetique
FR3001144B1 (fr) 2013-01-18 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique solide souple comprenant des tensioactifs anioniques et des agents conditionneurs polymeriques, et procede de traitement cosmetique
FR3001149B1 (fr) 2013-01-18 2015-01-16 Oreal Procede de mise en forme des cheveux dans lequel on applique une composition de coiffage particuliere que l'on rince
FR3001147B1 (fr) 2013-01-18 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique solide souple, comprenant des tensioactifs anio-niques et des particules solides, et procede de traitement cosmetique
FR3010899B1 (fr) 2013-09-24 2017-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs anioniques de types carboxylate et acyl-isethionate.
FR3010900B1 (fr) 2013-09-24 2017-02-17 Oreal Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs de types carboxylate, acyl-isethionate, et alkyl(poly)glycoside.
WO2015063122A1 (fr) 2013-10-30 2015-05-07 L'oreal Composition de coloration expansible comprenant un gaz inerte, un colorant d'oxydation et un tensioactif non-ionique oxyalkyléné
JP2015209380A (ja) 2014-04-24 2015-11-24 ロレアル 化粧用組成物
FR3029110B1 (fr) 2014-11-27 2018-03-09 L'oreal Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g
FR3030244B1 (fr) 2014-12-17 2018-07-06 L'oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier
FR3030237B1 (fr) 2014-12-17 2017-07-14 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras
FR3030239B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-09 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base additionnelle
FR3030234B1 (fr) 2014-12-17 2018-05-18 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras
FR3030255B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-23 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras
FR3030243B1 (fr) 2014-12-17 2018-11-09 L'oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique
FR3030233B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-09 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras
EP3277252B1 (fr) 2015-04-02 2020-08-12 L'Oréal Composition cosmétique comprenant des polyalkylsiloxanes non-aminés, des polymères oxyéthylénés et des alcools gras
JP2017025051A (ja) 2015-07-28 2017-02-02 ロレアル ケラチン繊維用の組成物、プロセス、方法及び使用
WO2017025433A1 (fr) 2015-08-11 2017-02-16 Basf Se Polymère antimicrobien
JP6880008B2 (ja) * 2015-10-07 2021-06-02 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 毛髪用組成物に関連する改良
FR3044880B1 (fr) 2015-12-14 2018-01-19 L'oreal Dispositif de distribution d'un produit de coloration et/ou d'eclaircissement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique
FR3044904B1 (fr) 2015-12-14 2019-05-31 L'oreal Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif
FR3045331B1 (fr) 2015-12-21 2019-09-06 L'oreal Composition de coloration a ph acide comprenant un colorant direct de structure triarylmethane
FR3045346B1 (fr) 2015-12-21 2019-08-30 L'oreal Composition de coloration comprenant un colorant direct de structure triarylmethane, et une silicone
FR3045375B1 (fr) 2015-12-22 2020-02-21 L'oreal Composition non colorante comprenant un copolymere acrylique cationique et un agent de conditionnement
FR3045376B1 (fr) 2015-12-22 2018-02-16 L'oreal Procede de traitement capillaire mettant en oeuvre une composition comprenant au moins un copolymere acrylique cationique
US11246824B2 (en) 2016-07-07 2022-02-15 L'oreal Cosmetic composition comprising a particular combination of surfactants, a silicone, a cationic polymer, a fatty alcohol and a clay
CA2978573A1 (fr) 2016-09-08 2018-03-08 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions et methodes de traitement de la rosacee et de l'acnee
FR3060332B1 (fr) 2016-12-16 2019-11-01 L'oreal Composition multiphasique conditionnante avec effet remanent aux shampoings
FR3060381B1 (fr) 2016-12-16 2019-05-31 L'oreal Composition cosmetique comprenant un organosilane, au moins un polymere cationique et une association particuliere de tensioactifs
JP7442953B2 (ja) 2017-05-31 2024-03-05 ロレアル ケラチン繊維のための組成物
JP2018203699A (ja) 2017-06-09 2018-12-27 ロレアル ケラチン繊維のための組成物
JP7139104B2 (ja) 2017-10-12 2022-09-20 ロレアル ケラチン繊維のためのプロセス、組成物、方法及び使用
JP7246848B2 (ja) 2017-10-12 2023-03-28 ロレアル ケラチン繊維のためのプロセス、組成物、方法及び使用
EP3510867A1 (fr) 2018-01-12 2019-07-17 Basf Se Polymère antimicrobien
FR3082739B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante, lesdites compositions comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082710B1 (fr) 2018-06-20 2021-11-26 Oreal Dispositif de distribution d’un produit de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082738B1 (fr) 2018-06-20 2020-07-10 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cationique.
FR3082742B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, et un alkylpolyglycoside.
FR3082736B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et agent alcalin de type acide amine.
FR3082740B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, une alcalnolamine et un agent alcalin mineral.
FR3082735B1 (fr) 2018-06-20 2022-03-11 Oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere associatif.
JP7353754B2 (ja) 2018-12-14 2023-10-02 ロレアル ケラチン繊維の矯正法
FR3095756B1 (fr) 2019-05-07 2021-04-16 Oreal Procede de lissage des fibres keratiniques a partir d’une une composition comprenant un acide amine
FR3113240B1 (fr) 2020-08-10 2024-01-12 Oreal Composition comprenant au moins un silicone particulier, au moins un alcane et au moins une teinte directe et/ou au moins un pigment
FR3117017B1 (fr) 2020-12-07 2023-04-21 Oreal Composition pour fibres kératiniques
US20230404872A1 (en) 2020-11-06 2023-12-21 L'oreal Composition for keratin fibers
FR3130143B1 (fr) 2021-12-10 2024-08-02 Oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière
FR3130142B1 (fr) 2021-12-10 2024-08-02 Oreal Composition comprenant deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et une silicone aminée particulière
FR3130144B1 (fr) 2021-12-10 2024-08-30 Oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier, une silicone aminée particulière et un polyol
FR3130150B1 (fr) 2021-12-10 2024-08-09 Oreal Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière
WO2023228870A1 (fr) 2022-05-25 2023-11-30 L'oreal Composition pour colorer des fibres de kératine
FR3151207B1 (fr) 2023-07-20 2025-07-25 Oreal Procédé de lissage des fibres kératiniques
FR3151208A1 (fr) 2023-07-20 2025-01-24 L'oreal Composition cosmétique comprenant au moins une alcanolamine, au moins un acide aminé, et au moins un hydroxyde de métal alcalin ou alcalino-terreux ou d’ammonium
FR3157111A1 (fr) 2023-12-20 2025-06-27 L'oreal Procédé de traitement des cheveux comprenant l’application d’une composition comprenant un osmolyte, un acide aminé, un acide polycarboxylique, et l’application d’une composition de lissage des cheveux comprenant une alcanolamine

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS519732A (ja) * 1974-07-08 1976-01-26 Mitsubishi Petrochemical Co Seihatsuyojushisoseibutsu
US4059688A (en) * 1976-06-29 1977-11-22 Clairol Incorporated Hair fixing compositions containing fluoroterpolymers and method
US4075131A (en) * 1976-09-17 1978-02-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Conditioning shampoo
JPS597759B2 (ja) * 1977-09-08 1984-02-20 ライオン株式会社 水不溶性固体微粒子物質を安定に分散したシヤンプ−組成物
JPS584572B2 (ja) * 1977-09-12 1983-01-27 ライオン株式会社 水性界面活性剤組成物
JPS55104209A (en) * 1979-02-06 1980-08-09 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Resin composition for hairdressing
US4358567A (en) * 1979-02-06 1982-11-09 Mitsubishi Petrochemical Company Limited Resins for hairdressings
JPS5692809A (en) * 1979-12-27 1981-07-27 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Resin for hair dressing
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
DE3044738C2 (de) * 1979-11-28 1994-09-15 Oreal Mittel und Verfahren zur Behandlung von menschlichem Haar
JPS5692811A (en) * 1979-12-27 1981-07-27 Lion Corp Hair-setting agent composition
JPS56128708A (en) * 1980-03-04 1981-10-08 Curtis Helene Ind Inc Cream rinse composition
DE3172768D1 (en) * 1980-09-05 1985-12-05 Ciba Geigy Ag Mixtures of polymeric high-molecular acrylic quaternary ammonium salts and detergents, their preparation and use in cosmetic formulations
JPS5748335A (en) * 1980-09-08 1982-03-19 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Dispersion stabilizer of pearl gloss agent
EP0080977B1 (fr) * 1981-11-30 1986-11-05 Ciba-Geigy Ag Mélanges de sels polymères d'ammonium quaternaire, de sels mono- ou oligomères d'ammonium quaternaire et de tensioactifs alcoxylés ou sulfonés, leur préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques
EP0080976B1 (fr) * 1981-11-30 1986-09-24 Ciba-Geigy Ag Mélanges des sels polymères acryliques d'ammonium quaternaire, de sels mono- ou oligomères d'ammonium quaternaire et de tensioactifs, leur préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques

Also Published As

Publication number Publication date
US5089252A (en) 1992-02-18
GB8300972D0 (en) 1983-02-16
FR2519863B1 (fr) 1985-07-12
GB2113245B (en) 1985-07-10
IT8367033A0 (it) 1983-01-14
BE895600A (fr) 1983-07-14
JPS58124712A (ja) 1983-07-25
DE3301121C3 (de) 1994-07-28
JPH0244446B2 (fr) 1990-10-04
IT1160106B (it) 1987-03-04
CA1186235A (fr) 1985-04-30
DE3301121C2 (fr) 1994-07-28
GB2113245A (en) 1983-08-03
CH657523A5 (fr) 1986-09-15
FR2519863A1 (fr) 1983-07-22
DE3301121A1 (de) 1983-07-28
IT8367033A1 (it) 1984-07-14

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