IT8422017A1 - Composizioni cosmetiche per i capelli e la pelle contenti un copolimero di acido acrilico o metacrilico, di un acrilato e/o metacrilato di alchile e di un derivato allilico - Google Patents
Composizioni cosmetiche per i capelli e la pelle contenti un copolimero di acido acrilico o metacrilico, di un acrilato e/o metacrilato di alchile e di un derivato allilicoInfo
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Description
DOCUMENTAZIONE
RILEGATA
"COMPOSIZIONI COSMETICHE PER I CAPELLI E LA PELLE CONTENENTI UN COPOLIMERO DI ACIDO ACRILICO 0 METACRILICO,LI UN ACRILATO E/O METACRILATO DI ALCHILE E DI UN DERIVATO ALLILICO".
L'OREAL, a
Parigi (Francia)
Depositato il 24 LUG.1984 al No 0 1 7 A/g4
******* *
RIASSUNTO
Composizione cosmetica contenente, in un vettore appropriato, almeno un copolimero d? acido acrilico o metacrilico, di un acrilato, e/o di un nt? tacrilato di alchile e di un derivato allilico le cui unit? ripetitive cor rispondono alle fonatile seguenti
CH2 - c CH2 - c et CH2 ' fH' COOH COOI CH?
3J
4 (la) (lb) (le) in cui:
R^ e R2 rappresentano un atomo di idrogeno o un radicale metilico, R^ rappresenta un radicale alchile, lineare o ramificato, avente da 1 a 10 atomi di carbonio,
R rappresenta -OH,-NHC0NH , o -OCOR_, R_ rappresentando un radicale 4 2 5 5
alchilico, lineare o ramificato, avente da 1a 5 atomi di carbonio,
x rappresentando dal 40 al 90$ in peso,
y rappresentando dal 8 al 50$ in peso e
?? 6-? rappresentando dal 2 al 25% i& peso, ? Pos? x y z essendo compresi fra 80 e 100%?
Applicazione in cosmetica in particolare nelle composizioni per i capelli e la pelle?
DESCRIZIONE
La presente invenzione riguarda nuove composizioni cosmetiche a base di un copolimero di acido acrilico o metacrilico, di un acrilato e/o aetacri lato d'alchile e di un derivato allilico, in particolare composizioni per i capelli e la pelle.
I polimeri di questo tipo consentono di apportare propriet? partico larmente ricercate in cosmetica.
Nelle composizioni per i capelli, essi consentono di conferire mag gior volume e tenuta senza che si constatino fenomeni non cosmetici cane polverizzazione, incollaggio o l'aspetto ruvido dei capelli.
Essi facilitano inoltre lo sbroglio dei capelli e aumentano la loro brillantezza?
Quando questi polimeri sono presenti in composizioni per la pelle, e? si conferiscono ad essa un aspetto pi? liscio e pi? dolce al tatto,migliorali do al tempo stesso la grana delle composizioni.
La presente invenzione ha come oggetto, a titolo di prodotto industria le nuovo,una composizione cosmetica contenente, in un vettore cosmetico appropriato,almeno un copolimero costituito essenzialmente da unit? ripetitive derivanti dall'acido acrilico o metacrilico, da un acrilato e/o metacrilato d'alchile e da un derivato allilico, dette unit? ripetitive potendo essere raji presentate dalle,folismie seguenti
Pos? :H? - c -CHr - C et ? CH2 -COOH COOR. ?
R4 -1
(la) (lb) (le) m cui
R^ e R^ rappresentano un atomo di idrogeno o un radicale metilico, R^ rappresenta un radicale alchilico, lineare o ramificato, avente da 1 a 10 atomi di carbonio
R^ rappresenta ?OH,???????^, o -OCOR^, R^ rappresentando un radicale alchile, lineare o ramificato, avente da 1 a 5 atomi di carbonio,
x rappresentando dal 40 al 905? in peso,
y rappresentando da 8 a 50$ in peso
z rappresentando da 2 a 25$ In peso,
x y z essendo ?capresi fra 80 e 100$.
I copolimeri delle composizioni secondo l'invenzione oome definite precedentemente hanno un peso molecolare compreso fra 5*000 e 200*000 in peso e preferibilmente fra 10*000 e 50*000 misurato secondo il metodo di diffusione della luce.
Le unit? ripetitive di formula (la) derivano dall'acido acrilico o mete orilico?
Le unit? ripetitive di formula (1b) derivano da un acrilato e/o meta* crilato d'alchile inferiore, in particolare acrilato o metacrilato di metile, etile, propile, isopropile, butile^esile, etile?2 esile o ottile*
Le unit? ripetitive di formula (le) derivano da alcolallilico,aceta to d'allile, proprionato d'allile o allil urea*
Secondo una forma di realizzazione preferita} i copolimeri sono q ouel li in cui:
- le unit? ripetitive di formula (1a) rappresentano dal 50 all* in pesci
? le unit? ripetitive di formula (1b) rappresentano dal 10 al 35J?in peso.
? le unit? ripetitive di formula (le) rappresentano dal 5 al 15% in peso?
Quando la somma x y z,come precedentemente definita,? inferiore al 100^t il resto ? costituito da unit? ripetitive di strutture non determinate.
Fra i copolimeri delle composizioni secondo l'invenzione si possono citare quelli comprendenti unit? ripetitive derivanti dalla polimerizzazione:
? d'acido acrilicof acrilato di metile} e alcol allilicot
? d'acido acrilico}di metacrilato di metile e ale?l allilico, ? d'acido acrilico} d'acrilato di metile, di metacrilato di metile e alcol allilico,
? d'acido metacrilicO} di metacrilato di metile e di alcol allilico, ? d'acido metacrilicO} d'acrilato di metile e di alcol allilicoy ? d'acido acrilico} acrilato di etile e alcol allilico,
d'acido metacrilicO} metacrilato di etile e alcol allilico, ? d'acido acrilico}d'acrilato di isoproprile e di alcol allilicof ? d'acido metacrilico, di metacrilato di etile e di acetato d'allil?, ? d'acido acrilico}d'acrilato di etile e di allil tirea.
Le funzioni acide libere dei copolimeri possonoyin funzione della loro utilizzazione, essere neutralizzate completamente oppure parzialmente ?- AJ 'OQC tramite una base minerale organica per migliorare la loro solubilit??
Fra le basi organiche} B? pu? citare la monoetanclammina, dietanolam mina, trietanolammina, isopropanolamm?na,morfolina come pure alcuni ammino? alcoli come ammino-2 metil-2 propanol-1 e ?nmino-2 metili propandiol-1,3 Secondo la presente invenzione, i copolimeri possono vantaggiosamente essere neutralizzati con una di queste basi in una quantit? uguale a da cir ca il 10 al 1f>0^ e preferibilmente dal 50 al 120$ della quantit? corrispondente alla neutralizzazione stechiometrica.
Nelle composizioni cosmetiche secondo l'invenzione, i copolimeri,come precedentemente definiti,sono presenti sia a titolo di ingrediente attivo principale sia a titolo di additivo.
Queste composizioni cosmetiche possono essere costituite da soluzioni acquose, soluzioni idroalcoliche (l'alcol essendo in particolare un alcol in feriore come etanolo o isopropanolo),emulsioni, creme, latte, gel e possono essere confezionate in aereosol contenente un agente propellente come ad esem pio azoto, protossido di azoto, o gli idrocarburi fluoro-clorurati tipo "freon"? In modo generale, la concentrazione in polimero nelle composizioni eoa metiche eecondo l'invenzione ? compresa fra 0,1 e 30$ in peso, preferibilmen te fra 0,5 a 10$?
Nelle composizioni cosmetiche per capelli, i polimeri facilitano l'o^ tenimento di pettinature gonfie e conferiscono ai capelli secchi qualit? di nervosit?, un aspetto brillante ed una faoilit? di sbrogliatura?
I polimeri possono essere presenti nelle composizioni cosmetiche per capelli sia in qualit? di addittivo, sia a titolo di ingrediente principale inlozionidi messa in piega,oomposizionidi trattamento,lozioniper pettinatura creme o gelper pettinatura!siaancora inqualit?di additivo in composizioni per shampoo, di messa in piega, di permanente,di tintura! decolorazione, lozione ristrutturante, lozione trattante antiseborreica o lacca per capelli? Lelozionisono soluzioniacquoseo idroalcolicheilcui pH?prossimo alla neutralit? e pu? variare fra circa 50 ??
Le creme trattanti eono realizzate con un supporto formulato a base di sapone o di alcol grasso in presenza di emulsionasi?? I saponi possono essere costituiti a partire da acidi grassi naturali o sintetici in C -C?
12 20 (come acido laurico! acido miristicof acido palmitico, acido oleico, aoido ricinoleico, acido stearico, acido isostearico e loro miscele) con ooncentrazioni comprese fra il 10 e il 30$ ed agenti alcalimizzanti (cane eoda, potassa, ammoniaca, mionoetanolammina, trietanolammina e loro miscele).
1 gel trattanti contengano agenti ispessenti oome alginato di sodio^, gommaarabicao derivati celJulosici in presenza o no di solvente? La concen trazione in agente ispessente pu? variare da 0,5 a 30$ e preferibilmente da 0,5 a 15$ in peso.
I solventi utilizzati possono essere costituiti da alcoli alifatici inferiori,glicoli e loro eteri, la concentrazione di questi solventi varian do tra il 2 e il 20$?
Secondo una forma preferita dell'invenzione, le composizioni si presen tano sotto forma di composizioni da shampoo, caratterizzate dal fatto che esse contengono almeno un polimero secondo l'invenzione cane precedentemente definito e almeno un detergente catiohico,non ionico, anionioo, anfoterico o loro miscele?
Queste composizioni sotto forma di composizioni da shampoo possono pu re contenere diversi additivi come ad esempio profumi? coloranti? conservali ti, agenti ispessenti, agenti stabilizzanti di schiuma, agenti addolcenti. In queste composizioni da shampoo la concentrazione in detergente ? generai sente compresa fra il 3 e il 50$ ia peso e la concentrazione in polimero ? preferibilmente compresa fra lo 0,1 e il4% in peso.
Le composizioni secondo l'invenzione possono essere pure lozioni di messa in piega lozioni cosiddette per spazzolatura, caratterizzate dal fat^ to che esse comprendono almeno un polimero dome definito precedentemente in soluzione acquosa o idroalcolica.
Le composizioni secondo l'invenzione possono essere inoltre applicate prima o dopo uno shampoo o anche fra due shampoo agendo come formulazione per il trattamento dei capelli.
Esse possono inoltre contenere almeno una resina cosmetica a carattere anionico o cationico, le resine cosmetiche utilizzabiliinqueste lozioni essendo note e descritte in opere di cosmetologia.
Le composizioni secondo l'invenzione possono essere pure composizioni di tintura per capelli, caratterizzate dal fatto che esse contengono almeno un polimero come definito precedentemente e almeno un agente colorante per capelli ed un supporto.
Le composizioni di tintura sono preferibilmente liquidi gelificabili; esse contengono oltre al polimero il colorante o precursore di colorante, sia delderivati non ionici poliossietilcnici o poliglicerolatiesolventi, siadei poni di acidi grassi liquidi come quelli dell'acido oleico o isostearico e solventi. I saponi sono saponi di soda, potassa, ammonio o di mono-, di-o 0 trietanolammina
Voos? Le composizioni secondo l'invenzione previste per il trattamento del la pelle si presentano preferibilmente sotto fonila di cremef lattef emulsio, ni, gel o soluzioni acquose o idroalcoliche.
La concentrazione in polimero in queste composizioni pu? variare fra 0,1 e 10$ in peso e preferibilmente fra 0,25 ? 5$? Gli additivi generalmen te presenti in queste composizioni sono ad esempio profumi, coloranti, pig menti, agenti conservanti, agenti ispessenti, agenti sequestranti, agenti emulsionanti, filtri solari, cariche, agenti stabilizzanti, agenti addol centi, ecoetera...
Queste composizioni consentono di conferire alla pelle una dolcezza gradevole al tatto e rendono liscia la pelle stessa.
Queste composizioni costituiscono in particolare erme o lozioni trat~ tanti per le mani o il viso, creme antisolar!, creme colorate, latti di de maquillage, liquidi formanti schiuma per bagno, lozioni dopo'rasatura, acque di toilette, schiume da barba, gessi per belletti, bastocini colorati o no in particolare per labbra, per il maquillage e per l'igiene corporea o anche composizioni deodoranti.
I polimeri come precedentemente definiti possono essere presenti nelle composizioni per il trattamento della pelle sia a titolo di additivo sia a titolo di ingrediente attivo principale.
Queste composizioni per la pelle possono inoltre contenere diverse sostanze attive come agenti idratanti, agenti cicatrizzanti, agenti antiinflaminatori, eccetera e presentarsi sotto forma di soluzioni acquose o idroal^ coliche, creme, composizioni lattee, eccetera.
I copolimeri, alouni dei quali sono descritti nel brevetto statunitense 3.884.964, possono essere ottenuti secondoimetodi convenzionalidipolirne? rizzazione ossia in soluzione in un solvente, in masea o eventualmente in emulsione.
Il procedimento di polimerizzazione in soluzione ? generalmente realiz, zato in un solvente inerte come ad esempio l'acetato di etile.
Gli iniziatori di polimerizzazione che possono essere utilizzati in questo procedimento di polimerizzazione sono preferibilmente azobisisobutir renitrile,i perest^ri.percarbonati o i sistemi di ossido riduzione. L'ini ziatore di polimerizzazione pu? essere utilizzato sia da solo sia sotto for ma di una miscela.
La quantit? dell'iniziatore di polimerizzazione ? generalmente compresa fra lo 0,1 e il 6$ in peso rispetto al peso totale dei monomerida copolime rizzare.
La reazione di polimerizzazione ? preferibilmente realizzata ad una temperatura compresa fra 45 e 100?C e pi? particolarmente alla temperatura di riflusso della miscela di reazione.
Il tempo di reazione ? preferibilmente compreso fra 2 e 24 ore.
Un altro procedimento particolarmente vantaggioso pu? essere utilizzato quando si desidera ottenere polimeri in cui i radicali e sono identi, ci, ossia rappresentano sia un atomo di idrogeno sia un radicale metilico.
In realt?, in questo caso particolare, la reazione di polimerizzazio ne pu? essere realizzata in soluzione in un alcol suscettibile di esterifi, care parzialmente le funzionidiacidocarbosilico dell'acido acrilicoometa? crilico di partenza
Questo procedimento ? in modo particolare preferito quando il radicale ^oey dell'unit? ripetitiva di formula (1b) rappresenta alchile inferiore aven te da 1 a 3 atomi di carbonio.
Secondo tale metodot la reazione di polimerizzazione viene effettuata partendo da acido acrilico o metacrilicoeda almenounmonomero suscettibiledi portare alle unit? ripetitive aventi la formula (le).
Durante la reazione di polimerizzazionet ha luogo una esterifioazione parziale delle funzioni acide dell'acido acrilico o metacrilico mediante l'alcol alifatico inferiore utilizzato come solvente.
Secondo questo procedimento ? cosi possibile esterificare sino a cir ca il 20 % delle funzioni acide dell'acido acrilico o metaorilico di partenza.
In questo procedimento, gli iniziatori d? polimerizzazione sono quelli correntemente impiegatifcome composti organici di tipo perossido,perestere o percarbonato e preferibilmente azobisisobutirronitrile o anche i sistemi di ossido-riduzione.
Intervendo su taluni parametri delle condizioni operative ? possibile regolare i pesi molecolari dei copolimeri che si desidera ottenere.
Generalmente, questi parametri sono da un lato la quantit? dell'iniziatore di polimerizzazione e dall'altro la concentrazione dei monomeri nel solvente di reazione?
Secondo una forma di realizzazione preferita quando si desidera oj? tenere polimeri di peso molecolare compreso fra 10.000 e 50.000, il procedi mento consiste nel copolimerizzare l'acido acrilico o metacrilico ed il monomero portanti ai motivi ripetitivi di formula (le) in soluzione in un alcol alifatico suscettibile di esterificare parzialmente le unit? ripetitive di formula (1a), in presenza di perossido di idrogeno e d? un fattore accele ratore di formazione di radicali liberi. Questo fattore acceleratore pu? essere una irradiazione UV oppure un composto minerale o organico dotato di propriet? riduttrici. Fra questi ultimi compostit ? possibile in parti colare citare il cloruro ferroso, cloruro rameoso, l'acido ascorbico e cosivia? Se si desidera ottenere una percentuale di esterificazione dell'unit? ripetitive di formula (la) pi? grande, allora la reazione di copolimerizza zione deve essere effettuata in presenza di un acido forte come ad esempio l'acido solforico o l'acido paratoluensolforico.
?? fine di meglio comprendere l'invenzione saranno ora fomiti a tito lo illustrativo, e senza alcun carattere limitativo, vari esempi di prepa razione di copolimeri oome pure vari esempi di composizioni cosmetiche.
ESEMPIO 1:
Preparazione di un polimero contenente il 68fbdi acido acrilico/8^ di acrilato di etile/l2/&di alcolallilico (il resto essendo costituito da unit? ripetitive di strutture non determinate).
In un reattore di 2 litri dotato di un agitazione o di refrigerante, diun afflusso di azoto e di un condotto per l'introduzione dei reagenti, sono introdotti 320g di acido acrilico, 80Qnl di etanolo, f?Og di alcol allilicoe 60gdiunasoluzione al 30 di acqua ossigenata.
La miscela ? quindi portata a 60?C. Quando ? stata ottenuta la tempe ratura, si arresta allora il riscaldamento e viene introdotta una dispersi? ne di 400mg di cloruro rameoso in 40Qnl di acqua. Dopo l'aggiunta delle pri me gocce della dispersione, la temperatura del mezzo di reazione aumenta a 83?C e si osserva quindi un forte riflussodell'etanolo. S? regola quindi l'aggiunta della dispersione in modo tale che quest'ultima sia terminata y h.- ?09V in 40 minuti riscaldando eventualmente al fine di mantenere il riflusso del solvente.
Si prosegue quindi la reazione di polimerizzazione a riflusso del sol vento circa 2 ore e mezzo.
Dopo raffreddamento, la miscela d? reazione ? concentrata per met? all'evaporatorerotativo e quindi versata su vassoi e essiccata in forno
? 2
a 50 ?C ad ima pressione di 26.10 Pa.
Analisi:
Indice d'acido: 532
Viscosit? di una soluzione al 50^ del polimero in acqua a 25?C:217oPo. Le percentuali di estere e di alcol sono determinate tramite flMN del protone.
ESEMPIO 2:
Preparazione del polimero contenente 64^ di acido acrilico/8$ di acri lato di etile/12^ di alcol allllico (ilresto essendo costituito daunit?ripetitive di strutture non determinate).
In un reattore di 2 litri dotato di una agitazione, di un refrigerante, diun afflussod'azoto e di un oondotto per l'introduzione dei reagenti, so no introdotti 320g di acido acrilico, 800 mi di etanolo, 80g di alcol allilico, 60g di una soluzione al 3 di acqua ossigenata.
Si porta quindi la miscela ad una temperatura di 80?C. Dopo che questa temperatura ? stata raggiunta, si sopprime il riscaldamento e si introduce una soluzione di 20g di acido ascorbico in 40 mi d'acqua.
Dopo l'aggiunta delle prime gocce della soluzione la temperatura del mezzo di reazione aumenta a 86?C e si osserva un forte riflusso dell?etanolo '0??? Si regola quindi l'aggiunta della soluzione in modo tale che quest*ultima sia totale dopo 40 minuti, riscaldando eventualmente in modo da mantenere il riflusso del solvente? Si prosegue quindi la reazione di polimerizzazio ne a riflusso del solvente per circa 2 ore e mezzo.
Dopo raffreddamento, la miscela di reazione ? diluita tramite 1500 g di etil cellosolve, e quindi concentrata a 1200g per eliminare completai mente l'acqua, l'etanolo e 1*alcolallilicoresiduo? La soluzione del polirne ro ? quindi versata in 15 litri di una miscela di acetone-etere di petrolio (60/40) sotto viva agitazione. Il polimero recuperato ? quindi essicato a
2
50?C sotto una pressione di 26?10 Fa?
Analisi:
Indice d'acido: 497
Viscosit? di una soluzione al 50/?di polimero in acqua a 25?C:740cPo? Le percentuali di esteri e di alcol sono determinate tramite I9tN del protone?
ESEMPIO 3;
Preparazione di un polimero contenente il 62J?di acido acrilico/8$ di acrilato di metile/l?? di acetato d'allile (il resto essendo costituito da unit? ripetitive di struttura non determinata)?
In un reattore di 4 litri dotato di un tubo pescante di quarzo contenen te una lampada emittente UV Q 2020 di 2000w della Soci?t? ORIGDJAL HANAU (R.F.A.),sono introdotti 297,5g di acido acrilico, 127,5g di acetato di alli^ le,25l8g di metanolo e 40g di una soluzione al 30$ di acqua ossigenata.
Questa soluzione, mantenuta sotto agitazione e sotto azoto, ? quindi radiata per 2 ore mantenendo la sua tem vr ? CO 0$ paratura a 50?C?
L'analisi della miscela di reazione moetra che dopo questo tempo il consuno dell'acido acrilico ? totale.
La miscela di reazione ? quindi concentrataa1000 g e (quindi versata in 20 litri di etere solforico sotto viva agitazione. Il polimero ? quindi essicato in forno a 50?C.
Analisi:
Indice d?acido: 487
Viscosit? di una soluzione al 5C$ in acqua 25?C:265cPo.
La percentuale o tasso eliesteremetilico ? stato determinato tra mite BMN del protone.
ESEMPIO 4:
Preparazione di un polimero contenente 70$ ?li acido acrilico/9$ di acrilato di metile/20$ di N-aliil?urea (il resto essendo costituito da
t? ripetitive di strutture non determinate).
Nel medesimo tipo di reattore e secondo un processo analogo a quello descritto nell'esempio 3, sono introdotti160 g di acido acrilico, 40g di N-allil-urea, 2240g di metanolo e 40g di una soluzione al 30$ di acqua ossigenata.
La reazione di polimerizzazione ? quindi proseguita per 4 ore e mezzo a 50?C, tempo necessarioalconsumo totale dell'acido acrilico.
La miscela di reazione ? successivamente concentrata a 1000g quindi versata in 20 litri di etere solforico sotto viva agitazione. Il polimero ? successivamente essiccato in stufa sotto vuoto
Analisi:
Indice d'acido: 347
Viscosit? di una soluzione al 50$ inacqua a 25?C:97oPo.
La percentuale di estere metilico ? stata determinata tramite RKN del protone?
La percentuale in N-allil?urea ? statadedotta dalla percentuale di azoto trovato mediante micro-analisi: 5,72$.
ESBiPIO 3:
Preparazione di un polimero contenente il 67$ di acido acrilico/9$ di acrilato di metile/ 12$ di alcolallilico(il resto essendo costituito da unit? ripetitive di strutture non determinate).
Nel medesimo tipo di reattore e secondo un procedimento analogo a quello dell'esempio 3, sono introdotti 340g di acido acrilico, 85g di alcol allilico,2324 g di metanolo e 40g di ima soluzione al 30$ di acqua ossigenata.
La reazione di polimerizzazione ? proseguita per 2 ore a 50?C, tempo necessario per il consumo totale dell'acido acrilico.
La miscela di reazione ? successivamente concentrata a 1000 g e quindi versata in 20 litri di etere solforico sotto viva agitazione. Il polimero ? successivamente essiccato in forno a 50eC.
Analisi:
Indice d'acido: 519
Viscosit? di ima soluzione al 50$ in acqua a 25?C: 303cPo.
La percentuale di estere metilico ? Btata determinata tramite RMN del protone*.
v. A ?'Q0<=& ESEMPIO 6
Preparazione di un polimero contenente il di acido acrilico/17^ di acrilato di etile/l1$ di alcolallilico (il resto essendo costituito da unit? ripetitive di strutture non determinate).
In un reattore da 3 litri dotato di un'entrata d'azoto sono introdot^ ti 1?>0g di acido acrilico, 40g di alcol allilico, 600g di etanolo e 4g di azobisisobutirronitrile.La miscela di reazione ?portata a riflusso dello etanolo per 5 ore. Si aggiungono successivamente un grammo di azobisisobuti'rro nitrile in soluzione in 10 g di etanolo e quindi 100g dioptano. Si distillano quindi 300g del solvente al fine di trascinare l'alcol allilico che non ha polimerizzato.
La miscela di reazione contiene quindi meno del Zfo d'acido acrilico residuo ed il polimero ? ottenutoversando la soluzione grezza in 10 litri di etere solforico sotto agitazione. Il polimero ? quindi essiccato in forno a 50?C.
Anelli ai:
Indice d'acido: 435
Viscosit? di una soluzione al 5 Offa in acqua a 25?C:l670cPo.
La percentuale di estere etilico ? stata determinata tramite flMN del protone.
ESEMPIO 7:
Preparazione di un polimero contenente il 5??di acido acrilico, 8$ di acrilato di metile;22$ di metacrilato di metile e 9$ di alcol allilico (il resto essendo costituito da unit? ripetitive di strutture non doter? minate)?
In un reattore di 2 litri dotato di un agitatore,di un refrigerante, diun'entrata d'azoto e di una conduttura per l'introduzione dei reagenti, si introducono 120g di acido acrilico,40g di metacrilato di metile,40g di alcol allilico, 720 mi di metanolo e 30g di una soluzione al 30J&di acqua ossigenata? ,
La miscela viene portata ad una temperatura di 80CC e quindi tdopo aver soppresso il riscaldamento,si introduce in 40 minuti una soluzione di 10g di acido ascorbico in acqua. La reazione di polimerizzazione ? successivaraen te proseguitacon riflusso del solvente per 2 ore e mezzo? Dopo raffreddamento, la miscela ? concentrata ? concentrata a 2/3 all'evaporatoreruotante e quin di versata goccia a goccia in 8 litri di acetonitrile sotto viva agitazione? Il polimero ottenuto ? successivamente essiccato in forno a 50???
Analisi:
Indice d'acido: 413
Viscosit? di una soluzione al 50% in etanolo a 25?C:1400 cPo,
Le percentuali di esteri e alcol sono determinati mediante HMN del protone (solvente DMSO).
ESEMPI DI COMPOSI ZI CMS
ESEMPIO A
Si prepara una lozione di messa in piega procedendo alla miscelazione degli ingredienti seguenti:
? polimero preparato seoondo l'esempio 1 2g
* soda (|?8? a pH 7
- acqua q*s?a 100g
In questo esempio ? possibile sostituire il polimero dell'esempio 1 con V.
6- ? /(30S? quello dell'esempio 5
ESEMPIO ?
Si prepara una composizione sotto forma di shampooing procedendo al la miscelazione degli ingredienti seguenti:
- lauri1 solfato di trietanolammina . . ... 10g
- polimero preparato secondo l'esempio 2 1g
- soda q.s. a pH 7
- acqua q.s.a . 1004 In questo esempio ? possibile sostituire il polimero dell'esempio 2 con quello dell'esempio 6.
ESEMFIO C
Si prepara una composizione sotto forma di shampooing procedendo alla miscelazione degli ingredienti seguenti:
- alcol laurico poliglicerolato a 4 moli di glicerolo. . 10g - polimero preparato secondo l'esempio 1 .. ?.. ???. 2g - soda q.s. a pH 7
- acqua q.e.a. .. lOOg In questo esempio ? possibile sostituire il polimero dell?esempio 1 con quello dell'esempio 3?
ESEMPIO D
Si prepara una maschera di bellezza procedendo alla miscelazione degli ingredienti seguenti:
- polimero preparato secondo l'esempio 2??..?....?... . 5g - aramino-2 metil-2 propanol-1 q.s? a pH 7
- propilenglicole 5s Pos? - idrossi-4 benzoato di metile ?????..??....?.???.....?.??.? 0,2g -etanolo??..?. .. .. . . 15g - caolino .. 10g - biossido di titanio?...?. 0,5g - lauril solfato di trietanolammina. 0,6g - profuno . 0,15g - acqua demineralizzata sterile q.s.a.... 100g In questo esempio ? possibile sostituire il polimero dell'esempio 2 con quello dell'esempio 4 oppure dell'esempio 7?
RIVaiJICAZIONI
1. Composizione cosmetica caratterizzata dal fatto che essa contiene, in un vettore cosmetico appropriato, almeno un copolimero essenzialmente co stituito da unit? ripetitive derivanti dall'acido acrilico o metacrilico, da un acrilato e/o metacrilato d'alchile e da un derivato allilicOf dette unit? ripetitive corrispondendo alle formule seguenti:
R.
CH2 - c CH2 - c et. ?CH2 - CH COOH C00R3J CH?
4 (la) (lb) (le)
in cui:
e rappresentanounatomo di idrogenooun radicale metilico, rappresenta unradicalealchilico, lineare o ramificato, avente da 1 a .10 atomi di carbonio,
rappresenta -OH,-NHCQNH^ o -OCOH^, rappresentando un radica le alchilico, lineare o ramificato, avente da 1 a 5 atomi di carbonio,
x rappresentando da 40 a 90$ in peso,
y rappresentando da 8 a 50$ in peso e,
z rappresentando dal 2 al 25$ in peso,
x y z essendo compreso fra 80 e 100$.
2. Composizione secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che il copolimero ha un peso molecolare compreso fra 5*000 e 200.000 preferi bilmente fra 10.000 e 50.000,misurato secondo il metodo di diffusione della luce.
3. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti caratterizzata dal fatto cheleunit? ripetitive di fonnula (1b) del copolime ro derivano da un acrilato e/o metacrilato d*alchile inferiore preso nel gruppo costituito dall'acrilato e dal metacrilato di metile, etile, propile, isopropile, butile, esile, etile-2 esile o di ottile.
4* Composizione secondo unanqualsiaei delle rivendicazioni 1 e 2, caratterizzata dal fatto che le unit? ripetitive di formula (1c) del copoli? mero derivano da alcol allilico, acetato d'allile, propionato d'allile o allilurea.
5? Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che nel copolimero le unit? ripetitive di formula (1a) rappresentano dal 50 all'85$ in peso, le unit? ripetitive di formula (1b) rappresentano dal 10 al 35$ in peso?leunit? ripetitivedi formula (1c) rappresentano dal 5 al 15$ in peso.
6. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, yr b.- ? '??? caratterizzata dal fatto che il copolimero ? costituito da unit? ripetitive derivata da:
- acido acrilico| da acrilato di metile alcol allilicot
- aoido acrilico,metacrilato di metile e alcol allilicoj
- ?cido acrilico, acrilato di metile^ metacrilato di metile e alcol allilico,
- acido metacrilico,metacrilato di metile e alcol allilico, - acido metacrilico, acrilato di metile e alcol allilico,
- acido acrilico, acrilato di etile e alcol allilico,
- acido metacrilico,metacrilato di etile e alcol allilico, - acido acrilico, acrilato di ?soproprile e alcol allilico, - acido metacrilico,metacrilato di etile e acetato di allile, ? acido acrilico, acrilato di etile e alili?urea.
7. Composizione secondo tuia qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che le funzioni acide libere del copolimero sono neu tralizzate, completamente oppure parzialmente, tramite una base minerale oppu re organica.
8. Composizione secondo la rivendicazione 7, caratterizzata fatto che la baBe organica ? presa nel gruppo costituito da monoetanolammina, dieta nolammina,, trietanolammina, isopropanolammina,morfolina, ammino-2 metil -2 propanol-1 e ammino-2 raetiL-2 propandiol-1,3*
9? Composizione cosmetica secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che essa contiene il copolimero con una concentrazione compresa fra 0,1 e 30$ in peso, preferibilmente fra 0,5 e 10$ in peso
^ OS? 10? Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni preceden ti, caratterizzata,dal fatto che essa si presenta sotto forma di una soluzio ne acquosa o idroalcolica di un alcol come etanolo o isopropanolo.
11, Composizione secondo una qualsiasi delle .rivendicazioni preceden ti, caratterizzata dal fatto che essa presenta-un pH compreso fra 5 e 8
12. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto che essa contiene inoltre un detergente cationico, non ionico, anionico, anfoterico o loro miscela<e si presenta sottoformadi uno shampooing?
13? Composizione secondo la rivendicazione 12, caratterizzata dal fajb to che la concentrazione di detergente?compresa fra 3 e 50% in peso?
14* Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 11, caratterizzata dal fatto che essa contiene inoltre una resina cosmetica e si presenta sotto forma di una lozione di messa in piega di una lacca?
15? Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1a 11, caratterizzata dal fatto che essa contiene inoltre un agente colorante per ca pelli e un supporto presentantesi sotto forma di una composizione per la tintura dei capelli.
16. Composizione secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 9, caratterizzata dal fatto che il polimero ? presente ad una concentrazione com presa fra 0,1 e 10% in peso e si presenta sotto una forma appropriata per una applicazione stilla pelle?
17? Composizione secondo la rivendicazione 16, caratterizzata dal fatto che essa si presenta sotto forma'di una creaa, di un latte,di una emulsione, di un gel,di una soluzione acquosa o idroalcoolica?
Claims (1)
18 Composizione secondo ima qualsiasi delle rivendicazioni precedei ti, caratterizzata dal fatto che essa contiene inoltre diversi additivi co smetici come profumi, coloranti, conservanti, agenti ispessenti, agenti sta bilizzanti,agenti addolcenti, agenti sequestranti, agenti emulsionanti, a genti antisolari, agenti cicatrizzanti, agenti Idratanti,pigmenti, riempa tivi e agenti antiinfiammatori
Il Mandatario*
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