LU85746A1 - Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes - Google Patents
Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes Download PDFInfo
- Publication number
- LU85746A1 LU85746A1 LU85746A LU85746A LU85746A1 LU 85746 A1 LU85746 A1 LU 85746A1 LU 85746 A LU85746 A LU 85746A LU 85746 A LU85746 A LU 85746A LU 85746 A1 LU85746 A1 LU 85746A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- acid
- cosmetic
- polymer
- composition according
- filtering composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 37
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 30
- 238000001914 filtration Methods 0.000 title claims description 28
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 24
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 title claims description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title description 10
- -1 3,4,5-trihydroxybenzoyl Chemical group 0.000 claims description 25
- DSSYKIVIOFKYAU-OIBJUYFYSA-N (S)-camphor Chemical compound C1C[C@]2(C)C(=O)C[C@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-OIBJUYFYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 10
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 claims description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 4
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 3
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 3
- 238000005253 cladding Methods 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 3
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- AFDXODALSZRGIH-QPJJXVBHSA-N (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 AFDXODALSZRGIH-QPJJXVBHSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid Chemical class OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims description 2
- BBHVQBQNEHFBIO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoacetate Chemical compound [Na+].COC1=CC=C(C(=O)C([O-])=O)C=C1OC BBHVQBQNEHFBIO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N trimethylphenylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 claims 1
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 claims 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims 1
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 claims 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 7
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 5
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 5
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 4
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 4
- OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N (2z)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N 0.000 description 3
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 4-aminobenzoate Chemical compound NC1=CC=C(C(=O)OCC(O)CO)C=C1 WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUYOAVGNCWPANW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 4-aminobenzoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 PUYOAVGNCWPANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQQNPVHFBDPNNA-UHFFFAOYSA-N 3-(3-phenylphenyl)prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 QQQNPVHFBDPNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-M 4-aminobenzoate Chemical compound NC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RDBLNMQDEWOUIB-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-phenyl-1,3-benzoxazole Chemical compound N=1C2=CC(C)=CC=C2OC=1C1=CC=CC=C1 RDBLNMQDEWOUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- CMDKPGRTAQVGFQ-RMKNXTFCSA-N cinoxate Chemical compound CCOCCOC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 CMDKPGRTAQVGFQ-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000140 heteropolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- MJVGBKJNTFCUJM-UHFFFAOYSA-N mexenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C)C=C1 MJVGBKJNTFCUJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFDXODALSZRGIH-UHFFFAOYSA-N p-coumaric acid methyl ether Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1 AFDXODALSZRGIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 2
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- DTROWQKPZDJELY-UHFFFAOYSA-N (1,2,2-trimethylcyclohexyl) 2-acetamidobenzoate Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(=O)OC1(C)C(C)(C)CCCC1 DTROWQKPZDJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMFJVWPCRCAWBS-UHFFFAOYSA-N (3-methoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 VMFJVWPCRCAWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNMDORSUZRRMFS-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(OC)C=C1 GNMDORSUZRRMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDOBGDUGIFUCJV-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCC(C)(C)C.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O GDOBGDUGIFUCJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLYGRLEBKCYPY-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(C)C(S(O)(=O)=O)=C1 IRLYGRLEBKCYPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWXMAAYKJDQVTF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOCCOC(=O)C=C RWXMAAYKJDQVTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIQJPQQLXKTTEE-UHFFFAOYSA-N 2-cinnamylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2=CC=CC1=CC=CC=C1 SIQJPQQLXKTTEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMDKPGRTAQVGFQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl 3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOC(=O)C=CC1=CC=C(OC)C=C1 CMDKPGRTAQVGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWAOKHHZKFMFMD-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-(4-phenylbenzoyl)benzoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=C1 TWAOKHHZKFMFMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTRGIMVXHHFLOY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl 4-aminobenzoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 YTRGIMVXHHFLOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002528 4-isopropyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WDMFHQNUSVLQMS-UHFFFAOYSA-N 5-(3,3-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)pent-3-en-2-one Chemical compound C1CC2C(C)(C)C(=CC=CC(=O)C)C1C2 WDMFHQNUSVLQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 description 1
- VZNLZEZWPDIWCL-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(C1=CC=CC=C1)(=O)O Chemical compound C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC=C/CCCCCCCC)(=O)O.C(C1=CC=CC=C1)(=O)O VZNLZEZWPDIWCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 241000276438 Gadus morhua Species 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 241001233242 Lontra Species 0.000 description 1
- 241000283923 Marmota monax Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 241000269980 Pleuronectidae Species 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 1
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000270666 Testudines Species 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229940064734 aminobenzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000001518 benzyl (E)-3-phenylprop-2-enoate Substances 0.000 description 1
- NGHOLYJTSCBCGC-QXMHVHEDSA-N benzyl cinnamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C/C(=O)OCC1=CC=CC=C1 NGHOLYJTSCBCGC-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940082483 carnauba wax Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 description 1
- 229960001063 cinoxate Drugs 0.000 description 1
- NGHOLYJTSCBCGC-UHFFFAOYSA-N cis-cinnamic acid benzyl ester Natural products C=1C=CC=CC=1C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 NGHOLYJTSCBCGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- FGEUKKGODAGXOD-FMIVXFBMSA-N cyclohexyl (e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1\C=C\C(=O)OC1CCCCC1 FGEUKKGODAGXOD-FMIVXFBMSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKISVVCXTHKPGF-UHFFFAOYSA-N dimethyl-phenyl-propan-2-ylazanium Chemical compound CC(C)[N+](C)(C)C1=CC=CC=C1 CKISVVCXTHKPGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004960 dioxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- HPMLGOFBKNGJAM-ONEGZZNKSA-N ethyl (e)-3-(1h-imidazol-5-yl)prop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C1=CN=CN1 HPMLGOFBKNGJAM-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBZHHQOZZQEZNJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[bis(2-hydroxypropyl)amino]benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N(CC(C)O)CC(C)O)C=C1 CBZHHQOZZQEZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002050 international nonproprietary name Substances 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N menthyl anthranilate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960002248 meradimate Drugs 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229950000999 mexenone Drugs 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940114937 microcrystalline wax Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N octinoxate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=CC1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIKVSUVYUVJHOA-UHFFFAOYSA-N octyl 3-phenylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 VIKVSUVYUVJHOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000574 octyl gallate Substances 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 229950000516 padimate Drugs 0.000 description 1
- LXTZRIBXKVRLOA-UHFFFAOYSA-N padimate a Chemical compound CCCCCOC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 LXTZRIBXKVRLOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- FZUGPQWGEGAKET-UHFFFAOYSA-N parbenate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 FZUGPQWGEGAKET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- IWHVCHNCTHGORM-UHDJGPCESA-M potassium;(e)-3-phenylprop-2-enoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 IWHVCHNCTHGORM-UHDJGPCESA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWCPZKNBPMSYND-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 4-aminobenzoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 JWCPZKNBPMSYND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZXKPNYMUZGZIA-RMKNXTFCSA-N propyl (e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 WZXKPNYMUZGZIA-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 1
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001957 sucroglyceride Substances 0.000 description 1
- 235000010964 sucroglyceride Nutrition 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N trolamine salicylate Chemical class OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1O UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Composition cosmétique filtrante contenant un filtre UV associé à un polymère
A
obtenu par polymérisation séquentielle en émulsion et son utilisation pour la protection de l’épiderme humain contre les radiations ultraviolettes.
= 5 La présente invention a pour objet une composition cosmétique filtrant les radiations ultraviolettes, contenant un filtre UV et un polymère obtenu par polymérisation séquentielle en émulsion, ayant pour effet d’accroître l’indice de protection de ladite composition filtrante, ainsi que l’utilisation de ladite canposition pour protéger l’épiderme humain contre les 10 radiations ultraviolettes.
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d’ondes comprises entre 280 et 320 nm, connues sous la dénomination UV.B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées dont la gravité croît rapidement avec la durée de l’exposition.
15 On incorpore par conséquent aux préparations solaires, des agents fil trant ces radiations et dont l’efficacité est exprimée par un facteur de protection solaire que l’on convient d’appeler indice de protection ou IP.
Temps d’irradiation nécessaire pour atteindre
20 le seuil ërythématoglne avec filtre UV
IP = -
Temps d’ irradiation nécessaire pour atteindre le seuil ërythématogène sans filtre UV
ï.
25 On sait par ailleurs que dans certains cas, les agents filtrant les rayons UV.B'peuvent provoquer des effets secondaires défavorables et qu’il est de l’intérêt du cosmétologue d’obtenir l’indice de protection souhaité avec la quantité la plus faible possible d’agent filtrant dans la composition.
30 En outre, il est difficile d'obtenir par les moyens connus jusqu’ici, une canposition cosmétique filtrante qui, outre un indice de protection élevé, ne laisse pas subsister sur la peau, après application, une pellicule blanchâtre peu appréciée des utilisateurs, ne colle pas au toucher et présente une bonne stabilité chimique et photochimique.
35 2 »
De façon surprenante, la demanderesse a découvert qu’en introduisant dans un support cosmëtiquement acceptable contenant au moins un agent oléo-soluble et/ou hydrosoluble filtrant les radiations ultraviolettes, une dispersion aqueuse de particules d’un polymère insoluble dans l’eau défini = 5 ci-après, on obtient une composition cosmétique filtrant les rayons UV.B, possédant l’ensemble des caractéristiques requises ci-dessus et plus particulièrement un indice de protection accru, ce qui permet avantageusement de diminuer la teneur en agent filtrant des compositions antérieures.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique 10filtrant les rayons UV contenant, dans un support cosmëtiquement acceptable, au moins un agent oléosoluble et/ou hydrosoluble filtrant les radiations ultraviolettes et au moins une dispersion aqueuse de particules d’un polymère insoluble dans l’eau, comprenant : a) un polymère ionique formant noyau, contenant des groupes acides 15ionisables rendant le noyau gonflable par neutralisation au moins partielle avec une base volatile et, b) un polymère formant gaine encapsulant au moins partiellement le noyau et perméable à la base volatile, la gaine extérieure ayant une température de transition vitreuse inférieure a 50°C et les particules étant filmogènes, 20ladite dispersion aqueuse de polymère étant obtenue par le procédé de polymérisation séquentielle en émulsion décrit dans la demande de brevet EP 73529 ou elle est utilisée, notamment en tant qu’agent épaississant pour des compositions aqueuses de revêtement.
La présente invention a également pour objet un procédé de protection de 25l’épiderme humain contre les rayons UV, consistant à appliquer sur la peau une quantité efficace de la composition cosmétique filtrante ci-dessus définie.
La composition cosmétique filtrante selon l’invention contient au moins une dispersion aqueuse d’un hétéropolymere acrylique décrit dans la demande 30de brevet EP-73529 précitée et plus particulièrement une dispersion aqueuse d’un hétéropolymere acrylique insoluble dans l’eau préparé selon le procédé de polymérisation séquentielle en émulsion, décrit dans ladite demande et tel
H
que le polymère de gaine présente une température de transition vitreuse de —40° s +23°C et encapsule à plus de 50% et de préférence à plus de 85% le 35polymère de noyau et que la base volatile nécessaire à gonfler le noyau soit en quantité suffisante pour obtenir un pH d’au moins 6 et de préférence 9-10.
3
Les monomères préférés utilisés dans le polymère de noyau sont l’acide
A
acrylique et/ou méthacrylique dans la proportion d’au moins 15% en poids et un monanère de réticulation polyinsaturé à -raison de 0,1% a 3%, par rapport au poids total des monomères du noyau, l’acide acrylique et/ou méthacrylique 5 contenu dans le monanère de gaine ne devant pas dépasser 10% du poids total du monomère de gaine et devant être inférieur à un tiers de sa proportion dans le monanère de ncyau. La dimension des particules de noyau/gaine avant gonflement par neutralisation est comprise entre 0,07 et 4,5 microns, de préférence entre 0,1 et 3,5 et avantageusement entre 0,2 et 2 microns.
10 Le polymère de noyau comprend de préférence a titre de monomère de réticulation polyinsaturé, le di(méth)acrylate d’éthylène glycol, le (méthacrylate d’allyle, le di(méth)acrylate de 1,3-butanediol, le di(méth)acrylate de diéthylène glycol, le trimëthacrylate de triméthy loi propane ou le divinyl benzène.
15 De préférence, on utilise dans la composition cosmétique filtrante selon l’invention, le polymère vendu sous la dénomination "ROPAQÏÏE OP 42" par la Société ROHM ET HAAS.
Dans la composition cosmétique filtrante selon l’invention, le polymère est présent à raison de 0,1% â 10% en poids de matière active par rapport au 20 pois total de la composition, et de préférence a raison de 0,5% à 5% en poids,-*e:t les agents filtrant les radiations ultraviolettes sont présents à la concentration totale de 1% à 20% en poids et de préférence de 2 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi.les filtres connus qui peuvent être utilisés dans la canposition 25 cosmétique filtrante selon l’invention, on peut citer les filtres UV-A et UV-B comme par exemple : - les benzylidëne camphres tels que : . le 3-benzylidène-d,l-camphre . le 3-(4’-méthÿlbenzylidène)-d,l-camphre, vendu sous la marque EUSOLEX 50 6300 . les 3-benzylidène camphres substitués en para, décrits et préparés dans les brevets français n° 2 383 904; 2 402 647; 2 421 878 . les sulfonamides dérivés du 3—benzylidëne camphre décrits et préparés dans le brevet belge 897 241 de la demanderesse 35 4 . les dérivés du p—benzylidène camphre tels que les 3—p-oxybenzylidène 2-boraanones décrits et préparés dans le brevet belge n° 877 596 de la demanderesse, ainsi que d'autres dérivés du benzylidène camphre tels que ceux décrits et 5 préparés dans les brevets français 2 199 971; 2 236 515 et 2 282 426 de la demanderesse et plus particulièrement le mëthylsulfate de 4-[(2-oxo-3-bor— nylMène)méthyîjphényltrimëthylammonium et les sels de l’acide 4-(2-oxo-3-bomylidène méthyl)benzènesulfonique et de l’acide 2-méthyl-5-(2-oxo-3~bor-nylidène méthyl)benzine suifonique, 10 .le 3-cinnamylidène camphre . les 1,4-dicamphomëthylidène benzènes et les camphanéthylidëne cinnamates décrits et préparés dans le brevet belge 897 051 de la demanderesse; - l’acide p-aminobenzoïque, ses esters et dérivés tels que les : 15 · p-aminobenzoate d’éthyle, vendu sous la marque Benzocaïne . p-aminobenzoate d’isopropyle , . p-aminobenzoate d’isobutyle, vendu sous la marque Cycloform . p-aminobenzoate de glycéryle, vendu sous la marque Escalol 106 . p-aminobenzoate d’allantoïne, vendu sous la marque Alpaba 20 · N-éthoxy p-aminobenzoate d’éthyle, vendu sous l’appellation SC 9155 . ir-(5-hydroxyprqpyl)p-aminobenzoate d’éthyle et Ν,Ν-bis (2-hydroxy-propyl)p-aminobenzoate d'éthyle, vendus sous la marque AMERSCREEN P . 4-(dimëthylamino)-benzoate d’éthyle . 4—(d_i méthylamino)-benzoate d’amyle ou "Padimate" selon la dénomina-25 tion commune internationale, vendu sous la marque Escalol 506 . 4-(diméthylamino)-benzoate de 2-ëthylhexyle, vendu sous la marque Escalol 507 . 2-acétamido benzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle; - les anthranilates tels que : 30 · l’anthranilate de menthyle . le N-acétylanthranilate de trimëthylcyclohexyle; - les cinnamates tels que : . le cinnamate de benzyle . le cinnamate de menthyle ou d’homomenthyle 35 5 . le cinnamate d’octyle, vendu sous la marque Prosolal S 8 . l’0(-cyano-/3-phénylcinnamate d’éthyle, vendu sous la marque Uvinul N 35 . 1’θ(-cyano-/3-phénylcinnamate de 2-éthylhexyle, vendu sous la 5 marque Uvinul N 539
. l’acide û(-cyano-/3—p-mêthoxycinnamique et son ester hexylique , le p-méthoxycinnamate de 2-êthylhexyle, vendu sous les marques Parsol MCX et Néo Héliopan AV
. le p-méthoxycinnamate d’amyle et d’isoamyle, vendu sous la marque 10 Néo Héliopan E 1000 . le p-méthoxycinnamate de propyle . le p-méthoxycinnamate de cyclohexyle . le p-méthoxycinnamate de 2-ëthoxyëthyle ou "Cinoxate" selon la dénranination commune internationale, vendu sous la marque Giv-Tan F 15 .le cinnamate de potassium . les sels de l’acide p-mëthoxycinnamique tels que les sels de sodium, potassium et de diëthanolamine; - les salicylates tels que : . le saiicylate de 2-ëthylhexyle 20 . le saiicylate de 4-isopropylbenzyle . le .saiicylate de benzyle . les salicylates de menthyle et d’homomenthyle, vendus respectivement sous les marques Contrasol et Filtrasol A . les salicylates de potassium, de sodium et de triéthanolamine; 25 - certains dérivés du benzoxazole tels que : . le 2-(p-toluëne)benzoxazole . le 5-méthyl-2-phénylbenzoxazole, vendu sous la marque Witisol; — d’autres composés tels que : . la 5-(3,3-dimëthyl-2-norbornylidëne)-3-pentèn-2-one, vendue sous 30 la marque Prosolal S9 . l’urocanate d’éthyle . le trioléate de l’acide 3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl) * oxyj benzoïque, vendu sous la marque Solprotex 1 . le 3,4-dimëthoxyphénylglyoxylate de sodium 35 . l’acide 2-phënylbenzimidazole-5 sulfonique et ses sels; 6 - les dérivés de la benzophëntme tels que · , . la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone ou "oxybenzone”, vendue sous les marques Spectra-Sorb UV 9, Uvinul M AO et Eusolex A360 . la 2,2’-dihydroxy-4-méthoxybenzophënone ou "dioxybenzone”, vendue 5 bous la marque Cyasorb UV 24 . la 2,4—dihydroxybenzophënone, vendue sous la marque Uvinul 400 . la 2,2’,4,4’-tëtrahydroxybenzophënone, vendue sous la marque Uvinul U 50 . la 2,2’-dihydroxy-4,4’—dimëthoxybenzophénone, vendue sous la 10 marque Uvinul D 49 . la 2-hydx oxy-4-mé thoxy-4’-mëthyIbenz opbën one ou "mexenone", vendue sous la marque Uvistat 2211 . la 2-hydroxy-4-(n-octyloxy)benzophënone ou "octobenzone”, vendue sous la marque Cyasorb UV 531 15 .la 4-phénylbenzophénone, vendue sous la marque Eusolex 3490 . le 2-(4-phénylbenzoyl)benzoate de 2-ëthylhexyle, vendu sous la marque Eusolex 3573 . l’acide 2-hydroxy-4 méthoxybenzophënone-5 sulfonique et son sel sodxque ou "Sulisobenzone" et "Sulisobenzone sodique", vendu sous 20 la marque Uvinul MS 40; — .les dérivés du d ibenz oylmëthane tels que ï . le 4-isopropyl-dibenzoylméthane, vendu sous la marque Eusolex 8020 ' . le 4-tert.-butyl-4’-méthoxy-dibenzoylmëthane, vendu sous la marque
Parsol 1789 4 25 . le dianisoylméthane, vendu sous la marque Parsol DAM; . - certains dérivés du benzotriazole tels que : • . le 2-(2’-hydroxy-5’-mëthylphënyl)benzotriazole, vendu sous la
marque Tinuvin P
. le 2-(2’-hydroxy-5’-tert.-octylphënyl)benzotriazole, vendu sous 30 la marque Spectra-Sorb UV 5411.
Il est entendu que la liste de filtres solaires ci-dessus n’est pas limitative.
On utilise de préférence comme agent absorbant les rayons UV, au moins l’un des composés suivants : 35 7 - p-(dimëthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle (Escalol 507) - p-méthoxycinnamate de 2-ëthylhexyle ,(Parsol-MCX) _____ - 3-benzylidène-d,l-camphre - 3-(4’-méthylbenzylidène)-d,l-camphre (Eusolex 6300) 5 “ 4-(diméthylamino)benzoate d’amyle (Escalol 506) - salicylate d’hom ornent hy le (Filtrasol A) - 2-hydroxy-4-mEthoxybenzophënone (Uvinul M 40 - Spectra-Sorb UV 9) - N-(2-Ethylhexyl)4-(3’-mëthylidène camphre)benzène Sulfonamide - K-(2-éthylhexyl)3-benzylidène 10-camphosulfonamide, éventuellement jq en association avec l’un des composés suivants : . tert.-butyl-4-méthoxy-4’-dibenzoylmëthane (Parsol 1789) . 4-isopropyl-dibenzoylmëthane (Eusolex 8020) . acide D(-(2-oxo-3-bornylidène) toluène 4-sulfonique et ses sels . acide 0(-(2-oxo-3-bornyl idène) p-xylëne 2-sulfonique •jg . acide 2-hydroxy-4 méthoxybenzophénone-5 sulfonique . méthylsulfate de 4- [(2-oxo-3-boxrnylidène)mëthyljphényltriméthyl- amm onium . acide l,4-di[sulfocamphoryl méthylidènejbenzène . acide 2-phénylbenzimidazole-5 sulfonique.
20 La composition cosmétique, filtrante selon l’invention peut renfermer, out-c le polymère obtenu par polymérisation séquentielle en émulsion décrit dans EP-A-0073529 et les agents absorbant les radiations ultraviolettes, des adjuvants cosmétiques habituellement utilisés dans ce type de composition. Parmi les principaux adjuvants pouvant être présents dans une telle 25 composition, on peut citer les solvants tels que l’eau, les monoalcools ou polyalcools inférieurs contenant de 1 à 6 atomes de carbone, ou leurs mélanges; on peut également citer les corps gras tels que les huiles ou les cires minérales, animales ou végétales, les acides gras, les esters d’acides gras tels que les triglycérides d’acides gras ayant de 6 à 12 atomes de carbone, les alcools gras et les alcools gras oxyéthylênés.
Les mono- ou polyalcools plus particulièrement préférés sont choisis parmi l’éthanol, 1’isopropanol, le propylèneglycol, le glycérol et le sor-bitol.
A titre de corps gras, parmi les huiles minérales, on peut citer l’huile 35 de vaseline; parmi les huiles animales, les huiles de baleine, de phoque, de 8 menhaden, de foie de flétan, de morue, de thon, de tortue, de suif, de pied de boeuf, de pied de cheval, de pied de mouton, de vison, de loutre, de marmotte, etc.; parmi les huiles végétales, les huiles d’amande, d’arachide, de germe de blé, d’olive, de germe de maïs, de jojoba, de sésame, de tourne-5 sol, de palme, de noix et similaires.
Parmi les esters d’acides gras, on peut citer les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique et les esters gras concrets à 25°C.
* On peut également citer comme corps gras, la vaseline, la paraffine, la 10 lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylëe, l’huile de silicone.
Parmi les cires, on peut citer la cire de Sipol, la cire de lanoline, la cire d’abeille, la cire de Candellila, la cire microcristalline, la cire de Carnauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25°C, les sucroglycérides, 15 les olëates, myristates, linolëates et stéarates de Ca, Mg, Zr et Al.
Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique et oléique, et parmi les alcools gras polyoxyéthylénés, les alcools laurique, cétylique, stéarylique et oléique comportant de 2 à 20 moles d’oxyde d’éthylène.
20 La composition cosmétique peut également renfermer des émulsifiants qui peuvent être non ioniques, anioniques, cationiques ou amphoteres.
Il peut aussi être utile d’utiliser des épaississants tels que les dérivés de cellulose, les dérivés d’acide polyacrylique, les gommes de guar - ' ou de caroube.
25 La composition cosmétique selon l’_invention peut également contenir des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique et notamment des produits hydratants, des adoucissants, des colorants, des conservateurs et des parfums.
La composition cosmétique filtrante selon l’invention peut se présenter 3Q sous la forme d’une émulsion (crème ou lait), d’une pommade, d’un gel, ou être conditionnée en aérosol, et de façon générale, sous toutes les formes habituelles des compositions cosmétiques antiactiniques.
L’invention sera mieux illustrée à l’aide des exemples non limitatifs suivants : / 35 ' * * 9 EXEMPLE 1 EMULSION (lait anti-solaire)
Polymère vendu en émulsion aqueuse à 40% 'MA sous la dénomination ROPAQUE OP 42 par la 5 Société ROHM & HAAS 2,0 g MA
4-(diméthylamino)-benzoate de 2-ëthylhexyle 2,5 g MA
2-hydroxy 4-mëthoxybenzophénone 1,0 g MA
Mélange de mono- et distéarate de glycérol non autoëmulsionnable, vendu sous la dénomination de 10 GELEOL COPEAUX par la Société GATTEFOSSE 2,0 g MA
Mélange d’alcool cétylstëarylique et d’alcool cétylstéarylique oxyëthylëné à 15 moles d’oxyde d’éthylène, vendu sous la dénomination "SINNCWÂX AO" par la Société HENKEL 7,0 g MA
12 Alcool cétylique 1,5 g MA
Huile de silicone 1,5 g
Huile de vaseline 15,0 g
Glycérine 20,0 g
Parfum conservateur q.s.
20 Eau q.s.p. 100,0 g
On constate que l’émulsion de cet exemple, renfermant le polymère ROPAQUE DP 42, présente un indice de protection solaire égal â 6,5 alors que celui de l’émulsion qui ne renferme que les filtres UV constitués par le 4-(dimëthyl-2g amino)-benzoate de 2-éthylhexyle et la 2-hydroxy 4-méthoxybenzophénone est égal à 4,7.
10 EXEMPLE 2 EMULSION (lait anti-solaire) PARSOL MCX (p-méthoxÿcinnamate de 2-éthylhexyle) 4,0 g
ROPAQUE OP 42 3,0 g MA
5 Alcool stéarylique 2,7 g
Palmitate d’isopropyle 5,0 g
Alcool cëtylstéarylique à 33 moles d’oxyde d’éthylène 2,7 g
Conservateur q.s.
10 Parfum q.s.
Eau déminéralisée q.s.p. 100 g EXEMPLE 3 EMULSION (crème anti-solaire) EUSOLEX 6300 (3-(4’-mëthylbenzylidène)-d,l-camphre) 4,0 g
15 ROPAQUE OP 42 3,5 g MA
Cire de Sipol 7,0 g
Monostéarate de glycérol 2,0 g
Huile de vaseline 15,0 g
Huile de silicone 1,5 g 20 Alcool cétylique 1,5 g triycërine ' 10,0 g
Parfum q.s.
Conservateur (s) q.s.
Cclcrant(s) q.s.
25 E311 q.s.p. 100 g « 30
V
11 EXEMPLE 4 EMULSION (crème anti-solaire) Méthylsulfate de 4-£(2-oxo-3-bomylidêne)-; méthyl/ phényltrimëthylammonium préparé 5 selon les exemples 1 ou 2 du brevet français n° 2 199 971 1,0 g
Benzylidène camphre 2,0 g ; ROPAQUE OP 42 2,5 g
Alcool cétylique 1,2 g 10 Monostëarate de glycérol autoemulsionnable 7,4 g
Monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné à 60 moles d'oxyde d’éthylène 2,7 g
Lanoline 4,0 g
Huile de vaseline 30,0 g 15 Parfum q.s.
Conservateur(s) q.s.
{ Colorant(s) q.s.
Eau q.s.p. 100 g 20 î il i \ \ !
Claims (11)
1. Composition cosmétique filtrant les rayons UV, caractérisée par le fait qu’elle contient au moins un filtre UV associé â une dispersion aqueuse de particules d’un polymère insoluble dans l’eau comprenant a) un polymère - 5 ionique formant noyau, contenant des groupes acides ionisables rendant le noyau gonflable par neutralisation au moins partielle avec une base volatile et b) un polymère formant gaine encapsulant au moins partiellement le noyau, perméable à la base volatile, la gaine extérieure ayant une température de transition vitreuse inférieure à 50°C et les particules étant filmogènes, 10 obtenue par un procédé de polymérisation séquentielle en émulsion, dans un support cosmétiquement acceptable.
2. Composition cosmétique filtrante selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu’elle contient une dispersion aqueuse d’un hétëropoly-mère acrylique insoluble dans l’eau dont le polymère de gaine présente une 15 température de transition vitreuse de -40°C à 23°C et encapsule à plus de 50% le polymère de noyau, la base volatile nécessaire à gonfler le noyau étant en quantité suffisante pour obtenir un pH d’au moins 6.
3. Composition cosmétique filtrante selon les revendications 1 ou 2 caractérisée par le fait que dans la dispersion aqueuse de particules, les 20 monomères utilisés dans le polymère de noyau sont l’acide acrylique et/ou . Tlt£ UMIIÎV Tique dans la proportion d’au moins 15% et un monomère de réticulation polyinsaturé à raison de 0,1 a 3%, l’acide acrylique et/ou méthacrylique contenu dans le monomère de gaine ne devant pas dépasser 10% du poids total du monomère de gaine et devant être inférieur à un tiers de sa proportion 25 dans le monomère de noyau et que la dimension des particules de noyau/gaine . avant gonflement par neutralisation est comprise entre 0,07 et 4,5 microns.
4. Composition cosmétique filtrante selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu’elle comprend comme dispersion aqueuse de particules le polymère "Ropaque OP 42".
5. Composition cosmétique filtrante selon l’une quelconque des revendi cations 1 à 4, caractérisée par le fait que le polymère est présent a raison de 0,1 à 10% en poids, et de préférence 0,5 â 5% en poids de matière active, * par rapport au poids total de la composition.
6. Composition cosmétique filtrante selon l’une quelconque des revendi— 35 cations 1 à 5, caractérisée par le fait que le ou les filtres UV sont pré- * 13 sents dans des quantités emprises entre 1 et 20% en poids, et de préférence entre 2 et 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Composition cosmétique filtrante -selon la revendication 6, caractérisée par le fait que le ou les filtres UV sont choisis parmi les benzylidêne - 5 camphres, l’acide p-aminobenzoïque, ses esters et dérivés, les anthranilates, les cinnamates, les salicylates, les dérivés du benzoxazole, la 5-(3,3-dimé-thyl-2-norbornylidène)-3-pentèn-2-one, l’urocanate d’éthyle, le trioléate de l’acide 3,4-dihydroxy-5-/!(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxyj benzoïque, le 3,4-di-methoxyphénylglyoxylate de sodium, l’acide 2-phénylbenzimidazole-5 sulfonique 10 et ses sels, les dérivés de la benzophénone, les dérivés du dibenzoylméthane et les dérivés du benzotriazole.
8. Composition cosmétique filtrante selon la revendication 7, caractérisée par le fait qu’elle contient comme filtres UV, au moins l’un des composés suivants : p-(dimëthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle, p-méthoxy- 15 cinnamate de 2-éthylhexyle, 3-benzylidène-d,l-camphre, 3-(4’-méthylbenzyli-dène)-d,l-camphre, 4-(dïméthylamino)benzoate d’amyle, salicylate d’hemomen-j thyle, 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, N-(2-éthylhexyl)4-(3’-mëthylidène camphre)benzène sulfonamide, K-(2-éthylhexyl)3-benzylidène 10-camphosulfona-mide, éventuellement en association avec l’un des composés suivants : tert.- 20 butyl-4-mëthoxy-4’-dibenzoylméthane, 4-isopropyl-dibenzoylméthane, acide(X— (?.<?re-3~bornylidène) toluène 4-sulfonique et ses sels, acide 0(-(.2-oxo-3-bor-nylidène)p-xylène 2-sulfonique, acide 2-hydroxy-4 mëthoxybenzophënone-5 sulfonique, méthylsulfate de 4- /l2-oxo-3-bornylidène)méthyl7 phényltriméthylam-monium, l’acide 1,4-di/sulfocamphoryl mêthylidèn^7 benzène, acide 2-phényl- a 25 benzimidazole-5 sulfonique.
9. Composition cosmétique filtrante selon l’une quelconque des revendications 1 â 8, caractérisée par le fait qu’elle contient en outre des adjuvants cosmétiques usuels tels que les solvants, les corps gras, les épaississants, les adoucissants, les produits hydratants, les colorants, les 30 conservateurs, les parfums, les propulseurs.
10. Composition cosmétique filtrante selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu’elle se présente sous forme d’une émulsion (crème ou lait), d’une pommade, d’un gel, ou qu’elle est conditionnée en aérosol. 35 4r * 14
11. Procède de protection de l’épiderme humain contre les rayons UV, caractérise par le fait qu’il consiste à appliquer sur la peau une quantité efficace de la composition cosmétique filtrante selon l’une quelconque des revendications là 10. 5 pccùjn? : ^ ::!anch:s JjlG rl - A - es r^de M ' - · : î - r ^ f. 'J· i wû t,iC_ A c.^-rlpvf bn ** W r - . * * ~ 11 ►*· r jüf. -- Γ» -b « w* ς ; , i f / à/V-V'· i*,' *·· ^ a ‘,j
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU85746A LU85746A1 (fr) | 1985-01-28 | 1985-01-28 | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
| NL8600070A NL8600070A (nl) | 1985-01-28 | 1986-01-15 | Zonnebrandwerend preparaat. |
| CA000500164A CA1268424A (fr) | 1985-01-28 | 1986-01-23 | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
| US06/821,978 US4804531A (en) | 1985-01-28 | 1986-01-24 | Cosmetic screening composition containing a UV screen in combination with a polymer obtained by block polymerization in emulsion and its use for the protection of the human epidermis against ultraviolet radiations |
| GB08601894A GB2170105B (en) | 1985-01-28 | 1986-01-27 | Cosmetic screening composition |
| FR8601112A FR2576513B1 (fr) | 1985-01-28 | 1986-01-27 | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
| CH306/86A CH668182A5 (fr) | 1985-01-28 | 1986-01-27 | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion. |
| JP61015569A JPS61218514A (ja) | 1985-01-28 | 1986-01-27 | 紫外線吸収化粧品組成物 |
| IT67063/86A IT1191989B (it) | 1985-01-28 | 1986-01-27 | Composizione cosmetica filtrante contenente un filtro uv associato ad un polimero ottenuto mediante polimerizzazione sequenziale in emulsione e suo impiego per la protezione dell epidermide umana contro le radiazioni ultraviolette |
| DE19863602353 DE3602353A1 (de) | 1985-01-28 | 1986-01-27 | Kosmetisches mittel mit uv-filterwirkung und dessen verwendung zum schutz der humanepidermis gegen ultraviolette strahlen |
| AU52759/86A AU602482B2 (en) | 1985-01-28 | 1986-01-28 | Cosmetic screening composition |
| BE0/216184A BE904114A (fr) | 1985-01-28 | 1986-01-28 | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre un associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes. |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU85746 | 1985-01-28 | ||
| LU85746A LU85746A1 (fr) | 1985-01-28 | 1985-01-28 | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU85746A1 true LU85746A1 (fr) | 1986-08-04 |
Family
ID=19730396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU85746A LU85746A1 (fr) | 1985-01-28 | 1985-01-28 | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4804531A (fr) |
| JP (1) | JPS61218514A (fr) |
| AU (1) | AU602482B2 (fr) |
| BE (1) | BE904114A (fr) |
| CA (1) | CA1268424A (fr) |
| CH (1) | CH668182A5 (fr) |
| DE (1) | DE3602353A1 (fr) |
| FR (1) | FR2576513B1 (fr) |
| GB (1) | GB2170105B (fr) |
| IT (1) | IT1191989B (fr) |
| LU (1) | LU85746A1 (fr) |
| NL (1) | NL8600070A (fr) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61215309A (ja) * | 1985-03-20 | 1986-09-25 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPS6354310A (ja) * | 1986-07-18 | 1988-03-08 | ミネソタ マイニング アンド マニユフアクチユアリング カンパニ− | ポリマ−で増粘した油状マクロ・カプセルを含む化粧品に有用なカプセル化オイルのマイクロカプセル |
| LU86703A1 (fr) * | 1986-12-08 | 1988-07-14 | Oreal | Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b,son utilisation pour la protection de la peau contre les rayons uv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b |
| LU86762A1 (fr) * | 1987-02-06 | 1988-11-17 | Oreal | Composition cosmetique filtrante sous forme d'emulsion huile-dans-l'eau comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes |
| US5240695A (en) * | 1988-02-11 | 1993-08-31 | L'oreal | Use of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulphonic acid or its salts for protecting the hair against environmental attacking agents, and especially against light and process for protecting the hair using the compound |
| US5275810A (en) * | 1988-02-25 | 1994-01-04 | L'oreal | Cosmetic composition for maintaining the hairstyle containing an oxazoline polymer and a 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulphonic acid, salified or otherwise |
| FR2628319B1 (fr) * | 1988-03-09 | 1990-12-07 | Oreal | Compositions pharmaceutiques et cosmetiques a base de peroxyde de benzoyle et de sels d'ammonium quaternaires |
| AT393451B (de) * | 1988-03-23 | 1991-10-25 | Biogal Gyogyszergyar | Kosmetisches lichtschutzpraeparat und verfahren zu seiner herstellung |
| FR2636530B1 (fr) * | 1988-08-24 | 1992-05-07 | Oreal | Composition cosmetique filtrante photostable sous forme d'emulsion contenant un filtre hydrosoluble a large bande d'absorption et au moins un filtre uv-a liposoluble et son utilisation pour la protection de la peau contre le rayonnement ultraviolet |
| CA2029045C (fr) * | 1989-11-29 | 1995-02-07 | Lauren Ann Thaman | Composes de protection contre le rayonnement solaire a efficacite accrue |
| US5587150A (en) * | 1990-02-14 | 1996-12-24 | L'oreal | Photostable cosmetic screening composition containing a UV-A screening agent and an alkyl β, β-diphenylacrylate or α-cyano-β,β-diphenylacrylate |
| FR2658075B1 (fr) * | 1990-02-14 | 1992-05-07 | Oreal | Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle. |
| DE69227109T2 (de) * | 1991-02-05 | 1999-02-18 | Sun Smart, Inc., Wainscott, N.Y. | Durchsichtiges, uv absorbierendes sonnenschutzmittel und verfahren zu dessen herstellung |
| US5223250A (en) * | 1991-02-05 | 1993-06-29 | Sun Smart, Inc. | Visibly transparent UV sunblock cosmetic compositions |
| US5733531A (en) * | 1991-02-05 | 1998-03-31 | Sunsmart, Inc. | Composite UV sunblock compositions |
| GB9211708D0 (en) † | 1992-06-03 | 1992-07-15 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| WO1994004131A1 (fr) * | 1992-08-13 | 1994-03-03 | The Procter & Gamble Company | Compositions d'ecran solaire photostables |
| FR2714827B1 (fr) * | 1994-01-10 | 1996-03-22 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique contenant un pseudo-latex constitué de particules d'un homopolymère-filtre U.V.. |
| EP0669124A1 (fr) * | 1994-02-28 | 1995-08-30 | Rohm And Haas Company | Composition absorbant la radiation ultraviolette |
| US5663213A (en) * | 1994-02-28 | 1997-09-02 | Rohm And Haas Company | Method of improving ultraviolet radiation absorption of a composition |
| FR2727113B1 (fr) * | 1994-11-17 | 1996-12-27 | Oreal | Nouveaux filtres solaires, compositions cosmetiques photoprotectrices les contenant et utilisations |
| US5716554A (en) * | 1995-02-21 | 1998-02-10 | Shiseido Co., Ltd. | Ultraviolet light absorbent |
| FR2742049B1 (fr) * | 1995-12-12 | 1998-02-27 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Melange comprenant des extraits vegetaux pour l'hydratation des couches superieures de l'epiderme |
| US5770183A (en) * | 1996-08-01 | 1998-06-23 | Linares; Francisco J. | High SPF (30 and over) waterproof sunblock compositions |
| US5744062A (en) * | 1996-08-29 | 1998-04-28 | R.I.T.A. Corporation | Balanced emulsifier blends for oil-in-water emulsions |
| US6720141B1 (en) * | 1999-11-01 | 2004-04-13 | Interleukin Genetics, Inc. | Diagnostics and therapeutics for restenosis |
| GB9715751D0 (en) * | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
| US5985251A (en) * | 1997-12-01 | 1999-11-16 | Roche Vitamins Inc. | Light screening compositions |
| US6007797A (en) * | 1998-08-06 | 1999-12-28 | Ipa, Llc | Disappearing color sunscreen compositions |
| CA2322345A1 (fr) * | 1999-10-14 | 2001-04-14 | Rohm And Haas Company | Methode de preparation de compositions absorbant dans l'ultraviolet |
| FR2850277B1 (fr) * | 2003-01-24 | 2005-04-08 | Lanatech | Composition comprenant un extrait d'aphanizomenon flos-aquae, son utilisation et sa preparation |
| FR2853534B1 (fr) * | 2003-04-14 | 2006-06-23 | Oreal | Composition photoprotectrice aqueuse comprenant au moins un copolymere diblocs ou triblocs et un 4,4-diarylbutadiene, utilisations |
| AU2003903838A0 (en) * | 2003-07-23 | 2003-08-07 | Orica Australia Pty Ltd | Aqueous polymer dispersion |
| KR101557973B1 (ko) * | 2007-04-13 | 2015-10-08 | 한국생명공학연구원 | 자외선 차단물질을 함유하는 고분자 나노입자 및 그제조방법 |
| US7915330B2 (en) * | 2007-09-06 | 2011-03-29 | Hallstar Innovations Corp. | Photostabilizing silicone fluids |
| US7964245B2 (en) * | 2008-06-27 | 2011-06-21 | Hallstar Innovations Corp. | UV-absorbing and photostabilizing polymers |
| WO2016100815A1 (fr) * | 2014-12-18 | 2016-06-23 | L'oreal | Compositions présentant un fps et/ou résistance à l'eau améliorés |
| US10512601B2 (en) | 2014-12-18 | 2019-12-24 | L'oréal | Compositions having improved water resistance |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2628205A (en) * | 1950-10-21 | 1953-02-10 | Res Prod Corp | Viscous hydrophilic composition and method of making the same |
| CA1091161A (fr) * | 1975-12-03 | 1980-12-09 | James A. Mezick | Pellicule consistant en une emulsion d'huile dans l'eau, et formant un ecran solaire |
| GB1579934A (en) * | 1976-10-14 | 1980-11-26 | Beecham Group Ltd | Skin-care cosmetic products |
| LU78001A1 (fr) * | 1977-08-22 | 1979-05-23 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques sous forme d'emulsions eau-dans-l'huile ou huile-dans-l'eau |
| AU528642B2 (en) * | 1978-07-19 | 1983-05-05 | Charles Of The Ritz Group Ltd. | Sunblock formulation |
| CA1163992A (fr) * | 1978-11-21 | 1984-03-20 | Claude Favie | Polymeres a groupes actifs |
| CA1180474A (fr) * | 1979-06-26 | 1985-01-02 | Alexander Kowalski | Dispersion sequentielle d'heteropolymer, et particules qui en sont derivees pour l'emploi a titre d'agent epaississeur et opacifiant dans des enduits |
| US4522808A (en) * | 1980-08-15 | 1985-06-11 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Anti-sunburn compositions containing 2-phenyl-indole derivatives |
| JPS57123112A (en) * | 1980-12-30 | 1982-07-31 | Union Carbide Corp | Effect increase of local composition |
| US4524061A (en) * | 1983-04-22 | 1985-06-18 | Gaf Corporation | Polymeric sunscreens |
| FR2549842B1 (fr) * | 1983-07-25 | 1988-01-29 | Oreal | Copolymeres d'acide acrylique ou methacrylique, d'un acrylate ou methacrylate d'alkyle et d'un derive allylique, et leur utilisation en cosmetique |
-
1985
- 1985-01-28 LU LU85746A patent/LU85746A1/fr unknown
-
1986
- 1986-01-15 NL NL8600070A patent/NL8600070A/nl not_active Application Discontinuation
- 1986-01-23 CA CA000500164A patent/CA1268424A/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-24 US US06/821,978 patent/US4804531A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-01-27 DE DE19863602353 patent/DE3602353A1/de not_active Withdrawn
- 1986-01-27 FR FR8601112A patent/FR2576513B1/fr not_active Expired
- 1986-01-27 IT IT67063/86A patent/IT1191989B/it active
- 1986-01-27 JP JP61015569A patent/JPS61218514A/ja active Pending
- 1986-01-27 CH CH306/86A patent/CH668182A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-01-27 GB GB08601894A patent/GB2170105B/en not_active Expired
- 1986-01-28 AU AU52759/86A patent/AU602482B2/en not_active Ceased
- 1986-01-28 BE BE0/216184A patent/BE904114A/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1191989B (it) | 1988-03-31 |
| JPS61218514A (ja) | 1986-09-29 |
| US4804531A (en) | 1989-02-14 |
| DE3602353A1 (de) | 1986-07-31 |
| BE904114A (fr) | 1986-07-28 |
| CA1268424A (fr) | 1990-05-01 |
| FR2576513B1 (fr) | 1988-05-13 |
| GB2170105A (en) | 1986-07-30 |
| GB2170105B (en) | 1989-01-11 |
| AU602482B2 (en) | 1990-10-18 |
| AU5275986A (en) | 1986-07-31 |
| CH668182A5 (fr) | 1988-12-15 |
| GB8601894D0 (en) | 1986-03-05 |
| FR2576513A1 (fr) | 1986-08-01 |
| NL8600070A (nl) | 1986-08-18 |
| IT8667063A0 (it) | 1986-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1268424A (fr) | Composition cosmetique filtrante contenant un filtre uv associe a un polymere obtenu par polymerisation sequentielle en emulsion et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes | |
| EP0518772B1 (fr) | Composition cosmétique filtrante contenant un mélange d'acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) partiellement ou totalement neutralisé et de nanopigments d'oxydes métalliques | |
| EP0966954B1 (fr) | Compositions cosmétiques photoprotectrices, contenant un nanopigment d'oxyde métallique et un terpolymère acrylique et utilisation de ces compositions pour protéger les matières kératiniques contre le rayonnement ultraviolet | |
| EP0685222B1 (fr) | Compositions cosmétiques photoprotectrices et utilisations | |
| CA2150869C (fr) | Composition cosmetique anti uv a base de 2,4,6-tris¬p-(2'ethylhexyl-l'oxycarbonyl)anilino|-1,3,5-triazine sous forme solubilisee par le salicylate d'homomenthyle et/ou le salicylate d'octyle | |
| CA1265060A (fr) | Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes | |
| BE1000405A3 (fr) | Composition cosmetique photostable contenant un derive d'ethylrutine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux. | |
| FR2718638A1 (fr) | Compositions cosmétiques filtrantes contenant un agent hydrophile acide et utilisation. | |
| FR2622440A1 (fr) | Composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement infrarouge a base de flocons de dioxyde de titane et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge | |
| FR2720632A1 (fr) | Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant un système filtrant les rayons UV et des polymères particuliers et utilisations. | |
| FR2562796A1 (fr) | Composition cosmetique contenant de l'aloesine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux | |
| EP0685221B1 (fr) | Compositions cosmétiques photoprotectrices à base d'un mélange synergétique de filtres et utilisations | |
| FR2540380A1 (fr) | Composition cosmetique pour la protection contre le rayonnement ultraviolet et son utilisation a cet effet | |
| EP0293579B1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un complexe cuivrique de l'acide 3,5-diisopropyl salicylique pour la protection contre le rayonnement UV et utilisation d'un tel composé en cosmétique | |
| EP1096916B1 (fr) | Procede de photostabilisation de derives du dibenzoylmethane | |
| FR2720638A1 (fr) | Compositions cosmétiques antisolaires à base d'un mélange synergétique de filtres et utilisations. | |
| EP0865271B1 (fr) | Compositions de protection solaires stabilisees | |
| FR2858554A1 (fr) | Emulsions solaires a phase externe huileuse | |
| FR2751217A1 (fr) | Utilisation de l'iodo-3 propynyl-2 butylcarbamate dans une composition cosmetique et/ou dermatologique comme actif pour le traitement de la seborrhee |