ITMI20131479A1

ITMI20131479A1 - Composizioni cosmetiche contenenti una combinazione di principi attivi naturali

Info

Publication number: ITMI20131479A1
Application number: IT001479A
Authority: IT
Inventors: Ciro Caruso; Rosaria Santangelo
Original assignee: Iros R C S R L; Ostacolo Carmine; Pontecorvo Carmine; Sanseverino Renato; Servimed S R L
Priority date: 2013-09-09
Filing date: 2013-09-09
Publication date: 2015-03-10
Also published as: EP3043770B1; WO2015033316A1; EP3043770A1

Description

COMPOSIZIONI COSMETICHE CONTENENTI UNA COMBINAZIONE DI

PRINCIPI ATTIVI NATURALI

La presente invenzione riguarda nuove composizioni cosmetiche per uso topico sulla pelle e/o sui capelli e/o sulle unghie, contenenti una combinazione di principi attivi naturali.

Sono note creme cosmetiche comprendenti principi attivi naturali, come per esempio vitamine.

Per esempio, sono note creme e lozioni per la pelle contenenti riboflavina e/o vitamina E.

Tuttavia, le creme e lozioni note contengono riboflavina e/o vitamina E solo in tracce, in particolare la riboflavina è contenuta nelle creme e/o lozioni note in quantità generalmente ben inferiore a 0,5% in peso.

Scopo della presente invenzione è quello di fornire una composizione cosmetica per uso topico sulla pelle e/o sui capelli e/o sulle unghie, dotata di ottime proprietà lenitive, antirughe e di protezione verso le radiazioni UVA e comprendente una combinazione di principi attivi naturali. Detto scopo viene conseguito con una composizione cosmetica le cui caratteristiche principali sono specificate nella prima rivendicazione, mentre altre caratteristiche sono specificate nelle restanti rivendicazioni.

Secondo la presente invenzione, si è sorprendentemente scoperto che esiste una sinergia di azione della combinazione di riboflavina e vitamina E in determinate percentuali in peso.

Un primo vantaggio consiste quindi nel fatto che la composizione cosmetica per uso topico secondo l’invenzione presenta una attività lenitiva e antirughe molto maggiore di quella di composizioni comprendenti le stesse vitamine utilizzate singolarmente e/o in percentuali diverse.

Inoltre, si è scoperto che la combinazione di riboflavina e vitamina E nelle percentuali sopra indicate presenta anche un’elevata attività protettiva dalle radiazioni UVA. Pertanto, un ulteriore vantaggio delle composizioni cosmetiche secondo l’invenzione consiste nell’elevata attività protettiva dalle radiazioni UVA che è legata ad una combinazione di principi attivi naturali. Le composizioni cosmetiche secondo l’invenzione possono essere quindi utilizzate per la protezione solare e non necessitano di filtri solari aggiuntivi di tipo chimico o fisico, per esempio i derivati del benzofenone e del benzoilmetano, derivati degli acidi amminobenzoici, dell’acido salicilico o dell’acido cinnamico, ossido di zinco ed ossido di titanio, che sono normalmente contenuti nelle composizioni cosmetiche per la protezione dai raggi solari.

La composizione cosmetica per uso topico sulla pelle e/o sui capelli e/o sulle unghie secondo la presente invenzione comprende riboflavina e/o suoi sali o idrati in quantità in peso compresa tra 0,05 % e 0,50 % in peso e vitamina E in quantità in peso compresa tra 0,10 % e 2,00 %.

Come sale di riboflavina può essere per esempio utilizzato il sale monosodico di riboflavina-5'-fosfato o il suo idrato o diidrato.

Per vitamina E nella presente descrizione e nelle rivendicazioni si intende indicare uno qualsiasi degli otto tipi di vitamina E ovvero i tocotrienoli (α, β, γ e δ) ed i tocoferoli (α, β, γ e δ), o una loro miscela. Preferibilmente, la composizione secondo la presente invenzione comprende, come vitamina E, alfa-tocoferolo.

Preferibilmente, nella composizione cosmetica secondo la presente invenzione, la quantità di riboflavina e/o suoi sali o idrati è compresa tra 0,10 % e 0,30 % in peso, più preferibilmente è compresa tra 0,10 % e 0,15% in peso, rispetto al peso totale della composizione.

La quantità di vitamina E, o di alfa-tocoferolo, nella composizione cosmetica secondo la presente invenzione, è preferibilmente compresa tra 0,30% e 1,50% in peso, più preferibilmente detta quantità è compresa tra 0,30 % e 1,00%, rispetto al peso totale della composizione.

La composizione cosmetica per uso topico sulla pelle e/o sui capelli e/o sulle unghie secondo la presente invenzione comprende inoltre un agente antiossidante. Preferibilmente, come agente antiossidante nella composizione cosmetica secondo la presente invenzione viene utilizzato metilsulfonilmetano (MSM).

I test effettuati dagli inventori su membrana corioallantoide di pollo, adoperata come modello di tossicità secondo le linee guida internazionali sui metodi non invasivi, hanno rivelato l'assenza totale di tossicità sia macroscopica, sia dopo analisi microscopica, di soluzioni contenenti riboflavina fosfato alla concentrazione di 0,125%.

La medesima concentrazione, adoperata all'interno di soluzioni ad uso farmaceutico, quali, in particolare, soluzioni oftalmiche per il cross-linking corneale, non dimostrò alcun tipo di tossicità successivamente all' applicazione topica corneale, anche in seguito alla rimozione dell'epitelio corneale. I risultati ottenuti rivelano che non si verifica nessuna modifica della struttura della membrana corioallantoide, né alterazione della struttura e del numero dei vasi sanguigni nei pressi della zona di applicazione di soluzioni contenenti riboflavina fosfato allo 0,125%. Fissando i tessuti nei pressi della zona di applicazione ed osservandoli al microscopio elettronico a scansione, non fu rivelata alcuna differenza morfologica rispetto a membrane corioallantoidi di pollo non sottoposte a trattamento alcuno ed usate come controllo negativo. L'irraggiamento della zona interessata, con radiazioni UV nella zona di assorbimento dell'ultravioletto di tipo A (365 nm) rivelarono un forte ispessimento della membrana corioallantoide in presenza di sola Riboflavina fosfato, mentre l'impiego di antiossidanti di supporto, quali MSM e Coenzima Q ridussero fortemente (circa della metà) l'inspessimento osservato.

Il metilsulfonilmetano può essere compreso nella composizione cosmetica secondo la presente invenzione in quantità in peso compresa tra 0,10 % e 2,00 %, preferibilmente compresa tra 0,30% e 1,50% in peso; più preferibilmente detta quantità è compresa tra 0,30 % e 1,00%, rispetto al peso totale della composizione.

Secondo un aspetto dell’invenzione, la composizione cosmetica sopra descritta presenta una marcata attività protettiva dalle radiazioni UVA e può quindi essere utilizzata per la protezione dal sole della pelle e dei capelli.

Secondo un altro aspetto, la composizione cosmetica secondo l’invenzione è indicata per un uso antirughe e può comprendere vantaggiosamente anche acido ialuronico o un suo sale.

Preferibilmente, la quantità in peso di acido ialuronico o suo sale è compresa tra 0,1% e 2,0%, più preferibilmente tra 0,1% ed 1,0%, rispetto al peso totale della composizione.

Secondo un ulteriore aspetto dell’invenzione, la composizione cosmetica è indicata per un uso lenitivo.

Le composizioni cosmetiche secondo la presente invenzione possono essere in forma di unguenti, creme, gel, paste o lozioni, e possono comprendere inoltre una o più sostanze aggiuntive scelte nel gruppo formato da vitamine, umettanti, sostanze emollienti, agenti lenitivi, antiossidanti, agenti chelanti, conservanti, stabilizzanti, profumi, emulsionanti, acqua depurata.

Come vitamine, la composizione secondo la presente invenzione può comprendere anche vitamina A, vitamina C, vitamine del gruppo B. Preferibilmente, la composizione secondo la presente invenzione comprende vitamina B5 o D-pantenolo.

Come umettanti, possono essere utilizzati per esempio glicerolo vegetale, sorbitolo, glicole propilenico, glicole butilenico.

Come sostanze emollienti, possono essere utilizzati per esempio ottil-2-dodecanolo, olio di oliva, olio di mandorle e loro derivati, acidi grassi essenziali (vitamina F), trigliceride caprilico/caprico, isononil isonanoato, cetearyl alcohol, PEG-8 Stearate, ceteareth-25, butyrospermum parkii (burro di karité), gliceril stearato, gliceril resinato, insaponificabili di olio di olea europaea (oliva), oli siliconici, ciclopentasilossano, cicloesasilossano, dimeticone.

Come agenti lenitivi, possono essere utilizzati per esempio aloe vera, camomilla, allantoina, bisabololo, calendula, D pantenolo.

Come antiossidanti, possono essere utilizzati per esempio metilsolfonilmetano (MSM), olio di oliva, olio di mandorle e loro derivati, vitamina A, vitamina C, vitamine del gruppo B.

Come agenti chelanti, possono essere utilizzati per esempio EDTA.

Come emolliente può essere utilizzato cetil PEG/PPG-10/1 dimeticone.

La composizione cosmetica secondo la presente invenzione può essere preparata mediante un processo comprendente le seguenti fasi:

- preparazione di una prima emulsione in acqua di riboflavina e/o suoi sali o idrati ed oli siliconici, ad una temperatura compresa tra 20°C e 40°C, preferibilmente tra 25°C e 30°C;

- preparazione di una seconda emulsione di vitamina E ed eventualmente metilsulfonilmetano in acqua, ad una temperatura compresa tra 70°C e 80°C, preferibilmente a 75°±0,5C, emulsionando per un periodo non superiore a 20 minuti, mantenendo il pH tra 5 e 6;

- raffreddamento della seconda emulsione fino ad una temperatura compresa tra 20°C e 40°C, preferibilmente tra 25°C e 30°C;

- miscelazione della prima emulsione con la seconda emulsione ad una temperatura compresa tra 20°C e 40°C, preferibilmente tra 25°C e 30°C, e mantenendo il pH tra 5 e 6.

Il processo secondo la presente invenzione può inoltre comprendere una fase di aggiunta di eventuali conservanti e/o profumi .

Ulteriori vantaggi e caratteristiche del secondo la presente invenzione risulteranno evidenti agli esperti del ramo dalla seguente descrizione dettagliata e non limitativa di alcuni esempi di realizzazione.

Esempio 1- Crema lenitiva

Preparazione di una fase A

In un turboemulsore Jupiter 50/60 furono pesati 76,875 kg di acqua e furono azionate le pale agitanti.

Furono aggiunti nell’ordine, attendendo la completa solubilizzazione di ogni ingrediente prima dell’aggiunta del successivo:

-1 kg di glicerolo vegetale;

-1 kg di polisaccaridi di Aloe vera;

-0,2 kg di acqua di camomilla;

-0,1 kg di EDTA;

-0,125 kg di riboflavina 5 fosfato;

- 0,5 kg di MSM , facendo attenzione a mantenere il pH rigorosamente tra 5 e 6;

- 0,5 kg di vitamina E TGPS.

Fu azionata a questo punto la camicia riscaldante fino ad una temperatura di 75°C. Furono poi aggiunti 0,3 kg di modificatore reologico Tego® carbomer 140, ed il turboemulsore fu azionato ad una velocità di 3000 rpm per circa 8 minuti.

Preparazione di una fase B

In un fusore Dissolutore Antares con capacità di 200 l ad una temperatura di 70°C furono introdotti:

4 kg di Trigliceridi caprilici/caprici (Tegosoft ® CT);

4 kg di isononil isononanoato Acetamol In;

10 kg di Mixan 124S della ditta Bregaglio s.r.l. (complesso di sostanze emollienti comprendente cetearyl alcohol, PEG-8 Stearate, ceteareth-25, butyrospermum parkii (burro di karité), gliceril stearato, gliceril resinato, insaponificabili di olio di olea europaea);

1 kg di ottil-2-dodecanolo

Le fasi A e B furono emulsionate insieme nel turboemulsore ad una velocità di 3000 rpm per circa 20 minuti. Poi, l’emulsione fu raffreddata fino a circa 25°C, sotto l’azione delle pale agitanti, e furono poi aggiunti 0,1 kg di conservante Acnibio ® Ac e 0,3 kg di profumo, sempre sotto agitazione e controllando infine che il valore del pH fosse compreso tra 5 e 6.

Esempio 2- Crema antirughe

Preparazione di una fase A

In un turboemulsore Jupiter 50/60 furono pesati 29,675 kg di acqua e furono azionate le pale agitanti.

-1 kg di Luviquat ® PQ 11 PN;

-1 kg di glicerolo vegetale;

-0,5 kg di D-pantenolo;

-0,2 kg di estratto secco di meliloto ;

-0,1 kg di EDTA;

-0,125 kg di riboflavina 5 fosfato;

- 0,5 kg di NaCl.

Preparazione di una fase B: In un recipente a parte furono introdotti 3 kg di una miscela di ciclopentilsilossano e cicloesasilossano Abil ® B 8839, 3 kg di dimeticone Abil ® 350 e 4 kg di Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimeticone Abil ® Em 90.

Preparazione di una fase C: Le fasi A e B furono unite sotto l’azione del turboemulsore ad una velocità di 3000 rpm per 10 minuti, al termine il prodotto ottenuto fu versato in un recipiente d’acciaio.

Preparazione di una fase D

Nel turboemulsore furono introdotti 40 kg di acqua depurata e sotto agitazione furono aggiunti 0,5 kg di NSM, mantenendo il valore del pH tra 5 e 6.

A completa solubilizzazione furono aggiunti 0,5 kg di vitamina E TGPS, e fu azionata la camicia riscaldante fino ad una temperatura di 75°C; infine furono aggiunti 0,5 kg di ialuronato di sodio e fu azionato il turboemulsore ad una velocità di 3000 rpm per 6 minuti circa, fino ad ottenere un gel viscoso.

Preparazione di una fase E

In un fusore dissolutore Antares di capacirà 200 l ad una temperatura di 70°C furono introdotti:

5 kg di Trigliceridi caprilici/caprici (Tegosoft ® CT);

2 kg di isononil isononanoato Acetamool In;

6 kg di Mixan 124S della ditta Bregaglio s.r.l. (complesso di sostanze emollienti comprendente cetearyl alcohol, PEG-8 Stearate, ceteareth-25, butyrospermum parkii (burro di karité), gliceril stearato, gliceril resinato, insaponificabili di olio di olea europaea);

1 kg di olio di mandorle;

1 kg di olivene

Le fasi D e E furono emulsionate insieme a caldo nel turboemulsore ad una velocità di 3000 rpm per circa 20 minuti. Poi, l’emusione fu raffreddata fino a circa 25°C, sotto l’azione delle pale agitanti, e furono poi aggiunti 0,1 kg di conservante Acnibio ® Ac e 0,3 kg di profumo, sempre sotto agitazione e controllando infine che il valore del pH fosse compreso tra 5 e 6.

Claims

RIVENDICAZIONI 1. Composizione cosmetica per uso topico sulla pelle e/o sui capelli e/o sulle unghie, caratterizzata dal fatto di comprendere riboflavina e/o suoi sali o idrati in quantità compresa tra 0,05 % e 0,50 % in peso e vitamina E in quantità compresa tra 0,10 % e 2,00 % in peso rispetto al peso totale della composizione.
2. Composizione cosmetica secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che la quantità di riboflavina e/o suoi sali o idrati è compresa tra 0,10 % e 0,30 % in peso rispetto al peso totale della composizione.
3. Composizione cosmetica secondo la rivendicazione 1, caratterizzata dal fatto che la quantità di vitamina E è compresa tra 0,30% e 1,50% in peso rispetto al peso totale della composizione.
4. Composizione secondo una delle precedenti rivendicazioni, caratterizzata dal fatto di comprendere metilsulfonilmetano.
5. Composizione cosmetica secondo la precedente rivendicazione, caratterizzata dal fatto di comprendere metilsulfonilmetano in quantità compresa tra 0,10 % e 2,00 % in peso rispetto al peso totale della composizione.
6. Composizione cosmetica secondo una delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto di comprendere acido ialuronico o un suo sale.
7. Composizione cosmetica secondo la precedente rivendicazione, caratterizzata dal fatto che detto acido ialuronico o un suo sale è presente in quantità tra 0,10% e 2,00% in peso rispetto al peso totale della composizione
8. Composizione cosmetica secondo una delle rivendicazioni precedenti, caratterizzata dal fatto di comprendere una o più sostanze scelte nel gruppo formato da vitamine, umettanti, sostanze emollienti, agenti lenitivi, antiossidanti, agenti chelanti, conservanti, stabilizzanti, profumi.
9. Processo di produzione di una composizione cosmetica secondo una delle precedenti rivendicazioni, caratterizzata dal fatto di comprendere le fasi di: - preparazione di una prima emulsione in acqua di riboflavina e/o suoi sali o idrati ed oli siliconici, ad una temperatura compresa tra 20°C e 40°C; - preparazione di una seconda emulsione di vitamina E ed eventualmente metilsulfonilmetano in acqua, ad una temperatura compresa tra 70°C e 80°C, emulsionando per un periodo non superiore a 20 minuti, mantenendo il pH tra 5 e 6; - raffreddamento della seconda emulsione fino ad una temperatura compresa tra 20°C e 40°C; - miscelazione di detta prima emulsione con detta seconda emulsione ad una temperatura compresa tra 20°C e 40°C, mantenendo il pH tra 5 e 6.
10. Processo secondo la precedente rivendicazione in cui la fase di preparazione di detta seconda emulsione viene effettuata a 75±0,5°C.