JP2000077672A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents

半導体装置の製造方法

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JP2000077672A
JP2000077672A JP10250133A JP25013398A JP2000077672A JP 2000077672 A JP2000077672 A JP 2000077672A JP 10250133 A JP10250133 A JP 10250133A JP 25013398 A JP25013398 A JP 25013398A JP 2000077672 A JP2000077672 A JP 2000077672A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】優良な多結晶薄膜半導体装置を比較的低温で製
造する。 【解決手段】ゲート絶縁膜を気相堆積法で形成する。そ
の後窒化処理と第一熱処理及び第二熱処理とを行う。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は薄膜トランジスタ
(TFT)等に代表される半導体装置の製造方法に関す
る。更に詳しくは、本願発明は高性能で信頼性に富む半
導体装置を、600℃程度以下の比較的低温にて製造す
る方法に関する。
【0002】
【従来の技術】多結晶硅素薄膜トランジスタ(p−Si
TFT)に代表される半導体装置を汎用ガラス基板を
使用し得る600℃程度以下の低温にて製造する場合、
従来以下の如き製造方法が取られて居た。まずエキシマ
レーザー照射法などで多結晶硅素膜(p−Si膜)形成
した後、ゲート絶縁膜と成る酸化硅素膜を化学気相堆積
法(CVD法)や物理気相堆積法(PVD法)にて形成
する。次にタンタル等でゲート電極を作成して、金属
(ゲート電極)−酸化膜(ゲート絶縁膜)−半導体(多
結晶硅素膜)から成る電界効果トランジスタ(MOS−
FET)を構成する。次に層間絶縁膜を堆積し、コンタ
クトホールを開孔した後に金属薄膜にて配線を施す。必
要に応じて電気特性を改善する為に、最後に水素プラズ
マ処理を2時間程行い、半導体装置が完成する。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら此等従来
の半導体装置の製造方法では半導体特性を改善する為に
水素プラズマ照射を施すと、その処理時間が余りにも長
い為に半導体膜や酸化硅素膜、更にはプラズマ処理装置
自身にもプラズマに依る損傷が入ったり、高価格なプラ
ズマ処理装置を何台も購入せねばならぬ等の多くの問題
を抱えて居た。斯くした事実に則し、従来の製造方法に
てp−Si TFT等の半導体装置を製造すると、製造
価格は高騰し、完成した半導体装置もその電気特性に優
れぬにのみならず、使用途上に経時劣化が生ずる等の信
頼性にも課題を有して居た。
【0004】そこで本発明は上述の諸事情を鑑み、その
目的とする所は600℃程度以下との低温工程で優良な
半導体装置を製造する方法を提供する事に有る。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は基板上に設けら
れた絶縁性物質の上に形成された半導体膜と、この半導
体膜上に形成された酸化硅素に代表される絶縁膜の二者
を主たる構成要件として居る半導体装置の製造方法に関
し、少なくとも以下の五工程を以てその特徴と為す。即
ち基板上に設けられた絶縁性物質の上に半導体膜を形成
する第一工程と、気相堆積法にて酸化膜を此の半導体膜
上に堆積する第二工程と、此等半導体膜と酸化膜とを有
する基板に窒化処理を施す第三工程と、此の基板に酸化
性雰囲気下にて第一熱処理を施す第四工程と、更に此の
基板に対して第二熱処理を施す第五工程とで有る。
【0006】まず本発明は第一工程としてガラス基板や
半導体基板上に形成された三次元半導体装置の層間絶縁
膜等の縁性物質上に多結晶硅素(p−Si)に代表され
る半導体膜を形成する。この半導体膜は結晶状態に有っ
ても非晶質状態に有っても構わないが、多結晶状態に有
る時に本願発明は殊の外その効果を示す。此は本願発明
が半導体膜と絶縁膜との界面に存在する捕獲準位(界面
準位)を低減せしめると共に、結晶粒と結晶粒との間に
位置する捕獲準位(粒界準位)をも低減せしめるが故で
有る。言う迄もなく界面準位は結晶状態に拘わらず半導
体膜と絶縁膜との接合界面には必ず存在する。この界面
準位を低減させるから、本願発明は半導体膜の状態の如
何に拘わらず有効なので有る。一方、多結晶膜に対して
は此の効果に加え、粒界準位を減らすとの効果も認めら
れる。半導体膜は硅素(Si)や硅素ゲルマニウム(S
Ge1−x:0<x<1)等如何なる半導体物質で
有っても構わないが、簡便に良好なMOS界面を構成す
るとの視点からは、硅素単体や硅素をその主構成元素
(硅素原子構成比が80%程度以上)として居る半導体
物質が優れて居る。半導体膜は物理気相堆積法(PVD
法)や化学気相堆積法(CVD法)等の気相堆積法等で
形成される。PVD法にはスパッター法や蒸着法等が考
えられる。又CVD法には常圧化学気相堆積法(APC
VD法)や低圧化学気相堆積法(LPCVD法)、プラ
ズマ化学気相堆積法(PECVD法)等が使用され得
る。気相堆積法で形成された半導体膜は、堆積直後には
通常多結晶状態か非晶質状態に、又はこれらの混合状態
に有る。多結晶状態に有る薄膜は多結晶膜と称され、非
晶質状態や混合状態に有る薄膜は非晶質膜や混晶質膜と
其々称される。半導体装置の能動部(電界効果型トラン
ジスタのソース・ドレイン領域やチャンネル形成領域、
及びバイポーラ型トランジスタのエミッター・ベース・
コレクター領域)としては堆積直後に得られた多結晶膜
をその侭使用する事も可能で有る。此とは対照的に非晶
質膜や混晶質膜を結晶化したり、或いは多結晶膜を再結
晶化するなどして、新たな多結晶膜を得た後に、此等を
能動部として使用する事も可能で有る。結晶化や再結晶
化を行うにはレーザー照射や急速熱処理が用いられる。
【0007】次に第二工程として気相堆積法にて酸化膜
を半導体膜上に堆積する。酸化膜の堆積は高くとも60
0℃程度以下の温度で、通常は400℃程度以下の温度
で行われる。此は本願が対象として居る半導体装置を汎
用ガラス基板やプラスチック基板等、耐熱性の乏しい基
板上に製造する事を前提として居るからで有る。此の酸
化膜をMOS−FETのゲート絶縁膜として利用する。
半導体膜と絶縁膜との良好な界面を簡便に得るには、酸
化膜の主構成物質は酸化硅素(SiO:0<x≦2)
で有る事が望ましい。酸化膜は物理気相堆積法(PVD
法)や化学気相堆積法(CVD法)等の気相堆積法等で
形成される。PVD法にはスパッター法や蒸着法等が考
えられる。CVD法には常圧化学気相堆積法(APCV
D法)や低圧化学気相堆積法(LPCVD法)、プラズ
マ化学気相堆積法(PECVD法)等が使用され得る。
斯様にして得られた酸化膜は、1100℃程度以上の温
度で形成される熱酸化膜に比べて酸化膜中に酸化膜捕獲
準位や固定電荷を多量に含み、更に界面準位も遥かに高
いのが普通で有る。それ故、本願発明では以下の三工程
(第三、第四、第五工程)を以て、酸化膜と界面及び結
晶粒界の改質を図る訳で有る。
【0008】第二工程が終了した後に、第三工程として
半導体膜や酸化硅素膜が形成された基板に水素化を含む
窒化処理を施す。此は半導体膜や半導体膜と酸化硅素膜
との界面が有する不対結合対に水素(−H)やアミノ基
(−NH)、イミノ基(=NH)、窒素(≡N)等を
結合させ、禁制帯中の中心部付近(真性フェルミレベル
近傍)に於ける捕獲準位(ディープ・ステイツ)を減少
させるので有る。同時に酸化膜中に存在する不対結合対
も此等の官能基で終端し、酸化膜固定電荷を減少させ
る。ディープ・ステイツの主因は半導体膜の界面や粒界
に存在する不対結合対で有る。此等は窒化処理に依り容
易に不活性とされ、不活性化されれば捕獲準位は減少す
る。又、酸化膜中の固定電荷はフラットバンド電位に変
動をもたらしたり、酸化膜への電荷の注入を容易として
半導体装置の動作信頼性を低下させる。従って第三工程
の窒化処理を行う事で半導体装置のフラットバンド電位
を理想値に近づけ、ディープ・ステイツを減少させ、更
に半導体装置の信頼性を増すので有る。最も簡単に窒化
処理を行うには基板にアンモニア(NH)プラズマや
窒素(N)プラズマを照射する事で有る。アンモニア
プラズマ照射では先の水素(−H)やアミノ基(−NH
)、イミノ基(=NH)等を結合させる化学反応が容
易に進み、不対電子対の終端は効率的に行われる。しか
もアンモニアプラズマならば大面積化が容易なrf波
(13.56MHzや此等の高調波)を利用できる。一
方、マイクロ波(2.45GHz等)を用いれば窒素プ
ラズマによる窒化が窮めて容易となり、プラズマ処理装
置の安全性や耐久性が増す事と成る。窒化処理は基板温
度が低過ぎる(100℃程度未満)と反応が進行せず、
基板温度が高過ぎる(450℃程度以上)と水素離脱等
の逆反応の進行が速く成るので、100℃程度から45
0℃程度の間の基板温度で行う。理想的には250℃程
度から400℃程度の間の温度で有る。此の窒化処理に
依り界面には0.3nm程度から5nm程度の極薄い硅
素の窒化酸化膜(SiON)が形成される事になる。此はゲー
ト絶縁膜中への半導体膜からの電荷注入が起こりにくく
なり、半導体装置の動作信頼性が増す事を意味する。
【0009】従来の水素化処理は2時間から6時間も行
われていた。此に対して本願発明の第三工程に於ける水
素化を含む窒化処理時間は10秒間程度から10分間程
度で有る。此は従来の方法ではゲート電極(厚さ500
nm程度以上)や層間絶縁膜(厚さ500nm程度以
上)、金属配線(厚さ500nm程度以上)等が出来上
がった後に水素化処理を行って居た為で有る。水素化を
効率的に行うにはプラズマ等で水素ラジカルを生成する
必要が有るが、此等は化学的に活性で反応が速い為、そ
の寿命が短く、ゲート電極や層間絶縁膜、金属配線等が
存在すると、ゲート絶縁膜や能動層半導体膜迄はなかな
か達しない。それが故、従来は水素プラズマ処理時間を
長くせざるを得ず、斯くして水素化処理と同時に半導体
装置には多くのプラズマ損傷が入り、プラズマ処理装置
も自身が発生するプラズマにその寿命を短くして居たの
で有った。此に対して本願発明ではゲート絶縁膜が形成
された直後に前述の官能基群を結合させる処理を施す。
ゲート絶縁膜も層間絶縁膜も金属配線も存在せぬ状況下
にて直に此等の水素化やアミノ化、イミノ化、或いは窒
化処理を行うので有る。然も本願発明の半導体装置では
ゲート絶縁膜が5nm程度から120nm程度と薄い
為、水素や窒素、アンモニア、アミノ基、イミノ基等の
ラジカルは容易に半導体膜迄達する。これが本願発明で
は窒化処理時間を従来の水素化処理に比べて10分の1
から100分の1へと大幅に短縮し得た理由で有る。窒
化処理にアンモニアプラズマ照射を利用すると、プラズ
マ照射時間の短縮に伴い、プラズマ損傷も10分の1か
ら100分の1へと低減され、プラズマ処理装置の寿命
内での処理枚数も10倍から100倍へと増加するので
有る。第三工程の処理時間が10秒程度未満だと水素化
や窒化の効果は現れず、10分程度以上だと酸化膜や半
導体膜にプラズマ損傷が第四工程以降で修繕出来ぬ程入
る恐れが有る。理想的には30秒程度から120秒程度
で有る。
【0010】プラズマ損傷とはプラズマから発生する高
エネルギー光子(紫外線)やイオンが酸化膜や半導体膜
に照射され、酸化膜や半導体膜と言った物質の化学結合
を切断する事に由来する。此の結果、半導体膜や酸化膜
の内部に不対結合対や固定電荷が生ずるので有る。此の
プラズマ損傷は特に酸化硅素膜に対して顕著と成る。と
言うのは、酸化硅素膜がゲート絶縁膜としてプラズマに
露出して居る為、イオン照射を直接被り、更に酸化膜が
非晶質でSi−O−Siの結合角や原子間距離に大きな
分布を有して居るからで有る。本願発明では第三工程に
於けるプラズマ照射時間が長くとも10分程度未満と短
いものの、それでも僅かなプラズマ損傷が酸化膜や界面
に入って居る。又、酸化膜が600℃程度以下との低温
で形成されて居る為、低温形成酸化膜に固有な固定電荷
や捕獲準位を良質な熱酸化膜に比べて多量に有して居
る。更には前述の窒化処理に伴い、窒素原子に由来する
不対結合対も絶縁膜中や界面、多結晶性半導体膜の粒界
に現れる。そこで第四工程では低品質な低温形成酸化膜
やプラズマ損傷、窒化処理に由来する欠陥等を第一熱処
理に依り改質するので有る。
【0011】第四工程では酸化膜に酸化性雰囲気下に
て、200℃程度から450℃程度の温度で第一熱処理
を施す。酸化性雰囲気は塩酸(HCl)や硝酸(HNO
)、弗酸(HF)等の酸や水(HO)と云った酸化
膜の結合を化学的に切断し得る物質と、酸素(O)や
亜酸化窒素(N0)、二酸化炭素(CO)と云った
酸素含有気体とを少なくとも含んだ気体から構成され
る。酸化膜の結合を化学的に切断し得る物質は同時に半
導体膜や窒化膜の酸化促進物質でも有る。此の雰囲気は
酸化膜の結合を化学的に切断し得る物質と酸素含有気体
と不活性気体から成って居ても無論良い。最も簡単な一
例は水蒸気を含有した空気で有る。此の場合、水蒸気が
酸化膜の結合を切断し得る物質で有り、空気中の酸素が
酸素含有気体で有る。前者の酸化膜の結合を切断し得る
物質は、酸化硅素膜等の酸化膜を構成する元素(硅素や
酸素)間の歪んだ結合や弱い結合を優先的に切断する性
質を有して居る。此に対して後者は酸素欠損を生じて居
る酸化膜や界面に酸素を供給し、不完全な酸化膜(例え
ばSiO:0<x<2)や酸素欠損の多い界面を完全
な酸化膜(例えばSiO)や酸素欠損の少ない界面へ
と改善する。又、不対結合対を有する窒素原子を酸化さ
せ、窒化酸化膜を形成する。此の第一熱処理に依り酸化
膜を構成する歪んだ結合や弱い結合は切断と再結合を繰
り返され、最終的に酸化膜は正常で強い結合から成るS
i−O−Si結合の編み目構想を取るに到る。又、単純
な窒化処理を施しただけの絶縁膜では固定電化や酸化膜
捕獲準位が多くて実用的でない物を、此の第一熱処理に
依り此等の電荷や準位を大幅に低減して窒化酸化膜の膜
質を著しく改善するので有る。斯様にして酸化膜と窒化
酸化膜とから成る絶縁膜中の捕獲準位や固定電荷、界面
準位が大幅に低減されるので有る。此の事は半導体装置
の立場からすると、フラットバンド電位を理想値(ゲー
ト電極を構成する金属の仕事関数と半導体の仕事関数の
差)に近づけ、閾値電圧を小さくし、更に半導体装置の
信頼性を増して居るを意味して居る。第四工程の処理温
度はそれが高い程、その処理時間は短くて済む。常識的
な処理時間(長くとも24時間程度)で処理を完了させ
るには最低でも200℃程度の温度が必要と成る。一
方、本願発明では第三工程で半導体膜や酸化膜が有する
欠陥を水素や窒素等にて補修して居る。第四工程の熱処
理温度が高過ぎると結晶性半導体膜や酸化膜の欠陥を終
端して居る水素やアミノ基が離脱し、欠陥が増す恐れが
有る。水素やアミノ基の離脱を防ぎ多結晶性半導体膜や
酸化膜の欠陥を最少に止める為には、第四工程の処理温
度は400℃程度以下が好ましい。
【0012】第四工程終了後、第五工程として第二熱処
理を非酸化性雰囲気下にて行う。非酸化性雰囲気として
は窒素(N)やアルゴン(Ar)等の不活性雰囲気下
や、此等不活性雰囲気中に水素を含有した雰囲気、或い
は水素単体から成る雰囲気下にて行われる。第五工程の
第二熱処理では第一熱処理の最中に酸化膜中に拡散した
酸や水等の物質を取り除く。此等の物質が酸化膜中に残
存すると潜在的な酸化膜準位や界面準位と化し、半導体
装置の信頼性を低下させる事と成る。従って第五工程の
第二熱処理を行う事で半導体装置の信頼性は著しく増大
する事に成る。酸化膜中に拡散した酸や水を除去するに
は、酸や水を含まぬ雰囲気下で熱処理を行えば、其の効
果は認められる。但し酸素を含む等の酸化性雰囲気下に
てこの第二熱処理を行うと、酸化の進行に伴い新たに不
完全な界面が形成されて仕舞い、界面準位の低減効果は
弱まる事に成る。それ故、第二熱処理は不活性雰囲気下
乃至は弱還元性雰囲気下にて行われる。圧力は1Torr程
度未満の低圧が好ましい。斯うすると界面準位が低い侭
に保たれ、優良な半導体装置が得られるので有る。界面
準位を更に低減するには第二熱処理を水素含有雰囲気下
にて行う事が好ましい。この場合、水素単体の雰囲気下
で行っても良いが、安全性を考慮すると水素を窒素やア
ルゴンと云った不活性気体で、濃度が爆発下限界以下と
成る4%程度未満に希釈して熱処理を行う事が望まし
い。第五工程の熱処理温度は第四工程の熱処理温度と略
同じで有るか、或いは第三工程の熱処理温度よりも高く
設定する。此は酸化膜中から不要な物質を早急且つ効果
的に除去し、更に酸化膜の編み目構造をより改善するに
は、第二熱処理の温度は高い方が好ましいからで有る。
そうした意味では此の第五工程の熱処理温度が第二工程
以降、半導体装置が完成する迄の全工程中の最高温度で
有る事が最も好ましい。第四工程や第五工程の温度はそ
れが高い程、酸化膜や界面の改質効果やプラズマ損傷の
修繕効果は大きいのだが、高温処理は取りも直さず半導
体膜中の不対結合対を終端して居る水素等の官能基の離
脱を促し、結果として半導体のディープ・ステイツを増
大させる事に成る。先にも述べた様に本願発明では第五
工程の熱処理温度が第二工程以降で半導体装置が完成す
る迄の最高温度と成って居る。従って第五工程で此等の
基の離脱が生じなければ、以降半導体装置から水素やア
ミノ基等が熱的に脱離される事はない。第三工程で不対
結合対を終端した水素等が半導体装置完成迄に離脱させ
ない為には、第五工程の基板温度を水素離脱の生じない
400℃程度以下とする事が好ましい。第一熱処理の温
度と第二熱処理の温度の関係は概ね第二熱処理温度が第
一熱処理温度よりも25℃程度から75℃程度高い事が
望ましい。例えば第一熱処理を300℃程度から350
℃程度で行い、第二熱処理を350℃程度から400℃
程度で行うのが理想と言えよう。此の温度関係ならば熱
処理炉の温度変動を考慮しても、第一熱処理の酸化膜編
み目構造補修効果も第二熱処理の不要物質除去効果も確
実に達成出来、且つ半導体膜からの水素離脱も最小限に
押さえる事が可能だからで有る。
【0013】結局、半導体特性の視点より第三乃至第五
工程の効果を論ずると、第三工程でフラットバンド電位
を理想値に近づけ、酸化膜固定電荷を減少させると共に
半導体膜や界面に於けるディープ・ステイツを減少さ
せ、第四工程でプラズマ損傷や絶縁膜中の欠陥を修繕す
る事で絶縁膜中の捕獲準位や固定電荷、界面捕獲準位を
低減し、第五工程でゲート絶縁膜の漏れ電流や絶縁膜内
捕獲準位の低減と云った半導体装置の信頼性を増して居
る事に成る。捕獲準位(テール・ステイツやディープ・
ステイツ)が低減されると、電気伝導に寄与する荷電担
体数が増加するにのみならず、捕獲電荷に依る荷電担体
の散乱も減るので移動度も大きく成る。又、サブスレー
シュホールド・スイングや閾値電圧が小さくなり、急峻
なスイッチ性能を示す良好な半導体装置が得られる事と
成る。
【0014】尚、第二工程の酸化膜形成と第三工程の窒
化処理は、窒化や水素化を効率的に短時間で行う為に、
連続して行われなければ成らないが、第三工程と第四工
程の間乃至第四工程と第五工程の間は必ずしも連続で有
る必要は無い。例えば第四工程と第五工程の間にゲート
電極を形成すると言った他工程が入っても良い。但し、
第四工程で酸化膜の結合を切断し得る物質や酸素含有気
体の酸化膜中への拡散を速くしたり、第五工程で此等の
物質をゲート絶縁膜中から迅速に除去するとの立場から
は、矢張り此等の工程も連続で有る事が望ましい。
【0015】
【発明の実施の形態】(実施例1)図1(a)〜(d)
はMOS型電界効果トランジスタを形成する薄膜半導体
装置の製造工程を断面で示した図で有る。本実施例1で
は基板101として歪点が650℃程度の汎用無アルカ
リガラスを用いた。まず基板101上にECR−PEC
VD法で酸化硅素膜を200nm程度堆積し、下地保護
膜102とした。酸化硅素膜のECR−PECVD法で
の堆積条件は以下の通りで有る。
【0016】 モノシラン(SiH)流量・・・60sccm 酸素(O)流量・・・100sccm 圧力・・・2.40mTorr マイクロ波(2.45GHz)出力・・・2250W 印可磁場・・・875Gauss 基板温度・・・100℃ 成膜時間・・・40秒 此の下地保護膜上に半導体膜として真性非晶質硅素膜を
LPCVD法にて50nm程度の膜厚に堆積した。LP
CVD装置はホット・ウォール型で容積が184.5l
で、基板挿入後の反応総面積は約44000cmで有
る。堆積温度は425℃で原料ガスとして純度99.9
9%以上のジシラン(Si)を用い、200sc
cm反応炉に供給した。堆積圧力は凡そ1.1Torr
で有り、此の条件下で硅素膜の堆積速度は0.77nm
/minで有った。斯様にして得られた非晶質半導体膜
にクリプトン弗素(KrF)エキシマレーザーを照射し
て半導体膜の結晶化を進めた。照射レーザーエネルギー
密度は245mJ・cm−2で、半導体膜が膜厚方向全
体に渡り完全溶融して微結晶化が生ずるエネルギー密度
よりも15mJ・cm−2低いエネルギー密度で有っ
た。こうして結晶性半導体膜(多結晶硅素膜)を形成し
た(第一工程)後、この結晶性半導体膜を島状に加工し
て、後に半導体装置の能動層と成る半導体膜の島103
を形成した。(図1−a) 次にパターニング加工された半導体膜の島103を被う
様に酸化硅素膜104をECR−PECVD法にて形成
(第二工程)した。此の酸化硅素膜は半導体装置のゲー
ト絶縁膜として機能する。ゲート絶縁膜と成る酸化硅素
膜堆積条件は堆積時間が24秒と短縮された事を除い
て、下地保護膜の酸化硅素膜の堆積条件と同一で有る。
但し、酸化硅素膜堆積の直前にはECR−PECVD装
置内で基板に酸素プラズマを照射して、半導体の表面に
低温プラズマ酸化膜を形成した。プラズマ酸化条件は次
の通りで有る。
【0017】 酸素(O)流量・・・100sccm 圧力・・・1.85mTorr マイクロ波(2.45GHz)出力・・・2000W 印可磁場・・・875Gauss 基板温度・・・100℃ 処理時間・・・24秒 プラズマ酸化に依り凡そ3.5nmの酸化膜が半導体表
面に形成されて居る。酸素プラズマ照射が終了した後、
真空を維持した侭連続で酸化膜を堆積した。従ってゲー
ト絶縁膜と成る酸化硅素膜はプラズマ酸化膜と気相堆積
膜の二者から成り、その膜厚は115nmで有った。
【0018】第二工程で酸化硅素膜を形成した後、第三
工程として窒素プラズマ処理が施された。酸化膜が形成
された基板は平行平板容量結合型PECVD装置に導入
され、基板に対してアンモニアプラズマ照射(第三工
程)が施された。アンモニアプラズマ条件は以下の通り
で有る。
【0019】 アンモニア(NH)流量・・・1000sccm アルゴン(Ar)流量・・・1000sccm 圧力・・・1Torr rf波(13.56MHz)出力・・・200W 電極間距離・・・25mm 基板温度・・・370℃ 処理時間・・・90秒 次に第四工程として酸化性雰囲気下にて第一熱処理を行
った。濃度16%の塩化水素酸水溶液を空気中に露点で
96℃含む塩酸水蒸気空気下にて熱処理は施こされた。
処理温度は345℃で処理時間は2時間、処理室内圧力
は1気圧で有った。この塩酸に依る熱処理が終了した
後、引き続いて酸化膜中のハロゲン元素を抜く目的で1
時間の熱処理を継続した。この熱処理雰囲気は露点96
℃の水蒸気含有空気中で行われ、雰囲気に塩酸は含まれ
て居ない。熱処理温度は矢張り345℃で圧力は1気圧
で有る。この例が示す様に、第一熱処理に酸を用いた場
合、第一熱処理の後半で酸を抜いた水蒸気と酸素、或い
は水蒸気と酸素と不活性気体を主体とした雰囲気で熱処
理を行うのが好ましい。
【0020】斯うして第四工程が終了した後に第五工程
の第二熱処理を行い、酸化膜を乾燥さた。第二熱処理は
アルゴン中に水素を3%含む非酸化性雰囲気下にて1気
圧、400℃で2時間施された。斯様にしてゲート絶縁
膜堆積と、酸化膜及び界面の改質が完了した。(図1−
b) 引き続いて金属薄膜に依りゲート電極105をスパッタ
ー法にて形成する。スパッター時の基板温度は150℃
で有った。本実施例1では750nmの膜厚を有するα
構造のタンタル(Ta)にてゲート電極を作成し、この
ゲート電極のシート抵抗は0.8Ω/□で有った。次に
ゲート電極をマスクとして、ドナー又はアクセプターと
なる不純物イオン106を打ち込み、ソース・ドレイン
領域107とチャンネル形成領域108をゲート電極に
対して自己整合的に作成する。本実施例1ではCMOS
半導体装置を作製した。NMOSトランジスタを作製す
る際にはPMOSトランジスタ部をアルミニウム(A
l)薄膜で覆った上で、不純物元素として水素中に5%
の濃度で希釈されたフォスヒィン(PH)を選び、加
速電圧80kVにて水素を含んだ総イオンを7×10
15cm−2の濃度でNMOSトランジスタのソース・
ドレイン領域に打ち込んだ。反対にPMOSトランジス
タを作製する際にはNMOSトランジスタ部をアルミニ
ウム(Al)薄膜で覆った上で、不純物元素として水素
中に5%の濃度で希釈されたジボラン(B)を選
び、加速電圧80kVにて水素を含んだ総イオンを5×
1015cmー2の濃度でPMOSトランジスタのソー
ス・ドレイン領域に打ち込んだ。(図1−c)イオン打
ち込み時の基板温度は300℃で有る。
【0021】次にPECVD法でTEOS(Si−(O
CHCH)と酸素を原料気体として、基板温度
300℃で層間絶縁膜109を堆積した。層間絶縁膜は
二酸化硅素膜から成り、その膜厚は凡そ500nmで有
った。層間絶縁膜堆積後、層間絶縁膜の焼き締めとソー
ス・ドレイン領域に添加された不純物元素の活性化を兼
ねて、窒素雰囲気下350℃にて2時間の熱処理を施し
た。最後にコンタクト・ホールを開穴し、スパッター法
で基板温度を180℃としてアルミニウムを堆積し、配
線110を作成して薄膜半導体装置が完成した。(図1
−d) この様にして作成した薄膜半導体装置の伝達特性を測定
した。測定した半導体装置のチャンネル形成領域の長さ
及び幅は其々10μmで、測定は室温にて行われた。N
MOSトランジスタのVds=8Vに於ける飽和領域よ
り求めた移動度は93.4cm・Vー1・s−1で有
り、閾値電圧は3.21V、サブスレーシュホールド・
スイングは0.477Vで有った。又、PMOSトラン
ジスタのVds=−8Vに於ける飽和領域より求めた移
動度は45.2cm・Vー1・s−1で有り、閾値電
圧は−3.71V、サブスレーシュホールド・スイング
は0.504Vで有った。此に対して本実施例1から第
三工程乃至第五工程を削除した比較例ではNMOSトラ
ンジスタの移動度が74.2cm・Vー1・s−1
閾値電圧が4.34V、サブスレーシュホールド・スイ
ングが0.651Vで、PMOSトランジスタの移動度
が32.6cm・Vー1・s−1、閾値電圧が−7.
00V、サブスレーシュホールド・スイングが0.63
3Vで有った。本願発明に依りN型とP型の両半導体装
置共に高移動度で低閾値電圧を有し、急峻なサブスレー
シュホールド特性を示す良好な薄膜半導体装置が安定的
に製造された。又、本願発明で作成したCMOS回路
(リングオスシレーター)は比較例よりも優れた動作安
定性を示した。此等の例が示す様に本発明に依ると優れ
た特性を有し、然も酸化膜の信頼性が高い薄膜半導体装
置を汎用ガラス基板を使用し得る低温工程にて、簡便且
つ容易に作成し出来るので有る。
【0022】
【発明の効果】以上詳述してきた様に、従来プラズマ損
傷が夥しく、且つ製造価格がかさんでいた薄膜半導体装
置を本願発明はプラズマ損傷を最少とし、更に修繕する
事を可能と化した。同時に半導体装置の電気特性を著し
く向上させると共にその動作安定性をも高め、更に低価
格化に結びつくとの効果が認められる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本願発明の製造工程を説明した図。
【符号の説明】
101・・・基板 102・・・下地保護膜 103・・・半導体膜の島 104・・・酸化硅素膜 105・・・ゲート電極 106・・・不純物イオン 107・・・ソース・ドレイン領域 108・・・チャネル形成領域 109・・・層間絶縁膜 110・・・配線

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 基板上に形成された半導体膜と、該半導
    体膜上に形成された絶縁膜を少なくとも構成要件として
    有する半導体装置の製造方法に於いて、 半導体膜を基板上に形成する第一工程と、気相堆積法に
    て酸化膜を堆積する第二工程と、該基板に窒化処理を施
    す第三工程と、該基板を酸化性雰囲気下にて第一熱処理
    を施す第四工程と、該基板に第二熱処理を施す第五工程
    とを含む事を特徴とする半導体装置の製造方法。
  2. 【請求項2】 前記半導体膜が多結晶膜で有る事を特徴
    とする請求項1記載の半導体装置の製造方法。
  3. 【請求項3】 前記半導体膜が硅素(Si)を主体と成
    して居る事を特徴とする請求項1または2記載の半導体
    装置の製造方法。
  4. 【請求項4】 前記酸化膜が酸化硅素(SiO:0<
    x≦2)を主体と成して居る事を特徴とする請求項1乃
    至3のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  5. 【請求項5】 前記第三工程がアンモニア(NH)を
    含有したプラズマ照射で有る事を特徴とする請求項1乃
    至4のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  6. 【請求項6】 前記第四工程が前記酸化膜の結合を切断
    し得る物質を含む雰囲気下にて行われる事を特徴とする
    請求項1乃至5のいずれかに記載の半導体装置の製造方
    法。
  7. 【請求項7】 前記酸化膜の結合を切断し得る物質が水
    で有る事を特徴とする請求項6記載の半導体装置の製造
    方法。
  8. 【請求項8】 前記酸化膜の結合を切断し得る物質がハ
    ロゲン原子を含有して居る事を特徴とする請求項6記載
    の半導体装置の製造方法。
  9. 【請求項9】 前記第五工程が非酸化性雰囲気下にて行
    われる事を特徴とする請求項1乃至8のいずれかに記載
    の半導体装置の製造方法。
  10. 【請求項10】 前記第五工程が不活性雰囲気下にて行
    われる事を特徴とする請求項1乃至8のいずれかに記載
    の半導体装置の製造方法。
  11. 【請求項11】 前記第五工程が水素含有雰囲気下にて
    行われる事を特徴とする請求項1乃至8のいずれかに記
    載の半導体装置の製造方法。
  12. 【請求項12】 前記第五工程の熱処理温度が前記第三
    工程の熱処理温度と略同じで有る事を特徴とする請求項
    1乃至11のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  13. 【請求項13】 前記第五工程の熱処理温度が前記第三
    工程の熱処理温度よりも高い事を特徴とする請求項1乃
    至11のいずれかに記載の半導体装置の製造方法。
  14. 【請求項14】 前記第五工程の熱処理温度が前記第二
    工程以降該半導体装置が完成する迄の全工程中の最高温
    度で有る事を特徴とする請求項12または13記載の半
    導体装置の製造方法。
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