JP2000212005A

JP2000212005A - 小動物防除性樹脂組成物及び該樹脂組成物を成形してなる小動物防除性部材

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Publication number: JP2000212005A
Application number: JP11009743A
Authority: JP
Inventors: Akira Tabuchi; 明田淵; Kiyosumi Tani; 清澄谷; Akiyoshi Inubushi; 昭嘉犬伏; Kazu Kamata; 壹釜田; Masaharu Kamei; 正治亀井; Osamu Igarashi; 治五十嵐
Original assignee: AASU BIOCHEM KK; NIKKO IND CORP; Otsuka Chemical Co Ltd
Current assignee: AASU BIOCHEM KK; NIKKO IND CORP; Otsuka Chemical Co Ltd
Priority date: 1999-01-18
Filing date: 1999-01-18
Publication date: 2000-08-02
Anticipated expiration: 2019-01-18
Also published as: EP1145632B1; DE60035483D1; JP4361152B2; DE60035483T2; EP1145632A4; WO2000041564A1; US7368123B1; EP1145632A1

Abstract

(57)【要約】【課題】本発明は、構造材料等として用いられる樹脂
材料であって、強度、耐熱性及び耐薬品性を有するとと
もに小動物を防除する性能を長期に亘って発現し得る樹
脂組成物を提供することを課題とする。【解決手段】（Ａ）ポリアミド樹脂、ポリアセタール
樹脂より選ばれる少なくとも１種の樹脂、（Ｂ）スルホ
ンアミド誘導体、スルホン酸エステル誘導体、リン酸エ
ステル誘導体、ホスファゼン誘導体、カルボン酸アミド
誘導体、カルボン酸エステル誘導体より選ばれる少なく
とも１種の化合物、及び（Ｃ）小動物防除性を有する薬
剤を含有する小動物防除性樹脂組成物を解決手段とす
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、小動物防除性樹脂
組成物及び該樹脂組成物を成形してなる小動物防除性部
材に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】電気機
器や輸送機器等においては、虫等の機器内への侵入に起
因する故障や障害が問題となっている。例えば、テレビ
受像機においては、機器内の温熱に誘引されて昆虫類や
蜘蛛等の小動物が機器背部の小孔より侵入し、回路を短
絡させる等して故障の原因となることがあった。また、
精密コンピューターや電話交換器、産業用ロボット等に
おいても、機器内部に昆虫等が侵入し障害発生の原因と
なることがあった。

【０００３】斯かる問題を解消するため機器等の構造部
材、外装部材、流体輸送管、駆動部材等として用いられ
る樹脂材料に小動物防除性物質を担持させることが考え
られる。小動物防除性を有する樹脂材料としては、これ
までに、直鎖状低分子量ポリエチレン樹脂、ポリプロピ
レン樹脂及びポリ塩化ビニル樹脂等の軟質な樹脂をマト
リックス樹脂とし、殺虫剤等を配合してなる樹脂組成物
が提案されている。これらの樹脂は、殺虫剤等の薬剤を
大量に保持し得る樹脂であるが、反面、強度、耐熱性及
び耐薬品性等において不十分であるという欠点を有して
いる。そのため、該樹脂組成物自体を成形材料として成
形してなる部材は、その使用場面が極めて限定されるも
のであり、強度を殆ど必要としない用途、例えばネコの
首輪等への採用が可能であるに過ぎない（特開平６−３
１５３３２号、特開平５−２８４８７１号、特開平６−
１４１７２４号等参照）。

【０００４】また、耐熱性や耐薬品性に優れた樹脂であ
る、所謂エンジニアリングプラスチックスにおいては、
これらの樹脂が、通常、前記薬剤を担持する能力に劣る
ため、薬剤を配合しても徐放性を示さず、全く小動物防
除効果を発現しなかったり、或いは初期効果は発現する
ものの短期間で小動物防除効果が消滅してしまうといっ
た欠点を有している。

【０００５】本発明は、斯かる従来技術の課題に鑑み、
構造材料等として用いられる樹脂材料であって、強度、
耐熱性及び耐薬品性を有するとともに小動物防除性能を
長期に亘って発現し得る樹脂組成物を提供することを課
題とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、（Ａ）
ポリアミド樹脂、ポリアセタール樹脂より選ばれる少な
くとも１種の樹脂（以下、単に「Ａ成分」という場合が
ある）、（Ｂ）スルホンアミド誘導体、スルホン酸エス
テル誘導体、リン酸エステル誘導体、ホスファゼン誘導
体、カルボン酸アミド誘導体、カルボン酸エステル誘導
体より選ばれる少なくとも１種の化合物（以下、単に
「Ｂ成分」という場合がある）、及び（Ｃ）小動物防除
性を有する薬剤（以下、単に「Ｃ成分」という場合があ
る）を含有する小動物防除性樹脂組成物に係る。また、
本発明は、更に（Ｄ）繊維状無機充填材（以下、単に
「Ｄ成分」という場合がある）が配合されてなる請求項
１の小動物防除性樹脂組成物に係る。また、本発明は、
前記何れかの小動物防除性樹脂組成物を成形してなる小
動物防除性部材に係る。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明において、（Ａ）ポリアミ
ド樹脂、ポリアセタール樹脂より選ばれる少なくとも１
種の樹脂のうち、ポリアミド樹脂の具体例としては、ポ
リアミド６、ポリアミド６６、ポリアミド１１、ポリア
ミド１２樹脂等のポリアミド樹脂、ポリアミドＭＸＤ、
ポリアミド６Ｔ樹脂等の芳香族ポリアミド樹脂を例示で
きる。

【０００８】また、ポリアセタール樹脂の具体例として
は、オキシメチレン単位のみからなる単独重合体の他、
オキシメチレン単位を主成分とし、これに副成分として
オキシエチレン単位等の他の共重合単位を含む共重合
体、これらを架橋させてなる架橋重合体、またはグラフ
ト共重合させてなるグラフト共重合体を例示できる。
（Ａ）成分は、ポリアミド樹脂若しくはポリアセタール
樹脂から選ばれた１種を単独で、又はこれらから選ばれ
た２種以上の混合物を用いることができる。

【０００９】本発明において（Ａ）成分として用いられ
るポリアミド樹脂又はポリアセタール樹脂は、本発明の
効果を損なわない限り他の樹脂とのアロイとして用いて
もよい。斯かるアロイにおいて、他の樹脂として採用可
能な樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン
樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレ
フタレート、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリ
フェニレンエーテル、熱可塑性ポリウレタン、液晶性ポ
リエステル等を挙げられ、これらは（Ａ）成分中に７０
重量部未満の割合で配合して用いることができる。

【００１０】（Ｂ）スルホンアミド誘導体、スルホン酸
エステル誘導体、カルボン酸アミド誘導体、カルボン酸
エステル誘導体より選ばれる少なくとも１種の化合物
は、（Ｃ）成分を溶解保持し、徐放性を付与する作用を
有するものと考えられる。斯かる（Ｂ）成分のうち、カ
ルボン酸エステル誘導体としては、水酸基、ニトロ基、
アミノ基、エポキシ基、ハロゲン等で置換されてもよい
各種カルボン酸のアルキルエステル、芳香族エステル等
を例示でき、水酸基やエポキシ基を有するものはポリア
ミドとの相溶性が良好であるため好ましい。

【００１１】カルボン酸エステル誘導体の具体例として
は、例えばジメチルフタレート、ジエチルフタレート、
ジ−ｎ−オクチルフタレート、ジフェニルフタレート、
ベンジルフタレート、ジメトキシエチルフタレート、
４，５−エポキシヘキサヒドロフタル酸ジ（２−エチル
ヘキシル）、４，５−エポキシシクロヘキサヒドロフタ
ル酸ジ（７，８−エポキシ−２−オクテニル）、４，５
−エポキシシクロヘキサヒドロフタル酸ジ（９，１０−
エポキシオクタデシル）、４，５−エポキシシクロヘキ
サヒドロフタル酸ジ（１０，１１−エポキシウンデシ
ル）、フタル酸ジ（テトラヒドロフルフリロキシエチ
ル）、各種フタル酸混合エステル及びフタル酸混合エス
テルのエチレンオキシド付加物等のフタル酸エステル誘
導体、イソフタル酸エステル誘導体、テトラヒドロフタ
ル酸エステル誘導体、パラヒドロキシ安息香酸ブトキシ
エチル、パラヒドロキシ安息香酸シクロヘキシロキシエ
トキシエトキシエチル、パラヒドロキシ安息香酸２−エ
チルヘキシル、ω−アルキルオリゴエチレンオキシドの
ヒドロキシ安息香酸エステル、ウンデシルグリシジルエ
ーテルのパラヒドロキシ安息香酸付加物等の安息香酸エ
ステル誘導体、チオジプロピオン酸ジ（テトラヒドロフ
ルフリロキシエチル）等のプロピオン酸エステル誘導
体、アジピン酸エステル誘導体、アゼライン酸エステル
誘導体、セバシン酸エステル誘導体、ドデカン−２−酸
エステル誘導体、マレイン酸エステル誘導体、フマル酸
エステル誘導体、トリメット酸エステル誘導体、クエン
酸トリ（ブトキシエトキシエチル）、クエン酸ジｎ−オ
クチル−モノ（ノニルフェノキシエチル）、クエン酸ト
リｎ−オクチル、クエン酸ジオクチル（テトラヒドロフ
ルフリロキシエチル）、クエン酸トリミリスチル、トリ
エチルシトレート等のクエン酸エステル誘導体、イタコ
ン酸エステル誘導体、オレイン酸テトラヒドロフルフリ
ル等のオレイン酸エステル誘導体、リシノール酸エステ
ル誘導体、乳酸（ｎ−ブチル）、乳酸（２−エチルヘキ
シル）、乳酸（ｎ−ブトキシエトキシエチル）、乳酸
（ｎ−オクトキシエトキシエチル）、乳酸（ｎ−デシル
オキシエトキシエチル）等の乳酸エステル誘導体、酒石
酸ジ（オクトキシエトキシエチル）、酒石酸（ｎ−オク
チル）（ノニルフェノキシエチル）、酒石酸ジ（オクト
キシエトキシエチル）等の酒石酸エステル誘導体、リン
ゴ酸ジブトキシエチル、リンゴ酸ジ（ｎ−ブトキシエト
キシエチル）、リンゴ酸ジステアリル、リンゴ酸オクタ
デセニルイソノニル等のリンゴ酸エステル誘導体、ベン
ジルグリシジルエーテルのサリチル酸付加物等のサリチ
ル酸エステル誘導体等を例示できる。また、リン酸エス
テル誘導体としては、トリメチルホスフェート、トリエ
チルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリ−
（２−エチルヘキシル）ホスフェート、２−エチルヘキ
シル・ジフェニル・ホスフェート、トリブトキシエチル
ホスフェート、トリフェニルホスフェート、クレジルジ
フェニルホスフェート、イソデシル・ジフェニル・ホス
フェート、トリクレジル・ホスフェート、トリキシレニ
ル・ホスフェート、トリ（クロロエチル）ホスフェー
ト、キシレニル・ジフェニルホスフェート、テトラキス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）４，４′−ビフェニ
レンジホスフォネート等を例示できる。

【００１２】また、ホスファゼン誘導体の具体例として
は、下記一般式（１）

【００１３】

【化１】

【００１４】〔式中、ｍは３〜２５の整数を示す。
Ｒ¹、Ｒ²は同一又は異なって炭素数１〜８のアルキル
基、炭素数１〜８のアルキル基及び／又はアリル基で置
換されていてもよいフェニル基を示す。〕で表わされる
環状ホスファゼン化合物、下記一般式（２）

【００１５】

【化２】

【００１６】〔式中、ｎは３〜１０００の整数を示す。
Ｒ³、Ｒ⁴は同一又は異なって炭素数１〜８のアルキル
基、炭素数１〜８のアルキル基及び／又はアリル基で置
換されていてもよいフェニル基を示す。Ｘは基−Ｎ＝Ｐ
（ＯＲ³）₃、基−Ｎ＝Ｐ（ＯＲ⁴）₃、基−Ｎ＝Ｐ（Ｏ）
（ＯＲ³）又は基−Ｎ＝Ｐ（Ｏ）（ＯＲ⁴）を示す。Ｙは
基−Ｐ（ＯＲ³）₄、基−Ｐ（ＯＲ⁴）₄、基−Ｐ（Ｏ）
（ＯＲ³）₂又は基−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ⁴）₂を示す。〕で表
わされる直鎖状ホスファゼン化合物、及び、これらのホ
スファゼン化合物より選ばれた少なくとも１種のホスフ
ァゼン化合物が、ｏ−、ｍ−又はｐ−フェニレン基、ビ
フェニレン基並びに下記一般式（３）

【００１７】

【化３】

【００１８】〔式中、ｒは０又は１を、Ａは基 −ＳＯ
₂−、−Ｓ−、−Ｏ−又は−Ｃ（ＣＨ₃）₂−を示す。〕
で表わされる基よりなる群より選ばれた少なくとも１種
の架橋基により、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴からアルキ
ル基等が脱離した２個の酸素原子間が架橋されたホスフ
ァゼン化合物が挙げられる。

【００１９】一般式（１）で表わされる環状ホスファゼ
ン化合物の具体例としては、ヘキサフェノキシシクロト
リホスファゼン、オクタフェノキシシクロテトラホスフ
ァゼン、デカフェノキシシクロペンタホスファゼン、ヘ
キサプロポキシシクロトリホスファゼン、オクタプロポ
キシキシシクロテトラホスファゼン、デカプロポキシシ
クロペンタホスファゼン等の環状ホスファゼン化合物が
挙げられる。

【００２０】また、一般式（２）で表わされる直鎖状ホ
スファゼン化合物の具体例としては、鎖状ジクロルホス
ファゼンにプロポキシ基及び／又はフェノキシ基を置換
した鎖状ホスファゼン化合物が挙げられる。

【００２１】一般式（３）で表される架橋構造の具体例
としては、例えば４，４′−スルホニルジフェニレン
（ビスフェノール−Ｓ残基）、４，４′−オキシジフェ
ニレン基、４，４′−チオジフェニレン基、４，４′−
ジフェニレン基等を挙げることができる。

【００２２】これらのホスファゼン誘導体は、任意の位
置にアミノ基及び／又はフェニルアミノ基が置換したも
のであってもよい。これらのホスファゼン誘導体は、前
記１種類を単独で用いてもよく、２種以上の混合物を用
いてもよい。また環状ホスファゼンと直鎖状ホスファゼ
ンの混合物であってもよい。

【００２３】また、カルボン酸アミド誘導体としては、
Ｎ−シクロヘキシル安息香酸アミド等を例示できる。

【００２４】また、スルホンアミド誘導体としては、Ｎ
−メチル−ベンゼンスルホアミド、Ｎ−エチル−ベンゼ
ンスルホアミド、Ｎ−ブチル−ベンゼンスルホアミド、
Ｎ−シクロヘキシル−ベンゼンスルホアミド、Ｎ−エチ
ル−Ｐ−トルエンスルホアミド、Ｎ−ブチル−トルエン
スルホアミド、Ｎ−シクロヘキシル−トルエンスルホア
ミド等を例示できる。

【００２５】また、スルホン酸エステル誘導体として
は、ベンゼンスルホン酸エチル等を例示できる。（Ｂ）
成分は、スルホンアミド誘導体、スルホン酸エステル誘
導体、カルボン酸アミド誘導体、カルボン酸エステル誘
導体から選ばれた１種を単独で、又はこれらから選ばれ
た２種以上の混合物を用いることができる。

【００２６】（Ｃ）小動物防除性を有する薬剤として
は、各種の農業害虫、衛生害虫その他の昆虫類、蜘蛛
類、ダニ類、鼠等の小動物の防除活性を有する薬剤であ
り、小動物忌避活性を有する化合物、殺虫活性、殺ダニ
活性、殺蜘蛛活性若くは殺鼠活性等の殺小動物活性を有
する化合物、小動物の摂食阻害活性を有する化合物、小
動物の成長コントロール活性を有する化合物等を例示で
きる。

【００２７】斯かる小動物防除性を有する薬剤の具体例
としては、イミダクロプリドの様なクロロニコチニル系
殺虫剤、シラフルオフェンの様なケイ素原子を有するネ
オフィルラジカルからなる化合物、ベンフラカルブ、ア
ラニカルブ、メトキシジアゾン、カルボスファン、フェ
ノブカルブ、カルバリル、メソミル、プロポクサー、フ
ェノキシカルブ等のカーバメート系化合物、ピレトリ
ン、アレスリン、dl,d-T80−アレスリン、d-T80-レスメ
トリン、バイオアレスリン、d-T80-フタルスリン、フタ
ルスリン、レスメトリン、フラメトリン、プロパスリ
ン、ペルメトリン、アクリナトリン、エトフェンプロッ
クス、トラロメトリン、フェノトリン、d-フェノトリ
ン、フェンバレレート、エンペントリン、プラレトリ
ン、テフルスリン、ベンフルスリン等のピレスロイド系
化合物、ジクロロボス、フェニトロチオン、ダイアジノ
ン、マラソン、プロモフォス、フェンチオン、トリクロ
ルホン、ナレド、テメホス、フェンクロホス、クロルピ
リホスメチル、シアホス、カルクロホス、アザメチホ
ス、ピリダフェンチオン、プロペタンホス、クロルピリ
ホス等の有機リン系化合物及びこれらの異性体、誘導
体、類縁体等を例示できる。また、メトプレン、ピリプ
ロキシフェン、キノプレン、ハイドロプレン、デオヘノ
ラン、NC-170、フルフェノロクスロン、ジフルベンズロ
ン、ルフェヌロン、クロルアズロン等の小動物の成長を
コントロールする活性を有する化合物が挙げられる。ま
た、殺ダニ剤としてケルセン、クロルフェナビル、デブ
フェンピラドピリダベン、ミルベメクチン、フェンピロ
キシメート、殺鼠剤としてはシリロシド、ノルボマイ
ド、隣化亜鉛、硫酸タリウム、貴隣、アンツー、ワルフ
ァリン、エンドサイド、クマリン、クマテトラリン、プ
ロマジオロン、ディフェチアロン等が挙げられる。

【００２８】（Ｄ）繊維状無機充填材としては、平均繊
維径０．０５〜１０μｍ、平均繊維長３〜１５０μｍの
形状を有するものが好ましく用いられ、例えば、４チタ
ン酸カリウム繊維、６チタン酸カリウム繊維、８チタン
酸カリウム繊維、チタニア繊維、単斜晶系チタニア繊
維、シリカ繊維、ワラストナイト、ゾノトライト等を例
示でき、各種充填材を単独で又は混合して用いることが
できる。これらの繊維状無機充填剤の中でも、８チタン
酸カリウム繊維が特に好ましい。繊維状無機充填材を配
合すると徐放性を一層高めることができるため好まし
い。また、繊維状無機充填材の配合は機械的物性を向上
にも寄与するため好ましい。

【００２９】繊維状無機充填材はそのままでも使用し得
るが、樹脂との界面接着性を向上させ機械的物性を一層
向上させるために、アミノシラン、エポキシシラン、ア
クリルシラン等のシランカップリング剤又はチタネート
カップリング剤等の表面処理剤で表面処理して用いても
よい。

【００３０】本発明の樹脂組成物においては、本発明の
目的を損なわない範囲で、ゼオライト等の無機充填材を
併用することもできる。

【００３１】本発明の樹脂組成物における各成分の配合
割合としては、具体的に選択する成分により適宜設定で
きるが、通常、（Ａ）成分１００重量部に対して（Ｂ）
成分０．０５〜１００重量部、好ましくは２〜５０重量
部、（Ｃ）成分０．０１〜３０重量部、好ましくは０．
１〜２０重量部の割合で配合するのがよい。

【００３２】また、（Ｄ）成分を配合する場合、その配
合量は、（Ａ）成分１００重量部に対して２〜６０重量
部とするのがよい。（Ｄ）成分の配合量が６０重量部を
上回ると、成形が困難となるため好ましくなく、２重量
部を下回ると繊維状無機充填材を配合する効果が十分得
られない。

【００３３】本発明の小動物防除性樹脂組成物は、例え
ば各成分を配合し、溶融混練することにより製造でき
る。各成分の配合は、予めタンブラー、ブレンダー、ミ
キサー等を用いて乾式混合することにより行うことがで
き、また、各成分を混練機の同一又は異なったホッパー
から供給することにより行うこともできる。得られた本
発明の小動物防除性樹脂組成物は直接所望の形状に成形
し小動物防除性部材としてもよいし、一旦、押出後、ペ
レタイザーによりペレット化する等して、保管、流通さ
せてもよい。ペレット等としたものは、公知の方法によ
り、成形することができる。

【００３４】本発明の小動物防除性樹脂組成物の成形に
際しては、公知の各種の成形方法により成形することが
でき、例えば、斯かる成形方法としては射出成形、押出
成形、プレス成形、ブロー成形、マシニング成形等を例
示できる。本発明の小動物防除性部材の形状としては、
特に制限はなく、平板状、棒状、円筒状、櫛形、球形等
あらゆる形状とすることができる。また、本発明の小動
物防除性樹脂組成物は、通常の樹脂組成物や金属等とと
もに二色乃至多色成形して所望部分が小動物防除性を有
する構造部材等とすることもできる。

【００３５】

【実施例】以下に実施例及び比較例を掲げ、本発明を更
に詳細に説明する。

【００３６】実施例１〜３及び比較例１〜４４５ｍｍφ二軸押出機を使用して、樹脂温度１９０℃に
設定し、メインホッパーより（Ａ）成分（ポリアミド樹
脂としてポリアミド１２を使用。商品名「ダイアミドＬ
１９４０」、ダイセル・ヒュルス株式会社製。表中の種
類の欄に「ＰＡ」と表示）を投入、溶融させる。二軸押
出機サイドホッパーより、プランジヤーポンプにて下記
表１又は表２に示す割合の（Ｂ）成分（スルホンアミド
誘導体としてＮ−ブチル−ベンゼンスルホアミドを使
用。表中の種類の欄に「Ａ」と表示）及び（Ｃ）成分
（殺虫剤としてペルメトリンを使用。表中の種類の欄に
「Ａ」と表示）の混合物を圧入し、続いてペレット化し
て実施例１〜３及び比較例１〜４の樹脂組成物を得た。
また、得られたペレットを用いて射出成形機により、内
径１５ｍｍφ、肉厚１．５ｍｍ、長さ４０ｍｍの円筒状
テスト用成形品を射出成形機にて作成した。但し、比較
例４の樹脂組成物はペレット表面に薬剤がブリードアウ
トしており、射出成形品の成形ができなかった。

【００３７】

【表１】

【００３８】

【表２】

【００３９】実施例４〜６及び比較例５４５ｍｍφ二軸押出機を使用して、樹脂温度１８５℃に
設定し、メインホッパーより（Ａ）成分（ポリアセター
ル樹脂。商品名「ジュラコンＭ９０−４４」、ポリプラ
スチックス株式会社製。表中の種類の欄に「ＰＯＭ」と
表示）を投入、溶融させる。二軸押出機サイドホッパー
より、プランジヤーポンプにて表１又は表２に示す割合
の（Ｂ）成分（スルホンアミド誘導体としてＮ−ブチル
−ベンゼンスルホアミドを使用）及び（Ｃ）成分（殺虫
剤としてペルメトリンを使用）の混合物を圧入し、続い
てペレット化して実施例４〜６及び比較例５の樹脂組成
物を得た。また、得られたペレットを用いて射出成形機
により、内径１５ｍｍφ、肉厚１．５ｍｍ、長さ４０ｍ
ｍの円筒状テスト用成形品を射出成形機にて作成した。

【００４０】実施例７〜９（Ｃ）成分をメトキシジアゾン（殺虫剤。表中の種類の
欄に「Ｂ」と表示）に替えた他は実施例１と同様にして
実施例７〜９の樹脂組成物を得た。また、得られたペレ
ットを用いて射出成形機により、内径１５ｍｍφ、肉厚
１．５ｍｍ、長さ４０ｍｍの円筒状テスト用成形品を射
出成形機にて作成した。

【００４１】実施例１０〜１２（Ｂ）成分をパラヒドロキシ安息香酸２−エチルヘキシ
ル（カルボン酸エステル誘導体。表中の種類の欄に
「Ｂ」と表示）に替えた他は実施例１と同様にして実施
例１０〜１２の樹脂組成物を得た。また、得られたペレ
ットを用いて射出成形機により、内径１５ｍｍφ、肉厚
１．５ｍｍ、長さ４０ｍｍの円筒状テスト用成形品を射
出成形機にて作成した。

【００４２】実施例１３〜１５（Ｂ）成分を下記一般式（４）で表わされるホスファゼ
ン系化合物（表中の種類の欄に「Ｃ」と表示）に替えた
他は実施例１と同様にして実施例１３〜１５及び比較例
８の樹脂組成物を得た。また、得られたペレットを用い
て射出成形機により、内径１５ｍｍφ、肉厚１．５ｍ
ｍ、長さ４０ｍｍの円筒状テスト用成形品を射出成形機
にて作成した。

【００４３】

【化４】

【００４４】実施例１６〜２１４５ｍｍφ二軸押出機を使用して、樹脂温度１９０℃に
設定し、メインホッパーよりＡ成分（実施例１と同じポ
リアミド樹脂を使用。商品名「ダイアミドＬ１９４
０」）を投入、溶融させる。二軸押出機サイドホッパー
より、プランジヤーポンプにて表１に示す割合の（Ｂ）
成分（スルホンアミド誘導体としてＮ−ブチルベンゼン
スルホン酸アミドを使用）及び（Ｃ）成分（殺虫剤とし
てペルメトリンを使用）の混合物を圧入し、更に（Ｄ）
成分（繊維状無機充填材として平均繊維径０．５μｍ、
平均繊維長１８μｍの８チタン酸カリウム繊維を使用。
商品名「ティスモＤ」、大塚化学株式会社製。表中の種
類の欄に「Ａ」と表示）をサイドフィードした。続いて
ペレット化して実施例１６〜２１の樹脂組成物を得た。
また、得られたペレットを用いて射出成形機により、内
径１５ｍｍφ、肉厚１．５ｍｍ、長さ４０ｍｍの円筒状
テスト用成形品を射出成形機にて作成した。

【００４５】比較例６４５ｍｍφ二軸押出機を使用して、樹脂温度２４０℃に
設定し、メインホッパーよりポリプロピレン樹脂（商品
名「ＵＢＥポリプロ」、宇部興産株式会社製。便宜上、
表中（Ａ）成分の種類の欄に於いて「ＰＰ」と表示）８
０重量部を投入、溶融させる。二軸押出機サイドホッパ
ーより、プランジヤーポンプにて２０重量部の（Ｃ）成
分（殺虫剤としてペルメトリンを使用）を圧入し、続い
てペレット化して比較例６の樹脂組成物を得た。比較例
６の樹脂組成物についても、各実施例と同様にして、内
径１５ｍｍφ、肉厚１．５ｍｍ、長さ４０ｍｍの円筒状
テスト用成形品を射出成形機にて作成した。

【００４６】比較例７４５ｍｍφ二軸押出機を使用して、樹脂温度１５０℃に
設定し、メインホッパーよりエチレン酢酸ビニル系樹脂
（酢酸ビニル含有量３２重量％、商品名「ウルトラセン
７５０」、東洋曹達工業株式会社製。便宜上、表中
（Ａ）成分の種類の欄に於いて「ＥＶＡ」と表示）８０
重量部を投入、溶融させる。二軸押出機サイドホッパー
より、プランジヤーポンプにて２０重量部の（Ｃ）成分
（殺虫剤としてペルメトリンを使用）を圧入し、続いて
ペレット化して比較例７の樹脂組成物を得た。比較例７
の樹脂組成物についても、各実施例と同様にして、内径
１５ｍｍφ、肉厚１．５ｍｍ、長さ４０ｍｍの円筒状テ
スト用成形品を射出成形機にて作成した。

【００４７】試験例１各実施例及び比較例で得られたテスト用成形品を２５℃
の環境におき、７日目、３ケ月目、６ケ月目に、テスト
用成形品の両端にゴース（東レ株式会社製、商品名「テ
トロンＣ−１１９スカイラーク」）を取り付け、クサグ
モ（Ａｇｅｌｅｎａｌｉｍｂａｔａ）１匹を閉じ込め
た試験体を各々５個作成し、２４時間後のクサグモの生
死を確認した。クサグモの生死は、ピンセットでクサグ
モに刺激を与え、全く反応がなかった時には死んでいる
と判断した。結果を表１及び表２に示す。尚、表１及び
表２中の殺虫活性の評価は、全試験体（５個）に対する
死んだ試験体の割合で評価した。表中、○…クサグモの
死亡率８０％以上、、△…クサグモの死亡率４０％以上
８０％未満、×…クサグモの死亡率４０％未満を示す。

【００４８】試験例２実施例１、４及び比較例６、７の樹脂組成物を用いて射
出成形により試験片を作成し、引張強度（ＡＳＴＭＤ
６３８）、曲げ強度（ＡＳＴＭＤ７９０）、熱たわみ
温度（ＡＳＴＭＤ６４８、４．６ｋｇ／ｃｍ²）及び
耐ガソリン性を試験した。尚、耐ガソリン性は試験片
（内径１５ｍｍφ、肉厚１．５ｍｍ、長さ４０ｍｍの円
筒状）をガソリン（出光石油株式会社製、レギュラーガ
ソリン）に２５℃にて浸漬し、２４時間後、取り出した
直後の試験片の長さを測定し、浸漬前後の寸法変化率に
よって評価した。結果を表３に示す。尚、表３中、○…
寸法変化率０．２％未満、△…寸法変化率０．２％以
上、×…溶解を示す。

【００４９】

【表３】

【００５０】上記試験例１及び２から明らかなように、
各実施例の成形品は、全て殺虫活性を有し、特に、繊維
状無機充填材が配合された成形品は、徐放性に優れてい
る。また、実施例の成形品は、強度や耐熱性等を十分に
有する。

【００５１】

【発明の効果】以上のように、本発明に係る小動物防除
性樹脂組成物によって、各種の構造部材等として使用可
能な強度、耐熱性及び耐薬品性を有し、小動物防除性能
を長期に亘って発現できる小動物防除性部材を得ること
ができる。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０８Ｋ 5/20 Ｃ０８Ｋ 5/20 5/42 5/42 5/435 5/435 5/521 5/521 5/5399 5/5399 7/04 7/04 Ｃ０８Ｌ 59/00 Ｃ０８Ｌ 59/00 77/00 77/00 // Ｃ０８Ｊ 5/00 ＣＦＡＣ０８Ｊ 5/00 ＣＦＡＣＦＧＣＦＧ (72)発明者田淵明徳島県徳島市川内町加賀須野463 大塚化学株式会社徳島研究所内 (72)発明者谷清澄徳島県徳島市川内町加賀須野463 大塚化学株式会社徳島研究所内 (72)発明者犬伏昭嘉徳島県徳島市川内町加賀須野463 大塚化学株式会社徳島研究所内 (72)発明者釜田壹徳島県徳島市川内町加賀須野923 アース・バイオケミカル株式会社内 (72)発明者亀井正治徳島県徳島市川内町加賀須野923 アース・バイオケミカル株式会社内 (72)発明者五十嵐治神奈川県横浜市中区翁町１−４−１日幸工業株式会社内Ｆターム(参考） 4F071 AA40 AA55 AA56 AB20 AB26 AC10 AC13 AC14 AC15 AE08 AE17 AF52 AH16 BA01 BB03 BB05 BB06 BC04 4H011 AC01 AC04 AE01 BA01 BB10 BB15 BC06 BC07 BC17 BC19 DA19 DC05 DC06 DF02 DH03 DH06 4J002 BB032 BB122 BC032 BN152 CB001 CD103 CE002 CF062 CF072 CG002 CH072 CK022 CL011 CL031 CL061 CQ013 DE137 DE187 DJ007 DJ017 EH096 EH126 EH136 EH146 EL066 EP016 EV246 EV286 EW046 EW056 EW126 EW156 FA047 FD017

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）ポリアミド樹脂、ポリアセタール
樹脂より選ばれる少なくとも１種の樹脂、（Ｂ）スルホ
ンアミド誘導体、スルホン酸エステル誘導体、リン酸エ
ステル誘導体、ホスファゼン誘導体、カルボン酸アミド
誘導体、カルボン酸エステル誘導体より選ばれる少なく
とも１種の化合物、及び（Ｃ）小動物防除性を有する薬
剤を含有することを特徴とする小動物防除性樹脂組成
物。
【請求項２】更に（Ｄ）繊維状無機充填材が配合され
てなる請求項１記載の小動物防除性樹脂組成物。
【請求項３】請求項１又は２記載の小動物防除性樹脂
組成物を成形してなることを特徴とする小動物防除性部
材。