JP2000212335A

JP2000212335A - ゴム組成物

Info

Publication number: JP2000212335A
Application number: JP11013550A
Authority: JP
Inventors: Daisuke Nohara; 大輔野原; Tsutomu Kusakawa; 勉草川; Seizo Saito; 誠三斎藤
Original assignee: KF INTERNATIONAL KK; Bridgestone Corp
Current assignee: KF INTERNATIONAL KK; Bridgestone Corp
Priority date: 1999-01-21
Filing date: 1999-01-21
Publication date: 2000-08-02
Also published as: DE60009363T2; EP1022306A1; EP1022306B1; US6525121B1; DE60009363D1; ES2215569T3

Abstract

(57)【要約】【課題】未加硫時の加工性に著しく優れ、加硫後の機
械的性質が劣らず、優れた低発熱性を有し、スチールと
の加硫接着に優れるので、タイヤ等の要求性能を満たし
たまま、加工を容易に行うことができる加工性が良好と
なるゴム組成物を提供する。【解決手段】加硫可能なゴム成分１００重量部に対し
て、共役リノール酸含有率が４０重量％以上の脂肪酸と
アルコール類との反応により得られるエステル化合物を
０．２〜２０重量部含有することを特徴とするゴム組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、脂肪酸エステルを
主成分とし、加硫後の機械的性質を揖なうことなく、加
工性が良好となるゴム組成物に関する。更には、加硫後
の機械的性質を揖なうことなく、スチール等の加硫接着
に優れる加工性が良好となるゴム組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】最近のタイヤ用ゴム組成物は、広範囲に
わたる望ましい性能を満たす代償として、未加硫ゴムの
加工性が著しく悪化している。一般に、ジエン系ゴムに
可塑性を付与して加工性を改善する目的で、プロセスオ
イルをゴムに配合することが知られている。

【０００３】しかしながら、この方法では、未知硫ゴム
の加工性は改善できるが、加硫ゴムの機械的性質等を低
下させる問題がある。

【０００４】一方、加工助剤として脂肪酸や脂肪酸の各
金属塩を添加したゴム組成物も知られている（特開平６
１−１３１３５７号公報、特開昭６２−６４８４２号公
報、特開昭５９−１１３０４４号公報）。これらは、加
工性の改善は望めるものの、タイヤという用途に関して
は、加硫後の機械的性質を低下させ、また、スチールコ
ード−ゴム間の加硫接着の耐久性を阻害するため、スチ
ールコード周辺には使用できず、使用が限定されている
点に課題がある。また、加工助剤として各種のエステ
ル、例えば、ペンタエリスリトールテトラステアレート
（特開平１−１１５９４３号公報）、モノグリセライ
ド、米ヌカワックス等やパラフィンワックスなどか使用
されている。これらも、加工性の向上は望めるものの、
加硫ゴムのブルーム・ブリード等の課題がある。

【０００５】これらの課題などを解決したエステル系加
工助剤として、特開昭６２−７２７３３号公報には、ポ
リマー酸又はアルケニルコハク酸と高級アルコール若し
くは多価アルコールとのエステルなどが開示されている
が、加硫後の機械的性質を低下させ、また、スチール−
ゴム間の加硫接着の耐久性に課題がある。

【０００６】また、特開昭５７−１６８９９８号公報に
は、融点が１０℃以下の脂肪族アルコールと有機酸との
ジエステルと脂肪酸との混合物である加工助剤が開示さ
れているが、これも加硫後の機械的性質を低下させ、ま
た、スチール−ゴム間の加硫接着の耐久性に課題があ
り、さらに加工助剤中の各成分単体でのゴム組成物の添
加効果については何等記載も示唆もないものである。更
に、特開昭５９−１２２５８２号公報には、ゴムの耐寒
性向上剤として、不飽和脂肪酸と飽和、不飽和のアルコ
ール又はグリコールとのエステルが開示されているが、
このゴム耐寒性向上剤は、ゴムの柔軟性を向上させるこ
とかできるものの、発熱性、強度及びスチールコード接
着性に劣る点に課題がある。

【０００７】以上のように、上記従来の加工性を改良し
た各ゴム組成物は、機械的性質や発熱性等の物性の低下
が大きく、また、スチールとの加硫接着が阻害される等
の課題を有しているのが現状であり、これらの課題等を
改善した加工性が良好となるゴム組成物の提供が望まれ
ている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明らは、上記従来
の技術の課題及び現状等に鑑み、これを解消しようとす
るものであり、未加硫時の加工性に著しく優れ、加硫後
の機械的性質を損なうことなく、優れた低発熱性を有
し、更にはスチールとの加硫接着に優れたゴム組成物を
堤供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記従来
の課題等について鋭意検討を重ねた結果、特定のエステ
ル化合物を配合したゴム組成物が、未加硫時の加工性に
著しく優れ、加硫後の機械的性質を損なうことなく、優
れた低発熱性を有し、更にはスチールとの加硫接着にも
優れることを見い出し、本発明を完成するに至ったので
ある。すなわち、本発明の加工性良好なゴム組成物は、
次の(1)〜(3)に存する。 (1) 加硫可能なゴム成分１００重量部に対して、共役リ
ノール酸含有率が４０重量％以上の脂肪酸とアルコール
類との反応により得られるエステル化合物を０．２〜２
０重量部含有することを特徴とするゴム組成物。 (2) アルコール類の６０重量％以上が１価アルコール及
び／又は２価アルコールである上記(1)記載のゴム組成
物。 (3) エステル化合物の粘度が１４０ｃｐｓ（２５℃）以
下である上記(1)又は(2)記載のゴム組成物。

【００１０】

【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施形態を詳し
く説明する。本発明のゴム組成物は、加硫可能なゴム成
分１００重量部に対して、共役リノール酸含有率が４０
重量％以上の脂肪酸とアルコール類との反応により得ら
れるエステル化合物を０．２〜２０重量部含有すること
を特徴とするものである。

【００１１】本発明に用いるゴム成分は、加硫可能なゴ
ムであれば特に限定されるものではなく、例えば、天然
ゴム（ＮＲ）、スチレンーブタジエン共重合ゴム（ＳＢ
Ｒ）、ポリブタジエンゴム（ＢＲ）、イソプレンゴム
（ＩＲ）などを単独又は２種以上併用することができ
る。

【００１２】本発明に用いるエステル化合物は、共役リ
ノール酸含有率４０％以上の脂肪酸とアルコール類との
エステル化により得られるものである。エステル化は、
脂肪酸とアルコールの脱水反応により行うことができ
る。

【００１３】原料となる共役リノール酸含有率４０％以
上の脂肪酸は、主として次の(1)〜(3)の方法によって得
られる。 (1)ヒマシ油脂肪酸の脱水反応による脱水ヒマシ油脂肪
酸の製法。 (2)脱水ヒマシ油の鹸化分解による脱水ヒマシ油脂肪酸
の共役異性化。 (3)サフラワー油等のリノール酸含有量の高い油脂又は
その脂肪酸の共役異性化。

【００１４】上記(1)〜(3)の方法によって共役リノール
酸含有率４０％以上の脂肪酸が得られるものであるが、
上記(1)〜(3)の方法に限定されるものでなく、共役リノ
ール酸含有率４０％以上の脂肪酸であれば、特に限定さ
れるものではない。好ましくは、硫黄を介したポリマー
との反応性を高める面から共役リノール酸含有率４５％
以上のものがよい。共役リノール酸含有率４０％未満の
脂肪酸であると、前記反応性が低下し、ブリード性及び
加硫ゴム物性の低下となり、好ましくはない。

【００１５】本発明におけるアルコール類としては、１
価アルコール、２価アルコール及び３価以上の多価アル
コールが使用できるが、低粘度エステル化合物を得るた
めには、１価アルコール又は２価アルコール、或いはこ
れらの混合物か好適である。更に好ましくは、用いるア
ルコール類の６０重量％以上が１価アルコール又は２価
アルコール、或いはこれらの混合物であることが望まし
い。３価以上の多価アルコールは、生成エステル化合物
の粘度が１４０ｃｐｓ（２５℃）を越えない範囲て併用
することができる。

【００１６】１価アルコールとしては、例えば、メチル
アルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｔ−ブ
チルアルコール、アミルアルコール、イソアミルアルコ
ール、オクチルアルコール、ラウリルアルコール、ベン
ジルアルコール、２−エチルへキシルアルコール、オレ
イルアルコール、イソステアリルアルコール、フルフリ
ルアルコール、テルペンアルコール類等が使用できる。
２価アルコールとしては、例えば、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、へキ
シレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチ
ルグリコール等が使用できる。３価アルコールとして
は、例えば、トリメチロールプロパン、Ｎ−メチルジエ
タノールアミン等が使用できる。

【００１７】本発明における共役リノール酸含有率４０
重量％以上の脂肪酸とアルコール類からなるエステル化
合物の粘度は、用いる脂肪酸、アルコール類の種類等に
変動するものであるが、それ白身低粘度〔５〜２００ｃ
ｐｓ（２５℃）〕であるが、好ましくは、エステル化合
物配合後の未加硫ゴム粘度低減の面から１４０ｃｐｓ
（２５℃）以下、更に好ましくは、５〜１００ｃｐｓ
（２５℃）であることが望ましい。

【００１８】エステル化合物の配合量は、上記加硫可能
なゴム成分１００重量部に対して、０．２〜２０重量
部、好ましくは、０．５〜５重量部である。配合量が
０．２重量部未満であると、加工性の向上は期待されに
くく、また、２０重量部を越えると、ゴム物性か低下の
傾向にあり、コスト面からも好ましくない。

【００１９】更に、本発明のゴム組成物には、補強剤を
配合することが好ましい。補強剤は、特に限定されるも
のではなく、一般のゴムに使用されているものが適用で
き、例えば、ＨＡＦ、ＩＳＡＦ、ＳＡＦ等のカーボンブ
ラック、またはシリカ、タルク等の白色充項剤などか挙
げられる．また、本発明のゴム組成物には、必要に応じ
て他のゴム配合剤、例えば、硫黄、加硫促進剤、プロセ
スオイル、老化防止剤等を適宜配合することができる。
上記補強剤、ゴム配合剤等の配合量は、本発明の効果を
損なわない範囲で夫々適宜定まるものである。

【００２０】本発明におけるエステル化合物は、これを
ゴム原料（ゴム成分、補強剤、ゴム配合剤等）に配合す
ることにより、配合物の粘度を下げ、流動性が向上する
こととなる。また、これらは分子内に親水基（エステル
基）と親油基（脂肪酸）を持っているために、親水基が
補強剤の表面に吸着し、親油基かゴムと相溶することに
より、補強剤−ゴム間の相互作用を減じ、ゴム組成物の
加工性を改善するともに、補強剤の分散を良くすること
かできる。更に、本エステル化合物は、加硫中に硫黄を
介してポリマーと反応できるために加硫ゴムの機械的性
質を損なうこともなく、ブルーム・ブリードし難いもの
となる（これらの点等については、更に後述する実施例
等で詳しく説明する）。

【００２１】本発明のゴム組成物は、上記ゴム成分、エ
ステル化合物、補強剤、ゴム配合剤等をロール、インタ
ーナルミキサー、バンバリーミキサー等の混練り機を用
いて混練りすることによって得られ、成形加工後、加硫
を行い、タイヤトレッド、カーカス、ベルト、サイドウ
ォール、ビード部分等のタイヤ用途、コンベヤベルト用
ゴム、その他各種産業用ゴムに用いられる。特に、本発
明のゴム組成物は、上述の如く、未加硫時の加工性に著
しく優れ、加硫後の機械的性質を損なうことなく、優れ
た低発熱性を有し、更にはスチールとの加硫接着に優れ
たものとなるので、カーカス、ベルト、ビード部分等の
タイヤ用途に好適に用いられる。また、スチールとの接
着を良くするために接着剤を、例えば、０．７〜１．０
重量部配合することが有効である。

【００２２】

【実施例】次に、本発明を実施例及び比較例等により、
さらに詳細に説明するが、本発明は下記実施例等に限定
されるものではない。

【００２３】〔実施例１〜９及び比較例１〜６〕下記表
１に示す各種共役リノール酸含有率の脂肪酸と各種アル
コール類との反応により得られるエステル化合物Ａ〜Ｈ
を使用し、加硫可能なゴム成分として天然ゴムとポリブ
タジエンゴムとのゴム成分に対して各配合組成でゴム組
成物を調製した。〔実施例１０〜１８及び比較例７〜１２〕下記表２に示
す各種共役リノール酸含有率の脂肪酸と各種アルコール
類との反応により得られるエステル化合物Ａ〜Ｈを使用
し、加硫可能なゴム成分として天然ゴム成分に対して各
配合組成でゴム組成物を調製した。

【００２４】上記エステル化合物Ａ〜Ｈに使用した各種
脂肪酸の共役リノール酸含有率、粘度は、それぞれＵＶ
スペクトル法、ブルックフィルード式回転粘度計法で測
定したものである。また、エステル化合物Ａ〜Ｈは、下
記に記載の各製造法により得たものである。なお、以下
において、「共役リノール酸含有率」を単に「共役酸
率」という。

【００２５】Ａ：脱水ヒマシ油脂肪酸（共役酸率：４
５％）３６４ｇ（１．３ｍｏｌ）、１，４−ブチレング
リコール６２ｇ（０．６９ｍｏｌ）、トルエン１００ｍ
ｌに触媒として無水第一塩化錫０．４ｇを１リットルフ
ラスコに仕込み、反応水を系外に除去しながら、１４０
〜１６０℃で８時間反応させ、１２０℃に冷却後、白土
５ｇを加えて１０分間処理後、ろ過し、酸価２．３、粘
度５４ｃｐｓ（２５℃）のエステル化合物を得た。この
エステル化合物の共役酸率は４３％であった。Ｂ：脱水ヒマシ油脂肪酸（共役酸率：４５％）２８０
ｇ（１．０ｍｏｌ）、２−エチルヘキサノール１６９ｇ
（１．３ｍｏｌ）、トルエン１００ｍｌにパラトルエン
スルホン酸０．３ｇを１リットルフラスコに仕込み、反
応水を系外に除去しながら、１４０〜１６０℃で８時間
反応させ、トルエンと過剰未反応アルコールを蒸留回収
後、酸性白土で処理し、酸価０．７、粘度１４ｃｐｓ
（２５℃）のエステル化合物を得た。このエステル化合
物の共役酸率は４３％であった。Ｃ：脱水ヒマシ油脂肪酸（共役酸率：４５％）２８０
ｇ（１．０ｍｏｌ）、ベンジルアルコール１３０ｇ
（１．２ｍｏｌ）、トルエン１００ｍｌにパラトルエン
スルホン酸０．３ｇを１リットルフラスコに仕込み、反
応水を系外に除去しながら、１４０〜１６０℃で８時間
反応させ、トルエンと過剰未反応アルコールを蒸留回収
後、酸性白土で処理し、酸価０．８、粘度１６ｃｐｓ
（２５℃）のエステル化合物を得た。このエステル化合
物の共役酸率は４４％であった。

【００２６】Ｄ：脱水ヒマシ油脂肪酸（共役酸率：４
５％）２８０ｇ（１．０ｍｏｌ）、メチルアルコール１
９２ｇ（６．０ｍｏｌ）、パラトルエンスルホン酸０．
３ｇを１リットルフラスコに仕込み、還流条件で１６時
間反応させ、過剰未反応アルコールを蒸留回収後、減圧
蒸留し、酸価０．３、粘度７ｃｐｓ（２５℃）のエステ
ル化合物を得た。このエステル化合物の共役酸率は４１
％であった。Ｅ：脱水ヒマシ油脂肪酸（共役酸率：４５％）３６４
ｇ（１．３ｍｏｌ）、ジエチレングリコール８３ｇ
（０．７８ｍｏｌ）、トルエン１００ｍｌに触媒として
無水第一塩化錫０．４ｇを１リットルフラスコに仕込
み、反応水を系外に除去しながら、１４０〜１６０℃で
１２時間反応させ、１２０℃に冷却後、白土５ｇを加え
て１０分間処理後、ろ過し、酸価６．９、粘度５８ｃｐ
ｓ（２５℃）のエステル化合物を得た。このエステル化
合物の共役酸率は４２％であった。Ｆ：脱水ヒマシ油脂肪酸（共役酸率：４５％）３６４
ｇ（１．３ｍｏｌ）、トリメチロールプロパン５９ｇ
（０．４４ｍｏｌ）、トルエン１００ｍｌに触媒として
無水第一塩化錫０．４ｇを１リットルフラスコに仕込
み、反応水を系外に除去しながら、１５０〜１８０℃で
５時間、次いで、１８０〜１９５℃で７時間反応させ、
１２０℃に冷却後、白土５ｇを加えて１０分間処理後、
ろ過し、酸価６．８、粘度１６０ｃｐｓ（２５℃）のエ
ステル化合物（３価）を得た。この３価エステル化合物
の共役酸率は４５％であった。この３価エステル化合物
とＡのエステル化合物とを３０：７０の割合で混合した
ものを使用した。

【００２７】Ｇ：脱水ヒマシ油脂肪酸（共役酸率：５
０％）３６４ｇ（１．３ｍｏｌ）、１，４−ブチレング
リコール６２ｇ（０．６９ｍｏｌ）、トルエン１００ｍ
ｌに触媒として無水第一塩化錫０．４ｇを１リットルフ
ラスコに仕込み、反応水を系外に除去しながら、１４０
〜１６０℃で８時間反応させ、１２０℃に冷却後、白土
５ｇを加えて１０分間処理後、ろ過し、酸価２．３、粘
度５４ｃｐｓ（２５℃）のエステル化合物を得た。この
エステル化合物の共役酸率は４８％であった。Ｈ：オレイン酸３６７ｇ（１．３ｍｏｌ）、１，４−
ブチレングリコール６２ｇ（０．６９ｍｏｌ）、トルエ
ン１００ｍｌに触媒として無水第一塩化錫０．４ｇを１
リットルフラスコに仕込み、反応水を系外に除去しなが
ら、１４０〜１６０℃で８時間反応させ、１２０℃に冷
却後、白土５ｇを加えて１０分間処理後、ろ過し、酸価
２．４、粘度５５ｃｐｓ（２５℃）のエステル化合物を
得た。Ｉ：オレイン酸２８２ｇ（１．０ｍｏｌ）、２−エチ
ルヘキサノール１６９ｇ（１．３ｍｏｌ）、トルエン１
００ｍｌにパラトルエンスルホン酸０．３ｇを１リット
ルフラスコに仕込み、反応水を系外に除去しながら、１
４０〜１６０℃で８時間反応させ、トルエンと過剰未反
応アルコールを蒸留回収後、酸性白土で処理し、酸価
０．８、粘度１６ｃｐｓ（２５℃）のエステル化合物を
得た。

【００２８】Ｊ：オレイン酸２８２ｇ（１．０ｍｏ
ｌ）、ベンジルアルコール１３０ｇ（１．２ｍｏｌ）、
トルエン１００ｍｌにパラトルエンスルホン酸０．３ｇ
を１リットルフラスコに仕込み、反応水を系外に除去し
ながら、１４０〜１６０℃で８時間反応させ、トルエン
と過剰未反応アルコールを蒸留回収後、酸性白土で処理
し、酸価０．９、粘度１８ｃｐｓ（２５℃）のエステル
化合物を得た。Ｋ：脱水ヒマシ油脂肪酸（共役酸率：３５％）３６４
ｇ（１．３ｍｏｌ）、１，４−ブチレングリコール６２
ｇ（０．６９ｍｏｌ）、トルエン１００ｍｌに触媒とし
て無水第一塩化錫０．４ｇを１リットルフラスコに仕込
み、反応水を系外に除去しながら、１４０〜１６０℃で
８時間反応させ、１２０℃に冷却後、白土５ｇを加えて
１０分間処理後、ろ過し、酸価２．４、粘度５５ｃｐｓ
（２５℃）のエステル化合物を得た。このエステル化合
物の共役酸率は３３％であった。

【００２９】得られた実施例１〜１８及び比較例１〜１
２のゴム組成物について、未加硫特性をムーニー粘度で
評価すると共に、発熱牲をレジリエンスで、加硫物性を
引張強さ（ＴＢ）で評価し、スチルコードとゴムとの接
着牲の評価をスチールコード・ピールオフ試験を行い、
引き抜き強度を指数化して評価した。これらの結果を下
記表１及び表２に示す。なお、ムーニー粘度、発熱性
（レジリエンス）、引張強さ（強度、ＴＢ）及びスチー
ルコード・ピールオフ試験の各評価法は、下記のとおり
である。また、加硫は１４５℃で３Ｏ分で行った。

【００３０】(1)ムーニ一粘度の評価法ムーニー粘度（ＭＬ₁₊₄、１３０℃）は、ＪＩＳＫ
６３００に準拠して測定した。数値が低いほど、未加硫
時の加工性が優れていることを示す。

【００３１】(2)発熱性（レジリエンス）の評価法レジリエンスは、ＪＩＳＫ６３０１に規定する反発
弾性試験に準拠して室温下（２５℃）で測定した。数値
が高いほど、低発熱性に優れていることを示す。

【００３２】(3)引張強さ（強度、ＴＢ）の評価法ＪＩＳＫ６３０１に規定する引張試験に準拠して室
温下（２５℃）で測定した。数値が高いほど、引張強さ
に優れていることを示す。

【００３３】(4)スチールコード・ピールオフ試験（接
着性）の評価法スチールコードとゴムの接着性は、未加硫ゴム組成物中
にスチールコードを埋め込み１４５℃で４５分間加硫
し、１００℃の恒温槽で７日間劣化された後、スチール
コードを引き剥がし、スチールコードとゴムのピ−ル・
オフ・強度（引き剥がし強度）を測定した。比較例１又
は比較例７を１００として指数表示した。数値が高いほ
ど、接着性に優れていることを示す。

【００３４】

【表１】

【００３５】

【表２】

【００３６】（表１及び表２の考察）上記表１及び表２
の結果から明らかなように、本発明範囲の実施例１〜９
は、本発明範囲外の比較例１〜６に較べて、未加硫時の
加工性に著しく優れ、加硫後の機械的性質（引張強さ）
が劣らず、優れた低発熱性を有し、更に実施例１０〜１
８は、本発明範囲外の比較例７〜１２に較べて、スチー
ルとの加硫接着にも優れていることが判明した。具体的
に実施例をみると、実施例１〜９は、天然ゴムとポリブ
タジエンゴムとからなるゴム成分１００重量部に対し
て、夫々共役リノール酸含有率が４０重量％以上の各脂
肪酸と各種アルコール類との反応により得られるエステ
ル化合物を本発明の範囲となる配合量で配合した場合で
ある。特に、実施例９では、エステル化合物の配合量を
５重量部としたものであり、これは実施例１に対して
２．５倍、実施例８に対して１０倍増量した場合であ
り、この場合も、加硫後の機械的性質、低発熱性を損な
うことなく、更に加工性が向上していることが判る。こ
の実施例１〜９は、タイヤのトレッドゴムに好適に用い
られるものとなることが判った。一方、実施例１０〜１
８は、天然ゴムからなるゴム成分１００重量部に対し
て、夫々共役リノール酸含有率が４０重量％以上の各脂
肪酸と各種アルコール類との反応により得られるエステ
ル化合物を本発明の範囲となる配合量で配合し、更に接
着剤〔マノボンドＣ２２．５（ロ−ヌプーラン社製）〕
を配合した場合である。特に、実施例１８では、エステ
ル化合物の配合量を５重量部としたものであり、これは
実施例１０に対して２．５倍、実施例１７に対して１０
倍増量した場合であり、この場合も、加硫後の機械的性
質、低発熱性を損なうことなく、更にスチールとの加硫
接着を損なうことなく、更に加工性が向上していること
が判る。

【００３７】これに対して本発明の範囲外なる比較例を
具体的にみると、比較例１〜６は、天然ゴムとポリブタ
ジエンゴムとからなるゴム成分１００重量部に対して、
また、比較例７〜１２は、天然ゴムからなるゴム成分１
００重量部に対しての配合組成であり、比較例１及び７
は本発明におけるエステル化合物を配合しない例（コン
トロール）であり、比較例２〜４及び比較例８〜１０
は、オレイン酸と各種アルコール類との反応により得ら
れるエステル化合物を配合した例であり、比較例５及び
１１は、共役リノール酸含有率が３０重量％（＜４０重
量％）の脂肪酸（脱水ヒマシ油脂肪酸）とアルコール類
との反応により得られるエステル化合物を配合した例で
あり、比較例６及び１２は、共役リノール酸含有率が４
０重量％以上の脂肪酸とアルコール類との反応により得
られるエステル化合物を配合した場合であるが、その配
合量が０．１重量部（＜０．２重量部）となるものであ
る。これらの比較例１〜１２の場合は、何れも本発明の
効果が発揮できないことが判る。

【００３８】

【発明の効果】本発明によれば、未加硫時の加工性に著
しく優れ、加硫後の機械的性質が劣らず、優れた低発熱
性を有し、スチールとの加硫接着に優れるので、タイヤ
等の要求性能を満たしたまま、加工を容易に行うことが
できる加工性が良好となるゴム組成物が提供される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者斎藤誠三埼玉県川越市脇田新町13番地２Ｆターム(参考） 4J002 AC011 AC031 AC061 AC081 EH036 EH046 EH076 GN01

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】加硫可能なゴム成分１００重量部に対し
て、共役リノール酸含有率が４０重量％以上の脂肪酸と
アルコール類との反応により得られるエステル化合物を
０．２〜２０重量部含有することを特徴とするゴム組成
物。
【請求項２】アルコール類の６０重量％以上が１価ア
ルコール及び／又は２価アルコールである請求項１記載
のゴム組成物。
【請求項３】エステル化合物の粘度が１４０ｃｐｓ
（２５℃）以下である請求項１又は２記載のゴム組成
物。