JP2000214330A - 透明導電性偏光フィルム、タッチパネル及び液晶表示素子 - Google Patents
透明導電性偏光フィルム、タッチパネル及び液晶表示素子Info
- Publication number
- JP2000214330A JP2000214330A JP1799199A JP1799199A JP2000214330A JP 2000214330 A JP2000214330 A JP 2000214330A JP 1799199 A JP1799199 A JP 1799199A JP 1799199 A JP1799199 A JP 1799199A JP 2000214330 A JP2000214330 A JP 2000214330A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- transparent conductive
- thin film
- film
- polarizing film
- conductive thin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000010408 film Substances 0.000 claims abstract description 191
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims abstract description 163
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 32
- RHZWSUVWRRXEJF-UHFFFAOYSA-N indium tin Chemical compound [In].[Sn] RHZWSUVWRRXEJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 13
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 13
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 11
- 206010052128 Glare Diseases 0.000 claims description 7
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 61
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 abstract description 6
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 abstract description 4
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 59
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 14
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N diiodomethane Chemical compound ICI NZZFYRREKKOMAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 8
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 7
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 6
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 5
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 5
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 4
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 2
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004261 CaF 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017493 Nd 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241001274197 Scatophagus argus Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920010524 Syndiotactic polystyrene Polymers 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVFOJDIFWSDNOY-UHFFFAOYSA-N antimony tin Chemical compound [Sn].[Sb] GVFOJDIFWSDNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007033 dehydrochlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000002003 electron diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- NJWNEWQMQCGRDO-UHFFFAOYSA-N indium zinc Chemical compound [Zn].[In] NJWNEWQMQCGRDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007759 kiss coating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000005546 reactive sputtering Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000012508 resin bead Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000007763 reverse roll coating Methods 0.000 description 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000000992 sputter etching Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Position Input By Displaying (AREA)
Abstract
際、視認性の低下や重量の増加を抑えながら、かつペン
入力耐久性等の性質を兼ね備えることのできる透明導電
性偏光フィルム、並びにこれを用いたタッチパネル、及
び液晶表示素子を提供する。 【解決手段】 偏光フィルム11の少なくとも片方の面
に、非晶質である透明導電性薄膜12を形成した透明導
電性偏光フィルム1であって、前記透明導電性薄膜12
の表面張力が35〜60dyne/cmであることを特
徴とする。
Description
ムを用いた透明導電性偏光フィルム、並びにこれを用い
たタッチパネル、及び液晶表示素子に関するものであ
り、殊にタッチパネルに用いた際の視認性およびペン入
力耐久性に優れた透明導電性偏光フィルム等に関する。
抗な化合物薄膜を形成した透明導電性フィルムは、従
来、その導電性を利用した用途、例えば、液晶ディスプ
レイ、ELディスプレイ、エレクトロクロミックディス
プレイなどの表示素子の電極、太陽電池などの光電変換
素子の窓電極、電磁波シールドの電磁波遮蔽膜、あるい
は透明タッチパネルなどの入力装置の電極として広く使
用される。
層としては、金、銀、白金、パラジウムなどの貴金属薄
膜と、酸化インジウム、酸化スズ、酸化インジウム−ス
ズ、酸化亜鉛などの酸化物半導体薄膜とが知られてい
る。
入力や操作性の簡便さが要求され、表示画面上の任意の
点を押圧することにより入力できるペン入力タイプが広
く用いられるようになってきている。ペン入力の方式と
しては、静電容量方式や光センサー方式、タッチパネル
方式が知られている。特に、タッチパネル方式は、位置
検出がアナログ的であり、高分解能であることや、周辺
装置がコンパクトにできることなどの特徴があり、ワー
プロ、パソコン、電子手帳等、携帯用や個人用の情報端
末に多く使われてきている。
明導電性フィルムは、基本的には導電層(殊にITO
層)/高分子フィルムの層構成を有し、透明タッチパネ
ルとして使用するときは、2枚の透明導電性フィルムの
導電層側をスペーサを介いて対向配置して用いる。
表示素子の最上面に重ね合わせて用いられる。従って、
透明性、機械的性質、表面平滑性、耐溶剤性、耐スクラ
ッチ性、非透湿性、コストなどの総合性能を考慮する必
要があり、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィル
ムが一般的に用いられている。
設した液晶表示機器においては、光の反射を少なくする
ことによる視認性の向上、表示装置全体の軽量化、ま
た、ペン入力により位置検出精度が劣化しないなどの耐
久性の向上が要求されている。この様な要求に対し、透
明タッチパネルの光の反射を少なくすることによる視認
性の向上を目的として、透明タッチパネルの上面に更に
反射防止フィルムを設置する方法や、透明導電性フィル
ムの導電層の反対側の面に、反射防止層をドライコート
法やウェットコート法により設ける方法が提案されてい
る。同様に、視認性を向上させるために、例えば、特開
平8−155988号公報、特開平8−161116号
公報等で提案されているような、光等方性を有する透明
導電性フィルムを用いた透明タッチパネルを液晶表示素
子の偏光板の下に設置する方法が提案されている。
特性としては、位置検出回路とタッチパネルの接続に対
する接続部材の耐久性と、ペンによる押圧で透明導電性
フィルムの透明導電性薄膜にクラックや剥離が生じない
という透明導電性薄膜に対する耐久性である。ここで、
通常、位置検出回路とタッチパネルの接続には銀ペース
トが用いられている。
着するには、透明導電性薄膜上に銀ペースト塗布後の焼
成を150℃以上の高温で行えばよい。しかし、通常の
ポリエステルフィルムを150℃で熱処理すると、オリ
ゴマーの析出によりフィルムが白濁してしまう。そこで
オリゴマー析出防止層として、透明なプラスチックフィ
ルム上に有機ケイ素化合物の加水分解により生成された
層を設け、さらに透明導電性薄膜を積層した透明導電性
フィルム(特開昭60−131711号公報)が提案さ
れている。
性フィルムを用いた場合、スペーサーを介して対向させ
た一対の導電性薄膜同士が、ペン入力による押圧で強く
接触するため、薄膜にクラックや剥離が生じてしまい、
電気抵抗が増大したり、断線を生じたりする。
ては、例えば、120μm以下の厚さの透明プラスチッ
ク上に透明導電性薄膜を形成し、粘着剤層で他の透明基
体と貼りあわせた透明導電性フィルム(特開平2−66
809号)が提案されている。また、加熱処理によりイ
ンジウム酸化物の結晶粒径を0.3μm以下とした透明
導電性フィルム(特許第2525475号公報)が提案
されている。
様に、タッチパネルを液晶表示素子の最上面に重ね合わ
せて用いる方法では、光の反射を少なくすることによる
視認性の向上には、自ずと限界があり、また、部品点
数、層数の増加による、表示面の輝度の低下、重量増と
いった問題がある。
法として提案されている、光等方性を有する透明導電性
フィルムを用い、透明タッチパネルを液晶表示素子の偏
光板の下に設置する方法では、光等方性を有するベース
フィルムを用いる必要があるため、通常の二軸延伸ポリ
エチレンテレフタレートフィルムは用いることができ
ず、製造コストが高くなる。また、基本的にタッチパネ
ル部材を新たに追加することにかわりなく、部品点数、
層数の増加による、表示面の輝度の低下、重量増といっ
た問題がある。
る方法として提案されている、透明プラスチック上に透
明導電性薄膜を形成し、粘着剤層で他の透明基体と貼り
あわせた透明導電性フィルムを用いる方法では、ペン入
力に対する耐久性が十分ではなく、また、粘着剤を用い
て貼り合わせるため、貼り合わせ時にゴミなどの異物が
混入し、光学欠点の多い透明導電性フィルムとなってし
まう。
機ケイ素化合物の加水分解により生成された層を設け、
さらに透明導電性薄膜を積層した透明導電性フィルムを
用いる方法では、この透明導電性フィルムは、耐久性を
得るために透明導電性薄膜を製膜した後に、有機ケイ素
化合物の加水分解により生成された層を架橋するために
150℃、10時間もの熱処理が必要である。このた
め、結晶質の透明導電性薄膜となり、タッチパネル作製
時の透明導電性薄膜のエッチング特性が極めて悪く、タ
ッチパネルの製造コストが高いものになる。
結晶粒径を0.3μm以下とした透明導電性フィルムを
用いる方法でも、透明導電性フィルムは結晶質の透明導
電性薄膜となる。このため、この場合もタッチパネル作
製時の透明導電性薄膜のエッチング特性が極めて悪く、
タッチパネルの製造コストが高いものになる。
向上や、ペン入力に対する耐久性の向上の検討はなされ
ているものの、基本的に、既存のタッチパネルを液晶表
示素子に付加する構成はかわりなく、従来の構成では、
表示装置全体としての視認性、軽量性については不十分
である。また、耐久性についても、不十分である場合
や、また耐久性はあるが、加工性が悪い等、これらの特
性を併せ持つものについては実現できていない。
とするものであり、液晶表示素子にタッチパネル機能を
付与する際、視認性の低下や重量の増加を抑えながら、
かつペン入力耐久性等の性質を兼ね備えることのできる
透明導電性偏光フィルム、並びにこれを用いたタッチパ
ネル、及び液晶表示素子を提供することを目的とする。
を解決するために鋭意検討した結果、偏光フィルム上に
特定の透明導電性薄膜を形成した導電性偏光フィルムを
用いることにより、上記目的を達成できることを見出
し、本発明を完成するに至った。
は、偏光フィルムの少なくとも片方の面に、非晶質であ
る透明導電性薄膜を形成した透明導電性偏光フィルムで
あって、前記透明導電性薄膜の表面張力が35〜60d
yne/cmであることを特徴とする。
明導電性薄膜との付着力が10g/15mm以上である
ことが好ましい。
に種々のものが例示されるが、インジウム−スズ複合酸
化物薄膜であり、該薄膜中の酸化スズの含有率が10〜
60重量%であることが好ましい。
導電性薄膜を形成していない面に、ハードコート処理層
を積層してあることが好ましい。
薄膜を形成していない面に、防眩処理層を積層してある
ことが好ましい。
薄膜を形成していない面に、反射防止処理層を積層して
あることが好ましい。
性薄膜を有する一対のパネル板を、透明導電性薄膜が対
向するようにスペーサーを介して配置してなるタッチパ
ネルにおいて、前記パネル板の少なくとも片方が、上記
のいずれかに記載の透明導電性偏光フィルムからなるこ
とを特徴とする。
向状態の制御により入射光に光学的変化を与える液晶パ
ネルと、その両側に配置される偏光板とを備えた液晶表
示素子において、視認側に配置される前記偏光板が、上
記のいずれかに記載の透明導電性偏光フィルムであると
共に、前記透明導電性薄膜を一方の電極として、他方の
電極を有する透明パネル板とともにタッチパネルが形成
されていることを特徴とする。
ルムによると、偏光フィルムの少なくとも片方の面に透
明導電性薄膜を形成してあるため、これをタッチパネル
の一方の電極としつつ、偏光フィルムが液晶表示素子の
偏光板として機能するので、特にタッチパネル付き液晶
表示素子に用いる際、視認性をあまり低下させることが
なく、また、液晶表示装置全体の重量増を最低限に抑え
ることができる。しかも、透明導電性薄膜が非晶質であ
るため、導電性、透明性およびエッチング特性に優れ
る。また、偏光フィルム上の透明導電性薄膜の表面張力
が35〜60dyne/cmであるため、導電接続のた
めの銀ペーストとの密着性に優れる。その結果、特にタ
ッチパネル付き液晶表示素子に用いる際、視認性の低下
や重量の増加を抑えながら、好適に液晶表示素子にタッ
チパネル機能を付与できる透明導電性偏光フィルムを提
供することができた。
薄膜との付着力が10g/15mm以上である場合、偏
光フィルムと透明導電性薄膜との付着力が非常に強固で
あるため、ペン入力用タッチパネルに用いた際に、ペン
の押圧で対向の透明導電性薄同士が強く接触しても透明
導電性薄膜に剥離、クラックが生じることがなく、ペン
入力耐久性に極めて優れた透明導電性フィルムとなる。
複合酸化物薄膜であり、該薄膜中の酸化スズの含有率が
10〜60重量%である場合、別途活性化処理を行わな
くても表面張力を上記の範囲にすることができ、しかも
十分な導電性を有する薄膜を形成し易い。
導電性薄膜を形成していない面に、ハードコート処理層
を積層してある場合、タッチパネルに用いた際のペンな
どからの傷つきを防止し易くなる。
薄膜を形成していない面に、防眩処理層を積層してある
場合、タッチパネルに用いた際の視認性をさらに向上さ
せることができる。
薄膜を形成していない面に、反射防止処理層を積層して
ある場合、タッチパネルに用いた際の視認性および可視
光線の透過率をさらに向上させることができる。
ネル板の少なくとも片方が、上記のいずれかに記載の透
明導電性偏光フィルムからなるため、上記と同様の作用
効果を奏することができる。従って、タッチパネルを配
設後の液晶表示装置のフィルム層数の増加を最低限に抑
えられ、薄型化、軽量化にも貢献することができる。更
には、液晶表示部と位置検出部の間隔が挟められること
により、位置検出精度の向上も図ることができる。
認側に配置される前記偏光板が、上記のいずれかに記載
の透明導電性偏光フィルムであると共に、前記透明導電
性薄膜を一方の電極として、他方の電極を有する透明パ
ネル板とともにタッチパネルが形成されているため、上
記と同様の作用効果を奏することができる。即ち、視認
性の低下や重量の増加を抑えながら、好適に液晶表示素
子にタッチパネル機能を付与でき、好ましくはペン入力
耐久性等の性質を兼ね備えることのできる液晶表示素子
を提供することができた。
性偏光フィルム、タッチパネル、液晶表示素子の順で、
詳細に説明する。
導電性偏光フィルムは、例えば、次の如き材料、方法に
より製造することができる。
を有する偏光子と、必要によりその機能を維持するため
の透明保護フィルム等とにより構成される。偏光子とし
ては、偏光機能を有するものであれば特に限定されない
が、例としては、ポリビニルアルコール系フィルムや部
分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチ
レン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親
水性高分子フィルムに、ヨウ素や二色性染料等の二色性
物質を吸着させて延伸したフィルム等が挙げられる。ま
た、ポリエン配向フィルムの例としては、ポリビニルア
ルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物
等が挙げられる。なお偏光子の厚さは、一般には5〜8
0μmであるが、これに限定されない。
機能を有するものであれば特に限定されないが、例とし
ては、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテ
ルスルホン、ポリスルフォン、ポリビニルアルコール、
ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミド、
ポリアクリロニトリル、ポリフェニレンスルフィド、ポ
リフェニレンオキサイド、ポリスチレン、シンジオタク
チックポリスチレン、ポリエステル、セルロース、ノル
ボルネン系ポリマー(環状ポリオレフィン)などがあげ
られる。なお透明保護フィルムの厚さは、一般には50
〜300μmであるが、これに限定されない。
透明性、及び導電性をあわせもつ材料であれば特に制限
はないが、代表的なものとしては、酸化インジウム、酸
化亜鉛、酸化スズ、インジウム−スズ複合酸化物、スズ
−アンチモン複合酸化物、亜鉛−アルミニウム複合酸化
物、インジウム−亜鉛複合酸化物等の薄膜がある。これ
らの化合物薄膜は、適当な作製条件とすることで、透明
性と導電性をあわせもつ透明導電性薄膜となることが知
られている。
000Åの範囲が好ましく、さらに好ましくは50〜5
000Åである。透明導電性薄膜の膜厚が40Åよりも
薄い場合、連続した薄膜になりにくく良好な導電性を示
しにくい。また、8000Åよりも厚い場合、透明性が
低下する傾向がある。
蒸着法、スパッタリング法、CVD法、イオンプレーテ
ィング法、スプレー法、ゾルーゲル法などが知られてお
り、上記材料の種類および必要膜厚に応じて適宜の方法
を用いることが出来る。
用いた通常のスパッタリング法、あるいは、金属ターゲ
ットを用いた反応性スパッタリング法等が用いられる。
この時、反応性ガスとして、酸素、窒素、水蒸気等を導
入したり、オゾン添加、イオンアシスト等の手段を併用
してもよい。また、本発明の目的を損なわない範囲で、
基板に直流、交流、高周波などのバイアスを印加しても
よい。
である偏光フィルムの製膜時の温度を100℃以下にす
るのが好ましい。また、蒸着法、CVD法などの他の作
製方法においても同様である。
ためには、透明導電性薄膜の表面張力を35〜60dy
ne/cmにすることが好ましい。透明導電性薄膜の表
面張力を35〜60dyne/cmにすることで、12
0℃程度の焼成温度でも銀ペーストと透明導電性薄膜と
が強固に接着することが可能となる。透明導電性薄膜の
表面張力が35dyne/cmよりも小さい場合は、1
20℃の焼成温度では銀ペーストとの接着性が十分では
ない。また、透明導電性薄膜の表面張力が60dyne
/cmよりも大きい場合は、透明導電性薄膜上に水分な
どの吸着水が増え、やはり銀ペーストとの接着性が十分
ではない。
yne/cmをするには、透明導電性薄膜を酸性もしく
はアルカリ性溶液で処理し表面を活性にする方法、紫外
線、電子線を表面に照射し活性にする方法、コロナ処理
やプラズマ処理を施し活性にする方法が用いられる。
塩酸、硫酸、フッ酸、硝酸などの単独酸もしくは混酸が
好ましい。また、アルカリ性水溶液による洗浄に用いら
れるアルカリは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、
炭酸ナトリウム、水酸化カルシウムなどを単独もしくは
混合したものを用いるのが好ましい。また、これらの酸
性もしくはアルカリ性の成分を含んでいる洗浄液を用い
てもよい。
て、紫外線を照射し空気中の酸素を活性酸素とし、この
活性酸素が透明導電性薄膜表面と反応することで、表面
張力の高い透明導電性薄膜を得ることができる。このと
きの紫外線照射量としては5〜2000mJ/cm2 の
範囲が好ましい。5mJ/cm2 よりも少ない照射量で
は表面を活性にしにくく、2000mJ/cm2 よりも
多い照射量では処理に時間がかかりすぎ、工業的に好ま
しくない。
は、電子発生方式として、熱陰極型、電界放出型、冷陰
極型などを用い、高電圧発生方式としてはコッククロフ
ト・ウォルトン型、変圧器整流型、バンテクラフ型など
を用いるのが好ましい。また、電子線のエネルギーとし
ては、50KeV〜30MeVの範囲が好ましい。50
KeVよりも低いエネルギーでは透明導電性薄膜の表面
活性化の効果が十分ではなく、30MeVよりも高エネ
ルギーの電子線源は非常に高価なものとなり、工業的に
好結果を得にくい。また、照射線量としては、0.1〜
500Mradの範囲が好ましい。0.1Mradより
少ない照射線量では、透明導電性薄膜の表面活性化の効
果が十分ではなく、500Mradよりも多い照射線量
は処理に時間がかかり、工業的に好結果を得にくい。
膜に用いてもよい。例えば、透明導電性薄膜として好適
に用いられるインジウム−スズ複合酸化物薄膜のうち、
酸化スズの含有率を多くすることで、表面張力を高くす
ることが可能である。インジウム−スズ複合酸化物薄膜
中の好ましい酸化スズの含有率は10〜60重量%であ
り、より好ましくは15〜50重量%である。酸化スズ
含有率が10重量%よりも少ない場合は、前述の活性化
処理を併用しなければ、表面張力を35〜60dyne
/cmの範囲内としにくく、60重量%を越える含有率
の場合は、導電性が不十分な薄膜となる傾向がある。
おいて、ペン入力耐久性を向上させるには、偏光フィル
ムと透明導電性薄膜との付着力を10g/15mm以上
にするのが好ましい。
を向上させるために、透明導電性薄膜を製膜する前に偏
光フィルム上を表面処理することが有効である。具体的
な手法としては、サンドブラストやエンボス加工により
表面積を増加させる物理的表面粗面化処理や、カルボニ
ル基やカルボキシル基、水酸基をフィルム上に増加する
ために、グローまたはコロナ放電を照射する放電処理、
オゾン処理、水酸基、カルボニル基などの極性基を増加
させるために、酸またはアルカリでフィルムを処理する
化学薬品処理などが挙げられる。用いられる方法として
は、偏光フィルムにより最適な方法が選ばれる。また、
2種以上を併用してもよい。
を強固にするために、プライマー層を透明導電性薄膜と
偏光フィルムとの中間に設けてもよい。プライマー層に
用いる高分子樹脂は、透明導電性薄膜と偏光フイルムの
双方に卓越した接着性を提供するものであり、具体的に
は、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹
脂、ウレタンアクリル樹脂、シリコンアクリル樹脂、メ
ラミン樹脂、ポリシロキサン樹脂などが好ましく用いら
れる。
が、0.005〜10μmの範囲が好ましく、さらに好
ましくは0.0l〜5μmの範囲である。0.005μ
mより薄い場合は、連続した膜になりにくいため透明導
電性薄膜の付着力が不足し、10μmよりも厚い場合
は、プライマー層の凝集被壊が起りやすくなるため、や
はり透明導電性薄膜の付着力が不足する傾向がある。
法としては、特に限定されないが、コーティング法が好
ましく用いられる。例えばコーティング法としては、エ
アドクタコート法、ナイフコート法、ロッドコート法、
正回転ロールコート法、リバースロールコート法、グラ
ビアコート法、キスコート法、ビードコート法、スリッ
トオリフェスコート法、キャストコート法などが挙げら
れる。また、架橋構造を付与する場合には、コーティン
グ後に加熱もしくは紫外線、電子線照射によりエネルギ
ーを印加する。
ち、本発明の目的を損なわないかぎりにおいて、偏光フ
ィルムをコロナ放電処理、グロー放電処理などの表面処
理を施してもよい。
性薄膜を設けた面の反対側の面に、タッチパネルに用い
た際のペンなどからの傷つき防止のために、ハードコー
ト処理層を設けてもよい。このハードコート処理層とし
ては、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル
系樹脂、メラミン系樹脂、エポキシ系樹脂、シリコン系
樹脂、ポリイミド系樹脂などの硬化性樹脂を単体もしく
は混合した架橋性樹脂硬化物層が好ましく用いられる。
mの範囲が好ましく、さらに好ましくは、2〜30μm
の範囲である。1μmより薄い場合は、ハードコート処
理の機能が十分発現しない傾向があり、50μmをこえ
る厚さでは、樹脂コーティングの速度が著しく遅くな
り、生産性の面で好ましくない。
は、透明導電性偏光フィルムの透明導電性薄膜を設けた
面の反対側の面に、上記の樹脂をグラビア方式、リバー
ス方式、ダイ方式などでコーティングした後、熱、紫外
線、電子線等のエネルギーを印加することで、硬化させ
る方法が挙げられる。
に、透明導電性偏光フィルムの透明導電性薄膜を設けた
面の反対側の面に、防眩処理層を設けてもよい。防眩処
理層の形成法としては、硬化性樹脂をコーティング、乾
燥後にエンボスロールで表面に凹凸を形成し、この後
熱、紫外線、電子線等のエネルギーを印加することで、
硬化させる方法が挙げられる。硬化性樹脂としては、ポ
リエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、
メラミン系樹脂、エポキシ系樹脂、シリコン系樹脂、ポ
リイミド系樹脂などの単体もしくは混合したものが好ま
しく用いられる。
性薄膜を設けた面の反対側の面に、タッチパネルに用い
た際に視認性および可視光線の透過率をさらに向上させ
るために、反射防止処理層を設けてもよい。この反射防
止処理層には、透明保護フィルムの屈折率とは異なる屈
折率を有する材料を単層もしくは2層以上積層するのが
好ましい。単層構造の場合、透明保護フィルムよりも小
さな屈折率を有する材料を用いるのがよい。また、2層
以上の多層構造とする場合は、透明保護フィルムと隣接
する層は、透明保護フィルムよりも大きな屈折率を有す
る材料を用い、この上の層にはこれよりも小さな屈折率
を有する材料を選ぶのがよい。このような反射防止処理
層を構成する材料としては、有機材料でも無機材料でも
上記の屈折率の関係を満足すれば特に限定されないが、
例えば、CaF2 ,MgF2 ,NaAlF4 ,SiO
2 ,ThF4 ,ZrO2 ,Nd2 O3 ,SnO2 ,Ti
O2,CeO2 ,ZnS,In2 O3 などの誘電体が好
ましく用いられる。
は、真空蒸着法、スパッタリング法、CVD法、イオン
プレーティング法などのドライコーティングプロセスで
も、グラビア方式、リバース方式、ダイ方式などのウェ
ットコーティングプロセスでもよい。
理層、反射防止処理層の積層に先立って、前処理とし
て、コロナ放電処理、プラズマ処理、スパッタエッチン
グ処理、電子線照射処理、紫外線照射処理、プライマ処
理、易接着処理などの公知の処理を施してもよい。
ムの構造を模式的に例示すると、図1〜図4のようにな
る。図1は透明導電性偏光フィルム1が偏光フィルム1
1と透明導電性薄膜12とにより構成される例であり、
図2〜図4は、偏光フィルム11の透明導電性薄膜12
を形成していない面に、それぞれハードコート処理層H
C、防眩処理層AG、又は反射防止処理層ARを積層し
てある例である。
タッチパネル付き液晶表示素子の用途に使用されること
を前提としているが、偏光機能と透明導電性とが要求さ
れる用途であれば、何れの用途にも使用可能であり、例
えば通常の液晶表示素子、液晶を応用した各種の光学フ
ィルター、光学シャッター等が挙げられる。
導電性偏光フィルム1を用いた、タッチパネルの例を示
す。この例では、透明導電性薄膜12a,12bを有す
る一対のパネル板を、透明導電性薄膜12a,12bが
対向するようにスペーサー3を介して配置したタッチパ
ネルにおいて、一方のパネル板に本発明の透明導電性偏
光フィルム1を用いたものである。このタッチパネル
は、透明導電性偏光フィルム側より、ペンにより文字入
力したときに、ペンからの押圧により、対向した透明導
電性薄膜12a,12b同士が接触し、電気的にONに
なり、透明導電性薄膜12a,12bの端部からの抵抗
値等を検知することにより、ペンのタッチパネル上での
位置を検出できるようになる。このペン位置を連続的か
つ正確に検出することで、ペンの軌跡から文字を入力で
きる。この際、ペン接触側のパネル板が本発明の透明導
電性偏光フィルムであるため、ペン入力耐久性に優れ、
長期にわたって安定なタッチパネルとなる。上記はアナ
ログ式タッチパネルの場合であるが、マトリックス式タ
ッチパネルの場合には、透明導電性薄膜12a,12b
を所望のパターンにエッチング加工等することにより、
所望の入力が可能になる。
は、プラスチックフィルムやガラス板等の透明基板2の
上に透明導電性薄膜12bを積層したものである。プラ
スチックフィルムやガラス板等の透明基板2としては、
従来のタッチパネルにおける入力しない側のパネル板と
同様の材料が使用可能である。また、当該透明導電性薄
膜12bとしては、本発明の透明導電性偏光フィルムに
使用されるものの他、従来のタッチパネルにおける入力
しない側のパネル板と同様の材料が使用可能である。な
お、スペーサー3も従来と同様のものが使用可能であ
り、例えばエポキシビーズ等の樹脂ビーズや絶縁性の無
機微粒子等を用いることができる。
態の制御により入射光に光学的変化を与える液晶パネル
4と、その両側に配置される偏光板とを備えた液晶表示
素子において、視認側に配置される前記偏光板が、透明
導電性薄膜12aを有する偏光フィルム1であると共
に、その透明導電性薄膜12aを一方の電極として、他
方の電極を有する透明パネル板とともにタッチパネルが
形成されている液晶表示素子が例示されている。この例
では、透明電極4b,4dを有する一対の透明基板4
a,4eを、透明電極4b,4dが対向するようにスペ
ーサー4fを介して配置し、その間隙に液晶層4cを注
入した構造の液晶パネル4が示されている。なお、バッ
クライト側の偏光板は、図示していない。
制御により入射光に光学的変化を与えるものであれば何
れでも良く、液晶の種類や分子配列形式、配向状態の制
御のための駆動形式などは特に制限されない。また、カ
ラー表示の有無やその表示方式、また、光源の有無や透
過・反射の形式なども特に制限がなく、何れでもよい。
タッチパネルとしては、図5に示すものと同様のものが
例示され、その際、透明導電性薄膜12aを有する偏光
フィルム1としては、本発明の透明導電性偏光フィルム
以外のものでも使用可能であるが、特に偏光フィルム1
が前述の如き本発明の透明導電性偏光フィルムであるも
のが好ましい。
透明基板4aをタッチパネルのパネル板と兼用すべく、
透明基板4aの視認側に透明導電性薄膜12bを直接形
成する構造、(2)入力しない側のパネル板を、本発明
の透明導電性偏光フィルムで構成する構造、などが別の
実施形態として例示される。
ることができ、軽量化や視認性の向上を更に図ることが
できる。
施例等について説明する。なお、「部」とあるのは、特
に断りのない限り重量部を表す。
製:LLC2)を用い、この偏光フィルム上に、インジ
ウム−スズ複合酸化物をターゲットに用いて、高周波マ
グネトロンスパッタリング法で、300Å厚、酸化スズ
含有率8重量%のインジウム−スズ複合酸化物薄膜を透
明導電性薄膜として製膜した。この時、真空度はl×1
0-3Torr とし、ガスとしてAr 60sccm,
O2 2sccm流した。また製膜中、偏光フィルムの
温度は20℃とした。
UVオゾン洗浄機(アイグラフィック株式会社製:OC
−250315G)を用い、UVランプ25W、3灯、
照射時間15秒で処理した。
ィルムを一方のパネル板として用い、他方のパネル板と
して、ガラス基板上に上記と同等の方法で400Å厚の
透明導電性薄膜を形成したものを用いた。この2枚のパ
ネル板を透明導電性薄膜が対向するように、直径30μ
mのエポキシビーズを介して、配置しタッチパネルを作
製した。
6のような液晶表示素子を作製した。その際、液晶パネ
ル等としては、市販の液晶表示装置(透過型,白黒タイ
プ,TN液晶)から偏光板を取り外したものを使用し
た。
製:LLC2)を用い、この偏光フィルム上に、インジ
ウム−スズ複合酸化物をターゲットに用いて、高周波マ
グネトロンスパッタリング法で、300Å厚のインジウ
ム−スズ複合酸化物薄膜を透明導電性薄膜として製膜し
た。この時、酸化スズ含有率が15、25、35、4
5、60重量%であるインジウム−スズ複合酸化物ター
ゲットを用いた。各々のターゲットを用いた際のインジ
ウム−スズ複合酸化物薄膜中の酸化スズ含有率は、1
4、24、33、42、56重量%であった。また、真
空度は1×10-3Torr とし、ガスとしてAr 6
0sccm,O2 2sccm流した。また製膜中、偏
光フィルムの温度は20℃とした。また、この透明導電
性偏光フィルムを用い、実施例1と同様にしてタッチパ
ネル、及び液晶表示素子を作製した。
製:LLC2)を用い、この偏光フィルムをアルカリ性
洗浄剤(第一工業製薬(株)製:スキャット20−X)
10部、純水90部からなる洗浄液中で30秒間浸漬洗
浄した。
ム−スズ複合酸化物をターゲットに用いて、高周波マグ
ネトロンスパッタリング法で、300Å厚、酸化スズ含
有率20重量%のインジウム−スズ複合酸化物薄膜を透
明導電性薄膜として製膜した。このターゲットを用いた
際のインジウム−スズ複合酸化物薄膜中の酸化スズ含有
率は、18重量%であった。また真空度は1×10-3T
orr とし、ガスとしてAr 40sccm,O2
1sccm流した。また製膜中、偏光フィルムの温度は
20℃とした。この透明導電性偏光フィルムを用い、実
施例1と同様にしてタッチパネル、及び液晶表示素子を
作製した。
製:LLC2)を用い、この偏光フィルムの面上にプラ
イマー層として、ポリエステル樹脂(東洋紡績(株)
製:バイロン280)3部をメチルエチルケトン50
部、トルエン50部、架橋剤(日本ポリウレタン工業
(株)製:コロネートL)1部で溶解した塗液を、グラ
ビア法でコートした。子備乾燥120℃、1分間処理し
た後、さらに硬化のために130℃、5分加熱処理し
た。硬化後のプライマー層の厚さは0.08μmであっ
た。
複合酸化物をターゲットに用いて、高周波マグネトロン
スパッタリング法で、300Å厚、酸化スズ含有率20
重量%のインジウム−スズ複合酸化物薄膜を透明導電性
薄膜として製膜した。このターゲットを用いた際のイン
ジウム−スズ複合酸化物薄膜中の酸化スズ含有率は、1
8重量%であった。また真空度は1×10-3Torrと
し、ガスとしてAr40sccm,O2 1sccm流
した。また製膜中、偏光フィルムの温度は20℃とし
た。この透明導電性偏光フィルムを用い、実施例1と同
様にしてタッチパネル、及び液晶表示素子を作製した。
を用い、この透明導電性偏光フィルムをUVオゾン洗浄
機(アイグラフィック株式会社製:OC−250315
G)を用い、UVランプ25W、3灯、照射時間15秒
で処理し、実施例1と同様にしてタッチパネル、及び液
晶表示素子を作製した。
ム−スズ複合酸化物薄膜からなる積層体のインジウム−
スズ複合酸化物薄膜を形成した面と反対側の面上にハー
ドコート処理層(HC)を設けた。ハードコート剤とし
ては、エポキシアクリル樹脂100部にベンゾフェノン
4部を加えた紫外線硬化型樹脂組成物を用い、リバース
コート法で成膜後、80℃、5分の予備乾燥、500m
J/cm 2 の紫外線照射により硬化させた。硬化後の厚
さは5μmである。また、この透明導電性偏光フィルム
を用い、実施例1と同様にしてタッチパネル、及び液晶
表示素子を作製した。但し、インジウム−スズ複合酸化
物ターゲットには、酸化スズ含有率20重量%のものを
使用した。
ム−スズ複合酸化物薄膜からなる積層体のインジウム−
スズ複合酸化物薄膜を形成した面と反対側の面上に防眩
処理層 (AG)を設けた。コート剤としては、エポキ
シアクリル樹脂100部にベンゾフェノン2部を加えた
紫外線硬化型樹脂組成物を用い、リバースコート法で成
膜後、80℃、5分の予備乾燥し、エンボスロールで表
面に凹凸を形成し500mJ/cm2 の紫外線照射によ
り硬化させた。硬化後の厚さは5μmである。また、こ
の透明導電性偏光フィルムを用い、実施例1と同様にし
てタッチパネル、及び液晶表示素子を作製した。但し、
インジウム−スズ複合酸化物ターゲットには、酸化スズ
含有率20重量%のものを使用した。
ム−スズ複合酸化物薄膜からなる積層体のインジウム−
スズ複合酸化物薄膜を形成した面と反対側の面上に厚さ
730Åで屈折率1.89のY2 O3 を設け、さらに厚
さ1200Åで屈折率2.3のTiO2 を設け、さらに
厚さ940Åで屈析率1.46のSiO 2 を、それぞれ
高周波スパッタリング法で製膜し、反射防止処理層(A
R)とした。この各々の誘電体薄膜を製膜する時、いず
れも真空度は1×10-3Torrとし、ガスとしてAr
55sccm,O2 5sccm流した。また、基板
は製膜中、加熱もしくは冷却せず、室温のままとした。
また、この透明導電性偏光フィルムを用い、実施例1と
同様にしてタッチパネル、及び液晶表示素子を作製し
た。但し、インジウム−スズ複合酸化物ターゲットに
は、酸化スズ含有率20重量%のものを使用した。
にして、透明導電性偏光フィルムを作製した。また、こ
の透明導電性偏光フィルムを用いて、実施例1と同様に
してタッチパネル、及び液晶表示素子を作製した。
ットを用いた以外は、実施例2と同様にして透明導電性
偏光フィルムを作製した。また、この透明導電性偏光フ
ィルムを用いて、実施例1と同様にしてタッチパネル、
及び液晶表示素子を作製した。
にして、透明導電性偏光フィルムを作製した。また、こ
の透明導電性偏光フィルムを用いて、実施例1と同様に
してタッチパネル、及び液晶表示素子を作製した。但
し、インジウム−スズ複合酸化物ターゲットには、酸化
スズ含有率9重量%のものを使用した。
製:LLC2)を用い、この偏光フィルムの一方の面に
有機ケイ素化合物のブタノール、イソプロパノール混合
アルコール系溶液(濃度1重量%)を塗工した後、10
0℃、1分で乾燥した。この後、有機ケイ素化合物上に
実施例2と同様にして、インジウム−スズ複合酸化物薄
膜からなる透明導電性薄膜を基板温度120℃で製膜し
た。この積層体をさらに150℃、10時間で加熱処理
を行った。また、この透明導電性偏光フィルムを用い、
実施例1と同様にしてタッチパネル、及び液晶表示素子
を作製した。但し、インジウム−スズ複合酸化物ターゲ
ットには、酸化スズ含有率20重量%のものを使用し
た。
タレート(東洋紡績(株)製:A4100)を用い、実
施例3の条件で透明導電性薄膜を形成し、透明導電性フ
ィルムを作製した。この透明導電性フィルムを実施例1
の導電性偏光フィルムの代わりに用い、タッチパネルを
作製した。次に得られたタッチパネルを用い、下側から
液晶パネル、サンリッツ(株)製の偏光フィルム、タッ
チパネルの順に積層し、液晶表示素子を作製した。
ついて、透明導電性薄膜中の組成分析、透明導電性薄膜
のエッチング時間、透明導電性薄膜の電子線回析像、光
線透過率、透明導電性薄膜の表面張力、透明導電性薄膜
の表面抵抗率、透明導電性薄膜の付着力、銀ペーストと
透明導電性薄膜との密着性を下記の方法で測定した。ま
た、透明導電性偏光フィルムを用いて作製したタッチパ
ネルについて、ペン入力耐久性試験を、さらにタッチパ
ネルを組み込んだ液晶表示素子について視認性の評価を
実施した。
ム−スズ複合酸化物薄膜中の酸化スズの重量%は、薄膜
中のインジウムとスズの組成を原子吸光分析で求め、イ
ンジウムとスズが薄膜中で完全酸化物であると仮定して
In2 O3 、SnO2 の比重(In2 O3 は7.18、
SnO 2 は6.95)を用いて算出した値である。
est AMCP−T400を用い、JIS K719
4に準拠した4端子法にて測定した。
DH−1001DPを用い、JIS K 7105に準
拠した積分球式光線透過率法にて測定した。
よびヨウ化メチレンの透明導電性薄膜に対する接触角:
θw、θyを接触角計(協和界面科学株式会社製:CA
−X型)を用い、25℃、50%RHの条件下で測定し
た。これらの測定値を用い、以下のようにして、透明導
電性薄膜の表面張力γsを算出した。
成分γsdと極性成分γspとの和である。すなわち、 γs=γsd十γsp (式l) また、Youngの式より、 γs=γsw+γw・cosθw (式2) γs=γsy+γy・cosθy (式3) ここで、γswは透明導電性薄膜(12)と水との間に
働く張力、γswは透明導電性薄膜(12)とヨウ化メ
チレンとの関に働く張力、γwは水の表面張力、γyは
ヨウ化メチレンの表面張力である。
γwpは水の表面張力の極性成分、γydはヨウ化メチ
レンの表面張力の分散性成分、γypはヨウ化メチレン
の表面張力の極性成分である。
り、透明導電性薄膜の表面張力γs=γsd十γspを
算出できる。この時、水の表面張力(γw):72.8
dyne/cm、ヨウ化メチレンの表面張力(γy):
50.5dyne/cm、水の表面張力の分散性成分
(γwd):21.8dyne/cm、水の表面張力の
極性成分(γwp):51.0dyne/cm、ヨウ化
メチレンの表面張力の分散性成分(γyd):49.5
dyne/cm、ヨウ化メチレンの表面張力の極性成分
(γyp):1.3dyne/cmを用いた。
ィルムとポリエステル系接着剤を用いて、厚さ75μm
のポリエチレンテレフタレートフィルムにラミネートし
た付着力測定用積層体を作製した。この付着力測定用積
層体のアイオノマー面と透明導電性偏光フィルムの透明
導電性薄膜面を対向させ、130℃でヒートシールし
た。この積層体を付着力測定用積層体と透明導電性偏光
フィルムとを180度剥離法で剥離し、この剥離力を付
着力とした。この時の剥離速度は1000mm/分とし
た。 <結晶構造(電子線回析)>プラスチックフィルムおよ
び硬化性高分子硬化層を溶解し、透明導電性薄膜の単独
膜を得るために、透明導電性偏光フィルムを構成する基
材フィルムの溶解する溶剤中に2日間浸漬する。溶液中
の透明導電性薄膜をマイクログリッドに乗せ、溶液を乾
燥させるために1日間風乾した。この試料の電子線回析
像を透過型電子顧微鏡(日本電子(株)製:JEM−2
010)にて測定した。電子線の条件は、加速電圧20
0kV、波長0.0025nmで行った。この回析像か
ら透明導電性薄膜が結晶質であるか、非晶質であるかを
測定した。
イズに切り出した透明導電性フィルムの両端にテスター
を接続し、抵抗を測定しながら、40℃、20%硫酸水
溶液中に浸漬し、抵抗が10MΩ以上となる時間をエッ
チング時間とした。
クリーンメッシュ 200mesh/inchを用い、
銀ペースト(東洋紡績株式会社製:DW‐250H−
5)を透明導電性薄膜上に塗布し、120℃、30分で
焼成した。焼成後の銀ペーストの厚さは20μmであ
る。銀ペーストと透明導電性薄膜の密着性をJIS D
0202準拠しクロスカット密着法を用い、5枚の試験
片について測定しその平均値を算出した。
のリニアリティ測定を以下のようにして実施した。
mm×100mmに切り出し、透明導電性薄膜形成面の
両端辺に幅5mmの電極を銀ペーストを塗布して作製し
た。この電極間に定電圧電源により5Vを印加し、サン
プルの中心部50mm×50mmの範囲を縦横1mm間
隔で(x1,y1)〜(x50,y50)の2500点
について電圧Vi,j(i,j=1〜50)を測定し
た。
1,1+(V50,50‐V1,1)/50×(j−
1)からのズレを△i,j=(Vi,j−Ui,j)/
Ui,jで定義し、この△i,jの絶対値の最大値をリ
ニアリティと定義した。
透明導電性偏光フィルムを用い、実施例および比較例に
記載されているようにしてタッチパネルを作製した。透
明導電性偏光フィルムで構成されたパネル板側から、ポ
リアセタール樹脂からなるペン先半径0.8mmのタッ
チペンを用いて、リニアリティ測定を行った部位に、プ
ロッタ(ローランド(株)製:DXY−1150)によ
り、2cm角サイズのカタカナのア〜ンまでの文字を2
00,000字の筆記を行い、ペン入力試験を行った。
この時、ペン荷重250gf、文字筆記速度2,000
字/時間とした。
ニアリティを前述と同様の手法で測定し、リニアリティ
が3%を越えた筆記字数をペン入力耐久性とした。
ついて、目視試験により相対的に評価した。
ての測定結果を表1に示す。
面抵抗が小さく、エッチング時間が短く、銀ペーストと
の密着性、ペン入力耐久性、及び視認製に優れる偏光フ
ィルム、タッチパネル等が得られた。
の小さい比較例1や比較例3では、銀ペーストとの密着
性が劣っていた。また、酸化スズの含有量が高く表面張
力が大き過ぎる比較例2−1〜3では、銀ペーストとの
密着性が劣ると共に、エッチング時間が長くなった。結
晶性の透明導電性薄膜を形成した比較例4では、エッチ
ング時間が極端に長くなった。ポリエチレンテレフタレ
ートを基材フィルムとする通常のタッチパネルを用いた
比較例5では、ペン入力耐久性と視認性が劣っていた。
した断面図
した断面図
した断面図
した断面図
タッチパネルの一例を模式的に示した断面図
子の一例を模式的に示した断面図
Claims (8)
- 【請求項1】 偏光フィルム(11)の少なくとも片方
の面に、非晶質である透明導電性薄膜(12)を形成し
た透明導電性偏光フィルム(1)であって、前記透明導
電性薄膜(12)の表面張力が35〜60dyne/c
mであることを特徴とする透明導電性偏光フィルム。 - 【請求項2】 前記偏光フィルム(11)と前記透明導
電性薄膜(12)との付着力が10g/15mm以上で
ある請求項1に記載の透明導電性偏光フィルム。 - 【請求項3】 前記透明導電性薄膜(12)がインジウ
ム−スズ複合酸化物薄膜であり、該薄膜中の酸化スズの
含有率が10〜60重量%である請求項1または2に記
載の透明導電性偏光フィルム。 - 【請求項4】 前記透明導電性偏光フィルム(1)の透
明導電性薄膜(12)を形成していない面に、ハードコ
ート処理層(HC)を積層してある請求項1〜3のいず
れかに記載の透明導電性偏光フィルム。 - 【請求項5】 前記透明導電性偏光フィルム(1)の透
明導電性薄膜(12)を形成していない面に、防眩処理
層(AG)を積層してある請求項1〜3のいずれかに記
載の透明導電性偏光フィルム。 - 【請求項6】 前記透明導電性偏光フィルム(1)の透
明導電性薄膜(12)を形成していない面に、反射防止
処理層(AR)を積層してある請求項1〜3のいずれか
に記載の透明導電性偏光フィルム。 - 【請求項7】 透明導電性薄膜(12)を有する一対の
パネル板を、透明導電性薄膜(12)が対向するように
スペーサーを介して配置してなるタッチパネルにおい
て、 前記パネル板の少なくとも片方が、請求項1〜6のいず
れかに記載の透明導電性偏光フィルム(1)からなるこ
とを特徴とするタッチパネル。 - 【請求項8】 液晶の配向状態の制御により入射光に光
学的変化を与える液晶パネル(4)と、その両側に配置
される偏光板とを備えた液晶表示素子において、 視認側に配置される前記偏光板が、請求項1〜6のいず
れかに記載の透明導電性偏光フィルム(1)であると共
に、 前記透明導電性薄膜(12)を一方の電極として、他方
の電極を有する透明パネル板とともにタッチパネルが形
成されていることを特徴とする液晶表示素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1799199A JP2000214330A (ja) | 1999-01-27 | 1999-01-27 | 透明導電性偏光フィルム、タッチパネル及び液晶表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1799199A JP2000214330A (ja) | 1999-01-27 | 1999-01-27 | 透明導電性偏光フィルム、タッチパネル及び液晶表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000214330A true JP2000214330A (ja) | 2000-08-04 |
Family
ID=11959205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1799199A Pending JP2000214330A (ja) | 1999-01-27 | 1999-01-27 | 透明導電性偏光フィルム、タッチパネル及び液晶表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000214330A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007536722A (ja) | 2004-05-05 | 2007-12-13 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 照明制御のためのユーザインタフェースを備える照明装置 |
| JP2008047028A (ja) * | 2006-08-21 | 2008-02-28 | Fujitsu Component Ltd | 透明導電ポリマ膜を用いたタッチパネルとその製造方法 |
| KR100943384B1 (ko) | 2006-11-29 | 2010-02-18 | 가부시키가이샤 히타치 디스프레이즈 | 터치 패널 부착 액정 표시 장치 |
| JP2010134441A (ja) * | 2008-12-03 | 2010-06-17 | Hydis Technology Co Ltd | タッチスクリーンを適用した液晶表示装置 |
| JP2010205222A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-16 | Hitachi Displays Ltd | 入力機能付き表示装置 |
| CN102184682A (zh) * | 2011-04-27 | 2011-09-14 | 冠捷显示科技(厦门)有限公司 | 一种光学级塑胶透明片显示器及其制作方法 |
| CN104834146A (zh) * | 2015-05-25 | 2015-08-12 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种显示器件、其制作方法、其驱动方法及显示装置 |
| JP2018016892A (ja) * | 2017-10-31 | 2018-02-01 | デクセリアルズ株式会社 | 薄膜形成装置、薄膜形成方法、及び光学膜の製造方法 |
-
1999
- 1999-01-27 JP JP1799199A patent/JP2000214330A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007536722A (ja) | 2004-05-05 | 2007-12-13 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 照明制御のためのユーザインタフェースを備える照明装置 |
| JP2008047028A (ja) * | 2006-08-21 | 2008-02-28 | Fujitsu Component Ltd | 透明導電ポリマ膜を用いたタッチパネルとその製造方法 |
| KR100943384B1 (ko) | 2006-11-29 | 2010-02-18 | 가부시키가이샤 히타치 디스프레이즈 | 터치 패널 부착 액정 표시 장치 |
| JP2010134441A (ja) * | 2008-12-03 | 2010-06-17 | Hydis Technology Co Ltd | タッチスクリーンを適用した液晶表示装置 |
| JP2010205222A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-16 | Hitachi Displays Ltd | 入力機能付き表示装置 |
| CN102184682A (zh) * | 2011-04-27 | 2011-09-14 | 冠捷显示科技(厦门)有限公司 | 一种光学级塑胶透明片显示器及其制作方法 |
| CN102184682B (zh) * | 2011-04-27 | 2014-02-19 | 冠捷显示科技(厦门)有限公司 | 一种光学级塑胶透明片显示器及其制作方法 |
| CN104834146A (zh) * | 2015-05-25 | 2015-08-12 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种显示器件、其制作方法、其驱动方法及显示装置 |
| CN104834146B (zh) * | 2015-05-25 | 2018-05-01 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种显示器件、其制作方法、其驱动方法及显示装置 |
| US10175548B2 (en) | 2015-05-25 | 2019-01-08 | Boe Technology Group Co., Ltd. | Display device, manufacturing method thereof, driving method thereof, and display apparatus |
| JP2018016892A (ja) * | 2017-10-31 | 2018-02-01 | デクセリアルズ株式会社 | 薄膜形成装置、薄膜形成方法、及び光学膜の製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9860981B2 (en) | Transparent conductive film and method for producing same | |
| JP3309851B2 (ja) | 透明導電性フィルムおよびタッチパネル | |
| CN104040644B (zh) | 透明导电性膜及图像显示装置 | |
| CN101226450B (zh) | 透明导电性薄膜、其制造方法以及具备该透明导电性薄膜的触摸面板 | |
| JP2000231450A (ja) | 透明導電性フィルム、タッチパネルおよび液晶表示素子 | |
| WO2019003726A1 (ja) | 複合部材およびデバイス | |
| JPH02129808A (ja) | 透明導電性積層体 | |
| JP4665263B2 (ja) | 透明導電性フィルムおよびこれを用いたタッチパネル | |
| JP2000082338A (ja) | 透明導電性フィルム、透明タッチパネルおよび液晶表示素子 | |
| JPH1069355A (ja) | インナータッチパネル用透明導電性シート | |
| JP2000214330A (ja) | 透明導電性偏光フィルム、タッチパネル及び液晶表示素子 | |
| JP3947950B2 (ja) | 透明導電性フィルム、透明タッチパネルおよび液晶表示素子 | |
| JP3696661B2 (ja) | インナータッチパネル用透明導電性シート | |
| JP4697450B2 (ja) | 透明導電性フィルムまたは透明導電性シート、及びこれを用いたタッチパネル | |
| JP4284566B2 (ja) | 透明導電性フィルム、タッチパネルおよび液晶表示素子 | |
| JPH11224539A (ja) | 透明導電性フィルム及びこれを用いたタッチパネル | |
| JP2002103504A (ja) | 透明導電性フィルム | |
| JP3569557B2 (ja) | 透明タッチパネル用透明導電性シート | |
| JP3542838B2 (ja) | 透明タッチパネル用透明導電性シート | |
| JP4085295B2 (ja) | ペン入力タッチパネル用透明導電性フィルムの製造方法、ペン入力透明タッチパネルおよび液晶表示素子 | |
| JPH1153118A (ja) | 偏光板一体型インナータッチパネル用積層シート | |
| JPH11320745A (ja) | 透明導電性フィルムおよびタッチパネル | |
| JPH1029261A (ja) | インナータッチパネル用透明導電性シート | |
| JPH1069352A (ja) | インナータッチパネル用透明導電性シート | |
| JP2000082336A (ja) | 透明導電性フィルムおよびタッチパネル |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060120 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070109 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090128 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090218 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090406 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20090406 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090714 |