JP2000239176A - 疎水性甘草エキス含有組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 疎水性甘草エキスを安定に含有する組成物、
及びこれを用いた安定性の高い製剤を得る。 【解決手段】 多価アルコール脂肪酸エステルと疎水性
甘草エキスと油脂とを含有する疎水性甘草エキス含有組
成物。この組成物は外用剤あるいは化粧料として使用で
きる

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は水及び油に溶解しな
い疎水性甘草エキスを含有する組成物及びこれを含有す
る外用剤、化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】カンゾウ（Glycyrrhiza glabra, G.ural
ensis, G.inflata等のGlycyrrhiza 属植物）の根又は根
茎を、エタノール、クロロホルム、塩化メチレン、酢酸
エチル等の有機溶媒で抽出した抽出液又はその溶媒を除
去した抽出物及びその抽出物を脱色、脱臭等精製処理し
たいわゆる「疎水性甘草エキス」は、グラブリジン、グ
ラブレン等のフラボノイドを主成分とし、美白作用、チ
ロシナーゼ活性阻害作用、抗酸化作用、抗菌作用、SOD
様作用があることが確認されており、様々な化粧料や外
用剤等に使用される。

【０００３】疎水性甘草エキスは、水及び一般的な油に
はほとんど溶解せず、適当な溶剤に溶解させて使用され
ており、従来溶剤として用いられてきたものとしては、
エタノール、プロピレングリコール、１，３−ブチレン
グリコール等がある。

【０００４】しかしながら、これらはエマルション等の
化粧品処方に用いると、これらの溶剤が水相に移行する
ために疎水性甘草エキスが析出してしまう問題があっ
た。

【０００５】また析出した疎水性甘草エキスは着色する
等不安定なことが知られており、このための安定化剤と
してトコフェロール、没食子酸類、フラボノイド、アス
コルビン酸類、ソルビン酸類、クエン酸類等が用いられ
たが、疎水性甘草エキスの主成分であるグラブリジンの
安定化効果は十分ではなかった。また、安定化剤として
ピロ亜硫酸塩或いは亜硫酸塩を用いる試みもあるが、こ
れらは化粧品の添加物として好ましいものではないた
め、実用的ではない。

【０００６】更に疎水性甘草エキスの溶解性の問題を改
善するために、中鎖脂肪酸トリグリセリドを利用する試
みが見られる。しかし中鎖脂肪酸エステルは化粧品に望
まれる感触性に問題がある場合が多く、また僅かの加水
分解による中鎖脂肪酸の感作性は大きいため、化粧品と
して好ましいものではなかった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】このように疎水性甘草
エキスは外用剤又は化粧料として優れた効能を有する
が、水或いは油に溶解しないために利用が困難であっ
た。

【０００８】本発明は、安定で取り扱い性の良い疎水性
甘草エキス含有組成物を得ること、またこれを用いた安
定性の高い製剤を得ることを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは安全性の高
い成分の中から疎水性甘草エキスを安定に溶解すべく種
々検討した結果、多価アルコール脂肪酸エステルを油脂
に配合することにより、安定性に優れた疎水性甘草エキ
ス含有組成物が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。また、この組成物を用いて化粧品処方を調
製したところ、疎水性甘草エキスの安定性の良好な化粧
品を容易に得られることを見出した。

【００１０】すなわち、本発明は、多価アルコール脂肪
酸エステルと疎水性甘草エキスと油脂とを含有する疎水
性甘草エキス含有組成物、並びに該組成物を含有する外
用剤及び化粧料を提供する。

【００１１】本発明において、疎水性甘草エキスとは、
カンゾウ（Glycyrrhiza glabra, G.uralensis, G.infla
ta等のGlycyrrhiza 属植物）の根又は根茎を、エタノー
ル、クロロホルム、塩化メチレン、酢酸エチル等の有機
溶媒で抽出した抽出液又はその溶媒を除去した抽出物及
びその抽出物を脱色、脱臭等精製処理したものであり、
主成分にグラブリジン、グラブレン等を含有する。疎水
性甘草エキスの市販品としては、油溶性甘草エキスP-TH
（丸善製薬株式会社製）、油溶性甘草エキスP-T （丸善
製薬株式会社製）、油溶性甘草エキスP-T(40) （丸善製
薬株式会社製）等を使用することができる。

【００１２】本発明に用いられる多価アルコール脂肪酸
エステルにおいて、「多価アルコール」とは、同一分子
内に水酸基を２個以上もつアルコールをいい、水酸基の
数により、二価アルコール、三価アルコール等があり、
五価アルコールや六価アルコール等、単糖類の還元によ
って生成する糖アルコールも含まれる。多価アルコール
としては、例えば、プロピレングリコール、1,3-ブチレ
ングリコール、エチレングリコール、グリセリン、グル
コース、マルトース、マルチトール、蔗糖、フラクトー
ス、キシリトール、イノシトール、ペンタエリスリトー
ル、トレハロース等や、ジグリセリン、トリグリセリ
ン、テトラグリセリン等のポリグリセリン等が挙げら
れ、重合度２以上のポリグリセリンが好ましい。また、
脂肪酸は炭素数12〜22の脂肪酸が挙げられ、具体的に
は、イソステアリン酸、ステアリン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、オレイン酸等が挙げられる。また、多価ア
ルコール脂肪酸エステルはHLB が7.5 以下、特に4.5 〜
7.5 のものが好ましい。本発明においては、モノイソス
テアリン酸ジグリセリル等のジグリセリンモノ脂肪酸エ
ステルが特に好ましく、その中でもHLB が7.5 以下のも
のが更に好ましい。

【００１３】本発明に用いられる油脂は、常温で流動性
を示すものが好ましく、特に適度な溶解性と流動性を持
つ炭酸ジアルキルが好ましく用いられる。炭酸ジアルキ
ルは市販されているアルキル基の炭素数が12〜15のもの
を利用することができる。その他の油脂としては、オク
タン酸セチル、オクタン酸ステアリル、ラウリン酸ヘキ
シル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチ
ル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸オクチルド
デシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オク
チル、アジピン酸ジソプロピル、セバシン酸ジエチル、
トリオクタン酸グリセリル、トリオクタン酸トリメチロ
ールプロパン、その他の天然動植物油等が挙げられる。

【００１４】本発明の組成物の製造方法を具体的に説明
すると、下記の通りである。 (1) まず、疎水性甘草エキスを炭酸ジアルキル等の油脂
に分散させる。 (2) この分散液に多価アルコール脂肪酸エステルを加え
て撹拌し透明な溶液を得る。 上記(1) 、(2) において、各成分の混合比、混合条件
（温度、撹拌速度等）の諸条件は限定されない。

【００１５】本発明の組成物の組成の一例を挙げると、
多価アルコール脂肪酸エステル10〜50重量％、疎水性甘
草エキス１〜20重量％、残部の油脂である。特に多価ア
ルコール脂肪酸エステル10〜50重量％、疎水性甘草エキ
ス１〜20重量％、残部の炭酸ジアルキルを含有する透明
な溶液状組成物が挙げられる。

【００１６】本発明の組成物は、皮膚科用の軟膏等の皮
膚治療薬等の外用剤として有用である。また、本発明の
疎水性甘草エキス含有組成物は、化粧料として特に有用
である。本発明の疎水性甘草エキス含有組成物を用いて
なる化粧料に限定はないが、例えばエモリエントクリー
ム等のクリーム類、乳液類等、口紅類等が挙げられ、こ
れらにビタミン類、その他の薬剤を配合して薬効を持た
せたものも挙げられる。

【００１７】

【発明の効果】本発明の組成物は、高濃度に疎水性甘草
エキスを含有するが、透明溶液であり、安定性に優れ長
期保存安定性を維持できる。また人体に安全な成分を用
いているために外用剤や化粧品に好ましい。更にエマル
ションに添加した場合も疎水性甘草エキスの安定性が保
持される。

【００１８】

【発明の実施の形態】以下、本発明の組成物を用いた実
施例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。

【００１９】実施例１ ＜疎水性甘草エキス含有組成物の調製＞表１に示す量の
疎水性甘草エキスを、約70℃に加温した表１に示す量の
炭酸ジアルキルに分散させる。およそ５分間撹拌後、表
１に示す量の多価アルコール脂肪酸エステルを加え更に
撹拌を続け、種々の疎水性甘草エキス含有組成物（以
下、単に組成物という場合もある）を得た。ここで用い
た疎水性甘草エキスは、油溶性甘草エキスP-TH（丸善製
薬株式会社製）である。

【００２０】＜組成物の安定性＞上記で調製した組成物
を、５℃（一般に疎水性甘草エキスの析出が起こるとさ
れている温度）で３ヶ月放置した後の溶解状態を下記の
基準で評価した。その結果を表１に示す。 溶解状態 ５：結晶の析出は見られず透明な状態 ４：ごくわずかに曇りが見られるが、結晶の析出は認め
られない ３：若干濁りが認められるが、結晶の析出は認められな
い ２：濁りが認められるが、結晶の析出は認められない １：結晶が析出し分散した状態

【００２１】

【表１】

【００２２】実施例２＜水相と接触する油相中での安定
性＞ 実施例１で調製した組成物の、水相と接触する油相中で
の疎水性甘草エキスの安定性を定量的に確認するため、
組成物／水〔系(A) 〕、及び流動パラフィン希釈組成物
／水〔系(B) 〕の２つの系での疎水性甘草エキスの定量
値の経時変化を測定した。系(A) 、(B) の組成を表２に
示す。なお、用いた組成物は(A) 、(B)とも実施例１の
表１の組成物1-2 である。試験操作は、各系を調製後３
分間十分に振り混ぜ、遠心分離後５℃で７日放置後、上
層の油相を取出しグラブリジンの吸収に基づく282 nmの
吸光度を測定し、予め作成してある検量線より油相中の
甘草エキスの含有量を測定した。その結果を表２に示す
が、系(A) 、(B) とも甘草エキスの残存率は97％以上で
あり、甘草エキスは安定に油相中に存在していることが
示された。

【００２３】

【表２】

【００２４】実施例３（美白クリーム） 下記の油相と水相とからなる美白クリームを調製した。 ：油相 組成物（実施例１の組成物1-2 ） 2.0重量％ スクワラン 8.0重量％ トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル 8.0重量％ ベヘニルアルコール 5.0重量％ セラキルアルコール 0.2重量％ ポリオキシエチレン（20）セチルエーテル 1.0重量％ モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40EO) 1.0重量％ プロピルパラベン 0.1重量％ ：水相 キサンタンガム（２重量％水溶液） 15.0重量％ 濃グリセリン 5.0重量％ メチルパラベン 0.2重量％ 精製水 54.2重量％。

【００２５】実施例４（口紅） 下記の組成からなる口紅を調製した。 組成物（実施例１の組成物1-2 ） 2.0重量％ ヒマシ油 59.0重量％ オクチルドデカノール 20.0重量％ セレシン710 5.0重量％ 流動パラフィン (135 °F) 4.0重量％ カルナウバ蝋 2.0重量％ 蜜蝋 4.0重量％ キャンデリラワックス 4.0重量％。

【００２６】実施例５（口紅） 下記の組成からなる口紅を調製した。 組成物（実施例１の組成物1-2 ） 2.0重量％ リンゴ酸ジイソステアリル 59.0重量％ オクチルドデカノール 20.0重量％ セレシン710 5.0重量％ パラフィン (135 °F) 4.0重量％ カルナウバ蝋 2.0重量％ 蜜蝋 4.0重量％ キャンデリラワックス 4.0重量％

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/14 Ａ６１Ｋ 47/14 47/44 47/44 (72)発明者 李 金華 東京都板橋区蓮根３−24−３ 日本サーフ ァクタント工業株式会社内 (72)発明者 池田 孝夫 広島県尾道市向東町14703番地の10 丸善 製薬株式会社内 (72)発明者 堤 龍彦 広島県尾道市向東町14703番地の10 丸善 製薬株式会社内 Ｆターム(参考） 4C076 AA07 BB31 CC18 DD37 DD38 DD45R DD47E EE01 EE23 EE30 EE52E EE58A FF15 4C083 AA081 AA082 AA111 AA112 AA121 AA122 AC012 AC022 AC072 AC092 AC122 AC182 AC351 AC352 AC391 AC402 AC421 AC422 AC482 AD352 CC05 CC13 DD27 DD31 EE16 4C088 AB60 AC11 AC13 BA08 BA10 BA11 MA63 NA03 ZA89 ZA90 ZB35 ZC20 ZC21

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 多価アルコール脂肪酸エステルと疎水性
   甘草エキスと油脂とを含有する疎水性甘草エキス含有組
   成物。
2. 【請求項２】 多価アルコール脂肪酸エステルのHLB が
   7.5 以下である請求項１記載の組成物。
3. 【請求項３】 多価アルコール脂肪酸エステルが、重合
   度２以上のポリグリセリン脂肪酸エステルである請求項
   １又は２記載の組成物。
4. 【請求項４】 多価アルコール脂肪酸エステルが、ジグ
   リセリンモノ脂肪酸エステルである請求項３記載の組成
   物。
5. 【請求項５】 多価アルコール脂肪酸エステルを10〜50
   重量％含有する請求項１〜４の何れか１項記載の組成
   物。
6. 【請求項６】 疎水性甘草エキスを１〜20重量％含有す
   る請求項１〜５の何れか１項記載の組成物。
7. 【請求項７】 油脂が炭酸ジアルキルである請求項１〜
   ６の何れか１項記載の組成物。
8. 【請求項８】 請求項１〜７の何れか１項記載の組成物
   を含有することを特徴とする外用剤。
9. 【請求項９】 請求項１〜７の何れか１項記載の組成物
   を含有することを特徴とする化粧料。