JP2000239554A

JP2000239554A - 顔料分散剤、それを含む顔料分散組成物及び着色感光性組成物

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Publication number: JP2000239554A
Application number: JP4481399A
Authority: JP
Inventors: Akihiko Takeda; 明彦竹田; Takekatsu Sugiyama; 武勝杉山
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1999-02-23
Filing date: 1999-02-23
Publication date: 2000-09-05
Anticipated expiration: 2019-02-23
Also published as: JP4082818B2

Abstract

(57)【要約】【課題】顔料を凝集させず該顔料の安定かつ良好な分
散性、流動性を実現し、かつ光透過性にも優れた顔料分
散剤、それを含む顔料分散組成物及び着色感光性組成物
の提供。【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含
有することを特徴とする顔料分散剤である。式中、Ａ
は、Ｘ−Ｙとともにアゾ色素を形成しうる成分を表す。
Ｘは、単結合、又は下記構造式で表される二価の連結基
から選択される基を表す。Ｙは、下記一般式(II)で表さ
れる基を表す。式中、Ｚは、低級アルキレン基を表す。
−ＮＲ₂は、低級アルキルアミノ基、又は窒素原子を含
む５乃至６員飽和ヘテロ環を表す。ａは、１又は２を表
す。また、前記顔料分散剤と、顔料とを、有機溶剤中に
分散してなることを特徴とする顔料分散組成物である。【化１】【化２】【化３】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、顔料分散剤、それ
を含む顔料分散組成物及び着色感光性組成物に関し、更
に詳しくは、顔料同士の凝集を効果的に防止し該顔料の
良好な分散を実現する顔料分散剤、該顔料分散剤を含有
し、顔料の分散性、流動性等に優れ、着色力に優れ、塗
料、印刷インキ、カラー表示板等の広い範囲で好適に使
用し得る顔料分散組成物、及び、該顔料分散組成物を含
有し、カラープルーフ等の基体上の多色画像の形成や、
液晶カラーディスプレイ等に使用されるカラーフィルタ
の製造等に好適に使用し得る着色感光性組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来から、顔料は、鮮明な色調と高い着
色力とを示し、多くの分野で広く使用されてきている。
これらの顔料の中でも実用上重要なものは、一般に、微
細な粒子のものが多く、該顔料の凝集を防ぎ微細化する
ことによって鮮明な色調と高い着色力とが得られる。し
かし、顔料をより微細化していくと、該顔料の分散液は
高粘度を示すことが多い。このため、この顔料分散液を
工業的規模で調製した場合は、該顔料分散液の分散機か
らの取り出しが困難となったり、パイプラインによる輸
送ができなくなったり、更には貯蔵中にゲル化して使用
不能となる、等の問題がある。

【０００３】ところで、前記顔料を含有する着色感光性
組成物は、液晶ディスプレイ等に用いるカラーフィルタ
の材料等として有用であり、該着色感光性組成物を用い
てカラーフィルタを製造する場合、品質、製造安定性等
の点で優れる顔料分散法が広く採用されている。この顔
料分散法においては、前記着色感光性組成物の塗布液を
透明基板上に塗布して着色感光性層を設け、パターン露
光した後、現像して第一色目の画素パターンを形成し、
これを複数回繰り返して、該透明基板上に複数色の画素
パターンを形成する。

【０００４】しかし、ここでは着色材として顔料を用い
るため、該顔料の微細化が十分でない場合には、該顔料
により光が散乱、吸収され、光透過率が低下してしま
う。更に、該顔料による光の散乱、複屈折等で偏光軸が
回転し、液晶表示装置のコントラストも低下してしま
う、等の問題がある（１９９０年第７回色彩光学コンフ
ァレンス、５１２色表示１０．４”サイズＴＦＴ−ＬＣ
Ｄ用カラーフィルタ、植木、小関、福永、山中）。この
ため、前記着色感光性組成物においては、前記顔料を高
度に微細化した状態で分散させておくことが必要とされ
る。

【０００５】そこで、従来においては、流動性、分散性
等に優れた顔料分散液あるいは着色感光性組成物を得る
ため、種々の分散剤を使用することが知られている。該
分散剤は、ポリマー系分散剤と低分子化合物分散剤とに
大別でき、前記ポリマー系分散剤としては、ポリアクリ
ル酸塩、マレイン酸ナトリウムオレフィン共重合体、末
端カルボキシル基含有ポリエステル（特公昭５４−３４
００９号公報）、テトラキス（２−ヒドロキシアルキ
ル）エチレンジアミンを出発物質とする酸性基及び／又
は塩基性基を有するポリエステル（特開平２−２４５２
３１号公報）、マクロモノマー（末端にエチレン性不飽
和基を有するオリゴマー）、水酸基を有するモノマー、
カルボキシ基含有モノマー及びこれら以外のモノマーの
４種からなる共重合体（特開平８−２５９８７６号公
報）等が知られている。また、前記低分子化合物分散剤
としては、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンアルキルアミン、アルキルジアミン、アルカノール
アミン誘導体（米国特許第３５３６５１０号）等が知ら
れており、顔料母核を導入した分散剤の例が、特公平５
−７２９４３号公報、特開平８−４８８９０号公報に記
載されている。

【０００６】一方、鮮明な色調と高い着色力とを示す顔
料を含有した着色感光性組成物は、例えばカラープルー
フやカラーフィルタ等を作製するための画像形成材料と
して有用である。該着色感光性組成物を用いて着色画像
を形成する場合、一般に、着色感光性組成物の塗布液を
基板上に塗布して該着色感光性組成物による層を形成し
た後、露光・現像を行なうが、この現像の際に用いる現
像液としては、環境に与える影響の少ないアルカリ性水
溶液を使用することが多く、前記着色感光性組成物によ
る層は、即ち着色感光性組成物中の結合剤（バインダ
ー）は、前記アルカリ性水溶液に可溶であることが要求
される。その一方、着色感光性組成物の塗布液に用いら
れる溶媒（顔料の分散媒）としては、塗布後の乾燥の容
易さから有機溶剤が有効である。このため、前記着色感
光性組成物中の結合剤は、酸性基を有し、かつ適当な有
機溶媒に溶解し得る性質を有する必要があり、該着色感
光性組成物においては、有機顔料は、かかる性質を有
し、酸性基を有する前記結合剤中に分散される。

【０００７】このような着色感光性組成物による層は、
一般に極めて薄く、かつ、薄厚で高い着色濃度を示すこ
とが要求されることから、有機溶媒に可溶の酸性基を有
する結合剤中に、有機顔料を高度に微細化した状態で分
散させることが必要となる。しかし、前記顔料の分散
性、流動性等に優れた顔料分散物、それを含む顔料分散
組成物及び着色感光性組成物は、未だ提供されていない
のが現状である。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来に
おける諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課
題とする。即ち、本発明は、顔料を凝集させず該顔料の
安定かつ良好な分散性、流動性を実現し、かつ光透過性
にも優れた顔料分散剤を提供することを目的とする。ま
た、本発明は、該顔料分散剤を含有し、顔料の分散性、
流動性等に優れ、かつ着色力が高く、アルカリ現像適性
にも優れ、塗料、印刷インキ、カラー表示板等の広い範
囲で好適に使用し得る顔料分散組成物を提供することを
目的とする。更に、本発明は、該顔料分散組成物を含有
し、着色力が高く、アルカリ現像適性に優れ、カラープ
ルーフ等の基体上の多色画像の形成や、液晶カラーディ
スプレイ等に使用されるカラーフィルタの製造等に好適
に使用し得る着色感光性組成物を提供することを目的と
する。

【０００９】

【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
に本発明者等が鋭意検討を重ねた結果、以下の知見を得
た。即ち、有機溶媒に可溶な酸性基を有する結合剤中
に、有機顔料を分散させた場合、該酸性基と該有機顔料
との間で分子間力が働いて増粘する傾向がある。この増
粘により分散安定性は向上するが、取扱性、作業性等の
低下を招く上、該有機顔料が微細化しにくくなる傾向が
ある。このため、増粘を伴わずに分散を促進させ得る分
散剤が望まれ、そのような分散剤として、低分子化合物
分散剤、中でも特にアミン化合物等が知られている。し
かし、このアミン化合物等の場合、酸性基と塩を形成し
てしまい、感光性樹脂層が現像液に溶解し易くなる等、
後の現像に悪影響を与え得る。アルカリ性分散剤や水易
溶性分散剤にも、前記アミン化合物等と同様な傾向があ
る、という知見である。

【００１０】本発明は、本発明者等による前記知見に基
づくものであり、前記課題を解決するための手段は、以
下の通りである。即ち、＜１＞下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有する
ことを特徴とする顔料分散剤である。

【００１１】

【化４】

【００１２】（一般式（Ｉ）中、Ａは、Ｘ−Ｙとともに
アゾ色素を形成しうる成分を表す。Ｘは、単結合、又は
下記構造式で表される二価の連結基から選択される基を
表す。Ｙは、下記一般式(II)で表される基を表す。）

【００１３】

【化５】

【００１４】

【化６】

【００１５】（一般式(II)中、Ｚは、低級アルキレン基
を表す。−ＮＲ₂は、低級アルキルアミノ基、又は窒素
原子を含む５乃至６員飽和ヘテロ環を表す。ａは、１又
は２を表す。）＜２＞前記＜１＞に記載の顔料分散剤と、顔料とを、
有機溶剤中に分散してなることを特徴とする顔料分散組
成物である。＜３＞酸性基を有するバインダーポリマーを含有する
前記＜２＞に記載の顔料分散組成物である。＜４＞前記＜２＞に記載の顔料分散組成物と、酸性基
を有するバインダーポリマーと、エチレン性不飽和二重
結合を二個以上有する多官能モノマーと、光重合開始剤
とを含有することを特徴とする着色感光性組成物であ
る。

【００１６】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。《顔料分散剤》本発明の顔料分散剤は、下記一般式
（Ｉ）で表される化合物を含有し、必要に応じて適宜選
択したその他の成分を含有する。（一般式(I)で表される化合物）

【００１７】

【化７】

【００１８】一般式（Ｉ）中、Ａは、Ｘ−Ｙとともにア
ゾ色素を形成しうる成分を表す。前記Ａは、ジアゾニウ
ム化合物とカップリングしてアゾ色素を形成しうる化合
物であれば、任意に選択することができる。以下に、前
記Ａの具体例を示すが、本発明はこれらの具体例に何ら
限定されるものではない。

【００１９】

【化８】

【００２０】

【化９】

【００２１】前記一般式(I)中、Ｘは、単結合（Ｙが−
Ｎ＝Ｎ−に直結していることを意味する。）、又は下記
構造式で表される二価の連結基から選択される基を表
す。

【００２２】

【化１０】

【００２３】前記一般式(I)中、Ｙは、下記一般式(II)
で表される基を表す。

【００２４】

【化１１】

【００２５】一般式(II)中、Ｚは、低級アルキレン基を
表す。Ｚは、−（ＣＨ₂）_b−と表されるが、該ｂは１〜
５の整数を表し、好ましくは２又は３を表す。一般式(I
I)中、−ＮＲ₂は、低級アルキルアミノ基、又は窒素原
子を含む５乃至６員飽和ヘテロ環を表す。該−ＮＲ
₂は、低級アルキルアミノ基を表す場合、−Ｎ（Ｃ_nＨ
_2n+1）₂と表され、ｎは１〜４の整数を表し、好ましく
は１又は２を表す。一方、該−ＮＲ₂は、窒素原子を含
む５乃至６員飽和ヘテロ環を表す場合、下記構造式で表
されるヘテロ環が好ましい。

【００２６】

【化１２】

【００２７】前記一般式(II)における、Ｚ及び−ＮＲ₂
は、それぞれ、低級アルキル基、アルコキシ基を置換基
として有していてもよい。前記一般式(II)中、ａは、１
又は２を表し、好ましくは２を表す。

【００２８】以下に、前記一般式(I)で表される化合物
の具体例を示すが、本発明はこれらの具体例に何ら限定
されるものではない。

【００２９】

【化１３】

【００３０】

【化１４】

【００３１】

【化１５】

【００３２】

【化１６】

【００３３】以下に、前記一般式(I)で表される化合物
の合成例を示す。［合成例１］ −化合物例５の合成− （１）５−ニトロイソフタル酸ジメチル５０部とＮ，Ｎ
−ジエチル−１，３−プロパンジアミン１３０部とを、
弱く減圧しながら８０〜１００℃で約４時間反応させ
た。原料の５−ニトロイソフタル酸ジメチル及びモノア
ミド化合物の消失を確認したのち、過剰のＮ，Ｎ−ジエ
チル−１，３−プロパンジアミンを減圧除去し、９２部
の５−ニトロイソフタル酸ビス−３−ジエチルアミノプ
ロピルアミドを得た。（２）得られた５−ニトロイソフタル酸ビス−３−ジエ
チルアミノプロピルアミド９２部を、還元鉄１１２部及
び塩化アンモニウム１２部とともにイソプロパノール２
００部、水３５部中で還流、還元し、５−アミノ−イソ
フタル酸ビス−３−ジエチルアミノプロピルアミド８６
部を得た。（３）得られた５−アミノ−イソフタル酸ビス−３−ジ
エチルアミノプロピルアミド１８．３部をメタノール２
５０部に加え、氷冷下、塩酸３２部を加えた。混合液を
更に−１５℃まで冷却した。これにＮａＮＯ₂３．４部
の水溶液（水３５部）を滴下し、ジアゾ化した（ジアゾ
液の調製）。別に５−アセトアセチルアミノ−ベンズイミダゾロン
９．３部、メタノール４００部、水８００部、及びＮａ
₂ＣＯ₃１９部からなるカップリング成分溶液を調製し、
１０℃以下に冷却した。これに上記で得られたジアゾ液
を滴下し、ジアゾカップリングさせた。Ｋ₂ＣＯ₃を加え
て系を塩基性にし、析出した黄色生成物を濾取した。こ
れをクロロホルムとアセトニトリルとにより再結晶し
て、前記に示した例示化合物５を１９部得た。得られた
化合物の最大吸収波長は、λｍａｘ３８０ｎｍ（ＣＨＣ
ｌ₃中）であった。

【００３４】［合成例２］ −化合物例７の合成− （１）合成例１の（２）で得た５−ニトロイソフタル酸
ビス−３−ジエチルアミノプロピルアミド１８．５部、
及びトリエチルアミン５．１部をＤＭＦ６０部に溶か
し、氷冷した。これに４−ニトロベンゾイルクロライド
９．３部のアセトン６０部溶液を加えアミド化した。反
応後、水８００部を加えて結晶を濾取し、酢酸エチルに
より再結晶して、４−ニトロベンゾイル−４−［３，５
−ビス（３−ジエチルアミノプロピルカルバモイル）］
フェニルアミド１４部を得た。（２）得られた化合物を、合成例１の（２）と同様に還
元してアニリン誘導体１３．２部を得た。（３）得られたアニリン誘導体１３．２部をメタノール
１２０部に加え、氷冷下、塩酸１８部を加えた。混合液
を更に−１５℃まで冷却した。これにＮａＮＯ₂１．８部の水溶液（水２０部）を滴下
し、ジアゾ化した（ジアゾ液の調製）。別に５−アセト
アセチルアミノベンズイミダゾロン５．９部、メタノー
ル２６０部、水５３０部、及びＮａＣＯ₃１０．８部か
らなるカップリング成分溶液を調製し、１０℃以下に冷
却した。これに上記で得られたジアゾ液を１０℃を超え
ないように滴下し、反応させた。Ｋ₂ＣＯ₃を加えて系を
塩基性にし、析出した黄色生成物を濾取し、ＤＭＦとア
セトニトリルとにより再結晶して、前記に示した例示化
合物７を１９部得た。得られた化合物の最大吸収波長
は、λｍａｘ３９１ｎｍ（ＣＨＣｌ₃中）であった。

【００３５】［合成例３］ −例示化合物２２の合成− （１）合成例２の（３）と同様にしてアニリン誘導体２
２．９部を用いてメタノール１８０部、塩酸３１部、Ｎ
ａＮＯ₂３．１部、及び水３０部からなるジアゾ液を調
製した。（２）バルビツール酸５．６部、メタノール６００部、
水１１００部、及びＮａ ₂ＣＯ₃１９部からなるカップリ
ング成分液を調製した。これに（１）で得られたジアゾ液を滴下し、反応させ
た。反応後、Ｋ₂ＣＯ₃を加えて系を塩基性にし、析出し
た結晶を濾取し、ＤＭＦとアセトニトリルとにより再結
晶して、前記に示した例示化合物２２を１６．３部得
た。得られた化合物の最大吸収波長は、λｍａｘ３７８
ｎｍ（ＣＨＣｌ₃中）であった。

【００３６】（その他の成分）本発明の顔料分散剤は、
前記一般式（Ｉ）で表される化合物のみを含んでいても
よいし、必要に応じて適宜選択したその他の成分を更に
含んでいてもよい。前記その他の成分としては、公知の
分散剤が挙げられ、具体的には、ノナノアミド、デカン
アミド、ドデカンアミド、Ｎ−ドデシルヘキサデカンア
ミド、Ｎ−オクタデシルプロピオアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルドデカンアミド及びＮ，Ｎ−ジヘキシルアセトアミ
ド等のアミド化合物、ジエチルアミン、ジヘプチルアミ
ン、ジブチルヘキサデシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’
−テトラメチルメタンアミン、トリエチルアミン、トリ
ブチルアミン及びトリオクチルアミン等のアミン化合
物、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−（テトラヒド
ロキシエチル）−１，２−ジアミノエタン、Ｎ，Ｎ，
Ｎ’−トリ（ヒドロキシエチル）−１，２−ジアミノエ
タン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ‘−テトラ（ヒドロキシエチル
ポリオキシエチレン）−１，２−ジアミノエタン、１，
４−ビス（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン及び１−
（２−ヒドロキシエチル）ピペラジシ等のヒドロキシ基
を有するアミン、その他、ペコタミド、イソニペコタミ
ド、ニコチン酸アミド等の化合物、等が挙げられる。こ
れらは、市販品であってもよいし、適宜合成したもので
あってもよく、該市販品としては、例えばシゲノックス
−１０５（商品名、ハッコールケミカル社製）等が挙げ
られる。

【００３７】前記その他の成分の前記顔料分散剤におけ
る含有量としては、１〜９０重量％が好ましく、１〜７
０重量％がより好ましい。前記含有量が、１重量％未満
であると、顔料分散組成物の粘度上昇を抑制できないこ
とがあり、９０重量％を超えると、顔料分散剤としての
性能が十分に発揮されないことがある。

【００３８】また、本発明の顔料分散剤は、更に、下記
一般式(III)又は(IV)で表されるアミン化合物を含有し
ていてもよい。一般式(III)

【００３９】

【化１７】

【００４０】前記一般式(III)において、Ｒ³¹及びＲ³²
は、水素原子、又は、置換基を有していてもよいアルキ
ル基若しくはアラルキル基を表し、これらは互いに結合
して窒素原子を含む５員乃至６員の飽和環を形成しても
よい。この飽和環は、更に酸素原子、硫黄原子及び窒素
原子から選択される１〜３個の原子を含んでもよい。Ｒ
³³は、アルキレン基、又はエーテル結合を含むアルキレ
ン基を表す。Ｘ³は、−ＣＯＮ（Ｙ³¹）（Ｙ³²）、−Ｏ
ＣＯＮ（Ｙ³¹）（Ｙ³²）、−Ｎ（Ｙ³³）ＣＯ（Ｙ³⁴）、
又は、−Ｎ（Ｙ³³）ＣＯＮ（Ｙ³¹）（Ｙ³²）を表す。Ｙ
³¹、Ｙ³²、Ｙ³³及びＹ³⁴は、水素原子、又は、置換基を
有してもよいアルキル基、アラルキル基若しくはアリー
ル基を表す。一般式(IV)

【００４１】

【化１８】

【００４２】前記一般式(IV)において、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、Ｒ
⁴⁶及びＲ⁴⁷は、水素原子、又は、置換基を有していても
よいアルキル基若しくはアラルキル基を表し、これらは
互いに結合して窒素原子を含む５員乃至６員の飽和環を
形成してもよい。この飽和環は、更に酸素原子、硫黄原
子及び窒素原子から選択される１〜３個の原子を含んで
もよい。Ｒ⁴⁴及びＲ⁴⁵は、アルキレン基、又はエーテル
結合を合むアルキレン基を表す。Ｚ⁴は、−ＣＯＮ（Ｙ
⁴¹）−、−ＯＣＯＮ（Ｙ⁴¹）−又は−Ｎ（Ｙ⁴²）ＣＯＮ
（Ｙ⁴³）−、を表す。Ｙ⁴¹、Ｙ⁴²及びＹ⁴³は、前記一般
式(III)におけるＹ³¹、Ｙ³²及びＹ³³と順に同義であ
る。

【００４３】前記一般式(III)又は(IV)で表されるアミ
ン化合物の具体例としては、ビス（２−（１−モルホリ
ノ）エチル）テレフタルアミド、等が好適に挙げられ
る。

【００４４】また、本発明の顔料分散剤は、各種界面活
性剤を含有していてもよく、該界面活性剤を含有してい
ると分散安定性の向上に有効である。該界面活性剤とし
ては、例えば、アルキルナフタレンスルホン酸塩、燐酸
エステル塩に代表されるアニオン系界面活性剤、アミン
塩に代表されるカチオン系界面活性剤、アミノカルボン
酸、ベタイン型に代表される両性界面活性剤、等が挙げ
られる。

【００４５】（分散）次に、本発明の顔料分散剤による
顔料の分散について説明する。本発明の顔料分散剤を用
いた場合、該顔料分散剤が、顔料粒子の表面に吸着す
る。このとき、顔料粒子の表面には、前記顔料分散剤に
おける窒素原子が吸着する。顔料粒子は、前記一般式
(Ｉ）で表される化合物で覆われた状態になる。個々の
顔料粒子の表面に前記一般式(Ｉ）で表される化合物が
吸着しているので、顔料粒子同士は、互いに吸着し凝集
することがなく、微細化した状態のまま、前記一般式
(Ｉ）で表される化合物により均一に分散され、流動し
易い状態になる。

【００４６】通常の顔料分散剤を着色感光性組成物に用
いた場合には、該着色感光性組成物に含まれる、酸性基
を有するバインダーポリマーにおける該酸性基と、前記
顔料分散剤における窒素原子とが、塩を形成したり、強
い分子間力で結合したりすることが多いが、本発明の顔
料分散剤の場合には、顔料母核を有していることから、
顔料との親和性の方が高いため、このような挙動を抑制
する一方、分散後の安定性を向上させ、窒素原子による
分散性向上の効果も高め得る。また、前記一般式(Ｉ）
で表される化合物によると、有機顔料を分散する際、増
粘を伴うことがなく、有機顔料の分散性が良好であり、
特に酸性の有機顔料に対する分散性が良好である。

【００４７】本発明の顔料分散剤による分散とは、二次
粒子の状態で一般に存在する顔料粒子をほぐして一次粒
子の状態にし、再凝集を防止することを意味する。本発
明の顔料分散剤は、顔料への吸着部位を有し、該顔料が
一次粒子の形態に分散された後での再凝集を防ぐため
に、酸性基を有するバインダーを共存させることによ
り、立体反発性を付与することができる。本発明の顔料
分散剤による顔料の分散は、該顔料分散剤と、顔料との
直接の混合により効果的に達成され、顔料以外に分散さ
れ得る粒子ができるだけ存在しない状態で行なうのが好
ましい。このような状態で顔料の分散を行なうと、本発
明の顔料分散剤が該顔料粒子の周囲に瞬時に吸着し、該
顔料粒子が良好に分散し、良好に流動し、該顔料粒子同
士の凝集が効果的に抑制される。一方、顔料粒子以外に
分散され得る粒子が存在した状態で顔料の分散を行なう
と、本発明の顔料分散剤が、目的とする顔料粒子の表面
に吸着せず、他の粒子表面に吸着し、該顔料分散剤の顔
料分散効果が損なわれることがある。したがって、例え
ば、感光材料等を製造する場合等において、顔料を良好
に分散させた状態で該感光材料等中に含有させるには、
該顔料と本発明の顔料分散剤とを早い時期に混合し、分
散前、又は分散中に、酸性基を有するバインダーポリマ
ーを添加することが好ましく、感光層用塗布液等の調製
時等の遅い時期に本発明の顔料分散剤を添加・混合する
のは好ましくない。

【００４８】本発明の顔料分散剤は、公知の顔料の分散
に好適に使用することができ、後述する本発明の顔料分
散組成物及び着色感光性組成物に特に好適に使用するこ
とができる。

【００４９】《顔料分散組成物》本発明の顔料分散物
は、前記本発明の顔料分散剤と、顔料とを、有機溶剤中
に分散してなり、更に、好ましくは酸性基を有するバイ
ンダーポリマーを分散してなる。

【００５０】（顔料）前記顔料としては、有機顔料が挙
げられる。該有機顔料としては、例えば、黄色顔料、オ
レンジ顔料、赤色顔料、バイオレット顔料、青色顔料、
緑色顔料、ブラウン顔料、黒色顔料、等が挙げられる。

【００５１】前記黄色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．
ピグメントイエロー２０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー
２４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、Ｃ．Ｉピグメ
ントイエロー１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー８３，
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー８６、Ｃ．Ｉ．ピグメント
イエロー９３、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１０９、
Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１１０、Ｃ．Ｉ．ピグメン
トイエロー１１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２
５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３７、Ｃ．Ｉ．ピグ
メントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１
３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５、Ｃ．Ｉ．ピ
グメントイエロー１４７、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー
１４８、Ｃ．Ｉピグメントイエロー１５３、Ｃ．Ｉ．ピ
グメントイエロー、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５
４、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１６６、Ｃ．Ｉ．ピグ
メントイエロー１６８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１
８５、等が挙げられる。

【００５２】前記オレンジ顔料としては、例えば、Ｃ．
Ｉ．ピグメントオレンジ３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレ
ンジ４３、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ５１、Ｃ．Ｉ．
ピグメントオレンジ５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ
５９、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ６１、Ｃ．Ｉ．ピグ
メントオレンジ７１、等が挙げられる。

【００５３】前記赤色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．
ピグメントレッド９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９７、
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメント
レッド１２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４９、Ｃ．
Ｉ．ピグメントレッド１６８、Ｃ．Ｉ．ピクメントレッ
ド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８０、Ｃ．Ｉ．
ピグメントレッド１９２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２
１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２１６、Ｃ．Ｉ．ピグ
メントレッド２１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２
０、Ｃ．Ｉ．ピグメンレッド２２３、Ｃ．Ｉ．ピグメン
トレッド２２４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２６、
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２７、Ｃ．Ｉ．ピグメント
レッド２２８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４０、Ｃ．
Ｉ．ピグメントレッド４８：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレ
ッド２０９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４６、Ｃ．
Ｉ．ピグメントレッド１１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド
８１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２１３、Ｃ．Ｉ．ピグ
メントレッド２７２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７
０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５５、Ｃ．Ｉ．ピグメ
ントレッド２６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、
等が挙げられる。

【００５４】前記バイオレット顔料としては、例えば、
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、Ｃ．Ｉ．ピグメ
ントバイオレット２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレッ
ト２９、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット３０、Ｃ．
Ｉ．ピグメントバイオレット３７、Ｃ．Ｉ．ピクメンド
バイオレット４０、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット５
０、等が挙げられる。

【００５５】前記青色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．
ピグメントブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１
５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２２、Ｃ、Ｉ．ピグ
メントブルー６０、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー６４、等
が挙げられる。

【００５６】前記緑色顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．
ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピクメントグリーン３
６、等が挙げられる。前記ブラウン顔料としては、例え
ば、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２３、Ｃ．Ｉ．ピグメ
ントブラウン２５、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２６、
等が挙げられる。前記黒色顔料としては、例えば、Ｃ．
Ｉ．ピグメントブラック７、等が挙げられる。

【００５７】これらの顔料は１種単独で使用してもよい
し、２種以上を併用してもよい。本発明においては、こ
れらの中でも、ピグメントイエロー１３８、ピグメント
イエロー１３９、ピグメントイエロー１８５、ピグメン
トイエロー８３、等の酸性基を有する顔料が好ましく、
ピグメントイエロー１３８、ピグメントイエロー１３
９、ピグメントイエロー１８５、ピグメントレッド２５
４、ピグメントグリーン３６、ピグメントブルー１５等
が特に好ましい。

【００５８】（有機溶剤）前記有機溶剤としては、特に
制限はなく、公知のものの中から適宜選択することがで
き、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレング
リコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等の
（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテル及
びこれらの酢酸エステル類；酢酸エチル、酢酸ｎ−プロ
ピル、酢酸ｉ−プロピル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸ｉ−ブ
チル等の酢酸エステル類；ベンゼン、トルエン、キシレ
ン等の芳香族炭化水素類；メチルエチルケトン、アセト
ン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケ
トン類；エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキ
サノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、
ジエチレングリコール、グリセリン等のアルコール類、
等が挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよい
し、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、アル
キレングリコールモノアルキルエーテル類、及びその酢
酸エステル類、酢酸エステル類、メチルエチルケトン、
等が好ましい。

【００５９】前記顔料の前記顔料分散組成物における含
有量としては、通常５〜８０重量％であり、１０〜７０
重量％が好ましい。前記含有量が、５重量％未満である
と、着色力が十分でないことがあり、８０重量％を超え
ると、顔料分散組成物の粘度が上昇することがある。

【００６０】前記顔料分散剤の前記顔料分散組成物にお
ける含有量としては、前記顔料１００重量部に対し、通
常、０．１〜１００重量部であり、１〜３０重量部が好
ましい。前記含有量が、０．１重量部未満であると、顔
料分散組成物の粘度が上昇することがあり、１００重量
部を超えると、カラーフィルター等の作製の際におい
て、色度の調整が困難となることがある。

【００６１】前記有機溶剤の前記顔料分散組成物におけ
る含有量としては、前記顔料１００重量部に対し、通
常、１０〜１０００重量部であり、２０〜５００重量部
が好ましい。前記含有量が、１０重量部未満であると、
顔料分散組成物の粘度が上昇することがあり、１０００
重量部を超えると、貯蔵時のスペース確保が難しくなる
こと等がある。

【００６２】（酸性基を有するバインダーポリマー）本
発明の顔料分散組成物には、酸性基を有するバインダー
ポリマーが好ましく含有される。前記酸性基を有するバ
インダーポリマーは、前記顔料の分散安定性と、着色感
光性組成物として用いた際のアルカリ現像性との両性質
を付与し得るものであり、例えば、（メタ）アクリル酸
と（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体、スチレン
／無水マレイン酸共重合体、及びスチレン／無水マレイ
ン酸共重合体とアルコール類との反応物、等が挙げられ
る。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上
を併用してもよい。これらの中でも、顔料分散性に優
れ、着色感光性組成物として用いた際に、多官能モノマ
ー、光重合開始剤との相溶性に優れ、アルカリ現像液溶
解性、有機溶剤溶解性、強度、軟化温度等が適当である
ものが好ましく、具体的には（メタ）アクリル酸と（メ
タ）アクリル酸エステルとの共重合体が好ましい。

【００６３】前記酸性基を有するバインダーポリマーの
重量平均分子量としては、５０００〜２０００００が好
ましい。前記重量平均分子量が、５０００未満である
と、着色感光性組成物として用いた際に、塗布膜の形成
上問題があることがあり、２０００００を超えると、着
色感光性組成物の粘度が高くなることがある。

【００６４】前記酸性基を有するバインダーポリマーの
前記顔料分散組成物における含有量としては、前記顔料
１００重量部に対し、通常、１０〜２００重量部であ
り、２０〜１５０重量部が好ましい。前記含有量が、１
０重量部未満であると、立体反発効果が得られなくなる
ことがあり、２００重量部を超えると、分散液の粘度が
高くなることがある。

【００６５】本発明の顔料分散組成物は、例えば、以下
の方法により調製することができる。１）前記顔料と前記顔料分散剤とを予め混合して得られ
る組成物を、前記有機溶剤（又はビヒクル）に添加して
分散させる方法２）前記有機溶剤（又はビヒクル）に、前記顔料と前記
顔料分散剤とを別々に添加して分散させる方法３）前記顔料と前記顔料分散剤とを予め別々に前記有機
溶剤（又はビヒクル）に分散し、得られた分散体を混合
する方法（この場合、前記顔料分散剤を前記有機溶剤の
みで分散してもよい）４）前記有機溶剤（又はビヒクル）に前記顔料を分散し
た後、得られた分散体に前記顔料分散剤を添加する方法

【００６６】前記ビヒクルとは、塗料が液体状態にある
ときに顔料を分散させている媒質の部分をいい、液状で
あって前記顔料と結合して塗膜を固める成分（バイン
ダ）と、これを溶解希釈する成分（前記有機溶剤）とを
含む。

【００６７】前記顔料を分散させる際に使用する分散機
としては、特に制限はなく、例えば、ニーダー、ロール
ミル、アトライタ、スーパーミル、ディゾルバ、ホモミ
キサー、サンドミル、等の公知の分散機が挙げられる。

【００６８】前記顔料分散組成物を用いた着色画像の形
成は、例えば、該顔料分散組成物を含む塗布液を、支持
体上に塗布、乾燥して該顔料分散組成物の層を形成し、
あるいは仮支持体上に形成されたこの顔料分散組成物の
層を支持体上に転写し、その上に公知のポジ型又はネガ
型の感光性樹脂組成物の層を形成し、露光、現像し、次
いで未露光の前記感光性樹脂組成物の層と共に同じ領域
の前記顔料分散組成物の層を除去する方法等により行な
うことができる。

【００６９】《着色感光性組成物》前記着色感光性組成
物は、前記顔料分散組成物と、感光性組成物とを少なく
とも含有する。

【００７０】（感光性組成物）前記感光性組成物として
は、例えば、特開平３−２８２４０４号公報に記載され
ている感光性組成物等が挙げられ、具体的には、ネガ型
ジアゾ樹脂とバインダからなる感光性組成物、光重合性
組成物、アジド化合物とバインダとからなる感光性組成
物、桂皮酸型感光性組成物、等が挙げられる。前記感光
性組成物としては、アルカリ水溶液により現像可能なも
のと、有機溶剤により現像可能なものとが知られている
が、公害防止、労働安全性等の点でアルカリ水溶液によ
り現像可能なものが好ましい。

【００７１】−光重合性組成物− 本発明においては、前記感光性組成物の中でも光重合性
組成物が特に好ましい。該光重合性組成物は、酸性基を
有するバインダーポリマーと、エチレン性不飽和二重結
合を二個以上有する多官能モノマーと、光重合開始剤と
を少なくとも含有する。

【００７２】−−酸性基を有するバインダーポリマー−
− 前記光重合性組成物に含有される酸性基を有するバイン
ダーポリマーとは、前記本発明の顔料分散組成物に好適
に含有される酸性基を有するバインダーポリマーであ
る。

【００７３】前記酸性基を有するバインダーポリマーの
前記着色感光性組成物における含有量としては、全固形
分に対し、２０〜８０重量％程度である。前記含有量
が、２０重量％未満であると、塗布膜の形成上問題が生
ずることがあり、８０重量％を超えると、他の素材の能
力が発揮され難くなることがある。

【００７４】−−エチレン性不飽和二重結合を二個以上
有する多官能モノマー−− 前記エチレン性不飽和二重結合を二個以上有する多官能
モノマーとしては、例えば、特開昭６０−２５８５３９
号公報に記載されているような公知の（メタ）アクリル
酸エステル、ウレタン（メタ）アクリレート、（メタ）
アクリル酸アミド、アリル化合物、ビニルエステル、等
が挙げられる。これらは１種単独で使用してもよいし、
２種以上を併用してもよい。これらの中でも、（メタ）
アクリル酸エステルが好ましい。

【００７５】前記エチレン性不飽和二重結合を有する多
官能モノマーの前記着色感光性組成物における含有量と
しては、全固形分に対し、１０〜６０重量％が好まし
い。前記含有量が、１０重量％未満であると、露光時に
おける硬化力が不足することがあり、６０重量％を超え
ると、他の素材の能力が発揮され難くなることがある。

【００７６】−−光重合開始剤−− 前記光重合開始剤としては、波長が約３００〜５００ｎ
ｍに少なくとも約５０の分子吸光係数を有する化合物を
少なくとも１種使用するのが好ましく、このような化合
物としては、例えば、特開平２−４８６６４号公報、特
開平１−１５２４４９号公報、及び特開平２−１５３３
５３号公報に記載されているような、芳香族ケトン類、
ロフィン２量体、ベンゾイン、ベンゾインエーテル類、
ポリハロゲン類、等が挙げられる。これらは、１種単独
で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これ
らの中でも、４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾ
フェノンと２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフ
ェニルイミダゾール２量体の組み合わせ、及び４−［ｐ
−Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメチル）-２，６−
ジ（トリクロロメチル）−s−トリアジン］が好まし
い。

【００７７】前記光重合開始剤の前記着色感光性組成物
における含有量としては、着色感光性組成物の全固形分
に対し、０．２〜１０重量％が好ましい。前記含有量
が、０．２重量％未満であると、露光感度が低くなるこ
とがあり、１０重量％を超えると、露光感度が高くなり
すぎる（制御が困難になる）ことがある。

【００７８】前記着色感光性組成物は、例えば、前記顔
料分散組成物と、前記感光性組成物とを、適宜選択した
条件、手法に従って混合することにより調製することが
できる。

【００７９】前記着色感光性組成物を用いた着色画像の
形成は、基本的に下記（１）〜（３）の工程により行な
うことができる。（１）前記顔料分散組成物を調製した後、これを用いて
前記着色感光性組成物を調製する工程（２）得られた着色感光性組成物を基板上に塗布し乾燥
して、又は、別の仮支持体上に塗布し乾燥して形成した
層を基板上に転写して、着色感光性組成物による層を形
成する工程（３）基板上に形成された着色感光性組成物による層を
露光、現像し、パターンを形成する工程

【００８０】液晶ディスプレイ等に用いたカラーフィル
タの製造は、前記（２）及び（３）の工程を繰り返し行
い、２色目以降のパターンを組み合わせることにより行
なうことができる。転写法によるカラーフィルタの製造
方法は、例えば、特開平４−２０８９４０号公報、特開
平５−７２７２４号公報、特開平５−８０５０３号公
報、特開平５−１７３３２０号公報等に記載されてい
る。

【００８１】前記基板としては、ガラス板や透明プラス
ティック板等の透明材料が一般に用いられる。前記基板
と前記着色感光性組成物との密着力を向上させるため
に、市販の各種シランカップリング剤等を前記着色感光
性組成物に添加するか、あるいはあらかじめ前記基板を
カップリング処理しておいてもよい。

【００８２】前記着色感光性組成物の塗布液の前記基板
への塗布は、スピンコータ、ロールコータ、バーコー
タ、カーテンコータ等の公知の塗布手段を用いて行なう
ことができる。

【００８３】前記仮支持体上に形成された前記着色感光
性組成物による層を、前記基板上に転写する方法として
は、常圧下又は減圧下でヒートロールラミネータを用い
る方法が好適に挙げられる。

【００８４】前記現像の際に使用される現像液の例とし
ては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物又
は炭酸塩、炭酸水素塩、アシモニア水、４級アンモニウ
ム塩の水溶液、等が挙げられる。これらは１種単独で使
用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの
中でも、炭酸ナトリウム水溶液が特に好ましい。

【００８５】

【実施例】以下に、本発明の実施例について説明する
が、本発明はこれらの実施例によって何ら限定されるも
のではない。

【００８６】（実施例１）下記組成の赤色の顔料分散組
成物を調製した。Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４・・・・・・・・・・・・６．４ｇ合成例２の顔料分散剤・・・・・・・・・・・・・・・・・０．６ｇメタクリル酸／メタクリル酸ベンジル共重合体・・・・・１５．８ｇ（モル比２８／７２、重量平均分子量：３万、４０％１−メトキシ−２−プロピルアセテート溶液）１−メトキシ−２−プロピルアセテート・・・・・・・・５７．２ｇ

【００８７】上記組成の赤色の顔料組成物をモーターミ
ルＭ−５０（アイガー社製）で、直径０．６５ｍｍのジ
ルコニアビーズを用い、周速９ｍ／ｓで９時間分散し、
赤色顔料分散組成物を調製した。

【００８８】得られた顔料分散組成物について下記の評
価を行なった。（１）粘度測定：得られた顔料分散組成物について、Ｅ
型粘度計を用いてその粘度を測定し、増粘の程度を評価
した。結果を表１に示す。

【００８９】（２）コントラスト測定：得られた顔料分
散組成物をガラス基板上に厚みが６μｍになるように塗
布し、サンプルを作製した。２枚の偏光板の間にこのサ
ンプルを置き、偏光軸が平行のときと垂直のときとの透
過光量を測定し、その比をコントラストとした（「１９
９０年第７回色彩光学コンファレンス、５１２色表示１
０．４”サイズＴＦＴ−ＬＣＤ用カラーフィルター、植
木、小関、福永、山中」を参考にした）。結果を表１に
示す。

【００９０】（実施例２）実施例１において、前記合成
例２の顔料分散剤を前記合成例１の顔料分散剤に代えた
外は、実施例１と同様にして赤色の顔料分散組成物を調
製し、実施例１と同様の評価を行なった。

【００９１】（実施例３）実施例１において、前記合成
例２の顔料分散剤を前記合成例３の顔料分散剤に代えた
外は、実施例１と同様にして赤色の顔料分散組成物を調
製し、実施例１と同様の評価を行なった。

【００９２】（実施例４）実施例１において、Ｃ．Ｉ．
ピグメントレッド２５４を、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド
１７７に代えた外は、実施例１と同様にして赤色の顔料
分散組成物を調製し、実施例１と同様の評価を行なっ
た。

【００９３】（実施例５）実施例１において、Ｃ．Ｉ．
ピグメントレッド２５４を、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロ
ー１３９に代えた外は、実施例１と同様にして黄色の顔
料分散組成物を調製し、実施例１と同様の評価を行なっ
た。

【００９４】（実施例６）実施例１において、Ｃ．Ｉ．
ピグメントレッド２５４を、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロ
ー１３８に代えた外は、実施例１と同様にして黄色の顔
料分散組成物を調製し、実施例１と同様の評価を行なっ
た。

【００９５】（実施例７）実施例１において、Ｃ．Ｉ．
ピグメントレッド２５４を、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリー
ン３６に代えた外は、実施例１と同様にして緑色の顔料
分散組成物を調製し、実施例１と同様の評価を行なっ
た。

【００９６】（実施例８）実施例１において、Ｃ．Ｉ．
ピグメントレッド２５４を、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー
１５：６に代えた外は、実施例１と同様にして青色の顔
料分散組成物を調製し、実施例１と同様の評価を行なっ
た。

【００９７】（比較例１）実施例１において、前記合成
例２の顔料分散剤を全く加えなかった外は、実施例１と
同様にして赤色の顔料分散組成物を調製し、実施例１と
同様の評価を行なった。

【００９８】（実施例９）下記組成を混合し、カラーフ
ィルター作製用の着色感光性組成物を調製した。実施例１の赤色の顔料分散組成物・・・・・・・・・・・３２．４ｇメタクリル酸／メタクリル酸ベンジル共重合体・・・・・・９．０ｇ（モル比２８／７２、重量平均分子量３万、３０％１−メトキシ−２−プロピルアセテート溶液）ペンタエリスリトールテトラアクリレート・・・・・・・・５．２ｇ４−［ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメチル）］ −２，６−ジ（トリクロロメチル）−５−トリアジン・・・０．２ｇハイドロキノンモノメチルエーテル・・・・・・・・・・０．０１ｇ１−メトキシ−２−プロピルアセテート・・・・・・・・・・６２ｇ

【００９９】前記混合は、モーターミルＭ５０（アイガ
ー社製）で、直径０．６５ｍｍのジルコニアビーズを用
いて、周速９ｍ／ｓで９時間行なった。得られたカラー
フィルタ作製用の着色感光性組成物について、実施例１
と同様にして粘度を測定し、下記のようにしてカラーフ
ィルタを作製し、実施例１と同様にしてコントラストを
測定した。結果を表１に示す。

【０１００】即ち、ガラス基板上に前記カラーフィルタ
作製用の着色感光性組成物を、スピンコーターを用いて
塗布し、１００℃で２分間乾燥させて、約２μｍの厚み
の膜を形成した。次いで、窒素気流下、超高圧水銀灯で
露光した後、１％炭酸ナトリウム水溶液で現像した。得
られたカラーフィルタのコントラストを実施例１と同様
に測定した。

【０１０１】（実施例１０）実施例９において、実施例
１の赤色の顔料分散組成物を、実施例２の赤色の顔料分
散組成物に代えた外は、実施例９と同様にして着色感光
性組成物を調製し、実施例９と同様にして評価した。

【０１０２】（実施例１１）実施例９において、実施例
１の赤色の顔料分散組成物を、実施例３の赤色の顔料分
散組成物に代えた外は、実施例９と同様にして着色感光
性組成物を調製し、実施例９と同様にして評価した。

【０１０３】（実施例１２）実施例９において、実施例
１の赤色の顔料分散組成物３２．４ｇを、実施例４の赤
色の顔料分散組成物２５．９ｇと、実施例５の黄色の顔
料分散組成物６．５ｇとに代えた外は、実施例９と同様
にして着色感光性組成物を調製し、実施例９と同様にし
て評価した。

【０１０４】（実施例１３）実施例９において、実施例
１の赤色の顔料分散組成物３２．４ｇを、実施例６の黄
色の顔料分散組成物１３．０ｇと、実施例７の緑色の顔
料分散組成物１９．４ｇとに代えた外は、実施例９と同
様にして着色感光性組成物を調製し、実施例９と同様に
して評価した。

【０１０５】（実施例１４）実施例９において、実施例
１の赤色の顔料分散組成物を、実施例８の青色の顔料分
散組成物に代えた外は、実施例９と同様にして着色感光
性組成物を調製し、実施例９と同様にして評価した。

【０１０６】

【表１】

【０１０７】表１の結果から、本発明の顔料分散剤を含
有する本発明の顔料分散組成物、及びそれを用いた着色
感光性組成物は、粘度が低く、高いコントラストが得ら
れることが明らかである。高いコントラストが得られる
のは、顔料粒子が微細化された状態で分散されているた
めであると推測される。一方、比較例の顔料分散組成物
の場合、粘度が高く、分散ができなかった。

【０１０８】

【発明の効果】本発明によると、前記従来における諸問
題を解決することができる。また、本発明によると、顔
料を凝集させず該顔料の安定かつ良好な分散性、流動性
を実現し、かつ光透過性にも優れた顔料分散剤を提供す
ることができる。また、本発明によると、該顔料分散剤
を含有し、顔料の分散性、流動性等に優れ、かつ着色力
が高く、アルカリ現像適性にも優れ、塗料、印刷イン
キ、カラー表示板等の広い範囲で好適に使用し得る顔料
分散組成物を提供することができる。更に、本発明によ
ると、該顔料分散組成物を含有し、着色力が高く、アル
カリ現像適性に優れ、カラープルーフ等の基体上の多色
画像の形成や、液晶カラーディスプレイ等に使用される
カラーフィルタの製造等に好適に使用し得る着色感光性
組成物を提供することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 2H048 BA45 BA48 BB02 BB14 BB42 4J038 CG011 CG141 CH011 EA011 FA012 GA06 GA09 GA13 JB16 JB32 KA04 KA08 KA09

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含
有することを特徴とする顔料分散剤。【化１】（一般式（Ｉ）中、Ａは、Ｘ−Ｙとともにアゾ色素を形
成しうる成分を表す。Ｘは、単結合、又は下記構造式で
表される二価の連結基から選択される基を表す。Ｙは、
下記一般式(II)で表される基を表す。）【化２】【化３】（一般式(II)中、Ｚは、低級アルキレン基を表す。−Ｎ
Ｒ₂は、低級アルキルアミノ基、又は窒素原子を含む５
乃至６員飽和ヘテロ環を表す。ａは、１又は２を表
す。）
【請求項２】請求項１に記載の顔料分散剤と、顔料と
を、有機溶剤中に分散してなることを特徴とする顔料分
散組成物。
【請求項３】酸性基を有するバインダーポリマーを含
有する請求項２に記載の顔料分散組成物。
【請求項４】請求項２に記載の顔料分散組成物と、酸
性基を有するバインダーポリマーと、エチレン性不飽和
二重結合を二個以上有する多官能モノマーと、光重合開
始剤とを含有することを特徴とする着色感光性組成物。