JP2000252079A - 有機エレクトロルミネッセンス素子とその製造方法 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子とその製造方法Info
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- JP2000252079A JP2000252079A JP11055757A JP5575799A JP2000252079A JP 2000252079 A JP2000252079 A JP 2000252079A JP 11055757 A JP11055757 A JP 11055757A JP 5575799 A JP5575799 A JP 5575799A JP 2000252079 A JP2000252079 A JP 2000252079A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 電子注入層または陰極の作成に湿式法を用い
た有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。 【解決手段】 陽極として作用し、透明な材料からなる
陽極層と、記陽極層上に設けられた、正孔輸送性有機物
からなる正孔輸送層と、正孔輸送層上に設けられた、電
子輸送性有機物からなる電子輸送層と、電子輸送層上に
湿式法を用いて設けられた、テトラヒドロアルミン酸塩
からなり、陰極として作用する陰極層とからなる有機エ
レクトロルミネッセンス素子を提供する。また、陽極と
して作用し、透明な材料からなる陽極層と、陽極層上に
設けられた、正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層と、
正孔輸送層上に設けられた、電子輸送性有機物からなる
電子輸送層と、電子輸送層上に湿式法を用いて設けられ
た、テトラヒドロアルミン酸塩からなる電子注入層と、
電子注入層上に設けられた、陰極として作用する陰極層
とからなる有機エレクトロルミネッセンス素子を提供す
る。
た有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。 【解決手段】 陽極として作用し、透明な材料からなる
陽極層と、記陽極層上に設けられた、正孔輸送性有機物
からなる正孔輸送層と、正孔輸送層上に設けられた、電
子輸送性有機物からなる電子輸送層と、電子輸送層上に
湿式法を用いて設けられた、テトラヒドロアルミン酸塩
からなり、陰極として作用する陰極層とからなる有機エ
レクトロルミネッセンス素子を提供する。また、陽極と
して作用し、透明な材料からなる陽極層と、陽極層上に
設けられた、正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層と、
正孔輸送層上に設けられた、電子輸送性有機物からなる
電子輸送層と、電子輸送層上に湿式法を用いて設けられ
た、テトラヒドロアルミン酸塩からなる電子注入層と、
電子注入層上に設けられた、陰極として作用する陰極層
とからなる有機エレクトロルミネッセンス素子を提供す
る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、有機エレクトロル
ミネッセンス素子と、その有機エレクトロルミネッセン
ス素子の製造方法に関して、さらに詳しくは、電子注入
層または陰極の作成に湿式法を用いた有機エレクトロル
ミネッセンス素子と、その有機エレクトロルミネッセン
ス素子の製造方法に関する。
ミネッセンス素子と、その有機エレクトロルミネッセン
ス素子の製造方法に関して、さらに詳しくは、電子注入
層または陰極の作成に湿式法を用いた有機エレクトロル
ミネッセンス素子と、その有機エレクトロルミネッセン
ス素子の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】現在種々の発光素子が使用されている
が、面発光が可能で、大面積の発光素子の製造可能性か
ら有機エレクトロルミネッセンス素子が注目されてい
る。
が、面発光が可能で、大面積の発光素子の製造可能性か
ら有機エレクトロルミネッセンス素子が注目されてい
る。
【0003】有機エレクトロルミネッセンス素子は、そ
の特徴から、自動車、自転車等の方向指示機やテールラ
ンプなど、パーソナルコンピューター、ファミリーコン
ピューターなどのディスプレイ、液晶表示装置のバック
ライト、玩具用発光素子、道路工事用夜間表示灯などの
用途に用いられることが予想される。
の特徴から、自動車、自転車等の方向指示機やテールラ
ンプなど、パーソナルコンピューター、ファミリーコン
ピューターなどのディスプレイ、液晶表示装置のバック
ライト、玩具用発光素子、道路工事用夜間表示灯などの
用途に用いられることが予想される。
【0004】従来、有機エレクトロルミネッセンス素子
では、陽極/発光層/陰極の構造の単層有機エレクトロ
ルミネッセンス素子が知られている。陰極からは電子が
発光層に注入され、陽極からは正孔が発光層に注入され
る。注入された電子と正孔が、発光層内で再結合すると
きに発光が行われる。
では、陽極/発光層/陰極の構造の単層有機エレクトロ
ルミネッセンス素子が知られている。陰極からは電子が
発光層に注入され、陽極からは正孔が発光層に注入され
る。注入された電子と正孔が、発光層内で再結合すると
きに発光が行われる。
【0005】その後、種々の構造を持った有機エレクト
ロルミネッセンス素子が開発されている。例えば、陽極
/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/陰極からなる多層
積層構造である。正孔輸送層/発光層/電子輸送層は薄
膜として形成されている。
ロルミネッセンス素子が開発されている。例えば、陽極
/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/陰極からなる多層
積層構造である。正孔輸送層/発光層/電子輸送層は薄
膜として形成されている。
【0006】正孔輸送層は陽極から注入される正孔を発
光層まで輸送するための層であり、電子輸送層は陰極か
ら注入される電子を発光層まで輸送するための層であ
る。発光層は正孔輸送層と陰極の間に設けられ、発光材
として蛍光物質を含んでいる。発光層は高い発光量子効
率を有する蛍光物質単体、あるいはこれらが低分子ある
いは高分子化合物中に分散させられた形で形成されてい
る。発光材は、色素レーザー用の色素、蛍光増白剤、あ
るいは紫外線照射により蛍光を示す蛍光物質の中から任
意に用いることができる。
光層まで輸送するための層であり、電子輸送層は陰極か
ら注入される電子を発光層まで輸送するための層であ
る。発光層は正孔輸送層と陰極の間に設けられ、発光材
として蛍光物質を含んでいる。発光層は高い発光量子効
率を有する蛍光物質単体、あるいはこれらが低分子ある
いは高分子化合物中に分散させられた形で形成されてい
る。発光材は、色素レーザー用の色素、蛍光増白剤、あ
るいは紫外線照射により蛍光を示す蛍光物質の中から任
意に用いることができる。
【0007】上記構造以外に、例えば正孔注入層、電子
注入層、正孔阻止層が設けられた有機エレクトロルミネ
ッセンス素子も知られている。
注入層、正孔阻止層が設けられた有機エレクトロルミネ
ッセンス素子も知られている。
【0008】例えば、特開平3−137186号公報に
は、陽極/正孔注入輸送層/発光層/正孔阻止層/陰極
からなる多層積層構造の有機エレクトロルミネッセンス
素子が開示されている。正孔阻止層は、発光層と陰極の
間に設けられる。正孔阻止層が設けられない場合には、
発光に寄与することがない正孔は発光層内を通過してゆ
く。正孔阻止層はそのような正孔を発光層内にとじ込
め、発光に寄与させるために使用される。この結果、高
い発光効率が得られる。
は、陽極/正孔注入輸送層/発光層/正孔阻止層/陰極
からなる多層積層構造の有機エレクトロルミネッセンス
素子が開示されている。正孔阻止層は、発光層と陰極の
間に設けられる。正孔阻止層が設けられない場合には、
発光に寄与することがない正孔は発光層内を通過してゆ
く。正孔阻止層はそのような正孔を発光層内にとじ込
め、発光に寄与させるために使用される。この結果、高
い発光効率が得られる。
【0009】電子注入層は、発光層と陰極の間あるいは
正孔阻止層と陰極の間に設けられ、陰極からの電子の注
入を容易にする。正孔注入層は、発光層と陽極の間に設
けられ陽極からの正孔の注入を容易にする。
正孔阻止層と陰極の間に設けられ、陰極からの電子の注
入を容易にする。正孔注入層は、発光層と陽極の間に設
けられ陽極からの正孔の注入を容易にする。
【0010】従来の有機エレクトロルミネッセンス素子
の製造において、各有機層は蒸着法により形成されてい
た。しかしながら、蒸着法で大面積の有機エレクトロル
ミネッセンス素子を生産することは生産効率の点で問題
がある。
の製造において、各有機層は蒸着法により形成されてい
た。しかしながら、蒸着法で大面積の有機エレクトロル
ミネッセンス素子を生産することは生産効率の点で問題
がある。
【0011】そこで、有機層が浸漬塗工法により形成さ
れる有機エレクトロルミネッセンス素子が特開平3―1
37186号公報に開示されている。また、特開平4−
2096号公報には、有機層が塗布により形成されてい
る。これにより、生産効率を改善できる可能性がでてき
た。
れる有機エレクトロルミネッセンス素子が特開平3―1
37186号公報に開示されている。また、特開平4−
2096号公報には、有機層が塗布により形成されてい
る。これにより、生産効率を改善できる可能性がでてき
た。
【0012】また、浸漬塗工法以外にも、キャスティン
グ法、ブレードコート法、スピンコート法、スプレイコ
ート法、ロール塗工法、インクジェット塗工法などの塗
工法が、有機エレクトロルミネッセンス素子の形成に用
いられている。このような塗工法を湿式法という。
グ法、ブレードコート法、スピンコート法、スプレイコ
ート法、ロール塗工法、インクジェット塗工法などの塗
工法が、有機エレクトロルミネッセンス素子の形成に用
いられている。このような塗工法を湿式法という。
【0013】
【発明が解決しようとする課題】有機エレクトロルミネ
ッセンス素子において、素子の高輝度化するためには、
陰極からの電子注入性を高めることが必要である。従来
においては、電子注入性に優れた還元性の高いアルカリ
金属およびアルカリ土類金属がその電子注入性を高める
ために用いられている。
ッセンス素子において、素子の高輝度化するためには、
陰極からの電子注入性を高めることが必要である。従来
においては、電子注入性に優れた還元性の高いアルカリ
金属およびアルカリ土類金属がその電子注入性を高める
ために用いられている。
【0014】電子注入性に優れた還元性の高いアルカリ
金属およびアルカリ土類金属を用いた電子注入層あるい
は陰極形成において、いずれも真空を用いたプロセス
(乾式法)が必要である。
金属およびアルカリ土類金属を用いた電子注入層あるい
は陰極形成において、いずれも真空を用いたプロセス
(乾式法)が必要である。
【0015】本発明は、電子注入層あるいは陰極を、湿
式法を用いて形成された有機エレクトロルミネッセンス
素子を提供する。
式法を用いて形成された有機エレクトロルミネッセンス
素子を提供する。
【0016】また、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子の製造方法を提供する。
ス素子の製造方法を提供する。
【0017】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに、発明者は、化学式、M(AlH4)n (式中、M
は水素を除く1A族または2A族の原子、nは金属原子
Mの価数を示し、金属原子Mが水素を除く1A族の原子
の時、nは1、金属原子Mが2A族の原子の時、nは
2)で表されるテトラヒドロアルミン酸塩が湿式法に用
いられる溶媒に溶解または分散可能なことを発見した。
めに、発明者は、化学式、M(AlH4)n (式中、M
は水素を除く1A族または2A族の原子、nは金属原子
Mの価数を示し、金属原子Mが水素を除く1A族の原子
の時、nは1、金属原子Mが2A族の原子の時、nは
2)で表されるテトラヒドロアルミン酸塩が湿式法に用
いられる溶媒に溶解または分散可能なことを発見した。
【0018】テトラヒドロアルミン酸塩の例として、水
素化アルミニウムリチウム、水素化アルミニウムカリウ
ム、水素化アルミニウムセシウム、水素化アルミニウム
ベリリウム、水素化アルミニウムマグネシウム、水素化
アルミニウムカルシウムなどがあげられる。
素化アルミニウムリチウム、水素化アルミニウムカリウ
ム、水素化アルミニウムセシウム、水素化アルミニウム
ベリリウム、水素化アルミニウムマグネシウム、水素化
アルミニウムカルシウムなどがあげられる。
【0019】また、上記の課題を解決するために、陽極
として作用し、透明な材料からなる陽極層と、陽極層上
に設けられた、正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層
と、正孔輸送層上に設けられた、電子輸送性有機物から
なる電子輸送層と、電子輸送層上に湿式法を用いて設け
られた、テトラヒドロアルミン酸塩からなり、陰極とし
て作用する陰極層とからなる有機エレクトロルミネッセ
ンス素子を提供する。
として作用し、透明な材料からなる陽極層と、陽極層上
に設けられた、正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層
と、正孔輸送層上に設けられた、電子輸送性有機物から
なる電子輸送層と、電子輸送層上に湿式法を用いて設け
られた、テトラヒドロアルミン酸塩からなり、陰極とし
て作用する陰極層とからなる有機エレクトロルミネッセ
ンス素子を提供する。
【0020】他に、上記の課題を解決するために、陽極
として作用し、透明な材料からなる陽極層と、陽極層上
に設けられた、正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層
と、正孔輸送層上に設けられた、電子輸送性有機物から
なる電子輸送層と、電子輸送層上に湿式法を用いて設け
られた、テトラヒドロアルミン酸塩からなる電子注入層
と、電子注入層上に設けられた、陰極として作用する陰
極層とからなる有機エレクトロルミネッセンス素子を提
供する。
として作用し、透明な材料からなる陽極層と、陽極層上
に設けられた、正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層
と、正孔輸送層上に設けられた、電子輸送性有機物から
なる電子輸送層と、電子輸送層上に湿式法を用いて設け
られた、テトラヒドロアルミン酸塩からなる電子注入層
と、電子注入層上に設けられた、陰極として作用する陰
極層とからなる有機エレクトロルミネッセンス素子を提
供する。
【0021】さらに、上記の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子において、正孔輸送性有機物と電子輸送性有機
物の少なくとも1方は、蛍光物質であることを特徴とす
ることが可能である。
ンス素子において、正孔輸送性有機物と電子輸送性有機
物の少なくとも1方は、蛍光物質であることを特徴とす
ることが可能である。
【0022】さらに他に、上記の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子において、正孔輸送層と電子輸送層の少な
くとも1方に、蛍光物質を含むことを特徴とすることが
可能である。
ッセンス素子において、正孔輸送層と電子輸送層の少な
くとも1方に、蛍光物質を含むことを特徴とすることが
可能である。
【0023】さらに加えて、上記の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子において、テトラヒドロアルミン酸塩
が、水素化アルミニウムリチウム、水素化アルミニウム
カリウム、水素化アルミニウムセシウム、水素化アルミ
ニウムベリリウム、水素化アルミニウムマグネシウム、
水素化アルミニウムカルシウムのいずれかからなること
を特徴とすることが可能である。
ネッセンス素子において、テトラヒドロアルミン酸塩
が、水素化アルミニウムリチウム、水素化アルミニウム
カリウム、水素化アルミニウムセシウム、水素化アルミ
ニウムベリリウム、水素化アルミニウムマグネシウム、
水素化アルミニウムカルシウムのいずれかからなること
を特徴とすることが可能である。
【0024】特に、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子において、テトラヒドロアルミン酸塩が、水素化
アルミニウムリチウムからなることを特徴とすることが
可能である。
ス素子において、テトラヒドロアルミン酸塩が、水素化
アルミニウムリチウムからなることを特徴とすることが
可能である。
【0025】また、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子において用いられる湿式法は、溶媒としてジエチ
ルエーテル、トルエン、テトラヒドロフラン、1,2−
ジメトキシエタン、ジエチレングリコール、ジメチルエ
ーテルのいずれかが用いられることが可能である。
ス素子において用いられる湿式法は、溶媒としてジエチ
ルエーテル、トルエン、テトラヒドロフラン、1,2−
ジメトキシエタン、ジエチレングリコール、ジメチルエ
ーテルのいずれかが用いられることが可能である。
【0026】他に、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子において用いられる湿式法は、乾燥窒素雰囲気で
行われることを特徴とすることが可能である。
ス素子において用いられる湿式法は、乾燥窒素雰囲気で
行われることを特徴とすることが可能である。
【0027】更に、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子において用いられる湿式法は、溶媒としてジエチ
ルエーテル、トルエンのいずれかが用いられることが可
能である。
ス素子において用いられる湿式法は、溶媒としてジエチ
ルエーテル、トルエンのいずれかが用いられることが可
能である。
【0028】他に、上記の課題を解決するために、陽極
として作用し、透明な材料からなる陽極層を形成する陽
極層形成ステップと、陽極層上に、正孔輸送性有機物か
らなる正孔輸送層を形成する正孔輸送層形成ステップ
と、正孔輸送層上に、電子輸送性有機物からなる電子輸
送層を形成する電子輸送層形成ステップと、電子輸送層
上に、湿式法を用いて陰極として作用する陰極層を形成
する陰極層形成ステップとからなる有機エレクトロルミ
ネッセンス素子の製造方法を提供する。
として作用し、透明な材料からなる陽極層を形成する陽
極層形成ステップと、陽極層上に、正孔輸送性有機物か
らなる正孔輸送層を形成する正孔輸送層形成ステップ
と、正孔輸送層上に、電子輸送性有機物からなる電子輸
送層を形成する電子輸送層形成ステップと、電子輸送層
上に、湿式法を用いて陰極として作用する陰極層を形成
する陰極層形成ステップとからなる有機エレクトロルミ
ネッセンス素子の製造方法を提供する。
【0029】また、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子の製造方法において、陰極層形成ステップは、溶
媒にテトラヒドロアルミン酸塩を溶解または分散させた
溶液を用いた湿式法によって陰極層を形成するステップ
からなることを特徴とすることが可能である。
ス素子の製造方法において、陰極層形成ステップは、溶
媒にテトラヒドロアルミン酸塩を溶解または分散させた
溶液を用いた湿式法によって陰極層を形成するステップ
からなることを特徴とすることが可能である。
【0030】更に、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子の製造方法において、陰極層形成ステップは、乾
燥窒素雰囲気で行われることを特徴とすることが可能で
ある。
ス素子の製造方法において、陰極層形成ステップは、乾
燥窒素雰囲気で行われることを特徴とすることが可能で
ある。
【0031】さらに他に、上記の課題を解決するため
に、陽極として作用し、透明な材料からなる陽極層を形
成する陽極層形成ステップと、陽極層上に、正孔輸送性
有機物からなる正孔輸送層を形成する正孔輸送層形成ス
テップと、正孔輸送層上に、電子輸送性有機物からなる
電子輸送層を形成する電子輸送層形成ステップと、電子
輸送層上に、溶媒にテトラヒドロアルミン酸塩を溶解ま
たは分散させた溶液を用いた湿式法によって、テトラヒ
ドロアルミン酸塩からなる電子注入層を形成する電子注
入層形成ステップと、電子注入層上に、陰極として作用
する陰極層を形成する陰極層形成ステップからなる有機
エレクトロルミネッセンス素子の製造方法を提供する。
に、陽極として作用し、透明な材料からなる陽極層を形
成する陽極層形成ステップと、陽極層上に、正孔輸送性
有機物からなる正孔輸送層を形成する正孔輸送層形成ス
テップと、正孔輸送層上に、電子輸送性有機物からなる
電子輸送層を形成する電子輸送層形成ステップと、電子
輸送層上に、溶媒にテトラヒドロアルミン酸塩を溶解ま
たは分散させた溶液を用いた湿式法によって、テトラヒ
ドロアルミン酸塩からなる電子注入層を形成する電子注
入層形成ステップと、電子注入層上に、陰極として作用
する陰極層を形成する陰極層形成ステップからなる有機
エレクトロルミネッセンス素子の製造方法を提供する。
【0032】また、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子の製造方法において、電子注入層形成ステップ
は、乾燥窒素雰囲気で行われることを特徴とすることが
可能である。
ス素子の製造方法において、電子注入層形成ステップ
は、乾燥窒素雰囲気で行われることを特徴とすることが
可能である。
【0033】加えて、上記の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子の製造方法において、溶媒には、ジエチルエー
テル、トルエン、テトラヒドロフラン、1,2−ジメト
キシエタン、ジエチレングリコール、ジメチルエーテル
のいずれかからなることが可能である。
ンス素子の製造方法において、溶媒には、ジエチルエー
テル、トルエン、テトラヒドロフラン、1,2−ジメト
キシエタン、ジエチレングリコール、ジメチルエーテル
のいずれかからなることが可能である。
【0034】特に、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子の製造方法において、溶媒には、ジエチルエーテ
ル、トルエンが用いられることが可能である。
ス素子の製造方法において、溶媒には、ジエチルエーテ
ル、トルエンが用いられることが可能である。
【0035】さらに、上記の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子の製造方法において、正孔輸送性有機物と電子
輸送性有機物の少なくとも1方は、蛍光物質であること
を特徴とすることが可能である。
ンス素子の製造方法において、正孔輸送性有機物と電子
輸送性有機物の少なくとも1方は、蛍光物質であること
を特徴とすることが可能である。
【0036】さらに他に、上記の有機エレクトロルミネ
ッセンス素子の製造方法において、正孔輸送層と電子輸
送層の少なくとも1方に、蛍光物質を含むことを特徴と
することが可能である。
ッセンス素子の製造方法において、正孔輸送層と電子輸
送層の少なくとも1方に、蛍光物質を含むことを特徴と
することが可能である。
【0037】さらに加えて、上記の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子の製造方法において、テトラヒドロアル
ミン酸塩が、水素化アルミニウムリチウム、水素化アル
ミニウムカリウム、水素化アルミニウムセシウム、水素
化アルミニウムベリリウム、水素化アルミニウムマグネ
シウム、水素化アルミニウムカルシウムのいずれかから
なることを特徴とすることが可能である。
ネッセンス素子の製造方法において、テトラヒドロアル
ミン酸塩が、水素化アルミニウムリチウム、水素化アル
ミニウムカリウム、水素化アルミニウムセシウム、水素
化アルミニウムベリリウム、水素化アルミニウムマグネ
シウム、水素化アルミニウムカルシウムのいずれかから
なることを特徴とすることが可能である。
【0038】特に、上記の有機エレクトロルミネッセン
ス素子の製造方法において、テトラヒドロアルミン酸塩
が、水素化アルミニウムリチウムからなることを特徴と
することが可能である。
ス素子の製造方法において、テトラヒドロアルミン酸塩
が、水素化アルミニウムリチウムからなることを特徴と
することが可能である。
【0039】
【発明の実施の形態】以下に、図面を参照して、本発明
の有機エレクトロルミネッセンス素子について詳細に説
明する。
の有機エレクトロルミネッセンス素子について詳細に説
明する。
【0040】まず、本発明の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子における第1の実施形態について以下に示す。
ンス素子における第1の実施形態について以下に示す。
【0041】図1は、本発明の有機エレクトロルミネッ
センス素子における第1の実施形態を示す。
センス素子における第1の実施形態を示す。
【0042】図1によると、本発明の有機エレクトロル
ミネッセンス素子における第1の実施形態の構成は、陽
極層10と、正孔輸送層20と、電子輸送層30と、陰
極層40とが順次積層している。
ミネッセンス素子における第1の実施形態の構成は、陽
極層10と、正孔輸送層20と、電子輸送層30と、陰
極層40とが順次積層している。
【0043】陽極層10は、陽極として作用する。陽極
層10としては、透明絶縁性支持体、例えばガラス基板
上に形成された透明な導電性物質が用いられる。
層10としては、透明絶縁性支持体、例えばガラス基板
上に形成された透明な導電性物質が用いられる。
【0044】陽極層10の材料としては、酸化錫、酸化
インジウム、酸化錫インジウム(ITO)などの導電性
酸化物、あるいは金、銀、クロムなどの金属、よう化
銅、硫化銅などの無機導電性物質、ポリチオフェン、ポ
リピロール、ポリアニリン等の導電性ポリマーなどを挙
げることができる。
インジウム、酸化錫インジウム(ITO)などの導電性
酸化物、あるいは金、銀、クロムなどの金属、よう化
銅、硫化銅などの無機導電性物質、ポリチオフェン、ポ
リピロール、ポリアニリン等の導電性ポリマーなどを挙
げることができる。
【0045】また、陽極層10は透明な材料で形成され
ることが必要である。これは、下記に示すように、陰極
層40に有色のテトラヒドロアルミン酸塩が用いられて
いるためである。
ることが必要である。これは、下記に示すように、陰極
層40に有色のテトラヒドロアルミン酸塩が用いられて
いるためである。
【0046】正孔輸送層20としては、正孔輸送剤また
は正孔輸送性高分子からなる正孔輸送性有機物からな
る。正孔輸送性有機物は、正孔輸送性低分子または正孔
輸送性高分子が用いられる。
は正孔輸送性高分子からなる正孔輸送性有機物からな
る。正孔輸送性有機物は、正孔輸送性低分子または正孔
輸送性高分子が用いられる。
【0047】ここで、図3(b)に示すように、正孔輸
送層20が正孔輸送性発光体からなる構成が可能であ
る。また、図4(b)に示すように、正孔輸送層20が
蛍光物質と正孔輸送性有機物からなる構成も可能であ
る。さらに、正孔輸送層20にバインダとしての高分子
化合物を含む構成も可能である。
送層20が正孔輸送性発光体からなる構成が可能であ
る。また、図4(b)に示すように、正孔輸送層20が
蛍光物質と正孔輸送性有機物からなる構成も可能であ
る。さらに、正孔輸送層20にバインダとしての高分子
化合物を含む構成も可能である。
【0048】正孔輸送性低分子として、化学式
【化1】 に示すN,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メ
チルフェニル)−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジ
アミン、(以下TPDともいう)
チルフェニル)−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジ
アミン、(以下TPDともいう)
【化2】 に示す4,4’−ビス(9−カルバゾリル)ビフェニ
ル、
ル、
【化3】 に示すN,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(1−ナ
フチル)―1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミ
ン、
フチル)―1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミ
ン、
【化4】 に示す4,4’−ビス(10−フェノチアジニル)ビフ
ェニル、
ェニル、
【化5】 に示すカッパーフタロシアニン、
【化6】 に示すTPAC、
【化7】 に示すPDA、
【化8】 に示すm−MTDATA、および上記の各化合物の誘導
体等からなることが好ましい。
体等からなることが好ましい。
【0049】正孔輸送性高分子として、
【化9】 に示すポリ(N−ビニルカルバゾール)(以下PVKと
もいう)、ポリビニルナフタレン、ポリビニルアントラ
セン、ポリビニルフェナントレン、ポリビニルピレン、
ポリビニルペリレンなどの正孔輸送性高分子からなるこ
とが好ましい。
もいう)、ポリビニルナフタレン、ポリビニルアントラ
セン、ポリビニルフェナントレン、ポリビニルピレン、
ポリビニルペリレンなどの正孔輸送性高分子からなるこ
とが好ましい。
【0050】あるいは、正孔輸送性高分子として、ポリ
(パラフェニレン)及びその誘導体、
(パラフェニレン)及びその誘導体、
【化10】 に示すポリ(パラ−フェニレンビニレン)及びその誘導
体などの導電性高分子発光体、または
体などの導電性高分子発光体、または
【化11】 化学式[化11]で示される化合物及びその誘導体、
【化12】 化学式[化12]で示される化合物及びその誘導体、
【化13】 化学式[化13]で示される化合物及びその誘導体、
【化14】 化学式[化14]で示される化合物及びその誘導体、
【化15】 化学式[化15]で示される化合物及びその誘導体、
【化16】 化学式[化16]で示される化合物及びその誘導体、
【化17】 化学式[化17]で示される化合物及びその誘導体、
【化18】 化学式[化18]で示される化合物及びその誘導体、
【化19】 化学式[化19]で示される化合物及びその誘導体、な
どの導電性高分子発光体からなることが好ましい。
どの導電性高分子発光体からなることが好ましい。
【0051】また、蛍光物質として、クマリン1、クマ
リン2、クマリン6、クマリン7、クマリン30、クマ
リン102、クマリン106、クマリン334、クマリ
ン337、クマリン4、クマリン314、クマリン15
3、クマリン3CA、クマリン307、クマリン314
T、クマリン338、クマリン500、クマリン13
8、クマリン152、クマリン151、クマリン33
9、3−(2−ベンゾチアゾリル)−7−(ジブチルア
ミノ)クマリン、3−(2−ベンゾチアゾリル)−7−
(ジヘプチルアミノ)クマリン、3−(2−ベンゾチア
ゾリル)−7−(ジオクチルアミノ)クマリン、10−
(2−ベンゾチアゾリル)−2,3,6,7−テトラヒ
ドロ−1,1,7,7−テトラメチル1H,5H,11
H−[1]ベンゾピラノ[6,7,8−ij]クマリン
−11−ワンなどクマリン誘導体、
リン2、クマリン6、クマリン7、クマリン30、クマ
リン102、クマリン106、クマリン334、クマリ
ン337、クマリン4、クマリン314、クマリン15
3、クマリン3CA、クマリン307、クマリン314
T、クマリン338、クマリン500、クマリン13
8、クマリン152、クマリン151、クマリン33
9、3−(2−ベンゾチアゾリル)−7−(ジブチルア
ミノ)クマリン、3−(2−ベンゾチアゾリル)−7−
(ジヘプチルアミノ)クマリン、3−(2−ベンゾチア
ゾリル)−7−(ジオクチルアミノ)クマリン、10−
(2−ベンゾチアゾリル)−2,3,6,7−テトラヒ
ドロ−1,1,7,7−テトラメチル1H,5H,11
H−[1]ベンゾピラノ[6,7,8−ij]クマリン
−11−ワンなどクマリン誘導体、
【化20】 に示す(2−(2−(4−(ジメチルアミノ)フェニ
ル)エテニル)−6−メチル−4H−ピラン−4−イリ
デネ)プロパンジニトリル(以下DCMともいう)、
(2−(2−(4−(ジプロピルアミノ)フェニル)エ
テニル)−6−メチル−4H−ピラン−4−イリデネ)
プロパンジニトリル、(2−(2−(4−(ジブチルア
ミノ)フェニル)エテニル)−6−メチル−4H−ピラ
ン−4−イリデネ)プロパンジニトリル、(2−(2−
(4−(ジオクチルアミノ)フェニル)エテニル)−6
−メチル−4H−ピラン−4−イリデネ)プロパンジニ
トリル、
ル)エテニル)−6−メチル−4H−ピラン−4−イリ
デネ)プロパンジニトリル(以下DCMともいう)、
(2−(2−(4−(ジプロピルアミノ)フェニル)エ
テニル)−6−メチル−4H−ピラン−4−イリデネ)
プロパンジニトリル、(2−(2−(4−(ジブチルア
ミノ)フェニル)エテニル)−6−メチル−4H−ピラ
ン−4−イリデネ)プロパンジニトリル、(2−(2−
(4−(ジオクチルアミノ)フェニル)エテニル)−6
−メチル−4H−ピラン−4−イリデネ)プロパンジニ
トリル、
【化21】
【化22】
【化23】 化学式[化21],[化22],[化23]で示される
化合物などのDCM系化合物、
化合物などのDCM系化合物、
【化24】
【化25】 化学式[化24],[化25]で示される化合物、ナイ
ルレッドなどの色素類、5,6,11,12−テトラフ
ェニルナフタセン(以下ルブレンともいう)、キナクリ
ドン、アントラセン、アミン系などの芳香族アミン、芳
香族イミンの誘導体、
ルレッドなどの色素類、5,6,11,12−テトラフ
ェニルナフタセン(以下ルブレンともいう)、キナクリ
ドン、アントラセン、アミン系などの芳香族アミン、芳
香族イミンの誘導体、
【化26】 に示す1,1,4,4−テトラフェニル−1,3−ブタ
ジエン(以下TPBともいう)、1−(9−アントラセ
ニル)−4−フェニル−1、3−ブタジエン、1−(4
−キノリル)−4−(P−ジメチルアミノ)フェニル−
1,3−ブタジエンなどのブタジエン誘導体、アクリジ
ンの誘導体、4,4’−ビス(5−メチル−2−ベンゾ
オキサゾリル)スチルベンなどのスチルベンの誘導体、
1,3−イソベンゾフランなどのイソベンゾフランの誘
導体、1,3−ジピレニルプロパンなどのエキサイマー
あるいはエキサイプレックス発光を示す化合物、7−
(p−メトキシベンジルアミノ)−4−ニトロベンゾオ
キサジアゾールなどのベンゾオキサジアゾール誘導体、
オキサゾール、オキサジアゾ−ル、ベンゾイミダゾー
ル、チアゾール誘導体などの蛍光増白剤、8−ヒドロキ
シキノリンおよびその誘導体の金属錯体、ルテニウム錯
体、希土類錯体、ベンゾイルトリフルオロアセトン、フ
ロイルトリフルオロアセトン、ヘキサフルオロアセトン
のユーロビウム錯体に代表されるような蛍光性の金属錯
体、希土類錯体、あるいはピコリン酸テルビウムなどの
希土類塩などをあげることができる。
ジエン(以下TPBともいう)、1−(9−アントラセ
ニル)−4−フェニル−1、3−ブタジエン、1−(4
−キノリル)−4−(P−ジメチルアミノ)フェニル−
1,3−ブタジエンなどのブタジエン誘導体、アクリジ
ンの誘導体、4,4’−ビス(5−メチル−2−ベンゾ
オキサゾリル)スチルベンなどのスチルベンの誘導体、
1,3−イソベンゾフランなどのイソベンゾフランの誘
導体、1,3−ジピレニルプロパンなどのエキサイマー
あるいはエキサイプレックス発光を示す化合物、7−
(p−メトキシベンジルアミノ)−4−ニトロベンゾオ
キサジアゾールなどのベンゾオキサジアゾール誘導体、
オキサゾール、オキサジアゾ−ル、ベンゾイミダゾー
ル、チアゾール誘導体などの蛍光増白剤、8−ヒドロキ
シキノリンおよびその誘導体の金属錯体、ルテニウム錯
体、希土類錯体、ベンゾイルトリフルオロアセトン、フ
ロイルトリフルオロアセトン、ヘキサフルオロアセトン
のユーロビウム錯体に代表されるような蛍光性の金属錯
体、希土類錯体、あるいはピコリン酸テルビウムなどの
希土類塩などをあげることができる。
【0052】バインダとしての高分子化合物は、ポリス
チレン、ポリビニルビフェニル、ポリビニルフェナント
レン、ポリビニルアントラセン、ポリビニルペリレン、
ポリ(エチレン−co−ビニルアセテート)、ポリブタ
ジエンのcisとtrans、ポリ(2−ビニルナフタレン)、
ポリビニルピロリドン、ポリスチレン、ポリ(メチルメ
タクリレート)、ポリ(ビニルアセテート)、ポリ(2
−ビニルピリジン−co−スチレン)、ポリアセナフチ
レン、ポリ(アクリロニトリル−co−ブタジエン)、
ポリ(ベンジルメタクリレート)、ポリ(ビニルトルエ
ン)、ポリ(スチレン−co−アクリロニトリル)、ポ
リ(4−ビニルビフェニル)、ポリエチレングリコール
などが挙げられる。
チレン、ポリビニルビフェニル、ポリビニルフェナント
レン、ポリビニルアントラセン、ポリビニルペリレン、
ポリ(エチレン−co−ビニルアセテート)、ポリブタ
ジエンのcisとtrans、ポリ(2−ビニルナフタレン)、
ポリビニルピロリドン、ポリスチレン、ポリ(メチルメ
タクリレート)、ポリ(ビニルアセテート)、ポリ(2
−ビニルピリジン−co−スチレン)、ポリアセナフチ
レン、ポリ(アクリロニトリル−co−ブタジエン)、
ポリ(ベンジルメタクリレート)、ポリ(ビニルトルエ
ン)、ポリ(スチレン−co−アクリロニトリル)、ポ
リ(4−ビニルビフェニル)、ポリエチレングリコール
などが挙げられる。
【0053】電子輸送層30としては、電子輸送剤また
は電子輸送性高分子からなる電子輸送性有機物からな
る。電子輸送性有機物は、電子輸送性低分子または電子
輸送性高分子が用いられる。
は電子輸送性高分子からなる電子輸送性有機物からな
る。電子輸送性有機物は、電子輸送性低分子または電子
輸送性高分子が用いられる。
【0054】ここで、図3(a)に示すように、電子輸
送層30が電子輸送性発光体からなる構成が可能であ
る。また、図4(a)に示すように、電子輸送層30が
蛍光物質と電子輸送性有機物からなる構成も可能であ
る。さらに、電子輸送層30にバインダとしての高分子
化合物を含む構成も可能である。
送層30が電子輸送性発光体からなる構成が可能であ
る。また、図4(a)に示すように、電子輸送層30が
蛍光物質と電子輸送性有機物からなる構成も可能であ
る。さらに、電子輸送層30にバインダとしての高分子
化合物を含む構成も可能である。
【0055】電子輸送性低分子は、
【化27】 [化27]に示すトリス(8−ヒドロキシキノリナー
ト)アルミニウム、(以下Alq3ともいう)
ト)アルミニウム、(以下Alq3ともいう)
【化28】 [化28]に示す3−(4−ビフェニリル)−5−(4
−tert−ブチルフェニル)−4−フェニル−1,
2,4−トリアゾール(以下、TAZともいう)、
−tert−ブチルフェニル)−4−フェニル−1,
2,4−トリアゾール(以下、TAZともいう)、
【化29】 [化29]に示す2−(4−ビフェニリル)−5−(4
−tert−ブチルフェニル)−1,3,4−オキサジ
アゾール、(以下PBDともいう)
−tert−ブチルフェニル)−1,3,4−オキサジ
アゾール、(以下PBDともいう)
【化30】 [化30]に示す4,4’−ビス(1,1−ジフェニル
エテニル)ビフェニル(以下にDPVBiともいう)、
エテニル)ビフェニル(以下にDPVBiともいう)、
【化31】 [化31]に示す2,5−ビス(1−ナフチル)−1.
3.4−オキサジアゾール(以下にBNDともいう)
3.4−オキサジアゾール(以下にBNDともいう)
【化32】 [化32]に示される4,4’−ビス(1,1−ビス
(4−メチルフェニル)エテニル)ビフェニル(以下D
TVBiとも言う)、
(4−メチルフェニル)エテニル)ビフェニル(以下D
TVBiとも言う)、
【化33】 [化33]に示される2,5−ビス(4−ビフェニリ
ル)−1,3,4−オキサジアゾール(以下BBDとも
いう)などを挙げることができる。
ル)−1,3,4−オキサジアゾール(以下BBDとも
いう)などを挙げることができる。
【0056】また、電子輸送性高分子は、
【化34】
【化35】 [化34]、[化35]で示されるようなオキサジアゾ
ール系高分子化合物、
ール系高分子化合物、
【化36】
【化37】 [化36]、[化37]で示されるようなトリアゾール
系高分子化合物などが挙げられる。
系高分子化合物などが挙げられる。
【0057】バインダとしての高分子化合物は、上記で
示されたものが用いられる。
示されたものが用いられる。
【0058】陰極層40は陰極として作用する。陰極層
40には、テトラヒドロアルミン酸塩が用いられる。陰
極層40に用いられるテトラヒドロアルミン酸塩として
は、特に、水素化アルミニウムリチウム、水素化アルミ
ニウムカリウム、水素化アルミニウムセシウム、水素化
アルミニウムベリリウム、水素化アルミニウムマグネシ
ウム、水素化アルミニウムカルシウムが挙げることがで
きる。この中で、水素化アルミニウムリチウムが、特に
電子輸送層への電子注入性に優れている。
40には、テトラヒドロアルミン酸塩が用いられる。陰
極層40に用いられるテトラヒドロアルミン酸塩として
は、特に、水素化アルミニウムリチウム、水素化アルミ
ニウムカリウム、水素化アルミニウムセシウム、水素化
アルミニウムベリリウム、水素化アルミニウムマグネシ
ウム、水素化アルミニウムカルシウムが挙げることがで
きる。この中で、水素化アルミニウムリチウムが、特に
電子輸送層への電子注入性に優れている。
【0059】次に本発明の有機エレクトロルミネッセン
ス素子における第1の実施形態での製造方法について説
明する。
ス素子における第1の実施形態での製造方法について説
明する。
【0060】最初に、ガラス基板のような透明基板上に
陽極層10を蒸着する。この時、陽極層10は透明な材
料を用いて形成される。また、陽極層10は陽極として
作用する市販のITOガラスを使用することも可能であ
る。
陽極層10を蒸着する。この時、陽極層10は透明な材
料を用いて形成される。また、陽極層10は陽極として
作用する市販のITOガラスを使用することも可能であ
る。
【0061】次に、従来知られた方法を用いて、陽極層
10上に正孔輸送層20を形成する。この時、正孔輸送
性発光体からなる正孔輸送層20を形成することや、蛍
光物質と正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層20を形
成することが可能である。
10上に正孔輸送層20を形成する。この時、正孔輸送
性発光体からなる正孔輸送層20を形成することや、蛍
光物質と正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層20を形
成することが可能である。
【0062】次に、従来知られた方法を用いて、正孔輸
送層20上に電子輸送層30を形成する。この時、電子
輸送性発光体からなる電子輸送層30を形成すること
や、蛍光物質と電子輸送性有機物からなる電子輸送層3
0を形成することが可能である。
送層20上に電子輸送層30を形成する。この時、電子
輸送性発光体からなる電子輸送層30を形成すること
や、蛍光物質と電子輸送性有機物からなる電子輸送層3
0を形成することが可能である。
【0063】最後に、溶媒にテトラヒドロアルミン酸塩
を溶解した溶液を作成し、その溶液を用いて湿式法によ
り、電子輸送層30上に陰極層40を作成する。
を溶解した溶液を作成し、その溶液を用いて湿式法によ
り、電子輸送層30上に陰極層40を作成する。
【0064】本発明で使用される湿式法には、たとえば
キャスティング法、ブレードコート法、浸漬塗工法、ス
ピンコート法、スプレイコート法、ロール塗工法、イン
クジェット塗工法などの通常の塗工法が含まれる。
キャスティング法、ブレードコート法、浸漬塗工法、ス
ピンコート法、スプレイコート法、ロール塗工法、イン
クジェット塗工法などの通常の塗工法が含まれる。
【0065】上記の工程によって、本発明の有機エレク
トロルミネッセンス素子が製造される。
トロルミネッセンス素子が製造される。
【0066】この製造方法において、例えば、陽極層1
0に市販のITOガラスを使用し、湿式法を用いて正孔
輸送層20、電子輸送層30を作成すると、製造工程に
蒸着法などの乾式法を用いる工程がなく、生産効率を向
上させることが可能となる。
0に市販のITOガラスを使用し、湿式法を用いて正孔
輸送層20、電子輸送層30を作成すると、製造工程に
蒸着法などの乾式法を用いる工程がなく、生産効率を向
上させることが可能となる。
【0067】また、正孔輸送層20と電子輸送層30が
ともに湿式法を用いて作成される場合、電子輸送層の形
成に使用される溶媒は、前記電子輸送層の成膜温度にお
ける前記正孔輸送層中の有機物の溶解度パラメーターの
可溶範囲外の溶解度パラメーターを有する溶媒で、かつ
室温におけるその溶媒中への水の溶解度が2重量%以下
である溶媒を使用することが望ましい。さらに、室温に
おけるその溶媒中への水の溶解度が1重量%以下である
溶媒を使用することがより望ましい。これにより、正孔
輸送層を構成する有機物の溶出を無くし、電子輸送層を
成膜した時に溶媒溶液中の水分が残留して正孔輸送層と
電子輸送層の界面にボイドが発生したり、発光特性を劣
化させる事が無くなる。ここで第2の溶媒は、2種類以
上の溶媒からなる混合溶媒でも良く、α−クロロナフタ
レン、2,2−ジメチルブタン、2,4−ジメチルペン
タン、2−メチルヘキサン、3−メチルヘキサン、2,
2,4−トリメチルペンタン、2−メチルブタン、2,
2、5−トリメチルヘキサン、1,1,2−トリクロロ
−1,2,2−トリフルオロエタン、1−ペンテン、
2,2,3−トリメチルペンタン、2−メチルペンタ
ン、n−ペンタン、trans−2−ペンテン、1−ヘ
キセン、cis−2−ペンテン、2−クロロ−2−メチ
ルプロパン、1,1,2,2−テトラクロロ−1,2−
ジフルオロエタン、1−へプテン、ヘキサン、n−オク
タン、1−オクテン、ヘプタン、n−ノナン、1−ノネ
ン、n−デカン、1−クロロペンタン、1−デセン、2
−クロロブタン、ベンゾトリフルオリド、メチルシクロ
ヘキサン、メチルシクロペンタン、2−クロロプロパ
ン、メシチレン、1−クロロブタン、エチルシクロヘキ
サン、p−キシレン、m−キシレン、2−ブロモプロパ
ン、シクロヘキセン、シクロペンタン、1−クロロプロ
パン、シクロヘキサン、2,3−ジメチルブタン、o−
キシレン、テトラクロロメタン、ヘキサフルオロベンゼ
ン、ペンタクロロエタン、1−クロロ−2−メチルプロ
パン、1,1−ジクロロエチレン、1,1,1,2−テ
トラクロロエタン、1,1,1−トリクロロエタン、1
−ブロモプロパン、クメン、p−クロロトルエン、ジエ
チルスルファイド、o−クロロトルエン、p−ジクロロ
ベンゼン、1,1−ジクロロエタン、テトラクロロエチ
レン、m−ジクロロベンゼン、p−ジエチルベンゼン、
m−ジエチルベンゼン、エチルベンゼン、トリクロロエ
チレン、3−クロロプロペン、o−ジエチルベンゼン、
o−ジクロロベンゼン、ブロモエタン、トルエン、クロ
ロベンゼン、トリクロロメタン、フルオロベンゼン、
1,2−ジクロロエチレン(trans)、1,1,
2,2−テトラクロロエタン、1.2−ジクロロプロパ
ン、ベンゼン、1,2,3−トリクロロプロパン、スチ
レン、イソブチロニトリル、1,2−ジクロロエチレン
(cis)、1−ブロモ−2−クロロエタン、1,2−
ジクロロエタン、ヘキサクロロエチレン、1,2−ジブ
ロモエタン、1,1,2−トリクロロエタン、ジクロロ
メタン、バレロニトリル、チオフェン、カーボンジスル
ファイド、クロロブロモメタン、ブロモベンゼン、2−
ニトロプロパン、1−ニトロプロパン、ベンゾニトリ
ル、ニトロエタン等及び、これらの混合溶媒が挙げられ
る。
ともに湿式法を用いて作成される場合、電子輸送層の形
成に使用される溶媒は、前記電子輸送層の成膜温度にお
ける前記正孔輸送層中の有機物の溶解度パラメーターの
可溶範囲外の溶解度パラメーターを有する溶媒で、かつ
室温におけるその溶媒中への水の溶解度が2重量%以下
である溶媒を使用することが望ましい。さらに、室温に
おけるその溶媒中への水の溶解度が1重量%以下である
溶媒を使用することがより望ましい。これにより、正孔
輸送層を構成する有機物の溶出を無くし、電子輸送層を
成膜した時に溶媒溶液中の水分が残留して正孔輸送層と
電子輸送層の界面にボイドが発生したり、発光特性を劣
化させる事が無くなる。ここで第2の溶媒は、2種類以
上の溶媒からなる混合溶媒でも良く、α−クロロナフタ
レン、2,2−ジメチルブタン、2,4−ジメチルペン
タン、2−メチルヘキサン、3−メチルヘキサン、2,
2,4−トリメチルペンタン、2−メチルブタン、2,
2、5−トリメチルヘキサン、1,1,2−トリクロロ
−1,2,2−トリフルオロエタン、1−ペンテン、
2,2,3−トリメチルペンタン、2−メチルペンタ
ン、n−ペンタン、trans−2−ペンテン、1−ヘ
キセン、cis−2−ペンテン、2−クロロ−2−メチ
ルプロパン、1,1,2,2−テトラクロロ−1,2−
ジフルオロエタン、1−へプテン、ヘキサン、n−オク
タン、1−オクテン、ヘプタン、n−ノナン、1−ノネ
ン、n−デカン、1−クロロペンタン、1−デセン、2
−クロロブタン、ベンゾトリフルオリド、メチルシクロ
ヘキサン、メチルシクロペンタン、2−クロロプロパ
ン、メシチレン、1−クロロブタン、エチルシクロヘキ
サン、p−キシレン、m−キシレン、2−ブロモプロパ
ン、シクロヘキセン、シクロペンタン、1−クロロプロ
パン、シクロヘキサン、2,3−ジメチルブタン、o−
キシレン、テトラクロロメタン、ヘキサフルオロベンゼ
ン、ペンタクロロエタン、1−クロロ−2−メチルプロ
パン、1,1−ジクロロエチレン、1,1,1,2−テ
トラクロロエタン、1,1,1−トリクロロエタン、1
−ブロモプロパン、クメン、p−クロロトルエン、ジエ
チルスルファイド、o−クロロトルエン、p−ジクロロ
ベンゼン、1,1−ジクロロエタン、テトラクロロエチ
レン、m−ジクロロベンゼン、p−ジエチルベンゼン、
m−ジエチルベンゼン、エチルベンゼン、トリクロロエ
チレン、3−クロロプロペン、o−ジエチルベンゼン、
o−ジクロロベンゼン、ブロモエタン、トルエン、クロ
ロベンゼン、トリクロロメタン、フルオロベンゼン、
1,2−ジクロロエチレン(trans)、1,1,
2,2−テトラクロロエタン、1.2−ジクロロプロパ
ン、ベンゼン、1,2,3−トリクロロプロパン、スチ
レン、イソブチロニトリル、1,2−ジクロロエチレン
(cis)、1−ブロモ−2−クロロエタン、1,2−
ジクロロエタン、ヘキサクロロエチレン、1,2−ジブ
ロモエタン、1,1,2−トリクロロエタン、ジクロロ
メタン、バレロニトリル、チオフェン、カーボンジスル
ファイド、クロロブロモメタン、ブロモベンゼン、2−
ニトロプロパン、1−ニトロプロパン、ベンゾニトリ
ル、ニトロエタン等及び、これらの混合溶媒が挙げられ
る。
【0068】これらの溶媒のうち、正孔輸送層がポリ
(N−ビニルカルバゾール)からなるときに、電子輸送
層を形成する時に用いられる溶媒は、室温において、
8.8(cal/cm3)1/2以下または10.1(cal/c
m3)1/2以上の溶解度パラメーターを有し、ケトン、エ
ステル、エーテル、アルコール、カルボン酸、アミン、
アルデヒド類などの水素結合の強い溶媒を除く炭化水
素、ハロゲン化炭化水素、ニトロ化炭化水素、ニトリル
類等の水素結合の弱い溶媒である事が望ましい。ここで
第2の溶媒は、2種類以上の溶媒からなる混合溶媒でも
良く、α−クロロナフタレン、2,2−ジメチルブタ
ン、2,4−ジメチルペンタン、2−メチルヘキサン、
3−メチルヘキサン、2,2,4−トリメチルペンタ
ン、2−メチルブタン、2,2、5−トリメチルヘキサ
ン、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン、1−ペンテン、2,2,3−トリメチルペン
タン、2−メチルペンタン、n−ペンタン、trans
−2−ペンテン、1−ヘキセン、cis−2−ペンテ
ン、2−クロロ−2−メチルプロパン、1,1,2,2
−テトラクロロ−1,2−ジフルオロエタン、1−へプ
テン、ヘキサン、n−オクタン、1−オクテン、ヘプタ
ン、n−ノナン、1−ノネン、n−デカン、1−クロロ
ペンタン、1−デセン、2−クロロブタン、ベンゾトリ
フルオリド、メチルシクロヘキサン、メチルシクロペン
タン、2−クロロプロパン、メシチレン、1−クロロブ
タン、エチルシクロヘキサン、p−キシレン、m−キシ
レン、2−ブロモプロパン、シクロヘキセン、シクロペ
ンタン、1−クロロプロパン、シクロヘキサン、2,3
−ジメチルブタン、o−キシレン、テトラクロロメタ
ン、ヘキサフルオロベンゼン、ペンタクロロエタン、1
−クロロ−2−メチルプロパン、1,1−ジクロロエチ
レン、1,1,1,2−テトラクロロエタン、1,1,
1−トリクロロエタン、1−ブロモプロパン、クメン、
p−クロロトルエン、ジエチルスルファイド、o−クロ
ロトルエン、p−ジクロロベンゼン、1,1−ジクロロ
エタン、テトラクロロエチレン、m−ジクロロベンゼ
ン、p−ジエチルベンゼン、m−ジエチルベンゼン、エ
チルベンゼン、2−ニトロプロパン、1−ニトロプロパ
ン、ベンゾニトリル、ニトロエタン等及び、これらの混
合溶媒が望ましい。
(N−ビニルカルバゾール)からなるときに、電子輸送
層を形成する時に用いられる溶媒は、室温において、
8.8(cal/cm3)1/2以下または10.1(cal/c
m3)1/2以上の溶解度パラメーターを有し、ケトン、エ
ステル、エーテル、アルコール、カルボン酸、アミン、
アルデヒド類などの水素結合の強い溶媒を除く炭化水
素、ハロゲン化炭化水素、ニトロ化炭化水素、ニトリル
類等の水素結合の弱い溶媒である事が望ましい。ここで
第2の溶媒は、2種類以上の溶媒からなる混合溶媒でも
良く、α−クロロナフタレン、2,2−ジメチルブタ
ン、2,4−ジメチルペンタン、2−メチルヘキサン、
3−メチルヘキサン、2,2,4−トリメチルペンタ
ン、2−メチルブタン、2,2、5−トリメチルヘキサ
ン、1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン、1−ペンテン、2,2,3−トリメチルペン
タン、2−メチルペンタン、n−ペンタン、trans
−2−ペンテン、1−ヘキセン、cis−2−ペンテ
ン、2−クロロ−2−メチルプロパン、1,1,2,2
−テトラクロロ−1,2−ジフルオロエタン、1−へプ
テン、ヘキサン、n−オクタン、1−オクテン、ヘプタ
ン、n−ノナン、1−ノネン、n−デカン、1−クロロ
ペンタン、1−デセン、2−クロロブタン、ベンゾトリ
フルオリド、メチルシクロヘキサン、メチルシクロペン
タン、2−クロロプロパン、メシチレン、1−クロロブ
タン、エチルシクロヘキサン、p−キシレン、m−キシ
レン、2−ブロモプロパン、シクロヘキセン、シクロペ
ンタン、1−クロロプロパン、シクロヘキサン、2,3
−ジメチルブタン、o−キシレン、テトラクロロメタ
ン、ヘキサフルオロベンゼン、ペンタクロロエタン、1
−クロロ−2−メチルプロパン、1,1−ジクロロエチ
レン、1,1,1,2−テトラクロロエタン、1,1,
1−トリクロロエタン、1−ブロモプロパン、クメン、
p−クロロトルエン、ジエチルスルファイド、o−クロ
ロトルエン、p−ジクロロベンゼン、1,1−ジクロロ
エタン、テトラクロロエチレン、m−ジクロロベンゼ
ン、p−ジエチルベンゼン、m−ジエチルベンゼン、エ
チルベンゼン、2−ニトロプロパン、1−ニトロプロパ
ン、ベンゾニトリル、ニトロエタン等及び、これらの混
合溶媒が望ましい。
【0069】さらに、室温における電子輸送層形成時に
用いられる溶媒への水溶解度は2重量%以下であり、1
重量%以下であることがより好ましい。これにより、電
子輸送層を成膜した時に溶媒溶液中の水分が残留して下
層と上層の界面にボイドが発生したり、発光特性を劣化
させる事が無くなる。
用いられる溶媒への水溶解度は2重量%以下であり、1
重量%以下であることがより好ましい。これにより、電
子輸送層を成膜した時に溶媒溶液中の水分が残留して下
層と上層の界面にボイドが発生したり、発光特性を劣化
させる事が無くなる。
【0070】同様に、室温における正孔輸送層形成時に
用いられる溶媒への水溶解度は2重量%以下であり、1
重量%以下であることがより好ましい。
用いられる溶媒への水溶解度は2重量%以下であり、1
重量%以下であることがより好ましい。
【0071】また、湿式法を用いて陰極層40を作成す
る時に用いられる溶媒として、ジエチルエーテル、トル
エン、テトラヒドロフラン、1,2−ジメトキシエタ
ン、ジエチレングリコール、ジメチルエーテルが用いら
れる。
る時に用いられる溶媒として、ジエチルエーテル、トル
エン、テトラヒドロフラン、1,2−ジメトキシエタ
ン、ジエチレングリコール、ジメチルエーテルが用いら
れる。
【0072】ここで、陰極層40を形成時に使用される
溶媒は、室温におけるその溶媒中への水の溶解度が2重
量%以下である溶媒を使用することが望ましい。これに
より、陰極層40を成膜した時に溶媒溶液中の水分が残
留して陰極層40と電子輸送層30の界面にボイドが発
生したり、発光特性を劣化させる事が無くなる。このよ
うな室温におけるその溶媒中への水の溶解度が2重量%
以下である溶媒としては、ジエチルエーテル、トルエン
が用いられる。また、陰極層40を形成時の成膜雰囲気
が、乾燥窒素雰囲気で成膜される場合、溶媒としてジエ
チルエーテル、トルエン、テトラヒドロフラン、1,2
−ジメトキシエタン、ジエチレングリコール、ジメチル
エーテルが用いられる。
溶媒は、室温におけるその溶媒中への水の溶解度が2重
量%以下である溶媒を使用することが望ましい。これに
より、陰極層40を成膜した時に溶媒溶液中の水分が残
留して陰極層40と電子輸送層30の界面にボイドが発
生したり、発光特性を劣化させる事が無くなる。このよ
うな室温におけるその溶媒中への水の溶解度が2重量%
以下である溶媒としては、ジエチルエーテル、トルエン
が用いられる。また、陰極層40を形成時の成膜雰囲気
が、乾燥窒素雰囲気で成膜される場合、溶媒としてジエ
チルエーテル、トルエン、テトラヒドロフラン、1,2
−ジメトキシエタン、ジエチレングリコール、ジメチル
エーテルが用いられる。
【0073】次に、本発明の有機エレクトロルミネッセ
ンス素子における第2の実施形態について以下に示す。
ンス素子における第2の実施形態について以下に示す。
【0074】図2は、本発明の有機エレクトロルミネッ
センス素子における第2の実施形態を示す。
センス素子における第2の実施形態を示す。
【0075】図2によると、本発明の有機エレクトロル
ミネッセンス素子における第2の実施形態の構成は、陽
極層10と、正孔輸送層20と、電子輸送層30と、電
子注入層41と、陰極層50とが順次積層している。
ミネッセンス素子における第2の実施形態の構成は、陽
極層10と、正孔輸送層20と、電子輸送層30と、電
子注入層41と、陰極層50とが順次積層している。
【0076】陽極層10は、陽極として作用する。陽極
層10としては、透明絶縁性支持体、例えばガラス基板
上に形成された透明な導電性物質が用いられる。
層10としては、透明絶縁性支持体、例えばガラス基板
上に形成された透明な導電性物質が用いられる。
【0077】また、陽極層10は透明な材料で形成され
ることが必要である。これは、下記に示すように、電子
注入層41に有色のテトラヒドロアルミン酸塩が用いら
れているためである。
ることが必要である。これは、下記に示すように、電子
注入層41に有色のテトラヒドロアルミン酸塩が用いら
れているためである。
【0078】正孔輸送層20としては、正孔輸送剤また
は正孔輸送性高分子からなる正孔輸送性有機物からな
る。正孔輸送性有機物は、正孔輸送性低分子または正孔
輸送性高分子が用いられる。
は正孔輸送性高分子からなる正孔輸送性有機物からな
る。正孔輸送性有機物は、正孔輸送性低分子または正孔
輸送性高分子が用いられる。
【0079】ここで、図3(c)に示すように、正孔輸
送層20が正孔輸送性発光体からなる構成が可能であ
る。また、図4(c)に示すように、正孔輸送層20が
蛍光物質と正孔輸送性有機物からなる構成も可能であ
る。
送層20が正孔輸送性発光体からなる構成が可能であ
る。また、図4(c)に示すように、正孔輸送層20が
蛍光物質と正孔輸送性有機物からなる構成も可能であ
る。
【0080】電子輸送層30としては、電子輸送剤また
は電子輸送性高分子からなる電子輸送性有機物からな
る。電子輸送性有機物は、電子輸送性低分子または電子
輸送性高分子が用いられる。
は電子輸送性高分子からなる電子輸送性有機物からな
る。電子輸送性有機物は、電子輸送性低分子または電子
輸送性高分子が用いられる。
【0081】ここで、図3(d)に示すように、電子輸
送層30が電子輸送性発光体からなる構成が可能であ
る。また、図4(d)に示すように、電子輸送層30が
蛍光物質と電子輸送性有機物からなる構成も可能であ
る。
送層30が電子輸送性発光体からなる構成が可能であ
る。また、図4(d)に示すように、電子輸送層30が
蛍光物質と電子輸送性有機物からなる構成も可能であ
る。
【0082】陽極層10と、正孔輸送層20と、電子輸
送層30に用いられている材料は、本発明の第1の実施
形態におけるそれらと同じものである。
送層30に用いられている材料は、本発明の第1の実施
形態におけるそれらと同じものである。
【0083】電子注入層41は、電子輸送層30への電
子の注入を容易にする層であり、電子輸送層30上に設
けられる。
子の注入を容易にする層であり、電子輸送層30上に設
けられる。
【0084】電子注入層41には、テトラヒドロアルミ
ン酸塩が用いられる。電子注入層41に用いられるテト
ラヒドロアルミン酸塩としては、特に、水素化アルミニ
ウムリチウム、水素化アルミニウムカリウム、水素化ア
ルミニウムセシウム、水素化アルミニウムベリリウム、
水素化アルミニウムマグネシウム、水素化アルミニウム
カルシウムが挙げることができる。この中で、水素化ア
ルミニウムリチウムが、特に電子輸送層30への電子注
入性に優れている。
ン酸塩が用いられる。電子注入層41に用いられるテト
ラヒドロアルミン酸塩としては、特に、水素化アルミニ
ウムリチウム、水素化アルミニウムカリウム、水素化ア
ルミニウムセシウム、水素化アルミニウムベリリウム、
水素化アルミニウムマグネシウム、水素化アルミニウム
カルシウムが挙げることができる。この中で、水素化ア
ルミニウムリチウムが、特に電子輸送層30への電子注
入性に優れている。
【0085】陰極層50は、陰極として作用し、電子注
入層41上に設けられる。
入層41上に設けられる。
【0086】陰極層50として好ましいのは、例えばイ
ンジウム、銀、金、銅、錫、アルミニウム、鉛、マグネ
シウム、リチウム、ランタン、ユーロピウム、イッテル
ビウムなどの金属や希土類単体、フッ化リチウムあるい
はこれらを複合して形成した半透明または不透明電極層
が挙げられる。
ンジウム、銀、金、銅、錫、アルミニウム、鉛、マグネ
シウム、リチウム、ランタン、ユーロピウム、イッテル
ビウムなどの金属や希土類単体、フッ化リチウムあるい
はこれらを複合して形成した半透明または不透明電極層
が挙げられる。
【0087】次に本発明の有機エレクトロルミネッセン
ス素子における第2の実施形態での製造方法について説
明する。
ス素子における第2の実施形態での製造方法について説
明する。
【0088】最初に、ガラス基板のような透明基板上に
陽極層10を蒸着する。この時、陽極層10は透明な材
料を用いて形成される。また、陽極層10は陽極として
作用する市販のITOガラスを使用することも可能であ
る。
陽極層10を蒸着する。この時、陽極層10は透明な材
料を用いて形成される。また、陽極層10は陽極として
作用する市販のITOガラスを使用することも可能であ
る。
【0089】次に、従来知られた方法を用いて、陽極層
10上に正孔輸送層20を形成する。この時、正孔輸送
性発光体からなる正孔輸送層20を形成することや、蛍
光物質と正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層20を形
成することが可能である。
10上に正孔輸送層20を形成する。この時、正孔輸送
性発光体からなる正孔輸送層20を形成することや、蛍
光物質と正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層20を形
成することが可能である。
【0090】次に、従来知られた方法を用いて、正孔輸
送層20上に電子輸送層30を形成する。この時、電子
輸送性発光体からなる電子輸送層30を形成すること
や、蛍光物質と電子輸送性有機物からなる電子輸送層3
0を形成することが可能である。
送層20上に電子輸送層30を形成する。この時、電子
輸送性発光体からなる電子輸送層30を形成すること
や、蛍光物質と電子輸送性有機物からなる電子輸送層3
0を形成することが可能である。
【0091】次に、溶媒にテトラヒドロアルミン酸塩を
溶解した溶液を作成し、その溶液を用いて湿式法によ
り、電子輸送層30上に電子注入層41を作成する。
溶解した溶液を作成し、その溶液を用いて湿式法によ
り、電子輸送層30上に電子注入層41を作成する。
【0092】本発明で使用される湿式法には、たとえば
キャスティング法、ブレードコート法、浸漬塗工法、ス
ピンコート法、スプレイコート法、ロール塗工法、イン
クジェット塗工法などの通常の塗工法が含まれる。
キャスティング法、ブレードコート法、浸漬塗工法、ス
ピンコート法、スプレイコート法、ロール塗工法、イン
クジェット塗工法などの通常の塗工法が含まれる。
【0093】最後に、電子注入層41上に、蒸着法など
により陰極層50を形成する。
により陰極層50を形成する。
【0094】上記の工程によって、本発明の有機エレク
トロルミネッセンス素子が製造される。
トロルミネッセンス素子が製造される。
【0095】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素
子における第2の実施形態では、従来蒸着法などにより
形成されていた電子注入層41を、湿式法を用いて形成
することを可能としている。
子における第2の実施形態では、従来蒸着法などにより
形成されていた電子注入層41を、湿式法を用いて形成
することを可能としている。
【0096】また、電子注入層41に用いられているテ
トラヒドロアルミン酸塩が、電子輸送層への電子注入性
に優れている。このために、電子注入層41を有しない
素子と比較して、本発明の第2の実施形態による素子
は、駆動電圧の低下を可能とする。
トラヒドロアルミン酸塩が、電子輸送層への電子注入性
に優れている。このために、電子注入層41を有しない
素子と比較して、本発明の第2の実施形態による素子
は、駆動電圧の低下を可能とする。
【0097】ここで、湿式法を用いて電子注入層41を
作成する時に用いられる溶媒として、ジエチルエーテ
ル、トルエン、テトラヒドロフラン、1,2−ジメトキ
シエタン、ジエチレングリコール、ジメチルエーテルが
用いられる。これらは、本発明の第1の実施形態での陰
極層40形成時に用いられるものと同じである。
作成する時に用いられる溶媒として、ジエチルエーテ
ル、トルエン、テトラヒドロフラン、1,2−ジメトキ
シエタン、ジエチレングリコール、ジメチルエーテルが
用いられる。これらは、本発明の第1の実施形態での陰
極層40形成時に用いられるものと同じである。
【0098】また、電子注入層41を形成時に使用され
る溶媒は、室温におけるその溶媒中への水の溶解度が2
重量%以下である溶媒を使用することが望ましい。これ
により、電子注入層41を成膜した時に溶媒溶液中の水
分が残留して電子注入層41と電子輸送層30の界面に
ボイドが発生したり、発光特性を劣化させる事が無くな
る。このような室温におけるその溶媒中への水の溶解度
が2重量%以下である溶媒としては、ジエチルエーテ
ル、トルエンが用いられる。また、電子注入層41を形
成時の成膜雰囲気が、乾燥窒素雰囲気で成膜される場
合、溶媒としてジエチルエーテル、トルエン、テトラヒ
ドロフラン、1,2−ジメトキシエタン、ジエチレング
リコール、ジメチルエーテルが用いられる。これらにつ
いても、本発明の第1の実施形態での陰極層40形成時
に用いられるものと同じである。
る溶媒は、室温におけるその溶媒中への水の溶解度が2
重量%以下である溶媒を使用することが望ましい。これ
により、電子注入層41を成膜した時に溶媒溶液中の水
分が残留して電子注入層41と電子輸送層30の界面に
ボイドが発生したり、発光特性を劣化させる事が無くな
る。このような室温におけるその溶媒中への水の溶解度
が2重量%以下である溶媒としては、ジエチルエーテ
ル、トルエンが用いられる。また、電子注入層41を形
成時の成膜雰囲気が、乾燥窒素雰囲気で成膜される場
合、溶媒としてジエチルエーテル、トルエン、テトラヒ
ドロフラン、1,2−ジメトキシエタン、ジエチレング
リコール、ジメチルエーテルが用いられる。これらにつ
いても、本発明の第1の実施形態での陰極層40形成時
に用いられるものと同じである。
【0099】また、正孔輸送層20と電子輸送層30が
ともに湿式法を用いて作成される場合において用いられ
る溶媒は、本発明の第1の実施形態において示されるも
のと同じである。
ともに湿式法を用いて作成される場合において用いられ
る溶媒は、本発明の第1の実施形態において示されるも
のと同じである。
【0100】以下に、本発明者による実験例を記載す
る。本発明のおける有機エレクトロルミネッセンス素子
を作成し、その素子へ所定の電圧を印加した時の、その
素子の輝度と電流密度を測定した。
る。本発明のおける有機エレクトロルミネッセンス素子
を作成し、その素子へ所定の電圧を印加した時の、その
素子の輝度と電流密度を測定した。
【0101】[実施例1]陽極として作用する市販のI
TOガラス(旭硝子製、20Ω/cm2)を有機溶剤で
洗浄し、洗浄したITOガラスを乾燥した後、UV/オ
ゾン洗浄を実行した。
TOガラス(旭硝子製、20Ω/cm2)を有機溶剤で
洗浄し、洗浄したITOガラスを乾燥した後、UV/オ
ゾン洗浄を実行した。
【0102】次に、ジクロロエタン1mlを溶媒とし
て、その溶媒中に、正孔輸送性有機物としてポリ(N−
ビニルカルバゾール)6mgを溶解した溶液を作成し、
上記のITOガラス上にその溶液を用いたスピンコート
法によって正孔輸送層を作成した。
て、その溶媒中に、正孔輸送性有機物としてポリ(N−
ビニルカルバゾール)6mgを溶解した溶液を作成し、
上記のITOガラス上にその溶液を用いたスピンコート
法によって正孔輸送層を作成した。
【0103】次に、ジクロロエタン1mlを溶媒とし
て、その溶媒中に、電子輸送性有機物として4,4’−
ビス(1,1−ジフェニルエテニル)ピフェニル、ポリ
(4−ビニルビフェニル)を、また、蛍光物質としてク
マリン6を溶解した溶液を作成し、上記の正孔輸送層上
にその溶液を用いたスピンコート法によって電子輸送層
を作成した。
て、その溶媒中に、電子輸送性有機物として4,4’−
ビス(1,1−ジフェニルエテニル)ピフェニル、ポリ
(4−ビニルビフェニル)を、また、蛍光物質としてク
マリン6を溶解した溶液を作成し、上記の正孔輸送層上
にその溶液を用いたスピンコート法によって電子輸送層
を作成した。
【0104】次に、溶媒としてジエチルエーテル1ml
中に、水素化アルミニウムリチウム37.95mgを溶
かした溶液を用いて、上記の電子輸送層上にその溶液を
用いたスピンコート法によって、水素化アルミニウムリ
チウムからなる陰極を作成して、本発明の第1の実施形
態における有機エレクトロルミネッセンス素子を作成し
た。
中に、水素化アルミニウムリチウム37.95mgを溶
かした溶液を用いて、上記の電子輸送層上にその溶液を
用いたスピンコート法によって、水素化アルミニウムリ
チウムからなる陰極を作成して、本発明の第1の実施形
態における有機エレクトロルミネッセンス素子を作成し
た。
【0105】この素子に対して、印加電圧が20Vの時
の輝度は18cd/m2であった。また、この時の素子
の電流密度は3.6mA/cm2であった。
の輝度は18cd/m2であった。また、この時の素子
の電流密度は3.6mA/cm2であった。
【0106】[実施例2]陽極として作用する市販のI
TOガラス(旭硝子製、20Ω/cm2)を有機溶剤で
洗浄し、洗浄したITOガラスを乾燥した後、UV/オ
ゾン洗浄を実行した。
TOガラス(旭硝子製、20Ω/cm2)を有機溶剤で
洗浄し、洗浄したITOガラスを乾燥した後、UV/オ
ゾン洗浄を実行した。
【0107】次に、ジクロロエタン1mlを溶媒とし
て、その溶媒中に、正孔輸送性有機物としてポリ(N−
ビニルカルバゾール)6mgを溶解した溶液を作成し、
上記のITOガラス上にその溶液を用いたスピンコート
法によって正孔輸送層を作成した。
て、その溶媒中に、正孔輸送性有機物としてポリ(N−
ビニルカルバゾール)6mgを溶解した溶液を作成し、
上記のITOガラス上にその溶液を用いたスピンコート
法によって正孔輸送層を作成した。
【0108】次に、ジクロロエタン1mlを溶媒とし
て、その溶媒中に、電子輸送性有機物として4,4’−
ビス(1,1−ジフェニルエテニル)ピフェニル、ポリ
(4−ビニルビフェニル)を、また、蛍光物質としてク
マリン6を溶解した溶液を作成し、上記の正孔輸送層上
にその溶液を用いたスピンコート法によって電子輸送層
を作成した。
て、その溶媒中に、電子輸送性有機物として4,4’−
ビス(1,1−ジフェニルエテニル)ピフェニル、ポリ
(4−ビニルビフェニル)を、また、蛍光物質としてク
マリン6を溶解した溶液を作成し、上記の正孔輸送層上
にその溶液を用いたスピンコート法によって電子輸送層
を作成した。
【0109】次に、溶媒としてジエチルエーテル1ml
中に、水素化アルミニウムリチウム3mgを溶かした溶
液を用いて、上記の電子輸送層上にその溶液を用いたス
ピンコート法によって、水素化アルミニウムリチウム2
nmの膜厚からなる電子注入層を作成した。
中に、水素化アルミニウムリチウム3mgを溶かした溶
液を用いて、上記の電子輸送層上にその溶液を用いたス
ピンコート法によって、水素化アルミニウムリチウム2
nmの膜厚からなる電子注入層を作成した。
【0110】最後に、真空蒸着装置を用いて、圧力10
−3Pa中でMgとAgを元素比10:1の割合で混合
し、上記の電子注入層上に1nm/secの速度で20
0nm厚さに共蒸着し、陰極を形成して本発明の第2の
実施形態のおける有機エレクトロルミネッセンス素子を
作成した。
−3Pa中でMgとAgを元素比10:1の割合で混合
し、上記の電子注入層上に1nm/secの速度で20
0nm厚さに共蒸着し、陰極を形成して本発明の第2の
実施形態のおける有機エレクトロルミネッセンス素子を
作成した。
【0111】この素子に対して、印加電圧が18Vの時
の輝度は645cd/m2であった。また、この時の素
子の電流密度は31mA/cm2であった。
の輝度は645cd/m2であった。また、この時の素
子の電流密度は31mA/cm2であった。
【0112】[比較例1][実施例2]と比較して、電
子注入層のない素子を作成し、その素子へ所定の電圧を
印加した時の、その素子の輝度と電流密度を測定した。
陽極として作用する市販のITOガラス(旭硝子製、2
0Ω/cm2)を有機溶剤で洗浄し、洗浄したITOガ
ラスを乾燥した後、UV/オゾン洗浄を実行した。
子注入層のない素子を作成し、その素子へ所定の電圧を
印加した時の、その素子の輝度と電流密度を測定した。
陽極として作用する市販のITOガラス(旭硝子製、2
0Ω/cm2)を有機溶剤で洗浄し、洗浄したITOガ
ラスを乾燥した後、UV/オゾン洗浄を実行した。
【0113】次に、ジクロロエタン1mlを溶媒とし
て、その溶媒中に、正孔輸送性有機物としてポリ(N−
ビニルカルバゾール)6mgを溶解した溶液を作成し、
上記のITOガラス上にその溶液を用いたスピンコート
法によって正孔輸送層を作成した。
て、その溶媒中に、正孔輸送性有機物としてポリ(N−
ビニルカルバゾール)6mgを溶解した溶液を作成し、
上記のITOガラス上にその溶液を用いたスピンコート
法によって正孔輸送層を作成した。
【0114】次に、ジクロロエタン1mlを溶媒とし
て、その溶媒中に、電子輸送性有機物として4,4’−
ビス(1,1−ジフェニルエテニル)ピフェニルを、バ
インダ高分子としてポリ(4−ビニルビフェニル)を、
また、蛍光物質としてクマリン6を溶解した溶液を作成
し、上記の正孔輸送層上にその溶液を用いたスピンコー
ト法によって電子輸送層を作成した。
て、その溶媒中に、電子輸送性有機物として4,4’−
ビス(1,1−ジフェニルエテニル)ピフェニルを、バ
インダ高分子としてポリ(4−ビニルビフェニル)を、
また、蛍光物質としてクマリン6を溶解した溶液を作成
し、上記の正孔輸送層上にその溶液を用いたスピンコー
ト法によって電子輸送層を作成した。
【0115】最後に、真空蒸着装置を用いて、圧力10
−3Pa中でMgとAgを元素比10:1の割合で混合
し、上記の電子輸送層上に1nm/secの速度で20
0nm厚さに共蒸着し、陰極を形成して有機エレクトロ
ルミネッセンス素子を作成した。
−3Pa中でMgとAgを元素比10:1の割合で混合
し、上記の電子輸送層上に1nm/secの速度で20
0nm厚さに共蒸着し、陰極を形成して有機エレクトロ
ルミネッセンス素子を作成した。
【0116】この素子に対して、印加電圧が18Vの時
の輝度は356cd/m2であった。また、この時の素
子の電流密度は20mA/cm2であった。
の輝度は356cd/m2であった。また、この時の素
子の電流密度は20mA/cm2であった。
【0117】[実施例3〜7][実施例2]で作成した
素子と比較して、電子注入層のみ変更したものを作成
し、その素子へ所定の電圧を印加した時の、その素子の
輝度と電流密度を測定した。
素子と比較して、電子注入層のみ変更したものを作成
し、その素子へ所定の電圧を印加した時の、その素子の
輝度と電流密度を測定した。
【0118】[実施例3]の素子では、電子注入層作成
時に用いる溶液を、水素化アルミニウムカリウムのジエ
チルエーテル溶液に変更して、水素化アルミニウムカリ
ウムからなる電子注入層を作成した。
時に用いる溶液を、水素化アルミニウムカリウムのジエ
チルエーテル溶液に変更して、水素化アルミニウムカリ
ウムからなる電子注入層を作成した。
【0119】[実施例4]の素子では、電子注入層作成
時に用いる溶液を、水素化アルミニウムセシウムのジエ
チルエーテル溶液に変更して、水素化アルミニウムセシ
ウムからなる電子注入層を作成した。
時に用いる溶液を、水素化アルミニウムセシウムのジエ
チルエーテル溶液に変更して、水素化アルミニウムセシ
ウムからなる電子注入層を作成した。
【0120】[実施例5]の素子では、電子注入層作成
時に用いる溶液を、水素化アルミニウムベリリウムのジ
エチルエーテル溶液に変更して、水素化アルミニウムベ
リリウムからなる電子注入層を作成した。
時に用いる溶液を、水素化アルミニウムベリリウムのジ
エチルエーテル溶液に変更して、水素化アルミニウムベ
リリウムからなる電子注入層を作成した。
【0121】[実施例6]の素子では、電子注入層作成
時に用いる溶液を、水素化アルミニウムマグネシウムの
ジエチルエーテル溶液に変更して、水素化アルミニウム
マグネシウムからなる電子注入層を作成した。
時に用いる溶液を、水素化アルミニウムマグネシウムの
ジエチルエーテル溶液に変更して、水素化アルミニウム
マグネシウムからなる電子注入層を作成した。
【0122】[実施例7]の素子では、電子注入層作成
時に用いる溶液を、水素化アルミニウムカルシウムのジ
エチルエーテル溶液に変更して、水素化アルミニウムカ
ルシウムからなる電子注入層を作成した。
時に用いる溶液を、水素化アルミニウムカルシウムのジ
エチルエーテル溶液に変更して、水素化アルミニウムカ
ルシウムからなる電子注入層を作成した。
【0123】下記に示す[表1]に、[実施例2〜7]
において作成された有機エレクトロルミネッセンス素子
における、電子注入層に用いられるテトラヒドロアルミ
ン酸塩の種類と、その各素子に対する印加電圧が18V
の時の輝度(単位:cd/m 2)と電流密度(単位:m
A/cm2)を測定したものを示す。また、[比較例
1]において作成された有機エレクトロルミネッセンス
素子における印加電圧が18Vの時の輝度(単位:d/
cm2)と電流密度(単位:mA/cm2)を測定した
ものも比較のため示す。
において作成された有機エレクトロルミネッセンス素子
における、電子注入層に用いられるテトラヒドロアルミ
ン酸塩の種類と、その各素子に対する印加電圧が18V
の時の輝度(単位:cd/m 2)と電流密度(単位:m
A/cm2)を測定したものを示す。また、[比較例
1]において作成された有機エレクトロルミネッセンス
素子における印加電圧が18Vの時の輝度(単位:d/
cm2)と電流密度(単位:mA/cm2)を測定した
ものも比較のため示す。
【表1】
【0124】[表1]に示される結果から、従来の有機
エレクトロルミネッセンス素子と比較して、テトラヒド
ロアルミン酸塩を電子注入層に使用した場合、同一印加
電圧に対する輝度と電流密度が大きい。このことから、
従来の有機エレクトロルミネッセンス素子と比較して、
同一輝度と電流密度を得るための駆動電圧を低下させる
ことが可能となった。
エレクトロルミネッセンス素子と比較して、テトラヒド
ロアルミン酸塩を電子注入層に使用した場合、同一印加
電圧に対する輝度と電流密度が大きい。このことから、
従来の有機エレクトロルミネッセンス素子と比較して、
同一輝度と電流密度を得るための駆動電圧を低下させる
ことが可能となった。
【0125】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の有機エレ
クトロルミネッセンス素子によれば、テトラヒドロアル
ミン酸塩を電子注入層もしくは陰極に用いている。この
テトラヒドロアルミン酸塩は、電子注入性に優れ、かつ
有機溶媒に可溶性を有することから、電子注入層もしく
は陰極を湿式法を用いて形成することが可能となる。よ
って、高輝度でかつ生産性に優れた有機エレクトロルミ
ネッセンス素子を製造することが可能となる。
クトロルミネッセンス素子によれば、テトラヒドロアル
ミン酸塩を電子注入層もしくは陰極に用いている。この
テトラヒドロアルミン酸塩は、電子注入性に優れ、かつ
有機溶媒に可溶性を有することから、電子注入層もしく
は陰極を湿式法を用いて形成することが可能となる。よ
って、高輝度でかつ生産性に優れた有機エレクトロルミ
ネッセンス素子を製造することが可能となる。
【0126】さらに、駆動電圧を低下させた有機エレク
トロルミネッセンス素子を製造することが可能となる。
トロルミネッセンス素子を製造することが可能となる。
【図1】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子に
おける第1の実施形態を示す図である。
おける第1の実施形態を示す図である。
【図2】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子に
おける第2の実施形態を示す図である。
おける第2の実施形態を示す図である。
【図3】図1、図2で示される本発明の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子の第1の変形例を示し、図3(a)
は、本発明の第1の実施形態における電子輸送層が電子
輸送性発光体からなる構成を示し、図3(b)は、本発
明の第1の実施形態における正孔輸送層が正孔輸送性発
光体からなる構成を示し、図3(c)は、本発明の第2
の実施形態における正孔輸送層が正孔輸送性発光体から
なる構成を示し、図3(d)は、本発明の第2の実施形
態における電子輸送層が電子輸送性発光体からなる構成
を示す。
ルミネッセンス素子の第1の変形例を示し、図3(a)
は、本発明の第1の実施形態における電子輸送層が電子
輸送性発光体からなる構成を示し、図3(b)は、本発
明の第1の実施形態における正孔輸送層が正孔輸送性発
光体からなる構成を示し、図3(c)は、本発明の第2
の実施形態における正孔輸送層が正孔輸送性発光体から
なる構成を示し、図3(d)は、本発明の第2の実施形
態における電子輸送層が電子輸送性発光体からなる構成
を示す。
【図4】図1、図2で示される本発明の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子の第2の変形例を示し、図4(a)
は、本発明の第1の実施形態における電子輸送層が蛍光
物質と電子輸送性有機物からなる構成を示し、図4
(b)は、本発明の第1の実施形態における正孔輸送層
が蛍光物質と正孔輸送性有機物からなる構成を示し、図
4(c)は、本発明の第2の実施形態における正孔輸送
層が蛍光物質と正孔輸送性有機物からなる構成を示し、
図4(d)は、本発明の第2の実施形態における電子輸
送層が蛍光物質と電子輸送性有機物からなる構成を示
す。
ルミネッセンス素子の第2の変形例を示し、図4(a)
は、本発明の第1の実施形態における電子輸送層が蛍光
物質と電子輸送性有機物からなる構成を示し、図4
(b)は、本発明の第1の実施形態における正孔輸送層
が蛍光物質と正孔輸送性有機物からなる構成を示し、図
4(c)は、本発明の第2の実施形態における正孔輸送
層が蛍光物質と正孔輸送性有機物からなる構成を示し、
図4(d)は、本発明の第2の実施形態における電子輸
送層が蛍光物質と電子輸送性有機物からなる構成を示
す。
10 陽極 20 正孔輸送層 21 正孔輸送性発光体 22 蛍光物質 23 正孔輸送性物質 30 電子輸送層 31 電子輸送性発光体 32 蛍光物質 33 電子輸送性物質 40 陰極 41 電子注入層 50 陰極
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石井 聡 埼玉県狭山市新狭山1丁目10番地1 ホン ダエンジニアリング株式会社内 Fターム(参考) 3K007 AB00 AB02 AB06 AB18 CA01 CB01 DA00 DB03 EB00 FA01 FA03
Claims (20)
- 【請求項1】 陽極として作用し、透明な材料からなる
陽極層と、 前記陽極層上に設けられた、正孔輸送性有機物からなる
正孔輸送層と、 前記正孔輸送層上に設けられた、電子輸送性有機物から
なる電子輸送層と、 前記電子輸送層上に湿式法を用いて設けられた、テトラ
ヒドロアルミン酸塩からなり、陰極として作用する陰極
層と、 からなる有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項2】 陽極として作用し、透明な材料からなる
陽極層と、 前記陽極層上に設けられた、正孔輸送性有機物からなる
正孔輸送層と、 前記正孔輸送層上に設けられた、電子輸送性有機物から
なる電子輸送層と、 前記電子輸送層上に湿式法を用いて設けられた、テトラ
ヒドロアルミン酸塩からなる電子注入層と、 前記電子注入層上に設けられた、陰極として作用する陰
極層と、 からなる有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項3】 前記正孔輸送性有機物と前記電子輸送性
有機物の少なくとも1方は、蛍光物質である、 請求項1または2に記載の有機エレクトロルミネッセン
ス素子。 - 【請求項4】 前記正孔輸送層と前記電子輸送層の少な
くとも1方に、蛍光物質を含む、 請求項1から3のいずれかに記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子。 - 【請求項5】 前記テトラヒドロアルミン酸塩が、水素
化アルミニウムリチウム、水素化アルミニウムカリウ
ム、水素化アルミニウムセシウム、水素化アルミニウム
ベリリウム、水素化アルミニウムマグネシウム、水素化
アルミニウムカルシウムのいずれかからなる、 請求項1から4のいずれかに記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子。 - 【請求項6】 前記テトラヒドロアルミン酸塩が、水素
化アルミニウムリチウムからなる、 請求項1から4のいずれかに記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子。 - 【請求項7】 前記湿式法は、溶媒としてジエチルエー
テル、トルエン、テトラヒドロフラン、1,2−ジメト
キシエタン、ジエチレングリコール、ジメチルエーテル
のいずれかが用いられる、 請求項1から6のいずれかに記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子。 - 【請求項8】 前記湿式法は、乾燥窒素雰囲気で行われ
ることを特徴とする、 請求項7に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 【請求項9】 前記湿式法は、溶媒としてジエチルエー
テル、トルエンのいずれかが用いられる、 請求項1から6のいずれかに記載の有機エレクトロルミ
ネッセンス素子。 - 【請求項10】 陽極として作用し、透明な材料からな
る陽極層を形成する陽極層形成ステップと、 前記陽極層上に、正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層
を形成する正孔輸送層形成ステップと、 前記正孔輸送層上に、電子輸送性有機物からなる電子輸
送層を形成する電子輸送層形成ステップと、 前記電子輸送層上に、湿式法を用いて陰極として作用す
る陰極層を形成する陰極層形成ステップと、 からなる有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方
法。 - 【請求項11】 前記陰極層形成ステップは、溶媒にテ
トラヒドロアルミン酸塩を溶解または分散させた溶液を
用いた湿式法によって陰極層を形成するステップからな
る、 請求項10に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子
の製造方法。 - 【請求項12】 前記陰極層形成ステップは、乾燥窒素
雰囲気で行われることを特徴とする、 請求項11に記載の有機エレクトロルミネッセンス素
子。 - 【請求項13】 陽極として作用し、透明な材料からな
る陽極層を形成する陽極層形成ステップと、 前記陽極層上に、正孔輸送性有機物からなる正孔輸送層
を形成する正孔輸送層形成ステップと、 前記正孔輸送層上に、電子輸送性有機物からなる電子輸
送層を形成する電子輸送層形成ステップと、 前記電子輸送層上に、溶媒にテトラヒドロアルミン酸塩
を溶解または分散させた溶液を用いた湿式法によって、
テトラヒドロアルミン酸塩からなる電子注入層を形成す
る電子注入層形成ステップと、 前記電子注入層上に、陰極として作用する陰極層を形成
する陰極層形成ステップ、 からなる有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方
法。 - 【請求項14】 前記電子注入層形成ステップは、乾燥
窒素雰囲気で行われることを特徴とする、 請求項13に記載の有機エレクトロルミネッセンス素
子。 - 【請求項15】 前記溶媒は、ジエチルエーテル、トル
エン、テトラヒドロフラン、1,2−ジメトキシエタ
ン、ジエチレングリコール、ジメチルエーテルのいずれ
かからなる、 請求項11から14のいずれかに記載の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子の製造方法。 - 【請求項16】 前記溶媒は、ジエチルエーテル、トル
エンが用いられる、 請求項11から14のいずれかに記載の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子。 - 【請求項17】 前記正孔輸送性有機物と前記電子輸送
性有機物の少なくとも1方は、蛍光物質である、 請求項10から16のいずれかに記載の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子の製造方法。 - 【請求項18】 前記正孔輸送層と前記電子輸送層の少
なくとも1方に、蛍光物質を含む、 請求項10から17のいずれかに記載の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子の製造方法。 - 【請求項19】 前記テトラヒドロアルミン酸塩が、水
素化アルミニウムリチウム、水素化アルミニウムカリウ
ム、水素化アルミニウムセシウム、水素化アルミニウム
ベリリウム、水素化アルミニウムマグネシウム、水素化
アルミニウムカルシウムのいずれかからなる、 請求項10から18のいずれかに記載の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子の製造方法。 - 【請求項20】 前記テトラヒドロアルミン酸塩が、水
素化アルミニウムリチウムからなる、 請求項10から19のいずれかに記載の有機エレクトロ
ルミネッセンス素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11055757A JP2000252079A (ja) | 1999-03-03 | 1999-03-03 | 有機エレクトロルミネッセンス素子とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11055757A JP2000252079A (ja) | 1999-03-03 | 1999-03-03 | 有機エレクトロルミネッセンス素子とその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000252079A true JP2000252079A (ja) | 2000-09-14 |
Family
ID=13007727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11055757A Withdrawn JP2000252079A (ja) | 1999-03-03 | 1999-03-03 | 有機エレクトロルミネッセンス素子とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000252079A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002352957A (ja) * | 2001-05-23 | 2002-12-06 | Honda Motor Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| JP2003007467A (ja) * | 2001-06-19 | 2003-01-10 | Honda Motor Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US7252570B2 (en) | 2003-01-23 | 2007-08-07 | Seiko Epson Corporation | Manufacturing method for organic electroluminescence device, and electronic device therewith |
| JP2009267402A (ja) * | 2008-04-24 | 2009-11-12 | Tsinghua Univ | 有機el装置及びその製造方法 |
| CN114002353A (zh) * | 2021-10-29 | 2022-02-01 | 重庆长安汽车股份有限公司 | 一种车用非金属材料半挥发性有机物定性分析方法 |
-
1999
- 1999-03-03 JP JP11055757A patent/JP2000252079A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002352957A (ja) * | 2001-05-23 | 2002-12-06 | Honda Motor Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| JP2003007467A (ja) * | 2001-06-19 | 2003-01-10 | Honda Motor Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US7252570B2 (en) | 2003-01-23 | 2007-08-07 | Seiko Epson Corporation | Manufacturing method for organic electroluminescence device, and electronic device therewith |
| CN100413116C (zh) * | 2003-01-23 | 2008-08-20 | 精工爱普生株式会社 | 有机电致发光装置的制造方法、及其电子装置 |
| JP2009267402A (ja) * | 2008-04-24 | 2009-11-12 | Tsinghua Univ | 有機el装置及びその製造方法 |
| CN114002353A (zh) * | 2021-10-29 | 2022-02-01 | 重庆长安汽车股份有限公司 | 一种车用非金属材料半挥发性有机物定性分析方法 |
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