JP2000254206A - Transfusion vessel - Google Patents
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Landscapes
- Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明が属する技術分野】本発明は、内部において輸液
などの薬液に薬剤の調製や配合を行うことができる輸液
用容器に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an infusion container in which a drug can be prepared or blended into a drug solution such as an infusion solution.
【０００２】[0002]
【従来の技術】患者に輸液を行うに先だって、輸液剤の
入ったバイアル瓶やソフト軟質バッグ等に、予め輸液剤
に配合することが困難な薬剤、例えば、ビタミン剤、抗
生物質等の薬剤を混合、溶解させ、薬液を調整すること
が行われている。このような薬液の調整は、液体状の薬
剤の場合はそのまま、固体状の薬剤の場合は注射器で溶
解液を加え溶解したのち、注射器に吸引し輸液剤が充填
されたバイアル瓶もしくは軟質バッグに注入混合して行
われている。しかし、このような薬液の調整は、操作手
順が煩雑であるという欠点があり、迅速な輸液を必要と
する場合等には特に不便である。また、上記のような薬
液の調整は、一旦輸液剤の一部を取り出し、別の容器内
で混合・溶解させるため汚染された雰囲気や器具に接触
する可能性があり、薬液の細菌による汚染や異物混入の
おそれがあった。2. Description of the Related Art Prior to infusion of a patient, a drug that is difficult to be blended with the infusion in advance into a vial or a soft bag containing the infusion is used. Mixing, dissolving, and adjusting a chemical solution are performed. In the case of such a drug solution adjustment, in the case of a liquid drug, the dissolution solution is added and dissolved with a syringe in the case of a solid drug, and then the solution is sucked into a syringe and placed in a vial or a soft bag filled with an infusion solution. Injection is performed by mixing. However, such adjustment of the drug solution has a drawback that the operation procedure is complicated, and is particularly inconvenient when quick infusion is required. In addition, the above-mentioned adjustment of the drug solution may involve taking out a part of the infusion solution and mixing and dissolving the solution in another container, which may cause contact with a contaminated atmosphere or equipment. There was a risk of contamination.
【０００３】このような問題を解決するために、特開平
４−３６４８５１号公報には、薬剤と溶解液（輸液剤）
とを無菌的に混合可能な容器として、軟質バッグからな
る容器の内部空間をシール部によりヒートシールするこ
とによって２つに分離し、各々の空間に薬剤と溶解液と
を収容する容器が開示されている。薬液の調製が必要と
なったとき、この容器の外部を押圧してシール部を破断
し、薬剤と溶解液とを混合させるものである。In order to solve such a problem, Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 4-364851 discloses a medicine and a solution (infusion solution).
And a container in which the interior space of the container made of a soft bag is heat-sealed by a sealing portion to be separated into two, and the medicine and the solution are contained in each space. ing. When it is necessary to prepare a drug solution, the outside of the container is pressed to break the seal portion, and the drug and the solution are mixed.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】この容器全体は、柔軟
なシート材で構成されているが、柔軟なシート材は一般
的にガス透過性が比較的高いため、容器内へのガスの侵
入により薬剤が水分、酸素等に触れて分解・変質等する
場合がある。そのため、容器の薬剤が収容されている部
分をガス不透過性の包装材で二重に包装し、該包装材の
内部に脱酸素剤や乾燥剤を封入することが行われる。し
かし、このように包装材で包装したり脱酸素剤等を封入
するのでは、製造工程が煩雑になり、また容器が嵩高に
なり運搬・保管に不利である。The entire container is made of a flexible sheet material. However, since the flexible sheet material generally has a relatively high gas permeability, it is difficult for gas to enter the container. The drug may be decomposed or deteriorated by contact with moisture, oxygen, etc. Therefore, the portion of the container containing the medicine is double-wrapped with a gas-impermeable packaging material, and a deoxidizer or a desiccant is sealed inside the packaging material. However, such packaging with a packaging material or encapsulation of an oxygen scavenger or the like complicates the manufacturing process and makes the container bulky, which is disadvantageous for transportation and storage.
【０００５】本発明の目的は、破断可能な可能部を有す
る流通規制部を備え、内部において輸液などの薬液に薬
剤の調製や配合を行うことができる輸液用容器におい
て、薬剤の状態の確認が容易な輸液用容器を提供するも
のである。また、本発明の目的は、破断可能な破断可能
部を有する流通規制部を備え、内部において輸液などの
薬液に薬剤の調製や配合を行うことができる輸液用容器
において、薬剤混合のために破断された流通規制部が、
薬液中に存在しても異物として認識されにくい輸液用容
器を提供するものである。An object of the present invention is to check the state of a drug in a transfusion container provided with a flow regulating portion having a rupturable portion, in which a drug can be prepared or mixed with a drug solution such as an infusion solution. It is intended to provide an easy transfusion container. Another object of the present invention is to provide an infusion container that includes a flow regulating portion having a rupturable portion that can be ruptured and in which a drug can be prepared or compounded into a drug solution such as an infusion solution, the rupture portion for mixing a drug. Distribution regulation department,
An object of the present invention is to provide an infusion container which is hardly recognized as a foreign substance even when present in a chemical solution.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するもの
は、薬液が収納された軟質バッグと、薬剤が収納された
薬剤容器とからなる輸液用容器であって、該薬剤容器
は、薬剤収納部と、必要時に該薬剤収納部を前記軟質バ
ッグ内部の薬液収納部と連通可能とする破断可能部およ
び該破断可能部の破断操作を行うための操作部とからな
る流通規制部とを備え、さらに、該薬剤容器の薬剤収納
部は、目視により薬剤収納部内の薬剤を確認可能な透明
性材料により形成されている輸液用容器である。そし
て、前記薬剤容器の薬剤収納部形成材料は、くもり価が
７５％以下であることが好ましい。The above object is achieved by an infusion container comprising a soft bag containing a drug solution and a drug container containing a drug, wherein the drug container is a drug container. And a flow restricting portion comprising a breakable portion that allows the drug storage portion to communicate with the drug solution storage portion inside the soft bag when necessary, and an operation portion for performing a breaking operation of the breakable portion, Furthermore, the medicine container of the medicine container is an infusion container formed of a transparent material that allows the medicine in the medicine container to be visually confirmed. Preferably, the material for forming a medicine container of the medicine container has a haze value of 75% or less.
【０００７】また、上記目的を達成するものは、薬液が
収納された軟質バッグと、薬剤が収納された薬剤容器と
からなる輸液用容器であって、該薬剤容器は、薬剤収納
部と、必要時に該薬剤収納部を前記軟質バッグ内部の薬
液収納部と連通可能とする破断可能部および該破断可能
部の破断操作を行うための操作部からなる流通規制部と
を備え、さらに、該薬剤容器の流通規制部は、薬剤混合
後の薬液の色と近似した透明性材料もしくは無色の透明
性材料により形成されていることを特徴とする輸液用容
器である。Also, an object for achieving the above object is an infusion container composed of a soft bag containing a drug solution and a drug container containing a drug. Sometimes, the medicine container comprises a breakable portion that allows the medicine storage portion to communicate with the medicine solution storage portion inside the soft bag, and a flow regulating portion that includes an operation portion for performing a breaking operation of the breakable portion. Is a transfusion container characterized by being formed of a transparent material or a colorless transparent material similar to the color of the drug solution after mixing the drugs.
【０００８】[0008]
【発明の実施の形態】本発明の輸液用容器を図面に示し
た実施例を用いて説明する。図１は、本発明の実施例の
輸液用容器の正面図である。図２は、図１の輸液用容器
の薬剤容器付近の拡大断面図である。図３は、図１の輸
液用容器の流通規制部を破断した状態を示す説明図であ
る。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An infusion container according to the present invention will be described with reference to an embodiment shown in the drawings. FIG. 1 is a front view of an infusion container according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is an enlarged sectional view of the vicinity of a drug container of the infusion container of FIG. FIG. 3 is an explanatory view showing a state in which a flow restricting portion of the infusion container in FIG. 1 is broken.
【０００９】本発明の輸液用容器１は、薬液が収納され
た軟質バッグ２と、薬剤が収納された薬剤容器３とから
なる輸液用容器である。薬剤容器３は、薬剤収納部３１
と、必要時に指による破断により薬剤収納部３１を軟質
バッグ２内部の薬液収納部と連通可能とする破断可能部
４１および破断可能部４１の破断操作を行うための操作
部４３とからなる流通規制部４とを備え、さらに、薬剤
容器３の薬剤収納部３１は、目視により薬剤収納部３１
内の薬剤を確認可能な透明性材料により形成されてい
る。The infusion container 1 of the present invention is a transfusion container comprising a soft bag 2 containing a drug solution and a drug container 3 containing a drug. The medicine container 3 includes a medicine container 31.
And a rupturable section 41 for allowing the medicine storage section 31 to communicate with the medical solution storage section inside the soft bag 2 by breaking with a finger when necessary, and an operation section 43 for performing a rupture operation of the rupturable section 41. And a medicine container 31 of the medicine container 3.
It is formed of a transparent material that can confirm the medicine inside.
【００１０】本発明の輸液用容器１は、軟質バッグ２と
これに固定された薬剤容器３からなる。軟質バッグ２
は、ある程度の耐熱性のある軟質合成樹脂、例えば、ポ
リオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリブタジエン、エチレン−プロピレンコポリマ
ー、ポリプロピレンとポリエチレンもしくはポリブテン
の混合物等、ポリオレフィンを含む混合物）、さらには
これらの部分架橋物、エチレン−酢酸ビニル共重合体
（ＥＶＡ）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート等）、軟質塩化ビニル
樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、シリコー
ン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー、ポリエス
テルエラストマー、スチレン・エチレン・ブチレン・ス
チレン共重合のようなスチレン系エラストマー等の各種
熱可塑性エラストマーあるいはこれらを任意に組み合わ
せたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）
により袋状に形成されたもの、さらに、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリエチレンナフタレートのようなポリ
エステル、ナイロンのようなポリアミドといった硬質素
材の樹脂層と上述した軟質素材（例えば、ポリエチレ
ン）の樹脂層からなる多層構造シートが使用される。こ
れらの軟質樹脂により成形されることにより、軟質バッ
グ２の外部から、薬液収納部と薬剤収納部３１とを連通
させる操作を容易に行うことができる。The infusion container 1 of the present invention comprises a soft bag 2 and a medicine container 3 fixed thereto. Soft bag 2
Is a soft synthetic resin having a certain degree of heat resistance, for example, a polyolefin (for example, a mixture containing a polyolefin such as polyethylene, polypropylene, polybutadiene, an ethylene-propylene copolymer, a mixture of polypropylene and polyethylene or polybutene), and a partial cross-linking thereof. Products, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), polyester (polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc.), soft vinyl chloride resin, polyvinyl acetate, polyvinylidene chloride, silicone, polyurethane, polyamide elastomer, polyester elastomer, styrene / ethylene・ Various thermoplastic elastomers such as styrene-based elastomers such as butylene / styrene copolymer, or any combination of these (blended resin Polymer alloys, laminates, etc.)
And a multilayer structure comprising a resin layer of a hard material such as polyester such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate and a polyamide such as nylon and a resin layer of the above-described soft material (eg, polyethylene). Sheets are used. By being molded with these soft resins, the operation of connecting the drug solution storage unit and the drug storage unit 31 can be easily performed from outside the soft bag 2.
【００１１】好ましい軟質樹脂材料として、軟質ポリ塩
化ビニルが挙げられる。この軟質ポリ塩化ビニルは、オ
ートクレーブ滅菌の高温に耐え得る耐熱性を有し、しか
も柔軟性に富むため取扱性に優れる。さらに、軟質バッ
グ２への成形、加工や薬剤容器３の融着による固着が容
易で製造コストの低減も図れるという利点がある。ま
た、軟質バッグ２の好適な構成材料として、ポリプロピ
レンにスチレン−ブタジエン共重合体をブレンドし柔軟
化した軟質樹脂を挙げることができる。この材料は、耐
水性、耐熱性、柔軟性、加工性に優れ、製造コストの低
減を図れる点で好ましい。軟質バッグ２を構成するシー
ト材の厚さは、特に限定されず、シート２ａ，２ｂの構
成材料によって異なるが、例えば軟質ポリ塩化ビニル製
シート材の場合、２０〜５００μｍ程度であるのが好ま
しい。また、軟質バッグ２としては、引張弾性率で５０
０ＭＰａ以下、好ましくは５０〜３００ＭＰａの押出フ
ィルムあるいはインフレーション成形したチューブを用
いることが望ましい。A preferred soft resin material is soft polyvinyl chloride. This soft polyvinyl chloride has heat resistance enough to withstand the high temperatures of autoclave sterilization, and is excellent in handleability due to its high flexibility. Further, there is an advantage that the molding and processing to the soft bag 2 and the fixation of the medicine container 3 by fusion are easy and the production cost can be reduced. Further, as a suitable constituent material of the soft bag 2, a soft resin softened by blending styrene-butadiene copolymer with polypropylene can be exemplified. This material is preferable because it is excellent in water resistance, heat resistance, flexibility, and workability, and can reduce the manufacturing cost. The thickness of the sheet material constituting the soft bag 2 is not particularly limited, and varies depending on the constituent materials of the sheets 2a and 2b. For example, in the case of a soft polyvinyl chloride sheet material, the thickness is preferably about 20 to 500 μm. The soft bag 2 has a tensile modulus of 50.
It is desirable to use an extruded film or an inflation-molded tube of 0 MPa or less, preferably 50 to 300 MPa.
【００１２】軟質バッグ２は、上記樹脂を用いてブロー
成形することにより作製したもの、上記樹脂により形成
された２枚のシートの周縁部を溶着して形成したもの、
上記樹脂により形成された１枚のシートを折り返すとと
もに周縁部を溶着して形成したもの、上記樹脂を用いて
押し出し成形により筒状に形成したものの開口周縁を溶
着することにより作製したものなどのいずれでもよい。The soft bag 2 is manufactured by blow molding using the above resin, the soft bag 2 is formed by welding peripheral portions of two sheets formed of the above resin,
One formed by folding one sheet made of the above resin and welding the peripheral portion, and one formed by welding the opening periphery of a cylindrical shape formed by extrusion molding using the above resin. May be.
【００１３】この軟質バッグ２の内部には、薬液収納部
が形成され、輸液剤（薬液）が収容されている。輸液剤
としては、例えば生理食塩水、電解質溶液、リンゲル
液、高カロリー輸液、ブドウ糖液、注射用水、アミノ酸
電解質溶液等が挙げられるが、これに限定されるもので
はない。[0013] Inside the soft bag 2, a chemical solution storage portion is formed, and an infusion solution (chemical solution) is stored therein. Infusions include, for example, physiological saline, electrolyte solution, Ringer's solution, high calorie infusion, glucose solution, water for injection, amino acid electrolyte solution, and the like, but are not limited thereto.
【００１４】また、軟質バッグ２の一端側のシール部２
３ｂには、ハンガー等に吊り下げるための孔（吊り下げ
部）２５が設けられている。さらに、薬液の品質保持の
ために、軟質バッグ２に酸素バリア性や遮光性等を付与
するためにアルミ箔等のフィルムを積層してもよい。ま
た、酸素バリア性付与のために、軟質バッグ２の表面に
酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ケイ素等の酸化物
からなる蒸着膜等の薄膜を形成してもよい。Further, the sealing portion 2 at one end of the soft bag 2
3b is provided with a hole (suspended portion) 25 for hanging on a hanger or the like. Further, a film such as an aluminum foil may be laminated on the soft bag 2 to provide an oxygen barrier property, a light-shielding property, and the like for maintaining the quality of the chemical solution. Further, a thin film such as a vapor-deposited film made of an oxide such as titanium oxide, aluminum oxide, or silicon oxide may be formed on the surface of the soft bag 2 in order to impart oxygen barrier properties.
【００１５】これら酸化物被膜は透明であるため、軟質
バッグ２の透明性を維持することができ、薬液収納部と
薬剤収納部３１とを連通させる操作を行った際の連通状
態の確認や、輸液剤（薬液）と薬剤との混合・溶解状態
等が視認し易くなるため好適である。Since these oxide films are transparent, it is possible to maintain the transparency of the soft bag 2 and to confirm the communication state when the operation of connecting the chemical solution storage section and the drug storage section 31 is performed. This is preferable because the mixed / dissolved state of the infusion solution (chemical solution) and the drug can be easily recognized.
【００１６】本発明の輸液用容器１は、薬液収納部を有
する軟質材料で構成された軟質バッグ２と、薬剤収納部
３１と必要時に薬液収納部と薬剤収納部３１とを連通さ
せるための指で破断可能な破断可能部４１を有する流通
規制部４を備える薬剤容器３とからなる。軟質バッグ２
は、薬剤容器３を固定するための固定部２２を備えてい
る。The infusion container 1 of the present invention has a soft bag 2 made of a soft material having a drug solution storage portion, and a finger for allowing the drug storage portion 31 to communicate with the drug solution storage portion and the drug storage portion 31 when necessary. And a medicine container 3 having a flow restricting portion 4 having a breakable portion 41 which can be broken. Soft bag 2
Has a fixing portion 22 for fixing the medicine container 3.
【００１７】軟質バッグ２の開口部には、薬剤容器３が
固着されている。薬剤容器３は、中空の本体部（薬剤収
納部形成部）３２と、中空本体部の一端（先端）を閉塞
する流通規制部４と、中空本体部の他端（開口部）を閉
塞する弾性体（栓体）６１と、弾性体６１の外周部を被
包するキャップ６２とを備えている。A medicine container 3 is fixed to an opening of the soft bag 2. The medicine container 3 has a hollow main body part (medicine storage part forming part) 32, a flow regulating part 4 for closing one end (tip) of the hollow main body part, and an elasticity for closing the other end (opening part) of the hollow main body part. The elastic body 61 includes a body (plug) 61 and a cap 62 that covers the outer periphery of the elastic body 61.
【００１８】そして、薬剤容器３は、薬剤容器３と軟質
バッグ２の開口部間に設けられた薬剤容器接合用部材５
により、軟質バッグ２に液密に固着されている。そし
て、流通規制部４は、中空本体部（薬剤収納部形成部）
３２より小径となっている操作部４３とこの操作部４３
と中空本体部間に設けられた破断可能部４１を備える。The medicine container 3 comprises a medicine container joining member 5 provided between the medicine container 3 and the opening of the soft bag 2.
Thereby, it is liquid-tightly fixed to the soft bag 2. And the flow regulation part 4 is a hollow main body part (drug storage part formation part).
The operation unit 43 having a diameter smaller than 32 and the operation unit 43
And a breakable part 41 provided between the hollow body part.
【００１９】薬剤容器３の薬剤収納部３１には、適量の
薬剤が収容されているとともに、薬剤収納部３１は、内
部の薬剤が目視可能に透明に形成されている。収納され
る薬剤としては、粉末、顆粒状などの固体状、液体状等
いかなるものでもよい。薬剤としては、輸液剤に配合・
溶解させるものであって、例えば抗生物質、ビタミン剤
（総合ビタミン剤）、各種アミノ酸、ヘパリン等の抗血
栓剤、インシュリン、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強心剤、静注
麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホル
モン剤、不整脈用剤、補正電解質、抗ウィルス薬、免疫
賦活剤等が挙げられる。また、薬剤容器３の薬剤収納部
３１は、常圧でもよいが、減圧または真空状態としても
よい。このように、薬剤収納部３１が減圧または真空状
態であると、薬剤の変質分解・劣化等の防止効果が向上
するとともに、破断可能部４１の破断時に、輸液剤を吸
引し、より迅速に薬剤収納部３１へ導入することができ
る。The medicine container 31 of the medicine container 3 contains an appropriate amount of medicine, and the medicine container 31 is formed so that the medicine inside can be visually checked. The medicine to be stored may be in any form such as a solid such as a powder or a granule, or a liquid. As a drug, compounded into an infusion
Dissolving, for example, antibiotics, vitamins (multivitamins), various amino acids, antithrombotics such as heparin, insulin, antitumor agents, analgesics, inotropic agents, intravenous anesthetics, antiparkinson agents, ulcers Examples include therapeutic agents, corticosteroids, agents for arrhythmias, correcting electrolytes, antiviral agents, immunostimulants and the like. The medicine container 31 of the medicine container 3 may be at normal pressure, or may be under reduced pressure or vacuum. As described above, when the medicine storage section 31 is in a decompressed or vacuum state, the effect of preventing deterioration, degradation, and the like of the medicine is improved, and when the breakable section 41 is ruptured, the infusion solution is sucked and the medicine is more quickly squeezed. It can be introduced into the storage section 31.
【００２０】薬剤収納部３１は、薬剤を収容し、かつ輸
液剤を導入してそれを溶解・混合するのに十分な容積を
有している。流通規制部４は、軟質バッグ２の内側（薬
液収納部内）に突出している。また、軟質バッグ２は、
薬剤容器３を固定するための固定部２２を備える。The medicine container 31 has a sufficient capacity for accommodating a medicine and for introducing and dissolving and mixing an infusion solution. The flow restricting portion 4 protrudes inside the soft bag 2 (inside the chemical solution storage portion). In addition, the soft bag 2
A fixing section 22 for fixing the medicine container 3 is provided.
【００２１】薬剤容器３の本体部３２と流通規制部４と
は、別部材を接合したものでもよいが、この実施例のよ
うに一体的に形成されていることが好ましい。なお、破
断可能部に相当する部分を境にして別部材で形成し、接
合力を制御することにより、あるいは脆い樹脂を介在さ
せることにより、破断可能部を形成してもよい。また、
薬剤容器３の本体部３２および流通規制部４は、硬質材
料、特に硬質の樹脂材料から構成されていることが好ま
しい。また、硬質材料で構成することにより、操作部４
３の操作による破断可能部４１の破断を容易、確実に行
うことができる。また、薬剤容器３の少なくとも中空本
体部３２は、内部の視認性を確保するために、透明また
は半透明な材料で構成されているのが好ましい。また、
操作部４３には、通液部４４が形成されている。この実
施例では、通液部４４は、向かい合うように２つ設けら
れているが、これに限定されるものではなく、１〜８個
程度が好適である。通液部を設けることにより、操作部
４３内に注入した薬液も確実に投与できる。The main body 32 of the medicine container 3 and the flow regulating part 4 may be formed by joining different members, but are preferably formed integrally as in this embodiment. The rupturable portion may be formed by a separate member with a portion corresponding to the rupturable portion as a boundary and controlling the joining force or by interposing a brittle resin. Also,
It is preferable that the main body 32 and the flow restricting portion 4 of the medicine container 3 are made of a hard material, particularly a hard resin material. In addition, the operation unit 4 is made of a hard material.
The breaking of the breakable portion 41 by the operation 3 can be easily and reliably performed. In addition, at least the hollow main body 32 of the medicine container 3 is preferably made of a transparent or translucent material in order to secure the visibility inside. Also,
The operation section 43 has a liquid passage section 44 formed therein. In this embodiment, the two liquid passage sections 44 are provided so as to face each other. However, the present invention is not limited to this. By providing the liquid passage section, the drug solution injected into the operation section 43 can also be reliably administered.
【００２２】薬剤容器３に用いられる透明硬質材料とし
ては、くもり価（ヘイズ率）が７５％以下のものである
ことが好ましい。例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、環状ポリオ
レフィン（具体的には、ＺＥＯＮＥＸ（日本ゼオン株式
会社製）、ＡＰＡＬ（三井化学株式会社製））、ポリプ
ロピレンホモポリマー、高密度ポリエチレンのようなポ
リオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペン
テン−１）、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂、アクリル
樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリア
セタール、ポリアリレート、ポリアクリロニトリル、ポ
リフッ化ビニリデン、アイオノマー、ポリエチレンテレ
フタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレートの
ようなポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、
芳香族または脂肪族ポリアミド等の各種樹脂、あるいは
これらを任意に組み合わせたものが挙げられる。これら
の中でも、安全性が高く、軟質バッグ２との密着性に優
れるという点で、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリエステルが好ましい。The transparent hard material used for the drug container 3 preferably has a haze value (haze ratio) of 75% or less. For example, hard polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polybutadiene, cyclic polyolefin (specifically, ZEONEX (manufactured by Nippon Zeon), APAL (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.)), polypropylene homopolymer, high-density polyethylene, etc. Polyolefin, polystyrene, poly- (4-methylpentene-1), polycarbonate, ABS resin, acrylic resin, polymethyl methacrylate (PMMA), polyacetal, polyarylate, polyacrylonitrile, polyvinylidene fluoride, ionomer, polyethylene terephthalate (PET), Polyester such as polybutylene terephthalate, butadiene-styrene copolymer,
Examples include various resins such as aromatic or aliphatic polyamides, or a combination of any of these resins. Among them, hard polyvinyl chloride, polyethylene, and the like are high in safety and excellent in adhesion to the soft bag 2.
Polypropylene and polyester are preferred.
【００２３】薬剤容器３は、ガス不透過性を良好にする
とともに、破壊のための応力を破断可能部４１に集中さ
せるために、また、柔軟なバッグ２との接続部分の形状
をバッグ２に対して維持させる為に、大きな変形は許容
できないように比較的硬質に作製されることが好まし
い。しかし、破壊のための変形応力が破断可能部４１な
らびに操作部４３に集中しやすくなるよう容器の壁の厚
みを増やしたり、応力によって操作部４３以外の部分が
変形しにくい構造に設計することにより、軟質バッグ２
と同様な軟質素材を利用することもできる。The medicine container 3 has good gas impermeability and concentrates the destructive stress on the rupturable portion 41. Further, the shape of the connection portion with the flexible bag 2 is changed to the shape of the bag 2. In order to maintain the resistance against the deformation, it is preferable that the material is made relatively hard so that a large deformation cannot be tolerated. However, by increasing the thickness of the container wall so that deformation stress for destruction is easily concentrated on the rupturable portion 41 and the operation portion 43, or by designing a structure in which portions other than the operation portion 43 are hardly deformed by stress. , Soft bag 2
The same soft material as described above can be used.
【００２４】そして、薬剤容器３は、薬剤容器３と軟質
バッグ２の開口部間に設けられた薬剤容器接合用部材５
により、軟質バッグ２に液密に固着されている。薬剤容
器接合用部材５は、薬剤容器形成材料および軟質バッグ
形成材料の両者と接着（熱融着）可能な材料により形成
された筒状部材である。薬剤容器接合用部材５は、内部
に薬剤容器３の本体部３２を収納可能となっている。ま
た、薬剤容器接合用部材５の軟質バッグ２の外部に露出
する部分は、拡径部となっている。The medicine container 3 comprises a medicine container joining member 5 provided between the medicine container 3 and the opening of the soft bag 2.
Thereby, it is liquid-tightly fixed to the soft bag 2. The medicine container joining member 5 is a cylindrical member formed of a material that can be bonded (heat-fused) to both the medicine container forming material and the soft bag forming material. The medicine container joining member 5 can house the main body 32 of the medicine container 3 therein. A portion of the medicine container joining member 5 exposed to the outside of the soft bag 2 is an enlarged diameter portion.
【００２５】薬剤容器接合用部材５の形成材料として
は、上述した軟質バッグ２の形成材料である軟質透明性
樹脂、また、上述した薬剤容器３の形成材料である透明
硬質材料などが好適であり、くもり価（ヘイズ率）が７
５％以下のものであることが好ましい。薬剤容器接合用
部材５の形成材料は、軟質バッグ２および薬剤容器３と
熱融着できる素材が好適である。また、軟質バッグ２と
薬剤容器３が、異なる材料により形成されている場合に
は、薬剤容器接合用部材５は、軟質バッグ２との熱融着
性が高い材料を外層とし、薬剤容器３との熱融着性が高
い材料を内層とする多層構造物としてもよい。具体的に
は、ポリプロピレンやポリエチレンが一般的である。The material for forming the medicine container joining member 5 is preferably a soft transparent resin, which is a material for forming the soft bag 2 described above, or a transparent hard material, which is a material for forming the medicine container 3 described above. , Cloudiness value (haze rate) is 7
It is preferably at most 5%. The material for forming the medicine container joining member 5 is preferably a material that can be thermally fused to the soft bag 2 and the medicine container 3. When the soft bag 2 and the medicine container 3 are formed of different materials, the medicine container joining member 5 uses a material having high heat-fusibility with the soft bag 2 as an outer layer, and It may be a multilayer structure having a material having a high heat-sealing property as an inner layer. Specifically, polypropylene and polyethylene are common.
【００２６】なお、薬剤容器接合用部材５を設けること
なく、薬剤容器３を直接軟質バッグ２に固着してもよ
い。この場合には、薬剤容器３の軟質バッグ２との接触
部分は、二色成形、インサート成形などの方法により軟
質バッグ２の形成材料との相溶性（熱融着性）の高い樹
脂により形成されていることが好ましい。また、薬剤容
器３の軟質バッグ２への固定は、嵌合などの物理的固
定、高周波シール、熱シールなど化学的固定などにより
行うことができる。高周波シールや熱シールの場合は、
両容器の熱融着面で融着が可能な素材を選ぶ必要があ
り、高周波シールでは塩化ビニル樹脂が好適であり、ポ
リプロピレンやポリプロピレンと各種樹脂の混合物も可
能であり、熱シールでは、ポリオレフィン系樹脂や各種
樹脂、エラストマーとの混合物や多層構造物が好適であ
る。なお、弾性材料等の柔軟性を有する材料で少なくと
も後述する軟質バッグ２の固定部２２に固定される部分
の最外層を形成すれば、シール時に金型による押圧によ
り、より確実に融着することができる。The medicine container 3 may be directly fixed to the soft bag 2 without providing the medicine container joining member 5. In this case, the contact portion of the medicine container 3 with the soft bag 2 is formed of a resin having high compatibility (thermal fusion property) with the material forming the soft bag 2 by a method such as two-color molding or insert molding. Is preferred. The fixing of the medicine container 3 to the soft bag 2 can be performed by physical fixing such as fitting, chemical fixing such as high-frequency sealing, heat sealing, or the like. In case of high frequency seal or heat seal,
It is necessary to select a material that can be fused on the heat-sealed surfaces of both containers, vinyl chloride resin is suitable for high-frequency sealing, and polypropylene or a mixture of polypropylene and various resins is also possible. Mixtures with resins, various resins and elastomers and multilayer structures are preferred. If at least the outermost layer of the portion fixed to the fixing portion 22 of the soft bag 2 described later is formed of a flexible material such as an elastic material, the fusion can be performed more reliably by pressing with a mold at the time of sealing. Can be.
【００２７】そして、薬剤容器３は、軟質バッグ２の固
定部２２において、シート材間に、間接もしくは直接挟
持され、融着されて固定されている。このため、薬剤容
器３の軟質バッグ２に対する固定を容易かつ確実に行う
ことができ、また、両者の接合性、密着性（密封性）が
高いため、液漏れ等も確実に防止することができる。The medicine container 3 is indirectly or directly sandwiched between the sheet materials at the fixing portion 22 of the soft bag 2 and is fixed by being fused. For this reason, the medicine container 3 can be easily and reliably fixed to the soft bag 2, and since the bonding property and the adhesion property (sealing property) of the two are high, liquid leakage and the like can be reliably prevented. .
【００２８】薬剤容器３の開口端（流通規制部４と反対
側の端部）には、薬液（液体）を排出する排出口が設け
られている。この排出口は、弾性材料で構成された弾性
体６１を有する。弾性体６１は、その上からキャップ
（弾性体支持部材）６２により、薬剤容器接合用部材５
および薬剤容器３の開口端に固定されている。A discharge port for discharging a chemical solution (liquid) is provided at an open end of the medicine container 3 (an end opposite to the flow regulating portion 4). This outlet has an elastic body 61 made of an elastic material. The elastic body 61 is attached to the medicine container joining member 5 by a cap (elastic body supporting member) 62 from above.
And it is fixed to the open end of the medicine container 3.
【００２９】弾性体６１は、針管（図示せず）を刺通可
能なものであり、必要時にこの針管を刺通して、輸液用
容器１内の薬液を輸液することができる。また、弾性体
６１は、自己閉塞性を有し、針管を弾性体６１から抜き
取った後は、その穿刺孔が閉塞し、薬液の漏れを防止す
る。弾性体６１の構成材料としては、可撓性を有する高
分子材料が好ましく、例えば、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、エチレン−プロピレン共重合体等のポリオレフ
ィン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、架橋型エチレン
−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、ポリ塩化ビニ
ル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリアミドエラストマ
ー、ポリエステルエラストマー等の熱可塑性樹脂（熱可
塑性エラストマー）、天然ゴム、イソプレンゴム、シリ
コーンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴ
ムのような各種ゴム材料等の弾性材料、あるいはこれら
のうちの任意の２以上を組み合わせたものが挙げられ
る。The elastic body 61 can penetrate a needle tube (not shown), and can penetrate the needle tube as needed to inject the drug solution in the infusion container 1. Further, the elastic body 61 has a self-closing property, and after the needle tube is pulled out from the elastic body 61, the puncture hole is closed to prevent leakage of the drug solution. As a constituent material of the elastic body 61, a polymer material having flexibility is preferable. For example, polyethylene, polypropylene, polyolefin such as ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, cross-linked ethylene-vinyl acetate Various types of thermoplastic resin (thermoplastic elastomer) such as copolymer, polyester, polyvinyl chloride, polyurethane, polyamide, polyamide elastomer, polyester elastomer, natural rubber, isoprene rubber, silicone rubber, butadiene rubber, and styrene-butadiene rubber An elastic material such as a rubber material or a combination of any two or more of these materials can be used.
【００３０】キャップ６２は、リング状をなし、薬剤収
納部３１の開口端に、例えば、螺合、嵌合、カシメ、接
着、融着等の方法により固定されている。このキャップ
６２の材料としては、特に限定されず、例えば各種樹脂
材料、金属材料等が挙げられる。The cap 62 has a ring shape and is fixed to the opening end of the medicine container 31 by, for example, screwing, fitting, caulking, bonding, fusion, or the like. The material of the cap 62 is not particularly limited, and examples thereof include various resin materials and metal materials.
【００３１】そして、薬剤容器３は、軟質バッグ２のシ
ール部２３ａにおいて、シート材間に、間接もしくは直
接挟持され、融着されて固定されている。このため、薬
剤容器３の軟質バッグ２に対する固定を容易かつ確実に
行うことができ、また、両者の接合性、密着性（密封
性）が高いため、液漏れ等も確実に防止することができ
る。The medicine container 3 is indirectly or directly sandwiched between the sheet materials at the seal portion 23a of the soft bag 2, and is fixed by being fused. For this reason, the medicine container 3 can be easily and reliably fixed to the soft bag 2, and since the bonding property and the adhesion property (sealing property) of the two are high, liquid leakage and the like can be reliably prevented. .
【００３２】図３は、図１の輸液用容器１の流通規制部
４を破断した状態を示す説明図である。軟質バッグ２の
外側から破断可能部４１を指で折ることにより、軟質バ
ッグ２に収容されている輸液剤と薬剤容器３に収容され
ている薬剤とが混合され、迅速に、かつ効率よく操作を
行うことができる。FIG. 3 is an explanatory view showing a state in which the flow restricting portion 4 of the infusion container 1 of FIG. 1 is broken. By folding the breakable portion 41 from the outside of the soft bag 2 with a finger, the infusion solution contained in the soft bag 2 and the drug contained in the drug container 3 are mixed, and the operation can be performed quickly and efficiently. It can be carried out.
【００３３】次に、図４ないし図６に示す実施例の輸液
用容器１０について説明する。図４は、本発明の他の実
施例の輸液用容器の正面図である。図５は、図４の輸液
用容器の薬剤容器付近の拡大断面図である。図６は、図
４の輸液用容器の流通規制部を破断した状態を示す説明
図である。この輸液用容器１０の基本構成は、上述した
輸液用容器１と同じである。相違点は、薬剤容器の構成
のみである。Next, the infusion container 10 of the embodiment shown in FIGS. 4 to 6 will be described. FIG. 4 is a front view of an infusion container according to another embodiment of the present invention. FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view of the infusion container of FIG. 4 in the vicinity of a medicine container. FIG. 6 is an explanatory view showing a state in which the flow restricting portion of the infusion container in FIG. 4 is broken. The basic configuration of the infusion container 10 is the same as that of the infusion container 1 described above. The only difference is the configuration of the medicine container.
【００３４】この輸液用容器１０は、薬液が収納された
軟質バッグ２と、薬剤が収納された薬剤容器５３とから
なる輸液用容器である。そして、薬剤容器５３は、薬剤
収納部７１と、必要時に指による破断により薬剤収納部
７１を軟質バッグ２内部の薬液収納部と連通可能とする
破断可能部８１および破断可能部８１の破断操作を行う
ための操作部８３からなる流通規制部５４とを備え、さ
らに、薬剤容器５３の流通規制部５４は、薬剤混合後の
薬液の色と近似した透明性材料もしくは無色の透明性材
料により形成されている。The infusion container 10 is a transfusion container comprising the soft bag 2 containing a drug solution and a drug container 53 containing a drug. Then, the medicine container 53 is operated by the medicine storage section 71 and a breakable section 81 that enables the medicine storage section 71 to communicate with the medicine storage section inside the soft bag 2 by breaking with a finger when necessary. And a flow restricting unit 54 including an operation unit 83 for performing the operation. Further, the flow restricting unit 54 of the medicine container 53 is formed of a transparent material or a colorless transparent material similar to the color of the drug solution after mixing the drugs. ing.
【００３５】薬剤容器５３の基本構成は、上述したもの
と同じである。この薬剤容器５３では、中空の本体部
（薬剤収納部形成部）７２と、中空本体部７２の一端
（先端）を閉塞する流通規制部５４と、中空本体部７２
の他端（開口部）を閉塞する弾性体（栓体）９１と、弾
性体９１の外周部を被包するキャップ９２を備えてい
る。The basic structure of the medicine container 53 is the same as that described above. In the medicine container 53, a hollow main body part (medicine storage part forming part) 72, a flow restricting part 54 for closing one end (tip) of the hollow main body part 72, and a hollow main body part 72.
An elastic body (plug) 91 that closes the other end (opening) of the elastic body 91 and a cap 92 that covers the outer periphery of the elastic body 91.
【００３６】そして、薬剤容器５３は、薬剤容器５３と
軟質バッグ２の開口部間に設けられた薬剤容器接合用部
材５５により、軟質バッグ２に液密に固着されている。
そして、流通規制部５４は、中空本体部（薬剤収納部形
成部）７２より小径となっている棒状部とこの棒状部と
連続するテーパー部８２からなり、棒状部は、先端側の
操作部８３と操作部８３と中空本体部７２間に設けられ
た破断可能部８１を備える。また、操作部８３には、通
液部８４が形成されている。この実施例では、通液部４
４は、一定の幅で貫通するスリットとなっているが、こ
れに限定されるものではない。例えば、図２に示すよう
な形状としてもよい。The medicine container 53 is liquid-tightly fixed to the soft bag 2 by a medicine container joining member 55 provided between the medicine container 53 and the opening of the soft bag 2.
The flow restricting portion 54 is composed of a rod portion having a smaller diameter than the hollow main body portion (drug storage portion forming portion) 72 and a tapered portion 82 continuous with the rod portion. And a breakable portion 81 provided between the operating portion 83 and the hollow main body 72. In addition, a liquid passage section 84 is formed in the operation section 83. In this embodiment, the liquid passage section 4
Reference numeral 4 denotes a slit penetrating with a constant width, but is not limited to this. For example, the shape may be as shown in FIG.
【００３７】そして、破断可能部８１より先端側部分
（破断可能部８１および操作部８３）は、薬剤混合後の
薬液の色と近似した透明性材料もしくは無色の透明性材
料により形成されている。このため、破断され薬液中に
浮遊もしくは薬液面に浮遊しても異物として認識されに
くい。この実施例では、流通規制部５４の全体が、薬剤
混合後の薬液の色と近似した透明性材料もしくは無色の
透明性材料により形成されている。薬剤混合後の薬液の
色と近似した透明性材料とは、使用される薬液および薬
剤により相違し一義的なものではなく、例えば、薬剤混
合後の薬液の色が黄色であれば黄色透明のものが、赤色
であれば赤色透明のものが使用される。なお、破断可能
部８１より先端側部分（破断可能部８１および操作部８
３）もしくは流通規制部５４の全体が、無色の透明性材
料により形成された場合には、薬剤混合後の薬液の色は
どのようなものであってもよい。この場合には、薬液の
色に依存することなく、破断された部分は異物として認
識しにくい。The portion on the tip side of the breakable portion 81 (the breakable portion 81 and the operation portion 83) is formed of a transparent material or a colorless transparent material similar to the color of the drug solution after mixing the drugs. For this reason, even if it is broken and floats in the chemical solution or floats on the surface of the chemical solution, it is difficult to be recognized as a foreign substance. In this embodiment, the entire flow restricting portion 54 is formed of a transparent material or a colorless transparent material that is similar to the color of the drug solution after mixing the drugs. The transparent material similar to the color of the drug solution after mixing the drug differs depending on the drug solution and the drug used and is not unique.For example, if the color of the drug solution after mixing the drug is yellow, it is yellow and transparent. However, if it is red, a red transparent one is used. Note that a portion closer to the tip end than the breakable portion 81 (the breakable portion 81 and the operation portion 8
3) Alternatively, when the entire flow restricting portion 54 is formed of a colorless transparent material, the color of the drug solution after mixing the drug may be any. In this case, the broken portion is hard to be recognized as a foreign substance without depending on the color of the chemical solution.
【００３８】薬剤容器５３の薬剤収納部７１には、適量
の薬剤が収容されているとともに、上述した実施例と同
様に薬剤収納部７１は、内部の薬剤が目視可能に透明に
形成されていてもよい。収納される薬剤としては、上述
したものが好適に使用できる。In the medicine container 71 of the medicine container 53, an appropriate amount of medicine is accommodated, and similarly to the above-described embodiment, the medicine inside of the medicine accommodation section 71 is formed so as to be visible. Is also good. As the medicine to be stored, those described above can be suitably used.
【００３９】薬剤収納部７１は、薬剤を収容し、かつ輸
液剤を導入してそれを溶解・混合するのに十分な容積を
有している。流通規制部５４は、軟質バッグ２の内側
（薬液収納部内）に突出している。また、軟質バッグ２
は、薬剤容器５３を固定するための固定部２２を備え
る。The medicine container 71 has a sufficient capacity for accommodating a medicine and introducing and dissolving and mixing an infusion solution. The flow control part 54 protrudes inside the soft bag 2 (inside the chemical solution storage part). In addition, soft bag 2
Is provided with a fixing portion 22 for fixing the medicine container 53.
【００４０】薬剤容器５３の本体部７２と流通規制部５
４とは、別部材を接合したものでもよく、また、この実
施例のように一体的に形成されたもののいずれでもよ
い。特に、破断可能部８１に相当する部分を境にして別
部材で形成し、破断可能部より先端側（操作部８３）の
みを、薬剤混合後の薬液の色と近似した透明性材料もし
くは無色の透明性材料により形成してもよい。この場合
には、破断可能部８１部分に脆い樹脂を介在させること
により、破断可能部８１を形成してもよい。また、薬剤
容器５３の本体部７２および流通規制部５４は、硬質材
料、特に硬質の樹脂材料から構成されていることが好ま
しい。また、硬質材料で構成することにより、操作部８
３の操作による破断可能部８１の破断を容易、確実に行
うことができる。また、薬剤容器５３の少なくとも中空
本体部７２は、内部の視認性を確保するためには、透明
または半透明な材料で構成される。The main body 72 of the medicine container 53 and the flow restricting portion 5
The member 4 may be formed by joining different members, or may be formed integrally as in this embodiment. In particular, it is formed of a separate member with a portion corresponding to the breakable portion 81 as a boundary, and only the tip side (the operation portion 83) of the breakable portion is made of a transparent material or a colorless color similar to the color of the drug solution after mixing the drugs. It may be formed of a transparent material. In this case, the breakable portion 81 may be formed by interposing a brittle resin in the breakable portion 81. Further, it is preferable that the main body 72 and the flow restricting portion 54 of the medicine container 53 are made of a hard material, particularly a hard resin material. In addition, by using a hard material, the operation unit 8 can be formed.
The breaking of the breakable portion 81 by the operation 3 can be easily and reliably performed. Further, at least the hollow main body 72 of the medicine container 53 is made of a transparent or translucent material in order to ensure the visibility inside.
【００４１】流通規制部５４を含む薬剤容器５３に用い
られる透明硬質材料としては、例えば硬質ポリ塩化ビニ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、
環状ポリオレフィン（具体的には、ＺＥＯＮＥＸ（日本
ゼオン株式会社製）、ＡＰＡＬ（三井化学株式会社
製））、ポリプロピレンホモポリマー、高密度ポリエチ
レンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−
（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、ＡＢ
Ｓ樹脂、アクリル樹脂、ポリメチルメタクリレート（Ｐ
ＭＭＡ）、ポリアセタール、ポリアリレート、ポリアク
リロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレン
テレフタレートのようなポリエステル、ブタジエン−ス
チレン共重合体、芳香族または脂肪族ポリアミド等の各
種樹脂、あるいはこれらを任意に組み合わせたものが挙
げられる。これらの中でも、安全性が高く、軟質バッグ
２との密着性に優れるという点で、硬質ポリ塩化ビニ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステルが好
ましい。Examples of the transparent hard material used for the medicine container 53 including the flow control portion 54 include hard polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polybutadiene, and the like.
Cyclic polyolefins (specifically, ZEONEX (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), APAL (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.)), polypropylene homopolymer, polyolefin such as high-density polyethylene, polystyrene, poly-
(4-methylpentene-1), polycarbonate, AB
S resin, acrylic resin, polymethyl methacrylate (P
MMA), polyacetal, polyarylate, polyacrylonitrile, polyvinylidene fluoride, ionomer,
Various resins such as polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polybutylene terephthalate, butadiene-styrene copolymers, aromatic or aliphatic polyamides, and those obtained by arbitrarily combining these resins. Among these, hard polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, and polyester are preferable in terms of high safety and excellent adhesion to the soft bag 2.
【００４２】薬剤容器５３は、破壊のための応力を破断
可能部に集中させるために、また、柔軟なバッグ２との
接続部分の形状をバッグ２に対して維持させる為に、大
きな変形は許容できないように比較的硬質に作製される
ことが好ましい。しかし、破壊のための変形応力が破断
可能部８１ならびに操作部８３に集中しやすくなるよう
容器の壁の厚みを増やしたり、応力によって操作部８３
以外の部分が変形しにくい構造に設計することにより、
軟質バッグ２と同様な軟質素材を利用することもでき
る。The drug container 53 allows a large deformation in order to concentrate stress for destruction on the rupturable portion and to maintain the shape of the connection portion with the flexible bag 2 with respect to the bag 2. Preferably, it is made relatively hard so that it cannot be made. However, the thickness of the container wall is increased so that the deformation stress for destruction is easily concentrated on the breakable portion 81 and the operating portion 83, or the operating portion 83
By designing a structure that the other parts are hard to deform,
A soft material similar to the soft bag 2 can be used.
【００４３】そして、薬剤容器５３は、薬剤容器５３と
軟質バッグ２の開口部間に設けられた薬剤容器接合用部
材５５により、軟質バッグ２に液密に固着されている。
薬剤容器接合用部材５５は、薬剤容器形成材料および軟
質バッグ形成材料の両者と接着（熱融着）可能な材料に
より形成された筒状部材である。薬剤容器接合用部材５
５は、内部に薬剤容器５３の本体部７２を収納可能とな
っている。また、薬剤容器接合用部材５５の軟質バッグ
２の外部に露出する部分は、拡径部となっている。The medicine container 53 is fixed to the soft bag 2 in a liquid-tight manner by a medicine container joining member 55 provided between the medicine container 53 and the opening of the soft bag 2.
The medicine container joining member 55 is a tubular member formed of a material that can be bonded (heat-fused) to both the medicine container forming material and the soft bag forming material. Drug container joining member 5
5 is capable of storing the main body 72 of the medicine container 53 therein. The portion of the medicine container joining member 55 exposed to the outside of the soft bag 2 is an enlarged diameter portion.
【００４４】薬剤容器接合用部材５５の形成材料として
は、上述した軟質バッグ２の形成材料である軟質樹脂、
また、上述した薬剤容器５３の形成材料である硬質材
料、さらには、半硬質材料でもよく、好ましくは紫外線
難透過性を有することが好ましい。薬剤容器接合用部材
５５の形成材料は、軟質バッグ２および薬剤容器５３と
熱融着できる素材が好適である。また、軟質バッグ２と
薬剤容器５３とが、異なる材料により形成されている場
合には、薬剤容器接合用部材５５は、軟質バッグ２との
熱融着性が高い材料を外層とし、薬剤容器５３との熱融
着性が高い材料を内層とする多層構造物としてもよい。
具体的には、ポリプロピレンやポリエチレンが一般的で
ある。The material for forming the medicine container joining member 55 includes a soft resin which is a material for forming the soft bag 2 described above,
Further, a hard material, which is a material for forming the above-described medicine container 53, or a semi-hard material may be used, and it is preferable that the material has a low ultraviolet transmittance. The material for forming the medicine container joining member 55 is preferably a material that can be thermally fused to the soft bag 2 and the medicine container 53. When the soft bag 2 and the medicine container 53 are formed of different materials, the medicine container joining member 55 uses a material having high heat-fusibility with the soft bag 2 as an outer layer, and the medicine container 53 And a multilayer structure having a material having a high heat fusion property with the inner layer.
Specifically, polypropylene and polyethylene are common.
【００４５】なお、薬剤容器接合用部材５５を設けるこ
となく、薬剤容器５３を直接軟質バッグ２に固着しても
よい。この場合には、薬剤容器５３の軟質バッグ２との
接触部分は、二色成形、インサート成形などの方法によ
り軟質バッグ２の形成材料との相溶性（熱融着性）の高
い樹脂により形成されていることが好ましい。また、薬
剤容器５３の軟質バッグ２への固定は、嵌合などの物理
的固定、高周波シール、熱シールなど化学的固定などに
より行うことができる。高周波シールや熱シールの場合
は、両容器の熱融着面で融着が可能な素材を選ぶ必要が
あり、高周波シールでは塩化ビニル樹脂が好適であり、
ポリプロピレンやポリプロピレンと各種樹脂の混合物も
可能であり、熱シールでは、ポリオレフィン系樹脂や各
種樹脂、エラストマーとの混合物や多層構造物が好適で
ある。なお、弾性材料等の柔軟性を有する材料で少なく
とも後述する軟質バッグ２の固定部２２に固定される部
分の最外層を形成すれば、シール時に金型による押圧に
より、より確実に融着することができる。The medicine container 53 may be directly fixed to the soft bag 2 without providing the medicine container joining member 55. In this case, the contact portion of the drug container 53 with the soft bag 2 is formed of a resin having high compatibility (thermal fusion property) with the material forming the soft bag 2 by a method such as two-color molding or insert molding. Is preferred. Further, the drug container 53 can be fixed to the soft bag 2 by physical fixing such as fitting, chemical fixing such as high-frequency sealing, heat sealing, or the like. In the case of a high-frequency seal or heat seal, it is necessary to select a material that can be fused on the heat-sealed surface of both containers, and a vinyl chloride resin is suitable for the high-frequency seal,
Polypropylene or a mixture of polypropylene and various resins is also possible. For heat sealing, a mixture of a polyolefin resin, various resins, and an elastomer, or a multilayer structure is suitable. If at least the outermost layer of the portion fixed to the fixing portion 22 of the soft bag 2 described later is formed of a flexible material such as an elastic material, the fusion can be performed more reliably by pressing with a mold at the time of sealing. Can be.
【００４６】そして、薬剤容器５３は、軟質バッグ２の
シール部２３ａにおいて、シート材間に、間接もしくは
直接挟持され、融着されて固定されている。このため、
薬剤容器５３の軟質バッグ２に対する固定を容易かつ確
実に行うことができ、また、両者の接合性、密着性（密
封性）が高いため、液漏れ等も確実に防止することがで
きる。The medicine container 53 is indirectly or directly sandwiched between the sheet materials at the seal portion 23a of the soft bag 2 and is fixed by being fused. For this reason,
The fixation of the medicine container 53 to the soft bag 2 can be easily and reliably performed, and since the bonding property and the adhesion property (sealing property) of the both are high, liquid leakage and the like can be reliably prevented.
【００４７】図６は、図４の輸液用容器の流通規制部を
破断した状態を示す説明図である。軟質バッグ２の外側
から破断可能部８１を指で折ることにより、軟質バッグ
２に収容されている輸液剤と薬剤容器５３に収容されて
いる薬剤とが混合され、迅速に、かつ効率よく操作を行
うことができる。FIG. 6 is an explanatory view showing a state where the flow restricting portion of the infusion container of FIG. 4 is broken. By breaking the breakable portion 81 from the outside of the soft bag 2 with a finger, the infusion solution contained in the soft bag 2 and the drug contained in the drug container 53 are mixed, and the operation can be performed quickly and efficiently. It can be carried out.
【００４８】[0048]
【発明の効果】本発明の輸液用容器は、薬液が収納され
た軟質バッグと、薬剤が収納された薬剤容器とからなる
輸液用容器であって、該薬剤容器は、薬剤収納部と、必
要時に指による破断により該薬剤収納部を前記軟質バッ
グ内部の薬液収納部と連通可能とする破断可能部および
該破断可能部の破断操作を行うための操作部とからなる
流通規制部とを備え、さらに、該薬剤容器の薬剤収納部
は、目視により薬剤収納部内の薬剤を確認可能な透明性
材料により形成されている。この輸液用容器によれば、
破断可能な破断可能部を有する流通規制部を備え、内部
において輸液などの薬液に薬剤の調製や配合を行うこと
ができる輸液用容器において、薬剤の状態の確認が容易
である。The container for infusion according to the present invention is a container for infusion comprising a soft bag containing a drug solution and a drug container containing a drug. A flow restricting unit including a breakable part that allows the medicine storage part to communicate with the medicine storage part inside the soft bag due to breakage by a finger sometimes and an operation part for performing a breaking operation of the breakable part, Further, the medicine container of the medicine container is formed of a transparent material that allows the medicine in the medicine container to be visually confirmed. According to this infusion container,
It is easy to confirm the state of the medicine in an infusion container provided with a flow control part having a breakable part that can be broken and in which a medicine can be prepared or blended with a medicine such as an infusion.
【００４９】また、本発明の輸液用容器は、薬液が収納
された軟質バッグと、薬剤が収納された薬剤容器とから
なる輸液用容器であって、該薬剤容器は、薬剤収納部
と、必要時に指による破断により該薬剤収納部を前記軟
質バッグ内部の薬液収納部と連通可能とする破断可能部
および該破断可能部の破断操作を行うための操作部から
なる流通規制部とを備え、さらに、該薬剤容器の流通規
制部は、薬剤混合後の薬液の色と近似した透明性材料も
しくは無色の透明性材料により形成されている。この輸
液用容器によれば、破断可能な破断可能部を有する流通
規制部を備え、内部において輸液などの薬液に薬剤の調
製や配合を行うことができる輸液用容器において、薬剤
混合のために破断された流通規制部が、薬液中に存在し
ても異物として認識されにくい。The container for infusion of the present invention is a container for infusion consisting of a soft bag containing a drug solution and a drug container containing a drug. A breakable portion that allows the medicine storage portion to be able to communicate with the drug solution storage portion inside the soft bag at the time of breaking by a finger, and a flow restricting portion including an operation portion for performing a breaking operation of the breakable portion, The flow restricting portion of the medicine container is made of a transparent material similar to the color of the medicine after mixing the medicine or a colorless transparent material. According to this infusion container, the infusion container is provided with a flow restricting portion having a breakable portion that can be broken, and inside the infusion container in which a drug can be prepared or blended with a drug solution such as an infusion solution, the drug is broken for mixing the drug. Even if the flow control part is present in the chemical solution, it is difficult to recognize the foreign substance as a foreign substance.
【図１】図１は、本発明の実施例の輸液用容器の正面図
である。FIG. 1 is a front view of an infusion container according to an embodiment of the present invention.
【図２】図２は、図１の輸液用容器の薬剤容器付近の拡
大断面図である。FIG. 2 is an enlarged sectional view of the vicinity of a medicine container of the infusion container of FIG. 1;
【図３】図３は、図１の輸液用容器の流通規制部を破断
した状態を示す説明図である。FIG. 3 is an explanatory view showing a state in which a flow restricting portion of the infusion container in FIG. 1 is broken.
【図４】図４は、本発明の他の実施例の輸液用容器の正
面図である。FIG. 4 is a front view of an infusion container according to another embodiment of the present invention.
【図５】図５は、図４の輸液用容器の薬剤容器付近の拡
大断面図である。FIG. 5 is an enlarged sectional view of the vicinity of a medicine container of the infusion container of FIG. 4;
【図６】図６は、図４の輸液用容器の流通規制部を破断
した状態を示す説明図である。FIG. 6 is an explanatory view showing a state where a flow restricting portion of the infusion container of FIG. 4 is broken.
１ 輸液用容器 ２ 軟質バッグ ３ 薬剤容器 ４ 流通規制部 ３１ 薬剤収納部 ４１ 破断可能部 ４３ 操作部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Infusion container 2 Soft bag 3 Drug container 4 Flow control part 31 Drug storage part 41 Breakable part 43 Operation part
Claims (3)
収納された薬剤容器とからなる輸液用容器であって、該
薬剤容器は、薬剤収納部と、必要時に該薬剤収納部を前
記軟質バッグ内部の薬液収納部と連通可能とする破断可
能部および該破断可能部の破断操作を行うための操作部
とからなる流通規制部とを備え、さらに、該薬剤容器の
薬剤収納部は、目視により薬剤収納部内の薬剤を確認可
能な透明性材料により形成されていることを特徴とする
輸液用容器。1. An infusion container comprising a flexible bag containing a drug solution and a drug container containing a drug, wherein the drug container includes a drug storage portion and the drug storage portion when necessary. A flow restricting portion including a breakable portion capable of communicating with the drug solution storing portion inside the bag and an operation portion for performing a breaking operation of the breakable portion, and further, the drug storing portion of the drug container is visually checked. A container for infusion characterized in that the container is formed of a transparent material capable of confirming the medicine in the medicine container.
くもり価が７５％以下である請求項１に記載の輸液用容
器。2. The medicine container forming material of the medicine container,
The infusion container according to claim 1, wherein the cloudiness value is 75% or less.
収納された薬剤容器とからなる輸液用容器であって、該
薬剤容器は、薬剤収納部と、必要時に該薬剤収納部を前
記軟質バッグ内部の薬液収納部と連通可能とする破断可
能部および該破断可能部の破断操作を行うための操作部
からなる流通規制部とを備え、さらに、該薬剤容器の流
通規制部は、薬剤混合後の薬液の色と近似した透明性材
料もしくは無色の透明性材料により形成されていること
を特徴とする輸液用容器。3. A container for infusion comprising a flexible bag containing a drug solution and a drug container containing a drug, wherein the drug container is provided with a drug storage portion and the drug storage portion when necessary. A flow restricting portion including a breakable portion capable of communicating with the drug solution storage portion inside the bag and an operation portion for performing a breaking operation of the breakable portion; and further, the flow restricting portion of the drug container includes a drug mixing portion. An infusion container formed of a transparent material similar to the color of a drug solution later or a colorless transparent material.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11061478A JP2000254206A (en) | 1999-03-09 | 1999-03-09 | Transfusion vessel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11061478A JP2000254206A (en) | 1999-03-09 | 1999-03-09 | Transfusion vessel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000254206A true JP2000254206A (en) | 2000-09-19 |
Family
ID=13172230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11061478A Pending JP2000254206A (en) | 1999-03-09 | 1999-03-09 | Transfusion vessel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000254206A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005095604A (en) * | 2003-08-22 | 2005-04-14 | Terumo Corp | Infusion container and method for producing infusion container |
-
1999
- 1999-03-09 JP JP11061478A patent/JP2000254206A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005095604A (en) * | 2003-08-22 | 2005-04-14 | Terumo Corp | Infusion container and method for producing infusion container |
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Legal Events
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