JP2000256173A

JP2000256173A - 乳化化粧料

Info

Publication number: JP2000256173A
Application number: JP11067773A
Authority: JP
Inventors: Giichi Konno; 義一紺野; Takashi Isshiki; 隆一色; Shinji Kobayashi; 伸次小林; Junichiro Egawa; 淳一郎江川
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 1999-03-15
Filing date: 1999-03-15
Publication date: 2000-09-19

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた美白効果を有し、Ｌ−アスコルビン酸誘
導体存在下においても、保存安定性に優れ、使用感の良
好な乳化化粧料を提供する。【解決手段】（ａ）Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル
塩及び／又はＬ−アスコルビン酸硫酸エステル塩０．５
〜５重量％、（ｂ）酸化エチレンの付加モル数が１０〜
６０モルであるポリオキシエチレン付加型ヒマシ油及び
／又は酸化エチレンの付加モル数が１０〜６０モルであ
るポリオキシエチレン付加型ソルビット脂肪酸エステ
ル、（ｃ）油剤を含有し、且つ、成分（ｂ）と成分
（ｃ）の配合重量比が１０：１〜１：１０であることを
特徴とする乳化化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、美白効果を有し、
且つ、経時安定性に優れ、使用感の良好な乳化化粧料に
関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、化粧料に美白効果を付与する目的
で、各種のビタミンＣ（Ｌ−アスコルビン酸）誘導体が
配合されている。一例として、Ｌ−アスコルビン酸リン
酸エステル塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル塩等の
水溶性ビタミンＣ誘導体や、Ｌ−アスコルビン酸とパル
ミチン酸とのモノエステル、ジエステル等の油溶性ビタ
ミンＣ誘導体が汎用されていた。上述した水溶性ビタミ
ンＣ誘導体は、Ｌ−アスコルビン酸と比較して酸化分解
に対する安定性には優れるものの、反面、乳化化粧料に
配合した場合、該誘導体を構成する塩の影響によってエ
マルションが凝集し、クリーミングを生じる等、安定性
が低下するということが知られていた。そのため降伏値
を有する水溶性高分子、例えば、キサンタンガムやカル
ボキシビニルポリマーを併用して外相を固めたり、高級
アルコール、ワックス等を多量に配合し構造粘性を出す
ことにより、安定性を向上する試みが行われてきた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、降伏値
を有する水溶性高分子を配合しても、上述した塩の影響
により粘性が低下して系の安定性を経時的に維持するこ
とが困難であった。また、油剤を多量に配合した場合
は、べたつきを生じたり、さっぱり感が得られない等の
感触面での制約を受けるという欠点があった。したがっ
て、美白効果を有する水溶性アスコルビン酸誘導体を配
合し、且つ、安定性、使用感に優れた乳化化粧料の開発
が望まれていた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】上記実情に鑑み、本発明
者らは鋭意研究を重ねた結果、Ｌ−アスコルビン酸リン
酸エステル塩及び／又はＬ−アスコルビン酸硫酸エステ
ル塩を配合した系において、酸化エチレンの付加モル数
が１０〜６０モルであるポリオキシエチレン付加型ヒマ
シ油、酸化エチレンの付加モル数が１０〜６０モルであ
るポリオキシエチレン付加型ソルビット脂肪酸エステル
及び油剤を特定重量比で用いることにより、優れた美白
効果を有し、且つ、使用感触及び安定性をも満足させる
乳化化粧料が得られることを見出し、本発明を完成する
に至った。

【０００５】すなわち本発明は、次の成分（ａ）〜
（ｃ）；（ａ）Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル塩及び／又は
Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル塩０．５〜５重量
％、（ｂ）酸化エチレンの付加モル数が１０〜６０モル
であるポリオキシエチレン付加型ヒマシ油及び／又は酸
化エチレンの付加モル数が１０〜６０モルであるポリオ
キシエチレン付加型ソルビット脂肪酸エステル、（ｃ）
油剤を含有し、且つ、成分（ｂ）と成分（ｃ）の配合重
量比が１０：１〜１：１０であることを特徴とする乳化
化粧料である。さらには、上記必須成分を含有し、乳化
粒子の平均粒子径が０．５μｍ以下であることを特徴と
する乳化化粧料である。以下、詳述する。

【０００６】本発明で用いられる成分（ａ）のＬ−アス
コルビン酸リン酸エステル塩及び／又はＬ−アスコルビ
ン酸硫酸エステル塩としては、例えば、Ｌ−アスコルビ
ン酸リン酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグ
ネシウム、Ｌ−アスコルビン酸リン酸カルシウム、Ｌ−
アスコルビン酸硫酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸硫
酸マグネシウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸カルシウム等
が挙げられ、これらの一種又は二種以上を適宜選択して
用いることができる。

【０００７】本発明で用いられる成分（ａ）の含有量
は、０．５〜５重量％（以下、単に「％」と記す）が好
ましく、より好ましくは１％〜４％である。成分（ａ）
の含有量が０．５％未満であると、充分な美白効果が得
られず、また、５％を超えて配合しても、さらなる美白
効果の向上が期待できない。

【０００８】本発明で用いられる成分（ｂ）のポリオキ
シエチレン付加型ヒマシ油は、ヒマシ油または水素添加
ヒマシ油に酸化エチレンを付加させたもの、あるいはさ
らに脂肪酸を付加させた界面活性剤であり、酸化エチレ
ンの付加モル数が１０〜６０モル、より好ましくは１０
〜４０モルのものである。具体的には、ポリオキシエチ
レン（１０〜６０Ｅ．Ｏ．）ヒマシ油、ポリオキシエチ
レン（１０〜６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油、モノラウリ
ン酸ポリオキシエチレン（１０〜６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒ
マシ油、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン（１
０〜６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油、トリイソステアリン
酸ポリオキシエチレン（１０〜６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマ
シ油等が挙げられる。市販品としては、例えば、ニッコ
ールＣＯシリーズ、ニッコールＨＣＯシリーズ（以上、
日光ケミカルズ社製）、エマレックスＲＷＬシリーズ、
エマレックスＲＷＩＳシリーズ（以上、日本エマルジョ
ン社製）等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を適
宜選択して用いることができる。

【０００９】また、本発明で用いられる成分（ｂ）のポ
リオキシエチレン付加型ソルビット脂肪酸エステルは、
ソルビトールに酸化エチレンを付加させたものに、さら
に脂肪酸を付加させた界面活性剤であり、酸化エチレン
の付加モル数が１０〜６０モル、より好ましくは３０〜
６０モルのものである。具体的には、テトラオレイン酸
ポリオキシエチレン（１０〜６０Ｅ．Ｏ．）ソルビッ
ト、テトラステアリン酸ポリオキシエチレン（１０〜６
０Ｅ．Ｏ．）ソルビット等が挙げられる。市販品として
は、例えば、ニッコールＧＯシリーズ、ニッコールＧＳ
シリーズ（以上、日光ケミカルズ社製）等が挙げられ、
これらの一種又は二種以上を適宜選択して用いることが
できる。

【００１０】本発明で用いられる成分（ｃ）の油剤は通
常の化粧料に用いられるものであって、例えば、流動パ
ラフィン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリ
ンワックス、ホホバ油、マカデミアナッツ油、アボガド
油、オリーブ油、硬化油、ミリスチン酸イソプロピル、
イソオクタン酸セチル、ヒドロキシステアリン酸コレス
テリル、モノステアリン酸グリセリル、トリイソオクタ
ン酸グリセリル、セチルアルコール、ステアリルアルコ
ール、コレステロール、ミリスチン酸、ステアリン酸、
ベへン酸、ラノリン、シリコーン油等が挙げられる。

【００１１】本発明の乳化化粧料において、上述した成
分（ｂ）と成分（ｃ）の配合重量比は、１０：１〜１：
１０であることが必須であり、より好ましくは２：１〜
１：７である。１０：１よりも多く成分（ｂ）を配合す
ると、感触的にべたついてしまうという問題が生じ、
１：１０よりも多く成分（ｃ）を配合すると乳化するの
が困難であったり、乳化できても経時安定性が悪いとい
う問題が生じる。

【００１２】本発明の乳化化粧料は、その乳化滴の平均
粒子径が０．５μｍ以下が好ましく、より好ましくは
０．２μｍ以下である。平均粒子径が０．５μｍ以下で
あると、より経時安定性が良好なものとなる。調製方法
としては、成分（ｂ）の非イオン性界面活性剤を乳化剤
として用い、成分（ｃ）の油剤及び水を転相温度以上で
乳化混合し、冷却する転相温度乳化法等により、乳化滴
の細かいマイクロエマルションを得ることができる。

【００１３】本発明品の乳化化粧料は、上記必須成分の
他に、化粧料に配合される成分、例えば、他の界面活性
剤、粉体、顔料、染料、水溶性高分子、紫外線吸収剤、
保湿剤、防腐剤、香料、各種薬剤等を本発明の効果を妨
げない範囲で配合することができる。

【００１４】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳述す
るが、本発明はこれらによりなんら限定されるものでは
ない。

【００１５】実施例１〜５及び比較例１〜５乳液下記表１及び表２に示す組成の乳液を製造し、経時安定
性、使用感、美白効果並びに乳化滴の平均粒子径につい
て評価した。

【００１６】

【表１】

【００１７】

【表２】

【００１８】（製造方法）Ａ：成分１〜７を７０℃にて混合溶解する。Ｂ．成分１２の一部を７０℃に加熱する。Ｃ．ＢにＡを添加して乳化する。Ｄ．Ｃを３５℃まで冷却し、成分８〜１１、１２の残部
を添加して混合して乳液を得た。

【００１９】（評価方法１：経時安定性）得られた乳液
を４０℃の恒温槽に１カ月間セットし、分離等の外観変
化の有無を目視にて観察した。［評価］ ◎：まったく外観変化が認められない。 ○：ほとんど外観変化が認められない。 △：分離等の外観変化が認められる。 ×：分離等の外観変化が著しく認められる。

【００２０】（評価方法２：使用感）専門評価パネル１
０名により、皮膚に塗布した際の使用感（さっぱり感、
べたつきのなさ）を下記基準にて５段階評価し、さらに
その平均点から判定した。［評価］５点：非常に良好。４点：良好。３点：普通。２点：不良。１点：非常に不良。［判定］ ◎：平均点４．５点以上 ○：平均点３．５点以上４．５点未満 △：平均点２．５点以上３．５点未満 ×：平均点２．５点未満

【００２１】（評価方法３：美白効果）専門評価パネル
１０名により、皮膚に１日２回１ヶ月間、塗布した後の
美白効果を下記基準にて５段階評価し、さらにその平均
点から判定した。［評価］５点：明らかに美白効果がある。４点：やや美白効果がある。３点：普通。２点：ほとんど美白効果がみられない。１点：まったく美白効果がみられない。［判定］ ◎：平均点４．５点以上 ○：平均点３．５点以上４．５点未満 △：平均点２．５点以上３．５点未満 ×：平均点２．５点未満

【００２２】（評価方法４：平均粒子径）調製直後の乳
液について、ＣＯＵＬＴＥＲＮＳ−４型（コールター
カウンター社製）で乳化滴の平均粒子径を測定し、下記
の評価基準で評価した。［評価］ ◎：０．５μｍ以下 ○：０．５μｍを超え１．０μｍ以下 △：１．０μｍを超え５．０μｍ以下 ×：５．０μｍ以上以上の評価方法により得られた結果を表１及び表２に併
せて示す。

【００２３】表１及び表２の結果から明らかなように、
本発明に係わる実施例１〜５の乳化化粧料は、優れた美
白効果を有し、且つ、保存安定性、使用感に優れたもの
であった。それに対し、比較例においては、全ての項目
を満足し得るものが得られなかった。

【００２４】実施例６白濁化粧水（成分）（％）１．ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．０７２．テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）０．０３ソルビット３．イソオクタン酸セチル０．１４．トリオクタン酸グリセリル０．０５５．エタノール５．０６．１，３−ブチレングリコール１０．０７．Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウム３．０８．クエン酸ナトリウム０．５９．防腐剤適量１０．精製水残量

【００２５】（調製方法）Ａ：成分１〜４を７０℃にて混合溶解する。Ｂ：成分１０の一部を７０℃に加熱する。Ｃ：ＢにＡを添加して乳化する。Ｄ：Ｃを３５℃まで冷却し、成分５〜９、１０の残部を
添加して混合する。

【００２６】以上のようにして得られた白濁化粧水は、
Ｌ−アスコルビン酸誘導体の美白効果を損ねることな
く、経時安定性に優れ、使用感の良好なものであった。

【００２７】実施例７乳液（成分）（％）１．ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油１．０２．テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（３０Ｅ．Ｏ．）１．０ソルビット３．流動パラフィン６．０４．トリオクタン酸グリセリル３．０５．マカデミアナッツ油３．０６．セタノール１．０７．グリセリン３．０８．１，３−ブチレングリコール１３．０９．Ｌ−アスコルビン酸硫酸ナトリウム２．０１０．キサンタンガム０．２１１．防腐剤適量１２．香料適量１３．精製水残量

【００２８】（調製方法）Ａ：成分１〜６を７０℃にて混合溶解する。Ｂ：成分１３の一部を７０℃に加熱する。Ｃ：ＢにＡを添加して乳化する。Ｄ：Ｃを３５℃まで冷却し、成分７〜１２、１３の残部
を添加して混合する。

【００２９】以上のようにして得られた乳液は、Ｌ−ア
スコルビン酸誘導体の美白効果を損ねることなく、経時
安定性に優れ、使用感の良好なものであった。

【００３０】実施例８エモリエントクリーム（成分）（％）１．ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油１．０２．テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）１．０ソルビット３．流動パラフィン６．０４．ワセリン２．０５．合成ゲイロウ１．０６．トリオクタン酸グリセリル２．０７．セタノール２．５８．ソルビトール５．０９．１，３−ブチレングリコール１０．０１０．Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウム２．０１１．クエン酸ナトリウム０．５１２．メチルセルロース０．２１３．ベントナイト２．０１４．防腐剤適量１５．香料適量１６．精製水残量

【００３１】（調製方法）Ａ：成分１〜７を７０℃にて混合溶解する。Ｂ：成分１６の一部を７０℃に加熱する。Ｃ：ＢにＡを添加して乳化する。Ｄ：Ｃを３５℃まで冷却し、成分８〜１５、１６の残部
を添加して混合する。

【００３２】以上のようにして得られたエモリエントク
リームは、Ｌ−アスコルビン酸誘導体の美白効果を損ね
ることなく、経時安定性に優れ、使用感の良好なもので
あった。

【００３３】実施例９美容液（成分）（％）１．ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．２２．ポリオキシエチレン（１０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．１３．テトラオレイン酸ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）０．１ソルビット４．マカデミアナッツ油２．０５．グリセリン３．０６．１，３−ブチレングリコール１０．０７．Ｌ−アスコルビン酸リン酸ナトリウム２．０８．メチルセルロース０．１９．ヒアルロン酸液（１％）３．０１０．防腐剤適量１１．香料適量１２．精製水残量

【００３４】（調製方法）Ａ：成分１〜４を７０℃にて混合溶解する。Ｂ：成分１２の一部を７０℃に加熱する。Ｃ：ＢにＡを添加して乳化する。Ｄ：Ｃを３５℃まで冷却し、成分５〜１１、１２の残部
を添加して混合する。

【００３５】以上のようにして得られた美容液は、Ｌ−
アスコルビン酸誘導体の美白効果を損ねることなく、経
時安定性に優れ、使用感の良好なものであった。

【００３６】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明の乳化化粧
料は、優れた美白効果を有し、Ｌ−アスコルビン酸誘導
体存在下においても、保存安定性に優れ、使用感の良好
なものであった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者江川淳一郎東京都北区栄町48番18号株式会社コーセー研究本部内Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA122 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC132 AC302 AC352 AC422 AC431 AC432 AC441 AC442 AD262 AD332 AD352 AD641 AD642 BB11 BB48 CC01 CC02 CC04 CC05 DD31 EE01 EE06 EE16

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（ａ）〜（ｃ）；（ａ）Ｌ−アス
コルビン酸リン酸エステル塩及び／又はＬ−アスコルビ
ン酸硫酸エステル塩０．５〜５重量％、（ｂ）酸化エ
チレンの付加モル数が１０〜６０モルであるポリオキシ
エチレン付加型ヒマシ油及び／又は酸化エチレンの付加
モル数が１０〜６０モルであるポリオキシエチレン付加
型ソルビット脂肪酸エステル、（ｃ）油剤を含有し、且
つ、成分（ｂ）と成分（ｃ）の配合重量比が１０：１〜
１：１０であることを特徴とする乳化化粧料。
【請求項２】乳化滴の平均粒子径が０．５μｍ以下であ
ることを特徴とする請求項１記載の乳化化粧料。