JP2000273370A - 着色組成物用洗浄液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 顔料を含有する各種液状組成物、例えばカラ
ーフィルター用顔料分散液および感放射線性感光性組成
物によってもたらされた汚染を効率よく洗浄し得る洗浄
液を提供すること。 【解決手段】 着色組成物中の溶剤の少なくとも１種を
含有する溶液からなるか、あるいは着色組成物に対して
現像性を有する溶液からなる着色組成物用の洗浄液が提
供される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、着色組成物用洗浄
液に関し、特にはカラーフィルターの製造における塗布
工程で用いられ、顔料を含む着色組成物や顔料が付着・
沈着・乾燥することにより汚染した装置、器具を洗浄す
るための洗浄液に関する。

【０００２】

【従来の技術】液晶表示素子や固体撮像素子に用いられ
るカラーフィルターを作製する方法としては、染色法、
印刷法、電着法および顔料分散法が知られている。

【０００３】顔料分散法は、顔料を種々の感光性組成物
に分散させた着色感放射線性組成物を用いてフォトリソ
法によってカラーフィルターを作製する方法である。こ
の方法は、顔料を使用しているために光や熱などに安定
であると共にフォトリソ法によってパターニングするた
め、位置精度も十分で大画面、高精細カラーディスプレ
イ用カラーフィルターの作製に好適な方法である。

【０００４】顔料分散法で作製されたカラーフィルター
は、顔料の分散性が不十分であると色純度や寸法精度に
問題を生じたり、消偏作用のため表示コントラスト比が
著しく劣化する。また、顔料を分散した感放射線性組成
物は経時によって凝集を起こし、塗布性に問題を生じる
といったカラーフィルターに問題を発生させる。従っ
て、顔料分散法では含まれる顔料をできうるかぎり微分
散させる傾向にある。

【０００５】顔料分散法の塗布工程においては、塗布装
置吐出部のノズル、配管部の目詰まりや塗布機内への着
色組成物や顔料の付着・沈着・乾燥による汚染等が問題
として挙げられる。これらの汚染物が極くわずかな量で
もカラーフィルターに混入した場合には性能に重大な問
題を引き起こす。この問題は、特に上記のように顔料が
微分散された組成物では特に顕著である。沈着した顔料
は、カラーフィルターに異物として現われ、パネルの不
良化率を増大させる。不良化率の増大は生産コストの上
昇をもたらす。沈着した顔料による異物はカラーフィル
ターの透過率やコントラスト比の低下をもたらしカラー
フィルターの性能を劣化させる。

【０００６】近年カラーフィルターの低コスト化、高透
過率化、高コントラスト化が要求されている中、これが
引き起こす問題は極めて重要である。これらの問題を解
決するには塗布工程においては汚染を起こさない清浄度
が必要である。対策の一環として、異物除去にフィルタ
ーを使用することも行われているが、フィルターの目詰
まりを起こし工程トラブルを引き起こすこともある。フ
ィルターで汚染物を取るよりも汚染源を洗浄することが
より重要である。このため洗浄液が必要であるが有効な
洗浄液やその選択基準はなかった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、顔料
を含有する各種液状組成物によってもたらされた汚染を
効率よく洗浄し得る洗浄液を提供することにある。本発
明の特別な目的は、カラーフィルター用顔料分散液およ
び感放射線性感光性組成物によってもたらされた汚染を
洗浄し得る好適な洗浄液を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、下記の
顔料を含む着色組成物用洗浄液が提供されて、本発明の
上記目的が達成される。 （１）平均粒子径が０．５μｍ以下の顔料、結着樹脂及
び溶剤を含有する着色組成物を洗浄するための洗浄液で
あって、該着色組成物中の溶剤の少なくとも１種を含有
することを特徴とする着色組成物用洗浄液。 （２）界面活性剤を含有することを特徴とする上記
（１）に記載の洗浄液。 （３）顔料分散剤を含有することを特徴とする上記
（１）又は（２）に記載の洗浄液。 （４）樹脂を含有することを特徴とする上記（１）〜
（３）のいずれかに記載の洗浄液。 （５）上記樹脂として、上記着色組成物中に含有される
結着樹脂を含有することを特徴とする上記（４）に記載
の洗浄液。 （６）平均粒子径が０．５μｍ以下の顔料、結着樹脂及
び溶剤を含有する着色組成物を洗浄するための洗浄液で
あって、該着色組成物中の顔料が除かれた成分を含有す
ることを特徴とする着色組成物用洗浄液。 （７）上記着色組成物中の顔料が除かれた成分が、該着
色組成物を遠心分離処理することにより顔料が除かれた
成分であることを特徴とする上記（６）に記載の洗浄
液。 （８）平均粒子径が０．５μｍ以下の顔料、結着樹脂及
び溶剤を含有する着色組成物を洗浄するための洗浄液で
あって、該着色組成物に対して現像性を有する溶液であ
ることを特徴とする着色組成物用洗浄液。 （９）上記着色組成物に対して現像性を有する溶液が、
アルカリ溶液であることを特徴とする上記（８）に記載
の洗浄液。 （１０）上記着色組成物が、感光性であることを特徴と
する上記（１）〜（９）のいずれかに記載の洗浄液。 （１１）上記着色組成物が、カラーフィルター作成用着
色組成物であることを特徴とする上記（１）〜（１０）
のいずれかに記載の洗浄液。

【０００９】顔料分散法において、顔料が０．５μｍ以
下の平均粒子径に微分散されている場合、沈降しにくい
ものの、一度沈降／付着してしまうとそれを洗浄／除去
するのは極めて難しい。本発明においては、このような
洗浄が困難である、平均粒子径０．５μｍ以下の顔料を
含む着色組成物による汚れ、汚染を効率よく洗浄でき
る。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明の洗浄液で洗浄される顔料
を含む着色組成物についてまず説明する。該組成物は、
顔料、結着樹脂、溶剤、及び必要に応じて顔料分散剤、
感放射線性化合物を含有する。

【００１１】上記顔料としては、以下に示すものが挙げ
られる。 Ｃ．Ｉ．Pigment Yellow１１、２４、３１、５３、８
３、９９、１０８、１０９、１３９、１５０、１５１、
１５４、１６７、１８０、１８５、１９３； Ｃ．Ｉ．Pigment Orange ３６、３８、４３； Ｃ．Ｉ．Pigment Red １０５、１２２、１４９、１５
０、１５５、１７１、１７５、１７６、１７７、２０
９、２２４、２５４、２６４； Ｃ．Ｉ．Pigment Violet １９、２３、３２、３９； Ｃ．Ｉ．Pigment Blue １、２、１５：１、１５：２、
１５：３、１６、２２、６０、６６； Ｃ．Ｉ．Pigment Green ７、３６、３７； Ｃ．Ｉ．Pigment Brown ２５、２８； Ｃ．Ｉ．Pigment Black １、 ７

【００１２】顔料粒子のサイズ、即ち平均粒子径は、
０．５μｍ以下であり、好ましくは０．０１〜０．３μ
ｍ、より好ましくは０．０２〜０．２μｍ、特に好まし
くは０．０３〜０．１μｍである。

【００１３】上記顔料は合成後、種々の方法で乾燥を経
て供給される。通常は水媒体から乾燥させて粉末体とし
て供給されるが、水が乾燥するには大きな蒸発潜熱を必
要とするため、乾燥して粉末とさせるには大きな熱エネ
ルギーを与える。そのため、（Ａ）顔料は一次粒子が集
合した凝集体（二次粒子）を形成しているのが普通であ
る。

【００１４】この様な凝集体を形成している顔料を微粒
子に分散するのは容易ではない。そのため顔料をあらか
じめ種々の樹脂で処理しておくことが好ましい。これら
樹脂として、後述する種々の樹脂を挙げることができ
る。処理の方法としては、フラッシング処理やニーダ
ー、エクストルーダー、ボールミル、２本又は３本ロー
ルミル等による混練方法がある。このうち、フラッシン
グ処理や２本又は３本ロールミルによる混練法が微粒子
化に好適である。

【００１５】フラッシング処理は通常、顔料の水分散液
と水と混和しない溶媒に溶解した樹脂溶液を混合し、水
媒体中から有機媒体中に顔料を抽出し、顔料を樹脂で処
理する方法である。この方法によれば、顔料の乾燥を経
ることがないので、顔料の凝集を防ぐことができ、分散
が容易となる。２本又は３本ロールミルによる混練で
は、顔料と樹脂又は樹脂の溶液を混合した後、高いシェ
ア（せん断力）をかけながら、顔料と樹脂を混練するこ
とによって、顔料表面に樹脂をコーティングすることに
よって、顔料を処理する方法である。

【００１６】又、本発明においては、あらかじめアクリ
ル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル樹脂、マレイン酸樹
脂、エチルセルロース樹脂、ニトロセルロース樹脂等で
処理した加工顔料も都合良く用いることができる。樹脂
で処理された加工顔料の形態としては、樹脂と顔料が均
一に分散している粉末、ペースト状、ペレット状が好ま
しい。また、樹脂がゲル化した不均一な塊状のものは好
ましくない。

【００１７】着色組成物は、上記顔料とともに、結着樹
脂、溶剤、及び必要に応じて顔料分散剤、感放射線性化
合物、その他の添加剤を混合し各種の混合機、分散機を
使用して混合分散することによって調製することができ
る。混合機、分散機としては、従来公知のものを使用す
ることができる。例を挙げると、ホモジナイザー、ニー
ダー、ボールミル、２本又は３本ロールミル、ペイント
シェーカー、サンドグラインダー、ダイノミル等のサン
ドミルを挙げることができる。

【００１８】好ましい調製法としては、まず顔料と結着
樹脂に溶剤を加え均一に混合した後、３本又は２本ロー
ルを用い必要によっては加熱しながら混練し、顔料と結
着樹脂を十分になじませ、均一の着色体を得る方法があ
る。次に得られた着色体又は顔料と結着樹脂をロールミ
ルにかけずに単に混合した着色混合物に溶媒を加え、必
要に応じて分散剤や各種の添加剤を加え、ボールミル又
はガラスビーズを分散メジアとして用いる各種のサンド
ミル例えばダイノミルを用いて分散を行なう。この時ガ
ラスビーズの径が小さければ小さい程微小の分散体が得
られる。この時、分散液の温度を一定にコントロールす
ることで再現性の良い分散結果が得られる。

【００１９】ここで得られた分散体は、必要に応じて遠
心分離やデカンテーションによって粗大の粒子を取り除
くことができる。この様にして得られた分散液の顔料粒
子の平均粒子径を上記の範囲にすることができる。この
様にして得られた着色分散体は、結着樹脂、溶剤、及び
必要に応じて顔料分散剤、感放射線性化合物、その他の
添加剤と混合され、好ましくはカラーフィルター用感光
性着色組成物が調製される。

【００２０】また、顔料を含む着色組成物の全固形成分
中の顔料濃度は、５〜８０重量％が好ましい。５重量％
未満では、１０μｍ以上の膜厚にしなければ、カラーフ
ィルターに用いる場合色純度が上がらず実用上問題にな
った。８０重量％を超えると、非画像部の地汚れや膜残
りが生じやすい等の問題が生じた。より好ましくは１０
〜６０重量％である。

【００２１】着色組成物に配合される結着樹脂として、
下記アルカリ可溶性の樹脂、グラフト共重合体を挙げる
ことができる。アルカリ可溶性の結着樹脂としては、線
状有機高分子重合体で、有機溶剤に可溶で、弱アルカリ
水溶液で現像できるものが好ましい。このような線状有
機高分子重合体としては、側鎖にカルボン酸を有するポ
リマー、例えば特開昭５９−４４６１５号、特公昭５４
−３４３２７号、特公昭５８−１２５７７号、特公昭５
４−２５９５７号、特開昭５９−５３８３６号、特開昭
５９−１０４８号各公報に記載されているようなメタク
リル酸共重合体、アクリル酸共重合体、イタコン酸共重
合体、クロトン酸共重合体、マレイン酸共重合体、部分
エステル化マレイン酸共重合体等があり、また同様に側
鎖にカルボン酸を有する酸性セルロース誘導体がある。
この他に水酸基を有するポリマーに酸無水物を付加させ
たもの等も有用である。特にこれらのなかでベンジル
（メタ）アクリレート／ （メタ）アクリル酸共重合体
やベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸
／及び他のモノマーとの多元共重合体が好適である。こ
の他に水溶性ポリマーとして、２−ヒドロキシエチルメ
タクリレート、ポリビニールピロリドンやポリエチレン
オキサイド、ポリビニールアルコール等も有用である。
また硬化皮膜の強度をあげるためにアルコール可溶性ナ
イロンや２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−
プロパンとエピクロルヒドリンのポリエーテル等も有用
である。

【００２２】また、特開平７−１４０６５４号公報に記
載の２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート／ポ
リスチレンマクロモノマー／ベンジルメタクリレート／
メタクリル酸共重合体、２−ヒドロキシ−３−フエノキ
シプロピルアクリレート／ポリメチルメタクリレートマ
クロモノマー／ベンジルメタクリレート／メタクリル酸
共重合体、２−ヒドロキシエチルメタアクリレート／ポ
リスチレンマクロモノマー／メチルメタクリレート／メ
タクリル酸共重合体、２−ヒドロキシエチルメタアクリ
レート／ポリスチレンマクロモノマー／ベンジルメタク
リレート／メタクリル酸共重合体等が挙げられる。

【００２３】また、結着樹脂と顔料分散剤を兼ねるもの
として、特開平１０−２５４１３３号公報に記載の下記
に示すようなグラフト共重合体を用いることができる。
少なくとも、下記一般式（IIａ）及び（IIｂ）で示され
る重合体成分のうちの少なくとも１種を含有する重合体
主鎖の、一方の末端のみに下記一般式（Ａ）で示される
重合性二重結合基を結合して成る、重量平均分子量３×
１０⁴以下の一官能性マクロモノマー、下記一般式（II
I）で示されるモノマー、四級アンモニウム塩モノマ
ー、及び下記一般式（IV）で表される無置換又は置換酸
アミド基を少なくとも１つ分子中に有するモノマーとか
ら少なくとも成る共重合体。

【００２４】

【化１】

【００２５】〔式（Ａ）中、Ｖ₀は、−ＣＯＯ−、−Ｏ
ＣＯ−、−ＣＨ₂ＯＣＯ−、−ＣＨ₂ＣＯＯ−、−Ｏ−、
−ＳＯ₂ −、−ＣＯ−、−ＣＯＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＮ
ＨＣＯＮＨ−、−ＣＯＮＨＳＯ₂ −、−ＣＯＮ（Ｐ₃）
−、−ＳＯ₂Ｎ（Ｐ₃）−又は−Ｃ₆Ｈ₄−を表わす（Ｐ₃
は、水素原子又は炭化水素基を表わす）。ｃ₁ 、ｃ
₂は、互いに同じでも異なってもよく、水素原子、ハロ
ゲン原子、シアノ基、炭化水素基、−ＣＯＯ−Ｚ′又は
炭化水素を介した−ＣＯＯ−Ｚ′（Ｚ′は水素原子又は
置換されてもよい炭化水素基を示す）を表わす。〕

【００２６】

【化２】

【００２７】〔式（IIａ）又は（IIｂ）中、Ｖ１は、式
（Ａ）中のＶ₀と同義である。Ｑ₁は、炭素数１〜１８個
の脂肪族基又は炭素数６〜１２個の芳香族基を表わす。
ｄ₁ 、ｄ₂は、互いに同じでも異なってもよく、式
（Ａ）中のｃ₁、ｃ₂と同義である。Ｑ₀は−ＣＮ又は−
Ｃ₆Ｈ₄−Ｔを表わす。ここでＴは水素原子、ハロゲン原
子、炭化水素基、アルコキシ基又は−ＣＯＯＺ''（Ｚ''
はアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示す）を
表わす。〕

【００２８】

【化３】

【００２９】〔式(III）中、Ｖ₂は、式（IIａ）中のＶ
１と同義である。Ｑ₂は、式（IIａ）中のＱ₁と同義であ
る。ｅ₁ 、ｅ₂は互いに同じでも異なってもよく、式
（Ａ）中のｃ₁ 、ｃ₂ と同義である。〕

【００３０】

【化４】

【００３１】〔式（IV）中、Ｒ₁、Ｒ₂は、各々同じでも
異なってもよく、水素原子又は炭素数１〜１８個の置換
されてもよい炭化水素基を表し、またＲ₁とＲ₂が、−Ｏ
−、−Ｓ−、−ＮＲ₃−（ここでＲ₃は水素原子又は炭素
数１〜１２個の炭化水素基を表す）を介して互いに結合
して環を形成してもよい。〕

【００３２】また、結着樹脂として、特開平１０−２０
４９６号公報に記載の下記ポリマーも用いることができ
る。そのポリマーは、下記一般式（Ｋ）で示されるモノ
マーと少なくとも酸性基を有するモノマーとの共重合反
応によって得られるポリマーである。

【００３３】

【化５】

【００３４】式（Ｋ）中、Ｒは水素原子又はメチル基を
表し、Ｒ₁〜Ｒ₅は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原
子、シアノ基、アルキル基又はアリール基を表す。

【００３５】上記結着樹脂は、好ましくは重量平均分子
量が１×１０⁴以上の重合体が好ましく、より好ましく
は重量平均分子量が２×１０⁴〜５×１０⁵である。上記
結着樹脂の組成物中の使用量は、組成物中の全固形分に
対して０．０１〜６０重量％が好ましく、より好ましく
は０．５〜３０重量％である。

【００３６】着色組成物を調製する際に使用する溶剤と
しては、エステル類、例えば酢酸エチル、酢酸−ｎ−ブ
チル、酢酸イソブチル、ギ酸アミル、酢酸イソアミル、
酢酸イソブチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピ
ル、酪酸エチル、酪酸ブチル、アルキルエステル類、乳
酸メチル、乳酸エチル、オキシ酢酸メチル、オキシ酢酸
エチル、オキシ酢酸ブチル、メトキシ酢酸メチル、メト
キシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メ
チル、エトキシ酢酸エチル、

【００３７】３−オキシプロピオン酸メチル、３−オキ
シプロピオン酸エチル等の３−オキシプロピオン酸アル
キルエステル類；３−メトキシプロピオン酸メチル、３
−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオ
ン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、２−オ
キシプロピオン酸メチル、２−オキシプロピオン酸エチ
ル、２−オキシプロピオン酸プロピル、２−メトキシプ
ロピオン酸メチル、２−メトキシプロピオン酸エチル、
２−メトキシプロピオン酸プロピル、２−エトキシプロ
ピオン酸メチル、２−エトキシプロピオン酸エチル、２
−オキシ−２−メチルプロピオン酸メチル、２−オキシ
−２−メチルプロピオン酸エチル、２−メトキシ−２−
メチルプロピオン酸メチル、２−エトキシ−２−メチル
プロピオン酸エチル、

【００３８】ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピ
ルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチ
ル、２−オキソブタン酸メチル、２−オキソブタン酸エ
チル等；エーテル類、例えばジエチレングリコールジメ
チルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソ
ルブアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエー
テル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノブチルエーテル、

【００３９】プロピレングリコールメチルエーテルアセ
テート、プロピレングリコールエチルエーテルアセテー
ト、プロピレングリコールプロピルエーテルアセテート
等；ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、
シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン
等；芳香族炭化水素類、例えばトルエン、キシレシ、テ
トラヒドロフラン、Ｎ−メチルピロリドン等が挙げられ
る。

【００４０】これらのうち、３−エトキシプロピオン酸
メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロ
ソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコール
ジメテルエーテル、酢酸ブチル、３−メトキシプロピオ
ン酸メチル、２−ヘプタノン、シクロヘキサノン、エチ
ルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテ
ート、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート
等が好ましく用いられる。

【００４１】着色組成物には必ずしも必要ではないが、
顔料の分散性を向上させる顔料分散剤を添加することが
できる。これらの分散剤としては、多くの種類の分散剤
が用いられるが、例えば、フタロシアニン誘導体（市販
品ＥＦＫＡ−７４５（森下産業製））；オルガノシロキ
サンポリマーＫＰ３４１（信越化学工業製）、（メタ）
アクリル酸系（共）重合体ポリフローＮo.７５、Ｎo.９
０、Ｎo.９５（共栄社油脂化学工業製）、Ｗ００１（裕
商製）等のカチオン系界面活性剤；ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエー
テル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキ
シエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール
ジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレー
ト、ソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン系界面活性
剤；エフトップＥＦ３０１、ＥＦ３０３、ＥＦ３５２
（新秋田化成製）、メガファックＦ１７１、Ｆ１７２、
Ｆ１７３（大日本インキ製）、フロラードＦＣ４３０、
ＦＣ４３１（住友スリーエム製）、アサヒガードＡＧ７
１０、サーフロンＳ３８２、ＳＣ−１０１、ＳＣ−１０
２、ＳＣ−１０３、ＳＣ−１０４、ＳＣ−１０５、ＳＣ
−１０６８（旭硝子製）等のフッ素系界面活性剤；Ｗ０
０４、Ｗ００５、Ｗ０１７（裕商製）等のアニオン系界
面活性剤；ＥＦＫＡ−４６、ＥＦＫＡ−４７、ＥＦＫＡ
−４７ＥＡ、ＥＦＫＡポリマー１００、ＥＦＫＡポリマ
ー４００、ＥＦＫＡポリマー４０１、ＥＦＫＡポリマー
４５０（以上森下産業製）、ディスパースエイド６、デ
ィスパースエイド８、ディスパースエイド１５、ディス
パースエイド９１００（サンノプコ製）等の高分子分散
剤；ソルスパース３０００、５０００、９０００、１２
０００、１３２４０、１３９４０、１７０００、２００
００、２４０００、２６０００、２８０００等の各種ソ
ルスパース分散剤（ゼネカ株式会社製）；その他イソネ
ットＳ−２０（三洋化成製）が挙げられる。

【００４２】これらの分散剤は、単独で用いてもよくま
た２種以上組み合わせて用いてもよい。このような分散
剤は、顔料を含む着色組成物中に、通常顔料１００重量
部に対して０．１〜５０重量部の量で用いられる。

【００４３】着色組成物には、必要に応じて、感放射線
性化合物を配合して、組成物を感光性にすることができ
る。組成物を感光性としたとしても、本発明の洗浄液は
効果を発揮できる。感放射線性化合物としては、重合性
モノマーと光重合開始剤とから少なくとも構成される。 （１）少なくとも１個の付加重合可能なエチレン基を有
する、常圧下で１００℃以上の沸点を持つエチレン性不
飽和基を持つ化合物と （２）ハロメチルオキサジアゾール化合物、ハロメチル
−ｓ−トリアジン化合物から選択された少なくとも一つ
の活性ハロゲン化合物、及び３−アリール置換クマリン
化合物 （３）少なくとも一種のロフィン２量体

【００４４】（１）として、少なくとも１個の付加重合
可能なエチレン性不飽和基をもち、沸点が常圧で１００
℃以上の化合物としては、ポリエチレングリコールモノ
（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ
（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アク
リレート、等の単官能のアクリレートやメタアクリレー
ト；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ネオ
ペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエ
リスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリス
リトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリス
リトールヘキサ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオー
ル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ
（アクリロイルオキシプロピル）エーテル、トリ（アク
リロイロキシエチル）イソシアヌレート、グリセリンや
トリメチロールエタン等の多官能アルコールにエチレン
オキサイドやプロピレンオキサイドを付加させた後（メ
タ）アクリレート化したもの、特公昭４８−４１７０８
号、特公昭５０−６０３４号、特開昭５１−３７１９３
号各公報に記載されているようなウレタンアクリレート
類、特開昭４８−６４１８３号、特公昭４９−４３１９
１号、特公昭５２−３０４９０号各公報に記載されてい
るポリエステルアクリレート類、エポキシ樹脂と（メ
タ）アクリル酸の反応生成物であるエポキシアクリレー
ト類等の多官能のアクリレートやメタアクリレートをあ
げることが出来る。更に、日本接着協会誌Ｖol．２０、
Ｎo.７、３００〜３０８頁に光硬化性モノマー及びオリ
ゴマーとして紹介されているものも使用できる。また、
下記一般式（Ｂ−１）あるいは（Ｂ−２）で示される化
合物も使用することができる。

【００４５】

【化６】

【００４６】（式（Ｂ−１）、（Ｂ−２）中、Ｂは、各
々独立に、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）−及び−（ＣＨ₂ＣＨ
（ＣＨ₃）Ｏ）−のいずれかを表し；Ｘは、各々独立
に、アクリロイル基、メタクリロイル基及び水素原子の
いずれかを表し、しかも、式（Ｂ−１）中、アクリロイ
ル基及びメタクリロイル基の合計は５個又は６個であ
り、式（Ｂ−２）中のそれは３個又は４個であり；ｎ
は，各々独立に０〜６の整数を表し、しかも各ｎの合計
は３〜２４であり；ｍは、各々独立に０〜６の整数を表
し、しかも各ｍの合計は２〜１６である。）

【００４７】これらの放射線重合性モノマー又はオリゴ
マーは、着色組成物が放射線の照射を得て接着性を有す
る塗膜を形成し得るならば任意の割合で使用できる。使
用量は感放射線性組成物の全固形分に対し５〜９０重量
％、好ましくは１０〜５０重量％である。

【００４８】（２）のハロメチルオキサジアゾールやハ
ロメチル−ｓ−トリアジン等の活性ハロゲン化合物とし
ては、特公昭５７−６０９６号公報に記載の下記一般式
Ｉで示される２−ハロメチル−５−ビニル−１，３，４
−オキサジアゾール化合物が挙げられる。

【００４９】

【化７】

【００５０】ここでＷは、置換された又は無置換のアリ
ール基を、Ｘは水素原子、アルキル基又はアリール基
を、Ｙは弗素原子、塩素原子又は臭素原子を、ｎは１〜
３の整数を表わす。具体的な化合物としては、２−トリ
クロロメチル−５−スチリル−１，３，４−オキサジア
ゾール、２−トリクロロメチル−５−（ｐ−シアノスチ
リル）−１，３，４−オキサジアゾール、２−トリクロ
ロメチル−５−（ｐ−メトキシスチリル）−１，３，４
−オキサジアゾール等が挙げられる。ハロメチル−ｓ−
トリアジン系化合物の光重合開始剤としては、特公昭５
９−１２８１号公報に記載の下記一般式IIに示されるビ
ニル−ハロメチル−ｓ−トリアジン化合物、特開昭５３
−１３３４２８号公報に記載の下記一般式IIIに示され
る２−（ナフト−１−イル）−４，６−ビス−ハロメチ
ル−ｓ−トリアジン化合物及び下記一般式IVに示される
４−（ｐ−アミノフェニル）−２，６−ジ−ハロメチル
−ｓ−トリアジン化合物が挙げられる。

【００５１】

【化８】

【００５２】ここでＱはＢｒ、Ｃｌを表し、Ｐは−ＣＱ
₃ ，−ＮＨ₂ 、−ＮＨＲ、−Ｎ（Ｒ）₂ 、−ＯＲ（ただ
しＲはフェニル又はアルキル基）、Ｗは任意に置換され
た芳香族、複素環式核又は下記一般式IIＡで示されるも
のである。ここで、Ｚは−Ｏ−又は−Ｓ−である。

【００５３】

【化９】

【００５４】一般式III 中、ＸはＢｒ、Ｃｌを表し、
ｍ、ｎは０〜３の整数であり、Ｒは一般式III Ａで示さ
れる。Ｒ₁ はＨ又はＯＲ（Ｒはアルキル、シクロアルキ
ル、アルケニル、アリール基）、Ｒ₂ はＣｌ、Ｂｒ、ア
ルキル、アルケニル、アリール又はアルコキシ基を表
す。

【００５５】

【化１０】

【００５６】一般式ＩＶ中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ は−Ｈ、アルキ
ル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基又
は下記一般式IVＡ、IVＢで示される。Ｒ₃ 、Ｒ₄ は−
Ｈ、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を表す。

【００５７】

【化１１】

【００５８】ここでＲ₅ 、Ｒ₆ 、Ｒ₇ は各々アルキル
基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基を表
す。置換アルキル基及び置換アリール基の例としては、
フェニル基等のアリール基、ハロゲン原子、アルコキシ
基、カルボアルコキシ基、カルボアリールオキシ基、ア
シル基、ニトロ基、ジアルキルアミノ基、スルホニル誘
導体等が挙げられる。Ｘは−Ｃｌ，−Ｂｒを示し、ｍ、
ｎは０、１又は２を表す。

【００５９】Ｒ₁ とＲ₂ がそれと結合せる窒素原子と共
に非金属原子からなる異節環を形成する場合、異節環と
しては下記に示されるものが挙げられる。

【００６０】

【化１２】

【００６１】一般式IIの具体的な例としては、２，４−
ビス（トリクロロメチル）−６−ｐ−メトキシスチリル
−ｓ−トリアジン、２，４−ビス（トリクロロメチル）
−６−（１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１，３−ブ
タジエニル）−ｓ−トリアジン、２−トリクロロメチル
−４−アミノ−６−ｐ−メトキシスチリル−ｓ−トリア
ジン等が挙げられる。

【００６２】一般式IIIの具体的な例としては、２−
（ナフト−１−イル）−４，６−ビス−トリクロロメチ
ル−ｓ−トリアジン、２−（４−メトキシ−ナフト−１
−イル）−４，６−ビス−トリクロロメチル−ｓ−トリ
アジン、２−（４−エトキシ−ナフト−１−イル）−
４，６−ビス−トリクロロメチル−ｓ−トリアジン、２
−（４−ブトキシ−ナフト−１−イル）−４，６−ビス
−トリクロロメチル−ｓ−トリアジン、２−〔４−（２
−メトキシエチル）−ナフト−１−イル〕−４，６−ビ
ス−トリクロロメチル−ｓ−トリアジン、２−〔４−
（２−エトキシエチル）−ナフト−１−イル〕−４，６
−ビス−トリクロロメチル−ｓ−トリアジン、２−〔４
−（２−ブトキシエチル）−ナフト−１−イル〕−４，
６−ビス−トリクロロメチル−ｓ−トリアジン、２−
（２−メトキシ−ナフト−１−イル）−４，６−ビス−
トリクロロメチル−ｓ−トリアジン、２−（６−メトキ
シ−５−メチル−ナフト−２−イル）−４，６−ビス−
トリクロロメチル−ｓ−トリアジン、２−（６−メトキ
シ−ナフト−２−イル）−４，６−ビス−トリクロロメ
チル−ｓ−トリアジン、２−（５−メトキシ−ナフト−
１−イル）−４，６−ビス−トリクロロメチル−ｓ−ト
リアジン、２−（４，７−ジメトキシ−ナフト−１−イ
ル）−４，６−ビス−トリクロロメチル−ｓ−トリアジ
ン、２−（６−エトキシ−ナフト−２−イル）−４，６
−ビス−トリクロロメチル−ｓ−トリアジン、２−
（４，５−ジメトキシ−ナフト−１−イル）−４，６−
ビス−トリクロロメチル−ｓ−トリアジン等が挙げられ
る。

【００６３】一般式IVの具体例としては、４−〔ｐ−
Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメチル）アミノフェニ
ル〕−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、４−〔ｏ−メチル−ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカル
ボニルメチル）アミノフェニル〕−２，６−ジ（トリク
ロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−〔ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ
（クロロエチル）アミノフェニル〕−２，６−ジ（トリ
クロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−〔ｏ−メチル−
ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（クロロエチル）アミノフェニル〕−
２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４
−（ｐ−Ｎ−クロロエチルアミノフェニル）−２，６−
ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−（ｐ−
Ｎ−エトキシカルボニルメチルアミノフェニル）−２，
６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−
〔ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（フェニル）アミノフェニル〕−２，
６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−
（ｐ−Ｎ−クロロエチルカルボニルアミノフェニル）−
２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４
−〔ｐ−Ｎ−（ｐ−メトキシフェニル）カルボニルアミ
ノフェニル〕２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−ト
リアジン、４−〔ｍ−Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカルボニル
メチル）アミノフェニル〕−２，６−ジ（トリクロロメ
チル）−ｓ−トリアジン、４−〔ｍ−ブロモ−ｐ−Ｎ，
Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメチル）アミノフェニル〕
−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、
４−〔ｍ−クロロ−ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカルボニ
ルメチル）アミノフェニル〕−２，６−ジ（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、４−〔ｍ−フロロ−ｐ−
Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメチル）アミノフェニ
ル〕−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、４−〔ｏ−ブロモ−ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカル
ボニルメチル）アミノフェニル〕−２，６−ジ（トリク
ロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−〔ｏ−クロロ−ｐ
−Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカルボニルメチル）アミノフェ
ニル−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、４−〔ｏ−フロロ−ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカル
ボニルメチル）アミノフェニル〕−２，６−ジ（トリク
ロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−〔ｏ−ブロモ−ｐ
−Ｎ，Ｎ−ジ（クロロエチル）アミノフェニル〕−２，
６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−
〔ｏ−クロロ−ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（クロロエチル）アミノ
フェニル〕−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−ト
リアジン、

【００６４】４−〔ｏ−フロロ−ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（クロ
ロエチル）アミノフェニル〕−２，６−ジ（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、４−〔ｍ−ブロモ−ｐ−
Ｎ，Ｎ−ジ（クロロエチル）アミノフェニル〕−２，６
−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−〔ｍ
−クロロ−ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（クロロエチル）アミノフェ
ニル〕−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリア
ジン、４−〔ｍ−フロロ−ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（クロロエチ
ル）アミノフェニル〕−２，６−ジ（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、４−（ｍ−ブロモ−ｐ−Ｎ−エ
トキシカルボニルメチルアミノフェニル）−２，６−ジ
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−（ｍ−ク
ロロ−ｐ−Ｎ−エトキシカルボニルメチルアミノフェニ
ル）−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、４−（ｍ−フロロ−ｐ−Ｎ−エトキシカルボニルメ
チルアミノフェニル）−２，６−ジ（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、４−（ｏ−ブロモ−ｐ−Ｎ−エ
トキシカルボニルメチルアミノフェニル）−２，６−ジ
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−（ｏ−ク
ロロ−ｐ−Ｎ−エトキシカルボニルメチルアミノフェニ
ル）−２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、４−（ｏ−フロロ−ｐ−Ｎ−エトキシカルボニルメ
チルアミノフェニル）−２，６−ジ（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、４−（ｍ−ブロモ−ｐ−Ｎ−ク
ロロエチルアミノフェニル）−２，６−ジ（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、４−（ｍ−クロロ−ｐ−Ｎ
−クロロエチルアミノフェニル）−２，６−ジ（トリク
ロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−（ｍ−フロロ−ｐ
−Ｎ−クロロエチルアミノフェニル）−２，６−ジ（ト
リクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−（ｏ−ブロモ
−ｐ−Ｎ−クロロエチルアミノフェニル）−２，６−ジ
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−（ｏ−ク
ロロ−ｐ−Ｎ−クロロエチルアミノフェニル）−２，６
−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、４−（ｏ
−フロロ−ｐ−Ｎ−クロロエチルアミノフェニル）−
２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、等
が挙げられる。

【００６５】これら開始剤には以下の増感剤を併用する
ことができる。その具体例として、ベンゾイン、ベンゾ
インメチルエーテル、ベンゾイン、９−フルオレノン、
２−クロロ−９−フルオレノン、２−メチル−９−フル
オレノン、９−アントロン、２−ブロモ−９−アントロ
ン、２−エチル−９−アントロン、９，１０−アントラ
キノン、２−エチル−９，１０−アントラキノン、２−
ｔ−ブチル−９，１０−アントラキノン、２，６−ジク
ロロ−９，１０−アントラキノン、キサントン、２−メ
チルキサントン、２−メトキシキサントン、２−メトキ
シキサントン、チオキサントン、ベンジル、ジベンザル
アセトン、ｐ−（ジメチルアミノ）フェニルスチリルケ
トン、ｐ−（ジメチルアミノ）フェニル−ｐ−メチルス
チリルケトン、ベンゾフェノン、ｐ−（ジメチルアミ
ノ）ベンゾフェノン（又はミヒラーケトン）、ｐ−（ジ
エチルアミノ）ベンゾフェノン、ベンゾアントロン等や
特公昭５１−４８５１６号公報記載のベンゾチアゾール
系化合物が挙げられる。

【００６６】３−アリール置換クマリン化合物は、下記
一般式Ｖで示される化合物を指す。Ｒ₈は水素原子、炭
素数１〜８個のアルキル基、炭素数６〜１０個のアリー
ル基（好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基）を、Ｒ₉は水素原子、炭素数１〜８
個のアルキル基、炭素数６〜１０個のアリール基、下記
一般式ＶＡで示される基（好ましくはメチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、一般式ＶＡで示される基、
特に好ましくは一般式ＶＡで示される基）を表す。
Ｒ₁₀、Ｒ₁₁はそれぞれ水素原子、炭素数１〜８個のアル
キル基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基、オクチル基）、炭素数１〜８個のハロアルキル基
（例えばクロロメチル基、フロロメチル基、トリフロロ
メチル基等）、炭素数１〜８個のアルコキシ基（例えば
メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基）、置換されても
よい炭素数６〜１０個のアリール基（例えばフェニル
基）、アミノ基、−Ｎ（Ｒ₁₆)(Ｒ₁₇）、ハロゲン（例え
ば−Ｃｌ、−Ｂｒ，−Ｆ）を表す。好ましくは水素原
子、メチル基、エチル基、メトキシ基、フェニル基、−
Ｎ（Ｒ ₁₆)(Ｒ₁₇）、−Ｃｌである。

【００６７】Ｒ₁₂は置換されてもよい炭素数６〜１６個
のアリール基（例えばフェニル基、ナフチル基、トリル
基、クミル基）を表す。置換基としてはアミノ基、−Ｎ
（Ｒ ₁₆)(Ｒ₁₇）、炭素数１〜８個のアルキル基（例えば
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル
基）、炭素数１〜８個のハロアルキル基（例えばクロロ
メチル基、フロロメチル基、トリフロロメチル基等）、
炭素数１〜８個のアルコキシ基（例えばメトキシ基、エ
トキシ基、ブトキシ基）、ヒドロキシ基、シアノ基、ハ
ロゲン（例えば−Ｃｌ、−Ｂｒ，−Ｆ）が挙げられる。
Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇はそれぞれ水素原子、炭素数１
〜８個のアルキル基（例えばメチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、オクチル基）を表す。Ｒ₁₃とＲ₁₄及
びＲ₁₆とＲ₁₇はまた互いに結合し窒素原子とともに複素
環（例えばピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン
環、ピラゾール環、ジアゾール環、トリアゾール環、ベ
ンゾトリアゾール環等）を形成してもよい。Ｒ₁₅は水素
原子、炭素数１〜８個のアルキル基（例えばメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基）、炭素
数１〜８個のアルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキ
シ基、ブトキシ基）、置換されてもよい炭素数６〜１０
個のアリール基（例えばフェニル基）、アミノ基、−Ｎ
（Ｒ₁₆)(Ｒ₁₇）、ハロゲン（例えば−Ｃｌ、−Ｂｒ，−
Ｆ）を表す。Ｚｂは＝Ｏ、＝Ｓあるいは＝Ｃ（Ｒ₁₈)(Ｒ
₁₉）を表す。好ましくは＝Ｏ、＝Ｓ、＝Ｃ（ＣＮ)₂であ
り、特に好ましくは＝Ｏである。Ｒ₁₈、Ｒ₁₉はそれぞ
れ、シアノ基、−ＣＯＯＲ₂₀、−ＣＯＲ₂₁を表す。
Ｒ₂₀、Ｒ₂₁はそれぞれ炭素数１〜８個のアルキル基（例
えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オク
チル基）、炭素数１〜８個のハロアルキル基（例えばク
ロロメチル基、フロロメチル基、トリフロロメチル基
等）、置換されてもよい炭素数６〜１０個のアリール基
（例えばフェニル基）を表す。

【００６８】特に好ましい３−アリール置換クマリン化
合物は一般式VIで示される｛（ｓ−トリアジン−２−イ
ル）アミノ｝−３−アリールクマリン化合物類である。

【００６９】

【化１３】

【００７０】（３）のロフィン二量体は２個のロフィン
残基からなる２，４，５−トリフェニルイミダゾリル二
量体を意味し、その基本構造を下記に示す。

【００７１】

【化１４】

【００７２】その具体例としては、２−（ｏ−クロルフ
ェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾリル二量体、２
−（ｏ−フルオロフェニル）−４，５−ジフェニルイミ
ダゾリル二量体、２−（ｏ−メトキシフェニル）−４，
５−ジフェニルイミダゾリル二量体、２−（ｐ−メトキ
シフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾリル二量
体、２−（ｐ−ジメトキシフェニル）−４，５−ジフェ
ニルイミダゾリル二量体、２−（２，４−ジメトキシフ
ェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾリル二量体、２
−（ｐ−メチルメルカプトフェニル）−４，５−ジフェ
ニルイミダゾリル二量体等が挙げられる。

【００７３】本発明において光重合開始剤としては、下
記一般式（Ｃ）〜（Ｈ）、（Ｊ）も使用することができ
る。

【００７４】

【化１５】

【００７５】式（Ｃ）〜（Ｈ）中、Ｒ₁ は各々独立に、
水素原子、水酸基、炭素数１〜３個のアルキル基又はア
ルコキシ基を示し、Ｒ₂ 及びＲ₃ は、各々独立に水素原
子又は炭素数１〜３個のアルコキシ基を示し、Ｒ₂ ある
いはＲ₃ のいずれか一方はアルコキシ基であり、Ｒ₄ は
水素原子、炭素数１〜３個のアルキル基又はアルコキシ
基を示し、Ｒ₅ 及びＲ₆ は各々独立に炭素数１〜３個の
アルキル基を示し、Ｒ ₇ は水素原子、水酸基、炭素数１
〜３個のアルキル基又はアルコキシ基を示す。Ｔは、下
記式、

【００７６】

【化１６】

【００７７】で示される基を示す。ｍは１〜３の整数、
ｎは１〜４の整数を示す。

【００７８】

【化１７】

【００７９】式（Ｊ）中、ｎは１又は２であり、Ａｒ₁
はｎが１のときフェニル基又は塩素原子、臭素原子、ヒ
ドロキシ基、−ＳＲ⁹ 、−Ｒ¹⁰、−ＯＲ¹⁰、−ＳＲ¹⁰、
−ＳＯ₂Ｒ¹⁰、−Ｓ−フェニル、−Ｏ−フェニルもしく
はモルホリノ基で置換されたフェニル基を表わし（Ｒ¹⁰
は炭素原子数１ないし９のアルキル基を表す）、Ａｒ₁
はｎが２のとき、フェニレン−Ｔ−フェニレン基（Ｔは
−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＣＨ₂ −を表わす）を表わす。
Ｒ ⁹ は水素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数
１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし６のア
ルケニル基、シクロヘキシル基、フェニルアルキル基、
フェニルヒドロキシアルキル基、置換基を有していても
よいフェニル基、トリル基、−ＣＨ₂ −ＣＨ₂ ＯＨ、−
ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＯＯＣ−ＣＨ＝ＣＨ₂ 、−ＣＨ₂ −ＣＯ
ＯＲ¹¹（Ｒ¹¹は炭素原子数１ないし９のアルキル基を表
す）、−ＣＨ ₂ ＣＨ₂ −ＣＯＯＲ¹²（Ｒ¹²は炭素原子数
１ないし４のアルキル基を表す）、

【００８０】

【化１８】

【００８１】を表し、Ｒ¹ 、Ｒ² は同じでも異なっても
よく、−ＣＯＯＲ¹²（Ｒ¹²は前記と同義である）で置換
されうる炭素原子数１ないし８のアルキル基、又は炭素
原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表わし、また
Ｒ¹ とＲ² は一緒になって炭素原子数４ないし６のアル
キレン基を表わしてもよい、Ｘはモルホリノ基、−Ｎ
（Ｒ⁴ ）（Ｒ⁵ ）、−ＯＲ⁶ もしくは−Ｏ−Ｓｉ（Ｒ ⁷)
(Ｒ⁸ ）₂ を表わし、Ｒ⁴、Ｒ⁵は同じでも異なってもよ
く、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、−ＯＲ¹⁰で
置換された炭素原子数２ないし４のアルキル基、又はア
リル基を表わし、Ｒ⁴ とＲ⁵ は一緒になって、−Ｏ−、
−ＮＨ−もしくは−Ｎ（Ｒ¹⁰）−を介していてもよい炭
素原子数４ないし５のアルキレン基を表わし、Ｒ⁶ は水
素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、アリル
基、又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を
表わし、Ｒ⁷ とＲ⁸ は同じでも異なってもよく、炭素原
子数１ないし４のアルキル基又はフェニル基を表わす。

【００８２】着色組成物には、以上の開始剤の他に他の
公知のものも使用することができる。米国特許第２，３
６７，６６０号明細書に開示されているビシナールポリ
ケトルアルドニル化合物、米国特許第２，３６７，６６
１号及び第２，３６７，６７０号明細書に開示されてい
るα−カルボニル化合物、米国特許第２，４４８，８２
８号明細書に開示されているアシロインエーテル、米国
特許第２，７２２，５１２号明細書に開示されているα
−炭化水素で置換された芳香族アシロイン化合物、米国
特許第３，０４６，１２７号及び第２，９５１，７５８
号明細書に開示されている多核キノン化合物、米国特許
第３，５４９，３６７号明細書に開示されているトリア
リルイミダゾールダイマー／ｐ−アミノフェニルケトン
の組合せ、特公昭５１−４８５１６号公報に開示されて
いるベンゾチアゾール系化合物／トリハロメチール−ｓ
−トリアジン系化合物。

【００８３】開始剤の使用量はモノマー固形分に対し、
０．０１重量％〜５０重量％、好ましくは１重量％〜２
０重量％である。開始剤の使用量が０．０１重量％より
少ないと重合が進み難く、また、５０重量％を超えると
重合率は大きくなるが分子量が低くなり膜強度が弱くな
る。

【００８４】着色組成物には、上記成分の他に、必要に
応じて各種添加物、例えば充填剤、上記の結着樹脂以外
の高分子化合物、密着促進剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、凝集防止剤、湿潤剤等を配合することかできる。

【００８５】これらの添加物の具体例としては、ガラ
ス、アルミナ等の充填剤；ポリビニルアルコール、ポリ
アクリル酸、ポリエチレングリコールモノアルキルエー
テル、ポリフロロアルキルアクリレート等の高分子化合
物；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシ
ラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、
Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチル
ジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−ア
ミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピル
トリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメ
トキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメト
キシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）
エチルトリメトキシシラン、３−クロロプロピルメチル
ジメトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシ
ラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等の密
着促進剤；２，２−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブ
チルフェノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール
等の酸化防止剤：２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−
２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、アルコキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤；お
よびポリアクリル酸ナトリウム等の凝集防止剤を挙げる
ことができる。

【００８６】また、放射線未照射部のアルカリ溶解性を
促進し、着色組成物の現像性の更なる向上を図る場合に
は、着色組成物に有機カルボン酸、好ましくは分子量１
０００以下の低分子量有機カルボン酸の添加を行うこと
ができる。具体的には、例えばギ酸、酢酸、プロピオン
酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、ジエチル酢
酸、エナント酸、カプリル酸等の脂肪族モノカルボン
酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸、ブラシル酸、メチルマロン酸、エチルマロン
酸、ジメチルマロン酸、メチルコハク酸、テトラメチル
コハク酸、シトラコン酸等の脂肪族ジカルボン酸；トリ
カルバリル酸、アコニット酸、カンホロン酸等の脂肪族
トリカルボン酸；安息香酸、トルイル酸、クミン酸、ヘ
メリト酸、メシチレン酸等の芳香族モノカルボン酸；フ
タル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリト酸、
トリメシン酸、メロファン酸、ピロメリト酸等の芳香族
ポリカルボン酸；フェニル酢酸、ヒドロアトロパ酸、ヒ
ドロケイ皮酸、マンデル酸、フェニルコハク酸、アトロ
パ酸、ケイ皮酸、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸ベンジル、
シンナミリデン酢酸、クマル酸、ウンベル酸等のその他
のカルボン酸が挙げられる。

【００８７】着色組成物には以上の他に、更に、熱重合
防止剤を加えておくことが好ましく、例えば、ハイドロ
キノン、ｐ−メトキシフェノール、ジ−ｔ−ブチル−ｐ
−クレゾール、ピロガロール、ｔ−ブチルカテコール、
ベンゾキノン、４，４′−チオビス（３−メチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４
−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２−メルカプ
トベンゾイミダゾール等が有用である

【００８８】このような着色組成物は、基板に回転塗
布、流延塗布、ロール塗布等の塗布方法により塗布して
感放射線性組成物層を形成し、所定のマスクパターンを
介して露光し、現像液で現像することによって、着色さ
れたパターンを形成する。この際に使用される放射線と
しては、特にｇ線、ｉ線等の紫外線が好ましく用いられ
る。

【００８９】基板としては、例えば液晶表示素子等に用
いられるソーダガラス、パイレックスガラス、石英ガラ
ス及びこれらに透明導電膜を付着させたものや、固体撮
像素子等に用いられる光電変換素子基板、例えばシリコ
ン基板等が挙げられる。これらの基板は、一般的には各
画素を隔離するブラックストライプが形成されている。

【００９０】現像液としては、感放射線性である着色組
成物を溶解し、一方放射線照射部を溶解しない組成物で
あればいかなるものも用いることができる。具体的には
種々の有機溶剤の組み合わせやアルカリ性の水溶液を用
いることができる。有機溶剤としては、着色組成物を調
整する際に使用される前述の溶剤が挙げられる。

【００９１】アルカリとしては、例えば、水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム，硅酸ナトリウ
ム、メタ硅酸ナトリウム、アンモニア水、エチルアミ
ン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、テト
ラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアン
モニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジ
ン、１，８−ジアザビシクロ−〔５．４．０〕−７−ウ
ンデセン等のアルカリ性化合物を、濃度が０．００１〜
１０重量％、好ましくは０．０１〜１重量％となるよう
に溶解したアルカリ性水溶液が使用される。なお、この
ようなアルカリ性水溶液からなる現像液を使用した場合
には、一般に、現像後、水で洗浄する。

【００９２】以上説明した着色組成物により汚染した装
置、器具等を洗浄するための本発明の洗浄液を構成する
成分は、着色組成物を構成する少なくとも１種の溶剤で
あり、好ましくは着色組成物に用いられる結着樹脂、界
面活性剤、顔料分散剤および組成物のその他の成分等を
含有してもよい。また、着色組成物から、例えば遠心分
離により、顔料を除いた上澄み液も、本発明の洗浄液と
して用いることが出来る。この場合洗浄処理後の使用済
み洗浄液を再び遠心分離処理して沈降物、その他固形物
を分離することにより、洗浄液のリサイクルが可能とな
る。本発明の洗浄液においては、この場合にかぎらず、
遠心分離処理して沈降物やその他固形物を分離すること
により洗浄液のリサイクルが可能である。また、着色組
成物に対して現像性を有する溶液も、本発明の洗浄液と
して用いることができる。

【００９３】上記溶剤としては、着色組成物の説明で既
に述べたが、なかでもプロピレングリコールモノメチル
エーテルアセテート、シクロヘキサノン、３−メトキシ
プロピオン酸メチルが好ましい。

【００９４】また、下記一般式（Ａ）で示されるアルキ
レングルコール系アルキルエーテルアセテートおよび下
記一般式（Ｂ）で示されるアルキレングルコール系モノ
アルキルエーテルも好ましい溶剤である。 Ｒ¹Ｏ［Ｒ²Ｏ］nＣＯＣＨ₃ ……（Ａ） Ｒ³Ｏ［Ｒ⁴Ｏ］ｍＨ ……（Ｂ） ここで、Ｒ¹ 、Ｒ³は炭素数１〜５のアルキル基であ
り、Ｒ²、Ｒ⁴は炭素数２〜５のアルキレン基であり、
ｎ，ｍは１〜３の整数である。上記アルキレングルコー
ル系アルキルエーテルアセテートおよび上記アルキレン
グルコール系モノアルキルエーテルは混合して用いるこ
とができる。この場合、アルキレングリコール系アルキ
ルエーテルアセテートとアルキレングリコール系モノア
ルキルエーテルの混合重量比は１／１０〜１０／１の範
囲にあることが好ましく、さらに好ましくは１／５〜５
／１の範囲であり、特に好ましくは１／３〜３／１の範
囲である。

【００９５】上記アルキレングルコール系アルキルエー
テルアセテートの具体例としては、エチルセロソルブア
セテート、ブチルセロソルブアセテート、３−メチル−
３−メトキシブチルアセテート、プロピレングリコール
メチルエーテルアセテート、プロピレングリコールエチ
ルエーテルアセテート、プロピレングリコールブチルエ
ーテルアセテート、プロピレングリコールターシャリー
ブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールメチ
ルエーテルアセテート、ジエチレングリコールエチルエ
ーテルアセテート、ジエチレングリコールブチルエーテ
ルアセテート、ジエチレングリコールターシャリーブチ
ルエーテルアセテート等が挙げられ、プロピレングリコ
ールアルキルエーテルアセテートが好ましく、特にプロ
ピレングリコールメチルエーテルアセテートが好まし
い。

【００９６】上記アルキレングルコール系モノアルキル
エーテルの具体例としては、エチルセロソルブ、ブチル
セロソルブ、３−メチル−３−メトキシブタノール、プ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレング
リコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモ
ノブチルエーテル、プロピレングリコールモノターシャ
リーブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノターシャリーブチルエーテル等が挙げら
れ、プロピレングリコールモノアルキルエーテルが好ま
しく、特にプロピレングリコールモノエチルエーテルが
好ましい。

【００９７】本発明の洗浄液は、炭素数２〜８のアルカ
ンジオールを含有することができる。炭素数２〜８のア
ルカンジオールの具体例としては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、１，２−ブタンジオール、
１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、
１，５−ペンタンジオール、ヘキシレングリコール、
１，６−ヘキサンジオール、１，３−オクチレングリコ
ールなどを挙げることができる。これら炭素数２〜８の
アルカンジオールは１種単独でまたは２種以上を併用し
て使用することができる。

【００９８】本発明の洗浄液は、粘性を付与し、洗浄力
を向上させるために樹脂を含有することが好ましく、そ
の樹脂は上記着色組成物に含有する結着樹脂を含有する
ことがより好ましい。上記結着樹脂も、着色組成物の説
明で既に述べたが、なかでもアルカリ可溶性の樹脂とし
てベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸
共重合体が好ましい。本発明の洗浄液において、結着樹
脂は溶剤の１００重量部に対して１〜５０重量部用いる
ことが好ましく、より好ましくは５〜２０重量部であ
る。

【００９９】本発明の洗浄液は、汚染物に対する洗浄液
の浸透性を向上させるために界面活性剤を含有すること
が好ましい。界面活性剤としては，種々のアニオン界面
活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両
性界面活性剤、およびフッ素系界面活性剤を挙げること
が出来る。

【０１００】アニオン界面活性剤としては，石鹸等の高
級脂肪酸塩、第二級高級脂肪酸塩、高級アルキル硫酸
塩、高級アルキルエーテル硫酸塩、高級アルキルエステ
ル硫酸塩、高級アリールエーテル硫酸塩、高級アルコー
ル硫酸エステル塩、第二級高級アルコール硫酸エステル
塩、第一級高級アルキルスルフォン酸塩，第二級高級ア
ルキルスルフォン酸，高級アルキルアリールスルフォン
酸塩、高級アルキルジスルフォン酸塩、スルフォン化高
級脂肪酸塩、硫酸化脂肪および脂肪酸塩、高級アルキル
燐酸エステル塩，高級脂肪酸エステルの硫酸エステル
塩、高級脂肪酸エステルのスルフォン酸塩、高級アルコ
ール・エーテルのスルフォン酸塩、高級脂肪酸塩アミド
のアルキル化スルフォン酸塩およびスルフォコハク酸エ
ステル塩、アルキルベンゼンスルフォン酸塩、アルキル
フェノールスルフォン酸塩、アルキルナフタリンスルフ
ォン酸塩、ナフテン酸塩、樹脂酸塩、樹脂酸アルコール
硫酸エステル塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルリン酸塩、アルキルアリールエーテ
ルリン酸塩、スルフォコハク酸塩等を挙げることが出来
る。また、市販されているアニオン界面活性剤、例えば
Ｗ００４、Ｗ００５、Ｗ０１７（裕商製）等を使用する
ことができる。

【０１０１】上記カチオン界面活性剤としては、アルキ
ル第四アンモニウム塩、アルキルベンジル第四級アンモ
ニウム塩、窒素環を有する第四級アンモニウム塩等を挙
げることが出来る。また、市販されているカチオン界面
活性剤、例えばオルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１
（信越化学工業製）、（メタ）アクリル酸系（共）重合
体ポリフローＮo.７５、Ｎo.９０、Ｎo.９５（共栄社油
脂化学工業製）、Ｗ００１（裕商製）等を使用すること
ができる。

【０１０２】上記ノニオン界面活性剤としては高級脂肪
酸のグリセリンエステル、高級脂肪酸のグリコールエス
テル、高級脂肪酸のペンタエリスリトールエステル、高
級脂肪酸のソルビタンおよびマンニタンエステル、高級
アルコール縮合物、高級脂肪酸縮合物、高級脂肪酸アミ
ド縮合物、高級アルキルアミン縮合物、ポリプロピレン
オキサイド縮合物等を挙げることが出来る。具体的には
ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチ
レンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイル
エーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリ
エチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコ
ールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル等を挙
げることができる。

【０１０３】上記両性界面活性剤としては、ベタイン
型、グリシン型、アラニン型およびスルフォベタイン型
両性界面活性剤を挙げることが出来る。

【０１０４】上記フッ素系界面活性剤としては、市販品
であるエフトップＥＦ３０１、ＥＦ３０３、ＥＦ３５２
（新秋田化成製）、メガファックＦ１７１、Ｆ１７２、
Ｆ１７３（大日本インキ製）、フロラードＦＣ４３０、
ＦＣ４３１（住友スリーエム製）、アサヒガードＡＧ７
１０、サーフロンＳ３８２、ＳＣ−１０１、ＳＣ−１０
２、ＳＣ−１０３、ＳＣ−１０４、ＳＣ−１０５、ＳＣ
−１０６８（旭硝子製）等を挙げることができる。

【０１０５】上記界面活性剤に加えて、アデカプルロニ
ックＬ３１，Ｆ３８，Ｌ４２，Ｌ４４，Ｌ６１，Ｌ６
４，Ｆ６８，Ｌ７２，Ｐ９５，Ｆ７７，Ｐ８４，Ｆ８
７、Ｐ９４，Ｌ１０１，Ｐ１０３，Ｆ１０８、Ｌ１２
１、Ｐ−１２３（旭電化製）およびイソネットＳ−２０
（三洋化成製）等の市販の界面活性剤を使用することが
できる。

【０１０６】これらの界面活性剤のなかでも、ノニオン
界面活性剤が好ましい。

【０１０７】本発明の洗浄液において、界面活性剤は溶
剤１００重量部に対して０．０１〜２０重量部用いるこ
とが好ましく、より好ましくは０．１〜１０重量部であ
る。

【０１０８】本発明の洗浄液は、汚染物の再分散性向上
のために顔料分散剤を含有することが好ましい。顔料分
散剤は、着色組成物の説明で既に述べたものを用いるこ
とができるが、下記の顔料分散剤を好ましく使用するこ
とができる。 サンノプコ（株）製；（商品名）テキサホール、テキサ
ホール２７７、同８７３、同９１４、同９６３、同３０
６１、同３０９８、同３１１２、テキサホールスペシャ
ル、テキサホールＳＮ−１９６３、プロダクト１００。 ゼネカ社製；（商品名）ソルスパース３０００、同５０
００、同６０００、同９０００、同１２０００、同１３
２４０、同１３９４０、同１７０００、同１７２４０、
同１７９４０、同２００００、同２１０００、同２２０
００、同２４０００、同２７０００。

【０１０９】楠本化成社製；（商品名）ディスパロン１
２１０、同１８３０、同１８５０、同１８６０、同２１
５０、同７００４、同ＫＳ−８６０、同ＫＳ−８７３
Ｎ、同ＤＡ−４００Ｎ、同ＤＡ−７０３−５０、同ＰＷ
−３６。 三洋化成社製；（商品名）キャリボンＢ、同Ｌ−４０
０、エレミノールＭＢＮ−１、サンスパールＰＳ−２、
同ＰＳ−８、同ＰＤＮ−１７３、同ＰＣ−３、ＳＮディ
スパーサント５０２０、エマルミンシリーズ、ニューポ
ールＰＥシリーズ、イオネットＭ＆Ｄシリーズ、同Ｓシ
リーズ、同Ｔシリーズ。 エフカ社製；（商品名）エフカ−４４、同４６、同−４
７、同−４８、同−４９、同−５４、同−６３、同−６
４、同−６５、同−６６、同−７１、同−Ｓ００１、同
−Ｓ００３、エフカポリマー−１００、同−１２０、同
−１５０、同−４００、同−４０１、同−４０２、同−
４０３、同−４２０、同−４５０、同−４５１、同−４
５２、同−４５３、エフカ−ＬＰ−４５４０、同−ＬＰ
−９００９。 共栄化学社製；（商品名）フローレンＤ−９０、同ＡＦ
−２０５、同ＡＦ−４０５、同ＡＦ−５０５、同ＡＦ−
１０００、同ＡＦ−１００５、同Ｇ−４５０、同Ｇ−６
００、同Ｇ−７００、同Ｇ−８２０、同Ｇ−８５０、同
ＴＧ−７１０、同ＤＡＰＡ−１５Ｂ、同ＤＯＰＡ−１
７、同ＤＯＰＡ−２２、ポリフローＫＬ−２４５、同Ｋ
Ｌ−２５０、同ＫＬ−２６０。 ビックケミー社製；（商品名）アンチ−テラ（Ａｎｔｉ
−Ｔｅｒｒａ）−Ｐ、同−Ｕ、同−２０３、同−２０
４、ディスパーバイク（Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ）、ディス
パーバイク（Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ）−１０１、同−１０
３、同−１０８、同−１１０、同−１１１、同−１１
６、同−１３０、同−１４０、同−１６１、同−１６
２、同−１６３、同−１６４、同−１６６、同−１７
０、同−１７１、同−１７４、同−１８０、同−１８
１、同−１８２、同−１８３、同−１８４、同−１８
５、同−１９０、バイクメン（Ｂｙｋｕｍｅｎ）、ＢＹ
Ｋ−Ｐ１０４、同−Ｐ１０４Ｓ、同−１５４、同−２２
０Ｓ、同−４０５、同−４１０、ラオチモン（Ｌａｏｔ
ｉｍｏｎ）、ラオチモン（Ｌａｏｔｉｍｏｎ）−ＷＳ

【０１１０】また、特開平９−１９７１１８号公報の請
求項２、３に記載される第３級アミン化合物も顔料分散
剤として使用することができる。本発明の洗浄液におい
て、顔料分散剤は、溶剤１００重量部に対して０．１〜
３０重量部用いることが好ましく、より好ましくは０．
５〜２０重量部である。

【０１１１】本発明の洗浄液の別の態様として、上記着
色組成物に対して現像性を有する溶液が挙げられる。そ
の現像性を有する溶液としては、上記組成物の現像液が
挙げられる。アルカリとしては、例えば、水酸化ナトリ
ウム、同カリウム、同アンモニウム、同リチウム、炭酸
ナトリウム，同カリウム、同アンモニウム、硅酸ナトリ
ウム、同カリウム、第３リン酸ナトリウム、同カリウ
ム、同アンモニウム、炭酸水素ナトリウム、同カリウ
ム、同アンモニウム、ホウ酸ナトリウム、同カリウム、
同アンモニウム、第２リン酸ナトリウム、同カリウム、
同アンモニウム、メタ硅酸ナトリウム、アンモニア水、
エチルアミン、ジエチルアミン、モノメチルアミン、ジ
メチルアミン、トリメチルアミン、モノエチルアミン、
ジエチルアミン、トリエチルアミン、モノイソプロピル
アミン、ジイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミ
ン、ｎ−ブチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパ
ノールアミン、ジイソプロパノールアミン、ジメチルエ
タノールアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシ
ド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、エチレン
イミン、エチレンジアミン、ピリジン、コリン、ピロー
ル、ピペリジン、１，８−ジアザビシクロ−〔５．４．
０〕−７−ウンデセン等のアルカリ性化合物を挙げるこ
とができる。その濃度としては０．００１〜１０重量
％、好ましくは０．０１〜１重量％となるように溶解し
たアルカリ性水溶液が使用される。これらアルカリ溶液
のｐＨとしては、９以上のものが好ましい。

【０１１２】本発明の洗浄液は、特にカラーフィルター
作製におけるスピンナーでの塗布工程でのスピンナーカ
ップ内自己洗浄、また塗液供給ラインの洗浄に好ましく
使用されるものであるが、スピンナー塗布のみならず、
印刷方式での塗布、スリットダイでの塗布にも適用でき
る。

【０１１３】

【実施例】以下実施例により、本発明を具体的に説明す
るが、実施例によって本発明の範囲が制限されることは
ない。

【０１１４】実施例１ 下記組成の感放射線性着色組成物Ａ（顔料の平均粒子
径：０．０９μｍ）を、大日本印刷（株）製塗布機（Ｓ
Ｆ−７００Ｇ）を使用して、サイズ５５０×６５０ｍｍ
のガラス基板２００枚の塗布を行った。塗布後、下記洗
浄液Ａで循環洗浄したところ、塗布液吐出ノズルおよび
配管共汚染物が除去され、良好な洗浄を行うことが出来
た。 ＜感放射線性着色組成物Ａ＞ （顔料） ・Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １７７ ５部 （顔料分散剤） ・Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ １６１（ビックケミー社製） ０．５部 （結着樹脂） ・ベンジルメタクリレート／メタクリル酸メチル／スチレン／２−ヒドロキシエ チルメタクリレート／メタクリル酸／アクリル酸（４０／１５／１０／５／２０ ／１０モル比）共重合体、重量平均分子量４万 ５部 （溶剤） ・シクロヘキサノン １０部 ・３−エトキシプロピオン酸メチル ２０部 ・プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）５２部 （感放射線性化合物） ・ジペンタエリスリトールペンタアクリレート ３部 ・４−｛ｏ−ブロモ−ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカルボニル）アミノフェニル｝ −２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン ０．２部 （重合禁止剤） ・ハイドロキノンモノメチルエーテル ０．０００３部

【０１１５】 ＜洗浄液Ａ＞ ・シクロヘキサノン ５０部 ・３−エトキシプロピオン酸メチル ２０部 ・プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）３０部

【０１１６】比較例１ 洗浄液として、本発明とは異なる下記比較洗浄液Ａを用
いたところ、ノズルおよび配管共汚染物が残存し、十分
な洗浄を行うことが出来なかった。 ＜比較洗浄剤Ａ＞ ・イソプロピルアルコール ５０部 ・メチルエチルケトン ５０部

【０１１７】実施例２〜１４ 下記表１に示される感放射線性着色組成物及び洗浄液を
用いて、実施例１と同様な操作を行なった。洗浄結果を
下記の３段階評価を行い、表１に示した。 ◎：洗浄効果大、完璧に近く汚れが取れる。 ○：洗浄効果あり、殆ど汚れが取れる。 ×：洗浄効果なし、殆ど汚れが取れない。 なお、感放射線性着色組成物Ｂ（顔料の平均粒子径：
０．０９μｍ）の組成は、下記のとおりであり、洗浄液
Ａ〜Ｌ、及び比較洗浄液Ａ、Ｂの組成は表２及び３に示
した。

【０１１８】 ＜感放射線性着色組成物Ｂ＞ （顔料） ・Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：６ ４．５部 （顔料分散剤） ・ＥＦＫＡ−４６ ０．５部 （結着樹脂） ・ベンジルメタクリレート／メタクリル酸ブチル／スチレン／２−ヒドロキシエ チルメタクリレート／メタクリル酸／アクリル酸（５０／１０／１０／５／２０ ／１０モル比）共重合体、重量平均分子量３万 ５．５部 （溶剤） ・シクロヘキサノン ５部 ・３−エトキシプロピオン酸メチル ２５部 ・プロピレングリコールモノメチルエーレルアセテート（ＰＧＭＥＡ）５２部 （感放射線性化合物） ・ジペンタエリスリトールペンタアクリレート ３部 ・４−｛ｏ−ブロモ−ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ（エトキシカルボニル）アミノフェニル｝ −２，６−ジ（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン ０．２部 （重合禁止剤） ・ハイドロキノンモノメチルエーテル ０．０００３部

【０１１９】

【表１】

【０１２０】

【表２】

【０１２１】

【表３】

【０１２２】なお、表２において、ペレックスＮＢＬ、
ＣＤ、ＣＤ−２０００は、下記の通りである。 ペレックスＮＢＬ：花王（株）製、界面活性剤 ＣＤ：富士フィルムオーリン社製、現像液 ＣＤ−２０００：富士フィルムオーリン社製、現像液

【０１２３】表２及び３に示された実施例１〜１４の結
果より、本発明の洗浄液は洗浄能力に優れていることが
明らかである。一方、着色組成物に用いられた溶剤とは
異なる溶剤からなる洗浄液を用いた比較例１，２の場
合、洗浄能力に劣る。

【０１２４】

【発明の効果】本発明の洗浄液は、顔料を含有する着色
組成物によってもたらされた汚染に対する洗浄効果に優
れ、カラーフィルター用顔料分散液や感放射線性感光性
着色組成物よってもたらされた汚染を効率良く洗浄、除
去することができる。従って、本発明の洗浄液は、特に
カラーフィルター作製におけるスピンナーでの塗布工程
でのスピンナーカップ内自己洗浄、また塗液供給ライン
の洗浄に好ましく使用されるのみならず、印刷方式での
塗布、スリットダイでの塗布にも適用できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2H048 BA43 BA45 BA48 2H096 AA28 BA05 BA20 EA02 GA08 GA10 LA30 4H003 DA12 DB03 ED03 ED29 ED32 FA28 4J038 BA021 CE021 CG021 CG031 CG041 CG061 CG071 CG151 CK031 DF021 JA01 JA17 JA25 JA30 JA53 JB26 KA08 MA06 MA14 RA02 RA04 RA06 RA11 RA15

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 平均粒子径が０．５μｍ以下の顔料、結
   着樹脂及び溶剤を含有する着色組成物を洗浄するための
   洗浄液であって、該着色組成物中の溶剤の少なくとも１
   種を含有することを特徴とする着色組成物用洗浄液。
2. 【請求項２】 界面活性剤を含むことを特徴とする請求
   項１に記載の洗浄液。
3. 【請求項３】 顔料分散剤を含有することを特徴とする
   請求項１又は２に記載の洗浄液。
4. 【請求項４】 樹脂を含有することを特徴とする請求項
   １〜３のいずれかに記載の洗浄液。
5. 【請求項５】 上記樹脂として、上記着色組成物中に含
   有される結着樹脂を含有することを特徴とする請求項４
   に記載の洗浄液。
6. 【請求項６】 平均粒子径が０．５μｍ以下の顔料、結
   着樹脂及び溶剤を含有する着色組成物を洗浄するための
   洗浄液であって、該着色組成物中の顔料が除かれた成分
   を含有することを特徴とする着色組成物用洗浄液。
7. 【請求項７】 上記着色組成物中の顔料が除かれた成分
   が、該着色組成物を遠心分離処理することにより顔料が
   除かれた成分であることを特徴とする請求項６に記載の
   洗浄液。
8. 【請求項８】 平均粒子径が０．５μｍ以下の顔料、結
   着樹脂及び溶剤を含有する着色組成物を洗浄するための
   洗浄液であって、該着色組成物に対して現像性を有する
   溶液であることを特徴とする着色組成物用洗浄液。
9. 【請求項９】 上記着色組成物に対して現像性を有する
   溶液が、アルカリ溶液であることを特徴とする請求項８
   に記載の洗浄液。
10. 【請求項１０】 前記着色組成物が、感光性であること
    を特徴とする請求項１〜９のいずれかに記載の洗浄液。
11. 【請求項１１】 前記着色組成物が、カラーフィルター
    作成用着色組成物であることを特徴とする請求項１〜１
    ０のいずれかに記載の洗浄液。