JP2000289331A

JP2000289331A - 感熱記録材料

Info

Publication number: JP2000289331A
Application number: JP11100874A
Authority: JP
Inventors: Hiroaki Tsugawa; 洋晶津川
Original assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Current assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Priority date: 1999-04-08
Filing date: 1999-04-08
Publication date: 2000-10-17

Abstract

(57)【要約】【課題】地肌カブリが少なく発色性及び保存性に優れた
感熱記録材料の開発。【解決手段】支持体上に無色または淡色の発色性化合物
と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物を含
有する感熱発色層を設けた感熱記録材料において、感熱
発色層中に下記式（１）【化１】で示される化合物を含有することを特徴とする感熱記録
材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は感熱記録材料に関
し、特に保存安定性に優れ、かつ発色濃度、発色感度の
高い感熱記録材料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】無色または淡色の発色性物質と該発色性
物質を熱時発色させうる顕色性物質を利用した感熱記録
材料は特公昭４３−４１６０号、特公昭４５ー１４０３
９号等に発表され広く実用化されている。一般に、感熱
記録材料はロイコ染料とフェノール性物質等の顕色剤を
それぞれ別個に微粒子状に分散化した後、両者を混合
し、これに結合剤、増感剤、充填剤、滑剤等の添加剤を
添加して塗液となし、紙、フィルム、合成紙等の支持体
に塗布したもので加熱により、ロイコ染料と顕色剤の一
方または両者が溶融、接触して起こる化学反応により発
色記録を得るものであり通常シート状の感熱記録材料が
調整される。このような感熱記録シートの発色のために
はサーマルヘッドを内臓したサーマルプリンター等が用
いられる。この感熱記録方法は他の記録方法に比較し
て、（１）記録時に騒音が出ない、（２）現像定着等の
必要がない、（３）メンテナンスフリーである、（４）
機械が比較的安価である等の特徴により、ファクシミリ
分野、コンピューターのアウトプット、電卓等のプリン
ター分野、医療計測用のレコーダー分野、自動券売機分
野、感熱記録型ラベル分野等に広く用いられている。

【０００３】これらの利用分野の中でも小売店、スーパ
ーマーケットなどのＰＯＳシステムの拡大に伴うラベル
類、駅務の自動化システムの乗車券等に使用が増加して
いる。しかしながらそれらの使用法においてはプラスチ
ックシート類との接触や水濡れ等によって発色画像が消
えてしまったり退色してしまうという点が大きな欠点に
なっている。かかる欠点を解消する方法として感熱記録
層上に耐薬品性のある樹脂の水性エマルジョンを塗布す
る方法（特開昭５４ー１２８３４７）、ポリビニルアル
コール等の水溶性高分子化合物を塗布する方法（実開昭
５０ー１２５３５４）、又耐水性や発色画像の保存性を
高める目的でビスフェノール誘導体を使用する方法（特
開昭５７ー１９５６９１、特開昭５７ー２０５１９
１）、ノボラックエポキシ樹脂を使用する方法（特開平
２−２８９３７８）等が提案されているが、充分満足の
いく効果は得られていない。又、記録の高速化及び高密
度化に対する要求も高まって記録装置の高速化はもちろ
ん、これに対応しうるより高感度感熱記録材料の開発が
強く望まれている。

【０００４】

【発明が解決しょうとする課題】本発明の目的は前記し
たような従来技術の欠点を解決することにある。即ち、
発色画像の水濡れやプラスチックフィルム類等との接触
による消色や退色が起こりにくく、高温高湿条件下での
地肌カブリが少なく、高耐水性、高可塑剤性の保存性を
有し且つ、高感度の感熱記録材料を提供することにあ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は前記目的を達
成すべく種々の検討を重ねた結果、本発明を完成させた
ものである。即ち、本発明は、（１）支持体上に無色ま
たは淡色の発色性化合物と該発色性化合物を熱時発色さ
せうる顕色性化合物を主成分とする感熱発色層を設けた
感熱記録材料において、感熱発色層中に下記式（１）

【０００６】

【化２】

【０００７】で示される化合物を含有することを特徴と
する感熱記録材料、に関する。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の感熱記録材料において
は、式（１）で示される化合物と以下に示すような発色
性化合物、顕色性化合物、結合剤およびその他必要に応
じて充填剤、熱可融性化合物、界面活性剤等の使用によ
って感熱発色層が調製され、これにより消色や退色が起
こりにくく、高温高湿条件下での地肌カブリが少なく、
高耐水性、高可塑剤性の保存性を有し且つ、高感度の感
熱記録紙が得られる。式（１）で示される化合物は、Ｃ
ＡＳＮｏ．６６８３−１９−８として、ケミカルアブ
ストラクトに登録された公知の化合物である。

【０００９】感熱発色層中に占める各成分の割合は該層
の全重量を１００％として、式（１）で示される化合物
は１〜５０重量％、好ましくは２〜３０重量％、例えば
以下に示す発色性化合物が１〜５０重量％、顕色性化合
物が５〜８０重量％、結合剤が１〜９０重量％、充填剤
及び熱可融性化合物が各々０〜８０重量％、その他滑
剤、界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等が各々任意の
割合で、例えば各々０〜３０重量％使用される。

【００１０】感熱発色層に使用する発色性化合物の例と
しては、一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられてい
るものであればよく、特にに制限されない。具体的に
は、例えばフルオラン系化合物、トリアリールメタン系
化合物、スピロ化合物、ジフェニルメタン系化合物、チ
アジン系化合物、ラクタム系化合物、フルオレン系化合
物等が挙げられる。

【００１１】フルオラン系化合物としては、例えば３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−イソブチルエチルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−［Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アミノ］−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−
ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジペンチルアミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−テトラヒドロフリルアミノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７−（ｐ−クロロアニリノ）フルオラン、３−
（ｐ−トルイジノエチルアミノ）−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジブ
チルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フ
ルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フルオロア
ニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，
４−ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−クロロ−７−エトキシエチルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチルフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−オクチルアミノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−フェニルフルオラン、３−
（ｐ−トルイジノエチルアミノ）−６−メチル−７−フ
ェネチルフルオラン等が挙げられる。

【００１２】又、トリアリールメタン系化合物として
は、例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド（別名：クリスタル
バイオレットラクトン又はＣＶＬ）、３，３ービス（ｐ
−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルアミノ
インドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−
イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリ
ド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス）９−エチルカルバ
ゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、
３，３−（２−フェニルインドール−３−イル）−５−
ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジ
メチルアミノフタリド等が挙げられる。

【００１３】更に、スピロ系化合物としては、例えば３
ーメチルスピロジナフトピラン，３−エチルスピロジナ
フトピラン、３，３’−ジクロロスピロジナフトピラ
ン、３−ベンジルシピロジナフトピラン、３−プロピル
スピロベンゾピラン、３−メチルナフト−（３−メトキ
シベンゾ）スピロピラン、１，３，３−トリメチル−６
−ニトロ−８’−メトキシスピロ（インドリン−２，
２’−ベンゾピラン）等が、ジフェニルメタン系化合物
としては、例えばＮ−ハロフェニル−ロイコオーラミ
ン、４，４−ビス−ジメチルアミノフェニルベンズヒド
リルベンジルエーテル、Ｎ−２，４，５−トリクロロフ
ェニルロイコオーラミン等が、チアジン系化合物として
は、例えばベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニト
ロベンゾイルロイコメチレンブルー等が、ラクタム系化
合物としては、例えばローダミンＢアニリノラクタム、
ローダミンＢ−ｐ−クロルアニリノラクタム等が、フル
オレン系化合物としては、例えば３、６ービス（ジメチ
ルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６−’ジメ
チルアミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）
フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタ
リド、３−ジメチルアミノ−６−ジエチルアミノフルオ
レンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリド］
などが挙げられる。これらの発色性化合物は単独もしく
は２つ以上混合して用いられる。

【００１４】顕色性化合物も一般に感圧記録紙や感熱記
録紙に用いられているものであれば特に制限されず、例
えばフェノール系化合物やフェノール性水酸基を有する
芳香族カルボン酸誘導体、芳香族カルボン酸又はその金
属塩等が挙げられる。

【００１５】フェノール系化合物としては、例えばα−
ナフトール、β−ナフトール、ｐ−オクチルフェノー
ル、４−ｔ−オクチルフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｐ−フェニルフェノール、１，１−ビス（ｐ−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（ｐ−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン（別名：ビスフェノールＡ
又はＢＰＡ）、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）ブタン、１、１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）
シクロヘキサン、４，４’−チオビスフェノール、４，
４’−シクロヘキシリデンジフェノール、２，２’−
（２，５−ジブロム−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、４，４−イソプロピリデンビス（２−ｔ−ブチルフ
ェノール）、２，２’−メチレンビス−（４−クロロフ
ェノール）、４，４’−ジヒヂリキシジフェニルスルホ
ン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス
（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、４
−ヒドロキシ−４’−メトキシジフェニルスルホン、４
−ヒドロキシ−４’−エトキシジフェニルスルホン、４
−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホ
ン、４−ヒドロキシ−４’−ブトキシジフェニルスルホ
ン等が挙げられる。

【００１６】芳香族カルボン酸誘導体もしくは芳香族カ
ルボン酸としては、例えばビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸メチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸
ブチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジ
ル、２，４−ジヒドロキシ−２’−メトキシベンズアニ
リド等のフェノール性化合物、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、４−ヒドロ
キシフタル酸ジベンジル、４−ヒドロキシフタル酸ジメ
チル、５−ヒドロキシイソフタル酸エチル、３，５−ジ
−ｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベン
ジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸誘導体、芳香族カ
ルボン酸又はその金属塩等が挙げられる。

【００１７】用いうる結合剤としては、例えばメチルセ
ルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリウムカル
ボキシメチルセルロース、セルロース、ポリビニルアル
コール（ＰＶＡ）、カルボキルシ基変性ポリビニルアル
コール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル
酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼラチン、水
溶液イソプレンゴム、スチレン／無水マレイン酸共重合
体のアルカリ塩、イソ（又はジイソ）ブチレン／無水マ
レイン酸共重合体塩等の水溶性のもの或は、スチレン／
ブタジエン（ＳＢ）共重合体、カルボキシル化スチレン
／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、スチレン／ブタジエン
／アクリル酸系共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビ
ニル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリスチレ
ン、アクリル樹脂、アクリル／スチレン樹脂、ポリアク
リル酸エステル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポ
リウレタン、ポリブチラール、エポキシ樹脂、フラン樹
脂、ビニルトルエン樹脂、ロジンエステル樹脂、コロイ
ダルシリカとアクリル共重合体の複合体粒子等の疎水性
高分子化合物又はそれらのエマルジョン等が挙げられ
る。

【００１８】その他必要に応じて使用される添加剤とし
ては、例えば充填剤、熱可融性化合物（増感剤）等が挙
げられる。充填剤の例としては炭酸カルシウム、炭酸マ
グネシウム、酸化マグネシウム、シリカ、ホワイトカー
ボン、タルク、クレー、アルミナ、水酸化マグネシウ
ム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸バリ
ウム、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ポリオレフィ
ン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、メラミン樹脂、尿素−
ホルマリン樹脂等が挙げられる。

【００１９】熱可融性化合物としては、例えば動植物性
ワックス、合成ワックスなどのワックス類や高級脂肪
酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸アニリド、芳香族ア
ミンのアセチル化物、ナフタレン誘導体、芳香族エーテ
ル、芳香族カルボン酸誘導体、芳香族スルホン酸エステ
ル誘導体、炭酸又はシュウ酸ジエステル誘導体、ビフェ
ニル誘導体、ターフェニル等、常温で固体であり約７０
℃以上の融点を有するものを使用することができる。

【００２０】ワックス類としては、例えば木ろう、カル
ナウバろう、シェラック、パラフィン、モンタンろう、
酸かパラフィン、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチ
レン等が、高級脂肪酸としては、例えばステアリン酸、
ベヘン酸等が、高級脂肪酸アミドとしては、例えばステ
アリン酸アミド、オレイン酸アミド、Ｎ−メチルステア
リン酸アミド、エルカ酸アミド、メチロールベヘン酸ア
ミド、メチロールステアリン酸アミド、メチレンビスス
テアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等
が、高級脂肪酸アニリドとしては、例えばステアリン酸
アニリド、リノール酸アニリド等が、芳香族アミンのア
セチル化物としては、例えばアセトトルイジド等が挙げ
られる。

【００２１】又、ナフタレン誘導体としては、例えば１
−ベンジルオキシナフタレン、２−ベンジルオキシナフ
タレン、１−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステル等
が、芳香族エーテルとしては、例えば１，２−ジフェノ
キシエタン、１，４−ジフェノキシエタン、１，２−ビ
ス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４
−メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ビス（３，４
−ジメチルフェニル）エタン、１−フェノキシ−２−
（４−クロロフェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２
−（４−メトキシフェニキシ）エタン等が、芳香族カル
ボン酸誘導体としては、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸
ベンジルエステル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジ
ルエステル、テレフタル酸ジベンジルエステル等が、芳
香族スルホン酸エステル誘導体としては、例えばｐ−ト
ルエンスルホン酸フェニルエステル、フェニルメシチレ
ンスルホナート、４−メチルフェニルメシチレンスルホ
ナート等が、炭酸又はシュウ酸ジエステル誘導体として
は、例えば炭酸ジフェニル、シュウ酸ジベンジルエステ
ル、シュウ酸ジ（４−メチルベンジル）エステル、シュ
ウ酸ジ（４−クロロベンジル）エステル等が、ビフェニ
ル誘導体としては、例えばｐ−ベンジルビフェニル、ｐ
−アリルオキシビフェニル等が、ターフェニル誘導体と
しては、例えばｍ−ターフェニル等が各々挙げられる。

【００２２】その他ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸アルミニウム等の滑剤、各種の
界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等が必要に応じて加
えられる。

【００２３】前記材料を用いて例えば次のような方法に
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、顕色性化合物、式（１）の化
合物をそれぞれ別々に結合剤あるいは必要に応じてその
他の添加剤と共にボールミル、アトライター、サンドミ
ルなどの分散機にて粉砕、分散した後（式（１）の化合
物は発色性化合物又は顕色性化合物と予め混合して分散
化をおこなってもよい）混合して感熱発色層塗布液を調
製し紙、プラスチックシート、合成紙等の支持体上に通
常乾燥時の重量で１〜２０ｇ／ｍ²になるようにバーコ
ーター，プレードコーター等により塗布（発色性化合物
と顕色性化合物の比は通常乾燥重量比で２：１〜１：１
０である）乾燥して本発明の感熱記録材料を得る。

【００２４】又、必要に応じて感熱発色層と支持体との
間に中間層を設けたり感熱発色層上にオーバーコート層
を設けてもよい。中間層、オーバーコート層は、結合
剤あるいは必要に応じてその他の添加物と共に感熱発色
層塗布液調製におけるのと同様に粉砕、分散して中間層
塗布液又は保護層塗布液とした後、乾燥時の重量で通常
０．１〜３０ｇ／ｍ²となるように塗布される。

【００２５】

【実施例】本発明を実施例により更に詳細に説明するが
本発明がこれらの例に限定されるものではない。実施例
中「部」は重量部を示す。

【００２６】実施例１下記組成の混合物をサンドグラインダーを用いて平均粒
径が２μｍ以下になるように粉砕、分散化してして、そ
れぞれ［Ａ］液、［Ｂ］液、［Ｃ］液を調製した。［Ａ］液：２−アニリノ−３−メチル−６−ジブチルアミノフルオラン２５部２５％ＰＶＡ水溶液２０部水５５部［Ｂ］液：４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン２５部２５％ＰＶＡ水溶液２０部水５５部［Ｃ］液：式（１）の化合物２５部２５％ＰＶＡ水溶液２０部水５５部

【００２７】次いで各調製液を下記の割合で混合して感
熱発色層塗布液を調製し、厚さ８０μｍの合成紙（商品
名：ユポＦＰＧ８０、王子油化合成紙（株）製）上に乾
燥時の重量が約１０ｇ／ｍ²となるように塗布、乾燥し
て感熱発色層を得る。［Ａ］液８部［Ｂ］液２４部［Ｃ］液１６部５０％炭酸カルシウム分散液１０部４０％スチレン／アクリル酸エステル共重合体エマルジョン２０部（保護層の形成）更に、下記の割合からなる保護層塗布
液を前記の感熱発色層上に乾燥時の重量が３ｇ／ｍ²と
なるように塗布、乾燥して本発明の感熱記録材料を得
る。４０％スチレン／アクリル酸エステル共重合体エマルジョン２０部５％ベントナイト分散液４０部３０％ステアリン酸亜鉛分散液３部

【００２８】実施例２実施例１の［Ａ］液に代えて同様に粉砕、分散化された
２５％３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン分散液を用いて実
施例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得る。

【００２９】実施例３実施例１の［Ａ］液に代えて同様に粉砕、分散化された
２５％３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリ
ノ）フルオラン分散液を用いて実施例１と同様にして本
発明の感熱記録材料を得る。

【００３０】実施例４実施例１の［Ｂ］液に代えて同様に粉砕、分散化された
２５％２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン分散
液を用いて実施例１と同様にして本発明の感熱記録材料
を得る。

【００３１】実施例５実施例１の［Ｂ］液に代えて同様に粉砕、分散化された
２５％ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン分散液を用いて実施例１と同様にして本発明の感
熱記録材料を得る。

【００３２】以上の様にして得られる本発明の感熱記録
材料の品質性能を表１及び表２に示す。

【００３３】表１品質性能表地肌１）発色濃度２）耐熱性３）耐熱性４）耐湿性５）実施例１０．０２１．６５０．０３１．６００．０２実施例２０．０２１．６７０．０３１．６２０．０３実施例３０．０２１．６００．０２１．５４０．０２実施例４０．０２１．６００．０２１．５５０．０２実施例５０．０３１．６３０．０５１．６００．０４

【００３４】

【００３５】１）地肌：作製した試料の未発色部
をマクベス反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値（反
射濃度）。２）発色濃度：市販のサーマルプリンター（イシダ
製、Ｄ−８０５Ｐ）で印字した部分のマクベス反射濃
度。３）耐熱性：６０℃の恒温器中に２４時間放置した
試料の未印字部分のマクベス反射濃度。４）耐熱性：６０℃の恒温器中に２４時間放置した
試料の上記プリンターによる印字部分のマクベス反射濃
度。５）耐湿性：４０℃、相対湿度９０％の恒湿器中に
２４時間放置した試料の未印字部分のマクベス反射濃
度。６）耐湿性：４０℃、相対湿度９０％の恒湿器中に
２４時間放置した試料の上記プリンターによる印字部分
のマクベス反射濃度。７）耐水性：上記プリンターによる印字した試料を
室温で水道水に２４時間浸漬後の印字部分のマクベス反
射濃度。８）耐可塑剤性：上記プリンターで印字した試料の上下
にＰＶＣラップフィルムを重ね３０ｇ／ｃｍ²の荷重下
２５℃で２４時間放置した後の印字部分のマクベス反射
濃度。

【００３６】表から明かなように、本発明の感熱記録材
料は、消色や退色が起こりにくく、高温高湿条件下での
地肌カブリが少なく、高耐水性、高可塑剤性等の良好な
保存性を有し、且つ発色濃度が大きい。

【００３７】

【発明の効果】式（１）で示される化合物を含有する本
発明の感熱記録材料は、地肌カブリが少なく、発色画像
の保存性が優れ、且つ発色感度が高いという特徴を有す
る。即ち、発色画像の水濡れやプラスチックフィルム類
等との接触による消色や退色が起こりにくく、高温高湿
条件下での地肌カブリが少なく、高耐水性、高可塑剤性
の保存性を有し且つ、高感度の感熱記録材料が得られ
る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に無色または淡色の発色性化合物
と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物を含
有する感熱発色層を設けた感熱記録材料において、感熱
発色層中に下記式（１）【化１】で示される化合物を含有することを特徴とする感熱記録
材料。