JP2000290138A - 皮膚用組成物の移動を制限するための、結晶化度がコントロールされたオレフィンコポリマーの使用 - Google Patents

皮膚用組成物の移動を制限するための、結晶化度がコントロールされたオレフィンコポリマーの使用

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 移動がなく、光沢のある外観を有し、それが
適用された皮膚又は唇上において経時的に乾燥せず、不
快感のない組成物を製造するための薬剤を提供する。 【解決手段】 ５０％以下、好ましくは５〜４０％、さ
らに好ましくは１０〜３５％の範囲の結晶化度を有する
結晶性オレフィンコポリマーから選択され、液状脂肪相
に溶解又は分散可能な少なくとも１つのコポリマーを、
液状脂肪相を含有するケラチン物質用組成物の移動を制
限及び／又は防止するために使用する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特に、化粧品の分
野のための組成物における、オレフィンコポリマーの用
途に関する。より詳細には、この組成物は、ヒトの顔及
びボディの両方の皮膚及び唇のメークアップ及び／又は
手入れを意図したものである。
【０００２】この組成物は、特に、棒状又は皿状に成型
された製品の形態、例えば口紅又はリップクリーム、成
型ファンデーション、コンシーラ、アイシャドウ又はフ
ェイスパウダー、多かれ少なかれ流動的なペースト又は
クリームの形態、例えば液状ファンデーション又は口
紅、アイライナー、ボディのメークアップ用製品(例え
ば半永久的なタトゥー)、抗日光用組成物、皮膚の着色
用組成物、又はフリーもしくはコンパクトパウダーの形
態にすることができる。
【０００３】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ヒトの
皮膚又は唇をメークアップ又は手入れするための製品、
例えばファンデーション又は口紅は、一般的に、脂肪
相、例えばロウ及び油、顔料及び／又はフィラー、場合
によっては添加剤、例えば化粧品用及び／又は皮膚病用
の活性成分を含有している。また、それらには、有色又
は無色のペーストを製造可能な柔軟なコンシステンシー
を有する、いわゆる「ペースト状」製品も含まれる。
【０００４】ロウの使用にはある欠点がある。特に、こ
れらのロウの結晶化度をコントロールすることは難し
く、存在するクリスタライトは大きいものである。その
ため、このようなロウを皮膚用組成物、特に化粧品用組
成物に使用すると、組成物はマットな感じになり、よっ
て、皮膚又は唇に皮膜が付与される。
【０００５】この問題を克服するために、ロウに代えて
従来のポリオレフィン類を使用することが提案されてい
る。しかしながらこれでもやはり、結晶化度が高すぎ
て、コントロールすることは困難である。さらに、クリ
スタライトの形態及び大きさは、多くは球晶型であり、
所望の化粧品特性を持つ組成物の製造には不都合なもの
であった。
【０００６】また、これらの組成物を皮膚又は唇に適用
する場合、これらのメークアップ用組成物、特にこれら
の組成物中の着色剤、例えば顔料及び油は、移動する
(マイグレーション)傾向があり、唇及び目の周囲の皮膚
のシワ及びコジワ内に入り込みむ結果、美的でない影響
を与える傾向にあった。このような跡ができると、女性
の中には、この種のメークアップを使用しなくなる人も
いる。
【０００７】よって、上述した欠点を有さず、特に移動
がなく、消費者の希望に合った、多かれ少なかれ光沢の
ある外観を有し、それが適用された皮膚又は唇上におい
て経時的に乾燥せず、あまり不快感のない組成物が必要
とされている。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
出願人は、全く驚くべきことに、脂肪相に溶解又は分散
可能で、コントロールされた中程度の結晶化度を有する
少なくとも１つのオレフィンコポリマーを、皮膚又は唇
用の組成物に使用することで、ほとんど又は全く移動が
なく、耐水性があると同時に、非常に好ましい適用感が
あり、一日中つけていて快適な、非常に良好な保持力を
有する皮膜が得られることを見出した。この皮膜は、特
にソフトでフレキシブルであり、粘着質でもない。
【０００９】本発明のコントロールされた中程度の結晶
化度を有するコポリマーは、所定の大きさ及び形態を有
するクリスタライト(crystallites)を有する。それら
は、大きな球晶型のクリスタライトをほとんど又は全く
含有しないが、その代わりに、主として房状の(fringe
d)ミセル又はラメラ型のクリスタライトを含有する。
【００１０】よって、本発明の主題の一つは、液状脂肪
相を含有するケラチン物質用の組成物において該組成物
の移動を制限及び／又は防止するための、５０％以下、
好ましくは５〜４０％、さらに好ましくは１０〜３５％
の範囲の結晶化度を有する結晶性オレフィンコポリマー
から選択され、液状脂肪相に溶解又は分散可能な少なく
とも１つのコポリマーの有効量の使用であり、換言すれ
ば、薬剤液状脂肪相を含有するケラチン物質用の組成物
に使用され、５０％以下、好ましくは５〜４０％、さら
に好ましくは１０〜３５％の範囲の結晶化度を有する結
晶性オレフィンコポリマーから選択され、液状脂肪相に
溶解又は分散可能な少なくとも１つのコポリマーを有効
量含有する、該組成物の移動を制限及び／又は防止する
薬剤にある。
【００１１】また本発明の主題は、液状脂肪相を含有す
るケラチン物質用の非移動性組成物における、５０％以
下、好ましくは５〜４０％、さらに好ましくは１０〜３
５％の範囲の結晶化度を有する結晶性オレフィンコポリ
マーから選択され、液状脂肪相に溶解又は分散可能な少
なくとも１つのコポリマーの有効量の使用であり、換言
すれば、液状脂肪相を含有するケラチン物質用の非移動
性組成物に使用され、５０％以下、好ましくは５〜４０
％、さらに好ましくは１０〜３５％の範囲の結晶化度を
有する結晶性オレフィンコポリマーから選択され、液状
脂肪相に溶解又は分散可能な少なくとも１つのコポリマ
ーを有効量含有する薬剤にある。
【００１２】「液状脂肪相」という表現は、室温(２０
〜２５℃)及び大気圧下で液状である任意の非水性媒
体、特に油及び溶媒を意味する。
【００１３】この組成物は、特に生理学的に許容可能な
組成物、さらには化粧品用組成物である。よって、体表
面成長体又はケラチン繊維、及び唇及び頭皮を含む皮膚
と融和性のある成分を含有する。好ましくは、この組成
物は少なくとも１つの着色剤をさらに含有する。
【００１４】オレフィンコポリマーは、唇及び目(特に
瞼)の周囲のシワ及びコジワ等の皮膚の襞部に入り込ま
ず、及び／又は良好な保持力を有する皮膜を得るのに有
効な、又は十分な量で存在する。
【００１５】本出願の組成物に使用される結晶性オレフ
ィンコポリマー(類)は、任意のオレフィンコポリマー、
すなわちコントロールされた中程度の結晶化度、すなわ
ち５０％以下、好ましくは５〜４０％、さらに好ましく
は１０〜３５％の結晶化度を有するオレフィンユニット
のみを含有するコポリマーである。一又は複数の「溶媒
化(solvating)」油により膨張したこれらのコポリマー
は、従来の組成物に容易に導入することができるエラス
トマーのように挙動して、その移動性を低減する。これ
らのコポリマーは、一般的にエラストマー又はプラスト
マーであり、任意の公知の方法、特にラジカル媒介経
路、チーグラーナッタ触媒又はメタロセン触媒で合成可
能である。本発明のコポリマーは、有利には室温(２５
℃)で固体である。
【００１６】共重合は、塊状、溶液又はディスパージョ
ンで行うことができる。本発明に適切な結晶性オレフィ
ンコポリマーは１５０℃未満、好ましくは１１０℃以下
の融点を有する。本発明のコポリマーは、好ましくは重
量平均分子量Ｍｗ≧３００００(より好ましくはＭｗ≧
４００００)、多分散指標(polydispersity index)Ｍｗ
／Ｍｎ≦３．５(より好ましくはＭｗ／Ｍｎ≦２．５)
(Ｍｎは数平均分子量)を有するものである。よく知られ
ているように、コポリマーの結晶化度は、示差走査熱量
測定(ＤＳＣ)により、又は結晶化度が低い場合にはＸ線
回折により測定される。
【００１７】本発明の好ましいオレフィンコポリマー
は、メタロセン触媒により得られるオレフィンコポリマ
ーである。この理由は、この合成経路によりコポリマー
の分子量をかなり良好にコントロールでき、多分散性を
低くする(多分散指標≦２)ことができるからである。ま
た、非常に類似した化学組成のポリマー鎖へのコモノマ
ーの導入を非常に良好にコントロールできる。このた
め、結晶性、すなわち結晶化度、その再現性及び形成さ
れるクリスタライトの性質と大きさをかなり良好にコン
トロールすることができる。
【００１８】メタロセン触媒による合成の利点に関する
さらなる詳細については、エム・ピー・サモラ(M.P.Zamor
a)らの「ポリマー科学と工学における未来技術(Emergin
g technologies in polymer science and engineerin
g)」(Plastics engineering、1997年5月、75〜79頁)、
及びエス・ベンサソン(S.Bensason)らの「コモノマー含
量に基づく均質なエチレン-オクテンコポリマーの分類
(Classification of homogeneous ethylene-octene cop
olymers based on comonomer content)」(Journalof po
lymer science、Ｂ部：Polymer physics、第34巻、130
〜1315頁、1996年)の論文を参考にできる。
【００１９】本発明に適切なオレフィンコポリマーにお
いて、結晶構造はコポリマーの非晶質コモノマー量の関
数として変化する。例えば、上述したエス・ベンサソン
らの論文に記載されているような、エチレン／オクテン
コポリマーの場合、オクテンの含量が増加すると、次の
ような変化が生じる： − オクテン含有量≦２．５モル％の場合、タイプＩＶ
として公知のラメラ型構造、球晶の存在がはっきりと示
される結晶構造で、コポリマーは５０％を越える結晶化
度を示す； − オクテン含有量が約３モル％の場合、まだ結晶性が
高く、ラメラ状であるが、より小さな球晶を有する構造
(タイプＩＩＩの構造)であり、コポリマーは３８〜５０
％の結晶化度を有する； − オクテン含有量が５〜６モル％の場合、結晶性が低
下し、ほとんど球晶を有さず、「房状ミセル」とラメラ
状構造の混合物の構造(タイプＩＩの構造)であり、コポ
リマーは２８〜３８％の結晶化度を有する； − 最後に、オクテン含有量が８〜１４モル％の場合、
さらに結晶性が弱まり、もはや球晶もラメラ状も有さ
ず、「房状ミセル」のみとなった構造(タイプＩの構造)
であり、コポリマーは１０〜２８％の結晶化度を有す
る。
【００２０】本発明において推奨されるコポリマーは、
タイプＩ及びＩＩの構造を有するものである。タイプＩ
Ｖの構造をした過度の結晶性を有するコポリマーは、本
発明に適切なものではない。
【００２１】コポリマーは、組成物に対して所望される
二次的利用に応じて、その特性に基づいて当業者により
選択される。よって、ポリマーは皮膜を形成可能である
ものであってもなくてもよい。
【００２２】上述した組成物は、有利には、室温で液状
の脂肪相、及び生理学的に許容可能な活性剤、例えば化
粧品用又は皮膚病用活性剤から選択される少なくとも１
つの活性剤を含有する。「揮発性脂肪相」という表現
は、室温及び大気圧下で１時間未満で皮膚又は唇から蒸
発可能な任意の非水性媒体を意味する。この揮発相に
は、特に、室温及び大気圧下で、１０−３〜３００ｍｍ
Ｈｇの範囲の０ではない蒸気圧を有する油が含まれる。
【００２３】本発明の他の主題は、少なくとも１つの生
理学的に許容可能な液状脂肪相と少なくとも１つのロ
ウ、特に室温で固体状のロウを含有し、成型製品の形態
である組成物における又はその製造のための、それが適
用される領域の周囲、例えば唇及び／又は目(瞼)の周囲
に移動しない皮膜を得るのに十分な量で存在し、該液状
脂肪相に溶解又は分散可能で、５０％以下の結晶化度を
有する結晶性オレフィンコポリマーの使用にある。
【００２４】また本発明の他の主題は、生理学的に許容
可能な液状脂肪相と、生理学的に許容可能な活性剤、着
色剤及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つ
の成分を含有する組成物における又はその製造のため
の、目及び／又は唇の周囲の皮膚の襞部に移動しない皮
膜を得るのに十分な量で存在し、該液状脂肪相に溶解又
は分散可能で、５０％以下の結晶化度を有する、少なく
とも１つの結晶性オレフィンコポリマーの使用にある。
【００２５】さらに本発明の他の主題は、着色剤及び生
理学的に許容可能な活性剤、特に化粧品用薬剤から選択
される少なくとも１つの成分と液状脂肪相を含有する、
皮膚又は唇のメークアップ又は手入れ用組成物の移動を
制限又は防止する美容方法において、有効量で存在し、
該液状脂肪相に溶解又は分散可能で、５０％以下の結晶
化度を有する結晶性オレフィンコポリマーの少なくとも
１つを、該液状脂肪相に導入することからなる方法にあ
る。
【００２６】「有効量」という表現は、経時的な組成物
の移動を制限する量を意味する。この量は組成物中に存
在する油及び／又は着色剤の量に依存する。さらに、液
状脂肪相に溶解又は分散可能なコポリマーの量を増加さ
せれば、非移動性も増加する。実際、コポリマーは、活
性物質として、組成物の全重量に対して７０％まで(活
性物質又は固体として)とすることができる。有利に
は、組成物の活性物質の０．５〜７０％、好ましくは５
〜３０％である。
【００２７】コポリマーは、融点以上で加熱することに
より、組成物の脂肪相に溶解させることができる。
【００２８】本発明の組成物に使用可能な結晶性オレフ
ィンコポリマー類の第１のクラスは、α-オレフィンコ
ポリマー、特にＣ２-Ｃ１６、好ましくはＣ２-Ｃ１２の
α-オレフィンである。これらのコポリマーは、好まし
くはビポリマー(bipolymers)又はターポリマー、特にビ
ポリマーである。
【００２９】本発明の組成物に推奨されるビポリマーと
しては、エチレンとＣ４-Ｃ１６、好ましくはＣ４-Ｃ
１２α-オレフィンのビポリマー、及びプロピレンとＣ
４-Ｃ １６、好ましくはＣ４-Ｃ１２α-オレフィンのビ
ポリマーを挙げることができる。より好ましくは、α-
オレフィンは、１-ブテン、１-ペンテン、１-ヘキセ
ン、１-オクテン、１-ノネン、１-デセン、１-ウンデセ
ン、１-ドデセン、３,５,５-トリメチル-１-ヘキセン、
３-メチル-１-ペンテン及び４-メチル-１-ペンテンから
選択される。これらのモノマーの中でも、１-ブテン及
び１-オクテンが特に好ましい。推奨されるビポリマー
は、１０〜３５％の範囲の結晶化度を有するエラストマ
ーである。
【００３０】これらのビポリマーは、好ましくはメタロ
セン触媒により合成される。このようなビポリマーはダ
ウ・ケミカル社(Dow Chemical)から「アフィニティ(Affi
nity)」(プラストマー)及び「エンゲージ(Engage)」(エ
ラストマー)の商品名で販売されている。エチレン-ブテ
ンビポリマーは、エクソン社(Exxon)から「イグザクト
樹脂(Exact Resins)」で、またエレナック社(Elenac)か
ら「ルフレキセン(Luflexen)」の商品名で販売されてい
る。
【００３１】ターポリマーとしては、エチレン、プロピ
レン及びＣ４-Ｃ１６、好ましくはＣ４-Ｃ１２α-オレ
フィンのターポリマーを挙げることができる。このよう
なターポリマーにおけるＣ４-Ｃ１６α-オレフィンの含
有量は、上述したものであり、好ましいα-オレフィン
はブテン、ヘキセン及びオクテンである。
【００３２】本発明の組成物に適切なオレフィンコポリ
マーの第２のクラスは、エチレン又はプロピレンとシク
ロオレフィンのコポリマー、特にビポリマーである。コ
ポリマー中のシクロオレフィン含有量は一般的に２０モ
ル％未満である。使用可能なシクロオレフィンとして、
シクロブテン、シクロヘキセン、シクロオクタジエン、
ノルボルネン、ジメタノオクタヒドロナフタレン(ＤＭ
ＯＮ)、エチリデンノルボルネン、ビニルノルボルネン
及び４-ビニルシクロヘキセンを挙げることができる。
【００３３】このクラスの推奨されるコポリマーは、エ
チレンとノルボルネンのコポリマーである。これらのコ
ポリマーのノルボルネン含有量は、要求される結晶性が
付与されるように、一般的に１８モル％未満であり、こ
れらのコポリマーはメタロセン触媒により合成される。
適切なエチレン／ノルボルネンコポリマーは、ミツイ・
ペトロケミカル又はミツイ-セッカから「アペル(Appe
l)」の商品名で、またヘキスト・セラニーズ社(Hoechst-
Celanese)から「トパス(Topas)」の商品名で販売されて
いる。
【００３４】他の推奨されるエチレン／シクロオレフィ
ンコポリマーは、エチレン／シクロブテン及びエチレン
／シクロヘキセンのビポリマーで、シクロオレフィン含
有量が低いもの、一般的に２０モル％未満のものであ
る。
【００３５】適切なオレフィンコポリマーの第３のクラ
スは、タクチシティー(立体規則性)がコントロールされ
たオレフィンコポリマー、すなわちタクチシティーが異
なるユニットを含有するコポリマーからなる。これらタ
クチシティーがコントロールされたコポリマーとして
は、アイソタクチックプロピレン／アタクチックプロピ
レンとシンジオタクチックプロピレン／アタクチックプ
ロピレンのコポリマーを挙げることができる。
【００３６】アイソタクチック又はシンジオタクチック
ユニット又は配列は、コポリマーに結晶性を付与し、一
方、非晶質アタクチックユニット又はブロックは、コポ
リマーが過度に結晶化することを防止し、結晶化度、ク
リスタライトの形態及び大きさを調節する。よって、コ
ポリマーに結晶性を付与するユニットである、アイソタ
クチック又はシンジオタクチックユニットの含有量は、
コポリマーにおいて所望のパーセンテージの結晶化度
(≦５０％)が得られるように決定される。タクチックユ
ニットの含有量は、一般的に１０〜８０モル％の範囲で
ある。しかし、タクチックユニットの含有量は、好まし
くは３０モル％未満である。これらのコポリマーはメタ
ロセン触媒により合成される。
【００３７】本発明に適切なオレフィンコポリマーの第
４のクラスは、エチレン結合、例えばジエン類を有する
モノマーとモノオレフィンのコポリマー、例えばエチレ
ン／ブタジエン、プロピレン／ブタジエン、エチレン／
イソプレン及びプロピレン／イソプレンのビポリマー、
及びエチレン／プロピレン／ジエンのターポリマーから
なり、メタロセン合成により得られる。結晶性がコント
ロールされたコポリマーにおける「エチレン」又は「ジ
エン」ユニットの割合は、一般的に３〜２０モル％の範
囲にある。
【００３８】コポリマーの結晶性の調節度合いを改善す
るために、本発明の組成物に、結晶化を防止する添加剤
を任意に加えることもできる。これらの添加剤は、たと
え少量しか使用されなくても、バルク中に均一に分布し
た多くの小さな発現「部位」(germination sites)を構
成する。これらの添加剤は、典型的には有機又は無機物
質の結晶である。
【００３９】また、本発明の第１のオレフィンコポリマ
ーを、第１のオレフィンコポリマーと部分的に融和性の
ある第２の結晶性ポリマー又はコポリマーと混合するこ
とにより、本発明のオレフィンコポリマーの形態及び大
きさ及び結晶化度を調節することもできる。第２のポリ
マー又はコポリマーは、本発明のオレフィンコポリマー
の結晶化度よりも高い結晶化度を有し、第１のコポリマ
ーとは結晶化度が異なる以外は本発明のオレフィンコポ
リマーであってもよい。さらに、第２の結晶化可能なポ
リマーは、異なる性質のポリマー、例えばラジカル媒介
共重合により得られたコポリエチレン／酢酸ビニル又は
結晶化可能なポリエチレン、例えば化粧品の分野で通常
使用されているものであってもよい。
【００４０】結晶化度を調節する方法に関するさらなる
詳細のために、エス・ベンサソンらの「均質なエチレン-
オクテンコポリマーのエラストマー性混合物(Elastomer
icblends of homogeneous ethylene-octene copolymer
s)」(Polymer、第38巻、第15号、1997年、3913-19頁)、
及びエス・ベンサソンらの「均質なエチレン-オクテンコ
ポリマーの混合物(Blends of homogeneous ethylene-oc
tene copolymers)」(Polymer、第38巻、第14号、1997
年、3513-20頁)と題された論文を参照することができ
る。
【００４１】コポリマーが分散する液状脂肪相には、特
に炭素ベース、炭化水素ベース、フッ化及び／又はシリ
コーン性の鉱物、動物、植物又は合成油で、それらが均
質で、安定した混合物であって、考慮される使用に適合
性がある場合には、混合物として、又は単独物として選
択される一又は複数の化粧品的又は皮膚科学的に許容可
能な油、より一般的には生理学的に許容可能な油が含ま
れる。
【００４２】例えば、動物由来の炭化水素ベース油、例
えばペルヒドロスクワレン、ミンク油又はタートル油；
鉱物性又は合成由来の直鎖状又は分枝状の炭化水素、例
えば流動パラフィン又は流動ワセリン、水素化ポリイソ
ブテン［パーリーム(parleam)］、イソドデカン、ポリ
デセン、又は「アイソパー(Isopars)」、揮発性のイソ
パラフィン；植物由来の炭化水素ベース油、例えばＣ４
-Ｃ１０脂肪酸の液状トリグリセリド、例えば大豆油、
スイートアルモンド油、ビューティ・リーフ油(beauty-l
eaf oil)、パーム油、グレープシード油、ゴマ油、コー
ン油、アララ油(arara oil)、菜種油、ヒマワリ油、綿
実油、アプリコット油、ヒマシ油、アボカド油、ホホバ
油、オリブ油又は穀物胚芽油；ラノリン酸、オレイン
酸、ラウリン酸又はステアリン酸のエステル類；脂肪エ
ステル類及びエーテル類、例えば長鎖(すなわち６〜３
０の炭素原子を有する)含有するアルコール又は酸から
誘導されるエステル類及びエーテル類、特にＲが７〜１
９の炭素原子を有する高級脂肪酸残基を表し、Ｒ'が３
〜２０の炭素原子を有する炭化水素ベース鎖を表す、式
ＲＣＯＯＲ'のエステル類、例えばパルミタート、アジ
パート及びベンゾアート、特にアジピン酸ジイソプロピ
ル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロ
ピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、イソ
ノナン酸イソノニル、２-エチルヘキシルパルミター
ト、２-ヘキシルデシルラウラート、２-オクチルデシル
パルミタート、２-オクチルドデシルミリスタート又は
ラクタート、２-ジエチルヘキシルスクシナート、リン
ゴ酸ジイソステアリル、トリメリト酸トリデシル、トリ
イソステアリン酸グリセリル又はジグリセリル；少なく
とも１２の炭素原子を有する高級脂肪酸、例えばミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸又はイソステアリン
酸；少なくとも１２の炭素原子を有する高級脂肪アルコ
ール、例えばステアリルアルコール又はオレイルアルコ
ール、リノレイルアルコール又はリノレニルアルコー
ル、イソステアリルアルコール又はオクチルドデカノー
ル；シリコーン油、例えば、直鎖状又は環状で揮発性又
は非揮発性のポリジメチルシロキサン(ＰＤＭＳ)；フェ
ニル化したＰＤＭＳ、例えばフェニルトリメチコーン、
フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジ
フェニルメチルジメチルトリシロキサン、ジフェニルジ
メチコーン、フェニルジメチコーン及びポリメチルフェ
ニルシロキサン；ヒドロキシル、チオール及び／又はア
ミン基等の官能基で、又はフッ化されていてもよい脂肪
族及び／又は芳香族基で置換されたＰＤＭＳ；アルキル
ジメチコーンコポリオール等の、ポリオキシエチレン化
又はコポリ(オキシエチレン化／オキシプロピレン化)配
列又はグラフト、及び炭化水素ベースの疎水性基(例え
ば、Ｃ２-Ｃ３０アルキル基)の両方を担持するシリコー
ン類、ジメチコーンコポリオール等の、コポリ(オキシ
エチレン-オキシプロピレン)又はポリオキシエチレン等
のポリオキシアルキレン、又は脂肪アルコール、脂肪酸
で変性したポリシロキサン；フッ化シリコーン類又は過
フッ化シリコーン類、例えばペルフルオロアルキル-ポ
リジメチルシロキサン類及びペルフルオロアルキルポリ
メチルフェニルシロキサン類；フッ化油、特にパーフル
オロ油；それらの混合物を挙げることができる。
【００４３】有利には、室温で揮発する一又は複数の油
を使用することもできる。これらの揮発性油は、これら
の油が蒸発した後、粘着質でなく、組成物が適用された
皮膚又は唇のそれぞれの動きに追随する可撓性のある皮
膜形成付着物が、皮膚又は粘膜上に得られる。また、こ
れら揮発性油により、皮膚、粘膜又は体表面成長体への
組成物の適用が容易になる。これらの油は、シリコーン
鎖の末端か、又はそこにペンダント状態でアルキル又は
アルコキシ基を含んでいてもよいシリコーン油又は炭化
水素ベース油であり得る。
【００４４】本発明で使用可能な揮発性のシリコーン油
としては、２〜７のケイ素原子を有し、１〜１０の炭素
原子を有するアルキル又はアルコキシ基を有していても
よい直鎖状又は環状のシリコーン、並びにＣ８-Ｃ１６
イソパラフィン及び揮発性のフッ化又はパーフルオロ油
を挙げることができる。これらの揮発性油は、組成物の
全重量に対して、特に３０〜９７．９９重量％、好まし
くは３０〜７５％である。本発明で使用可能な揮発性油
としては、特に、オクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチル
シクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシ
ロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、又は
Ｃ８-Ｃ１６イソパラフィン、例えば「アイソパー」及
びパーメチル(Permetyl)、特にイソドデカン又はイソヘ
キサデカン、及びそれらの混合物を挙げることができ
る。
【００４５】油としては、(ｉ)６を越える炭素原子を有
する、直鎖状、分枝状もしくは環状のエステル類、(ｉ
ｉ)６を越える炭素原子を有するエーテル類、(ｉｉｉ)
６を越える炭素原子を有するケトン類、から選択され、
単独で又は混合物として使用される溶媒を挙げることも
できる。
【００４６】非水性媒体の選択は、コポリマーを構成す
るモノマーの性質に基づいて、当業者によりなされる。
【００４７】さらに、コポリマーが溶解又は分散する液
状脂肪相は、組成物の全重量に対して５〜９７．９９
％、好ましくは３０〜７５％である。
【００４８】組成物は、一又は複数の微粉状化合物、及
び／又は一又は複数の脂溶性染料を含む着色剤を、例え
ば組成物の全重量に対して０．０１〜７０％の割合で含
有し得る。微粉状化合物は、化粧品用又は皮膚病用組成
物に通常使用されている顔料及び／又は真珠母及び／又
はフィラーから選択することができる。微粉状化合物
は、組成物の全重量に対して０．１〜９８％、例えば１
〜８０％である。これらの微粉状化合物は、好ましくは
０．１〜４０％、さらに好ましくは１〜３０％である。
【００４９】顔料は、白色又は有色で、無機物及び／又
は有機物であってよい。無機顔料としては、表面処理さ
れていてもよい、二酸化チタン、酸化ジルコニウム又は
酸化セリウム、及び酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイ
オレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物及びフ
ェリックブルーを挙げることができる。有機顔料として
は、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃ型の顔料、コチニールカ
ルミン、又はバリウム、ストロンチウム、カルシウム又
はアルミニウムをベースとしたレーキ類を挙げることが
できる。
【００５０】真珠母顔料は、白色の真珠母顔料、例え
ば、酸化チタン又はオキシ塩化ビスマスで被覆されたマ
イカ、有色の真珠母顔料、例えば、酸化鉄を有する雲母
チタン、特にフェリックブルー又は酸化クロムを有する
雲母チタン、上述した種類の有機顔料を有する雲母チタ
ン、及びオキシ塩化ビスマスをベースとした真珠母顔料
から選択することができる。
【００５１】フィラーは、無機又は有機で、ラメラ状又
は球形のものであってよい。このようなものとしては、
タルク、マイカ、シリカ、カオリン、ナイロンパウダー
［アトケム社(Atochem)のオルガソール(Orgasol)］、ポ
リ-β-アラニンパウダー及びポリエチレンパウダー、テ
フロン（登録商標）、ラウロイルリシン、デンプン、窒
化ホウ素、テトラフルオロエチレンポリマーのパウダ
ー、中空のミクロスフェア、例えばエクスパンセル［ノ
ーベルインダストリー社(Nobel Industrie)］、ポリト
ラップ(Polytrap)［ダウ・コーニング社(Dow Corning)］
及びシリコーン樹脂の微小ビーズ(microbeads)［例え
ば、東芝のトスパール(Tospearls)］、軽質炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、水和炭酸マグネシウム、ヒド
ロキシアパタイト、中空のシリカのミクロスフェア［マ
プレコス社(Maprecos)のシリカビーズ］、ガラス又はセ
ラミックのマイクロカプセル；８〜２２の炭素原子、好
ましくは１２〜１８の炭素原子を含有する有機カルボン
酸から誘導される金属石鹸、例えば、ステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸リチウ
ム、ラウリン酸亜鉛又はミリスチン酸マグネシウムを挙
げることができる。
【００５２】使用されるフィラー、特にポリマー性の有
機フィラーは、架橋したものであってもそうでなくてく
よく、粒子内に、組成物の適用後に皮膚又は唇上に放出
される一又は複数の生理学的、特に化粧品用又は皮膚病
用の活性剤を含有していてもよい。顔料及びフィラーは
表面が被覆されたもの、特にシリコーン、アミノ酸、フ
ッ化誘導体又は組成物における顔料の融和性及び分散性
を補助する任意の他の物質で表面処理されたものであっ
てもなくてもよい。
【００５３】脂溶性染料は、例えば、スーダンレッド(S
udan Red)、DC Red 17、DC Green 6、β-カロチン、大
豆油、スーダンブラウン(Sudan Brown)、DC Yellow 1
1、DC Violet 2、DC Orange 5又はキノリンイエローで
ある。それらは、組成物の重量に対して０．０１〜２０
％、好ましくは０．１〜６％である。
【００５４】本発明の組成物のコポリマーにより、ケラ
チン物質、特に皮膚及び唇上に皮膜が形成され、着色剤
及び／又は活性剤が捕捉される網状構造が形成される。
使用される安定化ポリマーの量に対して使用される着色
剤の量に依存して、多かれ少なかれ光沢があり、多少の
範囲で移動する皮膜を得ることができる。
【００５５】本発明の組成物に使用可能な活性剤として
は、保湿剤、ビタミン類、必須脂肪酸、スフィンゴ脂
質、サンスクリーン剤、酸化防止剤、抗ざ瘡剤、鎮痛剤
(calmants)、サンタン剤(ＵＶ線が存在しない場合)、色
素脱失剤、マット化剤(matt-effect agents)及びそれら
の混合物を挙げることができる。これらの活性剤は、通
常の量、特に組成物の全重量に対して０．００１〜２０
％の濃度で使用される。
【００５６】さらに本発明の組成物は、考慮される用途
の種類により、考慮される分野において従来より使用さ
れている成分を、所望の投与形態に適切な量で含有し得
る。
【００５７】特に、ポリマーが溶解又は分散した液状脂
肪相の他に、植物、動物、鉱物又は合成由来、又はシリ
コーン由来のロウ、油、ガム及び／又はペースト状脂肪
物質、及びそれらの混合物から選択される付加的な脂肪
相をさらに含有してもよい。
【００５８】本発明の組成物中に存在し得る、室温で固
体状のロウとしては、４５℃を越える融点を有するロ
ウ、例えば炭化水素ベースロウ、例えばミツロウ、カル
ナウバロウ、キャンデリラロウ、オーリクリーロウ、モ
クロウ、コルク繊維ロウ又はサトウキビロウ、パラフィ
ンロウ、亜炭ロウ、マイクロクリスタリンワックス、ラ
ノリンロウ、モンタンロウ、オゾケライト、ポリエチレ
ンロウ、フィッシャー-トロプシュの合成により得られ
るロウ、水素化された油(ホホバ油又はヒマシ油)、又は
脂肪酸エステル類、例えばステアリン酸オクタコサニル
を挙げることができる。また、シリコーンロウを使用す
ることもでき、このようなものとしては、ポリメチルシ
ロキサンのアルキル、アルコキシ及び／又はエステル類
で、アルキル、アルコキシ及びエーテル鎖が２〜４０の
炭素原子を有するものを挙げることができる。
【００５９】ペースト状脂肪物質としては、ラノリンと
その誘導体(特にアセチル化されたラノリン)、Ｃ８-Ｃ
２４アルキル鎖を有するＰＤＭＳ、及びシリコーンエス
テル類を挙げることができる。これらの脂肪物質は２５
〜４５℃の範囲の融点を有し、特に組成物の重量に対し
て０〜５０％である。ロウは、組成物の重量に対して０
〜５０％、好ましくは１０〜３０％の割合で存在する。
【００６０】また、組成物は、このような組成物に通常
使用されている任意の添加剤、例えば増粘剤、香料、防
腐剤及び界面活性剤をさらに含有することができる。言
うまでもなく、当業者であれば、考慮される添加によ
り、本発明の組成物の有利な特性が、全く又は実質的に
悪影響を受けないように留意して、これら任意の付加的
な化合物及び／又はそれらの量を選択するであろう。
【００６１】増粘剤としては、ベントナイト、処理され
たシリカ、脂溶性のアルキルグアールガム、組成物に溶
解する少なくとも１つのブロック及び一つの不溶性のブ
ロックを有するブロック又はグラフト化ポリマー、例え
ばポリスチレン／コポリ(エチレン-プロピレン)又はポ
リスチレン／コポリ(エチレン／ブチレン)のジ-又はト
リブロックコポリマー、(ポリビニル)ピロリドン／ヘキ
サジエンのコポリマー、シリコーンガム及びＫＳＧ型の
シリコーンを挙げることができる。
【００６２】シリコーンガムは、一般的に２０００００
〜１００００００の数平均分子量を有する。単独で、又
は溶媒に混合された形態で使用可能なシリコーンガムの
例として、以下のコポリマー： − ポリ［(ジメチルシロキサン)／(メチルビニルシロ
キサン)］ − ポリ［(ジメチルシロキサン)／(ジフェニルシロキ
サン)］ − ポリ［(ジメチルシロキサン)／(フェニルメチルシ
ロキサン)］ − ポリ［(ジメチルシロキサン)／(ジフェニルシロキ
サン)／(メチルビニルシロキサン)］； 及び以下の混合物： − 環状のポリジメチルシロキサン、及び鎖の末端がヒ
ドロキシル化されたポリジメチルシロキサンから形成さ
れる混合物； − 環状のシリコーン及びポリジメチルシロキサンガム
から形成される混合物； − 異なる粘度を有する２つのポリジメチルシロキサン
の混合物； を挙げることができる。
【００６３】本発明の組成物は、本発明のコントロール
された結晶性のオレフィンコポリマー以外の、脂肪相に
溶解及び／又は分散可能なコポリマー及びホモポリマー
をさらに含有することができる。これらのホモポリマー
及びコポリマーとしては、ポリオレフィン又はポリアル
キレン類、例えばポリエチレン、ポリブテン及びポリデ
セン；(メタ)アクリル酸エステル類及び／又はアミド類
のコポリマー；ビニルエステルのコポリマー、例えばエ
チレン／酢酸ビニルのコポリマー；シリコーン基を担持
していてもよいビニル又は(メタ)アクリル酸のホモポリ
マー又はコポリマー、例えば(メタ)アクリル骨格とシリ
コーンマクロマーグラフトを有するグラフト化コポリマ
ー；(メタ)アクリル骨格又はブロックと炭化水素ベース
のグラフト又はブロックを有するコポリマー、例えばポ
リイソブチレン；ポリオルガノシロキサン骨格又はブロ
ックと(メタ)アクリル及び／又はビニルのグラフト又は
ブロックを有するグラフト又はブロックのコポリマー；
フッ化又は過フッ化ホモポリマー又はコポリマー、例え
ばペルフルオロポリエーテル、例えば「フォンブリンズ
(Fomblins)」の名称で販売されているもの、ペルフルオ
ロ(メタ)アクリル酸ホモポリマー又はコポリマー、フッ
化ビニルのホモポリマー又はコポリマー、フッ化オレフ
ィンのホモポリマー又はコポリマー及びフッ化ポリ(ビ
ニルエーテル)、及びポリビニルピロリドンの誘導体又
はコポリマーを挙げることができる。
【００６４】本発明の組成物は当業者にとって通常の方
法で調製することができる。それらは、成型製品の形
態、例えば直接接触して、又はスポンジで使用すること
のできる皿状の形態、又は棒状又はチューブ状の形態に
することができる。特に、それらは、成型ファンデーシ
ョン、成型フェイスパウダー又はアイシャドウ、口紅、
唇の手入れ用ベース又はバルム、又はコンシーラとして
の適用が見いだされている。また、それらは柔軟なペー
スト状の形態、又は多かれ少なかれ流動的なクリーム又
はゲルの形態にすることもできる。この場合、それらは
ファンデーション又は口紅、抗日光用製品、又は皮膚を
着色するための製品、アイライナー及びボディのメーク
アップ用製品を構成することもできる。指針として、多
かれ少なかれ流動的なクリームはニュートン粘性が１０
Ｐａ.ｓ未満であると特徴付けることができるものであ
り、柔軟なペーストはニュートン粘性が５０Ｐａ.ｓ未
満であると特徴付けることができるものであり、ゲルは
一般的にさらに増粘しており、直線状の粘弾性安定状態
において位相角が４５゜未満であると特徴付けることが
できるものである。これらの測定は、調査するテクスチ
ャに最も適したスピンドルを有するハーケ(Haake)ＲＳ
７５レオメータによりなされる。
【００６５】本発明の組成物は有利には無水物であり、
組成物の全重量に対して５重量％未満の水分を含有し得
る。この場合、それらは、特に、油性ゲル、油性の液体
又は油、ペースト又は棒状体の形態にすることもでき
る。これらの投与形態は、考慮される分野における通常
の方法で調製される。
【００６６】また本発明の組成物は、有利には、油中水
型、水中油型又はロウ中水型のエマルションの形態であ
り、本発明のオレフィンコポリマーは、これらのエマル
ションに通常存在するロウの全て又は一部に代えて使用
される。特に、ロウは本発明の少なくとも１つのオレフ
ィンコポリマーと少なくとも１つの揮発性又は非揮発性
油を含有する。また本発明の組成物は、イオン性及び／
又は非イオン性の脂質を含有する小胞分散液の形態にす
ることもできる。
【００６７】これらの組成物は、特に、顔、首又はボデ
ィの保護、トリートメント又は手入れ用の組成物、メー
クアップ用組成物、又は人工的に日焼けした状態とする
組成物を構成することもできる。
【００６８】
【実施例】限定するものではない以下の実施例により本
発明を例証する。実施例１ ：非移動性口紅 − オクチルドデカノール ２７ｇ − トリメリト酸トリデシル １１．５ｇ − アセチル化ラノリン(ペースト状) １７．５ｇ − 水素化ポリイソブテン １５ｇ − エグザクト(Exact)４０４９ １ｇ − ポリエチレン ７ｇ − ステアリン酸オクタコサニル ４％ − ＰＶＰ／エイコセンのコポリマー ２％ − 顔料 １５％
【００６９】実施例２ ：非移動性口紅 − エンゲージ８４００ １８％ − 顔料(酸化鉄) ６％ − イソドデカン ５０％ − パーリーム油 ２６％ 揮発性油が蒸発し、残存する可塑化油のフラクションに
よりその粘弾性が変更可能である皮膜が形成される。
【００７０】実施例３ ：非移動性口紅 − エンゲージ８４００ ９％ − 顔料(酸化鉄) ８％ − パーリーム油 ８３％ この実施例３の組成物を、ＳｉＣｌ４(比較例１)及び平
均分子量が５００のポリエチレンロウ(比較例２)をそれ
ぞれ含有する簡単な従来の組成物と比較した。比較例２
は当業者(化粧品処方者)により非移動性であると見なさ
れている。また、組成物３を、８％の顔料、６４．２ｇ
の炭化水素ベース油及びエステル、１６．１％のシリコ
ーン油、１０．５％のロウ類の混合物、０．９％のフィ
ラー、有効量の防腐剤及び０．２％の化粧品用活性剤を
含有し、ロレアルから販売されている、棒状形態で市販
されている口紅：「ルージュ・ビルチュアール(Rouge Vi
rtuale)［バーチャル・レッド］」と比較した。比較例３
と称するこの組成物は、当業者により移動性があるとみ
なされている。
【００７１】移動性をワットマンNo.1ペーパーにおいて
測定した。小さなへらで、最長辺に直交する１５ｘ１５
ｍｍ２の領域にわたって１０本のラインを形成した。
３．７５ｍｇ(すなわち５ｍｇ／ｃｍ２)の被験組成物
を、１５ｘ５ｍｍ２の領域にブラシで塗布した。つい
で、４５％のトリオレイン、１９％のスクアレン、５％
のコレステロール及び３１％のオレイン酸を含有し、冷
凍庫で保管されていた人工皮脂２滴で、紙の支持体の背
面を濡らした。
【００７２】ついで支持体を巻き上げて、４分間、唇の
動きを模倣した。ラインは開いたり閉じたりし、これに
より毛細管現象が誘発され、着色相の移動が可能にな
る。この移動を生じさせるためには、その動きと共に、
人工皮脂の存在が必要である。
【００７３】ペーパー支持体を３倍の倍率で撮ったポラ
ロイド（登録商標）写真により、支持体上に付された移
動前及び移動後の着色相の外形を検出した。そして、移
動性を、移動範囲と移動前の範囲の間の比率、すなわ
ち：移動性＝(移動後の面積−移動前の面積)／移動前の
面積として定義した。
【００７４】以下に示す結果は１０回の試験の平均であ
り、示す値の不確かさは１０％である。 実施例３： ０．２ 比較例１： ０．９ 比較例２： ０．８ 比較例３： ０．４
【００７５】本発明の組成物２の着色相の移動性は、比
較例１及び２よりも３倍少なく、市販されている口紅の
半分であった。よって、非移動性は、クリーム又はペー
スト形態の口紅より、棒状形態の口紅のものがより劣っ
ていると推理することができる。
【００７６】同一の組成物で、本発明者は脂肪相の移動
性を調べた。このため、紙組織の支持体から形成された
直径１５ｍｍのディスク上に、８．８ｍｇの被験組成物
を塗布した。塗布量は大体５ｍｇ／ｃｍ２である。各サ
ンプルにおいて、組成物を１０回付与した。支持体を３
４℃のオーブン中で１２時間保持した。
【００７７】新しいディスクの直径を透明度で測定し
た。よって、移動性を次の比率： ［(移動後のディスクの直径)２−(移動前のディスクの
直径)２］／(移動前のディスクの直径)２ として定義した。
【００７８】結果には１０％の不確かさがある。 実施例３： ２ 比較例１： ３．５ 比較例２： ３ 比較例３： ３．３ 本発明の組成物２の脂肪相の移動性は、他のゲル化組成
物よりも少なかった。

Claims (34)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 液状脂肪相を含有するケラチン物質用組
    成物において使用され、５０％以下、好ましくは５〜４
    ０％の範囲、さらに好ましくは１０〜３５％の範囲の結
    晶化度を有する結晶性オレフィンコポリマーから選択さ
    れ、液状脂肪相に溶解又は分散可能な少なくとも１つの
    コポリマーを有効量含有してなる、該組成物の移動を制
    限及び／又は防止する薬剤。
  2. 【請求項２】 液状脂肪相を含有するケラチン物質用の
    非移動性組成物に使用され、５０％以下、好ましくは５
    〜４０％、さらに好ましくは１０〜３５％の範囲の結晶
    化度を有する結晶性オレフィンコポリマーから選択さ
    れ、液状脂肪相に溶解又は分散可能な少なくとも１つの
    コポリマーを有効量含有してなる薬剤。
  3. 【請求項３】 コポリマーが組成物の全重量に対して少
    なくとも２重量％であることを特徴とする請求項１又は
    ２に記載の薬剤。
  4. 【請求項４】 コポリマーが固体であることを特徴とす
    る請求項１ないし３のいずれか１項に記載の薬剤。
  5. 【請求項５】 コポリマーが、Ｍｗ≧３００００、好ま
    しくはＭｗ≧４００００の重量平均分子量Ｍｗを有する
    ことを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項に記
    載の薬剤。
  6. 【請求項６】 コポリマーが、多分散指標Ｍｗ／Ｍｎ＜
    ３．５、好ましくはＭｗ／Ｍｎ≦２．５（ここで、Ｍｎ
    は数平均分子量である）を有するものであることを特徴
    とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の薬剤。
  7. 【請求項７】 組成物が、生理学的に許容可能な液状脂
    肪相と、室温で固体の少なくとも１つのロウを含有する
    成型品の形態であることを特徴とする請求項１ないし６
    のいずれか１項に記載の薬剤。
  8. 【請求項８】 コポリマーが皮膜を形成可能であること
    を特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記載の
    薬剤。
  9. 【請求項９】 液状脂肪相が室温で揮発する少なくとも
    １つの油を含有していることを特徴とする請求項７に記
    載の薬剤。
  10. 【請求項１０】 組成物が、生理学的に許容可能な活性
    剤から選択される少なくとも１つの活性剤をさらに含有
    していることを特徴とする請求項１ないし９のいずれか
    １項に記載の薬剤。
  11. 【請求項１１】 組成物が、少なくとも１つの着色剤を
    さらに含有していることを特徴とする請求項１ないし１
    ０のいずれか１項に記載の薬剤。
  12. 【請求項１２】 オレフィンコポリマーが：(Ａ)α-オ
    レフィンコポリマー、オレフィンとシクロオレフィンの
    コポリマー、エチレン性結合を有するモノマーとα-オ
    レフィンのコポリマー；及び(Ｂ)タクチック及びアタク
    チックユニットを有するα-オレフィンコポリマー；か
    ら選択されることを特徴とする請求項１ないし１１のい
    ずれか１項に記載の薬剤。
  13. 【請求項１３】 α-オレフィンコポリマーが、エチレ
    ン又はプロピレンとＣ４-Ｃ１６、好ましくはＣ４-Ｃ
    １２のα-オレフィンのビポリマー、及びエチレン、プ
    ロピレンとＣ４-Ｃ１６、好ましくはＣ４-Ｃ１２α-オ
    レフィンのターポリマーから選択されることを特徴とす
    る請求項１２に記載の薬剤。
  14. 【請求項１４】 Ｃ４-Ｃ１６α-オレフィンが、１-ブ
    テン、１-ペンテン、１-ヘキセン、１-ヘプテン、１-オ
    クテン、１-ノネン、１-デセン、１-ウンデセン、１-ド
    デセン、３,３,５-トリメチル-１-ヘキセン、３-メチル
    -１-ペンテン及び４-メチル-１-ペンテンから選択され
    ることを特徴とする請求項１３に記載の薬剤。
  15. 【請求項１５】 α-オレフィンのモルパーセンテイジ
    が４０％以下、好ましくは３０％以下であることを特徴
    とする請求項１３又は１４に記載の薬剤。
  16. 【請求項１６】 オレフィンコポリマーが、エチレン又
    はプロピレンと、シクロブテン、シクロヘキセン、シク
    ロオクタジエン、ノルボルネン、ジメタノオクタヒドロ
    ナフタレン(ＤＭＯＮ)、エチリデンノルボルネン、ビニ
    ルノルボルネン及び４-ビニルシクロヘキセンのビポリ
    マー、及びエチレン、プロピレンと前記シクロオレフィ
    ンのターポリマーから選択されることを特徴とする請求
    項１２に記載の薬剤。
  17. 【請求項１７】 オレフィンとシクロオレフィンのコポ
    リマーが２０モル％未満のシクロオレフィンを含有して
    いることを特徴とする請求項１６に記載の薬剤。
  18. 【請求項１８】 α-オレフィンとシクロオレフィンの
    コポリマーが、１８モル％未満のノルボルネンを含有す
    るエチレン／ノルボルネンコポリマーであることを特徴
    とする請求項１７に記載の薬剤。
  19. 【請求項１９】 エチレン結合を有するモノマーとα-
    オレフィンのコポリマーが、エチレン／ブタジエン及び
    エチレン／イソプレンのビポリマーから選択されること
    を特徴とする請求項１２に記載の薬剤。
  20. 【請求項２０】 ビポリマーが２０モル％未満のエチレ
    ン結合を有するモノマーを含有していることを特徴とす
    る請求項１９に記載の薬剤。
  21. 【請求項２１】 タクチック及びアタクチックユニット
    を有するα-オレフィンコポリマーが、アイソタクチッ
    ク及びアタクチックユニットを有するポリプロピレンと
    シンジオタクチック及びアタクチックユニットを有する
    ポリプロピレンから選択されることを特徴とする請求項
    １２に記載の薬剤。
  22. 【請求項２２】 タクチックユニットのレベルが３０モ
    ル％未満であることを特徴とする請求項１８に記載の薬
    剤。
  23. 【請求項２３】 オレフィンコポリマーがメタロセン合
    成により得られるものであることを特徴とする請求項１
    ないし２２のいずれか１項に記載の薬剤。
  24. 【請求項２４】 液状脂肪相に、動物又は植物由来の炭
    化水素ベース油；鉱物又は合成由来の炭化水素；ラノリ
    ン酸、オレイン酸、ラウリン酸又はステアリン酸のエス
    テル類；脂肪酸エステル類及びエーテル類；１２〜２８
    の炭素原子を有する高級脂肪アルコール類；置換されて
    いてもよいシリコーン油；フッ化油；及びそれらの混合
    物から選択される少なくとも１つの油が含まれることを
    特徴とする請求項１ないし２３のいずれか１項に記載の
    薬剤。
  25. 【請求項２５】 組成物が、植物、動物、鉱物、合成又
    はシリコーン由来のロウ、ガム及び／又はペースト状脂
    肪物質、及びそれらの混合物から選択される少なくとも
    １つの付加的な脂肪相をさらに含有していることを特徴
    とする請求項１ないし２４のいずれか１項に記載の薬
    剤。
  26. 【請求項２６】 着色剤に、フィラー、顔料、真珠母及
    びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの微粉
    状化合物が含まれることを特徴とする請求項１１ないし
    ２５のいずれか１項に記載の薬剤。
  27. 【請求項２７】 微粉状化合物が、組成物の全重量に対
    して０．１〜９８％であることを特徴とする請求項２６
    に記載の薬剤。
  28. 【請求項２８】 微粉状化合物が、組成物の全重量に対
    して１〜３０％であることを特徴とする請求項２６又は
    ２７に記載の薬剤。
  29. 【請求項２９】 オレフィンコポリマーが、組成物の全
    重量に対して(固体として)７０％までであることを特徴
    とする請求項１ないし２８のいずれか１項に記載の薬
    剤。
  30. 【請求項３０】 液状脂肪相に、２〜７のケイ素原子を
    有し、１〜１０の炭素原子を有するアルキル基を有して
    いてもよい直鎖状又は環状のシリコーン、及びＣ８-Ｃ
    １６イソパラフィン、及びそれらの混合物から選択され
    る少なくとも１つの油が含まれることを特徴とする請求
    項１ないし２９のいずれか１項に記載の薬剤。
  31. 【請求項３１】 組成物が、棒状又は皿状の成型形態；
    柔軟なペースト状の形態；油性ゲルの形態；油性の液
    体；油中水型、水中油型又はロウ中水型のエマルション
    で、該ロウが少なくとも１つの結晶性のオレフィンコポ
    リマーの混合物からなるもの；小胞体ディスパージョン
    であることを特徴とする請求項１ないし３０のいずれか
    １項に記載の薬剤。
  32. 【請求項３２】 組成物が無水の形態であることを特徴
    とする請求項１ないし３１のいずれか１項に記載の薬
    剤。
  33. 【請求項３３】 組成物が、皮膚及び／又は唇の手入れ
    及び／又はメークアップ用製品の形態であることを特徴
    とする請求項１ないし３２のいずれか１項に記載の薬
    剤。
  34. 【請求項３４】 組成物が、成型ファンデーション、成
    型フェイスパウダー又はアイシャドウ、口紅、唇の手入
    れ用ベース又はバルム、アイライナー、コンシーラ、又
    はボディのメークアップ用製品の形態であることを特徴
    とする請求項１ないし３３のいずれか１項に記載の薬
    剤。
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