JP2000296596A - 画像記録装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 画像データに基づき直接刷版を作成でき、且
つ、他の記録材料も処理可能の画像記録装置を提供する
ことにある。 【解決手段】 画像データに基づき刷版用記録材料へ直
接記録して刷版を作製する画像記録装置であって、酸触
媒による発色（又は消色）反応を利用した画像記録媒体
よりなる感熱記録材料を供給する第１記録材料供給部
と、記録材料を供給する第２記録材料供給部と、各記録
材料供給部から供給される記録材料に潜像を記録する１
つの記録部と、記録部の記録位置下流に配置されて、第
１記録材料供給部から供給される感熱記録材料を所定温
度まで加熱して現像する現像部とを備える。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、平版印刷版として
使用される画像記録材料に画像を記録する画像記録装置
に関するものであり、デジタル画像データに基づき直接
刷版を作製する装置、所謂コンピュータトゥプレート
（ＣＴＰ）等に使用できる画像記録材料に対する画像記
録装置に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、上記ＣＴＰ方式の装置（例えば、
プレートセッター）に使用される画像記録材料として、
感熱性の樹脂層をアルミニウム基板上に塗布し、可視〜
赤外のレーザー光を照射して加熱による熱変換で樹脂層
に画像を形成する感熱材料（サーマルプレートと総称す
る）ものがある。例えば、商品名：Ｂｒｉｌｌｉａ Ｌ
Ｈ−ＮＩ（富士写真フイルム社製）、商品名：ダイレク
トイメージサーマルプリンティングプレート（コダック
社製）、商品名：ＤｉａｍｏｎｄＰｌａｔｅＬＴ−１
（三菱化学社製）などがある。このような画像記録材料
を使用することで、画像データをフィルムに記録するこ
となく、画像データから直接刷版を作成できるようにな
っている。これ以外にも、一般的にグラフィック・アー
トに使用される記録材料としては、銀塩による画像形成
（湿式処理によるＷｅｔと称される方式、ドライシルバ
ーと称される乾式の方式）や、プレフォームド色素の脱
着を利用した方式（アブレーション方式、剥離転写方式
等）それぞれに対応するものがある。これらの記録材料
は、ぞれぞれに固有の記録及び現像形態が必要であり、
特に、記録形態については、光ビームのフォトンモード
とヒートモードの違いがあり、さらには、記録光の波長
・強さに対して感度が大きく異なっている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ここで、例えば、上記
ＣＴＰ方式の装置に関しては、印刷物の種類によって
は、最終的な刷版を作成する前の段階で、校正作業が必
要なものがあり、ＣＭＹＫ色の製版用フィルムを各色剤
を塗布した感光フィルムに密着露光し、現像後、印刷用
紙に剥離転写して、カラー画像を得て校正を行ってい
る。従って、画像データから直接刷版を作成する装置以
外に、このような校正作業用のフィルムを作成する装置
も別途必要である。これは一例であるが、上記のいずれ
の記録材料に画像を記録する場合にも、それぞれに異な
る装置を必要としており、利用する記録材料が一種類増
えると、そのまま、一種類の装置を増やす必要が生じ、
スペース、費用、手間などが増加してしまうという問題
がある。

【０００４】本発明の目的は、上記の問題点を解決する
ことであり、画像データに基づき直接刷版を作成でき、
且つ、他の記録材料も処理可能の画像記録装置を提供す
ることにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は上記目的の達成
のための装置として、 （ａ）画像データに基づき刷版用記録材料へ直接記録し
て刷版を作製する画像記録装置であって、酸触媒による
発色（又は消色）反応を利用した画像記録媒体よりなる
感熱記録材料を供給する第１記録材料供給部と、前記記
録材料を供給する第２記録材料供給部と、前記各記録材
料供給部から供給される記録材料に潜像を記録する１つ
の記録部と、前記記録部の記録位置下流に配置されて、
前記第２記録材料供給部から供給される感熱記録材料を
所定温度まで加熱して現像する現像部とを備える構成と
している。 （ｂ） 上記（ａ）の装置において、前記記録部が前記
各記録材料に像様記録を行うサーマルヘッド記録手段で
ある構成とすることができる。 （ｃ） 上記（ａ）の装置において、前記記録部が前記
刷版用記録材料及び感熱記録材料に像様の露光を行うレ
ーザー記録手段である構成とすることができる。 （ｄ） 上記（ｃ）の装置において、前記感熱記録材料
上の前記レーザー記録手段の走査位置の直前を走査する
加熱用レーザービームである加熱部が備えられている構
成とすることができる。 （ｅ） 上記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の装置において、
前記記録部の記録位置もしくは記録位置上流に配置され
て、前記第１記録材料供給部から供給される感熱記録材
料を所定温度まで加熱する加熱部が備えられている構成
とすることができる。 （ｆ） 上記（ｅ）の装置において、前記加熱部が、前
記感熱記録材料に対してのみ接して加熱し、前記刷版用
記録材料の供給時には非接触である、揺動自在の加熱ロ
ーラである構成とすることができる。 （ｇ） 上記（ｅ）の装置において、前記加熱部が、前
記記録部の記録位置もしくは記録位置上流で前記感熱記
録材料の記録面裏側に対向する位置に平板状加熱面を備
える構成とすることができる。 （ｈ） 上記（ａ）〜（ｇ）の装置において、前記加熱
部による所定加熱温度が前記記録部の能力に応じて設定
される構成とすることができる。

【０００６】本発明の画像記録装置で使用される酸触媒
による発色（又は消色）反応を利用した画像記録材料の
記録媒体としては下記〜により定義されるものが使
用できる。 この画像記録媒体は、熱または酸の作用により酸を
発生する下記一般式（１）で表される酸発生剤と、酸の
作用により分子内もしくは分子間反応を引き起こし３６
０〜９００ｎｍの吸収域に変化を生じる化合物とを含有
する。 一般式（１） Ｗ¹ＯＰ¹ （式中、Ｗ¹はＷ¹ＯＨで表される酸の残基を表し、Ｐ¹
は熱または酸の作用により離脱する置換基を表す。） そして、一般式（１）で表される酸発生剤が下記一
般式（２）〜（４）から選ばれる化合物とすることがで
きる。 一般式（２）

【０００７】

【化１】

【０００８】（式中、Ｒ¹はハメットのσｐ値が０より
大きい電子吸引性基を表す。Ｒ²はアルキル基を表す。
Ｒ³は熱または酸の作用により離脱する基を表わす。Ｗ¹
は一般式（１）と同義である。） 一般式（３）

【０００９】

【化２】

【００１０】（式中、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶は水素原子、アル
キル基、もしくはアリール基を表し、Ｗ¹は一般式
（１）と同義である。） 一般式（４） Ｐ²−Ｘ−Ｌ−Ｃ（Ｒ⁷）（Ｒ⁸）−ＯＷ¹ （式中Ｐ²は熱または酸の作用により離脱する置換基を
表す。ＸはＯ、Ｓ、ＮＲ⁹（Ｒ⁹は水素原子または置換可
能な基を表す）、またはＣＲ¹⁰Ｒ¹¹（Ｒ¹⁰およびＲ¹¹は
水素原子または置換可能な基を表し、同じであっても異
なっていても良い）を表す。Ｌは連結基を表す。Ｒ⁷お
よびＲ⁸は水素原子または置換可能な基を表し、同じで
あっても異なっていても良い。Ｗ¹は一般式（１）と同
義である。）

【００１１】 またこの画像記録媒体は、熱もしくは
酸の作用により酸を発生する機能を有する部分構造と、
酸の作用により３６０〜９００ｎｍの吸収域に変化を生
じる部分構造を合わせ持つポリマーを含有してもよい。 記載のポリマーは下記一般式（５）で示されるポ
リマーとしてもよい。 一般式（５） −（Ａ）_x−（Ｂ）_y−（Ｃ）_z− （式中Ａは、熱もしくは酸の作用により酸を発生する機
能を有する少なくとも１種類以上のビニルモノマーの重
合によって得られる繰り返し単位を表し、Ｂは酸の作用
により３６０〜９００ｎｍの吸収域に変化を生じる部分
構造を有する少なくとも１種類以上のビニルモノマーの
重合によって得られる繰り返し単位を表し、ＣはＡおよ
びＢと共重合可能な少なくとも１種類以上のビニルモノ
マーの重合によって得られる繰り返し単位を表し、ｘ、
ｙおよびｚは重量％を表し、それぞれ１≦ｘ≦９９、１
≦ｙ≦９９、０≦ｚ≦９８、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００を表
す。）

【００１２】以上のように本発明の記録材料は、熱また
は酸の作用により酸を発生する酸発生剤と、酸の作用に
より分子内もしくは分子間反応を引き起こし３６０〜９
００ｎｍの吸収域に変化を生じる化合物とを利用してい
おり、この記録材料は銀を用いておらず、明室での取り
扱いが可能で、廃材が出ないという特性を有するもので
ある。この記録材料は熱分布による像様記録が可能であ
り、可視〜赤外のレーザー光を照射して加熱による画像
記録が実施できる。そして、従来技術で述べた、ＣＴＰ
等に使用される画像記録材料（例えば、商品名：Ｂｒｉ
ｌｌｉａ ＬＨ−ＮＩ（富士写真フイルム社製）、商品
名：ダイレクトイメージサーマルプリンティングプレー
ト（コダック社製）、商品名：ＤｉａｍｏｎｄＰｌａｔ
ｅＬＴ−１（三菱化学社製）など）でも可視〜赤外のレ
ーザー光を照射して加熱による熱変換で樹脂層に画像を
形成するものであり、上記〜の記録材料とほぼ同じ
可視〜赤外のレーザー光源を用できる。

【００１３】そこで、本発明では、画像記録のために可
視〜赤外の同じレーザー光を照射する構成としている。
そして、第１記録材料供給部には、熱または酸の作用に
より酸を発生する酸発生剤と、酸の作用により分子内も
しくは分子間反応を引き起こし３６０〜９００ｎｍの吸
収域に変化を生じる化合物とを備える上記〜の記録
材料を収容し、第２記録材料供給部にはこのようなサー
マルプレート用の記録材料を収容している。熱現像は必
要に応じて実行されるので、これら二つの記録材料に対
し同じ装置で画像記録を実行することができる。このよ
うに、本発明の画像記録装置を使用することにより、画
像データに基づき直接刷版を作成でき、且つ、他の記録
材料として上記〜の材料も処理可能となる。

【００１４】従って、例えば、校正作業用フィルムとな
る感熱記録材料に対して、上述のように、記録部の記録
位置もしくは記録位置上流に配置されて感熱記録材料を
画像記録前に所定温度まで加熱することで、高感度とな
る画像記録が実行でき、校正作業に耐えうる高画質化を
達成できる。また、感熱記録材料に対して記録前に予め
加熱する所定温度を調整することで、必要とする記録部
の能力を変更することができ、逆に言うと、刷版用の記
録手段（例えばレーザー）の能力に対応させて加熱所定
温度を設定することで、記録部は完全に同一のものを使
用することが可能となる。

【００１５】

【発明の実施の形態】以下、本発明の画像記録装置につ
いて、添付の図面を基に詳細に説明する。本発明で上記
〜の画像記録材料のシートＤについての詳細は後述
するが、この画像記録材料及び刷版用の記録材料に対し
ての画像記録としては、少なくとも１本のレーザビーム
のような光ビームによって画像を記録するか、あるい
は、レーザビームのヒートモード（熱）またはサーマル
ヘッド等によって画像を記録する。

【００１６】図１は、本発明の第１の実施形態の画像記
録装置の概略構成図である。図示されるように、画像記
録装置１０には、前述の画像記録媒体を有する画像記録
材料（以下、シートＤ又はＤ１と呼ぶ。）の搬送経路順
に、第１記録材料供給部２０と、第２記録材料供給部２
５と、レーザビームのヒートモードを使用した画像記録
部３０と、加熱部４０と、集積部５０と、熱現像部６０
とが主たる構成要素として備えられる。

【００１７】第１記録材料供給部２０において、シート
Ｄは、ロール状に収納されるマガジン２１から引き出さ
れ、カッター２３により所定長に切断されて、所望の長
さのシートＤとして搬送供給される。一方、第２記録材
料供給部２５において、枚葉の積層状態で収納されてい
る刷版用の記録材料であるシートＤ１は送出ローラ２６
によって一枚ずつ取り出され、搬送経路Ｆへ送出され
る。ここで、第１記録材料供給部２０、第２記録材料供
給部２５それぞれと、搬送経路Ｆとの間に、第１切り替
えガイド２８が備えられている。この第１切り替えガイ
ド２８は搬送経路Ｆに対する第１記録材料供給部２０か
第２記録材料供給部２５かの接続を選択的に切り替える
ように揺動可能となっている。従って、選択されたシー
トＤ又はシートＤ１のいずれかが搬送ローラ２９に到達
する。シートＤ又はシートＤ１のいずれが選択されて
も、これらのシートは搬送経路Ｆに沿って画像記録部３
０に搬送される。

【００１８】まずシートＤが選択され搬送されると、本
実施形態の場合、画像記録部３０では、レーザービーム
Ｅを照射する画像記録光学系３２が配置され、レーザビ
ームのヒートモードを利用して画像記録を実施してい
る。そして、搬送経路Ｆにおけるレーザービーム照射位
置Ｅ１の上流には、加熱部４０としての加熱ローラ４２
が搬送ローラを兼ねて配置され、レーザービーム照射位
置Ｅ１の下流に配置された搬送ローラ４４と共にシート
Ｄを一定速度で搬送する。このような一定速度の搬送を
実行しつつ、加熱ローラ４２によりシートＤを所定の温
度まで加熱する。この所定温度まで加熱されたシートＤ
は、温度が低下する前に画像記録部３０のレーザービー
ム照射位置Ｅ１まで搬送され、画像記録走査に共され
る。搬送ローラ４４下流には第２切り替えガイド４５が
配置されており、シートＤは搬送経路Ｆ１で熱現像部６
０に搬送される。

【００１９】本実施形態の熱現像部６０において、シー
トＤは搬入ローラ６１により熱現像部６０内に搬入され
る。内部では上下ヒータプレート６２，６４がそれらの
間でシート搬送路を形成して配置されている。この上下
ヒータプレート６２，６４は例えばアルミニウムなどに
よって形成され、シートＤに向き合う側とは反対側にニ
クロム線などからなる発熱手段が備えられている。この
上下ヒータプレート６２，６４の大きさは、少なくとも
その幅は搬入される最大のシートＤの幅より大きく設定
されるのが好適である。そして、この上下ヒータプレー
ト６２，６４間で熱現像処理されたシートＤは搬出ロー
ラ６３により熱現像部６０から搬出される。そして、送
出ローラ４６により画像記録装置１０から送出されて集
積部５０のトレー５１へ収容される。

【００２０】第１切り替えガイド２８でシートＤ１が選
択されると、加熱部４０の加熱ローラ４２は揺動可能に
保持されており、刷版用の記録材料には記録前の加熱は
不要であるので、加熱ローラ４２は搬送経路Ｆから外れ
るようになっている。この場合、図示していないが、搬
送用の他のローラが備えられている。そして、画像記録
部３０でシートＤ１に画像記録が実施される。搬送ロー
ラ４４下流では第２切り替えガイド４５によって搬送経
路Ｆ２を選択され、送出ローラ４８により画像記録装置
１０から送出されて集積部５０のプレート現像器５２へ
移され、現像処理がなされた後、刷版として収容トレー
５４に収容される。なお、本実施形態の画像記録装置１
０では、熱現像部６０の加熱によりシートＤから揮発性
のガスが発生するので、これを回収するため清浄フィル
タを備える排気装置８０を設けている。

【００２１】図２は、図１に示した画像記録装置の加熱
部の構成を示す部分斜視図である。この図に示すよう
に、加熱部４０は対の加熱ローラ４２により構成され、
シートＤは加熱ローラ４２に挟持搬送されている（図を
見やすくするため、搬送ローラ４４は省略している）。
そして、矢印で示した搬送経路Ｆの方向の加熱ローラ４
２の下流にレーザビームＥの照射位置Ｅ１が位置されて
いる。従って、上述のように所定温度まで加熱されたシ
ートＤは、温度が低下する前に画像記録部３０のレーザ
ービーム照射位置Ｅ１まで搬送され、画像記録走査に共
される。シートＤ１に対しては、加熱ローラ４２は不要
であり、図示しないが加熱ローラ４２の近傍にシートＤ
１の搬送を確保する搬送ローラが配置される。

【００２２】図３は、図１に示した画像記録装置の画像
記録部の構成を示す概略構成図である。この図に示すよ
うに、画像記録光学系３２は、記録画像に応じて変調し
た光ビームＥを主走査方向（シートＤの幅方向）に偏向
して、所定の記録位置Ｅ１に入射するレーザービーム走
査装置であって、レーザービームＥを射出する光源３５
と、光偏向器であるポリゴンミラー３６と、立ち下げミ
ラー３７とを有して構成される。なお、画像記録光学系
３２には、これ以外にも、光源から射出されたレーザー
ビームＥを整形する公知のレーザービーム走査装置に配
置される各種の部材が必要に応じて配置される。

【００２３】光源３５から射出されたレーザービームＥ
は、ポリゴンミラー３６によって主走査方向に偏向さ
れ、立ち下げミラー３７によって光路を変更されて記録
位置Ｅ１に入射する。一方、副走査に関しては、シート
Ｄの場合、上述のように記録位置Ｅ１（走査線）を挟ん
で配置される加熱ローラ４２と搬送ローラ４４による搬
送であり、加熱ローラ４２と搬送ローラ４４によって、
シートＤを記録位置Ｅ１で主走査方向と直交する副走査
方向に搬送する。従って、レーザービームＤは、主走査
方向に偏向されているので、シートＤはレーザービーム
によって２次元的に走査露光され、像が記録される。シ
ートＤ１の場合、加熱ローラ４２の近傍に配置された搬
送ローラ（図示せず）がシートＤ１の搬送を確保する。

【００２４】このように、この実施の形態においては、
シートＤで示している記録材料に対し、レーザーによる
画像記録照射前又は記録時に該材料を加熱ローラ４２に
より加熱することにより感度が大幅に向上する。そし
て、本発明で使用する記録材料は、所定の温度まで殆ど
感度を示さない特性を有しており、つまり、レーザーを
照射しない部分がカブリを生じない程度である所定温度
にまで記録材料全体の加熱温度を高めることができる。
そして、そのような加熱を実施することで、レーザー照
射部分では、感度の向上を図れることとなる。また、記
録前に予め所定温度まで加熱するということなので、加
熱により熱量が補われ、低いレーザーパワーで書き込み
が可能となる。そして、シートＤ１で示した刷版用記録
材料については、加熱部をキャンセルする構成であるの
で、搬送に対する抵抗を減らし、不要な加熱も避けるこ
とができる。

【００２５】このような記録前又は記録時の加熱（以
降、プレヒートと称する）の上限としてはカブリを生じ
る温度より５℃低い温度以下に設定することが好まし
い。このプレヒート温度の下限としては５０℃以上が好
ましく、更に好ましくは８０℃以上である。プレヒート
を行った後にレーザーの照射を行うが、この加熱とレー
ザー照射の間の時間は１０秒以下が好ましく、より好ま
しくは３秒以下であり、更に好ましくは１秒以下で、記
録時に加熱状態であっても問題ない。なお、本実施の形
態では、上述の作用・効果を目的としてプレヒート用の
加熱部を備えているが、必須要件ということではなく、
記録時に十分な熱量を記録材料に与えることができれ
ば、このような加熱部を設けないことも可能である。

【００２６】次に、本発明に使用するシートＤで代表し
た記録材料に対する熱現像の温度はプレヒート温度と同
じであっても異なっていても良い。熱現像温度として好
ましくはプレヒート温度とほぼ同じか、プレヒート温度
より低い場合である。熱現像温度として好ましくは下限
値が５０℃以上であり、更に好ましくは８０℃以上であ
る。熱現像温度の上限値として好ましくは１５０℃以下
であり、好ましくは１３０℃以下である。

【００２７】また、本実施形態の画像記録装置１０の各
部、第１、第２記録材料供給部２０，２５、画像記録部
３０に接続される画像形成制御部である出力制御部を備
えることができる。（図示せず）この出力制御部は、各
種条件（記録材料種類、ロット、各部の固有パラメー
タ、環境条件、意図された画像処理条件など）に適合さ
せるべく、前記各部のプロファイルを最適なものに設定
し、各部では、そのプロファイルを基として、処理を実
行できる。

【００２８】次に、図４は、本発明に関わる第２の実施
の形態の画像記録装置の概略構成図である。本実施の形
態の装置は第１の実施形態と同様で、前述の画像記録媒
体を有する画像記録材料（以下、シートＤ又はＤ１と呼
ぶ。）の搬送経路順に、第１記録材料供給部１２０と、
第２記録材料供給部１２５と、画像記録部１３０と、加
熱部１４０と、熱現像部１６０と、集積部５０とが主た
る構成要素として備えられる。記録材料供給部１２０に
おいて、シートＤは、ロール状に収納されるマガジ１２
２１から引き出され、カッター１２３により所定長に切
断されて、所望の長さのシートＤとして搬送供給され
る。一方、第２記録材料供給部１２５において、枚葉の
積層状態で収納されている刷版用の記録材料であるシー
トＤ１は、本実施形態の場合、吸盤１２６によってシー
トＤ１を吸着保持して、リンク機構等の公知の移動手段
で吸盤１２６を移動することによってシートＤが一枚ず
つ取り出され、搬送経路Ｆに配置される搬送ローラ１２
９に供給される。

【００２９】ここで、第１記録材料供給部１２０、第２
記録材料供給部１２５それぞれと、搬送経路Ｆとの間
に、第１切り替えガイド１２８が備えられている。この
第１切り替えガイド１２８は搬送経路Ｆに対する第１記
録材料供給部１２０か第２記録材料供給部１２５かの接
続を選択的に切り替えるように揺動可能となっている。
従って、選択されたシートＤ又はシートＤ１のいずれか
が搬送ローラ１２９に到達する。シートＤ又はシートＤ
１のいずれが選択されても、これらのシートは搬送経路
Ｆに沿って画像記録部１３０に搬送される。

【００３０】ここで、図５は本発明に関わる第２の実施
の形態の画像記録部を示した部分拡大斜視図である。こ
の図は解りやすくするため、各要素の相対的大きさや距
離について変更を加えている。まずシートＤが選択され
ると、本実施形態の場合、画像記録部１３０は、シート
Ｄを保持する保持ドラム１３１の回転方向を主走査方向
として、レーザビームのヒートモードを利用した画像記
録を実施している。この画像記録部１３０ではアウター
ドラムと呼ばれる方式であり、搬送経路に沿って搬送さ
れるシートＤが保持ドラム１３１のシート保持位置１３
５（図４参照）において、保持ドラム１３１上に保持さ
れ、保持ドラム１３１と共に回転する。レーザービーム
射出部１３２の位置まで回転したところで、像様露光が
開始される。主走査方向は保持ドラム１３１の回転方向
であり、副走査方向は、保持ドラム１３１の軸方向に平
行なスライド軸１３３上でレーザービーム射出部１３２
を移動することでなされる。

【００３１】ここで、図６はレーザーによるプレヒート
を備えたレーザービーム射出部１３２の概略を示す構成
図である。像様露光については、記録レーザー光源１３
４からレンズ１３７を介して保持ドラム１３１上のシー
トＤに記録レーザーＥが照射される。一方、プレヒート
レーザー光源１３３からレンズ１３７を介して保持ドラ
ム１３１上のシートＤにプレヒートレーザーＥ_Pが照射
される。このプレヒートレーザーＥ_Pは記録レーザーＥ
の走査位置に対して直前に照射され、シートＤがカブリ
を発生する手前の温度まで予め加熱される。このように
レーザーによって予め加熱されることにより、良好な感
度を得ることができる。レンズ１３７は、記録レーザー
光源１３４とプレヒートレーザー光源１３３とで流用さ
れているが、別々のレンズを使用することも可能であ
る。

【００３２】図７はシート上でのプレヒートレーザーＥ
_Pと記録レーザーＥとの位置関係を示す図である。この
図でわかるように、走査方向Ｇに沿ってプレヒートレー
ザーＥ_Pが記録レーザーＥに先行して照射されるように
なっている。ここで、（プレヒートレーザーＥ_Pの有効
径径Ｄ_P）＞（記録レーザーＥの有効径Ｄ_E）の関係とす
ることで、プレヒート漏れの発生を防止できる（有効径
とは、ｅ^-2やＦＷＨＭ半値全幅などで定義されるビーム
スポットの広がり）。また、図ではこのプレヒートレー
ザーＥ_Pと記録レーザーＥとは若干の距離を保っている
が、それぞれのビームスポットの一部分が重なるように
照射することもできる。

【００３３】図４に戻ると、画像記録部１３０での記録
が終了した後、シートＤは搬送ローラ１４４に挟持さ
れ、その下流に第２切り替えガイド１４５が配置されて
いる。第２切り替えガイド１４５によりシートＤは搬送
経路Ｆ１に接続され、熱現像部１６０に搬送される。

【００３４】本実施形態の熱現像部１６０において、シ
ートＤは搬入ローラ１６１により熱現像部１６０内に搬
入される。内部では上下ヒータプレート１６２，１６４
がそれらの間でシート搬送路を形成して配置されてい
る。この上下ヒータプレート１６２，１６４は例えばア
ルミニウムなどによって形成され、シートＤに向き合う
側とは反対側にニクロム線などからなる発熱手段が備え
られている。この上下ヒータプレート１６２，１６４の
大きさは、少なくともその幅は搬入される最大のシート
Ｄの幅より大きく設定されるのが好適である。そして、
この上下ヒータプレート１６２，１６４間で熱現像処理
されたシートＤは搬出ローラ１６３により熱現像部１６
０から搬出される。搬出ローラ１６３の下流には第３切
り替えガイド４７が配置されており、送出ローラ４６へ
の経路が選択され、画像記録装置１０から送出されて集
積部５０のトレー５１へ収容される。

【００３５】第１切り替えガイド２８でシートＤ１が選
択されると、画像記録部１３０での画像記録は、プレヒ
ートレーザーＥ_Pの照射をしないということ以外はシー
トＤと同様に実施される。そして、搬送ローラ１４４下
流では第２切り替えガイド１４５によって搬送経路Ｆ２
を選択され、送出ローラ１４８により画像記録装置１１
０から送出されて集積部５０のプレート現像器５２へ移
され、現像処理がなされた後、刷版として収容トレー５
４に収容される。なお、本実施形態の画像記録装置１１
０においても、図１に示した画像記録装置１０に備えら
れた出力制御部と同様の出力制御部を備えてもよい。

【００３６】図８は、レーザーによるプレヒートの他の
構成を示す概略斜視図である。図６で示した構成は、ア
ウタードラム方式の画像記録形態に対応した構成であっ
たが、この図８の構成は、平面上でレーザーの走査を行
う構成に適応するもので、図１に示した第１の実施の形
態の画像記録装置に適用できるものである。記録レーザ
ービームＥの露光の経路としては、光源３３５から射出
された記録レーザービームＥは、ビームスプリッタ３３
３、シリンドリカルレンズ３３２を介してポリゴンミラ
ー３３６によって主走査方向に偏向される。この偏向さ
れたレーザービームＥはさらに、走査レンズ系３３７を
介してシートＤ上に走査照射される。

【００３７】一方、プレヒートレーザーＥ_Pの経路とし
ては、光源３３４から射出されたプレヒートレーザーＥ
_Pは、ビームスプリッタ３３３によって記録レーザービ
ームＥの光軸内に入り込む。そして、記録レーザービー
ムＥ同様に、シリンドリカルレンズ３３２、ポリゴンミ
ラー３３６、走査レンズ系３３７を介してシートＤ上に
走査照射される。このとき、図７と同様で、走査方向Ｇ
に沿ってプレヒートレーザーＥ_Pが記録レーザーＥに先
行して照射されるようになっている。なお、レーザーを
偏向する手段として、ポリゴンミラー３３６を使用して
いるが、ガルバノスキャナーやレゾナントスキャナーな
ど、偏向器として利用できれば適用可能である。また、
（プレヒートレーザーＥ_Pの有効径Ｄ_P）＞（記録レーザ
ーＥの有効径Ｄ_E）の関係は有効である。

【００３８】次に、加熱部、画像記録部、熱現像部に関
する他の実施形態について以下に述べる。図９（ａ）
は、加熱ローラ及び画像記録部の他の実施形態を示す概
略斜視図である。図９（ｂ）は、図９（ａ）の加熱ロー
ラに垂直な断面図である。プレヒートのための加熱部は
内部に発熱体３４３を備える一本の加熱ローラ３４２で
ある。この加熱ローラ３４２によってシートＤが予め決
められた所定の角度となるように張られ、加熱され、こ
の形態を維持しつつ搬送される。このようにプレヒート
及び画像記録部の位置を一本の加熱ローラに集約し、装
置全体の小型化に寄与することができる。このとき、記
録レーザービームＥの照射される位置は、シートＤの温
度がある程度上昇する位置であればどの位置でもかまわ
ないが、シートＤに対する加熱ローラ３４２による加熱
が終了するかしないかの位置が、最も大きな熱量を受け
た時点で記録でき、感度を高めることができるので、最
も好ましい。

【００３９】図１０（ａ）は、画像記録部及び加熱部の
他の実施形態を示す概略斜視図である。画像記録部の搬
送ローラ配置としては、図３の実施の形態と同様であ
り、シートＤは二つの対の搬送ローラ３５２，３５４の
間に張架されつつ搬送され、その搬送ローラ３５２，３
５４の間で記録レーザービームＥを照射し、シートＤの
搬送方向を副走査方向とするものである。プレヒート手
段としては、加熱プレート３５０が搬送ローラ３５２，
３５４の間で記録レーザービームＥ照射位置またはその
上流に配置され、レーザービーム照射前のシートＤを加
熱する。この場合、記録レーザービームＥが透過できる
ようなカバー（図示せず）で加熱プレート３５０が配置
される付近を覆い、シートＤが搬送される付近では均一
な加熱とする必要がある。シートＤは加熱プレート３５
０に接触して加熱される構成でも良く、圧接手段を設け
てシートＤを加熱プレート３５０に押しつけて加熱する
構成でも良い。

【００４０】図１０（ｂ）は、図１０（ａ）の加熱部を
他の実施形態とした加熱部の加熱ローラに垂直な概略断
面図である。搬送系は図１０（ａ）と同様であり、プレ
ヒート手段としてシートＤと接する面が平面３５６で、
内部には加熱体としてランプヒータ３５７（棒状セラミ
ックヒータなどでもよい）を備えた加熱ボックス３５５
が備えられている。そして、搬送ローラ３５２，３５４
の間全てを覆うカバー３５８、３５９を備え、保温性を
高めている。この場合、最も大きな熱量を受けた時点で
記録し、感度を高めるということから、記録レーザービ
ームＥの照射位置は平面３５６の最も下流側に配置する
ことが好ましい。

【００４１】図１１は、熱現像部の他の実施形態を示す
概略図である。この熱現像部３６０は前述の画像記録装
置１０の熱現像部６０や画像記録装置１１０の熱現像部
１６０と交換できる構成である。この熱現像部３６０
は、軸中心部に発熱体であるランプヒータ３６２（棒状
セラミックヒータなどでもよい）を有する加熱ドラム３
６４を備え、その加熱ドラム３６４に周接する複数の保
持ローラ３６８を備えている。記録済みのシートＤは加
熱ドラム３６４と保持ローラ３６８との間に挟持搬送さ
れる。そして、所定加熱時間の間加熱ドラム３６４に接
した後、剥離爪３６９によりシートＤは加熱ドラム３６
４より剥離され、加熱現像が終了する。

【００４２】図１２（ａ），（ｂ）は、熱現像部のさら
に他の実施形態を示す概略図である。図１２（ａ）に示
す熱現像部３７０及び図１２（ｂ）に示す熱現像部３８
０は、図１１に示した熱現像部３６０と同様に、前述の
画像記録装置１０の熱現像部６０や画像記録装置１１０
の熱現像部１６０と交換できる構成である。熱現像部３
７０はボックス構造の中に、千鳥配列の搬送ローラ３７
４がシートＤの搬送経路を形成して備えられている。こ
れらの搬送ローラ３７４はシートＤの搬送経路の裏側か
ら加熱プレート３７２によって加熱され、熱現像部３７
０のボックス構造内部全体を所定温度に維持し、シート
Ｄを熱現像する。

【００４３】図１２（ｂ）に示す熱現像部３８０はボッ
クス構造の中に、対向配列の搬送ローラ３８４がシート
Ｄの搬送経路を形成して備えられている。これらの搬送
ローラ３８４はシートＤの搬送経路の裏側から加熱プレ
ート３８２によって加熱され、熱現像部３８０のボック
ス構造内部全体を所定温度に維持し、シートＤを熱現像
する。

【００４４】図１３は、加熱部、画像記録部、熱現像部
をより近接配置させた実施形態の画像記録装置の部分斜
視図である。図１４（ａ）は図１３の装置の搬送方向断
面図であり、図１４（ｂ）は図１４（ａ）の装置の変更
例を示した搬送方向断面図である。この画像記録装置４
１０は、前述の画像記録装置１０の画像記録部３０から
熱現像部６０までや、画像記録装置１１０の画像記録部
１３０から熱現像部１６０までの構成と交換可能であ
る。シートは必ず加熱部を通過するので、上記〜の
記録材料であるシートＤのみが使用でき、加熱が不要で
あるシートＤ１は使用できない。つまり、所定の長さに
切断されて搬送されるシートＤは対の搬送ローラ４５２
に挟持搬送され、最下流の対の搬出ローラ４５４により
搬出される。この搬送ローラ４５２の下流にはシートＤ
の搬送経路Ｆ下側に下側加熱ケース４６５が配置され、
下側加熱ケース４６５の上流位置でシートＤの搬送経路
Ｆを挟んで対向する上側プレヒートケース４４０が配置
され、その下流で、下側加熱ケース４６５とシートＤの
搬送経路Ｆを挟んで対向する上側熱現像ケース４６０が
配置されている。最下流に搬出ローラ４５４が位置する
こととなる。

【００４５】下側加熱ケース４６５内には、最上流位置
で上側プレヒートケース４４０と対向する位置にプレヒ
ート用の下側ヒータ４４２が搬送経路Ｆに近接して配置
される。さらに、下側加熱ケース４６５内には、下流側
に上側熱現像ケース４６０と対向する下側ヒータ４６２
が搬送経路Ｆに近接して配置される。一方、上側プレヒ
ートケース４４０内にも上側ヒータ４４１が搬送経路Ｆ
に近接して配置され、上側熱現像ケース４６０内にも上
側ヒータ４６１が搬送経路Ｆに近接して配置される。そ
して、上側プレヒートケース４４０と上側熱現像ケース
４６０との間に記録レーザビームＥの照射位置Ｅ１が位
置されている。

【００４６】搬送ローラ４５２により搬送されるシート
Ｄは、上側プレヒートケース４４０内の上側ヒータ４４
１と、下側加熱ケース４６５内のプレヒート用の下側ヒ
ータ４４２とにより、所定の温度まで昇温される。そこ
で、記録レーザビームＥの照射を受けるわけであるが、
下側ヒータ４４２の後端部分をこの照射位置Ｅ１まで延
ばした配置とすることで、昇温した状態を維持しつつ画
像記録が行え、感度のよい画像記録となる。その後、下
側加熱ケース４６５内の下側ヒータ４６２と上側熱現像
ケース４６０内の上側ヒータ４６１とにより、熱現像さ
れ、搬出ローラ４５４に挟持搬出される。照射位置Ｅ１
での平面性を高めるため、照射位置Ｅ１の搬送方向前後
位置に押さえローラを配置することもできる。

【００４７】図１４（ｂ）は図１３に示した画像記録装
置の変形例であり、下側加熱ケース４６５を下側プレヒ
ートケース４４４と下側熱現像ケース４６６とに分割す
る構成で、他の構成は画像記録装置４１０と同一であ
る。このようにプレヒートと熱現像とを分ける構成とす
ることで、プレヒートと熱現像との温度を自由に設定す
ることが可能となる。

【００４８】図１５は、本発明の画像記録装置と他の画
像形成装置とを処理機として利用する際の出力制御を示
すブロック図である。この出力制御の実施形態では、例
として第２の実施の形態の画像記録装置１１０と出力制
御部１７０と、さらに、一般的処理機としてプレートセ
ッター５００とを使用している。出力制御部１７０に備
えられているＲＩＰ処理部１７０１において、入力され
る画像データをＲＩＰ処理し、そのデータを基にポスト
ＲＩＰ処理部１７０３においてプロファイルデータベー
ス１７０５から各処理機に対応した所望のプロファイル
を抽出し、選択された出力プロファイル１７１０とし
て、各処理機に出力する。

【００４９】上記の各実施の形態において、レーザーヒ
ートモード方式により画像を形成する場合には、レーザ
ー光を熱エネルギーに変換するために、該レーザー光の
波長の光を吸収する色素を存在させる必要がある。レー
ザー光源としては、エキシマレーザー、アルゴンレーザ
ー、ヘリウムネオンレーザー、半導体レーザー、ガラス
（ＹＡＧ）レーザー、炭酸ガスレーザー、色素レーザー
等があるが、ヘリウムネオンレーザー、半導体レーザー
およびガラスレーザーが本発明に有用なレーザー光源で
ある。その中でも装置が小型で安価なことから、半導体
レーザーが特に有用である。半導体レーザーの発振波長
は通常、６７０〜８３０ｎｍであり、該近赤外に吸収を
持つ色素が用いられる。近赤外吸収色素としては、シア
ニン色素、スクアリリウム色素、メロシアニン色素、オ
キソノール色素、フタロシアニン色素等が用いられる。
その具体例としては、例えば米国特許第４，９７３，５
７２号、同第４，９４８，７７７号、同第４，９５０，
６４０号、同第４，９５０，６３９号、同第４，９４
８，７７６号、４９４８，７７８、同第４，９４２，１
４１号、同第４，９５２，５５２号、同第５，０３６，
０４０号および同第４，９１２，０８３号明細書に記載
されている物質が挙げられる。

【００５０】レーザーフォトンモード方式により画像を
形成する場合には、潜像形成の手段として該光酸発生剤
の吸収特性に合わせてレーザーが選択される。この際分
光増感を目的として種々の色素を添加しても良いがその
際は色素の吸収波長に合わせてレーザーを選択する必要
がある。

【００５１】次に以下には、本発明の画像記録媒体とそ
の記録方法について述べる。本発明は熱または酸の作用
により酸を発生する酸発生剤、および酸の作用による分
子内もしくは分子間反応により３６０〜９００ｎｍの吸
収域に変化を生じる化合物を含有し、画像を形成させる
記録媒体を利用した画像記録方法に関するものである。
一般式（１）で表わされる化合物は熱もしくは酸の作用
により酸を発生する機能を有している。一般式（１）で
表わされる酸発生剤においてＷ¹はＷ¹ＯＨで表される酸
（スルホン酸、カルボン酸、りん酸、フェノール等）の
残基を表す。Ｗ¹ＯＨはｐＫａが３より小さい酸である
ことが好ましく、アリールスルホン酸、アルキルスルホ
ン酸、電子吸引性基のついたカルボン酸、アリールホス
ホン酸、アルキルホスホン酸等が好ましい例として挙げ
られる。Ｐ¹は熱もしくは酸の作用によって離脱しうる
置換基を表し、Ｐ¹の離脱に伴いＷ¹ＯＰ¹で表わされる
酸発生剤からＷ¹ＯＨで表わされる酸が生成する。この
様な置換基としては、β位に水素原子を有するアルキル
基（例えばテトラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラ
ニル基、ｔーブチル基、シクロヘキシル基、４，５−ジ
ヒドロ−２−メチルフラン−５−イル基、２ーシクロヘ
キセニル基等）、β位に水素原子を有するアルコキシカ
ルボニル基（例えばｔーブトキシカルボニル基、シクロ
ヘキシルオキシカルボニル基、２ー（２ーメチル）ブト
キシカルボニル基、２ー（２ーフェニル）プロピルオキ
シカルボニル基、２ークロロエトキシカルボニル基
等）、シリル基（例えばトリメチルシリル基、トリエチ
ルシリル基、ｔーブチルジメチルシリル基、フェニルジ
メチルシリル基等）、あるいはこれらの基、もしくはア
セタール、ケタール、チオケタール、ピナコール、エポ
キシ環の分解を引き金に離脱する置換基（例えば後述す
る一般式（２）〜（４）の説明においてＷ¹ＯＨに置換
された基）が挙げられる。一般式（１）で表わされる酸
発生剤の例としては、例えばトリフルオロ酢酸（α−フ
ェニルイソプロピル）エステル、トリフルオロ酢酸ｔ−
ブチルエステル、トルエンスルホン酸シクロヘキシルエ
ステル、ｐーニトロ安息香酸トリエチルシリルエステ
ル、ｐーニトロ安息香酸テトラヒドロピラニルエステ
ル、ポリ（４ービニルー１ーｔーブトキシカルボニルオ
キシー２ーニトロベンゼン）、ポリ（４ービニルベンゼ
ンスルホン酸シクロヘキシルエステル）等を挙げること
ができるが、本発明では酸発生能と保存安定性の観点か
ら一般式（２）〜（４）で表わされる化合物が好まし
い。

【００５２】一般式（２）において、Ｒ¹はハメットの
σｐ値が０より大きい電子吸引性基を表わし、Ｒ¹とし
て好ましくはアシル基（例えばアセチル、プロパノイ
ル、２−メチルプロパノイル、ピバロイル、ベンゾイ
ル、ナフトイル）、シアノ基、アルキルスルホニル基
（メタンスルホニル、エタンスルホニル、ベンジルスル
ホニル、ｔ−ブチルスルホニル等）もしくはアリールス
ルホニル基（ベンゼンスルホニル等）が挙げられる。Ｒ
¹として更に好ましくはアシル基である。Ｒ²はアルキル
基（メチル、エチル、イソプロピル、オクチル、ドデシ
ル等）を表す。Ｒ²として好ましくは炭素数６以下の基
である。Ｒ³は熱または酸により離脱する基を表わし、
好ましい基としてはβ位に水素原子を有する２級もしく
は３級のアルキル基（ｔーブチル、１，１−ジメチルプ
ロピル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、シクロ
ヘキシル、２−シクロヘキセニル等）、シリル基（トリ
メチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル等）、もしく
はアルコキシメチル基（メトキシメチル、オクチルオキ
シメチル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニ
ル、４，５−ジヒドロ−２−メチルフラン−５−イル
等）等が挙げられる。Ｒ³として好ましくはβ位に水素
原子を有する２級もしくは３級のアルキル基である。こ
れらＲ¹〜Ｒ³で表わされる基は更に置換基を有していて
も良い。Ｗ¹は一般式（１）と同義である。次に一般式
（３）で表わされる化合物について説明する。一般式
（３）において、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶はそれぞれ独立に水素
原子、アルキル基（メチル、エチル、イソプロピル、ｔ
−ブチル、オクチル、ドデシル等）、もしくはアリール
基（フェニル、ナフチル等）を表わす。Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶
は更に置換基を有していても良い。Ｒ⁴とＲ⁵、Ｒ⁴とＲ
⁶ もしくはＲ⁵とＲ⁶はそれぞれ結合して環を形成しても
良い。Ｗ¹は一般式（１）と同義である。一般式（２）
と（３）で示される化合物は特開平８ー２４８５６１号
に記載の方法に準じて合成することができる。

【００５３】またこれらとは全く異なる機構で酸を放出
する化合物としては、熱または酸の作用により除去され
る置換基を少なくとも一つ有し、該置換基の除去に引き
続く分子内求核置換反応により酸を発生する化合物が挙
げられる。その好ましい形態は一般式（４）で表わされ
る化合物である。 一般式（４） Ｐ²−Ｘ−Ｌ−Ｃ（Ｒ⁷）（Ｒ⁸）−ＯW¹ 式中Ｐ²は熱または酸の作用により除去される置換基を
表す。ＸはＯ、Ｓ、ＮＲ⁹（Ｒ⁹は水素原子または置換可
能な基を表す）、またはＣＲ¹⁰Ｒ¹¹（Ｒ¹⁰およびＲ¹¹は
水素原子または置換可能な基を表し、同じであっても異
なっていても良い）を表す。Ｌは連結基を表す。Ｒ⁷お
よびＲ⁸は水素原子または置換可能な基を表し、同じで
あっても異なっていても良い。 W¹は一般式（２）と同
義である。熱または酸の作用により除去される置換基Ｐ
²は水酸基、メルカプト基、アミノ基、炭素原子等の求
核基に導入され保存時あるいは非画像部における分子内
求核置換反応を妨げるが、画像部においては熱または酸
の作用により該置換基が分解、離脱するため分子内求核
置換反応による酸の発生が可能になる。Ｐ²で表される
有用な置換基としては、酸素原子に導入されるものでは
アルコキシカルボニル基（例えばｔーブトキシカルボニ
ル基、イソプロピルオキシカルボニル基、１ーフェニル
エトキシカルボニル基、１，１ージフェニルエトキシカ
ルボニル基、２ーシクロヘキセンオキシカルボニル基
等）、アルコキシメチル基（例えばメトキシメチル基、
エトキシメチル基、ｎーオクチルオキシメチル基、テト
ラヒドロピラニル基、テトラヒドロフラニル基、４，５
−ジヒドロ−２−メチルフラン−５−イル基等）、シリ
ル基（例えばトリメチルシリル基、トリエチルシリル
基、ｔーブチルジメチルシリル基、ｔーブチルジフェニ
ルシリル基、フェニルジメチルシリル基等）、およびβ
位に水素原子を有する２級もしくは３級のアルキル基
（例えば、ｔーブチル、１，１−ジメチルプロピル、
１，１，３，３−テトラメチルブチル、シクロヘキシ
ル、２−シクロヘキセニル等）等が好ましい例として挙
げられる。硫黄原子に導入されるものではアルコキシメ
チル基（例えばイソブトキシメチル基、テトラヒドロピ
ラニル基等）、アルコキシカルボニル基（例えばベンジ
ルオキシカルボニル基、ｐーメトキシベンジルオキシカ
ルボニル基等）、アシル基（例えばアセチル基、ベンゾ
イル基等）、ベンジル基（例えばｐーメトキシベンジル
基、ビス（４ーメトキシフェニル）メチル基、トリフェ
ニルメチル基等）等が好ましい例として挙げられる。窒
素原子に導入されるものではアルコキシカルボニル基
（例えばｔーブトキシカルボニル基、シクロヘキシルオ
キシカルボニル基、２ー（２ーメチル）ブトキシカルボ
ニル基、２ー（２ーフェニル）プロピルオキシカルボニ
ル基、２ークロロエトキシカルボニル基等）、アシル基
（例えばアセチル基、ベンゾイル基、２ーニトロベンゾ
イル基、４ークロロベンゾイル基、１ーナフトイル基
等）もしくはホルミル基等が好ましい例として挙げられ
る。炭素原子に導入されるものとしては３級のアルコキ
シカルボニル基（ｔーブトキシカルボニル基等）が好ま
しい例として挙げられる。

【００５４】これらの置換基の除去に引き続く分子内求
核置換反応では５〜１０員環を形成する形態が好まし
く、特に好ましくは５ないし６員環を形成するものであ
る。連結基Ｌとしてはこれらの大きさの環を形成するよ
うに選択することが好ましい。

【００５５】本発明の酸発生剤は置換可能な位置に導入
された重合性基が複数連結することによってポリマーを
形成しても良い。後述する酸の作用により色相が変化す
ることを利用した画像記録媒体に応用する場合には、ポ
リマーを形成するすることにより別途バインダーを使用
しなくても塗布性が付与されるため画像記録層の薄層化
に対して有利である。ポリマーの分子量は千〜１００万
の範囲にあることが好ましく、特に好ましくは２千〜３
０万の範囲にある場合である。この場合単独重合体であ
ってもよいし、他のモノマーとの共重合体であっても良
い。本発明の化合物をポリマーとして用いる場合、前述
の説明で記した炭素数の規定を超えても良い。以下に本
発明の一般式（１）〜（４）で表わされる化合物の具体
例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。

【００５６】

【化３】

【００５７】

【化４】

【００５８】

【化５】

【００５９】

【化６】

【００６０】

【化７】

【００６１】

【化８】

【００６２】

【化９】

【００６３】またこれらの酸発生剤の添加量は吸収変化
を伴う化合物の種類によっても異なるが、一般に吸収変
化を伴う化合物に対して０．００１〜２０当量の範囲で
あることが好ましく、特に好ましくは０．０１〜５当量
の場合である。

【００６４】本発明において、酸の作用による分子内も
しくは分子間反応により３６０〜９００ｎｍの吸収域に
変化を生じる化合物とは、中性〜塩基性の条件下で保存
する限りにおいては安定であるが、酸が作用すると分子
内、もしくは分子間反応の活性化エネルギーが下がり、
加熱によって容易に反応が進行して前記範囲における吸
収に変化を生じる化合物のことである。この際画像を形
成するための加熱温度としては６０〜２００℃であるこ
とが好ましく、特に好ましくは８０〜１４０℃である。
この様な吸収変化を伴う化合物は単一の化合物であって
もよいし、２成分以上で構成されていてもよい。例え
ば、ディールスアルダー反応によって前記領域に消色画
像を形成する化合物（例えば、９，１０−ジスチリルア
ントラセンと無水マレイン酸、テトラフェニルシクロペ
ンタジエンとアクリル酸エステル等）、レトロディール
スアルダー反応によって前記領域に発色画像を形成する
化合物（例えば９，１０−ジスチリルアントラセンと無
水マレイン酸の付加体、ジフェニルイソベンゾフランと
アクリルアミドの付加体等）、βー水素離脱によって共
役系が拡張され前記領域に発色画像を形成する化合物
（例えば１ーアセトキシー１，２−ジアリ−ルエタン、
１ースルホキシー１，２−ジアリ−ルエタン等）、脱水
縮合によって前記領域に発色画像を形成するアルデヒド
と活性メチレン化合物の組み合わせ（例えば写真用４等
量マゼンタカプラーとｐーメトキシシンナムアルデヒド
等）あるいは酸の作用で分解または離脱が促進される置
換基によって置換されたアミノ基もしくは水酸基を分子
内に有し、該置換基が外れることによって前記吸収域に
おける吸収が変化する化合物等が挙げられる。また酸と
の接触により瞬時に発色する塩基性のロイコ染料等も該
画像形成媒体において使用することができるが、この様
な化合物は塩基として作用し、酸増殖過程を阻害するた
めマイクロカプセルを利用したり別層に塗布したりする
ことによって酸発生剤および酸増殖剤と隔離しておくこ
とが必要である。

【００６５】本発明では特にアミノ基もしくは水酸基の
置換基が酸の作用によって分解もしくは離脱することに
より吸収が変化する化合物が有用である。このようなア
ミノ基の置換基としてはアルコキシカルボニル基（例え
ばｔーブトキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカ
ルボニル基、２ー（２ーメチル）ブトキシカルボニル
基、２ー（２ーフェニル）プロピルオキシカルボニル
基、２ークロロエトキシカルボニル基等）、アシル基
（例えばアセチル基、ベンゾイル基、２ーニトロベンゾ
イル基、４ークロロベンゾイル基、１ーナフトイル基
等）もしくはホルミル基等が好ましい例として挙げられ
るが本発明では保存安定性と熱感度の観点からβ位に水
素原子を有するアルコキシカルボニル基が特に有用であ
る。このような化合物としては、例えば米国特許第４，
６０２，２６３号、第４，８２６，９７６号等に記載例
があり、本発明の熱酸発生剤および酸増殖剤と組み合わ
せることにより、より高感度で保存性に優れた感熱記録
材料を提供することができる。酸の作用により分解もし
くは離脱する水酸基の置換基としては、β位に水素原子
を有する２級もしくは３級のアルコキシカルボニル基
（例えばｔーブトキシカルボニル基、イソプロピルオキ
シカルボニル基、１ーフェニルエトキシカルボニル基、
１，１ージフェニルエトキシカルボニル基、２ーシクロ
ヘキセンオキシカルボニル基等）、シリル基（例えばト
リメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔーブチルジ
メチルシリル基、ｔーブチルジフェニルシリル基、フェ
ニルジメチルシリル基等）、アルコキシメチル基（例え
ばメトキシメチル基、エトキシメチル基、１ーメトキシ
エチル基、１ーフェノキシエチル基、２ー（２ーメトキ
シプロピル）基等）およびβ位に水素原子を有する２級
もしくは３級のアルキル基（例えばテトラヒドロピラニ
ル基、テトラヒドロフラニル基、４，５−ジヒドロ−２
−メチルフラン−５−イル基、ｔーブチル基、２ーシク
ロヘキセニル基等）が好ましい例として挙げられるが、
本発明では特にβ位に水素原子を有する２級もしくは３
級のアルコキシカルボニル基が好ましい。水酸基の置換
基の分解によって吸収が変化する化合物としては米国特
許第５，２４３，０５２号あるいは特開平９−２５３６
０号等に記載例がある。以下に酸の作用により３６０〜
９００nmの吸収域に変化を生じる化合物の具体例を示す
が本発明はこれらに限定されるものではない。

【００６６】

【化１０】

【００６７】

【化１１】

【００６８】

【化１２】

【００６９】

【化１３】

【００７０】

【化１４】

【００７１】

【化１５】

【００７２】本発明の画像記録媒体は一般的に前記酸発
生剤、酸増殖剤、および酸の作用により３６０〜９００
ｎｍの吸収域に変化を生じる組成物を支持体上に塗布し
て作製される。この際、これらのいずれかがポリマーで
ある場合、あるいは塗布性の良いアモルファスである場
合を除き、通常はバインダ−を共存させる。バインダー
を使用しなくてもよい場合は、膜厚を薄くし易く、切れ
の良い画像が得られるという利点がある。またバインダ
ーを用いる場合には、ゼラチン、カゼイン、デンプン
類、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミ
ド、エチレン−無水マレイン酸コポリマー等の水溶性バ
インダー、およびポリビニルブチラール、トリアセチル
セルロース、ポリスチレン、アクリル酸メチル−ブタジ
エンコポリマー、アクリロニトリル−ブタジエンコポリ
マー等の水不溶性バインダーのいずれも用いることがで
きる。また本発明において、酸の作用により発色もしく
は消色して色相が変化する化合物と酸発生剤を共重合体
にすることにより、色相が変化する該化合物のごく近傍
に酸が発生するという意味で高感度化が期待できる。ま
たポリマー化により分子の拡散を制御することにより画
像の切れ、保存性を改良できる可能性がある。これらの
特性は、特にグラフィックアーツフィルムのような高画
質が要求される用途に好ましい。そのような化合物とし
て好ましい形態は一般式（５）で表わされるものであ
る。一般式（５）について説明する。一般式（５）にお
いてAは、熱もしくは酸の作用により酸を発生する機能
を有する少なくとも1種類以上のビニルモノマーの重合
によって得られる繰り返し単位を表わす。このような機
能を有する化合物としては、前述の一般式（１）〜
（４）で表わされる化合物のいずれかの部分に重合性基
を導入することにより得られる。本発明の熱酸発生機能
を有するポリマーをレーザーヒートモード方式の画像記
録媒体に適用する場合には、別途酸発生剤を添加する必
要がなく有用である。以下に一般式（５）のＡを形成す
るビニルモノマーの具体例を示すが、本発明はこれらに
限定されるものではない。なおこれらの化合物は特開平
８ー２４８５６１号に記載の方法と同様にして合成する
ことができる。

【００７３】

【化１６】

【００７４】

【化１７】

【００７５】

【化１８】

【００７６】

【化１９】

【００７７】

【化２０】

【００７８】

【化２１】

【００７９】

【化２２】

【００８０】

【化２３】

【００８１】

【化２４】

【００８２】

【化２５】

【００８３】一般式（５）においてＢは酸の作用により
３６０〜９００ｎｍの吸収域に変化を生じる部分構造を
有する少なくとも１種類以上のビニルモノマーの重合に
よって得られる繰り返し単位を表す。酸の作用によって
吸収変化を生じる化合物に関しては前述の通りであり、
前述の構造の置換可能な位置に重合性基を導入したもの
である。以下に具体例を示すが本発明はこれらに限定さ
れるものではない。

【００８４】

【化２６】

【００８５】

【化２７】

【００８６】

【化２８】

【００８７】

【化２９】

【００８８】

【化３０】

【００８９】

【化３１】

【００９０】

【化３２】

【００９１】一般式（５）におけるＣは、ＡおよびＢと
ともに共重合体を形成することが可能な少なくとも１種
類以上のビニルモノマーの重合によって得られる繰り返
し単位を表し、極性、ガラス転位温度等を調節すること
により保存安定性、発色活性等をコントロールすること
ができる。このようなビニルモノマーは２種類以上を組
み合わせても良い。好ましい例としては、アクリル酸エ
ステル、メタクリル酸エステル、アクリルアミド、スチ
レン、ビニルエーテル等が挙げられる。以下にＣを形成
するモノマーの具体例を示すが本発明はこれらに限定さ
れるものではない。

【００９２】

【化３３】

【００９３】

【化３４】

【００９４】

【化３５】

【００９５】

【化３６】

【００９６】

【化３７】

【００９７】

【化３８】

【００９８】

【化３９】

【００９９】一般式（５）におけるｘ、ｙ、ｚは各組成
の重量％を表す。ｘ、ｙ、ｚはそれぞれ１≦ｘ≦９９、
１≦ｙ≦９９、０≦ｚ≦９９でありｘ＋ｙ＋ｚ＝１００
である。０．０１ｙ＜ｘ≦１０ｙの関係にあることが好
ましく、特に好ましくは０．１ｙ≦ｘ≦５ｙの関係にあ
る場合である。ｚは０≦ｚ≦５０であることが好まし
い。

【０１００】一般式（５）で表されるポリマーの分子量
は千〜１００万の範囲にあることが好ましく、特に好ま
しくは２千〜１０万の範囲にある場合である。また該ポ
リマーはランダム共重合体、交互共重合体、ブロック共
重合体等いずれの形態であってもかまわないが、合成的
に容易なランダム共重合体が一般的である。

【０１０１】以下に一般式（５）で表されるポリマーに
おけるＡ、Ｂ、Ｃを形成するモノマーおよびｘ、ｙ、ｚ
の好ましい組み合わせを示すが本発明はこれらに限定さ
れるものではない。

【０１０２】

【表１】

【０１０３】本発明のポリマーの合成は種々の重合方
法、例えば溶液重合、沈澱重合、懸濁重合、塊状重合、
乳化重合によって行なうことができる。また、重合の開
始方法はラジカル開始剤を用いる方法、光または放射線
を照射する方法等がある。これらの重合方法、重合の開
始方法は、例えば鶴田禎二「高分子合成方法」改定版
（日刊工業新聞社刊、１９７１）や大津隆行、木下雅悦
共著「高分子合成の実験法」化学同人、昭和４７年刊、
１２４〜１５４頁に記載されている。

【０１０４】上記重合方法のうち、特にラジカル開始剤
を用いた溶液重合法が好ましい。溶液重合法で用いられ
る溶剤は、例えば酢酸エチル、メタノール、エタノー
ル、１ープロパノール、２ープロパノール、１ーブタノ
ール、アセトン、ジオキサン、Ｎ，Ｎージメチルホルム
アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ベンゼン、ト
ルエン、アセトニトリル、塩化メチレン、クロロホル
ム、ジクロロエタンのような種々の有機溶剤の単独ある
いは２種以上の混合物でも良いし、水との混合溶媒とし
ても良い。

【０１０５】重合温度は生成するポリマーの分子量、開
始剤の種類などと関連して設定する必要があり、０℃以
下から１２０℃以上まで可能であるが、通常３０〜１０
０℃の範囲で重合を行なう。本発明では一般式（５）の
Ａの部位を形成するモノマーが高温で分解する可能性が
あるため３０〜９０℃の温度範囲で重合を行なうことが
好ましい。

【０１０６】重合に用いられるラジカル開始剤として
は、例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、
２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリ
ル）、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジ
ハイドロクロライド、４，４’−アゾビス（４−シアノ
ペンタノイックアシッド）のようなアゾ系開始剤や、ベ
ンゾイルパーオキサイド、ｔーブチルハイドロパーオキ
サイド、過硫酸カリウム（例えば、亜硫酸水素ナトリウ
ムと組み合わせてレドックス開始剤として用いても良
い）のようなペルオキシド系開始剤が好ましい。本発明
では半減期が１０時間になる温度が７０℃以下の開始剤
（例えば２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロ
ニトリル）、２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，
４−ジメチルバレロニトリル）、ジメチル２，２’−ア
ゾビス（２−メチルプロピオネ−ト）、２，２’−アゾ
ビス［２−（３，４，５，６−テトラヒドロプロパン）
ジハイドロクロライド］等が特に好ましい。

【０１０７】重合開始剤の使用量はモノマーの重合性や
必要とする重合体の分子量に応じて調節することが可能
であるが、単量体に対して０．０１〜５．０ｍｏｌ％の
範囲が好ましい。本発明のポリマーの合成においては
Ａ、ＢおよびＣを形成するモノマーを混合して最初に反
応容器に入れておき、開始剤を投入してもよいし、これ
らのモノマーを重合溶媒に滴下する過程を経て重合を行
なってもよい。

【０１０８】本発明の一般式（５）で表わされるポリマ
ーは、熱もしくは酸の作用により酸を発生する機能を有
する部分構造と、酸の作用により３６０〜９００ｎｍの
吸収域に変化を生じる部分構造を合わせ持つポリマーで
ある。このようなポリマーとしては、両者の機能を合わ
せ持つ単一モノマーの重合体もありうるが、合成的な観
点から前記一般式（５）で示される構造が一般的であ
る。本発明の画像記録媒体は一般的に一般式（５）で表
されるポリマーを支持体上に塗布して作製される。本発
明のポリマ−が熱によって酸を発生する機能も合わせ持
つ場合は、熱の作用のみで単独で吸収域に変化が生じる
ため、感熱記録材料として使用した場合に、感度や画像
の切れが優れている。また本発明の画像記録媒体ではい
わゆるバインダーを使用しなくても良いため、膜厚を薄
くすることができ、切れの良い像が得られ、またアブレ
ーションが起こりにくいという利点がある。ただし一般
式（５）で表わされるポリマーを用いる際、必要である
ならばバインダーを併用しても良く、その具体例として
は前述のものが挙げられる。

【０１０９】本発明では、該画像記録媒体の保存安定性
を高める目的で少量の塩基を添加したり、感度を高める
目的で光または熱の作用によって酸を発生する化合物を
別途添加したり、必要に応じて顔料、酸化防止剤、ステ
ィッキング防止剤等種々の添加剤を添加することもでき
る。また、画像記録層を保護するためにオーバーコート
層を設けたり、支持体の裏面にバックコート層を設けて
も良い。なお、画像記録層と支持体との間に単層あるい
は複数層の顔料あるいは樹脂からなるアンダーコート層
を設けるなど、感熱記録材料における種々の公知技術を
用いることもできる。

【０１１０】塩基を添加する場合には有機塩基が好まし
く、例えばグアニジン誘導体（例えば１，３−ジフェニ
ルグアニジン、１，３−ジメチルグアニジン、１，３−
ジブチルグアニジン、１ーベンジルグアニジン、１，
１，３，３−テトラメチルグアニジン等）、アニリン誘
導体（例えばアニリン、ｐ−ｔ−ブチルアニリン、Ｎ，
Ｎ’−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ’−ジブチルアニリ
ン、トリフェニルアミン等）、アルキルアミン誘導体
（例えばトリブチルアミン、オクチルアミン、ラウリル
アミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン等）、およ
びヘテロ環化合物（例えばＮ，Ｎ’−ジメチルアミノピ
リジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−
ウンデセン、トリフェニルイミダゾール、ルチジン、２
ーピコリン等）が好ましい例として挙げられる。これら
の塩基は一般式（１）のＡで表される組成に対して１〜
５０ｍｏｌ％添加することが好ましく、特に好ましくは
５〜２０ｍｏｌ％添加する場合である。

【０１１１】本発明の画像記録媒体をフォトンモード方
式の画像記録媒体として利用する場合には光の作用によ
り酸を発生する化合物の添加が必須となる。一方、ヒー
トモード方式の画像記録媒体として利用する場合には、
一般式（１）〜（４）もしくは一般式（５）のAで表わ
される酸発生剤が熱の作用によっても酸を発生する機能
を有しているならば、別途熱酸発生剤を添加する必要は
ないが、高感度化する事を目的として別途熱酸発生剤を
添加しても良い。また、一般式（１）〜（４）もしくは
一般式（５）のA で表わされる酸発生剤が熱の作用によ
って酸を発生する機能を有していない場合には別途熱酸
発生剤を添加する事が必要である。このように複数の酸
発生剤を併用する際には、本発明の一般式（１）〜
（４）に含まれる複数の酸発生剤を併用しても良い。ま
た本発明の一般式（１）〜（４）で表わされる化合物と
公知の酸発生剤を併用しても良い。公知の酸発生剤とし
ては、有機エレクトロニクス材料研究会編、”イメージ
ング用有機材料”ぶんしん出版社刊（１９９７）３７頁
〜９１頁、に記載されている化合物およびそこに記載さ
れている引用文献記載の化合物等が挙げられる。また、
ここに記載されている光酸発生剤の多くは熱酸発生剤と
しても機能するものである。

【０１１２】顔料を添加する場合には、ケイソウ土、タ
ルク、カオリン、焼成カオリン、酸化チタン、酸化ケイ
素、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミ
ニウム、尿素ーホルマリン樹脂等が例として挙げられ
る。

【０１１３】その他の添加剤としては、ベンゾフェノン
系、ベンゾトリアゾール系等の紫外線吸収剤、ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪酸金属
塩からなるヘッド摩耗およびスティッキング防止剤、パ
ラフィン、酸化パラフィン、ポリエチレン、酸化ポリエ
チレン、カスターワックス等のワックス類等が挙げられ
必要に応じて添加することができる。

【０１１４】本発明の画像記録媒体に用いられる支持体
としては、上質紙、バライタ紙、コート紙、キャストコ
ート紙、合成紙等の紙類、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，
６−ナフチレンジカルボキシレ−ト、ポリアリーレン、
ポリイミド、ポリカーボネート、トリアセチルセルロー
ス等のポリマーフィルム、ガラス、金属箔、不織布等を
挙げることができる。本発明の画像記録媒体を利用して
透過型の画像、例えばＯＨＰ用フィルムや製版用フィル
ム等の用途に供する場合には、透明な支持体が用いられ
る。また、製版フィルム用には、熱膨張率が小さく寸度
安定性が良好で、かつ、ＰＳ版の感光域に吸収を持たな
い支持体が選ばれる。本発明の化合物の代表的な合成例
を以下に例示する。 （合成例１）Ｓ−（２０）の合成

【０１１５】

【化４０】

【０１１６】１，４−ブタンジオ−ル（１−１）５ｇを
ＴＨＦ（５０ｍｌ）に溶解し，カリウム−ｔ−ブトキシ
ド（６．２３ｇ）を添加した。さらにこの溶液中に室温
下でジーｔーブチルジカーボネート（１−２）１２．１
ｇを加え２時間撹拌を行った。得られた溶液を水１００
ｍｌに加え、さらに酢酸エチル２００ｍｌを加えて有機
層を抽出した。さらに、有機層を２回水で洗浄し、硫酸
マグネシウムにより乾燥させ、濃縮した。シリカゲルカ
ラムクロマトグラフィーにより精製を行い（１−３）を
油状化合物として３ｇ得た。¹ Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃） δ（ｐｐｍ）；１．４９（ｓ，９Ｈ），１．７０（ｍ，
４Ｈ），１．９６（ｂｒ，１Ｈ），３．６６（ｔ，２
Ｈ），４．１０（ｔ，２Ｈ） 次に（１−３）２ｇを塩化メチレン１０ｍｌに溶解し、
トリエチルアミン（１．５７ｍｌ）、４−ジメチルアミ
ノピリジン０．２８ｇ、およびトルエンスルホニルクロ
ライド２．１６ｇを加え室温で２時間撹拌した。反応液
を水１０ｍｌにあけ有機層を抽出した。さらに、有機層
を２回水で洗浄し、硫酸マグネシウムにより乾燥させ、
濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより
精製を行い例示化合物Ｓ−（２０）を無色透明の油状化
合物として１．５ｇ得た。¹ Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）；１．４８
（ｓ，９Ｈ），１．７１（ｍ，４Ｈ），２．４８（ｓ，
３Ｈ），４．００（ｔ，２Ｈ），４．０５（ｔ，２
Ｈ），７．３４（ｄ，２Ｈ），７．８０（ｄ，２Ｈ）

【０１１７】（合成例２）Ａ−（２８）の合成

【０１１８】

【化４１】

【０１１９】（２−１）９．０１ｇをテトラヒドロフラ
ン（５０ｍｌ）に入れ、そこに水素化ナトリウムのオイ
ル分散物（４ｇ、含有率６０％）を加えた。１時間撹拌
した後、（２−２）１５．６６ｇを加え、３時間撹拌し
た。その後、酢酸エチル（７０ｍｌ）と水（５０ｍｌ）
を加え水層を分離した。さらに反応液を水で洗浄し、有
機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後濃縮した。得ら
れた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶
出液：酢酸エチル／ヘキサン＝１／４（体積比））にて
精製し（２−３）を９．５ｇ得た。次に（２−３）６．
３ｇを塩化メチレン（５０ｍｌ）に溶かし、（２−４）
５．１７ｇと（２−５）６．０８ｇを加えて５時間撹拌
した。そこにヘキサンを加え、そのままシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル／ヘキサン
＝１／５（体積比））にて精製し例示化合物Ａ−（２
８）を得た（６．２ｇ、収率５５％）。¹ ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ（ｐｐｍ）；１．６５（４
Ｈ）、３．５５（２Ｈ）、４．１（２Ｈ）、４．６（２
Ｈ）、４．７５（２Ｈ）、５．５（１Ｈ）、５．９（１
Ｈ）、６．８（１Ｈ）、７．３５（５Ｈ）、７．６（２
Ｈ）、７．９（２Ｈ）。 （合成例３）Ｓ−（２２）の合成

【０１２０】

【化４２】

【０１２１】（３−１）１５．０７ｇをテトラヒドロフ
ラン（７０ｍｌ）に入れ、そこに水素化ナトリウムのオ
イル分散物（４ｇ、含有率６０％）を加えた。１時間撹
拌した後、（３−２）１５．６６ｇを加え、３時間撹拌
した。その後、酢酸エチル（７０ｍｌ）と水（５０ｍ
ｌ）を加え水層を分離した。さらに反応液を水で洗浄
し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後濃縮し
た。得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー（溶出液：酢酸エチル／ヘキサン＝１／５（体積
比））にて精製し（３−３）を８．４ｇ得た。次に（３
−３）２．０４ｇを塩化メチレンに溶かし、（３−４）
２．６ｇと（３−５）１．９１ｇを加えて５時間撹拌し
た。そこにヘキサンを加え、そのままシリカゲルカラム
クロマトグラフィー（溶出液：酢酸エチル／ヘキサン＝
１／１０（体積比））にて精製し例示化合物Ｓ−（２
２）を得た（２．３ｇ、収率６３％）。¹ ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）；−０．１
（６Ｈ）、０．９５（９Ｈ）、１．６（４Ｈ）、２．５
（３Ｈ）、３．６（２Ｈ）、４．１（２Ｈ）、７．４
（２Ｈ）、７．８（２Ｈ）。

【０１２２】（合成例４）ＬＤ−（１６）の合成 キノリンーＮーオキシド１水和物４．５ｇに無水酢酸
４．１６ｇを加え、室温下で１時間撹拌したところ系が
均一になった。この溶液中にクロロホルム１０ｍｌに懸
濁させた３ーフェニルイソオキサゾロン５ｇを添加し室
温下で３時間撹拌した。反応液を水洗し、硫酸マグネシ
ウムにより乾燥し、濃縮した。得られた油状物をシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；ｎーヘキサ
ン／酢酸エチル＝１／１）で精製した後、メタノールを
加えたところレモンイエローの色素が１．７５ｇ得られ
た（融点２２３〜２２４℃，λｍａｘ＝４２３ｎｍ（ε
＝１６２００）（酢酸エチル中）。）。次に得られた色
素１ｇをＴＨＦ１０ｍｌに溶解し水素化ナトリウムのオ
イル分散物（含率６０％）１３９ｍｇを添加した。さら
にジーｔーブチルージーカーボネート６．２ｇを添加し
て３０分間加熱還流した。反応液に酢酸エチルを加え水
洗し有機層を抽出した後、硫酸マグネシウムで乾燥し濃
縮した。得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグ
ラフィー（展開溶媒；ｎーヘキサン／酢酸エチル＝１／
１）で精製したところＬＤ−（１６）が無色の結晶とし
て４５０ｍｇ得られた（融点１３７〜１３８℃、λｍａ
ｘ＝３３５ｎｍ（ε＝１４８００）（酢酸エチル
中））。構造はＮＭＲおよび質量分析により同定した。

【０１２３】（合成例５）ＬＤ−（２０）の合成 合成例４の合成中間体として得られた色素０．３ｇをＴ
ＨＦ３ｍｌに溶解し、水素化ナトリウムのオイル分散物
（含率６０％）４１．６ｍｇを添加した。さらにクロロ
メチルオクチルエーテル０．２ｍｌを添加し室温で３時
間撹拌した。。反応液に酢酸エチルを加え水洗し有機層
を抽出した後、硫酸マグネシウムで乾燥し濃縮した。得
られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
（展開溶媒；ｎーヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精
製したところＬＤ−（２０）が無色のオイルとして２５
０ｍｇ得られた（λｍａｘ＝３４０ｎｍ（ε＝１２８０
０）（酢酸エチル中））。構造は¹ＨＮＭＲおよび質量
分析により同定した。

【０１２４】（合成例６）Ｐ−（２）の合成 １）Ａ−（１）の合成 特開平８ー２４８５６１記載の方法に準じて合成した２
ーメチルー２ー（２ーヒドロキシメチル）アセト酢酸ｔ
ーブチルエステル１８ｇ、トリエチルアミン１９．８
ｇ、および４ージメチルアミノピリジン２ｇを塩化メチ
レン９０ｍｌに溶解した。さらにこの溶液中にパラビニ
ルベンゼンスルホニルクロライド１８ｇ（パラビニルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウムに塩化チオニルを作用させ
ることによって合成）を添加し室温で４時間撹拌した。
反応液に水１００ｍｌを加え有機層を抽出し、さらに水
１００ｍｌで２回洗浄した。有機層を硫酸マグネシウム
で乾燥した後、ハイドロキノンモノメチルエーテル２ｍ
ｇを添加して減圧濃縮した。得られた油状物をシリカゲ
ルカラムクロマトグラフィー（溶離液；ｎーヘキサン／
酢酸エチル＝３／１）によって精製することにより無色
透明のオイル１７．７ｇ（収率５４．１％）を得た。得
られた構造は質量分析、元素分析および¹ＨＮＭＲより
同定した。 質量分析：Ｍ⁺＝３６７ 元素分析： ｃａｌｃ．Ｃ：５８．６８％ Ｈ：６．５７％ Ｓ：
８．７０％ ｆｏｕｎｄ Ｃ：５８．６９％ Ｈ：６．５９％ Ｓ：
８．７１％¹ Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）： δ（ｐｐｍ）：１．４０（ｓ，３Ｈ），１．４２（ｓ，
９Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），４．３０（ＡＢｑ，２
Ｈ），５．５０（ｄ，１Ｈ），５．９３（ｄ，１Ｈ），
６．７８（ｄｄ，１Ｈ），７．５８（ｄ，２Ｈ），７．
８５（ｄ，２Ｈ） ２）Ｂ−（２２）の合成 ４−（２−メタクリロイルオキシエチル）−２−（２Ｈ
−ベンゾトリアゾ−ル−２−イル）フェノ−ル（大塚化
学株式会社製）５０ｇとニトロベンゼン５ｍｌをＴＨＦ
３００ｍｌに溶解し、水冷下水素化ナトリウムのオイル
分散物（含有率６０％）７．４ｇを添加した。さらにこ
の溶液中にクロロメチルオクチルエーテル１０４ｇを加
え室温で３時間撹拌した。その後、反応液に酢酸エチル
５００ｍｌを加えて有機層を水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムにより乾燥させた。有機層を減圧濃縮した後、シリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液：ヘキサン／
酢酸エチル＝９／１）にて精製し、ヘキサンより結晶化
させることによりＢ−（２２）を白色結晶として３７．
８ｇ（収率５３％）得た。構造は質量分析、元素分析お
よび¹Ｈ−ＮＭＲにより同定した。 ３）Ｐ−（２）の合成 Ａ−（１）の１６．６ｇおよびＢ−（２２）の２０．９
５ｇをトルエン４０ｍｌに溶解し、２，２’−アゾビス
イソブチロニトリル２２５ｍｇのトルエン（６ｍｌ）溶
液を加えて７５℃で３時間加熱攪拌し、その後再び２，
２’−アゾビスイソブチロニトリル２２５ｍｇのトルエ
ン（６ｍｌ）溶液を加えて７５℃で３時間加熱撹拌し
た。反応溶液を室温に冷やし、ＭｅＯＨ５００ｍｌに添
加して析出した白色ポリマ−を単離することにより、分
子量７５０００のポリマ−（Ｐ−（１））が３４．８ｇ
（収率９３％）得られた。¹ＨＮＭＲよりＡ−（１）と
Ｂ−（１）の共重合体であることを確認した。さらに元
素分析よりｘ：ｙ＝５０：５０であることを確認した。

【０１２５】（合成例７）Ｐ−（１６）の合成 Ａ−（１）の２ｇおよびＢ−（１４）の１．５２ｇをベ
ンゼン５ｍｌに溶解し、２，２’−アゾビス（２，４−
ジメチルバレロニトリル）２０．２ｍｇを加え６０℃で
１０時間撹拌した。反応溶液をメタノ−ル３０ｍｌに加
えたところ白色のアモルファスが得られた。上澄み液を
デカンテ−ションによって除去した後ポリマーを少量の
塩化メチレンに溶解しメタノ−ルに添加して再沈澱し、
上澄みを除去して乾燥したところ分子量３８００，分子
量分布Ｍｗ／Ｍｎ＝３．２のポリマー（Ｐー（１４））
が２２０ｍｇ（収率６．２５％）得られた。¹ＨＮＭＲ
よりＡ−（１）とＢ−（１４）の共重合体であることを
確認した。さらに元素分析よりｘ：ｙは６７：３３であ
ることを確認した。融点は１２０〜１２３℃、熱分解温
度は１４５〜１４８℃であり分解と同時に暗緑色に発色
が確認された。 （合成例８）Ｐ−（１１）の合成

【０１２６】

【化４３】

【０１２７】合成例４と同様の方法で合成した（８−
１）を氷冷下加水分解した後、ヨウ化２ークロロー１ー
メチルピリジニウムを縮合剤として２ーヒドロキシエチ
ルメタクリレートと縮合することによりロイコ色素モノ
マー（８−２）を得た。酸発生剤モノマ−（Ａ−１）と
（８−２）をＡＩＢＮを開始剤として共重合することに
よりＰ−（１１）を得た（分子量５３０００，熱分解開
始温度１４０．７℃)。

【０１２８】

【発明の効果】以上のように、本発明では、画像データ
に基づき直接刷版を作成でき、且つ、他の記録材料も処
理可能の画像記録装置であり、画像記録のために同じレ
ーザー光源を照射する構成としている。このような構成
により、画像データに基づき直接刷版を作成でき、且
つ、他の記録材料として上記〜の材料も処理可能と
なる。従って、例えば、校正作業用フィルムとなる感熱
記録材料に対して、上述のように、記録部の記録位置も
しくは記録位置上流に配置されて感熱記録材料を画像記
録前に所定温度まで加熱することで、高感度となる画像
記録が実行でき、校正作業に耐えうる高画質化を達成で
きる。また、感熱記録材料に対して記録前に予め加熱す
る所定温度を調整することで、必要とする記録部の能力
を変更することができ、逆に言うと、刷版用の記録手段
（例えばレーザー）の能力に対応させて加熱所定温度を
設定することで、記録部は完全に同一のものを使用する
ことが可能となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１の実施形態の画像記録装置の概略
構成図である。

【図２】図１に示した画像記録装置の加熱部の構成を示
す部分斜視図である。

【図３】図１に示した画像記録装置の画像記録部の構成
を示す概略構成図である。

【図４】本発明に関わる第２の実施の形態の画像記録装
置の概略構成図である。

【図５】本発明に関わる第２の実施の形態の画像記録部
を示した部分拡大斜視図である。

【図６】レーザーによるプレヒートを備えたレーザービ
ーム射出部の概略を示す構成図である。

【図７】シート上でのプレヒートレーザーＥ_Pと記録レ
ーザーＥとの位置関係を示す図である。

【図８】レーザーによるプレヒートの他の構成を示す概
略斜視図である。

【図９】（ａ）は、加熱ローラ及び画像記録部の他の実
施形態を示す概略斜視図である。（ｂ）は、（ａ）の加
熱ローラに垂直な断面図である。

【図１０】（ａ）記録部及び加熱部の他の実施形態を示
す概略斜視図である。（ｂ）は、（ａ）の加熱部を他の
実施形態とした加熱部の加熱ローラに垂直な概略断面図
である。

【図１１】熱現像部の他の実施形態を示す概略図であ
る。

【図１２】（ａ），（ｂ）は、それぞれ熱現像部のさら
に他の実施形態を示す概略図である。

【図１３】加熱部、画像記録部、熱現像部をより近接配
置させた実施形態の画像記録装置の部分斜視図である。

【図１４】（ａ）は図１３の装置の搬送方向断面図であ
り、（ｂ）は（ａ）の装置の変更例を示した搬送方向断
面図である。

【図１５】本発明の画像記録装置と他の画像形成装置と
を処理機として利用する際の出力制御を示すブロック図
である。

【符号の説明】

１０，１１０ 画像記録装置 ２０，１２０ 記録材料供給部 ２１，１２１ マガジン ２３，１２３ カッター ３０，１３０ 記録部 ３２，１３２ 画像記録光学系 ４０ 加熱部 ４２，１４２ 加熱ローラ ５０ 集積部 ６０，１６０ 熱現像部 Ｄ シート（校正用フィルムの記録材料） Ｄ１ シート（刷版用の記録材料） Ｅ 記録レーザービーム Ｅ_P プレヒート・レーザービーム

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０３Ｆ 7/26 ５２１ Ｂ４１Ｊ 3/20 １０９Ａ １０９Ｊ (72)発明者 大川 敦裕 神奈川県南足柄市中沼210番地 富士写真 フイルム株式会社内 (72)発明者 大林 達彦 神奈川県南足柄市中沼210番地 富士写真 フイルム株式会社内 Ｆターム(参考） 2C065 AB01 AF01 CA03 CA07 CA11 CJ01 CJ02 CJ04 2H025 AA01 AB03 AB09 AC08 AD01 BE00 BH03 CB41 CC14 FA10 FA22 2H084 AA14 AA38 AA40 BB02 BB13 CC20 2H095 AB15 AB30 AC01 2H096 AA06 AA23 BA20 EA04 EA23 GA52 GA60

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 画像データに基づき刷版用記録材料へ直
   接記録して刷版を作製する画像記録装置であって、 酸触媒による発色（又は消色）反応を利用した画像記録
   媒体よりなる感熱記録材料を供給する第１記録材料供給
   部と、 前記記録材料を供給する第２記録材料供給部と、 前記各記録材料供給部から供給される記録材料に潜像を
   記録する１つの記録部と、 前記記録部の記録位置下流に配置されて、前記第１記録
   材料供給部から供給される感熱記録材料を所定温度まで
   加熱して現像する現像部とを備えることを特徴とする画
   像記録装置。
2. 【請求項２】 前記記録部が前記各記録材料に像様記録
   を行うサーマルヘッド記録手段であることを特徴とする
   請求項１に記載の画像記録装置。
3. 【請求項３】 前記記録部が前記刷版用記録材料及び感
   熱記録材料に像様の露光を行うレーザー記録手段である
   ことを特徴とする請求項１に記載の画像記録装置。
4. 【請求項４】 前記感熱記録材料上の前記レーザー記録
   手段の走査位置の直前を走査する加熱用レーザービーム
   である加熱部が備えられていることを特徴とする請求項
   ３に記載の画像記録装置。
5. 【請求項５】 前記記録部の記録位置もしくは記録位置
   上流に配置されて、前記第１記録材料供給部から供給さ
   れる感熱記録材料を所定温度まで加熱する加熱部が備え
   られていることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに
   記載の画像記録装置。
6. 【請求項６】 前記加熱部が、前記感熱記録材料に対し
   てのみ接して加熱し、前記刷版用記録材料の供給時には
   非接触である、揺動自在の加熱ローラであることを特徴
   とする請求項５に記載の画像記録装置。
7. 【請求項７】 前記加熱部が、前記記録部の記録位置も
   しくは記録位置上流で前記感熱記録材料の記録面裏側に
   対向する位置に平板状加熱面を備えることを特徴とする
   請求項５に記載の画像記録装置。
8. 【請求項８】 前記加熱部による所定加熱温度が前記記
   録部の能力に応じて設定されることを特徴とする請求項
   １〜７のいずれかに記載の画像記録装置。