JP2000302945A - 難燃性樹脂組成物、プリプレグ及び積層板 - Google Patents
難燃性樹脂組成物、プリプレグ及び積層板Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ハロゲン含有化合物を使用することなく高度
な難燃性を有する積層板用エポキシ樹脂組成物を得るこ
と。 【解決手段】 （Ａ）１分子内に２個以上のエポキシ基
有するハロゲン化されていないエポキシ樹脂、（Ｂ）ト
リアジン変性ノボラック樹脂からなる硬化剤、（Ｃ）下
記一般式（１）で表されるトルエン、キシレン又はメシ
チレンで変性したノボラック樹脂からなる硬化剤、及び 【化１】 （Ｄ）分子内にハロゲンを含まないリン原子含有化合物
を必須成分としてなることを特徴とする難燃性樹脂組成
物。
な難燃性を有する積層板用エポキシ樹脂組成物を得るこ
と。 【解決手段】 （Ａ）１分子内に２個以上のエポキシ基
有するハロゲン化されていないエポキシ樹脂、（Ｂ）ト
リアジン変性ノボラック樹脂からなる硬化剤、（Ｃ）下
記一般式（１）で表されるトルエン、キシレン又はメシ
チレンで変性したノボラック樹脂からなる硬化剤、及び 【化１】 （Ｄ）分子内にハロゲンを含まないリン原子含有化合物
を必須成分としてなることを特徴とする難燃性樹脂組成
物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はハロゲン系難燃剤を
使用しなくても優れた難燃性を有する樹脂組成物プリプ
レグ、積層板に関するものである。
使用しなくても優れた難燃性を有する樹脂組成物プリプ
レグ、積層板に関するものである。
【０００２】エポキシ樹脂等に代表される熱硬化性樹脂
はその優れた特性から電気及び電子機器部品等に広く使
用されており、火災に対する安全性を確保するため難燃
性が付与されている場合が多い。これらの樹脂の難燃化
は従来臭素化エポキシ樹脂等のハロゲン含有化合物を用
いることが一般的であった。これらのハロゲン含有化合
物は高度な難燃性を有するが、芳香族臭素化合物は熱分
解で腐食性の臭素、臭化水素を分離するだけでなく、酸
素存在下で分解した場合に毒性の高いポリブロムジベン
ゾフラン及びポリジブロモベンゾオキシンを形成する可
能性がある。また、臭素を含有する老朽廃材の処分は極
めて困難である。このような理由から臭素含有難燃剤に
代わる難燃剤としてリン化合物や窒素化合物が検討され
ている。
はその優れた特性から電気及び電子機器部品等に広く使
用されており、火災に対する安全性を確保するため難燃
性が付与されている場合が多い。これらの樹脂の難燃化
は従来臭素化エポキシ樹脂等のハロゲン含有化合物を用
いることが一般的であった。これらのハロゲン含有化合
物は高度な難燃性を有するが、芳香族臭素化合物は熱分
解で腐食性の臭素、臭化水素を分離するだけでなく、酸
素存在下で分解した場合に毒性の高いポリブロムジベン
ゾフラン及びポリジブロモベンゾオキシンを形成する可
能性がある。また、臭素を含有する老朽廃材の処分は極
めて困難である。このような理由から臭素含有難燃剤に
代わる難燃剤としてリン化合物や窒素化合物が検討され
ている。
【０００３】前述のように、リン化合物及び窒素化合物
によって難燃化を実現できる。その機構は、窒素化合物
がリン化合物の分解および熱縮合によるポリリン酸の生
成を促進し、そのポリリン酸がエポキシ樹脂の表面に被
膜を生成し、断熱効果、酸素遮断効果を生じ、その結
果、燃焼を防ぐというものである。難燃化のために用い
られる窒素化合物としてはトリアジン変性ノボラック樹
脂が難燃性が高く、優れた化合物であることは周知の事
実である。
によって難燃化を実現できる。その機構は、窒素化合物
がリン化合物の分解および熱縮合によるポリリン酸の生
成を促進し、そのポリリン酸がエポキシ樹脂の表面に被
膜を生成し、断熱効果、酸素遮断効果を生じ、その結
果、燃焼を防ぐというものである。難燃化のために用い
られる窒素化合物としてはトリアジン変性ノボラック樹
脂が難燃性が高く、優れた化合物であることは周知の事
実である。
【０００４】エポキシの硬化剤としてトリアジン変性ノ
ボラック樹脂を使用した場合、窒素含有量が高いトリア
ジン変性ノボラック樹脂は、水酸基当量が大きくなり、
硬化収縮が小さくなるため、積層板用のワニスとして用
いた場合密着力が良くなる特徴をもつ。しかし、窒素含
有量を上げると吸湿しやすくなるため吸湿半田耐熱性が
悪くなるという欠点がある。
ボラック樹脂を使用した場合、窒素含有量が高いトリア
ジン変性ノボラック樹脂は、水酸基当量が大きくなり、
硬化収縮が小さくなるため、積層板用のワニスとして用
いた場合密着力が良くなる特徴をもつ。しかし、窒素含
有量を上げると吸湿しやすくなるため吸湿半田耐熱性が
悪くなるという欠点がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
問題を解決すべく検討結果なされたものであり、トリア
ジン変性ノボラック樹脂とトルエン、キシレン又はメシ
チレンで変性したノボラック樹脂を併用することによ
り、密着力と吸湿半田耐熱性に優れ、また、リンを含有
する化合物を併用することによって窒素とリンの相互作
用によりハロゲン含有化合物を使用しないで十分な難燃
性を発現させることを目的とするもので、高度な難燃性
を有する樹脂組成物、プリプレグ及びこのプリプレグか
ら得られた積層板を提供するものである。
問題を解決すべく検討結果なされたものであり、トリア
ジン変性ノボラック樹脂とトルエン、キシレン又はメシ
チレンで変性したノボラック樹脂を併用することによ
り、密着力と吸湿半田耐熱性に優れ、また、リンを含有
する化合物を併用することによって窒素とリンの相互作
用によりハロゲン含有化合物を使用しないで十分な難燃
性を発現させることを目的とするもので、高度な難燃性
を有する樹脂組成物、プリプレグ及びこのプリプレグか
ら得られた積層板を提供するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）１分子
内に２個以上のエポキシ基有するハロゲン化されていな
いエポキシ樹脂、（Ｂ）トリアジン変性ノボラック樹脂
からなる硬化剤、（Ｃ）下記一般式（１）で表されるト
ルエン、キシレン又はメシチレンで変性したノボラック
樹脂からなる硬化剤、及び
内に２個以上のエポキシ基有するハロゲン化されていな
いエポキシ樹脂、（Ｂ）トリアジン変性ノボラック樹脂
からなる硬化剤、（Ｃ）下記一般式（１）で表されるト
ルエン、キシレン又はメシチレンで変性したノボラック
樹脂からなる硬化剤、及び
【化１】 （Ｄ）分子内にハロゲンを含まないリン原子含有化合物
を必須成分としてなることを特徴とする難燃性樹脂組成
物である。そして、本発明は、前記難燃性樹脂組成物を
基材に含浸させてなることを特徴とするプリプレグであ
り、さらに前記のプリプレグを１枚以上重ね合わせ加熱
加圧してなることを特徴とする難燃性積層板又は銅張積
層板である。
を必須成分としてなることを特徴とする難燃性樹脂組成
物である。そして、本発明は、前記難燃性樹脂組成物を
基材に含浸させてなることを特徴とするプリプレグであ
り、さらに前記のプリプレグを１枚以上重ね合わせ加熱
加圧してなることを特徴とする難燃性積層板又は銅張積
層板である。
【０００７】前述のように、トリアジン変性ノボラック
樹脂（Ｂ）はエポキシ樹脂の窒素系難燃剤として有用で
ある。エポキシ樹脂の硬化剤としてトリアジン変性ノボ
ラック樹脂を使用した場合、窒素含有量が高いトリアジ
ン変性ノボラック樹脂は、水酸基当量が大きくなり、硬
化収縮が小さくなるため、積層板用のワニスとして用い
た場合密着力が良くなる特長をも有する。しかし、窒素
含有量を上げると吸湿しやすくなるため吸湿半田耐熱性
が低下するという欠点がある。
樹脂（Ｂ）はエポキシ樹脂の窒素系難燃剤として有用で
ある。エポキシ樹脂の硬化剤としてトリアジン変性ノボ
ラック樹脂を使用した場合、窒素含有量が高いトリアジ
ン変性ノボラック樹脂は、水酸基当量が大きくなり、硬
化収縮が小さくなるため、積層板用のワニスとして用い
た場合密着力が良くなる特長をも有する。しかし、窒素
含有量を上げると吸湿しやすくなるため吸湿半田耐熱性
が低下するという欠点がある。
【０００８】上記の一般式（１）で表されるトルエン、
キシレン又はメシチレンで変性したノボラック樹脂
（Ｃ）は、水酸基当量が大きいため硬化収縮が小さく、
また分子中のベンゼン環及びメチル基は疎水性のため吸
水率が低く、また残炭率の高い樹脂であるため燃焼しに
くいという特長をもつ。そこで上記樹脂（Ｃ）と、窒素
含有量が高いトリアジン変性ノボラック樹脂（Ｂ）を併
用することにより、密着力と吸湿半田耐熱性を同時に満
足し、かつ耐燃性が高くなる。本発明においては、エポ
キシ樹脂の硬化剤として、トリアジン変性ノボラック樹
脂（Ｂ）と、トルエン、キシレン又はメシチレンで変性
したノボラック樹脂（Ｃ）を用い、かつリン原子含有化
合物（Ｄ）を併用することで窒素とリンの相互作用によ
りノンハロゲンで難燃性を発現させることを技術骨子と
するものである。
キシレン又はメシチレンで変性したノボラック樹脂
（Ｃ）は、水酸基当量が大きいため硬化収縮が小さく、
また分子中のベンゼン環及びメチル基は疎水性のため吸
水率が低く、また残炭率の高い樹脂であるため燃焼しに
くいという特長をもつ。そこで上記樹脂（Ｃ）と、窒素
含有量が高いトリアジン変性ノボラック樹脂（Ｂ）を併
用することにより、密着力と吸湿半田耐熱性を同時に満
足し、かつ耐燃性が高くなる。本発明においては、エポ
キシ樹脂の硬化剤として、トリアジン変性ノボラック樹
脂（Ｂ）と、トルエン、キシレン又はメシチレンで変性
したノボラック樹脂（Ｃ）を用い、かつリン原子含有化
合物（Ｄ）を併用することで窒素とリンの相互作用によ
りノンハロゲンで難燃性を発現させることを技術骨子と
するものである。
【０００９】本発明で用いる(Ａ)成分としてはビスフェ
ノールＡエポキシ樹脂、ビスフェノールＦエポキシ樹
脂、ビスフェノールＡノボラックエポキシ樹脂、フェノ
ールノボラックエポキシ樹脂、クレゾールノボラックエ
ポキシ樹脂、テトラキス（グリシジルオキシフェニル）
エタンなどがあげられるが、これらに限定されるもので
はなく、また数種類を同時に用いても差し支えない。
ノールＡエポキシ樹脂、ビスフェノールＦエポキシ樹
脂、ビスフェノールＡノボラックエポキシ樹脂、フェノ
ールノボラックエポキシ樹脂、クレゾールノボラックエ
ポキシ樹脂、テトラキス（グリシジルオキシフェニル）
エタンなどがあげられるが、これらに限定されるもので
はなく、また数種類を同時に用いても差し支えない。
【００１０】本発明で用いる（Ｂ）成分はトリアジン変
性ノボラック樹脂からなる硬化剤であるが、例えば下記
一般式（２）で表される。窒素含有量が少ないと難燃性
向上に対する効果が小さいことから窒素含有量が１０％
以上のものが好ましい。
性ノボラック樹脂からなる硬化剤であるが、例えば下記
一般式（２）で表される。窒素含有量が少ないと難燃性
向上に対する効果が小さいことから窒素含有量が１０％
以上のものが好ましい。
【化２】
【００１１】本発明で用いる（Ｃ）成分はトルエン、キ
シレン又はメシチレンで変性したノボラック樹脂である
が、水酸基当量は１２０〜２５０のものが好ましい。水
酸基当量が１２０未満では、硬化収縮が大きくなり密着
力に低下するようになり、２５０を越えると、耐熱性が
低下するようになる。
シレン又はメシチレンで変性したノボラック樹脂である
が、水酸基当量は１２０〜２５０のものが好ましい。水
酸基当量が１２０未満では、硬化収縮が大きくなり密着
力に低下するようになり、２５０を越えると、耐熱性が
低下するようになる。
【００１２】本発明で用いる（Ｄ）成分としては、トリ
メチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブ
チルホスフェート、トリ−２−エチルヘキシルホスフェ
ート、トリブトキシエチルホスフェート、トリフェニル
ホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレ
ニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、
キシレニルジフェニルホスフェート、２−エチルヘキシ
ルジフェニルホスフェート、トリス（２、６−ジメチル
フェニル）ホスフェート、レゾルシンジフェニルホスフ
ェート等のリン酸エステル、ジアルキルヒドロキシメチ
ルホスホネート等の縮合リン酸エステル等が例示される
が、特にこれらに限定されるものではない。エポキシ樹
脂の優れた特性を損なわないためには、エポキシ樹脂と
反応するものが望ましく、特に、９，１０−ジヒドロ−
９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オ
キシドが望ましい。
メチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブ
チルホスフェート、トリ−２−エチルヘキシルホスフェ
ート、トリブトキシエチルホスフェート、トリフェニル
ホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレ
ニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、
キシレニルジフェニルホスフェート、２−エチルヘキシ
ルジフェニルホスフェート、トリス（２、６−ジメチル
フェニル）ホスフェート、レゾルシンジフェニルホスフ
ェート等のリン酸エステル、ジアルキルヒドロキシメチ
ルホスホネート等の縮合リン酸エステル等が例示される
が、特にこれらに限定されるものではない。エポキシ樹
脂の優れた特性を損なわないためには、エポキシ樹脂と
反応するものが望ましく、特に、９，１０−ジヒドロ−
９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オ
キシドが望ましい。
【００１３】本発明の難燃性樹脂組成物は、上述したハ
ロゲン化されていないエポキシ樹脂（Ａ）とともに、硬
化剤としてトリアジン変性ノボラック樹脂（Ｂ）と、ト
ルエン、キシレン又はメシチレンで変性したノボラック
樹脂（Ｃ）からなる硬化剤、難燃剤として分子内にハロ
ゲンを含まないリン原子含有化合物（Ｄ）を必須成分と
して含有するが、本発明の目的に反しない範囲におい
て、その他の硬化剤、硬化促進剤、カップリング剤、そ
の他の成分を添加することは差し支えない。
ロゲン化されていないエポキシ樹脂（Ａ）とともに、硬
化剤としてトリアジン変性ノボラック樹脂（Ｂ）と、ト
ルエン、キシレン又はメシチレンで変性したノボラック
樹脂（Ｃ）からなる硬化剤、難燃剤として分子内にハロ
ゲンを含まないリン原子含有化合物（Ｄ）を必須成分と
して含有するが、本発明の目的に反しない範囲におい
て、その他の硬化剤、硬化促進剤、カップリング剤、そ
の他の成分を添加することは差し支えない。
【００１４】本発明の難燃性樹脂組成物は種々の形態で
利用されるが、基材に含浸する際には通常溶剤が使用さ
れる。用いられる溶剤は組成の一部に対して良好な溶解
性を示すことが必要であるが、悪影響を及ぼさない範囲
で貧溶媒を使用しても構わない。
利用されるが、基材に含浸する際には通常溶剤が使用さ
れる。用いられる溶剤は組成の一部に対して良好な溶解
性を示すことが必要であるが、悪影響を及ぼさない範囲
で貧溶媒を使用しても構わない。
【００１５】本発明の難燃性樹脂組成物を溶剤に溶解し
て得られるワニスはガラス織布、ガラス不織布、あるい
はガラス以外を成分とする布等の基材に塗布、含浸さ
せ、８０〜２００℃で乾燥させることによりプリント配
線板用プリプレグを得ることが出来る。プリプレグは加
熱加圧してプリント配線板を製造することに用いられる
が、本発明の難燃性樹脂組成物はハロゲン含有化合物を
添加することなく高度な難燃性を有する熱硬化性樹脂組
成物であり、積層板等に好適に使用されるものである。
て得られるワニスはガラス織布、ガラス不織布、あるい
はガラス以外を成分とする布等の基材に塗布、含浸さ
せ、８０〜２００℃で乾燥させることによりプリント配
線板用プリプレグを得ることが出来る。プリプレグは加
熱加圧してプリント配線板を製造することに用いられる
が、本発明の難燃性樹脂組成物はハロゲン含有化合物を
添加することなく高度な難燃性を有する熱硬化性樹脂組
成物であり、積層板等に好適に使用されるものである。
【００１６】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。「部」及び「％」は、「重量部」及び「重量％」を
示す。
る。「部」及び「％」は、「重量部」及び「重量％」を
示す。
【００１７】（実施例１）フェノールノボラック型エポ
キシ樹脂（大日本インキ化学工業製 エヒ゜クロン N-770）１
００部、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（東都化成製
エホ゜トート YDF-2004）４７部、メシチレン変性ノボラック
樹脂（住友デュレズ製 R-51316）を１９部、トリアジン
変性ノボラック樹脂（大日本インキ化学工業製 LA-705
4）３８重量部、及び９，１０−ジヒドロ−９−オキサ
−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド３５
重量部にメチルセルソルブを加え、不揮発分濃度が６０
％となるようにワニスを調整した。このときエポキシ樹
脂、硬化剤の合計１００重量部に対し、リン成分が２．
１％、窒素成分が１．９％となった。
キシ樹脂（大日本インキ化学工業製 エヒ゜クロン N-770）１
００部、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂（東都化成製
エホ゜トート YDF-2004）４７部、メシチレン変性ノボラック
樹脂（住友デュレズ製 R-51316）を１９部、トリアジン
変性ノボラック樹脂（大日本インキ化学工業製 LA-705
4）３８重量部、及び９，１０−ジヒドロ−９−オキサ
−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキシド３５
重量部にメチルセルソルブを加え、不揮発分濃度が６０
％となるようにワニスを調整した。このときエポキシ樹
脂、硬化剤の合計１００重量部に対し、リン成分が２．
１％、窒素成分が１．９％となった。
【００１８】このワニスを用いて、ガラス織布（厚さ
０．１８ｍｍ、日東紡績製）１００部にワニス固形分で
８０部含浸させて、１５０℃の乾燥機で５分乾燥させ、
樹脂含有量４４．４％のプリプレグを作製した。上記プ
リプレグ６枚を重ね、上下に厚さ３５μｍの電解銅箔を
重ねて、圧力４０ｋｇｆ／ｃｍ2 、温度１９０℃で１２
０分加熱加圧成形を行い、厚さ１．２ｍｍの両面銅張積
層板を得た。得られた積層板の難燃性は、ＵＬ−９４規
格に従い垂直法により評価した。半田耐熱性、ピール強
度についてはＪＩＳ Ｃ ６４８１に準じて測定し、半田
耐熱性は煮沸２時間の吸湿処理を行った後、２６０℃の
半田槽に１２０秒浸漬した後の外観の異常の有無を調べ
た。配合処方及び結果を表１に示す。
０．１８ｍｍ、日東紡績製）１００部にワニス固形分で
８０部含浸させて、１５０℃の乾燥機で５分乾燥させ、
樹脂含有量４４．４％のプリプレグを作製した。上記プ
リプレグ６枚を重ね、上下に厚さ３５μｍの電解銅箔を
重ねて、圧力４０ｋｇｆ／ｃｍ2 、温度１９０℃で１２
０分加熱加圧成形を行い、厚さ１．２ｍｍの両面銅張積
層板を得た。得られた積層板の難燃性は、ＵＬ−９４規
格に従い垂直法により評価した。半田耐熱性、ピール強
度についてはＪＩＳ Ｃ ６４８１に準じて測定し、半田
耐熱性は煮沸２時間の吸湿処理を行った後、２６０℃の
半田槽に１２０秒浸漬した後の外観の異常の有無を調べ
た。配合処方及び結果を表１に示す。
【００１９】（実施例２〜４、及び比較例１〜２）表１
及び表２に示した配合処方にて、これ以外は全て実施例
１と同様の方法で両面銅張り積層板を作製した。評価結
果を表１及び表２に示す。実施例により得られた積層板
はいずれも耐燃性及び吸湿半田耐熱性に優れていること
がわかる。
及び表２に示した配合処方にて、これ以外は全て実施例
１と同様の方法で両面銅張り積層板を作製した。評価結
果を表１及び表２に示す。実施例により得られた積層板
はいずれも耐燃性及び吸湿半田耐熱性に優れていること
がわかる。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】表１及び表２の注 （１）大日本インキ化学工業製 エピクロンＮ−７７
０、エポキシ当量１９０ （２）大日本インキ化学工業製 エピクロンＮ−６９
０、エポキシ当量２１０ （３）東都化成製 エポトートＹＤＦ−２００４、エポ
キシ当量９４０ （４）住友デュレズ製 Ｒ−５１３１６、水酸基当量１
５３ （５）住友デュレズ製 Ｒ−５４５３７、水酸基当量１
９５ （６）大日本インキ化学工業製 ＬＡ−７０５４、水酸
基当量１２５、窒素含有率１２％ （７）９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスフ
ァフェナントレン−１０−オキシド
０、エポキシ当量１９０ （２）大日本インキ化学工業製 エピクロンＮ−６９
０、エポキシ当量２１０ （３）東都化成製 エポトートＹＤＦ−２００４、エポ
キシ当量９４０ （４）住友デュレズ製 Ｒ−５１３１６、水酸基当量１
５３ （５）住友デュレズ製 Ｒ−５４５３７、水酸基当量１
９５ （６）大日本インキ化学工業製 ＬＡ−７０５４、水酸
基当量１２５、窒素含有率１２％ （７）９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスフ
ァフェナントレン−１０−オキシド
【００２３】
【発明の効果】本発明の難燃性樹脂組成物はハロゲン含
有化合物を使用することなく高度な難燃性を有し、今後
要求されるノンハロゲン材料として新規な熱硬化性樹脂
組成物を提供するものである。
有化合物を使用することなく高度な難燃性を有し、今後
要求されるノンハロゲン材料として新規な熱硬化性樹脂
組成物を提供するものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｇ 59/62 Ｃ０８Ｇ 59/62 Ｃ０８Ｊ 5/24 ＣＦＣ Ｃ０８Ｊ 5/24 ＣＦＣ Ｃ０８Ｋ 5/521 Ｃ０８Ｋ 5/521 Ｃ０８Ｌ 61/14 Ｃ０８Ｌ 61/14 Ｆターム(参考） 4F072 AA04 AA07 AB09 AB28 AD27 AD28 AE01 AE07 AF11 AF15 AF19 AG03 AK05 AK14 AL12 AL13 4F100 AB17B AH02A AH03A AH07A AK33A AK53A BA02 CA02A DH01A GB43 JJ07 4J002 CC272 CC273 CD001 CD031 CD051 CD061 EW046 EW116 EW126 FD136 FD142 FD143 GF00 GQ00 4J036 AC03 AD08 AF08 AF19 DA05 DC45 FA04 FB06 FB08 JA08 KA01
Claims (4)
- 【請求項１】 （Ａ）１分子内に２個以上のエポキシ基
を有するハロゲン化されていないエポキシ樹脂、（Ｂ）
トリアジン変性ノボラック樹脂からなる硬化剤、（Ｃ）
下記一般式（１）で表されるトルエン、キシレン又はメ
シチレンで変性したノボラック樹脂からなる硬化剤、及
び 【化１】 （Ｄ）分子内にハロゲンを含まないリン原子含有化合物
を必須成分としてなることを特徴とする難燃性樹脂組成
物。 - 【請求項２】 （Ｄ）成分のリン原子含有化合物とし
て、９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファ
フェナントレン−１０−オキシドを含有する請求項１記
載の難燃性樹脂組成物。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載の難燃性樹脂組成物
を基材に含浸させてなることを特徴とするプリプレグ。 - 【請求項４】 請求項３記載のプリプレグを１枚以上重
ね合わせ加熱加圧してなることを特徴とする積層板又は
銅張積層板。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11215699A JP3315093B2 (ja) | 1999-04-20 | 1999-04-20 | 難燃性樹脂組成物、プリプレグ及び積層板 |
| US09/550,014 US6486242B1 (en) | 1999-04-20 | 2000-04-14 | Flame-retardant resin composition and prepreg and laminate using the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11215699A JP3315093B2 (ja) | 1999-04-20 | 1999-04-20 | 難燃性樹脂組成物、プリプレグ及び積層板 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000302945A true JP2000302945A (ja) | 2000-10-31 |
| JP3315093B2 JP3315093B2 (ja) | 2002-08-19 |
Family
ID=14579648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11215699A Expired - Fee Related JP3315093B2 (ja) | 1999-04-20 | 1999-04-20 | 難燃性樹脂組成物、プリプレグ及び積層板 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3315093B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3327390B2 (ja) | 1999-04-20 | 2002-09-24 | 住友ベークライト株式会社 | 難燃性樹脂組成物、プリプレグ及び積層板 |
| WO2008108313A1 (ja) * | 2007-03-05 | 2008-09-12 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | コンポジット積層板用樹脂組成物およびコンポジット積層板 |
| JP2016003244A (ja) * | 2014-06-13 | 2016-01-12 | Dic株式会社 | エポキシ化合物、フェノール性水酸基含有化合物、硬化性組成物、その硬化物、半導体封止材料、半導体装置、プリプレグ、回路基板、ビルドアップフィルム、ビルドアップ基板、繊維強化複合材料、及び繊維強化樹脂成形品 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3400363B2 (ja) | 1998-10-21 | 2003-04-28 | 住友ベークライト株式会社 | 難燃性樹脂組成物、これを用いたプリプレグ及び積層板 |
| JP2000212403A (ja) | 1999-01-20 | 2000-08-02 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 難燃性樹脂組成物、これを用いたプリプレグ及び積層板 |
| JP2000219799A (ja) | 1999-01-29 | 2000-08-08 | Dainippon Ink & Chem Inc | 難燃性エポキシ樹脂組成物および積層板 |
| JP2000273222A (ja) | 1999-03-26 | 2000-10-03 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 難燃性プリプレグ及び積層板 |
| JP2000273221A (ja) | 1999-03-26 | 2000-10-03 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 難燃性プリプレグ及び積層板 |
| JP3327390B2 (ja) | 1999-04-20 | 2002-09-24 | 住友ベークライト株式会社 | 難燃性樹脂組成物、プリプレグ及び積層板 |
-
1999
- 1999-04-20 JP JP11215699A patent/JP3315093B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3327390B2 (ja) | 1999-04-20 | 2002-09-24 | 住友ベークライト株式会社 | 難燃性樹脂組成物、プリプレグ及び積層板 |
| WO2008108313A1 (ja) * | 2007-03-05 | 2008-09-12 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | コンポジット積層板用樹脂組成物およびコンポジット積層板 |
| JP2016003244A (ja) * | 2014-06-13 | 2016-01-12 | Dic株式会社 | エポキシ化合物、フェノール性水酸基含有化合物、硬化性組成物、その硬化物、半導体封止材料、半導体装置、プリプレグ、回路基板、ビルドアップフィルム、ビルドアップ基板、繊維強化複合材料、及び繊維強化樹脂成形品 |
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