JP2000310879A - Color electrophotographic developer - Google Patents

Color electrophotographic developer

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JP2000310879A
JP2000310879A JP11997099A JP11997099A JP2000310879A JP 2000310879 A JP2000310879 A JP 2000310879A JP 11997099 A JP11997099 A JP 11997099A JP 11997099 A JP11997099 A JP 11997099A JP 2000310879 A JP2000310879 A JP 2000310879A
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JP
Japan
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color
toner
resin
image
parts
Prior art date
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Pending
Application number
JP11997099A
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Japanese (ja)
Inventor
Takuya Nishigori
錦織  卓哉
Shinichi Saiki
晋一 斉喜
Hirotaka Tashiro
廣隆 田代
Toshihiko Aihara
利彦 相原
Yoshihiro Kigami
木上  嘉博
Yukihiro Sato
幸弘 佐藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 特にフルカラー2成分現像剤の繰り返し使用
においても転写性に関わる諸問題がなく、具体的には転
写効率の悪化が無く、画像濃度の低下、均一性不良、エ
ッジ強調、画像中抜け、画像色汚れ等の画像上の欠陥の
ないカラー電子写真用現像剤を提供する。 【解決手段】 芯材上に導電性物質を含有する樹脂被覆
層を有するキャリアと、外添剤が添加されたトナー粒子
からなるカラー電子写真用現像剤であって、前記外添剤
が、シランカップリング剤で処理された疎水性酸化チタ
ン微粒子であることを特徴とするカラー電子写真用現像
剤。
(57) [Problem] In particular, there is no problem relating to transferability even in repeated use of a full-color two-component developer, and specifically, there is no deterioration in transfer efficiency, lower image density, poor uniformity, and edge. Provided is a color electrophotographic developer free from defects on an image such as emphasis, image omission, and image color stain. A color electrophotographic developer comprising a carrier having a resin coating layer containing a conductive substance on a core material and toner particles to which an external additive is added, wherein the external additive is silane. A color electrophotographic developer comprising hydrophobic titanium oxide fine particles treated with a coupling agent.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真方式を用
いる複写機やレーザープリンタ等で使用されるカラー電
子写真用現像剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a developer for color electrophotography used in a copying machine or a laser printer using an electrophotography system.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、電子写真方式の複写機、プリンタ
等において、フルカラー画像出力の需要が急速に拡大し
ている。電子写真方式のフルカラー複写は、一般に3原
色のシアン、マゼンタ、イエローと黒の4色のカラー現
像剤を用いて、複数層の重ね合わせにより全ての色を再
現するものである。カラー現像剤としてトナーとキャリ
アとからなる2成分現像剤を用いる場合は、各色のカラ
ートナーとキャリアとをそれぞれ混合して現像剤とす
る。カラートナーはバインダー樹脂、着色剤、帯電制御
剤等を混合し、溶融混練し、粉砕し、分級してなる微粉
末であり、さらにトナー粒子表面にはシリカ等の外添剤
が添加される。キャリアとしては磁性を有する金属粉、
酸化物粒子等が用いられる。また、画像の鮮明な色再現
のために、シアン、マゼンタ、イエローの各カラートナ
ーが鮮明な色調を有する必要があるので、着色剤として
は、通常の白黒用トナーに用いられるカーボンブラック
の代わりに各種の有彩色顔料、染料が用いられる。
2. Description of the Related Art In recent years, demand for full-color image output in electrophotographic copying machines, printers and the like has been rapidly expanding. Electrophotographic full-color copying generally reproduces all colors by superposing a plurality of layers using four color developers of three primary colors, cyan, magenta, yellow and black. When a two-component developer composed of a toner and a carrier is used as the color developer, each color toner and the carrier are mixed to form a developer. The color toner is a fine powder obtained by mixing, melting, kneading, pulverizing and classifying a binder resin, a coloring agent, a charge controlling agent, and the like, and an external additive such as silica is added to the surface of the toner particles. As a carrier, magnetic metal powder,
Oxide particles and the like are used. Further, in order to reproduce a clear color of an image, each color toner of cyan, magenta, and yellow needs to have a clear color tone. Therefore, as a coloring agent, instead of carbon black used in a normal black and white toner, Various chromatic pigments and dyes are used.

【0003】フルカラー複写における画像は、印字率の
高い原稿を複写するケースが多いので、画像のラインや
文字部の再現の他にソリッド部の均一性も重要である。
従って、通常の白黒画像以上に、画質(画像濃度など)
が経時によっても変化しにくいことが要求される。しか
し、一般に、カラー現像剤は転写性に難があり、転写効
率が悪い場合は経時で均一なソリッド部を保つことが難
しい。こうした転写工程での転写性に関わる課題は、カ
ラー現像剤の繰り返し使用により、ソリッド部の転写性
の悪化による画像濃度、均一性の低下、画質のエッジ強
調などの現象となって現れる。また、感光体上にトナー
がうっすらと残存する、いわゆる感光体カブリ現象が生
じてクリーニング工程の負荷を増大させたり、転写効率
を低下させるなどの問題への指摘もなされている。特に
2成分現像剤では、キャリアとカラートナーとの直接接
触により、その接触機会や強度を増やすことによって摩
擦帯電を行うものであるから、繰り返し使用時には、上
記した転写性の悪化問題が顕在化しやすい。
In an image in full-color copying, an original having a high printing rate is often copied, so that uniformity of a solid portion is also important in addition to reproduction of lines and character portions of the image.
Therefore, image quality (such as image density) is higher than that of a normal black and white image.
Is required to be hardly changed with time. However, in general, color developers have difficulty in transferability, and when transfer efficiency is poor, it is difficult to maintain a uniform solid portion over time. Such problems relating to the transferability in the transfer process appear as phenomena such as image density, uniformity deterioration, and edge enhancement of image quality due to deterioration of the transferability of the solid portion due to repeated use of the color developer. In addition, it has been pointed out that toner slightly remains on the photoreceptor, that is, a so-called photoreceptor fogging phenomenon occurs, thereby increasing the load of a cleaning step and reducing transfer efficiency. In particular, in the case of a two-component developer, frictional charging is performed by increasing the contact opportunity and strength by direct contact between the carrier and the color toner. Therefore, when repeatedly used, the above-described problem of deterioration in transferability is likely to become apparent. .

【0004】フルカラー複写の転写プロセス面からも改
良要求は多い。複写プロセスの転写において中間転写材
を用いるケースでは、感光体から中間転写材へのトナー
像の転写及び中間転写材から紙へのトナー像の転写とい
う2度の転写を行うことになるため、現像剤の転写性が
劣ると上述した問題が顕在化しやすい。また、中間転写
材を用いずに、直接感光体から紙へのトナー像転写を行
うケースでは、転写工程は1回となる。しかし、この場
合でも紙搬送を兼ねる導電性の転写材を介して紙への転
写が行われることが多いので、現像剤の転写性改良への
課題は残っている。
There are many demands for improvement in terms of the transfer process of full-color copying. In the case of using the intermediate transfer material in the transfer of the copying process, the transfer is performed twice, that is, the transfer of the toner image from the photoconductor to the intermediate transfer material and the transfer of the toner image from the intermediate transfer material to the paper. If the transferability of the agent is inferior, the above-mentioned problem is likely to become apparent. In the case where the toner image is directly transferred from the photoconductor to the paper without using the intermediate transfer material, the transfer process is performed once. However, even in this case, transfer to paper is often performed via a conductive transfer material that also serves as paper conveyance, and therefore, the problem of improving the transferability of the developer remains.

【0005】フルカラーの2成分現像剤の繰り返し使用
におけるこうした課題に対して、いわゆるトナーの外添
剤の改良によって解決しようとする試みがいくつかなさ
れている。例えば、特開平4−337739号公報に
は、特定の疎水化剤で表面処理された金属酸化物微粉末
を使用したトナー組成物が開示されている。また、特開
昭59−52255公報、特開昭63−174068号
公報、特開平5−188633号公報には、特定の酸化
チタン微粉末を含んだトナーが開示されている。しかし
ながら、これらは必ずしも満足されるものではなかっ
た。
Some attempts have been made to solve such problems in repeated use of a full-color two-component developer by improving a so-called external additive of a toner. For example, JP-A-4-333739 discloses a toner composition using a metal oxide fine powder surface-treated with a specific hydrophobizing agent. JP-A-59-52255, JP-A-63-174068, and JP-A-5-188633 disclose toners containing a specific fine powder of titanium oxide. However, these have not always been satisfactory.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記した転
写性の問題を解決したカラー電子写真用現像剤を提供す
ることにある。すなわち、本発明の目的は、特にフルカ
ラー2成分現像剤の繰り返し使用においても転写効率の
悪化が無く、画像濃度の低下、均一性不良、エッジ強
調、画像色汚れ等の画像上の欠陥のないカラー電子写真
用現像剤を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a color electrophotographic developer which solves the above-mentioned problem of transferability. That is, an object of the present invention is to provide a color free from image defects such as a decrease in image density, poor uniformity, edge emphasis, and image color stains, especially when a full-color two-component developer is used repeatedly without deterioration in transfer efficiency. An object of the present invention is to provide an electrophotographic developer.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、金属ま
たは金属酸化物からなる心材上に導電性物質を含有する
樹脂被覆層を有するキャリアと、外添剤が添加されたト
ナー粒子からなるカラー電子写真用現像剤であって、前
記外添剤が、シランカップリング剤で処理された疎水性
酸化チタン微粒子であることを特徴とするカラー電子写
真用現像剤存する。
The gist of the present invention consists of a carrier having a resin coating layer containing a conductive substance on a core material made of metal or metal oxide, and toner particles to which an external additive is added. A color electrophotographic developer, wherein the external additive is hydrophobic titanium oxide fine particles treated with a silane coupling agent.

【0008】本発明は、カラー現像剤として、カーボン
ブラックに代表される導電性物質を分散させた樹脂被覆
キャリアとアルキルトリアルコキシシランに代表される
シランカップリング剤で疎水化処理された酸化チタン微
粒子が外添されたトナーとの併用による相乗効果によ
り、弊害が無く、転写性の改良に対して優れて効果的で
あることを見出して技術完成に到ったものである。
According to the present invention, as a color developer, titanium oxide fine particles which have been subjected to a hydrophobic treatment with a resin-coated carrier in which a conductive substance represented by carbon black is dispersed and a silane coupling agent represented by alkyltrialkoxysilane. Have been found to have no adverse effects due to the synergistic effect of the combined use with the externally added toner, and have been found to be excellent and effective in improving the transferability, and have reached technical perfection.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明では、導電性物質を含有する樹脂被覆層を有する
キャリアが用いられる。キャリアの芯材としては、体積
平均径で20〜200 μmのフェライト粉、マグネタイト
粉、鉄粉等の磁性材料など公知のものが好適に用いられ
る。特にフェライト粉が望ましく、銅、亜鉛、ニッケ
ル、マンガン、コバルト、マグネシウム等の金属酸化物
を焼成して得られる。樹脂被覆層を形成する樹脂として
は、例えばシリコーン系樹脂、フッ素系樹脂、アクリル
系樹脂、スチレン系樹脂などが挙げられるが、本発明に
おいては、得られる帯電量分布のシャープさからシリコ
ーン系樹脂が好ましい。シリコーン系樹脂としては、い
わゆるストレートシリコーン樹脂が好ましく、中でもジ
メチルシリコーン樹脂が好ましい。被覆層の膜厚は0.1
〜3 μmが好ましい。被覆方法としては、樹脂を適当な
溶剤に溶解または分散した後、フローコーター法、浸漬
法などの任意の方法で実施できる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
In the present invention, a carrier having a resin coating layer containing a conductive substance is used. As the core material of the carrier, known materials such as magnetic materials such as ferrite powder, magnetite powder, and iron powder having a volume average diameter of 20 to 200 μm are suitably used. Ferrite powder is particularly desirable, and is obtained by firing a metal oxide such as copper, zinc, nickel, manganese, cobalt, and magnesium. Examples of the resin forming the resin coating layer include a silicone resin, a fluorine resin, an acrylic resin, and a styrene resin.In the present invention, the silicone resin is used in view of the sharpness of the obtained charge amount distribution. preferable. As the silicone resin, a so-called straight silicone resin is preferable, and among them, a dimethyl silicone resin is preferable. The coating thickness is 0.1
〜3 μm is preferred. As a coating method, after dissolving or dispersing the resin in an appropriate solvent, any method such as a flow coater method and a dipping method can be used.

【0010】被覆樹脂層に含有される導電性物質として
は、樹脂層に分散可能な公知の各種材料が使用可能であ
る。例えば、カーボンブラック;酸化スズ、マグネタイ
ト等の金属酸化物類;銅、ニッケル等の金属粉等が挙げ
られる。中でも、微分散可能で帯電量分布のシャープ化
が出来るカーボンブラックが好適である。添加量として
は被覆樹脂100重量部あたり、導電性物質は1〜20
重量部が好ましく、2〜10重量部がより好ましい。導
電性物質の添加量が前記範囲より少ないと、帯電量のシ
ャープ化が達成できない。また、多すぎる場合は、樹脂
層に均一に分散できず、また被覆層からの脱離が発生し
易くなり、色汚染の問題が発生する可能性がある。
As the conductive substance contained in the coating resin layer, various known materials that can be dispersed in the resin layer can be used. For example, carbon black; metal oxides such as tin oxide and magnetite; metal powders such as copper and nickel; Among them, carbon black which can be finely dispersed and can sharpen the distribution of the charge amount is preferable. The amount of the conductive substance is 1 to 20 per 100 parts by weight of the coating resin.
A weight part is preferable and 2 to 10 weight parts is more preferable. If the amount of the conductive substance is less than the above range, the charge amount cannot be sharpened. On the other hand, when the amount is too large, the resin cannot be uniformly dispersed in the resin layer, and the resin layer is easily detached from the coating layer, which may cause a problem of color contamination.

【0011】本発明のトナーは、樹脂、着色剤、帯電制
御剤等を主成分とし、アルキルトリアルコキシシランで
処理された疎水化酸化チタン微粒子を外添剤として添加
した構成である。トナーを構成する樹脂としては、ポリ
エステル樹脂、スチレン系樹脂、エポキシ樹脂等の公知
の樹脂が使用可能であるが、フルカラーとして要求され
る透明性、定着性、熱的機械的強度等を勘案すると、ポ
リエステル樹脂であるのが望ましい。本発明のポリエス
テル樹脂は、多価アルコールと多塩基酸とからなり、必
要に応じてこれら多価アルコール及び多塩基酸の少なく
とも一方が3価以上の多官能性成分(架橋成分)を含有
するモノマー組成物を重合することにより得られる。
The toner of the present invention has a constitution in which a resin, a colorant, a charge controlling agent and the like are main components and hydrophobic titanium oxide fine particles treated with an alkyl trialkoxysilane are added as an external additive. As the resin constituting the toner, known resins such as polyester resin, styrene resin, and epoxy resin can be used, but in consideration of transparency, fixing property, thermal mechanical strength, and the like required as full color, Desirably, it is a polyester resin. The polyester resin of the present invention comprises a polyhydric alcohol and a polybasic acid, and if necessary, at least one of the polyhydric alcohol and the polybasic acid contains a trifunctional or higher polyfunctional component (crosslinking component). Obtained by polymerizing the composition.

【0012】ポリエステル樹脂の合成に用いられる2価
のアルコールとしては、例えばエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、1,2
−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコー
ル、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、1,4−ブテンジオール、1,5−ペンタンジオー
ル、1,6−ヘキサンジオールなどのジオール類、ビス
フェノールA、水素添加ビスフェノールA、ポリオキシ
エチレン化ビスフェノールAやポリオキシプロピレン化
ビスフェノールAなどのビスフェノールAやそのアルキ
レンオキシド付加物、その他を挙げることができる。こ
れらのモノマーのうち、特にビスフェノールAアルキレ
ンオキシド付加物を主成分モノマーとして用いるのが好
ましく、中でも一分子当たりのアルキレンオキシドの平
均付加数が2〜7の付加物がより好ましい。
The dihydric alcohol used in the synthesis of the polyester resin includes, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2
Diols such as propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,4-butenediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, bisphenol A, Examples thereof include bisphenol A such as hydrogenated bisphenol A, polyoxyethylenated bisphenol A, and polyoxypropylene bisphenol A, and alkylene oxide adducts thereof, and the like. Among these monomers, it is particularly preferable to use a bisphenol A alkylene oxide adduct as a main component monomer, and more preferably an adduct having an average alkylene oxide addition number of 2 to 7 per molecule.

【0013】ポリエステルの架橋化に関与する3価以上
の多価アルコールとしては、例えばソルビトール、1,
2,3,6−ヘキサンテトロール、1,4−ソルビタ
ン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、
トリペンタエリスリトール、蔗糖、1,2,4−ブタン
トリオール、1,2,5−ペンタントリオール、グリセ
ロール、2−メチルプロパントリオール、2−メチル−
1,2,4−ブタントリオール、トリメチロールエタ
ン、トリメチロールプロパン、1,3,5−トリヒドロ
キシメチルベンゼン、その他を挙げることができる。
Examples of the trihydric or higher polyhydric alcohol involved in the crosslinking of polyester include sorbitol and 1,1
2,3,6-hexanetetrol, 1,4-sorbitan, pentaerythritol, dipentaerythritol,
Tripentaerythritol, sucrose, 1,2,4-butanetriol, 1,2,5-pentanetriol, glycerol, 2-methylpropanetriol, 2-methyl-
Examples thereof include 1,2,4-butanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, 1,3,5-trihydroxymethylbenzene, and others.

【0014】一方、多塩基酸としては、例えばマレイン
酸、フマール酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコ
ン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロ
ヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチ
ン酸、アゼライン酸、マロン酸、これらの酸の無水物、
低級アルキルエステル、またはn−ドデセニルコハク
酸、n−ドデシルコハク酸などのアルケニルコハク酸類
もしくはアルキルコハク酸類、その他の2価の有機酸を
挙げることができる。この中でも、熱的な安定性の面か
ら、少なくともテレフタル酸を用いるのが好ましい。
On the other hand, polybasic acids include, for example, maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, itaconic acid, glutaconic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid Acids, malonic acid, anhydrides of these acids,
Examples thereof include lower alkyl esters, alkenylsuccinic acids or alkylsuccinic acids such as n-dodecenylsuccinic acid and n-dodecylsuccinic acid, and other divalent organic acids. Among them, it is preferable to use at least terephthalic acid from the viewpoint of thermal stability.

【0015】ポリエステルの架橋化に関与する3価以上
の多塩基酸としては、たとえば1,2,4−ベンゼント
リカルボン酸、1,2,5−ベンゼントリカルボン酸、
1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸、2,5,
7−ナフタレントリカルボン酸、1,2,4−ナフタレ
ントリカルボン酸、1,2,5−ヘキサントリカルボン
酸、1,3−ジカルボキシル−2−メチル−2−メチレ
ンカルボキシプロパン、テトラ(メチレンカルボキシ)
メタン、1,2,7,8−オクタンテトラカルボン酸、
およびこれらの無水物、その他を挙げることができる。
これらのポリエステル樹脂は、通常の方法にて合成する
ことができる。具体的には、反応温度(170〜250
℃)、反応圧力(5mmHg〜常圧)などの条件をモノ
マーの反応性に応じて決め、所定の物性が得られた時点
で反応を終了すればよい。
Examples of tribasic or higher polybasic acids involved in the crosslinking of polyester include 1,2,4-benzenetricarboxylic acid, 1,2,5-benzenetricarboxylic acid,
1,2,4-cyclohexanetricarboxylic acid, 2,5
7-naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,4-naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,5-hexanetricarboxylic acid, 1,3-dicarboxyl-2-methyl-2-methylenecarboxypropane, tetra (methylenecarboxy)
Methane, 1,2,7,8-octanetetracarboxylic acid,
And their anhydrides and others.
These polyester resins can be synthesized by a usual method. Specifically, the reaction temperature (170 to 250
C.), reaction pressure (5 mmHg to normal pressure) and the like are determined according to the reactivity of the monomer, and the reaction may be terminated when predetermined physical properties are obtained.

【0016】着色剤としては、従来シアン、マゼンタ、
イエロー等のカラートナー用に使用される各種の顔料、
染料が使用可能である。例えばシアン用としては、ピグ
メントブルー15等の銅フタロシアニン顔料が挙げられ
る。マゼンタ用としては、ピグメントレッド122等の
キナクリドン顔料、ピグメントレッド57:1等のアゾ
顔料等が挙げられる。イエロー用としては、ピグメント
イエロー17、ピグメントイエロー74等のアゾ顔料等
が挙げられる。また、これらの着色剤は、分散改良のた
めに樹脂との事前分散処理(マスターバッチ)を施され
ていても良い。着色剤の使用量は、必要な色目にもよる
が樹脂100重量部に対し、1〜15重量部が好まし
く、さらには2〜10重量部がより好ましい。
As the colorant, conventionally, cyan, magenta,
Various pigments used for color toners such as yellow,
Dyes can be used. For example, for cyan, a copper phthalocyanine pigment such as Pigment Blue 15 can be used. Examples of magenta pigments include quinacridone pigments such as Pigment Red 122 and azo pigments such as Pigment Red 57: 1. For yellow, azo pigments such as Pigment Yellow 17 and Pigment Yellow 74 are exemplified. Further, these colorants may be subjected to a pre-dispersion treatment (master batch) with a resin for improving dispersion. The amount of the coloring agent used is preferably 1 to 15 parts by weight, and more preferably 2 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the resin, although it depends on the required color.

【0017】本発明の現像剤は負荷電極性として用いる
のが好ましいので、トナー用の帯電制御剤としては、負
荷電極性を得るための負の帯電制御剤であり、たとえば
特公平3−37183号公報、特公平2−16916号
公報等に記載の含金属アゾ染料や特公昭55−4275
2号公報等に記載のサリチル酸類金属錯体、特開昭63
−163374号公報等に記載のサリチル酸類金属塩、
特開平5−119535号公報等に記載の金属元素を含
有しないカリックスアレン化合物などが挙げられる。上
記した帯電制御剤をトナーに含有させる方法としては、
トナー内部に添加する方法と外添する方法とがある。内
添する場合、これらの化合物の使用量は、前記バインダ
樹脂100重量部に対して、通常0.05〜20重量部
がよく、より好ましくは0.1〜10重量部の範囲が望
ましい。また、外添する場合には、樹脂100重量部に
対して0.01〜10重量部が好ましい。
Since the developer of the present invention is preferably used as a load electrode, the charge control agent for the toner is a negative charge control agent for obtaining the load electrode, for example, Japanese Patent Publication No. 3-37183. And metal-containing azo dyes described in JP-B-2-16916 and JP-B-55-4275.
No. 2 and the like, a salicylic acid metal complex,
Salicylic acid metal salts described in 163374 and the like,
Examples thereof include a calixarene compound containing no metal element described in JP-A-5-119535. As a method of including the above-mentioned charge control agent in the toner,
There are a method of adding the toner inside the toner and a method of adding the toner externally. In the case of internal addition, the use amount of these compounds is usually preferably 0.05 to 20 parts by weight, more preferably 0.1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin. When externally added, the amount is preferably 0.01 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin.

【0018】この他、熱特性や物理特性を改良する目的
でトナー中に内添しうる助剤としては、公知のものが使
用可能であるが、例えば、離型剤としてポリアルキレン
ワックス、変性ポリアルキレンワックス、パラフィンワ
ックス、高級脂肪酸、脂肪酸アミド等が挙げられる。そ
の添加量は、バインダ樹脂100重量部に対して、0.
1〜10重量部が好ましい。
In addition, as the auxiliary agent which can be added to the toner for the purpose of improving the thermal characteristics and the physical characteristics, known ones can be used. Examples include alkylene wax, paraffin wax, higher fatty acid, fatty acid amide and the like. The amount of addition is 0.1 to 100 parts by weight of the binder resin.
1 to 10 parts by weight is preferred.

【0019】粉砕法によるトナー粒子の製造方法の概略
を以下に記す。まず、トナーの構成材料であるバインダ
樹脂、着色剤、帯電制御剤等を所定割合で配合して混合
する。この際の装置としては、Vブレンダー、ボールミ
ル等の重力落下式混合機やヘンシェルミキサー(三井三
池化工機社製)、スーパーミキサー(カワタ社製)等の
高速流動式混合機等が使用される。混合の後、混合物を
溶融混練する。溶融混練工程で使用される装置として
は、2本あるいは3本ロール、バンバリーミキサー、一
軸あるいは二軸押し出し機等が挙げられる。この工程に
おいて、バインダ樹脂との相溶性を有する成分は樹脂と
溶融し、また、バインダ樹脂との相溶性を有しない帯電
制御剤等の成分は、溶融した樹脂に分散される。
An outline of a method for producing toner particles by a pulverization method is described below. First, a binder resin, a colorant, a charge control agent, and the like, which are constituent materials of the toner, are blended and mixed at a predetermined ratio. As a device at this time, a gravity drop mixer such as a V blender or a ball mill, or a high-speed fluid mixer such as a Henschel mixer (manufactured by Mitsui Miike Kakoki) or a super mixer (manufactured by Kawata) is used. After mixing, the mixture is melt-kneaded. Examples of the apparatus used in the melt-kneading step include a two- or three-roll mill, a Banbury mixer, a single-screw or twin-screw extruder, and the like. In this step, a component having compatibility with the binder resin is melted with the resin, and a component such as a charge control agent having no compatibility with the binder resin is dispersed in the molten resin.

【0020】次に上記溶融混練物を冷却固化させた後、
粗粉砕、微粉砕および分級の各工程を経てトナー粒子が
製造される。粗粉砕にはハンマーミル、カッターミル等
が、微粉砕には高速回転式微粉砕機等の機械式粉砕機や
衝撃型ジェットミルや流動層式ジェットミル等のジェッ
ト粉砕機等が用いられ、分級には強制うず型遠心分級機
や慣性分級機等が用いられる。本発明の現像剤に係わる
トナー粒子は、粉砕・分級後にその体積50%径が5〜
12μmであれば、高画質の画像が得られるので好適で
ある。5μm未満の場合、トナー飛散が激しく、得られ
る画像のカブリが悪化するので好ましくなく、また12
μmを超える場合には得られる画像のシャープネスが低
下する傾向を示すので好ましくない。粒子径の測定は、
レーザー回折式粒度分布測定システムHeros&Ro
dos(独SYMPATEC社製)で以下の条件で行う
のがよいが、他にマルチサイザー(米Coulter社
製)を用いて行ってもよい。
Next, after cooling and solidifying the melt-kneaded material,
The toner particles are manufactured through the steps of coarse pulverization, fine pulverization and classification. Hammer mills and cutter mills are used for coarse pulverization, and mechanical pulverizers such as high-speed rotary pulverizers and jet pulverizers such as impact-type jet mills and fluidized-bed jet mills are used for fine pulverization. For example, a forced vortex type centrifugal classifier or an inertial classifier is used. The toner particles relating to the developer of the present invention have a 50% volume diameter of 5 to 5 after pulverization and classification.
A thickness of 12 μm is preferable because a high-quality image can be obtained. If the thickness is less than 5 μm, the toner scatters violently and fog of an obtained image is deteriorated.
If it exceeds μm, the sharpness of the obtained image tends to decrease, which is not preferable. Measurement of particle size
Laser diffraction particle size distribution measurement system Heros & Ro
Dos (manufactured by SYMPATEC, Germany) is preferably performed under the following conditions, but alternatively, a multisizer (manufactured by Coulter, USA) may be used.

【0021】[0021]

【表1】分散方式:流動式分散ユニット 分散空気圧:2bar レンズ焦点距離:100mm 測定時間:3秒[Table 1] Dispersion method: Flow type dispersion unit Dispersion air pressure: 2 bar Lens focal length: 100 mm Measurement time: 3 seconds

【0022】本発明では、これらのトナー粒子に対し、
シランカップリング剤で処理された疎水性酸化チタン微
粒子が外添される。本発明では、上記のシランカップリ
ング剤により酸化チタン微粒子の表面が疎水化処理され
る。本発明に用いられるシランカップリング剤として
は、アルキルトリアルコキシシランが好ましくなかでも
n 2n+1Si(OCmH2m+13 (ただし、nは3〜
10の整数、mは1〜3の整数を表す)で表されるアル
キルトリアルコキシシランが好ましく、具体的には例え
ばn−ブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリメト
キシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、ヘキシル
トリメトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、デ
シルトリメトキシシランなどが挙げられ、いずれも好適
に使用できるが、中でもイソブチルトリメトキシシラン
がより好ましい。
In the present invention, these toner particles are
Hydrophobic titanium oxide fine particles treated with a silane coupling agent are externally added. In the present invention, the surface of the titanium oxide fine particles is subjected to a hydrophobic treatment by the above-mentioned silane coupling agent. The silane coupling agent used in the present invention, alkyltrialkoxysilane preferably Among them C n H 2n + 1 Si ( OCmH 2m + 1) 3 ( where, n is 3
An integer of 10 and m represents an integer of 1 to 3) are preferred. Specifically, for example, n-butyltrimethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane, isobutyltriethoxysilane, hexyltrimethoxy Examples thereof include silane, octyltrimethoxysilane, and decyltrimethoxysilane, all of which can be suitably used, and among them, isobutyltrimethoxysilane is more preferable.

【0023】酸化チタン微粒子の平均粒径は0.3μm
以下であるのが好ましく、0.05〜0.2μmである
のがより好ましい。粒子径は、脱落飛散や埋まり込みの
観点から、過度に小さいのは好ましくない。酸化チタン
微粒子の結晶型としては、電気抵抗が高くて耐湿性の影
響を少なくできる等の理由からルチル型であるのが好ま
しい。
The average particle size of the titanium oxide fine particles is 0.3 μm
The thickness is preferably as follows, and more preferably 0.05 to 0.2 μm. It is not preferable that the particle diameter is excessively small from the viewpoint of falling off and burying. The crystal type of the titanium oxide fine particles is preferably a rutile type because the electrical resistance is high and the influence of moisture resistance can be reduced.

【0024】疎水化の方法としては、溶剤中で酸化チタ
ン微粒子を分散しながら、一般式(1)のシランカップ
リング剤を滴下・攪拌して反応させ、濾過して疎水性酸
化チタン微粒子を得るのがよい。アルキルアルコキシシ
ランの処理量としては、酸化チタン微粒子100重量部
に対し、1〜30重量部が好ましく、特に3〜20重量
部がより好適である。処理量が前記より少ないと、酸化
チタンの疎水化が進まないので耐湿性の面で問題があ
る。また処理量が前記より過剰の場合には、酸化チタン
粒子の凝集が激しくなるので流動性が悪化する問題があ
る。なお、疎水化の程度は、メタノール疎水化度の測定
により判断できるが、本発明に於ける疎水化酸化チタン
微粒子のメタノール疎水化度は45%以上であるのが好
ましく、より好ましくは50〜80%であるのがよい。
メタノール疎水化度の測定は、ビーカーに50mlの蒸留水
を取り、次いで外添剤微粒子を0.2gを静かに加える。メ
タノールを満たしたビュレットの先端を外添剤微粒子に
触れないよう水中に浸し、マグネットスターラーで静か
に攪拌しながらビュレットからメタノールを少しずつ滴
下し、水面に浮いている外添剤微粒子が濡れて完全に水
中に沈降するまでのメタノール滴下量を記録する。メタ
ノール疎水化度は以下の式から計算される。
As a method of hydrophobizing, while dispersing the titanium oxide fine particles in a solvent, the silane coupling agent of the general formula (1) is dropped and stirred to react, and filtered to obtain hydrophobic titanium oxide fine particles. Is good. The treatment amount of the alkylalkoxysilane is preferably 1 to 30 parts by weight, and more preferably 3 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the titanium oxide fine particles. If the treatment amount is smaller than the above, there is a problem in terms of moisture resistance since the hydrophobicity of titanium oxide does not progress. In addition, when the treatment amount is excessive, the agglomeration of the titanium oxide particles becomes severe, so that there is a problem that the fluidity deteriorates. The degree of hydrophobicity can be determined by measuring the degree of hydrophobicity of methanol, and the hydrophobicity of the hydrophobic titanium oxide fine particles in the present invention is preferably 45% or more, more preferably 50 to 80%. % Is good.
To measure the hydrophobicity of methanol, 50 ml of distilled water is placed in a beaker, and then 0.2 g of external additive fine particles are gently added. The tip of the burette filled with methanol is immersed in water so as not to touch the fine particles of the external additive. Record the amount of methanol dropped until it settles in water. The methanol hydrophobicity is calculated from the following equation.

【0025】[0025]

【数1】W= Vm/(50+Vm)×100 W :メタノール疎水化度(%) Vm:メタノール滴下量(ml)W = Vm / (50 + Vm) × 100 W: Degree of hydrophobicity of methanol (%) Vm: Dropping amount of methanol (ml)

【0026】トナーへの添加量としては、トナー粒子1
00重量部に対し、疎水性酸化チタン微粒子が0.05
〜1重量部を外添により添加するのが好ましい。添加量
が少ない場合は、トナーの高帯電量部分の抑制の効果が
薄く転写性を改善できない。添加量が過剰の場合は、ラ
インや文字部の太りによる画像欠陥を引き起こしやすい
ので好ましくない。本発明に係わるトナーには、疎水性
酸化チタン微粒子以外に他の公知の外添剤が添加されて
もよい。例えば、疎水化処理されてもよいシリカ、アル
ミナ等の無機酸化物類微粒子、ポリメチルメタクリレー
ト、テフロン、シリコーン樹脂などの樹脂ビーズ類等が
挙げられる。
The toner may be added in the amount of toner particles 1
0.05 parts by weight of hydrophobic titanium oxide fine particles
It is preferable to add about 1 part by weight by external addition. When the addition amount is small, the effect of suppressing the high charge amount portion of the toner is too small to improve the transferability. Excessive addition is not preferable because it tends to cause image defects due to thickening of lines and character portions. The toner according to the present invention may contain other known external additives in addition to the hydrophobic titanium oxide fine particles. For example, fine particles of inorganic oxides such as silica and alumina, which may be subjected to a hydrophobic treatment, and resin beads such as polymethyl methacrylate, Teflon, and silicone resin are exemplified.

【0027】本発明のカラー電子写真用現像剤が、繰り
返し使用においてもソリッド部の転写性に優れるなど転
写性の諸問題が大きく改善され、フルカラー複写用とし
て好適に使用できる理由は必ずしも明らかではないが、
以下のように考えられる。すなわち、導電性物質として
カーボンブラックを樹脂被覆層に含有させることによ
り、キャリアとしてのトナーへの帯電付与能力を弱めて
現像剤としては低帯電化できるので、画像ソリッド部の
再現が容易に達成できる。しかし、繰り返し使用によ
り、感光体カブリやカラー用としては致命的なカーボン
ブラックの脱離による色汚染の問題が発生する。その改
良のため、カーボンブラック量を低減して色汚染の無い
範囲に抑えると、ソリッド再現性能はやや悪化する方向
となる。
The transferability problems of the color electrophotographic developer of the present invention, such as excellent transferability of a solid portion even in repeated use, are greatly improved, and it is not always clear why it can be suitably used for full-color copying. But,
It is considered as follows. That is, by incorporating carbon black into the resin coating layer as a conductive substance, the ability to impart charge to the toner as a carrier is weakened and the charge as a developer can be reduced, so that reproduction of the image solid portion can be easily achieved. . However, repeated use causes a problem of color contamination due to desorption of carbon black which is fatal for photoreceptor fogging and color use. If the amount of carbon black is reduced to a range where there is no color contamination for the improvement, the solid reproduction performance tends to be slightly deteriorated.

【0028】このようなキャリアに対し、本発明に関わ
る特定の疎水性酸化チタン微粒子を外添したトナーを併
用すれば、本外添剤は繰り返し使用においても脱落・埋
まり込みが少ないので上記キャリアのみでは不足であっ
た繰り返し使用時の画像ソリッドを改良できる。また、
感光体上にあるトナー像を非粘着化できるから、感光体
からの転写が容易になる。これら外添剤の単独で同等の
性能を得ようとすると、過剰添加量を過剰にする必要が
あり、ラインや文字部の太り現象が起こる。しかし、現
像剤として低帯電化可能なカーボンブラック分散被覆層
を有するキャリアとの併用により、トナー外添剤の添加
量は少量で済むのでライン太り等は発生しない。本発明
は、キャリア、トナーそれぞれ単独では解決できない転
写性の諸課題を組み合わせの相互作用により解決してい
る点に技術特徴がある。
When such a carrier is used in combination with a toner to which specific hydrophobic titanium oxide fine particles according to the present invention are externally added, the external additive is less likely to fall off and be embedded even in repeated use. Can improve the image solid at the time of repeated use, which was insufficient. Also,
Since the toner image on the photoconductor can be made non-adhesive, transfer from the photoconductor becomes easy. In order to obtain the same performance by using these external additives alone, it is necessary to increase the amount of excessive addition, and a thickening phenomenon of lines and characters occurs. However, when used in combination with a carrier having a carbon black dispersion coating layer capable of lowering the charge as a developer, the addition amount of the toner external additive is small, so that line thickening does not occur. The present invention has a technical feature in that various problems of transferability, which cannot be solved by the carrier and the toner alone, are solved by a combined interaction.

【0029】[0029]

【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、実施例及び比較例中「部」は「重量部」を表す。実施例 以下の記載の組成でそれぞれマゼンタトナー、シアント
ナー、イエロートナー、ブラックトナーを作製した。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples. In Examples and Comparative Examples, "parts" indicates "parts by weight". Example A magenta toner, a cyan toner, a yellow toner, and a black toner were prepared with the compositions described below.

【0030】[0030]

【表2】 マゼンタトナー 樹脂: ポリエステル樹脂A(*1) 92.5部 着色剤: C.I. Pigment Red 57:1 系マスターバッチ顔料(*2) 12.5部 帯電制御剤: Bontron E-81(オリエント化学社製) 2 部 ワックス: ビスコール660P(三洋化成社製) 2 部[Table 2] Magenta toner Resin: polyester resin A (* 1) 92.5 parts Coloring agent: CI Pigment Red 57: 1 masterbatch pigment (* 2) 12.5 parts Charge control agent: Bontron E-81 (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) 2 parts Wax: Viscole 660P (manufactured by Sanyo Chemical) 2 parts

【0031】(*1)ビスフェノールAのポリプロピレンオ
キシド付加物とテレフタル酸とから重合された樹脂を用
いた。樹脂のゲルパーミエーションクロマトグラムによ
る分子量ピークは約8000である。 (*2)C.I.Pigment Red 57:1とポリエステル樹脂Aの40
部:60部を2本ロールミルにて30分混練しマスター
バッチ顔料とした。
(* 1) A resin polymerized from a polypropylene oxide adduct of bisphenol A and terephthalic acid was used. The molecular weight peak of the resin by gel permeation chromatography is about 8,000. (* 2) CIPigment Red 57: 1 and 40 of polyester resin A
Parts: 60 parts were kneaded with a two-roll mill for 30 minutes to obtain a master batch pigment.

【0032】[0032]

【表3】 シアントナー 樹脂: ポリエステル樹脂A(*1) 92.5部 着色剤: C.I. Pigment Blue15:3 系マスターバッチ顔料(*3) 12.5部 帯電制御剤: Bontron E-81(オリエント化学社製) 2 部 ワックス: ビスコール660P(三洋化成社製) 2 部[Table 3] Cyan toner Resin: Polyester resin A (* 1) 92.5 parts Colorant: CI Pigment Blue 15: 3 type master batch pigment (* 3) 12.5 parts Charge control agent: Bontron E-81 (manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.) 2 Wax: Viscole 660P (manufactured by Sanyo Chemical) 2 parts

【0033】(*1)マゼンタトナーと同一の樹脂。 (*3)C.I.Pigment Blue 15:3 とポリエステル樹脂Aの4
0部:60部を2本ロールミルにて30分混練しマスタ
ーバッチ顔料とした。
(* 1) Same resin as magenta toner. (* 3) 4 of CI Pigment Blue 15: 3 and polyester resin A
0 parts: 60 parts were kneaded with a two-roll mill for 30 minutes to obtain a master batch pigment.

【0034】[0034]

【表4】 イエロートナー 樹脂: ポリエステル樹脂A(*1) 92.5部 着色剤: C.I. Pigment Yellow17 系マスターバッチ顔料(*4) 12.5部 帯電制御剤: Bontron E-81(オリエント化学社製) 2 部 ワックス: ビスコール660P(三洋化成社製) 2 部[Table 4] Yellow toner Resin: 92.5 parts of polyester resin A (* 1) Colorant: 12.5 parts of CI Pigment Yellow 17 type masterbatch pigment (* 4) Charge control agent: Bontron E-81 (manufactured by Orient Chemical Co.) 2 parts Wax : Viscole 660P (manufactured by Sanyo Chemical) 2 copies

【0035】(*1)マゼンタトナーと同一。 (*2)C.I.Pigment Yellow17とポリエステル樹脂Aの40
部:60部を2本ロールミルにて30分混練しマスター
バッチ顔料とした。
(* 1) Same as magenta toner. (* 2) CIPigment Yellow 17 and polyester resin A 40
Parts: 60 parts were kneaded with a two-roll mill for 30 minutes to obtain a master batch pigment.

【0036】[0036]

【表5】 ブラックトナー 樹脂: ポリエステル樹脂A(*1) 100 部 着色剤: 三菱カーボンブラックMA100 (三菱化学社製) 5 部 帯電制御剤: Bontron E-81(オリエント化学社製) 2 部 ワックス: ビスコール660P(三洋化成社製) 2 部 (*1)マゼンタトナーと同一。[Table 5] Black toner Resin: Polyester resin A (* 1) 100 parts Colorant: Mitsubishi Carbon Black MA100 (Mitsubishi Chemical) 5 parts Charge control agent: Bontron E-81 (Orient Chemical) 2 parts Wax: Viscole 660P (manufactured by Sanyo Chemical) 2 copies (* 1) Same as magenta toner.

【0037】トナーの製造は、各色毎に原材料を高速流
動式混合機で混合し、2軸押し出し機で溶融混練した
後、ハンマーミルで粗粉砕し、機械式粉砕機クリプトロ
ン(川崎重工社製)で微粉砕した後、ジグザグ分級機
(アルピネ社製)で分級した。一方、外添剤として、平
均1次粒径が約0.05μmのルチル型二酸化チタン微粒子
100部に対してイソブチルトリメトキシシランカップ
リング剤を10部用いて疎水化処理を施した疎水性酸化
チタン微粒子1を調製した。それぞれのトナーへの外添
は、各トナー100部に対して疎水性酸化チタン微粒子
1を0.5部と疎水性シリカH2000(ワッカー社
製)0.5部とをヘンシェルミキサ(三井三池社製)を
用いて行った。
The toner is manufactured by mixing the raw materials for each color with a high-speed fluid mixer, melt-kneading with a twin-screw extruder, coarsely pulverizing with a hammer mill, and using a mechanical pulverizer Kryptron (manufactured by Kawasaki Heavy Industries, Ltd.). ) And then classified with a zigzag classifier (Alpine). On the other hand, hydrophobic titanium oxide fine particles obtained by subjecting 100 parts of rutile type titanium dioxide fine particles having an average primary particle diameter of about 0.05 μm to hydrophobic treatment using 10 parts of an isobutyltrimethoxysilane coupling agent as an external additive. 1 was prepared. For external addition to each toner, 0.5 part of hydrophobic titanium oxide fine particles 1 and 0.5 part of hydrophobic silica H2000 (manufactured by Wacker Inc.) were added to 100 parts of each toner using a Henschel mixer (manufactured by Mitsui Miike Co., Ltd.). ).

【0038】各色のトナーの体積平均粒径は8.5 〜9.0
μmであった。キャリアとしては、芯材として体積平均
粒径約60μmのCu-Zn フェライトを用い、コート剤とし
てジメチルシリコーン樹脂のトルエン溶液の樹脂固形分
100部に対しカーボンブラック(三菱カーボンブラッ
ク#44 、三菱化学社製)10部を加えて、ホモジナイザ
ーで分散したものを準備した。被覆キャリアは、フロー
コーターにコアを仕込み、コーター下部から熱風を吹き
込んで流動させ、コーター内部のノズルから前記のコー
ト液を噴霧してコアに樹脂液を吸着させた後、充分な加
熱処理を行い、調製した。なおキャリアの被覆層の膜厚
は、走査電子顕微鏡による観察で約1μmであった。
The volume average particle diameter of each color toner is 8.5 to 9.0.
μm. As a carrier, Cu-Zn ferrite with a volume average particle diameter of about 60 μm is used as a core material, and carbon black (Mitsubishi Carbon Black # 44, Mitsubishi Chemical Corporation) is used as a coating agent for 100 parts of a resin solid content of a toluene solution of dimethyl silicone resin. 10 parts) and dispersed with a homogenizer. The coated carrier is prepared by charging a core into a flow coater, blowing hot air from the lower part of the coater to flow, spraying the coating liquid from a nozzle inside the coater to adsorb the resin liquid to the core, and performing a sufficient heat treatment. Was prepared. The thickness of the carrier coating layer was about 1 μm as observed by a scanning electron microscope.

【0039】各トナー5部と上記キャリア95部とをV
型混合機により混合して、各色の現像剤を得た。以上の
各色のトナーと現像剤とを用い、実写による評価を行っ
た。実写評価装置は、市販の2成分現像方式のフルカラ
ー複写機を改造した装置を用いた。この装置の現像部
は、マゼンタ、シアン、イエロー、ブラック4色の現像
機があり、また、転写部は中間転写ベルトを備える。評
価は上記複写機を温度25℃、相対湿度55%の常温常
湿雰囲気に設置し、各現像機に上記各色の現像剤を仕込
み、トナーを補給しながら、連続実写により行う。
5 parts of each toner and 95 parts of the carrier are
The mixture was mixed by a mold mixer to obtain a developer of each color. Using the toner and developer of each color described above, evaluation was made by actual photography. As the actual image evaluation apparatus, an apparatus obtained by modifying a commercially available two-component developing type full-color copying machine was used. The developing unit of this apparatus includes magenta, cyan, yellow, and black developing machines, and the transfer unit includes an intermediate transfer belt. The evaluation is carried out by setting the copying machine in a normal temperature and normal humidity atmosphere at a temperature of 25 ° C. and a relative humidity of 55%, charging the developers of the respective colors into the respective developing machines, and replenishing the toner by continuous actual photographing.

【0040】評価結果を表1に示す。評価結果は優秀で
あり、20000枚の実写を通じて、画像濃度、均一
性、エッジ強調等の画質は変動がほとんどなく、また感
光体(OPC)カブリが非常に少なく、転写効率も90
%以上と優れていた。その他、実写中に機内へのトナー
飛散がなく、感光体上のクリーニング不良やトナー融着
現象の発生も見られず、充分な耐久性を有していた。
Table 1 shows the evaluation results. The evaluation result was excellent. The image quality such as image density, uniformity, and edge enhancement hardly fluctuated over 20000 actual images, and the fog of the photoconductor (OPC) was very small, and the transfer efficiency was 90%.
% Was excellent. In addition, there was no scattering of the toner into the apparatus during the actual photographing, no poor cleaning on the photoreceptor and no occurrence of the toner fusing phenomenon were observed, and the toner had sufficient durability.

【0041】[0041]

【表6】 [Table 6]

【0042】評価方法 現像剤帯電量:東芝ケミカル社製吸引ブローオフTB−
201型により測定する トナー濃度 :界面活性剤水溶液により、現像剤からト
ナーを分離し、重量法にて測定する 転写効率 :クリーニングにより回収されたトナー重
量と補給されたトナー重量を測定し、その比(パーセン
テージ)をとる 画像濃度 :グレタグ社色彩色差計SPM−50によ
り画像濃度を測定する 感光体カブリ:白紙原稿で現像後の感光体表面に透明粘
着テープを貼り、剥離後、マクベス画像濃度計RD914 で
画像濃度を測定する 画像中抜け、エッジ強調、ソリッド均一性、画像汚れ:
得られた画像をルーペで観察し、以下の基準で判定する ○:ソリッド均一性不良、画像中抜け、エッジ強調、画
像色汚れが見られず △:ソリッド均一性不良、画像中抜け、エッジ強調、画
像色汚れが若干見られるが、実用上支障なし ×:ソリッド均一性不良、画像中抜け、エッジ強調、画
像色汚れが明らかに見られ、実用上問題がある
Evaluation method Developer charge: Suction blow-off TB- manufactured by Toshiba Chemical Corporation
Measured by Model 201 Toner concentration: Separates toner from developer with aqueous surfactant solution and measures by gravimetric method Transfer efficiency: Measures the weight of toner recovered by cleaning and the weight of replenished toner, and the ratio (Percentage) Image density: Measure the image density with a Gretag colorimeter SPM-50. Photoreceptor fog: Adhere a transparent adhesive tape to the surface of the photoreceptor after development with a blank original, peel off, and then peel off the Macbeth image densitometer RD914. Measure the image density with the following: Image missing, edge enhancement, solid uniformity, image stain:
Observe the obtained image with a loupe and judge according to the following criteria. :: Poor solid uniformity, missing image, edge enhancement, no image color stain observed △: Poor solid uniformity, missing image, edge enhanced , Image color stain is slightly observed, but there is no problem in practical use. ×: Poor solid uniformity, omission in image, edge emphasis, image color stain are clearly seen, and there is a practical problem.

【0043】一方、本現像剤及びプリンターを温度35
℃、相対湿度85%の高温高湿条件に持ち込み、同様の
連続実写を行ったが、常温常湿環境条件の場合に比べて
若干帯電量が低めで推移したが、実用上問題のない結果
を得た。さらに、本現像剤及びプリンターを温度10
℃、相対湿度20%の高温高湿条件に持ち込み、同様の
連続実写を行ったが、常温常湿環境での結果とほぼ同等
の結果を得た。
On the other hand, the developer and the printer were heated to a temperature of 35.
℃, relative humidity of 85% high-temperature and high-humidity conditions, the same continuous actual shooting was performed, but the charge amount was slightly lower than in the case of normal temperature and normal humidity environment conditions, but there was no practical problem Obtained. Further, the developer and the printer are set at a temperature of 10
The same continuous shooting was performed under high temperature and high humidity conditions of 20 ° C. and a relative humidity of 20%, but the result was almost the same as the result in a normal temperature and normal humidity environment.

【0044】比較例1(樹脂被覆層にカーボンブラック
を含まないキャリアを使用) 実施例中、使用するキャリアのコート剤としてカーボン
ブラックを分散しないジメチルシリコーン樹脂溶液単独
で約1μmの樹脂被覆層を形成する以外は、実施例と全
く同様にして現像剤を作製し、実写評価を行った。評価
結果を表2に示す。繰り返し実写で画像濃度の低下、均
一性の低下等の画質変動が見られ、実用上問題がある。
Comparative Example 1 (Carbon black in resin coating layer)
In the examples, a developer was used in exactly the same manner as in the examples except that a dimethyl silicone resin solution not dispersing carbon black alone was used to form a resin coating layer of about 1 μm as a coating agent for the carriers used. Was prepared, and an actual photograph was evaluated. Table 2 shows the evaluation results. Image quality fluctuations such as a decrease in image density and a decrease in uniformity are observed in repeated actual photographing, which poses a practical problem.

【0045】[0045]

【表7】 [Table 7]

【0046】比較例2(疎水性酸化チタン微粒子を外添
しないトナーを使用) 実施例中、使用するトナーの外添剤として、疎水性酸化
チタン微粒子を加えず、疎水性シリカのみを外添して各
色のトナーを準備した。以下、実施例と全く同様にして
現像剤を作製し、実写評価を行った。評価結果を表2に
示す。繰り返し実写で、転写効率の悪化、感光体カブリ
の悪化等が見られ、実用上問題がある。
Comparative Example 2 (External addition of hydrophobic titanium oxide fine particles
Using toner not used) In the examples, toner of each color was prepared by externally adding only hydrophobic silica without adding hydrophobic titanium oxide fine particles as an external additive of the toner to be used . Hereinafter, a developer was prepared exactly in the same manner as in the example, and an actual image was evaluated. Table 2 shows the evaluation results. In repeated actual shootings, transfer efficiency, photoreceptor fog, and the like are deteriorated, which poses a practical problem.

【0047】[0047]

【表8】 [Table 8]

【0048】[0048]

【発明の効果】本発明により、特にフルカラー2成分現
像剤の繰り返し使用においても転写性に関わる諸問題が
なく、具体的には転写効率の悪化が無く、画像濃度の低
下、均一性不良、エッジ強調、画像中抜け、画像色汚れ
等の画像上の欠陥のないカラー電子写真用現像剤が得ら
れる。
According to the present invention, there are no problems relating to transferability even in the repeated use of a full-color two-component developer, specifically, there is no deterioration in transfer efficiency, a decrease in image density, poor uniformity, and an edge. A color electrophotographic developer free from defects on the image such as enhancement, omission in the image, and stain on the image color can be obtained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田代 廣隆 新潟県上越市福田町1番地 三菱化学株式 会社直江津事業所内 (72)発明者 相原 利彦 新潟県上越市福田町1番地 三菱化学株式 会社直江津事業所内 (72)発明者 木上 嘉博 新潟県上越市福田町1番地 三菱化学株式 会社直江津事業所内 (72)発明者 佐藤 幸弘 新潟県上越市福田町1番地 三菱化学株式 会社直江津事業所内 Fターム(参考) 2H005 AA08 AA21 BA02 BA06 BA07 CA12 CA21 CA26 CB07 CB18 DA09 EA07 FA01 FC01  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Hirotaka Tashiro 1 Fukudacho, Joetsu City, Niigata Prefecture Inside the Naoetsu Works, Mitsubishi Chemical Corporation (72) Inventor Toshihiko 1 Fukudacho, Joetsu City, Niigata Prefecture Naoetsu Business, Mitsubishi Chemical Corporation Office (72) Inventor Yoshihiro Kigami 1 Fukudacho, Joetsu City, Niigata Prefecture Inside the Naoetsu Plant, Mitsubishi Chemical Corporation (72) Inventor Yukihiro Sato 1 Fukudacho, Joetsu City, Niigata Prefecture F Term in the Naoetsu Office, Mitsubishi Chemical Corporation (Reference) 2H005 AA08 AA21 BA02 BA06 BA07 CA12 CA21 CA26 CB07 CB18 DA09 EA07 FA01 FC01

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 芯材上に導電性物質を含有する樹脂被覆
層を有するキャリアと、外添剤が添加されたトナー粒子
からなるカラー電子写真用現像剤であって、前記外添剤
が、シランカップリング剤で処理された疎水性酸化チタ
ン微粒子であることを特徴とするカラー電子写真用現像
剤。
1. A color electrophotographic developer comprising a carrier having a resin coating layer containing a conductive substance on a core material and toner particles to which an external additive has been added, wherein the external additive comprises: A developer for color electrophotography, comprising hydrophobic titanium oxide fine particles treated with a silane coupling agent.
【請求項2】 前記シランカップリング剤が、Cn
2n+1Si(OCmH2m +13 (ただし、nは3〜10の
整数、mは1〜3の整数を表す)で表されるものである
請求項1に記載のカラー電子写真用現像剤。
2. The method according to claim 1, wherein the silane coupling agent is C n H
2n + 1 Si (OCmH 2m +1 ) 3 ( where, n is 3 to 10 integer, m is an integer of 1 to 3) developing electrophotographic color according to claim 1 is represented by Agent.
【請求項3】 前記疎水性酸化チタン微粒子の結晶型が
ルチル型であることを特徴とする請求項1または2に記
載のカラー電子写真用現像剤。
3. The color electrophotographic developer according to claim 1, wherein the hydrophobic titanium oxide fine particles have a rutile type crystal.
【請求項4】 前記シランカップリング剤がイソブチル
トリメトキシシランであることを特徴とする請求項1乃
至3に記載のカラー電子写真用現像剤。
4. The color electrophotographic developer according to claim 1, wherein the silane coupling agent is isobutyltrimethoxysilane.
【請求項5】 前記トナー粒子100重量部に対し、前
記疎水性酸化チタン微粒子が0.05〜1重量部外添さ
れたことを特徴とする請求項1乃至4に記載のカラー電
子写真用現像剤。
5. The color electrophotographic development according to claim 1, wherein 0.05 to 1 part by weight of said hydrophobic titanium oxide fine particles is externally added to 100 parts by weight of said toner particles. Agent.
【請求項6】 前記樹脂被覆層を構成する樹脂が、シリ
コーン系樹脂であることを特徴とする請求項1乃至5に
記載のカラー電子写真用現像剤。
6. The color electrophotographic developer according to claim 1, wherein the resin constituting the resin coating layer is a silicone resin.
【請求項7】 前記導電性物質がカーボンブラックであ
ることを特徴とする請求項1乃至6に記載のカラー電子
写真用現像剤。
7. The color electrophotographic developer according to claim 1, wherein the conductive substance is carbon black.
【請求項8】 前記樹脂被覆層を形成する樹脂100重
量部に対し、前記導電性物質が1〜20重量部含有され
ることを特徴とする請求項1乃至7に記載のカラー電子
写真用現像剤。
8. The color electrophotographic development according to claim 1, wherein the conductive material is contained in an amount of 1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin forming the resin coating layer. Agent.
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