JP2000316973A - 薬剤入り注射器 - Google Patents
薬剤入り注射器Info
- Publication number
- JP2000316973A JP2000316973A JP11131842A JP13184299A JP2000316973A JP 2000316973 A JP2000316973 A JP 2000316973A JP 11131842 A JP11131842 A JP 11131842A JP 13184299 A JP13184299 A JP 13184299A JP 2000316973 A JP2000316973 A JP 2000316973A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chamber
- connection port
- container
- freeze
- plug
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 26
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 58
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 28
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 20
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 20
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 claims description 7
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 13
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 13
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 3
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 238000012371 Aseptic Filling Methods 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- POIUWJQBRNEFGX-XAMSXPGMSA-N cathelicidin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)C1=CC=CC=C1 POIUWJQBRNEFGX-XAMSXPGMSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920006350 polyacrylonitrile resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000005068 transpiration Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
- A61M5/284—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/3129—Syringe barrels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31596—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M2005/3103—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle
- A61M2005/3104—Caps for syringes without needle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/008—Racks for supporting syringes or needles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】各薬剤の収容室の連結が簡単な、薬剤入り注射
器を提供する。 【解決手段】外筒２内が二室に分割され、外筒の二室は
押子４のガスケット４Ａが挿入される挿入口６Ａを有す
る基端室２Ａと、薬剤が排出される排出口８Ａを有する
先端室２Ｂと、からなり、先端室に凍結乾燥剤が収容さ
れ、基端室に液剤が収容されている薬剤入り注射器にお
いて、基端室は液剤が液密に収容される筒状容器からな
り、筒状容器の一端は挿入口が形成され、他端は先端室
との第一連結口６Ｂが形成され、第一連結口は第一栓体
１４で密封されており、先端室は、薬液の凍結乾燥が行
われる筒状の凍結乾燥容器８からなり、凍結乾燥容器の
一端に排出口が形成され、他端に基端室の第一連結口を
外嵌する第二連結口８Ｂが形成され、第二連結口は第二
栓体で密封され、且つ薬液の凍結乾燥時に第二栓体２２
が半打栓可能となるように凹凸条部２４が第二連結口の
内壁面に形成されている。
器を提供する。 【解決手段】外筒２内が二室に分割され、外筒の二室は
押子４のガスケット４Ａが挿入される挿入口６Ａを有す
る基端室２Ａと、薬剤が排出される排出口８Ａを有する
先端室２Ｂと、からなり、先端室に凍結乾燥剤が収容さ
れ、基端室に液剤が収容されている薬剤入り注射器にお
いて、基端室は液剤が液密に収容される筒状容器からな
り、筒状容器の一端は挿入口が形成され、他端は先端室
との第一連結口６Ｂが形成され、第一連結口は第一栓体
１４で密封されており、先端室は、薬液の凍結乾燥が行
われる筒状の凍結乾燥容器８からなり、凍結乾燥容器の
一端に排出口が形成され、他端に基端室の第一連結口を
外嵌する第二連結口８Ｂが形成され、第二連結口は第二
栓体で密封され、且つ薬液の凍結乾燥時に第二栓体２２
が半打栓可能となるように凹凸条部２４が第二連結口の
内壁面に形成されている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、薬剤入り注射器に関す
るものであり、より詳細には、外筒内が二室に区分さ
れ、一の室に凍結乾燥剤等が無菌状態で密封収容され、
他の室にその溶解液等の液剤が収容されている多室型の
薬剤入り注射器に関するものである。
るものであり、より詳細には、外筒内が二室に区分さ
れ、一の室に凍結乾燥剤等が無菌状態で密封収容され、
他の室にその溶解液等の液剤が収容されている多室型の
薬剤入り注射器に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】最近、注射器の外筒内に予め薬液が液密
に収容したものもが提供されている。また、外筒内を二
分割して、その外筒内に粉末薬剤とその溶解液を分けて
収容した注射器も提供されている。ところで、薬剤入り
注射器において、外筒内の粉末薬剤及び液剤は無菌的に
収容されている。外筒内の粉末薬剤等の固形剤は通常、
無菌充填によって外筒内に収容され、外筒内の液剤は無
菌充填或いは外筒と共に高圧蒸気滅菌されて収容されて
いる。液剤は特に安全性を高める上で高圧蒸気滅菌処理
されていることが望ましい。外筒内を二分割した注射器
において、固形剤と液剤とが無菌的に収容される場合、
固形剤は無菌充填され、液剤は高圧蒸気滅菌処理されて
いることが望ましい。このため、外筒を二つの容器に分
けて、一の容器には固形剤が無菌的に充填され、二の容
器には液剤が高圧蒸気滅菌処理され、その個々の容器を
無菌的に連結して外筒とした二室式容器兼注射器が提案
されている（実開平５−１５２号公報）。
に収容したものもが提供されている。また、外筒内を二
分割して、その外筒内に粉末薬剤とその溶解液を分けて
収容した注射器も提供されている。ところで、薬剤入り
注射器において、外筒内の粉末薬剤及び液剤は無菌的に
収容されている。外筒内の粉末薬剤等の固形剤は通常、
無菌充填によって外筒内に収容され、外筒内の液剤は無
菌充填或いは外筒と共に高圧蒸気滅菌されて収容されて
いる。液剤は特に安全性を高める上で高圧蒸気滅菌処理
されていることが望ましい。外筒内を二分割した注射器
において、固形剤と液剤とが無菌的に収容される場合、
固形剤は無菌充填され、液剤は高圧蒸気滅菌処理されて
いることが望ましい。このため、外筒を二つの容器に分
けて、一の容器には固形剤が無菌的に充填され、二の容
器には液剤が高圧蒸気滅菌処理され、その個々の容器を
無菌的に連結して外筒とした二室式容器兼注射器が提案
されている（実開平５−１５２号公報）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、外筒を
二分割したこのような注射器にあっては改良の余地があ
る。例えば、外筒を構成する容器同士の接続にあっては
連結パイプなどを必要として部材点数が増えており、製
造上の省力化が望まれる。また、固形剤が凍結乾燥剤等
の場合は、凍結乾燥を行った容器から外筒を構成する容
器部材に無菌的に移し換えを行う必要がある。これは、
無菌性を高める点、及び移し換え作業をする点で大きな
不都合となっている。従って、本発明は、外筒内に凍結
乾燥薬剤とその溶解液剤とを別々に収容し、外筒内の液
剤の高圧蒸気滅菌処理ができる注射器であって、その各
薬剤の収容室の連結が簡単であり、また凍結乾燥剤の無
菌的収容が簡単且つ安全にできる薬剤入り注射器を提供
することを目的とするものである。
二分割したこのような注射器にあっては改良の余地があ
る。例えば、外筒を構成する容器同士の接続にあっては
連結パイプなどを必要として部材点数が増えており、製
造上の省力化が望まれる。また、固形剤が凍結乾燥剤等
の場合は、凍結乾燥を行った容器から外筒を構成する容
器部材に無菌的に移し換えを行う必要がある。これは、
無菌性を高める点、及び移し換え作業をする点で大きな
不都合となっている。従って、本発明は、外筒内に凍結
乾燥薬剤とその溶解液剤とを別々に収容し、外筒内の液
剤の高圧蒸気滅菌処理ができる注射器であって、その各
薬剤の収容室の連結が簡単であり、また凍結乾燥剤の無
菌的収容が簡単且つ安全にできる薬剤入り注射器を提供
することを目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、外筒内が二室
に分割され、該外筒の二室は押子のガスケットが挿入さ
れる挿入口を有する基端室と、薬剤が排出される排出口
を有する先端室と、からなり、上記先端室に凍結乾燥剤
が収容され、上記基端室に液剤が収容されている薬剤入
り注射器において、上記基端室は上記液剤が液密に収容
される筒状容器からなり、該筒状容器の一端は上記挿入
口が形成され、該他端は上記先端室との第一連結口が形
成され、該第一連結口は第一栓体で密封されており、上
記先端室は、薬液の凍結乾燥が行われる筒状の凍結乾燥
容器からなり、該凍結乾燥容器の一端に上記排出口が形
成され、他端に上記基端室の第一連結口を外嵌する第二
連結口が形成され、該第二連結口は第二栓体で密封さ
れ、且つ上記薬液の凍結乾燥時に第二栓体が半打栓可能
となるように凹凸条部が該第二連結口の内壁面に形成さ
れており、上記第一栓体及び第二栓体は上記筒状容器内
及び上記凍結乾燥容器内を液密に摺動できるようになっ
ており、また上記凍結乾燥容器の側壁に上記液剤が第一
栓体及び第二栓体を乗り越えて上記先端室に流通できる
バイパス手段を有しており、上記側壁のバイパス手段の
長さＬは、ガスケットの厚みＬ1、第一栓体の厚みＬ2、
及び第二栓体の厚みＬ3と、Ｌ2＋Ｌ3＜Ｌ＜Ｌ1＋Ｌ2＋
Ｌ3の関係を有することを特徴とする薬剤入り注射器を
提供することにより、上記目的を達成したものである。
に分割され、該外筒の二室は押子のガスケットが挿入さ
れる挿入口を有する基端室と、薬剤が排出される排出口
を有する先端室と、からなり、上記先端室に凍結乾燥剤
が収容され、上記基端室に液剤が収容されている薬剤入
り注射器において、上記基端室は上記液剤が液密に収容
される筒状容器からなり、該筒状容器の一端は上記挿入
口が形成され、該他端は上記先端室との第一連結口が形
成され、該第一連結口は第一栓体で密封されており、上
記先端室は、薬液の凍結乾燥が行われる筒状の凍結乾燥
容器からなり、該凍結乾燥容器の一端に上記排出口が形
成され、他端に上記基端室の第一連結口を外嵌する第二
連結口が形成され、該第二連結口は第二栓体で密封さ
れ、且つ上記薬液の凍結乾燥時に第二栓体が半打栓可能
となるように凹凸条部が該第二連結口の内壁面に形成さ
れており、上記第一栓体及び第二栓体は上記筒状容器内
及び上記凍結乾燥容器内を液密に摺動できるようになっ
ており、また上記凍結乾燥容器の側壁に上記液剤が第一
栓体及び第二栓体を乗り越えて上記先端室に流通できる
バイパス手段を有しており、上記側壁のバイパス手段の
長さＬは、ガスケットの厚みＬ1、第一栓体の厚みＬ2、
及び第二栓体の厚みＬ3と、Ｌ2＋Ｌ3＜Ｌ＜Ｌ1＋Ｌ2＋
Ｌ3の関係を有することを特徴とする薬剤入り注射器を
提供することにより、上記目的を達成したものである。
【０００５】本発明に係る薬剤入り注射器は、外筒内が
基端部分の室と先端部分の室の二室に分割されているも
のである。外筒はガラス製でも良く樹脂製でも良い。し
かし、その成形性、寸法安定性、取扱安全性、廃棄処理
方法等の点で外筒は樹脂製であることが望ましい。上記
外筒に使用される樹脂としては熱可塑性の汎用樹脂を挙
げることができる。具体的な外筒樹脂としては、ポリオ
レフィン系樹脂、塩化ビニル、塩化ビニリデン系樹脂、
ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポ
リアクリルニトリル系樹脂、ポリアクリル酸系樹脂、ポ
リアミド系樹脂等の汎用樹脂である。上記外筒壁は単
層、又は多層の上記樹脂層で形成されていても良し、ま
た、その樹脂層は単一樹脂或いは混合樹脂の層であって
も良い。上記外筒壁の最内面の樹脂、即ち、上記薬液が
直接接触する樹脂は、汚染性の比較的少ないポリオレフ
ィン系樹脂が望ましい。例えば、低、中、高−密度ポリ
エチレン、ポリプロピレン等の低級オレフィン樹脂、環
状ポリオレフィン、或いはこれらの二以上の共重合体等
が挙げられる。
基端部分の室と先端部分の室の二室に分割されているも
のである。外筒はガラス製でも良く樹脂製でも良い。し
かし、その成形性、寸法安定性、取扱安全性、廃棄処理
方法等の点で外筒は樹脂製であることが望ましい。上記
外筒に使用される樹脂としては熱可塑性の汎用樹脂を挙
げることができる。具体的な外筒樹脂としては、ポリオ
レフィン系樹脂、塩化ビニル、塩化ビニリデン系樹脂、
ポリエステル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポ
リアクリルニトリル系樹脂、ポリアクリル酸系樹脂、ポ
リアミド系樹脂等の汎用樹脂である。上記外筒壁は単
層、又は多層の上記樹脂層で形成されていても良し、ま
た、その樹脂層は単一樹脂或いは混合樹脂の層であって
も良い。上記外筒壁の最内面の樹脂、即ち、上記薬液が
直接接触する樹脂は、汚染性の比較的少ないポリオレフ
ィン系樹脂が望ましい。例えば、低、中、高−密度ポリ
エチレン、ポリプロピレン等の低級オレフィン樹脂、環
状ポリオレフィン、或いはこれらの二以上の共重合体等
が挙げられる。
【０００６】上記外筒の二室は押子のガスケットが挿入
される挿入口を有する基端室と、薬剤が排出される排出
口を有する先端室と、からなる。また、上記先端室に凍
結乾燥剤が収容され、上記基端室に液剤が収容されてい
る。上記薬剤が排出される排出口には通常、注射針、カ
テーテル等が取り付けられ、排出口の外壁には差込（テ
ーパ状）、ルアーアダプタ等に形成されている。上記凍
結乾燥剤は、薬液が乾燥用の容器内に除菌フィルタを通
して充填され、凍結され、凍結乾燥機内で乾燥されるも
のである。これらの一連の作業は無菌室或いは無菌状態
の雰囲気で行われるものである。上記液剤は使用時の凍
結乾燥剤の溶解液であり、蒸留水、電解質溶液等の液剤
である。上記液剤は無菌充填されても良いが、好ましく
は高圧蒸気滅菌処理されていることが望ましい。
される挿入口を有する基端室と、薬剤が排出される排出
口を有する先端室と、からなる。また、上記先端室に凍
結乾燥剤が収容され、上記基端室に液剤が収容されてい
る。上記薬剤が排出される排出口には通常、注射針、カ
テーテル等が取り付けられ、排出口の外壁には差込（テ
ーパ状）、ルアーアダプタ等に形成されている。上記凍
結乾燥剤は、薬液が乾燥用の容器内に除菌フィルタを通
して充填され、凍結され、凍結乾燥機内で乾燥されるも
のである。これらの一連の作業は無菌室或いは無菌状態
の雰囲気で行われるものである。上記液剤は使用時の凍
結乾燥剤の溶解液であり、蒸留水、電解質溶液等の液剤
である。上記液剤は無菌充填されても良いが、好ましく
は高圧蒸気滅菌処理されていることが望ましい。
【０００７】本発明に係る薬剤入り注射器において、上
記基端室は上記液剤が液密に収容される筒状容器からな
る。上記筒状容器の一端は上記挿入口が形成され、該他
端は上記先端室との第一連結口が形成されている。上記
挿入口は押子のガスケットで液密に密封され、上記第一
連結口は第一栓体で密封される。ガスケット及び第一栓
体はゴム材からなる。従って、液剤はガスケット及び第
一栓体によって液密に外筒内に収容される。
記基端室は上記液剤が液密に収容される筒状容器からな
る。上記筒状容器の一端は上記挿入口が形成され、該他
端は上記先端室との第一連結口が形成されている。上記
挿入口は押子のガスケットで液密に密封され、上記第一
連結口は第一栓体で密封される。ガスケット及び第一栓
体はゴム材からなる。従って、液剤はガスケット及び第
一栓体によって液密に外筒内に収容される。
【０００８】一般に外筒には中指を止め置く操作用フラ
ンジが押子の挿入口に設けられる。本発明において、上
記基端室の挿入口に操作用フランジを設けても良いが、
かかる操作用フランジは後述する凍結乾燥容器に設ける
ことが望ましい。上記筒状容器の挿入口及び第一連結口
はほぼ同径であるため、上記筒状容器は、上記フランジ
がなければ単純なストレートパイプとすることができ、
その成形上好ましいものとなる。また、このようなスト
レート筒状容器内は上記液剤が液密充填され、高圧蒸気
滅菌処理後に、かかる筒状容器のまま簡単に一時保存す
ることができると共に、組立時に、後述する凍結乾燥薬
剤容器の第二連結口に簡単に挿入することができる。
ンジが押子の挿入口に設けられる。本発明において、上
記基端室の挿入口に操作用フランジを設けても良いが、
かかる操作用フランジは後述する凍結乾燥容器に設ける
ことが望ましい。上記筒状容器の挿入口及び第一連結口
はほぼ同径であるため、上記筒状容器は、上記フランジ
がなければ単純なストレートパイプとすることができ、
その成形上好ましいものとなる。また、このようなスト
レート筒状容器内は上記液剤が液密充填され、高圧蒸気
滅菌処理後に、かかる筒状容器のまま簡単に一時保存す
ることができると共に、組立時に、後述する凍結乾燥薬
剤容器の第二連結口に簡単に挿入することができる。
【０００９】上記先端室は薬液の凍結乾燥が行われる筒
状の凍結乾燥容器からなる。即ち、上記先端室を構成す
る容器自体が凍結乾燥容器となっている。このため、上
記凍結乾燥剤は、凍結乾燥容器内で、液充填、凍結、乾
燥等の処理が行われており、従来までのように他の容器
等のからの移し換え作業によって充填させる必要はな
い。上記凍結乾燥容器の一端に上記排出口が形成され、
他端に上記基端室の第一連結口を外嵌する第二連結口が
形成される。第二連結口が第一連結口を外嵌するとは、
上記基端室である筒状容器が第一連結口から第二連結口
に全部又は一部分を挿入した状態で、上記第一連結口と
第二連結口とが連結されるものである。従って、上記基
端室である筒状容器は上記第二連結口内に製造上簡単に
セットできる。また第一連結口の外側壁と第二連結口の
内側壁との間にシール材等を簡単に配して、その連結部
の密封性を高めることができる。上記凍結乾燥容器の第
二連結口は第一連結口とドッキングする直前まで剥離可
能な無菌維持フィルム等で簡単に覆うことができる。
状の凍結乾燥容器からなる。即ち、上記先端室を構成す
る容器自体が凍結乾燥容器となっている。このため、上
記凍結乾燥剤は、凍結乾燥容器内で、液充填、凍結、乾
燥等の処理が行われており、従来までのように他の容器
等のからの移し換え作業によって充填させる必要はな
い。上記凍結乾燥容器の一端に上記排出口が形成され、
他端に上記基端室の第一連結口を外嵌する第二連結口が
形成される。第二連結口が第一連結口を外嵌するとは、
上記基端室である筒状容器が第一連結口から第二連結口
に全部又は一部分を挿入した状態で、上記第一連結口と
第二連結口とが連結されるものである。従って、上記基
端室である筒状容器は上記第二連結口内に製造上簡単に
セットできる。また第一連結口の外側壁と第二連結口の
内側壁との間にシール材等を簡単に配して、その連結部
の密封性を高めることができる。上記凍結乾燥容器の第
二連結口は第一連結口とドッキングする直前まで剥離可
能な無菌維持フィルム等で簡単に覆うことができる。
【００１０】上記第二連結口はゴム製の第二栓体で密封
される。また第二連結口には凹条部或いは凸条部が形成
され、凹凸条部は上記凍結乾燥時に上記凍結乾燥容器内
の薬液から水分を蒸散させるために第二栓体が半打栓可
能となるようにするために設けられる。凹凸条部は第二
栓体と上記凍結乾燥容器の内壁面との間に隙間を形成す
る構造であればよく、第二栓体の軸方向に水分の蒸散路
が形成されていれば良い。また、上記第一栓体及び第二
栓体は上記筒状容器内及び上記凍結乾燥容器内を液密に
摺動できるようになっている。従って、上記基端室を構
成する筒状容器と上記先端室とを構成する凍結乾燥容器
の内径はほぼ同径となっている。
される。また第二連結口には凹条部或いは凸条部が形成
され、凹凸条部は上記凍結乾燥時に上記凍結乾燥容器内
の薬液から水分を蒸散させるために第二栓体が半打栓可
能となるようにするために設けられる。凹凸条部は第二
栓体と上記凍結乾燥容器の内壁面との間に隙間を形成す
る構造であればよく、第二栓体の軸方向に水分の蒸散路
が形成されていれば良い。また、上記第一栓体及び第二
栓体は上記筒状容器内及び上記凍結乾燥容器内を液密に
摺動できるようになっている。従って、上記基端室を構
成する筒状容器と上記先端室とを構成する凍結乾燥容器
の内径はほぼ同径となっている。
【００１１】上記凍結乾燥容器の側壁には使用時に、上
記液剤が第一栓体及び第二栓体を乗り越えて上記先端室
に流通できるバイパス手段を有している。バイパス手段
はそれ自体公知な構造を採用することができ、例えば、
上記栓体が摺動する容器の内側壁面に軸方向の凹条部を
形成して、その隙間を液剤が流通するバイパス流通路と
することができる。上記栓体が摺動する容器の内側壁面
に軸方向の凸条部を形成し、弾性栓体の凸条部による変
形を利用して液剤が流通するバイパス流通路とすること
ができる。上記凍結乾燥容器の壁に複数の孔を開け、容
器の外側壁にバイパス流通路を形成することができる。
記液剤が第一栓体及び第二栓体を乗り越えて上記先端室
に流通できるバイパス手段を有している。バイパス手段
はそれ自体公知な構造を採用することができ、例えば、
上記栓体が摺動する容器の内側壁面に軸方向の凹条部を
形成して、その隙間を液剤が流通するバイパス流通路と
することができる。上記栓体が摺動する容器の内側壁面
に軸方向の凸条部を形成し、弾性栓体の凸条部による変
形を利用して液剤が流通するバイパス流通路とすること
ができる。上記凍結乾燥容器の壁に複数の孔を開け、容
器の外側壁にバイパス流通路を形成することができる。
【００１２】上記凍結乾燥容器の側壁に形成される軸方
向のバイパス手段の長さＬは、ガスケットの厚みＬ1、
第一栓体の厚みＬ2、及び第二栓体の厚みＬ3と、Ｌ2＋
Ｌ3＜Ｌ＜Ｌ1＋Ｌ2＋Ｌ3の関係を有する。上記バイパス
手段の長さＬが第一栓体の厚みＬ2及び第二栓体の厚み
Ｌ3の合計より長いと、第一栓体及び第二栓体が凍結乾
燥容器のバイパス手段の領域に位置してもバイパス手段
は上記バイパス流通路を確保することができる。このた
め、ガスケットが押し込まれた場合、第一栓体及び第二
栓体はそのバイパス手段の領域で一旦停止し、基端室に
貯留する液剤はバイパス手段を介して先端室に流れ込
み、ガスケットのみが移動する。一方、上記バイパス手
段の長さＬがガスケットＬ1、第一栓体の厚みＬ2及び第
二栓体の厚みＬ3の合計より短いと、ガスケット、第一
栓体及び第二栓体が凍結乾燥容器のバイパス手段の領域
に位置したとき、バイパス手段は上記バイパス流通路を
確保することができず、塞がれる。このため、ガスケッ
トが更に押し込まれた場合、ガスケット、第一栓体及び
第二栓体はそのバイパス手段の領域を移動し、正常な押
子としての可動がなされる。
向のバイパス手段の長さＬは、ガスケットの厚みＬ1、
第一栓体の厚みＬ2、及び第二栓体の厚みＬ3と、Ｌ2＋
Ｌ3＜Ｌ＜Ｌ1＋Ｌ2＋Ｌ3の関係を有する。上記バイパス
手段の長さＬが第一栓体の厚みＬ2及び第二栓体の厚み
Ｌ3の合計より長いと、第一栓体及び第二栓体が凍結乾
燥容器のバイパス手段の領域に位置してもバイパス手段
は上記バイパス流通路を確保することができる。このた
め、ガスケットが押し込まれた場合、第一栓体及び第二
栓体はそのバイパス手段の領域で一旦停止し、基端室に
貯留する液剤はバイパス手段を介して先端室に流れ込
み、ガスケットのみが移動する。一方、上記バイパス手
段の長さＬがガスケットＬ1、第一栓体の厚みＬ2及び第
二栓体の厚みＬ3の合計より短いと、ガスケット、第一
栓体及び第二栓体が凍結乾燥容器のバイパス手段の領域
に位置したとき、バイパス手段は上記バイパス流通路を
確保することができず、塞がれる。このため、ガスケッ
トが更に押し込まれた場合、ガスケット、第一栓体及び
第二栓体はそのバイパス手段の領域を移動し、正常な押
子としての可動がなされる。
【００１３】本発明に係る薬剤入り注射器にあっては、
上記外筒を構成する容器同士の組立に際して、連結リン
グ部材等を用いない外嵌型或いは挿入型であるためその
組立が簡単にできる。上記先端室自身が凍結乾燥用の凍
結乾燥容器となっているため、移し換えが不要であり、
無菌性及び操作性を高めている。
上記外筒を構成する容器同士の組立に際して、連結リン
グ部材等を用いない外嵌型或いは挿入型であるためその
組立が簡単にできる。上記先端室自身が凍結乾燥用の凍
結乾燥容器となっているため、移し換えが不要であり、
無菌性及び操作性を高めている。
【００１４】本発明に係る請求項２記載の薬剤入り注射
器は、請求項１記載の注射器において、上記第一連結口
の外側壁と上記第二連結口の内側壁との間に弾性シール
材を配することを特徴とする。上述したように、本発明
に係る薬剤入り注射器にあっては、その連結部が各連結
口の外嵌型、あるは挿入型である。このため、上記第一
連結口の外側壁と第二連結口の内側壁との間にシール
材、例えば、オーリング等の弾性部材を配することが簡
単にできる。かかるシール材による気密性は連結口の半
径方向に直接作用するため、十分なシール性が得られ
る。
器は、請求項１記載の注射器において、上記第一連結口
の外側壁と上記第二連結口の内側壁との間に弾性シール
材を配することを特徴とする。上述したように、本発明
に係る薬剤入り注射器にあっては、その連結部が各連結
口の外嵌型、あるは挿入型である。このため、上記第一
連結口の外側壁と第二連結口の内側壁との間にシール
材、例えば、オーリング等の弾性部材を配することが簡
単にできる。かかるシール材による気密性は連結口の半
径方向に直接作用するため、十分なシール性が得られ
る。
【００１５】
【実施例】以下、本発明に係る薬剤入り注射器の好まし
い実施例を添付図面を参照しながら詳述する。図１は第
一実施例に係る薬剤入り注射器の縦断面図である。図２
（Ａ）及び（Ｂ）は第一実施例の注射器における凍結乾
燥容器で薬剤を凍結乾燥する場合のその容器の縦断面図
である。図３は第一実施例の注射器における筒状容器の
縦断面図である。図４は第一実施例の注射器の使用開始
時の縦断面図である。図５は第一実施例の注射器の使用
中の縦断面図である。図６は第二実施例に係る薬剤入り
注射器の縦断面図である。
い実施例を添付図面を参照しながら詳述する。図１は第
一実施例に係る薬剤入り注射器の縦断面図である。図２
（Ａ）及び（Ｂ）は第一実施例の注射器における凍結乾
燥容器で薬剤を凍結乾燥する場合のその容器の縦断面図
である。図３は第一実施例の注射器における筒状容器の
縦断面図である。図４は第一実施例の注射器の使用開始
時の縦断面図である。図５は第一実施例の注射器の使用
中の縦断面図である。図６は第二実施例に係る薬剤入り
注射器の縦断面図である。
【００１６】第一実施例に係る薬剤入り注射器１は、図
１〜図５に示す如く、外筒２内が二室２Ａ、２Ｂに分割
されている。外筒の二室２Ａ、２Ｂは押子４のガスケッ
ト４Ａが挿入される挿入口６Ａを有する基端室２Ａと、
使用時に混合した注射薬剤１１が排出される排出口８Ａ
を有する先端室２Ｂとからなる。先端室２Ｂには凍結乾
燥剤１０が収容され、基端室２Ａには溶解液１２が収容
されている。
１〜図５に示す如く、外筒２内が二室２Ａ、２Ｂに分割
されている。外筒の二室２Ａ、２Ｂは押子４のガスケッ
ト４Ａが挿入される挿入口６Ａを有する基端室２Ａと、
使用時に混合した注射薬剤１１が排出される排出口８Ａ
を有する先端室２Ｂとからなる。先端室２Ｂには凍結乾
燥剤１０が収容され、基端室２Ａには溶解液１２が収容
されている。
【００１７】外筒２は二つの容器６、８から構成され
る。その基端室２Ａはポリプロピレン製の筒状容器６か
ら形成され、筒状容器６の一端には上述の挿入口６Ａが
形成されている。挿入口６Ａの外側面には外筒２の操作
用フランジに当たる楕円形フランジ６Ｃが形成されてい
る。他端には先端室２Ｂとの第一連結口６Ｂが形成され
ている。挿入口６Ａはガスケット４Ａで密封され、該第
一連結口６Ｂは第一栓体１４で密封されている。ガスケ
ット４Ａ及び第一栓体１４は弾性ゴムで形成され、溶解
液１２は筒状容器６内、即ち、基端室２Ａに液密に収容
されている。
る。その基端室２Ａはポリプロピレン製の筒状容器６か
ら形成され、筒状容器６の一端には上述の挿入口６Ａが
形成されている。挿入口６Ａの外側面には外筒２の操作
用フランジに当たる楕円形フランジ６Ｃが形成されてい
る。他端には先端室２Ｂとの第一連結口６Ｂが形成され
ている。挿入口６Ａはガスケット４Ａで密封され、該第
一連結口６Ｂは第一栓体１４で密封されている。ガスケ
ット４Ａ及び第一栓体１４は弾性ゴムで形成され、溶解
液１２は筒状容器６内、即ち、基端室２Ａに液密に収容
されている。
【００１８】上記先端室２Ｂは図２に示す如く、薬液１
１の凍結乾燥が行われる筒状のポリプロピレン製の凍結
乾燥容器８から形成される。凍結乾燥容器８の一端に排
出口８Ａが形成され、排出口８Ａは密封キャップ１６で
密封されている。密封キャップ１６は凍結乾燥時の凍結
乾燥容器８が立設可能なスタンドとなっている。凍結乾
燥容器８の他端には第二連結口８Ｂが形成され、第二連
結口８Ｂは筒状容器６の第一連結口６Ｂを外嵌してい
る。第二連結口８Ｂの外嵌部１８はその内径が大径に形
成され、かかる大径部分に第一連結口６Ｂが嵌入され
る。第一連結口６Ｂの外側壁と第二連結口８Ｂの内側壁
との間には弾性シール材である二個のオーリング材２
０、２０が配せられている。第一連結口６Ｂと第二連結
口８Ｂとはオーリング材２０、２０により液密に連結さ
れる。
１の凍結乾燥が行われる筒状のポリプロピレン製の凍結
乾燥容器８から形成される。凍結乾燥容器８の一端に排
出口８Ａが形成され、排出口８Ａは密封キャップ１６で
密封されている。密封キャップ１６は凍結乾燥時の凍結
乾燥容器８が立設可能なスタンドとなっている。凍結乾
燥容器８の他端には第二連結口８Ｂが形成され、第二連
結口８Ｂは筒状容器６の第一連結口６Ｂを外嵌してい
る。第二連結口８Ｂの外嵌部１８はその内径が大径に形
成され、かかる大径部分に第一連結口６Ｂが嵌入され
る。第一連結口６Ｂの外側壁と第二連結口８Ｂの内側壁
との間には弾性シール材である二個のオーリング材２
０、２０が配せられている。第一連結口６Ｂと第二連結
口８Ｂとはオーリング材２０、２０により液密に連結さ
れる。
【００１９】第二連結口８Ｂは第二栓体２２で密封され
ている。図２（Ａ）に示す如く、第二連結口８Ｂの内壁
面には軸方向に複数の凸条部２４、２４が形成され、第
二栓体２２がかかる凸条部２４の位置にあると、第二栓
体２２は半打栓状態となる。従って、第二栓体２２はそ
の第二連結口８Ｂの押し込み位置によって、半打栓或い
は完全打栓状態になる。上記筒状容器６及び凍結乾燥容
器８の内径は、上記外嵌部１８の内径を除いて、同一径
に形成され、第一栓体１４及び第二栓体２２は筒状容器
６内及び凍結乾燥容器８内を液密に摺動する。
ている。図２（Ａ）に示す如く、第二連結口８Ｂの内壁
面には軸方向に複数の凸条部２４、２４が形成され、第
二栓体２２がかかる凸条部２４の位置にあると、第二栓
体２２は半打栓状態となる。従って、第二栓体２２はそ
の第二連結口８Ｂの押し込み位置によって、半打栓或い
は完全打栓状態になる。上記筒状容器６及び凍結乾燥容
器８の内径は、上記外嵌部１８の内径を除いて、同一径
に形成され、第一栓体１４及び第二栓体２２は筒状容器
６内及び凍結乾燥容器８内を液密に摺動する。
【００２０】上記凍結乾燥容器８の内側壁には外筒２の
軸方向にバイパス溝２６が形成され、第一栓体１４及び
第二栓体２２がバイパス溝２６に位置したときに、基端
室２Ａの溶解液１２はバイパス溝２６を流通路として、
第一栓体１４及び第二栓体２２を乗り越えて先端室２Ｂ
に流通できる。図４に示すように、上記内側壁のバイパ
ス溝２６の長さＬは、第一栓体１２の厚みＬ2、及び第
二栓体２２の厚みＬ3と、Ｌ2＋Ｌ3＜Ｌの関係にあり、
図５に示すように、ガスケットの厚みＬ1、第一栓体の
厚みＬ2、及び第二栓体の厚みＬ3と、Ｌ＜Ｌ1＋Ｌ2＋Ｌ
3の関係にある。
軸方向にバイパス溝２６が形成され、第一栓体１４及び
第二栓体２２がバイパス溝２６に位置したときに、基端
室２Ａの溶解液１２はバイパス溝２６を流通路として、
第一栓体１４及び第二栓体２２を乗り越えて先端室２Ｂ
に流通できる。図４に示すように、上記内側壁のバイパ
ス溝２６の長さＬは、第一栓体１２の厚みＬ2、及び第
二栓体２２の厚みＬ3と、Ｌ2＋Ｌ3＜Ｌの関係にあり、
図５に示すように、ガスケットの厚みＬ1、第一栓体の
厚みＬ2、及び第二栓体の厚みＬ3と、Ｌ＜Ｌ1＋Ｌ2＋Ｌ
3の関係にある。
【００２１】次に、第一実施例に係る薬剤入り注射器１
の製造について簡単に説明する。図２（Ａ）に示すよう
に、先ず、注射器１の各部材を洗浄し、γ線の照射滅菌
或いは高圧蒸気滅菌を組み合わせて滅菌を行い、作業用
のクリーンルーム内に搬入する。部材である凍結乾燥容
器８の排出口８Ａに密栓キャップ１６を取付け、凍結乾
燥容器８内に除菌フィルタを通した薬液１０’を第二連
結口８Ｂから充填する。次に、第一連結口８Ｂに第二栓
体２２を挿入し、第二連結口８Ｂの内壁面の凸条部２４
の形成位置に配する。上記凍結乾燥容器８を凍結乾燥機
に搬入し、薬液１０’を凍結し、乾燥する。これによ
り、図２（Ｂ）に示すように、凍結乾燥容器８内に凍結
乾燥剤１０を収容すると共に、第二栓体２２を第二連結
口８Ｂに更に押し込んで、凸条部２４から外れて第二連
結口８Ｂを密封する。
の製造について簡単に説明する。図２（Ａ）に示すよう
に、先ず、注射器１の各部材を洗浄し、γ線の照射滅菌
或いは高圧蒸気滅菌を組み合わせて滅菌を行い、作業用
のクリーンルーム内に搬入する。部材である凍結乾燥容
器８の排出口８Ａに密栓キャップ１６を取付け、凍結乾
燥容器８内に除菌フィルタを通した薬液１０’を第二連
結口８Ｂから充填する。次に、第一連結口８Ｂに第二栓
体２２を挿入し、第二連結口８Ｂの内壁面の凸条部２４
の形成位置に配する。上記凍結乾燥容器８を凍結乾燥機
に搬入し、薬液１０’を凍結し、乾燥する。これによ
り、図２（Ｂ）に示すように、凍結乾燥容器８内に凍結
乾燥剤１０を収容すると共に、第二栓体２２を第二連結
口８Ｂに更に押し込んで、凸条部２４から外れて第二連
結口８Ｂを密封する。
【００２２】一方、図３に示すように、筒状容器６の連
結口６Ｂに第一栓体１４を取付け、挿入口６Ａから液剤
１２を充填する。充填後、ガスケット４Ａで挿入口６Ａ
を密封する。次に、弾性シール材２０、２０を筒状容器
６の外側の所定の位置に取り付ける。このような筒状容
器６を温度１１０℃で高圧蒸気滅菌処理する。上記筒状
容器６を第一連結口６Ｂを先端として上記凍結乾燥容器
８の第二連結口８Ｂの外嵌部１８内に挿入して外筒２を
組立てる。次に、ガスケット４Ａに押子４の先端部を螺
号して、押子４を取付け注射器１を製造する。
結口６Ｂに第一栓体１４を取付け、挿入口６Ａから液剤
１２を充填する。充填後、ガスケット４Ａで挿入口６Ａ
を密封する。次に、弾性シール材２０、２０を筒状容器
６の外側の所定の位置に取り付ける。このような筒状容
器６を温度１１０℃で高圧蒸気滅菌処理する。上記筒状
容器６を第一連結口６Ｂを先端として上記凍結乾燥容器
８の第二連結口８Ｂの外嵌部１８内に挿入して外筒２を
組立てる。次に、ガスケット４Ａに押子４の先端部を螺
号して、押子４を取付け注射器１を製造する。
【００２３】次に、第一実施例の注射器１を添付図面の
図４及び図５を参照して説明する。図４に示すように、
注射器１の使用に際しては、外筒２の排出口８Ａから密
封キャップ１６を外して、注射針などをセットする。そ
して、押子４をゆっくりと外筒２内に挿入して行くと、
先ず、ガスケット４Ａ、第一栓体１４、及び第二栓体２
２が共に移動する。そして、第二栓体２２がバイパス溝
２６までの位置に達したとき、その第二栓体２２は停止
し、第一栓体１４と第二栓体２２との間のエアがバイパ
ス溝２６を介して先端室２Ｂ内に流れる。エア抜けが終
了したとき、第一栓体１４が図４に示すようにバイパス
溝２６に位置し、第一栓体１４と第二栓体２２が重な
る。
図４及び図５を参照して説明する。図４に示すように、
注射器１の使用に際しては、外筒２の排出口８Ａから密
封キャップ１６を外して、注射針などをセットする。そ
して、押子４をゆっくりと外筒２内に挿入して行くと、
先ず、ガスケット４Ａ、第一栓体１４、及び第二栓体２
２が共に移動する。そして、第二栓体２２がバイパス溝
２６までの位置に達したとき、その第二栓体２２は停止
し、第一栓体１４と第二栓体２２との間のエアがバイパ
ス溝２６を介して先端室２Ｂ内に流れる。エア抜けが終
了したとき、第一栓体１４が図４に示すようにバイパス
溝２６に位置し、第一栓体１４と第二栓体２２が重な
る。
【００２４】このような状態で、即ち、バイパス溝２６
の長さＬが第一栓体１４及び第二栓体２２の厚みＬ2＋
Ｌ3より長いので流通路が確保されている状態で、押子
４を更に押し進めると、基端室２Ａ内の溶解液１２が先
端室２Ｂに流入し、凍結乾燥剤１０を溶解する。溶解液
１２が完全に先端室２Ｂに流入すると、図５に示すよう
にガスケット４Ａは、第一栓体１４及び第二栓体２２と
がバイパス溝２６の位置で重なる。この場合、バイパス
溝２６の長さＬがガスケット４Ａ、第一栓体１４及び第
二栓体２２の厚みＬ1＋Ｌ2＋Ｌ3より短いので流通路が
確保されず、先端室２Ｂで混合した薬液１１が逆流する
ことなく、排出口８Ａから排出される。
の長さＬが第一栓体１４及び第二栓体２２の厚みＬ2＋
Ｌ3より長いので流通路が確保されている状態で、押子
４を更に押し進めると、基端室２Ａ内の溶解液１２が先
端室２Ｂに流入し、凍結乾燥剤１０を溶解する。溶解液
１２が完全に先端室２Ｂに流入すると、図５に示すよう
にガスケット４Ａは、第一栓体１４及び第二栓体２２と
がバイパス溝２６の位置で重なる。この場合、バイパス
溝２６の長さＬがガスケット４Ａ、第一栓体１４及び第
二栓体２２の厚みＬ1＋Ｌ2＋Ｌ3より短いので流通路が
確保されず、先端室２Ｂで混合した薬液１１が逆流する
ことなく、排出口８Ａから排出される。
【００２５】第一実施例の薬剤入り注射器１にあって
は、外筒２を構成する筒状容器６と凍結乾燥容器８同士
の組立に際して、第一連結口６Ｂと第二連結口８Ｂが外
嵌型或いは挿入型であるためその組立が極めて簡単にで
きる。また先端室２Ｂ自身が凍結乾燥用の凍結乾燥容器
８となっているため、移し換えが不要であり、無菌性及
び作業性が高い。更に、第一連結口６Ａの外側壁と第二
連結口８Ｂの内側壁との間に弾性シール材２０を配する
ことが簡単にでき、弾性シール材２０による気密性は第
二連結口８Ｂの半径方向に直接作用するため、十分なシ
ール性が得られる。
は、外筒２を構成する筒状容器６と凍結乾燥容器８同士
の組立に際して、第一連結口６Ｂと第二連結口８Ｂが外
嵌型或いは挿入型であるためその組立が極めて簡単にで
きる。また先端室２Ｂ自身が凍結乾燥用の凍結乾燥容器
８となっているため、移し換えが不要であり、無菌性及
び作業性が高い。更に、第一連結口６Ａの外側壁と第二
連結口８Ｂの内側壁との間に弾性シール材２０を配する
ことが簡単にでき、弾性シール材２０による気密性は第
二連結口８Ｂの半径方向に直接作用するため、十分なシ
ール性が得られる。
【００２６】次に、第二実施例に係る薬剤入り注射器に
ついて、添付図面の図６を参照して詳述する。第二実施
例に係る薬剤入り注射器４１は第一実施例に係る注射器
１と同一又は類似の構造及び部材が用いられている。第
一実施例に係る注射器１と同一又は類似の構造及び部材
についての第二実施例に係る注射器４１の詳しい説明は
省略する。第二実施例に係る薬剤入り注射器４１が第一
実施例に係る注射器１と異なる点は以下の構造及び形状
にある。これらについて、以下に詳しい説明をする。
ついて、添付図面の図６を参照して詳述する。第二実施
例に係る薬剤入り注射器４１は第一実施例に係る注射器
１と同一又は類似の構造及び部材が用いられている。第
一実施例に係る注射器１と同一又は類似の構造及び部材
についての第二実施例に係る注射器４１の詳しい説明は
省略する。第二実施例に係る薬剤入り注射器４１が第一
実施例に係る注射器１と異なる点は以下の構造及び形状
にある。これらについて、以下に詳しい説明をする。
【００２７】第二実施例に係る薬液入り注射器４１は、
図６に示す如く筒状容器４６はストレートパイプからな
り、第一実施例の筒状容器６のようにフランジ部が存在
しない。このため、筒状容器４６の加工成形は極めて容
易なものとなっている。また、筒状容器４６の高圧蒸気
滅菌処理後の部品としての保管も極めて容易になってい
る。上記筒状容器４６は凍結乾燥容器４８の第二連結口
８Ｂにおける外嵌部１８内に完全に収容されるようにな
っている。外嵌部１８の内壁面に半径方向に凸条ストッ
パー４２が形成され、筒状容器４６は外嵌部１８内に凸
条ストッパー４２によって取り外し不能にセットされて
いる。
図６に示す如く筒状容器４６はストレートパイプからな
り、第一実施例の筒状容器６のようにフランジ部が存在
しない。このため、筒状容器４６の加工成形は極めて容
易なものとなっている。また、筒状容器４６の高圧蒸気
滅菌処理後の部品としての保管も極めて容易になってい
る。上記筒状容器４６は凍結乾燥容器４８の第二連結口
８Ｂにおける外嵌部１８内に完全に収容されるようにな
っている。外嵌部１８の内壁面に半径方向に凸条ストッ
パー４２が形成され、筒状容器４６は外嵌部１８内に凸
条ストッパー４２によって取り外し不能にセットされて
いる。
【００２８】上記凍結乾燥容器４８は外筒２全体として
構成され、外嵌部１８にはフランジ部８Ｃが形成されて
いる。また、第二連結口８Ｂには凹条部４４が形成さ
れ、凹条部４４は第二栓体２２が半打栓状態を採るとき
の蒸散路となっている。凍結乾燥容器４８の外壁面には
バイパス通路５０が形成され、バイパス通路５０はリン
グ状のカバー部材５２と、溝条部５４と二つの貫通孔５
６とならなる。
構成され、外嵌部１８にはフランジ部８Ｃが形成されて
いる。また、第二連結口８Ｂには凹条部４４が形成さ
れ、凹条部４４は第二栓体２２が半打栓状態を採るとき
の蒸散路となっている。凍結乾燥容器４８の外壁面には
バイパス通路５０が形成され、バイパス通路５０はリン
グ状のカバー部材５２と、溝条部５４と二つの貫通孔５
６とならなる。
【００２９】このような構成に係る第二実施例の薬剤入
り注射器４１は、第一実施例に係る注射器１と同様な作
用効果を奏する。またこの場合、上述したように、筒状
容器４６の製造及びその組立が極めて簡単となってい
る。
り注射器４１は、第一実施例に係る注射器１と同様な作
用効果を奏する。またこの場合、上述したように、筒状
容器４６の製造及びその組立が極めて簡単となってい
る。
【００３０】
【発明の効果】以上説明したように本発明に係る薬剤入
り注射器において、上記基端室は上記液剤が液密に収容
される筒状容器からなり、該筒状容器の一端は上記挿入
口が形成され、該他端は上記先端室との第一連結口が形
成され、該第一連結口は第一栓体で密封されており、上
記先端室は、薬液の凍結乾燥が行われる筒状の凍結乾燥
容器からなり、該凍結乾燥容器の一端に上記排出口が形
成され、他端に上記基端室の第一連結口を外嵌する第二
連結口が形成され、該第二連結口は第二栓体で密封さ
れ、且つ上記薬液の凍結乾燥時に第二栓体が半打栓可能
となるように凹凸条部が該第二連結口の内壁面に形成さ
れており、上記第一栓体及び第二栓体は上記筒状容器内
及び上記凍結乾燥容器内を液密に摺動できるようになっ
ているので、外筒内に凍結乾燥薬剤とその溶解液剤との
収容室の連結が簡単であり、また凍結乾燥剤の無菌的収
容が簡単且つ安全にできる。
り注射器において、上記基端室は上記液剤が液密に収容
される筒状容器からなり、該筒状容器の一端は上記挿入
口が形成され、該他端は上記先端室との第一連結口が形
成され、該第一連結口は第一栓体で密封されており、上
記先端室は、薬液の凍結乾燥が行われる筒状の凍結乾燥
容器からなり、該凍結乾燥容器の一端に上記排出口が形
成され、他端に上記基端室の第一連結口を外嵌する第二
連結口が形成され、該第二連結口は第二栓体で密封さ
れ、且つ上記薬液の凍結乾燥時に第二栓体が半打栓可能
となるように凹凸条部が該第二連結口の内壁面に形成さ
れており、上記第一栓体及び第二栓体は上記筒状容器内
及び上記凍結乾燥容器内を液密に摺動できるようになっ
ているので、外筒内に凍結乾燥薬剤とその溶解液剤との
収容室の連結が簡単であり、また凍結乾燥剤の無菌的収
容が簡単且つ安全にできる。
【図１】図１は第一実施例に係る薬剤入り注射器の縦断
面図である。
面図である。
【図２】図２（Ａ）及び（Ｂ）は第一実施例の注射器に
おける凍結乾燥容器で薬剤を凍結乾燥する場合のその容
器の縦断面図である。
おける凍結乾燥容器で薬剤を凍結乾燥する場合のその容
器の縦断面図である。
【図３】図３は第一実施例の注射器における筒状容器の
縦断面図である。
縦断面図である。
【図４】図４は第一実施例の注射器の使用開始時の縦断
面図である。
面図である。
【図５】図５は第一実施例の注射器の使用中の縦断面図
である。
である。
【図６】図６は第二実施例に係る薬剤入り注射器の縦断
面図である。
面図である。
１ 薬剤入り注射器 ２ 外筒 ２Ａ 基端室 ２Ｂ 先端室 ４ 押子 ４Ａ ガスケット ６ 筒状容器 ６Ａ 挿入口 ６Ｂ 第一連結口 ８ 凍結乾燥容器 ８Ａ 排出口 ８Ｂ 第二連結口 １０ 凍結乾燥剤 １２ 溶解液 １４ 第一栓体 １６ 密封キャップ １８ 外嵌部 ２０ 弾性シール材 ２２ 第二栓体 ２４ 凸条部 ２６ バイパス溝
Claims (2)
- 【請求項１】外筒内が二室に分割され、該外筒の二室は
押子のガスケットが挿入される挿入口を有する基端室
と、薬剤が排出される排出口を有する先端室と、からな
り、上記先端室に凍結乾燥剤が収容され、上記基端室に
液剤が収容されている薬剤入り注射器において、 上記基端室は上記液剤が液密に収容される筒状容器から
なり、該筒状容器の一端は上記挿入口が形成され、該他
端は上記先端室との第一連結口が形成され、該第一連結
口は第一栓体で密封されており、 上記先端室は、薬液の凍結乾燥が行われる筒状の凍結乾
燥容器からなり、該凍結乾燥容器の一端に上記排出口が
形成され、他端に上記基端室の第一連結口を外嵌する第
二連結口が形成され、該第二連結口は第二栓体で密封さ
れ、且つ上記薬液の凍結乾燥時に第二栓体が半打栓可能
となるように凹凸条部が該第二連結口の内壁面に形成さ
れており、 上記第一栓体及び第二栓体は上記筒状容器内及び上記凍
結乾燥容器内を液密に摺動できるようになっており、ま
た上記凍結乾燥容器の側壁に上記液剤が第一栓体及び第
二栓体を乗り越えて上記先端室に流通できるバイパス手
段を有しており、 上記側壁のバイパス手段の長さＬは、ガスケットの厚み
Ｌ1、第一栓体の厚みＬ2、及び第二栓体の厚みＬ3と、
Ｌ2＋Ｌ3＜Ｌ＜Ｌ1＋Ｌ2＋Ｌ3の関係を有することを特
徴とする薬剤入り容器。 - 【請求項２】上記第一連結口の外側壁と上記第二連結口
の内側壁との間に弾性シール材を配することを特徴とす
る請求項１記載の薬剤入り注射器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11131842A JP2000316973A (ja) | 1999-05-12 | 1999-05-12 | 薬剤入り注射器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11131842A JP2000316973A (ja) | 1999-05-12 | 1999-05-12 | 薬剤入り注射器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000316973A true JP2000316973A (ja) | 2000-11-21 |
Family
ID=15067384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11131842A Pending JP2000316973A (ja) | 1999-05-12 | 1999-05-12 | 薬剤入り注射器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000316973A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006242947A (ja) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Novaseptic Ab | 無菌注射器 |
| WO2008101393A1 (en) * | 2007-02-14 | 2008-08-28 | Yuying Ding | Powder automatic mixing apparatus |
| US7736333B2 (en) | 2000-12-21 | 2010-06-15 | West Pharmaceutical Services Of Delaware, Inc. | Automatic mixing and injecting apparatus |
| JP2011504397A (ja) * | 2007-11-22 | 2011-02-10 | ビオヴィトルム・アクチボラゲット（プブリクト） | スペーサーを含む２の流体を連続放出する方法およびデバイス |
| KR20230021528A (ko) * | 2021-08-05 | 2023-02-14 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 자동 주사기 장치 |
| KR20230021523A (ko) * | 2021-08-05 | 2023-02-14 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 자동 주사기 장치 |
| KR20230021522A (ko) * | 2021-08-05 | 2023-02-14 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 수동 주사기 조립체 |
| KR20230021527A (ko) * | 2021-08-05 | 2023-02-14 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 자동 주사기 장치 |
-
1999
- 1999-05-12 JP JP11131842A patent/JP2000316973A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7736333B2 (en) | 2000-12-21 | 2010-06-15 | West Pharmaceutical Services Of Delaware, Inc. | Automatic mixing and injecting apparatus |
| JP2006242947A (ja) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Novaseptic Ab | 無菌注射器 |
| US7597683B2 (en) | 2005-03-04 | 2009-10-06 | Millipore Ab | Sterile syringe |
| WO2008101393A1 (en) * | 2007-02-14 | 2008-08-28 | Yuying Ding | Powder automatic mixing apparatus |
| US8079977B2 (en) | 2007-02-14 | 2011-12-20 | Wei Zhang | Powder automatic mixing apparatus |
| JP2011504397A (ja) * | 2007-11-22 | 2011-02-10 | ビオヴィトルム・アクチボラゲット（プブリクト） | スペーサーを含む２の流体を連続放出する方法およびデバイス |
| KR20230021528A (ko) * | 2021-08-05 | 2023-02-14 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 자동 주사기 장치 |
| KR20230021523A (ko) * | 2021-08-05 | 2023-02-14 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 자동 주사기 장치 |
| KR20230021522A (ko) * | 2021-08-05 | 2023-02-14 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 수동 주사기 조립체 |
| KR20230021527A (ko) * | 2021-08-05 | 2023-02-14 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 자동 주사기 장치 |
| KR102658498B1 (ko) | 2021-08-05 | 2024-04-17 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 자동 주사기 장치 |
| KR102658497B1 (ko) | 2021-08-05 | 2024-04-17 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 수동 주사기 조립체 |
| KR102658549B1 (ko) | 2021-08-05 | 2024-04-18 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 자동 주사기 장치 |
| KR102658535B1 (ko) | 2021-08-05 | 2024-04-18 | 장영환 | 약액통과 니들이 내장된 주사기 장치 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2738513B2 (ja) | 注射可能な薬剤を凍結乾燥し且つ共に戻すようになされた注射器 | |
| JP5003155B2 (ja) | プレフィルドシリンジ | |
| US6544233B1 (en) | Pre-filled syringe | |
| CA1245932A (en) | Syringe | |
| US8790328B2 (en) | System for reconstitution of a powdered drug | |
| JP2636865B2 (ja) | 冷凍乾燥物質等の貯蔵容器 | |
| JPH05152U (ja) | 組み立て式の２室式容器兼用注射器 | |
| ES2562244T3 (es) | Jeringuilla prellenada | |
| CZ288168B6 (en) | Syringe | |
| JPS625357A (ja) | 注射器 | |
| KR20180018764A (ko) | 연결 및 용기 시스템 | |
| CN102958551B (zh) | 预充填的注射器 | |
| WO2017158805A1 (ja) | シリンジ用組立体、シリンジ用組立体包装体およびプレフィルドシリンジ | |
| JP2007185319A5 (ja) | ||
| JP5549048B2 (ja) | 薬剤バイアルとプレフィルドシリンジの接続構造 | |
| JP3607464B2 (ja) | 薬液注入器具 | |
| WO1999006089A1 (fr) | Contenant medical | |
| JPH09285540A (ja) | 容器兼用注射器 | |
| WO2000038615A1 (fr) | Recipient pour medicaments et seringue | |
| JP4004106B2 (ja) | 薬液注入器具 | |
| JP4579486B2 (ja) | プレフィルドシリンジキット | |
| JP2001017546A (ja) | 薬液注入器具およびその製造方法 | |
| WO2019189385A1 (ja) | シリンジ、シリンジ組立体及びシリンジの製造方法 | |
| JP3404177B2 (ja) | 輸液容器 | |
| JPH1057483A (ja) | 注射器及びその製造方法 |