JP2000321735A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその白地の着色を低減する方法 - Google Patents
ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその白地の着色を低減する方法Info
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Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 色再現性が良く、画像の保存性に優れたハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を提供すること。 【解決手段】 下記一般式（ＣＣ−１）で表されるシア
ンカプラーを含む感光性乳剤層を有し、かつ下記一般式
（Ａ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表される非発色性化合物を含
有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材
料。 【化１】 式(CC-1)中、Ga、Gbは−Ｃ(Ｒ13)＝又は−Ｎ＝を表す
(Ｒ13は水素原子又は置換基)。Ｒ11、Ｒ12はハメットの
置換基定数σp値が0.20以上1.0以下の電子吸引性基を表
す。式(A)、(C)中、Ｌはビニル基又はアリール基を表
し、ｎは１以上１０以下の整数、ｋは０以上１０以下の
整数を表す。ＲA1、ＲA2、ＲA3は水素原子又は置換基を
表し、ＲC1、ＲC2は置換基、ＲC3、ＲC4は水素原子又は
置換基を表す。式(D)中、ＲD1、ＲD2は水素原子又は置
換基を表し、ＲD3、ＲD4は置換基を表す。
ゲン化銀カラー写真感光材料を提供すること。 【解決手段】 下記一般式（ＣＣ−１）で表されるシア
ンカプラーを含む感光性乳剤層を有し、かつ下記一般式
（Ａ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表される非発色性化合物を含
有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材
料。 【化１】 式(CC-1)中、Ga、Gbは−Ｃ(Ｒ13)＝又は−Ｎ＝を表す
(Ｒ13は水素原子又は置換基)。Ｒ11、Ｒ12はハメットの
置換基定数σp値が0.20以上1.0以下の電子吸引性基を表
す。式(A)、(C)中、Ｌはビニル基又はアリール基を表
し、ｎは１以上１０以下の整数、ｋは０以上１０以下の
整数を表す。ＲA1、ＲA2、ＲA3は水素原子又は置換基を
表し、ＲC1、ＲC2は置換基、ＲC3、ＲC4は水素原子又は
置換基を表す。式(D)中、ＲD1、ＲD2は水素原子又は置
換基を表し、ＲD3、ＲD4は置換基を表す。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はハロゲン化銀カラー
写真感光材料に関するものであり、より詳しくは色再現
性を改良したハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する
ものである。また、本発明は、画像保存中に生じる白地
の着色を低減する方法も提供する。
写真感光材料に関するものであり、より詳しくは色再現
性を改良したハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する
ものである。また、本発明は、画像保存中に生じる白地
の着色を低減する方法も提供する。
【０００２】
【従来の技術】ハロゲン化銀カラー感光材料において色
再現性は重要な性能である。ハロゲン化銀カラー写真感
光材料は通常、イエロー、マゼンタ、シアンの３色の画
像形成色素でフルカラー画像を形成する。そして、いわ
ゆるコンベンショナルカラー感光材料の分野では、画像
形成は芳香族第１級アミン現像主薬の酸化体とカップリ
ングして色素を与える画像形成カプラーが使用されるこ
とが一般的である。
再現性は重要な性能である。ハロゲン化銀カラー写真感
光材料は通常、イエロー、マゼンタ、シアンの３色の画
像形成色素でフルカラー画像を形成する。そして、いわ
ゆるコンベンショナルカラー感光材料の分野では、画像
形成は芳香族第１級アミン現像主薬の酸化体とカップリ
ングして色素を与える画像形成カプラーが使用されるこ
とが一般的である。
【０００３】シアン色素を形成するシアンカプラーとし
ては、従来からフェノール誘導体が一般的に使用されて
いたが、この種のカプラーではマゼンタ〜イエロー領域
に好ましくない副吸収があり、これに対して副吸収の少
ないシアンカプラーとして、ピロロトリアゾール系のシ
アンカプラーが例えば特開平５−３１３３２４号、同６
−３４７９６０号に開示されている。
ては、従来からフェノール誘導体が一般的に使用されて
いたが、この種のカプラーではマゼンタ〜イエロー領域
に好ましくない副吸収があり、これに対して副吸収の少
ないシアンカプラーとして、ピロロトリアゾール系のシ
アンカプラーが例えば特開平５−３１３３２４号、同６
−３４７９６０号に開示されている。
【０００４】色相の良い色素を形成するカプラーを使用
することは、如何なるハロゲン化銀カラー写真感光材料
においても好ましいが、本発明者らが検討した結果、カ
ップリングして脱離する基が水素原子である４当量のピ
ロロトリアゾールカプラーを芳香族第１級アミン現像薬
を含有するカラー現像液でカラー現像し、そののちにホ
ルマリンまたはホルマリン誘導体を含有する液で後処理
した場合、処理後の画像が経時期間中に白地部分にマゼ
ンタの着色を生じるという問題があることが判った。白
地部分が画像保存中に着色することは製品の品質を大き
く落とすことであり、この問題により４当量ピロロトリ
アゾールカプラーの実用は未だ困難な課題であった。
することは、如何なるハロゲン化銀カラー写真感光材料
においても好ましいが、本発明者らが検討した結果、カ
ップリングして脱離する基が水素原子である４当量のピ
ロロトリアゾールカプラーを芳香族第１級アミン現像薬
を含有するカラー現像液でカラー現像し、そののちにホ
ルマリンまたはホルマリン誘導体を含有する液で後処理
した場合、処理後の画像が経時期間中に白地部分にマゼ
ンタの着色を生じるという問題があることが判った。白
地部分が画像保存中に着色することは製品の品質を大き
く落とすことであり、この問題により４当量ピロロトリ
アゾールカプラーの実用は未だ困難な課題であった。
【０００５】当業界において、かかる白地の着色や色素
の褪色といった画像保存性の問題を、更なる添加剤（例
えば色像安定剤）の使用により改良することは広く行わ
れていることである。ピロロトリアゾールシアンカプラ
ーに対する色像安定剤の例としては、例えば、特開平５
−３３３５０１号や同１０−３１４７号にはハイドロキ
ノン類、スルホンアミドフェノール類との組み合わせ、
同５−２３２６５１号にヒドラジン類との組み合わせが
開示されているし、特開平８−２７８６１３号には１，
２−ジアルコキシフェノール誘導体や、４−アルコシキ
シアニリン誘導体との組み合わせが記載されている。
の褪色といった画像保存性の問題を、更なる添加剤（例
えば色像安定剤）の使用により改良することは広く行わ
れていることである。ピロロトリアゾールシアンカプラ
ーに対する色像安定剤の例としては、例えば、特開平５
−３３３５０１号や同１０−３１４７号にはハイドロキ
ノン類、スルホンアミドフェノール類との組み合わせ、
同５−２３２６５１号にヒドラジン類との組み合わせが
開示されているし、特開平８−２７８６１３号には１，
２−ジアルコキシフェノール誘導体や、４−アルコシキ
シアニリン誘導体との組み合わせが記載されている。
【０００６】一方、例えば特開平９−８０７０８号や、
同９−２２２７１０号には４当量ピロロトリアゾールシ
アンカプラーをカラー現像後、ホルマリン供与体を含有
する液で後処理する処理方法が記載されている。
同９−２２２７１０号には４当量ピロロトリアゾールシ
アンカプラーをカラー現像後、ホルマリン供与体を含有
する液で後処理する処理方法が記載されている。
【０００７】しかしながら、これら特許には白地のマゼ
ンタ着色の問題は記載が無く、これまで４当量ピロロト
リアゾールカプラーにかかる問題があることは知られて
おらず、更にこの改良方法は知られていなかった。特開
平９−８０７０８号、同９−２２２７１０号には実施例
において４当量ピロロトリアゾールカプラーにヒドラジ
ン誘導体を共存させた感光材料をホルマリン供与体を含
む液で後処理する方法の記載があるが、ここで開示のあ
るヒドラジン誘導体では問題の改良程度は満足出来るも
のではなく、有効な改良手段が望まれていた。
ンタ着色の問題は記載が無く、これまで４当量ピロロト
リアゾールカプラーにかかる問題があることは知られて
おらず、更にこの改良方法は知られていなかった。特開
平９−８０７０８号、同９−２２２７１０号には実施例
において４当量ピロロトリアゾールカプラーにヒドラジ
ン誘導体を共存させた感光材料をホルマリン供与体を含
む液で後処理する方法の記載があるが、ここで開示のあ
るヒドラジン誘導体では問題の改良程度は満足出来るも
のではなく、有効な改良手段が望まれていた。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、色再
現性が良く、画像の保存性に優れたハロゲン化銀カラー
写真感光材料を提供することである。
現性が良く、画像の保存性に優れたハロゲン化銀カラー
写真感光材料を提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の課題は以下の構
成により達成された。 （１）支持体上に少なくとも１層の感光性乳剤層を有す
るハロゲン化銀カラー写真感光材料において、下記一般
式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーを含む感光性
乳剤層を少なくとも１層有し、かつ下記一般式（Ａ）、
（Ｃ）、（Ｄ）で表される非発色性化合物から選ばれる
少なくとも１つの化合物を含有することを特徴とするハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料。
成により達成された。 （１）支持体上に少なくとも１層の感光性乳剤層を有す
るハロゲン化銀カラー写真感光材料において、下記一般
式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーを含む感光性
乳剤層を少なくとも１層有し、かつ下記一般式（Ａ）、
（Ｃ）、（Ｄ）で表される非発色性化合物から選ばれる
少なくとも１つの化合物を含有することを特徴とするハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料。
【００１０】
【化６】
【００１１】一般式（ＣＣ−１）中、ＧａおよびＧｂは
それぞれ−Ｃ（Ｒ13）＝もしくは−Ｎ＝を表す。但しＧ
ａが−Ｎ＝を表すとき、Ｇｂは−Ｃ（Ｒ13）＝を表し、
Ｇａが−Ｃ（Ｒ13）＝を表すとき、Ｇｂは−Ｎ＝を表
す。
それぞれ−Ｃ（Ｒ13）＝もしくは−Ｎ＝を表す。但しＧ
ａが−Ｎ＝を表すとき、Ｇｂは−Ｃ（Ｒ13）＝を表し、
Ｇａが−Ｃ（Ｒ13）＝を表すとき、Ｇｂは−Ｎ＝を表
す。
【００１２】Ｒ11及びＲ12は、それぞれハメットの置換
基定数σp値が０．２０以上１．０以下の電子吸引性基
を表す。Ｒ13は水素原子または置換基を表す。
基定数σp値が０．２０以上１．０以下の電子吸引性基
を表す。Ｒ13は水素原子または置換基を表す。
【００１３】
【化７】
【００１４】一般式（Ａ）の式中、Ｌはビニル基または
アリール基を表し、ｎは１以上１０以下の整数を表し、
Ｌは置換基を有していてもよい。ＲA1、ＲA2、ＲA3はそ
れぞれ水素原子または置換基を表すが、ＲA2、ＲA3が同
時に水素原子であることはない。
アリール基を表し、ｎは１以上１０以下の整数を表し、
Ｌは置換基を有していてもよい。ＲA1、ＲA2、ＲA3はそ
れぞれ水素原子または置換基を表すが、ＲA2、ＲA3が同
時に水素原子であることはない。
【００１５】
【化８】
【００１６】一般式（Ｃ）の式中、Ｌはビニル基または
アリール基を表し、ｋは０以上１０以下の整数を表し、
Ｌは置換基を有していてもよい。ＲC1、ＲC2はそれぞれ
独立に置換基を表し、ＲC3、ＲC4はそれぞれ水素原子ま
たは置換基を表すが、ＲC3とＲC4が同時に水素原子であ
ることはない。
アリール基を表し、ｋは０以上１０以下の整数を表し、
Ｌは置換基を有していてもよい。ＲC1、ＲC2はそれぞれ
独立に置換基を表し、ＲC3、ＲC4はそれぞれ水素原子ま
たは置換基を表すが、ＲC3とＲC4が同時に水素原子であ
ることはない。
【００１７】
【化９】
【００１８】一般式（Ｄ）の式中、ＲD1、ＲD2はそれぞ
れ独立に水素原子または置換基を表し、ＲD3、ＲD4はそ
れぞれ独立に置換基を表す。ＲD1またはＲD2とＲD3は互
いに結合して環を形成していてもよい。
れ独立に水素原子または置換基を表し、ＲD3、ＲD4はそ
れぞれ独立に置換基を表す。ＲD1またはＲD2とＲD3は互
いに結合して環を形成していてもよい。
【００１９】（２）支持体上に少なくとも１層の感光性
乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料におい
て、一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーを含
む感光性乳剤層を少なくとも１層有し、かつ一般式
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表される少なくとも
１種の非発色性化合物を一般式（ＣＣ−１）で表される
シアンカプラーと同一の感光性乳剤層または直接隣接す
る中間層または感光性乳剤層に含むことを特徴とするハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料。一般式（Ａ）、
（Ｃ）、（Ｄ）は請求項１で規定したとおりである。
乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料におい
て、一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーを含
む感光性乳剤層を少なくとも１層有し、かつ一般式
（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表される少なくとも
１種の非発色性化合物を一般式（ＣＣ−１）で表される
シアンカプラーと同一の感光性乳剤層または直接隣接す
る中間層または感光性乳剤層に含むことを特徴とするハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料。一般式（Ａ）、
（Ｃ）、（Ｄ）は請求項１で規定したとおりである。
【００２０】
【化１０】
【００２１】一般式（Ｂ）の式中、Ｌはビニル基または
アリール基を表し、ｍは１以上１０以下の整数を表し、
Ｌは置換基を有していてもよい。ＲB1、ＲB2はそれぞれ
水素原子または置換基を表すが、ＲB1、ＲB2が同時に水
素原子であることはない。
アリール基を表し、ｍは１以上１０以下の整数を表し、
Ｌは置換基を有していてもよい。ＲB1、ＲB2はそれぞれ
水素原子または置換基を表すが、ＲB1、ＲB2が同時に水
素原子であることはない。
【００２２】（３）支持体上に少なくとも１層の一般式
（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーを含む感光性乳
剤層を少なくとも１層有し、かつ一般式（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表される非発色性化合物から
選ばれる少なくとも１つの化合物を含有せしめることに
より画像保存中に生じる白地の着色を低減する方法。
（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーを含む感光性乳
剤層を少なくとも１層有し、かつ一般式（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表される非発色性化合物から
選ばれる少なくとも１つの化合物を含有せしめることに
より画像保存中に生じる白地の着色を低減する方法。
【００２３】以下本発明について詳細に説明する。まず
一般式（ＣＣ−１）について説明する。
一般式（ＣＣ−１）について説明する。
【００２４】一般式（ＣＣ−１）中、Ｇａ、Ｇｂは−Ｃ
（Ｒ13）＝もしくは−Ｎ＝を表し、Ｇａが−Ｎ＝を表す
とき、Ｇｂは−Ｃ（Ｒ13）＝を表し、Ｇａが−Ｃ
（Ｒ13）＝を表すとき、Ｇｂは−Ｎ＝を表す。尚、Ｒ13
については後述する。
（Ｒ13）＝もしくは−Ｎ＝を表し、Ｇａが−Ｎ＝を表す
とき、Ｇｂは−Ｃ（Ｒ13）＝を表し、Ｇａが−Ｃ
（Ｒ13）＝を表すとき、Ｇｂは−Ｎ＝を表す。尚、Ｒ13
については後述する。
【００２５】Ｒ11及びＲ12はいずれも０．２０以上１．
０以下の電子吸引性基であるが、Ｒ 11とＲ12のσp値の
和が０．６５以上である事が望ましい。本発明のカプラ
ーはこのような強い電子吸引性基の導入によりシアンカ
プラーとして優れた性能を有するものである。Ｒ11とＲ
12のσp値の和としては、好ましくは０．７０以上であ
り、上限としては１．８程度である。
０以下の電子吸引性基であるが、Ｒ 11とＲ12のσp値の
和が０．６５以上である事が望ましい。本発明のカプラ
ーはこのような強い電子吸引性基の導入によりシアンカ
プラーとして優れた性能を有するものである。Ｒ11とＲ
12のσp値の和としては、好ましくは０．７０以上であ
り、上限としては１．８程度である。
【００２６】本発明においてＲ11及びＲ12はハメットの
置換基定数σp 値（以下、単にσp値という）が０．２
０以上１．０以下の電子吸引性基である。好ましくは、
σp値が０．３０以上０．８以下の電子吸引性基であ
る。ハメット則はベンゼン誘導体の反応又は平衡に及ぼ
す置換基の影響を定量的に論ずるために１９３５年に
Ｌ．Ｐ．Hammett により提唱された経験則であるが、こ
れは今日広く妥当性が認められている。ハメット則によ
りもとめられた置換基定数にはσp 値とσm 値があり、
これらの値は多くの一般的な成書に記載あるが、例え
ば、Ｊ．Ａ．Dean編「Lange's Handbook of Chemistr
y」第１２版、１９７９年（Mc Graw−Hill)や「化学の
領域増刊」、１２２号、９６〜１０３頁、１９７９年
（南江堂）ChemicalReviews,９１巻、１６５頁〜１９５
頁、１９９１年に詳しい。本発明においてＲ11及びＲ12
はハメットの置換基定数σp値により規定されるが、こ
れらの成書に記載の文献既知の値がある置換基にのみ限
定されるという意味ではなくその値が文献未知であって
もハメット則に基づいて測定した場合にその範囲内に含
まれる限り包含されることは勿論である。
置換基定数σp 値（以下、単にσp値という）が０．２
０以上１．０以下の電子吸引性基である。好ましくは、
σp値が０．３０以上０．８以下の電子吸引性基であ
る。ハメット則はベンゼン誘導体の反応又は平衡に及ぼ
す置換基の影響を定量的に論ずるために１９３５年に
Ｌ．Ｐ．Hammett により提唱された経験則であるが、こ
れは今日広く妥当性が認められている。ハメット則によ
りもとめられた置換基定数にはσp 値とσm 値があり、
これらの値は多くの一般的な成書に記載あるが、例え
ば、Ｊ．Ａ．Dean編「Lange's Handbook of Chemistr
y」第１２版、１９７９年（Mc Graw−Hill)や「化学の
領域増刊」、１２２号、９６〜１０３頁、１９７９年
（南江堂）ChemicalReviews,９１巻、１６５頁〜１９５
頁、１９９１年に詳しい。本発明においてＲ11及びＲ12
はハメットの置換基定数σp値により規定されるが、こ
れらの成書に記載の文献既知の値がある置換基にのみ限
定されるという意味ではなくその値が文献未知であって
もハメット則に基づいて測定した場合にその範囲内に含
まれる限り包含されることは勿論である。
【００２７】σp値が０．２０以上１．０以下の電子吸
引性基であるＲ11及びＲ12の具体例としては、アシル
基、アシルオキシ基、カルバモイル基、脂肪族オキシカ
ルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、
ニトロ基、ジアルキルホスホノ基、ジアリールホスホノ
基、ジアリールホスフィニル基、アルキルスルフィニル
基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、
アリールスルホニル基、スルホニルオキシ基、アシルチ
オ基、スルファモイル基、チオシアネート基、チオカル
ボニル基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換さ
れたアルキル基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で
置換されたアルコキシ基、少なくとも２つ以上のハロゲ
ン原子で置換されたアリールオキシ基、少なくとも２つ
以上のハロゲン原子で置換されたアルキルアミノ基、少
なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル
チオ基、σp ０．２０以上の他の電子吸引性基で置換さ
れたアリール基、複素環基、塩素原子、臭素原子、アゾ
基、又はセレノシアネート基があげられる。これらの置
換基のうち更に置換基を有することが可能な基は、後述
するＲ13で挙げるような置換基を更に有してもよい。
引性基であるＲ11及びＲ12の具体例としては、アシル
基、アシルオキシ基、カルバモイル基、脂肪族オキシカ
ルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、
ニトロ基、ジアルキルホスホノ基、ジアリールホスホノ
基、ジアリールホスフィニル基、アルキルスルフィニル
基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、
アリールスルホニル基、スルホニルオキシ基、アシルチ
オ基、スルファモイル基、チオシアネート基、チオカル
ボニル基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換さ
れたアルキル基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で
置換されたアルコキシ基、少なくとも２つ以上のハロゲ
ン原子で置換されたアリールオキシ基、少なくとも２つ
以上のハロゲン原子で置換されたアルキルアミノ基、少
なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル
チオ基、σp ０．２０以上の他の電子吸引性基で置換さ
れたアリール基、複素環基、塩素原子、臭素原子、アゾ
基、又はセレノシアネート基があげられる。これらの置
換基のうち更に置換基を有することが可能な基は、後述
するＲ13で挙げるような置換基を更に有してもよい。
【００２８】尚、脂肪族オキシカルボニル基は、その脂
肪族部位が直鎖状、分枝鎖状または環状でもよく、飽和
でも不飽和結合を含んでいてもよい脂肪族部位であり、
脂肪族オキシカルボニル基は、アルコキシカルボニル、
シクロアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボ
ニル、アルキニルオキシカルボニル、シクロアルケニル
オキシカルボニル等を含むものである。
肪族部位が直鎖状、分枝鎖状または環状でもよく、飽和
でも不飽和結合を含んでいてもよい脂肪族部位であり、
脂肪族オキシカルボニル基は、アルコキシカルボニル、
シクロアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボ
ニル、アルキニルオキシカルボニル、シクロアルケニル
オキシカルボニル等を含むものである。
【００２９】代表的なσp値が０．２０以上１．０以下
の電子吸引性基のσp値を挙げると、臭素原子（０．２
３）、塩素原子（０．２３）、シアノ基（０．６６）、
ニトロ基（０．７８）、トリフルオロメチル基（０．５
４）、トリブロモメチル基（０．２９）、トリクロロメ
チル基（０．３３）、カルボキシル基（０．４５）、ア
セチル基（０．５０）、ベンゾイル基（０．４３）、ア
セチルオキシ基（０．３１）、トリフルオロメタンスル
ホニル基（０．９２）、メタンスルホニル基（０．７
２）、ベンゼンスルホニル基（０．７０）、メタンスル
フィニル基（０．４９）、カルバモイル基（０．３
６）、メトキシカルボニル基（０．４５）、エトキシカ
ルボニル基（０．４５）、フェノキシカルボニル基
（０．４４）、ピラゾリル基（０．３７）、メタンスル
ホニルオキシ基（０．３６）、ジメトキシホスホリル基
（０．６０）、スルファモイル基（０．５７）などであ
る。
の電子吸引性基のσp値を挙げると、臭素原子（０．２
３）、塩素原子（０．２３）、シアノ基（０．６６）、
ニトロ基（０．７８）、トリフルオロメチル基（０．５
４）、トリブロモメチル基（０．２９）、トリクロロメ
チル基（０．３３）、カルボキシル基（０．４５）、ア
セチル基（０．５０）、ベンゾイル基（０．４３）、ア
セチルオキシ基（０．３１）、トリフルオロメタンスル
ホニル基（０．９２）、メタンスルホニル基（０．７
２）、ベンゼンスルホニル基（０．７０）、メタンスル
フィニル基（０．４９）、カルバモイル基（０．３
６）、メトキシカルボニル基（０．４５）、エトキシカ
ルボニル基（０．４５）、フェノキシカルボニル基
（０．４４）、ピラゾリル基（０．３７）、メタンスル
ホニルオキシ基（０．３６）、ジメトキシホスホリル基
（０．６０）、スルファモイル基（０．５７）などであ
る。
【００３０】Ｒ11として好ましくはシアノ基、脂肪族オ
キシカルボニル基（炭素数２〜３６の直鎖または分岐鎖
アルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル
基、アルケニルオキシカルボニル基、アルキニルオキシ
カルボニル基、シクロアルコキシカルボニル基、シクロ
アルケニルオキシカルボニル基であり、例えば、メトキ
シカルボニル、エトキシカルボニル、ドデシルオキシカ
ルボニル、オクタデシルオキシカルボニル、２−エチル
ヘキシロキシカルボニル、ｓｅｃ−ブチルオキシカルボ
ニル、オレイルオキシカルボニル、ベンジルオキシカル
ボニル、プロパギルオキシカルボニル、シクロペンチル
オキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオ
キシカルボニル）、ジアルキルホスホノ基（炭素数２〜
３６のジアルキルホスホノ基であり、例えば、ジエチル
ホスホノ、ジメチルホスホノ）、アルキルもしくはアリ
ールスルホニル基（炭素数１〜３６のアルキルまたはア
リールスルホニル基であり、例えばメタンスルホニル
基、ブタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル基、ｐ−
トルエンスルホニル基）、フッ素化アルキル基（炭素数
１〜３６のフッ素化アルキル基であり、例えばトリフロ
ロメチル）を表わす。Ｒ11として特に好ましくはシアノ
基、脂肪族オキシカルボニル基、フッ素化アルキル基で
あり、シアノ基が最も好ましい。
キシカルボニル基（炭素数２〜３６の直鎖または分岐鎖
アルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル
基、アルケニルオキシカルボニル基、アルキニルオキシ
カルボニル基、シクロアルコキシカルボニル基、シクロ
アルケニルオキシカルボニル基であり、例えば、メトキ
シカルボニル、エトキシカルボニル、ドデシルオキシカ
ルボニル、オクタデシルオキシカルボニル、２−エチル
ヘキシロキシカルボニル、ｓｅｃ−ブチルオキシカルボ
ニル、オレイルオキシカルボニル、ベンジルオキシカル
ボニル、プロパギルオキシカルボニル、シクロペンチル
オキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル、
２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオ
キシカルボニル）、ジアルキルホスホノ基（炭素数２〜
３６のジアルキルホスホノ基であり、例えば、ジエチル
ホスホノ、ジメチルホスホノ）、アルキルもしくはアリ
ールスルホニル基（炭素数１〜３６のアルキルまたはア
リールスルホニル基であり、例えばメタンスルホニル
基、ブタンスルホニル基、ベンゼンスルホニル基、ｐ−
トルエンスルホニル基）、フッ素化アルキル基（炭素数
１〜３６のフッ素化アルキル基であり、例えばトリフロ
ロメチル）を表わす。Ｒ11として特に好ましくはシアノ
基、脂肪族オキシカルボニル基、フッ素化アルキル基で
あり、シアノ基が最も好ましい。
【００３１】Ｒ12として好ましくは、Ｒ11で挙げたよう
な脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基（炭素数
１〜３６のカルバモイル基であり、例えば、ジフェニル
カルバモイル、ジオクチルカルバモイル）、スルファモ
イル基（炭素数１〜３６のスルファモイル基であり、例
えば、ジメチルスルファモイル、ジブチルスルファモイ
ル）、Ｒ11で挙げたようなジアルキルホスホノ基、ジア
リールホスホノ基（炭素数１２〜５０のジアリールホス
ホノ基であり、例えばジフェニルホスホノ、ジ（ｐ−ト
ルイル）ホスホノ）を表わす。Ｒ12として特に好ましく
は、下記一般式（Ｚ）で表わされる、脂肪族オキシカル
ボニル基である。
な脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基（炭素数
１〜３６のカルバモイル基であり、例えば、ジフェニル
カルバモイル、ジオクチルカルバモイル）、スルファモ
イル基（炭素数１〜３６のスルファモイル基であり、例
えば、ジメチルスルファモイル、ジブチルスルファモイ
ル）、Ｒ11で挙げたようなジアルキルホスホノ基、ジア
リールホスホノ基（炭素数１２〜５０のジアリールホス
ホノ基であり、例えばジフェニルホスホノ、ジ（ｐ−ト
ルイル）ホスホノ）を表わす。Ｒ12として特に好ましく
は、下記一般式（Ｚ）で表わされる、脂肪族オキシカル
ボニル基である。
【００３２】
【化１１】
【００３３】式中、Ｒ1′、Ｒ2′は、脂肪族基を表わ
し、例えば炭素数１〜３６の、直鎖または分岐鎖アルキ
ル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シ
クロアルキル基、シクロアルケニル基で、詳しくは、例
えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブ
チル、ｔ−アミル、ｔ−オクチル、トリデシル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシルを表わす。Ｒ1′、Ｒ2′は好
ましくは３級アルキル基であり、特に好ましくはｔ−ブ
チル、ｔ−アミルである。Ｒ3′、Ｒ4′、Ｒ5′は、水
素原子又は、脂肪族基を表わす。脂肪族基としては、先
にＲ1′、Ｒ2′で挙げた基が挙げられる。Ｒ3′、
Ｒ4′、Ｒ5′は好ましくは水素原子である。
し、例えば炭素数１〜３６の、直鎖または分岐鎖アルキ
ル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シ
クロアルキル基、シクロアルケニル基で、詳しくは、例
えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブ
チル、ｔ−アミル、ｔ−オクチル、トリデシル、シクロ
ペンチル、シクロヘキシルを表わす。Ｒ1′、Ｒ2′は好
ましくは３級アルキル基であり、特に好ましくはｔ−ブ
チル、ｔ−アミルである。Ｒ3′、Ｒ4′、Ｒ5′は、水
素原子又は、脂肪族基を表わす。脂肪族基としては、先
にＲ1′、Ｒ2′で挙げた基が挙げられる。Ｒ3′、
Ｒ4′、Ｒ5′は好ましくは水素原子である。
【００３４】Ｗは、５〜８員環を形成するのに必要な、
非金属原子群を表わし、この環は置換されていてもよい
し、飽和環であっても不飽和結合を有していてもよい。
好ましい非金属原子としては、窒素原子、酸素原子、イ
オウ原子又は炭素原子が挙げられ、更に好ましくは、炭
素原子である。
非金属原子群を表わし、この環は置換されていてもよい
し、飽和環であっても不飽和結合を有していてもよい。
好ましい非金属原子としては、窒素原子、酸素原子、イ
オウ原子又は炭素原子が挙げられ、更に好ましくは、炭
素原子である。
【００３５】Ｗで形成される環としては、例えばシクロ
ペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シ
クロオクタン環、シクロヘキセン環、ピペラジン環、オ
キサン環、チアン環等が挙げられ、これらの環は、後述
するＲ13で表わされるような置換基で置換されていても
よい。
ペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シ
クロオクタン環、シクロヘキセン環、ピペラジン環、オ
キサン環、チアン環等が挙げられ、これらの環は、後述
するＲ13で表わされるような置換基で置換されていても
よい。
【００３６】Ｗで形成される環として好ましくは置換さ
れてもよいシクロヘキサン環であり、特に好ましくは、
４位が炭素数１〜３６のアルキル基（後述のＲ13で表わ
されるような置換基で置換されていてもよい）で置換さ
れたシクロヘキサン環である。
れてもよいシクロヘキサン環であり、特に好ましくは、
４位が炭素数１〜３６のアルキル基（後述のＲ13で表わ
されるような置換基で置換されていてもよい）で置換さ
れたシクロヘキサン環である。
【００３７】Ｒ13は水素原子または置換基を表わす。以
下Ｒ13について詳しく説明する。
下Ｒ13について詳しく説明する。
【００３８】Ｒ13としては水素原子、ハロゲン原子、ア
ルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロ
キシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アミノ基、アル
コキシ基、アリールオキシ基、アシルアミノ基、アルキ
ルアミノ基、アニリノ基、ウレイド基、スルファモイル
アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキ
シカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、スルホニル基、アルコキシカ
ルボニル基、ヘテロ環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ
基、カルバモイルオキシ基、シリルオキシ基、アリール
オキシカルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ
基、スルフィニル基、ホスホニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、アシル基、アゾリル基が挙げられる。また
Ｒ13は２価の基でビス体を形成していてもよい。
ルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロ
キシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アミノ基、アル
コキシ基、アリールオキシ基、アシルアミノ基、アルキ
ルアミノ基、アニリノ基、ウレイド基、スルファモイル
アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキ
シカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、スルホニル基、アルコキシカ
ルボニル基、ヘテロ環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ
基、カルバモイルオキシ基、シリルオキシ基、アリール
オキシカルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ
基、スルフィニル基、ホスホニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、アシル基、アゾリル基が挙げられる。また
Ｒ13は２価の基でビス体を形成していてもよい。
【００３９】さらに詳しくは、Ｒ13の例としては水素原
子、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子）、アル
キル基（例えば炭素数１〜８０の直鎖、または分岐鎖ア
ルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル
基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基で、詳しく
は、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、
ｔ−ブチル、トリデシル、２−メタンスルホニルエチ
ル、３−（３−ペンタデシルフェノキシ）プロピル、３
−｛４−｛２−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ〕ドデカンアミド｝フェニル｝プロピ
ル、２−エトキシトリデシル、トリフルオロメチル、シ
クロペンチル、３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シ）プロピル）、アリール基（例えばフェニル、４−ｔ
−ブチルフェニル、２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル、
４−テトラデカンアミドフェニル）、ヘテロ環基（例え
ば２−フリル、２−チエニル、２−ピリミジニル、２−
ベンゾチアゾリル）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニト
ロ基、カルボキシル基、アミノ基、アルコキシ基（例え
ばメトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、２−ド
デシルエトキシ、２−メタンスルホニルエトキシ）、ア
リールオキシ基（例えばフェノキシ、２−メチルフェノ
キシ、４−ｔ−ブチルフェノキシ、３−ニトロフェノキ
シ、３−ｔ−ブチルオキシカルバモイルフェノキシ、３
−メトキシカルバモイルフェノキシ）、アシルアミノ基
（例えばアセトアミド、ベンズアミド、テトラデカンア
ミド、２−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタ
ンアミド、４−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ノキシ）ブタンアミド、２−｛４−（４−ヒドロキシフ
ェニルスルホニル）フェノキシ｝デカンアミド）、アル
キルアミノ基（例えばメチルアミノ、ブチルアミノ、ド
デシルアミノ、ジエチルアミノ、メチルブチルアミ
ノ）、アニリノ基（例えばフェニルアミノ、２−クロロ
アニリノ、２−クロロ−５−テトラデカンアミノアニリ
ノ、２−クロロ−５−ドデシルオキシカルボニルアニリ
ノ、Ｎ−アセチルアニリノ、２−クロロ−５−｛α−
（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）ドデカ
ンアミド｝アニリノ）、ウレイド基（例えばフェニルウ
レイド、メチルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジブチルウレイ
ド）、スルファモイルアミノ基（例えばＮ，Ｎ−ジプロ
ピルスルファモイルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−デシルス
ルファモイルアミノ）、アルキルチオ基（例えばメチル
チオ、オクチルチオ、テトラデシルチオ、２−フェノキ
シエチルチオ、３−フェノキシプロピルチオ、３−（４
−ｔ−ブチルフェノキシ）プロピルチオ）、アリールチ
オ基（例えばフェニルチオ、２−ブトキシ−５−ｔ−オ
クチルフェニルチオ、３−ペンタデシルフェニルチオ、
２−カルボキシフェニルチオ、４−テトラデカンアミド
フェニルチオ）、アルコキシカルボニルアミノ基（例え
ばメトキシカルボニルアミノ、テトラデシルオキシカル
ボニルアミノ）、スルホンアミド基（例えばメタンスル
ホンアミド、ヘキサデカンスルホンアミド、ベンゼンス
ルホンアミド、ｐ−トルエンスルホンアミド、オクタデ
カンスルホンアミド、２−メチルオキシ−５−ｔ−ブチ
ルベンゼンスルホンアミド）、カルバモイル基（例えば
Ｎ−エチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイ
ル、Ｎ−（２−ドデシルオキシエチル）カルバモイル、
Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルカルバモイル、Ｎ−｛３−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル｝カル
バモイル）、スルファモイル基（例えばＮ−エチルスル
ファモイル、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイル、Ｎ−
（２−ドデシルオキシエチル）スルファモイル、Ｎ−エ
チル−Ｎ−ドデシルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチル
スルファモイル）、スルホニル基（例えばメタンスルホ
ニル、オクタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、トル
エンスルホニル）、アルコキシカルボニル基（例えばメ
トキシカルボニル、ブチルオキシカルボニル、ドデシル
オキシカルボニル、オクタデシルオキシカルボニル）、
ヘテロ環オキシ基（例えば１−フェニルテトラゾール−
５−オキシ、２−テトラヒドロピラニルオキシ）、アゾ
基（例えばフェニルアゾ、４−メトキシフェニルアゾ、
４−ピバロイルアミノフェニルアゾ、２−ヒドロキシ−
４−プロパノイルフェニルアゾ）、アシルオキシ基（例
えばアセトキシ）、カルバモイルオキシ基（例えばＮ−
メチルカルバモイルオキシ、Ｎ−フェニルカルバモイル
オキシ）、シリルオキシ基（例えばトリメチルシリルオ
キシ、ジブチルメチルシリルオキシ）、アリールオキシ
カルボニルアミノ基（例えばフェノキシカルボニルアミ
ノ）、イミド基（例えばＮ−スクシンイミド、Ｎ−フタ
ルイミド、３−オクタデセニルスクシンイミド）、ヘテ
ロ環チオ基（例えば２−ベンゾチアゾリルチオ、２，４
−ジ−フェノキシ−１，３，５−トリアゾール−６−チ
オ、２−ピリジルチオ）、スルフィニル基（例えばドデ
カンスルフィニル、３−ペンタデシルフェニルスルフィ
ニル、３−フェノキシプロピルスルフィニル）、ホスホ
ニル基（例えばフェノキシホスホニル、オクチルオキシ
ホスホニル、フェニルホスホニル）、アリールオキシカ
ルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、アシル基
（例えばアセチル、３−フェニルプロパノイル、ベンゾ
イル、４−ドデシルオキシベンゾイル）、アゾリル基
（例えばイミダゾリル、ピラゾリル、３−クロロ−ピラ
ゾール−１−イル、トリアゾール）が挙げられる。
子、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子）、アル
キル基（例えば炭素数１〜８０の直鎖、または分岐鎖ア
ルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル
基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基で、詳しく
は、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、
ｔ−ブチル、トリデシル、２−メタンスルホニルエチ
ル、３−（３−ペンタデシルフェノキシ）プロピル、３
−｛４−｛２−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホ
ニル）フェノキシ〕ドデカンアミド｝フェニル｝プロピ
ル、２−エトキシトリデシル、トリフルオロメチル、シ
クロペンチル、３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シ）プロピル）、アリール基（例えばフェニル、４−ｔ
−ブチルフェニル、２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル、
４−テトラデカンアミドフェニル）、ヘテロ環基（例え
ば２−フリル、２−チエニル、２−ピリミジニル、２−
ベンゾチアゾリル）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニト
ロ基、カルボキシル基、アミノ基、アルコキシ基（例え
ばメトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、２−ド
デシルエトキシ、２−メタンスルホニルエトキシ）、ア
リールオキシ基（例えばフェノキシ、２−メチルフェノ
キシ、４−ｔ−ブチルフェノキシ、３−ニトロフェノキ
シ、３−ｔ−ブチルオキシカルバモイルフェノキシ、３
−メトキシカルバモイルフェノキシ）、アシルアミノ基
（例えばアセトアミド、ベンズアミド、テトラデカンア
ミド、２−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタ
ンアミド、４−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ノキシ）ブタンアミド、２−｛４−（４−ヒドロキシフ
ェニルスルホニル）フェノキシ｝デカンアミド）、アル
キルアミノ基（例えばメチルアミノ、ブチルアミノ、ド
デシルアミノ、ジエチルアミノ、メチルブチルアミ
ノ）、アニリノ基（例えばフェニルアミノ、２−クロロ
アニリノ、２−クロロ−５−テトラデカンアミノアニリ
ノ、２−クロロ−５−ドデシルオキシカルボニルアニリ
ノ、Ｎ−アセチルアニリノ、２−クロロ−５−｛α−
（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）ドデカ
ンアミド｝アニリノ）、ウレイド基（例えばフェニルウ
レイド、メチルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジブチルウレイ
ド）、スルファモイルアミノ基（例えばＮ，Ｎ−ジプロ
ピルスルファモイルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−デシルス
ルファモイルアミノ）、アルキルチオ基（例えばメチル
チオ、オクチルチオ、テトラデシルチオ、２−フェノキ
シエチルチオ、３−フェノキシプロピルチオ、３−（４
−ｔ−ブチルフェノキシ）プロピルチオ）、アリールチ
オ基（例えばフェニルチオ、２−ブトキシ−５−ｔ−オ
クチルフェニルチオ、３−ペンタデシルフェニルチオ、
２−カルボキシフェニルチオ、４−テトラデカンアミド
フェニルチオ）、アルコキシカルボニルアミノ基（例え
ばメトキシカルボニルアミノ、テトラデシルオキシカル
ボニルアミノ）、スルホンアミド基（例えばメタンスル
ホンアミド、ヘキサデカンスルホンアミド、ベンゼンス
ルホンアミド、ｐ−トルエンスルホンアミド、オクタデ
カンスルホンアミド、２−メチルオキシ−５−ｔ−ブチ
ルベンゼンスルホンアミド）、カルバモイル基（例えば
Ｎ−エチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイ
ル、Ｎ−（２−ドデシルオキシエチル）カルバモイル、
Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルカルバモイル、Ｎ−｛３−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル｝カル
バモイル）、スルファモイル基（例えばＮ−エチルスル
ファモイル、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイル、Ｎ−
（２−ドデシルオキシエチル）スルファモイル、Ｎ−エ
チル−Ｎ−ドデシルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチル
スルファモイル）、スルホニル基（例えばメタンスルホ
ニル、オクタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、トル
エンスルホニル）、アルコキシカルボニル基（例えばメ
トキシカルボニル、ブチルオキシカルボニル、ドデシル
オキシカルボニル、オクタデシルオキシカルボニル）、
ヘテロ環オキシ基（例えば１−フェニルテトラゾール−
５−オキシ、２−テトラヒドロピラニルオキシ）、アゾ
基（例えばフェニルアゾ、４−メトキシフェニルアゾ、
４−ピバロイルアミノフェニルアゾ、２−ヒドロキシ−
４−プロパノイルフェニルアゾ）、アシルオキシ基（例
えばアセトキシ）、カルバモイルオキシ基（例えばＮ−
メチルカルバモイルオキシ、Ｎ−フェニルカルバモイル
オキシ）、シリルオキシ基（例えばトリメチルシリルオ
キシ、ジブチルメチルシリルオキシ）、アリールオキシ
カルボニルアミノ基（例えばフェノキシカルボニルアミ
ノ）、イミド基（例えばＮ−スクシンイミド、Ｎ−フタ
ルイミド、３−オクタデセニルスクシンイミド）、ヘテ
ロ環チオ基（例えば２−ベンゾチアゾリルチオ、２，４
−ジ−フェノキシ−１，３，５−トリアゾール−６−チ
オ、２−ピリジルチオ）、スルフィニル基（例えばドデ
カンスルフィニル、３−ペンタデシルフェニルスルフィ
ニル、３−フェノキシプロピルスルフィニル）、ホスホ
ニル基（例えばフェノキシホスホニル、オクチルオキシ
ホスホニル、フェニルホスホニル）、アリールオキシカ
ルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、アシル基
（例えばアセチル、３−フェニルプロパノイル、ベンゾ
イル、４−ドデシルオキシベンゾイル）、アゾリル基
（例えばイミダゾリル、ピラゾリル、３−クロロ−ピラ
ゾール−１−イル、トリアゾール）が挙げられる。
【００４０】これらの置換基のうち、更に置換基を有す
ることが可能な基は炭素原子、酸素原子、窒素原子又は
イオウ原子で連結する有機置換基又はハロゲン原子を更
に有してもよい。
ることが可能な基は炭素原子、酸素原子、窒素原子又は
イオウ原子で連結する有機置換基又はハロゲン原子を更
に有してもよい。
【００４１】これらの置換基のうち、好ましいＲ13とし
てはアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリール
オキシ基、アルキルチオ基、ウレイド基、アルコキシカ
ルボニルアミノ基、アシルアミノ基を挙げることができ
る。
てはアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリール
オキシ基、アルキルチオ基、ウレイド基、アルコキシカ
ルボニルアミノ基、アシルアミノ基を挙げることができ
る。
【００４２】一般式（ＣＣ−１）で表されるカプラー
は、Ｒ12またはＲ13の基が一般式（ＣＣ−１）で表され
るカプラー残基を含有していて二量体以上の多量体を形
成していたり、Ｒ12又はＲ13の基が高分子鎖を含有して
いて単重合体若しくは共重合体を形成していてもよい。
高分子鎖を含有している単重合体若しくは共重合体とは
一般式（ＣＣ−１）で表されるカプラー残基を有する付
加重合体エチレン型不飽和化合物の単独もしくは共重合
体が典型例である。この場合、一般式（ＣＣ−１）で表
されるカプラー残基を有するシアン発色繰り返し単位は
重合体中に１種類以上含有されていてもよく、共重合成
分としてアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、
マレイン酸エステル類の如き芳香族一級アミン現像薬の
酸化生成物とカップリングしない非発色性のエチレン型
モノマーの１種または１種以上を含む共重合体であって
もよい。
は、Ｒ12またはＲ13の基が一般式（ＣＣ−１）で表され
るカプラー残基を含有していて二量体以上の多量体を形
成していたり、Ｒ12又はＲ13の基が高分子鎖を含有して
いて単重合体若しくは共重合体を形成していてもよい。
高分子鎖を含有している単重合体若しくは共重合体とは
一般式（ＣＣ−１）で表されるカプラー残基を有する付
加重合体エチレン型不飽和化合物の単独もしくは共重合
体が典型例である。この場合、一般式（ＣＣ−１）で表
されるカプラー残基を有するシアン発色繰り返し単位は
重合体中に１種類以上含有されていてもよく、共重合成
分としてアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、
マレイン酸エステル類の如き芳香族一級アミン現像薬の
酸化生成物とカップリングしない非発色性のエチレン型
モノマーの１種または１種以上を含む共重合体であって
もよい。
【００４３】一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプ
ラーのうち、好ましいものとして、下記一般式（ＣＣ−
２）を挙げることが出来る。
ラーのうち、好ましいものとして、下記一般式（ＣＣ−
２）を挙げることが出来る。
【００４４】
【化１２】
【００４５】一般式（ＣＣ−２）の式中、Ｒ14は置換基
を表し、ｐは１から５の自然数を表し、ｐが２以上であ
るとき複数のＲ14は全て同じであっても異なっていても
よい。Ｒ1’、Ｒ2’、Ｒ3’、Ｒ4’、Ｒ5’およびＷは
一般式（ＣＣ−１）のＲ12の説明であげた一般式（Ｚ）
で定義したと同義である。
を表し、ｐは１から５の自然数を表し、ｐが２以上であ
るとき複数のＲ14は全て同じであっても異なっていても
よい。Ｒ1’、Ｒ2’、Ｒ3’、Ｒ4’、Ｒ5’およびＷは
一般式（ＣＣ−１）のＲ12の説明であげた一般式（Ｚ）
で定義したと同義である。
【００４６】一般式（ＣＣ−２）について説明する。Ｒ
14で表される置換基は一般式（ＣＣ−１）のＲ13で挙げ
たものが例として挙げられるが、好ましくは塩素原子、
フッ素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ア
ルキルチオ基、アリールチオ基、アリールオキシ基、ア
シルアミノ基、スルホニルアミノ基、カルバモイル基、
スルファモイル基、カルボニルオキシ基、オキシカルボ
ニル基、ウレイド基、オキシカルボニルアミノ基、アミ
ノカルボニルオキシ基、カルボキシル基、シアノ基であ
り、ｐが２以上であるとき少なくとも１つのＲ14は総炭
素数６以上８０以下の置換基、特に総炭素数６以上８０
以下（より好ましくは総炭素数１０以上６０以下）のア
ルキル基、アルコキシ基、アシルアミノ基、スルホニル
アミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボ
ニルオキシ基、オキシカルボニル基、アミノカルボニル
アミノ基、オキシカルボニルアミノ基、アミノカルボニ
ルオキシ基であることが好ましい。また、Ｒ14が総炭素
数６以上８０以下の基である場合、置換位置は一般式
（ＣＣ−２）のフェニル基上でピロロトリアゾール部分
に対して、メタまたはパラの位置が好ましく、より好ま
しくはメタ位置換である。
14で表される置換基は一般式（ＣＣ−１）のＲ13で挙げ
たものが例として挙げられるが、好ましくは塩素原子、
フッ素原子、アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ア
ルキルチオ基、アリールチオ基、アリールオキシ基、ア
シルアミノ基、スルホニルアミノ基、カルバモイル基、
スルファモイル基、カルボニルオキシ基、オキシカルボ
ニル基、ウレイド基、オキシカルボニルアミノ基、アミ
ノカルボニルオキシ基、カルボキシル基、シアノ基であ
り、ｐが２以上であるとき少なくとも１つのＲ14は総炭
素数６以上８０以下の置換基、特に総炭素数６以上８０
以下（より好ましくは総炭素数１０以上６０以下）のア
ルキル基、アルコキシ基、アシルアミノ基、スルホニル
アミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基、カルボ
ニルオキシ基、オキシカルボニル基、アミノカルボニル
アミノ基、オキシカルボニルアミノ基、アミノカルボニ
ルオキシ基であることが好ましい。また、Ｒ14が総炭素
数６以上８０以下の基である場合、置換位置は一般式
（ＣＣ−２）のフェニル基上でピロロトリアゾール部分
に対して、メタまたはパラの位置が好ましく、より好ま
しくはメタ位置換である。
【００４７】一般式（ＣＣ−２）で表されるカプラーと
して最も好ましいものは、Ｒ1’、Ｒ2’が第３級アルキ
ル基、Ｒ3’、Ｒ4’、Ｒ5’が水素原子、Ｗで形成され
る環がシクロヘキサン環であり、ｐが２以上、さらに好
ましくはｐ＝２で、少なくとも１つのＲ14が総炭素数１
０以上６０以下のアルコキシ基、アシルアミノ基、スル
ホニルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル
基、、カルボニルオキシ基、オキシカルボニル基、アミ
ノカルボニルアミノ基、オキシカルボニルアミノ基、ア
ミノカルボニルオキシ基から選ばれる基のものである。
その中でもフェニル基上でピロロトリアゾール部分に対
し少なくとも１つのＲ14がメタ位に置換しており、かつ
該フェニル基上のピロロトリアゾール部分に対してパラ
位に別なＲ14としてアルキル基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ
基が置換しているものが好ましい。
して最も好ましいものは、Ｒ1’、Ｒ2’が第３級アルキ
ル基、Ｒ3’、Ｒ4’、Ｒ5’が水素原子、Ｗで形成され
る環がシクロヘキサン環であり、ｐが２以上、さらに好
ましくはｐ＝２で、少なくとも１つのＲ14が総炭素数１
０以上６０以下のアルコキシ基、アシルアミノ基、スル
ホニルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル
基、、カルボニルオキシ基、オキシカルボニル基、アミ
ノカルボニルアミノ基、オキシカルボニルアミノ基、ア
ミノカルボニルオキシ基から選ばれる基のものである。
その中でもフェニル基上でピロロトリアゾール部分に対
し少なくとも１つのＲ14がメタ位に置換しており、かつ
該フェニル基上のピロロトリアゾール部分に対してパラ
位に別なＲ14としてアルキル基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ
基が置換しているものが好ましい。
【００４８】以下に一般式（ＣＣ−１）のカプラーの具
体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
【００４９】
【化１３】
【００５０】
【化１４】
【００５１】
【化１５】
【００５２】
【化１６】
【００５３】
【化１７】
【００５４】
【化１８】
【００５５】
【化１９】
【００５６】本発明の一般式（ＣＣ−Ｉ）で表わされる
化合物は、公知の方法、例えば J.C.S.,１９６１年、第
５１８頁、 J.C.S.,１９６２年、第５１４９頁、Angew.
Chem.,第７２巻、第９５６頁（１９６０年）、Bericht
e, 第９７巻、第３４３６頁（１９６４年）等に記載の
方法及びそれらに引用されている文献または類似の方法
によって合成することができる。
化合物は、公知の方法、例えば J.C.S.,１９６１年、第
５１８頁、 J.C.S.,１９６２年、第５１４９頁、Angew.
Chem.,第７２巻、第９５６頁（１９６０年）、Bericht
e, 第９７巻、第３４３６頁（１９６４年）等に記載の
方法及びそれらに引用されている文献または類似の方法
によって合成することができる。
【００５７】次に一般式（Ａ）で表される化合物につい
て説明する。一般式（Ａ）の式中、Ｌはビニル基または
アリール基を表し、ｎは１以上１０以下の整数を表し、
Ｌは置換基を有していてもよい。ＲA1、ＲA2、ＲA3はそ
れぞれ水素原子または置換基を表すが、ＲA2、ＲA3が同
時に水素原子であることはない。
て説明する。一般式（Ａ）の式中、Ｌはビニル基または
アリール基を表し、ｎは１以上１０以下の整数を表し、
Ｌは置換基を有していてもよい。ＲA1、ＲA2、ＲA3はそ
れぞれ水素原子または置換基を表すが、ＲA2、ＲA3が同
時に水素原子であることはない。
【００５８】以下一般式（Ａ）について更に詳しく説明
する。
する。
【００５９】ｎは１以上１０以下の整数を表すが、好ま
しくは１以上２以下であり、より好ましくは１である。
しくは１以上２以下であり、より好ましくは１である。
【００６０】ｎが１であるとき、Ｌはビニル基またはア
リール基であるが、アリール基としてはフェニル基が好
ましい。ｎが１でＬがビニル基であるときは、ＲA1は水
素原子、アルキル基、アリール基が好ましく、ＲA2、Ｒ
A3はアルキル基、アリール基であることが好ましい。
リール基であるが、アリール基としてはフェニル基が好
ましい。ｎが１でＬがビニル基であるときは、ＲA1は水
素原子、アルキル基、アリール基が好ましく、ＲA2、Ｒ
A3はアルキル基、アリール基であることが好ましい。
【００６１】ｎが１であり、Ｌがフェニル基であるもの
として下記一般式（Ａ−１）を挙げることが出来る。
として下記一般式（Ａ−１）を挙げることが出来る。
【００６２】
【化２０】
【００６３】一般式（Ａ−１）の式中、ＲA4は水素原
子、アルキル基、アリール基、アシル基、オキシカルボ
ニル基、アミノカルボニル基から選ばれる基を表し、こ
れらは置換基を有していてもよい。ＲA5、ＲA6はそれぞ
れ水素原子、アルキル基、アリール基、アシル基、オキ
シカルボニル基、アミノカルボニル基から選ばれる基を
表し、これらは置換基を有していても良く、互いに結合
して環を形成していてもよい。但し、ＲA5、ＲA6が同時
に水素原子であることはない。ＲA7は置換基を表し、ｑ
は０から４の整数を表す。
子、アルキル基、アリール基、アシル基、オキシカルボ
ニル基、アミノカルボニル基から選ばれる基を表し、こ
れらは置換基を有していてもよい。ＲA5、ＲA6はそれぞ
れ水素原子、アルキル基、アリール基、アシル基、オキ
シカルボニル基、アミノカルボニル基から選ばれる基を
表し、これらは置換基を有していても良く、互いに結合
して環を形成していてもよい。但し、ＲA5、ＲA6が同時
に水素原子であることはない。ＲA7は置換基を表し、ｑ
は０から４の整数を表す。
【００６４】以下一般式（Ａ−１）について更に詳しく
説明する。ＲA4として好ましい基は、水素原子、アルキ
ル基、アリール基であって、より好ましくはアルキル基
である。−ＯＲA4の置換位置は、好ましくは窒素原子に
対しオルトまたはパラ位である。ＲA5、ＲA6として好ま
しい基は水素原子、アルキル基、アリール基であり、よ
り好ましくはアルキル基である。ＲA7は置換基を表し、
置換基の例としては一般式（ＣＣ−１）のＲ13で挙げた
ものが挙げられるが、好ましくは、塩素原子、フッ素原
子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリール
オキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基
（好ましくはジアルキルアミノ基）、アシルアミノ基、
カルバモイル基、スルファモイル基、カルボニルオキシ
基、アシル基、オキシカルボニル基、アミノカルボニル
オキシ基、ウレイド基であり、より好ましくはアルキル
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ジアルキルアミ
ノ基である。ｑが複数のとき、ＲA7は同一であっても異
なっていてもよい。
説明する。ＲA4として好ましい基は、水素原子、アルキ
ル基、アリール基であって、より好ましくはアルキル基
である。−ＯＲA4の置換位置は、好ましくは窒素原子に
対しオルトまたはパラ位である。ＲA5、ＲA6として好ま
しい基は水素原子、アルキル基、アリール基であり、よ
り好ましくはアルキル基である。ＲA7は置換基を表し、
置換基の例としては一般式（ＣＣ−１）のＲ13で挙げた
ものが挙げられるが、好ましくは、塩素原子、フッ素原
子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリール
オキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基
（好ましくはジアルキルアミノ基）、アシルアミノ基、
カルバモイル基、スルファモイル基、カルボニルオキシ
基、アシル基、オキシカルボニル基、アミノカルボニル
オキシ基、ウレイド基であり、より好ましくはアルキル
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ジアルキルアミ
ノ基である。ｑが複数のとき、ＲA7は同一であっても異
なっていてもよい。
【００６５】一般式（Ａ−１）のうち更に好ましいもの
として、下記一般式（Ａ−２）を挙げることが出来る。
として、下記一般式（Ａ−２）を挙げることが出来る。
【００６６】
【化２１】
【００６７】一般式（Ａ−２）の式中、ＲA8はアルキル
基、アリール基を表し、Ｗ1は窒素原子とともに５ない
し７員の環を形成する、炭素、窒素、酸素、硫黄、リン
原子から選ばれる非金属原子群を表す。ＲA7、ｑは一般
式（Ａ−１）と同義である。
基、アリール基を表し、Ｗ1は窒素原子とともに５ない
し７員の環を形成する、炭素、窒素、酸素、硫黄、リン
原子から選ばれる非金属原子群を表す。ＲA7、ｑは一般
式（Ａ−１）と同義である。
【００６８】ＲA8として好ましいものは、アルキル基で
あり、特に炭素数４以上３０以下の直鎖または分岐の飽
和または不飽和アルキル基が好ましい。Ｗ1で形成され
る環は、６員環が好ましい。最も好ましくはＷ1が６員
環を形成するもので、ｑは０であり、ＲA8が置換または
無置換のアルキル基のものである。特に下記一般式（Ａ
−３）の構造が好ましい。
あり、特に炭素数４以上３０以下の直鎖または分岐の飽
和または不飽和アルキル基が好ましい。Ｗ1で形成され
る環は、６員環が好ましい。最も好ましくはＷ1が６員
環を形成するもので、ｑは０であり、ＲA8が置換または
無置換のアルキル基のものである。特に下記一般式（Ａ
−３）の構造が好ましい。
【００６９】
【化２２】
【００７０】一般式（Ａ−３）の式中、Ｗ1、ＲA8は一
般式（Ａ−２）の式中と同義である。
般式（Ａ−２）の式中と同義である。
【００７１】以下、一般式（Ａ）で表される化合物の具
体例を挙げるが、本発明はこれら具体例に限定されな
い。
体例を挙げるが、本発明はこれら具体例に限定されな
い。
【００７２】
【化２３】
【００７３】
【化２４】
【００７４】次に一般式（Ｂ）について説明する。一般
式（Ｂ）の式中、Ｌはビニル基またはアリール基を表
し、ｍは１以上１０以下の整数を表し、Ｌは置換基を有
していてもよい。ＲB1、ＲB2はそれぞれ水素原子または
置換基を表すが、ＲB1、ＲB2が同時に水素原子であるこ
とはない。
式（Ｂ）の式中、Ｌはビニル基またはアリール基を表
し、ｍは１以上１０以下の整数を表し、Ｌは置換基を有
していてもよい。ＲB1、ＲB2はそれぞれ水素原子または
置換基を表すが、ＲB1、ＲB2が同時に水素原子であるこ
とはない。
【００７５】Ｌはビニル基またはアリール基を表すが、
好ましくはアリール基であり、特にフェニル基が好まし
い。ｍは１以上１０以下の整数を表すが、Ｌがビニル基
である場合ｍは１または２が好ましく特に１が好まし
い。Ｌがアリール基である場合はｍは１が好ましい。Ｒ
B1、ＲB2として好ましくは、水素原子、アルキル基、ア
リール基、アシル基、オキシカルボニル基、アミノカル
ボニル基であり、特にアルキル基、アリール基が好まし
い。
好ましくはアリール基であり、特にフェニル基が好まし
い。ｍは１以上１０以下の整数を表すが、Ｌがビニル基
である場合ｍは１または２が好ましく特に１が好まし
い。Ｌがアリール基である場合はｍは１が好ましい。Ｒ
B1、ＲB2として好ましくは、水素原子、アルキル基、ア
リール基、アシル基、オキシカルボニル基、アミノカル
ボニル基であり、特にアルキル基、アリール基が好まし
い。
【００７６】一般式（Ｂ）で表される化合物のうち、好
ましいものとして下記一般式（Ｂ−１）および（Ｂ−
２）を挙げることが出来る。
ましいものとして下記一般式（Ｂ−１）および（Ｂ−
２）を挙げることが出来る。
【００７７】
【化２５】
【００７８】一般式（Ｂ−１）（Ｂ−２）の式中、
ＲB3、ＲB4、ＲB5、ＲB6はそれぞれ独立に炭素数１以上
１５以下のアルキル基を表し、Ｗ2、Ｗ3はそれぞれ独立
に５員または６員の環を形成する非金属原子群を表す。
ＲB7は置換基を表し、その例は一般式（ＣＣ−１）のＲ
13で挙げたものが挙げられる。Ｓ1、Ｓ2は０〜３の整数
である。Ｓ1、Ｓ2が複数のとき、ＲB7は全て同一でも異
なっていてもよい。
ＲB3、ＲB4、ＲB5、ＲB6はそれぞれ独立に炭素数１以上
１５以下のアルキル基を表し、Ｗ2、Ｗ3はそれぞれ独立
に５員または６員の環を形成する非金属原子群を表す。
ＲB7は置換基を表し、その例は一般式（ＣＣ−１）のＲ
13で挙げたものが挙げられる。Ｓ1、Ｓ2は０〜３の整数
である。Ｓ1、Ｓ2が複数のとき、ＲB7は全て同一でも異
なっていてもよい。
【００７９】好ましくは、ＲB3、ＲB4、ＲB5、ＲB6は置
換もしくは無置換のアルキル基である。好ましくは、Ｗ
2、Ｗ3は５員炭素環であり、ＲB7はアルキル基、アルコ
キシ基であり、Ｓ1、Ｓ2は０または１である。
換もしくは無置換のアルキル基である。好ましくは、Ｗ
2、Ｗ3は５員炭素環であり、ＲB7はアルキル基、アルコ
キシ基であり、Ｓ1、Ｓ2は０または１である。
【００８０】以下、一般式（Ｂ）で表される化合物の具
体例を挙げるが、本発明はこれら具体例に限定されな
い。
体例を挙げるが、本発明はこれら具体例に限定されな
い。
【００８１】
【化２６】
【００８２】
【化２７】
【００８３】次に一般式（Ｃ）について説明する。
【００８４】一般式（Ｃ）の式中、Ｌはビニル基または
アリール基を表し、ｋは０以上１０以下の整数を表し、
Ｌは置換基を有していてもよい。ＲC1、ＲC2はそれぞれ
独立に置換基を表し、ＲC3、ＲC4はそれぞれ水素原子ま
たは置換基を表すが、ＲC3とＲC4が同時に水素原子であ
ることはない。
アリール基を表し、ｋは０以上１０以下の整数を表し、
Ｌは置換基を有していてもよい。ＲC1、ＲC2はそれぞれ
独立に置換基を表し、ＲC3、ＲC4はそれぞれ水素原子ま
たは置換基を表すが、ＲC3とＲC4が同時に水素原子であ
ることはない。
【００８５】ｋは０以上１０以下の整数であるが、好ま
しくは０、１、２であり、より好ましくは０または１で
ある。
しくは０、１、２であり、より好ましくは０または１で
ある。
【００８６】ＲC1、ＲC2で表される置換基として好まし
いものは、アルキル基、アリール基、アシル基、オキシ
カルボニル基、アミノカルボニル基であり、より好まし
くはアルキル基、アリール基である。
いものは、アルキル基、アリール基、アシル基、オキシ
カルボニル基、アミノカルボニル基であり、より好まし
くはアルキル基、アリール基である。
【００８７】ＲC3、ＲC4は水素原子または置換基であ
り、置換基として好ましいものは、アルキル基、アリー
ル基、アシル基、オキシカルボニル基、アミノカルボニ
ル基であり、好ましくはＲC3がアルキル基、アシル基で
あり、ＲC4が水素原子、アルキル基、アリール基であ
る。
り、置換基として好ましいものは、アルキル基、アリー
ル基、アシル基、オキシカルボニル基、アミノカルボニ
ル基であり、好ましくはＲC3がアルキル基、アシル基で
あり、ＲC4が水素原子、アルキル基、アリール基であ
る。
【００８８】一般式（Ｃ）で表される化合物のうち、更
に好ましいものとして下記一般式（Ｃ−１）、（Ｃ−
２）を挙げることが出来る。
に好ましいものとして下記一般式（Ｃ−１）、（Ｃ−
２）を挙げることが出来る。
【００８９】
【化２８】
【００９０】一般式（Ｃ−１）の式中、ＲC5、ＲC6、Ｒ
C7、ＲC8はそれぞれ水素原子、アルキル基、 アリール
基、塩素原子、フッ素原子、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基か
ら選ばれる置換基を表し、これらは置換基を有していて
もよい。但し、ＲC5とＲC6、またはＲC7とＲC8が同時に
水素原子であることはない。ＲC9はアルキル基、アリー
ル基を表し、これらは置換基を有していてもよい。ｔは
０から４の整数を表し、ｔが複数のときＲC9は全て同じ
であっても異なっていてもよい。
C7、ＲC8はそれぞれ水素原子、アルキル基、 アリール
基、塩素原子、フッ素原子、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、アミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基か
ら選ばれる置換基を表し、これらは置換基を有していて
もよい。但し、ＲC5とＲC6、またはＲC7とＲC8が同時に
水素原子であることはない。ＲC9はアルキル基、アリー
ル基を表し、これらは置換基を有していてもよい。ｔは
０から４の整数を表し、ｔが複数のときＲC9は全て同じ
であっても異なっていてもよい。
【００９１】一般式（Ｃ−２）の式中、ＲC10、ＲC11、
ＲC12はそれぞれ水素原子、アルキル基、アリール基を
表し、ＲC13はアルキル基、アリール基、アシル基を表
す。但しＲC10とＲC11が同時に水素原子であることはな
い。
ＲC12はそれぞれ水素原子、アルキル基、アリール基を
表し、ＲC13はアルキル基、アリール基、アシル基を表
す。但しＲC10とＲC11が同時に水素原子であることはな
い。
【００９２】また、ＲC5とＲC6、ＲC7とＲC8、ＲC10と
ＲC11、ＲC12とＲC13、ＲC10とＲC12、ＲC11とＲC13が
環を形成していてもよい。
ＲC11、ＲC12とＲC13、ＲC10とＲC12、ＲC11とＲC13が
環を形成していてもよい。
【００９３】以下、一般式（Ｃ）で表される化合物の具
体例を挙げるが、本発明はこれら具体例に限定されな
い。
体例を挙げるが、本発明はこれら具体例に限定されな
い。
【００９４】
【化２９】
【００９５】
【化３０】
【００９６】次に一般式（Ｄ）について説明する。
【００９７】一般式（Ｄ）の式中、ＲD1、ＲD2はそれぞ
れ独立に水素原子または置換基を表し、ＲD3、ＲD4はそ
れぞれ独立に置換基を表す。ＲD1またはＲD2とＲD3は互
いに結合して環を形成していてもよい。
れ独立に水素原子または置換基を表し、ＲD3、ＲD4はそ
れぞれ独立に置換基を表す。ＲD1またはＲD2とＲD3は互
いに結合して環を形成していてもよい。
【００９８】ＲD1、ＲD2は水素原子または置換基を表す
が、好ましくは少なくとも片方が置換基であることが好
ましい。置換基としては一般式（ＣＣ−１）のＲ13で挙
げたものが挙げられるが、好ましくは、アルキル基、ア
リール基である。ＲD3は置換基を表し、好ましくはアル
キル基、アリール基である。ＲD4は置換基を表し、好ま
しくはアシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルキル
基、アリール基であり、より好ましくはアシル基、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基であ
る。ＲD1、ＲD2、ＲD3、ＲD4は更に置換基で置換されて
いても良く置換基の例は一般式（ＣＣ−１）のＲ13で例
として挙げたものが挙げられる。
が、好ましくは少なくとも片方が置換基であることが好
ましい。置換基としては一般式（ＣＣ−１）のＲ13で挙
げたものが挙げられるが、好ましくは、アルキル基、ア
リール基である。ＲD3は置換基を表し、好ましくはアル
キル基、アリール基である。ＲD4は置換基を表し、好ま
しくはアシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
キシ基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルキル
基、アリール基であり、より好ましくはアシル基、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基であ
る。ＲD1、ＲD2、ＲD3、ＲD4は更に置換基で置換されて
いても良く置換基の例は一般式（ＣＣ−１）のＲ13で例
として挙げたものが挙げられる。
【００９９】一般式（Ｄ）のうち、好ましいものとして
下記一般式（Ｄ−１）を挙げることができる。
下記一般式（Ｄ−１）を挙げることができる。
【０１００】
【化３１】
【０１０１】一般式（Ｄ−１）の式中、ＲD5はアシル
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ基、カル
バモイル基、スルファモイル基、アルキル基、アリール
基から選ばれる置換基を表し、これらは置換基を有して
いてもよい。ＲD6はアルキル基、アリール基から選ばれ
る置換基を表し置換基を有していてもよい。ＲD7、
ＲD8、ＲD9、ＲD10はそれぞれ独立して水素原子、アル
キル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、塩素
原子、フッ素原子から選ばれる置換基を表し、置換基を
有していてもよい。好ましくは、ＲD5はアルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基であ
り、ＲD6はアリール基、ＲD7、ＲD8は水素原子またはア
ルキル基であり、ＲD9、ＲD10は水素原子またはアルキ
ル基、アリール基である。
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシ基、カル
バモイル基、スルファモイル基、アルキル基、アリール
基から選ばれる置換基を表し、これらは置換基を有して
いてもよい。ＲD6はアルキル基、アリール基から選ばれ
る置換基を表し置換基を有していてもよい。ＲD7、
ＲD8、ＲD9、ＲD10はそれぞれ独立して水素原子、アル
キル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、塩素
原子、フッ素原子から選ばれる置換基を表し、置換基を
有していてもよい。好ましくは、ＲD5はアルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基であ
り、ＲD6はアリール基、ＲD7、ＲD8は水素原子またはア
ルキル基であり、ＲD9、ＲD10は水素原子またはアルキ
ル基、アリール基である。
【０１０２】以下、一般式（Ｄ）で表される化合物の具
体例を挙げるが、本発明はこれら具体例に限定されな
い。
体例を挙げるが、本発明はこれら具体例に限定されな
い。
【０１０３】
【化３２】
【０１０４】
【化３３】
【０１０５】本発明の一般式（ＣＣ−１）で表されるシ
アンカプラー、および一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、
（Ｄ）で表される非発色性化合物は、種々の公知分散法
により感光材料に導入でき、高沸点有機溶媒（必要に応
じて低沸点溶媒を併用）に溶解し、ゼラチン水溶液に乳
化分散してハロゲン化銀乳剤に添加する水中油滴分散法
が好ましい。
アンカプラー、および一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、
（Ｄ）で表される非発色性化合物は、種々の公知分散法
により感光材料に導入でき、高沸点有機溶媒（必要に応
じて低沸点溶媒を併用）に溶解し、ゼラチン水溶液に乳
化分散してハロゲン化銀乳剤に添加する水中油滴分散法
が好ましい。
【０１０６】水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の
例は米国特許第２，３２２，０２７号などに記載されて
いる。また、ポリマー分散法のひとつとしてのラテック
ス分散法の工程、効果、含浸用のラテックスの具体例
は、米国特許第４，１９９，３６３号、西独特許出願第
（ＯＬＳ）２，５４１，２７４号、同２，５４１，２３
０号、特公昭５３−４１０９１号及び欧州特許公開第０
２９１０４号などに記載されており、また有機溶媒可溶
性ポリマーによる分散についてはＰＣＴ国際公開第ＷＯ
８８／００７２３号明細書に記載されている。
例は米国特許第２，３２２，０２７号などに記載されて
いる。また、ポリマー分散法のひとつとしてのラテック
ス分散法の工程、効果、含浸用のラテックスの具体例
は、米国特許第４，１９９，３６３号、西独特許出願第
（ＯＬＳ）２，５４１，２７４号、同２，５４１，２３
０号、特公昭５３−４１０９１号及び欧州特許公開第０
２９１０４号などに記載されており、また有機溶媒可溶
性ポリマーによる分散についてはＰＣＴ国際公開第ＷＯ
８８／００７２３号明細書に記載されている。
【０１０７】前述の水中油滴分散法に用いることのでき
る高沸点溶媒としては、フタール酸エステル類（例え
ば、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジシ
クロヘキシルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタ
レート、デシルフタレート、ビス（２，４−ジ−tert−
アミルフェニル）イソフタレート、ビス（１，１−ジエ
チルプロピル）フタレート）、リン酸またはホスホン酸
のエステル類（例えば、ジフェニルホスフェート、トリ
フェニルホスフェート、トリクレシルホスフェート、２
−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、ジオクチル
ブチルホスフェート、トリシクロヘキシルホスフェー
ト、トリ−２−エチルヘキシルホスフェート、トリドデ
シルホスフェート、ジ−２−エチルヘキシルフェニルホ
スフェート）、安息香酸エステル類（例えば、２−エチ
ルヘキシルベンゾエート、２，４−ジクロロベンゾエー
ト、ドデシルベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−
ヒドロキシベンゾエート）、アミド類（例えば、Ｎ，Ｎ
−ジエチルドデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルラウリル
アミド）、アルコール類またはフェノール類（例えば、
イソステアリルアルコール，２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ア
ミルフェノール）、脂肪族エステル類（例えば、コハク
酸ジブトキシエチル、コハク酸ジ−２−エチルヘキシ
ル、テトラデカン酸２−ヘキシルデシル、クエン酸トリ
ブチル、ジエチルアゼレート、イソステアリルラクテー
ト、トリオクチルトシレート）、アニリン誘導体（例え
ば、Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ−５−tert−オク
チルアニリン）、塩素化パラフィン類（塩素含有量１０
％〜８０％のパラフィン類）、トリメシン酸エステル類
（例えば、トリメシン酸トリブチル）、ドデシルベンゼ
ン、ジイソプロピルナフタレン、フェノール類（例え
ば、２，４−ジ−tert−アミルフェノール、４−ドデシ
ルオキシフェノール、４−ドデシルオキシカルボニルフ
ェノール、４−（４−ドデシルオキシフェニルスルホニ
ル）フェノール）、カルボン酸類（例えば、２−（２，
４−ジ−tert−アミルフェノキシ）酪酸、２−エトキシ
オクタンデカン酸）、アルキルリン酸類（例えば、ジ−
（２−エチルヘキシル）リン酸、ジフェニルリン酸）等
が挙げられる。また、上記高沸点溶媒以外に、例えば特
開平６−２５８８０３に記載の化合物を高沸点溶媒とし
て用いることも好ましい。
る高沸点溶媒としては、フタール酸エステル類（例え
ば、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジシ
クロヘキシルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタ
レート、デシルフタレート、ビス（２，４−ジ−tert−
アミルフェニル）イソフタレート、ビス（１，１−ジエ
チルプロピル）フタレート）、リン酸またはホスホン酸
のエステル類（例えば、ジフェニルホスフェート、トリ
フェニルホスフェート、トリクレシルホスフェート、２
−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、ジオクチル
ブチルホスフェート、トリシクロヘキシルホスフェー
ト、トリ−２−エチルヘキシルホスフェート、トリドデ
シルホスフェート、ジ−２−エチルヘキシルフェニルホ
スフェート）、安息香酸エステル類（例えば、２−エチ
ルヘキシルベンゾエート、２，４−ジクロロベンゾエー
ト、ドデシルベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−
ヒドロキシベンゾエート）、アミド類（例えば、Ｎ，Ｎ
−ジエチルドデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルラウリル
アミド）、アルコール類またはフェノール類（例えば、
イソステアリルアルコール，２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ア
ミルフェノール）、脂肪族エステル類（例えば、コハク
酸ジブトキシエチル、コハク酸ジ−２−エチルヘキシ
ル、テトラデカン酸２−ヘキシルデシル、クエン酸トリ
ブチル、ジエチルアゼレート、イソステアリルラクテー
ト、トリオクチルトシレート）、アニリン誘導体（例え
ば、Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ−５−tert−オク
チルアニリン）、塩素化パラフィン類（塩素含有量１０
％〜８０％のパラフィン類）、トリメシン酸エステル類
（例えば、トリメシン酸トリブチル）、ドデシルベンゼ
ン、ジイソプロピルナフタレン、フェノール類（例え
ば、２，４−ジ−tert−アミルフェノール、４−ドデシ
ルオキシフェノール、４−ドデシルオキシカルボニルフ
ェノール、４−（４−ドデシルオキシフェニルスルホニ
ル）フェノール）、カルボン酸類（例えば、２−（２，
４−ジ−tert−アミルフェノキシ）酪酸、２−エトキシ
オクタンデカン酸）、アルキルリン酸類（例えば、ジ−
（２−エチルヘキシル）リン酸、ジフェニルリン酸）等
が挙げられる。また、上記高沸点溶媒以外に、例えば特
開平６−２５８８０３に記載の化合物を高沸点溶媒とし
て用いることも好ましい。
【０１０８】また補助溶媒としては沸点が３０℃以上約
１６０℃以下の有機溶剤（例えば、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、プロピオン酸エチル、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノン、２−エトキシエチルアセテート、ジメチ
ルホルムアミド）を併用してもよい。
１６０℃以下の有機溶剤（例えば、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、プロピオン酸エチル、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノン、２−エトキシエチルアセテート、ジメチ
ルホルムアミド）を併用してもよい。
【０１０９】本発明の一般式（ＣＣ−１）で表されるシ
アンカプラーの感光材料中の含有量は、１ｍ2あたり
０．０１ｇ〜１０ｇ、好ましくは１ｍ2あたり０．１ｇ
〜２ｇであり、同一感光性乳剤層中のハロゲン化銀１モ
ルあたり１×１０-3モル〜１モルが適当であり、好まし
くは２×１０-3モル〜３×１０-1モルである。本発明の
一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーを添加す
る感光性乳剤層は、赤感光性乳剤層が好ましい。
アンカプラーの感光材料中の含有量は、１ｍ2あたり
０．０１ｇ〜１０ｇ、好ましくは１ｍ2あたり０．１ｇ
〜２ｇであり、同一感光性乳剤層中のハロゲン化銀１モ
ルあたり１×１０-3モル〜１モルが適当であり、好まし
くは２×１０-3モル〜３×１０-1モルである。本発明の
一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーを添加す
る感光性乳剤層は、赤感光性乳剤層が好ましい。
【０１１０】本発明の一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、
（Ｄ）の非発色性化合物の感光材料中の含有量は、１ｍ
2あたり、０．００１ｇ〜１０ｇ、好ましくは０．００
１ｇ〜３ｇであり、同一感光性乳剤層中の本発明の一般
式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーに対して、１
×１０-3モル〜１０モルが適当であり、好ましくは５×
１０-3モル〜４モル、より好ましくは１×１０-2〜１モ
ルである。
（Ｄ）の非発色性化合物の感光材料中の含有量は、１ｍ
2あたり、０．００１ｇ〜１０ｇ、好ましくは０．００
１ｇ〜３ｇであり、同一感光性乳剤層中の本発明の一般
式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーに対して、１
×１０-3モル〜１０モルが適当であり、好ましくは５×
１０-3モル〜４モル、より好ましくは１×１０-2〜１モ
ルである。
【０１１１】本発明では、一般式（ＣＣ−１）のカプラ
ーを含有し、かつ一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、
（Ｄ）の化合物を少なくとも１種含有すればよいが、一
般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表される化合物
を複数組み合わせて使用することも、好ましい結果を与
える。本発明において一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、
（Ｄ）の化合物は如何なる層に添加してもよいが、一般
式（ＣＣ−１）を含む層と同一層または直接隣接する中
間層または感光性乳剤層に添加することが好ましく、特
に一般式（ＣＣ−１）と同一の感光性乳剤層に添加する
ことが好ましい。
ーを含有し、かつ一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、
（Ｄ）の化合物を少なくとも１種含有すればよいが、一
般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表される化合物
を複数組み合わせて使用することも、好ましい結果を与
える。本発明において一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、
（Ｄ）の化合物は如何なる層に添加してもよいが、一般
式（ＣＣ−１）を含む層と同一層または直接隣接する中
間層または感光性乳剤層に添加することが好ましく、特
に一般式（ＣＣ−１）と同一の感光性乳剤層に添加する
ことが好ましい。
【０１１２】本発明の感光材料には、競争化合物（画像
形成カプラーと競争して発色現像薬酸化体と反応し、か
つ色素画像を形成しない化合物）を併用してもよい。競
争化合物としては、ハイドロキノン類、カテコール類、
ヒドラジン類、スルホンアミドフェノール類などの還元
性化合物、または発色現像薬酸化体とカップリングする
が実質的にカラー画像を形成しない化合物（例えばドイ
ツ国特許１，１５５，６７５号、英国特許８６１，１３
８号、米国特許３，８７６，４２８号、同３，９１２，
５１３号に開示されたような無呈色カプラー、あるいは
特開平６−８３００２号に開示されたような流出カプラ
ーなど）が挙げられる。
形成カプラーと競争して発色現像薬酸化体と反応し、か
つ色素画像を形成しない化合物）を併用してもよい。競
争化合物としては、ハイドロキノン類、カテコール類、
ヒドラジン類、スルホンアミドフェノール類などの還元
性化合物、または発色現像薬酸化体とカップリングする
が実質的にカラー画像を形成しない化合物（例えばドイ
ツ国特許１，１５５，６７５号、英国特許８６１，１３
８号、米国特許３，８７６，４２８号、同３，９１２，
５１３号に開示されたような無呈色カプラー、あるいは
特開平６−８３００２号に開示されたような流出カプラ
ーなど）が挙げられる。
【０１１３】競争化合物は、本発明の一般式（ＣＣ−
１）で表されるシアンカプラーを含有する感光性乳剤層
または非感光性層に添加することが好ましく、特に好ま
しくは本発明の一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカ
プラーと同一の感光性乳剤層に添加する。競争化合物の
添加量は感光材料１ｍ2あたり０．０１ｇ〜１０ｇであ
り、好ましくは０．１０ｇ〜５．０ｇであって、本発明
の一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーに対し
て１〜１０００モル％、好ましくは２０〜５００モル％
で使用する。
１）で表されるシアンカプラーを含有する感光性乳剤層
または非感光性層に添加することが好ましく、特に好ま
しくは本発明の一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカ
プラーと同一の感光性乳剤層に添加する。競争化合物の
添加量は感光材料１ｍ2あたり０．０１ｇ〜１０ｇであ
り、好ましくは０．１０ｇ〜５．０ｇであって、本発明
の一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーに対し
て１〜１０００モル％、好ましくは２０〜５００モル％
で使用する。
【０１１４】また本発明の感光材料においては同一感色
性の感光性ユニット中に非発色性の中間層を有しても良
く、さらに該中間層には上記競争化合物として選択しう
る化合物を含有させることが好ましい。
性の感光性ユニット中に非発色性の中間層を有しても良
く、さらに該中間層には上記競争化合物として選択しう
る化合物を含有させることが好ましい。
【０１１５】本発明の感光材料には、ホルムアルデヒド
ガスによる写真性能の劣化を防止するために米国特許
４，４１１，９８７号や、同４，４３５，５０３号に記
載されたホルムアルデヒドガスと反応して固定化できる
化合物を感光材料中に含有することが好ましい。
ガスによる写真性能の劣化を防止するために米国特許
４，４１１，９８７号や、同４，４３５，５０３号に記
載されたホルムアルデヒドガスと反応して固定化できる
化合物を感光材料中に含有することが好ましい。
【０１１６】次に本発明のハロゲン化銀写真感光材料の
処理方法について説明する。本発明の一般式（ＣＣ−
１）のシアンカプラーと一般式（Ａ）、（Ｂ）、
（Ｃ）、（Ｄ）の非発色性化合物との組み合わせは、本
発明の目的とした効果以外の目的で使用されてもよい
が、本発明の目的とした効果は芳香族第１級アミンカラ
ー現像薬を含む現像液でカラー現像処理した後に、ホル
マリンまたはホルマリン供与体を含む処理液で後処理す
る場合に得られる。ホルマリンまたはホルマリン供与体
を含む浴はカラー現像処理の後工程のいずれの段階にあ
ってもよいが、本発明の組み合わせの効果はカラー現像
処理の直後にホルマリンまたはホルマリン供与体を含む
処理液で後処理する場合に顕著である。ホルマリン供与
体としては、例えばホルマリンと亜硫酸ナトリウムとの
付加体、ホルマリンとイミダゾールの付加体、ホルマリ
ンと１，２，４−トリアゾールとの付加体などが挙げら
れるが、もちろん本発明はこれら具体例に限定されな
い。ホルマリンまたはホルマリン供与体を含む液のｐＨ
はほぼ中性であることが好ましく、具体的には５．０〜
９．０、より好ましくは６．０〜８．０の範囲であるこ
とが好ましい。
処理方法について説明する。本発明の一般式（ＣＣ−
１）のシアンカプラーと一般式（Ａ）、（Ｂ）、
（Ｃ）、（Ｄ）の非発色性化合物との組み合わせは、本
発明の目的とした効果以外の目的で使用されてもよい
が、本発明の目的とした効果は芳香族第１級アミンカラ
ー現像薬を含む現像液でカラー現像処理した後に、ホル
マリンまたはホルマリン供与体を含む処理液で後処理す
る場合に得られる。ホルマリンまたはホルマリン供与体
を含む浴はカラー現像処理の後工程のいずれの段階にあ
ってもよいが、本発明の組み合わせの効果はカラー現像
処理の直後にホルマリンまたはホルマリン供与体を含む
処理液で後処理する場合に顕著である。ホルマリン供与
体としては、例えばホルマリンと亜硫酸ナトリウムとの
付加体、ホルマリンとイミダゾールの付加体、ホルマリ
ンと１，２，４−トリアゾールとの付加体などが挙げら
れるが、もちろん本発明はこれら具体例に限定されな
い。ホルマリンまたはホルマリン供与体を含む液のｐＨ
はほぼ中性であることが好ましく、具体的には５．０〜
９．０、より好ましくは６．０〜８．０の範囲であるこ
とが好ましい。
【０１１７】本発明の組み合わせは、ｐＨが１１．５以
上のカラー現像処理を伴う処理工程において特に重要で
あり、一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表され
る非発色性化合物の少なくとも１種との組み合わせによ
り顕著な効果が得られる。
上のカラー現像処理を伴う処理工程において特に重要で
あり、一般式（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表され
る非発色性化合物の少なくとも１種との組み合わせによ
り顕著な効果が得られる。
【０１１８】例えば、カラーリバーサル写真感光材料の
処理プロセスであるＥ−６プロセス、ＣＲ−５６プロセ
スではカラー現像処理のｐＨは１１．８〜１２．０の範
囲が標準的であり、本発明の組み合わせは重要である。
処理プロセスであるＥ−６プロセス、ＣＲ−５６プロセ
スではカラー現像処理のｐＨは１１．８〜１２．０の範
囲が標準的であり、本発明の組み合わせは重要である。
【０１１９】本発明のハロゲン化銀写真乳剤、およびそ
れを用いたハロゲン化銀写真感光材料に用いることので
きる種々の技術や無機・有機の素材については一般には
リサーチ・ディスクロージャーNo. ３０８１１９（１９
８９年）や同３７０３８（１９９５年）、同４０１４５
（１９９７年）に記載されたものが使用できる。
れを用いたハロゲン化銀写真感光材料に用いることので
きる種々の技術や無機・有機の素材については一般には
リサーチ・ディスクロージャーNo. ３０８１１９（１９
８９年）や同３７０３８（１９９５年）、同４０１４５
（１９９７年）に記載されたものが使用できる。
【０１２０】これに加えて、より具体的には、例えば、
本発明のハロゲン化銀写真乳剤が適用できるカラー写真
感光材料に用いることができる技術および無機・有機素
材については、欧州特許第４３６，９３８Ａ２号の下記
の箇所及び下記に引用の特許に記載されている。
本発明のハロゲン化銀写真乳剤が適用できるカラー写真
感光材料に用いることができる技術および無機・有機素
材については、欧州特許第４３６，９３８Ａ２号の下記
の箇所及び下記に引用の特許に記載されている。
【０１２１】 項 目 該 当 箇 所 １）層構成 第１４６頁３４行目〜第１４７頁２５行目 ２）併用しうる 第１４７頁２６行目〜第１４８頁１２行目 ハロゲン化銀乳剤 ３）併用しうる 第１３７頁３５行目〜第１４６頁３３行目、 イエローカプラー 第１４９頁２１行目〜２３行目 ４）併用しうる 第１４９頁２４行目〜２８行目；欧州特許 マゼンタカプラー 第４２１，４５３Ａ１号の第３頁５行目〜第２５頁 ５５行目 ５）併用しうる 第１４９頁２９行目〜３３行目；欧州特許 シアンカプラー 第４３２，８０４Ａ２号の第３頁２８行目〜第４０ 頁２行目 ６）ポリマーカプラー 第１４９頁３４行目〜３８行目；欧州特許 第４３５，３３４Ａ２号の第１１３頁３９行目〜 第１２３頁３７行目 ７）カラードカプラー 第５３頁４２行目〜第１３７頁３４行目、 第１４９頁３９行目〜４５行目 ８）併用しうる 第７頁１行目〜第５３頁４１行目、第１４９頁４６ 機能性カプラー 行目〜第１５０頁３行目；欧州特許第４３５，３３ ４Ａ２号の第３頁１行目〜第２９頁５０行目 ９）防腐・防黴剤 第１５０頁２５行目〜２８行目 10）ホルマリン 第１４９頁１５行目〜１７行目 スカベンジャー 11）併用し得る 第１５３頁３８行目〜４７行目；欧州特許第４２１ その他の添加剤 ，４５３Ａ１号の第７５頁２１行目〜第８４頁５６ 行目、第２７頁４０行目〜第３７頁４０行目 12）分散方法 第１５０頁４行目〜２４行目 13) 支持体 第１５０頁３２行目〜３４行目 14）膜厚・膜物性 第１５０頁３５行目〜４９行目 15）発色現像工程 第１５０頁５０行目〜第１５１頁４７行目 16）脱銀工程 第１５１頁４８行目〜第１５２頁５３行目 17）自動現像機 第１５２頁５４行目〜第１５３頁２行目 18）水洗・安定工程 第１５３頁３行目〜３７行目。
【０１２２】（実施例−１）以下、本発明を実施例によ
って具体的に説明するがこれに限定されるものではな
い。
って具体的に説明するがこれに限定されるものではな
い。
【０１２３】試料１０１の作製 下塗りを施した厚み 127μの三酢酸セルロースフィルム
支持体上に、下記の組成の各層より成る多層カラー感光
材料を作製し、試料１０１とした。数字はｍ2当りの添
加量を表わす。なお添加した化合物の効果は記載した用
途に限らない。
支持体上に、下記の組成の各層より成る多層カラー感光
材料を作製し、試料１０１とした。数字はｍ2当りの添
加量を表わす。なお添加した化合物の効果は記載した用
途に限らない。
【０１２４】 第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀 0.13ｇ ゼラチン 2.00ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−１ 0.20ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−３ 0.040ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−４ 0.15ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−１ 0.10ｇ 染料Ｄ−４ 1.0mｇ 染料Ｄ−８ 2.5mｇ 染料Ｅ-１の微結晶固体分散物 0.10ｇ。
【０１２５】第２層：中間層 ゼラチン 0.40ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｃ 0.5mｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｊ 1.0mｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｋ 2.5mｇ 紫外線吸収剤Ｕ−６ 5.0mｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−３ 0.010ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−４ 0.020ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−５ 2.0mｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−７ 2.0mｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−８ 5.0mｇ 染料Ｄ−７ 2.5mｇ。
【０１２６】第３層：中間層 黄色コロイド銀 銀量 5mｇ ゼラチン 0.60ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｍ 0.030ｇ 高沸点有機溶媒０ｉｌ−３ 0.030ｇ。
【０１２７】第４層：低感度赤感性乳剤層 乳剤Ａ 銀量 0.20ｇ 乳剤Ｂ 銀量 0.15ｇ 乳剤Ｃ 銀量 0.20ｇ ゼラチン 0.60ｇ カプラーＣ−１ 0.090ｇ カプラーＣ−２ 0.040ｇ カプラーＣ−３ 0.010ｇ カプラーＣ−９ 5.0mｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｃ 5.0mｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｉ 0.020ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｊ 5.0mｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−２ 0.060ｇ 添加物Ｐ−１ 0.10ｇ。
【０１２８】第５層：中感度赤感性乳剤層 乳剤Ｃ 銀量 0.20ｇ 乳剤Ｄ 銀量 0.15ｇ ゼラチン 0.60ｇ カプラーＣ−１ 0.10ｇ カプラーＣ−２ 0.070ｇ カプラーＣ−３ 0.020ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−２ 0.10ｇ 添加物Ｐ−１ 0.10ｇ。
【０１２９】第６層：高感度赤感性乳剤層 乳剤Ｅ 銀量 0.12ｇ 乳剤Ｆ 銀量 0.12ｇ ゼラチン 1.20ｇ カプラーＣ−１ 0.10ｇ カプラーＣ−２ 0.050ｇ カプラーＣ−３ 0.70ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−２ 0.10ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｋ 2.0mｇ 添加物Ｐ−１ 0.10ｇ。
【０１３０】第７層：中間層 ゼラチン 0.70ｇ 添加Ｐ−２ 0.30ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｉ 2.6mｇ 染料Ｄ−５ 0.010ｇ 染料Ｄ−６ 0.010ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｍ 0.030ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−１ 0.020ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−６ 0.040ｇ。
【０１３１】第８層：中間層 黄色コロイド銀 銀量 5.0mｇ ゼラチン 0.60ｇ 添加物Ｐ−１ 0.05ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ａ 0.10ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｍ 0.050ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−６ 0.10ｇ。
【０１３２】第９層：低感度緑感性乳剤層 乳剤Ｇ 銀量 0.20ｇ 乳剤Ｈ 銀量 0.40ｇ 乳剤Ｉ 銀量 0.20ｇ ゼラチン 1.20ｇ カプラーＣ−７ 0.25ｇ カプラーＣ−８ 0.05ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｂ 0.030ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｄ 0.020ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｅ 0.020ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｆ 0.040ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｋ 2.0mｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｌ 0.020ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−１ 0.05ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−２ 0.10ｇ。
【０１３３】第１０層：中感度緑感性乳剤層 乳剤Ｉ 銀量 0.22ｇ 乳剤Ｊ 銀量 0.20ｇ ゼラチン 0.70ｇ カプラーＣ−４ 0.22ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｂ 0.030ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｄ 0.020ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｆ 0.050ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−２ 0.10ｇ。
【０１３４】第１１層：高感度緑感性乳剤層 乳剤Ｋ 銀量 0.50ｇ ゼラチン 0.60ｇ カプラーＣ−４ 0.35ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｂ 0.080ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｄ 0.020ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｆ 0.040ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｋ 5.0mｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−２ 0.15ｇ。
【０１３５】第１２層：中間層 ゼラチン 0.40ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｍ 0.05ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−３ 0.025ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−６ 0.025ｇ。
【０１３６】第１３層：イエローフィルター層 黄色コロイド銀 銀量 5.0mｇ ゼラチン 1.00ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｃ 0.010ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｍ 0.030ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｌ 0.010ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−１ 0.020ｇ 染料Ｅ−２の微結晶固体分散物 0.030ｇ 染料Ｅ−３の微結晶固体分散物 0.020ｇ。
【０１３７】第１４層：中間層 ゼラチン 0.30ｇ。
【０１３８】第１５層：低感度青感性乳剤層 乳剤Ｌ 銀量 0.20ｇ 乳剤Ｍ 銀量 0.25ｇ ゼラチン 0.80ｇ カプラーＣ−５ 0.20ｇ カプラーＣ−６ 0.070ｇ カプラーＣ−１０ 0.10ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｉ 0.010ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｍ 0.010ｇ。
【０１３９】第１６層：中感度青感性乳剤層 乳剤Ｎ 銀量 0.20ｇ 乳剤Ｏ 銀量 0.15ｇ ゼラチン 0.90ｇ カプラーＣ−５ 0.10ｇ カプラーＣ−６ 0.10ｇ カプラーＣ−１０ 0.10ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｋ 2.0mｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−２ 0.050ｇ。
【０１４０】第１７層：高感度青感性乳剤層 乳剤Ｏ 銀量 0.22ｇ 乳剤Ｐ 銀量 0.25ｇ ゼラチン 1.20ｇ カプラーＣ−５ 0.10ｇ カプラーＣ−６ 0.10ｇ カプラーＣ−１０ 0.80ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−２ 0.10ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｇ 0.20ｇ。
【０１４１】第１８層：第１保護層 ゼラチン 0.50ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−１ 0.20ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−２ 0.050ｇ 紫外線吸収剤Ｕ−５ 0.30ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ａ 0.030ｇ 化合物Ｃｐｄ−Ｈ 0.20ｇ 染料Ｄ−１ 0.10ｇ 染料Ｄ−２ 0.050ｇ 染料Ｄ−３ 0.07ｇ 高沸点有機溶媒Ｏｉｌ−３ 0.10ｇ。
【０１４２】 第１９層：第２保護層 コロイド銀 銀量 0.10mｇ 微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒径0.06μｍ、ＡｇＩ含量 1モル％） 銀量 0.10ｇ ゼラチン 0.70ｇ。
【０１４３】 第２０層：第３保護層 ゼラチン 0.80ｇ ポリメチルメタクリレート（平均粒径1.5 μ） 0.10ｇ メチルメタクリレートとメタクリル酸の６：４の共重合体 （平均粒径1.5 μ） 0.10ｇ シリコーンオイルＳＯ−１ 0.030ｇ 界面活性剤Ｗ−１ 3.0mｇ 界面活性剤Ｗ−２ 0.030ｇ 界面活性剤Ｗ−７ 2.5mｇ。
【０１４４】また、すべての乳剤層には上記組成物の他
に添加剤Ｆ−１〜Ｆ−１０を添加した。さらに各層には
上記組成物の他にゼラチン硬化剤Ｈ−１及び塗布用、乳
化用界面活性剤Ｗ−３、Ｗ−４、Ｗ−５、Ｗ−６を添加
した。
に添加剤Ｆ−１〜Ｆ−１０を添加した。さらに各層には
上記組成物の他にゼラチン硬化剤Ｈ−１及び塗布用、乳
化用界面活性剤Ｗ−３、Ｗ−４、Ｗ−５、Ｗ−６を添加
した。
【０１４５】更に防腐、防黴剤としてフェノール、１，
２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−フェノキシ
エタノール、フェネチルアルコール、ｐ−安息香酸ブチ
ルエステルを添加した。
２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−フェノキシ
エタノール、フェネチルアルコール、ｐ−安息香酸ブチ
ルエステルを添加した。
【０１４６】
【表１】
【０１４７】
【表２】
【０１４８】
【表３】
【０１４９】
【化３４】
【０１５０】
【化３５】
【０１５１】
【化３６】
【０１５２】
【化３７】
【０１５３】
【化３８】
【０１５４】
【化３９】
【０１５５】
【化４０】
【０１５６】
【化４１】
【０１５７】
【化４２】
【０１５８】
【化４３】
【０１５９】
【化４４】
【０１６０】
【化４５】
【０１６１】
【化４６】
【０１６２】
【化４７】
【０１６３】
【化４８】
【０１６４】
【化４９】
【０１６５】有機固体分散染料の分散物の調製 染料Ｅ−１を以下の方法で分散した。即ち、メタノール
を３０％含む染料のウェットケーキ１４３０ｇに水及び
ＢＡＳＦ社製Pluronic F88（エチレンオキシド−プロピ
レンオキシド ブロック共重合体）２００ｇを加えて攪
拌し、染料濃度６％のスラリーとした。次に、アイメッ
クス（株）製ウルトラビスコミル（ＵＶＭ−２）に平均
粒径０．５mmのジルコニアビースを１７００ミリリット
ル（以下「ｍＬ」と表記する）充填し、スラリーを通し
て周速約１０ｍ／sec 、吐出量０．５リットル／min で
８時間粉砕した（以下リットルを「Ｌ」と表記する）。
ビーズを濾過して除き、水を加えて染料濃度３％に希釈
した後、安定化のために９０℃で１０時間加熱した。得
られた染料微粒子の平均粒径は０．６０μm であり、粒
径の分布の広さ（粒径標準偏差×１００／平均粒径）は
１８％であった。
を３０％含む染料のウェットケーキ１４３０ｇに水及び
ＢＡＳＦ社製Pluronic F88（エチレンオキシド−プロピ
レンオキシド ブロック共重合体）２００ｇを加えて攪
拌し、染料濃度６％のスラリーとした。次に、アイメッ
クス（株）製ウルトラビスコミル（ＵＶＭ−２）に平均
粒径０．５mmのジルコニアビースを１７００ミリリット
ル（以下「ｍＬ」と表記する）充填し、スラリーを通し
て周速約１０ｍ／sec 、吐出量０．５リットル／min で
８時間粉砕した（以下リットルを「Ｌ」と表記する）。
ビーズを濾過して除き、水を加えて染料濃度３％に希釈
した後、安定化のために９０℃で１０時間加熱した。得
られた染料微粒子の平均粒径は０．６０μm であり、粒
径の分布の広さ（粒径標準偏差×１００／平均粒径）は
１８％であった。
【０１６６】同様にして、染料Ｅ−２、Ｅ−３の固体分
散物を得た。平均粒径は０．５４μm および０．５６μ
mであった。
散物を得た。平均粒径は０．５４μm および０．５６μ
mであった。
【０１６７】以上のように得られた試料１０１の第４、
５、６層のカプラーＣ−１、２、３を表４に示したとお
りにピロロトリアゾールカプラーに置き換えた。置き換
えにあたっては各層のＣ−１、２に対しては０．５倍モ
ルで、Ｃ−３に対しては０．５５倍モルで置き換え、更
に置き換えたカプラーに対して重量比で１．０倍の高沸
点有機溶媒Ｏｉｌ−２を添加した。
５、６層のカプラーＣ−１、２、３を表４に示したとお
りにピロロトリアゾールカプラーに置き換えた。置き換
えにあたっては各層のＣ−１、２に対しては０．５倍モ
ルで、Ｃ−３に対しては０．５５倍モルで置き換え、更
に置き換えたカプラーに対して重量比で１．０倍の高沸
点有機溶媒Ｏｉｌ−２を添加した。
【０１６８】更に表４に示したとおりに、各層に非発色
性化合物を添加した。添加量は４、５、６層に添加した
場合は特に記載無いときはピロロトリアゾールカプラー
に対して２０モル％、それ以外の層に添加した場合は、
特に記載無いときは４、５、６層のピロロトリアゾール
カプラーの合計に対して２０モル％とした。添加量を変
えた場合は表４に（ ）付きでモル比を示した。
性化合物を添加した。添加量は４、５、６層に添加した
場合は特に記載無いときはピロロトリアゾールカプラー
に対して２０モル％、それ以外の層に添加した場合は、
特に記載無いときは４、５、６層のピロロトリアゾール
カプラーの合計に対して２０モル％とした。添加量を変
えた場合は表４に（ ）付きでモル比を示した。
【０１６９】
【表４】
【０１７０】
【化５０】
【０１７１】本実施例では下記の現像処理−Ａを施し
た。処理にあたってはフジクロームＲＶＰ、ＲＡＰ（以
上、富士写真フイルム（株）製）、エクタクロームＥＰ
Ｒ、Ｅ１００Ｓ（以上、コダック社製）および試料１０
１と１１２の６０％を白色光で完全に露光したものをそ
れぞれ１：３：２：１：１：２の割合で、補充量がタン
ク容量の５倍になるまで通した後に使用した。
た。処理にあたってはフジクロームＲＶＰ、ＲＡＰ（以
上、富士写真フイルム（株）製）、エクタクロームＥＰ
Ｒ、Ｅ１００Ｓ（以上、コダック社製）および試料１０
１と１１２の６０％を白色光で完全に露光したものをそ
れぞれ１：３：２：１：１：２の割合で、補充量がタン
ク容量の５倍になるまで通した後に使用した。
【０１７２】 処理工程 時間 温度 タンク容量 補充量 第一現像 ６分 38℃ 12Ｌ 2200ｍＬ／m2 第二水洗 ２分 38℃ 4Ｌ 7500ｍＬ／m2 反 転 ２分 38℃ 4Ｌ 1100ｍＬ／m2 発色現像 ６分 38℃ 12Ｌ 2200ｍＬ／m2 前漂白 ２分 38℃ 4Ｌ 1100ｍＬ／m2 漂 白 ６分 38℃ 12Ｌ 220ｍＬ／m2 定 着 ４分 38℃ 8Ｌ 1100ｍＬ／m2 第二水洗 ４分 38℃ 8Ｌ 7500ｍＬ／m2 最終リンス １分 25℃ 2Ｌ 1100ｍＬ／m2。
【０１７３】各処理液の組成は以下の通りであった。
【０１７４】 〔第一現像液〕 〔タンク液〕 〔補充液〕 ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチレンホスホン酸 ・５ナトリウム塩 1.5 ｇ 1.5 ｇ ジエチレントリアミン五酢酸・５ナトリウム塩 2.0 ｇ 2.0 ｇ 亜硫酸ナトリウム 30 ｇ 30 ｇ ハイドロキノン・モノスルホン酸カリウム 20 ｇ 20 ｇ 炭酸カリウム 15 ｇ 20 ｇ 重炭酸カリウム 12 ｇ 15 ｇ １−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル −３−ピラゾリドン 1.5 ｇ 2.0 ｇ 臭化カリウム 2.5 ｇ 1.4 ｇ チオシアン酸カリウム 1.2 ｇ 1.2 ｇ ヨウ化カリウム 2.0 mg − ジエチレングリコール 13 ｇ 15 ｇ 水を加えて 1000ｍＬ 1000ｍＬ ｐＨ 9.60 9.60 ｐＨは硫酸又は水酸化カリウムで調整した。
【０１７５】 〔反転液〕 〔タンク液〕 〔補充液〕 ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチレンホスホン酸 タンク液に ・５ナトリウム塩 3.0 ｇ 同じ 塩化第一スズ・２水塩 1.0 ｇ ｐ−アミノフェノール 0.1 ｇ 水酸化ナトリウム 8 ｇ 氷酢酸 15ｍＬ 水を加えて 1000ｍＬ ｐＨ 6.00 ｐＨは酢酸又は水酸化ナトリウムで調整した。
【０１７６】 〔発色現像液〕 〔タンク液〕 〔補充液 〕 ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチレンホスホン酸 ・５ナトリウム塩 2.0 ｇ 2.0 ｇ 亜硫酸ナトリウム 7.0 ｇ 7.0 ｇ リン酸３ナトリウム・１２水塩 36 ｇ 36 ｇ 臭化カリウム 1.0 ｇ − ヨウ化カリウム 90 mg − 水酸化ナトリウム 3.0 ｇ 3.0 ｇ シトラジン酸 1.5 ｇ 1.5 ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチル） −３−メチル−４−アミノアニリン・３／２硫酸・ １水塩 11 ｇ 11 ｇ ３，６−ジチアオクタン−１，８−ジオール 1.0 ｇ 1.0 ｇ 水を加えて 1000ｍＬ 1000ｍＬ ｐＨ 11.80 12.00 ｐＨは硫酸又は水酸化カリウムで調整した。
【０１７７】 〔前漂白〕 〔タンク液〕 〔補充液 〕 エチレンジアミン４酢酸・２ナトリウム塩・２水塩 8.0 ｇ 8.0 ｇ 亜硫酸ナトリウム 6.0 ｇ 8.0 ｇ １−チオグリセロール 0.4 ｇ 0.4 ｇ ホルムアルデヒド重亜硫酸ナトリウム付加物 30 ｇ 35 ｇ 水を加えて 1000ｍＬ 1000ｍＬ ｐＨ 6.30 6.10 ｐＨは酢酸又は水酸化ナトリウムで調整した。
【０１７８】 〔漂白液〕 〔タンク液〕 〔補充液 〕 エチレンジアミン４酢酸・２ナトリウム塩・２水塩 2.0 ｇ 4.0 ｇ エチレンジアミン４酢酸・Fe(III) ・アンモニウム ・２水塩 120 ｇ 240 ｇ 臭化カリウム 100 ｇ 200 ｇ 硝酸アンモニウム 10 ｇ 20 ｇ 水を加えて 1000ｍＬ 1000ｍＬ ｐＨ 5.70 5.50 ｐＨは硝酸又は水酸化ナトリウムで調整した。
【０１７９】 〔定着液〕 〔タンク液〕 〔補充液〕 チオ硫酸アンモニウム 80 ｇ タンク液に同じ 亜硫酸ナトリウム 5.0 ｇ タンク液に同じ 重亜硫酸ナトリウム 5.0 ｇ タンク液に同じ 水を加えて 1000ｍＬ タンク液に同じ ｐＨ 6.60 ｐＨは酢酸又はアンモニア水で調整した。
【０１８０】 〔安定液〕 〔タンク液〕 〔補充液 〕 １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン 0.02ｇ 0.03ｇ ポリオキシエチレン−ｐ−モノノニルフェニルエーテル （平均重合度１０） 0.3 ｇ 0.3 ｇ ポリマレイン酸（平均分子量 2,000) 0.1 ｇ 0.15ｇ 水を加えて 1000ｍＬ 1000ｍＬ ｐＨ 7.0 7.0 。
【０１８１】（試料の評価） （処理後の着色の評価）試料１０１〜１１９を日中の日
向の屋外で１秒間曝光したのち上記に示した現像処理−
Ａを施し、濃度を測定した。その後、試料を摂氏４０度
湿度７０％の条件下に７日間保存し、再び濃度を測定し
た。測定はＸ−ライト社製Ｘ−ライトのステータスＡモ
ードで行った。保存前に比較して保存後の濃度が高いほ
ど白地の着色が多く好ましくない。結果をマゼンタ濃度
の上昇幅で表５に示した。
向の屋外で１秒間曝光したのち上記に示した現像処理−
Ａを施し、濃度を測定した。その後、試料を摂氏４０度
湿度７０％の条件下に７日間保存し、再び濃度を測定し
た。測定はＸ−ライト社製Ｘ−ライトのステータスＡモ
ードで行った。保存前に比較して保存後の濃度が高いほ
ど白地の着色が多く好ましくない。結果をマゼンタ濃度
の上昇幅で表５に示した。
【０１８２】
【表５】
【０１８３】試料１０１および２当量のピロロトリアゾ
ールカプラーを使用した試料１０３では処理後の保存に
よるマゼンタ濃度の上昇は起きていないが、４当量ピロ
ロトリアゾールカプラーを使用した試料１０２ではマゼ
ンタ濃度が上昇し好ましくない。
ールカプラーを使用した試料１０３では処理後の保存に
よるマゼンタ濃度の上昇は起きていないが、４当量ピロ
ロトリアゾールカプラーを使用した試料１０２ではマゼ
ンタ濃度が上昇し好ましくない。
【０１８４】これに対して本発明の非発色性化合物を添
加した試料１０５〜１１９ではいずれもマゼンタ着色が
改良出来ている。試料１０６と１１３の比較から読みと
れるように本発明の組み合わせは同一層において実施し
た方が効果が大きく好ましい。また本発明の（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）の化合物を併用した試料１１７
〜１１９も好ましい結果を与えたことが判る。
加した試料１０５〜１１９ではいずれもマゼンタ着色が
改良出来ている。試料１０６と１１３の比較から読みと
れるように本発明の組み合わせは同一層において実施し
た方が効果が大きく好ましい。また本発明の（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）の化合物を併用した試料１１７
〜１１９も好ましい結果を与えたことが判る。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 2H016 BD05 BE01 BF00 BG00 BM07 2H023 CC02 CD03 4C050 AA01 BB06 CC04 EE03 FF02 FF03 FF04 FF05 FF10 GG03 GG04 GG05 HH01
Claims (3)
- 【請求項１】 支持体上に少なくとも１層の感光性乳剤
層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、
下記一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーを含
む感光性乳剤層を少なくとも１層有し、かつ下記一般式
（Ａ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表される非発色性化合物から
選ばれる少なくとも１つの化合物を含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化１】 一般式（ＣＣ−１）中、ＧａおよびＧｂはそれぞれ−Ｃ
（Ｒ13）＝もしくは−Ｎ＝を表す。但しＧａが−Ｎ＝を
表すとき、Ｇｂは−Ｃ（Ｒ13）＝を表し、Ｇａが−Ｃ
（Ｒ13）＝を表すとき、Ｇｂは−Ｎ＝を表す。Ｒ11及び
Ｒ12は、それぞれハメットの置換基定数σp値が０．２
０以上１．０以下の電子吸引性基を表す。Ｒ13は水素原
子または置換基を表す。 【化２】 一般式（Ａ）の式中、Ｌはビニル基またはアリール基を
表し、ｎは１以上１０以下の整数を表し、Ｌは置換基を
有していてもよい。ＲA1、ＲA2、ＲA3はそれぞれ水素原
子または置換基を表すが、ＲA2、ＲA3が同時に水素原子
であることはない。 【化３】 一般式（Ｃ）の式中、Ｌはビニル基またはアリール基を
表し、ｋは０以上１０以下の整数を表し、Ｌは置換基を
有していてもよい。ＲC1、ＲC2はそれぞれ独立に置換基
を表し、ＲC3、ＲC4はそれぞれ水素原子または置換基を
表すが、ＲC3とＲC4が同時に水素原子であることはな
い。 【化４】 一般式（Ｄ）の式中、ＲD1、ＲD2はそれぞれ独立に水素
原子または置換基を表し、ＲD3、ＲD4はそれぞれ独立に
置換基を表す。ＲD1またはＲD2とＲD3は互いに結合して
環を形成していてもよい。 - 【請求項２】 支持体上に少なくとも１層の感光性乳剤
層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、
一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカプラーを含む感
光性乳剤層を少なくとも１層有し、かつ一般式（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）で表される少なくとも１種の非
発色性化合物を一般式（ＣＣ−１）で表されるシアンカ
プラーと同一の感光性乳剤層または直接隣接する中間層
または感光性乳剤層に含むことを特徴とするハロゲン化
銀カラー写真感光材料。一般式（Ａ）、（Ｃ）、（Ｄ）
は請求項１で規定したとおりである。 【化５】 一般式（Ｂ）の式中、Ｌはビニル基またはアリール基を
表し、ｍは１以上１０以下の整数を表し、Ｌは置換基を
有していてもよい。ＲB1、ＲB2はそれぞれ水素原子また
は置換基を表すが、ＲB1、ＲB2が同時に水素原子である
ことはない。 - 【請求項３】 支持体上に少なくとも１層の一般式（Ｃ
Ｃ−１）で表されるシアンカプラーを含む感光性乳剤層
を少なくとも１層有し、かつ一般式（Ａ）、（Ｂ）、
（Ｃ）、（Ｄ）で表される非発色性化合物から選ばれる
少なくとも１つの化合物を含有せしめることにより画像
保存中に生じる白地の着色を低減する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12725299A JP2000321735A (ja) | 1999-05-07 | 1999-05-07 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその白地の着色を低減する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12725299A JP2000321735A (ja) | 1999-05-07 | 1999-05-07 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその白地の着色を低減する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000321735A true JP2000321735A (ja) | 2000-11-24 |
Family
ID=14955460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12725299A Pending JP2000321735A (ja) | 1999-05-07 | 1999-05-07 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその白地の着色を低減する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000321735A (ja) |
-
1999
- 1999-05-07 JP JP12725299A patent/JP2000321735A/ja active Pending
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