JP2000355524A - 化粧料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】頭髪に対して使用時および乾燥後にべたつき感
がなく、乾燥後の櫛通り性等のコンディショニング効果
に優れ、また皮膚に対して、使用時および使用後のべた
つき感や閉塞感がないのに加えて、すべり、のび等の皮
膚に対する使用感に優れている化粧料組成物を提供す
る。 【解決手段】アルコール部位が炭素原子数１〜１０の直
鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基であり、炭
素原子数６〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の
アシル基を有するＮ−長鎖アシル中性アミノ酸エステル
又は／及びアルコール部位が炭素原子数１〜１０の直鎖
又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基であり、炭素
原子数６〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のア
シル基を有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸ジエステル
並びに水溶性高分子および／またはアルコール溶解性高
分子から選ばれる１種以上を有効成分として含有する化
粧料組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧料組成物、さ
らに詳しくは、Ｎ−長鎖アシル中性アミノ酸のエステル
又は／及びＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸のジエステルの
１種以上と、水溶性高分子および／またはアルコール溶
解性高分子から選ばれる１種以上とを有効成分として含
有する化粧料組成物に関する。本発明の化粧料組成物
は、頭髪に用いた場合、使用時および乾燥後にべたつき
感がなく、櫛通りが良好であり、コンディショニング効
果に優れ、また皮膚に対して、使用時および使用後のべ
たつき感および閉塞感がないのに加えて、すべり、のび
等の皮膚に対する使用感の優れたものである。

【０００２】

【従来の技術】洗髪においては、頭髪の油脂成分が必要
以上に除去され、洗浄後、頭髪のなめらかさが失われ、
ぱさぱさした硬い感触となり、櫛通りが悪くなり裂毛や
枝毛が生じやすくなるといったことがよく問題にされ
る。

【０００３】このような問題を改善するために、化粧料
組成物にはコンディショニング作用を有する成分が配合
される。コンディショニング成分として、油性原料が汎
用されている。従来、化粧料組成物に用いられる油性原
料としては、流動パラフィン等の鉱物油やミチスチン酸
イソプロピルといった脂肪酸のエステル化物が広く用い
られてきたが、毛髪に対してべたつき感があることや櫛
通りが悪く、皮膚に対してはのび、すべりが悪く、べた
つき感や閉塞感を生じる問題点があった。

【０００４】一方、頭髪用化粧料において、頭髪に対す
るコンディショニング性の付与のためにカチオン性高分
子あるいは両性高分子が良く用いられるが、これらの高
分子は十分なコンディショニング性を出すためには多量
に配合する必要があり、使用時および乾燥後の頭髪にご
わつき感を生じたり、櫛通りが悪い等使用感に劣るとい
う問題点があった。また、主に頭髪にスタイリング性を
付与する目的でアクリル樹脂アルカノールアミン液やポ
リビニルアルコールなどのアニオン性高分子あるいはノ
ニオン性高分子がよく用いられるが、これらの高分子は
スタイリング性は強いもののコンディショニング性とい
う観点では不十分なものであった。

【０００５】また、各種化粧料の粘度を調整したり、剤
型を安定化したり、塗布時ののび（チキソトロピー性）
を付与する目的で、カルボキシビニルポリマー、カルボ
キシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、グァーガム等のアニオン性高分子あるいはノニ
オン性高分子がよく用いられる。また、剤型の安定化や
保湿剤としてヒアルロン酸、加水分解タンパク等のアニ
オン性高分子あるいは両性高分子がよく使用される。こ
れらの高分子は各種の化粧料に対し上記のような優れた
機能を付与する一方で、皮膚に対してべたつき感や閉塞
感があることや、毛髪に対して櫛通りが悪く、コンディ
ショニング効果が十分なものと言えなかった。

【０００６】さらに、上記の汎用される油性原料及び高
分子を併用して用いられることも行われるが、頭髪に用
いた場合のべたつきや、皮膚に用いた場合の閉塞感を有
する等、満足するものではなかった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、頭髪
に対して使用時および乾燥後にべたつき感がなく、乾燥
後の櫛通り性等のコンディショニング効果に優れ、また
皮膚に対して、使用時および使用後のべたつき感や閉塞
感がないのに加えて、すべり、のび等の皮膚に対する使
用感に優れている化粧料組成物を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前項記載
の目的を達成すべく鋭意研究の結果、Ｎ−長鎖アシル中
性アミノ酸エステルおよび／またはＮ−長鎖アシル酸性
アミノ酸ジエステルから選ばれる１種以上と、水溶性高
分子および／またはアルコール溶解性高分子から選ばれ
る１種以上とを併用することにより上記目的が達成され
ることを見いだし、このような知見に基づいて本発明を
完成した。

【０００９】即ち、本発明は、炭素原子数６〜２２の直
鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のアシル基を有するＮ−
長鎖アシル中性アミノ酸のエステルであって、そのアル
コール部位を構成する炭化水素基が炭素原子数１〜１０
の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基である
Ｎ−長鎖アシル中性アミノ酸エステル（成分Ａ）又は／
及び炭素原子数６〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不
飽和のアシル基を有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸の
ジエステルであって、そのアルコール部位を構成する炭
化水素基が炭素原子数１〜１０の直鎖又は分岐鎖の飽和
又は不飽和の炭化水素基であるＮ−長鎖アシル酸性アミ
ノ酸ジエステル（成分Ｂ）並びに水溶性高分子および／
またはアルコール溶解性高分子から選ばれる１種以上
（成分Ｃ）を有効成分として含有することを特徴とする
化粧料組成物に関する。

【００１０】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。

【００１１】先ず、本発明の化粧料組成物の必須成分で
ある１つであるＮ−長鎖アシル中性アミノ酸エステル又
は酸性アミノ酸エステルについて説明する。

【００１２】最初に、本発明に係わるN~長鎖アシル中性
アミノ酸エステル（成分Ａ）について詳述する。

【００１３】本発明に係わるＮ−長鎖アシル中性アミノ
酸エステルの長鎖アシル基としては、炭素原子数６〜２
２の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和のものであ
り、例えば、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、リノール
酸、リノレイン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、２
−エチルヘキサン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化
牛脂油脂肪酸、パーム核油脂肪酸等から誘導することの
できるアシル基を挙げることができる。好ましいアシル
基としては、カプロイル基酸、ラウロイル基、ミリスチ
ル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ベヘノイル
基、ココイル基、硬化牛脂油脂肪酸アシル基、パーム核
油脂肪酸アシル基等を挙げることができる。

【００１４】また、中性アミノ酸部位を構成する中性ア
ミノ酸は、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イ
ソロイシン、セリン、スレオニン、プロリン、β−アラ
ニン、アミノ酪酸、ザルコシン、Ｎ−メチル−β−アラ
ニン等の中性アミノ酸を挙げることができる。好ましく
は、グリシン、アラニン、β−アラニン、α−アミノ酪
酸、γ−アミノ酪酸、ザルコシン及びＮ−メチル−β−
アラニンであり、更に好まくは、ザルコシン、アラニ
ン、グリシン、Ｎ−メチル−β−アラニンであり、特に
好ましくは、Ｎ−アルキル中性アミノ酸であるザルコシ
ンおよびＮ−メチル−β−アラニンである。なお、これ
らのアミノ酸は、光学活性体およびラセミ体のいずれで
もよい。

【００１５】また、アルコール部位を構成する炭化水素
基は、炭素原子数が１〜１０の分岐鎖又は直鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基であるが、アルキル基のものが好
ましく、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパ
ノール、ブタノール、t−ブタノール、イソブタノー
ル、３−メチル−１−ブタノール、２−メチル−１−ブ
タノール、フーゼル油、ペンタノール、ヘキサノール、
シクロヘキサノール、オクタノール、２−エチルヘキサ
ノール、デカノールなどから誘導することのできる炭化
水素基を挙げることができる。アルコール部位を構成す
る炭化水素基が炭素原子数１のメチルエステルは、原料
としてメタノールを用いることになり好ましくない。

【００１６】更に、使用感等の観点から炭素原子数２〜
８の分岐鎖又は直鎖のアルキル基が好ましい。特に、べ
たつきがない感触に優れ、髪へのコンディショニング効
果等の本発明の効果がより十分に発揮される上で、炭素
原子数２〜５の分岐鎖又は直鎖のアルキル基である方が
より好ましい。また、使用感等に加え加水分解安定性の
面から、炭素原子数３〜５の分岐鎖のアルキル基が好ま
しく、例としては、イロプロピル基、ｔ−ブチル基、イ
ソブチル基などが挙げられる。これらの炭化水素基の中
で、アルコール部位を構成する炭化水素基として最も好
ましいのはイソプロピル基である。

【００１７】本発明におけるＮ−長鎖アシル中性アミノ
酸エステルの好ましい例を一般式で示すと、下記一般式
（１）で表されるものを挙げることができる。

【００１８】

【化３】

【００１９】（式中、Ｒ^１は炭素原子数５〜２１の直鎖
又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を、Ｒ^２は水
素原子又は炭素原子数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基を、Ｒ^３は水素原子又は炭素原子数１〜４の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基を、Ｒ^４は炭素原子数１〜１０の
分岐鎖又は直鎖のアルキル基又はアルケニル基を、そし
てｍは０〜２の整数を示す。）

【００２０】一般式（１）中、アシル基（Ｒ^１−ＣＯ
−）及びアルコール部位を構成する炭化水素基のＲ^４と
してより好ましいものは前述した通りである。また、ア
ミノ酸部位としてより好ましいものも前述した通りであ
る。

【００２１】本発明におけるＮ−長鎖アシル中性アミノ
酸エステルは、例えば、Ｎ−長鎖アシル中性アミノ酸と
アルコールとを常圧または減圧下で加熱脱水縮合エステ
ル化することにより得ることができる。また、トルエン
などの溶媒を用いた共沸脱水縮合反応やエステル交換反
応によることもできる。このようなＮ−長鎖アシル中性
アミノ酸エステルの合成に使用するＮ−長鎖アシル中性
アミノ酸やアルコールは、必ずしも単一化合物である必
要はなく、アシル基や中性アミノ酸の種類の異なるＮ−
長鎖アシル中性アミノ酸の混合物であってもよく、鎖長
等の異なるアルコールの混合物であってもよい。

【００２２】得られたＮ−長鎖アシル中性アミノ酸エス
テルは当業者が通常用いる公知の方法により精製して用
いることができる。なお、製造原料となるＮ−長鎖アシ
ル中性アミノ酸及びその塩や、化粧料組成物に許容され
るアルコール等、更にはＮ−長鎖アシル中性アミノ酸及
びその塩に含まれることがある原料の中性アミノ酸等や
副生物の脂肪酸等は、化粧料組成物に通常用いられてい
るものであり、本発明の効果を阻害しない範囲で含まれ
ていても構わない。

【００２３】因みに、Ｎ−長鎖アシル中性アミノ酸は、
例えば塩基性触媒下に長鎖脂肪酸ハライドとアミノ酸と
を反応させるいわゆるショッテン・バウマン反応（特公
昭５１−３８６８１など参照）等の公知の方法により製
造することができる。

【００２４】次に、N~長鎖アシル酸性アミノ酸ジエステ
ル（成分B）について詳述する。

【００２５】本発明におけるＮ−長鎖アシル酸性アミノ
酸ジエステルの長鎖アシル基は、上に説明したＮ~長鎖
アシル中性アミノ酸エステルの長鎖アシル基と同じであ
り、好ましいアシル基も同じである。

【００２６】また、酸性アミノ酸部位を構成する酸性ア
ミノ酸は、グルタミン酸、アスパラギン酸等が挙げられ
る。特に好ましいのはグルタミン酸である。なお、これ
らのアミノ酸は、光学活性体でもラセミ体でもいずれで
もいい。

【００２７】また、アルコール部位を構成する炭化水素
基は、先に説明したＮ~長鎖アシル中性アミノ酸エステ
ルの場合と同じであり、好ましいものも同じである。

【００２８】本発明におけるＮ−長鎖アシル酸性アミノ
酸ジエステルの好ましい例を一般式で示すと、下記一般
式（２）で表されるものを挙げることができる。

【００２９】

【化４】

【００３０】（式中、Ｒ^５は炭素原子数５〜２１の分岐
鎖又は直鎖のアルキル基又はアルケニル基を、Ｒ^６及び
Ｒ^７はそれぞれ独立に炭素原子数１〜１０の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を、そしてｎは０又
は１の整数を示す。）

【００３１】本発明におけるＮ−長鎖アシル酸性アミノ
酸ジエステルは、例えば、Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸
とアルコールとを常圧又は減圧下で加熱脱水縮合エステ
ル化することにより得ることができる。また、トルエン
などを溶媒として用いた共沸脱水縮合反応やエステル交
換反応によることもできる。このようなＮ−長鎖アシル
酸性アミノ酸ジエステルの合成に使用するＮ−長鎖アシ
ル酸性アミノ酸やアルコールは、必ずしも単一化合物で
ある必要はなく、アシル基や酸性アミノ酸の種類の異な
るＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸の混合物であってもよ
く、鎖長等の異なるアルコールの混合物であってもよ
い。

【００３２】因みに、Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸は、
例えば塩基性触媒下に長鎖脂肪酸ハライドとアミノ酸と
を反応させるいわゆるショッテン・バウマン反応（特公
昭４６−８６８５、特公昭４８−３５０５８、特公昭５
１−３８６８１号公報など参照）等の公知の方法により
製造することができる。

【００３３】これらのＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸ジエ
ステルは、皮膚や粘膜に対する刺激性が低く、また皮
膚、毛髪へのなじみのよさ、なめらかさといった使用感
にも優れることから特に化粧品用の油性原料として用い
るのに優れたものである。とくに、Ｎ−長鎖アシル中性
アミノ酸エステルは、油性原料に特有の不快な油性感、
べたつき感がなく、なめらかさに優れており、化粧料に
用いる上でＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸ジエステルより
も好ましい。

【００３４】次に、本発明の化粧料組成物の成分Ｃであ
る、水溶性高分子およびアルコール溶解性高分子につい
て説明する。

【００３５】ここで言う水溶性高分子およびアルコール
溶解性高分子とは、アニオン性、カチオン性、両性ある
いはノニオン性の水溶性高分子およびアルコール溶解性
高分子のことであって、具体例として以下のものを挙げ
ることができる。

【００３６】アニオン性高分子の例としては、ポリアク
リル酸およびその塩（ナトリウム、カリウム、アンモニ
ウム、トリエタノールアミン、アルギニン、リジン塩
等）、アクリル樹脂、アクリル酸・アクリルアミド・ア
クリル酸エチル共重合体およびその塩等のアクリル酸誘
導体；ポリグルタミン酸およびその塩；ポリアスパラギ
ン酸およびその塩；ヒアルロン酸およびその塩；アルギ
ン酸およびその塩；アクリル酸アルキルエステル・メタ
クリル酸アルキルエステル・ジアセトン・アセトンアク
リルアミド・メタクリル酸共重合体およびその塩、ポリ
メタクリン酸およびその塩等のメタクリン酸誘導体；酢
酸ビニル・クロトン酸共重合体、クロトン酸・酢酸ビニ
ル・ネオデカン酸ビニル共重合体等のクロトン酸誘導
体；メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、イソブ
チレン・マレイン酸共重合体等のマレイン酸誘導体；カ
ルボキシメチルセルロース；カルボキシビニルポリマー
等が挙げられる。

【００３７】カチオン性高分子の例としては、キトサ
ン、部分加水分解キチン、キトサン・ｄｌ−ピロリドン
カルボン酸塩、サクシニルキトサン、ヒドロキシプロピ
ルキトサン等のキチン誘導体；塩化ジメチルジアリルア
ンモニウム・アクリルアミド共重合体、ポリ塩化ジメチ
ルメチレンピペリジニウム等の塩化ジメチルジアリルア
ンモニウム誘導体；塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−
（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチル
セルロース、塩化Ｏ−［２−ヒドロキシ−３−（ラウリ
ルジメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセ
ルロース等のカチオン化セルロース；塩化Ｏ−［２−ヒ
ドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロピルグァ
ーガム等のカチオン化グァーガム；メタクリロイルエチ
ルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメ
チルアンモニウム・メタクリル酸メトキシポリエチレン
グリコール共重合体、メタクリロイルエチルジメチルベ
タイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニ
ウム・メタクリル酸２−ヒドロキシエチル共重合体、ビ
ニルピロリドン・Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタク
リル酸共重合体ジエチル硫酸塩等のメタクリル酸誘導
体；ビニルイミダゾリニウムメトクロライド・ビニルピ
ロリドン共重合体等が挙げられる。

【００３８】ノニオン性高分子の例としては、メチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルセルロース等のセルロース誘導体；ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルビチ
ラール、ビニルピロリドン・スチレン共重合体、ビニル
ピロリドン・ヘキサデセン共重合体、酢酸ビニル・ビニ
ルピロリドン共重合体、エイコセン・ビニルピロリドン
共重合体等のビニル誘導体；アクリル酸ヒドロキシエチ
ル・アクリル酸メトキシエチル共重合体、アクリル酸ヒ
ドロキシエチル・アクリル酸ブチル・アクリル酸メトキ
シエチル共重合体、アクリル酸アミド・スチレン共重合
体、アクリル酸アルキル・スチレン共重合体、アクリル
酸オクチルアミド・アクリル酸エステル共重合体、アク
リル酸アルキル共重合体、アクリル酸オクチルアミド・
アクリル酸ヒドロキシプロピル・メタクリル酸ブチルア
ミノエチル共重合体等のアクリル酸誘導体；ポリエチレ
ングリコール、高重合ポリエチレングリコール等のエチ
レングリコール誘導体；ビニルメチルエーテル・マレイ
ン酸エチル共重合体等のマレイン酸誘導体；アルギン酸
プロピレングリコール；ポリアミドエピクロルヒドリン
樹脂；グァーガム、ローカストビンガム、クインスシー
ド、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、トラガ
カントガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタ
ンガム、デキストラン、カードラン、サクシノグルカン
等の多糖類およびその誘導体；ポリオキシエチレン牛脂
アルキルヒドロキシミリスチレンエーテル等の牛脂誘導
体；トリイソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタ
ン等のソルビタン誘導体；ポリオキシプロピレンメチル
グルコシド、ポリオキシエチレンジオレイン酸メチルグ
ルコシド等の糖誘導体等が挙げられる。

【００３９】両性高分子の例としては、アクリルアミド
・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重
合体、アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム
共重合体等の共重合体；水溶性コラーゲン、加水分解コ
ラーゲンおよびその誘導体（カチオン化等）、加水分解
ケラチンおよびその誘導体、加水分解シルクおよびその
誘導体、加水分解ゼラチンおよびその誘導体、カゼイン
およびその塩、加水分解カゼインおよびその誘導体、加
水分解コンキオリンおよびその誘導体、加水分解卵白お
よびその誘導体、大豆蛋白加水分解物およびその誘導
体、加水分解小麦およびその誘導体、加水分解エラスチ
ンおよびその誘導体、アルビミン等の蛋白あるいは加水
分解蛋白およびその誘導体；サクシニル化カルボキシメ
チルキトサン等が挙げられる。

【００４０】これらの水溶性高分子およびアルコール溶
解性高分子は、これらから選ばれる１種を単独で又は２
種以上を組み合わせて用いてもよい。

【００４１】本発明の化粧料組成物における成分Ａ又は
／及び成分Ｂの配合量は、目的とする製品によって適宜
決定され、特に制限されないが、好ましくは０．０１〜
５０重量％であり、特に好ましくは０．１〜１０重量％
である。０．０１重量％未満では本発明の効果が十分発
揮できない場合があり、５０重量％を越えると皮膚ある
いは髪にべたつき感を残すことがある。

【００４２】本発明の化粧料組成物における成分Ｃの配
合量は、目的とする製品によって適宜決定され、特に制
限されないが、通常は０．００１〜５０重量％の範囲で
用いられる。特に好ましくは０．０１〜１０重量％であ
る。０．００１重量％未満では本発明の効果が十分発揮
できない場合があり、５０重量％を越えると皮膚あるい
は髪にごわつき、のびが悪くなることがある。

【００４３】化粧料組成物における成分Ａ又は／及び成
分Ｂと成分Ｃの組成比は、重量比で９９：０．１〜４
０：６０が好ましく、さらに好ましくは９５：５〜５
０：５０、もっとも好ましくは９０：１０〜５０：５０
の範囲である。

【００４４】本発明の化粧料組成物は、シャンプー、リ
ンス、リンスインシャンプー、コンディショニングシャ
ンプー、ヘアローション、ヘアコンディショナー、ヘア
トリートメント、ヘアクリーム、ヘアスプレー、ヘアリ
キッド、ヘアワックス、ヘアウォーター、ヘアスタイリ
ングジェル、パーマ液、ヘアカラー、ヘアマニキュア等
の各種頭髪用化粧料、および化粧水、乳液、洗顔料、メ
イク落とし、、クレンジングローション、エモリエント
ローション、エモリエントクリーム、マッサージクリー
ム、クレンジングクリーム、ボディーシャンプー、ハン
ドソープ、ひげ剃り用クリーム、日焼け化粧料、デオド
ラントパウダー、デオドラントローション、デオドラン
トスプレー、メーク落としジェル、モイスチャージェ
ル、保湿エッセンス、紫外線防止エッセンス、シェービ
ングフォーム、白粉、ファンデーション、口紅、頬紅、
アイライナー、アイシャドー、眉墨、浴剤等の各種皮膚
用化粧料等として広範に用いることができる。

【００４５】本発明の化粧料組成物において、本発明の
効果を阻害しない範囲において他の界面活性剤を併用す
ることもできる。

【００４６】アニオン界面活性剤の例としては、Ｎ−長
鎖アシル酸性アミノ酸塩やＮ−長鎖アシル中性アミノ酸
塩などのＮ−長鎖アシルアミノ酸塩、Ｎ−長鎖脂肪酸ア
シル−Ｎ−メチルタウリン塩、アルキルサルフェートお
よびそのアルキレンオキシド付加物、脂肪酸アミドエー
テルサルフェート、脂肪酸の金属塩および弱塩基塩、ス
ルホコハク酸系界面活性剤、アルキルフォスフェートお
よびそのアルキレンオキシド付加物、アルキルエーテル
カルボン酸、等が挙げられる。

【００４７】ノニオン界面活性剤の例としては、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル、モノステアリン酸ソル
ビタン、モノイソステアリン酸ソルビタン、ジステアリ
ン酸ポリオキシエチレングルコシド、モノステアリン酸
エチレングリコール、ジステアリン酸エチレングリコー
ル、自己乳化型ステアリン酸プロピレングリコール、パ
ーム核油脂肪酸ジエタノールアミド、硬化牛脂油ジエタ
ノールアミド、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ジエタ
ノールアミド、ラウロイルグルタミン酸ジポリオキシエ
チレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油ピログルタミン酸イソステアリン酸ジエステル、
ポリオキシエチレングリセリルピログルタミン酸イソス
テアリン酸ジエステル等が挙げられる。

【００４８】両性活性剤の例としては、カルボベタイン
型両性界面活性剤、アミドベタイン型両性界面活性剤、
スルホベタイン型両性界面活性剤、ヒドロキシスルホベ
タイン型両性界面活性剤、アミドスルホベタイン型両性
界面活性剤、ホスホベタイン型両性界面活性剤、イミダ
ゾリン型両性界面活性剤等の両性界面活性剤が挙げられ
る。

【００４９】なお、上記の界面活性剤の他にも、本発明
の効果を阻害しない範囲で、化粧料組成物に通常使用さ
れる各種添加剤を添加することができる。例としては、
油脂、シリコーン化合物、脂肪酸、アルコール類、多価
アルコール、天然物からの抽出物、アミノ酸、核酸、ビ
タミン、酵素、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、抗酸化剤、
紫外線吸収剤、キレート剤、制汗剤、顔料、色素、酸化
染料、有機及び無機粉体、ｐＨ調整剤、パール化剤、湿
潤剤および化粧品原料基準、化粧品種別配合成分規格、
医薬部外品原料規格、日本薬局方、食品添加物公定書記
載の原料等が挙げられる。

【００５０】油脂としては、ミツロウ、サラシミツロ
ウ、キャンデリラロウ、カルナバロウ、イボタロウ、モ
クロウ、コメヌカロウ、サラシモンタロウ、ラノリン、
セレシン、スクワラン、流動パラフィン、軽質パラフィ
ン、重質パラフィン、揮発性パラフィン、ワセリン、マ
イクロクリスタリンワックス、オクタン酸イソセチル、
オクタン酸イソステアリル、モノイソステアリン酸ポリ
グリセリル、トリ（イソステアリン酸）グリセリル、ト
リ（イソステアリン酸）ジグリセリル、トリ（イソステ
アリン酸）トリメチロールプロパン、テトラ（イソステ
アリン酸）ポリグリセリル、テトラ（イソステアリン
酸）ポリグリセリル、ヒドロキシステアリン酸２エチル
ヘキシル、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル、ヘキ
サオキシステアリン酸ジペンタエリトリット、ジ（コレ
ステロール、ベヘニル、オクチルドデシルアルコール）
−Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸エステル、ジ（ベ
ヘニル、オクチルドデシルアルコール）−Ｎ−ラウロイ
ル−Ｌ−グルタミン酸エステル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−
グルタミン酸ジ（フィトステリル・２−オクチルドデシ
ル）等が挙げられる。

【００５１】その他の成分の例としては、イソプロピル
ミリステート、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエス
テル類；タルク、カオリン、雲母、セリサイト、白雲
母、金雲母、合成雲母、紅雲母、リチア雲母、バーミキ
ュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸
アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケ
イ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステ
ン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸
バリウム、焼成硫酸カルシウム、リン酸カルシウム、リ
ン酸カルシウム、フッ酸アパタイト、ヒドロキシアパタ
イト、セラミックパウダー、ミリスチン酸亜鉛、パルミ
チン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、窒化ホ
ウ素、二酸化チタン、酸化亜鉛、ベンガラ、チタン酸
鉄、γ−酸化鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、カーボンブラッ
ク、マンゴバイオレット、バルトバイオレット、酸化ク
ロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト、群青、紺青、
酸化チタン被覆マイカ、酸化チタン被覆マイカ、酸化チ
タン被覆オキシ塩化ビスマス、オキシ塩化ビスマス、ア
ルミニウムパウダー、銅パウダー、赤色２０１号、赤色
２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０
号、赤色２２６号、赤色２２８号、赤色４０５号、橙色
２０３号、橙色２０４号、黄色２０５号、黄色４０１
号、青色４０４号、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０
６号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤
色５０５号、橙色２０５号、黄色４号、黄色５号、黄色
２０２号、黄色２０３号、緑色３号、青色１号、クロロ
フィル、βカロチン等の粉体；美白用薬剤としてアルブ
チン、コウジ酸、ビタミンＣ及びその誘導体；血管拡張
剤としてセンブリエキス、セファランチン、ビタミンＥ
及びその誘導体、ハイドロキノンおよびその誘導体；γ
−オリザノール；局所刺激剤としてトウガラシチンキ、
ショウキョウチンキ、ニコチン酸ベンジルエステル；栄
養剤としてビタミンＡ、Ｂ1、Ｂ2、Ｂ6、Ｅ及びその誘
導体；シスチン、システイン、アセチルシステイン、メ
チオニン、セリン、ロイシン、トリプトファン、グリシ
ン、アルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、イソ
ロイシン、アラニン、ヒスチジン、リジン、プロリン、
オキシプロリン、フェニルアラニン、スレオニン、チロ
シン、バリン、等アミノ酸及びその誘導体；アミノ酸エ
キス及びその誘導体；女性ホルモン剤として、エストラ
ジオール、エチニルエストラジオール；毛根賦活剤とし
てパントテン酸およびその誘導体、プラセンタエキス、
アラントイン、感光素３０１等；抗炎症剤としてβ−グ
リチルレチン酸、グリチルリチン酸誘導体、アラントイ
ン、アズレン、ε−アミノカプロン酸、ヒドロコルチゾ
ン、ヒノキチオール等；抗プラスミン剤としてトラネキ
サム酸；収れん剤として酸化亜鉛、硫酸亜鉛、アラント
インヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、硫酸
アルミニウム、スルホ石炭酸亜鉛、タンニン酸、クエン
酸、乳酸等；天然物由来として、ハマメリス、オドリコ
草、白樺、ダイオウ等；清涼化剤としてメントール、カ
ンフル、ホルモンとしてエストラジオールおよびそのエ
ステル誘導体；エストロン、エチニルエストラジオー
ル、コルチゾンおよびそのエステル誘導体；ヒドロコル
チゾンおよびそのエステル誘導体、プレドニゾン、プレ
ドニゾロン等；抗ヒスタミン剤として塩酸ジフェンヒド
ラミン、マレイン酸クロルフェラミン；角質剥離・溶解
剤として、イオウ、サルチル酸、レゾルシン；殺菌剤と
して塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ハロ
カルバン、2,4,4~トリクロロ~2~ヒドロキシフェノー
ル、トリクロサン；天然物由来としてカミツレエキス、
ユーカリ油エキス；新陳代謝促進、血行促進、創傷治癒
等として、ニンジンエキス、アロエ、シコン、リリー、
ヘチマ、マロニエ、オオバク、ベニハナ等；紫外線吸収
剤として、ベンゾフェノンフェノン誘導体、パラアミノ
安息香酸誘導体、メトキシ桂皮酸誘導体、サルチル酸誘
導体、ウロカニン酸及びその誘導体、4~tert~ブチル~4'
~メトキシジベンゾイルメタン、2~(2'~ヒドロキシ~5'~
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、アントラニル酸
メチル；天然物由来としてマロニエ、β−カロチン等；
保湿剤としてピロリドンカルボン酸およびその塩、ヒア
ルロン酸およびその塩、グリセリン、１，３−ブチレン
グリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリ
コール、イソプレングリコール、乳酸塩、トリメチルグ
リシン、ソルビトール；吸血性昆虫（蚊、シラミ、ノ
ミ、ダニなど）の忌避成分として、ジメチルフタレー
ト、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、ビスブチ
レンテトラヒドロフルフラール、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ
−トルアミド等；防腐剤としてパラベン誘導体、安息香
酸誘導体、サリチル酸誘導体等が挙げられる。

【００５２】上に説明した種々の成分を配合して本発明
の化粧料組成物を作成するには、成分Ａおよび／または
成分Ｂならびに成分Ｃを先に説明した配合量で必須成分
として使用することを除いては、特別の制限はなく、従
来公知の常法に準ずることができる。

【００５３】

【実施例】以下、比較例および実施例により本発明を更
に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定され
るものではない。

【００５４】試験例１（実施例１〜２および比較例
１）：後記第１表に示す組成（成分は重量％表示、総量
１００％。以下においても同じ）のヘアシャンプーを常
法により調製し、専門パネラー５名に使用させ、（ａ）
乾燥後の櫛通りのよさ、および（ｂ）乾燥後のべたつき
のなさについて官能評価を行った。

【００５５】なお、評価は、以下に示す基準により算出
し、平均値が４．５以上の場合を非常に良好（◎）、
３．５〜４．４の場合を良好（○）、２．５〜３．４の
場合を普通（△）、そして２．４以下の場合を不良
（×）として行った。

【００５６】＜評価基準＞ （ａ）乾燥後の櫛通りのよさ ５：櫛通りがよい ４：やや櫛通りがよい ３：どちらでもない ２：やや櫛通りがわるい １：櫛通りがわるい

【００５７】（ｂ）乾燥後のべたつき感のなさ ５：べたつき感がない ４：ややべたつき感がない ３：どちらでもない ２：ややべたつき感がある １：べたつき感がある

【００５８】

【表１】

【００５９】試験例２（実施例３〜５および比較例２〜
４）：下記第２表に示す組成の乳液を常法により調製
し、専門パネラー５名に各化粧料組成物を手の甲に塗布
し、（ａ）使用時ののび（チキソトロピー性のあるの
び）のよさ、（ｂ）使用時のすべりのよさ、（ｃ）使用
後の閉塞感のなさ、および（ｄ）使用後のべたつきのな
さついて官能評価を行った。官能評価においては、下記
の基準による平均値を算出し、平均値が４以上の場合を
（○）、３〜３．９の場合を普通（△）、そして２．９
以下の場合を不良（×）、とした。評価結果も第２表に
示す。

【００６０】＜評価基準＞ （ａ）使用時ののびのよさ ５：のびる ４：ややのびる ３：どちらでもない ２：ややのびない １：のびない

【００６１】（ｂ）使用時のすべりのよさ ５：すべる ４：ややすべる ３：どちらでものない ２：ややすべらない １：すべらない

【００６２】（ｃ）使用後の閉塞感のなさ ５：閉塞感がない ４：やや閉塞感がない ３：どちらでもない ２：やや閉塞感がある １：閉塞感がある

【００６３】（ｄ）使用後のべたつき感のなさ ５：べたつき感がない ４：ややべたつき感がない ３：どちらでもない ２：ややべたつき感がある １：べたつき感がある

【００６４】

【表２】

【００６５】実施例６〜８（ヘアシャンプー） 下記第３表にヘアシャンプーの配合例を３例掲げる。

【００６６】

【表３】

【００６７】実施例９〜１６（ヘアシャンプー） 下記第４表にヘアシャンプーの配合例を８例掲げる。

【００６８】

【表４】

【００６９】実施例１７〜１９（ヘアスタイリングジェ
ル） 下記第５表にヘアスタイリングジェルの配合例を３例掲
げる。

【００７０】

【表５】

【００７１】実施例２０〜２３（化粧水） 下記第６表に化粧水の配合例を４例掲げる。

【００７２】

【表６】

【００７３】実施例２４〜２６（美容液） 下記第７表に美容液の配合例を３例掲げる。

【００７４】

【表７】

【００７５】実施例２７（ヘアマニキュア） 下記第８表にヘアマニキュアの配合例を掲げる。

【００７６】

【表８】

【００７７】実施例２８（パック） 下記第９表にパックの配合例を掲げる。

【００７８】

【表９】

【００７９】実施例２９〜３０（ヘアスプレー） 下記第１０表にヘアスプレーの配合例を２例掲げる。

【００８０】

【表１０】

【００８１】実施例３１〜３４（セットローション） 下記第１１表にセットローションの配合例を４例掲げ
る。

【００８２】

【表１１】

【００８３】

【発明の効果】本発明の化粧料組成物は、頭髪に用いた
場合、使用時および乾燥後にべたつき感がなく、櫛通り
が良好であり、また皮膚に対して、使用時および使用後
のべたつき感、閉塞感がないのに加えて、すべり、のび
等の皮膚に対する使用感に優れている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小山 匡子 神奈川県川崎市川崎区鈴木町１−１ 味の 素株式会社アミノサイエンス研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AB052 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC172 AC182 AC242 AC352 AC392 AC402 AC422 AC442 AC482 AC542 AC582 AC642 AC661 AC782 AC792 AD072 AD092 AD112 AD132 AD282 AD332 AD352 AD432 AD492 AD512 BB36 CC01 CC05 CC07 CC32 CC38 DD08 DD41 EE06 EE07

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】炭素原子数６〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽
   和又は不飽和のアシル基を有するＮ−長鎖アシル中性ア
   ミノ酸のエステルであって、そのアルコール部位を構成
   する炭化水素基が炭素原子数１〜１０の直鎖又は分岐鎖
   の飽和又は不飽和の炭化水素基であるＮ−長鎖アシル中
   性アミノ酸エステル（成分Ａ）又は／及び炭素原子数６
   〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のアシル基を
   有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸のジエステルであっ
   て、そのアルコール部位を構成する炭化水素基が炭素原
   子数１〜１０の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化
   水素基であるＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸ジエステル
   （成分Ｂ）並びに水溶性高分子および／またはアルコー
   ル溶解性高分子から選ばれる１種以上（成分Ｃ）を有効
   成分として含有することを特徴とする化粧料組成物。
2. 【請求項２】Ｎ−長鎖アシル中性アミノ酸エステルが下
   記一般式（１）で表されるものであることを特徴とする
   請求項１記載の化粧料組成物。 【化１】 （式中、Ｒ^１は炭素原子数５〜２１の直鎖又は分岐鎖の
   アルキル基又はアルケニル基を、Ｒ^２は水素原子又は炭
   素原子数１〜３の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を、Ｒ^３
   は水素原子又は炭素原子数１〜４の直鎖又は分岐鎖のア
   ルキル基を、Ｒ^４は炭素原子数１〜１０の分岐鎖又は直
   鎖のアルキル基又はアルケニル基を、そしてｍは０〜２
   の整数を示す。）
3. 【請求項３】Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸ジエステルが
   下記一般式（２）で表されるものであることを特徴とす
   る請求項１または２記載の化粧料組成物。 【化２】 （式中、Ｒ^５は炭素原子数５〜２１の分岐鎖又は直鎖の
   アルキル基又はアルケニル基を、Ｒ^６及びＲ^７はそれぞ
   れ独立に炭素原子数１〜１０の直鎖又は分岐鎖のアルキ
   ル基又はアルケニル基を、そしてｎは０又は１の整数を
   示す。）
4. 【請求項４】Ｎ−長鎖アシル中性アミノ酸エステルを構
   成する中性アミノ酸がザルコシン、アラニン、グリシン
   またはＮ−メチル−β−アラニンから選ばれる中性アミ
   ノ酸であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに
   記載の化粧料組成物。
5. 【請求項５】Ｎ−長鎖アシル中性アミノ酸エステルのア
   ルコール部位がイソプロピル基であることを特徴とする
   請求項１〜４のいずれかに記載の化粧料組成物。
6. 【請求項６】Ｎ−長鎖アシル中性アミノ酸エステルのア
   シル基がラウロイル基であることを特徴とする請求項１
   〜５のいずれかに記載の化粧料組成物。