JP2000355543A - アスピリンを主成分とする爪白癬症用外用治療剤 - Google Patents

アスピリンを主成分とする爪白癬症用外用治療剤

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JP2000355543A
JP2000355543A JP11203606A JP20360699A JP2000355543A JP 2000355543 A JP2000355543 A JP 2000355543A JP 11203606 A JP11203606 A JP 11203606A JP 20360699 A JP20360699 A JP 20360699A JP 2000355543 A JP2000355543 A JP 2000355543A
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JP
Japan
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aspirin
therapeutic agent
unguium
polyethylene glycol
trichophytosis
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JP11203606A
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English (en)
Inventor
Shigehiro Arai
重▲ひろ▼ 新井
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 爪白癬症に対する安全で治癒効果の高い薬剤
が待望されていた。 【構成】 本発明はアスピリンをポリエチレングリコー
ルに溶解した薬剤が爪白癬症に大なる治癒効果があると
言う未知の用途を発見して完成された。 【効果】 アスピリンをポリエチレングリコールに5%
〜10%の割合で溶解し、または更に安息香酸、サリチ
ル酸を加えると治癒効果をたかめ、爪白癬症の患部に1
〜2週間の使用で治癒にいたる。なお安全性には、問題
は見られない。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】アスピリンをポリエチレングリコ
ールに溶解した爪白癬症用外用治療剤に関する。
【0002】
【従来の技術】従来爪白癬症治療剤としての抗生物質や
合成化合物は多く開発されたが、効果や副作用の面から
未だ安全で治療効果のたかいものはないのが現状であ
る。またアスピリン(アセチルサリチル酸)は内服薬と
しての常識が固定しており、爪白癬症治療の外用剤とし
ての知識は無かった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従来の技術では爪白癬
症の治療は外用剤では効果が低く、内服剤を併用するの
が常であつたが副作用が大であった。
【0004】本発明はアスピリンをポリエチレングリコ
ールに溶解することにより、爪および爪と皮膚の境界付
近に、この薬剤を浸透させることが出来、爪白癬症の治
療に安全で大なる効果を有すると言う思いがけない用途
を発見した事により完成されたもので、安全で効果の高
い治療剤を実現したものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】安全で治癒効果のたかい
薬剤が待望されていたが、爪白癬症にたいするアスピリ
ンの未知の治癒効果を発見し、更にポリエチレングリコ
ールに溶解して患部に浸透させる事ができ治癒効果を高
めることができた。
【0006】アスピリンは1800年代に創製され、日
本においては第3日本薬局方より収載され解熱鎮痛剤と
して広く用いられ近年には神経系薬理作用以外に抗血小
板薬などの効果が認められているが、いづれも内科的内
服剤としての知識が固定している。
【0007】アスピリンの性状は白色の板状または針状
の結晶粉末で、外用剤として塗布するには微粉に加工せ
ねばならず困難を極めたが、ポリエチレングリコールに
溶解することが見出され製剤化が容易となつた。
【0008】ポリエチレングリコールは分子量の大小に
よつて、液状から軟膏状のものがあるので液状外用剤と
軟膏状外用剤を作ることが出来る。
【0009】治療効果を補強するためにアスピリンをポ
リエチレングリコールに溶解したものに安息香酸を加
え、または、さらにサリチル酸をくわえると症状に応じ
て、治癒を促進させることが出来る。
【0010】本発明は上述のように爪白癬症にたいする
アスピリンの未知の治癒効果を発見しポリエチレングリ
コールに溶解することにより、主成分を患部に容易に浸
透させ爪白癬症の治療に安全で大なる効果を有すると言
う思いがけない用途の発見により完成されたものであ
る。以下薬理効果、有効量、投与方法、製剤化のための
事項、安全性、治験効果、について説明する。
【0011】
【薬理効果】アスピリンをポリエチレングリコールに溶
解して爪白癬症の患部に適用するとき1〜2週間の塗布
により、新しく延びた部分の爪は正常となり、爪の生え
変わる約2〜3ケ月後には正常な爪の状態に治癒する。
安息香酸、サリチル酸を配合すると治癒効果をたかめる
事が出来る。
【0012】
【有効量】全量100g中ポリエチレングリコール95
g〜90gとしアスピリン5g〜10gを含有するとき
有効である。さらに安息香酸5g、また更にサリチル酸
5gを加えるとき治癒効果をたかめる。この場合全量が
100gとなるようポリエチレングリコールを減量す
る。
【0013】
【投与方法】1日1〜2回、1〜2週間患部に塗布す
る。
【0014】
【製剤化のための事項】針状結晶性粉末のアスピリンを
適量秤取し、適量のポリエチレングリコールに溶解して
製剤とする。場合によっては安息香酸、サリチル酸を適
量秤取して上記製剤に加え、溶解して製剤とする。ポリ
エチレングリコールの分子量によって、液剤、軟膏剤に
製剤することが出来る。
【0015】
【安全性】本発明の製剤を
【0013】
【投与方法】により患部に塗布するとき、一般的に1回
の用量は1g程度でありアスピリンとして0,05g〜
0,1gである。解熱鎮痛剤としてのアスピリンの内服
常用量は大人1回0,5g、1日1,5gであるから、
経皮剤としての安全性は十分と考えられる。
【0016】
【実施例としての治験効果】1992年6月〜1994
年5月の間、医師のもとで研究試験について承諾を得た
患者50名につき予備臨床試験を行った。50名中30
名は爪に白濁が認められ、これをAとする。10名は白
濁に肥厚をともない、これをBとする。残りの10名は
白濁肥厚してやや変形をともなう。これをCとする。A
には担体にアスピリン10%を含有する製剤を、Bには
アスピリン5%、安息香酸5%を含有する製剤を、Cに
はアスピリン5%、安息香酸5%サリチル酸5%の含有
製剤を、それぞれ2週間試用した。いずれも液状製剤を
試用。2週間後の所見では爪の新生した部分は、A、
B、C、ともに正常となり、著明に改善された。爪の生
え変わる約2〜3ケ月後、遅くとも6ケ月後には正常な
爪の状態に治癒した。なを効果の判定は医師の判断によ
る。
【0017】以上の通り本発明はアスピリンをポリエチ
レングリコールに溶解した製剤が爪白癬症の治療に安全
で大なる効果を有すると言う思いがけない用途を発見し
た事により完成されたものである。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】アスピリン(アセチルサリチル酸)をポリ
    エチレングリコールに溶解した爪白癬症用外用治療剤。
  2. 【請求項2】第1項記載の薬剤に補助剤として安息香酸
    をくわえた爪白癬症用外用治療剤。
  3. 【請求項3】第2項記載の薬剤にサリチル酸を加えた爪
    白癬症用外用治療剤。
JP11203606A 1999-06-14 1999-06-14 アスピリンを主成分とする爪白癬症用外用治療剤 Pending JP2000355543A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012526727A (ja) * 2009-05-15 2012-11-01 バイオセプタ コーポレイション 皮膚および爪の真菌感染症の局所治療に適した組成物

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012526727A (ja) * 2009-05-15 2012-11-01 バイオセプタ コーポレイション 皮膚および爪の真菌感染症の局所治療に適した組成物

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