JP2000500986A

JP2000500986A - レトロウイルスベクターおよび遺伝子治療におけるその用途

Info

Publication number: JP2000500986A
Application number: JP9526667A
Authority: JP
Inventors: キングスマン，アラン，ジョン; キングスマン，スーザン，メアリー
Original assignee: オクスフォードバイオメディカ（ユーケイ）リミテッド
Priority date: 1996-01-23
Filing date: 1997-01-23
Publication date: 2000-02-02
Anticipated expiration: 2017-01-23
Also published as: NO983375D0; JP3535521B2; NZ326429A; AU729934B2; WO1997027310A1; NO983375L; DE69716581D1; ATE226638T1; CA2243529A1; ES2184059T3; KR19990087036A; EP0880594A1; AU1452297A; DE69716581T2; PT880594E; DK0880594T3; EP0880594B1

Abstract

(57)【要約】複製欠損性レトロウイルスベクタープロデューサー細胞をin vivoで、あるいは再移植用にin vitroで作製するためのＤＮＡ配列。該レトロウイルスベクターは少なくとも１つの異種遺伝子を含んでなり、該ベクターが感染し導入された標的細胞によりレトロウイルス構造タンパク質が発現されないように、機能的なenvおよびgal-pol遺伝子は、該べクター中に存在しない。

Description

【発明の詳細な説明】レトロウイルスベクターおよび遺伝子治療におけるその用途本発明は、レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ配列と、レトロウイルスベクター粒子をコードするＤＮＡ配列の組とに関する。本発明はまた、該レトロウイルスベクターと該ベクターを含有するレトロウイルスベクター粒子とを産生しうる、該配列を含有するプロデューサー細胞、ならびに該プロデューサー細胞の製造法に関する。本発明はさらに、遺伝子治療用製剤中での該ＤＮＡ配列およびプロデューサー細胞の使用、ならびに該ＤＮＡ配列およびプロデューサー細胞を使用する遺伝子治療の実施方法に関する。緒言および従来技術患者の細胞へ治療用核酸を送達することにより、多数の疾患の治療が可能である。これは、遺伝子治療と呼ばれている(ＬeverおよびＧoodfellow 1995;Ｃulve r1995;Ｌedley 1995で詳細に概説されている)。遺伝子治療を行なうには、患者の細胞へ遺伝子を送達する方法、およびそれに加えて、いずれかの治療用遺伝子の有効な産生を保証する方法がなければならない。遺伝子送達を行なうには、２つの一般的なアプローチ、すなわち、非ウイルス性送達およびウイルス媒介性遺伝子送達がある。最も特徴づけられているウイルス媒介性遺伝子送達系は、複製欠損性レトロウイルスを使用して、患者の細胞内に遺伝子を安定に導入するものである。非ウイルス性送達の主な欠点は、ＤＮＡが最初の標的細胞内に限局し、短命であり、慢性疾患の場合には、そのＤＮＡでの治療を繰返す必要があることである。レトロウイルスベクターの主な欠点は、細胞への導入をex vivoで行い、その導入細胞集団を患者へ再導入するか、レトロウイルスベクター粒子を放出するように操作された細胞系を移植しなければ、効率的な遺伝子導入が達成されないことである。これらの方法は、かなり高度の外科手法および細胞の操作を必要とする。また、患者の細胞へのレトロウイルスベクター粒子の導入は非効率的である。本発明の分野に含まれる種々の公知技術を、以下に更に詳しく説明する。１．複数の別々の(separate)ＤＮＡ配列からのレトロウイルスベクターの製造同じ細胞内へ共導入された別々のＤＮＡ配列上のレトロウイルスベクターの成分を別々に発現させることにより、治療用遺伝子を保持する欠損レトロウイルスゲノムを保持するレトロウイルス粒子が得られることが公知である (例えば、Mi ller 1992 に概説されている)。この細胞はプロデューサー細胞と呼ばれている。プロデューサー細胞を作製するためには、２つの一般的な方法がある。１つの方法では、レトロウイルスのＧag、ＰolおよびＥnvタンパク質をコードする配列を細胞内へ導入し、細胞ゲノム内に安定に組込み、パッケージング細胞系と呼ばれる安定な細胞系を得る。ついで、トランスフェクションまたは形質導入によりレトロウイルスベクターゲノムをパッケージング細胞系に導入して、レトロウイルスベクター粒子の産生に必要なＤＮＡ配列のすべてを有する安定な細胞系を作製する。第２のアプローチは、レトロウイルスベクター粒子の産生に必要なそれらの異なる３つのＤＮＡ配列（すなわち、envコード配列、gag-polコード配列および欠損レトロウイルスゲノム）を、一過性トランスフェクションによリ細胞内へ同時に導入するものであり、この方法は、一過性三重（triple）トランスフェクションと呼ばれている (Ｌandau ＆Ｌittman 1992;Ｐear ら 1993)。この三重トランスフェクション法は、既に最適化されている（Ｓoneokaら1995;Ｆiner ら 1994)。ＷＯ 94/29438には、このような複数ＤＮＡの一過性トランスフェクション法を用いてin vitroでプロデューサー細胞を製造することが記載されており、また、患者から取り出されたいずれかの系統のヒト細胞にレトロウイルス粒子を導入するために、これらのプロデューサー細胞をin vitroで使用することが記載されている。ＷＯ 94/19478には、１以上のレトロウイルスプラスミドをパッケージング細胞系内に一過性にトランスフェクトした後で高力価のレトロウイルスストックを得るために新規細胞系を使用することが記載されている。また、これには、レトロウイルスをin vitroで標的細胞へ導入することのみが記載されている。プロデューサー細胞から標的細胞へin vitroでレトロウイルスを導入することは共生培養(cocultivation)と呼ばれており、それは、レトロウイルスをi n vitroで細胞内へ導入するための十分に確立された方法である。２．in vivoでのＤＮＡ媒介性遺伝子送達裸のＤＮＡを使用して、あるいは非ウイルス送達系と一緒になったＤＮＡを使用してヒトまたは動物の多種多様な細胞内へ遺伝子を送達することは、既に十分に記載されている（Ledley 1995 に概説されている）。最も簡単な方法は、裸のＤＮＡを組織内に注入し、その部位で該ＤＮＡを細胞の一部に取込ませ、該ＤＮＡに含有されている遺伝子を発現させて、これらの細胞内でタンパク質を産生させることを含むものである(Ｄubensky ら 1984;Ｗolffe ら 1990)。ＤＮＡは、バイオリスチック(biolistics)により送達することができる。この方法では、金属粒子をＤＮＡで被覆し、それを高圧装置により細胞内へ高速で射入する（例えば、Ｙang ら 1990)。細胞内への取込みを最適化する化学試薬（例えば、ボリリシン)、またはウイルス粒子の成分（例えば、アデノウイルス粒子またはペントンタンパク質）、または特異的なコグネイト(cognate)受容体に対するリガンドにＤＮＡを結合させることができる。ＤＮＡをリポソーム内に封入したり、カチオン性脂質との複合体を形成させることができる(例えば、Hydeら1 993)。これらの非ウイルス法によりＤＮＡをどのようにして送達するかに無関係に重要な特徴は、最初にトランスフェクトされた細胞から他の細胞へＤＮＡが全く導入されないことである（ただし、細胞分裂後の娘細胞への導入はおそらく例外となる）。さらに、導入された遺伝子が標的細胞内に永久に維持される保証がない。３．レトロウイルス媒介性遺伝子送達欠損レトロウイルスベクターを使用して標的細胞へ遺伝子を送達することは、文献に十分に記載されている(Ｍorgan およびＡnderson 1993に概説されている )。欠損レトロウイルスを使用して、体内から摘出された細胞への導入を行なったり(ex vivo遺伝子送達)、あるいは欠損レトロウイルスをin situで組織へ送達することができる(in vivo遺伝子送達)。該ベクターがＤＮＡを細胞内へ導入すると、ＤＮＡは宿主細胞ゲノム内に安定に組込まれ、その部位で発現されて、それが含有するいずれかの治療用遺伝子を産生する。レトロウイルスベクター媒介性遺伝子導入は、最初の標的細胞だけに影響を及ぼす一工程の事象であるため、治療用遺伝子が広く分散することはない。in vivo遺伝子送達は広く用いられていないが、これは、遺伝子送達が非効率的であるからであり、その主な理由は、このようにして送達されたレトロウイルス粒子が治療部位から急速に消散してしまい、細胞がウイルス粒子に長期的に曝露されないことにある。例えば、レトロウイルスベクター粒子を、グリア腫瘍を担持するラットの脳内に注入したところ、レトロウイルス粒子の半減期が短い（２〜４時間）ため、このベクターが導入された細胞は、ごくわずかしかなかった(Ｓhort ら 1990)。４．標的組織内へのプロデューサー細胞の移植 in vitroで作製したプロデューサー細胞は、in situで組織内に移植できると報告されている(Ｓhort ら 1990)。プロデューサー細胞がレトロウイルスベクター粒子を放出し、ついで該粒子が近傍の細胞に導入される。この方法では、プロデューサー細胞の作製は、レトロウイルス成分を特定するＤＮＡ配列で該細胞を in vitroで安定に形質転換することにより行なう。該細胞をin vitroで培養し、ついで患者に外科的に移植する。プロデューサー細胞は外来性であり、免疫系による破壊のため短命である可能性がある。治療用遺伝子を患者に導入するための改良された方法および手段が必要とされていることは明らかである。非ウイルス性ＤＮＡ送達により患者の細胞内へＤＮＡを安定に導入でき、非ウイルス性ＤＮＡ送達の有効性が改善できるなら、遺伝子治療は有意に簡略化されるであろう。ＷＯ 96/17053には、ベクターの複製に不可欠な遺伝子のコード領域に作動可能に結合した調節配列のおかげで組織特異的複製が可能なアデノウイルスベクターが記載されている。該ベクターを使用して、ポリヌクレオチドを組織内にinvi voで分布させることができる。ＷＯ95/22617には、ベクターゲノムが env 遺伝子の代わりに治療的に活性な遺伝子を含有すること以外は野生型ゲノムと同一であるレトロウイルス送達系が記載されている。env遺伝子を標的細胞内に導入することにより、レトロウイルスベクター粒子をin situで産生させうると示唆されている。本発明本発明は、１つの態様において、複製欠損性レトロウイルスベクターを含有する複製欠損性レトロウイルスベクター粒子を産生しうるプロデューサー細胞へ患者内の細胞を変換するための該複製欠損性レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ配列であって、該レトロウイルスベクターが少なくとも１つの異種遺伝子を含んでなり、該ベクターが機能的なenvまたはgag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該ＤＮＡ配列が非レトロウイルス手段により患者に投与するのに適した形態であり該細胞に取込まれうることを特徴とするＤＮＡ配列を提供する。また、本発明は、複製欠損性レトロウイルスベクター粒子を産生しうるプロデューサー細胞へ患者内の細胞を変換するための一組のＤＮＡ配列であって、該配列の組が、前記ＤＮＡ配列と、該プロデューサー細胞による感染性レトロウイルスベクター粒子の産生のためのパッケージング成分ＥnvおよびＧag-ＰolをコードするＤＮＡ配列とを含んでなり、該ＤＮＡ配列の組が、非レトロウイルス手段により患者に投与するのに適した形態であって、かつ該細胞に取込まれうることを特徴とする一組のＤＮＡ配列を提供する。本発明は、もう１つの態様において、感染性レトロウイルスベクター粒子中に複製欠損性レトロウイルスベクターを産生しうるプロデューサー細胞であって、該プロデューサー細胞が、該複製欠損性レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ配列を含んでなり、該ベクターが、少なくとも１つの異種遺伝子を含んでなるが機能的なenvまたはgag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該プロデューサー細胞が、患者内に導入し遺伝子治療で使用するのに適した新鮮な細胞であることを特徴とするプロデューサー細胞を提供する。本発明は、さらにもう１つの態様において、複製欠損性レトロウイルスベクターを産生しうるプロデューサー細胞の製造法であって、該ベクターが、少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含んでなるが機能的なenvまたはgag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該製造法が、該複製欠損性レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ配列を新鮮な哺乳動物細胞内に導入して、遺伝子治療で使用するのに適したプロデューサー細胞を得ることを含むことを特徴とする製造法を提供する。以下に更に詳しく説明するとおり、新鮮な哺乳動物細胞をプロデューサー細胞へ変換するのは、in vivoまたはin vitroのいずれで行なってもよい。in vitro の場合には、プロデューサー細胞は、患者への移植に適したものであり、好ましくは、それを再移植しようとする患者からの細胞である。本発明のもう１つの態様は、本明細書中に記載のプロデューサー細胞、またはＤＮＡ配列もしくは一組の配列を患者内へ導入することを含んでなる、該患者において遺伝子治療を実施する方法、および遺伝子治療に使用する製剤中での、該プロデューサー細胞およびＤＮＡ配列の使用を提供する。本発明の種々の態様のプロデューサー細胞は、治療的に活性な遺伝子に意図される標的細胞型の細胞であることが特に好ましい。これにより、外来性の細胞を患者の標的領域内へ導入する必要がなくなる。あるいはその一方で、該プロデューサー細胞は、治療的に活性な遺伝子を標的細胞へ送達する能力を有する細胞であってもよい。マクロファージや腫瘍浸潤性リンパ球などの免疫系細胞をプロデューサー細胞へ変換することが可能であり、この場合には、これをin vitroで行なう必要があるであろう。これらの移動性プロデューサー細胞は、患者に再導入されると、器官または組織に浸潤し、そのプロデューサー細胞からのレトロウイルスベクター粒子がそれらの器官または組織に感染するであろう。本発明で用いる「新鮮な哺乳動物細胞」なる語は、天然状態にあるか又は可能な限り天然状態に近い哺乳動物細胞を意昧する。in vitroで長期にわたり培養した細胞（細胞系を含む）は、新鮮な細胞とはみなさない。生物から取り出された、本発明で新鮮な細胞と称する細胞は、それが、生物の組織から直接調製された細胞の初代培養中にあり、かつ継代培養されていないという意昧において、通常は初代細胞である。複製欠損性レトロウイルスベクターがレトロウイルスベクター粒子のいずれの構造成分をもコードしていないことが、本発明の重要な特徴である。したがって、該ベクターは、Ｅnv およびＧag-Ｐolをコードする構造遺伝子の不在下で、治療的に活性な遺伝子を標的細胞ゲノム内に挿入することを可能にする。このため、標的細胞内でのウイルス成分の発現に関連した問題（例えば、それらの成分に対する望ましくない免疫応答）が回避される。例えば、他の外来遺伝子の産物に対する細胞傷害性Ｔ細胞の応答が回避される。したがって、複製欠損性レトロウイルスゲノムを有するレトロウイルスベクター粒子を産生させるための本発明の一組のＤＮＡ配列は、 (i) １以上の治療的に活性な遺伝子と、機能に不可欠な他の成分（例えば、プライマー結合部位、組込み部位、パッケージングシグナル）とを含む、該べクターゲノムをコードするＤＮＡ構築物、 (ii) Ｇag-ＰolおよびＥnvを、好ましくは別々の構築物としてコードするＤＮＡ構築物、を含んでなる。当業者には明らかな通り、前記（i）および（ii）の構築においては、組換えによる自己増殖性ウイルス(replication competent virus)の産生を避けるための安全性に対する考慮事項が適用され、それを考慮することになる。本発明のプロデューサー細胞を作製するのに使用する前記の種々のＤＮＡ構築物は別々の発現ベクター上に存在していてもよいし、あるいは、該ベクターゲノムが別々の転写単位中にコードされている場合には、該ＤＮＡ構築物は単一の発現べクター上に存在していてもよい。発現ベクターは、通常はプラスミドである。好ましくは、レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ構築物と必要なパッケージング成分とを患者に同時に投与するか、あるいは、in vitroでプロデューサー細胞に変換される細胞へ同時に送達する。したがって、それらのすべての要素を単一の発現ベクター上に組込むのがより簡便かもしれない。したがって、本発明は、治療用産物の長期的な発現が達成されるように患者／動物の組織へ遺伝子を直接送達する方法を得るための２つの技術の組合せを含む。本発明の本質は、まず、非ウイルス性ＤＮＡ送達により、ＤＮＡ配列の組合せを患者の細胞内に導入することにある。該レトロウイルス粒子のゲノムである、該ベクター自体をコードするＤＮＡ配列は、機能的なenvおよびgag-pol遺伝子を欠いており、そのため該ベクターは安全かつ実用的である。好ましい方法では、患者から細胞を取り出す必要がない。しかしながら、記載している方法は、体内から取り出された後に再移植される細胞または組織または器官に適用することができる。そのようなＤＮＡ配列の組合せの場合、それらは、発現されると、複製欠損性レトロウイルスベクターゲノムの産生と、そのゲノムをパッケージングしてレトロウイルスベクター粒子を与えるのに必要なタンパク質成分の産生とを特定(specify)する。該レトロウイルスベクター粒子が放出されると、ウイルス媒介性遺伝子送達の過程により、該粒子が別の細胞に付着し、それに侵入し、その結果、欠損レトロウイルスゲノムを細胞内に送達し、その細胞内で該ゲノムが、粒子に結合している逆転写酵素により複製され、それらの細胞のゲノム内に組込まれるようになる。ＤＮＡ分子の組合せを最初に受容した細胞は、該細胞が生存する限り、あるいは該ＤＮＡが存続する限り、レトロウイルスベクター粒子を分泌し続ける。これにより、レトロウイルスベクター粒子が細胞に導入される機会が拡大する。該レトロウイルスベクター粒子は、導入された細胞内で発現される治療用遺伝子を含有する。したがって、本発明は、ＤＮＡ配列の適当な組合せの直接送達により、標的組織内でレトロウイルスベクタープロデューサー細胞を樹立することを含む。発明の詳細注射、バイオリスチック(biolistic)送達、担体媒介性送達を含む適当な非レトロウイルス法により、ＤＮＡを細胞へ送達する。そのような公知方法のいくつかは、既に前記で説明した。ＤＮＡ配列を細胞へin vivoで送達するための好ましい送達方法は、リポソーム媒介性送達である。in vivo送達にどのような方法を用いるとしても、該ＤＮＡ配列は、患者に投与するための製剤学上許容されうる製剤の形で提供される必要があろう。別々の分子上の、あるいは複数の異なる配列を保持する単一分子上の複数の異なるＤＮＡ配列を、ヒト／動物細胞へ送達する。これらのＤＮＡ配列は、レトロウイルスベクター［例えばＨＩＴ系（Ｓon eokaら 1995）および kat 系(Ｆiner ら 1994)］の成分をコードする。該ＤＮＡ配列は、レトロウイルスのＥnvタンパク質およびレトロウイルスのＧag-Ｐolタンパク質をコードするのに加えて、１以上の治療用遺伝子を含有するように操作された複製欠損性レトロウイルスゲノムをコードする。また、追加的な配列を含めることも可能である。例えば、１つまたはすべての分子上にＨＳＶＴkなどの自殺遺伝子(suicide gene)を含めて、トランスフェクトおよび形質導入された細胞をアシクロビルなどの薬物での処理により破壊できるようにすることが可能であろう(Ｐlautz ら 1991)。ＤＮＡ配列のそのような組合せはベクター産生系（ＶＰＳ:vector production system)と称される。ＶＰＳは、必ずしもＨＩＴ、ka tなどの三プラスミド系に限定されるものではなく、任意のレトロウイルスベクター系を含むことが可能である。成分は、必ずしも天然のレトロウイルス成分である必要はない。例えば、env遺伝子は、レトロウイルスベクター粒子を或る特定の細胞型に標的化させるエンベロープタンパク質を特定するように操作することができる。該べクターゲノムは、特別の特性（例えば、組織特異的発現、調節された発現）をベクターに付与する遺伝子発現シグナルを含有するように操作することができる。gag-pol遺伝子は、感染および組換えに影響を及ぼすように、例えば、非分裂細胞のゲノムヘＤＮＡを送達するように、あるいは染色体中の或る特定の部位へＤＮＡを標的化するように操作することができる。ＶＰＳを受容する細胞は、in situレトロウイルス工場(factory)(ＩＳＲＦ)と称され、それは本質的には、患者自身の細胞の１つから作製されたレトロウイルスベクタープロデューサー細胞である。患者から取り出した細胞を使用して、それをin vitroで作製する場合には、ＩＳＲＦは、患者に投与するための製剤学上許容されうる製剤として提供される必要があろう。ＩＳＲＦは、ＶＰＳが存続する限り該細胞から放出されるレトロウイルス粒子を産生し、これは、数週から数ヶ月、あるいは例外的に数年のオーダーに及ぶことがある(Ｗolffら 1992)。欠損レトロウイルス粒子は、標的細胞集団（ＴＣＰ）と称される隣接細胞に導入され、安定に組込まれたプロウイルスとしてそれらの細胞へ治療用遺伝子を送達する。ＴＣＰは、新たなウイルスを産生しない。また、ＩＳＲＦは、ＶＰＳから治療用遺伝子を発現する。記載されている非ウイルスＤＮＡ送達とウイルス媒介性遺伝子送達とのこの組合せにより、患者の細胞の集団全体に治療用遺伝子を安全に分散させることが可能になる。本発明は、体内の患者の細胞と体内から取り出された組織内の患者の細胞との両方においてＩＳＲＦを産生させることに関して多数の利点を有する。利点 i）患者において１．ウイルス粒子が局所的に濃縮されているため、レトロウイルスベクターを患者内の標的細胞へ送達する効率が増加している。２．細胞がウイルスに曝露される時間が長くなっているため、レトロウイルスベクターの送達効率が増加している。このことは、細胞周期の種々の段階の細胞が、レトロウイルスの感染に最適な周期相に入る機会を有することを意味する。これらの細胞は、レトロウイルス粒子の１回量投与の治療における標的としては利用できないであろう。３．ＩＳＲＦを作製すれば、実験室で作製したプロデューサー細胞を移植する必要がなくなる。そのようなプロデューサー細胞は患者の細胞と異なるものであり、ヒト以外に由来することさえある。これらの細胞は、体内のほとんどの移植部位から急速に消散してしまうため、その有用性は限られたものになる。４．ＩＳＲＦを作製することにより、非ウイルス性遺伝子治療法の効率が劇的に増加する。これらの方法では、本来、治療用遺伝子の発現が一過性であるため、ＤＮＡでの頻繁な複数の反復治療が必要である。ＩＳＲＦは治療用遺伝子を細胞に分散させ、この細胞は、該細胞の寿命の間、その産物を産生し続けるであろう。したがって、いずれにせよ幾つかのＴＣＰの場合には、治療を頻繁に繰返す必要がない。５．ＩＳＲＦを作製すれば、患者の組織を外科的に取り出し、再移植前にそれにレトロウイルスベクターを導入する必要がなくなる。この後者の方法では、治療用遺伝子を他の細胞に更に分散させることが不可能である。それは技術的に複雑であり、該細胞を再移植前にin vitroでの相当高度な操作に付さなくてはならない６．腫瘍の治療に適用する場合には、ＩＳＲＦを作製すれば、大多数の腫瘍細胞内で治療用遺伝子の発現を得る可能性が高くなり、それにより腫瘍の消散の可能性が高くなる。７．ＩＳＲＦ技術は種々の治療用途を有する。その具体例としては、以下のものが挙げられるが、それらに限定されるものではない： i）嚢胞性線維症（ＣＦ）：ＶＰＳを肺組織内へ、例えばリポソーム媒介性ＤＮＡ送達により導入する。それにより樹立されるＩＳＲＦは、適当な治療用遺伝子（例えば、ＣＦＴＲ（嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンスレギュレーター(c onductance regulator)）を肺組織全体に分散させる。これにより、ＣＦの肺症状の軽減の延長がもたらされる。 ii）パーキンソン病：ＶＰＳをバイオリスチック送達により脳内の細胞中へ、外科的に露出された小さな領域全体に導入する。それにより樹立されるＩＳＲＦは、レトロウイルスベクターを特定の細胞（例えば、グリア細胞またはアストロサイト）へ送達して、適当な治療用遺伝子（例えば、チロシンヒドロキシラーゼおよびドーパデカルボキシラーゼ）を送達する。 iii）アルツハイマー病：ＶＰＳを脳内の細胞中に導入する。それにより樹立されるＩＳＲＦは、適当な治療用遺伝子（例えば、神経成長因子）を送達する。 iv）腫瘍：ＶＰＳを腫瘍内に送達する。それにより樹立されるＩＳＲＦは、レトロウイルスベクターを周囲の腫瘍細胞へ送達して、適当な治療用遺伝子（例えば、ＨＳＶチミジンキナーゼ（Ｔk）または外来性組織適合抗原）を送達する。 ii）ex vivoの患者の組織において前記利点i)の１〜４は、ＩＳＲＦのex vivo適用にも当てはまる。１．患者の細胞へレトロウイルスベクター粒子をex vivoで直接導入するためには、高力価レトロウイルスベクターの大規模な産生が必要であり、そのような導入は、導入細胞の長期にわたる細胞培養および遺伝的選択が必要となるため、それほど効率的でないことが多い。。もう１つのアプローチは、患者の細胞とinv itroで既に作製されたプロデューサー細胞系との共生培養である。この場合には、患者の細胞を再移植する前に、プロデューサー細胞から標的細胞を分離する必要があるかもしれない。本発明は、患者の細胞をプロデューサー細胞へ直接変換するための方法を記載する。ついでレトロウイルスベクター粒子を、本発明でＩＳＲＦと称するプロデューサー細胞から他の患者細胞内へ導入し、最小限の操作で該器官／組織／細胞を再移植することができる。したがって、ＩＳＲＦを作製すれば、遺伝子治療のいずれのex vivo法においても、患者以外の細胞と共生培養を行なったりレトロウイルスベクター粒子で細胞を処理する必要がなくなる。つぎに、実施例により本発明をさらに詳しく説明する。実施例実施例１Ｈela細胞単層中でのＩＳＲＦの構築Ｈela細胞を60cm皿中にプレーティングし、80％コンフルエントまで増殖させる。標準的なリン酸カルシウム沈殿法によりＨela細胞中に導入するために、p ＨＩＴ456、pＨＩＴ111およびpＨＩＴ60を含むプラスミドＤＮＡを調製し、Ｓon eokaら 1995 に詳細に記載されている拡張重層法（extended overlay method）により細胞内に導入する。pＨＩＴ456は、Ｈela細胞への感染を可能にする両種指向性レトロウイルスエンベロープ遺伝子を含有しており、pＨＩＴ111は、lac Ｚ遺伝子を含有する欠損レトロウイルスゲノムであり、pＨＩＴ60は、ＭＬＶ ga g-pol遺伝子を含有している。これらのプラスミドの共発現により、lacＺ遺伝子を標的細胞に導入しうるレトロウイルスベクター粒子が産生される。これを形態Ａと称することとする。簡単に説明すれば、各プラスミド１０μg をリン酸カルシウムと共に共沈させ、得られた沈殿物をＨela細胞単層上に配置する。２４時間後、培地を除き、新鮮な培地と交換する。同型の（replicate）皿を２４時間間隔で作製し、該細胞を固定し、X-galで染色して、β−ガラクトシダーゼの発現を検出する(Ｓanes ら 1986)。対照実験では、レトロウイルスベクタープラスミドｐＨＩＴ111の代わりにプラスミドpＫＶ469を１０μg使用する。pＫＶ469は、ＣＭＶ−ＩＥプロモーターを介してlacZ遺伝子を発現する単純な真核細胞発現ベクターである。この三プラスミド形態では、レトロウイルスベクター粒子は産出されない。これを形態Ｂと称することとする。 β−ガラクトシダーゼを発現している細胞は、X-galで青色に染色される。24 時間後、両方の形態においてベクタープラスミドpＨＩＴ111およびpＫＶ469 からβ−ガラクトシダーゼが発現される。それらの細胞を計数すると、各形態で同様の数が認められる。４８時間後に、どちらの場合においても青色細胞の数が増加する。形態Ｂでは、これは細胞分裂によるものであり、隣接して対になっている（ダブレット）青色細胞が観察される。形態Ａでも、細胞数が増加するが、これは、ダブレット細胞の増加と単一細胞の増加との両方を含み、青色細胞のフォーカスの出現も含む。それらのフォーカスは、細胞分裂による遺伝子導入に起因するとは考えられない２個を上回る細胞を含む。該フォーカスが出現したのは、もとの細胞から放出されたウイルスが隣接細胞に感染したためである。形態Ａでの青色細胞の増加は、４８時間後に、より顕著となり、多細胞のフォーカスと単一細胞の数の増加とが生じる。この染色パターンは、ＤＮＡをＨela細胞内へ最初にトランスフェクトした後に１回以上のレトロウイルス導入が生じたことを示している。形態Ａでは、ＩＳＲＦがＨela細胞単層内で樹立され、lacZ遺伝子が標的細胞集団全体に分散される。形態Ｂでは、β−ガラクトシダーゼの発現は、最初にトランスフェクトされた細胞とそれらの後代のいくつかとに限局される。この実験は、標準的な共生培養実験の場合のように新鮮な細胞を加えなくても、単純な均一細胞集団内でレトロウイルスの導入が反復して生じうることを立証するものである。実施例２マウスの肺組織全体へのlacZ遺伝子の分散前記の形態Ａおよび形態Ｂのプラスミドの組を、Altonら(1993)に記載されているカチオン性リポソームＤＯＴＡＰまたはＤＯＴＭＡ/ＤＯＰＥ（１プラスミド当たり１０〜５０μｇ使用）と複合体形成させる。ＤＮＡを含有するリポソームをＥdinburgh ＣＦトランスジェニックマウス（Ｄorin ら 1992）の肺内に、ジェットネブライザー(jet nebuliser）(Alton ら 1993)を使用して導入する。２日後にマウスを犠牲にし、上皮細胞を肺洗浄により収穫する。４日目および１４日目に、これを同型マウスについて繰返す。１４日目に、肺を切片化し、肺組織中のβ−ガラクトシダーゼの存在に関して該切片を染色する。形態Ａでは、青色細胞数が形態Ｂの場合より有意に多くなるまで増加し、組織学的切片においては、青色細胞のフォーカスが形態Ａでは認められるが、形態Ｂでは認められない。ＩＳＲＦは形態Ａで樹立しており、lacZ遺伝子が肺組織全体に分散している。実施例３マウスの肝臓全体へのlacＺ遺伝子の分散マウスを部分的肝切除に付す。形態ＡおよびＢのプラスミドを、1μｍの金粒子の存在下でリン酸カルシウムにより沈殿させる。バイオリスチック送達装置を使用して、金粒子を細胞へ送達する。２、４および１４日後に、動物を犠牲にし、肝臓の切片をＸ-galで染色する。形態Ａにおいてのみ、肝臓内でフォーカスおよび分散した青色細胞が認められる。実施例４マウスの結腸全体へのlacZ遺伝子の分散形態ＡおよびＢのプラスミドを、カチオン性リポソームと複合体形成させ、これらを点滴により結腸へ送達する。２、４および６日後に、動物を犠牲にし、結腸の組織学的切片をＸ-galで染色する。結腸上皮中にフォーカスおよび分散した青色細胞が認められる。実施例５マウスの脳へのlacＺ遺伝子の分散マウスの脳内へ頭蓋中の外科的な穴から形態ＡおよびＢのプラスミドを導入する。バイオリスチック送達装置を使用して、ＤＮＡを送達する。４日後および４週間後にマウスを犠牲にする。形態Ａにおいてのみ、フォーカスおよび分散した青色細胞が認められる。実施例６培養中のヒトＨＴ1080細胞を使用するＩＳＲＦＳoneokaら（1995）に記載されているとおり、リン酸カルシウム沈殿法により三プラスミドコトランスフェクションを行なった。プラスミドpＨＩＴ60(ＭuＬＶgag-pol発現プラスミド)、pＨＩＴ456（両種指向性env発現プラスミド）およびpＨＩＴ111（lacZ遺伝子を含有するプロウイルスＤＮＡ構築物）を、二組の５個の１０cm皿中のＨＴ1080細胞内にコトランスフェクトした。最初の場合では、これらの細胞を５日間維持した。毎日、一方の組からの１個の皿を固定し、X-ga lで染色し、他方の組からの１個の皿を集め溶解して、比色アッセイによりβ− ガラクトシダーゼ活性を測定した。陰性対照として、ＨＴ1080細胞にpＨＩＴ60 、pＨＩＴ123（同種指向性env発現プラスミド）およびpＨＩＴ111をトランスフェクトし、前記の両種指向性産生体の場合と同じアッセイを行なった。５個の１０cm皿のもう１つの組には模擬(mock)トランスフェクトし、毎日１個の皿を集めて、血球計算盤を使用して細胞数を計数することにより細胞増殖を監視した。得られた結果を表１に示す。両種指向性ウイルスを産生するＨＴ1080細胞は、１日後にlacZ発現細胞とβ−ガラクトシダーゼ活性との増加を示し、それらのレベルは、その後５日目まで維持された。lacZ発現細胞およびβ−ガラクトシダーゼ活性の両方の増加は、細胞数の増加のみに起因するのではないであろう。なぜなら、２日目の後には有意な細胞増殖が何ら認められず、同種指向性ウイルスを産生するＨＴ1080細胞が、lacＺ発現細胞の数の減少を示したからである（表１）。これらの実験では、ウイルスの導入を促進するためのポリブレンは使用しなかった。ポリブレンを使用せずにトランスフェクション後４８時間の標準時間（１日目）に得られた力価は比較的低く、同種指向性および両種指向性のどちらのウイルスについてもＮＩＨ3Ｔ3細胞上で約１０³ＬＦＵ/mlであり、両種指向性ウイルスについてのＨＴ1080細胞上でも同じであった。したがって、培地５mlを含有する１個の１０cm皿では、５×１０³個までの導入可能な粒子が、周囲のＨＴ108 0細胞に広がりうる懸濁液中にあると結論づけることができる。細胞を１４日間維持すること以外は、この手順を繰返した。トランスフェクトされた細胞を、５日目および１０日目に１:５の比で継代した。この場合もまた、細胞のβ−ガラクトシダーゼ活性が１日目の後で増加し、その後維持された点で、両種指向性ウイルスを産生するＨＴ1080細胞で同様の現象が観察された(表２)。１２日目に、活性の有意な増加が観察された(表２)。この段階では感染性ウイルスが全く産生されていなかったため（表２）、この増加は、レトロウイルスベクターの広がりによるものではなく、lacＺ遺伝子を保持する細胞の増殖によるものである可能性が高かった。同種指向性ウイルスを産生するＨＴ1080細胞のβ−ガラクトシダーゼ活性は、１４日間の全体にわたりベースラインレベルのままであったが、このことは、両種指向性ウイルスにより導入されたlacＺ遺伝子が維持され安定に発現されたことを示唆している。１日目の後と、おそらく第２の実験における５日目および１０日目の細胞の継代後とを除くほかは、どちらの実験の経過においても、有意な細胞増殖は生じなかったようである（表１および２）。リン酸カルシウムトランスフェクションにより何らかの毒性が生じるようであるため、約８０％コンフルエントの時点で細胞をトランスフェクトした。該トランスフェクションからの細胞の回収は、１日目と２日目との間の細胞の増殖を説明するものであるかもしれない。２日目までに、該細胞はコンフルエントに近づいていたため、細胞増殖は検出できなかった。ＭuＬＶの性質は、感染が生じるためには細胞が活性に分裂している状態にあることを要するが、３日目以降に得られたウイルス力価が低いことは（表２）、２日目以降の細胞の増殖が有意なものでなかったことを示唆している。これらのデータを総合すれば、有用なレトロウイルスベクターを細胞集団全体に広げる有効な手段としてin situレトロウイルス工場が使用可能であることが示される。ａ記載されているとおりに三プラスミドコトランスフェクションを行なった。ｂ１日目は、トランスフェクション後４８時間に相当する。ｃ細胞を固定しＸ-galで染色した。４０倍の倍率で青色細胞数を計数し、１０視野の平均を記録した。ｄ全タンパク質抽出物１００μｇを使用し、吸光度をＯＤ₄₂₀で測定した。ｅ血球計算盤を使用して、１０cm皿中の細胞の合計数を測定した。ｆ適用不可。ａ記載されているとおりに三プラスミドコトランスフェクションを行なった。両種指向性：pＨＩＴ60、pＨＩＴ456、pＨＩＴ111;同種指向性：pＨＩＴ60、pＨＩＴ123、pＨＩＴ111。ｂ１日目は、トランスフェクション後４８時間に相当する。５日目および１０日目に１：５の比で細胞を分割した。ｃ全タンパク質抽出物３０μgを使用し、吸光度をＯＤ₄₂₀で測定した。ｄ各１０cm皿から上清を集め、0.45μｍフィルターで濾過し、ポリブレンの不存在下でＮＩＨ3Ｔ3細胞またはＨＴ1080細胞のいずれかへウイルス上清を加えることにより力価を得た。４８時間後に細胞をＸ-gal染色し、１ml当たりのlacＺ形成単位（ＬＦＵ/ml)で力価を得た。ｅ模擬トランスフェクションされた１０cm皿からの細胞の合計数を、血球計算盤を使用して計数した。ｆ適用不可。ｇ実施せず。参照文献Ａ1ton,Ｅ.et al 1993 Ｎature Ｇenet 5,135 Ｄoin,Ｊ.Ｒ.et al 1992.Ｔrans.Ｒes.1.101. Ｄubensky,Ｔ.Ｗ.1984.Ｐroc.Ｎatl.Ａcad.Ｓci.81,7529 Ｆiner Ｍ.et al.1994.Ｂlood,83,43. Ｈyde,Ｓ.Ｃ 1993,Ｎature 362,250 Ｌandau,Ｎ.Ｒ.＆Ｌittman,Ｄ.1992.Ｊ.Ｖirol.66,5110 Ｌed1ey,Ｆ.Ｄ.1995.Ｈum.Ｇene Ｔher.6,1129. Ｌever and Ｇoodfellow 1995;Ｂr.Ｍed Ｂull.,5１,１-242; Ｍiller.Ａ.Ｄ.1992.Ｃurr.Ｔopics in Ｍicrobiol and lmmunol.158,1-24 Ｍorgan and Ａnderson.1993.Ａnnual Ｒeview of Ｂiochem.,62,192 Ｐear Ｗ.Ｓ.et al 1993.Ｐroc.Ｎatl.Ａcad.Ｓci.90.8392 Ｐ1autz Ｇ.et al.1991 Ｎew Ｂiol.7,709 Ｓanes,Ｊ.Ｒ.,et al.1986 ＥＭＰＯＪ.,53133. Ｓhort Ｍ.Ｐ.et al 1990.Ｊ.Ｎeuroscience Ｒes.27.427 Ｓoneoka Ｙ.et al.1995.Ｎuc1.Ａcids Ｒes.23,628 Ｗolff,Ｊ.Ａ.1990.Ｓcience,247,1465. Ｙang,Ｎ.Ｓ.et al 1990,Ｐroc.Ｎatl.Ａcad.Ｓci,87.9568.

【手続補正書】【提出日】１９９９年１月７日（１９９９．１．７）【補正内容】（１）本願請求の範囲を別紙のとおり補正する。（２）本願明細書第８頁第１０行と第１１行の間に以下の文章を補充する。「以下に本発明を要約する。（１）複製欠損性レトロウイルスベクターを含有する複製欠損性レトロウイルスベクター粒子を産生しうるプロデューサー細胞へと患者の細胞を変換するための該複製欠損性レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ配列であって、該レトロウイルスベクターが少なくとも１つの異種遺伝子を含んでなり、該ベクターが機能的な env またはgag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該ＤＮＡ配列が非レトロウイルス手段により患者に投与するのに適した形態であり該細胞に取込まれうることを特徴とするＤＮＡ配列。（２）複製欠損性レトロウイルスベクター粒子を産生しうるプロデューサー細胞へと患者の細胞を変換するための一組のＤＮＡ配列であって、該配列の組が、請求項１に記載のＤＮＡ配列と、該プロデューサー細胞による感染性レトロウイルスベクター粒子の産生のためのパッケージング成分ＥnvおよびＧag-ＰolをコードするＤＮＡ配列とを含んでなり、該ＤＮＡ配列の組が、非レトロウイルス手段により患者に投与するのに適した形態であり該細胞に取込まれうることを特徴とする一組のＤＮＡ配列。（３）前記の少なくとも１つの異種遺伝子が、少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含む、前記（１）または（２）に記載のＤＮＡ配列。（４）治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞型の患者細胞を変換するための、前記（１）〜（３）のいずれかに記載のＤＮＡ配列。（５）１以上のプラスミド中に存在する、前記（１）〜（４）のいずれかに記載のＤＮＡ配列。（６）感染性レトロウイルスベクター粒子中に複製欠損性レトロウイルスベクターを産生しうるプロデューサー細胞であって、該プロデューサー細胞が、該複製欠損性レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ配列を含んでなり、該ベクターが、少なくとも１つの異種遺伝子を含んでなるが機能的なenvまたはgag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該プロデューサー細胞が、患者内に導入し遺伝子治療で使用するのに適した新鮮な細胞であることを特徴とするプロデューサー細胞。（７）前記べクター中の少なくとも１つの異種遺伝子が、少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含む、前記（６）に記載のプロデューサー細胞。（８）前記細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞型の細胞である、前記（７）に記載のプロデューサー細胞。（９）前記細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞へ前記ベクターを送達する能力を有する免疫系細胞である、前記（７）に記載のプロデューサー細胞。（１０）前記プロデューサー細胞が由来する患者内へ再移殖するための、前記（６）〜（９）のいずれかに記載のプロデューサー細胞。（１１）複製欠損性レトロウイルスベクターを産生しうるプロデューサー細胞の製造法であって、該ベクターが、少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含んでなるが機能的なenvまたはgag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該製造法が、該複製欠損性レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ配列を新鮮な哺乳動物細胞内に導入して、遺伝子治療で使用するのに適したプロデューサー細胞を得ることを含むことを特徴とする製造法。（１２）前記（１１）に記載のＤＮＡ配列とパッケージング成分ＥnvおよびＧag -ＰolをコードするＤＮＡ配列とを含む一組のＤＮＡ配列を、前記細胞内へ導入する、前記（１１）に記載の製造法。（１３）前記プロデューサー細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞型の細胞である、前記（１１）または（１２）に記載の製造法。（１４）前記プロデューサー細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞へ前記べクターを送達する能力を有する免疫系細胞である、前記（１１）または（１２）に記載の製造法。（１５）前記の新鮮な細胞が患者の細胞であり、該細胞を患者内でinvivoでプロデューサー細胞へ変換する、前記（１１）〜（１３）のいずれかに記載の製造法。（１６）前記のＤＮＡ配列または一組のＤＮＡ配列を、前記の新鮮な細胞内へin vitroで導入する、前記（１１）〜（１４）のいずれかに記載の製造法。（１７）前記の新鮮な細胞が患者由来であり、得られたプロデューサー細胞を次に該患者内へ再移植する、前記（１６）に記載の製造法。（１８）前記（６）〜（１０）のいずれかに記載のプロデューサー細胞を患者内へ導入することを含んでなる、該患者において遺伝子治療を実施する方法。（１９）前記（１）〜（５）のいずれかに記載のＤＮＡ配列または一組の配列を非レトロウイルス手段により患者内へ導入することを含んでなる、該患者において遺伝子治療を実施する方法。（２０）遺伝子治療に使用する製剤中での、前記（６）〜前記（１０）のいずれかに記載のプロデューサー細胞の使用。（２１）遺伝子治療に使用する製剤中での、前記（１）〜（５）のいずれかに記載のＤＮＡ配列または一組のＤＮＡ配列の使用。」請求の範囲１．被験者内で複製欠損性レトロウイルスベクターを産生する方法であって、該複製欠損性レトロウイルスベクターがその被験者内の細胞に送達するための少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含むがenv、gagおよびpol遺伝子を含有しておらず、該方法が該患者内のプロデューサー細胞内で、該複製欠損性レトロウイルスベクターを産生することが可能な、 (i) 少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子とレトロウイルス機能に不可欠な残りの成分とを含むＤＮＡ構築物、および (ii) Ｇａｇ−ＰｏｌおよびＥｎｖをコードするｌつまたは複数のＤＮＡ構築物を含む一組のＤＮＡ配列を、該構築物(i)がパッケージングされ該細胞に送達されるように、発現することを含み、ならびに該細胞がプロデューサー細胞ではないことを特徴とする方法。２．前記ＤＮＡ構築物(i)が、機能的なenvまたはgaglpol遺伝子のいずれをも含有していないベクターによってプロデューサー細胞に送達される、請求項１に記載の方法。３．前記ＤＮＡ配列が１つまたはそれ以上のプラスミド中に存在する、請求項１または２に記載の方法。４．前記レトロウイルス機能に不可欠な成分がプライマー結合部位、組込み部位およびパッケージングシグナルのいずれか１つ以上である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。５．複製欠損性レトロウイルスベクターを含有する複製欠損性レトロウイルスベクター粒子を産生しうるプロデューサー細胞へと患者の細胞を変換するための該複製欠損性レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ配列であって、該レトロウイルスベクターが少なくとも１つの異種遺伝子を含み、該ベクターが機能的なenvまたは機能的な gag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該ＤＮＡ配列が非レトロウイルス手段により患者に投与するのに適した形態であって該細胞に取込み可能であり且つ治療に使用するためのものであり、該患者細胞が該プロデューサー細胞に変換されることを特徴とするＤＮＡ配列。６．複製欠損性レトロウイルスベクター粒子を産生しうるプロデューサー細胞へと患者の細胞を変換するための一組のＤＮＡ配列であって、該配列の組が、請求項５に記載のＤＮＡ配列と、該プロデューサー細胞による感染性レトロウイルスベクター粒子の産生のためのパッケージング成分ＥnvおよびＧag-ＰolをコードするＤＮＡ配列とを含んでなり、該ＤＮＡ配列の組が、非レトロウイルス手段により患者に投与するのに適した形態であって該細胞に取込み可能であり且つ治療に使用するためのものであり、該患者細胞が該プロデューサー細胞に変換されることを特徴とする一組のＤＮＡ配列。７．前記の少なくとも１つの異種遺伝子が、少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含む、請求項５または請求項６に記載のＤＮＡ配列。８．治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞型の患者細胞を変換するための、請求項５〜７のいずれか１項に記載のＤＮＡ配列。９．１以上のプラスミド中に存在する、請求項５〜８のいずれか１項に記載のＤＮＡ配列。１０．感染性レトロウイルスベクター粒子中に複製欠損性レトロウイルスベクターを産生しうる且つ患者内に存在させて治療に使用するためのプロデューサー細胞であって、該プロデューサー細胞が該複製欠損性レトロウイルスベクターとパッケージング成分ＥnvおよびＧag-Ｐol をコードする一組のＤＮＡ配列を含み、該べクターが少なくとも１つの異種遺伝子を含むが機能的なenvまたは機能的な gag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該プロデューサー細胞が患者内に導入し遺伝子治療で使用するのに適した新鮮な細胞であることを特徴とするプロデューサー細胞。１１．前記べクター中の少なくとも１つの異種遺伝子が、少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含む、請求項１０に記載のプロデューサー細胞。１２．前記細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞型の細胞である、請求項１１に記載のプロデューサー細胞。１３．前記細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞へ前記ベクターを送達する能力を有する免疫系細胞である、請求項１２に記載のプロデューサー細胞。１４．プロデューサー細胞が由来する患者内へ再移殖するための、請求項１０〜１３のいずれか１項に記載のプロデューサー細胞。１５．感染性レトロウイルス粒子中に複製欠損性レトロウイルスベクターを産生しうる且つ患者内に存在させるプロデューサー細胞を製造するためのインビトロ方法であって、該ベクターが、少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含むが機能的なenvまたは機能的なgag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該方法が、該複製欠損性レトロウイルスベクターとパッケージング成分ＥnvおよびＧ ag- Ｐol をコードする一組のＤＮＡ配列を新鮮な哺乳動物細胞内にインビトロで導入して、遺伝子治療で使用するのに適したプロデューサー細胞を得ることを含むことを特徴とする方法。１６．前記プロデューサー細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞型の細胞である、請求項１５に記載の方法。１７．前記プロデューサー細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞へ前記ベクターを送達する能力を有する免疫系細胞である、請求項１５に記載の方法。１８．前記の新鮮な細胞が遺伝子治療によって治療を受ける患者に由来する細胞である、請求項１５〜１７のいずれか１項に記載の方法。１９．遺伝子治療に使用する製剤の製造における、請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のプロデューサー細胞の使用。２０．遺伝子治療に使用する製剤の製造における、請求項５〜９のいずれか１項に記載のＤＮＡ配列または一組のＤＮＡ配列の使用。２１．患者内でプロデューサー細胞をインビボ産生するための方法であって、該プロデューサー細胞が感染性レトロウイルス粒子中に複製欠損性レトロウイルスベクターを産生することが可能であり、該ベクターが少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含むが機能的なenvまたは機能的なgag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該方法が、複製欠損性レトロウイルスベクターとパッケージング成分ＥnvおよびＧag-Ｐolをコードする一組のＤＮＡ配列を患者の少なくとも１つの細胞にインビボで導入してプロデューサー細胞を付与することを含み、該患者細胞が該プロデューサー細胞に変換されることを特徴とする方法。２２．前記プロデューサー細胞が治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞型の細胞である、請求項２１に記載の方法。２３．前記プロデューサー細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞へ前記ベクターを送達する能力を有する免疫系細胞である、請求項２２に記載の方法。２４．請求項１０〜１４のいずれか１項に記載のプロデューサー細胞を患者内へ導入することを含んでなる、該患者において遺伝子治療を実施する方法。２５．請求項６〜９のいずれか１項に記載の一組のＤＮＡ配列を非レトロウイルス手段により患者に導入し、該患者の細胞をプロデューサー細胞に変換することを含んでなる、該患者において遺伝子治療を実施するための方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者キングスマン，スーザン，メアリーイギリス国オーエックス５２エスエフオクソン，イスリップ，ミドルストリート，グレイストーンズ

Claims

【特許請求の範囲】１．複製欠損性レトロウイルスベクターを含有する複製欠損性レトロウイルスベクター粒子を産生しうるプロデューサー細胞へと患者の細胞を変換するための該複製欠損性レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ配列であって、該レトロウイルスベクターが少なくとも１つの異種遺伝子を含んでなり、該ベクターが機能的なenvまたはgag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該ＤＮＡ配列が非レトロウイルス手段により患者に投与するのに適した形態であり該細胞に取込まれうることを特徴とするＤＮＡ配列。２．複製欠損性レトロウイルスベクター粒子を産生しうるプロデューサー細胞へと患者の細胞を変換するための一組のＤＮＡ配列であって、該配列の組が、請求項１に記載のＤＮＡ配列と、該プロデューサー細胞による感染性レトロウイルスベクター粒子の産生のためのパッケージング成分Ｅnv およびＧag-ＰolをコードするＤＮＡ配列とを含んでなり、該ＤＮＡ配列の組が、非レトロウイルス手段により患者に投与するのに適した形態であり該細胞に取込まれうることを特徴とする一組のＤＮＡ配列。３．前記の少なくとも１つの異種遺伝子が、少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含む、請求項１または請求項２に記載のＤＮＡ配列。４．変換される患者の細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞型の細胞である、請求項１〜３のいずれか１項に記載のＤＮＡ配列。５．１以上のプラスミド中に存在する、請求項１〜４のいずれか１項に記載のＤＮＡ配列。６．感染性レトロウイルスベクター粒子中に複製欠損性レトロウイルスベクターを産生しうるプロデューサー細胞であって、該プロデューサー細胞が、該複製欠損性レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ配列を含んでなり、該ベクターが、少なくとも１つの異種遺伝子を含んでなるが機能的なenvまたはgag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該プロデューサー細胞が、患者内に導入し遺伝子治療で使用するのに適した新鮮な細胞であることを特徴とするプロデューサー細胞。７．前記べクター中の少なくとも１つの異種遺伝子が、少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含む、請求項６に記載のプロデューサー細胞。８．前記細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞型の細胞である、請求項７に記載のプロデューサー細胞。９．前記細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞へ前記べクターを送達する能力を有する免疫系細胞である、請求項７に記載のプロデューサー細胞。 10．前記プロデューサー細胞が由来する患者内へ再移殖するための、請求項６〜９のいずれか１項に記載のプロデューサー細胞。 11．複製欠損性レトロウイルスベクターを産生しうるプロデューサー細胞の製造法であって、該べクターが、少なくとも１つの治療的に活性な遺伝子を含んでなるが機能的なenvまたはgag-pol遺伝子のいずれをも含有しておらず、該製造法が、該複製欠損性レトロウイルスベクターをコードするＤＮＡ配列を新鮮な哺乳動物細胞内に導入して、遺伝子治療で使用するのに適したプロデューサー細胞を得ることを含むことを特徴とする製造法。 12．請求項11に記載のＤＮＡ配列とパッケージング成分ＥnvおよびＧag-Ｐol をコードするＤＮＡ配列とを含む一組のＤＮＡ配列を、前記細胞内へ導入する、請求項11に記載の製造法。 13．前記プロデューサー細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞型の細胞である、請求項11または請求項12に記載の製造法。 14．前記プロデューサー細胞が、治療的に活性な遺伝子を受容させようとする標的細胞へ前記べクターを送達する能力を有する免疫系細胞である、請求項11または請求項12に記載の製造法。 15．前記の新鮮な細胞が患者の細胞であり、該細胞を患者内でin vivoでプロデューサー細胞へ変換する、請求項11〜13のいずれか１項に記載の製造法。 16．前記のＤＮＡ配列または一組のＤＮＡ配列を、前記の新鮮な細胞内へinvi troで導入する、請求項11〜14のいずれか１項に記載の製造法。 17．前記の新鮮な細胞が患者由来であり、得られたプロデューサー細胞を次に該患者内へ再移植する、請求項16に記載の製造法。 18．請求項６〜10のいずれか１項に記載のプロデューサー細胞を患者内へ導入することを含んでなる、該患者において遺伝子治療を実施する方法。 19．請求項１〜５のいずれか１項に記載のＤＮＡ配列または一組の配列を非レトロウイルス手段により患者内へ導入することを含んでなる、該患者において遺伝子治療を実施する方法。 20．遺伝子治療に使用する製剤中での、請求項６〜10のいずれか１項に記載のプロデューサー細胞の使用。 21．遺伝子治療に使用する製剤中での、請求項１〜５のいずれか１項に記載のＤＮＡ配列または一組のＤＮＡ配列の使用。