JP2000501430A

JP2000501430A - ヘアコンディショニング組成物

Info

Publication number: JP2000501430A
Application number: JP10-514632A
Authority: JP
Inventors: 新三ツ松; 喜一郎中村
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Filing date: 1997-03-10
Publication date: 2000-02-08

Abstract

(57)【要約】（ａ）約０.４重量％から約５.０重量％のアミドアミン；（ｂ）約０.０５重量％から約２.０重量％の酸；（ｃ）約１重量％から約１５重量％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物から成る群より選択され、少なくとも約２５℃の融点を有する高融点化合物；（ｄ）約０.０２重量％から約２重量％の、第１の油性化合物、第２の油性化合物及びこれらの混合物からなる群より選択され、約２５℃を越えない融点を有する油性化合物；並びに、（ｅ）水；を含み、ここでアミドアミン対酸のモル比が約１：０.３から約１：１であり、前記組成物は、四級アンモニウム化合物を実質的に含まないヘアコンディショニング組成物が開示される。更に、本コンディショニング組成物を作製する適当な方法が開示される。

Description

【発明の詳細な説明】ヘアコンディショニング組成物技術分野本発明は、四級アンモニウム化合物を含まないヘアコンディショニング組成物に関する。より詳細には、本発明は、アミドアミン、酸、高融点化合物、油性化合物及び水を含むヘアコンディショニング組成物に関する。発明の背景頭皮及びヘアは、周囲環境との接触及び毛包から分泌された皮脂により汚れる。皮脂の蓄積及び環境の汚れは、ヘアを不潔又は油っこい感触があるようにし、また見た目にもよくないものにしてしまう。これらの影響を改善するために、ヘアを定期的にシャンプーすることが必要となる。ヘアをシャンプーすることは、過剰な皮脂及び環境的な汚れを取り除くが、ヘアを濡らし、もつれさせ、比較的制御できない状態にしてしまうという不利益がある。シャンプーすることは、また、ヘアの自然な油と他の天然のコンディショニング及びモイスチャライジング成分を除去するため、ヘアを乾燥した状態にしてしまう。シャンプー後では、ヘアはまた「柔らかさ」の明らかな欠如で傷んでしまう。頻度の高いシャンプーは、また特に長いヘアについて、「枝毛」の現象の一因となってしまう。枝毛は、ヘアの端部が２つ以上の幹に分かれ、その結果、縮れた外観となる状態をいう。種々の試みが、ヘアをコンディショニングするために開発されている。これらの試みは、シャンプー後にするヘアリンスから、リーブオンヘアコンディショナー、シャンプー中にヘアコンディショニング成分を含むことまで及ぶ。多くの消費者は、コンディショナーを含有する簡単で便利なシャンプーを好むが、相当数の消費者は、シャンプーすることとは別の段階として、通常シャンプーに続けて、ヘアに塗布される一層慣習的なコンディショナー配合物を好む。これらのヘアコンディショナーは、普通、ヘアへの分配及び塗布容易性のため、増粘化製品、例えばゲル又はクリームとして配合される。ヘアコンディショニング組成物は、慣用的には、種々のコンディショニング剤、例えばアミドアミン、脂肪アルコール又は油性化合物を組み合わせたカチオン性界面活性剤、これは、一般に、四級アンモニウム化合物、例えばジタロウジメチルアンモニウムクロリドであるが、これの組み合わせ物に基づいている。これらの組み合わせ物は、一般に、ゲルネットワーク構造を生じ、これは、濃くクリーミーなテクスチャを有する組成物をもたらす。しかしながら、四級アンモニウム化合物は、頭皮、ヘア及び／又は皮膚に対して不快感及び刺激を生じることがある。更に、四級アンモニウム化合物のいくつか、例えばジタロウジメチルアンモニウムクロリドは生分解可能ではなく、従って、環境的な要求の観点から好ましくない。更に、消費者は、濡れたヘアに対する特定の感触、例えば塗り広げ(spreading )易さ、リンスし易さと、乾燥したヘアに対するもの、例えばヘア滑らかさ及び柔らかさ、光沢のある外観及び櫛通りよさをもたらすコンディショナーを好む傾向にある。コンディショニング組成物におけるアミドアミンの使用は、当業界では既知であり、例えば特開平5-271035号、特開平5-271036号及び特開平7-2629号にある。コンディショニング組成物における油性化合物、例えば低融点脂肪アルコールの使用も、当業界で既知である。これら基づいて、四級アンモニウム化合物が実質的になく、その一方で、好適なコンディショニング利益を継続してもたらすヘアコンディショニング化合物に対する要求がある。発明の要約本発明は、（ａ）約０.４重量％から約５.０重量％のアミドアミン；（ｂ）約０.０５重量％から約２.０重量％の酸；（ｃ）約１重量％から約１５重量％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物から成る群より選択され、少なくとも約２５℃の融点を有する高融点化合物；（ｄ）約０.０２重量％から約２重量％の、第１の油性化合物、第２の油性化合物及びこれらの混合物からなる群より選択され、約２５℃を越えない融点を有する油性化合物；並びに、（ｅ）水；を含むヘアコンディショニング組成物であり、ここでアミドアミン対酸のモル比が約１：０.３から約１：１であり、前記組成物は、四級アンモニウム化合物を実質的に含まない当該組成物に関する。本発明は、更にヘアコンディショニング組成物をもたらす適当な方法に向けられている。本発明のこれらの及び他の形態、態様及び利点は、本発明の開示を読むことにより、当業者に明らかとなるであろう。発明の詳細な説明明細書は、特に指摘され本発明を直接請求する請求項により結論づけられるが、本発明は、下記の記述によって一層理解されると思われる。ここでの全てのパーセンテージは、他に示さない限り、組成物の重量によるものである。全ての割合は、他に示さない限り、重量割合である。ここで言及される成分の全てのパーセンテージ、割合及びレベルは、重量換算によるものであり、成分の実際量に基づいており、他に示さない限り、溶媒、充填剤、又は市販製品として配合剤と組み合わされ得る他の物質を含まない。ここで用いられる場合、「含む」とは、最終結果に影響を与えない他の段階及び他の成分が追加され得ることを意味する。この用語は、用語「からなる」及び「から本質的になる」を包含する。全ての指摘文献は、全文援用して本文の一部とされる。如何なる文献の指摘も、本請求の発明に対する従来技術としての有効性について、如何なる決定も認定するものではない。アミドアミン本発明の組成物は、約０.４重量％から約５.０重量％、好ましくは約１.０重量％から約３.０重量％の下記の一般式：Ｒ¹ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_mＮ(Ｒ²)₂ を有するアミドアミンを含み、式中Ｒ¹は、約１１から約２４の炭素原子を有する脂肪酸残基であり、Ｒ²は、１から約４の炭素原子を有するアルキルであり、ｍは、１から約４の整数である。ここで有用な好ましいアミドアミンには、ステアロアミドプロピルジメチルアミン、ステアロアミドプロピルジエチルアミン、ステアロアミドエチルジエチルアミン、ステアロアミドエチルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン及びこれらの混合物が含まれ；ステアロアミドプロピルジメチルアミン、ステアロアミドエチルジエチルアミン及びこれらの混合物がより好ましい。ここで有用な市販のアミドアミンには、Inolex(Philadelphia Pennsylvania,U SA)からLEXAMINS-13の商品名で、及びNikko（東京、日本）からAMIDOAMINE MSP の商品名で入手可能なステアロアミドプロピルジメチルアミン、NikkoからAMIDO AMINE Sの商品名で入手可能なステアロアミドエチルジエチルアミン、Croda(Nor th Humberside,England)からINCROMINE BBの商品名で入手可能なベヘンアミドプロピルジメチルアミン、並びにScher(Clifton New Jersey,USA)からSCHERCODINE シリーズの商品名で入手可能な種々のアミドアミンが含まれる。酸本発明の組成物は、約０.０５重量％から約２.０重量％、好ましくは約０.２重量％から約１.５重量％、より好ましくは約０.３重量％から約１.０重量％の酸を含む。酸は、また約１：０.３から約１：１、好ましくは約１：０.５から約１：０.９のアミドアミン対酸のモル比となるようなレベルで含まれる。ここで有用な酸は、当業者に使用される如何なる酸であることができ、これには、有機酸及び無機酸が含まれる。酸の非限定例には、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸、酒石酸及びこれらの混合物が含まれ、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸及びこれらの混合物が好ましい。ここで有用な市販の酸は、これらの化合物名と同一の商品名を有するものであり、これには、味の素（東京、日本）から入手可能なL-GULUTAMIC ACID（化粧品級）、Roche(Nutley New Jersey,USA)から入手可能なCITRIC ACID(USP)、Harrma nn & Reimer(Springfkeld New Jersey,USA)から入手可能なANHYDROUS CITIRIC A CID、協和発酵（東京、日本）及び扶桑化学（大阪、日本）から入手可能なMALIC ACID)並びにUPIからUNICHEM LACAの商品名で入手可能な乳酸が含まれる。高融点化合物本発明の組成物は、約１重量％から約１５重量％、好ましくは約１.４重量％から約１０重量％、より好ましくは約３重量％から約８重量％の少なくとも約２５℃の融点を有する高融点化合物を含み、これは、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物からなる群より選択される。理論に拘束されないが、これらの高融点化合物は、ヘアの表面を被覆し、摩擦を減らし、これによりヘアに滑らかな感触と櫛通り良さをもたらすと思われる。本明細書のこの章で開示される化合物は、ある場合には１つ以上の群に分類することができ、例えばある脂肪アルコール誘導体は脂肪酸誘導体としても分類できることは技術者に理解される。しかしながら、与えられた分類はその特定の化合物を制限するものではなく、分類及び命名上の便利のために行われるのである。更に、二重結合の数及び位置、分岐の長さ及び位置に依存して、特定の必要な炭素原子を有する特定の化合物が、約２５℃よりも低い融点を有し得ることは技術者に理解される。このような低融点化合物は、この章に含まれると意図されていない。高融点化合物の非限定例は、International Co smetic Ingredient Dictionary、第５版、1993年、及びCTFA Cosmetic Ingredie nt Handbook、第２版、1992年に見いだされ、これら双方を全文援用して本文の一部とする。ここで有用な脂肪アルコールは、約１４から約３０の炭素原子、好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものである。これらの脂肪アルコールは、直鎖又は分岐鎖アルコールであることができ、飽和又は不飽和であることができる。脂肪アルコールの非限定例には、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及びこれらの混合物が含まれる。ここで有用な脂肪酸は、約１０から約３０の炭素原子、好ましくは約１２から約２２の炭素原子、より好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は直鎖又は分岐鎖であることができ、また飽和又は不飽和であることができる。ジアシド（二酸）、トリアシド、及びここに必要な炭素数に合致するその他の多酸（multiple acids）も含まれる。ここにはこれらの脂肪酸の塩も含まれる。脂肪酸の非限定例には、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が含まれる。ここで有用な脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体には、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化可能ヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの混合物が含まれる。脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定例には、例えば、メチルステアリルエーテル；セチルアルコールのエチレングリコールエーテルであるceteth-1からceteth-45までのようなcetethシリーズの化合物（ここで数字は、存在するエチレングリコール部分の数を示す）；stearethアルコールのエチレングリコールエーテルであるsteareth-1からsteareth-100までのようなst earethシリーズの化合物（ここで数字は、存在するエチレングリコール部分の数を示す）；cetearethアルコール、すなわち主としてセチル及びステアリルアルコールを含む脂肪アルコールの混合物のエチレングリコールエーテルであるcete areth-１からceteareth-10まで（ここで数字は、存在するエチレングリコール部分の数を示す）；直ぐ前に記載したceteth、steareth及びceteareth化合物のＣ₁ −Ｃ₃₀のアルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート及びこれらの混合物のような物質が含まれる。ここで有用な炭化水素は、少なくとも約２０の炭素を有する化合物を含む。ここで有用なステロイドは、コレステロールのような化合物を含む。高純度の単一化合物の高融点化合物が、好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールからなる群より選択された純粋な脂肪アルコールの単一化合物が、かなり好ましい。ここで「純粋な」とは、化合物が、少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。これらの高純度の単一化合物は、消費者が組成物をすすぎ落とす（リンスオフ）ときに、ヘアからの良好なリンス能をもたらす。ここで有用な市販の高融点化合物には、New Japan Chemical（大阪、日本）から入手可能なKONOLシリーズ及びＮＯＦ（東京、日本）から入手可能なNAAシリーズの商品名を有するセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコール；和光（大阪、日本）から入手可能な1-DOCOSANOLの商品名を有する純粋なベヘニルアルコール、Akzo(Chicago,Illinois,USA)から入手可能なNEO-FAT、W itco Corp.(Dublin Ohio,USA)から入手可能なHYSTRENE、及びVevy(Genova,Italy )から入手可能なDERMAの商品名を有する種々の脂肪酸；Nikkoから入手可能なNIK KOL AGUASOME LAの商品名を有するコレステロールが含まれる。油性化合物本発明の組成物は、約０.０２重量％から約２重量％、好ましくは約０.２重量％から約１.５重量％の、約２５℃を越えない融点を有する油性化合物を含み、これは、第１の油性化合物、第２の油性化合物及びこれらの混合物からなる群より選択される。ここで有用な油性化合物は、揮発性であっても不揮発性であってもよい。理論に拘束されないが、油性化合物は、ヘアに浸透し、ヘアの水素結合を改変し、これにより、ヘアに柔らかさ及び可撓性をもたらすと思われる。油性化合物は、ここで記述される第１の油性化合物又は第２の油性化合物を含むことができる。好ましくは、第１の油性化合物と第２の油性化合物との混合物が用いられる。この章の油性化合物は、上述した高融点化合物とは区別されるべきである。油性化合物の非限定例は、International Cosmetic Ingredient Dictionary 、第５版、1993年、及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbook、第２版、1992年に見いだされ、これら双方を全文援用して本文の一部とする。第１の油性化合物第１の油性化合物は、本発明の組成物に含まれ得る。好ましくは、本発明の組成物は、約０.１重量％から０.７５重量％の第１の油性化合物を含む。ここで有用な第１の油性化合物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群より選択される。ここで有用な脂肪アルコールには、約１０から約３０の炭素原子、好ましくは約１２から約２２の炭素原子、より好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪アルコールは直鎖又は分岐鎖アルコールであることができ、飽和又は不飽和アルコール、好ましくは不飽和アルコールであることができる。これらの化合物の非限定例には、オレイルアルコール、パルミトオレインアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコール及びラウリルアルコールが含まれる。ここで有用な脂肪酸には、約１０から約３０の炭素原子、好ましくは約１２から約２２の炭素原子、より好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪酸は直鎖又は分岐鎖であることができ、また飽和又は不飽和であることができる。適当な脂肪酸には、例えばオレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、リノレン酸、エチルリノレン酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸、リシノール酸(ricinolic acid)が含まれる。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体は、例えば、脂肪アルコールのエステル、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル及びこれらの混合物を含むとここで定義される。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体の非限定例には、例えば、メチルリノレエート、エチルリノレエート、イソプロピルリノレエート、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソデシルイソノナノエート、Oleth-2、ペンタエリスリトールテトラオレエート、ペンタエリスリトールテトライソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート及びトリメチロールプロパントリイソステアレートが含まれる。ここで有用な市販の第１の油性化合物には、UNJECOL 90BHRの商品名でNew Jap an Chemicalから入手可能なオレイルアルコール、Kokyu Alcohol（千葉、日本）からKAKPTI及びKAKTTIの商品名で入手可能なペンタエリスリトールテトライソステアレート及びトリメチロールプロパントリイソステアレート、New Japan Chem icalから入手可能な化合物名と同一の商品名を有するペンタエリスリトールテトラオレエート、ENUJERUBU TP3SOの商品名でNew Japan Chemicalから入手可能なトリメチロールプロパントリオレエート、SCHERCEMOLシリーズの商品名でScher から入手可能な種々の液体エステル、ならびに、Kokyu Alcoholから入手可能なH ISの商品名のヘキシルイソステアレート及びZPISの商品名のイソプロプリルイソステアレートが含まれる。第２の油性化合物第２の油性化合物は、本発明の組成物に含まれ得る。好ましくは、本発明の組成物は、約０.１重量％から約０.７５重量％の第２の油性化合物を含む。ここで有用な第２の油性化合物は、飽和又は不飽和であることができる直鎖、環状及び分岐鎖炭化水素を、それらが約２５℃を越えない融点を有する限り含む。これらの炭化水素は、約１２から約４０の炭素原子、好ましくは約１２から約３０の炭素原子、好ましくは約１２から約２２の炭素原子を有する。アルケニルモノマーの高分子炭化水素、例えばＣ_2-6のアルケニルモノマーのポリマーも、ここに包含される。これらのポリマーは直鎖ポリマー又は分岐鎖ポリマーであることができる。長鎖ポリマーは、普通、比較的短い長さであり、上述したような炭素原子の総数を有する。分岐鎖ポリマーは、実質的により大きい鎖長を有することができる。このような物質の数平均分子量は、広く変えることができるが、普通約５００まで、好ましくは約２００から約４００、より好ましくは約３００から約３５０であり得る。種々の等級の鉱油もここで有用である。鉱油は、石油から得られた炭化水素の液体混合物である。適当な炭化水素物質の特定例には、パラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物が含まれる。鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物からなる群より選択された炭化水素が、ここでの使用に好ましい。ここで有用な市販の第２の油性化合物には、Presperse(South Plainfield New Jersey,USA)からPERMETHYL 99A,PERMETHYL 101A及びPERMETHYL 1082の商品名で入手可能なイソドデカン、イソヘキサデカン及びイソエイコセン、Amoco Chemic als(Chicago Illinois,USA)からINDOPOL H-100の商品名で入手可能なイソブテン及びノルマルブテンのコポリマー、WitcoからBENOLの商品名で入手可能な鉱油、並びにExxon Chemical Co.(Houston Texas,USA)からISOPARの商品名で入手可能なイソパラフィンが含まれる。水本発明の組成物は、上述した化合物及び後述する他の残りの追加化合物のための水を含む。脱イオン水が好ましく用いられる。ミネラルカチオンを含有する天然源からの水も、製品の所望される特性に基づいて使用され得る。存在しない四級アンモニウム化合物本発明の組成物は、当業界で普通使用されている四級アンモニウム化合物を実質的に含まない。四級アンモニウム化合物の例は、下記の一般式のものであり：式中Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴の少なくとも１つは、８から３０の炭素原子を有する脂肪族、又は約２２までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴の残りは、それぞれ、約１から約２２の炭素原子の脂肪族基、又は約１から約２２の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され；Ｘは塩形成アニオン、例えばハロゲン（例えばクロリド、ブロミド）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルフェート及びアルキルスルフェート基から選択されたものである。脂肪族基は、炭素及び水素原子と共に、エーテル結合及びアミノ基のような他の基を含むことができる。追加コンディショニング剤本発明の組成物は、更に追加コンディショニング剤を含み得る。含む場合には、追加コンディショニング剤は、組成物の約０.１重量％から約２０.０重量％、好ましくは約１.０重量％から約１５.０重量％、より好ましくは約２.０重量％から約１０重量％のレベルで含まれる。適当なコンディショニング剤は、カチオン性ポリマー、シリコーン、タンパク質及びこれらの混合物である。カチオン性ポリマーここで有用なカチオン性ポリマーは、水溶性がより大きい又はより小さいものである。ここで用いられる場合、用語「ポリマー」とは、１つのタイプのモノマーの重合によって作られた物質又は、２つのタイプ（すなわちコポリマー）またはそれ以上のタイプのモノマーによって作られた物質を含む。「水溶性」カチオン性ポリマーとは、２５℃の水（蒸留物又は等価物）中において０.１％の濃度で裸眼に対して実質的に透明な溶液を形成するために、水に十分可溶性であるポリマーを意味する。好ましいポリマーは、０.５％の濃度で、より好ましくは１. ０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成するために十分可溶性であり得る。本発明のカチオン性ポリマーは、一般的に少なくとも約５，０００、普通は少なくとも約１０,０００であり、約１０００万を越えない重量平均分子量を有する。好ましくは、分子量は、約１００,０００から約２００万である。カチオン性ポリマーは、一般に、カチオン性窒素含有部分、例えば四級アンモニウム又はカチオン性アミノ部分、及びこれらの混合物を有し得る。カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０.１meq/gram、より好ましくは少なくとも約１.５meq/gram、更に好ましくは少なくとも約１.１meq/gram、一層更に好ましくは少なくとも約１.２meq/gramである。カチオン性ポリマーのカチオン電荷密度は、ケルダール法によって測定することができる。当業者には、アミノ含有ポリマーの電荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点に依存して変化し得ることが理解できる。電荷密度は、意図された使用でのｐＨにおいて上記制限内にするべきである。如何なるアニオン性対イオンも、水溶性基準が適合する限りカチオン性ポリマーに利用することができる。適当な対イオンには、ハライド（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ又はＩ）、スルフェート、及びメチルスルフェートが含まれる。このリストは排除するためのものではないので、他のものも使用できる。カチオン性窒素含有部分は、一般に、カチオン性ヘアコンディショニングポリマーの全モノマーユニットのフラクション上の置換体として存在し得る。従って、カチオン性ポリマーは、四級アンモニウム若しくはカチオン性アミン置換モノマーユニット及びここでスペーサーモノマーユニットと呼ばれる他の非カチオン性ユニットのコポリマー、ターポリマーなどを含むことができる。このようなポリマーは、当業界では既知であり、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary、第3 版，Estrin，Crosley及びHaynes編,(The Cosmetic,Toiletry，and Fragrance As sociation,Inc.,Washington,D.C.,1982)に、その多様なものを見出すことができる。適当なカチオン性ポリマーには、例えば、カチオン性アミン若しくは四級アンモニウム官能体を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン並びにビニルピロリドンとのコポリマーが含まれる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくは、Ｃ₁−Ｃ₇のアルキル基、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃のアルキル基を有する。他の適当なスペーサーモノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解により作製）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが含まれる。カチオン性アミンは、一級、二級又は三級アミンであることができ、これは、組成物の特定の種及びｐＨに依存している。一般に、二級及び三級アミン、特に三級アミンが好ましい。アミン置換ビニルモノマーは、アミン形態で重合させることができ、それから場合によっては、四級化反応によってアンモニウムに転化させることができる。また、アミンをポリマーの形成に続けて同様に四級化させることもできる。例えば、三級アミン官能体は、式Ｒ'Ｘの塩と反応することによって四級化でき、式中Ｒ'は、短鎖アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₇のアルキル、より好ましくはＣ₁− Ｃ₃のアルキルであり、Ｘは四級化アンモニウムによって水溶性塩を形成するアニオンである。適当なカチオン性アミノ及び四級アンモニウムモノマーには、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換されたビニル化合物、並びに環状カチオン性窒素含有環、例えばピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリドンを有するビニル四級アンモニウムモノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくは、低級アルキル、例えばＣ₁−Ｃ₃のアルキル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₂のアルキルである。ここでの使用に適当なアミン置換ビニルモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドであって、ここでアルキル基は、好ましくはＣ₁−Ｃ₇のヒドロカルビル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃のアルキルであるものが含まれる。ここでのカチオン性ポリマーは、アミン−及び／又は四級アンモニウム−置換モノマー及び／又は適合性スペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニットの混合物を含むことができる。適当なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーには、例えば、１−ビニル −２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩(例えばクロリド塩)のコポリマー(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association,“CTFA"により当産業界ではPolyquaternium-16と呼ばれている)、例えばBASF Wyandotte C orp.(Parsippany,NJ,USA)からLUVIQUATの商品名で市販されているもの(例えばLU VIQUAT FC 370)；１−ビニル−２−ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー(CTFAにより当業界ではPolyquaternium-11と呼ばれている )、例えばGaf Corporation(Wayne,NJ.USA)からGAFQUATの商品名で市販されているもの(例えばGAFQUAR 755N)；カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー、これには例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー並びにアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーとが含まれ、当産業界(CTFA)ではそれぞれPolyquaternium 6及びPolyquaternium 7と呼ばれているもの；並びに、３から５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩であって、援用して本文の一部とされる米国特許第4,009,256号に記述されているものが含まれる。使用できる他のカチオン性ポリマーには、多糖ポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体が含まれる。ここでの使用に適するカチオン性多糖ポリマー物質には、下記の式のものが含まれる：式中：Ａはアンヒドログルコース残基、例えばデンプン又はセルロースアンヒドログルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン若しくはヒドロキシアルキレン基又はこれらの組み合わせであり、Ｒ¹、Ｒ² 及びＲ³は、それぞれアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は、約１８までの炭素原子を有し、各カチオン性部分の炭素原子の総数（即ちＲ¹、Ｒ²及びＲ³ の炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは、既述のアニオン性対イオンである。カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であるPolymer JR（商品名）及びLR（商品名）シリーズのポリマーとしてAmerchol Corp.(Edison,NJ.USA)から入手可能であり、これは当産業界(CTFA)でPolyquaternium10と呼ばれている。カチオン性セルロースの他のタイプには、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩が含まれ、これは当産業界(CTFA)でPolyquaternium24と呼ばれている。これらの物質は、Polymer LM -200の商品名でAmerichol Corp.(Edison,NJ,USA)から入手可能である。ここで使用できる他のカチオン性ポリマーには、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Jaguar RシリーズとしてCelanese Corp.から市販されている）が含まれる。他の物質には、四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、援用して本文の一部とされる米国特許第3,96 2,418号に記述されているもの）、並びにエーテル化セルロースとデンプンとのコポリマー（例えば、援用して本文の一部とされる米国特許第3,958,581号に記述されているもの）が含まれる。シリコーン本発明に有用なシリコーンは、揮発可溶性若しくは不溶性、又は不揮発可溶性若しくは不溶性である。「不溶性」とは、シリコーンが、シリコーンの小滴のエマルジョン又は分散物の形態であるように、キャリヤーと分離した不連続の相を形成することを意味する。ここで用いられる不揮発性分散シリコーンは、好ましくは２５℃で約１，０００から約２，０００，０００センチストーク、より好ましくは約１０，０００から約１，８００，０００、更により好ましくは約１００，０００から約１，５００，０００の粘度を有することができる。粘度は、Dow Corning Corporate Test Method CTM0004,1970年7月20日に説明されたガラスキャピラリ粘度計の測定により測定でき、これを全文援用して本文の一部とする。適当なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が含まれる。ヘアコンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用できる。ここでの不揮発性分散シリコーンには、また下記の構造（Ｉ）を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンも含まれる：式中Ｒはアルキル又はアリールであり、ｘは約７から約８０００の整数である。 “Ａ”は、シリコーン鎖の末端を封止する基を表す。シロキサン鎖（Ｒ）において又はシロキサン鎖の末端（Ａ）に置換されたアルキル又はアリール基は、得られたシリコーンが室温で流体のままであり、分散性であり、ヘアに塗布したときに刺激も毒性も他の有害性もなく、組成物の他の成分と相溶性があり、通常の使用及び保管状態で化学的に安定であり、ヘアに付着してその性能を整えることができる限り、如何なる構造をも有することができる。適当なＡ基には、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシが含まれる。ケイ素原子上の２つのＲ基は、同一の基又は異なる基を表し得る。好ましくは、２つのＲ基は、同一の基を表す。適当なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンは、ジメチコーンとしても既知であり、特に好ましい。ここで使用できるポリアルキルシロキサンには、例えばポリジメチルシロキサンが含まれる。これらのシリコーン化合物は、例えば、Genera l Electric CompanyからViscasilR及びSF96シリーズとして、並びにDow Corning からDow Corning200シリーズとして入手可能である。ポリアルキルアリールシロキサン流体も使用でき、これには、例えばポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは、例えばGeneral Elec tric CompanyからSF1075メチルフェニル流体として、又はDow Corningから556 C osmetic Grade Fluidとして入手可能である。ヘアのつや特性を高めるためには、高度アリール化シリコーン、例えば、約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高度フェニル化ポリエチルシリコーンが特に好ましい。これらの高屈折率シリコーン化合物を用いる場合、これらは、後述するように表面張力を減らし、物質の薄膜形成能を高めるために、展着剤、例えば界面活性剤又はシリコーン樹脂と混合されるべきである。使用できる不揮発性分散シリコーン化合物には、例えば、ポリプロピレンオキシド改質ポリジメチルシロキサンが含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの混合物も使用できる。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドのレベルは、シリコーンの分散特性を干渉しないように十分低くすべきである。これらの物質はまた、ジメチコーンコポリオールとしても既知である。他の不揮発性分散シリコーンには、アミノ置換物質が含まれる。適当なアルキルアミノ置換シリコーンには、下記の構造(II)によって表されるものが含まれる：式中Ｒは、ＣＨ₃又はＯＨであり、ｘ及びｙは分子量に依存した整数であり、平均分子量は、およそ５，０００から１０，０００の間となる。このポリマーはまた、「アモジメチコーン」としても既知である。適当なアミノ置換シリコーン流体には、式(III)で表されるものが含まれる： (Ｒ¹)_aＧ_3-a-Ｓｉ-(-ＯＳｉＧ₂)_n-(-ＯＳｉＧ_b(Ｒ¹)_2-b)_m-Ｏ-ＳｉＧ_3-a(Ｒ¹)_a (III) 式中Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₈のアルキルからなる群より選択され、好ましくはメチルであり；ａは０又は１から３の整数を表し、好ましくは０と等しく；ｂは０又は１を表し、好ましくは１と等しく；ｎ＋ｍの合計は１から２，０００の数であり、好ましくは５０から１５０であって、ｎは０から１,９９９の数を表すことができ、好ましくは４９から１４９であり、ｍは１から２,０００の整数を表すことができ、好ましくは１から１０であり；Ｒ¹は一価の基である式Ｃ_qＨ_2qＬであって、式中ｑは２から８の間の整数であり、Ｌは下記の基から選択され、 −Ｎ(Ｒ²)ＣＨ₂-ＣＨ₂-Ｎ(Ｒ²)₂ −Ｎ(Ｒ²)₂ −Ｎ(Ｒ²)₃Ａ^- −Ｎ(Ｒ²)ＣＨ₂-ＣＨ₂-ＮＲ²Ｈ₂Ａ^- 式中、Ｒ²は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは１から２０の炭素原子を含有するアルキル基からなる群から選択され、Ａはハライドイオンを表す。式(III)に相当する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、式(IV)の「トリメチルシリルアモジメチコーン」として既知のポリマーである：この式中、ｎ及びｍは所望される化合物の実際の分子量に依存して選択される。使用できる他のアミノ置換シリコーンポリマーは、式（Ｖ）で表されるものである：式中Ｒ³は、１から１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基を表し、好ましくはアルキル又はアルケニル基、例えばメチルであり；Ｒ⁴は炭化水素基を表し、好ましくはＣ₁−Ｃ₁₈のアルキレン基、又はＣ₁−Ｃ₁₈、より好ましくはＣ₁−Ｃ₈ のアルキレンオキシ基であり；Ｑはハライドイオン、好ましくはクロリドであり；ｒは２から２０、好ましくは２から８の平均統計値を表し；ｓは２０から２００、好ましくは２０から５０の平均統計値を表す。このクラスの好ましいポリマーは、“UCAR SILICONE ALE 56”の名称でUnion Carbideから入手可能である。適当な不揮発性分散シリコーンを開示する参考文献には、Greenの米国特許第2 ,826,551号；1976年6月22日発行のDrakoffの米国特許第3,964,500号；Paderの米国特許第4,364,837号；及びWoolstonの英国特許第849,433号が含まれ、これら全てを全文援用して本文の一部とする。また、1984年にPetrarch Systems Inc.,から刊行の“Silicon Compounds”も、全文援用して本文の一部とする。この文献は適当なシリコーン化合物の拡張リストを与えるものであって、排除のためのものではない。特に有用であり得る他の非揮発性分散シリコーンは、シリコーンガムである。用語「シリコーンガム」とは、ここで用いられる場合、１,０００,０００センチストークよりも大きい又はこれに等しい２５℃での粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。ここで記述されるシリコーンガムはまた、上記で開示されたシリコーン化合物といくつか重複することができると理解される。この重複は、これらの物質のいずれかに限定するためのものではない。シリコーンガムは、Petrarch,前掲によって記述されており、また他には1979年5月1日発行のSpi tzerらの米国特許第4,152,416号及びNo.11,Walter,Chemistry and Technology o f Silicones,New York:Academic Press 1968年が含まれる。General Electric S i licon Rubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54及びSE76もシリコーンガムを記述している。これらを全て全文援用して本文の一部とする。「シリコーンガム」は、普通約２００,０００を越える質量分子量、一般には約２００,０００と約１,０００,０００の間の質量分子量を有することができる。特定例には、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー及びこれらの混合物が含まれる。シリコーン樹脂も有用であり、これは高度に架橋された高分子シリコーン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造において一官能性又は二官能性或いはこれら双方のシランを用いて三官能性及び四官能性のシランを組み込むことにより導入される。当業界でよく理解されるように、得られるシリコーン樹脂のために要求される架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる特定のシランユニットに応じて変わることができる。一般に、十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマーユニットを有し、このため、乾燥して硬質の又は堅い薄膜となるような十分なレベルの架橋を有するシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると考えられる。酸素原子対ケイ素原子の割合は、特定のシリコーン物質における架橋レベルを示す。ケイ素原子当たり少なくとも１．１酸素原子を有するシリコーン物質は、一般にここでは、シリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸素：ケイ素原子の割合は、少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシランには、モノメチル、ジメチル、トリメチル、モノフェニル、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニル及びメチルビニルクロロシラン並びにテトラクロロシランが含まれ、メチル置換シランが最も普通に用いられる。好ましい樹脂は、General ElectricからGE SS4230及びSS4267として提供されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に低粘度の揮発性又は不揮発性シリコーン流体中の分散形態で供給され得る。ここで使用されるシリコーン樹脂は、当業者にすぐに明らかであるように、このような分散形態で、供給され、本発明の組成物に組み込まれるべきである。理論に拘束されないが、シリコーン樹脂は、ヘアへの他のシリコーンの付着を高めることができ、高い屈折率値でヘアの光沢を高めることができる。他の有用なシリコーン樹脂は、CTFA規格のポリメチルシルセキオキサン(polym ethylsilsequioxane)が与えられている物質のようなシリコーン樹脂粉末であり、これはToshiba SiliconesからTospearl（商品名）として市販されている。シリコーンにおけるバックグラウンド物質は、シリコーン流体、ガム及び樹脂、並びにシリコーン化合物の製造を論議する部分に含まれるが、これはEncyclop edia of Polymer Science and Engineering,第15巻、第2版、pp204-308,John Wi ley & Sons,Inc.,1989年に見出すことができ、これを全文援用して本文の一部とする。シリコーン物質及び、特にシリコーン樹脂は、“ＭＤＴＱ”命名法として当業者に周知の短縮化命名法によって、簡便に同定することができる。この方法では、シリコーンはシリコーンを作り上げる種々のシロキサンモノマーユニットの存在によって記述される。簡単に言えば、記号Ｍは一官能性ユニット(ＣＨ₃)₃ＳｉＯ₅を表し；Ｄは二官能性ユニット(ＣＨ₃)₂ＳｉＯを表し；Ｔは三官能性ユニット(ＣＨ₃)ＳｉＯ_1.5を表し；及びＱは四価の若しくは四官能性ユニットＳｉＯ₂ を表す。ユニット記号のダッシュ、例えばＭ'、Ｄ'、Ｔ'及びＱ'は、メチル以外の置換基を表し、それぞれの場合について特別に定義されなければならない。代わりの典型的な置換体には、例えばビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシなどの基が含まれる。シリコーン中の各タイプのユニットの合計数若しくはその平均を示している記号の下つき用語であっても、又は分子量との組み合わせの割合を特別に示すものであっても、種々のユニットのモル比は、ＭＤＴＱ法によりシリコーン物質を完全に記述する。シリコーン樹脂中のＴ、Ｑ、Ｔ'及び/又はＱ'からＤ、Ｄ'、Ｍ及び／又はＭ'のより高い相対モル量は、より高い架橋度を示す。しかしながら、前で述べたように、架橋の全体レベルは、また酸素対ケイ素比によっても示すことができる。ここで使用される好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換物は、メチルである。特に好ましいのは、Ｍ：Ｑの割合が約０.５：１.０から約１.５：１.０であり、樹脂の平均分子量が約１０００から約１０,０００であるＭＱ樹脂である。タンパク質ここで有用なタンパク質には、天然源から誘導されたタンパク質とタンパク質誘導体が含まれる。タンパク質の非限定例には、加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン及びタンパク質が含まれる。ここで有用な市販のタンパク質には、Crodaから入手可能な商品名CROTEIN及び Seiwa Kaseiから入手可能なPROMOISシリーズの物質が含まれる。追加成分広範な種々の他の追加成分は、本発明の組成物に配合され得る。これら追加成分は、最終製品に所望される特性によって、技術者により選択される。追加成分には次のものが含まれる：非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤；水性溶媒、例えばＣ_1-5のアルキル一価アルコール及び多価アルコール；油性溶媒、例えば揮発性及び不揮発性の低分子量のシリコーン流体；増粘剤及び懸濁化剤、例えばキサンタンガム、グアーガム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、デンプン及びデンプン誘導体；粘性改質剤、例えば長鎖脂肪酸のメタノールアミド、例えばココモノエタノールアミド；真珠箔助剤、例えばエチレングリコールジステアレート；防腐剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、メチルクロロイソチアゾリン及びメチルイソチアゾリン；ｐＨ調整剤、例えばクエン酸ナトリウム、リン酸、水酸化ナトリウム及び炭酸ナトリウム；塩、一般に、例えば酢酸カリウム及び塩化ナトリウム；着色剤、例えばFD&C又はD&C染料のいずれか；ヘア酸化（漂白）剤、例えば過酸化水素、過ホウ酸塩及び過硫酸塩；ヘア還元剤、例えばチオグリコレート；香料；金属イオン封鎖剤、例えばエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム及びその塩；並びに、ポリマー可塑剤、例えばグリセリン、ジイソブチルアジペート、ブチルステアレート及びプロピレングリコール；紫外線及び赤外線スクリーニング及び吸収剤、例えばオクチルサリチレート、フケ防止剤、例えば亜鉛ピリジンチオン、並びに噴射剤例えばフルオロ炭化水素、ジメチルエーテル、二酸化炭素、窒素及びＬＰＧガス。このような任意成分は一般に、それぞれ、組成物の約０.０１重量％から約１０.０重量％、好ましくは約０.０５重量％から約５.０重量％のレベルで用いられる。作製方法本発明のヘアコンディショニング組成物は、好ましくは３つの工程を含む方法によって作製される。最初の工程は、水、アミドアミン及び酸の部分を少なくとも７０℃の温度で混合することを含む。第２の工程は、温度を保持しながら、得られた混合物に高融点化合物を添加することを含む。撹拌は、通常、第２の工程に包含される。第３の工程は、得られた混合物を６０℃未満の温度に冷却することを含み、ここで、もしあるならば残りの酸が添加される。それから低融点の油性化合物及び他の成分が添加される。最初の工程に含まれる酸の量の変更によって、種々の特性の組成物が作製され得る。約８０％から約１００％、好ましくは１００％の酸が、最初の工程で含まれる場合、比較的高い剪断減粘性特性をもたらすコンディショニング組成物が得られる。このレオロジーは、良好な塗り広げ能及び良好なリンス能として消費者に認識され得る。約８０％まで、好ましくは約５０％から約７５％の酸が最初の工程に含まれ、残りが第３の工程に含まれる場合、比較的小さい剪断減粘性特性をもたらすコンディショニング組成物が得られる。このレオロジーは、リッチ感及びクリーミー感として消費者に認識され得る。従って、最初の工程に含まれるべき酸の量は、最終製品の所望される利益によって、組成物に用いられる成分の観点から決定される。実施例下記の実施例は、本発明の範囲を逸脱することなく、実施形態を更に説明し実証する。実施例は、説明の目的にのみ与えられ、本発明の制限として取り扱われるべきではなく、その多くの変更が本発明の精神及び範囲を逸脱することなく可能である。成分は、化学名若しくはＣＴＦＡ名によって、さもなくば下記で定義されることによって同定される。ここでのヘアコンディショニング成分は、他に特定しない限り、全組成物の重量パーセントで表される。実施例Ｉ−IV これらの実施例は、本発明のヘアリンス組成物及びこれを作製する方法を示す。実施例Ｉ−IVでは、水、ステアロアミドプロピルジメチルアミン及び約５０％のＬ−グルタミン酸を、７０℃より高い温度で混合する。それから高融点脂肪化合物及びベンジルアルコールを、撹拌しながら添加する。６０℃よりも低く冷ました後、残りのＬ−グルタミン酸及び他の残りの成分を、撹拌しながら添加し、それから約３０℃に冷ます。実施例Ｉ−IVは、多くの利点を有する。例えば、これらは、濡れたヘアにリッチ感及びクリーム感をもたらすことができ、またヘアが乾いているときには、良好な櫛通り感及びつやのある外観も示すことができる。実施例Ｖ−VIII 実施例Ｖ−VIIIは、それぞれ実施例Ｉ−IVとして上記で開示されたものと同一の組成物を有し、下記の方法により作製されたヘアリンス組成物である。水、ステアロアミドプロピルジメチルアミン及びＬ−グルタミン酸の全部を、７０℃よりも高い温度で混合する。それから高融点脂肪化合物及びベンジルアルコールを、撹拌しながら添加する。６０℃よりも低く冷ました後、残りの成分を、撹拌しながら添加し、それから約３０℃に冷ます。実施例Ｖ−VIIIは、多くの利点を有する。例えば、これらは、濡れたヘアの場合に良好な塗り広げ能及び良好なリンス能をもたらすことができ、またヘアが乾いている場合には良好な櫛通り感およびつやのある外観も示すことができる。実施例IX−XII これらの実施例は、本発明のヘアリンス組成物及びこれを作製する方法を示す。実施例IX−XIIでは、水、アミドアミン及び約５０％のＬ−グルタミン酸を、７０℃より高い温度で混合する。それから高融点脂肪化合物及び、もし適用可能であるならばベンジルアルコールを、撹拌しながら添加する。６０℃よりも低く冷ました後、残り５０％のＬ−グルタミン酸及び他の残りの成分を、撹拌しながら添加し、それから約３０℃に冷ます。実施例IX−XIIは、多くの利点を有する。例えば、これらは、濡れたヘアにリッチ感及びクリーム感をもたらすことができ、またヘアが乾いているときには、良好な櫛通り感及びつやのある外観も示すことができる。実施例XIII−XVI 実施例XIII−XVIは、それぞれ実施例IX−XIIとして上記で開示されたものと同一の組成物を有し、下記の方法により作製されたヘアリンス組成物である。水、アミドアミン及びＬ−グルタミン酸の全部を、７０℃よりも高い温度で混合する。それから高融点脂肪化合物及びベンジルアルコールを、撹拌しながら添加する。６０℃よりも低く冷ました後、残りの成分を、撹拌しながら添加し、それから約３０℃に冷ます。実施例XIII−XVIは、多くの利点を有する。例えば、これらは、濡れたヘアの場合に良好な塗り広げ能及び良好なリンス能をもたらすことができ、またヘアが乾いている場合には良好な櫛通り感およびつやのある外観も示すことができる。定義 ^*1 ステアロアミドプロピルジメチルアミン：Nikkoから入手したAMIDOAMINE MP S^*2 Ｌ−グルタミン酸：味の素から入手したL-GLUTAMIC ACID（化粧品級）^*3 セチルアルコール：New Japan Chemicalから入手したKONOLシリーズ^*4 ステアリルアルコール：New Japan Chemicalから入手したKONOLシリーズ^*5 オレイルアルコール：New Japan Chemicalから入手したUNJECOL 90BHR^*6 鉱油：Witcoから入手したBENOL^*7 シリコーン：General Electirc Co.から入手したＤ５シクロメチコーンとジメチコーンガムの85%／15%（重量基準）混合物（約400,000から約600,000の重量平均分子量）^*8 Kathon CG：Rohm & Hass Co.(Philadelphia,PA,USA)から入手したメチルクロロイソチアゾリン及びメチルイソチアゾリンの混合物^*9 ステアロアミドエチルジメチルアミン：Nikkoから入手したAMIDOAMINE S

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）約０.４重量％から約５.０重量％の下記一般式を有するアミドアミン：Ｒ¹ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_mＮ(Ｒ²)₂ 式中Ｒ¹は、約１１から約２４の炭素原子を有する脂肪酸残基であり、Ｒ²は１から約４の炭素原子を有するアルキルであり、ｍは１から約４の整数である；（ｂ）約０.０５重量％から約２.０重量％の酸；（ｃ）約１重量％から約１５重量％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物から成る群より選択され、少なくとも約２５℃の融点を有する高融点化合物；（ｄ）約０.０２重量％から約２重量％の、第１の油性化合物、第２の油性化合物及びこれらの混合物からなる群より選択され、約２５℃を越えない融点を有する油性化合物；並びに、（ｅ）水；を含むヘアコンディショニング組成物であり、ここでアミドアミン対酸のモル比が約１：０.３から約１：１であり、前記組成物は、四級アンモニウム化合物を実質的に含まない当該組成物。２．請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物であって、（ａ）約１.０重量％から約３.０重量％のアミドアミン；（ｂ）約０.３重量％から約１.０重量％の酸；（ｃ）約３重量％から約８重量％の高融点化合物；（ｄ）約０.２重量％から約１.５重量％の油性化合物；及び（ｅ）水；を含む当該ヘアコンディショニング組成物。３．請求項２に記載のヘアコンディショニング組成物であって、（ｄ１）約０.１重量％から約０.７５重量％の第１の油性化合物；及び（ｄ２）約０.１重量％から約０.７５重量％の第２の油性化合物；を含む当該ヘアコンディショニング組成物。４．請求項３に記載のヘアコンディショニング組成物であって、前記第１の油性化合物が、オレイルアルコール、パルミトレインアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、オクチルドデカノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコール、ラウリルアルコール及びこれらの混合物からなる群より選択されたものである当該ヘアコンディショニング組成物。５．請求項３に記載のヘアコンディショニング組成物であって、前記第２の油性化合物が、鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物からなる群より選択されたものである当該ヘアコンディショニング組成物。６．請求項３に記載のヘアコンディショニング組成物であって、カチオン性ポリマー、シリコーン、タンパク質及びこれらの混合物からなる群より選択された追加コンディショニング剤を更に含む当該ヘアコンディショニング組成物。７．請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物であって、前記アミドアミンが、ステアロアミドプロピルジメチルアミン、ステアロアミドエチルジエチルアミン及びこれらの混合物からなる群より選択されたものである当該ヘアコンディショニング組成物。８．請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物であって、前記酸が、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸、酒石酸及びこれらの混合物からなる群より選択されたものである当該ヘアコンディショニング組成物。９．請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物であって、前記高融点化合物が、１６から２２の炭素原子を有する直鎖飽和脂肪アルコール及びこれらの混合物からなる群より選択されたものである当該ヘアコンディショニング組成物。１０．請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物であって、前記高融点化合物が、純粋なセチルアルコール、純粋なステアリルアルコール及び純粋なベヘニルアルコールからなる群より選択されたものである当該ヘアコンディショニング組成物。１１．請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物を作製する方法であって：（ａ）前記アミドアミン、約８０％を越えない前記酸及び水を７０℃を越える温度で混合すること；（ｂ）７０℃を越える温度で（ａ）の生成物に前記高融点化合物を添加すること；並びに、（ｃ）６０℃より低い温度に（ｂ）の生成物を冷却すること、及び残りの酸を添加すること；を含む当該作製方法。１２．請求項１乃至請求項６のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物を作製する方法であって：（ａ）前記アミドアミン、約８０％から約１００％の前記酸及び水を７０℃ を越える温度で混合すること；（ｂ）７０℃を越える温度で（ａ）の生成物に前記高融点化合物を添加すること；並びに、（ｃ）６０℃より低い温度に（ｂ）の生成物を冷却すること、及び残りの酸を添加すること；を含む当該作製方法。