JP2000502139A - １，７―ジ置換ペリレン―３，４，９，１０―テトラカルボン酸、その二無水物及びジイミド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 １，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物（Ｉ）及びペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸（Ｉａ）（式中のＬ¹及びＬ²は、相互に無関係で、１，２−エチレン、１，２−エテニレン及び１，２−エチニレンを表わし、Ｒ¹及びＲ²は、相互に無関係で、水素又は場合により換されたＣ₁〜Ｃ₃₀−アルキルを表わす）、その製造及び顔料、レーザー色素及び蛍光染料、ポリマー色料、顔料及び顔料添加剤の製造のための前駆物質としてのその使用、並びにその中間生成物としての１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（ＶＩ）。

Description

【発明の詳細な説明】 １，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸、その二無水 物及びジイミド 本発明は、新規の一般式Ｉ及び一般式Ｉａ： ［式中、 Ｌ¹及びＬ²は、相互に無関係で、１，２−エチレン、１，２−エテニレン及び１ ，２−エチニレンを表わし、 Ｒ¹及びＲ²は、相互に無関係で、水素又はその炭素鎖が１個又は数個の基、−Ｏ −、−Ｓ−、−ＮＲ³−、−ＣＯ−及び／又は−ＳＯ₂−で中断されていてよく、 かつ／又は−ＣＯＯＲ³、−ＳＯ₃Ｒ³、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ³〜Ｃ６アルコキ シ、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル、アリールによって、又は窒素原 子を介して結合され、他のヘテロ原子を含有していてよい及び／又は芳香族性で あってよい５〜７員の複素環によって１個又は数個置換されていてよいＣ₁〜Ｃ_{3 0} −アルキルを表わし、この際、Ｒ³は水素又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキルを表わす］ の１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物及び ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸、並びに、ペリレン−３，４， ９，１０テトラカルボン酸二無水物（Ｉ）又はその酸（Ｉａ）の製法、顔料、レ ーザー色素及び蛍光染料、ポリマー色料、顔料及び顔料添加剤の製造のための前 駆物質としてのその使用に関する。 更に、本発明は、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物（ Ｉ）又はその酸（Ｉａ）のための中間生成物としての、新規の一般式ＶＩ：［式中、 Ｘ¹は、臭素又は式 −Ｌ−Ｒ の基を表わし、ここで、 Ｌは、１，２−エチレン、１，２−エテニレン又は１，２−エチニレンを表 わし、かつ Ｒは、水素又はその炭素鎖が１個又は数個の基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ³ −、−ＣＯ−かつ／又は−ＳＯ₂−で中断されていてよく、かつ／又は−ＣＯＯ Ｒ³、−ＳＯ₃Ｒ³、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ、Ｃ₅〜Ｃ₈−シ クロアルキル、アリールによって、又は窒素原子を介して結合され、他のヘテロ 原子を含有していてよい、及び／又は芳香族性であってよい５〜７員の複素環に よって１個又は数個置換されていてよいＣ₁〜Ｃ₃₀−アルキルを表わし、この際 、Ｒ３は水素又はＣ₁−Ｃ₆−アルキル基を表し、 Ｘ²は、臭素又は式 −Ｌ−Ｒ− の基を表わし、 Ｒ⁴は、その炭素鎖が１個又は数個の基、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＣＯ−によって 中断されていてよいＣ₄〜Ｃ₃₀−アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₈シクロアルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ −アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシによって１個又は数個置換されていてよ いアリールを表わす］ の１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テト ラカルボン酸ジイミド、並びにペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸 ジイミド（ＶＩ）の製法に関する。 ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸又はその無水物は、周知のよ うに、ペリルイミド顔料及びペリルイミド染料の製造のための重要な中間生成物 であるが、高分子有機物質の染色又は着色にも好適である。 濃硫酸中、約２００℃の温度で、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボ ン酸ジイミドの鹸化により得られる非置換のペリレン−３，４，９，１０−テト ラカルボン酸の他に、殊にペリレン骨格中で置換されたペリレンテトラカルボン 酸が重要であり、その適用特性、例えば溶解性、固有色及び蛍光性は、好適な置 換基の導入によって、目的に合わせて影響され得る。 世界知的所有権機構（ＷＯ−Ａ）第９４／２５５０４号明細書から、１，６， ７，１２−テトラアロキシ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸 二無水物が公知であり、これは極性のプロトン性溶剤中での、相応するジイミド のアルカリ性鹸化により製造される。テトラアロキシ置換ジイミド自体は、四塩 化ジイミドとアリール化物との反応により得られた（ＥＰ−Ａ−２２７９８０） 。 全てのペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸のように、通例、二無 水物の形で存在する、１， ７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸は、今まで知られて いない。欧州特許（ＥＰ−Ａ）第３９９１２号明細書及び酉ドイツ国特許（ＤＥ −Ａ）第４１２１２２号明細書に記載された、ジハロゲン化ペリレン−３，４， ９，１０−テトラカルボン酸ジイミドは、常に、ハロゲン化度の異なる生成物の （特に、テトラー、トリ−及びモノハロゲン化生成物の）混合物であり、ジハロ ゲン化ジイミドを照準的に製造することはできなかった。 従って、新規の１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン 酸又は−二無水物を製造することが本発明の課題であった。 それに応じて、冒頭に定義された式Ｉ及びＩａの１，７−ジ置換ペリレン−３ ，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物及び相応する酸（以後、“二無水物 Ｉ”と称する）が発見され、これらは対称的又は非対称的に置換されていてよい 。 有利な二無水物Ｉは、従属請求項から引用することができる。 更に、対称的二無水物Ｉの製法が発見され、この方法は、 ａ）１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物 （ＩＩ）又は１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸 （ＩＩａ）を、極性の中性溶剤及び場合によりイミド 化触媒の存在下に、一般式ＩＩＩ： Ｒ⁴−ＮＨ₂ ＩＩＩ ［式中、Ｒ⁴は、その炭素鎖が１個又は数個の基、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＣＯ− によって中断されていてよいＣ₄〜Ｃ₃₀−アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル 又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシによって１個又は数個置換さ れていてよいアリールを表わす］の一級アミンと反応させ、 ｂ）段階ａ）で生成した、一般式ＩＶ： の１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミドを 、中性溶剤、触媒としてのパラジウム錯体、助−触媒としての銅塩及び塩基の存 在下に、一般式Ｖ： Ｈ−Ｃ≡Ｃ−Ｒ¹ Ｖ の１−アルキンと、１：２〜１：４のモル比で反応させ、かつ ｃ）段階ｂ）で生成した、対称性の一般式ＶＩ’の１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミドを、 所望の場合には、Ｌ¹中の不飽和結合の付加的還元の後に、極性のプロトン性溶 剤及び塩基の存在下に、鹸化して対称性二無水物Ｉにすることを特徴とする。 更に、非対称性の二無水物Ｉの製法を見つけ、この方法は、段階ａ）において は、対称性二無水物Ｉの製法に一致するが、この際、１，７−ジブロムペリレン −３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミドＩＶを、同様に、中性溶剤、触 媒としてのパラジウム錯体、助触媒としての銅塩及び塩基の存在下で行なわれる 段階ｂ）で、先ず、一般式Ｖａ： Ｈ−Ｃ≡Ｃ−Ｒ¹ ｖａ の１アルキンと、かつ引き続き、他の一般式Ｖｂ： Ｈ−Ｃ≡Ｃ−Ｒ² Ｖｂ の１−アルキンと、各々１：１〜１：２のモル比で反 応させ、生成した非対称性の一般式ＶＩ”の１，７−ジ置換ぺリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミドを、 次いで、段階ｃ）で、所望の場合には、Ｌ¹及びＬ²中の不飽和結合の付加的還元 の後に、極性のプロトン性溶剤及び塩基の存在下で、鹸化して、非対称の二無水 物Ｉにする。 更に、二無水物Ｉのための中間生成物として、同様に対称性又は非対称性に置 換されていてよい、冒頭に定義した式ＶＩの１，７−ジ置換ペリレン−３，４， ９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（次に“ペリルイミドＶＩ”として表示す る）、並びにペリルイミドＶＩの製法が判明し、この方法は、相応する二無水物 Ｉの製法の段階ａ）及びｂ）を包含する。 有利なペリルイミドＶＩは、従属請求項から引用することができる。 更に、顔料、レーザー色素及び蛍光染料、ポリマー色料、顔料及び顔料添加物 の製造のための前駆物質と しての二無水物Ｉの使用も判明した。 最後に、高分子有機物質及び無機物質の着色のための顔料及び染料として、レ ーザー色素及びエレクトロルミネッセンス使用のための有機物質としてのペリル イミドＶＩの使用も判明した。 式Ｉ（同様にＩａ）、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ（同様にＶａ及びＶｂ）及びＶＩ（同 様にＶＩ’及びＶＩ”）中に出現する全てのアルキル基は、直鎖であっても、分 枝鎖であってもよい。置換されている芳香族基は、一般に、前記の置換基の３個 まで、有利に１又は２個を有することができる。 好適な基Ｒ¹及びＲ²（又はその置換基）の例としては、水素の他に、詳細には 次の基が挙げられる：メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔ−ペンチル、 ヘキシル、２−メチルペンチル、ヘプチル、１−エチルペンチル、オクチル、２ −エチルヘキシル、イソオクチル、ノニル、イソノニル、デシル、イソデシル、 ウンデシル、ドデシル、トリデシル、イソトリデシル、テトラデシル、ペンタデ シル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル及びエイコシル （前記の表示、イソオクチル、イソノニル、イソデシル及びイソトリデシルは慣 用名であり、オキソ合成後に得られるアルコールから由来する。これに関しては 、Ullmanns Encyklopa edie der technischen Chemie、４版、７巻、２１５〜２１７頁、並びに１１巻 、４３５及び４３６頁参照）；２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、２− プロポキシエチル、２−イソプロポキシエチル、２−ブトキシエチル、２−及び ３−メチキシプロピル、２−及び３−エトキシプロピル、２−及び３−プロポキ シプロピル、２−及び３−ブトキシプロピル、２−及び４−メトキシブチル、２ −及び４−エトキシブチル、２−及び４−プロポキシブチル、３，６−ジオキサ ヘプチル、３、６−ジオキサオクチル、４，８−ジオキサノニル、３、７−ジオ キサオクチル、３，７−ジオキサノニル、４、７−ジオキサオクチル、４，７− ジオキサノニル、２−及び４−ブトキシブチル、４，８−ジオキサデシル、３， ６，９−トリオキサデシル、３，６，９−トリオキサウンデシル、３，６，９− トリオキサドデシル、３，６，９，１２−テトラオキサトリデシル及び３，６， ９，１２−テトラオキサテトラデシル； ２−メチルチオエチル、２−エチルチオエチル、２−プロピルチオエチル、２− イソプロピルチオエチル、２−ブチルチオエチル、２−及び３−メチルチオプロ ピル、２−及び３−エチルチオプロピル、２−及び３−プロピルチオプロピル、 ２−及び３−ブチルチオプロピル、２−及び４−メチルチオブチル、２−及び４ −エチルチオブチル、２−及び４−プロピルチオブチ ル、３，６−ジチアヘプチル、３，６−ジチアオクチル、４、８−ジチアノニル 、３，７−ジチアオクチル、３、７−ジチアノニル、４，７−ジチアオクチル、 ４、７−ジチアノニル、２−及び４−ブチルチオブチル、４，８−ジチアデシル 、３，６，９−トリチアデシル、３，６，９−トリチアウンデシル、３，６，９ −トリチアドデシル、３，６，９，１２−テトラチアトリデシル及び３，６，９ ，１２−テトラチアテトラデシル； ２−（Ｎ−メチルアミノ）−及び２−（Ｎ−エチルアミノ）エチル、２−（Ｎ， Ｎ−ジメチルアミノ）エチル、２−及び３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）プロピ ル、３−（Ｎ−イソプロピルアミノ）プロピル、２−及び４−（Ｎ−プロピルア ミノ）ブチル、２−及び４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ブチル、６−メチル− ３，６−ジアザヘプチル、３，６−ジメチル−３，６−ジアザヘプチル、３、６ −ジアザオクチル、３，６−ジメチル−３，６−ジアザオクチル、９−メチル− ３，６，９−トリアザデシル、３，６，９−トリメチル−３，６，９−トリアザ デシル、３，６，９−トリウンデシル、３，６，９−トリメチル−３，６，９− ヨリアザウンデシル、１２−メチル−３，６，９，１２−テトラアザトリデシル 及び３，６，９，１２−テトラメチル−３，６，９，１２−テトラアザトリデシ ル； プロパン−２−オン−１−イル、ブタン−３−オン−１−イル、ブタン−３−オ ン−２−イル及び２−エチルペンタン−３−オン−１−イル； ２−メチルスルホニルエチル、２−エチルスルホニルエチル、２−プロピルスル ホニルエチル、２−イソプロピルスルホニルエチル、２−ブチルスルホニルエチ ル、２−及び３−メチルスルホニルプロピル、２−及び３−エチルスルホニルプ ロピル、２−及び３−プロピルスルホニルプロピル、２−及び３−ブチルスルホ ニルプロピル、２−及び４−メチルスルホニルブチル、２−及び４−エチルスル ホニルブチル、２−及び４−プロピルスルホニルブチル及び４−ブチルスルホニ ルブチル； カルボキシメチル、２−カルボキシエチル、３−カルボキシプロピル、４−カル ボキシブチル、５−カルボキシペンチル、６−カルボキシヘキシル、８−カルボ キシオクチル、１０−カルボキシデシル、１２−カルボキシドデシル及び１４− カルボキシテトラデシル；メチルカルボキシメチル、エチルカルボキシメチル、 プロピルカルボキシメチル、ブチルカルボキシメチル、ペンチルカルボキシメチ ル、ヘキシルカルボキシメチル、メチル−２−カルボキシエチル、エチル−２− カルボキシエチル、プロピル−２−カルボキシエチル、ブチル−２−カルボキシ エチル、ペンチル−２−カルボキシエチル、ヘキシル−２−カルボキシエチル、 メチル−３−カルボキシプロピル、エチル−３−カルボキシプロピル、プロピル −３−カルボキシプロピル、ブチル−３−カルボキシプロピル、ペンチル−３− カルボキシプロピル、ヘキシル−３−カルボキシプロピル、メチル−４−カルボ キシブチル、メチル−５−カルボキシペンチル、メチル−６−カルボキシヘキシ ル、メチル−８−カルボキシオクチル、メチル−１０−カルボキシデシル、メチ ル−１２−カルボキシドデシル及びメチル−１４−カルボキシテトラデシル； スルホメチル、２−スルホエチル、３−スルホプロピル、４−スルホブチル、５ −スルホペンチル、６−スルホヘキシル、８−スルホオクチル、１０−スルホデ シル、１２−スルホドデシル及び１２−スルホテトラデシル； メチルスルホメチル、エチルスルホメチル、プロピルスルホメチル、ブチルスル ホメチル、ペンチルスルホメチル、ヘキシルスルホメチル、メチル−２−スルホ エチル、エチル−２−スルホエチル、プロピル−２−スルホエチル、ブチル−２ −スルホエチル、ペンチル−２−スルホエチル、ヘキシル−２−スルホエチル、 メチル−３−スルホプロピル、エチル−３−スルホプロピル、プロピル−３−ス ルホプロピル、ブチル−３−スルホプロピル、ペンチル−３−スルホプロピル及 びヘキシル−３−スルホプロピル、メチル−４−スルホブチル、メチル−５−ス ルホペンチル、メチル−６ −スルホヘキシル、メチル−８−スルホオクチル、メチル−１０−スルホデシル 、メチル−１２−スルホドデシル及びメチル−１４−スルホテトラデシル； ２−ヒドロキシエチル、２−及び３−ヒドロキシプロピル、１−ヒドロキシプロ プ−２−イル、２−及び４−ヒドロキシブチル、１−ヒドロキシブチ−２−イル 及び８−ヒドロキシ−４−オキサオクチル、２−シアノエチル、３−シアノプロ ピル、２−メチル−３−エチル−３−シアノプロピル、７−シアノ−７−エチル ヘプチル及び４−メチル−７−メチル−７−シアノヘプチル； メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、 ｔ−ブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ネオペントキシ、ｔ−ペントキシ 及びヘキソキシ； シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、２−ジオ キサニル、４−モルホリニル、２−及び３−テトラヒドロフリル、１−、２−及 び３−ピロリジニル及び１−、２−、３−及び４−ピペリジル； フェニル、２−ナフチル、２−及び３−ピリル、２−、３−及び４−ピリジル、 ２−、４−及び５−ピリミジル、３−、４−及び５−ピラゾリル、２−、４−及 び５−イミダゾリル、２−、４−及び５−トリアゾリル、３−（１，２，３−ト リアジル）、２−（１，３ ，５−トリアジル）、６−キナルジル、３−、５−、６−及び８−キノリニル、 ２−ベンゾオキサゾリル、２−ベンゾチアゾリル、５−ベンゾチアジアゾリル、 ２−及び５−ベンズイミダゾリル及び１−及び５−イソキノリル。 特に有利な基−Ｌ−Ｒ（同様に−Ｌ¹−Ｒ¹及び−Ｌ²−Ｒ²）の例としては、非 置換の又はＣ₁〜Ｃ₁₈−ア ルキル、殊にＣ₄〜Ｃ₈−アルキル（これは特に末端 位（ω−位）でシアノ、ヒドロキシ、カルボキシ、メチル−又はエチルカルボキ シにより置換されていてよい）により置換されたエテニル及びエチニルが挙げら れる。詳細には次のものが挙げられる： エチニル、１−プロピニル、１−ブチニル、１−ペンチニル、３−メチル−１− ブチニル、１−ヘキシニル、３−及び４−メチル−１−ペンチニル、３，３−ジ メチル−１−ブチニル、１−ヘプチニル、３−、４−及び５−メチル−１−ヘキ シニル、３，３−、３，４−及び４，４−ジメチル−１−ペンチニル、３−エチ ル−１−ペンチニル、１−オクチニル、３−、４−、５−及び６−メチル−１− ヘプチニル、３，３−、３，４−、３，５−、４，４−及び４、５−ジメチル− １−ヘキシニル、３−、４−及び５−エチル−１−ヘキシニル、３−エチル−３ −メチル−１−ペンチニル、３−エチル−４−メチル−１−ペンチニル、３，３ ，４−及び３，４，４−トリメチル−１−ペンチニル 、１−ノニニル、、１−デシニル、１−ウンデシニル及び１−ドデシニル； ４−シアノ−１−ブチニル、５−シアノ−１−ペンチニル、６−シアノ−１−ヘ キシニル、７−シアノ−１−ヘプチニル及び８−シアノ−１−オクチニル； ４−ヒドロキシ−１−ブチニル、５−ヒドロキシ−１−ペンチニル、６−ヒドロ キシ−１−ヘキシニル、７−ヒドロキシ−１−ヘプチニル、８−ヒドロキシ−１ −オクチニル、９−ヒドロキシ−１−ノニニル、１０−ヒドロキシ−１−デシニ ル、１１−ヒドロキシ−１−ウンデシニル及び１２−ヒドロキシ−１−ドデシニ ル； ４−カルボキシ−１−ブチニル、５−カルボキシ−１−ペンチニル、６−カルボ キシ−１−ヘキシニル、７−カルボキシ−１−ヘプチニル、８−カルボキシ−１ −オクチニル、４−メチルカルボキシ−１−ブチニル、５−メチルカルボキシ− １−ペンチニル、６−メチルカルボキシ−１−ヘキシニル、７−メチルカルボキ シ−１−ヘプチニル、８−メチルカルボキシ−１−オクチニル、４−エチルカル ボキシ−１−ブチニル、５−エチルカルボキシ−１−ペンチニル、６−エチルカ ルボキシ−１−ヘキシニル、７−エチルカルボキシ−１−ヘプチニル及び８−エ チルカルボキシ−１−オクチニル； エテニル、１−プロペニル、１−ブテニル、１−ペン テニル、３−メチル−１−ブテニル、１−ヘキセニル、３−及び４−メチル−１ −ペンテニル、３，３−ジメチル−１−ブテニル、１−ヘプテニル、３−、４− 及び５−メチル−１−ヘキセニル、３，３−、３，４−及び４、４−ジメチル− １−ペンテニル、３−エチル−１−ペンテニル、１−オクテニル、３−、４−、 ５−及び６−メチル−１−ヘプテニル、３，３−、３，４−、３，５−、４，４ −及び４、５−ジメチル−１−ヘキセニル、３−、４−及び５−エチル−１−へ キセニル、３−エチル−３−メチル−１−ぺンテニル、３−エチル−４−メチル −１−ぺンテニル、３，３，４−及び３，４，４−トリメチル−１−ペンテニル 、１−ノネニル、１−デセニル、１−ウンデセニル及び１−ドデセニル； ４−シアノ−１−ブテニル、５−シアノ−１−ぺンテニル、６−シアノ−１−へ ニル、７−シアノ−１−へプテニル及び８−シアノ−１−オクテニル； ４−ヒドロキシ−１−ブテニル、５−ヒドロキシ−１−ぺンテニル、６−ヒドロ キシ−１−ヘキセニル、７−ヒドロキシ−１−ヘプテニル、８−ヒドロキシ−１ −オクテニル、９−ヒドロキシ−１−ノネニル、１０−ヒドロキシ−１−デセニ ル、１１−ヒドロキシ−１−ウンデセニル及び１２−ヒドロキシ−１−ドデセニ ル； ４−カルボキシ−１−ブテニル、５−カルボキシ−１ −ペンテニル、６−カルボキシ−１−ヘキセニル、７−カルボキシ−１−ヘテニ ル、８−カルボキシ−１−オクテニル、４−メチルカルボキシ−１−ブテニル、 ５−メチルカルボキシ−１−ペンテニル、６−メチルカルボキシ−１−ヘキセニ ル、７−メチルカルボキシ−１−ヘプテニル、８−メチルカルボキシ−１−オク テニル、４−エチルカルボキシ−１−ブテニル、５−エチルカルボキシ−１−ペ ンテニル、６−エチルカルボキシ−１−ヘキセニル、７−エチルカルボキシ−１ −ヘプテニル及び８−エチルカルボキシ−１−オクテニル。 好適な基Ｒ₃の例は、水素の他に、前記のＣ₁〜Ｃ₆−アルキル基である。 好適な基Ｒ４の例として、前記のＣ₄〜Ｃ₃₀−アルキル基、−Ｏ−、−Ｓ−又 は−ＣＯ−によって中断されたＣ₄〜Ｃ₃₀−アルキル基及びＣ₅〜Ｃ₈−シロアル キル基並びにアリール基、例えばナフチル及び特にフェニル（これは前記のＣ₁ 〜Ｃ₆−アルキル一又は−アルコキシ基によって１、２又は３個置換されていて よい）、例えば次のものが挙げられる： ２−、３−及び４−メチルフェニル、２，４−、３，５−及び２，６−ジメチル フェニル、２，４，６−トリメチルフェニル、２−、３−及び４−エチルフェニ ル、２，４−、３，５−及び２，６−ジエチルフェニル、２，４，６−トリエチ ルフェニル、２−、３−及 び４−プロピルフェニル、２，４−、３，５−及び２，６−ジプロピルフェニル 、２，４，６−トリプロピルフェニル、２−、３−及び４−イソプロピルフェニ ル、２，４−、３，５−及び２，６−ジイソプロピルフェニル、２，４，６−ト リイソプロピルフェニル、２−、３−及び４−ブチルフェニル、２，４−、３， ５−及び２，６−ジブチルフェニル、２，４，６−トリブチルフェニル、２−、 ３−及び４−イソブチルフェニル、２，４−、３，５−及び２、６−ジイソブチ ルフェニル、２，４，６−トリイソブチルフェニル；２−、３−及び４−メトキ シフェニル、２，４−、３，５−及び２、６−ジメトキシフェニル、２，４，６ −トリメトキシフェニル、２−、３−及び４−エトキシフェニル、２，４−３， ５−及び２，６−ジエトキシフェニル、２，４，６−トリエトキシフェニル、 ２−、３−及び４−プロポキシフェニル、２，４−、３，５−及び２、６−ジプ ロポキシフェニル、２−、３−及び４−イソプロポキシフェニル、２，４−及び ２，６−ジイソプロポキシフェニル及び２−、３−及び４−ブトキシフェニル。 本発明による二無水物Ｉの製造は、数段階で行なわれる。段階ａ）で、１，７ −ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物（ＩＩ）を 、一級アミンＩＩＩと反応させて、相応する１，７−ジブロムペリレン−３，４ ，９，１０−テトラカルボ ン酸ジイミドＩＶにし、これを段階ｂ）で１−アルキンＶと（又は異なる１−ア ルキンＶａ及びＶｂと段階的に）反応させて、ペリルイミドＶＩにし、これを最 後に段階ｃ）で、所望の場合には、架橋員Ｌ中の不飽和結合の付加的な還元の後 に、塩基的に鹸化させて二無水物Ｉにする。 本発明による製法のための出発物質として用いられる１，７−ジブロムペリレ ン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物（ＩＩ）は、１００重量％硫 酸（１水和物）中での、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水 物の選択的ブロム化により得ることができる。 この際、先ず、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物を硫 酸中で２〜１６時間撹拌し、引き続いて、この混合物をハロゲン化触媒、例えば 沃素（有利に、無水物１モル当たり３０〜４０ミリモル）の添加後に、反応温度 （通例、８０〜９０℃）に加熱することにより行なうのが有利である。次いで、 臭素を徐々に（通例６〜１０時間で）滴加し、この際、有利に無水物１モル当た り臭素（Ｂｒ₂）２〜２．５モルを使用する。室温まで冷却し、未反応の臭素を 窒素により排除した後に、水を少量づつ添加して、硫酸濃度を約８５〜８８重量 ％まで下げる。 次いで、反応混合物の１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラ カルボン酸二無水物（ＩＩ ）への精製は、生じた生成物の濾取、８５〜８８重量％の硫酸での洗浄、水中へ の加入撹拌、再度の濾取、水での洗浄及び引き続く乾燥により行なうことができ る。 本発明による製法の段階ａ）、１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０ −テトラカルボン酸二無水物（ＩＩ）と一級アミンとの反応は、極性の中性溶剤 及び場合によりイミド化触媒の存在下で行なう。 この際、極性の中性溶剤として、殊に、中性の窒素複素環化合物、例えばピリ ジン、ピリミジン、キノリン、イソキノリン、キナルジン、Ｎ−メチルピペリジ ン、Ｎ−メチルピペリドン及び特にＮ−メチルピロリドンが好適である。 溶剤の量は自体絶対的なものではなく、通例、（ＩＩ）１ｋｇ当たり溶剤５〜 ２０ｋｇ、有利に１０〜１５ｋｇを使用する。 イミド化触媒としては、有利にできるだけ濃縮された形で使用される有機及び 無機酸、例えば蟻酸、酢酸、プロピオン酸及び燐酸、並びに、遷移金属、例えば 亜鉛、鉄及び銅の、及びマグネシウムの有機及び無機塩、例えば酢酸亜鉛、プロ ピオン酸亜鉛、酸化亜鉛、酢酸鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、硫酸鉄（ＩＩ） 、酢酸銅（ＩＩ）、酸化銅（ＩＩ）及び酢酸マグネシウムが好適である。当然、 前記の触媒の混合物を使用することもできる。 イミド化触媒の存在は、特に、芳香族アミンの反応の際に推奨され、環状脂肪 族アミンの反応の際も有利であるが、特に全ての短鎖脂肪族アミンの反応の際に は、通常、触媒は必要ではない。 通例、（ＩＩ）に対して、触媒５〜８０重量％を使用する。有利な量は、各々 （ＩＩ）に対して、有機酸の場合には、５０〜８０重量％、遷移金属塩及びマグ ネシウム塩の場合には、１０〜４０重量％である。 本発明による製法において、一級アミンとしては、ペリレン−３，４，９，１ ０−テトラカルボン酸二無水物と共に塩基性条件下で鹸化され得るジイミドを生 成させる、反応条件下で安定な全てのアミンを使用することができる。 特に有利な一級アミンＩＩＩの例は、ステアリルアミン、５−ノニルアミン、 シクロペンチルアミン、シクロヘキシルアミン、シクロヘプチルアミン、アニリ ン、４−メチルアニリン、４−エチルアニリン、４−ｔ−ブチルアニリン、３， ５−ジメチルアニリン、３，５−ジエチルアニリン及び３，５−ジ−ｔ−ブチル アニリンである。 アミンＩＩＩ対（ＩＩ）のモル比は、通例、約２：１〜４：１、有利に約２． ２：１〜３：１である。 反応温度は、段階ａ）では、一般に４０〜１８０℃である。脂肪族及び環状脂 肪族アミンの反応の際には、６０〜１００℃の温度、芳香族アミンの反応の際に は、１２０〜１６０℃の温度が有利である。 保護ガス雰囲気（例えば窒素）の使用下で操作することが推奨される。 本発明による方法の段階ａ）を常圧で、又は通例１０バールまでの超過圧で実 施することができる。加圧下での操作法は、殊に揮発性アミン（沸点≦約１８０ ℃）の使用の際に有利である。 反応は、通例２〜１０時間、殊に４〜７時間で終了する。 段階ａ）においては、方法技術的に、次のように行なうのが有利である： １，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物（Ｉ Ｉ）、溶剤及び場合により触媒を前以て装入し、アミンＩＩＩを撹拌下で室温で 添加し、この装置を窒素で約１５分間掃気し、混合物を撹拌下で反応温度まで加 熱し、これをこの温度で約４〜７時間保つ。室温まで冷却の後に、反応生成物を 濾取し、脂肪族アルコール、例えばメタノールで洗浄し、乾燥させる。 反応を加圧下で行なう場合には、反応容器として加圧装置を使用し、成分の充 填後に、この装置に約１〜２バールの窒素圧を加え、引き続き反応温度まで所望 の時間加熱し、冷却後に放圧させる。 更なる精製のために、得られた１，７−ジブロムぺリレン−３，４，９，１０ −テトラカルボン酸ジイミ ドＩＶを、ハロゲン化炭化水素、例えば塩化メチレン、クロロホルム又はテトラ クロルエタン中に溶かし、珪酸ゲルを通して濾過し、濾液を乾燥濃縮させる。こ のように精製されたジイミドＩＶは、通例＞９８％の純度を有し、次の反応に直 接使用することができる。 本発明による製法の段階ｂ）、１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０ −テトラカルボン酸ジイミドＩＶと１−アルキンＶとの反応は、中性溶剤、触媒 としてのパラジウム錯体、助触媒として銅塩及び塩基の存在下で行なわれる。 この際、溶剤として、１０個までのＣ−原子を有する直鎖状及び環状の脂肪族 エーテル、例えばジエチルエーテル、ジ−ｎ−プロピルエーテル、ジ−ｎ−ブチ ルエーテル、１、２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン、ジオキサ ン及び特にテトラヒドロフランが好適である。 溶剤の量は、自体絶対的なものではなく、ジイミドＩＶ１ｋｇに対して、通例 、溶剤３０〜１００ｋｇ、有利に４０〜６０ｋｇを使用する。 添加される塩基は、同時に補助溶剤として用いられる。そのために、殊に、エ ーテルと混合可能な、室温以下の融点及び反応温度以上の沸点を有する有機窒素 塩基が好適である。 有利な塩基は１５個までのＣ−原子を有する脂肪族アミン、特に三級アミン、 例えばトリエチルアミン、 トリ−ｎ−プロピルアミン及びトリ−ｎ−ブチルアミン及び環状脂肪族アミン、 例えば特にピペリジンである。 溶剤１ｋｇに対して、通例、塩基０．２〜１．５ｋｇ、有利に０．８〜１．２ ｋｇを添加する。 触媒として、助触媒としての銅（Ｉ）塩と関連して使用されるパラジウム錯体 を使用する。 好適なパラジウム錯体の例は、テトラキス（トリス−ｏ−トリルホスフィン） パラジウム（０）、［１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−エタン］パラジ ウム（ＩＩ）クロリド、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン ］パラジウム（ＩＩ）クロリド、ビス（トリエチルホスフィン）パラジウム（Ｉ Ｉ）クロリド、ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロ リド、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）アセテート、（２， ２’−ビピリジル）パラジウム（ＩＩ）クロリド及び特にテトラキス（トリフェ ニルホスフイン）パラジウム（０）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウ ム（ＩＩ）クロリド、ビス（アセトニトリル）パラジウム（ＩＩ）クロリド及び ビス（ベンゾニトリル）パラジウム（ＩＩ）クロリドである。 特に好適な銅（Ｉ）塩の例は、沃化銅（Ｉ）及び臭化銅（Ｉ）である。 通例、ジイミドＩＶに対して、各々、パラジウム錯 体２〜１５モル％、有利に５〜１０モル％及び一般に、銅（Ｉ）塩２〜２０モル ％、有利に７〜１２モル％使用する。 段階ｂ）における反応温度は、通例２０〜１４０℃、殊に４０〜９０℃である 。 反応は、使用されるアルキンにより、常圧で、又は通例５０バールまでの超過 圧で実施することができる。加圧下での操作法は、揮発性アルキン、例えばアセ チレンの使用の際に必要である。 対称性のペリルイミドＶＩ（ＶＩ’）の製造の場合には、出発化合物ジイミド ＩＶ及びアルキンＶのモル比は、通例１：２〜１：５、有利に１：２〜１：４で ある。 先ず、ペリレン骨格中の２つの臭素原子の１個のみをアルキンＶａとの反応に より代え、引き続いて、２個目の臭素原子を、異なるアルキンＶｂとの反応によ り代える、非対称性のペリルイミドＶＩ（ＶＩ”）の製造の場合には、ジイミド ＩＶ対アルキンＶのモル比は、各々、一般に１：１〜１：２、有利に１：１〜１ ：１．５である。 対称性のペリルイミドＶＩ’への反応は、通例１〜１５時間、殊に２〜１０時 間後に終了する。それに反して、非対称性のペリルイミドＶＩ”への反応の際の 中間段階としてのモノ置換モノブロムペリルイミドの製造は、通例１５〜６０分 間、特に１５〜３０分間だ けかかる。更にジ置換ペリルイミドＶＩ”への反応のためには、対称性のペリル イミドＶＩ’に対して挙げた反応時間が当てはまる。 本発明による製法の段階ｂ）において、選択される反応条件により、架橋基Ｌ として、１，２−エチニレン−又は１，２−エテニレン基を含有するペリルイミ ドＶＩを製造することができる。 不飽和架橋基を含有するペリルイミドＶＩの製造のためには、保護ガス（例え ばアルゴン又は窒素）下で操作することが推奨される。反応時間が４時間以上か かる及び／又は反応温度が１００℃以上である場合には、アセチレン結合は直接 還元されてエチレン結合になる。 エチレン基Ｌを含有するペリルイミドＶＩは、水素雰囲気中での反応混合物の 後撹拌により得ることができる。しかしながら、引き続いて、例えばパラジウム ／活性炭触媒下で水素を用いて、不飽和結合の還元を行なうこともでき、この際 、このような還元のための通例の様にして行なうことができる（Larock、Compre hensive 0rganic Transformations)VCH Publishers New York、１９８９、 ６〜１７頁;March、Advanced Organic Chemistry、John Wiley and Sons New Yo rk)第４版 １９９２，７７５〜７７７頁;Journal of OrganicChemistry、４５ 巻、４９２６〜４９３１頁（１９８０）参照）。 対称性のペリルイミドＶＩ’の製造のために、段階ｂ）において、方法技術的 に次のように行なう： 溶剤及び塩基（双方ともできるだけ無水）から成る混合物中のジイミドＩＶの撹 拌溶液又は懸濁液を前以て装入し、数回の脱気及び懸濁液を乾燥窒素での通気に より窒素で飽和させ、窒素−向流中で、銅（Ｉ）塩、パラジウム錯体及び１−ア ルキンＶを加え（揮発性アルキン、例えばアセチレンは密閉装置中にガスで量り 入れる）、反応混合物を所望の反応温度に所望時間（≦４時間又は＞４時間）加 熱する。ここで、所望の場合には、水素ガスで処理し、更に４〜８時間反応温度 で撹拌する。引き続き（場合により、前以ての放圧後に）、反応混合物を直接、 即ち前以て冷却しないで、強力に撹拌しながら、ほぼ同じ重量部の濃塩酸及び氷 から成る、混合物約３倍の容量中に加え、粗生成物を濾取し、半濃塩酸で流出液 が無色になるまで洗浄し、引き続いて水で流出液が中性になるまで洗浄し、乾燥 させる。 得られるペリルイミドＶＩを、更に精製するために、好適な溶剤、例えばハロ ゲン化炭化水素、例えば塩化メチレン、クロロホルム又はテトラクロルエタン又 は環状エーテル、例えばジオキサン又はテトラヒドロフランから再結晶させ、又 は短い珪酸ゲルカラムを通してクロマトグラフィーにかけ、この際、基Ｒの官能 度により、前記の溶剤又はその混合物も、溶離剤とし て使用することができる。 非対称性ペリルイミドＶＩ”の製造のために、方法技術的に有利に、対称性ペ リルイミドＶＩ’のために前記したと同様に行なうが、先ず、還元量だけの１− アルキンを添加し、所望の反応温度まで１５〜３０分間加熱する。次いで、モノ 置換モノブロムペリルイミドＶＩを、前記のように先ず単離するか、又は直接、 第２の１−アルキンＶｂと、所望の反応温度で、２〜４時間又はより長時間の撹 拌により反応させることもできる。 当然、反応混合物の精製及び粗生成物のそれ以上の精製は、前記の対称性ペリ ルイミドＶＩ’に記載したと同様に行なうことができる。 このように精製されたペリルイミドＶＩは、通例、純度＞９８％を有し、次の 反応のために直接使用することができる。しかしながら、これはそれ自体、既に 重要な顔料及び染料として用いることもできる。 本発明による製法の段階ｃ）、ペリルイミドＶＩの二無水物Ｉへの鹸化は、（ 場合により、ペリルイミドの前もっての還元の後に）極性のプロトン性溶剤及び 塩基の存在で行なわれる。 この際、極性のプロトン性溶剤としては、特にＣ₁〜 Ｃ₁₀−アルカノール、 例えばエタノール、プロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノール、２−メチ ル−２−ブタノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−デカ ノール及び有利にはイソプロパノールが重要である。鹸化反応の促進のために、 なお一般に、ペリルイミドＶＩ１ミリモル当たり水０．１〜０．２モルを添加す るのが有利である。 溶剤の量は、自体、絶対的なものではなく、ペリルイミドＶＩ１ｋｇ当たり、 通例５０〜２００ｋｇ、有利に６０〜８０ｋｇを使用する。 塩基としては、殊に、アルカリ金属水酸化物、例えば水酸化ナトリウム及び水 酸化カリウムが好適であり、これは、ぺリルイミドＶＩ１ｋｇ当たり、通例４〜 １０ｋｇ、有利に５〜７ｋｇ使用する。 段階ｃ）における反応温度は、通例２０〜１４０℃、特に４０〜９０℃である 。 鹸化は、一般に３〜１０時間、殊に４〜６時間で終了する。 本発明による製法の段階ｃ）において、方法技術的に次のように行なうのが有 利である： ペリルイミドＶＩ、溶剤及び塩基の混合物を、所望の反応温度で、４〜６時間加 熱し、室温まで冷却の後に生成した粗生成物を濾取し、これをアルコール、例え ばイソプロパノール又はプロパノールで、流出液が無色になるまで洗浄する。得 られた二無水物Ｉを、更に精製するために、有利に３０〜１００倍量の希無機酸 、例えば５〜１０重量％の塩酸中に加え、短時間煮沸し、冷却後に濾取し、水で 中性になるまで洗浄し、乾 燥させる。 本発明による製法により、１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テト ラカルボン酸二無水物Ｉを、方法技術的に簡単で経済的な方法で、高純度（一般 に＞９５％）及び良好な収率で得ることができる。 本発明による二無水物Ｉは、有利に、印刷インキ、塗料、特に昼光蛍光塗料及 びプラスチックの着色のために、レーザー色素として及び蛍光染料、ポリマー料 、顔料及び顔料添加剤の製造のための前駆物質として好適である。 本発明によるペリルイミドＶＩは、高分子量の有機及び無機物質の着色のため の顔料及び染料として、レーザー色素及びエレクトロルミネッセンス使用のため の有機物質として使用することもできる。 例 Ａ）１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物 （ＩＩ）の製造 例１ ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物（純度＞９８％）２ ９２．５ｇ（０．７５モル）及び１００重量％硫酸４４２０ｇの混合物を室温で １２時間撹拌し、引続き沃素７ｇを添加した後に、８５℃まで加熱した。次いで 、臭素２６２．５ｇ（１．６４モル）を８時間かかって滴加した。 室温まで冷却し、過剰の臭素を窒素で排除した後に 、合計して水６７０ｇを少量づつ１時間で添加することにより、反応混合物の硫 酸濃度を８６重量％まで下げた。この際、８５℃に熱くなる反応混合物を室温ま で再び冷却した後に、生じた生成物をＧ４−ガラスフリットを通して濾取し、８ ６重量％の硫酸３ｋｇで洗浄し、次いで水５ｌ中で撹拌し、再び濾取し、中性に なるまで洗浄し、真空中で１２０℃で乾燥させた。融点＞３６０℃及び純度＞９ ８％を有する発光性赤色の微晶性粉末の形のＩＩ ３７０ｇが得られ、これは収 率９０％に相当した。 分析データ： 元素分析（計算値／実測値重量％）： Ｃ：５２．４／５２．１；Ｈ：１．１／１．１；０：１７．４５／１７．４；Ｂ ｒ：２９．１／２９．４；ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝１７８２＋１７７０（ｓ、Ｃ＝ Ｏ）、１７３５＋１７２３（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1；ＵＶ／ＶＩＳ（Ｈ₂ＳＯ₄）： λ_max（ε）＝４０８（１０３０９）、５２０（２９４１０）、５５４（４３１ ４１）ｎｍ。 Ｂ）１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド ＩＶ：の製造 例２及び３ Ｎ−メチルピロリドン９００ｍｌ中の１，７−ジブロムペリレン−３，４，９ ，１０−テトラカルボン酸二無水物（ＩＩ）（例１）６９．９ｇ（１２７ミリモ ル）の混合物に、撹拌下で、先ずイミド化触媒Ｋ（ａｇ）、次いで合計して一級 アミンＲ⁴−ＮＨ₂（ＩＩＩ）３８１ミリモルを少量づつ添加した。引き続いて、 反応混合物を、窒素下で、反応温度Ｔ℃まで加熱し、この温度で６時間撹拌した 。 室温まで冷却した後に、生じた反応生成物を濾取し、合計してメタノール２１ で洗浄し、真空中で１００℃で乾燥させた。 この実験並びにその結果についての詳細を、第１表にまとめる。例２ａ 例２からのＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−１，７−ジブロムペリレン−３，４ ，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（ＩＶａ）６５．３ｇを、更に精製する ために、塩化メチレン８００ｍｌ中で１時間撹拌し、引続き、珪酸ゲル（粒度０ ．０６３〜０．２ｍｍ）を２／３まで充填した１ｌ−Ｇ４−ガラスフリットを通 して濾過した（溶離剤として塩化メチレン）。 濾液から、真空中で塩化メチレンの蒸発後に、純度＞９９％を有する橙赤色の 結晶性粉末としてＩＶａ５８ｇが得られた。 分析データ： 元素分析（計算値／実測値重量％）： Ｃ：６０．７／６０．６；Ｈ：４．０／４．０；Ｎ：３．９／３．９；Ｏ：９． ０／９．０；Ｂｒ：２２．４／２２．３； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝１６９８（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１６５５（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1 ； ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ₃）：λ_max（ε）＝４９１（３３９６２）、５２６（５ ０４７８）ｎｍ。 例３ａ 例２ａと同様にして、例３からのＮ，Ｎ’−ビス（３’，５’−ジメチルフェ ニル）−１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイ ミド（ＩＶｂ）８０ｇを、溶離剤としての熱テトラク ロルエタンの使用下で精製した。 純度＞９８％を有する発光性赤色の結晶性粉末としてＩＶｂ７５ｇが得られた 。 分析データ： 元素分折（計算値／実測値重量％）： Ｃ：６３．５／６３．３；Ｈ：３．２／３．２；Ｎ：３．７／３．７；Ｏ：８． ５／８．６；Ｂｒ：２１．１／２１．２； 質量（ＦＤ）：ｍ／ｚ＝７５４（Ｍ⁺、１００％）； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝１６９６（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１６５３（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1 ； ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ₃）：λ_max（ε）＝４８５（２９２１４）、５３２（４ ５１００）ｎｍ。 Ｃ）１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミドＶ Ｉ： の製造 例４〜１０ 例２ａ又は３ａからの精製された１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１ ０−テトラカルボン酸ジイミド（ＩＶ）２．４５ミリモルを、無水テトラヒドロ フラン１００ｍｌ及び新たに蒸留されたピペリジン１００ｍｌ（例４〜６及び９ 〜１０）又はトリエチルアミンｌ００ｍｌ（例７及び８）から成る混合物中に、 窒素向流で撹拌下で装入し、順次に、沃化銅（Ｉ）４５ｍｇ（０．２３ミリモル ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）２２５ｍｇ（０． １９ミリモル）及び１−アルキンＶｂｍｇ（ｂ’ミリモル）を加え、窒素下でｔ 時間８０℃（例４〜６及び９〜１０）又は６０℃（例７及び８）に加熱した。 得られた黒紫色（例９：暗緑色）の反応混合物を、室温まで冷却したのちに、 半濃塩酸６００ｍｌ中に撹拌下で装入した。沈殿した反応生成物を、先ず半濃塩 酸４００ｍｌで洗浄し、続いて水で中性になるまで洗浄し、真空中で１００℃で 乾燥させた。 粗生成物を塩化メチレン８０ｍｌ中に溶かし、珪酸ゲル（粒度０．０６３〜０ ．２ｍｍ）を通して溶離剤として塩化メチレンを用いてクロマトグラフィーにか けた（カラム３３０ｘ１００ｍｍ）。 この実験並びにその結果についての更なる詳細を第２表にまとめる。 例４についての分析データ： 元素分析（計算値／実測値重量％）： Ｃ：８０．２／８０．０；Ｈ：７．０／７．１；Ｎ：３．９／３．８；Ｏ：８． ９／９．１； 質量（ＦＤ）：ｍ／ｚ＝７１８（Ｍ⁺、１００％）； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝１６９６（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１６５０（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1 ； ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ₃）：λ_max（ε）＝２８（２２９０６）、３４２（１２ ５６９）、３９８（１０５４４）、４４２（９５１５）、４６９（１７０９４） 、５４０（１２１７９）ｎｍ。 例５についての分析データ： 元素分析（計算値／実測値重量％）： Ｃ：８０．６／７９．８；Ｈ：６．５／６．７；Ｎ：３．９／３．８；Ｏ：８． ９５／９．６； 質量（ＦＤ）：ｍ／ｚ＝７１４（Ｍ⁺、１００％）； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝２２１０（ｗ、Ｃ≡Ｃ）、１６９５（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１６ ４９（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ₃）：λ_max（ε）＝２９３（ ３１５４２）、４０３（１５６０１）、４４１（７３２１）、４７１（１１３５ ９）、５３８（２６０１１）ｎｍ。 例６についての分析データ： 元素分析（計算値／実測値重量％）： Ｃ：７８．２／７７．７；Ｈ：５．５／５．６；Ｎ：７．６／７．５；Ｏ：８． ７／９．１； 質量（ＦＤ）：ｍ／ｚ＝７３６（Ｍ⁺、１００％）； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝２２３８（ｍ、Ｃ≡Ｎ）、１６９８（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１６ ５３（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1 ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ₃）：λ_max（ε）＝２９２（３０１０８）、４０３（１ ５８３１）、４４２（６９１３）、４７２（１２００３）、５４０（２４６３１ ）ｎｍ。 例７についての分析データ 元素分析（計算値／実測値重量％） Ｃ：８１．６／８１．５；Ｈ：８．０／８．０；Ｎ：３．２／３．２；Ｏ：７． ２５／７．３； 質量（ＦＤ）：ｍ／ｚ＝８８２（Ｍ⁺、１００％）； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝２２０６（ｗ、Ｃ＝Ｃ）、１６９５（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１６ ５０（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1， ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ³）：λ_max（ε）＝２８５（１７６４２）、２９４（１ ９３１１）、４７１（６７２９）、５０５（１２９３６）、５４３（２１１０３ ）ｎｍ。 例８についての分析データ 元素分析（計算値／実測値重量％） Ｃ：７４．８／７４．６；Ｈ：５．７４／５．８；Ｎ ：３．５／３．５；Ｏ：１５．９５／１６．１； 質量（ＦＤ）：ｍ／ｚ＝８０２（Ｍ⁺、１００％）； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝２２０９（ｗ、Ｃ＝Ｃ）、１７４１（ｓ、Ｃ＝Ｏ、エステ ル）、１６９５（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１６５０ （ｓ．．Ｃ＝Ｏ） ｃｍ−１； ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ₃）：λ_max（ε）＝２８（１９７３３）、２９３（２０ １１４）、４７３（６１０）、５１４（１４２６３）、５６５（２５３１７）ｎ ｍ。 例９についての分析データ： 元素分析（計算値／実測値重量％）： Ｃ：７０．７／７１．３；Ｈ：５．２／５．３；Ｎ：３．９／４．１；Ｏ：９． ０／８．７；Ｂｒ：１１．２／１０．６； 質量（ＦＤ）：ｍ／ｚ＝７１２／７１４（Ｍ⁺、⁷⁹Ｂｒ／⁸¹Ｂｒ、１００％）； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝１６９０（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１６５２（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1 ； ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ₃）：λ_max（ε）＝４４８（１１９５０）、６２９（１ ５３００）ｎｍ。 例１０についての分析データ： 元素分析（計算値／実測値重量％）： Ｃ：８１．９／８１．７；Ｈ：６．０／６．１；Ｎ：３．７／３．７；Ｏ：８． ４／８．５； 質量（ＦＤ）：ｍ／ｚ＝７６２（Ｍ⁺、１００％）； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝１６９４（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１６４９（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1 ； ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ₃）：λ_max（ε）＝２９０（２５７０３）、３３９（８ １１２）、４０１（１０２９１）、４５８（１５３８８）、５５９（２３９００ ）ｎｍ。 例１１ 例９からのＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−１−ヘキシニル−７−ブロモペリレ ン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド０．８ｇ（１．１２ミリモル ）を、前記の方法と同様に、５−ヘキシン酸二トリル０．１４ｇ（１．５ミリモ ル）と４時間反応させた。 カラムクロマトグラフイーによる精製の後に、軟化点８３℃及び９８％の純度 を有する黒紫色の微晶質粉末の形のＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−１−ヘキシニ ル−７−（５’−シアノペンチニル）−ペリレン−３，４，９，１０−テトラカ ルボン酸ジイミド（Ｘ¹：１−ヘキシニル；Ｘ²：５−シアノ−１−ペンチニル） ０．５２ｇが得られ、これは６４％の収率に相当した。分析データ： 元素分析（計算値／実測値重量％）： Ｃ：７９．４／７９．２；Ｈ：６．０／６．１；Ｎ：５．８／５．８；Ｏ：８． ８／８．９； 質量（ＦＤ）：ｍ／ｚ＝７２５（Ｍ⁺、１００％）； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝２２３６（ｍ、Ｃ≡Ｎ）、１６ ９５（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１６５０（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1 ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ₃）：λ_max（ε）＝２９３（３１５４２）、４０９（１ ５６０１）、４４１（７３２１）、４７１（１１３５９）、５３８（２６０１１ ）ｎｍ。 例１２ 例４からのＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−１，７−ジヘキセニルペリレン−３ ，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド１．０ｇ（１．４ミリモル）を、メ タノール１５０ｍｌ中に溶かし、市販の水素化触媒（活性炭上の５％パラジウム ）０．５ｇを加え、室温及び水素圧１バールで水素添加した。 触媒の濾別及び溶剤の留去の後に、軟化点１１２℃及び９８％の純度を有する 黒赤色の非晶質粉末の形のＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−１，７−ジヘキシルペ リレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（Ｘ¹＝Ｘ²＝ヘキシル） ０．９２ｇが得られ、これは９１％の収率に相当した。 分析データ： 元素分析（計算値／実測値重量％）： Ｃ：７９．５／７９．７；Ｈ：７．５５／７．５；Ｎ：３．８５／３．８；Ｏ： ８．８５／８．９； 質量（ＦＤ）：ｍ／ｚ＝７２２（Ｍ⁺、１００％）； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝１６９５（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１６ ５０（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1； ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ₃）：λ_max（ε）＝２７８（１９７１２）、３３９（１ １８２３）、３９８（７２１０）、４６３（８１３２）、５１０（２０１０１） 、５５４（２９３００）ｎｍ。 Ｄ）１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物Ｉの製造 例１３ 例４からのＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−１，７−ジヘキセニルペリレン−３ ，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド１０ｇ、イソプロパノール１リット ル、水酸化カリウム６５ｇ及び水２６ｇの混合物を、５時間還流下に加熱した。 室温まで冷却の後に、生じた反応生成物を濾取し、流出液が無色になるまでイ ソプロパノールで洗浄し、次いで１０重量％塩酸１リットル中に撹拌下で加え、 短時間沸騰加熱した。室温まで冷却した後に、生成物 を新たに濾取し、中性になるまで水で洗浄し、真空中で１００℃で乾燥させた。 融点＞３６０℃及び＞９８％の純度を有する暗赤色の非晶質粉末として、１， ７−ジヘキセニルペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物（Ｌ １ ＝Ｌ²＝１，２−エチレン、Ｒ¹＝Ｒ²＝ｎ−ブチル）６．８ｇが得られ（Ｕ Ｖ／ＶＩＳ−分光法及び移動相としてトリクロル酢酸／トルオールを用いる珪酸 ゲルでの半定量的薄層クロマトグラフィーによる測定）、これは８８％の収率に 相当した。 例１４ 例１０からのＮ，Ｎ’−ビス（３’，５’−ジメチルフェニル）−１，７−ジ ヘキセニルペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド１０ｇを、 例１３と同様に反応させた。 例１３の場合と同様の品質の１，７−ジヘキセニルペリレン−３，４，９，１ ０−テトラカルボン酸二無水物６．２ｇが得られ、これは８５％の収率に相当し た。 例１３及び１４についての分析データ： 元素分析（計算値／実測値重量％）： Ｃ：７７．７／７７．６；Ｈ：５．１／５．１；Ｏ：１７．２／１７．３； ＩＲ（ＫＢｒ）：ν＝１７６９（ｓ、Ｃ＝Ｏ）、１７２２（ｓ、Ｃ＝Ｏ）ｃｍ^-1 ； ＵＶ／ＶＩＳ（ＣＨＣｌ₃）：λ_max（ε）＝３９９（（１２７３２）、５３２（ ４６３１１）ｎｍ。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ゲオルク ヘニング ドイツ連邦共和国 ルートヴィッヒスハー フェン トーアヴァルトゼンシュトラーセ ３ (72)発明者 ペーター ブラシュカ ドイツ連邦共和国 ルートヴィッヒスハー フェン ダムシュテュッカー ヴェーク 127

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 一般式Ｉ及び一般式Ｉａ ［式中、 Ｌ¹及びＬ²は、相互に無関係で、１，２−エチレン、１，２−エテニレン及び１ ，２−エチニレンを表わし、 Ｒ¹及びＲ²は、相互に無関係で、水素又はその炭素鎖が１個又は数個の基、−Ｏ −、−Ｓ−、−ＮＲ³−、−ＣＯ−及び／又は−ＳＯ²−で中断されていてよく、 かつ／又は−ＣＯＯＲ³、−ＳＯ³Ｒ³、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆ −アル コキシ、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル、アリールによって、又は窒素原子を介して 結合され、他のヘテロ原子 を含有していてよい、及び／又は芳香族性であってよい５〜７員の複素環によっ て１個又は数個置換されていてよいＣ₁〜Ｃ₃₀−アルキルを表わし、この際、Ｒ³ は水素又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキルを表わす］ の１，７−ジ置換ぺリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物及び ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸。 ２． 式中の Ｌ¹及びＬ²は、同じであり、１，２−エテニレン又は１，２−エチニレンを表 わし、 Ｒ¹及びＲ²は、相互に無関係で、水素又は−ＣＯＯＲ³、ヒドロキシ又はシア ノによって置換されていてよいＣ₁〜Ｃ₁₈−アルキルを表わす、請求項１に記載 の式Ｉのペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物及び式Ｉａの ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸。 ３． ａ）１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸 二無水物（ＩＩ）又は１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカ ルボン酸（ＩＩａ）を、極性の中性溶剤及び場合によりイミド化触媒の存在下に 、一般式ＩＩＩ： Ｒ⁴−ＮＨ₂ ＩＩＩ ［式中、Ｒ⁴は、その炭素鎖が１個又は数個の基、− Ｏ−、−Ｓ−又は−ＣＯ−によって中断されていてよいＣ₄〜Ｃ₃₀−アルキル、 Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル又はＣ₁−Ｃ₆−アルキル又はＣ₁−Ｃ₆−アルコキシに よって１個又は数個置換されていてよいアリールを表わす］の一級アミンと反応 させ、 ｂ）段階ａ）で生成した、一般式ＩＶ： の１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミドを 、中性溶剤、触媒としてのパラジウム錯体、助触媒としての銅塩及び塩基の存在 下に、一般式Ｖ： Ｈ−Ｃ≡Ｃ−Ｒ¹ Ｖ の１−アルキンと、１：２〜１：４のモル比で反応させ、かつ ｃ）段階ｂ）で生成した、一般式ＶＩ’：の対称性１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミ ドを、所望の場合には、Ｌ¹中の不飽和結合の付加的還元の後に、極性のプロト ン性溶剤及び塩基の存在下に鹸化して、対称性１，７−ジ置換ペリレン−３，４ ，９，１０−テトラカルボン酸二無水物（Ｉ）又はペリレン−３，４，９，１０ −テトラカルボン酸（Ｉａ）にすることを特徴とする請求項１又は２に記載の、 式中のＲ¹及びＲ²びにＬ¹及びＬ²各々同じものである、式Ｉの対称性１，７−ジ 置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物又は式Ｉａのペリ レン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸を製造する方法。 ４． ａ）１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸 二無水物（ＩＩ）又は１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカ ルボン酸（ＩＩａ）を、極性の中性溶剤及び場合によりイミド化触媒の存在下に 、一般式ＩＩＩ： Ｒ⁴−ＮＨ₂ ＩＩＩ ［式中、Ｒ⁴は、その炭素鎖が１個又は数個の基、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＣＯ− によって遮断されていてよいＣ₄〜Ｃ₃₀−アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル 又はＣ₁〜Ｃ₆−アルキル又はＣ₁−Ｃ₆−アルコキシによって１個又は数個置換さ れていてよいアリールを表わす］の一級アミンと反応させ、 ｂ）段階ａ）で生じた、一般式ＩＶ：の１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミドを 、中性溶剤、触媒としてのパラジウム錯体、助触媒としての銅塩及び塩基の存在 下に、先ず、一般式Ｖａ： Ｈ−Ｃ＝Ｃ−Ｒ¹ Ｖａ の１−アルキンと、かつ引き続き、他の一般式Ｖｂ： Ｈ−Ｃ≡Ｃ−Ｒ² Ｖｂ の１−アルキンと、各々１：１〜１：２のモル比で反 応させ、かつ ｃ）段階ｂ）で生じた、一般式ＶＩ”： の非対称性１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイ ミドを、所望の場合には、Ｌ¹及びＬ²中の不飽和結合の付加的還元の後に、極性 のプロトン性溶剤及び塩基の存在下に鹸化させて、非対称性１，７−ジ置換ペリ レン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物（Ｉ）又はペリレン−３， ４，９，１０−テトラカルボン酸（Ｉａ）にすることを特徴とする、請求項１又 は２に記載の、式中のＲ¹及びＲ²が異なるものであり、Ｌ¹及びＬ²が同一又は異 なるものである、式Ｉの非対称性１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０− テトラカルボン酸二無水物又は式Ｉａのペリレン−３，４，９，１０−テトラカ ルボン酸を製造する方法。 ５． 一般式ＶＩ： ［式中、 Ｘ¹は、臭素又は式 −Ｌ−Ｒ の基を表わし、ここで、 Ｌは、１，２−エチレン、１，２−エテニレン又は１，２−エチニレンを表 わし、かつ Ｒは、水素又はその炭素鎖が１個又は数個の基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ³ −、−ＣＯ−及び／又は−ＳＯ₂−で中断されていてよく、かつ／又は−ＣＯＯ Ｒ³、−ＳＯ₃ＯＲ³、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ、Ｃ₅〜Ｃ₈− シクロアルキル、アリールによって又は窒素原子を介して結合された、他のＰＥ テロ原子を含有していてよい、及び／又は芳香族性であってよい５〜７員の複素 環によって１個又は数個 置換されていてよいＣ₁〜Ｃ₃₀−アルキルを表わし、この際、Ｒ³は水素又はＣ₁ 〜Ｃ₆−アルキル基を表し、 Ｘ²は、臭素又は式 −Ｌ−Ｒ− の基を表わし、 Ｒ⁴は、その炭素鎖が１個又は数個の基、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＣＯ−によって 中断されていてよいＣ₄〜Ｃ₃₀−アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₈シクロアルキル又はＣ₁〜Ｃ₆ −アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシによって１個又は数個置換されていてよ いアリールを表わす］ の１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド。 ６． 式中の変数が次のもの： Ｘ¹及びＸ²は、臭素又は同一の式 −Ｌ−Ｒ の基を表わし、ここで、 Ｌは、１，２−エテニレン又は１，２−エチニレンであり、かつ Ｒは、水素、−ＣＯＯＲ³、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ₁〜Ｃ₆−アルコキシ、 Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル又はアリールによって１個又は数個置換されていてよ いＣ₁〜Ｃ₁₈−アルキルを表わし、 Ｒ⁴は、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルキル又はメタ及び／又はパラー位においてＣ₁−Ｃ₆ −アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシによって置換されていて よいフェニルを表わす、請求項５に記載の一般式ＶＩのペリレン−３，４，９， １０−テトラカルボン酸ジイミド。 ７． ａ）１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸 二無水物（ＩＩ）又は１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカ ルボン酸（ＩＩａ）を、極性の中性溶剤及び場合によりイミド化触媒の存在下に 、一般式ＩＩＩ： Ｒ⁴−ＮＨ₂ ＩＩＩ の一級アミンと反応させ、 ｂ）段階ａ）で生じた、一般式ＩＶ：の１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミドを 、中性溶剤、触媒としてのパラジウム錯体、助触媒としての銅塩及び塩基の存在 下に、一般式Ｖ： Ｈ−Ｃ≡Ｃ−Ｒ¹ Ｖ の１−アルキンと、１：２〜１：４のモル比で反応させることを特徴とする、請 求項５又は６に記載の、式中のＸ¹及びＸ²が同一の基 −Ｌ−Ｒ を表わす、式 ＶＩの対称性１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジ イミドを製造する方法。 ８． ａ）１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸 二無水物（ＩＩ）又は１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカ ルボン酸（ＩＩａ）を、極性の中性溶剤及び場合によりイミド化触媒の存在下に 、一般式ＩＩＩ： Ｒ⁴−ＮＨ₂ ＩＩＩ の一級アミンと反応させ、 ｂ）段階ａ）で生じた、一般式ＩＶ：の１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミドを 、中性溶剤、触媒としてのパラジウム錯体、助触媒としての銅塩及び塩基の存在 下に、先ず、一般式Ｖａ： Ｈ−Ｃ≡Ｃ−Ｒ¹ Ｖａ の１−アルキンと、引き続き、他の一般式Ｖｂ： Ｈ−Ｃ≡Ｃ−Ｒ² Ｖｂ の１−アルキンと、各々１：１〜１：２のモル比で反応させることを特徴とする 、請求項５又は６に記載の、式中のＸ¹及びＸ²が異なる基 −Ｌ−Ｒ を表わす 、式ＶＩの非対称性１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボ ン酸イミドを製造する方法。 ９． 一般式ＩＶ： ［式中、Ｒ⁴は、その炭素鎖が１個又は数個の基、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＣＯ− によって中断されていてよいＣ₄〜Ｃ₃₀−アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₈−シクロアルル又 はＣ₁〜Ｃ₆−アルキル又はＣ₁〜Ｃ₆−アルコキシによって１個又は数個置換され ていてよいアリールを表わす］の１，７−ジブロムペリレン−３，４，９，１０ −テトラカルボン酸ジイミドを製造するために、１，７−ジブロムペリレン−３ ，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物（ＩＩ）又は１，７−ジブロムペリ レン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸（ＩＩａ）を、極性の中性溶剤及び 場合によりイミド化触媒の存在下に、一般式ＩＩＩ： Ｒ⁴−ＮＨ₂ ＩＩＩ の一級アミンと反応させることを特徴とする、１，７−ジブロムペリレン−３， ４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミドを製造する方法。 10．顔料、レーザー色素及び蛍光染料、ポリマー色料、顔料及び顔料添加剤の 製造のための前駆物質としての請求項１又は２に記載の、式Ｉの１，７−ジ置換 ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物又は式Ｉａのペリレン −３，４，９，１０−テトラカルボン酸の使用。 11．高分子有機物質及び無機物質の着色のための顔料及び染料として、レーザ ー色素及びエレクトロルミネッセンス使用のための有機物質としての請求項５又 は６に記載の、式ＶＩの１，７−ジ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカ ルボン酸ジイミドの使用。