JP2000503018A - トリアジン誘導体及びアルカンカルボン酸を含有する、化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽用調製物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシルエステル）及び、１０から２４炭素原子の鎖をもつ分枝状及び／又は線状アルカンカルボン酸（ただし、前記のアルカンカルボン酸の少なくとも１０％がプロトン化形態で存在する）、を含んでなる光線遮蔽活性成分の組み合わせ物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 トリアジン誘導体及びアルカンカルボン酸を含有する、化粧品及び皮膚科学的光 線遮蔽用調製物 本発明は、化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽用調製物、特に皮膚の手入れ用化粧 品及び皮膚科学的光線遮蔽用調製物に関する。 皮膚に対する、太陽光線の紫外線部分の損傷的効果は一般に知られている。２ ９０ｎｍ未満（いわゆるＵＶＣ域）の波長をもつ光線は、地球の大気中のオゾン 層により吸収されるが、２９０ｎｍと３２０ｎｍとの間の領域、ＵＶＢ域の光線 は、紅斑、軽い日焼け又は、種々の重症度の熱傷すら引き起こす。 ３０８ｎｍ周辺の比較的狭い領域は、太陽光線の紅斑活性最大域と称される。 多数の化合物がＵＶＢ光線に対する遮蔽作用について知られており；それらは 通常、３−ベンジリデンカンファー、４−アミノ安息香酸、ケイ皮酸、サリチル 酸、ベンゾフェノン及びまた２−フェニルベンズイミダゾール、の誘導体である 。 約３２０ｎｍと約４００ｎｍとの間の領域の光線もまた損傷を引き起こす可能 性があるため、それらの間の領域、ＵＶＡ域に対して、有効なフィルター物質を もつこともまた重要である。このように、ＵＶＡ光線は、結合組織の弾性繊維及 びコラーゲン繊維に損傷をもたらして、皮膚の早期老化をもたらすこと及び、そ れを、多数の光線毒性反応及び光線アレルギー反応の一因とみなすことができる こと、が判明した。ＵＶＢ 光線の損傷的影響はＵＶＡ光線により増強され得る。 しかし、ＵＶ光線はまた光化学反応に導く可能性があり、その場合その光化学 反応生成物が皮膚の代謝に介入する。 このような光化学反応生成物は主として遊離ラジカル化合物、例えばヒドロキ シルラジカルである。皮膚自体の中で生成される、確定されていない遊離ラジカ ルの光化学反応生成物はまた、それらの高い反応性により、調節されない二次的 反応を示す可能性がある。しかし、ＵＶ照射時には、寿命の短い、エポキシド及 び幾多のその他の物質のように、非ラジカルの、励起状態の酸素分子である、一 重項酸素もまた生成される可能性がある。例えば一重項酸素は、その増加した反 応性によって、通常の三重項酸素（遊離ラジカルの基底状態）と異なる。しかし 、励起した、反応性の（遊離ラジカルの）三重項状態の酸素分子もまた存在する 。 ＵＶ光線はまたイオン化光線の一種である。従って、ＵＶ曝露もまた、イオン 性の物質を生成し得る危険性があり、次いでそれらが順次それら自体、生化学過 程に酸化的に介入し得る。 好都合なＵＶＢフィルターは４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２ ，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル） 、同義語：２，４，６−トリス［アニリノ（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’− ヘキシルオキシ）］−１，３，５−トリアジンである。 このＵＶＢフィルター物質は、BASF Aktiengesellschaft社によりUVINUL^(R) T 150の商品名で市販されており、良好なＵＶ吸収性の特徴をもつ。 このＵＶＢフィルターの主な欠点は、脂質に対する低い溶解性である。このＵ ＶＢフィルターのための既知の溶媒は、このフィルターの最大約１５重量％を溶 解させることができ、これは溶解された、従って活性なＵＶフィルター物質の約 １〜１．５重量％に相当する。 従って、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイル トリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）と、１０から２４炭 素原子の鎖長をもつ分枝状及び／又は非分枝状アルカンカルボン酸（これらのア ルカンカルボン酸の少なくとも１０％がプロトン化形態で存在する）との、光線 遮蔽活性成分組み合わせ物が、従来技術の欠点を是正することは驚くべきことで あり、そして当業者に予知できなかった。 本発明はまた、特に、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン− ２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス(２-エチルヘキシル) のための溶媒、溶解性促進剤又は溶解剤としての、なかでも光線遮蔽用調製物中 への使用のための、１０から２４炭素原子の鎖長をもつ分枝状及び／又は非分枝 状アルカンカルボン酸（これらのアルカンカルボン酸の少なくとも１０％がプロ トン化形態で存在する）の使用に関する。 本発明に従う目的のための、本発明に従う活性成分組み合わせ物の適性に対す る必要条件はもちろん、基剤物質の、化粧品としての及び皮膚科学的な許容性で ある。 本発明に従うと、従来の当該技術分野に比較して、化粧品又は皮膚科学的調製 物中の４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリ イミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）の使用量を２倍にするこ とができる。 更に、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルト リイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）は低い溶解度を示すの みならず、またその溶液から再結晶し易いために、本発明に従うアルカンカルボ ン酸の添加が、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリ イルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）溶液に安定化効 果を有することは驚くべきことであった。従って本発明はまた、本発明に従う有 効量のアルカンカルボン酸をこれらの溶液に添加することを特徴とする、４，４ ’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリ ス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）溶液の安定化の方法に関する。 アルカンカルボン酸として、パルミチン酸及び／又はステアリン酸及 び／又はイソステアリン酸及び／又はエイコサン酸を含んでなる組み合わせ物が 特に好ましい。 完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の４，４’，４”−（１，３，５−ト リアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチ ルヘキシル）の総量は好都合には、調製物の総重量の０．１〜１０．０重量％、 好ましくは０．５〜６．０重量％の範囲から選ばれる。 完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の、本発明に従う１種類以上のアルカ ンカルボン酸の総量は好都合には、調製物の総重量の０．１〜１０重量％、好ま しくは０．５〜６．０重量％の範囲から選ばれる。 ４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミ ノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）と、本発明に従う１種類以上 のアルカンカルボン酸との重量比を、１：１０から１０：１、好ましくは１：４ から４：１の範囲から選ぶことが好都合である。 本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物はまた、好都合には、水に僅かに可 溶性か又は水に不溶性の金属酸化物及び／又はその他の金属化合物、中でもチタ ンの酸化物（ＴｉＯ₂）、亜鉛の酸化物（ＺｎＯ）、鉄の酸化物（例えばＦｅ₂Ｏ₃ ）、ジルコニウムの酸化物（ＺｒＯ₂）、ケイ素の酸化物（ＳｉＯ₂）、マンガ ンの酸化物（例えばＭｎＯ）、アルミニウムの酸化物（Ａｌ₂Ｏ₃）又はセリウム の酸化物（例えばＣｅ₂Ｏ₃）、対応する金属の混合酸化物及びこれらの酸化物の 混合物、からなる無機顔料を含んでなる。顔料は特に好ましくはＴｉＯ₂を基に したものである。 無機顔料が疎水性の形態で存在する、すなわち、それらが撥水するように表面 処理されている場合は、必ずしも必須ではないが、本発明の目的のために特に好 都合である。この表面処理は、それ自体既知の方法により、顔料に薄い疎水性の 層を与えることを含んでなる可能性がある。 この方法は、例えば、 ｎＴｉＯ₂ ＋ ｍ（ＲＯ）₃Ｓｉ-Ｒ’ → ｎＴｉＯ₂（表面） に従う反応により、疎水性の表面層を生成することを含んでなる。ここで、ｎ及 びｍは所望のように使用される化学量論的パラメーターであり、Ｒ及びＲ’は所 望の有機基である。例えば、ドイツ特許出願公開第３３１４ ７４２号明細書と 同様に調製された疎水性化顔料が好都合である。 好都合なＴｉＯ₂顔料は、例えば、TAYCA社から商品名ＭＴ１００Ｔとして入手 できる。 本発明に従う化粧品及び／又は皮膚科学的光線遮蔽用調製物は通常の組成をも つことができ、化粧品及び／又は皮膚科学的光線遮蔽のために、そして更に皮膚 及び／又は毛髪の処置、手入れ及び清浄化のために、そして装飾化粧品における メイクアップ製品として使用することができる。 使用のために、本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物は、化粧品として通 常の方法で、適量を、皮膚及び／又は毛髪に適用される。 特に好ましい化粧品及び皮膚科学的調製物は、日光遮蔽用組成物の形態で存在 するものである。これらは好都合には更に、少なくとも１種類の更なるＵＶＡフ ィルター及び／又は少なくとも１種類の更なるＵＶＢフィルター及び／又は少な くとも１種類の無機顔料、好ましくは無機微細顔料を含んでなることができる。 本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物は、このような調製物中に通常使用 されるような化粧品補助剤、例えば保存剤、殺バクテリア剤、香料、気泡抑制剤 、染料、着色作用をもつ顔料、増粘剤、加湿剤及び／又は保湿剤、脂肪、油、ワ ックス又は、アルコール、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、有機溶 媒又はシリコーン誘導体のような、化粧品又は皮膚科学的調製物のその他の通常 の成分、を含んでなることができる。 抗酸化剤を更に含有することは一般的に好ましい。本発明に従って、使用する ことができる好ましい抗酸化剤は、化粧品としてのそして／又は皮膚科学的使用 に適宜な又は通常のすべての抗酸化剤である。 抗酸化剤は好都合には、非常に少量の許容投与量（例えばｐｍｏｌからμｍｏ ｌ／ｋｇ）における、アミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリ プトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール（例えばウロカニン酸）及びそ れらの誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそれ らの誘導体（例えばアンセリン）のようなペプチド、カロテノイド、カロテン（ 例えばα−カロテン、β−カロテン、リコペン）及びそれらの誘導体、クロロゲ ン酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、アウロ チオグルコース、プロピルチオウラシル及びその他のチオール（例えばチオレド キシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並びに、それらのグ リコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル及びラウ リル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリル及びグリセリル エステル）及びそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン 酸ジステアリル、チオジプロピオン酸及 びその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオ シド及び塩）及びスルホキシイミン化合物（例えばブチオニン−スルホキシイミ ン、ホモシステイン−スルホキシイミン、ブチオニン・スルホン、ペンタ−、ヘ キサ−及びヘプタチオニン−スルホキシイミン）、並びに更に、（金属）キレー ト化剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェ リン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆 汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれら の誘導体、不飽和脂肪酸及びそれらの誘導体（例えばγ−リノレン酸、リノール 酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘導体、フルフリリデンソルビトール及びその 誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそれらの誘導体、ビタミンＣ及び誘導 体（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルＭｇ、酢酸アスコル ビル）、トコフェロール及び誘導体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビタミンＡ及び 誘導体（パルミチン酸ビタミンＡ、）及びまたベンゾイン樹脂の安息香酸コニフ ェリル、ルチン酸及びその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフ リリデングルシトール、カルノシン、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒ ドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノルジヒドログアヤレチン 酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその 誘導体、亜鉛及びその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ₄）、セレン及びその誘 導体（例えばセレン・メチオニン）、スチルベン及びそれらの誘導体（例えば酸 化スチルベン、酸化トランス−スチルベン）並びに、本発明に従って適宜な前記 の活性成分の誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシ ド、ペプチド及び脂質）からなる群 から選ばれる。 調製物中の前記の抗酸化剤（１種類以上の化合物）の量は好ましくは、調製物 の総重量の０．００１から３０重量％、特に好ましくは０．０５〜２０重量％、 特には１〜１０重量％である。 ビタミンＥ及び／又はその誘導体が抗酸化剤もしくは抗酸化剤類である場合に は、調製物の総重量の０．００１〜１０重量％の範囲からそれらのそれぞれの濃 度を選ぶことが好都合である。 ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体、又はカロテンもしくはそれらの誘導体 が抗酸化剤もしくは抗酸化剤類である場合には、調製物の総重量の０．００１〜 １０重量％の範囲からそれらのそれぞれの濃度を選ぶことが好都合である。 脂質相は好都合には、下記の物質の群、 − 鉱油、鉱物ワックス − カプリン酸又はカプリル酸のトリグリセリドのような油、しかし好 ましくはヒマシ油； − 脂肪、ワックス及びその他の天然及び合成の脂肪物質、好ましくは 低Ｃ数のアルコール、例えばイソプロパノール、プロピレングリコ ール又はグリセロール、と脂肪酸とのエステル、あるいは低Ｃ数の アルカン酸と又は脂肪酸と、脂肪アルコールとのエステル； − 安息香酸アルキル； − ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニルポ リシロキサン及びそれらの混合形態のようなシリコーン油： から選ぶことができる。 適宜な場合には、本発明に従う調製物の水相は、好都合には、 − それぞれ単独の又は組み合わせた、低Ｃ数のアルコール、ジオール又はポリ オール及びそれらのエーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノール、プロ ピレングリコール、グリセロール、エチレングリコール、エチレングリコールモ ノエチルもしくはモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノ エチルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルもしくは モノエチルエーテル及び類似の製品、更に低Ｃ数のアルコール、例えばエタノー ル、イソプロパノール、１，２−プロパンジオール及びグリセロール、並びに特 に、好都合には二酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム、多糖及びそれらの誘導体、 例えばヒアルロン酸、キサンタンゴム及びヒドロキシプロピルメチルセルロース からなる群から、特に好都合にはポリアクリラート、好ましくは、いわゆるカー ボポール、例えば９８０、９８１、１３８２、２９８４及び５９８４タイプのカ ーボポールからなる群からのポリアクリラートからなる群から、選ぶことができ る、１種類以上の増粘剤、 を含んでなる。 化粧品又は皮膚科学的光線遮蔽用調製物は好都合には、例えば、調製物の総重 量の、０．１重量％から３０重量％の量の、好ましくは０．５重量％から１０重 量％の量の、しかし特には１重量％から６重量％の量の無機顔料、特に微細顔料 を含んでなる。 本発明に従う組み合わせ物に加えて、その脂質相中に油溶性ＵＶＡフィルター 及び／又はＵＶＢフィルター、並びに／あるいは水相中に水溶性ＵＶＡフィルタ ー及び／又はＵＶＢフィルターを使用することは、本発明に従い好都合である。 本発明に従う光線遮蔽用調製物は好都合には、ＵＶＢ域のＵＶ光線を 吸収する更なる物質を含有することができ、そのフィルター物質の総量は、全領 域の紫外線から皮膚を保護する化粧品調製物を提供するためには、例えば、調製 物の総重量の０．１重量％から３０重量％、好ましくは０．５から１０重量％、 特には１から６重量％である。それらはまた日光遮蔽剤としても使用することが できる。 更なるＵＶＢフィルターは油溶性でも水溶性でもよい。好都合な油溶性ＵＶＢ フィルター物質は、例えば、 − ３−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは ３−（４−メチルベンジリデン）カンファー及び ３−ベンジリデンカンファー； − ４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは ４−（ジメチルアミノ）安息香酸２−エチルヘキシル及び ４−（ジメチルアミノ）安息香酸アミル； − ケイ皮酸のエステル、好ましくは ４−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル及び ４−メトキシケイ皮酸イソペンチル； − ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、 ２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン及び ２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン； − ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは ４−メトキシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）： である。 好都合な水溶性のＵＶＢフィルター物質は、例えば、 − ２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸の塩、 例えばそのナトリウム、カリウム又はそのトリエタノールアンモニ ウム塩、及びスルホン酸自体； − ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸及 びその塩； − ３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば、 ４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸、 ２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼ ンスルホン酸及びその塩： である。 本発明に従う活性成分組み合わせ物と組み合わせて使用することができる前記 の更なるＵＶＢフィルターのリストはもちろん、それらに限定することを意図さ れていない。 本発明に従う組み合わせ物を、今日まで化粧品調製物中に通常含有されてきた 更なるＵＶＡフィルターと組み合わせることもまた好都合である可能性がある。 これらの物質は好ましくは、ジベンゾイルメタンの誘導体、特に１−（４’−ｔ ｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３ −ジオン及び１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニル）プロパン−１ ，３−ジオンである。これらの組み合わせ物、及びこれらの組み合わせ物を含ん でなる調製物、もまた本発明により提供される。ＵＶＢ組み合わせ物に対して使 用される量を使用することができる。 本発明に従う活性成分組み合わせ物を更なるＵＶＡ及び／又はＵＶＢ フィルターと組み合わせることは更に好都合である。 本発明に従う活性成分組み合わせ物を、それらの幾つかの既知の例が、同様に ＵＶ光線を吸収することができる、サリチル酸誘導体と組み合わせることもまた 特に好都合である。通常のＵＶフィルターは、 を含む。 本発明はまた本発明に従う化粧品及び／又は皮膚科学的光線遮蔽用調製物の調 製方法に関し、その方法は、それ自体既知の方法により、４，４’，４”−（１ ，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリ ス（２−エチルヘキシル）を１種類以上のアルカンカルボン酸又はアルカンカル ボン酸含有の油相中に、均質に撹拌しながら、そして、必要なら更なる脂質成分 及び、必要なら１種類以上の乳化剤と組み合わせて、必要なら加温しながら懸濁 させ、そして望ましい場合にはホモジナイズさせ、次いで油相を、そこに必要な ら増粘剤 を取り込んであり、好ましくは油相と大体同温度である水相と混合させ；混合物 を所望の場合にはホモジナイズさせて、室温まで放置冷却すること、を特徴とす る。混合物を室温まで冷却後、特に揮発性の成分を更に取り込む場合には、再度 ホモジナイズ化を繰り返すことができる。 以下の実施例は本発明を限定することなしに具体的に説明する役目をもつ。す べての量、割合及び百分率は、特記されない限り、重量に基づき、調製物の総量 又は総重量に基づいている。実施例１ 重量％ ステアリン酸グリセリルＳＥ ３．５０ ステアリン酸 １．８０ グリセロール ３．００ セテアリルアルコール ０．５０ 水酸化ナトリウム（４５％） ０．２０ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱塩化 全１００．０ オクチルドデカノール ７．０ カプリリルエーテル ８．０ Uvinul Ｔ１５０ ３．０ イソノナン酸セテアリル ６．０ カーボマー（Carbomer） ０．２０実施例２ ステアリン酸グリセリル ２．５０ イソステアリン酸 ３．５０ グリセロール ３．００ セテアリルアルコール １．５０ 水酸化ナトリウム（４５％） ０．１３ オクチルドデカノール ７．０ カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド ５．０ イソノナン酸セテアリル ６．０ Uvinul Ｔ１５０ ５．０ カーボマー ０．２ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱塩化 全１００．０実施例３ ステアリン酸グリセリルＳＥ ３．５０ パルミチン酸 ３．５０ ブチレングリコール ５．００ セテアリルアルコール ３．００ 水酸化ナトリウム（４５％） ０．３５ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱塩化 全１００．００ 安息香酸Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキル １０．０ Uvinul Ｔ１５０ ４．０ イソノナン酸セテアリル ６．０ カーボマー ０．２０実施例 ４ ステアリン酸グリセリルＳＥ ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキル ５．００ カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド ５．００ オクチルドデカノール ５．００ ブチレングリコール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイルメタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul Ｔ１５０ １．００ サリチル酸オクチル ２．００ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ₃ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱塩化 全１００．００実施例５ ステアリン酸グリセリルＳＥ ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキル ５．００ カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド ５．００ オクチルドデカノール ５．００ グリセロール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイルメタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul Ｔ１５０ １．５０ サリチル酸オクチル ３．００ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ₃ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱塩化 全１００．００実施例６ ステアリン酸グリセリルＳＥ ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキル ５．００ カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド ５．００ オクチルドデカノール ５．００ ブチレングリコール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイルメタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul Ｔ１５０ １．５０ サリチル酸オクチル ４．００ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ₃ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱塩化 全１００．００実施例７ ステアリン酸グリセリルＳＥ ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキル ５．００ 鉱油 ５．００ オクチルドデカノール ５．００ グリセロール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイルメタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul Ｔ１５０ １．５０ サリチル酸オクチル ５．００ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ₃ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱塩化 全１００．００実施例８ ステアリン酸グリセリルＳＥ ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキル ５．００ カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド ５．００ オクチルドデカノール ５．００ ブチレングリコール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイルメタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul Ｔ１５０ ２．００ サリチル酸オクチル ５．００ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ₃ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱塩化 全１００．００実施例９ ステアリン酸グリセリルＳＥ ４．００ ステアリン酸 ２．００ 安息香酸Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルキル ５．００ カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド ５．００ オクチルドデカノール ５．００ ブチレングリコール ５．００ セテアリルアルコール ０．５０ カーボマー ０．２０ ブチルメトキシジベンゾイルメタン ２．００ メチルベンジリデンカンファー ４．００ Uvinul Ｔ１５０ ２．００ サリチル酸オクチル ５．００ サリチル酸ホモメンチル ５．００ 酢酸トコフェリル １．００ フルフリリデンソルビトール ０．５０ シクロメチコン ２．００ Ｎａ₃ＨＥＤＴＡ １．００ 水酸化ナトリウム（４５％） ０．２５ 保存剤 適量 香料 適量 水、脱塩化 全１００．００

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． ４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリ イミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）と、１０から２４炭素原 子の鎖長をもつ分枝状及び／又は非分枝状アルカンカルボン酸（ただし、これら のアルカンカルボン酸の少なくとも１０％がプロトン化形態で存在する）との、 光線遮蔽活性成分組み合わせ物。 ２． ４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリ イミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）のための溶媒又は溶解性 促進剤又は溶解剤としての、特に光線遮蔽用調製物中への使用のための、１０か ら２４炭素原子の鎖長をもつ分枝状及び／又は非分枝状アルカンカルボン酸（た だし、これらのアルカンカルボン酸の少なくとも１０％がプロトン化形態で存在 する）の使用。 ３． 更なる光線遮蔽フィルター物質が、（サリチル酸４−イソプロピルベンジ ル）、（サリチル酸２−エチルヘキシル、サリチル酸オクチル）及び／又は（サ リチル酸ホモメンチル）からなる群から選ばれるサリチル酸誘導体であることを 特徴とする、請求の範囲第１項記載の組み合わせ物又は第２項記載の使用。 ４． 完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の４，４’，４”−（１，３，５ −トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２− エチルヘキシル）の総量が、それぞれ調製物の総重量の０．１〜１０．０重量％ 、好ましくは０．５〜６．０重量％の範囲から選ばれることを特徴とする、請求 の範囲第１項記載の組み合わせ物又は第２項記載の使用。 ５． 完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の、１種類以上のアルカ ンカルボン酸の総量が、それぞれ調製物の総重量の０．１〜１０．０重量％、好 ましくは０．５〜６．０重量％の範囲から選ばれることを特徴とする、請求の範 囲第１項記載の組み合わせ物又は第２項記載の使用。 ６． ４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリ イミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）及び１種類以上のアルカ ンカルボン酸の重量比が、１：１０から１０：１、好ましくは１：４から４：１ の範囲から選ばれることを特徴とする、請求の範囲第１項記載の組み合わせ物又 は第２項記載の使用。