JP2000503973A - 無機微細顔料、トリアジンの誘導体及び/又はその他の成分を含有する、水/油エマルション形態の、安定な、化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽用調製物 - Google Patents

無機微細顔料、トリアジンの誘導体及び/又はその他の成分を含有する、水/油エマルション形態の、安定な、化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽用調製物

Info

Publication number
JP2000503973A
JP2000503973A JP9526501A JP52650197A JP2000503973A JP 2000503973 A JP2000503973 A JP 2000503973A JP 9526501 A JP9526501 A JP 9526501A JP 52650197 A JP52650197 A JP 52650197A JP 2000503973 A JP2000503973 A JP 2000503973A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light
shielding
cosmetic
derivatives
tris
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP9526501A
Other languages
English (en)
Inventor
ゲルス―バルラーク,ハインリヒ
デルシユナー,アルブレヒト
クレプケ,ライナー
ミユラー,アンヤ
ニツセン,ベンテ
シヨマン,アリアンネ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7783650&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2000503973(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of JP2000503973A publication Critical patent/JP2000503973A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966Triazines or their condensed derivatives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

(57)【要約】 (a)通常の条件下で固体として使用可能な、1種類以上の光線遮蔽物質;(b)式中、R1、R2及びR3が相互に独立して、H、その中で2から3の脂肪族水素原子がヒドロキシ基により置換されてもよい、8から24炭素原子をもつ、分子状又は非分子状の、飽和又は不飽和の脂肪酸残基:を含んでなる群から選ばれ、そしてnが2と8との間の整数である、一般構造式(I)、の物質の群から選ばれた、1種類以上の水/油の乳化剤:を含有する、水/油エマルションの形態の、化粧品又は皮膚科学的光線遮蔽調製物。

Description

【発明の詳細な説明】 無機微細顔料、トリアジンの誘導体及び/又はその他の成分を含有する、水/油 エマルション形態の、安定な、化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽用調製物 本発明は、化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽調製物、特に皮膚の手入れ用化粧品 及び皮膚科学的光線遮蔽調製物に関する。 皮膚に対する、太陽光線の紫外線部分の損傷的効果は一般に知られている。2 90nm未満(UVC域)の波長をもつ光線は、地球の大気中のオゾン層により 吸収されるが、290nmと320nmとの間の領域、UVB域の光線は、紅斑 、軽い日焼け又は、種々の重症度の熱傷すら引き起こす。 308nm周辺の比較的狭い領域は、太陽光線の紅斑活性最大域と称されてい る。 多数の化合物がUVB光線に対する遮蔽作用について知られている;それらは 通常、3−ベンジリデンカンファー、4−アミノ安息香酸、ケイ皮酸、サリチル 酸、ベンゾフェノン及び更に2−フェニルベンズイミダゾール、の誘導体である 。 約320nmと約400nmとの間の領域の光線もまた損傷を引き起こす可能 性があるため、それらの間の領域、UVA域に対して、使用可能なフィルター物 質をもつこともまた重要である。このように、UVA光線は、結合組織の弾性繊 維及びコラーゲン繊維に損傷をもたらして、皮膚の早期老化をもたらすこと及び 、それを、多数の光線毒性反応及び光線アレルギー反応の一因とみなすことがで きること、が判明した。U VB光線の損傷的影響はUVA光線により増強され得る。 しかし、UV光線は更に光化学反応に導く可能性があり、その場合は、その光 化学反応生成物が皮膚の代謝に影響を与える。 このような光化学反応生成物は主として遊離ラジカル化合物、例えばヒドロキ シルラジカルである。皮膚自体の中で生成される、確定されていない遊離ラジカ ルの光化学反応生成物はまた、それらの高い反応性により、調節されない二次的 反応を示す可能性がある。しかし、UV照射時には、寿命の短い、エポキシド及 び幾多のその他の物質のように、非ラジカルの、励起状態の酸素分子である、一 重項酸素もまた生成される可能性がある。一重項酸素は例えば、その増加した反 応性によって、通常の三重項酸素(遊離ラジカルの基底状態)と異なる。しかし 、励起した、反応性の(遊離ラジカルの)三重項状態の酸素分子もまた存在する 。 UV光線はまたイオン化光線の一種である。従って、UV曝露は更に、イオン 性の物質を生成し得る危険性があり、次いでそれらが順次それら自体、生化学過 程に酸化的に影響を与えることができる。 好都合なUVBフィルターは4,4’,4”−(1,3,5−トリアジン−2 ,4,6−トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2−エチルヘキシル) 、同義語:2,4,6−トリス[アニリノ(p−カルボ−2’−エチル−1’− ヘキシルオキシ)]−1,3,5−トリアジンである。 このUVBフィルター物質は、BASF Aktiengesellschaft社によりUVINUL(R)T 150の商品名で市販されており、良好なUV吸収性の特徴をもつ。 このUVBフィルターの主な欠点は、脂質に対するその低い溶解性である。こ のUVBフィルターのための既知の溶媒は、最大で、このフィルターの約15重 量%を溶解させることができ、これは溶解された、従って活性なUVフィルター 物質の約1〜1.5重量%に相当する。 UV吸収剤又はUV反射剤は、UV光線に対して皮膚を保護するための化粧品 中に、既知の方法で使用される大部分の無機顔料である。前記の無機顔料はチタ ン、亜鉛、鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、アルミニウム及びセリウム及 びそれらの混合物の酸化物、並びに誘導物質である。 無機顔料はそれら自体、それらの良好な光線遮蔽効果につき知られている。し かし、それらは、このような調製物中に満足に取り込むことが困難であるという 欠点をもつ。最終調製物中の粒子が非常に小さい時のみ、皮膚への使用後に、困 らせる「白色化(whitening)」(皮膚上への白色の斑点の形成)の発生が認め られない。このような顔料の粉末度 は通常、100nm未満の範囲内にある。通常のエマルションにおいては、粒子 は、多かれ少なかれ、結合して、弱い顕微鏡下ですら見ることができる、凝集体 を形成する傾向がある。更に、このような凝集は、対応する調製物の製造過程と ともに終結せず、貯蔵期間中も継続する。したがって「白色化」は更に長期間に わたり増加し得る。中程度の期間又は長期間において、この種類の凝集は更に、 油の喪失又はエマルションの崩壊すらをもたらし得る。 化粧品調製物中への無機顔料の使用のその他の欠点は、このような顔料が大部 分の症例において皮膚の重篤な乾燥をもたらす点である。 更に、既知で通常使用される光線遮蔽フィルター物質は、構造 を特徴とし、Parsol(R)1789の商品名でGivaudan社により市販されている、4− (tert−ブチル)−4’−メトキシジベンゾイルメタン、並びに、構造 を特徴とし、Eusolex(R) 6300の商品名で、Merck社により市販されている、4− メチルベンジリデンカンファーである。これらの物質はそれら 自体、良好なUVフィルター性で知られている。しかし、相互との、又は固体形 態のその他の物質との、組み合わせ物においては、それらの使用濃度は限定され る。 特に、例えば、従来の当該技術に従う、4,4’,4”−(1,3,5−トリ アジン−2,4,6−トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2−エチル ヘキシル)、4−メチルベンジリデンカンファー、4−(tert−ブチル)− 4’−メトキシジベンゾイルメタン及び二酸化チタンの群から選ばれた、2種類 以上の、通常の条件下で固体である光線遮蔽物質が存在する場合は、しかし、こ れも同様に欠点をもつであろう、油相の割合を不均衡に増加させない限り、それ ぞれ、ごく低い使用濃度のみが、従って、ごく低い光線遮蔽因子のみが可能であ る。 しかしながら、従来の当該技術分野の欠点は、通常は比較的低い光線遮蔽因子 のみを達成することができるかあるいは、光線遮蔽フィルターが不十分なUV安 定性又は不適切な生理学的適合性、又は化粧品又は皮膚科学的調製物中における 不十分な高さの溶解度又は分散性を有するか、あるいは化粧品又は皮膚科学的調 製物とのその他の不適合性を示すか、あるいは同時に幾つかの欠点を有する、こ とであった。 全部とは言わないが、これらの欠点の少なくとも幾つかを是正することが、本 発明の目的であった。 従って、(a) 通常の条件下で固体である、1種類以上の光線遮蔽フィルタ ー物質及び (b) 一般構造式 [式中、R1、R2及びR3は相互に独立して、H、その中で3個までの脂肪族水 素原子がヒドロキシル基により置換されてもよい、8から24の炭素原子をもつ 、分枝状又は非分枝状の、飽和又は不飽和脂肪酸基:からなる群から選ばれ、そ してnは2から8の数である] の物質の群から選ばれた1種類以上のW/O乳化剤、 を含んでなる、W/Oエマルション形態の、化粧品又は皮膚科学的光線遮蔽調製 物が、従来の当該技術分野の欠点を是正することは驚くべきことであり、当業者 により予知できなかった。 本発明の好都合な態様は、 (a) 4,4’,4”−(1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルト リイミノ)トリス安息香酸トリス(2−エチルヘキシル)、4−メチルベンジリ デンカンファー、4−(tert−ブチル)−4’−メトキシジベンゾイルメタ ン、無機微細顔料、特に疎水化無機微細顔料からなる群から選ばれた、1種類以 上の、通常の条件下で固体である光線遮蔽フィルター物質、及び (b) 一般構造式 [式中、 R1、R2及びR3は相互に独立して、H、その中で3個までの脂肪族水素原子が ヒドロキシル基により置換されてもよい、8から24の炭素原子をもつ、分枝状 又は非分枝状の、飽和又は不飽和脂肪酸基:からなる群から選ばれ、そしてnは 2から8の数である] の物質の群から選ばれた1種類以上のW/O乳化剤、 を含んでなる、W/Oエマルション形態の化粧品又は皮膚科学的光線遮蔽調製物 を含んでなる。 本発明の特に好都合な態様は、 (a) 4,4’,4”−(1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルト リイミノ)トリス安息香酸トリス(2−エチルヘキシル)、4−メチルベンジリ デンカンファー、4−(tert−ブチル)−4’−メトキシジベンゾイルメタ ン及び、無機微細顔料としての疎水化二酸化チタン、並びに (b) 一般構造式 [式中、R1、R2及びR3は相互に独立して、H、その中で3個までの脂肪族水 素原子がヒドロキシル基により置換されてもよい、8から24の炭素原子をもつ 、分枝状又は非分枝状の、飽和又は不飽和脂肪酸基:からなる群から選ばれ、そ してnは2から8の数である] の物質の群から選ばれた1種類以上のW/O乳化剤、 を含んでなる、W/Oエマルション形態の化粧品又は皮膚科学的光線遮蔽調製物 を含んでなる。 乳化剤の「ポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル−2」が極めて特に好 都合であることが証明された;それは「化学要覧(Chemical Abstracts)」中に 登録番号156531−21−4及び144470−58−6として登録されて おり、例えは、Henkel KGaA社からDEHYMULS (R) PGPHの商品名で市販されている。 特開平04−178316号公報は、その中に本発明の記載はないが、(b) の項に示された構造式に入る乳化剤を含有する化粧品調製物につき記載している 。 本発明に従う活性成分組み合わせ物及び、これらの活性成分組み合わせ物を含 んでなる化粧品又は皮膚科学的調製物中においては、2種類以上のこれらの成分 が存在する場合ですら、溶解度のより低い成分ですら、従来の当該技術分野の調 製物におけるよりもより良好な溶解度を有する。 本発明に従うと、たとえ1種類以上の溶解度のより低い成分が添加される場合 ですら、含有されている可能性がある(もちろん分散されて、溶解されていない 形態の)あらゆる無機顔料粒子の凝集、及びその結果の「白色化」、油喪失及び エマルションの崩壊、を防止することもできる。 本発明に従い、更に、従来の当該技術が暗示するであろうよりも、安定性、特 に、光線、特になかでもUV光線の影響下における分解に対する安定性がより大 きい、光線遮蔽調製物が得られる。更に、本発明に従い、皮膚による耐容性が特 に良好な調製物が得られる。 本発明に従う目的のための、本発明に従う活性成分組み合わせ物の適合性の必 要条件はもちろん、基剤物質の化粧品としての又は皮膚科学的許容性である。 本発明に従うと、従来技術に比較して、化粧品又は皮膚科学的調製物中の、4 ,4’,4”−(1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルトリイミノ) トリス安息香酸トリス(2−エチルヘキシル)、並びにまた、通常の条件下で固 体であるその他の光線遮蔽フィルター物質、 の使用量を著しく増加させることができる。 更に、4,4’,4”−(1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルト リイミノ)トリス安息香酸トリス(2−エチルヘキシル)は溶解度が低いのみな らずまた、その溶液から再結晶し易いので、本発明に従って使用された乳化剤及 び4−(tert−ブチル)−4’−メトキシジベンゾイルメタン及び/又は3 −メチルベンジリデンカンファーの添加が、4,4’,4”−(1,3,5−ト リアジン−2,4,6−トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2−エチ ルヘキシル)の溶液に対する安定化効果を有することは驚くべきことであった。 このように、本発明はまた、4,4’,4”−(1,3,5−トリアジン−2, 4,6−トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2−エチルヘキシル)溶 液の安定化方法に関し、その方法は、有効量の、本発明に従って使用される1種 類以上の乳化剤及び4−(tert−ブチル)−4’−メトキシジベンゾイルメ タン及び/又は4−メチルベンジリデンカンファーを、これらの溶液に添加する こと、を特徴とする。 個々に使用されるUVフィルター物質、特に4−(tert−ブチル)−4’ −メトキシジベンゾイルメタンのUV安定性が、本発明に従い、著しく増加され 得ることは更に驚くべきことであった。 完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の4,4’,4”−(1,3,5−ト リアジン−2,4,6−トリイルトリイミノ)トリス安息香酸トリス(2−エチ ルヘキシル)の総量は好都合には、調製物の総重量の、0.1〜10.0重量% 、好ましくは0.5〜6.0重量%の範囲から選ばれる。 完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の4−(tert−ブチル) −4’−メトキシジベンゾイルメタン及び/又は4−メチルベンジリデンカンフ ァーの総量は好都合には、調製物の総重量の、0.1〜10.0重量%、好まし くは0.5〜6.0重量%の範囲から選ばれる。 完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の本発明に従う乳化剤(類)の総量は 好都合には、調製物の総重量の0.1〜25.0重量%、好ましくは0.5〜6 .0重量%の範囲から選ばれる。 本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物は更に、水に僅かに可溶性か又は水 に不溶性の金属酸化物及び/又はその他の金属化合物、なかでもチタンの酸化物 (TiO2)、亜鉛の酸化物(ZnO)、鉄の酸化物(例えばFe23)、ジル コニウムの酸化物(ZrO2)、ケイ素の酸化物(SiO2)、マンガンの酸化物 (例えばMnO)、アルミニウムの酸化物(Al23)又はセリウムの酸化物( 例えばCe23)、対応する金属の混合酸化物及びこれらの酸化物の混合物、を 基礎にした無機顔料を含んでなる。顔料は特に好ましくはTiO2を基にしたも のである。 無機顔料が疎水性の形態で存在する、すなわち、それらが撥水するように表面 処理されている場合は、それは本発明の目的のために特に好都合である。この表 面処理は、それ自体既知の方法により、顔料に薄い疎水性の層を与えることを含 んでなる可能性がある。 このような方法は、例えば、 nTiO2 + m(RO)3Si-R’ → nTiO2(表面) に従う反応により、疎水性の表面層を生成することを含んでなる。ここで、n及 びmは所望のように使用される化学量論的パラメーターであり、R及びR’は所 望の有機基である。例えば、ドイツ特許出願公開第33 14 742号明細書と同様に調製された疎水化顔料が好都合である。 好都合なTiO2顔料は、例えば、TAYCA社から商品名MT100Tとして入手 できる。 完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の、無機顔料、特に疎水性無機微細顔 料の総量は好都合には、調製物の総重量の0.1〜30重量%、好ましくは0. 1〜10.0重量%、特には0.5〜6.0重量%の範囲から選ばれる。 本発明に従う化粧品及び/又は皮膚科学的光線遮蔽用調製物は通常の組成をも つことができ、化粧品及び/又は皮膚科学的光線遮蔽のために、そして更に皮膚 及び/又は毛髪の処置、手入れ及び清浄化のために、そして装飾化粧品における メイクアップ製品として使用することができる。 使用のために、本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物は、化粧品として通 常の方法で、適量を、皮膚及び/又は毛髪に適用される。 特に好ましい化粧品及び皮膚科学的調製物は、日光遮蔽組成物の形態で存在す るものである。これらは好都合には更に、少なくとも1種類の更なるUVAフィ ルター及び/又は少なくとも1種類の更なるUVBフイルター及び/又は少なく とも1種類の無機顔料、好ましくは無機微細顔料を含んでなることができる。 本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物は、このような調製物中に通常使用 されるような化粧品補助剤、例えば保存剤、殺バクテリア剤、香料、気泡抑制剤 、染料、着色作用をもつ顔料、増粘剤、加湿剤及び/又は保湿剤、脂肪、油、ワ ックスあるいは、アルコール、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、有 機溶媒又はシリコーン誘導体のような、化粧品又は皮膚科学的調製物のその他の 通常の成分、を含んでなる ことができる。 抗酸化剤を更に含有することは一般的に好ましい。本発明に従って、使用する ことができる好ましい抗酸化剤は、化粧品としてのそして/又は皮膚科学的な使 用に適宜な又は通常の、すべての抗酸化剤である。 抗酸化剤は好都合には、非常に少量の許容投与量(例えばpmolからμmo l/kg)における、アミノ酸(例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリ プトファン)及びそれらの誘導体、イミダゾール(例えばウロカニン酸)及びそ れらの誘導体、D,L−カルノシン、D−カルノシン、L−カルノシン及びそれ らの誘導体(例えばアンセリン)のようなペプチド、カロテノイド、カロテン( 例えばα−カロテン、β−カロテン、リコペン)及びそれらの誘導体、クロロゲ ン酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体(例えばジヒドロリポ酸)、アウロ チオグルコース、プロピルチオウラシル及びその他のチオール(例えばチオレド キシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並びに、それらのグ リコシル、N−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル及びラウ リル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリル及びグリセリル エステル)及びそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン 酸ジステアリル、チオジプロピオン酸及びその誘導体(エステル、エーテル、ペ プチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩)及びスルホキシイミン化合 物(例えばブチオニン−スルホキシイミン、ホモシステイン−スルホキシイミン 、ブチオニン−スルホン、ペンタ−、ヘキサ−及びヘプタチオニン−スルホキシ イミン)、並びに更に、(金属)キレート化剤(例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、 パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン)、α−ヒドロキシ酸 (例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸)、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリル ビン、ビリベルジン、EDTA、EGTA及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及 びそれらの誘導体(例えばγ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸)、葉酸及 びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそれらの誘導体、ビタミンC及 び誘導体(例えばパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルMg、酢酸ア スコルビル)、トコフェロール及び誘導体(例えば酢酸ビタミンE)、ビタミン A及び誘導体(パルミチン酸ビタミンA、)及びまたベンゾイン樹脂の安息香酸 コニフェリル、ルチン酸及びその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、 フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチル化ヒドロキシトルェン、ブチ ル化ヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノルジヒドログアヤ レチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及 びその誘導体、亜鉛及びその誘導体(例えばZnO、ZnSO4)、セレン及び その誘導体(例えばセレン・メチオニン)、スチルベン及びそれらの誘導体(例 えば酸化スチルベン、酸化トランス−スチルベン)並びに、本発明に従って適宜 な前記の活性成分の誘導体(塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌク レオシド、ペプチド及び脂質)からなる群から選ばれる。 調製物中の前記の抗酸化剤(1種類以上の化合物)の量は好ましくは、調製物 の総重量の0.001から30重量%、特に好ましくは0.05〜20重量%、 特には1〜10重量%である。 ビタミンE及び/又はその誘導体が抗酸化剤もしくは抗酸化剤類である場合に は、調製物の総重量の0.001〜10重量%の範囲からそれらのそれぞれの濃 度を選ぶことが好都合である。 ビタミンAもしくはビタミンA誘導体、又はカロテンもしくはそれらの誘導体 が抗酸化剤もしくは抗酸化剤類である場合には、調製物の総重量の0.001〜 10重量%の範囲からそれらのそれぞれの濃度を選ぶことが好都合である。 脂質相は好都合には、下記の物質の群、 − 鉱油、鉱物ワックス − カプリン酸又はカプリル酸のトリグリセリドのような油、しかし好ましくは ヒマシ油; − 脂肪、ワックス及びその他の天然及び合成の脂肪物質、好ましくは低C数の アルコール、例えばイソプロパノール、プロピレングリコール又はグリセロール 、と脂肪酸とのエステル、あるいは低C数のアルカン酸と又は脂肪酸と、脂肪ア ルコールとのエステル; − 安息香酸アルキル; − ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキ サン及びそれらの混合形態のようなシリコーン油: から選ぶことができる。 適宜な場合には、本発明に従う調製物の水相は、好都合には、 − それぞれ単独で又は組み合わせた、低C数のアルコール、ジオール又はポリ オール及びそれらのエーテル、好ましくはエタノール、イソプロパノール、プロ ピレングリコール、グリセロール、エチレングリコール、エチレングリコールモ ノエチルもしくはモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノ エチルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルもしくは モノエチルエーテル及び類似の製品、更に低C数のアルコール、例えばエタノー ル、イソプロパノー ル、1,2-プロパンジオール及びグリセロール、並びに特に、好都合には二酸 化ケイ素、ケイ酸アルミニウム、多糖及びそれらの誘導体、例えばヒアルロン酸 、キサンタンゴム及びヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる群から、特 に好都合にはポリアクリラート、好ましくは、カーボポール、例えば980、9 81、1382、2984及び5984タイプのカーボポールからなる群からの ポリアクリラートからなる群から、選ぶことができる、1種類以上の増粘剤、 を含んでなる。 本発明に従う組み合わせ物に加えて、その脂質相中に油溶性UVAフィルター 及び/又はUVBフィルター、並びに/あるいは水相中に水溶性UVAフィルタ ー及び/又はUVBフィルターを使用することは、本発明に従い、好都合である 。 本発明に従う光線遮蔽調製物は好都合には、UVB域のUV光線を吸収する更 なる物質を含んでなることができ、そのフィルター物質の総量は、全領域の紫外 線から皮膚を保護する化粧品調製物を提供するためには、例えば、調製物の総重 量の0.1重量%から30重量%、好ましくは0.5から10重量%、特には1 から6重量%である。それらはまた日光遮蔽組成物として使用することもできる 。 更なるUVBフィルターは油溶性でも水溶性でもよい。好都合な油溶性UVB フィルター物質は、例えば、 − 3−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは 3−(4−メチルベンジリデン)カンファー及び 3−ベンジリデンカンファー; − 4−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは 4−(ジメチルアミノ)安息香酸2−エチルヘキシル及び 4−(ジメチルアミノ)安息香酸アミル; − ケイ皮酸のエステル、好ましくは 4−メトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル及び 4−メトキシケイ皮酸イソペンチル; − ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、 2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4’−メチルベンゾフェノン及び 2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン; − ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは 4−メトキシベンザルマロン酸ジ(2−エチルヘキシル): である。 好都合な水溶性のUVBフィルター物質は、例えば、 − 2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸の塩、 例えばそのナトリウム、カリウム又はそのトリエタノールアンモニウム塩、 及びスルホン酸自体; − ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸及びその塩 ; − 3−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば、 4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホン酸、 2−メチル−5−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)ベンゼンスルホ ン酸及びその塩: である。 本発明に従う活性成分組み合わせ物と組み合わせて使用することができる前記 のUVBフィルターのリストはもちろん、それらに限定することを意図されてい ない。 本発明に従う組み合わせ物を、今日まで化粧品調製物中に通常含有されてきた UVAフィルターと組み合わせることもまた好都合である可能性がある。これら の物質は好ましくは、ジベンゾイルメタンの誘導体、特に1−(4’−tert −ブチルフェニル)−3−(4’−メトキシフェニル)プロパン−1,3−ジオ ン及び1−フェニル−3−(4’−イソプロピルフェニル)プロパン−1,3− ジオンである。これらの組み合わせ物、及びこれらの組み合わせ物を含んでなる 調製物、もまた本発明により提供される。UVB組み合わせ物に対して使用され た量を使用することができる。 本発明に従う活性成分組み合わせ物を、更なるUVA及び/又はUVBフィル ター、例えば、 のような、ある種のサリチル酸誘導体と組み合わせることは更に好都合である。 完成した化粧品又は皮膚科学的調製物中の1種類以上のサリチル酸誘導体の総 量は好都合には、調製物の総重量の、0.1〜15.0重量%、好ましくは0. 5〜8.0重量%の範囲から選ばれる。サリチル酸エチルヘキシルが選ばれる場 合は、0.1〜5.0重量%、好ましくは0.5〜2.5重量%の範囲からその 総重量を選ぶことが好都合である。サリチル酸ホモメンチルが選ばれる場合は、 0.1〜10.0重量%、好ましくは0.5〜5.0重量%の範囲からその総重 量を選ぶことが好都合である。 以下の実施例は本発明を限定することなしに具体的に説明する役目をもつ。す べての量、割合及び百分率は、特記されない限り、重量に基づき、調製物の総量 又は総重量に基づいている。実施例1 重量% グリセリルアノラート 1.00 羊毛ワックスアルコール 0.10 ポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル−2 5.00 パラフィン油(流動パラフィン) 6.00 イソヘキサデカン 4.00 ミリスチン酸ミリスチル 3.00 ブチルメトキシジベンゾイルメタン 2.00 メチルベンジリデンカンファ− 4.00 オクチルトリアゾン(Uvinul T150) 1.50 二酸化チタン 2.00 乳酸 1.00 NaOH 適量 グリセロール 5.00 エタノール 2.00 MgSO4 0.70 ビサボロール 0.10 Na3HEDTA 0.50 酢酸トコフェリル 0.50 水 全100.0
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クレプケ,ライナー ドイツ連邦共和国デー―22527ハンブル ク・シユテリンガーダム34アー (72)発明者 ミユラー,アンヤ ドイツ連邦共和国デー―20253ハンブル ク・ゲルトナーシユトラーセ22ハウス6 (72)発明者 ニツセン,ベンテ ドイツ連邦共和国デー―20253ハンブル ク・トレゼコウシユトラーセ58 (72)発明者 シヨマン,アリアンネ ドイツ連邦共和国デー―22391ハンブル ク・ベストフゼンシユトラーセ23

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1. (a) 通常の条件下で固体である、1種類以上の光線遮蔽用フィルター 物質及び (b) 一般構造式 [式中、R1、R2及びR3は相互に独立して、H、その中で3個までの脂肪族水 素原子がヒドロキシル基により置換されてもよい、8から24炭素原子をもつ、 分子状又は非分子状の、飽和又は不飽和脂肪酸基:からなる群から選ばれ、そし てnは2から8の数である] の物質の群から選ばれた1種類以上のW/O乳化剤、 を含んでなる、W/Oエマルションの形態の、化粧品又は皮膚科学的光線遮蔽調 製物。 2. 通常の条件下で固体である光線遮蔽フィルター物質(類)が、4,4’, 4”−(1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルトリイミノ)トリス安 息香酸トリス(2−エチルヘキシル)、4−メチルベンジリデンカンファー、4 −(tert−ブチル)−4’−メトキシジベンゾイルメタン、無機微細顔料、 なかでも疎水化無機微細顔料、からなる群から選ばれることを特徴とする、請求 の範囲第1項記載の光線遮蔽調製物。 3. 通常の条件下で固体である光線遮蔽フィルター物質(類)が、4,4’, 4”−(1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルトリイミノ)トリス安 息香酸トリス(2−エチルヘキシル)、4−メチルベン ジリデンカンファー、4−(tert−ブチル)−4’−メトキシジベンゾイル メタン及び、無機微細顔料として疎水化二酸化チタン、からなる群から選ばれる ことを特徴とする、請求の範囲第1項記載の光線遮蔽調製物。 4. 通常の条件下で固体であり、更に選択された光線遮蔽フィルター物質が、 4,4’,4”−(1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルトリイミノ )トリス安息香酸トリス(2−エチルヘキシル)、4−メチルベンジリデンカン ファー、4−(tert−ブチル)−4’−メトキシジベンゾイルメタン及び、 無機微細顔料として疎水化二酸化チタンであることを特徴とする、請求の範囲第 1項記載の光線遮蔽調製物。 5. 選択されたW/O乳化剤がポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル− 2であることを特徴とする、請求の範囲第1項記載の光線遮蔽調製物。
JP9526501A 1996-01-25 1997-01-17 無機微細顔料、トリアジンの誘導体及び/又はその他の成分を含有する、水/油エマルション形態の、安定な、化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽用調製物 Pending JP2000503973A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19602619A DE19602619C2 (de) 1996-01-25 1996-01-25 Stabile kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen in Form von W/O-Emulsionen, enthaltend ein Triazinderivat, einen oder mehrere spezielle(n) W/O-Emulgator(en) und/oder weitere Komponenten
DE19602619.9 1996-01-25
PCT/EP1997/000217 WO1997026857A1 (de) 1996-01-25 1997-01-17 Stabile kosmetische und dermatologische lichtschutzzubereitungen in form von w/o-emulsionen mit einem gehalt an anorganischen mikropigmenten, triazinderivaten und/oder weiteren komponenten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000503973A true JP2000503973A (ja) 2000-04-04

Family

ID=7783650

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9526501A Pending JP2000503973A (ja) 1996-01-25 1997-01-17 無機微細顔料、トリアジンの誘導体及び/又はその他の成分を含有する、水/油エマルション形態の、安定な、化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽用調製物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6022530A (ja)
EP (1) EP0876136B1 (ja)
JP (1) JP2000503973A (ja)
AT (1) ATE217183T1 (ja)
DE (2) DE19602619C2 (ja)
WO (1) WO1997026857A1 (ja)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19616926A1 (de) * 1996-04-27 1997-10-30 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Monoester und Diester aus verzweigten Alkancarbonsäuren und dem Diglycerin oder Triglycerin
DE19715842B4 (de) * 1997-04-16 2006-03-16 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und grenzflächenaktiven Substanzen sowie deren Verwendung
DE19817292A1 (de) * 1998-04-18 1999-10-21 Beiersdorf Ag Stabile kosmetische oder dermatologische Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen enthaltend unsymmetrisch substituierte Triazinderivate
ATE497382T1 (de) * 1998-11-02 2011-02-15 Basf Se Kosmetische oder pharmazeutische zubereitungen enthaltend 1,3,5-triazinderivate und zinkoxid
US6881415B1 (en) 1999-07-20 2005-04-19 Beiersdorf Ag Emulsifier-free finely dispersed water-in-oil type systems
DE19939835A1 (de) * 1999-08-21 2001-02-22 Beiersdorf Ag Wasserhaltige kosmetische oder pharmazeutische Stifte
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
DE50012404D1 (de) * 2000-08-11 2006-05-11 Lohmann Animal Health Gmbh W/o Emulsion Adjuvanszuzammensetzungen für Impstoffen
DE10111039A1 (de) * 2001-03-06 2002-09-12 Beiersdorf Ag Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus alpha-Liponsäure und dermatologisch verträglichen Substanzen, die Lichtabsorption im UV-A-Bereich und/oder UV-B-Bereich zeigen, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auwirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut
ITMI20011019A1 (it) * 2001-05-17 2002-11-17 Carlo Ghisalberti Sostanze furiliche per uso topico
EP1453536A4 (en) * 2001-12-12 2009-08-26 Mayne Pharma Int Pty Ltd COMPOSITION FOR PRESERVING VIRUSES
US20050019299A1 (en) * 2003-07-21 2005-01-27 Librizzi Joseph J. Conditioning detergent compositions
DE102004047282A1 (de) * 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag W/O-Emulsion mit UV-Lichtschutzfilterpigmenten

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4454113A (en) * 1982-09-21 1984-06-12 Scm Corporation Stabilization of oil and water emulsions using polyglycerol esters of fatty acids
DE3408406A1 (de) * 1984-03-08 1985-09-12 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Licht- und sonnenschutzmittel
FR2662079B1 (fr) * 1990-05-18 1993-11-05 Oreal Emulsion cosmetique filtrante comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes.
JPH04178316A (ja) * 1990-11-09 1992-06-25 Kao Corp 乳化化粧料
JPH09501100A (ja) * 1993-12-30 1997-02-04 エフ エム シー コーポレーション 高い内部相含量をもつ水/油型エマルジョン及び水/油/水型エマルジョン

Also Published As

Publication number Publication date
WO1997026857A1 (de) 1997-07-31
EP0876136A1 (de) 1998-11-11
EP0876136B1 (de) 2002-05-08
US6022530A (en) 2000-02-08
DE19602619C2 (de) 1998-08-27
DE59707218D1 (de) 2002-06-13
ATE217183T1 (de) 2002-05-15
DE19602619A1 (de) 1997-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5833960A (en) Foaming light protection preparations containing water-soluble light protection filters and surface-active substances
JP2009173666A (ja) 化粧品又は皮膚科学的光線遮蔽用組成物中への、2,4−ビス−{[4−(2−エチルヘキシルオキシ)−2−ヒドロキシ]−フェニル}−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジンを可溶化するためのオクトクリレンの使用法
US20030072723A1 (en) Sunscreen preparations containing surface-active mono-or oligoglyceryl compounds, water-soluble uv filter substances and, if desired, inorganic micropigments
JP2000503973A (ja) 無機微細顔料、トリアジンの誘導体及び/又はその他の成分を含有する、水/油エマルション形態の、安定な、化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽用調製物
JP2000501715A (ja) O/wエマルション状の化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽用調製物
US5849274A (en) Stable light protection preparations containing surface-active glucose derivatives and water-soluble UV filters
US5968483A (en) Cosmetic and dermatological light protection formulations having a content of triazine derivatives and glyceryl compounds
JPH10218749A (ja) トリアジン誘導体及びブチレングリコールジエステル含有の化粧品及び皮膚科学的光線遮蔽調製物
JPH1067631A (ja) 無機の微細顔料及び水溶性uvフイルター物質を含有する、水抵抗性の光線防御用調製物
US6080388A (en) Cosmetic and dermatological sunscreen formulations containing triazine derivatives and alkane carboxylic acids
JPH1087470A (ja) 油成分中におけるトリアジン誘導体の溶解度を達成又は増加させるための、カンフアー誘導体の使用
US5851542A (en) Cosmetic and dermatological light protection formulations having a content of triazine derivatives and glycerol mono- or dicarboxylic acid monoesters
DE19713776A1 (de) Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an basischen Aminosäuren und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen
JPH1087465A (ja) 油成分中のトリアジン誘導体の溶解性を達成もしくは増大させるためのジベンゾイルメタン誘導体の使用
JP2002512179A (ja) 皮膚のウロカニン酸状態を維持するための、化粧品又は皮膚科学的調製物中への非対称的に置換されたトリアジン誘導体の使用
US5961959A (en) Cosmetic and dermatological light protection formulations having a content of triazine derivatives and monoesters and diesters of branched alkanecarboxylic acids and diglycerol or triglycerol
JPH1036243A (ja) トリアジン誘導体ならびにα−ヒドロキシカルボン酸および飽和脂肪酸のグリセロールエステルを含有する化粧用および皮膚科学的サンスクリーン製剤
JP2002512178A (ja) 油/水エマルションの形態の水抵抗性日焼け止め調製物を表す、非対称的に置換されたトリアジン誘導体を含む化粧品又は皮膚科学的調製物
EP0895775B1 (de) Lichtschutzbereitungen mit einem Gehalt an anorganischen Pigmenten, welche oberflächlich mit UV-Filtersubstanzen beschichtet sind
JPH1059833A (ja) トリアジン誘導体およびα−ヒドロキシカルボン酸アルキルモノエステルを含有する化粧用および皮膚科学的サンスクリーン製剤
US6703001B1 (en) Cosmetic and dermatological light-protective formulations containing triazine derivatives one or several esters of branched-chain carboxylic acids and branched-chain alcohols
JPH1067632A (ja) トリアジン誘導体及び界面活性なグルコース誘導体を含有する化粧品及び皮膚科学的光線防御調製物
JPH1036240A (ja) トリアジン誘導体及び、α,ω−アルカンジカルボン酸のアルキルエステル及び/又はジアルキルエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的日光防御用調製物
US6770269B1 (en) Cosmetic and dermatological light-protective formulations containing triazine derivatives and one or several esters of unbranched-chain carboxylic acids and branched-chain alcohols
JPH1036241A (ja) トリアジン誘導体及びα,β−ジヒドロキシカルボン酸のジアルキルエステルを含有する、化粧品及び皮膚科学的日光防御用調製物