JP2000510727A - 鼻表皮持ち上げ機構 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 少なくとも１片の細長い弾性材料(50)、第１および第２端部分(60)、中央部分(70)、粘着性の物質(40)、少なくとも１片の細長い弾性材料の中を通して延長する複数個の弾性体のバネ構造(20、22、24)、そして、中央部分の重要な一部を構成するフラップ機構(80)からなる鼻表皮持ち上げ機構(10)。

Description

【発明の詳細な説明】 鼻表皮持ち上げ機構発明の背景 本発明は、一般に治癒技術とそれに関連する技術に使用することができる装置 に関するものである。より詳細に説明すると、本発明は、創傷の包帯（dressing s）、帯具（bandages）、薬剤付与システム、表皮持ち上げ機構、そして、人体 および／または動物の皮膚の表皮層を所定の様式で位置付けするための位置付け 機構を含むが、これに制限されないさまざまな目的に使用できる装置に関するも のである。したがって、本発明は医学および獣医学に適用できるものと思われる 。 本発明のいくつかの形式は、表皮持ち上げ機構および体内への空気の流量を増 やす方法に関するものであり、さらに詳細に述べると、鼻孔を介してより多くの 酸素を通過させる結果、肺への酸素の吸い込み量と肺からの空気の吐き出し量を 共に増加させるための表皮持ち上げ機構とその方法に関するものである。したが って、本発明の実施例はまた、鼻孔拡張装置と呼ばれる一群の装置にも関するも のでもある。本発明は、鼻孔を介した肺への空気流量を増やすための快適で効果 的な装置を提供する。 また、本発明を使用すると、創傷および／または切開の縫合または洗浄のため に傷口の両端をくっつけておくか離しておくことが可能な点で、本発明は帯具お よび縫合補助の分野を改良したものでもある。さらに、本発明の装置は、創傷ま たは切開に薬剤または抗生物質を付与するのにも使用し得る。また、本発明のい くつかの実施例を用いれば、創傷または火傷を無菌環境に隔離する一方で、創傷 の洗浄などの目的で創傷にアクセスし得る。さらに、本発明のいくつかの実施例 は、創傷または火傷のまわりの皮膚が身体の動きによって伸びることがないよう に、創傷または火傷部位を固定するために用い得、その結果、治癒過程における 創傷へのさらなる損傷を防止し、創傷または火傷をより効果的に治癒し得る。発明の概要 本発明は多くの目的に適用することができる。本発明は一般に次に列挙するよ うな活動を補助するための構造体として説明され得る。たとえば、鼻孔拡張装置 など鼻孔を介しての空気の流量（息の吸い込みと吐き出し）を増やすため、人体 の鼻梁の両側の所定の表皮領域に持ち上げ力を与えるための表皮持ち上げ装置と して、また切開を開いたままにしておくための補助構造として説明され得る。ま た洗浄のために創傷を開いたままにしておくための補助構造として説明され得る 。創傷、火傷または切開に一様な圧力を加えることによって必要な治療部位を治 癒させるため、または縫合し閉じておくことができる結果、瘢痕組織の形成が最 小限に抑えられるように、切開または創傷の端または縁を平らにきれいに閉じて おくための補助構造としてもまた、説明され得る。または、人体または動物の表 皮上の創傷またはその他の好適な部位に薬剤を付与するための装置としての表皮 位置付け機構として説明され得る。 包帯としての本発明の適用に関しては、本発明は一般に、第１部、第２部およ び第３部を有するものとして説明され得る。これらの３部のうち、第１部は第２ 部に連結され、第２部は第３部に連結されている。第２部は、弾性材料（elasti c material）からなり、第１部と第３部はそれぞれ第１面を有する。また、第１ 面の所定の部分はその表面に粘着性の物質を含んでいる。本発明の第２部には、 所定のサイズと所定の形状を持つ複数個の穴を設けてもかまわない。 穴の所定の形状または所定の穴は、所定の方法で互いに対して空間的に構成し 得ることが認識される。この理由は、本発明の１実施例において、第２部が第１ 部と第３部の間にあり、好適には弾性材料を含むからである。弾性材料の所定の 位置に穴を設けることにより、弾性材料が引っ張られる時の弾性材料の強度を変 化させ得、その結果、弾性材料の応力分布を変化させ得る。また、穴の形状は弾 性材料の伸びの程度に応じて変化するため、使用者は穴を使用して、第２部に加 えられる応力の大きさについてや、その部が十分に伸びているか伸び過ぎていな いかについて、視覚的に参照することができる。たとえば、創傷に所定の大きさ の圧力を加えることが望ましい場合、そのような視覚的参照は医療従事者にとっ て有用である。 さらに、第２部は第１周縁部（第２部が丸い場合は、少なくとも第２部の周囲 の少なくとも一部分近くに構造的に１個だけの環状の周縁部がある）と第２周縁 部を含む。第１部は第１周縁部で第２部に組み込まれるか、第２部に連結させる ことができる。また第３部は第２周縁部で第２部に組み込まれるか、第２部に連 結させることができる。 必要ではないが、好適には、第１部と第３部は第１層と第２中間層と第３層か らなるラミネートされた材料がよい。第３層は、粘着性の材料で被膜され且つシ リコン遊離ライナーで使用前の保護がなされている第１面を含む。第２部は第１ 周縁部と第２周縁部を含む。第１部は、第１周縁部を受けるため第１部の第１層 と第３層との間に存在する第１溝を含む。第２部は、第２周縁部を受けるため第 ２部の第１層と第３層の間に存在する第２溝を含む。第２中間層は粘着性の物質 からなる。第２部の第１周縁部と第２周縁部はそれぞれ少なくとも１つの穴を含 み、且つ第１周縁部は第１溝で第２中間層に係合され、第１周縁部の穴を通して 粘着性の物質が広がっている。また、第２周縁部は第２溝で第２中間層に係合さ れ、第２周縁部の穴を通して粘着性の物質が広がっている。 いくつかの実施例では、第１部の第１層と第３層および第３部の第１層と第３ 層は非弾性体の材料であることが望ましい。非弾性体の材料としては、TYVECの 商標の材料など適当な材料ならいずれを使用してもかまわない。 別の実施例として、包帯機構は第１部、第２部と第３部を有し、第１部は第２ 部に連結され、第２部は第３部に連結されているとして説明することができる。 第１部と第３部は弾性材料を有し、第１部と第３部はそれぞれ第１面を有し、ま た第１面の所定の部分はその表面に粘着性の物質を含む。 さらに、第２部分は少なくとも１つの所定のサイズの穴を含み、第１部と第３ 部はそれぞれ少なくとも１つの所定の形状の穴を含む。前述のように、所定の形 状の穴は、互いに対して所定の様式で空間的に構成されている。 また、第２部は少なくとも１つの縁部を含み、第１部と第３部はそれぞれ周縁 部を有する。第１部の周縁部は、第２部の周縁部の第１の所定の部分で第２部に 連結されている。第３部の周縁部は、第２部の周縁部の第２の所定の部分で第２ 部に連結されている。 好適には、第２部は少なくとも第１層と第２中間層と第３層を有するラミネー トされた材料がよい。第３層は第１面を有する。第１部と第３部は第１周縁部と 第３周縁部を含む。第１部の周縁部と第３部の周縁部はいずれも、弾性材料で構 成されている。第２部は、第２部の第１層と第３層との間の第２部の周縁部に存 在し、且つ第１部と第３部の周縁部を受けるための少なくとも１本の溝を含む。 第２中間層は粘着性の材料を含む。第１部周縁部と第３部周縁部はそれぞれ少な くとも１つの穴を含み、且つ第１部と第３部の周縁部は、第１の所定の周縁領域 と第２の所定の周縁領域において溝の中で第２中間層に係合している。これは第 １部と第３部の周縁部を構成する材料に形成された穴を通して、粘着性の材料が 広がるようにするためである。この実施例では、第２部の第１層と第３層は非弾 性体材料からなる。非弾性体材料はポリエステルでもよい。 さらに、創傷または火傷を空気にさらすため、または視覚的に観察するため、 第２部は少なくとも１つの穴か、一般に少なくとも１つの透明部を含む。さらに 、包帯を取り去らずに創傷または火傷を洗浄したり処置できるようにするため、 第２部を改変して帯具の下に創傷または火傷の洗浄用の機構を含め得る。また、 第２部の少なくとも片側は、コロイド状の粘着性の物質を使用して創傷の周囲に 殺菌剤の障壁を作りだすことにより、創傷を清浄な環境に隔離しておくことがで きるように設計したり、または創傷または火傷に薬を直接付与できるようにする ため創傷または火傷に接触できるように設計したりすることも可能である。 表皮持ち上げ機構としての本発明の特徴に関しては、表皮持ち上げ機構は一般 に第１面と第２面を有する少なくとも１つの細長片からなるものとして説明され 得る。細長片はさらに第１端部分と第２端部分を含んでいる。第１面と第２面の 間には１枚またはそれ以上の所定の材料層がある。 これらの材料層は、シリコンで被われた遊離ライナー、表皮持ち上げ機構を鼻 に接着させておく接着システム、材料の最上層、そしてバネ機構を含むが、これ に限定されない。言うまでもなく、遊離ライナーは表皮持ち上げ機構を鼻梁に貼 る前に取り除かれる。接着システムは包帯機構用の接着システムと同様、圧力に 敏感な低刺激性のアクリル材料かハイドロコロイド材料を含めることができるが 、適切ならどのような接着システムでも使用することができる。材料の最上層は 不 織布の材料か、または0.003インチの厚さのポリウレタン膜のようなある程度の 伸縮性を持つ材料のいずれかを使用することができる。バネ機構はスパンボンデ ッドのポリエステル材料にラミネートされたポリエステル膜を含んでもよい（厚 さは通常0.002〜0.008インチだが、適切ならどのような範囲の厚さでもよく、別 の厚さとして0.001〜0.015インチなどが適切である。しかし用途と耐久性に応じ てどのような厚さでも使用してよい）。スパンボンド・ポリエステル材料は、圧 力に敏感な粘着性の物質で被膜を施しても施さなくてもよい。バネ機構は共にラ ミネートされた複数個の材料を含んでもよい。 本機構は一体になっているが、１対の鼻ポッド（nose pod）と鼻梁部の部材を 有する。鼻ポッドは、鼻の両側の皮膚に接着される露出した粘着性の表面を含む 。本装置の鼻梁部は、鼻梁に貼ったとき鼻梁に位置するような少なくとも１つの 支点を持ち、且つ鼻梁全体をカバーする。 しかし、本発明はまた本装置の鼻梁部分を鼻梁の頂点で終わらせ、そこに接着 させれば、鼻の片方だけに適用できることにも留意されたい。あるいは、鼻梁部 分は単に１片の細長い弾性材料からなり、粘着性物質の使用によって一方の端が 使用者の頬に貼付され、鼻ポッドがもう一方の端で鼻孔側に貼付されているもの でもよい。 鼻ポッドには馬蹄形のスリットまたはカットがあることが望ましいことにも留 意されたい。このスリットまたはカットは、接着層を貫いて材料の最上層に開け られたもので、鼻に適用したときバネ作用によって吸盤のような様式で一様な持 ち上げ力を生み出すと同時に、スリット構造が存在するため接着層そのものに持 ち上げ力よりもむしろ剪断力が加わる。その結果、持ち上げ点から粘着点までの 間に可撓性を生み出すことができる。接着層上の持ち上げ力（引き剥がし力）を 減少させることにより、接着層と皮膚間の接着の安定性が大幅に増し、顔面の運 動中の鼻孔拡張装置の可撓性がさらに高まる。したがって、鼻孔拡張装置は使用 者が激しい運動をしている最中も、鼻孔拡張装置以外に適用される場合にも、所 定の位置に快適に留まる。 表皮持ち上げ機構の鼻梁部分に隣接して取り付けられている１対のフラップは 、鼻梁（支点１）と粘着性の物質との間にもう１対の支点（支点２）を作り出し 、 これにより、鼻孔の外側表皮の拡張力を増加させる。支点をさらに増やすには、 表皮持ち上げ機構の下側の鼻梁部分に隣接するフラップを折り畳むことで、各フ ラップの粘着部分が表皮持ち上げ機構の鼻梁部分の下の粘着部分に密着され、表 皮持ち上げ機構をそこに固定させることによって達成することが可能である。フ ラップは折畳みが容易なようにミシン目を含んでいる。 上述したように、１対のフラップで支点をもう１つ作ることができる。さらに 、フラップは折り畳まれたとき鼻梁のためのクッション領域を提供し、表皮持ち 上げ機構の下側の粘着性の物質をカバーする。そのため、数時間経たあとで取り 除いたとき、鼻梁の皮膚組織に対する不快感が解消される。 上層と下層のバネの重ね合わせを共にラミネートし、表皮持ち上げ機構を鼻に 適用するとき、重ね板バネ機構の曲げは単層バネより鼻孔の拡張力を増加させる 。１つのバネ材層をもう１つのバネ材層の上に重ねることで、板バネ作用を作り だすことができる。支点上で曲げるとき、上層に引張り力が導入されるため、同 じ厚さの単層バネに比べて一段と強力なバネ作用が生れる。さらに、支点上また は複数の支点上で曲げることにより、バネ作用がさらに強化される。 さらに、最下層のバネに可撓性を与えるためおよび／または鼻ポッドがそれを 適用する鼻または表皮層の不定形表面に順応するよう、さまざまな形状の鼻ポッ ドを使用することができる。 本機構の主要な利点は、人が心拍数を増加させるようなあらゆる身体活動に従 事している場合に、本機構はより多量の酸素を肺に送り込むことができる点であ る。さらに、本機構はより多量の空気を効果的に吐き出させるため、空気の吸い 込みと吐き出しの両方が増強され、その結果、全体的な呼吸の効率性が高まる。 あるいは、本発明は鼻孔を介した空気の流量を増加させる方法として説明する ことができる。この方法は表皮持ち上げ機構を適用するステップからなり、それ は、鼻ポッドの粘着性物質が鼻の両側にしっかりと接着するように鼻梁上でバネ 材を曲げ、次に鼻ポッドが遊離されることによってバネが機構的に鼻表面を持ち 上げることになり、その結果、鼻孔サイズが増加するステップである。 あるいは、本発明は鼻孔拡張装置として使用される構造であって、２つの離れ た部分からなり、各部分が互いに関係なく作用する鼻孔拡張装置であってもよい 。 各部分は少なくとも１つの鼻ポッドを持ち、弾性の部材または細長片がその鼻ポ ッドに取り付けられている。弾性の部材または細長片は第１端部分と第２端部分 を持ち、第１端部分には鼻ポッドが付いている。弾性の部材は、アンカー機構に 取り付けられた第２端部分を持つ。鼻ポッドは前述の鼻ポッドとしての構造を持 つ。アンカー機構は、弾性の部材に連結されている鼻ポッドが人体の鼻孔の周り の外側表面または表皮に適用され、且つ弾性の部材がアンカー機構と鼻ポッドを 引き寄せるため鼻の側面の表皮が持ち上げられる結果、鼻孔が拡張されるように 、人体の鼻の側面から十分離した頬の所定の領域に適用する。 したがって、本発明は、第１端部分と第２端部分に連結された弾性材料を有す る表皮位置付け機構として考えることができる。第１端部分と第２端部分はそれ ぞれ少なくとも粘着性の物質を付与した１つの面を持つ。必要ではないが、本発 明の適用によっては、少なくとも１つの端部分がアンカー構造または機構であり 、もう１つの端部分が持ち上げるための機構として作用するものも好適である。 さらに、本発明は鼻孔拡張装置としての用途だけに使用する必要はなく、前述 のように、外科的処置または創傷若しくは切開の洗浄など医学的治療のため創傷 または切開を開いたままにしておくことで、または創傷の縫合を補助するため創 傷の端を接近させ閉じておくか、または単に創傷または切開の両端を合わせて保 持しておくための縫合機構として使用することで、創傷および切開を治療するた めの表皮配置装置としても使用することができる。 さらに、本発明の装置を創傷の上に使用すれば、帯具として適用することがで きる。たとえは、弾性または伸縮性の材料は、創傷または切開領域の上および隣 りに配置された少なくとも１つの面を有する。創傷または切開領域の上または隣 に配置されたこの面には、医薬が付与されていてもよい。この医薬は、たとえば 、クロム酸亜鉛またはアルギン酸カルシウム若しくはアルギン酸ナトリウムなど のアルギン酸塩でよい。これらの薬剤にはそれぞれ抗菌および凝血増強作用を有 する。特定のユーザーの希望する目標または結果によっては、本発明の装置を使 用して他の医薬を付与したり、または医薬以外の物質を付与することもできる。 本発明の表皮的配置機構を帯具として用いる場合、帯具構造が少なくとも第１ 端部分と第２端部分を持ち、第１端部分と第２端部分は弾性材料に連結されてい て、さらに弾性材料の一部にはアンカー構造が連結されているような方法で、帯 具構造と本発明を結び付けられることに留意されたい。これにより、帯具構造に 連結されていない弾性または伸縮性の材料の端に少なくとも２つのアンカー点が できる。この方法では、アンカー構造の一方を所定の位置で皮膚に接着させ、次 に弾性または伸縮性の材料を引っ張ることにより帯具構造を創傷または切開の上 に配置し、続いてもう一方のアンカー構造を所定のもう１つの位置で皮膚に接着 させることができる。この方法では、弾性材料が収縮するため、帯具材料を創傷 に一段と確実に接触させる効果を生み出す結果、帯具材料の効果が一段と高まる 。目的に応じて、創傷または切開表面に近接させた帯具材料の表面に医薬を付与 することができる。 かかる使用におけるアンカー構造は当然、所定の位置で弾性材料に連結された 少なくとも２つの端片からなり、この端片には、それを接着させる表皮または皮 膚に接し合うアンカー端片面に粘着性の物質が付与されている。帯具構造には、 弾性材料に関して前述したように医薬を付与することができる。 さらに、本発明の機構は、弾性または伸縮性の材料に連結されたアンカー／持 ち上げ部分を持ち、且つその部分には接着面が含まれる表皮持ち上げ機構として 説明することができる。アンカー／持ち上げ部分はどこに適用するかによって、 各部分がアンカー部分として作用したり、または持ち上げ部分として作用したり する。アンカー／持ち上げ部分には、所定の形状のスリットまたはカットが複数 個設けられていて、各アンカー／持ち上げ部分を複数個の接着部分に分ける。ア ンカー／持ち上げ部分を複数個の接着部分に分けるこの分割により、アンカー／ 持ち上げ部分の接着部分を次のように分けることが可能になる。すなわち、第１ アンカー／持ち上げ部分を希望の表皮領域に適用したあと、その第１アンカー／ 持ち上げ機構の第１の所定の部分を剥ぎ取り、カットまたはスリットが複数個あ るせいで所定の形状を持つ第２の所定の部分はその表皮部分に残すといったよう に接着部分を分けることができる。次いで、弾性材料を介して第１のアンカー／ 持ち上げ部分に連結されている第２のアンカー／持ち上げ部分を、弾性材料を希 望の長さに引っ張るようにして第２の所定のかまたは希望する表皮領域に適用す ることができる。第２のアンカー／持ち上げ部分が第１のアンカー／持ち上げ部 分に実質的に似ている場合は、第２のアンカー／持ち上げ部分の第１の所定の部 分を剥ぎ取り、カットまたはスリットが複数個あるために所定の形状を持つ第２ の所定の部分は表皮領域に残しておくといったように表皮に適用することができ る。したがって、第１と第２のアンカー／持ち上げ部分は、別々のアンカー点お よび持ち上げ点として、または別々のアンカー点または持ち上げ点として作用し 、また弾性材料はアンカー点か持ち上げ点間に単に張力を提供するものとして使 用するため、または薬剤などを２点の間の表皮に付与するため、または張力を提 供すると同時に２点間に薬剤を付与するため、といったように使用することがで きる。 さらに、本発明は１部分と第２部分と第３部分からなることを特徴とする包帯 機構を使用する方法として説明することができる。第１部分は第２部分に連結さ れ、第２部分は第３部分に連結されている。第１部分と第３部分は弾性材料を含 む。第１部分と第３部分はそれぞれ第１面を持ち、且つ第１面の所定の部分はそ の表面に粘着剤を含む。したがって、本方法は、第１に、第１部分を第１の所定 の表皮領域に適用すること、第２に、第３部分を第２の所定の表皮領域の方に引 っ張ること、第３に、第３部分を第２の所定の表皮領域に適用することからなる 。 あるいは、本方法は、複数個のアンカー構造と治療部分と弾性材料からなる包 帯を使用する方法として説明することができる。弾性材料はアンカー構造から治 療部分まで延長している。弾性材料は第１の連結部分で少なくとも１つのアンカ ー構造に連結され、また第２の連結部分で治療部分に連結されている。本方法は 、治療部分を所定の第１の表皮領域に配置すること、少なくとも１つのアンカー 構造を所定の第２の表皮領域に適用すること、そして、もう１つのアンカー構造 を所定の第３の表皮領域に適用するステップからなる。図面の説明 図１は、従来技術による鼻用細長片の上平面図である。 図1Aは、本発明のフラップを含めた図１の従来技術による鼻用細長片の平面図 である。 図２は、弛緩状態の多層バネの側面図である。 図３は、支点上で緊張している多層バネの側面図である。 図４は、層になった部材を示している表皮持ち上げ機構の側面図である。 図５は、表皮持ち上げ機構の概略的側面図である。ここで矢印は剪断力および 引き剥がし力を表す。 図６は、表皮持ち上げ機構の端部分の上平面図である。 図７は、表皮持ち上げ機構の下平面図である。 図８は、表皮持ち上げ機構の主な層を表わす側面図である。 図９は、表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。 図10は、表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。 図11は、表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。 図12は、表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。 図13は、表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。 図14は、表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。 図15は、鼻梁上に正しく配置された表皮持ち上げ機構を示す側面図である。 図16は、鼻梁上の高い位置に間違って配置された表皮持ち上げ機構を示す側面 図である。 図17は、鼻梁上の低い位置に間違って配置された表皮持ち上げ機構を示す側面 図である。 図18は、本発明の好適な実施例の分解図である。 図19は、弾性の細長片を含めた本発明の好適な実施例の上平面図である。 図20は、人体の鼻の片側だけ用に、または表皮層の所定の部分を持ち上げるた めに利用できる実施例を示す本発明の別の実施例の上平面図である。 図21は、ポッドに連結されている第１端と人体または動物の表皮の選択部位へ 適用するためのアンカー機構に連結されている第２端とを有する、弾性の部材を 示す本発明の別の実施例の上平面図である。 図22は、アンカー機構が人体の頬に適用され、ポッドが人体の鼻の側面に適用 されている図21の実施例を示す側面図である。例えば、アンカー機構は、人体の 頬に適用され得、ポッドが鼻孔の穴を拡張するために人体の鼻表皮に応用される 。 図23は、切開を開いておくために使用されている図21の実施例を示す上平面図 である。 図24は、切開を閉じておくために使用されている図21の実施例を示す上平面図 である。 図25は、切開の縫合を補助する目的で、切開の両端を正しく揃えて切開を閉じ ておくために使用されている図19の実施例を示す上平面図である。 図26は、図21または図19のいずれかが、呼吸量を増やすための鼻孔拡張装置と して人体の鼻に使用されている実施例を示す側面図である。図19の実施例が図21 の実施例に比べて好適だと思われるが、この目的にはいずれも使用することがで きる。 図27は、一般的な人体の鼻を示している透視図である。 図28は、鼻孔拡張装置を付けていない鼻を示した図27の鼻の断面図である。 図29は、鼻孔を通しての空気の流量が比較的に少ない状態の鼻を示した図27の 鼻の断面図である。 図30は、本発明の鼻孔拡張装置を適用している図27の鼻の断面図で、鼻孔を通 して相当な量の空気の流れがあることを示している。 図31は、本発明の別の実施例の上平面図である。 図32は、本発明の別の実施例の上平面図であって、本実施例が製造され、剥離 され粘着性の物質部分が露出されている領域を示し、続いて後方に曲げられ、図 33に示すように適用された図を示している。 図33は、表皮の表面に適用されている図32に示した実施例の上平面図で、剪断 力が加わる点、粘着性の物質、そして弾性または伸縮性の材料を示している。 図34は、図19に示した実施例を別の構造にした上平面図である。 図35は、本発明の別の構造の透視図である。 図36は、図35に開示した実施例の上平面図である。 図37は、本発明の別の構造の透視図である。 図38は、図37に開示された実施例の上平面図である。 図39は、本発明の別の実施例を示す透視図である。 図40は、図39に開示した実施例の上平面図である。 図41は、本発明の別の実施例を示す透視図で、実施態様の図を２つ重ねること により、本発明の実施例を示している。透視線はラテックス部分が引き伸ばされ ていない休止状態の実施例を示し、実線はラテックス部分が引き伸ばされ、一様 でない張力がさまざまなアンカー部分にかかっているにもかかわらず、中央また は第２部分が治療部位上にその位置を維持している図を示している。 図42は、図41に示した実施例の上平面図であり、中央部に印加された応力また は圧力を調整するため、第２中央部分の配置方法やアンカー部分のさまざまな配 置方法を示している。 図43は、本発明の別の実施例を示す透視図である。 図44は、図43に開示した実施例の上平面図である。 図45は、本発明の別の構造の透視図である。 図46は、図45に開示した実施例の上平面図である。 図47は、本発明の特定の実施例において、力が２つの方向にどのように分配さ れ得るかを示す上平面図である。 図48は、本発明の特定の実施例において、力が４つの方向にどのように分配さ れ得るかを示す上平面図である。 図49は、本発明の別の構造を示す透視図である。 図50は、図49に開示した構造の上平面図である。 図51は、本発明の別の構造を示す透視図である。 図52は、図51に開示した構造の上平面図である。 図53は、本発明の別の構造を示す透視図である。 図54は、図53に開示した構造の別の実施例を示す上平面図である。 図55は、本発明の別の構造を示す透視図である。 図56は、図55に示した別の構造の別の実施例を示す上平面図である。 図57は、創傷の上に適用され、創傷縫合用の補助具として作用している図55に 開示された構造体を示す上平面図である。 図58は、図55に開示された２つの構造が創傷を開いておくために使用されてい るところを示す上平面図である。 図59は、静脈注射用の管を導き、且つ該管を所定の位置に保持するために使 用されている図55に開示された構造を示す透視図である。 図60は、創傷または切開の縁を共に保持している図55に開示された構造を示す 上平面図である。 図61は、本発明の別の構造を示す透視図である。 図62は、図61に開示された構造の上平面図である。 図63は、本発明の別の構造を示す透視図である。 図64は、図63に開示された構造の上平面図である。 図65は、本発明の別の構造を示す透視図である。 図66は、図65に開示された構造の上平面図である。 図67は、本発明の別の構造を示す透視図である。 図68は、図69の実線68―68で切断した断面図である。 図69は、図67に開示された構造の上平面図である。 図70は、本発明の別の構造を示す透視図である。 図71は、図70に開示された構造の上平面図である。 図72は、本発明の別の構造を示す透視図である。 図73は、図74に開示された構造の上平面図である。 図74は、本発明の別の構造を示す上平面図である。 図75は、本発明の別の構造を示す透視図である。 図76は、図75に開示された構造の上平面図である。 図77は、図84の点線77----77で切断した断面図である。 図78は、図86の実線78----78で切断した断面図である。 図79は、図86の実線79----79で切断した断面図である。 図80は、創傷を洗浄するため、または所定の領域に薬剤を付与するために使用 し得る注入口と排出口の使用を示す図86に開示された構造の断面図である。 図81は、図39の実線81----81で切断した断面図である。 図82は、図40の実線82----82で切断した断面図である。 図83は、本発明の別の構造を示す上平面図である。 図84は、図83に開示された本発明の別の構造を示す透視図である。 図85は、本発明の別の構造を示す上平面図である。 図86は、図85に開示された本発明の別の構造を示す透視図である。 図87は、本発明の別の実施例を示す上平面図である。 図88は、本発明の別の実施例を示す上平面図である。 図89は、図70に開示された実施例が、激しい動きに供される人体の領域にどの ように使用できるかを示す図である。 図90は、本発明の別の実施例が激しい動きに供される人体の領域にどのように 使用できるかを示す図である。 図91は、本発明の別の実施例が鼻孔拡張装置としてどのように使用され得るか を示す図である。 図92は、図91に示した本発明の別の実施例が鼻孔拡張装置として使用され得る 別の方法を示している。 図93は、図91に示した実施例が皮膚の垂れた部分（この例では人体の耳）を保 持しておくため、どのように使用され得るかを示している。これは、皮膚の重な りや垂れた部分で治療領域へのアクセスが邪魔され、そこでの作業が難しかった り厄介なとき、その領域への容易なアクセスが望ましい場合に役に立つ。詳細な説明 本明細書の開示は、本技術に熟練した者であれば本発明を実用化できるように 正確で詳細にわたっているが、この文書に開示されている物理的な実施態様は、 発明を単に例示しただけであり、他の特定の構造でも実用化し得る。本明細書で は好適な実施態様を説明しているが、請求の範囲で定義している本発明から逸脱 することなく、詳細は変更し得る。 本発明は、鼻孔を介した空気の流量を増やすため、鼻梁のような所定の表皮領 域に持ち上げ力を与えるための表皮持ち上げ機構を有し、以下の詳細な説明では 一般に10として参照される。 図１および図1Aは、従来技術の装置を示している。図１に示した従来技術の装 置は、現在ミネソタ州チャンハセン市のCNS社がBREATHE RIGHTの商標で販売して いる。図1Aにも同じ装置を示しているが、図1Aの装置は以下にその構造および利 点を詳しく説明する本発明のフラップを含んでいることである。 本発明10は、図２に示すように２層部分からなる重ね板バネ20を含む。２層部 分からなる重ね板バネ20は１対のバネラミネート22および24を有する。各バネ・ ラミネート22および24は、スパンボンド・ポリエステル材料にラミネートされた （薄片を重ね合わせた）0.002〜0.008インチの厚さのポリエステル膜で製造され る。スパンボンド・ポリエステル材料は、圧力に敏感な粘着性の物質で被膜を施 しても施さなくてもよい。バネラミネート22および24は共にラミネートされてい る。 図３に示すように、上層24と下層22のバネラミネートが共にラミネートされ、 本発明10を支点26に示すように鼻梁に適用するとき、重ね板バネ20の曲げは、単 層バネに比べて鼻孔の拡張力を増す。 １層のバネ材24をもう１層のバネ材22の上に重ねることにより、板バネ作用が 生じる。支点上で曲げたとき、上層24に引張り力が導入されるため、同じ厚さの 単層バネに比べて一段と強力なバネ作用が生じる。さらに、支点上で曲げること により、さらなる強力なバネ作用が作り出される。 図４を参照すると、本発明10の材料層は、シリコンで被われた遊離ライナー30 、表皮持ち上げ機構10を鼻に接着させる接着システム40、最上層の材料50、そし て２層バネのラミネート20を含む。最上層50は材料50Aおよび50Bの２層で構成さ れ、その間に図18に示すようにバネ24および22を含んでいる。遊離ライナー30は 機構10を鼻梁に配置する前に除去される。接着システム40は、圧力に敏感な低刺 激性のアクリルまたはハイドロコロイド材料のいずれかであり得る。最上層の材 料50は不織布の材料か、0.003インチ厚さのポリウレタン膜のような伸縮性の特 徴を備えた材料のいずれかであり得る。 本発明10の好適な実施例を図７に示す。本構造は一体になっているが、１対の ポッド60および鼻梁部分70の部材を有する。ポッド60は、鼻の両側の皮膚に接着 される露出した粘着性の表面を含む。ポッド60の構成により、可撓性の下バネ22 を鼻の不定形な表面に順応させることができる。本装置の鼻梁部分70は、図３に 示すように少なくとも１つの支点を持ち、図15に示すように鼻梁全体をカバーす る。 図６に示すように、ポッド60は接着層40を貫いて最上層の材料50に開けら れた馬蹄形のカット64を含んでいるため、鼻に適用したとき、バネ作用によって 吸盤のような様式で一様な持ち上げ力を生じさせると同時に、接着層自体には引 き剥がし力よりもむしろ剪断力が加わる。その結果、持ち上げ点から接着点まで の間に可撓性を生みだすことができる。この原理を図５に示した。接着層40上の 引き剥がし力42を減少させることにより、接着層40と皮膚間の接着力が大幅に増 し、顔面の運動中の表皮持ち上げ装置10のさらなる可撓性を得ることができる。 剪断力を44に示す。 図７を再び参照すると、本発明10の鼻梁部分70に隣接させて取り付けられる１ 対のフラップ80を含めることにより、本発明10はさらに改良され得る。フラップ 80を鼻梁部分70の接着層40の下または上に折り曲げ、本発明10を人体の鼻に適用 するとき、鼻梁（支点２）とポッド60の間の線82に沿ってもう１対の支点が作り 出される。したがって、フラップ80は折り曲げられたとき、鼻孔の外側表皮に加 わる拡張力を増加させる機能を果たす。 より詳細に述べると、フラップ80を鼻梁部分70の下に折り曲げることにより、 別の支点82がさらに作り出され、各フラップ84の接着部分を鼻梁部分70の下に接 着させることができる結果、フラップを所定の場所に固定させることができる。 フラップ80はさらに折り曲げやすいようにミシン目86を含んでいる。 前述のように、１対のフラップ80は支点をさらに追加する。その結果、フラッ プ80を折り曲げたとき、鼻梁のいずれかの側に位置する線82に沿った端部が形成 される。線82に沿った各端部分は鼻梁以外の支点として作用する結果、本発明の 支点の数と力学的な持ち上げ機能が増加する。さらに、折り曲げたとき鼻梁のた めのクッション部分を提供し、鼻梁部分70の底面の粘着性の物質40をカバーする 。そのため、数時間適用した後に取り除いたとき、フラップにより形成された障 壁のせいで接着部分が鼻梁に接着していないため、鼻梁の皮膚組織への不快感が 大きく減少するか解消される。 本発明10の材料層を図８に示す。先と同様に、材料層はシリコンの被膜を施し た遊離ライナー30、表皮持ち上げ機構10を鼻に接着させるための接着システム40 、第１バネラミネート22、第２バネラミネート24、および最上層の材料50からな る。 本発明10の別の実施例を図９から図14までに示す。図９では、ポッド60の形状 は円形ではなく四角形を示している。図10では、馬蹄形のカット64がなくなり、 スリット66および66Aが加えられている。この実施例では、フラップ80が折り曲 げられないとき、スリット66Aが力学的に引き剥がしを剪断へ変える結果、所定 の表皮領域への接着力が大いに増強される。そのうえ本実施例では、本発明10を 部分13および15に分けるため、線100に沿ってカットすることができる。この場 合、部分13は廃棄し、部分15を人体の鼻の片方だけの拡張装置として使用するこ とができる。さらに、部分15を２つ併用して人体の鼻のいずれかの側に適用する ことにより、各鼻孔を別々に拡張させることもできる。さらに、本実施例は図３ および図18に示すように、異なる長さのバネ24および22を含む。線83および83A に示すように、バネの端はバネ24および22が元の位置に戻ろうとする力によって 生じる主な持ち上げ力を提供する。したがって、バネ24とバネ22の力学的関係に より、バネの端83と83Aに加わる持ち上げ力が増強されることになる。 図11に示す実施例は、スリット66および２つの部分からなるポッド60をさらに 含んでいる。ポッド60はポッドの上半分68とポッドの下半分69を有する。ポッド の半分68および69並びにスリット66は、使用者の鼻表面のポッド60の可撓性を大 いに高める。 図12に示す実施例は、鼻梁部分70が拡大されている以外は図10に示すものと類 似している。図13の実施例は、広い鼻梁部分70と四角形のポッド60を含む。ポッ ド60の外側付近には別のスリット67がある。このスリット67は、ポッド60に引き 剥がし力（適用された表皮からポッド60を引き剥がそうとする力）の代わりに剪 断力（適用された表皮に対しポッド60を横方向にずらそうとする力）が加わるよ うに、力の方向を変えるために設けたものである。 図14に示す実施例は、同じ表皮持ち上げ機構10に異なるポッド60形状を用いる ことができる原理を実証している。左側に示したポッド60は鼻の側面への接着を 良くするため斜めになった側を持つ。 図15から図17までは、本発明10が使用者の鼻に利用されているところを示して いる。図15は、表皮持ち上げ機構10が鼻梁上に好適に配置されているとこ ろを示しているが、図16では、表皮持ち上げ機構10が鼻の高すぎる位置に配置さ れており、図17では低すぎる位置へ配置されている。しかし、図16および図17に 示した位置は好適ではないにもかかわらず機能的である。その理由は、本発明10 の構造により使用者は本発明10を比較的広い表皮領域に利用できるため、本発明 の有効性が大いに増強されるからである。本発明は、一般に図15から図17に示し た全ての位置において効果的に作用する。 あるいは、本発明10は鼻孔を通しての空気の流量を増やす方法として説明する ことができる。この方法は、遊離ライナー30を取り除いたあと、本発明10を使用 者の快適度に応じて図15に示すようにまたは図16や図17に示すように配置するス テップからなる。 図19は、本発明10の別の実施例の上平面図であり、端111および112を有する弾 性の中央部110を有することが示され得る。端111および112はポッド部分60に連 結されている。本実施例は弾性部110を除いてバネ機構を全く含んでいない。弾 性部110がバネ機構に代わっている。弾性部分110の復元力により、弾性の部材が 収縮するとき、２つの鼻ポッド60が近くに引き寄せられる。もしこれが鼻梁のよ うな支点上で行われる場合、鼻孔を拡張させる結果になり、図26に示すように鼻 孔拡張装置として使用することができる。 さらに、図19の機構は、創傷または切開17を閉じておくため図24および図25に 示すようにも使用され得る。図24は治癒の補助を目的とした場合、図25は縫合の 補助を目的とした場合を示す。ポッド60を創傷のいずれかの側の表皮に接着させ 、弾性の部材110を創傷を横切って引き伸ばすと、弾性の部材110が収縮して２つ のポッド60が互いの方向へ引き寄せられる結果、創傷が効果的に閉じられる。さ らに、この方法で創傷を閉じると、手術者または医師の両手が自由になり、創傷 または切開17に沿って縫合115を行うことができる。この方法は、創傷または切 開が大きい場合に特に有用である。 図19に示す本発明の実施例について、Ｕ形の切り込み64が図示されていること に留意されたい。先と同様に、これらの切り込みはどのような形状でもかまわな いが、Ｕ形が好適である。しかし、図19に開示した実施例は、これらのＵ形カッ トまたは切り込み64がなくても機能する。 図20は、鼻孔拡張装置として用いるための本発明の別の実施例を示している。 本実施例において、図20には示されていないが、図18に示すバネが含まれている 。この実施例は図10の実施例と同様な様式で機能するが、本発明の鼻孔拡張装置 が人体の鼻19の片側のみに適用できることを図示しただけである。 図21は、本発明の別の実施例の上平面図を示すもので、部材110の端112でポッ ド60に連結し、もう１方の端111でアンカー120に連結している弾性の部材110を 図示している。アンカー120には、ポッド60に付与されている粘着性の物質と同 様な様式で粘着性の物質が付与されている。図21に示す本発明10の実施例は、図 23に示すように、手術または洗浄の目的で切開または創傷を開いておくため、ま たは図22に示すように、人体の鼻の片側だけに適用するための鼻孔拡張装置とし て使用される。 図22は、ポッド60が人体の鼻の側面19に適用されたところを示しているが、弾 性の部材110が引っ張られて、アンカー120が人体の顔の側面19Aに適用されてい るのがわかる。そのため、弾性の部材110は収縮し、ポッド60とアンカー120を互 いの方向へ引き寄せようとする。しかしアンカー120は、ほとんど動かない人体 の顔の表皮領域に配置されているため、動きの大部分はポッド60で起こることに なり、ポッドが貼付されている表皮領域を外方向へ引っ張る結果、鼻孔が拡張さ れることになる。 図23は、図21に開示された実施例の作用により、切開17が開かれた状態に保た れていることを示している。アンカー120を実質的に静止した表皮領域に適用し たあと、弾性の部材110を引っ張り、ポッド60を創傷または切開のいずれかの側 に配置して、創傷または切開を開いた状態に保持する。こうすることで切開部を 通して創傷を洗浄し得、または手術を行い得るとともに、医師の両手も自由にな る。 図21に示した本発明10の実施例で、Ｕ形のカット64が開示されていることに留 意されたい。これらのＵ形のカットは好適であるが、本発明の実用化に必要だと は考えられていない。 図28、図29および図30を参照する。図28は鼻19および鼻孔119の断面図である 。図28の鼻孔は開かれているが、鼻孔拡張装置は使用されていない。図29 は同じ断面図を示しているが、鼻孔119を通じての空気の流れが比較的に少ない 状態における鼻19および、特に鼻孔119が示されている。図30は、本発明10の鼻 孔拡張装置が用いられている断面図を示している。ここでは、鼻19の鼻孔119は 著しく拡張されて保持され、鼻孔119を通した空気の流れが増加している。 明らかに、図19および図21に示した別の実施例もまた上記に開示された方法に 従って実用化することが可能である。特に、図19の実施例は前述した構造を使用 した方法として具体化できるが、この場合、図19に開示した実施例が適用できる 。それにはまず、鼻ポッド部分60の１つを創傷17の一方側に貼付し、創傷17の上 を通って弾性の部材110を引っ張り、次にもう１つの鼻ポッド部分60を創傷また は切開17のもう一方側または反対側に貼付する。これにより創傷または切開17は 閉じた状態に保持される。さらに、創傷または切開17に隣接した弾性の部材110 の表面の一部に医薬を付与できるため、創傷の治癒を補助できることに留意され たい。そのような医薬として、クロム酸亜鉛またはアルギン酸カルシウム若しく はアルギン酸ナトリウムなどの化合物が挙げられる。 あるいは、図21の実施例は、引っ張りたいか、または持ち上げたい表皮の領域 にポッド60を貼付する方法としても利用され得る。この表皮領域は、切開または 創傷17のすぐ隣でもまたは人体の鼻19の側面の表皮でもよい。弾性の部材110を 引っ張り、アンカー部分120の接着面を比較的に静止した表皮領域に適用する。 すると、弾性の部材110は収縮するため、その接着面を介してポッド60を接着し た皮膚を持ち上げるか引っ張るか引き上げる結果になる。 あるいは、図31、図32および図33に示すように、本発明の機構は、弾性または 伸縮性の材料110を介して連結されていて、且つ接着面121を含むアンカー／持ち 上げ部分120を有する表皮持ち上げ機構として説明することができる。アンカー ／持ち上げ部分120は、適用する領域に応じて、各部分120がアンカー部分120と して作用したり、または持ち上げ部分120として作用するようになっている。ア ンカー／持ち上げ部分120には、複数個の所定の形状（例：図31〜図33に示すＵ 形）の切り込みまたはカット64が設けられているため、各アンカー／持ち上げ部 分120を複数個の接着領域121aおよび121bに分割する。アンカー／持ち上げ部分1 20を複数個の接着領域121に分割することにより、第１アンカ ー／持ち上げ部分123を所望される表皮位置に適用したあと、第１アンカー／持 ち上げ部分120の第１の所定の部分121cを剥ぎ取り、そして複数個のカットまた は切り込み64のために所定の形状を持つ第２の所定の部分121dを表皮領域に残し ておくといったように、アンカー／持ち上げ部分の接着領域１２１を分けること が可能になる。次いで、弾性材料110を介して第１のアンカー／持ち上げ部分123 に連結されている第２アンカー／持ち上げ部分125を、弾性材料110を必要量だけ 引き伸ばすようにして第２の所定のまたは所望する表皮位置に適用する。第２ア ンカー／持ち上げ部分125が第１のアンカー／持ち上げ部分123に実質的に類似し ていれば、それを剥離し、そして複数個のカットまたは切り込み64のせいで所定 の形状を有する第２の所定の部分121dを、表皮領域に残したままにしておくとい ったように、表皮に適用し得る。したがって、第１および第２の所定の部分123 および125は、別々のアンカー点および持ち上げ点として作用するか、または別 々のアンカー点または持ち上げ点として作用し得、また弾性材料110は単に点123 と点125の間に張力を与えるために用いられ得、または２点間に横たわる表皮に 薬剤などの材料を付与するために用いられ得、または張力を与えて２点間に材料 を付与するといったように用いられ得る。この別の実施例の目的は、本デザイン を用いて作り出される多数の剪断点200を利用することにより、アンカー／持ち 上げ部分120が好適な領域に正しく接着されるよう、好適な表皮位置に対する本 実施例の接着力を増強させることである。 図35および図36は、本発明の別の実施例を示している。包帯構造300は、アン カー部分301および303が多数の層またはラミネート材料302からなり、中央部の 第２部325はラテックス・ゴム321からなる。ラミネート材料はTYVECの商標の材 料からなる上表面315を含み、下表面319も同じ材料からなるが、低刺激性のアク リル粘着性の物質327で被膜が施され、シリコンの遊離ライナーで被われている 。アンカー部分301および303は、表皮11に接着させるための粘着性の下層311を 持つ。ラミネート材料302は、ラテックス・ゴム321の縁部317と係合されている 溝またはスリット313を持つ。縁部317は穴304を含み、また溝313は下319から上3 15まで穴304を通して広がる粘着性の物質327を含む。これにより、栓のように作 用する一連の粘着性の穴304が作り出される。この栓作 用は穴304を通して広がっていて、ラテックス材料321が溝313に効果的にロック され、引っ張られたときの張力によっても容易に離れないように、上層315と下 層319を効果的に結合させ、非弾性の材料TYVECを共に保持している。したがって 、縁部317はロック部317aによりアンカー部301および303に固定されている。 図35および図36についてもう少し説明すると、中央部分325はTYVECの商標の材 料を含み得、部分323を固定させていることを理解し得る。この部分323は、粘着 性の物質327を含んだラテックス321内で、穴316を介してガーゼパッド314に接合 されている。粘着性の物質327は、パッド314から固定部分323まで、栓のような 作用をしながら広がっている。これにより、ラテックス321によってアンカー部 分301と303の間に懸垂された帯具または包帯構造が作り出される。さらに、図51 および図52に示すように、TYVECの最上層323の形状は四角形である必要はなく、 たとえば円形などどのような形状でもかまわない。本実施例が、創傷にまたは表 皮の所定の他の領域11に適用されるとき、ラテックス材料321は２つのアンカー 部分301と303の間で引っ張られるため、ラテックス321は板バネのように作用し 、パッド314を通して下方に確実な圧力を印加する。その結果、本装置300が適用 される創傷は正の圧力を受ける。救急処置では創傷に加えられる圧力が出血を減 少させることは公知である。それゆえに、本発明は効果的な帯具を提供すると同 時に、創傷からの出血を効果的に制限する。さらに、下方へかかる正の圧力によ り、表皮11の周囲の動きにもかかわらず、パッド314を創傷または所定の領域に 効果的に接触させておける。 図35および図36についてさらに述べると、本発明が商業に利用される場合、使 用前に包帯構造300を比較的に硬質の状態に保持するための材料を提供すること が望ましいと現在考えられていることを図示するため、固定用の細長片310を含 めたことに留意されたい。細長片310は、使用前に材料302をミシン目308に沿っ て切り取って除去する。細長片310は、ギャップ318によってラテックス321から 離されている。また図36は、本包帯構造300が適用されるとき、ラテックス321全 体に一様な圧力が印加されるようにするため、ひずみを軽減すると思われるカー ブ320を示している。 穴312（図37および図38にも示している）にも留意されたい。穴312はラテック ス321の張力調整部分412に配置されている。穴312が何個あるか、または穴がま ったくないか次第で、ラテックス321に加わる張力は異なる。さらに、包帯構造3 00を適用するためにラテックス321の張力調整部412が引き伸ばされるに従って、 穴312はゆがむ。引張り力が強くなればなるほど、ラテックス部分321に印加され る張力は大きくなる。その結果、本明細書中に開示した包帯構造を利用するとき 、ラテックス部分321に加わる張力を視覚的に観察され得る。これにより、包帯3 00またはひと続きの包帯300の利用者は、ラテックス321を引っ張ることによって 生じる圧力が、比較的に一定に保たれるような方法で包帯300を適用することが できる。あるいは、この包帯により、利用者は好適な治療領域全体にさまざまな 圧力を加える包帯300を適用することが可能になる。 図37および図38は、図35および図36に示した別の実施例であり、ここでは弾性 部322だけが残され、パッド314および非弾性体の材料323は組み込まれていない ことがわかる。 図41および図42ならびに図45および図46は、本発明の別の実施例を示している 。この実施例は、さらに２つのアンカー部分305および307が加えられている以外 は、図35および図36に開示したものと実質的に同じ構造である。また、固定部分 323は四角形ではなく円形の形状を有している。パッド314は前述のように固定部 分に結合されている。図40および図41は、張力調整部分412が同量の張力を全体 に加える必要がないこと、または全体が同様に引っ張られる必要がないことを示 している。さらに、アンカー部分301、303、305および307は、互いに相対的に動 かせられる一方、中央部分325は、好適な治療領域上にその位置を保持しておけ る。その結果、本発明がひじ、ひざ、手といった動きに供される人体領域に適用 される場合、中央部分325はその位置を創傷上にまたは処置を所望する領域上に 保持することができる。 図39および図40は、別の実施例を示している。この実施例では、穴312は任意 であり、本発明の具体化に必要な構造体ではないことを図示するため、穴312は 消去されている。 さらに、図40に開示する固定部分は、図82に見られるように、TYVECの商標 の材料の最上層323、接着層327、穴304を有するラテックス層321、および軟膏39 0が付与されているパッド314で構成されている。パッド314は、粘着性の物質327 を介して材料323に結合されていて、この粘着性の物質は穴304を通してラテック ス321中に広がっている。 図39に開示される固定部分は、図81に見られるように、TYVECの商標の材料の 最上層323、接着層327、穴304を有するラテックス層321、およびパッド314で構 成されている。パッド314は、粘着性の物質327を介して材料323に結合されてい て、この粘着性の物質は穴304を通してラテックス321中に広がっている。 図43および図44は、本発明の別の実施例を示している。この実施例も、４つの アンカー部が各々のロック部317aにより結合されていることを図示している。こ の実施例では、アンカー部分301、303、305、および307の間にラテックス材料32 1だけが広がっている。ラテックス材料321にはカーブ330が設けられ、材料が一 様に伸びるようになっている。またミシン目308は、包帯300の使用前にアンカー 部分301、303、305、および307を相互につないでおくために提供されている。ミ シン目は本実施例の包帯300を使用したいときに切り離される。 図47および図48について述べると、包帯300のラテックス部分321が、複数の方 向に伸ばされまたは延長されていることを再び示している。これにより、さまざ まな表面に多角的に利用することができる。 図49および図50は、本発明の別の実施例を開示している。ここでは穴312が、 本明細書中に開示された発明の原理から逸脱することなく、必要に応じて張力調 整部分312aから消去され得ることを示している。 図53は、本発明の非常に簡単な装置を示している。この実施例では、包帯300 は２つの端を持つ１片のラテックス321からなり、２つの端には接着剤を用いて アンカー301および303がそれぞれ取付けられている。ラテックス321の端は、単 に層315と319との間に挟持されている。図示されるように１片の硬化材323がラ テックス321の中間部分の全体に接着されていて、且つパッド314は図のようにラ テックス321の下側に接着されている。各アンカー部分301および303の下側には 、粘着性の物質327が付与されている。 図54は、包帯300全体に一連の穴383を開けた図53の実施例を示している。 穴383が開けられた材料に応じて穴の機能は異なる。ラテックス321に開けられた 穴312は、ラテックスの弾力性を変化させるように作用する。穴383aは応力点を 作り出すため、包帯300をそのアンカー301と303の間に真っ直ぐに位置合わせし た状態に保ちやすくなる。穴383bは、治療部位が空気にさらされるようにするた めである。 図55、図56、図57、図58、図59および図60は、図37および図38に開示した実施 例に類似した包帯300の別の実施例を示している。この実施例では、ラテックス 部分321全体が本質的に、穴312を有する張力調整部分412で構成されている。ア ンカー301および303は前述のように機能する。図55のラテックス321は、図53に 示したように保持されている一方、図56のラテックス321は、図35および図36に 関して説明したように、穴304を通して広がっている粘着性の物質327によって所 定の位置に保持されている。図57から図60は、図57に示すように、この実施例を 切開17の上に配置して、ステッチ17aで縫合するためのガイドとして活用できる こと、または図58に示すように、これらの実施例を切開17のいずれかの側に配置 して切開を開いたままにしておくために利用できること、または図59に示すよう に、穴312は静脈注射用の管307を固定させるために利用できること、または図60 に示すように、包帯300を単に使用して、ステッチ17aの縫合に頼ることなく切開 17を閉じたままにしておくことができることを示している。 図61から図66および、図70から図76は、包帯300の別の多様なデザインを示し ている。開示した包帯300のすべては前述の包帯と同じ原理で作動するが、これ らの包帯300は、本文に説明する発明から逸脱することがないかぎり、ラテック ス321の形状および穴312をさまざまに変化させてもかまわないことを説明するた めに示したものである。また、パッド314および材料323もそのサイズと形状をさ まざまに変化させることができることを示している。さらに、ラテックス321全 体に張力を一様に分布させるため、半径またはアーチ形の部分330の形状をさま ざまに変化させることができる。 図67から図69は本発明のもう１つの実施例を示している。この実施例では、ラ テックス321は材料323からなる輪部分347を含んでいる。輪部分347に結合 されているのはラテックス321および医療用に適したタイプの透明なウレタン材 料345である。希望する適用に従って、空気を通す適切な材料など別の材料を使 用することもできる。図68に示すように、輪部分347はTYVECブランドの材料層32 3、接着層327、穴304と同じように機能する穴316を持つラテックス層321、もう1 つの接着層327、もう１つのTYVECブランド層323、透明材料345、そしてコロイド 粘着性の物質349からなる。この構造は、希望する領域の上に安定したスペース3 51を作り出すとともに、コロイド349がその領域を隔離し、スペース351の下で表 皮11が伸びることを防止する。これは創傷または希望する領域が隔離された環境 に保たれるためである。この隔離環境は材料345を通して観察できる。コロイド3 49および材料345は、創傷を外部の感染源から隔離させることが可能である。 図85および図86は、本発明の別のデザインを示している。この実施例では、中 央部分は普通、包帯の用途に使用される空気を通すタイプの膜372で出来ている 。ミシン目308により、包帯を分割して、複数のアンカー部分301を形成すること ができる。膜372の引裂きを防止するため、構成部分372に穴373を設けている。 また前述したロック部分317aも備えている。図78および図79の横断構成は、材料 323の最上層、接着剤327、穴304を含むラテックス321、接着剤327、材料323、空 気を通す膜372、接着剤327およびコロイド粘着性の物質349を含んでいることが 観察される。包帯300は表皮11の希望領域をカバーすることができ、またその領 域を外部の汚染から実質的に隔離することができる。 図83、図84および図77は、空気を通す膜372が除去されて穴370しか存在しない 以外は、図85および図86並びに図78および図79に示したものと同じ構造を示して いる。この包帯300は、表皮の創傷または火傷領域が空気にさらされることが望 ましい場合に利用できると思われる。ラテックス321のバネ作用によって、穴370 内の創傷または火傷を取り囲む表皮領域に圧力が加えるられるため、創傷または 火傷を持ち上げる結果になり、創傷または火傷が最大限に空気にさらされるもの と思われる。 図80は図78に開示した構造に類似した別の実施例であるが、異なっているのは 、空気を通す膜372が、IVタイプの液体を保持するために一般に使用されるウ レタンのようなシールされた膜399と置き換えられている点である。この膜399を 通して延長しているのは注入口と排出口である。この包帯300は、創傷を外部の 汚染からシールするのに使用できる一方、創傷の洗浄、薬剤の付与、または組織 検体の採取にも使用することが可能である。 図87および図88は、再シール可能なクロージャ380を示している別の実施例で ある。クロージャまたはジッパー380は包帯を二分してもよいし、または包帯300 の一部分にのみ延伸してもよい。クロージャ380は、帯具を取り除いて再び貼る 必要なく創傷または火傷にアクセスできるように設けたものである。 図89から図93は本文に説明した包帯300を人体に対してさまさまに適用してい る図を示している。 これまで述べたことは本発明の原理を説明しただけである。本技術の熟練者に よってさらに多くの変更や変化が容易に案出されると思われるため、本発明をこ こに図示し説明したものとまったく同様の構造および操作に限定するのは望まし くない。以上好適な実施例を説明してきたが、請求の範囲で規定される本発明か ら逸脱しない限り、詳細については変更してもかまわない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ， ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，Ｇ Ｅ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ， ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，Ｐ Ｌ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 1. 人体の鼻に使用し且つ適用する表皮持ち上げ機構であって、該表皮持ち上 げ機構は人体の鼻梁の両側にある表皮領域を含む所定の領域に持ち上げ力を与え 、該表皮持ち上げ機構は、 第１面と第２面を有する少なくとも１つの弾性材料の細長片であって、該細長 片がさらに第１端部分と第２端部分と中間部分を含み、 該細長材料の第１面が粘着性の物質を含み、 該第１面と該第２面が鼻梁の各側に隣接する位置の表皮の所定の領域を覆うた めに配置され、 該細長材料がそれを通して延伸する複数個の弾力体バネ構造を含み、 該中間部分が第１縁部と第２縁部を含み、 該中間部分の第１縁部と第２縁部が該中間部分に組み込まれたフラップ機構を 含み、 それによって該細長材料の該第１面の中央部分を覆うため、該フラップ機構を 該細長材料の該第１面上に折り曲げ可能となる、弾性材料の細長片を含む、表皮 持ち上け機構。 2. 前記粘着性の物質が非刺激性のハイドロコロイド接着剤である、請求項１ に記載の表皮持ち上げ機構。 3. 前記表皮持ち上げ機構は、人体の鼻梁と組み合わせて使用され、該人体の 鼻梁は支点を有する、請求項１に記載の表皮持ち上げ機構。 4. 前記第１端部分と前記第２端部分が複数個のスリットを持ち、該スリット が前記細長材料の少なくとも前記第１面を貫いて延伸している、請求項１に記載 の表皮持ち上げ機構。 5. 前記スリットがＵ形状を有する、請求項４に記載の表皮持ち上げ機構。 6. 前記複数個のバネが、一方の上に他方を積み重ねた少なくとも２枚の板は ね構造を含む積み重ねバネ機構を含む、請求項１に記載の表皮持ち上げ機構。 7. 前記フラップ構造を前記第１面上に折り曲げて支点を作り出す、請求項１ に記載の表皮持ち上げ機構。 8. 前記細長片の第１および第２端部分の少なくとも１つが所定の形状を有す る請求項１に記載の表皮持ち上げ機構。 9. 前記第１および第２端部分の少なくとも１つの形状が実質的に三角形であ る、請求項８に記載の表皮持ち上げ機構。 10. 所定の表皮表面への適用に使用するための表皮持ち上げ機構であって、 該表皮持ち上げ機構は、 所定の形状の第１端部分と、所定の形状の第２端部分、および該第１端部分を 該第２端部分に連結する中間部分を有する細長材料であって、 該第１端部分と該第２端部分のそれぞれが粘着性の物質を含む面を有し、 該第１端部分と該第２端部分の少なくとも１つの面が、その部分を貫いて延伸 ている複数個のスリット構造をさらに含み、 該面が周囲縁部構造を含み、 該スリット構造が実質的に該周囲縁部構造の所定の部分内に位置される、材料 の細長片を含む、表皮持ち上げ機構。 11. 鼻梁の両側に位置する表皮の所定の領域上に持ち上げ力を与えるための 表皮持ち上げシステムを使用して、人体の鼻孔を介した体内への空気の吸い込み と体内からの吐き出しを改善する方法であって、該表皮持ち上げシステムは、 第１面および第２面を有する少なくとも１つの弾性の細長材料であって、該細 長材料がさらに第１端部分と第２端部分と中間部分を含み、 該細長材料の第１面が粘着性の物質を含み、 該第１端部分と該第２端部分が、該鼻梁の各側に位置する表皮の所定の部分を 覆うように配置され、 該細長材料がそれを通して延伸る複数個の弾力性バネ構造を含み、 該中間部分が第１端部分と第２端部分を含み、 該中間部分の第１端部分と第２端部分が該中間部分に組み込まれたフラップ機 構を含み、 それによって該細長材料の該第１面の中間部分を覆うため、該フラップ機構を 該細長材料の該第１面上に折り曲げ可能となる、弾性材料の細長片を含み、該方 法は、 該フラップ機構を該細長材料の中間部分の上に折り曲げる工程および、該第１ および第２端部分を該鼻の表皮に配置する工程を含む、方法。 12. 鼻梁の両側に位置する表皮の所定の領域に持ち上げ力を与えるための表 皮持ち上げ機構を使用して、人の鼻孔を介した体内への空気の吸い込みと体内か らの空気の吐き出しを改善する方法であって、該表皮持ち上げシステムは、 所定の形状の第１端部分、所定の形状の第２端部分、および該第１端部分を該 第２端部分に連結す中間部分を有する細長材料であって、 該第１端部分と該第２端部分の各々が粘着性の材料を含む１つの面を有し、 該１つの面がそれを貫いて延伸する複数個のスリット構造をさらに含み、 該１つの面が周囲縁部構造を含み、 該スリット構造が実質的にその外周の所定の部分内に位置される、材料の細長 片を含み、 該方法は、 該第１および第２端部分を該鼻の両側に位置付ける工程および、 該粘着性の材料を含む面を該鼻の表皮表面に貼る工程を含む、方法。 13. 表皮を位置付ける表皮位置づけ機構であって、 第１端片と第２端片とに連結される弾性材料であって、 該第１端片と該第２端片のそれぞれが粘着性の材料を含む少なくとも１つの面 を有する、弾性材料を含む、表皮位置づけ機構。 14. 前記第１および第２端片の少なくとも１つの端片が第１面と第２面と有 し、 前記粘着性の材料が該第１面に位置され、 第１面が所定の形状を有する複数個のスリットをさらに含む、請求項13に記載 の表皮位置づけ機構。 15. 前記スリットの所定の形状がＵ形状である、請求項１４に記載の表皮位 置づけ機構。 16. 前記第１および第２端片の少なくとも１つの端片がアンカー機構である 、請求項13に記載の表皮位置づけ機構。 17. 前記第２端片が持ち上げ端片である、請求項13に記載の表皮位置づけ機 構。 18. 前記弾性材料がその表面に医薬を有する少なくとも１つの面を有する、 請求項13に記載の表皮位置付け機構。 19. 少なくとも第１端および第２端を有する帯具構造と、 該第１端に連結される第１の弾性材料および、該帯具構造の該第２端に連結さ れる第２の弾性材料と、 該第１の弾性材料の少なくとも一部分に連結される第１アンカー構造および、 該第２の弾性材料の少なくとも一部分に連結される第２アンカー構造とを含む、 表皮位置付け機構。 20. 前記第１アンカー構造および前記第２アンカー構造の各々が、各々の所 定の位置で、前記第１および前記第２の弾性材料にそれぞれ連結される端片を含 み、 該端片がその上に粘着性の物質を含む、請求項19に記載の表皮位置付け機構。 21. 前記帯具構造がその上に医薬を有する少なくとも１つの面を含む、請求 項19に記載の表皮位置付け機構。 22. 前記医薬はクロム酸亜鉛を含む、請求項21に記載の表皮位置付け機構。 23. 前記医薬はハイドロコロイド材料に染み込ませたクロム酸亜鉛を含む、 請求項21に記載の表皮位置付け機構。 24. 前記医薬はアルギン酸塩を含む、請求項21に記載の表皮位置付け機構。 25. 前記アルギン酸塩はアルギン酸カルシウムおよびアルギン酸ナトリウム からなる群のうちの１つを含む、請求項24に記載の表皮位置付け機構。 26. 第１部と第２部分および第３部分を有する包帯機構であって、該第１部 は該第２部に連結され且つ該第２部は該第３部に連結され、該第２部は弾性材料 を含み、該第１部と該第３部のそれぞれが第１面を有し、該第１面の所定の部分 がその表面上に粘着剤を含む、包帯機構。 27. 前記第２部が複数個の穴を有する、請求項26に記載の包帯機構。 28. 前記穴が所定のサイズである、請求項27に記載の包帯機構。 29. 前記穴が所定の形状である、請求項27に記載の包帯機構。 30. 前記所定の形状の穴が、所定の様式で互いに対して空間的に構成される 、 請求項29に記載の包帯機構。 31. 前記第２部が第１周縁部および第２周縁部を有し、前記第１部が該第１ 周縁部において該第２部に組み込まれ、前記第３部が該第２周縁部において該第 ２部に組み込まれる、請求項26に記載の包帯機構。 32. 前記第１部および前記第３部がラミネート材料であり、該ラミネート材 料が第１層と第２中間層および第３層からなり、該第３層が前記第１面を含む、 請求項26に記載の包帯機構。 33. 前記第２部が第１周縁部および第２周縁部を含み、前記第１部が該第１ 周縁部を受けるために前記第１部の前記第１層と前記第３層との間に位置する第 １溝を含み、該第２部が該第２周縁部を受けるために該第２部の該第１層と該第 ３層との間に位置する第２溝を含み、前記第２中間層か粘着性の材料からなり、 該第１周縁部と該第２周縁部がそれぞれ少なくとも１つの穴を含み、該第１周縁 部が第１溝で該第２中間層に係合し且つ該第１周縁部の穴を通して該粘着性の材 料が広がっており、そして、該第２周縁部が第２溝で該第２中間層に係合し且つ 第２縁部の穴を通して粘着性の物質が広がっている、請求項32に記載の包帯機構 。 34. 前記第１部の前記第１および第３層並びに前記第３部の前記第１および 第３層が非弾性材料を含む、請求項33に記載の包帯機構。 35. 前記非弾性材料がポリエステルである、請求項34に記載の包帯機構。 36. 第１部と第２部および第３部を有する包帯機構であって、該第１部が該 第２部に連結され且つ該第２部が該第３部に連結され、該第１部および該第３部 が弾性材料を含み、該第１部および該第３部がそれぞれ第１面を有し、該第１面 の所定の部分がその表面に粘着剤を有する、包帯機構。 37. 前記第２部が少なくとも１つの穴を含む、請求項36に記載の包帯機構。 38. 前記穴が所定のサイズである、請求項37に記載の包帯機構。 39. 前記第１部および前記第３部がそれぞれ所定の形状を含む少なくとも１ つの穴を含む、請求項36に記載の包帯機構。 40. 前記所定の形状の穴が所定の様式で互いに対して空間的に構成されてい る、請求項39に記載の包帯機構。 41. 前記第２部が少なくとも１つの周縁部を含み、前記第１部が該周縁部に おいて該第２部に組み込まれ、該第３部が該周縁部で第２部に組み込まれる、請 求項36に記載の包帯機構。 42. 前記第２部が少なくとも第１層と第２中間層および第３層を含むラミネ ート材料であり、該第３層が前記第１面を含む、請求項36に記載の包帯機構。 43. 前記第１部および前記第３部が第１部周縁部および第３部周縁部を含み 、前記第２部が該周縁部を受けるため該第２部の該第１層と該第３層との間に位 置する少なくとも１つの溝を含み、前記第２中間層が粘着性の材料を含み、該第 １部周縁部および該第３部周縁部がそれぞれ少なくとも１つの穴を含み、該周縁 部が該溝で該第２中間層に係合し且つ該粘着性の材料が該周縁部の穴を通して広 がっている、請求項42に記載の包帯機構。 44. 前記第２部の前記第１層および前記第３層が非弾性材料を含む、請求項4 3に記載の包帯機構。 45. 前記非弾性材料がポリエステルである、請求項44に記載の包帯機構。 46. 前記第２部が少なくとも１つの穴を含む、請求項36に記載の包帯機構。 47. 前記第２部が少なくとも１つの概して透明な部を含む、請求項３６に記 載の包帯機構。 48. 前記第２部が少なくとも１つの創傷洗浄機構を含む、請求項36に記載の 包帯機構。 49. 前記第２部が第１面および第２面を含み、該第２面が創傷に接触可能で ある、請求項36に記載の包帯機構。 50. 前記第２面が医薬を含む、請求項49に記載の包帯機構。 51. 前記医薬がクロム酸亜鉛を含む、請求項50に記載の包帯機構。 52. 前記医薬がハイドロコロイド材料に染み込ませたクロム酸亜鉛を含む、 請求項50に記載の包帯機構。 53. 前記医薬がアルギン酸塩を含む、請求項50に記載の包帯機構。 54. 前記アルギン酸塩がアルギン酸カルシウムとアルギン酸ナトリウムから なる群のうちの１つを含む、請求項５３に記載の包帯機構。 55. 複数個のアンカー構造と治療部および弾性材料を含む包帯であって、該 弾性材料が該アンカー構造から治療部へ延伸し、該弾性材料は第１連結部で少な くとも１つのアンカー構造と連結され且つ第２連結部で該治療部分に連結される 、包帯。 56 前記アンカー構造がその表面に粘着性の材料を有する第１面を含む、請求 項55に記載の包帯。 57. 前記弾性材料が所定の位置に設けられた複数個の穴を含む、請求項55に 記載の包帯。 58. 前記穴が少なくとも１つの所定の形状を有する、請求項57に記載の包帯 。 59. 前記形状が所定の様式および方向に方向付けられる、請求項58に記載の 包帯。 60. 前記アンカー構造が前記弾性材料の前記第１連結部を受けるためのスリ ット構造を含む、請求項55に記載の包帯。 61. 前記第１連結部がそれを貫いて延伸する複数個の穴を含む、請求項60に 記載の包帯。 62. 前記スリット構造が少なくとも１つの粘着性の材料を含み、前記第１連 結部は第１表面と第２表面を有し、該粘着性の材料が該第１表面と第２表面に係 合して前記穴を通して広がり、該粘着性の材料が該連結部を該スリット構造に固 定する、請求項61に記載の包帯。 63. 前記治療部がガーゼ材料を含む、請求項55に記載の包帯。 64. 前記治療部が複数個の通気用の孔を含む、請求項55に記載の包帯。 65. 前記治療部が少なくとも１つの穴を含む、請求項55に記載の包帯。 66. 前記治療部が所定の領域に位置する透明な隔壁を含む、請求項55に記載 の包帯。 67. 前記治療部が少なくとも１つの注入口および排出口を含む、請求項55に 記載の包帯。 68. 前記治療部に少なくとも１種類の所定の薬剤を染み込ませている、請求 項55に記載の包帯。 69. 包帯機構を使用する方法であって、該包帯機構は、 第１部と第２部および第３部を含み、該第１部は該第２部に連結され且つ該第 ２部は該第３部に連結され、該第１部および該第３部は弾性材料を含み、該第１ 部および該第３部がそれぞれ第１面を有し、該第１面の所定の部分がその表面に 粘着性の物質を含み、 該方法は、 該第１部を表皮上の第１の所定の位置に貼る工程と、 該第３部を該表皮上の第２の所定の位置の方向へ引っ張る工程および、 該第３部を該表皮上の該第２の所定の位置に貼る工程とを含む、方法。 70. 前記第２部が少なくとも１つの穴を含む、請求項69に記載の方法。 71. 前記穴が所定のサイズである、請求項70に記載の方法。 72. 前記第１部および前記第３部がそれぞれ所定の形状を含む少なくとも１ つの穴を有する、請求項69に記載の方法。 73. 前記所定の形状の穴が、所定の様式で互いに対して空間的に構成される 、請求項69に記載の方法。 74. 前記第２部が少なくとも１つの周縁部を含み、前記第１部は該周縁部で 該第２部に組み込まれ、前記第３部は該周縁部で該第２部に組み込まれる、請求 項69に記載の方法。 75. 前記第２部が少なくとも第１層と第２中間層および第３層を含むラミネ ート材料であり、該第３層が前記第１面を含む、請求項69に記載の方法。 76. 前記第１部および前記第３部が第１部周縁部および第３部周縁部を含み 、前記第２部が該周縁部を受けるため該第２部の該第１層と該第３層との間に位 置する少なくとも１つの溝を含み、前記第２中間層が粘着性の材料を含み、該第 １部周縁部および該第３部周縁部がそれぞれ少なくとも１つの穴を含み、該周縁 部が該溝で該第２中間層に係合され且つ該粘着性の材料が該周縁部の穴を通して 広がっている、請求項75に記載の方法。 77. 前記第２部の前記第１および第３層が非弾性材料を含む、請求項76に記 載の方法。 78. 前記非弾性材料がポリエステルである、請求項77に記載の方法。 79. 前記第２部が少なくとも１つの穴を含む、請求項６９に記載の方法。 80. 前記第２部が少なくとも１つの概して透明な部を含む、請求項69に記載 の方法。 81. 前記第２部が少なくとも１つの創傷洗浄機構を含む、請求項69に記載の 方法。 82. 前記第２部が第１面と第２面を含み、該第２面が創傷に接触可能である 、請求項69に記載の方法。 83. 前記第２面が医薬を含む、請求項82に記載の方法。 84. 前記医薬がクロム酸亜鉛を含む、請求項83に記載の方法。 85. 前記医薬がハイドロコロイド材料に染み込ませたクロム酸亜鉛を含む、 請求項83に記載の方法。 86. 前記医薬がアルギン酸塩を含む、請求項83に記載の方法。 87. 前記アルギン酸塩がアルギン酸カルシウムおよびアルギン酸ナトリウム からなる群のうちの１つを含む、請求項86に記載の方法。 88. 包帯を使用する方法であって、該包帯は、 複数のアンカー構造と治療部および弾性材料を含み、該弾性材料が該アンカー 構造から該治療部まで延伸し、該弾性材料が第１連結部で少なくとも１つのアン カー構造に連結され且つ第２連結部で該治療部に連結されており、 該方法は、 該治療部を表皮の第１の所定の領域に位置付ける工程と、 少なくとも１つのアンカー構造を該表皮の第２の所定の領域に適用する工程お よび、 他の１つのアンカー構造を該表皮の第３の所定の領域に適用する工程とを含む 、方法。 89. 前記表皮の前記第１の所定の領域が創傷である、請求項88に記載の方法 。 90. 前記表皮の前記第１の所定の領域が火傷である、請求項88に記載の方法 。 91. 前記アンカー構造がその表面に粘着剤を有する第１面を含む、請求項88 に記載の方法。 92. 前記弾性材料が所定の位置に位置づけられた複数の穴を有する、請求項8 8に記載の方法。 93. 前記穴が少なくとも１つの所定の形状を有する、請求項92に記載の方法 。 94. 前記形状が所定の様式および方向に方向付けられる、請求項93に記載の 方法。 95. 前記アンカー構造が前記弾性材料の前記第１連結部を受けるためのスリ ット構造を含む、請求項88に記載の方法。 96. 前記第１連結部がそれを貫いて延伸する複数の穴を含む、請求項95に記 載の方法。 97. 前記スリット構造が少なくとも１種類の粘着性の材料を含み、前記第１ 連結部が第１表面と第２表面を含み、該粘着性の材料が該第１表面と該第２表面 を係合し且つ該穴を通して広がっており、該粘着性の材料が該連結部を該スリッ ト構造に固定させる、請求項96に記載の方法。 98. 前記治療部がガーゼ材料を含む、請求項88に記載の方法。 99. 前記治療部が複数の通気用の孔を持つ、請求項88に記載の方法。 100. 前記治療部が少なくとも１つの穴を持つ、請求項88に記載の方法。 101. 前記治療部が所定の領域に位置する透明な隔壁を含む、請求項88に記載 の方法。 102. 前記治療部が少なくとも１つの注入口と排出口を有する、請求項88に記 載の方法。 103. 前記治療部に少なくとも１種の所定の薬剤を染み込ませる、請求項88に 記載の方法。