JP2000512651A

JP2000512651A - 細胞増殖抑制剤および免疫抑制剤としての新規なピリジルアルカン酸アミド類

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Publication number: JP2000512651A
Application number: JP10502316A
Authority: JP
Inventors: エルフィビエデルマン; マックスハスマン; ローランドローセル; ベンノラッテル; フリードマンレイテル; バーバラスチェイン; クラウスセイベル; クラウスボークト
Original assignee: クリンゲファーマジーエムビーエイチ
Priority date: 1996-06-20
Filing date: 1997-06-20
Publication date: 2000-09-26
Anticipated expiration: 2017-06-20
Also published as: JP4225571B2; DE69715439T2; PT934309E; AU3342097A; DE19624704A1; DK0934309T3; US20040176605A1; EP0934309A1; ES2178779T3; EP0934309B1; ATE223912T1; US6444823B1; DE69715439D1; WO1997048695A1; ZA975439B; US20040009967A1; US7276524B2

Abstract

(57)【要約】本発明は、一般式（Ｉ）

Description

【発明の詳細な説明】細胞増殖抑制剤および免疫抑制剤としての新規なピリジルアルカン酸アミド類この発明は新規ピリジン化合物、それらの製造方法、これら化合物を含有する薬剤ならびに、特に腫瘍症状の治療および／または細胞増殖抑制剤もしくは免疫抑制剤としてのそれらの使用に関する。細胞増殖抑制治療には、強力な活性を有するのみならず、多くの古典的な癌抑制剤(cacerostatic agents)と比べて副作用が減少した薬剤および／または薬物を提供し、それによりできるだけ広範囲の腫瘍の治療を可能にすることが、強く求められている。さらに、有効的な治療のための効果的な細胞増殖抑制剤が入手可能となるべきである。このタイプの活性成分はまた他の細胞増殖抑制剤または放射線（例えばＸ線、コバルトのような放射性元素、またはリニアアクセリレーター等）、手術的処置、熱処置等と共に組み合わせ治療で上述した適応に非常に適すべきである。この点について、例えば耐性を克服または予防するための新規な化合物による腫瘍治療の効果を高めることも、強く求められている。この課題は、以下に定義するピリジルアルカン酸アミド誘導体を入手可能にすることにより、全く驚くべき様式により首尾よく解決された。特定の方法で置換された様々なピリジン化合物が、完全に異なる適応分野においてではあるが、薬理学的に有用な性質を有していることは知られていた。例えば、抗アレルギー活性を有するω−ピリジルアルカンおよび／またはアルケンアミドがＥＰ第０２１０７８２号に記載されており、それらは５−リポキシゲナーゼ阻害および抗ヒスタミン作用を有するとされており、その中ではこれら化合物のアミド構成要素がピペリジンまたはホモピペリジン環を有し、ピリジン環が２−、３−または４−位で結合している。ＪＰ第６３／１７９，８６９号には、さらにピリジルアミド、ω−ピリジルアルカンおよびアルケンアミドが、アミン構成要素中に、置換されたピペリジン環を含む抗アレルギー効果のある物質として記載されている。同じ性質を有するそのような化合物は、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．３７，１００−１０５（１９８９）およびＪ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９８９，５８３−５９３中に記載されている。ピリジル尿素、ピリジルチオ尿素およびピリジルカーボンアミド［ここで、アミド部分は、ピペリジン環またはピペラジン環とアリール置換されたアルキル鎖を介して結合している］は、例えばＥＰ−Ａ−０４２８４３４号またはＥＰ−Ａ −０５１２９０２号にニューロキニン受容体およびサブスタンスＰのアンタゴニストとして記載されている。さらに、ピリジル（アルキル）カーボンアミド、ピリジル（アルキル）スルホンアミドおよび尿素類似体［ここで、アミド部分はアルキル鎖を介してピペリジン環と結合している］は、ＥＰ−Ａ−０４７９６０１号に抗不整脈性を有する活性成分として開示されている。ＷＯ／９１／１５４８５号に、ピリジン−３，５−ジカルボン酸エステルとアミドの製造ならびに腫瘍症状の治療のためのそれらの使用が記載されている。これら化合物は、例えはピリジン環上のジカルボキシル基により、あるいはピリジン環とアミド基の間の炭化水素鎖の欠落により、以下に記載された本発明による化合物とは、極めて重要な構造的特徴において異なる。細胞毒性活性を有する光学的に純粋なＲ（−）−Ｎｉ−グルジピン(guldipine)および更に類似のジヒドロピリジン類の形でＷＯ８９／０７４４３号に記載の化合物は、より大きな構造的相違を有している。しかしながら、本発明による化合物は、構造的に大きく異なるにもかかわらず、予想外のより良い活性と広範囲の作用を有している。構造的に密接に関連している化合物は、置換されたピペリジン誘導体を構成するＥＰ−Ａ−０３４３３０７号に一般的に記載されているヒスタミン−Ｈ₁−レセプターのアンタゴニストで代表される。しかし、３−ピリジルの置換誘導体は具体的にはこの文献に開示されていない。この分野で、以下に定義する一般式（Ｉ）の化合物が、腫瘍疾患の治療に優れた方法で特に適した活性を有しているとの知見は、全く予期できなかった。同様に、本発明の化合物が細胞増殖抑制活性の他に免疫抑制作用も有するという薬理学的知見は、予期されることではなかった。薬理学的試験結果ならびに具体的な腫瘍適応症および組み合わせの可能性は、明細書の最後の部分に詳述し、説明する。ゆえに、本発明の主題は式（Ｉ）の化合物［式中、Ｒ¹は、水素、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、アミノカルボニル、カルボキシ、フエニル、フェノキシ、フェニルチオ、ピリジルオキシ、ピリジルチオ、アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）、アルケニル（特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル）、アルキニル（特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル）、ヒドロキシアルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-ヒドロキシアルキル）、アルコキシ（特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ）、アルケニルオキシ（特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ）、アルキニルオキシ（特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニルオキシ）、アルカノイルオキシ（特にＣ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシ）、アルコキシカルボニルオキシ（特にＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルオキシ）、アルキルチオ（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキルチオ）、アルケニルチオ（特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニルチオ）、アルキニルチオ（特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニルチオ）、シクロアルキル（特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキル）、シクロアルキルオキシ（特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキルオキシ）、シクロアルキルチオ（特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキルチオ）、アルコキシカルボニル（特にＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニル）、アルキルアミノカルボニル（特にＣ₂−Ｃ₇-アルキルアミノカルボニル）、ジアルキルアミノカルボニル（特にＣ₃−Ｃ₁₃-ジアルキルアミノカルボニル）またはＮＲ⁵Ｒ⁶［ここで、Ｒ⁵ およびＲ⁶は、互いに独立して水素、アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）、アルケニル（特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル）およびアルキニル（特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル）から選ばれる］、Ｒ²は、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、ベンジルオキシ、アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）、アルコキシ（特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ）、またはアルカノイルオキシ（特にＣ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシ）［ここで、Ｒ¹とＲ²は、それらが隣接しているとき、−（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ＝ＣＨ）₂−および−ＣＨ₂Ｏ−ＣＲ⁷Ｒ⁸−Ｏ−［ここで、Ｒ⁷およびＲ⁸は、互いに独立して、水素またはアルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）］から選ばれるブリッジを任意に形成していてもよい］、Ｒ³は、水素、ハロゲン、アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）、トリフルオロメチルまたはヒドロキシアルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-ヒドロキシアルキル）であり、かつＲ⁴は、水素、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）、アルケニル（特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル）、アルキニル（特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル）、シクロアルキル（特にＣ₃−Ｃ₆-シクロアルキル）、またはアルコキシ（特にＣ₁− Ｃ₆-アルコキシ）であり、ｋは、０または１であり、Ａは、アルキル（特にＣ₁−Ｃ₃アルキル）、ヒドロキシ、アルコキシ（特にＣ₁ −Ｃ₃-アルコキシ）、フッ素またはフェニルで１〜３回任意に置換されていてもよいアルキレン（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキレン）；または１，２−シクロプロピレン；またはメチレン単位が等配電子的に(isosterically)Ｏ、Ｓ、ＮＲ⁹、ＣＯ、ＳＯ又はＳＯ₂で置き換えられていてもよい〔等配電子的な置換は＝ＣＯを除いてアミド基に隣接しない〕、Ｒ⁹は水素、アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）、アルケニル（特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル）、アルキニル（特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル）、アシル（特にＣ₁−Ｃ₆-アシル）またはアルキルスルホニル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキルスルホニル）から選択される、少なくとも２つのＣ原子を有するアルキレン（特にＣ₂−Ｃ₆-アルキレン）であり、Ｄは、アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）、ヒドロキシまたはアルコキシ（特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ）で１または２回任意に置換されいてもよいアルキレン（特にＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレン）；アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）、ヒドロキシまたはアルコキシ（特にＣ₁− Ｃ₆-アルコキシ）で１または２回任意に置換されていてもよい、少なくとも２つの炭素原子を有するアルケニレン（特にＣ₂−Ｃ₁₀-アルケニレン）［ここで、二重結合は環Ｅにもあることができる］；アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）、ヒドロキシまたはアルコキシ（特にＣ₁− Ｃ₆-アルコキシ）で１または２回任意に置換されていてもよい、少なくとも３つの炭素原子を有するアルキニレン（特にＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレン）：およびアルキレン（特にＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレン）、少なくとも２つの炭素原子を有するアルケニレン（特にＣ₂−Ｃ₁₀-アルケニレン）または少なくとも３つの炭素原子を有するアルキニレン（特にＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレン）［これにより、１〜３のメチレン単位は各々等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ¹⁰、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置き換えられる［ここで、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同様の意味を有するが、独立して選択される］］から選ばれ、Ｅは、または［式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、互いに独立して、０、１、２または３、ただしｎ＋ｐ≦４であり、かつｑは２または３であり、Ｒ¹¹は、水素、アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたは少なくとも２つの炭素原子を有するアルコキシカルボニル（特にＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニル）であり、かつＲ¹²は、水素、アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）または窒素原子に隣接するオキソ基［ここで、Ｒ¹¹とＲ¹²は任意に一緒になって、炭素数１、２、３、４または５のアルキレン鎖特に二環式環システムを形成するＣ₁−Ｃ₃-アルキレン鎖を形成してもよい］から選ばれ、Ｇは、水素、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５から選ばれ、［ここで、Ｇ１は残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）［ここで、ｒは１〜３の整数または０であり、かつｓは０または１であり、Ｒ¹³は、水素、アルキル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル）、少なくとも３つの炭素原子を有するアルケニル（特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル）、少なくとも３つの炭素原子を有するアルキニル（特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル）、少なくとも３つの炭素原子を有するシクロアルキル（特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキル）；Ｎおよび／またはＳおよび／または０からの１または２のヘテロ原子を含む飽和５〜７員のヘテロ環；ベンジルまたはフェニル；Ｎおよび／またはＳおよび／または０からの１〜３のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式芳香族５または６頁のヘテロ環；８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有し、芳香環または水和された環を介して、直接またはメチレン基を介して結合し得る縮合された(anellated )２および３環式芳香族または部分的に水和された炭素環式環システム；８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有し、１〜３の環原子がＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、連結は芳香環または水和された環を介して、直接またはメチレン基を介して結合し得る縮合された２および３環式芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システムから選ばれ、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するが、独立して選択されたものであり、Ｒ¹⁵は、水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル；Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１〜３のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式芳香族５または６員のヘテロ環；８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有し、芳香環または水和された環を介して、直接またはメチレン基を介して結合しうる縮合された２および３環式芳香族または部分的に水和された炭素環式環システム；８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有し、１〜３の環原子がＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、連結が芳香環または水和された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる縮合された２および３環式芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システムから選ばれる］を表わし、Ｇ２は、残基または［ここで、置換基Ｒ¹³とＲ¹⁵は上記の意味を有するか、または基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ は、必須の窒素原子以外に、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、飽和または不飽和の単環式、４〜８員のヘテロ環、または、必須の窒素原子以外に、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、８〜１６の環原子を有する飽和または不飽和の２または３環式、縮合された、または架橋されたヘテロ環から選ばれた、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環であってもよい］であり、Ｇ３は、残基 −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³（Ｇ３）であり、かつＧ４は、残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は互いに独立して、フェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、Ｇ５は、残基 −ＣＯＲ¹⁶（Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、アルコキシ（特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ）、アルケニルオキシ（特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ）、またはベンジルオキシから選ばれる］であり、ここで、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ａｒ¹およびＡｒ²中および／または環システム−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵中のいずれのアリール残基および／または芳香環システムは、互いに独立して、１〜３の同一または異なる、ハロケン、シアノ、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、シクロアルキル（特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキル）、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、アルコキシ（特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ）、全体または部分的にフッ素で置換されたアルコキシ、置換されたアルコキシ（特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ）、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、アルキルチオ（特にＣ₁−Ｃ₆-アルキルチオ）、カルボキシ、アルコキシカルボニル（特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル）、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノ（特にモノ− Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ）、ジアルキルアミノ（特にジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノ）および芳香環または環システム上の２つの隣接基としてのメチレンジオキシから選ばれる残基で置換されていてもよい［ここで、置換基Ｒ¹からＲ¹ ⁴ までのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルカノイルオキシ、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキレン、アシル、アルキルスルホニル、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルまたはジアルキルアミノカルボニル残基の各々は、その構造により、１〜２または４、６、８、１０または１２の炭素原子および／または２または３〜５、７、９、１１または１３および／または１５の炭素原子または４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５の炭素原子を有してもよい］］、ならびに、それらの立体異性体および／またはそれらの混合物および薬理学的に許容されるそれらの酸付加塩に関する。本発明の好ましい実施形態は、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｒ¹は、水素、ハロケン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆-ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルオキシ、ベンジルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシ、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルチオ、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルチオ、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ₂−Ｃ₇-アルキルアミノカルボニル、Ｃ₃−Ｃ₁₃-ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ピリジルオキシ、ピリジルチオ、またはＮＲ⁵Ｒ⁶［ここで、Ｒ⁵およびＲ⁶は、互いに独立して水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルおよびＣ₃−Ｃ₆-アルキニルから選ばれる］であり、Ｒ²は、水素、ハロケン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシまたはＣ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシ［ここで、Ｒ¹とＲ²は、それらが隣接しているとき、−（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ＝ＣＨ）₂−および−ＣＨ₂Ｏ−ＣＲ⁷Ｒ⁸−Ｏ−［ここで、Ｒ⁷およびＲ⁸は、互いに独立して、水素またはＣ₁−Ｃ₆-アルキル］から選ばれるブリッジを任意に形成してもよい］であり、Ｒ³は、水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチルまたはＣ₁ −Ｃ₆-ヒドロキシアルキルであり、かつＲ⁴は、水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆-シクロアルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシまたはベンジルオキシであり、ｋは、０または１であり、Ａは、Ｃ₁−Ｃ₃アルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₃-アルコキシ、フッ素またはフェニルで１〜３回任意に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₆-アルキレン；または１，２−シクロプロピレン；またはメチレン単位が等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ⁹、ＣＯ、ＳＯ又はＳＯ₂で置き換えられていてもよい〔等配電子的な置換は＝ＣＯを除いてアミド基に隣接しない〕、Ｒ⁹は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₁−Ｃ₆-アシルまたはＣ₁−Ｃ₆-アルキルスルホニルから選択される、Ｃ₂−Ｃ₆ -アルキレンであり、Ｄは、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシまたはＣ₁−Ｃ₆ -アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレン；Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシまたはＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよく、環Ｅに二重結合していてもよいＣ₂−Ｃ₁₀-アルケニレン；Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシまたはＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよいＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレン；およびＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンまたはＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレン［ここで、１〜３のメチレン単位は各々等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ¹⁰、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置き換えられる［ここで、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同じ意味を有するが、独立して選択される］］から選ばれ、Ｅは、または［式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有してもよく、ｎおよびｐは、互いに独立して、０、１、２または３、ただしｎ＋ｐ≦４であり、およびｑは２または３であり、Ｒ¹¹は、水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたはＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルであり、かつＲ¹²は、水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルまたは窒素原子に隣接するオキソ基［ここで、Ｒ¹¹とＲ¹²は任意に一緒になって、二環式環システムを形成するＣ₁−Ｃ₃- アルキレン鎖を形成してもよい］］から選ばれ、Ｇは、水素、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５から選ばれ、［ここで、Ｇ１は残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）［ここで、ｒは、１〜３の整数または０であり、ｓは、０または１であり、Ｒ¹³は、水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル；Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１または２のヘテロ原子を含む飽和の５〜７員のヘテロ環；ベンジルまたはフェニル；Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１〜３のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式芳香族５または６員のヘテロ環；８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有するアニール化された２および３環式芳香族または部分的に水和された炭素環式環システム［ここで、連結は芳香環または水和された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる］；８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有するアニール化された２および３環式芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システム［ここで、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、連結は芳香環または水和された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる］から選ばれ、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するが、独立して選択されたものであり、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル；Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれた１〜３のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式芳香族５または６員のヘテロ環；８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有するアニール化された２および３環式芳香族または部分的に水和された炭素環式環システム［ここで、連結は芳香環または水和された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる］；８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有するアニール化された２および３環式芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システム［ここで、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選はれ、連結は芳香環または水和された環を介して直接またはメチレン基を介して存在しうる］から選ばれる］を表わし、Ｇ２は、残基または［ここで、置換基Ｒ¹³とＲ¹⁵は上記の意味を有するか、または基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ は、必須の窒素原子以外に、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでもよい、飽和または不飽和の単環式、４〜８員のヘテロ環、または、必須の窒素原子以外に、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、８〜１６の環原子を有する飽和または不飽和の２または３環式の縮合された、または架橋されたヘテロ環から選ばれた、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環であってもよい］であり、Ｇ３は、残基 −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³（Ｇ３）であり、かつＧ４は、残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は互いに独立してフェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、かつＧ５は、残基 −ＣＯＲ¹⁶（Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、またはベンジルオキシから選ばれる］であり、ここで、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ａｒ¹およびＡｒ²中および／または環システム−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵中の芳香環システムは、互いに独立して、１〜３の同一または異なる、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノまたはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノおよび芳香環または環システム上の２つの隣接基としてのメチレンジオキシから選ばれる残基で置換されいてもよい］、それらの立体異性体および／またはそれらの混合物ならびに薬理学的に許容される、その酸付加塩に関する。本発明のさらに好ましい実施形態は、その中に示される置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³ 、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶ならびにＡおよびＤが、この式（Ｉ）による所定の置換基と関連して、以下の意味を有することに特徴づけられる本発明の化合物からなる：［式中、ハロゲンはフッ素、塩素、臭素またはヨウ素であり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルは直鎖または分岐していてもよく、好ましくはメチル−、エチル−、プロピル−、イソプロピル−、ブチル−、イソブチル−、ｓｅｃ-ブチル−、ｔｅｒｔ-ブチル−、シクロプロピルメチル−、ペンチル−、イソペンチル−、ｔｅｒｔ-ペンチル−、ネオペンチル−、シクロプロピルエチル−、シクロブチルメチル−またはヘキシル基であり、アルキレンは、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレンまたはデカメチレンであり、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルは、直鎖または分岐していてもよく、好ましくはアリル −、２−ブテニル−、３−ブテニル−、２−メチル−２−プロペニル−、２−ペンテニル−、４−ペンテニル−、２−メチル−２−ブテニル−、３−メチル−２ −ブテニル−、２−ヘキセニル−、５−ヘキセニル−、４−メチル−３−ペンテニル−または２，２−ジメチル−３−ブテニル基であり、アルケニレンは、例えばエテニレン、プロペニレン、ブテニレン、ペンテニレン、ヘキセニレン、ヘキサテニレン、ヘプテニレン、オクテニレン、ノネニレンまたはデセニレンであり、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルは、直鎖または分岐していてもよく、好ましくはプロパルキル−、２−ブチニル−、３−ブチニル−、４−ペンチニル−、５−ヘキシニル−または４−メチル−２−ペンチニル基であり、アルキニレンは、例えばプロピニレン、ブチニレン、ペンチニレン、ヘキシニレン、ヘプチニレン、オクチニレン、ノニニレンまたはデシニレンであり、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルは、好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチルであり、Ｃ₁−Ｃ₆-ヒドロキシアルキルは、上記のＣ₁−Ｃ₆-アルキル残基の１つにヒドロキシ基を含み、特にヒドロキシメチル−およびヒドロキシエチル−基の形であり、前記においてＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルオキシは各々、酸素原子のほかに、上記のＣ₁−Ｃ₆-アルキル−、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル−および／またはＣ₃−Ｃ₆-アルキニル基を含み、メトキシ−、エトキシ −、イソプロポキシ−、ｔｅｒｔ-ブトキシ−、アリルオキシ−およびプロパルギルオキシ基が好ましく、全体的にまたは部分的にフッ素で置換されたもの、例えばジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたは２，２，２，−トリフルオロエトキシは、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシに含まれるものとして考えられ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルチオは各々、硫黄原子のほかに、上記のＣ₁−Ｃ₆-アルキル−、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル−またはＣ₃−Ｃ₆-アルキニル基の１つを含み、特にメチルチオ−、エチルチオ−、イソプロピルチオ−およびｔｅｒｔ−ブチルチオ基であり、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルオキシおよびＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキルチオは、シクロペンチルオキシ−およびシクロペンチルチオ−および／またはシクロヘキシルオキシ−およびシクロヘキシルチオ基が好ましく、Ｃ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシ基は、酸素原子のほかに、１〜７の炭素原子を有する脂肪族アシル残基を含み、特にアセトキシ−、プロピオニルオキシ−およびピバロイルオキシ基であり、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニル基は、カルボニル基のほかに、上記のＣ₁−Ｃ₆ -アルコキシ基の１つを含み、特にメトキシカルボニル−、エトキシカルボニル −、イソプロポキシカルボニル−、イソブトキシカルボニル−およびｔｅｒｔ− ブトキシカルボニル基であり、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルオキシ基は、酸素原子のほかに、上記のＣ₂− Ｃ₇-アルコキシカルボニル残基の１つを含み、特にメトキシカルボニルオキシ− 、エトキシカルボニルオキシ−、イソプロポキシカルボニルオキシ−、イソブトキシカルボニルオキシ−およびｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基ならびにアリルオキシカルボニルオキシ基であり、Ｃ₂−Ｃ₇-アルキルアミノカルボニルおよびＣ₃−Ｃ₁₃-ジアルキルアミノカルボニル基は、カルボニル基のほかに、そのＣ₁−Ｃ₆-アルキル基が上記の意味を有するアルキルアミノ−および／またはジアルキルアミノ残基を含み、それらのうちジメチルアミノカルボニル−、ジエチルアミノカルボニル−およびジイソプロピルアミノカルボニル基が好ましく、非置換のアミノ基のほかに、以下のＣ₁ −Ｃ₆-アルキルアミノ基および／またはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）アミノ基の一つが式ＮＲ⁵Ｒ⁶のアミノ基と理解されるべきであり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノは、上記のＣ₁−Ｃ₆-アルキル基を含み、特にメチルアミノ−、エチルアミノ−、プロピルアミノ−、イソプロピルアミノ−、ブチルアミノ−およびｔｅｒｔ−ブチルアミノ基の形であり、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）アミノは、窒素原子上に同一または異なる上記のＣ₁−Ｃ₆-アルキル基２つを有し、特にジメチルアミノ−、ジエチルアミノ−、ジプロピルアミノ−、ジイソプロピルアミノ−、イソプロピルメチルアミノ−、ジブチルアミノ−またはｔｅｒｔ−ブチルメチルアミノ−基の形であり、Ｃ₁−Ｃ₆-アシルは、脂肪族飽和または不飽和の、直鎖、分岐または環状のカルボン酸の残基であり、特にホルミル−、アセチル−、プロピオニル−、アクリロイル−、ブチリル−、イソブチリル−、メタクリロイル−、シクロプロピルカルボニル−、ペンタノイル−、ピバロイル−、シクロブチルカルボニル−、ヘキサノイル−およびジメチルアクリロイル基の形であり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルカンスルホニルは、好ましくはメタンスルホニル−、エタンスルホニル−、プロパンスルホニル−、ブタンスルホニル−、ペンタンスルホニル −およびヘキサンスルホニル基であり、１または２のヘテロ原子を有する飽和の５〜７員のヘテロ環は、特にテトラヒドロフリル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ヘキサヒドロアゼピニル、ピペラジニル、ヘキサヒドロジアゼピニルまたはモルホリニルであり、１〜３のヘテロ原子を有する単環式芳香族の５または６員のヘテロ環は、特にフリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダソリル、ピラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニルまたはトリアジニルであり、８〜１６の環原子および少なくとも１つの芳香環を有する縮合された２および３環式芳香族または部分的に水和された炭素環式環システムは、好ましくはベンゾシクロブチル、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、ビフェニレニル、フルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニルまたはテトラヒドロジベンゾシクロオクテニルであり、その中でもモノ−またはジオキソー誘導体、その中でもインダノン、テトラロン、アントロン、アントラキノン、フルオレノン、フェナントロン、ジベンゾシクロヘプテノン、ジヒドロジベンゾシクロヘプテノンまたはテトラヒドロジベンゾシクロオクテノンの残基は、例えば部分的に水和された炭素環式環システムとしても理解されるべきであり、８〜１６の環原子および少なくとも１つの芳香環を有する縮合された２および３環式芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システムは、例えば、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、ベンゾピラニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、テトラヒドロキノリル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オクタヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロジベンズオキサゼピニル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニルまたはジヒドロピリドベンゾチアゼピニル、ここでそのモノ−またはジオキソ−誘導体および／または任意にそれらの可能な互変異性体も、部分的に水和されたヘテロ環式環システムとして理解されるべきであり、例えば、インドリノン、イサチン、ベンズオキサゾロンおよび／またはその互変異性体、ヒドロキシベンズオキサゾール、ベンズイソキサゾロン、ベンゾチアゾロン、ベンゾイソチアゾロンおよびベンズイミダゾロンおよび／またはそれらの互変異性体、ヒドロキシベンズイソキサゾール、ヒドロキシベンゾチアゾール、ヒドロキシベンゾイソチアゾールおよびヒドロキシベンズイミダゾール、インダゾリノン、オキサゾロピリジノン、チアゾロピリジノン、ピラゾロピリジノンおよびイミダゾピリジノンおよび／またはそれらの互変異性体、ヒドロキシオキサゾロピリジン、ヒドロキシチアゾロピリジン、ヒドロキシピラゾロピリジンおよびヒドロキシイミダゾピリジン、クロマノン、クロモン、キノリノン、ジヒドロキノリノン、テトラヒドロカルバゾロン、アクリドン、ジヒドロジベンズオキセピノン、ベンゾシクロヘプタチオフェノン、ジヒドロチエノベンゾチエピノン、ジヒドロジベンゾチエピノン、ジヒドロジベンゾアゼピノン、ベンゾシクロヘプタピリジノン、ジヒドロピリドベンズオキサゼピノン、ジヒドロジベンゾチアゼピノンおよびジヒドロピリドベンゾチアゼピノンの残基であり、飽和および不飽和の単環式、４〜８員ヘテロ環は、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはｓおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ− 原子をさらに含み得る基として−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵であり、例えば、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、（１Ｈ）テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、（１Ｈ）テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピラゾリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、チオモルホリンまたはチオモルホリン−１，１−ジオキシドであり、８〜１６の環原子を有する飽和または不飽和の２または３環式、縮合された、または架橋されたヘテロ環は、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ−原子をさらに含んでいてもよい基として−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵を表わし、例えば、５−アザ−ビジクロ［２．１．１］ヘキサン、２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、７−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン、２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、９−アザ −ビシクロ［３．３．１］ノナン、インドリン、イソインゾリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）−テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノキサリン、（４Ｈ）−ジヒドロベンズオキサジン、（４Ｈ）−ジヒドロベンゾチアジン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｃ］アゼピン、（１Ｈ）− テトラヒドロベンゾ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４− テトラヒドロ−９Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］インドール、（１０Ｈ）−ジヒドロアクリジン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（１０Ｈ）−フェノキサジン、（１０Ｈ）−フェノチアジン、（５Ｈ）−ジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−オクタヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンゾジアゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］オキサゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］チアゼピンまたは（５Ｈ）−テトラヒドロジベンズアゾシン、ならびに任意にヘテロ環または縮合環システムが遊離のヒドロキシ−、メルカプト−および／またはアミノ基で置換された場合の典型的な互変異性体、および、もし可能なら、シス／トランス−異性体、エンド／オキソ−異性体、鏡像異性体のような光学異性体、純粋な異性体または混合物としてのジアステレオマーおよび／またはラセミ混合物のような立体異性体、ならびに無機または有機酸との薬理学的に許容される酸付加塩、その中で塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩およびリン酸塩は好適な無機酸との付加塩として好ましく、また酢酸塩、安息香酸塩、４−メトキシ安息香酸塩、２−又は４−ヒドロキシ安息香酸塩、４−クロロ安息香酸塩、アスコルビン酸塩、サリチル酸塩、蟻酸塩、グルタル酸塩、トリカルバリレート、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホネート、乳酸塩、シュウ酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩およびトルオールスルホネート(tololsulfonates)（例えばｐ−トルオールスルホネート）は有機酸の付加塩として好ましい］。式（Ｉ）に示される置換基が以下の意味を有する化合物は、特に好ましい：［式中、Ｒ¹は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄-ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁− Ｃ₄-アルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₄-アルカノイルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₄-アルキルチオ、Ｃ₂−Ｃ₅-アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ₃−Ｃ₉-ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、ピリジルオキシまたはＮＲ⁵Ｒ⁶［ここで、Ｒ⁵およびＲ⁶は、互いに独立して水素およびＣ₁− Ｃ₆-アルキルから選ばれる］、Ｒ²は水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシ［ここで、Ｒ¹とＲ²は、それらが隣接しているとき、−（ＣＨ₂）₄−および−（ＣＨ＝ＣＨ）₂−および−ＣＨ₂Ｏ−ＣＲ⁷Ｒ⁸−Ｏ−［ここで、Ｒ⁷およびＲ⁸は、互いに独立して水素およびＣ₁−Ｃ₆-アルキルであり得る］から選ばれるブリッジを任意に形成していてもよい］であり、Ｒ³は水素、ハロゲンおよびＣ₁−Ｃ₆-アルキルから選ばれ、かつＲ⁴は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ -アルコキシおよびベンジルオキシから選ばれ、ｋは０または１であり、Ａは、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシ、フッ素またはフェニルで１〜３回任意に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₆-アルキレン；１，２−シクロプロピレン；またはメチレン単位が等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ⁹、ＣＯ、ＳＯ又はＳＯ₂で置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く等配電子的な置換がアミド基に隣接せず、Ｒ⁹は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆-アシルまたはメタンスルホニルである、Ｃ₂ −Ｃ₆-アルキレンから選択され、Ｄは、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレン；Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよいＣ₂−Ｃ₁₀-アルケニレン［ここで、二重結合は環Ｅにあることもできる］；Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよいＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンから選ばれ、また、Ｃ₁−Ｃ₁₀-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₁ ₀ -アルケニレンまたはＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレン［ここで、１〜３のメチレン単位は各々等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ¹⁰、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置き換えられる［ここで、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同じ意味を有するが、独立して選択される］］から同様に選ばれ、Ｅは、または［式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、互いに独立して０、１、２または３、ただしｎ＋ｐ≦４であり、かつｑは２または３であり、Ｒ¹¹は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたはＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルから選ばれ、かつＲ¹²は水素または窒素原子に隣接するオキソ基から選ばれ、Ｇは水素、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５から選ばれ、ここで、Ｇ１は残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）［ここで、ｒは０、１または２であり、かつｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、ベンジル、フェニル、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１〜３のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式の芳香族５または６員のヘテロ環、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和された炭素環式環システム［ここで、結合は芳香環または水和された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる］、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システム［ここで、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、結合は芳香環または水和された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる］から選ばれ、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するが、独立して選択されたものであり、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれた１〜３のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している単環式の芳香族５または６員のヘテロ環、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和された炭素環式環システム［ここで、結合は芳香環または水和された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる］、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システム［ここで、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選はれ、結合は芳香環または水和された環を介して、直接またはメチレン基を介して存在しうる］から選ばれる］を表わし、Ｇ２は、残基および［ここで、置換基Ｒ¹³とＲ¹⁵は上述の意昧を有するか、または基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ は、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、飽和または不飽和の単環式、４〜８員のヘテロ環、または、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、８〜１６の環原子を有する飽和または不飽和の２または３環式、縮合された、または架橋されたヘテロ環から選ばれ、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環でもあり得る］から選ばれ、Ｇ３は、残基 −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³（Ｇ３）であり、Ｇ４は、残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は互いに独立してフェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、Ｇ５は、残基 −ＣＯＲ¹⁶（Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシまたはベンジルオキシである］であり、ここで、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ａｒ¹およびＡｒ²および／または環システム−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵における芳香環システムは、互いに独立して、１〜３の同一または異なる、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、フッ素で全体的または部分的に任意に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₆- アルキル）−アミノ（芳香環または環システム上の２つの隣接基はメチレンジオキシ架槁を介してさらなる環を形成していてもよい）］。式（Ｉ）に示す置換基が以下の意味を有する化合物が特に好ましい：［式中、Ｒ¹は水素、ハロゲン、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₄-アルコキシ、エチルチオ、メトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、アミノカルボニル、カルボキシおよびフェノキシであり、Ｒ²は水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、Ｒ³は水素またはハロゲンであり、Ｒ⁴は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシおよびＣ₁−Ｃ₃-アルコキシから選ばれ、ｋは０または１であり、ＡはＣ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシまたはフッ素で１または２回任意に置換されていてもよいＣ₂−Ｃ₆-アルキレン、ならびにメチレン単位が等配電子的にＯ、Ｓ、ＣＯ又はＳＯ₂で置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く等配電子的な置換がアミド基に隣接しないＣ₂−Ｃ₆-アルキレンであり、Ｄは、メチルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよいＣ₁ −Ｃ₈-アルキレン、メチルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよいＣ₂−Ｃ₈- アルケニレン［ここで、二重結合は環Ｅにあってもよい］、メチルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよいＣ₃−Ｃ₈- アルキニレン、かつＣ₁−Ｃ₈-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₈-アルケニレンまたはＣ₃−Ｃ₈-アルキニレン［ここで、１〜３のメチレン単位は各々等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＯＣＨ₃）、Ｎ（ＳＯ₂ＣＨ₃）、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置き換えられ得る］から選ばれ、Ｅは、または［式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、互いに独立して０、１、２または３、ただしｎ＋ｐ≦３であり、かつｑは２または３であり、Ｒ¹¹は、水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシおよびヒドロキシメチルから選ばれ、Ｒ¹²は、水素または窒素原子に隣接するオキソ基から選ばれる］であり、Ｇは、水素またはＧ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５［ここで、Ｇ１は、残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³（Ｇ１）［ここで、ｒは０、１または２であり、ｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合した、ベンゾシクロブチル、インダニル、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、オキソテトラヒドロナフチル、ビフェニレニル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、オキソジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、オキソジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニル、テトラヒドロジベンゾシクロオクテニルおよびオキソテトラヒドロジベンゾシクロオクテニル、直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンズイソキサゾリル、オキソベンズイソキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンゾチアゾリニル、ベンズイソチアゾリル、オキソベンズイソチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、インダゾリル、オキソインダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、オキソジヒドロピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キノキサニリニル、キナゾリニリル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、オキソジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、オクタヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロジベンズオキサゼピニル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、オキソジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロジベンゾチアゼピニル、ジヒドロピリドベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロピリドベンゾチアゼピニルから選ばれる］であり、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するか、独立して選択されたものであり、Ｒ¹⁵は、水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルから選ばれる］であり、Ｇ２は、残基および［ここで、Ｒ¹³とＲ¹⁵は上記の意味を有するか、または、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、（１Ｈ）テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、（１Ｈ）テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピラゾリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、チオモルホリン、チオモルホリン−１，１−ジオキシド、５−アサ −ビシクロ［２．１．１］ヘキサン、２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、７−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、８−アザ −ビシクロ［３．２．１］オクタン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン、インドリン、イソインドリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）− テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノキサリン、（４Ｈ）− ジヒドロベンズオキサジン、（４Ｈ）−ジヒドロベンゾチアジン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｃ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４−テトラヒドロ−９Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］インドール、（１０Ｈ）−ジヒドロアクリジン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（１０Ｈ）−フェノキサジン、（１０Ｈ）−フェノチアジン、（５Ｈ）−ジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−オクタヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンゾジアセピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］オキサゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］チアゼピンまたは（５Ｈ）−テトラヒドロジベンズアゾシンの環原子の窒素をそれぞれ介して結合した基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ を表わす］から選ばれ、Ｇ３は、残基 −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³（Ｇ３）であり、Ｇ４は、残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は、互いに独立してフェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、Ｇ５は、残基 −ＣＯＲ¹⁶（Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシまたはベンジルオキシである］であり、ここで、置換基が、互いに独立して１〜３の同一または異なる、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、フッ素で全体的または部分的に置換されたＣ₁−Ｃ₆-アルコキシにより置換されていてもよい芳香環システムは、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノ（２つの隣接する基はメチレンジオキシ架橋でさらなる環を形成してもよい）を有し得る］。本発明のさらに好ましい実施形態は、式（Ｉ）に示す置換基が以下の意味を有することにより特徴づけられる化合物からなる：［式中、Ｒ¹は水素、ハロゲン、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシまたはメトキシカルボニルであり、Ｒ²は水素またはハロゲンであり、Ｒ³は水素であり、Ｒ⁴は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシから選ばれ、ｋは０または１であり、Ａはヒドロキシまたはフッ素で１または２回任意に置換されていてもよいＣ₂−Ｃ₆-アルキレン、およびメチレン単位が等配電子的にＯ、ＳまたはＣＯで置き換えられ、＝ＣＯを除く等配電子的な置換がアミド基に隣接していないＣ₂−Ｃ₆-アルキレンから選択され、そしてＤは、メチルまたはヒドロキシで任意に置換されていてもよいＣ₂−Ｃ₈-アルキレン、メチルまたはヒドロキシで任意に置換されていてもよいＣ₂−Ｃ₈-アルケニレン［ここで二重結合は環Ｅにあってもよい］、または、Ｃ₂−Ｃ₈-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₈-アルケニレン［ここで、１〜３のメチレン単位は各々等配電子的にＯ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＯＣＨ₃）、Ｎ（ＳＯ₂ＣＨ₃ ）またはＣＯで置き換えられ得る］であり、Ｅは、または［式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、互いに独立して０、１、２または３、ただしｎ＋ｐ≦３であり、かつｑは２であり、Ｒ¹¹は水素、メチルまたはヒドロキシであり、Ｒ¹²は水素または窒素原子に隣接するオキソ基であり、Ｇは、水素、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、メトキシカルボニル、ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、ジフェニルホスフィノイルまたは残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³（Ｇ１）およびおよびおよび −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³ （Ｇ３）［ここで、ｒは０、１または２であり、ｓは０または１であり、Ｒ¹³は、水素、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合した、インダニル、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、オキソテトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロベンゾシクロヘプテニル、オキソジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、イミダゾチア、ノリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンズイソキサゾリル、オキソベンズイソキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンゾチアゾリニル、ベンズイソチアゾリル、オキソベンズイソチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンソチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロジベンゾチアゼピニルであり、Ｒ¹⁴は水素、メチル、ベンジルまたはフェニルであり、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、ナフチル、フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニルベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルから選ばれ、式（Ｉ）中で −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵も、ピロリジン、ピペリジン、（１Ｈ）テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、２−アサビシクロ［２．２．１］ヘプタン、７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン、２，５ −ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、インドリン、イソインドリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）−テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノキサリン、（４Ｈ）−ジヒドロベンズオキサジン、（４Ｈ）−ジヒドロベンゾチアジン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４−テトラヒドロ−９Ｈ−ピリド［３，４− ｂ］インドール、（１０Ｈ）−ジヒドロアクリジン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンゾジアゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼビン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］オキサゼピンまたは（５Ｈ）−テトラヒドロジベンズアゾシンから選ばれ得る］。式（Ｉ）に表された置換基が以下の意味を有する化合物がきわめて好ましい：［式中、Ｒ¹は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、Ｒ²およびＲ³は水素であり、Ｒ⁴は水素またはヒドロキシであり、ｋは０または１であり、Ａは、ヒドロキシ又はフッ素で１または２回任意に置換されていてもよいＣ₂ −Ｃ₆-アルキレンから選ばれ、Ｄは、Ｃ₂−Ｃ₆-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₆-アルケニレン［ここで二重結合は環Ｅにあってもよい］ならびにＣ₂−Ｃ₆-アルキレンおよびＣ₂−Ｃ₆-アルケニレン［ここで、メチレン単位は等配電子的にＯ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ₃）またはＣＯで置き換えられるか、またはエチレン基は等配電子的にＮＨ−ＣＯおよび／またはＣＯ −ＮＨで置き換えられるか、あるいはプロピレン基は等配電子的にＮＨ−ＣＯ− Ｏおよび／またはＯ−ＣＯ−ＮＨで置き換えられ得る］から選ばれ、Ｅは、ピロリジン、ピペリジン、１，２，５，６−テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、モルホリンおよびヘキサヒドロ−１，４−オキサゼピン［ここで、任意に窒素原子に隣接しているヘテロ環式環はオキソ基で置換されていてもよい］から選ばれ、Ｇは、水素、ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニル、ジフェニルホスフィノイルから選ばれるか、または残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）およびおよびおよび −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³ （Ｇ３）［ここで、ｒは０または１であり、ｓは０または１であり、Ｒ¹³は、水素、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合した、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、オキサゾリル、チアソリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンゾチアゾリニル、ベンズイミダソリル、オキソベンズイミダゾリニル、ベンゾフラサニル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キナゾリニル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロジベンゾチアゼピニルであり、Ｒ¹⁴は水素、メチル、ベンジルまたはフェニルであり、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、ナフチル、フリル、チエニル、ピリジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルであり、式中で、基−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵は、ピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピン、モルホリン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、インドリン、イソインドリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）−テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼピンまたは（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピンから選ばれてもよい［ここで、置換基中の芳香環システムは、互いに独立して１〜３の同一または異なる、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ -アルコキシ、フッ素で全体的または部分的に置換されたＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで置換されていてもよく、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノまたはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノ（芳香環または環システム上の２つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい）を有し得る］。式（Ｉ）に示す置換基が以下の意味を有することによって特徴づけられる化合物が特に好ましい：［式中、Ｒ¹は水素、フッ素、メチル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、Ｒ²およびＲ³は水素であり、Ｒ⁴は水素またはヒドロキシであり、ｋは０であり、Ａはヒドロキシ又は１もしくは２のフッ素原子で任意に置換されていてもよいエチレン、プロピレン又はブチレンから選択され、ＤはＣ₂−Ｃ₆-アルキレンまたはＣ₂−Ｃ₆-アルケニレン［ここで、二重結合は環Ｅにあってもよい］から選ばれ、Ｅはピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピンまたはモルホリンから選ばれ、Ｇは、ベンジル、フェネチル、フルオレニルメチル、アントリルメチル、ジフェニルメチル、フルオレニルまたはジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、フリルメチル、チエニルメチル、チアゾリルメチル、ピリジルメチル、ベンゾチエニルメチル、キノリルメチル、フェニル−チエニルメチル、フェニル−ピリジルメチル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、アセチル、ピバロイル、フェニルアセチル、ジフェニルアセチル、ジフェニルプロピオニル、ナフチルアセチル、ベンゾイル、ナフトイル、アントリルカルボニル、オキソフルオレニルカルボニル、オキソジヒドロアントリルカルボニルまたはジオキソジヒドロアントリルカルボニル、フロイル、ピリジルカルボニル、クロモニルカルボニル、キノリルカルボニル、ナフチルアミノカルボニル、ジベンジルアミノカルボニル、ベンジルフェニルアミノカルボニル、ジフェニルアミノカルボニル、インドリニル−１−カルボニル、ジヒドロジベンズアゼピン−Ｎ−カルボニル、テトラヒドロキノリニル−Ｎ−カルボニル、テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピニル−Ｎ−カルボニル、メタンスルホニル、フェニルスルホニル、ｐ−トルオスルホニル、ナフチルスルホニル、キノリンスルホニルおよびジフェニルホスフィノイルから選ばれる［ここで、芳香環システムは、互いに独立して１〜３の同一または異なる、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、フッ素で全体的または部分的に置換され得るＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ、またはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノ（環または環システム上の２つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい）で置換され得る］。本発明の化合物の範囲を限定することなく、発明を説明するために、それぞれの置換基の定義を有する一連の例示化合物を以下の表１に列挙する。表１：本発明による式（Ｉ）の例示化合物合成法本発明のさらなる課題は、本発明の式（Ｉ）の化合物の製造のための類似方法である。方法（Ａ）：式（Ｉ）の化合物は、（ａ）式（II）［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ａおよびｋは上記の意味を有する］のカルボン酸またはそれらの反応性誘導体を、式（III）［式中、Ｄ、Ｅ、ＧおよびＲ⁴も上記の意味を有する］の化合物と反応させることにより得られる。化合物（II）の反応性誘導体は、例えは、活性化されたエステル、無水物、酸ハライド化物（特に酸クロライド）または単純な低級アルキルエステルであり得る。適当な活性化エステルは、例えば、ｐ−ニトロフェニルエステル、２，４，６−トリクロロフェニルエステル、ペンタクロロフェニルエステル、シアノメチルエステル、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドの、Ｎ−ヒドロキシフタルイミドの、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールの、Ｎ−ヒドロキシピペリジンの、２−ヒドロキシピリジンのまたは２−メルカプトピリジン等のエステルである。無水物は、対称型酸無水物、または例えばピバロイルクロライドもしくはクロロホルメートを用いて得られるような混合型無水物であり得る。芳香族（例えばクロロ蟻酸フェニルエステル）、芳香脂肪族（例えばクロロ蟻酸ベンジルエステル）または脂肪族クロロ蟻酸エステル（例えばクロロ蟻酸メチルエステル、−エチルエステルまたは−イソブチルエステル）がこのために使用され得る。化合物（II）と化合物（III）との反応は、ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩、Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール、１−エトキシカルボニル−２−エトキシ− １，２−ジヒドロキノリン等のような縮合剤の存在下に行なうこともできる。カルボジイミドを縮合剤として使用するときは、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、Ｎ−ヒドロキシピペリジン等のような試剤を添加すると都合がよい。式（III）の化合物は、遊離の塩基として、またそれらの酸付加塩の形で反応に使用することができる。このためには、無機酸の塩、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩または硫酸塩が好ましい。化合物（II）またはそれらの反応性誘導体と化合物（III）との反応は、通常、適当な、好ましくは不活性な溶媒中で行なわれる。例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素、ハロゲン化炭化水素（例えばジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレン）、エーテル（例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、グリコールジメチルエーテル）、酢酸エチル、アセトニトリル、または例えばジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリドンのような極性の非プロトン性溶媒が挙げられる。純粋な溶媒、および２またはそれ以上の混合物を使用することができる。この反応は、任意に補助的な塩基の存在下に行なってもよい。このために適当な例は、アルカリ金属炭酸塩（炭酸ナトリウム、炭酸カリウム）、炭酸水素アルカリ金属塩（炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム）、または例えばトリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ−メチルモルホリンまたはピリジンのような有機塩基である。適当に過剰な化合物（III）を塩基として使用することもできる。化合物（III）がそれらの酸付加塩の形で使用されるときには、同等なものとして使用される補助的な塩基の量を考慮するのが適切である。反応温度は、遊離体の反応性により、広範囲にわたり得る。一般には、反応は −４０℃〜１８０℃の間、好ましくは−１０℃〜１３０℃の間の温度で、特に使用する溶媒の沸点で行なわれる。原料化合物（II）と（III）は公知であり、および／または公知の方法にしたがって類似のやり方で製造することができる。さらに、代表的な製造例を後で記載する。式（Ｉ）の化合物は、（ｂ）式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは水素であり、それ自体も本発明により見出された活性を有する］と式（IV）Ｌ−Ｇ（IV）［式中、Ｇは水素を除く上記の意味を有し、Ｌは適当なヌクレオフュージ(nucle ofuge)または反応性基を表わす］の化合物との反応により製造することができる。ヌタレオフュージまたは反応性基Ｌのタイプおよび反応の条件は、基Ｇの性質による。式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは水素を除く上記定義に従った（Ｇ１）の意味を有する］は、方法（ａ）の他に、（ｃ）式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは水素である］を式（IV）の適当なアルキル化剤および／またはアリール化剤［ここで、Ｇはアルキル−、アルケニル− 、アルキニル−、シクロアルキル−、アリール−、アラルキル−、ヘテロアリール−またはヘテロアラルキル残基であり、脱離基Ｌはアルコールの反応性誘導体、例えば塩素、臭素またはヨウ素のようなハロゲン原子またはスルホン酸エステル、例えばメタンスルホニルオキシ−、トリフルオロメタンスルホニルオキシ− 、エタンスルホニルオキシ−、ベンゼンスルホニルオキシ−、ｐ−トルエンスルホニルオキシ−、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−またはｍ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ残基等）を表わし得るか、または反応性基Ｌはエポキシド基でもあり得る］とを反応させることによっても製造することができ、ここで反応は付加のもとに起こる。化合物（Ｉ）［ここで、Ｇは水素である］と（IV）との反応は、通常、適当な不活性溶媒中で行なわれる。このタイプの溶媒としては、芳香族炭化水素（ベンゼン、トルエン、キシレン）、エーテル（例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、グリコールジメチルエーテル）、酢酸エチル、アセトニトリル、ケトン（アセトン、エチルメチルケトン）、アルコール（エタノール、イソプロパノール、ブタノール、グリコールモノメチルエーテル）のような極性のプロトン性溶媒、またはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはＮ −メチルピロリドンのような極性の非プロトン性溶媒が考慮される。純粋な溶媒、ならびに２またはそれ以上の混合物も使用することができる。好ましくは、この反応は塩基の存在下に行なわれ、それにより塩基は上記の方法（ａ）におけるように使用され得る。塩化物または臭化物を化合物（IV）として使用するとき、この反応はヨウ化アルカリ金属（ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム）の添加により促進され得る。反応温度は、遊離体の反応性により、０〜１８０℃の間で変わり得るが、２０〜１３０℃の間が好ましい。式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは上記の定義に従い、アシル残基、カルバモイル残基、スルホニル残基またはホスフィノイル残基である］は、上述の方法（ａ）の他に、（ｄ）式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは水素である］を、式（Ｖ）ＨＯ−Ｇ（Ｖ）［式中、Ｇは、定義に従い、アシル残基、カルバモイル残基、スルホニル残基またはホスフィノイル残基または反応しうるそれらの誘導体である］のカルボン酸、カルバミン酸、スルホン酸および／またはホスフィン酸とを反応させることによっても、製造することができる。反応可能なカルボン酸および／またはスルホン酸（Ｖ）の好ましい誘導体は、対称型または非対称型のカルボン酸無水物および／またはスルホン酸無水物またはアシル−および／またはスルホニルハライド、特にアシル−および／またはスルホニルクロライドである。好ましくは、反応可能なカルバメートおよび／またはホスフィン酸の誘導体は、カルバモイルハライドおよび／またはホスフィニルハライド、特にカルバミルおよび／またはホスフィニルクロライドである。酸（Ｖ）および／またはそれらの反応性誘導体と化合物（Ｉ）［ここで、Ｇは水素である］との反応は、溶媒中、補助的な塩基の存在下および方法（ａ）に記載のような条件下に行なうことが好ましい。式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは定義（Ｇ２ｂ）に従いカルバモイル残基（但し、ｒ＝０で、基がである）を示す］は、方法（ａ）および（ｄ）の他に、（ｅ）式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは水素である］を中間生成物へのカルボニル基伝達物質(transmitter)と反応させ、続いてこれを式（VI）Ｈ−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ （VI）［式中、Ｒ¹³とＲ¹⁵および／または基−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵は、上記の定義に従う意味を有する］の１級または２級アミンと直接反応させることによっても、中間生成物を精製または単離しないで製造できる。トリクロロメチルカーボネート（トリホスゲン）およびカルボニルジイミダゾールは、特に反応性のカルボニル基伝達物質として知られている。式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは水素である］とトリホスゲンおよび／またはカルボニルジイミダゾールとの反応は、補助的な塩基としての３級有機アミンの存在下に無水の不活性溶媒中で、化合物（Ｉ）と補助的な塩基の溶液を当量のカルボニル基伝達物質の溶液にゆっくり注ぐようなやり方で、典型的に行なわれる。これにより、この反応では化合物（Ｉ）とカルボニルジイミダゾールとの反応に１：１のモル比が必要であり、対照的にトリホスゲンの使用には１：０．３５の比が必要である。これらの成分から中間生成物への反応が完了した後、化合物（VI）を溶液または固体として化学量論量または過剰量に加え、典型的には上昇した温度で反応が完了する。適当な不活性溶媒は、例えばヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、キシレンのような炭化水素、クロル化された炭化水素（例えばジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレン）、エーテル（例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン）、酢酸エチル、酢酸ブチルのようなエステル、アセトニトリルまたはホルムアミドまたはジメチルホルムアミドのような極性の非プロトン性溶媒である。純粋な溶媒ならびに混合物は、様々に使用することができる。第一の部分的な反応を低温で低粘性、高揮発性溶媒中で行ない、中間体が生成した後溶媒を除去し、より高沸点の溶媒に置き換えると有利な場合がある。例えばトリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ−メチルモルホリンまたはピリジンのようなアミンは、補助的な塩基として適切である。化合物（Ｉ）または（IV）を塩として使用するときには、補助的な塩基の量はそれに従って増加させる。反応温度は、第一の部分的な反応においては −４０〜５０℃の間、好ましくは０〜３０℃であり、第２の部分的な反応においては０〜１５０℃の間、好ましくは２０〜１２０℃である。式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは定義（Ｇ２ｂ）に従ってカルバモイル残基（但し、ｒ＝０で、Ｒ¹⁵＝水素、基がである）を示す］も、方法（ａ）、（ｄ）および（ｅ）の他に、（ｆ）式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは水素である］を式（VII）Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ¹³ （VII）［式中、Ｒ¹³は上記の定義に従う意味を有する］のイソシアネートと反応させることによっても、製造することができる。式（Ｉ）の化合物［Ｇは水素である］と式（VII）のイソシアネートとの反応は、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエンまたはキシレンのような炭化水素、クロル化された炭化水素（例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレン）、エーテル（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン）、酢酸エチル、酢酸ブチルのようなエステルまたはホルムアミドまたはジメチルホルムアミドのような極性の非プロトン性溶媒であり得る無水の不活性溶媒中で行なわれる。種々の溶媒の混合物も使用できる。その際の反応温度は、−２０〜１５０℃の範囲で変わり得るが、好ましくは２０〜１００℃である。既に述べたように、式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは水素である］はそれら自体が、腫瘍成長阻害活性および／または細胞増殖抑制および免疫抑制効果を有する化合物である。しかしながら、それらの治療上の適用性とは別に、それらは（ｃ）から（ｆ）に相当するその他の多数の本発明の化合物の製造のための有用な中間化合物でもある。それら自体は、原則として、方法Ａに従い式（II）のカルボン酸を式（III）のアミン［ここで、Ｇは上記のように水素である］と反応させて製造することができる。しかしながら、Ｇとして水素を有する式（III）の化合物はα，ω−ジアミンを表すので、これらとカルボン酸（II）またはそれらの反応性誘導体との反応において引き続いて分離する必要がある製品混合物の生成が常に予想される。対照的に、式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｇは水素である］は、式（Ｉ）の他の化合物［ここで、Ｇは緩和な条件下で選択的に脱離可能な基、例えば窒素保護基に相当するものである］から本質的により有利に製造される。腫瘍成長阻害および／または細胞増殖抑制または免疫調整および／または免疫抑制の特性を有する、式（Ｉ）による化合物のうち、Ｇが４−メトキシベンジル基、トリフェニルメチル基、メトキシ−および／またはエトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基またはトリフルオロアセチル基を表わす化合物がある。かくして、Ｇとしてベンジル−、ジフェニルメチル−、トリフェニルメチル− 又はベンジルオキシカルボニル基を有する式（Ｉ）の化合物は、室温で緩相な条件下、触媒的に元素の水素で、またはトランスファーハイドレーションによりＧが水素である式（Ｉ）の化合物に容易に変換される。４−メトキシベンジル基を有する式（Ｉ）の化合物は、アンモニウム−セル(c er)(IV)−ナイトレートでの選択的な酸化により、Ｇが水素である式（Ｉ）の化合物に変換される。式（Ｉ）の化合物においてＧとしてのメトキシ−またはエトキシカルボニル基のような単純なアルコキシカルボニル基、ならびにトリフルオロアセチル基の脱離は、ＡおよびＤの結合したアミド官能基を分断することなく、緩和な条件下でのアルカリ加水分解によってなし得る。これは式（Ｉ）の化合物におけるＧとしてのトリフェニルメチル基およびｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を分断するのに好適に有効であり、緩和な条件下の酸性媒体中でおこる。最後に、Ｇとしてアリルオキシカルボニル基を有する式（Ｉ）の化合物は、中性媒体中、パラジウム触媒でＧとして水素を有する化合物に変換することができる。記載されている方法は当業者に十分に知られており、さらに論文中にも記載されている（例えばＧｒｅｅｎｅ、Ｗｕｔｓ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ、ＮｅｗＹｏｒｋ、１９９１）。式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｒ⁴は上記の定義に従い、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはシクロアルキル残基である］は、方法（ａ）および（ｂ）の他に、（ｇ）式（Ｉ）の化合物［ここで、Ｒ⁴は水素である］を式（VIII）Ｌ−Ｒ⁴ （VIII）［式中、Ｒ⁴は上記の定義に従い、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはシクロアルキル残基であり、Ｌは適当なヌクレオフュージ、例えば塩素、臭素もしくはヨウ素のようなハロゲン原子またはアルコールのスルホン酸エステルである］の適当なアルキル化剤と反応させることによっても、製造することができる。好ましいスルホン酸エステル（VIII）は、メチルスルホニルオキシ残基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ−、ｐ−トルエンスルホニルオキシ−、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−またはｍ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ残基をＬとして含む。３級アミノ基の存在下におけるアミドアルキル化としては、この反応は、非プロトン性の不活性溶媒中でのｔｅｒｔ−ブチルカリウム、水素化ナトリウム、水素化カリウムまたはブチルリチウムのような強力な補助的塩基の使用を必要とする。そのような溶媒は、例えば脂肪族または芳香族炭化水素（ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン）、エーテル（例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン）またはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはＮ− メチルピロリドンのような極性溶媒であり得る。遊離体の反応性にもよるが、反応温度は−４０〜１４０℃の間、好ましくは−２０〜８０℃の間であり得る。方法（ａ）から（ｇ）に従って製造される式（Ｉ）の化合物は、公知の方法で、例えば溶媒の蒸留後、残渣を分配、抽出、再沈殿または再結晶またはその他の精製法に付すことによって、単離し、精製することができる。このために、適当な支持体上のカラムクロマトグラフィーまたは分取、中圧もしくは高圧液体クロマトグラフィーが好ましい。化合物（Ｉ）は、通常、単離および精製のタイプによって、それらの遊離塩基またはそれらの水和物もしくは溶媒和物の形でます得られる。それらの医薬的に適した酸との付加塩は、塩基を適当な溶媒中、所望の酸で変換させることによる典型的な方法で得られる。化合物（Ｉ）の塩基中心の数により、塩基のモルあたり１またはそれ以上の当量の酸が結合され得る。適当な溶媒は、例えば、ジクロロメタンもしくはクロロホルムのようなクロロ化された炭化水素；ジエチルエーテル、ジオキサンもしくはテトラヒドロフランのようなエーテル；アセトニトリル；アセトンもしくはエチルメチルケトンのようなケトン；酢酸メチルもしくは酢酸エチルのようなエステルまたはメタノール、エタノールもしくはイソプロパノールのような低分子量のアルコール；および水である。純粋な溶媒ならびに２または３の溶媒の混合物も使用することができる。塩は、結晶化、沈殿または溶媒の蒸発により単離することができる。それにより、それらは、水和物または溶媒和物として任意に集積する。塩基は、例えばアンモニア水溶液、アルカリ炭酸塩または希水酸化ナトリウム溶液でのアルカリ化により、塩から回収することができる。以下に列挙する化合物および／またはそれらの医薬的に許容される塩は、特に好ましい。Ｎ−［４−（１−アセチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ベンゾイル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルアセチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］− ３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−４−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−メチルスルホニル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３ −（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（２−ナフチル−スルホニル）−ピペリジン−４−イル］− ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ベンジル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−（４−｛１−［ビス−（２−クロロフェニル）−メチル］−ピペリジン− ４−イル｝−ブチル）−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（フェニル−ピリジン−３−イル−メチル）−ピペリジン− ４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（９Ｈ−フルオレン−９−イル）−ピペリジン−４−イル］ −ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（６，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］−オキセピン−１１−イル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル） −プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（１−ナフチルアミノカルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルアミノカルボニル−ピペリジン −４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５− イル−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３ −イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−（ジフェニルホスフィノイル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−（ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］− ３−（２−フルオルピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３ −（５−フルオルピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−２ −フルオロ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−２，２−ジフルオル−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［５−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ペンチル］− ３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［６−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ヘキシル］− ３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［２−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−エチル］−５ −（ピリジン−３−イル）−ペンタン酸アミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−５ −（ピリジン−３−イル）−ペンタン酸アミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−Ｎ −ヒドロキシ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−２ −ヒドロキシ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３ −ヒドロキシ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、及びＮ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３ −（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド。式（Ｉ）による本発明の最終生成物の合成例最終生成物の以下の製造例で、略語は以下の言葉を表わす。ＭＰ＝融点、ＲＴ＝室温、ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン、ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド、ＣＤＩ＝カルボニルジイミダゾール、ＥＤＣ＝Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチル−カルボジイミド塩酸塩、ＨＯＢＴ＝１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、ＴＥＡ＝トリエチルアミン。 ¹Ｈ−ＮＭＲスペクトル＝プロトン共鳴スペクトル、１００ＭＨｚで記録。化学シフトは、ここにおいて、ＴＭＳを標準（δ＝０．０）としてｐｐｍで表わす。ｓ＝シングレット、ｄ＝ダブレットｔ＝トリプレットｄｔ＝ダブレット−トリプレットｍ＝マルチプレットａｒ＝芳香族ｐｙ＝ピリジン実施例１ N-[4-(1-(ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]--2-(ピリジン-3-イルオキシ)-アセトアミド（物質84） 5.0g(32.6mmol)の3-ピリジルオキシ酢酸及び3.95g(39.1mmol)のTEAを無水ジクロロメタン200mlに葱濁し、除湿下で約０℃に冷却する。6.34g(41.3mmol)の88％ HOBT及び7.49g(39.1mmol)のEDCを加え、混合物を氷冷しながら30分間撹拌する。 11.56g(35.9mmol)のN-4-(1-ジフェニル-メチル-ピペリジン-4-イル)-ブチルアミンを50mlの無水ジクロロメタンに溶解し、氷冷しながら滴下する。混合物をさらに冷却せずに一晩RTで撹拌する。その後、バッチを50mlの1M NaOHで１回、各々7 0mlの水で２回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を真空除去する。樹脂質の残渣を、シリカゲルのクロマトグラフィーでCHCl₃/CH₃OH(95/5〜 90/10)を用いて精製し、溶媒の除去後、30mlの酢酸エチルエステルから結晶化させる。MP 103〜105℃の無色の結晶；収量3.45g（23％）。実施例２ N-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-3-イル-カルボニルアミノ)-ブチル]-3-( ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド（物質106）生成物は、実施例１と同様にして生じる。バッチサイズ：2.06g(13.6mmol)の3-(3-ピリジル)-プロピオン酸、4.40g(43.5 mmol)のTEA、2.40g(14.1mmol)の88％HOBT、3.12g(16.3mmol)のEDC及び5.48g(15. 0mmol)の1-ジフェニルメチル−ピペリジン-3-イル-カルボン酸-(4-アミノ-ブチル)-アミド。精製で、これは、最初にCHCl₃/CH₃OH(95/5)でクロマトグラフィーに付し、次いで60mlのアセトニトリルから結晶化させる。MP 159〜161℃の無色の結晶；収量3.2g(47％)。実施例３ N-[5-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ペンチル]-3-(ピリジン-3-イル )-プロピオンアミド（物質101） 2.47g(16.3mmol)の3-(3-ピリジル)-プロピオン酸を40mlの無水ジクロロメタンに懸濁し、３滴のピリジンの添加後、除湿下で氷浴中で約０℃に冷却する。1.90 ml(22.3mmol)のオキサリルクロライドをゆっくり加え、最初に氷冷しながら30分間、次いでRTで一晩混合物を撹拌する。次いで、溶媒及び過剰量のオキサリルクロライドをロータリーエバポレーターで留去する。オキサリルクロライドを完全に除くために、無色の残渣を高真空下で２時間乾燥する。この方法で得られた酸クロライドは、さらに精製せずに50mlの無水ジクロロメタンに懸濁し、除湿下で氷浴中で約０℃ に冷却する。5.0g(14.8mmol)の5-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ペンチルアミンを無水ジクロロメタン40mlに溶解し、この懸濁液に滴下する。滴下終了後、氷浴を除き、反応液をRTで２時間撹拌する。次いで、混合物を濃縮し、 10％水酸化ナトリウム溶液中で採取し、酢酸エチルエステルで３回抽出する。合わせた有機相を飽和NaCl溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣をCHCl₃/CH₃OH(96/4)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、溶媒の除去後、40mlのアセトニトリルから結晶化させる。MP 112〜114 ℃の無色の結晶；収量3.5g(50％) 実施例４ N-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-3-(ピリジン-3-イル)- プロピオンアミド（物質54）メタノール中の21.6g(131mmol)の3-(3-ピリジル)-プロピオン酸メチルエステル、35.1g(109mmol)の4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチルアミン及び9.8g(54.5mmol)の30％メチレートナトリウム溶液を、５時間480mlのトルエン中で沸騰するまで加熱する。次いで、溶媒30mlを留去し、それによりメチレートナトリウムを沈殿させ、激しく発泡させながら懸濁液の温度を102℃に高める。混合物を70〜80℃に冷却し、45mlと30mlの水で２回抽出する。有機相を湿度分離器中で共沸的に乾燥させ、約０℃に冷却する。得られた沈殿物をろ過し、トルエン190mlから結晶化させる。MP 139℃の無色の結晶；収量46.3g(93％)。実施例５ N-｛4-[1-(6,11-ジヒドロジベンゾ[b,e]オキセピン-11-イル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル｝-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド（物質142） 3.46g(15mmol)の11-クロロ-6,11-ジヒドロジベンゾ[b,e]オキセピンを無水ジクロロメタン90mlに溶解し、5.43g(15mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)- 3-ピリジン-3-イル-プロピオンアミド二塩酸塩を加える。5.0g(49.5mmol)のTEA を20mlの無水ジクロロメタンに溶解し、氷冷しながら滴下する。混合物をさらに冷却せずにRTで２日間撹拌する。次いで、バッチを各々50mlの水で２回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。樹脂質の残渣を溶媒の除去後にCHCl₃/CH₃OH(95/5)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、最初に各々10mlの1-クロロブタンから２回、次いで10mlの酢酸エチルエステルから１回結晶化させる。MP 110〜112℃の無色の結晶を収量0.2g(３％)で回収する。実施例６ N-[4-(1-ジフェニルホスフィニル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-3-(ピリジン-3- イル)-プロピオンアミド（物質223） 3.4ml(17.3mmol)のジフェニルホスフィン酸クロライドを100mlの無水THFに溶解し、除湿下で約０℃に冷却する。5.0g(17.3mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル- ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び4.8ml(34.6mmol)のTEAを50 mlの無水THFに溶解し、氷冷しながら滴下する。混合物をさらに冷却せずにRTで３日間撹拌する。次いで、溶媒の大部分を真空除去し、残渣を100mlの10％水酸化ナトリウム溶液中で採取し、各々150mlのCHCl₃で２回抽出する。合わせた有機相を飽和NaCl溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣を、CHCl₃/CH₃OH(90/10)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、溶媒を除去後、ジイソプロピルエーテルから結晶させる。MP 134〜135℃の無色の結晶；収量5.3g(62％)。実施例７ N-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-5-(ピリジン-3-イル)- ペンタン酸アミド（物質90）生成物は、実施例３と同様にして生じる。バッチサイズ：5.0g(27.9mmol)の5-(ピリジン-3-イル)-ペンタン酸、6.7ml(76 .1mmol)のオキサリルクロライド及び8.2g(25.3mmol)の4-(1-ジフェニルメチル- ピペリジン-4-イル)-ブチルアミン精製工程で、酢酸エチルエステルの代わりに、各100mlのCHCl₃で３回抽出する。合わせた有機相を各50mlの飽和NaCl溶液で２回洗浄する。CHCl₃/CH₃OH(95/5) を用いてクロマトグラフィーで精製した後、これを70mlの酢酸エチルエステルから結晶させる。MP 109℃の無色の結晶；収量4.0g(29％)。実施例８ N-｛4-[1-(9H-フルオレン-9-イル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル｝-3-(ピリジン- 3-イル)-プロピオンアミド（物質133） 8.0g(27.7mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び5.6g(55.3mmol)のTEAを100mlのアセトニトリルに加え、除湿下で約０℃に冷却する。6.8g(27.7mmol)の9-ブロモフルオレンを固形で加え、混合物を約65℃で２日間及びRTで２日間撹拌する。次いで、溶媒の大部分を真空除去し、残渣をCHCl₃と10％NaOHに分配する。有機相を水で２回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥する。溶媒の除去後、残渣をCHCl₃/CH₃OH(98/2〜94/6)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、溶媒の除去後に30mlのアセトニトリルから結晶化させる。MP 131〜132℃の無色の結晶；収量2.5g(20％)。実施例９ N-｛4-[1-(2-ナフチルスルホニル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル｝-3-(ピリジン- 3-イル)-プロピオンアミド（物質212） 3.5g(12mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び6.7ml(48.1mmol)のTEAを無水ジクロロメタン100mlに加え、除湿下で約０℃に冷却する。3.0g(13.2mmol)のナフタリン-2-スルホン酸クロライドを無水ジクロロメタン40mlに溶解し、滴下する。混合物をさらに冷却せずに一晩RTで撹拌する。次いで、パッチを各々80mlの水で２回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣をCHCl₃/CH₃OH(97/3)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、溶媒の除去後、酢酸エチルエステルから結晶化させる。 MP 103〜105℃の無色の結晶；収量2.87g（50％）。実施例１０ N-[4-(1-ベンゾイルピペリジン-4-イル)-ブチル]-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド（物質162） 3.48ml(30mmol)のベンゾイルクロライド、8.7g(30mmol)のN-(4-ピペリジン-4- イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び16.6g(120mmol)の炭酸カリウムを、DMF 160ml中で一晩RTで撹拌する。次いで、これをろ過し、ろ液の大部分を真空濃縮する。残渣をCHCl₃ 400ml中で採取し、各100mlの水で２回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣を、CHCl₃ /CH₃OH(95/5)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで精製し、溶媒の除去後に非晶質固体として沈殿させる。実施例１１ N-｛4-[1-(1-ナフチルアミノカルボニル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル｝-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド（物質194） 2.6ml(17.7mmol)の1-ナフチルイソシアネートを15mlの無水THFに溶解し、除湿下で約０℃に冷却する。5.1g(17.7mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-( ピリジン-3-イル)-プロピオンアミドを35mlの無水THFに溶解し、氷冷しながら滴下する。混合物をさらに冷却せずに一晩RTで撹拌する。次いで、溶媒の大部分を真空除去し、残渣をCHCl₃/CH₃OH(90/10)を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで予備精製し、CHCl₃/CH₃OH(95/5〜90/10)を用いたフラッシュ-クロマトグラフィーにより、さらに精製する。溶媒の除去後、これをイソプロパノール／ジイソプロピルエーテルから結晶化させる。MP 143〜144℃の無色の結晶；収量0.77g （９％）。実施例１２ N-｛4-[1-(シクロヘキシルフェニルメチル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル｝-3-( ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド（物質46） 3.8g(15.0mmol)の(ブロモシクロヘキシルフェニル)-メタン、4.3g(15.0mmol) のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド、3 .1g(22.5mmol)の炭酸カリウム及び0.22g(1.5mmol)のヨウ化ナトリウムを、DMF 4 0ml中で約105℃で２時間撹拌する。冷却後、混合物を水100mlに注ぎ、150mlの酢酸エチルエステルで抽出する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣を、CHCl₃/CH₃OH（90/10及び95/5）を用いてシリカゲルのクロマトグラフィーで２回精製し、溶媒の除去後、10mlのアセトニトリルから結晶化させる。MP 109〜110℃のベージュ色の結晶；収量1. 4g(20％)。実施例１３ N-[2-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イルアミノ)-エチル]-3-(ピリジン-3- イル)-プロピオンアミド三塩酸塩セミイソプロパノレート（塩酸塩として物質52 ）生成物は、実施例１と同様にして生じる。バッチサイズ：100mlの無水ジクロロメタン中、1.8g(11.7m mol)の3-(3-ピリジル)-プロピオン酸、1.6ml(11.7mmol)のTEA、2.4g(14.4mmol) の81％HOBT、2.7g(14.1mmol)のEDC及び4.0g(12.9mmol)のN-1-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-エタン-1,2-ジアミン。精製で、これをまずCHCl₃/CH₃OH/NH₄OH(90/9/1)を用いたクロマトグラフィーで予備精製し、次いでCHCl₃/CH₃OH(90/10)を用いてフラッシュ-クロマトグラフィーを行う。溶媒の除去後、残渣を50mlのイソプロパノールに溶解し、約4Mのイソプロパノール塩酸4.1mlに加える。冷却下に沈殿した塩を取出し、乾燥する。黄色の泡状物の収量1.1g（17％）。実施例１４ N-[3-(1-ベンジルピペリジン-4-イルオキシ)-プロピル]-3-(ピリジン-3-イル)- プロピオンアミド（物質36）生成物は、実施例３と同様にして生じる。バッチサイズ：無水ジクロロメタン50ml中、2.2g(14.6mmol)の3-(3-ピリジル) -プロピオン酸、3.8ml(43.9mmol)のオキサリルクロライド及び4.0g(16.1mmol)の 3-(1-ベンジルピペリジン-4-イルオキシ)-プロピルアミン。精製で、これをシリカゲルのクロマトグラフィーで、CHCl₃/CH₃OH/NH₄OH (90/ 10/0〜90/10/1)及びCHCl₃/CH₃OH(95/5〜90/10)を用いて２回精製し、溶媒の除去後、10mlの1-クロロブタンから結晶化させる。MP 55〜57℃を有する橙黄色の結晶；収量1.8g（32％）。実施例１５ N-(4-｛1-[ビスー(2-クロロフェニル)-メチル]-ピペリジン-4-イル｝-ブチル)-3 -(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド（物質118）生成物は、実施例12と同様にして生じる。バッチサイズ：DMF 40ml中、4.0g(12.7mmol)のビス-(2-クロロフェニル)-ブロモメタン、3.7g(12.7mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3- イル)-プロピオンアミド、2.6g(19.0mmol)の炭酸カリウム及び0.2g(1.3mmol)のヨウ化ナトリウム。反応温度及び時間は、85℃及び11時間である。精製で、これをCHCl₃/CH₃OH(95/5〜90/10及び95/5)を用いたシリカゲルのクロマトグラフィーで２回精製し、溶媒の除去後、10mlのアセトニトリル、10mlの1- クロロブタン次いで６mlのイソプロパノール／ジイソプロピルエーテル(5/1)から３回結晶化させる。MP 125℃を有する無色の結晶；収量1.6g（24％）。実施例１６ N-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-N-エチル-3-(ピリジン -3-イル)-プロピオンアミド（物質68） 0.79g(26.3mmol)の80％水素化ナトリウムをDHF 30mlに懸濁し、10.0g(22.0mmo l)のN-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド（物質54）を加える。混合物を約30℃に温め、0.2gのテトラブチルヨウ化アンモニウムの添加後、これを１時間撹拌する。次いで、2.0ml( 24.1mmol)のヨウ化エチルをRTで加え（気泡発生）、橙褐色の懸濁液を一晩RTで撹拌する。水1mlを加えて過剰量の水素化ナトリウムを分解し、混合物の大部分を真空濃縮する。残渣を50mlの水と100mlのジクロロメタンに分配する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣は、CHCl₃/CH₃OH(97/3及び100/0〜97/3及び98/2)を用いたシリカゲルのクロマトグラフィーで３回精製し、溶媒の除去後、10mlの1-クロロブタン／石油エーテル(3/7)から結晶化させる。MP 72〜74℃のベージュ色の結晶；収量3.6g(34％)。実施例１７ N-｛4-[1-ビフェニル-4-カルボニル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル｝-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド（物質168）生成物は、実施例10と同様にして生じる。バッチサイズ：DMF 120ml中、5.0g(23.1mmol)のビフェニル-4-カルボン酸クロライド、6.7g(23.1mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び12.8g(92.3mmol)の炭酸カリウム。仕上げ段階で、これをCHCl₃ 300mlと水75mlとに分配する。精製では、これをまずCHCl₃/CH₃OH(95/5)を用いたシリカゲルのクロマトグラフィーに付し、次いで1-クロロブタンから結晶化させる。MP 104〜105℃を有する無色の結晶；収量6 .1g(56％) 実施例１８ N-｛4-[1-(2-ナフトイル)-ピペリジン-4-イル]-ブチル｝-3-(ピリジン-3-イル)- プロピオンアミド（物質175） 6.0g(20.7mmol)のN-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド及び2.1g(20.7mmol)のTEAを無水ジクロロメタン30mlに溶解し、除湿下で約０℃に冷却する。3.95g(20.7mmol)の2-ナフトイルクロライドを無水ジクロロメタン40mlに溶解し、氷冷しながら滴下する。混合物をさらに冷却せずにRTで２時間撹拌する。次いで、バッチを10％の水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にし、少量の水で２回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。樹脂質の残渣をCHCl₃/CH₃OH(96/4)を用いたシリカゲルのクロマトグラフィーで精製する。無色の樹脂の収量5.4g（59％）。実施例１９ N-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド（物質12） 100g(219.5mmol)のN-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル] -3-(ピリジン-3-イル)-プロピオンアミド（物質54）をエタノール500mlに溶解し、パラジウム(5％)活性炭（40mlの水で含浸）8.0g及び25mlの濃塩酸に加える。この混合物を約45℃に加熱し、摂取されるべき理論量の水素を消費するまで、水素雰囲気下で約５時間撹拌する。冷却後、これを触媒からろ別し、溶媒を真空除去する。残渣を水200ml中で採取し、全部で200mlのCHCl₃で３回洗浄する。有機相を捨て、水相を11gの水酸化ナトリウムでアルカリ性にし、各々100mlのCHCl₃ で３回抽出する。30mlの水で有機相を洗浄後、溶媒を真空除去する。油状の残渣をCHCl₃/CH₃OH/NH₄OH(80/20/2)を用いたシリカゲルでろ過する。ゆっくり硬化する樹脂状物の収量：53.0g(83％) 実施例２０ N-(4-ピペリジン-4-イル-ブチル)-3-(ピリジン-3-イル)-ペンタン酸アミド（物質13）生成物は、実施例19と同様にして生じる。バッチサイズ：エタノール200ml中、37.0g(76.5mmol)の５-(ピリジン-3-イル) -ペンタン酸-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-アミド（物質90）、2.6gのパラジウム(5％)活性炭（15mlの水含浸）及び17mlの濃塩酸。反応時間：約８時間。仕上げ段階で、水相を9.5gの水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にし、CHCl₃(100ml、20ml及び20ml)で３回抽出する。有機相を各20mlの水で２回洗浄後、溶媒を真空除去し、油状の残渣を高真空下に乾燥する。徐々に硬化する橙色の樹脂状物の収量24.0g（98％）本発明をさらに説明するために、一連の合成実施例が、以下の表２に追加して挙げられる。表２：製造された式（Ｉ）の化合物表の注釈 ¹MeOH=メタノール iPr_z2OH=ジイソプロピルエーテル BuCl=1-クロロブタン EE=エチルアセテート EtOH=エタノール MeCN=アセトニトリル iPrOH=イソプロパノール PE=石油エーテル MTBE=メチルtert-ブチルエーテル ²三塩酸塩として ³カラムクロマトグラフイーで精製最終生成物の製造法をより良く理解するために、原料物質の合成のための幾つかの実施例を以下に記載する。原料生成物質の合成実施例１Ａ 4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチルアミン 88.9g(196mmol)の2-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-イソインドール-1,3-ジオンをエタノール1000mlに懸濁し、22.0g(440mmol)のヒドラジン水和物に加え、４時間沸騰するまで加熱する。冷却後、混合物をろ過し、溶媒を真空除去する。固体の残渣をろ過の残渣とともに加熱して、300mlの10％水酸化ナトリウム溶液及び300mlの酢酸エチルエステルに分配する。水相を暖かい酢酸エチルエステル150mlで１回抽出する。合わせた有機相を各300mlの10％塩酸で２回抽出する。合わせた水相を10％水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にし、各400mlの酢酸エチルエステルで２回抽出する。合わせた有機相を水100mlで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥する。溶媒を真空除去し、残渣を高真空下で乾燥し、さらに精製することなく、次の工程に用いる。徐々に硬化する樹脂状物の収量：63g(99％)実施例２Ａ 2-[4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチル]-イソイドール-1,3-ジオン 135.0g(417mmol)の4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブタン-1-オール、109.5g(417mmol)のトリフェニルホスフィン及び61.3g(417mmol)のフタルイミドをTHFに懸濁する。その後、2.6g(417mmol)のアゾジカルボン酸ジエチルエステルを保護雰囲気下、緩やかに（約15〜25℃に）冷却しながら、２時間半以内に滴下する。さらに１時間後、溶媒を真空除去し、残渣を酢酸エチルエステル（ 1000ml、1200ml及び1100ml）から３回結晶化させる。MP 150〜152℃の無色の結晶；収量103g（54.5％）実施例３Ａ 4-(1-ジフェニルメチル−ピペリジン-4-イル)-ブタン-1−オール 120g(620mmol)の4-ピペリジン-4-イル-ブタン-1-オール塩酸塩を3,4-ジヒドロ-2H-ピラン400mlに懸濁し、1.5gのピリジニウムトシレート及び8Mのメタノール塩酸5mlに加える。これを３時間撹拌し、一晩RTで放置する。炭酸カリウム5gを添加後、これを真空下に濃縮乾固する。得られた4-[4- テトラヒドロ-ピラン-2-イルオキシ)-ブチル]-ピペリジンをさらに精製しないでアセトニトリル500mlに溶解し、ジフェニルメチルブロマイド（95％）193g(742m mol)及び炭酸カリウム160g(1157mmol)に加え、RTで３日間撹拌する。混合物をろ過し、ろ液をさらにジフェニルメチルブロマイド（95％）20g(76.8mmol)及び16g (115.8mmol)の炭酸カリウムとともにRTで１日撹拌する。混合物をろ過し、溶媒を真空除去する。得られた1-ジフェニルメチル-4-[4-(テトラヒドロ-ピラン-2- イルオキシ)-ブチル]-ピペリジンをさらに精製をせずにメタノール700mlに溶解し、濃塩酸120mlに加え、混合物をRTで２日間放置する。次いで、溶媒を真空除去し、残渣を水1500ml中で採取し、酢酸エチルエステル1500mlで抽出する。有機相を捨て、水相を水酸化ナトリウム95gでアルカリ性にし、酢酸エチルエステル7 00mlで抽出する。水200mlで有機相を洗浄後、これを硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。褐色の油状物を高真空下で乾燥し、さらに精製することなく、次の工程に用いる。収量145g（72％）実施例４Ａ 3-(1-ベンジルピペリジン-4-イルオキシ)-プロピルアミン 3-(1-ベンジルピペリジン-4-イルオキシ)-プロピオニトリル10g(40.9mmol)をエタノール100mlに溶解し、スパーテル量のラネーニッケルに加える。混合物を、摂取されるべき理論量の水素を消費するまで（約２日）RTで水素雰囲気下で撹拌する。次いで、これを触媒からろ別し、溶媒を真空除去する。残渣をバルブチューブ装置中で蒸留する。無色油状物の収量：7.5g（73％）。実施例５Ａ N-1-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-エタン-1,2-ジアミン N-ジフェニルメチル-4-ピペリドン10g(37.7mmol)及びエチレンジアミン22.2g( 349mmol)をメタノールに溶解し、1.7g(45.2mmol)のホウ素化水素ナトリウムに加える。混合物をRTで２時間撹拌する。次いで、溶媒を真空除去する。残渣をCHCI₃ 及び水に分配し、水相を各100mlのCHCI₃で２回抽出する。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣を、CHCl₃/CH₃OH/NH₄OH(90/1 0/0〜90/10/1)を用いたシリカゲルのクロマトグラフィーで精製する。収量：11. 2g(96％)。実施例６Ａ 5-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ペンチルアミン 19.0g(57.1mmol)の5-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ペンタニトリルをジオキサン／エタノール(1/1)240m1に溶解し、3.2gのラネーニッケルに加える。混合物を理論量の水素を捕捉するまで、水素雰囲気下にRTで撹拌する。混合物を触媒からろ別し、溶媒を真空除去する。残渣を水100ml及び酢酸エチルエステル250mlに分配する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。樹脂状物は、さらに精製することなく、次の工程に付す。収量：17.0g(88％)。実施例７Ａ 5-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ペンタンニトリル 24.9(69.2mmol)の4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブタン-1-オール塩酸塩を無水ジクロロメタン160mlに懸濁し、除湿下で約０℃に冷却する。この温度で、16.0g(159mmol)のTEAを最初に加え、その後で少量の無水ジクロロメタン中のメタンスルホン酸クロライド0.3g(90.0mmol)の溶液を滴下する。次いで、混合物をRTで３時間攪拌し、次いで氷水に加える。有機相を水50mlで一度洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。得られたメタンスルホン酸-4-(1-ジフェニルメチル-ピペリジン-4-イル)-ブチルエステルをさらに精製せずに、シアン化ナトリウム7.7g(158mmol)及び２滴の 15-クラウン-5とともにDM F 120mlに溶解し、65℃で６時間撹拌する。冷却後、混合物を氷水に注ぐ。沈殿した固体を取り出し、高真空下に40℃で乾燥する。固体は、さらに精製することなく、次の工程に付す。収量：19.9g(86％)。実施例８Ａ 1-ジフェニルメチル-ピペリジン-3-カルホン酸-(4-アミノブチル)-アミド実施例３と同様にして、1-ジフェニルメチル-ピペリジン-3-カルボン酸塩酸塩 5.6g(16.8mmol)をオキサリルクロライド3.8g(30.1mmol)と反応させて、酸クロライドにする。これを無水ジクロロメタンに懸濁し、2.28g(15.3mmol)のN-(tert- ブトキシカルホニル)-ブタンジアミン及び1.55g(15.3mmol)のTEAに加え、一晩RT で攪拌する。次いで混合物を濃縮し、CHCl₃中で採取し、10％水酸化ナトリウム溶液50mlで１回、各50mlの水で２回洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を真空除去する。残渣を、CH₃Cl₃/CH₃OH（98/2〜96/4）を用いたシリカケルのクロマトグラフィーで精製し、エタノール70mlに溶解する。濃塩酸5mlを添加した後、混合物を沸騰するまで５時間加熱する。冷却後、溶媒を真空除去し、トルエンで２回共沸的に脱水し、次いで高真空で乾燥する。樹脂状物は、さらに精製することなく、次の工程に付す。収量：5.9g（81％）。実施例９Ａ 1-ジフェニルメチル-ピペリジン-3-カルボン酸塩酸塩 15.7g(100mmol)のピペリジン-3-カルボン酸エチルエステル及び30.4g(220mmol )の炭酸カリウムをDMF 100mlに加え、24.1gのジフェニルメチルブロマイドを滴下する。混合物を一晩RTで攪拌し、次いでろ過する。ろ液を真空濃縮し、残渣を酢酸エチルエステル150mlで採取し、次いで各50mlの10％塩酸で２回抽出する。有機相を捨て、合わせた水相を10％水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にし、各 50mlの酢酸エチルエステルで２回抽出する。合わせた有機相を約０℃に冷却し、沈殿した固体を取り出し、乾燥する。MP 166〜168℃の化合物、1-ジフェニルメチル-ピペリジン -3-カルボン酸エチルエステルの収量20.5g（63％）。この化合物を20％塩酸24ml とともに水100ml中で沸騰するまで８時間加熱する。冷却後、沈殿物をろ取し、メタノール70mlから結晶化させる。収量：15.6g（74％）。本発明による活性成分は、それらの酸付加塩、水和物又は溶媒和物を個別に、もしくは互いに組合せた形で任意に他の活性成分を加えて、腫瘍治療又は免疫抑制に適した所望の薬剤に製剤化することができる。他の医薬製剤と本発明による活性成分を組合せる場合、これらは、必要に応じて、例えばバイル(viles)の後に錠剤というように、薬剤のパッケージ中で、任意に前後に分けて提供されるものであってもよい。本発明のさらなる主題は、置換基が上記の意味を有する式（Ｉ）による化合物又は化合物の混合物を、腫瘍の治療及び／又は細胞増殖抑制剤、癌抑制剤、免疫抑制剤として、任意にさらなる細胞増殖抑制又は免疫抑制の活性成分又は名指しした適応症に適した他の活性成分と組合せて投与する、ヒト又は動物の身体の治療方法である。さらに、本発明は、治療方法に用いるための式（Ｉ）による化合物又は化合物の混合物に関し、該治療的な使用は、名指しされた適応に適したさらなる医薬と最適に組合わせて、腫瘍とともに１またはそれ以上の医学的な適応との関連で、又は免疫抑制のために実施される。ヒト又は動物の身体の治療、特に、腫瘍の治療または免疫抑制のために、１又はそれ以上の医学的な適応症に関連して、最適にはこれらの適応症に適したさらなる医薬と組み合わせて薬剤を製造するための式（Ｉ）による１またはそれ以上の化合物の使用、又は相当する診断方法における式（Ｉ）による化合物の使用は、本発明による具体例を示す。個々の適切な腫瘍の適応症は、薬理試験の結果についての議論における記載の最後の項目に示す。最終的な薬剤形態のために個々に適切な医薬的に許容される担体及びアジュバントとともに、活性成分の製剤化に適した式（Ｉ）による所定量の１以上の化合物を用いた薬剤の製造方法もまた、本発明の保護範囲に属する。医学的な適応症を考慮することによって、各々に適切な医薬の形態は、適切な治療的適用のために選択される。本発明は、上記の適応症の治療のための式（Ｉ）による化合物の使用にも関する。各々の適切な薬剤の製造ならびに一連の医薬形態の実施例は、本発明をより良く理解するために、以下に記載する。治療上の投与形態本発明の１以上の化合物の所定量を有する薬剤の製造及び／又は本発明の適用におけるそれらの使用は、一般的な製薬技術方法による慣習的な手段で行なわれる。このため、活性成分は、それ自体又はそれらの塩の形態において適切な医薬的に許容されるアジュバント及び担体とともに、様々な適応症及び適用形態に適した医薬形態に製剤化される。それによって、薬剤は、個々の所望の放出速度か得られるような方法、例えば速効性及び／又は持効性又は遅効作用となるように製造することができる。注射剤及び注入剤が属する非経口的な使用のための製剤は、腫瘍の治療ならびに他の適応症について、もつとも重要な全身的に用いられる薬剤の一つである。腫瘍の治療には注射剤の投与が好ましい。これらはバイアルの形態又はいわゆる即使用型注射製剤、例えば多取り出し用穿孔ボトルに加えて即使用型のシリンジ又は使い捨て型のシリンジとして製造される。注射製剤は、皮下投与(s.c.)、筋肉内(i.m.)、静脈内(i.v.)又は皮内(i.c.)の適用形態で投与することができる。個々に適切な注射剤の形態は、特に溶液、結晶懸濁液、微小粒子又は例えばハイドロゾルのようなコロイド分散系として製造することができる。注射可能な製剤は、水性の等張性希釈剤で所望の活性成分の投与量に調整できる濃縮物としても製造することができる。さらに、それらは、適切な希釈剤で使用の直前に溶解又は分散させることが好ましい粉末、例えば凍結乾燥物として製造することもできる。注入剤は、等張溶液、脂肪性エマルジョン、リボソーム製剤、マイクロエマルジョン及び混合ミセル（例えばリン脂質）をベースとした液体の形態で製剤化することもできる。注射製剤と同様に、注入製剤は希釈用の濃縮物の形態で製造することもできる。注射可能な製剤は、入院患者ならびに外来患者の治療で、例えばミニポンプの形で、連続的な注入剤の形態で使用することもできる。アルブミン、血漿増量剤、界面活性化合物、有機溶媒、pH作用性化合物、錯体形成化合物又はポリマー化合物は、特にタンパク質又はポリマーへの活性成分の吸着に作用する物質として、又は注射器具もしくはパッケージ材（例えば、プラスチック又はガラス）のような材質への活性成分の吸着を減少させることも目的として、非経口の薬剤形態に加えることができる。活性成分は、非経口的に使用する製剤中の微粒子、例えばポリ（メタ）アクリレート、ポリアセテート、ポリグリコレート、ポリアミノ酸又はポリエーテルウレタンをベースとした細かく分散した粒子に結合することができる。非経口製剤は、例えば、主にマルチプルユニットでは、活性成分がもっとも細かく分配及び／又は分散した懸濁形態中に、又は結晶懸濁液として混合され、あるいは主にシングルユニットでは、活性成分が医薬形態、例えば錠剤もしくはその後インプラントされるシード(seed)に封入された貯留(depot)製剤として構造的に改変することもできる。シングルユニット及びマルチプルユニットの医薬形態での、これらの埋込又は貯留薬剤は、しばしば、いわゆる生体内分解可能なポリマー、例えば乳酸及びグリコール酸のポリエーテルウレタン、ポリエーテルウレタン、ポリアミノ酸、ポリ（メタ）アクリレート又はポリサッカライドからなる。滅菌水、pH値作用性物質（例えば有機及び無機の酸又は塩基ならびにそれらの塩）、pH値設定用緩衝物質、等張化剤（例えば塩化ナトリウム、炭酸一ナトリウム、グルコース及びフラクトース）、界面活性剤及び／又は表面活性物質及び例えばポリのような乳化剤、例えば落花生油、大豆油及びヒマシ油のような脂肪油、例えばエチルオレート、イソプロピルミリステート例えばゼラチン、デキストラン、ポリビニルピロリドンのようなポリマーアジュバント、例えばプロピレングリコール、エタノール、N,N-ジメチルアセトアミド、プロピレングリコールのような溶解性を増大させる有機溶媒添加剤又は例えばクエン酸及び尿素のような錯体形成化合物、例えばヒドロキシプロピルベンゾエート及びヒドロキシメチルベンゾエート、ベンジルアルコールのような保存剤、例えば亜硫酸ナトリウムのような抗酸化剤及び例えばEDTAのような安定化剤は、非経口的に用いる製剤の製造にアジュバント及び担体として適切である。懸濁剤では、シックニング剤の添加が、界面活性剤及び釈解剤からの活性成分の沈降を妨げ、振盪されるべき沈降物又はEDTAのような錯体形成剤の能力を確保する。これは、様々な重合剤の複合物、例えばポリエチレングリコール、ポリスチロール、又はポリエチレングリコールソルビタン脂肪酸エステルを用いても達成され得る。活性成分は、包接化合物、例えばシクロデキストリンを有する形態で液状製剤とすることもできる。さらなるアジュバントとして、分散剤も適切である。凍結乾燥製剤の製造には、例えばマンニット、デキストラン、サッカロース、ヒトアルブミン、ラクトース、PVP又はゼラチンのようなビルターも使用される。活性成分が、塩基の形態で液状の医薬製剤に用いられないかぎり、それらは非経口的に用いる製剤において、それらの酸付加塩、水和物又は溶媒和物の形態で使用される。重要な全身的なさらなる使用形態は、錠剤、硬又は軟ゼラチンカプセル、被覆錠剤、粉末剤、ペレット、マイクロカプセル、長楕円形圧縮剤、顆粒剤、チュアブル錠、ロゼンジ、ガム又は薬袋としての経口投与である。これらの固形の経口投与製剤は、持続作用及び／又は貯留システムとして製造することもできる。これらの１つは、例えば、脂肪、ワックス様及び／又はポリマー化合物、又はいわゆる貯蔵システムを用いて、マトリクスに基づいた１またはそれ以上の微小活性成分、拡散及び侵食形態の量を有する薬剤である。抑制剤及ひ／又は放出制御剤として、フィルム又はマトリクス形成物質（例えばエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリ（メタ）アクピルメチルセルロースフタレート）が、有機溶液ならびに水性分散剤の形態において適切である。これと関連して、体の粘膜との強い接触により体内の持続時間が増大される、いわゆる生物付着性製剤も挙げられる。生物付着性ポリマーの一例は、カ舌下使用には、活性成分の放出が遅く、適切な大きさで長楕円形形態の非崩壊錠剤のような圧縮剤が、特に適切である。胃腸管の様々な部位での活性成分の標的放出のためには、様々な場所で放出されるペレットの混合物、例えば胃液で可溶かつ小腸に可溶な及び／又は胃液抵抗性かつ大腸で可溶なペレットの混合物が採用され得る。胃腸管の様々な部位で放出させるという同じ目的は、適切に生産されたコアを有する層状錠剤によってもなし得る。この場合、製剤のコーティングが胃液中で迅速に放出され、かつ製剤のコアが小腸の環境でゆっくり放出される。胃腸管の様々な部位での放出を制御する目的は、多層錠剤によっても達成することかできる。別々の放出剤を有するペレットの混合物が、硬ゼラチンカプセルに充填され得る。抗固着及び潤滑及び分離剤、フレーム(flame)分散シリコンジオキシドのような分散剤、様々な澱粉タイプのような崩壊剤、をベースとしたワックス様及び／又はポリマー化合物のような顆粒剤又は抑制剤としてのセルロースエステルは、例えば錠剤又は硬及び軟ゼラチンカプセルならびに被覆錠剤及び顆粒剤のような圧縮剤の製造のためのさらなるアジュバントとして用いられる。抗酸化剤、例えばショ糖、キシリット又はマンニットのような甘味剤、マスキング用の香料、芳香剤、保存剤、着色剤、緩衝物質、例えば微晶質セルロース、澱粉及び澱粉加水分解物グリコール、ポリビニルピロリドン及びリン酸二カルシウム塩のような直接打錠剤、潤滑剤、ラクトース又は澱粉のような充填剤、ラクトース、例えば小麦又はとうもろこし及び／又は米の澱粉のような澱粉等、例えばメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースのようなセルロース誘導体、又はシリカ、タルク粉末、例えばマグネシウムステアレート、アルミニウムステアレート、カルシウムステアレートのようなステアレート、タルク、シリコン化タルク、ステアリン酸、アセチルアルコール及び脂肪水和物の形態の結合剤が用いられる。これに関し、例えばGIT(胃腸治療システム)又はOROS（経口浸透システム）のような特に浸透の原則で構成される経口治療のシステムも、述べられるべきである。水に迅速に溶解もしくは懸濁され、すぐに飲むことができるインスタントの医薬形態を代表する錠剤又は発泡性の錠剤は、経口的に投与可能な圧縮剤である。溶液、例えば滴剤、ジュース及び懸濁液も、経口的に投与可能な形態である。これらの製剤は、上記の所定の方法にしたがって製造することができ、安定性を増大させる保存剤及び服用をより容易にするための任意の芳香剤、及びより良く識別するための着色剤ならびに抗酸化剤及び／又はビタミン類及び砂糖又は人工甘味料のような甘味剤をさらに含むこともできる。これは、摂取前に水で製剤化される濃縮ジュースでもよい。１又はそれ以上の活性成分と組合わさったイオン交換樹脂も、液状の摂取可能な製剤の製造のために述べられるべきである。特別な放出形態は、例えば、体液との接触後に気体を生じ、それ故に胃液の表面で浮遊する錠剤又はペレットをベースとしたいわゆる浮遊(floating)の医薬形態の製剤である。さらに、いわゆる電気的に制御された放出システムも製剤化することができ、これによれば活性成分の放出が個々の必要性に応じて選択的に調整できる。全身投与及び任意に局所的にも有効な医薬形態のさらなる群は、直腸に適用可能な薬剤によって代表される。座薬及び浣腸製剤が、これらに含まれる。浣腸製剤は、この投与形態を製造するための水性溶媒を用いて錠剤に基づいて製造することができる。直腸のカプセルは、ゼラチン又は他の担体をベースとして入手することができる。ロール-ゼラチン塊、グリセロール-石鹸-ケル及びポリエチレングリコールのような硬化した脂肪は、座薬の基剤として適切である。数週間までの系統的な活性成分の放出を伴う長期間の適用には、いわゆる生物分解性ポリマーを基剤として製剤化するのが好ましい圧縮埋込剤が適切である。全身的に活性な薬剤のさらに重要な群として、肝循環系及び／又は肝代謝を回避することによって、それら自体を上記の直腸形態と区別する経皮システムも強調されるべきである。これらのプラスターは、異なった層及び／又は適切なアジュバント及ひ担体の混合物に基づいて、より長時間又はより短時間制御する方法で、活性成分を放出することができる経皮システムとして、特別に製造することができる。例えば溶媒及びオイドラアジピン酸誘導体、エタノール、尿素、プロピルグリコールのような膜浸潤促進物質及び／又は浸透促進剤は、浸透を改善及び／又は促進するため、このタイプの経皮システムの製造に適している。局所、局部、部位的な投与薬剤としては、特殊な製剤が適している：膣又は性器に使用可能なエマルジョン、クリーム、発泡錠剤、貯留インプラント、卵子又は経尿道の投与用分割(installation)溶液。眼科的な使用には、高度に無菌の眼軟膏、溶液及び／又は滴剤又はクリーム及びエマルジョンが適している同様にして、相当する耳科の滴剤、軟膏又はクリームは、耳に適用することかできる。上記の適用のいずれにも、例えばルピロリドン及びセルロース誘導体のようなその他のポリマー化合物ベースとした、例えばケルのような半固形製剤の投与も可能である。皮膚又は粘膜への習慣的な適用には、通常のエマルジョン、ケル、軟膏、クリーム又は混合相及び／又は両親媒性のエマルジョンシステム（油／水−水／油の混合相）ならびにリポソーム及びトランスフファソーム(transfersomes)を挙げることができる。例えばグアー又はキサンテンガムのような適切なファンデーション又はセルロース誘導体の生産用のゲルヒルダーとしてのナトリウムアルギネート(algenate)、例えば水酸化アルミニウム又はベントナイト（いわゆるチキソトロピーのケルビポリビニルピロリドン、微晶質セルロース又はカルホキシメチルセルロースのようなホリアクリル酸誘導体は、アジュバント及び／又は担体として適切である。さらに、両親媒性の低及び高分子量化合物ならびにリン脂質が適切である。ゲルは、水をベースとしたヒドロケル、又は例えば低及び高分子のパラフィン炭化水素及びワセリンの混合物をベースとした疎水性有機ゲルのいずれも存在することができる。例えばアルカリ性石鹸、メチル石鹸、アミン石鹸、硫酸化化合物、陽イオン性石鹸、高脂肪アルコール、ソルビタン及びポリオキシエチレンソルビタンの部分脂肪酸エステル、例えばラネッテ(lanette)タイプ、ウールワックス、ラノリン、又は油／水及び／又は水／油のエマルジョン製造用のその他の合成品のような陰イオン性、陽イオン性又は中性の界面活性剤は、乳化剤として用いることができる。親水性の有機ゲルは、例えば高分子ポリエチレングリコールに基づいて製剤化することができる。これらのゲル様製剤は、洗浄可能である。ワセリン、中性又は合成ワックス、脂肪酸、脂肪アルコール、例えばモノ、ジ又はトリグリセリドのような脂肪酸エステル、パラフィン油又は植物油、硬化ヒマシ油又はココナツ油、豚の脂肪、例えばアクリル酸、カプリン酸、ラウリン酸及びステアリン酸をベースとした合成油脂（例えばソフリド混合物は、軟膏、クリーム又はエマルジョンの製造に、脂肪及び／又は油及び／又はワックス様成分の形態で脂質として使用される。例えば塩酸、クエン酸、水酸化ナトリウム溶液、水酸化カリウム溶液、炭酸一ナトリウム塩のような浸透に有効な酸及び塩基、さらにクエン酸塩、ホスフェート、トリス緩衝液又はトリエタノールアミンのような緩衝系は、pH値の調整に用いられる。例えばメチル又はプロピルベンゾエート（パラベン）又はソルビン酸のような保存剤は、安定性を増すために加えることができる。ペースト、粉末又は溶液は、さらなる局所的に適用可能な形態として挙げることかできる。ペーストは、軟度を与えるベースとして非常に大量の脂肪物質を有する親油性及び親水性の補助剤をしばしば含む。粉末又は局所的に適用可能な粉末は、浮遊性ならびに潤滑性を増すとともに、塊になるのを防ぐための希釈剤としても役立つ、例えば小麦又は米の澱粉のような種々の澱粉、フレーム分散されたシリコンジオキシド又はシリカを含むことができる。鼻の滴剤又は鼻のスプレーは、経鼻の使用形態として役立つ。これに関し、ネブライザー又は鼻のクリーム又は軟膏を使用することができる。さらに、鼻のスプレー又は乾燥粉末製剤ならびに投与量がコントロールされたエアロゾルも、活性成分の全身投与に適している。これらの圧力及び／又は投与量を調整したエアロゾル及び乾燥粉末製剤は、吸入及び／又は吹い込んで使用することができる。このタイプの投与形態は、肺又は気管支及び喉頭における直接、局部的な適用のために確実に重要でもある。そのため、乾燥粉末の組成物は、活性成分-軟質ペレット、例えばクタトース及び／又はグルコースのような適切な担体を有する活性成分-ペレットの混合物として製剤化することができる。吸入又は吹い込みには、鼻、口及び／又は咽頭の治療に適切で、一般的なアプリケーターが適している。活性成分は、超音波の噴霧装置の手段によっても使用することかできる。エアロゾルのスプレー製剤及び／又は投与量を調整したエアロゾル用の噴射ガスとしては、テトラフルオロエタン、すなわちHFC 134a及び／又はヘプタフルオロプロパン、すなわち又はHFC 227 が適切であり、例えばプロパン、ブタン又はジメチルエーテルのような通常の圧力と室温で気体の非フッ素化炭化水素又は他の噴射剤が好ましい。投与量を調整したエアロゾルの代わりに、噴射剤なしで、手動のポンプ系を使用することもできる。また、噴射ガスのエアロゾルは、例えばイソプロピルミリステート、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタントリオレエート、レシチン又は大豆レシチンのような界面活性アジュバントを好適に含むことができる。その場での局部的な適用には、例えば膀胱腫瘍又は性器腫瘍での経尿道投与、又は肝臓腫瘍もしくは他の器官の癌腫の多くには点滴溶液が適切である。各々の適切な医薬形態は、例えば以下のハンドブックに記載されているような製薬-物理学的な原則に基づく処方及び方法にしたがって製造することができ、これらの医薬形態は各々の適切な薬剤の製造に関する本発明の主題に含まれる： Physical Pharmacy［A.N.Martin，J.Swarbrick，A.Cammarata）、第２版、Ph iladelphia，Pennsylvania,(1970)、ドイツ語:Physikalische Pharmazie，(1987 )，第３版、stuttgart; R.Voigt，M.Bornschein，Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie，Verl ag Chemie，Weinheim，(1984),第５版； P.H.List，Arzneimformenlehre，Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mb H，Stuttgart，(1985)，第４版； H.Sucker，P.Fuchs，P.Speiser，Pharmazeutische Technologie，Georg Thiem e Ver1ag，Stuttgart-New York，(1991),第２版； A.T.Florence，D.Attwood，Physicochemical Principles of Pharamacy，The Maximillian Press Ltd．Hong-Kong，(1981)； L.A.Trissel，Handbook on Injectable Drugs，American Society of Hospita l Pharmacists，(1984),第８版； Y.W.Chien，Transdermal Controlled Systemic Medications， Marcel Dekker Inc.，New York-Basel，（1987）； K.E.Avis，L.Lachmann，H.A.Liebermann，Pharamaceutical Dosage Forms:Par enteral Medications，第２巻、Marcel Dekker Inc.，New York-Basel，(1986) ； B.W.Muller，Controlled Drug Delivery，Paperback APV，第17巻、Wissensch aftliche Verlagsgesellschaft mbH，Stuttgart，(1987)； H.Asch，D.Essig，P.C.Schmidt，Technologie von Salben，Suspensionen und Emulsionen，Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH，Stuttgart，(1984 )； H.A.Liebermann，L.Lachman，J.B.Schwartz，Pharamaceutical Dosage Forms: Tablets，第１巻、Marcel Dekker Inc.，New York，第２版(1989)； D.Chulin，M.Deleuil，Y.Pourcelot，Powder Technology and Pharamaceutica l Processes，in J.C.Williams,T.Allen，Handbook of Powder Technology，Els evier Amsterdam-London-New York-Tokyo，(1994)； J.T.Carstensen，Pharamaceutical Principles of Solid Dosage Forms，Tech nomic Publishing Co.,Inc.,Lancaster-Basel，（1993）。製造実施例 1.注射治療剤 a)非経口液剤本発明により用いられた活性成分 5.000g リン酸ナトリウム 5.000g 酒石酸ナトリウム塩 12.000g ベンジルアルコール 7.500g 注射用の水計 1000.000ml 慣習的な方法で溶液を製造し、滅菌して10mlのバイアルに充填する。１つのバイアルは本発明の化合物50mgを含む。 b)非経口液剤本発明により用いられた活性成分 1.000g 希塩酸 5.000g 塩化ナトリウム 6.000g 注射用の水計 1000.000ml 撹拌により慣習的な方法で溶液を製造する。医薬製剤は、酸を加えて適切なpH 値に調整し、その後100mlのバイアルに充填し、滅菌する。１つのバイアルは、本発明の化合物100mgを含む。 c)非経口分散剤本発明により用いられた活性成分 10.000g 大豆レシチン 20.000g 飽和トリグリセリド 100.000g 水酸化ナトリウム 7.650g 注射用の水計 1000.000ml 本発明により用いられた活性成分を、飽和トリグリセリドに分散する。次いで、大豆レシチンを攪拌しながら加え、その後で水酸化ナトリウム水性溶液を加え、均一化する。分散液を滅菌し、10mlのバイアルに充填する。１つのバイアルは本発明の化合物50mgを含む。 d)生物分解性非経口貯留型医薬製剤本発明により用いられた活性成分 10.000 ポリ乳酸／ポリグリコール酸ポリマー 70.000 ポリビニルピロリドン 0.200 ゼラチン 2.000 大豆レシチン 2.000 等張塩化ナトリウム溶液計 1000.000ml 最初に、活性成分を適切な方法（噴霧乾燥、溶媒蒸発又は相分離）により、ポリ乳酸及びポリグリコール酸からなる生物分解性ポリマーに取込み、次いで滅菌処理に付す。粒子を、滅菌方法で製造されたアジュバント溶液が充填されている２室の既製のシリンジに導入する。生物分解性微粒子を、使用直前に分散剤と混合して分散する。既製のシリンジは、本発明による活性化合物200mgを含む。 e)皮下点滴用非経口分散剤本発明により用いられた活性成分 25,000g 大豆レシチン 25,000g 落花生油 400,000g ベンジルアルコール 50,000g 活性成分を、大豆レシチン及び落花生油にともに分散させる。る。分散物全体を滅菌し、次いで内容量2mlのバイアルに充填する。１つのバイアルは活性成分50mgを含む。 f)非経ロパーフュージョン液剤実施例b)で挙げられた溶液は、例えば肝臓のパーフュージョンにも用いられる。必要に応じて、注射溶液の入ったアンプルの代わりに、任意に保存することもできるいわゆるパーフォレーションボトル（バイアル）及び本発明による１またはそれ以上の活性成分の所定量を有する注入溶液は、生理的pH値及び／又は等張的及び／又は医薬形態（体水分正常）にできるだけもっとも適切なpH値を調整するための緩衝物質ならびに任意のさらに必要な栄養素、ビタミン、アミノ酸、安定化剤及びその他の必要なアジュバントを添加して、慣習的な方法で製造することができ、記述された適用に適切なさらなる薬剤と組合わさっていてもよい。 2.固体、経口投与薬剤 a)錠剤本発明により用いられた活性成分 10,000g ラクトース 5,200g 可溶性澱粉 1,800g ヒドロキシプロピルメチルセルロース 900g ステアリン酸マグネシウム 100g 上記の成分を互いに混合し、従来法で成形して180mgの重量の錠剤を製造する。各錠剤は活性成分100mgを含む。所望ならば、このようにして得られた錠剤をフィルムコート及び／又は腸溶製にコートして被覆する。 b)被覆錠剤のコア本発明により用いられた活性成分 10,000g フレーム分散シリコンジオキシド 500g コーンスターチ 2,250g ステアリン酸 350g エタノール 3.0L ゼラチン 900g 精製水 10.0L タルク 300g ステアリン酸マグネシウム 180g これらの成分から顆粒を製造し、圧縮して所望の被覆錠剤のコアを得る。各コアは活性成分50mgを含む。コアをさらに慣習的な方法で処理して、被覆錠剤とすることができる。所望ならば、胃液の抵抗性又は抑制フィルムコートが、公知の方法で適用される。 c)バイアル中の飲用懸濁剤本発明により用いられた活性成分 0.050g グリセリン 0.500g ソルバイト、70％容液 0.500g 糖ナトリウム 0.010g メチル-p-ヒドロキシベンゾエート 0.040g 香料適量滅菌水適量計 5ml 上記の成分を、慣習的な方法で混合して懸濁液にし、内容量5mlの適当な飲用バイアルに充填する。 d)低可溶性の舌下錠剤本発明により用いられた活性成分 0.030g ラタトース 0.100g ステアリン酸 0.004g タルクプラム(purum) 0.015g 甘味料適量香料適量米澱粉適量計 0.500g 活性成分を、高圧下でアジュバントとともに成形し、好ましくは長楕円形の舌下錠剤にする。 e)軟ケルカプセル本発明により用いられた活性成分 0.050g g 活性成分を、液状の担体混合物とともに糊状にし、カプセル化に適したさらなるアジュバントと混合し、弾性のゼラチンソフトカプセルに充填し、密封する。 f)硬ゼラチンカプセル本発明により用いられた活性成分 0.150g 微晶質セルロース 0.100g ヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.030g マンニット 0.100g エチルセルロース 0.050g タエン酸トリエチル 0.010g 活性成分をアジュバント、微晶質セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びマンニットと混合し、顆粒形成液で湿らし、ペレットに成形する。次いで、流動床装置中で、有機溶媒中のエチルセルロース及びクエン酸トリエチル溶液でペレットを被覆する。ゼラチン硬カプセルは活性成分150mgを含む。 3.局所投与可能な医薬製剤 a)親水性軟膏本発明により用いられた活性成分 0.500g m) 60.000g 微晶質ワックス 15.000g ワセリン油適量計 100.000g 上記のアジユュバントを溶融し、さらに活性成分と処理して慣習的な方法で軟膏にする。 b)親油性軟膏本発明により用いられた活性成分 10.000g プロピレングリコール 50.000g 液状パラフィン 100.000g パラフィンワックス 100.000g ワセリン計 1000.000ml 本発明により用いられた活性成分を、約60℃でプロピレングリコールに溶解する。同時に、親油性成分を60〜70℃で溶融し、次いで活性成分容液と合わせる。軟膏は最初に60〜70℃で乳化させ、次いで35〜40℃に冷却し、均質に乳化させ、次いで10gのチューブに充填する。１つのチューブは本発明の化合物100mgを含む。 4.吸入治療さらなる主題は、本発明により用いられた活性成分を塩基又は生理的に許容される塩として、吸入による投与に適切な、このための慣習的な担体及び／又は希釈剤とともに含むことを特徴とする医薬製剤である。薬剤の製造に関連して、特に適切で、生理的に許容される活性成分の塩は、すでに合成の項目で例示したように、例えば特に塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、4-メトキシベンゾエート、2-又は4-ヒドロキシベンゾエート、4-クロロベンゾエート、p-トシレート、メタンスルホネート、アスコルベート、サリシレート、アセテート、ホルメート、サクシネート、ラクテート、グルタレート、グルコネート又はトリカルバリレートのような無機又は有機酸から誘導される酸付加塩である。本発明によれば、吸入手段により本発明で用いられる活性成分の投与は、この形態、例えば市販の投与量を調整したエアロゾルの形態又はスペーサーと組合わせた形態の投与のための慣習的な従来法による行なわれる。投与量を調整したエアロゾルでは、測定バルブを用いて、組成物の所定量が投与される。スプレーには、この組成物を例えば水性溶液又は懸濁液として製剤化し、アトマイザーの手段により投与することができる。活性成分が、例えばテトラフルオロエタン、すなわちHFC 134a及び／又はヘプタフルオロプロパン、すなわちHFC 227のような担体及び／又は希釈剤としての噴射剤中に１つ又は２つの安定化剤のいずれかとともに懸濁されているエアロゾルのスプレー製剤は、同様に用いることかできる。しかしなから、プロパン、ブタン又はジメチルエーテルのような非フッ素化炭化水素又は通常の圧力と室温で気体の他の噴射剤が好ましい。それによって、噴射剤なしで手動のポンプ系又は後述する乾燥粉末系を用いることもできる。また、噴射剤のエアロゾルは、例えばイソプロピルミリステート、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタントリオレエート、レシチン、オレイン酸のような界面活性アジュバントを含むのが適切である。吸入及び／又は吹い込みによる投与には、本発明の化合物を所定量有する薬剤を、乾燥粉末組成物、例えば活性成分-軟質ペレット又は例えばラクトース及び／又はグルコースのような適当な担体を有する活性成分-粉末混合物の形態に製剤化することもできる。粉末組成物は、１回服用又は複数回服用として製剤化し、投与することができる。本発明の化合物は、投与量を調整したエアロゾルの手段で、又は乾燥粉末服用製剤の形態で投与することが好ましく、後者は担体物質としてグルコース及び／又はラクトースを含むのか好ましい。本発明で用いられる１又はそれ以上の活性成分を含有する医薬製剤の吸入用アプリケーターとしては、投与量を調整したエアロゾル及び／又は乾燥粉末投与製剤に適切な全てのアプリケーターが一般的に適切であり、例えば鼻、口及び／又は咽頭用の通常のアプリケーター、あるいは鼻、口及び／又は咽頭での吸入にも用いられるスプレー（投与量を調整したエアロゾル又は乾燥粉末製剤のような）の放出用の噴射ガス下のディバイスがある。さらなる具体例は、本発明で用いられる活性成分の水性溶液からなり、さらなる活性成分及び／又は添加剤を任意に含み、超音波のアトマイザー手段によって用いられる。 a)投与量を調整したエアロゾルストローク当たりのエアロゾル予定服用量当りの重量％発明により用いられる活性成分 0.500mg 0.66 安定化剤 0.075mg 0.10 HFC 134a 75.500mg 99.24 b)投与量を調整したエアロゾルストローク当たりのエアロゾル所定服用量当りの重量％本発明により用いられる活性成分 0.250mg 0.32 安定化剤 0.038mg 0.05 HFC 227 79.180mg 99.63 実施例a)及びb)では、微晶質活性成分は、少量の安定化剤中に前もって分散させた後に、大量の噴射ガス溶液が準備された懸濁液容器に入れられる。相当する葱濁液を、超微粉末の分散物が生じるまで、適切な攪拌手段（例えば高速ミキサー又は超音波ミキサー）により分散する。次いで、懸濁液を、冷噴射剤又は圧力充填剤に適した充填装置中で連続的に流動させる。代替的に、懸濁液は、HFC 13 4a/227の適切な冷安定化溶液中で製造することもできる。実施例c)〜d)は、乾燥粉末服用製剤の組成物及び製造を記載する。 c)乾燥粉末服用製剤 mg/服用量本発明により用いられる活性成分 0.500mg d)乾燥粉末服用製剤 mg/服用量本発明により用いられる活性成分 0.500mg ラクトースPh.Eur. 計 2.5mg又は5.0mg 計 5.0mg e)乾燥粉末服用製剤 mg/服用量本発明により用いられる活性成分 0.250mg ラクトースPh.Eur. 計 2.5mg又は計 5.0mg 実施例c)では、活性成分は、0.1〜0.3mmの直径のMMADを用いたペレットとして蒸気を加えながら微小化した後に製剤化され、多数回服用型粉末アプリケーターに入れて使用に供される。実施例d)及びe)では、活性成分を微小化した後、大量の材料を所定量のラタトースと混合し、多数回服用型粉末吸人器に充填される。上記の全ての実施例で、塩基が好ましくない場合には、活性成分又は薬物はそれぞれ適切な医薬的に許容される塩及び／又は酸付加塩の形で提供される。以下に、代表的な方法で、特定の構造を有する新規化合物に基づいて新しく見いだされた適応症に関して得られた薬理試験の結果を記載する。薬理実験項 1.ヒト腫瘍細胞の生長阻害物質の腫瘍成長阻害活性は、標準化されたインビトロの試験系でヒトの腫瘍細胞について測定した。スクリーニング試験では、物質は0.1nM〜10μＭの濃度範囲でIC₅₀値を与えた。実施例： HepG2細胞を12ウェルのプラスチッタクの皿に20,000細胞/mlの密度で植えた。 37℃の温度で5％CO₂及び95％空気の混合気体を用い、組織培養インキュベーターでウシ胎児血清(FCS)5％を有するリクターのIMEM-ZO栄養培地で培養した。植えてから１日後、培養培地を細胞から吸引し、各濃度の試験物質を含む新鮮な培地で交換した。個々の濃度及び試験物質のないコントロールには、３倍のバッチをそれぞれについて行った。処理を初めて３日後、試験化合物を用いて培地を再度取り替えた。物質をインキュベーションして６日後に試験を終了し、個々のウェルのタンパタ質量をスルホルホダミン(sulforhodamin)-B法［P.Skehanら:New Co lorimetic Cytotoxicity Assay for Anticancer-Drug Screening.J.Natl.Cancer Inst．82:1107-1112，1990に従った］を用いて測定した。IC₅₀値（細胞の成長が50％阻害される濃度で示される）は、用量-応答曲線から調べ、試験化合物の活性を比較的な尺度として示した。以下の結果を得た：2.適応症式（Ｉ）の化合物及びそれらの塩は、腫瘍細胞の成長をかなり阻害することによって、ヒト及び動物の悪性疾患に治療的に用いることができる。所望の物質の抗腫瘍活性は、中実腫瘍、白血病及びリンパ腫の予防薬、補助剤、鎮痛剤及び治療剤として用いることができ、さらにヒト及び動物での転移形成を減少もしくは妨げるのに用いることができる。治療上の使用は、例えば以下の疾患に可能である：子宮又は膣のような婦人科の腫瘍、卵巣癌、精巣腫瘍、前立腺癌、皮膚癌、腎臓癌、膀胱腫瘍、食道癌、胃癌、直腸癌、膵臓癌、甲状腺癌、副腎腫瘍、白血病及びホジキン病のようなリンパ腫、CNS腫瘍疾患、軟組織肉腫、骨肉腫、良性ならびに悪性の中皮腫、特に腸癌、肝臓癌、乳癌、気管支及び肺癌、メラノーマ、急性及び慢性白血病。それにより、治療には良性の乳頭腫瘍も考えられる。新規化合物の広い活性は、様々なヒト腫瘍細胞でインビトロで試験した。それにより、以下のIC₅₀値が化合物Nr.54について得られた。新規の構造群の化合物は、様々な型の腫瘍に対する有効性において独自の活性プロフィルを有する。したがって、例えば従来の細胞増殖抑制剤に耐性の腫瘍が、これらの物質で完全に対応する。さらに、独自の特徴に基つけば、それらの様々な特性が適切な方法で示されている、公知の化学治療に用いられている医薬又は他の治療方法と新規化合物を組合せることが考えられる。特定の構造を有する現在用いられている化合物を治療スキームに組み込むことは、例えば以下の群の１又はそれ以上の物質を用いて可能である：代謝拮抗物質（例えばシタラビン、 5-フルオロウラシル、6-メルカプトプリン、メトトレキセート）、アルキル化剤（例えばブスルファン、カルムスチン、シスプラチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ダカルバジン、メルファラン、チオテパ）、DNA-介在物質及びトポイソメラーゼ阻害剤（例えばアクチノマイシンD、ダウノルビシン、ドキソルビシン、マイトマイシンC、ミトキサントロン、エトポシド、テニポシド、トポテカン、イリノテカン）、紡錘体阻害剤（例えばビンクリスチン、ナベルビン、タキソール、タキソテル）、ホルモン活性化剤（例えばタモキシフェン、フルタミド、ホルメスタン、ゴセレリン）又は複雑な作用モードを有する他の細胞増殖抑制剤（例えばL-アスパラキナーゼ、ブレオマイシン、ヒドロキシウレア）。耐性の腫瘍細胞は、新規化合物と一般的な細胞増殖抑制剤（例えばP-糖タンパク質、MRP、クルタチオン-S-トランスフェラーゼ、メタロシオネイン）に対する耐性のメカニズムとの相互作用により、再度感受性にすることができる。また、組合せは、放射線治療、温熱療法又は免疫治療に適切である。 3.免疫抑制活性多くの抗腫瘍剤は、腫瘍細胞のみならず、血球系にも細胞毒性作用を有する。これにより、例えは臓器移植後の拒絶反応を抑制するのに特に用いることができる免疫的な防衛を弱めることになる。したがって、これらの適応症に有効な他の化合物と任意に組合わせた主要化合物の使用は、癬乾又は自己免疫疾患のような疾患に適している。このタイプの疾患で治療的に用いる可能性を試験するために、物質の活性は、以下のように新たに単離したリンパ球について試験した。リンパ球源として、スイスマウスの脾臓を用いた。リンパ球の集団は、フィコール勾配で脾臓の細胞懸濁液から単離し、0.1％デキストラン70,000及び2％のウシ胎児血清を有するＩMEM-ZO培養培地中に入れた。細胞は、12ウェルのプレートに約500,000細胞／ウェル／mlの密度で植え、２倍に濃縮した試験物質の溶液1ml をウェル当たりにピペットし、次いでこれを37℃で5％CO₂の組織培養インキュベーターでインキュベートした。２日後、ヨウ化プロピジウム(8mg/ml)の蛍光色素溶液５μｌ及び3,3'-ジヘキシルオキサカルボシアニンヨーダイド(40μｇ/ml) を有する1mlのアリコート各々をウェル当たりにそれぞれ加え、室温で３分間インキュベートした。その後、各サンプル当たり10,000細胞をフロースルーサイトメーターで測定し、集団における生細胞の量的割合を測定した。用量-応答曲線によりIC₅₀値を算出し、個々の物質の特徴づけるために以下の表で用いた。さらに、本発明で用いられる化合物の独自の群は、例えば、シクロスポリンA、タクロリムス、ラパマイシン、アザチオプリン及びグルココルチコイドのような公知の免疫抑制剤と組合せることもできる。本発明は、ここで個々に具体的に示した活性成分濃度、服用量、１またはそれ以上の細胞増殖抑制剤、腫瘍阻害剤、癌抑制剤、免疫抑制剤又は個々の特定の適応症、または治療すべき腫瘍のタイプもしくは免疫疾患等に適したさらなる薬剤との組合せに限定されるものではない。

【手続補正書】【提出日】平成１１年７月９日（１９９９．７．９）【補正内容】 1) 明細書９頁８、10、13、15、23行目、10頁１、４、６行目、17頁３、４、７ 10、20、21、24行目、18頁３行目、25頁７、19、22行目、26頁20行目、33頁８、９、12、14、24行目、34頁１、４、６行目の「水和」を「水素化」に補正する。 2) 明細書21頁11行目の「ヘキサテニレン」を「ヘキサジエニレン」に補正する。 3) 明細書22頁１行目の「前記において」を削除する。 4) 明細書23頁11行目の「ブトキシカルボニル基」を「ブトキシカルボニルオキシ基」に補正する。 5) 明細書48頁24行目の「式（Ｉ）中で」を「式中で」に補正する。 6) 明細書94頁14行目の「ハイドレーション」を「水素化」に補正する。 7) 「請求の範囲」の欄は、別紙のとおり補正する。請求の範囲１．式（Ｉ）の化合物：｛式中、Ｒ¹は、水素、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、アミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ピリジルオキシ、ピリジルチオ、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、アルケニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル、アルキニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル、ヒドロキシアルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-ヒドロキシアルキル、アルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、アルケニルオキシ、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニルオキシ、アルカノイルオキシ、特にＣ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、特にＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、アルケニルチオ、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニルチオ、アルキニルチオ、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニルチオ、シクロアルキル、特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキルチオ、アルコキシカルボニル、特にＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、特にＣ₂−Ｃ₇-アルキルアミノルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、特にＣ₃−Ｃ₁₃-ジアルキルアミノカルボニル、またはＮＲ⁵Ｒ⁶［ここで、Ｒ⁵およびＲ⁶は、水素、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、アルケニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニルおよびアルキニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニルから互いに独立して選ばれる］であり、Ｒ²は水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、ベンジルオキシ、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、アルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、またはアルカノイルオキシ、特にＣ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシであり、ここでＲ¹とＲ²は、それらが隣接しているとき、 −（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ＝ＣＨ）₂−および−ＣＨ₂Ｏ−ＣＲ⁷Ｒ⁸−Ｏ−［ここで、Ｒ⁷およびＲ⁸は、互いに独立して、水素またはアルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル］から選ばれるブリッジを任意に形成していてもよい、Ｒ³は水素、ハロゲン、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシアルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-ヒドロキシアルキルであり、そしてＲ⁴は水素、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、アルケニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル、アルキニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル、シクロアルキル、特にＣ₃−Ｃ₆-シクロアルキル、またはアルコキシ、特にＣ₁− Ｃ₆-アルコキシであり、ｋは０または１であり、Ａは、アルキレン、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキレンであり、それはアルキル、特にＣ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₃-アルコキシ、フッ素またはフェニルで１〜３回任意に置換されていてもよい、または１，２−シクロプロピレン、またはメチレン単位が等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ⁹、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く該置換はアミド基に隣接せず、ここでＲ⁹は水素、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、アルケニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル、アルキニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル、アシル、特にＣ₁−Ｃ₆-アシルまたはアルキルスルホニル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキルスルホニルから選択される、少なくとも２つの炭素原子を有するアルキレン、特にＣ₂−Ｃ₆-アルキレンであり、Ｄは、アルキレン、特にＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレンであって、それは、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、またはアルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよい少なくとも２つの炭素原子を有するアルケニレン、特にＣ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンであって、それはアルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、またはアルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよく、ここで、二重結合は環Ｅに結合していてもよい、少なくとも３つの炭素原子を有するアルキニレン、特にＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンであって、それはアルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシまたはアルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよい、およびアルキレン、特にＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレン、少なくとも２つの炭素原子を有するアルケニレン、特にＣ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンまたは少なくとも３つの炭素原子を有するアルキニレン、特にＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンであって、ここで１〜３のメチレン単位は各々等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ¹⁰、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置換されており、［ここで、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同じ意味を有するが、独立して選択される］から選ばれ、Ｅは、またはから選ばれ、式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、互いに独立して、ｎ＋ｐ≦４という条件の下に０、１、２または３であり、そしてｑは２または３であり、Ｒ¹¹は、水素、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたは少なくとも２つの炭素原子を有するアルコキシカルボニル、特にＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルであり、そしてＲ¹²は、水素、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキルまたは窒素原子に隣接するオキソ基であり、ここでＲ¹¹とＲ¹²は任意に一緒になって、炭素数１、２、３、４または５のアルキレン鎖、特にＣ₁−Ｃ₃-アルキレン鎖を形成し、二環式環システムを形成していてもよく、Ｇは水素、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５から選ばれ、ここで、Ｇ１は残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）［ここで、ｒは１〜３の整数または０であり、ｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、少なくとも３つの炭素原子を有するアルケニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル、少なくとも３つの炭素原子を有するアルキニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル、少なくとも３つの炭素原子を有するシクロアルキル、特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１または２のヘテロ原子を含み得る飽和の５〜７員ヘテロ環、ベンジルまたはフェニル、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１〜３のヘテロ原子を含み得る、直接またはメチレン基を介して結合している、単環式の芳香族５または６員ヘテロ環、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムであって、連結は芳香環または水素化された環上に、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、連結は芳香環または水素化された環のいずれにあってもよく、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれ、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するが、独立して選択され、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、単環式の芳香族５または６員のヘテロ環であって、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１〜３のヘテロ原子を含むことができ、直接またはメチレン基を介して結合している、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムであって、連結は芳香環または水素化された環のいずれにあってもよく、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、連結は芳香環または水素化された環上のいずれにあってもよく、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれる］を表わし、Ｇ２は、残基または［ここで、置換基Ｒ¹³およびＲ¹⁵は上記の意味を有するか、または基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ は、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環であって、飽和または不飽和の単環式、４〜８員のヘテロ環であって、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、または、８〜１６の環原子を有する飽和または不飽和の２または３環式の縮合または架橋されたヘテロ環であって、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、から選ばれる］、であり、Ｇ３は残基 −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³ （Ｇ３）であり、そしてＧ４は、残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は、互いに独立して、フェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、Ｇ５は、残基 −ＣＯＲ¹⁶ （Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、アルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、アルケニルオキシ、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、またはベンジルオキシから選ばれる］であり、ここで、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ａｒ¹およびＡｒ²および／または環システム−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵中の、いずれのアリール残基および／または芳香環システムも、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、アルキル、特にＣ₁ −Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、シクロアルキル、特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、アルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されたアルコキシ、置換されたアルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆- アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、アルキルチオ、特にＣ₁ −Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノ、特にモノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、特にジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）-アミノおよび芳香環または環システム上の２つの隣接基としてのメチレンジオキシから選ばれる、１〜３の同一または異なる残基で置換されていてもよい、ここで、置換基Ｒ¹からＲ¹⁴のアルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルカノイルオキシ、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキレン、アシル、アルキルスルホニル、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルまたはジアルキルアミノカルボニル残基の各々は、その構造により、１〜２または４、６、８、１０または１２の炭素原子および／または２または３〜５、７、９、１１または１３および／または１５の炭素原子または４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５の炭素原子を有していてもよい｝、ならびに、それらの立体異性体および／またはそれらの混合物および薬理学的に許容されるそれらの酸付加塩。２．式（Ｉ）の化合物：｛式中、Ｒ¹は水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、Ｃ₁− Ｃ₆-ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルオキシ、ベンジルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシ、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルチオ、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルチオ、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ₂−Ｃ₇-アルキルアミノカルボニル、Ｃ₃−Ｃ₁₃-ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ピリジルオキシ、ピリジルチオ、またはＮＲ⁵Ｒ⁶［ここで、Ｒ⁵およびＲ⁶は、互いに独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルおよびＣ₃−Ｃ₆-アルキニルから選ばれる］であり、Ｒ²は水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシまたはＣ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシであり、ここで、Ｒ¹とＲ²は、それらが隣接しているとき、 −（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ＝ＣＨ）₂−および−ＣＨ₂Ｏ−ＣＲ⁷Ｒ⁸−Ｏ−、［ここで、Ｒ⁷およびＲ⁸は、互いに独立して、水素またはＣ₁−Ｃ₆ -アルキルである］から選ばれるブリッジを任意に形成していてもよく、Ｒ³は水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチルまたはＣ₁− Ｃ₆-ヒドロキシアルキルであり、そしてＲ⁴は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆-シクロアルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシまたはベンジルオキシであり、ｋは０または１であり、Ａは、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキレンであって、それはＣ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₃-アルコキシ、フッ素またはフェニルで１〜３回任意に置換されていてもよい、または１，２−シクロプロピレン、またはＣ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、メチレン単位はＯ、Ｓ、ＮＲ⁹、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で等配電子的に置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く等配電子的な置換はアミド基に隣接せず、そしてここでＲ⁹は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₁−Ｃ₆-アシルまたはＣ₁−Ｃ₆-アルキルスルホニルから選択される、Ｄは、Ｃ₁−Ｃ₁₀-アルキレンであって、それはＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシまたはＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよい、Ｃ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンであり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシまたはＣ₁−Ｃ₆ -アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよく、ここで二重結合は環Ｅに結合してもよい、Ｃ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンであって、それはＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシまたはＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよい、そしてここでＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンまたはＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンであって、１〜３のメチレン単位はそれぞれ等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ¹⁰、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置換されており、［ここで、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同じ意味を有するが、独立して選択される］から選ばれ、Ｅは、またはから選ばれ、式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、ｎ＋ｐ≦４という条件の下に互いに独立して、０、１、２または３であり、そしてｑは２または３であり、Ｒ¹¹は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたはＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルであり、そしてＲ¹²は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルまたは窒素原子に隣接するオキソ基であり、ここで、Ｒ¹¹とＲ¹²は任意に一緒になって、二環式環システムを形成するＣ₁−Ｃ₃-アルキレン鎖を形成していてもよく、Ｇは水素、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５から選ばれ、ここで、Ｇ１は残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）［ここで、ｒは１〜３の整数または０であり、ｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、飽和の５〜７員のヘテロ環であって、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１または２のヘテロ原子を含んでいてもよい、ベンジルまたはフェニル、単環式の芳香族５または６員のヘテロ環で、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１〜３のヘテロ原子を含んでいてもよく、直接またはメチレン基を介して結合している、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムであって、連結は芳香環または水素化された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、連結は芳香環または水素化された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれ、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するが、独立して選択され、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、単環式の芳香族５または６員のヘテロ環であって、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれた１〜３のヘテロ原子を含むことができ、直接またはメチレン基を介して結合している、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムであって、連結は芳香環または水素化された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、連結は芳香環または水素化された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれる］を表わし、Ｇ２は残基または［ここで、置換基Ｒ¹³とＲ¹⁵は上記の意味を有するか、または基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ は、飽和または不飽和の単環式、４〜８員のヘテロ環であって、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、または、８〜１６の環原子を有する飽和または不飽和の２または３環式、縮合または架橋したヘテロ環であって、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよいから選ばれる、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環でもあり得る］であり、Ｇ３は残基 −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³ （Ｇ３）であり、そしてＧ４は残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は、互いに独立して、フェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、そしてＧ５は残基 −ＣＯＲ¹⁶ （Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、またはベンジルオキシから選ばれる］であり、そして、ここで、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ａｒ¹およびＡｒ²および／または環システム−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵中の芳香環システムは、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、フッ素で全体的または部分的に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノまたはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノおよび芳香環または環システム上の２つの隣接基としてのメチレンジオキシから選ばれる１〜３の同一または異なる残基で置換されていてもよい｝、それらの立体異性体および／またはそれらの混合物ならびに薬理学的に許容される酸付加塩。３．上記の請求項に示された式（Ｉ）の置換基との関連で、そこに示された置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶ならびにＡおよびＤが、次の意味を有することを特徴とする、請求項１または２の一つによる化合物：｛式中、ハロゲンはフッ素、塩素、臭素またはヨウ素であり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルは、直鎖または分岐していてもよく、好ましくはメチル− 、エチル−、プロピル−、イソプロピル−、ブチル−、イソブチル−、ｓｅｃ- ブチル−、ｔｅｒｔ-ブチル−、シクロプロピルメチル−、ペンチル−、イソペンチル−、ｔｅｒｔ-ペンチル−、ネオペンチル−、シクロプロピルエチル−、シクロブチルメチル−またはヘキシル基であり、アルキレンは、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレンまたはデカメチレンであり、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルは、直鎖または分岐してもよく、好ましくはアリル−、２−ブテニル−、３−ブテニル−、２−メチル−２−プロペニル−、２−ペンテニル−、４−ペンテニル−、２−メチル−２−ブテニル−、３−メチル−２−ブテニル−、２−ヘキセニル−、５−ヘキセニル−、４−メチル−３− ペンテニル−または２，２−ジメチル−３−ブテニル基であり、アルケニレンは、例えばエテニレン、プロペニレン、ブテニレン、ペンテニレン、ヘキセニレン、ヘキサジエニレン、ヘプテニレン、オクテニレン、ノネニレンまたはデセニレンであり、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルは、直鎖または分岐してもよく、好ましくはプロパギル −、２−ブチニル−、３−ブチニル−、４−ペンチニル−、５−ヘキシニル−または４−メチル−２−ペンチニル基であり、アルキニレンは、例えばプロピニレン、ブチニレン、ペンチニレン、ヘキシニレン、ヘプチニレン、オクチニレン、ノニニレンまたはデシニレンであり、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルは、好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチルであり、Ｃ₁−Ｃ₆-ヒドロキシアルキルは、上に挙げたＣ₁−Ｃ₆-アルキル残基の一つ中にヒドロキシ基を含んでおり、特にヒドロキシメチル−およびヒドロキシエチル基の形であり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルオキシは、酸素原子のほかに、上に挙げたＣ₁−Ｃ₆-アルキル−、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル−および／またはＣ₃−Ｃ₆-アルキニル基をそれぞれ含み、メトキシ−、エトキシ−、イソプロポキシ−、ｔｅｒｔ-ブトキシ−、アリルオキシ−およびプロパギルオキシ基が好ましく、全体的または部分的にフッ素で置換されたもの、例えばジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたは２，２，２，−トリフルオロエトキシもＣ₁ −Ｃ₆-アルコキシに含まれるものとして理解されるべきであり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルチオは、硫黄原子のほかに、上に挙げたＣ₁−Ｃ₆-アルキル −、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル−またはＣ₃−Ｃ₆-アルキニル基の一つをそれぞれ含んでおり、特にメチルチオ−、エチルチオ−、イソプロピルチオ−およびｔｅｒｔ -ブチルチオ基であり、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルオキシおよびＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキルチオは、シクロペンチルオキシ−およびシクロペンチルチオ−および／またはシクロヘキシルオキシ−およびシクロヘキシルチオ基としてが好ましく、Ｃ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシ基は、酸素原子のほかに、１〜７の炭素原子を有する脂肪族アシル残基を含み、特にアセトキシ−、プロピオニルオキシ−およびピバロイルオキシ基であり、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニル基は、カルボニル基のほかに、上記のＣ₁−Ｃ₆ -アルコキシ基の一つを含み、特にメトキシカルボニル−、エトキシカルボニル −、イソプロポキシカルボニル−、イソブトキシカルボニル−およびｔｅｒｔ- ブトキシカルボニル基であり、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルオキシ基は、酸素原子のほかに、上記のＣ₂− Ｃ₇-アルコキシカルボニル残基の一つを含み、特にメトキシカルボニルオキシ−、エトキシカルボニルオキシ−、イソプロポキシカルボニルオキシ−、イソブトキシカルボニルオキシ−およびｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルオキシ基ならびにアリルオキシカルボニルオキシ基であり、Ｃ₂−Ｃ₇-アルキルアミノカルボニルおよびＣ₃−Ｃ₁₃-ジアルキルアミノカルボニル基は、カルボニル基のほかに、アルキルアミノ−および／またはジアルキルアミノ残基を含み、そのＣ₁−Ｃ₆-アルキル基は上記の意味を有し、それらのうちジメチルアミノカルボニル−、ジエチルアミノカルボニル−およびジイソプロピルアミノカルボニル基が好ましく、そして非置換のアミノ基のほかに、以下のＣ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ基および／またはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）アミノ基の一つが式ＮＲ⁵Ｒ⁶のアミノ基に含まれると理解されるべきであり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノは、上記のＣ₁−Ｃ₆-アルキル基を含み、特にメチルアミノ−、エチルアミノ−、プロピルアミノ−、イソプロピルアミノ−、ブチルアミノ−およびｔｅｒｔ-ブチルアミノ基の形であり、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）アミノは、窒素原子上に上で挙げた同一または異なる２つのＣ₁−Ｃ₆-アルキル基を有し、特にジメチルアミノ−、ジエチルアミノ−、ジプロピルアミノ−、ジイソプロピルアミノ−、イソプロピルメチルアミノ−、ジブチルアミノ−またはｔｅｒｔ-ブチルメチルアミノ基の形であり、Ｃ₁−Ｃ₆-アシルは、脂肪族の飽和または不飽和の、直鎖、分岐または環状のカルボン酸の残基であり、特にホルミル−、アセチル−、プロピオニル−、アクリロイル−、ブチリル−、イソブチリル−、メタクリロイル−、シクロプロピルカルボニル−、ペンタノイル−、ピバロイル−、シクロブチルカルボニル−、ヘキサノイル−およびジメチルアクリロイル基の形であり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルカンスルホニルは、好ましくはメタンスルホニル−、エタンスルホニル−、プロパンスルホニル−、ブタンスルホニル−、ペンタンスルホニル −およびヘキサンスルホニル基であり、１または２のヘテロ原子を有する飽和の５〜７員のヘテロ環は、特にテトラヒドロフリル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ヘキサヒドロアゼピニル、ピペラジニル、ヘキサヒドロジアゼピニルまたはモルホリニルであり、１〜３のヘテロ原子を有する単環式の芳香族５または６員のヘテロ環は、特にフリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニルまたはトリアジニルであり、８〜１６の環原子および少なくとも１つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムは、好ましくはベンゾシクロブチル、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、ビフェニレニル、フルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニルまたはテトラヒドロジベンゾシクロオクテニルであり、これらのうちモノ−またはジオキソ−誘導体、インダノン、テトラロン、アントロン、アントラキノン、フルオレノン、フェナントロン、ジベンゾシクロヘプテノン、ジヒドロジベンゾシクロヘプテノンまたはテトラヒドロジベンゾシクロオクテノンの残基も、例えば部分的に水素化された炭素環式環システムとして理解されるべきであり、８〜１６の環原子および少なくとも１つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システムは、例えば、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、ベンゾピラニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、テトラヒドロキノリル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オクタヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロジベンズオキサゼピニル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニルまたはジヒドロピリドベンゾチアゼピニルであり、それらのモノ−またはジオキソ−誘導体および／または任意に存在し得るそれらの互変異性体も、部分的に水素化されたヘテロ環式環システムとして理解されるべきであり、例えば、インドリノン、イサチン、ベンズオキサゾロンおよび／またはそれらの互変異性体であるヒドロキシベンズオキサゾール、ベンズイソキサゾロン、ベンゾチアゾロン、ベンゾイソチアゾロンおよびベンズイミダゾロンおよび／またはそれらの互変異性体である、ヒドロキシベンズイソキサゾール、ヒドロキシベンゾチアゾール、ヒドロキシベンゾイソチアゾールおよびヒドロキシベンズイミダゾール、インダゾリノン、オキサゾロピリジノン、チアゾロピリジノン、ピラゾロピリジノンおよびイミダゾピリジノンおよび／またはそれらの互変異性体であるヒドロキシオキサゾロピリジン、ヒドロキシチアゾロピリジン、ヒドロキシピラゾロピリジンおよびヒドロキシイミダゾピリジン、クロマノン、クロモン、キノリノン、ジヒドロキノリノン、テトラヒドロカルバゾロン、アクリドン、ジヒドロジベンズオキセピノン、ベンゾシクロヘプタチオフェノン、ジヒドロチエノベンゾチエピノン、ジヒドロジベンゾチエピノン、ジヒドロジベンズアゼピノン、ベンゾシクロヘプタピリジノン、ジヒドロピリドベンズオキサゼピノン、ジヒドロジベンゾチアゼピノンおよびジヒドロピリドベンゾチアセピノンの残基であり、飽和および不飽和の単環式、４〜８員ヘテロ環は、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ− 原子をさらに含んでいてもよい基として−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵であり、例えば、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、（１Ｈ）テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、（１Ｈ）テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピラゾリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、チオモルホリンまたはチオモルホリン−１，１−ジオキサイドであり、８〜１６の環原子を有する飽和または不飽和の２または３環式、縮合または架橋したヘテロ環は、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ−原子をさらに含む基として−ＮＲ¹³ Ｒ¹⁵を表わし、例えば、５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン、２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、７−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン、２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、９−アザ −ビシクロ［３．３．１］ノナン、インドリン、イソインドリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）−テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノキサリン、（４Ｈ）−ジヒドロベンズオキサジン、（４Ｈ）−ジヒドロベンゾチアジン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｃ］アゼピン、（１Ｈ）− テトラヒドロベンゾ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４− テトラヒドロ−９Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］インドール、（１０Ｈ）−ジヒドロアクリジン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（１０Ｈ）−フェノキサジン、（１０Ｈ）−フェノチアジン、（５Ｈ）−ジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−オクタヒトロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンゾジアセピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］オキサゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］チアゼピンまたは（５Ｈ）−テトラヒドロジベンズアゾシン、ならびにヘテロ環自体の置換または遊離のヒドロキシ−、メルカプト−および／またはアミノ基による縮合環システムにおける任意に可能な互変異性体、および、もし適用可能ならば、シス／トランス−異性体、エンド／エキソ−異性体、鏡像異性体のような光学異性体、純粋な異性体または混合物としてのジアステレオマーおよび／またはラセミ混合物のような立体異性体、ならびに薬理学的に許容される無機または有機酸との酸付加塩、それらの中で塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩およびリン酸塩は適当な無機酸との付加塩として好ましく、酢酸塩、安息香酸塩、４−メトキシ安息香酸塩、２−又は４−ヒドロキシ安息香酸塩、４−クロロ安息香酸塩、アスコルビン酸塩、サリチル酸塩、蟻酸塩、グルタル酸塩、トリカルバリレート、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、乳酸塩、シュウ酸塩、コハタ酸塩、酒石酸塩およびトルオルスルホネート、例えばｐ−トルオルスルホネートが有機酸の酸付加塩として好ましい｝。４．式（Ｉ）の置換基が次の意味を有することを特徴とする請求項１〜３の１つに記載の化合物：｛Ｒ¹は水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄-ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₄-アルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₄-アルカノイルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₄-アルキルチオ、Ｃ₂−Ｃ₅-アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ₃−Ｃ₉-ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、ピリジルオキシまたはＮＲ⁵Ｒ⁶［ここで、Ｒ⁵およびＲ⁶は、互いに独立して、水素およびＣ₁−Ｃ₆-アルキルから選ばれる］であり、Ｒ²は水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、ここで、Ｒ¹とＲ²は、それらが隣接しているとき、−（ＣＨ₂）₄−および−（ＣＨ＝ＣＨ）₂−および−ＣＨ₂Ｏ−ＣＲ⁷Ｒ⁸−Ｏ−［ここで、Ｒ⁷およびＲ⁸は、互いに独立して、水素およびＣ₁−Ｃ₆−アルキルであり得る］から選ばれるブリッジを任意に形成していてもよく、Ｒ³は水素、ハロゲンおよびＣ₁−Ｃ₆-アルキルから選ばれ、そしてＲ⁴は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ -アルコキシおよびベンジルオキシから選ばれ、ｋは０または１であり、Ａは、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキレンであって、それはＣ₁−Ｃ₃- アルキル、ヒドロキシ、フッ素またはフェニルで１〜３回任意に置換されていてもよい、１，２−シクロプロピレン、Ｃ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、メチレン単位は等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ⁹、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く等配電子的な置換はアミド基に隣接せず、そしてここでＲ⁹は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆-アシルまたはメタンスルホニルである、から選ばれ、ＤはＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレンであって、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよい、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよいＣ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンであって、二重結合は環Ｅに結合していてもよい、Ｃ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンであって、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよいから選ばれ、さらに１〜３のメチレン単位は等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ¹⁰、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂ で置換されている［ここで、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同じ意味を有するが、独立して選択される］、Ｃ₁−Ｃ₁₀-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンまたはＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンから選ばれてもよい、Ｅは、またはであり、式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、互いに独立して、ｎ＋ｐ≦４という条件の下に０、１、２または３であり、ｑは２または３であり、Ｒ¹¹は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたはＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルから選ばれ、そしてＲ¹²は水素または窒素原子に隣接するオキソ基から選ばれ、Ｇは水素、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５から選ばれ、ここで、Ｇ１は残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）［ここで、ｒは０、１または２であり、ｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、ベンジル、フェニル、単環式の芳香族５または６員のヘテロ環であって、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１〜３のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムであって、結合は芳香環または水素化された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化されたヘテロ環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯの群から選ばれ、結合は芳香環または水和された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれ、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するが、独立して選択され、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、単環式の芳香族５または６員のヘテロ環であって、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯの群から選ばれた１〜３のヘテロ原子を含むことができ、直接またはメチレン基を介して結合している、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムであって、結合は芳香環または水素化された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水素化された炭素環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯの群から選ばれ、結合は芳香環または水素化された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれる］を表わし、Ｇ２は残基および［ここで、Ｒ¹³とＲ¹⁵は上記の意味を有するか、または基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ は、飽和または不飽和の単環式、４〜８員のヘテロ環であって、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、または、８〜１６の環原子を有する飽和または不飽和の２または３環式の、縮合または架橋したヘテロ環で、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、から選ばれる、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環でもあり得る］から選ばれ、Ｇ３は残基 −ＳＯ_z−（ＣＨ₂）_rＲ¹³ （Ｇ３）であり、Ｇ４は残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は、互いに独立して、フェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、Ｇ５は残基 −ＣＯＲ¹⁶ （Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシまたはベンジルオキシである］であり、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ａｒ¹およびＡｒ²中および／または環システム−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵中の芳香環システムは、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されたＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁− Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁ −Ｃ₆-アルキル）−アミノのシリーズからの１〜３の同一または異なる置換基を有してもよく、芳香環または環システム上の２つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい｝。５．式（Ｉ）の置換基が次の意味を有することを特徴とする請求項１〜４の１つに記載の化合物：｛Ｒ¹は水素、ハロゲン、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₄-アルコキシ、エチルチオ、メトキシカルボニル、ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニル、アミノカルボニル、カルボキシおよびフェノキシであり、Ｒ²は水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、Ｒ³は水素またはハロゲンであり、Ｒ⁴は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシおよびＣ₁−Ｃ₃-アルコキシから選ばれ、ｋは０または１であり、Ａは、Ｃ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、それはＣ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシまたはフッ素で１または２回任意に置換されていてもよく、またＣ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、メチレン単位が等配電子的にＯ、Ｓ、ＣＯまたはＳＯ₂で置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く等配電子的な置換はアミド基に隣接しない、ＤはＣ₁−Ｃ₈-アルキレンであって、メチルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよい、Ｃ₂−Ｃ₈-アルケニレンで、メチルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよく、二重結合は環Ｅに結合していてもよい、Ｃ₃−Ｃ₈-アルキニレンであって、メチルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよい、ならびにＣ₁−Ｃ₈-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₈-アルケニレンまたはＣ₃−Ｃ₈-アルキニレンであって、１〜３のメチレン単位は等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＯＣＨ₃）、Ｎ（ＳＯ₂ＣＨ₃）、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置き換えられていてもよい、Ｅは、またはであり、式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、ｎ＋ｐ≦３という条件の下に、互いに独立して、０、１、２または３であり、ｑは２または３であり、Ｒ¹¹は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチルから選ばれ、そしてＲ¹²は水素または窒素原子に隣接するオキソ基から選ばれ、Ｇは水素またはＧ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５であり、ここで、Ｇ１は残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）［ここで、ｒは０、１または２であり、ｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合した、ベンゾシクロブチル、インダニル、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、オキソテトラヒドロナフチル、ビフェニレニル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、オキソジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、オキソジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニル、テトラヒドロジベンゾシクロオクテニルおよびオキソテトラヒドロジベンゾシクロオクテニル、直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンズイソキサゾリル、オキソベンズイソキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンズチアゾリニル、ベンゾイソチアゾリル、オキソベンゾイソチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、インダゾリル、オキソインダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、オキソジヒドロピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、オキソジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、オクタヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロジベンズオキサゼピニル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、オキソジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロジベンゾチアゼピニル、ジヒドロピリドベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロピリドベンゾチアゼピニルから選ばれ、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するが、独立して選択され、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルから選ばれる］を表わし、Ｇ２は残基および［ここで、置換基Ｒ¹³とＲ¹⁵は上記の意味を有するか、または、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、（１Ｈ）テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、（１Ｈ）テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピラゾリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサセピン、チオモルホリン、チオモルホリン−１，１−ジオキシド、５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン、２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、７−アザ− ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン、インドリン、イソインドリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）−テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノキサリン、（４Ｈ）−ジヒドロベンズオキサジン、（４Ｈ）−ジヒドロベンゾチアジン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｃ］アゼピン、（１Ｈ）− テトラヒドロベンゾ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４− テトラヒドロ−９Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］インドール、（１０Ｈ）−ジヒドロアクリジン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（１０Ｈ）−フェノキサジン、（１０Ｈ）−フェノチアジン、（５Ｈ）−ジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−オクタヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）− ジヒドロジベンゾジアゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］オキサゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］チアゼピンまたは（５Ｈ）−テトラヒドロジベンズアゾシンの窒素−結合した環原子を介した基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ を表わす］から選ばれ、Ｇ３は残基 −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³ （Ｇ３）であり、Ｇ４は残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は、互いに独立して、フェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、Ｇ５は残基 −ＣＯＲ¹⁶ （Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシまたはベンジルオキシである］であり、置換基が、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されたＣ₁−Ｃ₆-アルコキシのシリーズからの１〜３の同一または異なる置換基により置換されていてもよい芳香環システムは、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁− Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁ −Ｃ₆-アルキル）−アミノを有していてもよく、環又は環システムの２つの隣接する基はメチレンジオキシ架橋でさらなる環を形成していてもよい｝。６．式（Ｉ）の置換基が次の意味を有することを特徴とする請求項１〜５の１つに記載の化合物：｛Ｒ¹は水素、ハロゲン、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシまたはメトキシカルボニルであり、Ｒ²は水素またはハロゲンであり、Ｒ³は水素であり、Ｒ⁴は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシから選ばれ、ｋは０または１であり、Ａは、Ｃ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、それはヒドロキシまたはフッ素で１または２回任意に置換されていてもよい、およびＣ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、メチレン単位が等配電子的にＯ、ＳまたはＣＯで置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く等配電子的な置換はアミド基に隣接しない、から選ばれ、ＤはＣ₂−Ｃ₈-アルキレンで、メチルまたはヒドロキシで任意に置換されていてもよい、Ｃ₂−Ｃ₈-アルケニレンで、メテルまたはヒドロキシで任意に置換されていてもよく、二重結合は環Ｅに結合していてもよい、またはＣ₂−Ｃ₈-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₈-アルケニレンであって、１〜３のメチレン単位は等配電子的にＯ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＯＣＨ₃）、Ｎ（ＳＯ₂ＣＨ₃）またはＣＯで置き換えられているＥは、またはから選ばれ、式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有してもよい、そしてｎおよびｐは、ｎ＋ｐ≦３という条件で、互いに独立して、０、１、２または３であり、そしてｑは２であり、Ｒ¹¹は水素、メチルまたはヒドロキシであり、Ｒ¹²は水素または窒素原子に隣接するオキソ基であり、Ｇは水素、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、メトキシカルボニル、ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、ジフェニルホスフィノイルまたは残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）およびおよびおよびから選ばれる［ここで、ｒは０、１または２であり、そしてｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合した、インダニル、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、オキソテトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、オキソジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンズイソキサゾリル、オキソベンズイソキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンズチアゾリニル、ベンゾイソチアゾリル、オキソベンゾイソチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロジベンゾチアゼピニルであり、Ｒ¹⁴は水素、メチル、ベンジルまたはフェニルであり、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、ナフチル、フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルから選ばれ、ここで式（Ｉ）中で基−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵は、ピロリジン、ピペリジン、（１Ｈ）テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、インドリン、イソインドリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）−テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノキサリン、（４Ｈ）−ジヒドロベンズオキサジン、（４Ｈ）−ジヒドロベンゾテアジン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４−テトラヒドロ−９Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］インドール、（１０Ｈ）−ジヒドロアクリジン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンゾジアゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］オキサゼピンまたは（５Ｈ）−テトラヒドロジベンズアゾシンから選ばれる］｝。７．式（Ｉ）の置換基が次の意味を有することを特徴とする請求項１〜６の１つに記載の化合物：｛Ｒ¹は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、Ｒ²およびＲ³は水素であり、Ｒ⁴は水素またはヒドロキシであり、ｋは０または１であり、Ａは任意にヒドロキシまたはフッ素で１または２回任意に置換されていてもよいＣ₂−Ｃ₆-アルキレンから選択され、ＤはＣ₂−Ｃ₆-アルキレン、二重結合が環Ｅに結合していてもよいＣ₂−Ｃ₆-アルケニレン、ならびにメチレン単位が等配電子的にＯ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ₃）またはＣＯで置き換えられていてもよいか、またはエチレン基が等配電子的にＮＨ− ＣＯおよび／またはＣＯ−ＮＨで置き換えられていてもよいか、またはプロピレン基が等配電子的にＮＨ−ＣＯ−Ｏおよび／またはＯ−ＣＯ−ＮＨで置き換えられていてもよい、Ｃ₂−Ｃ₆-アルキレンおよびＣ₂−Ｃ₆-アルケニレンから選ばれ、Ｅはピロリジン、ピペリジン、１，２，５，６−テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、モルホリンおよびヘキサヒドロ−１，４−オキサゼピンから選ばれ、窒素原子に隣接しているヘテロ環式環はオキソ基で任意に置換されていてもよく、Ｇは水素、ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニル、ジフェニルホスフィノイルから選ばれるか、または残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）およびおよびおよびから選ばれ、［ここで、ｒは０または１であり、そしてｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロベンゾシクロヘプテニル、直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、テアジアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンズチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キナゾリニル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロジベンゾチアゼピニルであり、Ｒ¹⁴は水素、メチル、ベンジルまたはフェニルであり、Ｒ¹⁵は、水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、ナフチル、フリル、チエニル、ピリジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルであり、式中で、基−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵は、ピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピン、モルホリン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、インドリン、イソインドリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）−テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼピンまたは（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピンから選ぶことができる］、ここで、置換基中の芳香環システムは互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₆-アルコキシのシリーズからの１〜３の同一または異なる置換基で置換されていてもよく、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁− Ｃ₆-アルキルアミノまたはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノを有していてもよく、芳香環または環システム上の２つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい｝。８．式（Ｉ）の置換基が次の意味を有することを特徴とする請求項１〜７の１つに記載の化合物：｛Ｒ¹は水素、フッ素、メチル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、Ｒ²およびＲ³は水素であり、Ｒ⁴は水素またはヒドロキシであり、ｋは０であり、Ａはヒドロキシまたは１または２のフッ素により任意に置換されていてもよいエチレン、プロピレンまたはブチレンから選択され、ＤはＣ₂−Ｃ₆-アルキレンまたはＣ₂−Ｃ₆-アルケニレンから選ばれ、二重結合は環Ｅに結合していてもよく、Ｅはピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピンまたはモルホリンから選ばれ、Ｇはベンジル、フェネチル、フルオレニルメチル、アントリルメチル、ジフェニルメチル、フルオレニルまたはジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、フリルメチル、チエニルメチル、チアゾリルメチル、ピリジルメチル、ベンゾチエニルメチル、キノリルメチル、フェニル−チエニルメチル、フェニル−ピリジルメチル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、アセチル、ピバロイル、フェニルアセチル、ジフェニルアセチル、ジフェニルプロピオニル、ナフチルアセチル、ベンゾイル、ナフトイル、アントリルカルボニル、オキソフルオレニルカルボニル、オキソジヒドロアントリルカルボニルまたはジオキソジヒドロアントリルカルボニル、フロイル、ピリジルカルボニル、クロモニルカルボニル、キノリルカルボニル、ナフチルアミノカルボニル、ジベンジルアミノカルボニル、ベンジルフェニルアミノカルボニル、ジフェニルアミノカルボニル、インドリニル−１−カルボニル、ジヒドロジベンズアゼピン−Ｎ−カルボニル、テトラヒドロキノリニル−Ｎ−カルボニル、テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピニル−Ｎ−カルボニル、メタンスルホニル、フェニルスルホニル、ｐ−トルオルスルホニル、ナフチルスルホニル、キノリンスルホニルおよびジフェニルホスフィノイルから選ばれ、ここで、芳香環システムは互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノまたはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノのシリーズからの１〜３の同一または異なる置換基で置換されていてもよく、環または環システム上の２つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい｝。９．Ｎ−［４−（１−アセチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３− （ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ベンゾイル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルアセチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−４−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−メチルスルホニル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３ −（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、もしくは、Ｎ−｛４−［１−（２−ナフチルスルホニル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８の一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１０．Ｎ−［４−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−（４−｛１−［ビス−（２−クロロフェニル）−メチル］−ピペリジン− ４−イル｝−ブチル）−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（フェニルピリジン−３−イル−メチル）−ピペリジン−４ −イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（９Ｈ−フルオレン−９−イル）−ピペリジン−４−イル） −ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、もしくはＮ−｛４−［１−（６，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン−１１ −イル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）− プロピオンアミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１１．Ｎ−｛４−［１−（１−ナフチルアミノカルボニル）−ピペリジン−４ −イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルアミノカルボニル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５− イル−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３ −イル）−プロピオンアミド、もしくはＮ−［４−（１−ジフェニルホスフィノイル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１２．Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチルピペリジン−４−イル）−ブチル］ −３−（２−フルオロピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（５−フルオロピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−２ −フルオロ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、もしくはＮ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−２，２−ジフルオロ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１３．Ｎ−［５−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ペンチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［６−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ヘキシル］− ３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［２−（１−ジフェニルメチルーピペリジン−４−イル）−エチル］−５ −（ピリジン−３−イル）−ペンタン酸アミトもしくはＮ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３ −（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−５− （ピリジン−３−イル）−ペンタン酸アミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１４．Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチルピペリジン−４−イル）−ブチル］− Ｎ−ヒドロキシ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチルピペリジン−４−イル）−ブチル］−２−ヒドロキシ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミドまたはＮ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３− ヒドロキシ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１５．（ａ）式（II）［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ａおよびｋは上記の意味を有する］のカルボン酸またはそれらの反応性誘導体を、式（III）［式中、Ｄ、Ｅ、ＧおよびＲ⁴は、請求項１〜８に記載の意味を有する］の化合物と反応させるか、又は（ｂ）式（Ｉ）の化合物［Ｇは水素である］を式（IV）Ｌ−Ｇ（IV）の化合物［Ｇは水素を除いて請求項１〜８に記載の意味を有し、Ｌは適当なヌクレオフュージまたは反応性基を表わす］と反応させる（この場合、特定のヌクレオフュージまたは反応性基Ｌのタイプおよび反応の条件は基Ｇの性質に依存する）か、又は（ｃ）式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは、水素を除いて請求項１〜７に記載のＧ１の意味を有する］を、式（Ｉ）の化合物［Ｇは水素である］と上記変法（ｂ）における式（IV）の適当なアルキル化剤および／またはアリール化剤［Ｇは定義にした−がって、アルキル−、アルケニル−、アルキニル−、シクロアルキル −、アリール−、アラルキル−、ヘテロアリール−またはヘテロアラルキル残基であり、ヌクレオフュージＬはアルコールの反応性誘導体、例えば塩素、臭素もしくはヨウ素のようなハロゲン原子またはスルホン酸エステル、すなわち例えばメタンスルホニルオキシ−、トリフルオロメタンスルホニルオキシ−、エタンスルホニルオキシ−、ベンゼンスルホニルオキシ−、ｐ−トルエンスルホニルオキシ−、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−もしくはｍ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ残基等を表わすか、あるいは反応性基Ｌはエポキシド基であってもよい］とを反応させるような方法で製造するか、又は（ｄ）式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは上記の定義に従い、アシル、カルバモイル、スルホニルまたはホスフィノイル残基を表わす］を、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは水素である］と、式（Ｖ）ＨＯ−Ｇ（Ｖ）［式中、Ｇは、定義に従い、アシル、カルバモイル、スルホニルまたはホスフィノイル残基である］のカルボン酸、カルバミン酸、スルホン酸および／またはホスフィン酸またはそれらの反応性誘導体と反応させるような方法（この場合、対称または非対称のカルボン酸無水物および／またはスルホン酸無水物またはアシル−および／またはスルホニルハライド、特にアシル−および／またはスルホニルクロライドおよびカルバモイルハライドおよび／またはホスフィン酸は、カルボン酸および／またはスルホン酸（Ｖ）の好ましい反応性誘導体として用いられ、酸（Ｖ）および／またはそれらの反応性誘導体と化合物（Ｉ）［式中、Ｇは水素である］との反応は、溶媒中、補助的な塩基の存在下に、そして変法（ａ）に記載するような条件下に行われる）で製造するか、又は（ｅ）式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは基（式中、ｒ＝０）の形である定義（Ｇ２ｂ）に従いカルバモイル残基を表わす］を、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは水素である］を中間生成物へのカルボニル基伝達物質と反応させ、後者を精製または事前に単離せずに、式（VI）Ｈ−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ （VI）［式中、Ｒ¹³とＲ¹⁵および／または基−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵は、請求項１〜７に記載の意味を有する］の１級または２級アミンと反応させるような方法［その際ビス−（トリクロロメチル）カルボネート（トリホスゲン）およびカルボニルジイミダゾールが、特に反応性のカルボニル基伝達物質として用いられ、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは水素である］とトリホスゲンおよび／またはカルボニルジイミダゾールとの反応は、化合物（Ｉ）と補助的な塩基の溶液を当量のカルボニル基伝達物質の溶液にゆっくり加えるような方法で、補助的な塩基としての３級有機アミンの存在下に無水の不活性溶媒中で好適に行なわれる］で製造するか、又は（ｆ）式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは、ｒ＝０で、Ｒ¹⁵＝水素で、基がである定義（Ｇ２）に従ったカルバモイル残基である］を、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは水素である］を式（VII）Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ¹³ （VII）［式中、Ｒ¹³は請求項１〜７に記載の意味を有する］のイソシアネートと反応させるような方法（その際、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは水素である］と式（VI I）のイソシアネートとの反応は、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエンまたはキシレンのような炭化水素、クロル化された炭化水素（ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレンのような）、エーテル（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン）、酢酸エチル、酢酸ブチルのようなエステルまたはホルムアミドまたはジメチルホルムアミドのような極性の非プロトン性溶媒及び／又はそれらの混合物のような無水の不活性溶媒中で好適に行われ、反応温度は−２０℃〜１５０℃の範囲であるが、好ましくは２０℃〜１００℃で変わり得る）で製造するか、又は（ｇ）式（Ｉ）の化合物［式中、Ｒ⁴は上記の定義に従い、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはシクロアルキル残基である］を、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｒ⁴は水素である］と式（VIII）Ｌ−Ｒ⁴ （VIII）［式中、Ｒ⁴は上記の定義に従い、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはシクロアルキル残基であり、Ｌは適当なヌクレオフュージ、すなわち、例えば、塩素、臭素またはヨウ素のようなハロゲン原子またはアルコールのスルホン酸エステルである］の適当なアルキル化剤と反応させるような方法（その際、式（VIII ）のスルホン酸エステルは、特にメチルスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ−、ｐ−トルエンスルホニルオキシ−、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−またはｍ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ残基をヌクレオタイプのＬとして含み、アミドのアルキル化は、３級アミノ基の存在下にカリウムｔｅｒｔ−ブチレート、水素化ナトリウム、水素化カリウムまたはブチルリチウムのような強力な補助的塩基を用いて、非プロトン性不活性溶媒、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエンのような脂肪族または芳香族炭化水素、またはテトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテルまたはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンのような極性溶媒中で行い、反応温度は遊離体の反応性によって−４０℃〜１４０℃、好ましくは−２０℃〜８０℃である）で製造するのいずれかを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一つに記載の式（Ｉ）の化合物の製造方法。１６．化合物（II）の反応性誘導体として、それらの活性エステル、酸無水物、酸ハライド（特に酸クロライド）、単純な低級アルキルエステル、特にｐ−ニトロフェニルエステル、２，４，６−トリクロロフェニルエステル、ペンタクロロフェニルエステル、シアノメチルエステル、Ｎ−ヒドロキシサクシンイミド、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、Ｎ−ヒドロキシピペリジン、２−ヒドロキシピリジンまたは２−メルカプトピリジンのエステルが、変法（ａ）に従って用いられ、その際に対称型酸無水物ならびに混合酸無水物、例えばピバロイルクロライドまたはクロロホルメート、例えば、クロロ蟻酸フェニルエステルのような芳香族クロロポルメート、クロロ蟻酸ベンジルエステルのような芳香脂肪族クロロホルメートまたはクロロ蟻酸メチルエステル、エチルエステルまたはイソブチルエステルのような脂肪族クロロホルメートとの反応により得られるものが酸無水物として用いられ、かつ化合物（II）と化合物（III）との反応が、ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル） −カルボジイミド塩酸塩、Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾールまたは１−エトキシカルボニル−２−エトキシ−１，２−ジヒドロキノリンのような縮合剤の存在下に任意に行われてもよく、さらにカルボジイミドの場合には、特にＮ−ヒドロキシサクシンイミド、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールまたはＮ−ヒドロキシピペリジンが縮合剤として添加されてもよく、かつ式（III）の化合物は、遊離の塩基として、ならびにそれらの酸付加塩、特に、塩酸塩、臭化水素酸塩または硫酸塩のような無機酸の塩の形で反応させることができ、かつ式（II）の化合物は、任意にそれらの反応性誘導体の形で、適当な、好ましくはベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレンのようなハロゲン化された炭化水素またはジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、グリコールジメチルエーテルのようなエーテル、酢酸エチル、アセトニトリルのような不活性溶媒、またはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリドン自体のような極性の非プロトン性溶媒の純粋な形またはそれらの２またはそれ以上の混合物中で、化合物（III）と反応させ、その反応は、任意に、アルカリ金属炭酸塩、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムのような炭酸水素アルカリ金属塩またはトリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ −メチルモルホリンもしくはピリジンのような有機塩基のような補助的な塩基の存在下に行われ、さらに式（III）の化合物の適当な過剰は塩基として使用することができ、かつ式（III）の化合物がそれらの酸付加塩の形で使用されるときには、補助的な塩基の量は同等なものが考慮され、かつ反応温度は、−４０℃〜１８０℃が好ましく、特に−１０℃〜１３０℃が好ましく、さらに用いる溶媒の沸点が好ましいことを特徴とする請求項１５に記載の方法。１７．変法(b)により、化合物（Ｉ）［式中、Ｇは水素である］と式（IV）の化合物との反応が、芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、またはエーテル、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、グリコールジメチルエーテル中、または酢酸エチル、アセトニトリル、アヤトン、エチルメチルケトンのようなケトンのような不溶性溶媒中、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、グリコールモノメチルエーテルのようなアルコールのような極性のプロトン性溶媒中、またはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリドンのような極性の非プロトン性溶媒中で行なわれ、その際純粋な溶媒ならびにそれらの２またはそれ以上の混合物も使用でき、反応は塩基の存在下、例えば請求項１５に記載する変法(a)において用いられるのと同じものの存在下に、化合物（IV）としての塩化物または臭化物の場合には、ヨウ化ナトリウムまたはヨウ化カリウムのようなアルカリ金属ヨウ化物を添加して反応を行うことができ、反応温度は遊離体の反応性により、０℃〜１８０℃で変わり得るが、２０℃〜１３０℃が好ましいことを特徴とする請求項１５に記載の方法。１８．Ｇが水素であり、残りの置換基が請求項１〜７に記載の意味を有する、一般式（Ｉ）の化合物。１９．ヒト又は動物の体の処置のための治療方法もしくは相当する診断方法で用いるための、請求項１〜１４及び１８の１つに記載の化合物又は化合物の混合物。２０．治療上の使用が、任意に適切な医薬的に許容されるアジュバント及び担体及び／又は１またはそれ以上のさらなる活性成分とともに組み合わせて、癌抑制又は細胞増殖抑制又は免疫抑制治療および／または転移形成を防止に関連していることを特徴とする、請求項１９に記載の治療方法で用いるための化合物又は化合物の混合物。２１．請求項２０で挙げられた医学的な適応症においてヒトまたは動物の体の治療のための薬剤の製造用の、請求項１〜１４および１８の１つに記載の一またはそれ以上の化合物の使用。２２．毒性上安全なアジュバントとは別に、医薬的に許容される担体及び／又は他の活性成分と任意に組み合わさった、請求項１〜１４及び１８の１またはそれ以上に記載の１又はそれ以上の活性成分の所定量を有する薬剤。２３．請求項１〜１４及び１８の１またはそれ以上に記載の１またはそれ以上の化合物が、適当な医薬的に許容される担体及びアジュバントを用いて、最終的な医薬製剤に処理されることを特徴とする、請求項２２に記載の薬剤の製造方法。２４．作用持続性又は胃液抵抗性の形であってもよい錠剤、カプセル、被覆錠剤のような固形の経口投与形態、または可能ならば作用持続性もしくは胃液抵抗性の形であってもよい液状の経口投与用液剤、懸濁液剤、錠剤もしくは薬袋の形態にある発泡性錠剤の形であることを特徴とする、請求項２２に記載の薬剤。２５．適当な医薬的に許容される担体及びアジュバントとともに、作用持続性の形態であってもよく、または非経口的な貯留製剤の形態又はインプラントとしての適当な注射又は注入製剤の形であるか、あるいは濃縮物、粉末もしくは凍結乾燥物の形で用いられ、非経口希釈剤が個々のパッケージで任意に製造され、両化合物相互のまたは活性成分と一般的な非経口的に使用可能な希釈剤との混合が使用直前に行なわれることを特徴とする、請求項２２に記載の薬剤。２６．吸入治療剤の形、例えば適当な医薬的に許容される噴射剤、担体及びアジュバントとともにスプレーの形であることを特徴とする、請求項２２に記載の薬剤。２７．全身治療用の経皮治療システムの形であることを特徴とする請求項２２に記載の薬剤。２８．全身治療用の胃腸治療システムの形であることを特徴とする請求項２２に記載の薬剤。２９．軟膏、懸濁液、エマルジョン、香膏もしくは硬膏、又は外用液剤の形であることを特徴とする請求項２２に記載の薬剤。３０．投与量を調整したエアロゾル手段による投与用又は乾燥粉末投与製剤の形である請求項２６に記載の薬剤。３１．直腸、生殖器もしくは経尿道投与のエマルジョン、液剤、リポソーム液剤、インプラント、坐薬又はカプセルの形であることを特徴とする、請求項２２に記載の薬剤。３２．鼻、耳又は眼用の組成物の形であることを特徴とする請求項２２に記載の薬剤。３３．口腔に適用可能な形であることを特徴とする請求項２２又は２４の１つに記載の薬剤。３４．１回の投与用の服用単位が、請求項１〜１４及び１８に記載の活性成分を０．０１〜２．０ｍｇ、または０．１０〜１０もしくは２０ｍｇを含むことを特徴とする、請求項２２及び２４の１つに記載の薬剤。３５．医薬的に許容される担体及び／又は希釈剤がエアロゾルの噴射剤であることを特徴とする請求項２６に記載の薬剤。３６．エアロゾルの噴射剤が、テトラフルオロエタン及び／又はヘプタフルオロプロパン及び／又はプロパン、ブタン又はジメチルエーテル又はそれらの混合物であることを特徴とする請求項２６又は３５に記載の薬剤。３７．エアロゾルの噴射剤が、界面活性アジュバントを含むことを特徴とする請求項２６、３５又は３６の１つに記載の薬剤。３８．グルコース及び／又はラクトースを投与乾燥粉末として含むことを特徴とする請求項２２又は２６の１つに記載の薬剤。３９．治療上の使用が、さらなる細胞増殖抑制剤又は免疫抑制剤と組合わさっていることが適切であることを特徴とする請求項１９又は２０の１つに記載の物質又は物質の混合物。４０．任意に医薬パッケージの別々の投与単位の形態で、さらなる細胞増殖抑制剤又は免疫抑制剤と組み合わさっていることを特徴とする、請求項２２及び２４の１つに記載の薬剤。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 31/4427 Ａ６１Ｋ 31/44 ６０９ 31/4439 ６１３ 31/4545 31/445 ６１５ 31/4709 31/47 ６０３ 31/502 31/50 ６０２ 31/519 31/505 ６０６ 31/5377 31/535 ６０６ 31/55 31/55 31/553 ６０４Ｃ０７Ｄ 401/14 Ｃ０７Ｄ 401/14 405/14 405/14 409/14 409/14 413/12 413/12 413/14 413/14 417/14 417/14 471/08 471/08 491/052 491/052 495/04 １０５ 495/04 １０５Ｚ１１６１１６ 513/04 ３３１ 513/04 ３３１３４３３４３ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者ラッテルベンノドイツ、ミュンヘンディー―81249、アイシェルハーヘルストラッセ３ (72)発明者レイテルフリードマンドイツ、ピッツブランディー―85640、ズグスピッツストラッセ 36 (72)発明者スチェインバーバラドイツ、ノイファーンディー―85375、スデテンウェグ４ (72)発明者セイベルクラウスドイツ、グラーフェルフィングディー― 82166、ハーベルストラッセ９ (72)発明者ボークトクラウスドイツ、ミュンヘンディー―81541、バランストラッセ 63

Claims

【特許請求の範囲】１．式（Ｉ）の化合物：｛式中、Ｒ¹は、水素、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、アミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ピリジルオキシ、ピリジルチオ、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、アルケニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル、アルキニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル、ヒドロキシアルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-ヒドロキシアルキル、アルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、アルケニルオキシ、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニルオキシ、アルカノイルオキシ、特にＣ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、特にＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、アルケニルチオ、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニルチオ、アルキニルチオ、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニルチオ、シクロアルキル、特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキルチオ、アルコキシカルボニル、特にＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、特にＣ₂−Ｃ₇-アルキルアミノルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、特にＣ₃−Ｃ₁₃-ジアルキルアミノカルボニル、またはＮＲ⁵Ｒ⁶ ［ここで、Ｒ⁵およびＲ⁶は、水素、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、アルケニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニルおよびアルキニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニルから互いに独立して選ばれる］であり、Ｒ²は水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、ベンジルオキシ、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、アルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、またはアルカノイルオキシ、特にＣ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシであり、ここでＲ¹とＲ²は、それらが隣接しているとき、 −（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ＝ＣＨ）₂−および−ＣＨ₂Ｏ−ＣＲ⁷Ｒ⁸−Ｏ−［ここで、Ｒ⁷およびＲ⁸は、互いに独立して、水素またはアルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル］から選ばれるブリッジを任意に形成していてもよい、Ｒ³は水素、ハロゲン、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆−アルキル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシアルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-ヒドロキシアルキルであり、そしてＲ⁴は水素、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、アルケニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル、アルキニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル、シクロアルキル、特にＣ₃−Ｃ₆-シクロアルキル、またはアルコキシ、特にＣ₁− Ｃ₆-アルコキシであり、ｋは０または１であり、Ａは、アルキレン、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキレンであり、それはアルキル、特にＣ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₃-アルコキシ、フッ素またはフェニルで１〜３回任意に置換されていてもよい、または１，２−シクロプロピレン、またはメチレン単位が等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ⁹、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く該置換はアミド基に隣接せず、ここでＲ⁹は水素、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、アルケニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル、アルキニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル、アシル、特にＣ₁−Ｃ₆-アシルまたはアルキルスルホニル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキルスルホニルから選択される、少なくとも２つの炭素原子を有するアルキレン、特にＣ₂− Ｃ₆-アルキレンであり、Ｄは、アルキレン、特にＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレンであって、それは、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、またはアルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよい少なくとも２つの炭素原子を有するアルケニレン、特にＣ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンであって、それはアルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、またはアルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよく、ここで、二重結合は環Ｅに結合していてもよい、少なくとも３つの炭素原子を有するアルキニレン、特にＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンであって、それはアルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシまたはアルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよい、およびアルキレン、特にＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレン、少なくとも２つの炭素原子を有するアルケニレン、特にＣ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンまたは少なくとも３つの炭素原子を有するアルキニレン、特にＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンであって、ここで１〜３のメチレン単位は各々等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ¹⁰、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置換されており、［ここで、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同じ意味を有するが、独立して選択される］から選ばれ、Ｅは、またはから選ばれ、式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、互いに独立して、ｎ＋ｐ≦４という条件の下に０、１、２または３であり、そしてｑは２または３であり、Ｒ¹¹は、水素、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたは少なくとも２つの炭素原子を有するアルコキシカルボニル、特にＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルであり、そしてＲ¹²は、水素、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキルまたは窒素原子に隣接するオキソ基であり、ここでＲ¹¹とＲ¹²は任意に一緒になって、炭素数１、２、３、４または５のアルキレン鎖、特にＣ₁−Ｃ₃-アルキレン鎖を形成し、二環式環システムを形成していてもよく、Ｇは水素、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５から選ばれ、ここで、Ｇ１は残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）［ここで、ｒは１〜３の整数または０であり、ｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、アルキル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルキル、少なくとも３つの炭素原子を有するアルケニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニル、少なくとも３つの炭素原子を有するアルキニル、特にＣ₃−Ｃ₆-アルキニル、少なくとも３つの炭素原子を有するシクロアルキル、特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１または２のヘテロ原子を含み得る飽和の５〜７員ヘテロ環、ベンジルまたはフェニル、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１〜３のヘテロ原子を含み得る、直接またはメチレン基を介して結合している、単環式の芳香族５または６員ヘテロ環、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和された炭素環式環システムであって、連結は芳香環または水和された環上に、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水相されたヘテロ環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、連結は芳香環または水和された環のいずれにあってもよく、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれ、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するか、独立して選択され、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、単環式の芳香族５または６貞のヘテロ環であって、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１〜３のヘテロ原子を含むことができ、直接またはメチレン基を介して結合している、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和された炭素環式環システムであって、連結は芳香環または水和された環のいずれにあってもよく、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、連結は芳香環または水和された環上のいずれにあってもよく、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれる］を表わし、Ｇ２は、残基または［ここで、置換基Ｒ¹³およびＲ¹⁵は上記の意味を有するか、または基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ は、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環であって、飽和または不飽和の単環式、４〜８員のヘテロ環であって、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、または、８〜１６の環原子を有する飽相または不飽和の２または３環式の縮合または架橋されたヘテロ環であって、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、から選ばれる］、であり、Ｇ３は残基 −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³ （Ｇ３）であり、そしてＧ４は、残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は、互いに独立して、フェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、Ｇ５は、残基 −ＣＯＲ¹⁶ （Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、アルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、アルケニルオキシ、特にＣ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、またはベンジルオキシから選ばれる］であり、ここで、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ａｒ¹およびＡｒ²および／または環システム−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵中の、いずれのアリール残基および／または芳香環システムも、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、アルキル、特にＣ₁ −Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、シクロアルキル、特にＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、アルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されたアルコキシ、置換されたアルコキシ、特にＣ₁−Ｃ₆- アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、アルキルチオ、特にＣ₁ −Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、特にＣ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノ、特にモノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、特にジ−（Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル）-アミノおよび芳香環または環システム上の２つの隣接基としてのメチレンジオキシから選ばれる、１〜３の同一または異なる残基で置換されていてもよい、ここで、置換基Ｒ¹からＲ¹⁴のアルキル、アルケニル、アルキニル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルカノイルオキシ、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルオキシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキレン、アシル、アルキルスルホニル、アルケニレン、アルキニレン、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニルまたはジアルキルアミノカルボニル残基の各々は、その構造により、１〜２または４、６、８、１０または１２の炭素原子および／または２または３〜５、７、９、１１または１３および／または１５の炭素原子または４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４または１５の炭素原子を有していてもよい｝、ならびに、それらの立体異性体および／またはそれらの混合物および薬理学的に許容されるそれらの酸付加塩。２．式（Ｉ）の化合物：｛式中、Ｒ¹は水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、Ｃ₁− Ｃ₆-ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルオキシ、ベンジルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシ、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルチオ、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルチオ、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ₂−Ｃ₇-アルキルアミノカルボニル、Ｃ₃−Ｃ₁₃-ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、フェニルチオ、ピリジルオキシ、ピリジルチオ、またはＮＲ⁵Ｒ⁶［ここで、Ｒ⁵およびＲ⁶は、互いに独立して、水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルおよびＣ₃−Ｃ₆-アルキニルから選ばれる］であり、Ｒ²は水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシまたはＣ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシであり、ここで、Ｒ¹とＲ²は、それらか隣接しているとき、 −（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ＝ＣＨ）₂−および−ＣＨ₂Ｏ−ＣＲ⁷Ｒ⁸−Ｏ−、［ここで、Ｒ⁷およびＲ⁸は、互いに独立して、水素またはＣ₁−Ｃ₆-アルキルである］から選ばれるブリッジを任意に形成していてもよく、Ｒ³は水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチルまたはＣ₁− Ｃ₆-ヒドロキシアルキルであり、そしてＲ⁴は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆-シクロアルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシまたはベンジルオキシであり、ｋは０または１であり、Ａは、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキレンであって、それはＣ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₃-アルコキシ、フッ素またはフェニルで１〜３回任意に置換されていてもよい、または１，２−シクロプロピレン、またはＣ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、メチレン単位はＯ、Ｓ、ＮＲ⁹、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で等配電子的に置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く等配電子的な置換はアミド基に隣接せず、そしてここでＲ⁹は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₁−Ｃ₆-アシルまたはＣ₁−Ｃ₆-アルキルスルホニルから選択される、Ｄは、Ｃ₁−Ｃ₁₀-アルキレンであって、それはＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシまたはＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよい、Ｃ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンであり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシまたはＣ₁−Ｃ₆ -アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよく、ここで二重結合は環Ｅに結合してもよい、Ｃ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンであって、それはＣ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシまたはＣ₁−Ｃ₆-アルコキシで１または２回任意に置換されていてもよい、そしてここでＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンまたはＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンであって、１〜３のメチレン単位はそれぞれ等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ¹⁰、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置換されており、［ここで、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同じ意味を有するが、独立して選択される］から選ばれ、Ｅは、またはから選ばれ、式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、ｎ＋ｐ≦４という条件の下に互いに独立して、０、１、２または３であり、そしてｑは２または３であり、Ｒ¹¹は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたはＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルであり、そしてＲ¹²は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルまたは窒素原子に隣接するオキソ基であり、ここで、Ｒ¹¹とＲ¹²は任意に一緒になって、二環式環システムを形成するＣ₁−Ｃ₃-アルキレン鎖を形成していてもよく、Ｇは水素、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５から選ばれ、ここで、Ｇ１は残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）［ここで、ｒは１〜３の整数または０であり、ｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、飽和の５〜７損のヘテロ環であって、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１または２のヘテロ原子を含んでいてもよい、ベンジルまたはフェニル、単環式の芳香族５または６損のヘテロ環で、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１〜３のヘテロ原子を含んでいてもよく、直接またはメチレン基を介して結合している、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和された炭素環式環システムであって、連結は芳香環または水和された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、連結は芳香環または水和された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれ、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するが、独立して選択され、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、単環式の芳香族５または６員のヘテロ環であって、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれた１〜３のヘテロ原子を含むことができ、直接またはメチレン基を介して結合している、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和された炭素環式環システムであって、連結は芳香環または水和された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれ、連結は芳香環または水和された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれる］を表わし、Ｇ２は残基または［ここで、置換基Ｒ¹³とＲ¹⁵は上記の意味を有するか、または基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ は、飽和または不飽和の単環式、４〜８損のヘテロ環であって、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、または、８〜１６の環原子を有する飽和または不飽和の２または３環式、縮合または架槁したヘテロ環であって、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよいから選ばれる、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環でもあり得る］であり、Ｇ３は残基 −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³ （Ｇ３）であり、そしてＧ４は残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は、互いに独立して、フェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、そしてＧ５は残基 −ＣＯＲ¹⁶ （Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、またはベンジルオキシから選ばれる］であり、そして、ここで、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ａｒ¹およびＡｒ²および／または環システム−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵中の芳香環システムは、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、フッ素で全体的または部分的に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノまたはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノおよび芳香環または環システム上の２つの隣接基としてのメチレンジオキシから選ばれる１〜３の同一または異なる残基で置換されていてもよい｝、それらの立体異性体および／またはそれらの混合物ならびに薬理学的に許容される酸付加塩。３．上記の請求項に示された式（Ｉ）の置換基との関連で、そこに示された置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶ならびにＡおよびＤが、次の意味を有することを特徴とする、請求項１または２の一つによる化合物：｛式中、ハロゲンはフッ素、塩素、臭素またはヨウ素であり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルは、直鎖または分岐していてもよく、好ましくはメチル− 、エチル−、プロピル−、イソプロピル−、ブチル−、イソブチル−、ｓｅｃ- ブチル−、ｔｅｒｔ-ブチル−、シクロプロピルメチル−、ペンチル−、イソペンチル−、ｔｅｒｔ-ペンチル−、ネオペンチル−、シクロプロピルエチル−、シクロブチルメチル−またはヘキシル基であり、アルキレンは、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレンまたはデカメチレンであり、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルは、直鎖または分岐してもよく、好ましくはアリル−、２−ブテニル−、３−ブテニル−、２−メチル−２−プロペニル−、２−ペンテニル−、４−ペンテニル−、２−メチル−２−ブテニル−、３−メチル−２−ブテニル−、２−ヘキセニル−、５−ヘキセニル−、４−メチル−３− ペンテニル−または２，２−ジメチル−３−ブテニル基であり、アルケニレンは、例えばエテニレン、プロペニレン、ブテニレン、ペンテニレン、ヘキセニレン、ヘキサテニレン、ヘプテニレン、オクテニレン、ノネニレンまたはデセニレンであり、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルは、直鎖または分岐してもよく、好ましくはプロパギル −、２−ブチニル−、３−ブチニル−、４−ペンチニル−、５−ヘキシニル−または４−メチル−２−ペンチニル基であり、アルキニレンは、例えばプロピニレン、ブチニレン、ペンチニレン、ヘキシニレン、ヘプチニレン、オクチニレン、ノニニレンまたはデシニレンであり、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルは、好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチルであり、Ｃ₁−Ｃ₆-ヒドロキシアルキルは、上に挙げたＣ₁−Ｃ₆-アルキル残基の一つ中にヒドロキシ基を含んでおり、特にヒドロキシメチル−およびヒドロキシエチル基の形であり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルオキシは、酸素原子のほかに、上に挙げたＣ₁−Ｃ₆-アルキル−、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル−および／またはＣ₃−Ｃ₆-アルキニル基をそれぞれ含み、メトキシ−、エトキシ−、イソプロポキシ−、ｔｅｒｔ-ブトキシ−、アリルオキシ−およびプロパギルオキシ基が好ましく、全体的または部分的にフッ素で置換されたもの、例えばジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたは２，２，２，−トリフルオロエトキシもＣ₁ −Ｃ₆-アルコキシに含まれるものとして理解されるべきであり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルチオ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニルチオは、硫黄原子のほかに、上に挙げたＣ₁−Ｃ₆-アルキル−、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル−またはＣ₃−Ｃ₆-アルキニル基の一つをそれぞれ含んでおり、特にメチルチオ−、エチルチオ−、イソプロピルチオ−およびｔｅｒｔ-ブチルチオ基であり、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキルオキシおよびＣ₃−Ｃ₈-シクロアルキルチオは、シクロペンチルオキシ−およびシクロペンチルチオ−および／またはシクロヘキシルオキシ−およびシクロヘキシルチオ基としてが好ましく、Ｃ₁−Ｃ₇-アルカノイルオキシ基は、酸素原子のほかに、１〜７の炭素原子を有する脂肪族アシル残基を含み、特にアセトキシ−、プロピオニルオキシ−およびピバロイルオキシ基であり、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニル基は、カルボニル基のほかに、上記のＣ₁−Ｃ₆ -アルコキシ基の一つを含み、特にメトキシカルボニル−、エトキシカルボニル −、イソプロポキシカルボニル−、イソブトキシカルボニル−およびｔｅｒｔ- ブトキシカルボニル基であり、Ｃ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルオキシ基は、酸素原子のほかに、上記のＣ₂− Ｃ₇-アルコキシカルボニル残基の一つを含み、特にメトキシカルボニルオキシ−、エトキシカルボニルオキシ−、イソプロポキシカルボニルオキシ−、イソブトキシカルボニルオキシ−およびｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基ならびにアリルオキシカルボニルオキシ基であり、Ｃ₂−Ｃ₇-アルキルアミノカルボニルおよびＣ₃−Ｃ₁₃-ジアルキルアミノカルボニル基は、カルボニル基のほかに、アルキルアミノ−および／またはジアルキルアミノ残基を含み、そのＣ₁−Ｃ₆-アルキル基は上記の意味を有し、それらのうちジメチルアミノカルボニル−、ジエチルアミノカルボニル−およびジイソプロピルアミノカルボニル基が好ましく、そして非置換のアミノ基のほかに、以下のＣ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ基および／またはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）アミノ基の一つが式ＮＲ⁵Ｒ⁶のアミノ基に含まれると理解されるべきであり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノは、上記のＣ₁−Ｃ₆-アルキル基を含み、特にメチルアミノ−、エチルアミノ−、プロピルアミノ−、イソプロピルアミノ−、ブチルアミノ−およびｔｅｒｔ-ブチルアミノ基の形であり、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）アミノは、窒素原子上に上で挙げた同一または異なる２つのＣ₁−Ｃ₆-アルキル基を有し、特にジメチルアミノ−、ジエチルアミノ−、ジプロピルアミノ−、ジイソプロピルアミノ−、イソプロピルメチルアミノ−、ジブチルアミノ−またはｔｅｒｔ-ブチルメチルアミノ基の形であり、Ｃ₁−Ｃ₆-アシルは、脂肪族の飽和または不飽和の、直鎖、分岐または環状のカルボン酸の残基であり、特にホルミル−、アセチル−、プロピオニル−、アクリロイル−、ブチリル−、イソブチリル−、メタクリロイル−、シクロプロピルカルボニル−、ペンタノイル−、ピバロイル−、シクロブチルカルボニル−、ヘキサノイル−およびジメチルアクリロイル基の形であり、Ｃ₁−Ｃ₆-アルカンスルホニルは、好ましくはメタンスルホニル−、エタンスルホニル−、プロパンスルホニル−、ブタンスルホニル−、ペンタンスルホニル −およびヘキサンスルホニル基であり、１または２のヘテロ原子を有する飽和の５〜７肩のヘテロ環は、特にテトラヒドロフリル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ヘキサヒドロアゼピニル、ピペラジニル、ヘキサヒドロジアゼピニルまたはモルホリニルであり、１〜３のヘテロ原子を有する単環式の芳香族５または６員のヘテロ環は、特にフリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニルまたはトリアジニルであり、８〜１６の環原子および少なくとも１つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和された炭素環式環システムは、好ましくはベンゾシクロブチル、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、ビフェニレニル、フルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニルまたはテトラヒドロジベンゾシクロオクテニルであり、これらのうちモノ−またはジオキソ−誘導体、インダノン、テトラロン、アントロン、アントラキノン、フルオレノン、フェナントロン、ジベンゾシクロヘプテノン、ジヒドロジベンゾシクロヘプテノンまたはテトラヒドロジベンゾシクロオクテノンの残基も、例えば部分的に水和された炭素環式環システムとして理解されるべきであり、８〜１６の環原子および少なくとも１つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システムは、例えば、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、ベンゾピラニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、テトラヒドロキノリル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オクタヒドロジベンソチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロジベンズオキサゼピニル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニルまたはジヒドロピリドベンゾチアゼピニルであり、それらのモノ−またはジオキソ−誘導体および／または任意に存在し得るそれらの互変異性体も、部分的に水和されたヘテロ環式環システムとして理解されるべきであり、例えば、インドリノン、イサチン、ベンズオキサゾロンおよび／またはそれらの互変異性体であるヒドロキシベンズオキサゾール、ベンズイソキサゾロン、ベンゾチアゾロン、ベンゾイソチアゾロンおよびベンズイミダゾロンおよび／またはそれらの互変異性体である、ヒドロキシベンズイソキサゾール、ヒドロキシベンゾチアゾール、ヒドロキシベンゾイソチアゾールおよびヒドロキシベンズイミダゾール、インダゾリノン、オキサゾロピリジノン、チアゾロピリジノン、ピラゾロピリジノンおよびイミダゾピリジノンおよび／またはそれらの互変異性体であるヒドロキシオキサゾロピリジン、ヒドロキシチアゾロピリジン、ヒドロキシピラゾロピリジンおよびヒドロキシイミダゾピリジン、クロマノン、クロモン、キノリノン、ジヒドロキノリノン、テトラヒドロカルバゾロン、アクリドン、ジヒドロジベンズオキセピノン、ベンゾシクロヘプタチオフェノン、ジヒドロチエノベンゾチエピノン、ジヒドロジベンゾチエピノン、ジヒドロジベンズアゼピノン、ベンゾシクロヘプタピリジノン、ジヒドロピリドベンズオキサゼピノン、ジヒドロジベンゾチアゼピノンおよびジヒドロピリドベンゾチアゼピノンの残基であり、飽和および不飽和の単環式、４〜８損ヘテロ環は、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ− 原子をさらに含んでいてもよい基として−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵であり、例えば、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、（１Ｈ）テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、（１Ｈ）テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピラゾリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、チオモルホリンまたはチオモルホリン−１，１−ジオキサイドであり、８〜１６の環原子を有する飽和または不飽和の２または３環式、縮合または架橋したヘテロ環は、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ−原子をさらに含む基として−ＮＲ¹³ Ｒ¹⁵を表わし、例えば、５−アザ−ビシクロ［２．１．１］ヘキサン、２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、７−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、８−アザ−ビシクロ［３．２．１］オクタン、２，５−ジアザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、９−アザ−ビシクロ［３．３．１］ノナン、インドリン、イソインドリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）− テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノキサリン、（４Ｈ）− ジヒドロベンズオキサジン、（４Ｈ）−ジヒドロベンゾチアジン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｃ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンソ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４−テトラヒドロ−９Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］インドール、（１０Ｈ）−ジヒドロアクリジン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（１０Ｈ）−フェノキサジン、（１０Ｈ）−フェノチアジン、（５Ｈ）−ジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−オクタヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンゾジアゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］オキサゼピン、（１０Ｈ）− ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］チアゼピンまたは（５Ｈ）−テトラヒドロジベンズアゾシン、ならびにヘテロ環自体の置換または遊離のヒドロキシ−、メルカプト −および／またはアミノ基による縮合環システムにおける任意に可能な互変異性体、および、もし適用可能ならば、シス／トランス−異性体、エンド／エキソ−異性体、鏡像異性体のような光学異性体、純粋な異性体または混合物としてのジアステレオマーおよび／またはラセミ混合物のような立体異性体、ならびに薬理学的に許容される無機または有機酸との酸付加塩、それらの中で塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩およびリン酸塩は適当な無機酸との付加塩として好ましく、酢酸塩、安息香酸塩、４−メトキシ安息香酸塩、２−又は４−ヒドロキシ安息香酸塩、４−クロロ安息香酸塩、アスコルビン酸塩、サリチル酸塩、蟻酸塩、グルタル酸塩、トリカルバリレート、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン酸塩、乳酸塩、シュウ酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩およびトルオルスルホネート、例えばｐ−トルオルスルホネートが有機酸の酸付加塩として好ましい｝。４．式（Ｉ）の置換基が次の意味を有することを特徴とする請求項１〜３の１つに記載の化合物：｛Ｒ¹は水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃ −Ｃ₈-シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄-ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ -アルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₄-アルカノイルオキシ、Ｃ₁−Ｃ₄-アルキルチオ、Ｃ₂ −Ｃ₅-アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ₃−Ｃ₉-ジアルキルアミノカルボニル、カルボキシ、フェニル、フェノキシ、ピリジルオキシまたはＮＲ⁵ Ｒ⁶［ここで、Ｒ⁵およびＲ⁶は、互いに独立して、水素およびＣ₁−Ｃ₆-アルキルから選ばれる］であり、Ｒ²は水素、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、ここで、Ｒ¹とＲ²は、それらが隣接しているとき、−（ＣＨ₂）₄−および−（ＣＨ＝ＣＨ）₂−および−ＣＨ₂Ｏ−ＣＲ⁷Ｒ⁸−Ｏ−［ここで、Ｒ⁷およびＲ⁸は、互いに独立して、水素およびＣ₁−Ｃ₆ −アルキルであり得る］から選ばれるブリッジを任意に形成していてもよく、Ｒ³は水素、ハロゲンおよびＣ₁−Ｃ₆-アルキルから選ばれ、そしてＲ⁴は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆ -アルコキシおよびベンジルオキシから選ばれ、ｋは０または１であり、Ａは、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキレンであって、それはＣ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシ、フッ素またはフェニルで１〜３回任意に置換されていてもよい、１，２−シクロプロピレン、Ｃ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、メチレン単位は等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ⁹、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く等配電子的な置換はアミド基に隣接せず、そしてここでＲ⁹は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆-アシルまたはメタンスルホニルである、から選ばれ、ＤはＣ₁−Ｃ₁₀-アルキレンであって、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよい、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよいＣ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンであって、二重結合は環Ｅに結合していてもよい、Ｃ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンであって、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよいから選ばれ、さらに１〜３のメチレン単位は等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＲ¹⁰、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂ で置換されている［ここで、Ｒ¹⁰はＲ⁹と同じ意味を有するが、独立して選択される］、Ｃ₁−Ｃ₁₀-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₁₀-アルケニレンまたはＣ₃−Ｃ₁₀-アルキニレンから選ばれてもよい、Ｅは、またはであり、式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、互いに独立して、ｎ＋ｐ≦４という条件の下に０、１、２または３であり、ｑは２または３であり、Ｒ¹¹は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、カルボキシまたはＣ₂−Ｃ₇-アルコキシカルボニルから選ばれ、そしてＲ¹²は水素または窒素原子に隣接するオキソ基から選ばれ、Ｇは水素、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５から選ばれ、ここで、Ｇ１は残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）［ここで、ｒは０、１または２であり、ｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆-アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、ベンジル、フェニル、単環式の芳香族５または６員のヘテロ環であって、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯからの１〜３のヘテロ原子を含み、直接またはメチレン基を介して結合している、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和された炭素環式環システムであって、結合は芳香環または水和された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和されたヘテロ環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯの群から選ばれ、結合は芳香環または水和された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれ、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するが、独立して選択され、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、単環式の芳香族５または６員のヘテロ環であって、Ｎおよび／またはＳおよび／またはＯの群から選ばれた１〜３のヘテロ原子を含むことができ、直接またはメチレン基を介して結合している、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和された炭素環式環システムであって、結合は芳香環または水和された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得る、８〜１６の環原子および少なくとも一つの芳香環を有する縮合された２および３環式の芳香族または部分的に水和された炭素環式環システムであって、１〜３の環原子はＮおよび／またはＳおよび／またはＯの群から選ばれ、結合は芳香環または水和された環上のいずれかに、直接またはメチレン基を介して存在し得るから選ばれる］を表わし、Ｇ２は残基および［ここで、Ｒ¹³とＲ¹⁵は上記の意味を有するか、または基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ は、飽和または不飽相の単環式、４〜８周のヘテロ環であって、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、または、８〜１６の環原子を有する飽和または不飽和の２または３環式の、縮合または架橋したヘテロ環で、必須の窒素原子のほかに、任意にＮおよび／またはＳおよび／またはＯから選ばれる１または２のヘテロ原子をさらに含んでいてもよい、から選ばれる、窒素原子を介して結合している窒素ヘテロ環でもあり得る］から選ばれ、Ｇ３は残基 −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³ （Ｇ３）であり、Ｇ４は残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は、互いに独立して、フェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、Ｇ５は残基 −ＣＯＲ¹⁶ （Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆-アルケニルオキシまたはベンジルオキシである］であり、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ａｒ¹ およびＡｒ²中および／または環システム−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵中の芳香環システムは、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されたＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノのシリーズからの１〜３の同一または異なる置換基を有してもよく、芳香環または環システム上の２つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい｝。５．式（Ｉ）の置換基が次の意味を有することを特徴とする請求項１〜４の１つに記載の化合物：｛Ｒ¹は水素、ハロゲン、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₄-アルコキシ、エチルチオ、メトキシカルボニル、ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニル、アミノカルボニル、カルボキシおよびフェノキシであり、Ｒ²は水素、ハロゲン、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、Ｒ³は水素またはハロゲンであり、Ｒ⁴は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシおよびＣ₁−Ｃ₃-アルコキシから選ばれ、ｋは０または１であり、Ａは、Ｃ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、それはＣ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシまたはフッ素で１または２回任意に置換されていてもよく、またＣ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、メチレン単位が等配電子的にＯ、Ｓ、ＣＯまたはＳＯ₂で置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く等配電子的な置換はアミド基に隣接しない、ＤはＣ₁−Ｃ₈-アルキレンであって、メチルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよい、Ｃ₂−Ｃ₈-アルケニレンで、メチルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよく、二重結合は環Ｅに結合していてもよい、Ｃ₃−Ｃ₈-アルキニレンであって、メチルまたはヒドロキシで１または２回任意に置換されていてもよい、ならびにＣ₁−Ｃ₈-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₈-アルケニレンまたはＣ₃−Ｃ₈-アルキニレンであって、１〜３のメチレン単位は等配電子的にＯ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＯＣＨ₃）、Ｎ（ＳＯ₂ＣＨ₃）、ＣＯ、ＳＯまたはＳＯ₂で置き換えられていてもよい、Ｅは、またはであり、式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有していてもよく、ｎおよびｐは、ｎ＋ｐ≦３という条件の下に、互いに独立して、０、１、２または３であり、ｑは２または３であり、Ｒ¹¹は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシメチルから選ばれ、そしてＲ¹²は水素または窒素原子に隣接するオキソ基から選ばれ、Ｇは水素またはＧ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４およびＧ５であり、ここで、Ｇ１は残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）［ここで、ｒは０、１または２であり、ｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合した、ベンゾシクロブチル、インダニル、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、オキソテトラヒドロナフチル、ビフェニレニル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、フェナントリル、ジヒドロフェナントリル、オキソジヒドロフェナントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、オキソジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロオクテニル、テトラヒドロジベンゾシクロオクテニルおよびオキソテトラヒドロジベンゾシクロオクテニル、直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンズイソキサゾリル、オキソベンズイソキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンズチアゾリニル、ベンゾイソチアゾリル、オキソベンゾイソチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、インダゾリル、オキソインダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、オキソジヒドロピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、オキソジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンソシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、オクタヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンゾジアゼピニル、ジヒドロジベンズオキサゼピニル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、オキソジヒドロピリドベンズオキサゼピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロジベンゾチアゼピニル、ジヒドロピリドベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロピリドベンゾチアゼピニルから選ばれ、Ｒ¹⁴はＲ¹³と同じ意味を有するが、独立して選択され、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、インダニル、インデニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、トリアジニル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルから選ばれる］を表わし、Ｇ２は残基および［ここで、置換基Ｒ¹³とＲ¹⁵は上記の意味を有するか、または、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、（１Ｈ）テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、（１Ｈ）テトラヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピラゾリジン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、チオモルホリン、チオモルホリン−１，１−ジオキシド、５−アザ −ビシクロ［２．１．１］ヘキサン、２−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、７−アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５−ジアザ−ビシタロ［２．２．１］ヘプタン、２−アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン、８−アザ −ビシクロ［３．２．１］オクタン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン、インドリン、イソインドリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）− テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノキサリン、（４Ｈ）− ジヒドロベンズオキサジン、（４Ｈ）−ジヒドロベンゾチアジン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｃ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４−テトラヒドロ−９Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］インドール、（１０Ｈ）−ジヒドロアクリジン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（１０Ｈ）−フェノキサジン、（１０Ｈ）−フェノチアジン、（５Ｈ）−ジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−オクタヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンゾジアゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］オキサゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］チアゼピンまたは（５Ｈ）−テトラヒドロジベンズアゾシンの窒素−結合した環原子を介した基 −ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ を表わす］から選ばれ、Ｇ３は残基 −ＳＯ₂−（ＣＨ₂）_rＲ¹³ （Ｇ３）であり、Ｇ４は残基［ここで、Ａｒ¹およびＡｒ²は、互いに独立して、フェニル、ピリジルまたはナフチルから選ばれる］であり、Ｇ５は残基 −ＣＯＲ¹⁶ （Ｇ５）［ここで、Ｒ¹⁶はトリフルオロメチル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆−アルケニルオキシまたはベンジルオキシである］であり、置換基が、互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されたＣ₁−Ｃ₆-アルコキシのシリーズからの１〜３の同一または異なる置換基により置換されていてもよい芳香環システムは、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁− Ｃ₆−アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノ、ジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノを有していてもよく、環又は環システムの２つの隣接する基はメチレンジオキシ架橋でさらなる環を形成していてもよい｝。６．式（Ｉ）の置換基が次の意味を有することを特徴とする請求項１〜５の１つに記載の化合物：｛Ｒ¹は水素、ハロゲン、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシまたはメトキシカルボニルであり、Ｒ²は水素またはハロゲンであり、Ｒ³は水素であり、Ｒ⁴は水素、Ｃ₁−Ｃ₃-アルキルまたはヒドロキシから選ばれ、ｋは０または１であり、Ａは、Ｃ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、それはヒドロキシまたはフッ素で１または２回任意に置換されていてもよい、およびＣ₂−Ｃ₆-アルキレンであって、メチレン単位が等配電子的にＯ、ＳまたはＣＯで置き換えられていてもよく、＝ＣＯを除く等配電子的な置換はアミド基に隣接しない、から選ばれ、ＤはＣ₂−Ｃ₈-アルキレンで、メチルまたはヒドロキシで任意に置換されていてもよい、Ｃ₂−Ｃ₈-アルケニレンで、メチルまたはヒドロキシで任意に置換されていてもよく、二重結合は環Ｅに結合していてもよい、またはＣ₂−Ｃ₈-アルキレン、Ｃ₂−Ｃ₈-アルケニレンであって、１〜３のメチレン単位は等配電子的にＯ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＯＣＨ₃）、Ｎ（ＳＯ₂ＣＨ₃）またはＣＯで置き換えられているＥは、またはから選ばれ、式中、ヘテロ環式環は任意に二重結合を有してもよい、そしてｎおよびｐは、ｎ＋ｐ≦３という条件で、互いに独立して、０、１、２または３であり、そしてｑは２であり、Ｒ¹¹は水素、メチルまたはヒドロキシであり、Ｒ¹²は水素または窒素原子に隣接するオキソ基であり、Ｇは水素、Ｃ₃−Ｃ₈−シクロアルキル、メトキシカルボニル、ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、ジフェニルホスフィノイルまたは残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）およびおよびおよびから選ばれる［ここで、ｒは０、１または２であり、そしてｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合した、インダニル、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、オキソテトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、オキソジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、オキソジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、イミダゾチアソリル、ベンゾフリル、ジヒドロベンゾフリル、ベンゾチエニル、ジヒドロベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンズイソキサゾリル、オキソベンズイソキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンズチアゾリニル、ベンゾイソチアゾリル、オキソベンゾイソチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、イソチアゾロピリジル、イミダゾピリジル、オキソジヒドロイミダゾピリジル、ピラゾロピリジル、チエノピリミジニル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、ジヒドロキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、カルバゾリル、テトラヒドロカルバゾリル、オキソテトラヒドロカルバゾリル、ピリドインドリル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、オキソベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエピニル、オキソジヒドロチエノベンゾチエピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロピリドベンズオキセピニル、ジヒドロジベンゾチアゼピニル、オキソジヒドロジベンゾチアゼピニルであり、Ｒ¹⁴は水素、メチル、ベンジルまたはフェニルであり、Ｒ¹⁵は水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジル、フェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、ナフチル、フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルから選ばれ、ここで式（Ｉ）中で基−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵は、ピロリジン、ピペリジン、（１Ｈ）テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、オクタヒドロアゾシン、ピペラジン、ヘキサヒドロジアゼピン、モルホリン、ヘキサヒドロオキサゼピン、２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、７− アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、インドリン、イソインドリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）− テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノキサリン、（４Ｈ）− ジヒドロベンズオキサジン、（４Ｈ）−ジヒドロベンゾチアジン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４−テトラヒドロ−９Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］インドール、（１０Ｈ）−ジヒドロアクリジン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンゾジアゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピン、（１０Ｈ）−ジヒドロジベンソ［ｂ，ｆ］オキサゼピンまたは（５Ｈ）−テトラヒドロジベンズアゾシンから選ばれる］｝。７．式（Ｉ）の置換基が次の意味を有することを特徴とする請求項１〜６の１つに記載の化合物：｛Ｒ¹は水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、Ｒ²およびＲ³は水素であり、Ｒ⁴は水素またはヒドロキシであり、ｋは０または１であり、Ａは任意にヒドロキシまたはフッ素で１または２回任意に置換されていてもよいＣ₂−Ｃ₆-アルキレンから選択され、ＤはＣ₂−Ｃ₆-アルキレン、二重結合が環Ｅに結合していてもよいＣ₂−Ｃ₆− アルケニレン、ならびにメチレン単位が等配電子的にＯ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ₃）またはＣＯで置き換えられていてもよいか、またはエチレン基が等配電子的にＮＨ −ＣＯおよび／またはＣＯ−ＮＨで置き換えられていてもよいか、またはプロピレン基が等配電子的にＮＨ−ＣＯ−Ｏおよび／またはＯ−ＣＯ−ＮＨで置き換えられていてもよい、Ｃ₂−Ｃ₆-アルキレンおよびＣ₂−Ｃ₆-アルケニレンから選ばれ、Ｅはピロリジン、ピペリジン、１，２，５，６−テトラヒドロピリジン、ヘキサヒドロアゼピン、モルホリンおよびヘキサヒドロ−１，４−オキサゼピンから選ばれ、窒素原子に隣接しているヘテロ環式環はオキソ基で任意に置換されていてもよく、Ｇは水素、ｔｅｒｔ-ブトキシカルボニル、ジフェニルホスフィノイルから選ばれるか、または残基 −（ＣＨ₂）_r−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_s−Ｒ¹³ （Ｇ１）およびおよびおよびから選ばれ、［ここで、ｒは０または１であり、そしてｓは０または１であり、Ｒ¹³は水素、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、インデニル、オキソインダニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、フルオレニル、オキソフルオレニル、アントリル、ジヒドロアントリル、オキソジヒドロアントリル、ジオキソジヒドロアントリル、ジベンゾシクロヘプテニル、ジヒドロベンゾシクロヘプテニル、直接またはメチレン基を介して結合している、フリル、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、イミダゾチアゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、オキソインドリニル、ジオキソインドリニル、ベンズオキサゾリル、オキソベンズオキサゾリニル、ベンゾチアゾリル、オキソベンズチアゾリニル、ベンズイミダゾリル、オキソベンズイミダゾリニル、ベンゾフラザニル、ベンゾトリアゾリル、オキサゾロピリジル、オキソジヒドロオキサゾロピリジル、チアゾロピリジル、オキソジヒドロチアゾロピリジル、クロマニル、クロマノニル、ベンゾピラニル、クロモニル、キノリル、イソキノリル、オキソジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリル、オキソテトラヒドロキノリニル、ベンゾジオキサニル、キナゾリニル、アクリジニル、オキソジヒドロアクリジニル、フェノチアジニル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ベンゾシクロヘプタチエニル、ジヒドロチエノベンゾチエビニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、オキソジヒドロジベンゾチエピニル、ジヒドロジベンズアゼピニル、オキソジヒドロジベンズアゼピニル、オクタヒドロジベンズアゼピニル、ベンゾシクロヘプタピリジル、オキソベンゾシクロヘプタピリジル、ジヒドロジベンソチアゼピニルであり、Ｒ¹⁴は水素、メチル、ベンジルまたはフェニルであり、Ｒ¹⁵は、水素、ヒドロキシ、メチル、ベンジルまたはフェニル、直接またはメチレン基を介して結合している、ナフチル、フリル、チエニル、ピリジル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インドリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、クロマニル、キノリルまたはテトラヒドロキノリルであり、式中で、基−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵は、ピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピン、モルホリン、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、インドリン、イソインドリン、（１Ｈ）−ジヒドロキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロキノリン、（２Ｈ）−テトラヒドロイソキノリン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピン、（１Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｄ］アゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンソ［ｂ］オキサゼピン、（５Ｈ）−テトラヒドロベンゾ［ｂ］チアゼピン、１，２，３，４−テトラヒドロアクリダノン、（５Ｈ）−ジヒドロジベンズアゼピン、（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキサゼピンまたは（１１Ｈ）−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］チアゼピンから選ぶことができる］、ここで、置換基中の芳香環システムは互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁ −Ｃ₆−アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₆-アルコキシのシリーズからの１〜３の同一または異なる置換基で置換されていてもよく、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノまたはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆ -アルキル）−アミノを有していてもよく、芳香環または環システム上の２つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい｝。８．式（Ｉ）の置換基が次の意味を有することを特徴とする請求項１〜７の１つに記載の化合物：｛Ｒ¹は水素、フッ素、メチル、トリフルオロメチルまたはヒドロキシであり、Ｒ²およびＲ³は水素であり、Ｒ⁴は水素またはヒドロキシであり、ｋは０であり、Ａはヒドロキシまたは１または２のフッ素により任意に置換されていてもよいエチレン、プロピレンまたはブチレンから選択され、ＤはＣ₂−Ｃ₆-アルキレンまたはＣ₂−Ｃ₆-アルケニレンから選ばれ、二重結合は環Ｅに結合していてもよく、Ｅはピロリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロアゼピンまたはモルホリンから選ばれ、Ｇはベンジル、フェネチル、フルオレニルメチル、アントリルメチル、ジフェニルメチル、フルオレニルまたはジヒドロジベンゾシクロヘプテニル、フリルメチル、チエニルメチル、チアゾリルメチル、ピリジルメチル、ベンゾチエニルメチル、キノリルメチル、フェニル−チエニルメチル、フェニル−ピリジルメチル、ジヒドロジベンズオキセピニル、ジヒドロジベンゾチエピニル、アセチル、ピバロイル、フェニルアセチル、ジフェニルアセチル、ジフェニルプロピオニル、ナフチルアセチル、ベンゾイル、ナフトイル、アントリルカルボニル、オキソフルオレニルカルボニル、オキソジヒドロアントリルカルボニルまたはジオキソジヒドロアントリルカルボニル、フロイル、ピリジルカルボニル、クロモニルカルボニル、キノリルカルボニル、ナフチルアミノカルボニル、ジベンジルアミノカルボニル、ベンジルフェニルアミノカルボニル、ジフェニルアミノカルボニル、インドリニル−１−カルボニル、ジヒドロジベンズアゼピン−Ｎ−カルボニル、テトラヒドロキノリニル−Ｎ− カルボニル、テトラヒドロベンゾ［ｂ］アゼピニル−Ｎ−カルボニル、メタンスルホニル、フェニルスルホニル、ｐ−トルオルスルホニル、ナフチルスルホニル、キノリンスルホニルおよびジフェニルホスフィノイルから選ばれ、ここで、芳香環システムは互いに独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ₃−Ｃ₈-シクロアルキル、フェニル、ベンジル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシ、フッ素で全体的にまたは部分的に置換されていてもよいＣ₁−Ｃ₆-アルコキシ、ベンジルオキシ、フェノキシ、メルカプト、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルコキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルアミノまたはジ−（Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル）−アミノのシリーズからの１〜３の同一または異なる置換基で置換されていてもよく、環または環システム上の２つの隣接基はメチレンジオキシ架橋を介してさらなる環を形成していてもよい｝。９．Ｎ−［４−（１−アセチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３− （ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ベンゾイル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルアセチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］− ３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（９−オキソ−９Ｈ−フルオレン−４−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−メチルスルホニル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、もしくは、Ｎ−｛４−［１−（２−ナフチルスルホニル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８の一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１０．Ｎ−［４−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−（４−｛１−［ビス−（２−クロロフェニル）−メチル］−ピペリジン− ４−イル｝−ブチル）−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（フェニルピリジン−３−イル−メチル）−ピペリジン−４ −イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（９Ｈ−フルオレン−９−イル）−ピペリジン−４−イル） −ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、もしくはＮ−｛４−［１−（６，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン−１１ −イル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）− プロピオンアミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１１．Ｎ−｛４−［１−（１−ナフチルアミノカルボニル） −ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルアミノカルボニル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−｛４−［１−（１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５− イル−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ブチル｝−３−（ピリジン−３ −イル）−プロピオンアミド、もしくはＮ−［４−（１−ジフェニルホスフィノイル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１２．Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチルピペリジン−４−イル）−ブチル］ −３−（２−フルオロピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３ −（５−フルオロピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−２ −フルオロ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、もしくはＮ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−２，２−ジフルオロ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１３．Ｎ−［５−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ペンチル］−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［６−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ヘキシル］− ３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［２−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−エチル］−５ −（ピリジン−３−イル）−ペンタン酸アミドもしくはＮ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３ −（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−５− （ピリジン−３−イル）−ペンタン酸アミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１４．Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチルピペリジン−４−イル）−ブチル］− Ｎ−ヒドロキシ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミド、Ｎ−［４−（１−ジフェニルメチルピペリジン−４−イル）−ブチル］−２−ヒドロキシ−３−（ビリジン−３−イル）−プロピオンアミドまたはＮ−［４−（１−ジフェニルメチル−ピペリジン−４−イル）−ブチル］−３− ヒドロキシ−３−（ピリジン−３−イル）−プロピオンアミドの形で存在することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の化合物及び／又はそれらの医薬的に許容される酸付加塩。１５．（ａ）式（II）［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ａおよびｋは上記の意味を有する］のカルボン酸またはそれらの反応性誘導体を、式（III）［式中、Ｄ、Ｅ、ＧおよびＲ⁴は、請求項１〜８に記載の意味を有する］の化合物と反応させるか、又は（ｂ）式（Ｉ）の化合物［Ｇは水素である］を式（IV）Ｌ−Ｇ（IV）の化合物［Ｇは水素を除いて請求項１〜８に記載の意味を有し、Ｌは適当なヌクレオフュージまたは反応性基を表わす］と反応させる（この場合、特定のヌクレオフュージまたは反応性基Ｌのタイプおよび反応の条件は基Ｇの性質に依存する）か、又は（ｃ）式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは、水素を除いて請求項１〜７に記載のＧ１の意味を有する］を、式（Ｉ）の化合物［Ｇは水素である］と上記変法（ｂ）における式（IV）の適当なアルキル化剤および／またはアリール化剤［Ｇは定義にしたがって、アルキル−、アルケニル−、アルキニル−、シクロアルキル− 、アリール−、アラルキル−、ヘテロアリール−またはヘテロアラルキル残基であり、ヌクレオフュージＬはアルコールの反応性誘導体、例えば塩素、臭素もしくはヨウ素のようなハロゲン原子またはスルホン酸エステル、すなわち例えばメタンスルホニルオキシ−、トリフルオロメタンスルホニルオキシ−、エタンスルホニルオキシ−、ベンゼンスルホニルオキシ−、ｐ−トルエンスルホニルオキシ −、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−もしくはｍ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ残基等を表わすか、あるいは反応性基Ｌはエポキシド基であってもよい］とを反応させるような方法で製造するか、又は（ｄ）式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは上記の定義に従い、アシル、カルバモイル、スルホニルまたはホスフィノイル残基を表わす］を、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは水素である］と、式（Ｖ）ＨＯ−Ｇ（Ｖ）［式中、Ｇは、定義に従い、アシル、カルバモイル、スルホニルまたはホスフィノイル残基である］のカルボン酸、カルバミン酸、スルホン酸および／またはホスフィン酸またはそれらの反応性誘導体と反応させるような方法（この場合、対称または非対称のカルボン酸無水物および／またはスルホン酸無水物またはアシル−および／またはスルホニルハライド、特にアシル−および／またはスルホニルクロライドおよびカルバモイルハライドおよび／またはホスフィン酸は、カルボン酸および／またはスルホン酸（Ｖ）の好ましい反応性誘導体として用いられ、酸（Ｖ）および／またはそれらの反応性誘導体と化合物（Ｉ）［式中、Ｇは水素である］との反応は、溶媒中、補助的な塩基の存在下に、そして変法（ａ）に記載するような条件下に行われる）で製造するか、又は（ｅ）式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは基（式中、ｒ＝０）の形である定義（Ｇ２ｂ）に従いカルバモイル残基を表わす］を、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは水素である］を中間生成物へのカルボニル基伝達物質と反応させ、後者を精製または事前に単離せずに、式（VI）Ｈ−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵ （VI）［式中、Ｒ¹³とＲ¹⁵および／または基−ＮＲ¹³Ｒ¹⁵は、請求項１〜７に記載の意味を有する］の１級または２級アミンと反応させるような方法［その際ビス−（トリクロロメチル）カルボネート（トリホスゲン）およびカルボニルジイミダゾールが、特に反応性のカルボニル基伝達物質として用いられ、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは水素である］とトリホスゲンおよび／またはカルボニルジイミダゾールとの反応は、化合物（Ｉ）と補助的な塩基の溶液を当量のカルボニル基伝達物質の溶液にゆっくり加えるような方法で、補助的な塩基としての３級有機アミンの存在下に無水の不活性溶媒中で好適に行なわれる］で製造するか、又は（ｆ）式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは、ｒ＝０で、Ｒ¹⁵＝水素で、基がである定義（Ｇ２）に従ったカルバモイル残基である］を、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｇは水素である］を式（VII）Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ¹³ （VII）［式中、Ｒ¹³は請求項１〜７に記載の意味を有する］のイソシアネートと反応させるような方法（その際、式（Ｉ）の化合［式中、Ｇは水素である］と式（VII ）のイソシアネートとの反応は、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエンまたはキシレンのような炭化水素、クロル化された炭化水素（ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレンのような）、エーテル（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン）、酢酸エチル、酢酸ブチルのようなエステルまたはホルムアミドまたはジメチルホルムアミドのような極性の非プロトン性溶媒及び／又はそれらの混合物のような無水の不活性溶媒中で好適に行われ、反応温度は−２０℃〜１５０℃の範囲であるが、好ましくは２０℃ 〜１００℃で変わり得る）で製造するか、又は（ｇ）式（Ｉ）の化合物［式中、Ｒ⁴は上記の定義に従い、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはシクロアルキル残基である］を、式（Ｉ）の化合物［式中、Ｒ⁴は水素である］と式（VIII）Ｌ−Ｒ⁴ （VIII）［式中、Ｒ⁴は上記の定義に従い、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはシクロアルキル残基であり、Ｌは適当なヌクレオフュージ、すなわち、例えば、塩素、臭素またはヨウ素のようなハロゲン原子またはアルコールのスルホン酸エステルである］の適当なアルキル化剤と反応させるような方法（その際、式（VIII ）のスルホン酸エステルは、特にメチルスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ−、ｐ−トルエンスルホニルオキシ−、ｐ−ブロモベンゼンスルホニルオキシ−またはｍ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ残基をヌクレオタイプのＬとして含み、アミドのアルキル化は、３級アミノ基の存在下にカリウムｔｅｒｔ−ブチレート、水素化ナトリウム、水素化カリウムまたはブチルリチウムのような強力な補助的塩基を用いて、非プロトン性不活性溶媒、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエンのような脂肪族または芳香族炭化水素、またはテトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテルまたはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンのような極性溶媒中で行い、反応温度は遊離体の反応性によって−４０℃〜１４０℃、好ましく−２０℃〜８０℃である）で製造するいずれかを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一つに記載の式（Ｉ）の化合物の製造方法。１６．化合物（II）の反応性誘導体として、それらの活性エステル、酸無水物、酸ハライド（特に酸クロライド）、単純な低級アルキルエステル、特にｐ−ニトロフェニルエステル、２，４，６−トリクロロフェニルエステル、ペンタクロロフェニルエステル、シアノメチルエステル、Ｎ−ヒドロキシサクシンイミド、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール、Ｎ−ヒドロキシピペリジン、２−ヒドロキシピリジンまたは２−メルカプトピリジンのエステルが、変法（ａ）に従って用いられ、その際に対称型酸無水物ならびに混合酸無水物、例えばピバロイルクロライドまたはクロロホルメート、例えば、クロロ蟻酸フェニルエステルのような芳香族クロロホルメート、クロロ蟻酸ベンジルエステルのような芳香脂肪族クロロホルメートまたはクロロ蟻酸メチルエステル、エチルエステルまたはイソブチルエステルのような脂肪族クロロホルメートとの反応により得られるものが酸無水物として用いられ、かつ化合物（II）と化合物（III）との反応が、ジシクロヘキシルカルボジイミド、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル） −カルボジイミド塩酸塩、Ｎ，Ｎ’−カルホニルジイミダゾールまたは１−エトキシカルボニル−２−エトキシ−１，２−ジヒドロキノリンのような縮合剤の存在下に任意に行われてもよく、さらにカルホジイミドの場合には、特にＮ−ヒドロキシサクシンイミド、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールまたはＮ−ヒドロキシピペリジンが縮合剤として添加されてもよく、かつ式（III）の化合物は、遊離の塩基として、ならびにそれらの酸付加塩、特に、塩酸塩、臭化水素酸塩または硫酸塩のような有機酸の塩の形で反応させることができ、かつ式（II）の化合物は、任意にそれらの反応性誘導体の形で、適当な、好ましくはベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、トリクロロエチレンのようなハロゲン化された炭化水素またはジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、グリコールジメチルエーテルのようなエーテル、酢酸エチル、アセトニトリルのような不活性溶媒、またはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリドン自体のような極性の非プロトン性溶媒の純粋な形またはそれらの２またはそれ以上の混合物中で、化合物（III）と反応させ、その反応は、任意に、アルカリ金属炭酸塩、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムのような炭酸水素アルカリ金属塩またはトリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、トリブチルアミン、Ｎ −メチルモルホリンもしくはピリジンのような有機塩基のような補助的な塩基の存在下に行われ、さらに式（III）の化合物の適当な過剰は塩基として使用することができ、かつ式（III）の化合物がそれらの酸付加塩の形で使用されるときには、補助的な塩基の量は同等なものが考慮され、かつ反応温度は、−４０℃〜１８０℃が好ましく、特に−１０℃〜１３０℃が好ましく、さらに用いる溶媒の沸点が好ましいことを特徴とする請求項１５に記載の方法。１７．変法（ｂ）により、化合物（Ｉ）［式中、Ｇは水素である］と式（IV）の化合物との反応が、芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、またはエーテル、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、グリコールジメチルエーテル中、または酢酸エチル、アセトニトリル、アセトン、エチルメチルケトンのようなケトンのような不溶性溶媒中、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、グリコールモノメチルエーテルのようなアルコールのような極性のプロトン性溶媒中、またはジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミドまたはＮ− メチルピロリドンのような極性の非プロトン性溶媒中で行なわれ、その際純粋な溶媒ならびにそれらの２またはそれ以上の混合物も使用でき、反応は塩基の存在下、例えば請求項１５に記載する変法(a)において用いられるのと同じものの存在下に、化合物（IV）としての塩化物または臭化物の場合には、ヨウ化ナトリウムまたはヨウ化カリウムのようなアルカリ金属ヨウ化物を添加して反応を行うことができ、反応温度は遊離体の反応性により、０℃〜１８０℃で変わり得るが、２０ ℃〜１３０℃が好ましいことを特徴とする請求項１５に記載の方法。１８．Ｇが水素であり、残りの置換基が請求項１〜７に記載の意味を有する、一般式（Ｉ）の化合物。１９．ヒト又は動物の体の処置のための治療方法もしくは相当する診断方法で用いるための、請求項１〜１４及び１８の１つに記載の化合物又は化合物の混合物。２０．治療上の使用が、任意に適切な医薬的に許容されるアジュバント及び担体及び／又は１またはそれ以上のさらなる活性成分とともに組み合わせて、癌抑制又は細胞増殖抑制又は免疫抑制治療および／または転移形成を防止に関連していることを特徴とする、請求項１９に記載の治療方法で用いるための化合物又は化合物の混合物。２１．請求項２０で挙げられた医学的な適応症においてヒトまたは動物の体の治療のための薬剤の製造用の、請求項１〜１４および１８の１つに記載の一またはそれ以上の化合物の使用。２２．毒性上安全なアジュバントとは別に、医薬的に許容される担体及び／又は他の活性成分と任意に組み合わさった、請求項１〜１４及び１８の１またはそれ以上に記載の１又はそれ以上の活性成分の所定量を有する薬剤。２３．請求項１〜１４及び１８の１またはそれ以上に記載の１またはそれ以上の化合物が、適当な医薬的に許容される担体及びアジュバントを用いて、最終的な医薬製剤に処理されることを特徴とする、請求項２２に記載の薬剤の製造方法。２４．作用持続性又は胃液抵抗性の形であってもよい錠剤、カプセル、被覆錠剤のような固形の経口投与形態、または可能ならば作用持続性もしくは胃液抵抗性の形であってもよい液状の経口投与用液剤、懸濁液剤、錠剤もしくは薬袋の形態にある発泡性錠剤の形であることを特徴とする、請求項２２に記載の薬剤。２５．適当な医薬的に許容される担体及びアジュバントとともに、作用持続性の形態であってもよく、または非経口的な貯留製剤の形態又はインプラントとしての適当な注射又は注入製剤の形であるか、あるいは濃縮物、粉末もしくは凍結乾燥物の形で用いられ、非経口希釈剤が個々のパッケージで任意に製造され、両化合物相互のまたは活性成分と一般的な非経口的に使用可能な希釈剤との混合が使用直前に行なわれることを特徴とする、請求項２２に記載の薬剤。２６．吸入治療剤の形、例えば適当な医薬的に許容される噴射剤、担体及びアジュバントとともにスプレーの形であることを特徴とする、請求項２２に記載の薬剤。２７．全身治療用の経皮治療システムの形であることを特徴とする請求項２２に記載の薬剤。２８．全身治療用の胃腸治療システムの形であることを特徴とする請求項２２に記載の薬剤。２９．軟膏、懸濁液、エマルジョン、香膏もしくは硬膏、又は外用液剤の形であることを特徴とする請求項２２に記載の薬剤。３０．投与量を調整したエアロゾル手段による投与用又は乾燥粉末投与製剤の形である請求項２６に記載の薬剤。３１．直腸、生殖器もしくは経尿道投与のエマルジョン、液剤、リポソーム液剤、インプラント、坐薬又はカプセルの形であることを特徴とする、請求項２２に記載の薬剤。３２．鼻、耳又は眼用の組成物の形であることを特徴とする請求項２２に記載の薬剤。３３．口腔に適用可能な形であることを特徴とする請求項２２又は２４の１つに記載の薬剤。３４．１回の投与用の服用単位が、請求項１〜１４及び１８に記載の活性成分を０．０１〜２．０ｍｇ、または０．１０〜１０もしくは２０ｍｇを含むことを特徴とする、請求項２２及び２４の１つに記載の薬剤。３５．医薬的に許容される担体及び／又は希釈剤ガエアロゾルの噴射剤であることを特徴とする請求項２６に記載の薬剤。３６．エアロゾルの噴射剤が、テトラフルオロエタン及び／又はヘプタフルオロプロパン及び／又はプロパン、ブタン又はジメチルエーテル又はそれらの混合物であることを特徴とする請求項２６又は３５に記載の薬剤。３７．エアロゾルの噴射剤が、界面活性アジュバントを含むことを特徴とする請求項２６、３５又は３６の１つに記載の薬剤。３８．グルコース及び／又はラクトースを投与乾燥粉末として含むことを特徴とする請求項２２又は２６の１つに記載の薬剤。３９．治療上の使用が、さらなる細胞増殖抑制剤又は免疫抑制剤と組合わさっていることが適切であることを特徴とする請求項１９又は２０の１つに記載の物質又は物質の混合物。４０．任意に医薬パッケージの別々の投与単位の形態で、さらなる細胞増殖抑制剤又は免疫抑制剤と組み合わさっていることを特徴とする、請求項２２及び２４の１つに記載の薬剤。