JP2000513379A

JP2000513379A - コンディショニングシャンプー組成物

Info

Publication number: JP2000513379A
Application number: JP11505503A
Authority: JP
Inventors: 孝迫; 保博江越
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-11-12
Filing date: 1997-11-12
Publication date: 2000-10-10
Also published as: AU5436698A; WO1999024004A1; CA2309701A1; EP1032354A1

Abstract

(57)【要約】重量基準で、(a)約０．０５％〜約５０％の多価親水性アニオン性界面活性剤；（b）約０．０５％〜約２０％の、カチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマー及びこれらの混合物からなるグループから選ばれるカチオン性コンディショニング剤；（c）約０．０１％〜約２０％のシリコーン化合物；及び(d)水性担体を含むコンディショニングシャンプー組成物を開示する。

Description

【発明の詳細な説明】コンディショニングシャンプー組成物技術分野本発明は、毛髪の洗浄と毛髪のコンディショニングの両者を行うコンディショニングシャンプー組成物に関する。発明の背景人の毛髪は、取り巻く環境との接触や頭皮に隠れた皮脂のために汚れてくる。毛髪の汚れは汚い感触を与え、好ましくない外観を与える。毛髪の汚れのために、定期的な頻度のシャンプーが必要となる。シャンプーは、過剰の汚れや皮脂を除去して毛髪を清潔にする。しかし、シャンプーは、毛髪を湿った、もつれた、そして取り扱いにくい状態にする。いったん毛髪が乾燥すると、毛髪は、その天然の油分やその他の天然のコンディショニング成分、保湿成分が除去されるため、しばしば乾燥した、もじゃもじゃした、光沢のない、またはちじれた状態になる。更に、毛髪は、乾燥して静電気のより高い状態となり、櫛どきを困難にし、一般に「拡がった毛髪」(fly-away hair) として言われる状態になる。洗髪後のこれらの問題を軽減するために種々の試みがなされてきた。これらの試みには、残留型及びすすぎ流し型の製品のようなヘアコンディショナーを洗髪後に適用するタイプから、一つの製品で毛髪の洗浄とコンディショニングの両方を行うヘアコンディショニングシャンプーまで広範囲にわたる。洗浄用のシャンプーベースにコンディショニングの効果を与えるために、多くの種類のコンディショニングの活性成分が提案されてきた。しかし、これらの活性成分の多くは、毛髪を汚れた、覆われた感触にし、シャンプーの洗浄性能の障害となるという欠点がある。シャンプー組成物のコアセルベーションの形成は、毛髪にコンディショニング効果を付与するために有利であることが知られている。コアセルベーションを起こすカチオン性ポリマーの使用は、例えばＰＣＴ公開ＷＯ９３／０８７８７及びＷＯ９５／０１１５２のような技術で知られている。しかし、これらのシャンプー組成物は、毛髪が湿った状態で満足なコンディショニング効果を発揮することが出来ない。これらに基づいて、毛髪が湿った時に良好なコンディショニング効果を示し、かつ洗浄性能を損なわず、乾燥時に毛髪に好ましくない感触を与えないコンディショニングシャンプーが望まれている。従来のものでは、何れも本発明のこれらの利点や効果を与えるものはない。発明の要約本発明は、重量基準で(a)約０．０５％〜約５０％の多価親水性アニオン性界面活性剤、（b）約０．０５％〜約２０％のカチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマー及びこれらの混合物からなるグループから選ばれるカチオン性コンディショニング剤、（c）約０．０１％〜約２０％のシリコーン化合物、及び(d)水性担体を含むコンディショニングシャンプー組成物に関するものである。これらの及びその他の本発明の特徴、観点、及び利点は、この明細書の記載から当業者に明白となろう。発明の詳細な記載本明細書は、発明を特に指摘し明確に請求して、請求項で結論づけているが、本発明は以降の記載からより良く理解できるものと信ずる。全てのパーセントは、それ以外の指示が無い限り全組成物の重量を基準とするものである。全ての比率は、それ以外の指示が無い限り重量比である。ここで引用する成分の全てのパーセント、比、および濃度は、その成分の実際の量に基づくものであり、それ以外の指示が無い限り、成分を商業的に使用できる製品に組み立てるための溶媒や充填剤、又はその他の材料は含まない。ここで使用されるように、「含む」(comprising)は最終的な結果に影響しない他のステップや他の成分が付け加えられ得ることを意味する。この用語は、「から成る](consisting of)及び「本質的にから成る」(consisting essentially of )の用語を包含する。すべての引用した参考文献は、その全体をここに引用して本文の一部とする。いかなる文献の引用も請求した発明に対して有用な先行技術としての決定に関して容認するものではない。多価親水性アニオン性界面活性剤本発明は、重量で約０．０５％〜約５０％,好ましくは約０．１％〜約３０％, 更に好ましくは約０.５％〜約２０％の多価親水性アニオン性界面活性剤を含む。ここで使用できる多価親水性アニオン性界面活性剤は、分子中に少なくとも二つのアニオン性の親水基を有するものである。多価親水性アニオン性界面活性剤の１分子は、同一の親水基を含んでもよいし、異なった親水基を含んでも良い。好ましくは、親水基は、カルボキシル基、硫酸基、スルフォネート基、及びリン酸基からなるグループから選ばれ、更に好ましくは少なくとも一つがカルボキシル基からなるグループ選ばれ、なお更に好ましくは少なくとも二つがカルボキシル基であるグループから選ばれる。理論により制約されることなく、この多価親水性アニオン性界面活性剤は、カチオン性コンディショニング剤の存在下で、多量のコンディショニング剤を捕捉し、毛髪表面に供給することの出来るコアセルベートを広い範囲で与えることが出来る。この多価親水性アニオン性界面活性剤で得られるコアセルベートが容易に水相から分離され、その結果多量のコンディショニング剤を毛髪表面に与えることが出来るということも信じられている。多価親水性アニオン性界面活性剤の非限定的な例には、Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸塩Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸塩のようなＮ−アシル−Ｌ−グルタミン酸塩、ラウリルアミノジ酢酸ナトリウム、ラウリルイミノジプロピオネート、Ｎ−ラウリルイ−β−ミノジプロピオネート、Ｎ−アシル−Ｌ−アスパルテート、ポリオキシエチレンラウリルスルフォサクシネート；Ｎ−オクタデシルスルフォサクシネート・ナトリウム；ラウリルスルフォサクシネート・ジナトリウム、ラウリルスルフォサクシネート・ジアンモニウム；Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルフォサクシネート・４ナトリウム；スルフォコハク酸ナトリウムのジアミルエステル；スルフォコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル；スルフォコハク酸ナトリウムのジオクチルエステル及び２− ココアルキルＮ−カルボキシメチルＮ−カルボキシエトキシエチルイミダゾリニウムベタインが含まれる。他の適切な多価親水性アニオン性界面活性剤の例には、次の式（Ｉ）と（II）のものが含まれる。ここで、Ｒは炭素数１２〜１８のアルキル基である；ここで、Ｒ’は炭素数５〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基，Ｍ₁及びＭ₂は独立に水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、炭素数１〜２２のアルキル又はアルケニルアンモニウム、炭素数１〜１８のアルキル又はアルケニル置換ピリジニウム、又は塩基性アミノ酸である。式(Ｉ)の適切な例には、ラウロイル−Ｎ,Ｎ'−エチレンジアミン三酢酸、ミリストイル−Ｎ,Ｎ'−エチレンジアミン三酢酸、ココイル−Ｎ,Ｎ'−エチレンジアミン三酢酸及びオレオイル−Ｎ,Ｎ'−エチレンジアミン三酢酸のようなＮ−アシル−Ｎ,Ｎ'−エチレンジアミン三酢酸の塩を含む。式(II)の適切な例には、Ｎ−ヘキサノイル−Ｎ− カルボキシエチル−β−アラニン、Ｎ−オクタノイル−Ｎ−カルボキシエチル− β−アラニン、Ｎ−デカノイル−Ｎ−カルボキシエチル−β−アラニン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−カルボキシエチル−β−アラニン、Ｎ−テトラデカノイル−Ｎ− ヒドロキシエチル−β−アラニン、Ｎ−ヘキサデカノイル−Ｎ−カルボキシエチル−β−アラニン、Ｎ−イソステアロイル−Ｎ−カルボキシエチル−β−アラニン、及びＮ−オレオイル−Ｎ−カルボキシエチル−β−アラニンの酸及び塩の型のものを含む。商業的に使用可能な本発明の多価親水性アニオン性界面活性剤は、商品名AMIS OFTO CT-12SのＮ−アシル−Ｌ−グルタメート、Witcoにより販売されている商品名EMCOL 4400-1のＮ−ココイル−Ｌ−グルタメート、三菱化学によって販売されている商品名ASPARACK及びＡＡＳのアクリルアスパルテート、日本油脂によって販売されている商品名NISSAN ANON LAのラウリルアミノジ酢酸ナトリウム及びHa mpshire Chemical Corp.によって販売されている商晶名ＥＤ３ＡのＮ−アシル− Ｎ,Ｎ'−エチレンジアミン三酢酸誘導体である。カチオン性コンディショニング剤本発明は、重量で約０．０５％〜約２０％のカチオン性コンディショニング剤を含む。カチオン性コンディショニング剤はカチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマー及びこれらの混合物からなるグループから選ばれる。カチオン性界面活性剤ここで有用なカチオン性界面活性剤は、当業者に知られたいかなるものでもよい。ここで有用なカチオン性界面活性剤の中には、一般式(Ｉ)に相当するものがある：ここで、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴の少なくとも一つは、炭素原子数８〜３０の脂肪族基、又は炭素原子数約２２までの芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、又はアルキルアリール基から選ばれ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴の残りの部分は、独立に炭素原子数１〜２２の脂肪族基、又は炭素原子数約２２までの芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール、又はアルキルアリール基から選ばれ；そしてＸは、ハロゲン（例えば塩素、臭素）、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルフォン酸塩、硫酸塩、アルキル硫酸塩、及びアルキルスルフォン酸塩ラジカルから選ばれる塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素と水素原子に加えて、エーテル結合やアミノ基のようなその他の基を含むことが出来る。より長い炭素鎖の脂肪族基、例えば約１２炭素原子又はそれ以上のものは、飽和又は不飽和である。好ましくはＲ¹、Ｒ² 、Ｒ³及びＲ⁴は独立に炭素原子数１〜約２２のアルキル基から選ばれる。本発明で有用なカチオン性界面活性剤の非限定的な例は、以下のＣＴＦＡ名を有するものを含む：クォータニウム−８、クォータニウム−１４、クォータニウム−１８、クォータニウム−１８メトサルフェート、クォータニウム−２４及びこれらの混合物。一般式（Ｉ）のカチオン性界面活性剤の中で、１分子中に少なくとも一つの炭素数１６以上のアルキル鎖を含むものが好ましい。本発明で有用なカチオン性界面活性剤の非限定的な例は、例えばCrodaから商品名INCRO QUAT TMC-80で、三洋化成から商品名EONOL TM22で利用可能なベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、例えば日光ケミカルから商品名CA-2350で利用可能なセチルトリメチルアンモニウムクロライド、水素化牛脂アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、ジアルキル（１４−１８）ジメチルアンモニウムクロライド、ジ牛脂アルキルジメチルアンモニウムクロライド、ジ水素化牛脂アルキルジメチルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジセチルジメチルアンモニウムクロライド、ジ（ベヘニル／アラキジル）ジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ステアリルプロピレングリコールリン酸ジメチルアンモニウムクロライド、ステアロイルアミドプロビルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ステアロイルアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロライド、及びＮ−（ステアロイルコラミノフォルミルメチル）ピリジニウムクロライドを含む。また、親水性置換カチオン性界面活性剤も好ましく、それは、置換基の少なくとも１つが、置換基として又は基鎖中の結合として存在する芳香族、エーテル、エステル、アミド又はアミノ基を１つ以上含有し、ここで、Ｒ¹−Ｒ⁴基の少なくとも１つが、アルコキシ（好ましくはＣ１−Ｃ３アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ１−Ｃ３ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル及びこれらの組み合わせから選択された１以上の親水性基を含むものである。好ましくは、親水性置換カチオン性コンディショニング界面活性剤は、上述した範囲内に位置する２から約１０の非イオン性親水性基を含む。好ましい親水性置換カチオン性界面活性剤は、下記式（II）から式（VIII）のものを含む：ここで、ｎは８から約２８であり、ｘ＋ｙは２から約４０であり、Ｚ¹は、短鎖アルキル、好ましくはＣ１−Ｃ３アルキル、より好ましくはメチル、又は−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_zＨであって、ここでＸ＋ｙ＋ｚは６０までであり、Ｘは上記で定義された塩形成アニオンである；ここで、ｍは１から５であり、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷の１つ以上が、それぞれＣ１− Ｃ３０アルキルであって、残りは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ⁸、Ｒ⁹及びＲ¹⁰の１又は２つが、それぞれＣ１−Ｃ３０アルキルであって、残りが−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｘは上述した塩形成アニオンである；ここで、式(IV)及び(V)に対して独立に、Ｚ²は、アルキル、好ましくはＣ１−Ｃ３アルキル、より好ましくはメチルであり、Ｚ³は、短鎖ヒドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、ｑ及びｐは、それぞれ独立に２から４の整数であって、これらは好ましくは２から３であり、一層好ましくは２であり、Ｒ¹¹及びＲ¹²は、それぞれ、置換又は未置換のヒドロカルビル類、好ましくはＣ１２−Ｃ２０アルキル又はアルケニルであり、Ｘは上記で定義された塩形成アニオンである；ここで、Ｒ¹³は、ヒドロカルビル、好まＬくはＣ１−Ｃ３アルキル、より好ましくはメチルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は、それぞれ短鎖ヒドロカルビル類、好ましくはＣ２−Ｃ４アルキル又はアルケニル、より好ましくはエチルであり、ａは２から約４０、好ましくは約７から約３０であり、Ｘは上記で定義された塩形成アニオンである；ここで、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は、それぞれＣ１−Ｃ３アルキル、好ましくはメチルであり、Ｚ⁶はＣ１２−Ｃ２２ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドであり、Ａはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、シルク、大豆タンパク質、小麦タンパク質、又はこれらの水素化形態であり；Ｘは上記で定義された塩形成アニオンである；ここで、ｂは２又は３であり、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷は、それぞれＣ１−Ｃ３ヒドロカルビル類、好ましくはメチルであり、Ｘは上記で定義された塩形成アニオンである。本発明で有用な親水性置換カチオン性界面活性剤の非限定的な例には、下記の CTFA名称の物質が含まれる：quaternium-16、quaternium-26、quaternium-27、q uaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53 、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-61、quaternium-62、quaternium -70、quaternium-71、quaternium-72 quaternium-75、quaternium-76水素化コラーゲン、quaternium-77水素化コラーゲン、quaternium-78水素化コラーゲン、qu aternium-79水素化コラーゲン、quaternium-79水素化ケラチン、quaternium-79 水素化乳タンパク質、quaternium-79水素化シルク、quaternium-79水素化大豆タンパク質、及びquaternium-79水素化小麦タンパク質、quaternium-80、quaterni um-81、quaternium-82、quaternium-83、quaternium-84、及びこれらの混合物。非常に好ましい親水性置換カチオン性界面活性剤には、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチルジモニウム塩、及びこれらの混合物を含み、例えば以下の商品名で入手できる；Witco Chem icalからのVARISOFT 110、VARIQUAT K1215及び638、MclntyreからのMACKPROKLP 、MACKPROWLW、MACKPRO MLP、MACKPRO、NSP、MACKPRO NLW、MACKPROWWP、MACKPR ONLP、MACKPRO SLP、AkzoからのETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C /25、ETHOQUAD S/25、及びETHODU0QUAD、HenkelからのDEHYQUAT SP並びにICI Am ericasからのATLAS G265。一級、二級及び三級脂肪アミンの塩も、適したカチオン性界面活性剤である。このようなアミンのアルキル基は、好ましくは約１２から約２２の炭素原子を有し、置換及び未置換であることができる。特に有用なのは、アミド置換三級脂肪アミンである。ここで有用なこのようなアミンには、ステアロアミドプロピルジメチルアミン、ステアロアミドプロピルジエチルアミン、ステアロアミドエチルジエチルアミン、ステアロアミドエチルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアロアミドが含まれる。ジメチルステアロアミン、ジメチル大豆油アミン、大豆油アミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−牛脂プロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエチレンオキシドとの）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、及びアラキジルベヘニルアミンも有用である。これらのアミンは、酸、例えばＬ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ− グルタルヒドロクロリド、及びこれらの混合物と組み合わせて用いることもでき；より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸である。本発明に有用なものの中のカチオン性アミン界面活性剤は、1981年6月23日発行のNachtigalらの米国特許第4,275,055号に開示されており、これを全文引用して本文の一部とする。ここで用いられるカチオン性界面活性剤は、複数のアンモニウム四級部分若しくはアミノ部分又はこれらの混合物を含むこともできる。カチオン性ポリマー本発明のヘアコンディショニング組成物は、更に１以上のカチオン性ポリマーをコンディショニング剤として含むことができる。ここで用いられる場合、用語「ポリマー」とは、１タイプのモノマーの重合によって作られた物質又は、２又はそれ以上のタイプのモノマーによって作られた物質（すなわち、コポリマー）を含む。好ましくは、カチオン性ポリマーは、水溶性カチオン性ポリマーである。「水溶性」カチオン性ポリマーとは、２５℃の水(蒸留水又は同等品)中において０．１％の濃度で裸眼に対して実質的に透明な溶液を形成するために、水に十分可溶性であるポリマーを意味する。好ましいポリマーは、０．５％の濃度で、より好ましくは１．０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成するために十分可溶性であり得る。本発明のカチオン性ポリマーは、一般的に少なくとも約５，０００、普通は少なくとも約１０，０００であり、約１０００万を越えない重量平均分子量を有する。好ましくは、分子量は、約１００，０００から約２００万である。カチオン性ポリマーは、一般に、カチオン性窒素含有部分、例えば四級アンモニウム又はカチオン性アミノ部分、及びこれらの混合物を有する。カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．１meq/gram、より好ましくは少なくとも約１．５meq/gram、更に好ましくは少なくとも約１．１meq/gram、一層更に好ましくは少なくとも約１．２meq/gramである。カチオン性ポリマーのカチオン電荷密度は、ケルダール法によって測定することができる。当業者は、アミノ含有ポリマーの電荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点に依存して変化し得ることを理解できる。電荷密度は、意図された使用でのｐＨにおいて上記制限内にするべきである。如何なるアニオン性対イオンも、水溶性基準が適合する限りカチオン性ポリマーに利用することができる。適当な対イオンには、ハロゲン（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ又はＩ）、硫酸基、及びメチルサルフェート基が含まれる。このリストは排除するためのものではないので、他のものも使用できる。カチオン性窒素含有部分は、一般に、カチオン性ヘアコンディショニングポリマーの全モノマーユニットのフラクション上の置換体として存在し得る。従って、カチオン性ポリマーは、四級アンモニウム若しくはカチオン性アミン置換モノマーユニット及びここでスペーサーモノマーユニットと呼ばれる他の非カチオン性ユニットのコポリマー、ターポリマーなどを含むことができる。このようなポリマーは、当業界では既知であり、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,第３版,Estrin，Crosley及びHaynes編,(The Cosmetic,Toiletry，and Fragrance Ass ociation,Inc.,Washington,D.C.,1982)に、その多様なものを見出すことができる。適当なカチオン性ポリマーには、例えば、カチオン性アミン若しくは四級アンモニウム官能性を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン並びにビニルピロリドンとのコポリマーが含まれる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくは、Ｃ１−Ｃ７アルキル基、より好ましくはＣ１−Ｃ３アルキル基を有する。他の適当なスペーサーモノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの水和により作られる）、マレイン酸無水物、プロピレングリコール及びエチレングリコールが含まれる。カチオン性アミンは、一級、二級又は三級アミンであることができ、これは、組成物の特定の種及びｐＨに依存している。一般に、二級及び三級アミン、特に三級アミンはが好ましい。アミン置換ビニルモノマーは、アミン形態で重合することができ、それから場合によっては、四級化反応によってアンモニウムに転化することができる。また、アミンはポリマーの形成に続けて同様に四級化されることもできる。例えば、三級アミン官能物は、式Ｒ’Ｘの塩と反応することによって四級化でき、ここでＲ’は、短鎖アルキル、好ましいＣ１−Ｃ７アルキル、より好ましくはＣ１−Ｃ３アルキルであり、Ｘは四級化アンモニウムによって水溶性塩を形成するアニオンである。適当なカチオン性アミノ及び四級アンモニウムモノマーには、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換したビニル化合物、並びに環状カチオン性窒素含有環、例えばピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリドンを有するビニル四級アンモニウムモノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくは、低級アルキル、例えばＣ１−Ｃ３アルキル、より好ましくはＣ１−Ｃ２アルキルである。ここでの使用に適当なアミン置換ビニルモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドであって、ここでアルキル基は、好ましくはＣ１−Ｃ７ヒドロカルビル、より好ましくはＣ１−Ｃ３アルキルであるものが含まれる。ここでのカチオン性ポリマーは、アミン−及び／又は四級アンモニウム−置換モノマー及び／又は適合性のあるスペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニットの混合物を含むことができる。適当なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーには、例えば、１−ビニル −２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩(例えばクロリド塩)のコポリマー(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association，“CTFA” により当産業界ではPolyquaternium-16と呼ばれている)、例えばBASF Wyandotte Corp.(Parsippany,NJ,USA)からLUVIQUATの商品名で市販されているもの(例えばL UVIQUAT FC 370)；１−ビニル−２−ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー(CTFAにより当業界ではPolyquaternium-11と呼ばれている )、例えばGaf Corporation(Wayne,NJ.USA)からGAFQUATの商品名で市販されているもの(例えばGAFQUAR 755N)；カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー、これには例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー並びにアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーとが含まれ、当産業界(CTFA)ではそれぞれPolyquaternium6及びPolyquaternium7と呼ばれているもの；並びに、３から５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩であって、引用して本文の一部とされる米国特許第4,009,256号に記述されているものが含まれる。他の適当なカチオン性ポリマーは、アクリル酸メタアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドとメチルアクリレートからなる両性ターポリマーである。これは下記の構造を有し、当産業界(CTFA)ではPolyquaternium47と呼ばれているものである。適当な市販品の例は、MERQUAT2001であり、これはｎ：ｎ ’：ｎ”の比が４５：４５：１０でCalgon Corp.によって供給されている。使用できる他のカチオン性ポリマーには、多糖ポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体が含まれる。ここでの使用に適するカチオン性多糖ポリマー物質には、下記の式のものが含まれる：ここで：Ａはアンヒドログルコース残基、例えばデンプン又はセルロースのアンヒドログルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン若しくはヒドロキシアルキレン基又はこれらの組み合わせであり、Ｒ¹ 、Ｒ²及びＲ³は、独立にアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は、約１８までの炭素原子を有し、各カチオン性部分の炭素原子の総数（即ち、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは、既述のアニオン性対イオンである。カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドとの反応によるヒドロキシエチルセルロースの塩として、Polymer JR（商品名）及びLR（商品名）シリーズでAmerchol Corp.(Edison,NJ.USA)から入手可能であり、これは当産業界(CTFA)でPolyquaternium10と呼ばれている。カチオン性セルロースの他のタイプには、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドとの反応によるヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩が含まれ、これは当産業界(CTFA)でPolyquaternium24と呼ばれている。これらの物質は、Polymer LM-200 の商品名でAmerchol Corp.(Edison,NJ,USA)から入手可能である。ここで使用できる他のカチオン性ポリマーには、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Jaguar RシリーズとしてCelanese Corp.から市販されている）が含まれる。他の物質には、四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、引用して本文の一部とされる米国特許第3,96 2,418号に記述されているもの）及びエーテル化セルロースとデンプンとのコポリマー（例えば、引用して本文の一部とされる米国特許第3,958,581号に記述されているもの）が含まれる。シリコーン化合物本発明は約０．０１〜約２０重量％、好ましくは約０．０５〜約１０重量％のシリコーン化合物を含む。ここで有用なシリコーン化合物には、揮発性溶解性又は非溶解性、若しくは不揮発性溶解性又は非溶解性のシリコーンコンディショニング剤を含む。溶解性の用語は、シリコーン化合物が担体の組成物と溶解性で、同一の相の一部を形成することを意味する。非溶解性の用語は、シリコーンが担体から分離した不連続相、例えばシリコーンの小滴の乳化又は分散の形態を形成することを意味する。ここでシリコーン化合物は、乳化重合を含むこの分野で知られたいかなる適当な方法ででも作られる。シリコーン化合物は、本発明の組成物では更にエマルジョンの形態で配合される。ここでエマルジョンは、機械的な攪拌又は合成の段階でアニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選ばれる界面活性剤の手助けを得て又はなしに、乳化重合の合成の段階で作られる。ここで用いられるシリコーン化合物は、好ましくは２５℃で約１，０００から約２，０００，０００センチストーク、より好ましくは約１０，０００から約１，８００，０００、更により好ましくは約１００，０００から約１，５００，０００の粘度を有することができる。粘度は、Dow Corning Corporate Test Metho d CTM0004,1970年7月20日に説明されたガラスキャピラリ粘度計の測定により測定でき、これを全文引用して本文の一部とする。高分子量のシリコーン化合物は乳化重合法によって作られる。適当なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が含まれる。ヘアコンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用できる。ここでのシリコーン化合物には、また下記の構造（Ｉ）を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンも含まれる：ここで、Ｒはアルキル又はアリールであり、ｘは約７から約８０００の整数である。“Ａ”は、シリコーン鎖の末端を封止する基を表す。シロキサン鎖（Ｒ）において又はシロキサン鎖の末端（Ａ）で置換されたアルキル又はアリール基は、得られたシリコーンが室温で流動性を保持し、分散性であり、毛髪に塗布したときに刺激も毒性も他の有害性もなく、組成物の他の成分と適合性があり、通常の使用及び保管状態で化学的に安定であり、毛髪に付着してその性能を整えることができる限り、如何なる構造をも有することができる。適当なＡ基には、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリーロキシが含まれる。ケイ素原子の２つのＲ基は、同一の基又は異なる基を表し得る。好ましくは、２つのＲ基は、同一の基を表す。適当なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンは、ジメチコーンとしても既知であり、特に好ましい。ここで使用できるポリアルキルシロキサンには、例えばポリジメチルシロキサンが含まれる。これらのシリコーン化合物は、例えば、Ge neral Electric CompanyからViscasilR及びSF96シリーズとして、並びにDow Cor ningからDow Corning200シリーズとして入手可能である。ポリアルキルアリールシロキサン流体も使用でき、これには、例えばポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは、例えばGeneral Elec tric CompanyからSF1075メチルフェニル流体として、又はDow Corningから566Co smetic Grade Fluidとして入手可能である。毛髪のつや特性を高めるためには、高度アリール化シリコーン化合物、例えば、約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高度フェニル化したポリエチルシリコーンが特に好ましい。これらの高屈折率シリコーン化合物を用いる場合、これらは、後述するように表面張力を減らし、物質の薄膜形成能を高めるために、展着剤、例えば界面活性剤又はシリコーン樹脂と、混合される。使用できるシリコーン化合物には、例えば、ポリプロピレンオキシド改質ポリジメチルシロキサンが含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの混合物も使用できる。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドの濃度は、シリコーンの分散特性に障害とならないように十分低くすべきである。これらの物質はまた、ジメチコーンコポリオールとしても既知である。他のシリコーン化合物には、アミノ置換物質が含まれる。適当なアルキルアミノ置換シリコーン化合物には、下記の構造(II)によって表されるものが含まれる：ここで、Ｒは、ＣＨ₃又はＯＨであり、ｘ及びｙは分子量に依存した整数であり、平均分子量は、およそ５，０００から１０，０００の間となる。このポリマーはまた、「アモジメチコーン」としても既知である。適当なアミノ置換シリコーン流体には、式(III)で表されるものが含まれる：式中Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ１−Ｃ８アルキルからなるスループより選択され、好ましくはメチルであり；ａは０又は１から３の整数を表し、好ましくは０と等しく；ｂは０又は１を表し、好ましくは１と等しく；ｎ＋ｍの合計は１から２,０００の数であり、好ましくは５０から１５０であって、ｎは０から１,９９９の数を表すことができ、好ましくは４９から１４９であり、ｍは１から２, ０００の整数を表すことができ、好ましくは１から１０であり；Ｒ₁は一価の基である式Ｃ_qＨ_2qＬであって、式中ｑは２から８の間の整数であり、Ｌは下記の基から選択され、 −Ｎ(Ｒ₂)ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ(Ｒ₂)₂ −Ｎ(Ｒ₂)₂ −Ｎ(Ｒ₂)₃Ａ^- −Ｎ(Ｒ₂)ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^- 式中、Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは１から２０の炭素原子を含有するアルキル基からなるグループから選択され、Ａ^-はハライドイオンを表す。式(III)に相当する特に好ましくはアミノ置換シリコーンは、式(IV)の「トリメチルシリルアモジメチコーン」として既知のポリマーである：この式中、ｎ及びｍは所望される化合物の実際の分子量に依存して選択される。使用できる他のアミノ置換シリコーンポリマーは、式（Ｖ）で表されるものである：ここでＲ³は、１から１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基を表し、好ましくはアルキル又はアルケニル基例えばメチルであり；Ｒ⁴は炭化水素基を表し、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈アルキレン基又はＣ₁〜Ｃ₁₈、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₈アルキレンオキシ基であり；Ｑ^-はハライドイオン、好ましくはクロリドであり；ｒは２から２０、好ましくは２から８の平均統計学的値(average statistical vat ue)を表し；ｓは２０から２００、好ましくは２０から５０の平均統計学的値を表す。このクラスの好ましいポリマーは、“UCAR SILICONE ALE 56”の名称で Union Carbideから入手可能である。適当な不揮発性分散シリコーン化合物を開示する参考文献には、Greenの米国特許第2,826,551号；1976年6月22日発行のDrakoffの米国特許第3,964,500号；Pa derの米国特許第4,364,837号;及びWoolstonの英国特許第849,433号が含まれ、これら全てを全文引用して本文の一部とする。また、1984年にPetrarch Systems I nc.,から刊行の“Silicon Compounds”も、全文引用して本文の一部とする。この文献は適当なシリコーン化合物を拡張（それを限るものではないが）するリストを与えるものである。特に有用であり得る他の不揮発性分散シリコーンは、シリコーンガムである。用語「シリコーンガム」とは、ここで用いられる場合、１,０００,０００センチストークよりも大きい又はこれに等しい２５℃での粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。ここで記述されるシリコーンガムはまた、上記で開示されたシリコーン化合物といくつか重複することができると理解される。この重複は、これらの物質のいずれかに限定するためのものではない。シリコーンガムは、Petrarchによって記述されており、また他には1979年5月1日発行のSpitzer らの米国特許第4,152,416号及びNoll,Walter,Chemistry and Technology of Sil icones,New York:Academic Press 1968年が含まれる。General Electric Silico n Rubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54及びSE76も記述されたシリコーンガムである。これらを全て全文引用して本文の一部とする。「シリコーンガム」は、普通約２００,０００を越える質量分子量、一般には約２００,０００と約１,０００,０００の間の質量分子量を有することができる。特定例には、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー及びこれらの混合物が含まれる。シリコーン樹脂も有用であり、これは高度に架橋された高分子シリコーン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造において一官能性又は二官能性或いはこれら双方のシランに三官能性及び四官能性のシランを組み込むことにより導入される。当業界でよく理解されるように、シリコーン樹脂が得られるために要求される架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる特定のシランユニットに応じて変わることができる。一般に、十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマーユニットを有するシリコーン物質は、このため、乾燥して硬質の又は堅い薄膜となるような十分なレベルの架橋が、シリコーン樹脂となるために考慮される。酸素原子対ケイ素原子の割合は、特定のシリコーン物質における架橋レベルを示す。ケイ素原子当たり少なくとも１.１酸素原子を有するシリコーン物質は、一般にここでは、シリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸素：ケイ素原子の割合は、少なくとも約１.２：１.０である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシランには、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−及びメチルビニルクロロシラン並びにテトラクロロシランが含まれ、メチル置換シランが最も普通に用いられる。好ましい樹脂は、General ElectricからGE SS4230及びSS4267として提供されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に低粘度の揮発性又は不揮発性シリコーン流体中に分散された形態で供給され得る。ここで使用されるシリコーン樹脂は、当業者にすぐに明らかであるように、このような溶解した形態で供給され、本発明の組成物に組み込まれる。理論による制約なしに、シリコーン樹脂は毛髪への他のシリコーン化合物の付着を高めることができ、高い屈折率値で毛髪の光沢に高めることができる。他の有用なシリコーン樹脂は、ポリメチルシルセキオキサン(polymethylsilse quioxane)というCTFA名称が与えられている物質のようなシリコーン樹脂粉末であり、これはToshiba SiliconesからTospearl（商品名）として市販されている。これらのシリコーン化合物の製造方法は、Encyclopedia of Polymer Science and Engineering,第15巻、第2版、pp204-308,John Wiley & Sons,Inc.,1989年に見出すことができ、これを全文引用して本文の一部とする。シリコーン物質及び、特にシリコーン樹脂は、“ＭＤＴＱ”命名法として当業者に周知の短縮化命名法によって、簡便に同定することができる。この方法では、シリコーンはシリコーンを作り上げる種々のシロキサンモノマーユニットの存在に従って記述される。簡単に言えば、記号Ｍは一官能性ユニット(ＣＨ₃)₃ＳｉＯ_.5 を表し；Ｄは二官能性ユニット(ＣＨ₃)₂ＳｉＯを表し；Ｔは三官能性ユニット (ＣＨ₃)ＳｉＯ_1.5を表し；及びＱは四価の若しくは四官能性ユニットＳｉＯ。を表す。ユニット記号のプライム、例えばＭ’、Ｄ’、Ｔ’及びＱ’は、メチル以外の置換基を表し、それぞれの場合について特別に定義されなければならない。普通に変えられる置換体には、例えばビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシなどの基が含まれる。種々のユニットのモル比は、シリコーン中の各タイプのユニットの合計数又はその平均を示す記号に付されたサブスクリプトの用語であっても、又は分子量との組み合わせの割合を特別に示すものであっても、ＭＤＴＱ法によりシリコーン物質の記述を完結する。シリコーン樹脂中のＴ、Ｑ、Ｔ’及び /又はＱ’からＤ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’のより高い相対モル量は、より高いレベルの架橋を示す。しかしながら、前で述べたように、架橋のすべてのレベルは、また酸素対ケイ素比によっても示すことができる。ここで使用される好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換物は、メチルである。特に好ましいのは、Ｍ：Ｑの割合が約０.５：１.０から約１.５：１.０であり、樹脂の平均分子量が約１０００から約１０,０００であるＭＱ樹脂である。ここで高度に適した商業的に入手できるシリコーン化合物には、商品名D-130 のジメチコーン、商品名DC2502のセチルジメチコーン、商品名DC2503のステアリルジメチコーン、商品名DC1664及びDC1784の乳化ポリジメチルシロキサン、商品名DC2-2845のアルキルグラフトコポリマーシリコーンエマルジョン；これらはすべてDow Corning Corporationから入手できる、そして英国特許出願2,303,857に記載のToshiba Siliconeがら入手できる乳化重合Dimethiconolが含まれ、これらはここで引用して組み込む。水性担体本発明の組成物は水性担体を含む。担体の濃度と種類は、他の成分との併用適合性及び製品の所望の特性にしたがって選ばれる。本発明に有用な担体は、水及び低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液である。ここで有用な低級アルキルアルコールは、炭素数１から６の１価アルコール、更に好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。ここで有用な多価アルコールには、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが含まれる。好ましくは、水性担体は実質的に水である。脱イオン水が好んで用いられる。鉱物イオンを含む天然の水もまた、製品の必要な特性に依存して使用することが出来る。一般に、本発明の組成物は、約２０％〜約９５％、好ましくは約３０％〜約９２％、更に好ましくは約５０％〜約９０％の水を含む。付加的な洗浄界面活性剤本発明のヘアコンディショニング組成物は、第二のアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双イオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選ばれる付加的な洗浄界面活性剤を含み得る。付加的な洗浄界面活性剤の濃度及び種類は、他の成分との併用適合性及び製品の必要な特性に従って選ばれる。好ましい態様では、付加的な洗浄界面活性剤は、第二のアニオン性界面活性剤、更に好ましくは更に両性界面活性剤を含む。好ましい態様では、付加的な洗浄界面活性剤はアルキルサルフェート界面活性剤を実質的に含まない。ここで使用する洗浄界面活性剤の用語は、主として乳化型界面活性剤、即ち乳化作用を与えるが低い洗浄能力を有する界面活性剤からこれらの界面活性剤を区別することを意図するものである。大部分の界面活性剤が洗浄性と乳化性の両者を有することは認識されている。界面活性剤がここで使用するための十分な洗浄特性を有するならば、乳化型界面活性剤を本発明から除外することを意図するものではない。存在する時は、付加的な洗浄界面活性剤は、付加的な洗浄界面活性剤と多価親水性アニオン性界面活性剤の全体が、組成物の重量で約５％から７５％、好ましくは約８％から５０％、更に好ましくは約１０％から３０％であるような濃度で含まれる。第二のアニオン性界面活性剤ここで有用なアニオン性界面活性剤には、アルキル及びアルキルエーテルサルフェートを含む。これらの物質はそれぞれ式ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_x ＳＯ₃Ｍであり、ここでＲは炭素数約８から約３０のアルキル又はアルケニル基、ｘは１から約１０、Ｍは水素原子又はカチオン例えばアンモニウム、アルカノールアンモニウム（例えば、トリエタノールアンモニウム）、１価金属カチオン（例えば、ナトリウム、カリウム）、又は多価金属カチオン（例えば、マグネシウム、カルシウム）である。好ましくは、Ｍはアニオン界面活性剤が水溶性であるように選ばれるべきである。アニオン性界面活性剤は、クラフト点が約１５℃ 以下、好ましくは１０℃以下、更に好ましくは０℃以下であるように選ばれるべきである。アニオン性界面活性剤は、又組成物自身の中で溶解するように選ばれるべきである。クラフト点は、イオン性界面活性剤の溶解度が結晶格子エネルギーと水和熱によって決定されるようになる点であり、溶解度が温度の増加と共に鋭く不連続に増加する点に相当する。それぞれの界面活性剤の種類で、それ自身の特徴的なクラフト点を有する。イオン性の界面活性剤のクラフト点は、一般的に当業界で良く知られ、理解されている。例えば、Myers,Drew，Surfactant Science and Tec hnology,pp.82-85,VHC Publishers,Inc.,(New York,New York),1988年、(ISBN0- 89573-399-0)を参照。その全体を引用して本文の一部とする。上述のアルキル及びアルキルエーテルサルフェートでは、Ｒは好ましくはアルキル及びアルキルエーテルサルフエートの両方で約１２から約１８の炭素原子を有する。アルキルエーテルサルフェートは、典型的にはエチレンオキサイドと炭素数約８から約２４の１価アルコールの縮合物として得られる。アルコールは、油脂、例えば椰子油、パーム油、牛脂などから誘導する事が出来、又は合成することも出来る。ここでは椰子油又はパーム油から得られるラウリルアルコール及び直鎖アルコールが好ましい。このようなアルコールが、エチレンオキサイドのモル比で１から約１０、特に約３で反応し、例えばアルコールモル当たり平均３モルのエチレンオキサイドを有する分子種の得られた混合物が硫酸化され、中和される。本発明で使用できるアルキルエーテルサルフェートの特定な例は、ヤシアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、牛脂アルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、牛脂ヘキサオキシエチレンサルフエートである。高度に好ましいアルキルエーテルサルフェートは、個別の化合物の混合物を含むものであり、このような混合物は、約１２から１６炭素原子の平均アルキル鎖長とエチレンオキサイドが１から約４モルの平均エトキシル化度を有する。かかる混合物は、又Ｃ_12-13化合物を０〜約２０重量％、Ｃ_14-15-16化合物を約６０〜約１００重量％、Ｃ_17-18-19化合物を０〜約２０重量％含み；エトキシル化度が０の化合物を約３から約３０重量％、エトキシル化度が１から約４の化合物を約４５から約９０重量％、エトキシル化度が約４から約８の化合物を約１０から約２５重量％、エトキシル化度が約８以上の化合物を約０.１から約１５重量％含む。その他の適当なアニオン性界面活性剤は、一般式［Ｒ¹−ＳＯ₃−Ｍ］の有機硫酸反応物の水溶性塩である。ここでＲ¹は、直鎖又は分岐鎖の炭素原子数が約８から約２４、好ましくは約１０から約１８の飽和脂肪族炭化水素基であり、Ｍはこの節で既に述べたものである。このような界面活性剤の例は、漂白及び加水分解を含む公知のスルホネーション法により得られる、イソ、ネオ、及びｎ−パラフィンを含み、かつ炭素原子数が約８から約２４、好ましくは約１２から約１８のメタン系列の炭化水素と、硫酸化剤、例えばＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄の有機硫酸反応生成物の塩である。好ましくは硫酸化されたＣ１０−Ｃ１８のｎ−パラフィンのアルカリ金属又はアンモニウムである。その他のアニオン性界面活性剤には、炭素原子数約１０から約２４のオレフィンスルフォネートを含む。「オレフィンスルフォネート」の用語は、ここでは複合しない三酸化硫黄によりアルフアオレフィンをスルフォン化し、反応中に生成したいかなるサルフォンも加水分解して対応するヒドロキシ−アルカンスルフォネートを与えるような条件でこの酸の反応混合物を中和することによって製造できる化合物を意味する。三酸化硫黄は液状又はガス状であることができ、通常は、しかし必ずしも必要ではないが、液の形態で使用する時は、不活性ガス例えば液状ＳＯ₂、塩素化炭化水素等によって希釈され、ガスの形態で使用する時は、空気、窒素、ガス状ＳＯ₂等によって希釈される。オレフィンスルフォネートが作られるα−オレフィンは、炭素原子数約１２から約２４の、好ましくは炭素原子数約１４から約１６のモノオレフィンである。好ましくはそれらは直鎖オレフィンである。真のアルケンスルフォネート及び一定割合のヒドロキシアルカンスルフォネートに加えて、オレフィンスルフォネート類は、反応条件、反応物の比率、出発オレフィンの性質、及びオレフィン原料中の不純物、及びスルフォン化工程中の副反応によって例えばアルケンジスルフォネートのような少量の他の物質を含む事ができる。上記のタイプの特定のαオレフィンスルフォネート混合物は、１９６７年７月２５日発行のPflaumerとKesslerの米国特許３，３３２，８８０号に更に完全に記載されている。その全体をここに引用して本文の一部とする。まだその他の適当な界面活性剤は、例えば椰子油又はパーム油から得られる脂肪酸をイセチオン酸でエステル化し、水酸化ナトリウムで中和した反応生成物；例えば脂肪酸が椰子油から得られるメチルタウリドの脂肪酸アミドのナトリウム又はカリウム塩である。その他の類似のアニオン性界面活性剤は、米国特許２，４８６，９２１、２，４８６，９２２、及び２，３９６，２７８号に記載されている。これらの全体をここに引用して本文の一部とする。シャンプー組成物の使用に適したその他のクラスのアニオン性界面活性剤は、 β−アルコキシアルカンスルフォネートである。これらの化合物は次の式を有する。：ここで、Ｒ¹は炭素原子数約６から約２０の直鎖アルキル基であり、Ｒ²は炭素原子数約１から好ましくは約３の低級アルキル基であり、Ｍは前述のものである。シャンプー組成物の使用に適した多くのその他のアニオン性界面活性剤が、M.C. Publishingから発行されたMc'Cutcheon's Emulsifiers and Detergents，１９８９年版、及び米国特許３，９２９，６７８に記載されている。これらの全体をここに引用して本文の一部とする。その他のクラスのアニオン性界面活性剤は、アミノ酸型界面活性剤である。これは、アミノ酸化合物の基本化学構造を有する界面活性剤であり、例えば天然に存在するアミノ酸の一つの構造成分を含む。シャンプー組成物の使用に適した好ましいアニオン性界面活性剤は、アンモニウムラウレスサルフェート、トリエチルアミンラウレスサルフェート、トリエタノールアミンラウレスサルフェート、モノエタノールアミンラウレスサルフェート、ジエタノールアミンラウレスサルフェート、ラウリルモノグリセリドナトリウムサルフェート、ナトリウムラウレスサルフェート、カリウムラウレスサルフェート、ナトリウムトリデシルベンゼンスルフォネート、ナトリウムドデシルベンゼンスルフォネート、Ｎ−ココイルアラニネート、Ｎ−アシル−Ｎ−メチル− β−アラニネート、ナトリウムラウリルサルコシネート、ココイルサルコシン、ラウロイルタウレート、ラウロイルラクチレート、カリウム−Ｎ−アシルグリシン、ラウロアンフォヒドロキシプロピルスルフォネート、ココグリセリドサルフェート、ラウロイルイセチオネート、ラウロアンフォアセテート、及びこれらの混合物を含む。両性界面活性剤ここで有用な両性界面活性剤は、当業界で双イオン性界面活性剤と呼ばれるものも含む。ここで使用される両性界面活性剤には、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体が含まれ、この脂肪族基は、直鎖又は分岐鎖であり、脂肪族置換物の１つは、約８から約１８の炭素原子を含み、１つはアニオン性の水溶性化基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含む。ここで使用される両性界面活性剤には、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体が含まれ、この脂肪族基は直鎖又は分岐鎖であり、ここで脂肪族置換物の１つは約８から約１８の炭素原子を含み、１つはアニオン性基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含む。これらの化合物の一般式は下記のものである：ここでＲ²は、約８から約１８の炭素原子のアルキル、アルケニル又はヒドロキシアルキル基、０から約１０のエチレンオキシド部分及び０から約１のグリセリル部分を含み；Ｙは、窒素、リン及び硫黄原子からなる群より選択され；Ｒ³は、１から約３の炭素原子を含むアルキル又はモノヒドロキシアルキル基であり；Ｘは、Ｙが硫黄原子の場合に１であり、Ｙが窒素又はリン原子の場台には２であり；Ｒ⁴は、１から約４の炭素原子のアルキレン又はヒドロキシアルキレンであり、Ｚは、カルボキシレート、スルホネート、サルフェート、ホスホネート及びホスフェート基からなる群より選択された基である。両性界面活性剤の例には、またサルテイン及びアミドサルテインも含まれる。サルテインには、アミドサルテインが含まれるが、例えばココジメチルプロピルサルテイン、ステアリルジメチルプロピルサルテイン、ラウリル−ビス−（２− ヒドロキシエチル）プロピルサルテインなど；並びに、アミドサルテイン、例えばコカミドジメチルプロピルサルテイン、ステアリルアミドドジメチルプロピルサルテイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）プロピルサルテインなどが含まれる。好ましいのは、アミドヒドロキシサルテイン、例えばＣ８ −Ｃ１８ヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシサルテイン、特にＣ８−Ｃ１４ヒドロカルビルアミドプロピルヒドロキシサルテイン、例えばラウリルアミドプロピルヒドロキシサルテイン及びコカミドプロピルヒドロキシサルテインである。他のサルテインは、米国特許第3,950,417号に記載されており、これを全文引用して本文の一部とする。他の適当な両性界面活性剤は、式ＲＮＨ(ＣＨ₂)_nＣＯＯＭのアミノアルカノエート、式ＲＮ[(ＣＨ₂)_mＣＯＯＭ]₂のイミノジアルカノエート及びこれらの混合物であり；ここで、ｎ及びｍは１から約４の数であり、ＲはＣ８−Ｃ２２のアルキル又はアルケニルであり、Ｍは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウムである。他の適当な両性界面活性剤には、下記の式で表されるものが含まれる：ここでＲ¹は、Ｃ８−Ｃ２２のアルキル又はアルケニルであり、好ましくはＣ８ −Ｃ１６であり、Ｒ²及びＲ³は、それぞれ、水素、−ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ、又は−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_mＨであって、ここでｍは１から約２５の整数であるものから成る群より選択され、Ｒ⁴は水素、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ又はＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭであり、Ｚは、ＣＯ₂Ｍ又はＣＨ₂ＣＯ₂Ｍであり、ｎは２又は３、好ましくは２であり、Ｍは水素又はカチオン、例えばアルカリ金属（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類金属（ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム）又はアンモニウムである。このタイプの界面活性剤は、時としてイミダゾリンタイプ両性界面活性剤として分類されるが、イミダゾリン中間体を直接的に又は間接的に介して誘導されなければならない必要はないことは理解されるべきである。適当なこのタイプの物質は、商品名ＭＩＲＡＮＯＬとして販売され、複数種の複合混合物を含むものと理解されており、Ｒ²に水素を持つことができる種については、ｐＨに依存して、プロトン化種及び非プロトン化種で存在することができる。このような変化又は種の全ては、上記の式によって包含されると意味される。上記式の界面活性剤の例は、モノカルボキシレート及びジカルボキシレートである。これらの物質の例には、ココアンフォカルボキシプロピオネート、ココアンフォカルボキシプロピオン酸、ココアンフォカルボキシグリシネート（又は、ココアンフォジアセテートとして呼ばれている）、及びココアンフォアセテートが含まれる。市販の両性界面活性剤には、商品名MIRANOL C2M CONC．N.P.、MIRANOL C2M CO NC．O.P.、MIRANOL C2M SF、MIRANOL CM SPECIAL(Miranol,Inc.);ALKATERIC2CIB (Alkaril Chemicals);AMPHOTERGE W-2(Lonza,Inc.,);MONATERIC CDX-38、MONATE RIC CSH-32(Mona Industries);REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group)；及び、 SCHERCOTERIC MS-2(Scher Chemicals)として販売されているものが含まれる。本コンディショニング組成物における使用に適するベタイン界面活性剤、即ち双イオン性界面活性剤は、下記の式で表されるものである：ここで、Ｒ¹は、ＣＯＯＭ及びＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍからなる群より選択されたものであり、Ｒ²は、低級アルキル又はヒドロキシアルキルであり；Ｒ³は、低級アルキル又はヒドロキシアルキルであり；Ｒ⁴は、水素及び低級アルキルからなる群より選択されたものであり；Ｒ⁵は、高級アルキル又はアルケニルであり；Ｙは、低級アルキル、好ましくはメチルであり；ｍは２から７、好ましくは２から３の整数であり；ｎは１又は０の整数であり；Ｍは、水素又は既述のカチオン、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウムである。用語「低級アルキル」又は「ヒドロキシアルキル」は、直鎖又は分岐鎖の飽和脂肪族炭化水素基及び例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチルなどのような１から約３炭素原子を有する置換炭化水素基を意味する。用語「高級アルキル又はアルケニル」は、約８から約２０の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖の飽和（即ち「高級アルキル」）及び不飽和（即ち「高級アルケニル」）脂肪族炭化水素基、例えばラウリル、セチル、ステアリル、オレイルなどを意味する。用語「高級アルキル又はアルケニル」が、１以上の中間結合、例えばエーテル若しくはポリエーテル結合、又は非官能性置換物、例えばヒドロキシ若しくはハロゲン基であって、これらの基が疎水性特性であることを保持しているものを含み得る基の混合物を含むことを理解すべきである。ここで有用な、式中ｎが０である上記式のベタインの界面活性剤の例には、アルキルベタイン、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル−アルファ−カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル−ビス−（２ −ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリル−ビス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル−ガンマ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリル−ビス（２−ヒドロキシプロピル）−アルファ−カルボキシエチルベタインなどが含まれる。スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリル−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピルベタインなどで表され得る。本コンディショニング組成物に有用なアミドベタイン及びアミドスルホベタインの特定な例には、アミドカルボキシベタイン、例えばコカミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−カルボキシメチルベタイン、コカミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−カルボキシメチルベタインなどが含まれる。アミドスルホベタインは、コカミドジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルアミドジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミド−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−スルホプロピルベタインなどで表され得る。非イオン性界面活性剤本発明のシャンプー組成物は、非イオン性界面活性剤を含むことができる。非イオン性界面活性剤には、アルキレンオキシド基、これは実際は親水性であるが、これと実際は脂肪族又はアルキル芳香族となり得る有機疎水性化合物との縮合によって生成された化合物が含まれる。ここで用いられる好ましい非イオン性界面活性剤の非限定的な例は以下のものである：（１）アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば、直鎖又は分岐鎖形状の約６から約２０の炭素原子を含むアルキル基を有するアルキルフェノールと、エチレンオキシドとの縮合生成物であり、ここでエチレンオキシドは、アルキルフェノール１モルあたり約１０から約６０モルのエチレンオキシドと等しい量で存在する；（２）エチレンオキシドと、プロピレンオキシド及びエチレンジアミンとの反応から得られた生成物との縮合により誘導されたもの；（３）約８から約１８の炭素原子を有し、直鎖又は分岐鎖形状の脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物であり、例えば、椰子アルコール１モル当たり約１０から約３０モルのエチレンオキシドを有する椰子アルコールエチレンオキシド縮合物であって、椰子アルコール部分は約１０から約１４炭素原子を有するもの；（４）式［Ｒ¹Ｒ²Ｒ³Ｎ→Ｏ］の長鎖三級アミンオキシドであって、ここで、Ｒ¹は、約８から約１８の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル基と、０から約１０のエチレンオキシド部分と、０から約１のグリセリル部分とを含み、Ｒ²及びＲ³は、約１から約３の炭素原子と０から約１の水酸基とを含み、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピル残基である；（５）式［ＲＲ’Ｒ”Ｐ→Ｏ］の長鎖三級ホスフィンオキシドであって、ここでＲは、鎖長が約８から約１８の炭素原子の範囲のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシアルキル残基と、０から約１０のエチレンオキシド部分と、０から約１のグリセリル部分とを含み、Ｒ’及びＲ”はそれぞれ約１から約３の炭素原子を含むアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である；（６）約１から約３の炭素原子のアルキル又はヒドロキシアルキル基（通常、メチル）の１つの短鎖と、約８から約２０の炭素原子を含むアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル若しくはケトアルキル基を含む１つの長鎖の疎水性基と、０から約１０のエチレンオキシド部分と、０から約１のグリセリル部分とを含む長鎖ジアルキルスルホキシド；（７）アルキル多糖（ＡＰＳ）界面活性剤（例えば、アルキルポリグリコシド）であり、このような界面活性剤の例は、米国特許第4,565,647号に記述されており、これを全文引用して本文の一部とするが、これは、約６から約３０の炭素原子を有する疎水性基と、親水性部分としての多糖（例えばポリグリコシド）とを有するＡＰＳ界面活性剤を開示している；場合によっては、疎水性部及び親水性部分を結合するポリアルキレン−オキシド基を持つことができる；そして、アルキル基（即ち、疎水性部分）は、飽和若しくは不飽和、分岐若しくは非分岐、並びに非置換若しくは置換（例えばヒドロキシ又は環状環による）とすることができる；好ましい物質は，Henkel,ICI Americas及びSeppicから市販されているアルキルポリグルコシドである；（８）ポリオキシエチレンアルキルエーテル、例えば式ＲＯ(ＣＨ₂ＣＨ₂)_nＨのもの、及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪酸エステル、例えば式Ｒ(Ｏ)ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_nＯＨのものであって、ここで、ｎは約１から約２００、好ましくは約２０から約１００であり、Ｒは約８から約２２の炭素原子を有するアルキルである。抗ふけ剤本発明の組成物は更に、安全で有効な量の抗ふけ剤を含んでも良い。使用する場合は、抗ふけ剤は典型的には組成物の重量の約０．１％から約５％、好ましくは約０．３％から約５％の濃度で使用される。理論による制約なしに、本発明の多価親水性アニオン性界面活性剤とカチオン性コンディショニング剤により得られるコアセルベートは、またこの抗ふけ剤を捕捉し、毛髪表面に効率的に供給することが出来る。ここではピリチオン塩が使用される。適当なピリチオン塩は、１−ヒドロキシ −２−ピリジンチオンの重金属塩であり、重金属は亜鉛、錫、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム、及びジルコニウムである。好ましいものは、亜鉛ピリチオンとして業界で知られている１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩であり、更に好ましくは粒子径が約２０ミクロンまでであり、尚好ましくは約１から約１０ミクロンである。ここで適当な商業的に入手できるピリチオン塩はOl inから入手できる亜鉛ピリチオンを含む。セレニウムサルファイドがここでは有用である。ここでセレニウムサルファイドは環状構造のＳｅ_xＳ_yと同様にセレニウムジサルフアイドも含む。ここでｘとｙは整数であり、ｘ＋ｙは８である。好ましいセレニウムサルファイドは粒子径が１５ミクロン以下、更に好ましくは１０ミクロン以下のものである。ここで粒子径はMalvem 3600のようなレーザー光散乱装置によって測定した。硫黄及びオクトピロックス、その塩及びその誘導体もまた有用である。上述の抗ふけ剤は単独で、又は他のものと組み合せて使用できる。付加的なコンディショニング剤本発明の組成物は、更に約０．０５％から約２０％、好ましくは約０．１％から約１０％、更に好ましくは約０．５％から約１０％の、高融点化合物、油性化合物及び非イオン性ポリマーからなるグループから選ばれる付加的なコンディショニング剤を含んでもよい。高融点化合物本組成物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド、及びこれらの混合物からなるグループから選ばれる約２５℃以上の融点を有する高融点化合物を含んでも良い。理論による制約なしに、これらの高融点化合物は、毛髪の表面を覆い、摩擦を減らし、その結果毛髪の滑らかな感触と櫛どおりの容易さを与える。本明細書のこの節で記載された化合物は、ある場合には一つ以上の分類に入る、例えばいくらかの脂肪アルコール誘導体は又脂肪酸誘導体としても分類できるということは当業者に理解できる。しかし、与えられた分類がその特定の化合物に限定されることを意図するものではなく、分類の便宜と命名法のためになされたものである。更に、二重結合の数と位置、分岐の長さと位置に依存して、ある所望の炭素原子を持つある化合物が２５℃以下の融点を持つことも当業者に理解できる。低融点のこのような化合物はこの節でのものに含まれることは意図しない。高融点化合物の非限定的な例は、Inte rnational Cosmetic Ingredient Dictionary,第５編、1993年及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbook,1992年に見られる。その全体を引用して本文の一部とする。ここで使用できる脂肪アルコールは、約１４から約３０、好ましくは約１６から約２２の炭素原子のものである。これらの脂肪アルコールは直鎖又は分岐鎖アルコールであり、飽和又は不飽和であることができる。脂肪アルコールの非限定的な例には、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物を含む。ここで使用できる脂肪酸は、約１０から約３０、好ましくは約１２から約２２、更に好ましくは約１６から約２２の炭素原子のものである。これらの脂肪酸は直鎖又は分岐鎖の酸であり、飽和又は不飽和であることができる。ジアシッド、トリアシッド及びここでの要求に合致するその他の多塩基酸も又含まれる。脂肪酸塩もまた含まれる。脂肪酸の非限定的な例には、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、セバシン酸、及びこれらの混合物を含む。ここで使用できる脂肪アルコール誘導体又は脂肪酸誘導体は、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化しうる水酸基を有する化合物の脂肪酸エステル、水酸基置換脂肪酸、及びこれらの混合物を含む。脂肪アルコール誘導体又は脂肪酸誘導体の非限定的な例は、メチルステアリルエーテルのような物質；ceteth-1からceteth-45のようなセテス（ceteth）シリーズの化合物、これはセチルアルコールのエチレングリコールエーテルであり、数字は存在するエチレングリコールグループの数を示す；steareth-1からsu teareth-10のようなステアレス（steareth）シリーズの化合物、これはステアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであり、数字は存在するエチレングリコールグループの数を示す；ceteareth-1からceteareth-10、これはセテアレス(ceteareth)アルコール、即ち主にセチルアルコールとステアリルアルコールを含む脂肪族アルコールの混合物のエチレングリコールエーテルであり、数字は存在するエチレングリコールグループの数を示す；上記のセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物のＣ１−Ｃ３０アルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレートセチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルモノステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート、及びこれらの混合物を含む。ここで使用できる炭化水素には、約２０以上の炭素原子を有する化合物が含まれる。ここで使用できるステロイドには、コレステロールのような化合物を含む。高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールからなるグループから選ばれる純粋な脂肪酸の単一化合物が特に好ましい。ここで「純粋な」の意味は純度が約９０％以上、好ましくは約９５％以上の化合物を意味する。これらの高純度の単一化合物は、使用者が組成物を濯ぎ流す時に良好なすすぎ性を与える。ここで使用する商業的に入手できる高融点化合物は、新日本理化（大阪、日本）から入手できる商品名ＫＯＮＯＬシリーズのセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコール、ＮＯＦ（東京、日本）から入手できるＮＡＡシリーズ；和光（大阪、日本）から入手できる商品名1-DOCOSANOLの純粋なベヘニルアルコール、Akzo（シカゴ、イリノイ、米国）から入手できる商品名NEO-FA Tの種々の脂肪酸、Witco Corp．（ダブリン、オハイオ、米国）から入手できる商品名HYSTERENE、及びVevy（ジェノヴァ、イタリー）から入手できるＤＥＲＭＡ、及びニッコーから入手できる商品名NIKKOL AGUASOME LAのコレステロールを含む。油性化合物本組成物は、第１の油性化合物、第２の油性化合物、及びこれらの混合物からなるグループから選ばれる融点が２５℃よりも大きくない油性化合物を含む。ここで使用できる油性化合物は、揮発性でも不揮発性でもよい。理論に制約されることなく、油性化合物は毛髪に浸透し、毛髪の水酸基結合を改質し、その結果毛髪に柔らかさと柔軟性を与える。油性化合物はここに記載するように第１の油性化合物又は第２の油性化合物の何れかを含んでもよい。好ましくは第１の油性化合物と第２の油性化合物の混合物が使用される。この節の油性化合物は上記の高融点化合物と区別される。油性化合物の非限定的な例は、International Cosmet ic Ingredient Dictionary,第５編、1993年及びCTFA Cosmetic Ingredient Hand book,1992年に見られる。その全体を引用して本文の一部とする。第１の油性化合物ここで有用な脂肪アルコールには、約１０から約３０の炭素原子、好ましくは約１２から約２２の炭素原子、更に好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪アルコールは、直鎖又は分岐鎖アルコールであることができ、飽和又は不飽和アルコール、好ましくは不飽和アルコールであることができる。これらの化合物の非限定的な例には、オレイルアルコール、パルミトレイックアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコール、及びラウリルアルコールを含む。ここで有用な脂肪酸には、約１０から約３０の炭素原子、好ましくは約１２から約２２の炭素原子、更に好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪酸は、直鎖又は分岐鎖酸であることができ、飽和又は不飽和であることができる。適当な脂肪酸には、例えばオレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、リノレン酸及びエチルリノレン酸、アラキドン酸、リシノール酸が含まれる。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体は、例えば、脂肪アルコールのエステル、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、及びこれらの混合物を含むとここで定義される。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体の非限定的な例には、例えば、メチルリノレエート、エチルリノレエート、イソプロピルリノレエート、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソデシルイソノナノエート、Oleth-2、ペンタエリスリトールテトラオレエート、ペンタエリスリトールテトライソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート、及びトリメチロールプロパントリイソステアレートが含まれる。ここで使用する商業的に入手できる第１の油性化合物は、新日本理化から入手できる商品名UNJECOL 90BHRのオレイルアルコール、高級アルコール（千葉、日本）から入手できる商品名KAKPTI及びKAKTTIのペンタエリスリトールテトライソステアレート及びトリメチロールプロパントリイソステアレート、新日本理化から入手できる化合物名と同じ商品名のペンタエリスリトールテトラオレエート、新日本理化から入手できる商品名ENUJERUBUのトリメチロールプロパントリオレエート、Scherから入手できる商品名SCHERCEMOLシリーズの種々の液状エステル、及び高級アルコール（千葉、日本）から入手できる商品名ＨＩＳのヘキシルイソステアレート及び商品名ＺＰＩＳのイソプロピルイソステアレートを含む。第２の油性化合物ここで使用できる第２の油性化合物は、融点が約２５℃以下であれば飽和又は不飽和であることが出来る直鎖、環状、及び分岐鎖炭化水素を含む。これらの炭化水素は、約１２から約４０、好ましくは約１２から約３０、好ましくは約１２から約２２の炭素原子を有する。Ｃ２−６のアルケニルモノマーのようなアルケニルモノマーの重合炭化水素もまたここに包含される。これらのポリマーは直鎖又は分岐鎖ポリマーであることができる。直鎖のポリマーは典型的には上記の全炭素原子数の比較的短いものである。分岐鎖のポリマーは、実質的に高い鎖長を持つことができる。このような物質の数平均分子量は、広く変化するが、典型的には約５００まで、好ましくは約２００から約４００、更に好ましくは約３００から約３５０である。ここで使用できるものは又種々の等級の鉱油である。鉱油は石油から得られる炭化水素の液状混合物である。適当な炭化水素物質の特定の例には、パラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びこれらの混合物を含む。ここでの使用に好ましいものは、鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びこれらの混合物からなるグループから選ばれる炭化水素である。ここで使用する商業的に入手できる第２の油性化合物は、Presperse（South P lainfield、New Jersey、USA）から入手できる商品名PERMETHYL 99A、PERMETHYL 101A、PERMETHYL 1082のイソドデカン、イソヘキサデカン、及びイソエイコセン、Amoco Chemicals（Chicago、Illinois,USA）から入手できる商品名INDOPOL H-100のイソブテンと正ブテンのコポリマー、Witcoから入手できる商品名BENOL の鉱油、Exxon Chemical co.(Houston Texas,USA)から入手できる商品名ISOPAR のイソパラフィン、Mobil Chemical Co．から入手できる商品名PURESYN 6のαオレフィンオリゴマー、及びMobil Chemical Co．から入手できる商品名MOBIL EST ER P43のトリメチロールプロパントリカプリレート／トリカプレートを含む。非イオン性ポリマーここで使用できる非イオン性ポリマーには、セルロース誘導体、疎水性に改質したセルロース誘導体、エチレンオキサイドポリマー、及びエチレンオキサイド／プロピレンオキサイドベースのポリマーを含む。適当な非イオン性ポリマーは、商品名BENECELのメチルセルロースを含むセルロース誘導体、商品名NATROSOL のヒドロキシエチルセルロース、商品名KLUCELのヒドロキシプロピルセルロース、商品名POLYSURF 67のセチルヒドロキシエチルセルロースでありこれらは全てH erculesから供給される。その他の適当な非イオンセポリマーは、商品名CARBOWA XPEGs、POLYOX WARSs、及びUCON FLUIDSのエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドベースのポリマーであり、これらはすべてAmercholから供給される。ポリアルキレングリコールこれらの化合物は、毛髪に柔らかく湿った感触を与えるように設計した組成物に特に有用である。使用する場合は、典型的にはポリアルキレングリコールが組成物の約０．０２５％から約１．５％、好ましくは約０．０５％から約１％、更に好ましくは約０．１％から約０．５％の濃度で使用される。ポリアルキレングリコールは次の一般式で特徴ずけられる。ここでＲは、Ｈ、メチル、及びこれらの混合物からなるグループから選ばれる。ＲがＨの時、これらの物質はエチレンオキサイドのポリマーであり、ポリエチレンオキサイド、ポリオキシエチレン、及びポリエチレングリコールとして知られている。Ｒがメチルの時、これらの物質はプロピレンオキサイドのポリマーであり、ポリプロピレンオキサイド、ポリオキシプロピレン、及びポリプロピレングリコールとして知られている。Ｒがメチルの時、得られるポリマーの種々の位置異性体が存在することも理解される。上記の構造において、ｎは約１５００から約２５,０００、好ましくは約２５００から約２０,０００、更に好ましくは約３５００から約１５,０００の平均値である。ここで使用できるポリエチレングリコールポリマーは、PEG-2M、ここでＲはＨでｎは約２０００の平均値である（PEG-2MはPolyox WSR N-10としても知られており、Union Carbideから入手でき、PEG-2000としても知られている）；PEG-5M 、ここでＲはＨでｎは約５０００の平均値である（PEG-5MはPolyox WSR N-35及びPolyox WSR N-80としても知られており、両者はUnion Carbideから入手でき、 PEG-5000及びポリエチレングリコール300,000としても知られている）；PEG-7M 、ここでＲはＨでｎは約７０００の平均値である（PEG-7MはPolyox WSR N-750としても知られており、Union Carbideから入手できる）；PEG-9M、ここでＲはＨでｎは約９０００の平均値である（PEG-9MはPolyox-WSR N-3333としても知られており、Union Carbideから入手できる）；及びPEG-14M、ここでＲはＨでｎは約１４,０００の平均値である（PEG-14MはPolyox WSR N-3000としても知られている）である。その他の有用なポリマーは、ポリプロピレングリコール、及び混合ポリエチレン／ポリプロピレングリコールを含む。付加的成分本発明のシャンプー組成物は、最終製品に要求される特性にしたがって技術者が選択した多くの種類の付加的成分を含むことができる。付加的成分には例えば多価金属カチオン、懸濁剤、エトキシル化グルコース誘導体、及びその他の付加的成分である。多価金属カチオン適当な多価金属カチオンには、２価及び３価の金属が含まれ、２価が好ましい。金属カチオンの例は、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、及び銅のようなアルカリ土類金属、アルミニウム及び鉄のような３価金属を含む。マグネシウム及びカルシウムが好ましい。多価金属カチオンは無機塩、有機塩、又は水酸化物として添加することができる。多価金属カチオンはまた上記のアニオン性界面活性剤の塩として添加することができる。好ましくは多価金属カチオンは無機塩又は有機塩として導入される。無機塩には塩素化物、臭素化物、沃素化物、硝酸塩、硫酸塩が含まれ、塩素化物又は硫酸塩がより好ましい。有機塩には、Ｌ−グルタメート、ラクテート、マレエート、サクシネート、アセテート、フマレート、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、及びタータレートを含む。もし組成物中に多価金属カチオンを導入する態様としてアニオン性界面活性剤の多価塩が使用されるならば、アニオン性界面活性剤の一部分のみが多価形態となり、アニオン性界面活性剤の残部は１価の形態で添加される。コンディショニングシャンプー組成物の硬度は、この分野の標準的な方法、例えばエチレンジアミン(ＥＤＴＡ)四酢酸塩滴定によって測定することができる。認識できる色の変化を得るために、ＥＤＴＡ滴定の能力に障害となる染料やその他の色剤を組成物が含む場合には、硬度は障害となる染料や色素の無い状態の組成物で決定されるべきである。懸濁剤特に高粘度及び／又は大きい粒子径のシリコーン化合物を含む組成物に対しては、好ましい付加的成分は懸濁剤である。使用する場合は、懸濁剤は組成物中に分散した形態である。懸濁剤は一般的に組成物の約０．１％から約１０％、好ましくは約０．３％から約５．０％を含む。好ましい懸濁剤には、エチレングリコールモノ及びジステアレートのようなアシル誘導体、アルキル（Ｃ１６−Ｃ２２）ジメチルアミンオキサイド、例えばステアリルジメチルアミンオキサイド及びこれらの混合物のような長鎖アミンオキサイドを含む。シャンプー組成物中で使用する時は、これらの好ましい懸濁剤は結晶形で組成物中に存在する。これらの懸濁剤は米国特許4,741,855号に記載されている。その他の適当な葱濁剤は、好ましくは約１６から２２の炭素原子、更に好ましくは約１６から１８の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドを含み、その好ましい例には、ステアリン酸モノエタノールアミド、ココモノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートである。その他の適当な懸濁剤は、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びこの水溶性塩（例えばＮａ及びＫ塩）、特にＮ，Ｎ−ジ（水素化）Ｃ１６、Ｃ１８及び牛脂アミド安息香酸を含み、これはStepan Company（Northfield，Illinois， USA）から商業的に入手できる。その他の適当な懸濁剤はキサンタンガムである。シリコーン含有シャンプー組成物へのキサンタンガムの懸濁剤としての使用は、例えば米国特許4,788,006号に記載されている。これは全体を引用して本文の一部とする。長鎖アシル誘導体とキサンタンガムの組合わせはまた、シャンプー組成物中で懸濁剤として使用しても良い。このような組合わせは例えば米国特許4,704,272号に記載されている。これは全体を引用して本文の一部とする。その他の適当な懸濁剤はカルボキシビニルポリマーである。これらのポリマーの中の好ましいものは、米国特許2,798,053号に記載されているようなポリアリル多糖で架橋されたアクリル酸のコポリマーであり、これは全体を引用して本文の一部とする。これらのポリマーの例は、ペンタエリスリトールのアリルエーテル、多糖のアリルエーテル、又はプロピレンのアリルエーテルで架橋されたアクリル酸のホモポリマーであるカーボマーである。組成物中で使用できるその他の適当な懸濁剤は、組成物にゲル状の粘度を付与することが出来るもので、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロースエーテル及びグアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、でんぷん、及びでんぷん誘導体などの物質のような水溶性又はコロイド状に水溶性のポリマーである。エトキシル化グルコース誘導体付加成分には、特に組成物の粘度を増加し、高温及び低温での組成物の相安定性のために、エトキシル化グルコース誘導体が好ましい。使用する場合は、エトキシル化グルコース誘導体は組成物の約０．１％から約１０％、好ましくは約０．３％から約５．０％で含まれる。適当なエトキシル化グルコース誘導体には、methyl gluceth 10、methyl gluc eth 20、PEG-120メチルグルコースジオレエート、PPG-10メチルグルコースエーテル、及びPPG-20メチルグルコースエーテルを含む。ここで非常に適した商業的に入手可能な物質は、商品名GLUCAM E-10のmethyl gluceth 10、商品名Glucamat e DOE-120のPEG120メチルグルコースジオレエート、商品名GLUCAM P-10のPPG-10 メチルグルコースエーテル、及び商品名GLUCAM P-20のPPG-20メチルグルコースエーテルを含み、これらは全てAmercholから入手できる。その他の付加成分広い種類のその他の付加成分が本発明の組成物に配合できる。これらには以下のものを含む：Hormelから入手できる商品名Peptein2000の水素化コラーゲン、エーザイから入手できる商品名Emix-DのビタミンＥ、Rocheから入手できるパンテノール、Rocheから入手できるパンテニルエチルエーテル、水素化ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養物のようなその他のコンディショニング剤；担体中に水不溶性成分を分散させる乳化性界面活性剤；両性固着用ポリマー、カチオン性固着用ポリマー、アニオン性固着用ポリマー、非イオン性固着用ポリマー、及びシリコーングラフト化コポリマーのような毛髪固着用ポリマー；ポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール類、ピラゾリン類、オキサゾール類、ピレン類、ポルフィリン類、及びイミダゾール類のような光学明色化剤；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリニル尿素のような保存剤、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、りん酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨ調整剤；酢酸カリウム、塩化ナトリウムのような塩類；ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ染料のような着色剤；過酸化水素、過酸化ホウ素、及び過硫酸塩のような毛髪酸化(漂白)剤；チオグリコレートのような毛髪還元剤；香料；及びエチレンジアミン四酢酸ナトリウムのようなキレート剤；オクチルサリシレートのような紫外線及び赤外線防止及び吸収剤。一般的にこれらの任意成分は、独立して組成物の０．０１％から１０．０％、好ましくは０．０５％から５．０％の濃度で使用される。実施例以下の実施例は本発明の範囲内でその態様を記述し、例示する。実施例は単に例示の目的で与えられ、本発明の精神と範囲を離れること無くそれらの多くの変形が可能であるので、本発明を制限するものとしては解釈しない。成分類は化学名又はCTFA名、又はそれでなければ下記に定義したもので特定する。定義＊１：味の素から入手したAmisoft CT-12S ＊２：Witocoから入手したEmcol 4400-1 ＊３：Mitsubishiから入手したAsparak ＊４：日本油脂から入手したNissan Anon LA ＊５：TH Goldschmidtから入手したTegoBetain F ＊６：三洋化成から入手したEconol TM22 ＊７：Witcoから入手したVarisoft 110 ＊８：Amercholから入手したUCare Polymer LR-400 ＊９：Amercholから入手したQuatrisoft Polymer LM-200 ＊10：Calgonから入手したMerquat 2001 ＊11：東芝シリコンから入手した粒子径が約２００ｎｍの100,000cpのDimethico nolエマルジョン＊12：東芝シリコンから入手した粒子径が約２００ｎｍの500,000cpのDimethico nolエマルジョン＊13：General Electric Siliconeから入手したSE-76ジメチコンガムの重量比が４０（ガム）／６０（流体）の混合物＊14：Dow CorningからDC1664として入手した粒子径が約３００ｎｍの60,000csk のポリジメチルシロキサンエマルジョン＊15：Dow Corningから入手したシリコーンアルキルグラフトコポリマーDC2502 ＊16：Dow Corningから入手したアルキルグラフトコポリマーシリコネマルジョンDC2-2845 ＊17：Amercholから入手したGLUCAMATE DOE-120 ＊18：Amercholから入手したGLUCAM E-20 ＊19：Hormelから入手したPeptine 2000 ＊20：エーザイから入手したEmix-d ＊21:Rocheから入手できる。＊22：Rocheから入手できる。＊23：Olinから入手できる。調製方法上記の例１から例１６のシャンプー組成物は、この分野で良く知られた方法で調製することができる。適切な方法を以下に記述する。ポリマーと界面活性剤を均一な混合物になるように水に分散する。この混合物に、（存在する場合は）シリコーンエマルジョン、香料及び塩を除くその他の成分を添加し、得られた混合物を攪拌する。シリコーンブレンドが存在する場合は、シリコーンエマルジョンはシリコーンブレンド、少量の洗浄界面活性剤及び一定割合の水で作られる。得られた混合物を熱交換器に通して冷却し、シリコーンエマルジョン、香料及び一定割合の水が添加される。得られた組成物をボトルに注いで、毛髪用シャンプーを作る。この代わりに、水と界面活性剤と溶融されることを要するその他の固形分は例えば約７０℃に加温して混合して、シャンプーの中への混合を早めることが出来る。付加的成分もまたこの加熱したプレミックス又は冷却後のプレミックスに加えることが出来る。各成分は昇温下で十分に混合され、次いで高せん断ミルを通して送り、次いでそれを熱交換器を通して室温に冷却する。本組成物中にもし存在する場合は、濃縮界面活性剤の中で室温で乳化されたシリコーンがこの冷却したミックスに添加される。例１から１６は多くの利点を持つ。例えば、全体的な乾燥時の利点と同様に、すすぎ時及びすすぎ後の改良された毛髪の軋み感、柔らかさ、滑らかさ及び櫛どおりの容易さである。ここに記載した例と態様は単に例示の目的であり、当業者には発明の精神と範囲を離れること無く種々の改良や変形が示唆されるということが理解される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims

【特許請求の範囲】１．重量基準で、(a)約０．０５％〜約５０％の多価親水性アニオン性界面活性剤； (b) 約０．０５％〜約２０％の、カチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマー及びこれらの混合物からなるグループから選ばれるカチオン性コンデイショニング剤； (c) 約０．０１％〜約２０％のシリコーン化合物；及び (d)水性担体を含むコンデイショニングシャンプー組成物。２．多価親水性アニオン性界面活性剤が、分子中に少なくとも一つのカルボキシル基を含むものである請求項１記載のコンデイショニングシャンプー組成物。３．更に付加的な洗浄界面活性剤を含むものである請求項１記載のコンデイショニングシャンプー組成物。４．付加的な洗浄界面活性剤が、第二級アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤を含み、ここて多価親水性アニオン性界面活性剤と付加的な洗浄界面活性剤の合計が組成物の重量で約５％から約７５％である請求項３記載のコンデイショニングシャンプー組成物。５．組成物が実質的にアルキルサルフェート界面活性剤が存在しないものである請求項４記載のコンデイショニングシャンプー組成物。６．カチオン性界面活性剤が、分子中に少なくとも一つの炭素数１６以上のアルキル基を有するものである請求項１記載のコンデイショニングシャンプー組成物。７．カチオン性ポリマーが、Polyquaternium 10、Polyquaternium 24及びこれらの混合物から選ばれる請求項１記載のコンデイショニングシャンプー組成物。８．シリコーン化合物が、約１００，０００センチストークスから約１，５００，０００センチストークスの粘度を有するジメチコーンである請求項１記載のコンデイショニングシャンプー組成物。９．シリコーン化合物が、乳化重合されたシリコーンポリマーであり、シリコーンポリマーが約４５０ｎｍ未満の平均寸法を有する粒子として分散している請求項１記載のコンデイショニングシャンプー組成物。１０．乳化重合されたシリコーンポリマーが、少なくとも１００，０００の分子量を有するジメチコノール、少なくとも１０，０００の分子量を有するアモジメチコーン、及びこれらの混合物からなるグループから選ばれるものである請求項９記載のコンデイショニングシャンプー組成物。１１．シリコーンエマルジョンが、約１５０ｎｍから約２５０ｎｍの平均寸法を有する粒子として分散したシリコーンポリマーを含むものである請求項１０記載のコンデイショニングシャンプー組成物。１２．更に、重量基準で約０．１％から約５％の抗ふけ剤を含む請求項１記載のコンデイショニングシャンプー組成物。１３．更に、重量基準で約０．０５％から約２０％の、高融点化合物、油性化合物、非イオン性ポリマー、及びこれらの混合物からなるグループか選ばれる付加的コンデイショニング剤を含むものである先行の請求項の何れかに記載のコンデイショニングシャンプー組成物。