JPH0436224A - シャンプー組成物 - Google Patents

シャンプー組成物

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JPH0436224A
JPH0436224A JP2142162A JP14216290A JPH0436224A JP H0436224 A JPH0436224 A JP H0436224A JP 2142162 A JP2142162 A JP 2142162A JP 14216290 A JP14216290 A JP 14216290A JP H0436224 A JPH0436224 A JP H0436224A
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branched
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anionic surfactant
acid
fatty acid
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Sahoko Yamashina
山科　佐保子
Takashi Imamura
孝 今村
Sachiko Akutsu
阿久津　幸子
Kazuyuki Yahagi
和行 矢作
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Kao Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はシャンプー組成物に関し、更に詳細には、洗浄
力を損わずに洗髪中の泡になめらかさ、クリーミーさ等
を付与し、すすぎ時から乾燥後の髪がべたつかず、しっ
とり感、柔らかさ等を与え、優れたコンディショニング
効果を有するシャンプー組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕近年、
シャンプーの性能は単なる洗浄性のみではなく、すすぎ
時の指通りの良さや仕上がった髪の感触の良さ等のコン
ディショニング効果が非常に重要なポイントとなってい
る。このため、カチオン化セルロース等のカチオン性ポ
リマーや両性ポリマーなどの水溶性ポリマーが、コンデ
イショニング剤として広く使用されている。
これらの水溶性ポリマーは、界面活性剤と複合体を形成
し、すすぎ時にこの複合体が毛髪上に沈着して高いコン
ディショニング効果を発揮するものである。しかしなが
ら、毛髪に残留した複合体は乾燥するに従って不快なべ
たつきを生じたり、また充分乾燥した後には固化してゴ
ワつく等の問題点があり、理想的な毛髪の感触が得られ
るものではなかった。
また、特開昭６２−１３２８１１号、特開昭６４−６２
３７号には、コンディショニング効果を有する分岐鎖を
有する脂肪酸乳酸エステルが開示されている。これは、
泡の感触を良好にし、仕上がった髪にしっとり感、すべ
りを付与するものであるが、これを単独でシャンプーの
コンデイショニング剤として使用した場合、乾燥後にし
っとり感を付与するものの、すすぎ時から乾燥後の髪に
べたつき感を生じるなど充分満足できるものではなかっ
た。
従って、泡の感触が良好であり、すすぎ時から乾燥後の
髪がべたつかず、しっとり感や柔らかさに優れ、指通り
の良い感触を付与するシャンプー組成物が望まれていた
。
〔課題を解決するための手段〕
かかる実情において、本発明者らは鋭意研究を行なった
結果、特定の水溶性ポリマーとアニオン性界面活性剤又
は両性界面活性剤に、特定のアニオン性界面活性剤を組
合わせて用いれば、泡の感触が良好で、すすぎ時から乾
燥後の髪がべたつかず、しっとり感、柔らかさ等を付与
するシャンプー組成物が得られることを見出し、本発明
を完成した。
すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ
）（Ａ）　　カチオン性ポリマー及び両性ポリマーから
選ばれる一種又は二種以上 （Ｂ）　　分岐アシル基、分岐アルキル基又は分岐Ｔル
ケニル基を有し、水中に分散可能で、クラフト点が１０
℃以下のアニオン性界面活性剤 （Ｃ）　　（Ｂ）以外のアニオン性界面活性剤又は両性
界面活性剤 を含有するシャンプー組成物を提供するものである。
本発明で用いられる（Ａ）成分のうち、カチオン性ポリ
マーとじては、例えばカチオン化セルロース誘導体、カ
チオン性澱粉、カチオン化グアガム誘導体、ジアリル４
級アンモニウム塩、ジアリル４級アンモニウム塩／アク
リルＴミド共重合物、４級化ポリビニルピロリドン誘導
体等が挙げられる。
カチオン化セルロース誘導体としては、次の船蔵（Ｉ［
）で表わされるものが好ましい。
（ＩＩ）式中、Ａはアンヒドログルコース単位の残基を
示し、ａは５０〜２００００の整数であり、各Ｒ４は、
それぞれ次の一般式（Ｉ［Ｉ）で表わされる置換基を示
す。
（Ｒ′０）　、−（ＣＨ２ＣＨＯ）　ｃ−（Ｒ″０）　
、−ＨＲ″′ （ＩＩＩ）式中Ｒ′、Ｒ〜：炭素数２又は３のアルキレ
ン基ｂ：０〜１０の整数 ｃ：０〜３の整数 ｄ：０〜１０の整数 Ｒ”’　：炭素数１〜３のアルキレン基又はヒドロキシ
アルキレン基 Ｒ５，Ｒ’、Ｒ’：同しか又は異なっており、炭素数１
０までのアルキル基、アリ ール基、アラルキル基又は式中 の窒素原子を含んで複素環を形 成してもよい。
ｘｌ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、 硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、 リン酸、硝酸等）を表わす。
カチオン化セルロースのカチオン置換度は、０．旧〜１
、即ちアンヒドログルコース単位あたりのＣの平均値は
、０．０１〜１、好ましくは０．０２〜０．５である。
又、ｂ＋（］の合計は平均１〜３である。置換度は、０
．０１以下では、充分でなく、又１以上でもかまわない
が反応収率の点より１以下が好ましい。例えばＲ’、　
Ｒ５，Ｒ’としては全てＣＨ３基、又は２つがＣＨ，基
などの短鎖アルキル基であり残り１つが炭素数１０〜２
０の長鎖アルキル基であるものが好ましい。ここで用い
るカチオン化セルｐスの分子量は約１０００００〜８０
０００００の間である。
カチオン性澱粉としては次の一般式（ＩＶ）で表わされ
るものが好ましい。
（Ｎ）式中、Ｂ；澱粉残基 Ｒ＠：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 ＲＩＩＪＩＯＪＩＩ：同じか又は異なっており、炭素数
１０以下のアルキル基、アリ− ル基、アラルキル基又は式中の窒 素原子を含んで複素環を形成して もよい。
ｘ、：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸
、メチル硫酸、リ ン酸、硝酸等） ｅ：正の整数 カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０１〜１、即ち
無水グルコース単位当り０．０１〜１、特に０．０２〜
０．５個のカチオン基が導入されたものが好ましい。
置換度が０．０１以下では充分でなく、又１以上でもか
まわないが反応収率の点より１以下が好ましい。
カチオン化グアガム誘導体としては、次の一般式（Ｖ）
で表わされるものが好ましい。
Ｄ＋［］−Ｒ”−Ｎ−Ｒ”　・Ｘｓ］ｔ　　　（Ｖ）（
Ｖ）式中、ロ：グアガム残基 Ｒ１２：アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基 ＲＩＪＩ４４１ｓ、同じか又は異なっており、炭素数１
０以下のアルキル基、アリール 基、アラルキル基又は式中の窒素 原子を含んで複素環を形成しても よい。
ｘ、：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸
、メチル硫酸、リ ン酸、硝酸等） ｆ：正の整数 カチオン化グアガム誘導体のカチオン置換度は、０．０
１〜１、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が糖ユニ
ットに導入されたものが好ましい。この型のカチオン性
ポリマーは、特公昭５８−３５６４０号公報、特公昭６
０−４６１５８号公報、及び特開昭５８−５３９９６号
公報中に記載されており、例えばセラニーズ−シュタイ
ン・ホール社から商標名ジャグアールで市販されている
。
ジアリル４級アンモニウム塩重合物又はジアリル４級ア
ンモニウム塩／アクリルアミド共重合物としては、次の
一般式（ＶＩ）又は（■）で表わされるものが好ましい
。
以下余白 （ＶＩ）及び（■）式中、 ＲＩＪｌ’ｌ、同じか又は異なっており、水素、アルキ
ル基（炭素数１〜１８）、フェニル 基、アリール基、ヒドロキシアルキル 基、アミドアルキル基、シアノアルキ ル基、アルコキシアルキル基、カルボ アルコキシアルキル基 Ｒ”、Ｒ”、Ｒ”、Ｒ”’同ｅ　か又１；！異なっ”’
ＣｂＦ：）、水素原子、低級アルキル基（炭 素数１〜３）、フェニル基 ｘ４：陰イオン（塩素、臭素、沃素、 硫酸、スルホン酸、メチル硫 酸、硝酸など） ｇ：１〜５０の整数 ｈ：０〜５０の整数 ｉ：１５０〜８０００の整数 ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物
の分子量としては約３万〜２００万、好ましくは１０万
〜１００万の範囲が良い。
４級化ポリビニルピロリドン誘導体としては、次の一般
式（■）で表わされるものが好ましい。
＋ＣＨ−Ｃ’　ＩｔけＴ−−六ＣＨ２−Ｃｈ（■）式中
、 Ｒ２２：水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基Ｒ２３
，［ｉ２４．　Ｒ２Ｓ、同じか又は異なっており水素原
子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒド ロキシアルキル基、アミドアルキ ル基、シＴ）アルキル基、アルコ キシアルキル基、カルボアルコキ シアルキル基 Ｙ　：酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基ｘ５：陰イオ
ン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、炭素数１〜
４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等） １：　１〜１０の整数 ｊ＋に＝２０〜８０００の整数 ４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量としては１
万〜２００万、好ましくは５万〜１５０万が特に良い。
上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由
来するカチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対して
０．００４〜０．２％、好ましくは０．０１〜０．１５
％である。０．００４％以下では充分に効果がなく、０
．２％以上では性能的にはよいがビニル重合体の着色の
原因にもなり又、経済的にも不利となる。
これらカチオン性ポリマーのなかで、特にカチオン化セ
ルロース、ジアリルアンモニウム塩重合物、ジアリルア
ンモニウム塩／アクリルアミド共重合物などが好ましい
。
また、両性ポリマーとしては、例えばアクリル酸エステ
ル又はメタクリル酸エステルとアクリル酸エステル又は
メタクリル酸エステルのベタイン型両性化合物とからな
る共重合物、メタクリル酸エステルの重合体、アクリル
酸エステルの重合体等が挙げられる。具体的には、例え
ば次の（ｉ）〜（ｉｉ）の各群、 （ｉ）ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチル
アミノエチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルア
クリレート、Ｎ、Ｎ−ジメチルエチルメタクリルアミド
、４−ビニルピリジン等、（ｉｉ）ステアリル（メタ）
アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ブチル
（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリ
レート、アリル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）
アクリレート、２−エチルへキシルアクリレート等、（
ｉｉｉ）アクリロニトリル、ダイア七トン、アクリルア
ミド、スチレン、クロルスチレン、ビニルトルエン、酢
酸ビニル、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、
ポリエチレングリコール若しくはポリプロピレングリコ
ールと（メタ）アクリル酸とのエステル、Ｎ−ビニルピ
ロリドン等から選ばれた単量体を共重合させ、これをハ
ロゲン化酢酸処理して両性化したもの（特開昭５５−１
０４２０９号）が挙げられる。
これらカチオン性ポリマー及び両性ポリマーは一種又は
二種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に０
．０５〜２重量％（以下、単に％で示す）、特に０．１
〜１．０％配合するのが好ましい。
（Ｂ）成分のアニオン性界面活性剤としては、分岐アシ
ル基、分岐アルキル基又は分岐アルケニル基を有し、水
中に分散可能でありクラフト点が１０℃以下のアニオン
性界面活性剤である。水中に分散可能とは、２５℃のイ
オン交換水中に（Ｂ）成分を１％混合した際、目視で透
明に溶解しない状態であることを指す。２５℃の水に可
溶もしくはクラフト点が１０℃以上のアニオン性界面活
性剤を（Ｂ）成分として用いたシャンプー組成物は、乾
燥後のしっとり感や柔らかさ等について、良好な感触が
得られない。
（Ｂ）成分のアニオン性界面活性剤としてはカルボン酸
型、リン酸エステル型、硫酸エステル型、スルホン酸型
などであり、対イオンとしては水素原子、アルカリ金属
イオン、アルカリ土類金属イオン、アンモニウム、炭素
数２又は３のアルカノール基を１〜３個有するアルカノ
ールアミン、炭素数１〜５の低級アルキルアンモニウム
及び塩基性アミノ酸などが挙げられる。アルカリ金属と
しては、例えばナトリウム、カリウム等が、アルカリ土
類金属としては、カルシウム、マグネウシム等が、アル
カノールアミンとしてモノエタノールアミン、ジェタノ
ールアミン、トリエタノールアミン等が、低級アルキル
アンモニウムとしては、トリメチルアンモニウム、トリ
エチルアンモニウム等が、塩基性アミノ酸としてアルギ
ニン、リジン等が挙げられる。
カルボン酸型界面活性剤としては、分岐脂肪酸、分岐脂
肪酸を出発原料とした脂肪酸乳酸エステル、脂肪酸グリ
コール酸エステル及びアシル化アミノ酸、分岐高級アル
コールを原料としたアルキルエーテルカルボン酸などが
挙げられる。アシル化アミノ酸としては、アシル化サル
コシン、アシル化グルタミン酸、アシル化メチルアラニ
ン、アシル化アラニンなどが挙げられる。
リン酸エステル型界面活性剤としては、分岐高級アルコ
ール又はそのアルキレンオキサイド付加物を原料とした
モノアルキルリン酸、モノアルキルエーテルリン酸、ジ
アルキルリン酸、ジアルキルエーテルリン酸などが挙げ
られる。
硫酸エステル型としては、分岐高級アルコール又はその
アルキレンオキサイド付加物を原料とする硫酸エステル
、分岐脂肪酸を原料とするアルカノールアミド又はその
アルキレンオキサイド付加物の硫酸エステル、分岐脂肪
酸を原料とするモノグリセリド硫酸エステルなどが挙げ
られる。
スルホン酸型界面活性剤としては、分岐高級アルコール
又はそのアルキレンオキサイド付加物を原料とするジア
ルキルスルホコハク酸エステル及び千ノアルキルスルホ
コハク酸エステノベ分岐ｔｌｅ肪酸を原料とする分岐脂
肪酸エステルのスルホン酸、アシル化メチルタウリン及
びアシル化イセチオン酸等が挙げられる。
分岐脂肪酸、分岐高級アルコールとしてはα位で分岐し
たもの、β位で分岐したもの、多分岐したものが挙げら
れ飽和又は不飽和の炭化水素基を含んでいる。分岐脂肪
酸としては例えば、ダイマー酸合成の副生反応、オキソ
反応、コツホ反応等によって合成されるメチル分岐型、
ガーベットアコールの酸化、アルドールの酸化などによ
って合成される長鎖アルキル分岐型が挙げられ、分岐高
級アルコールとしてはオキソ反応によって合成されるも
の等が挙げられる。
また、分岐脂肪酸の了シル基の炭素数は８〜３６が好ま
しく、例えば２−エチルヘキサノイル、２−ブチルテト
ラデカノイル、２−へキシルデカノイル、２−エチルヘ
キサデカノイル、２−オクチル−ドデカノイル、２−エ
チルオクタデカノイル、２−ブチルヘキサデカノイル、
２−デシルテトラデカノイル、２−ドデシルヘキサデカ
ノイル、モノメチル分岐イソステアロイルなどが挙げら
れる。
これらのうち、特に炭素数１４〜３２のものが好ましく
、更に下記の構造を有するものが特に好ましい。
ＣＨ３（−ＣＩｌ、＋Ｔ−ＣＨ−ＣＯ （ＣＨ，）。
Ｈａ （式中、ｍは５〜１５、ｐは３〜１４の数を示す） また、分岐高級アルコールのアルキル基としては、例え
ば上述のアシル基のカルボニル基を還元したものが挙げ
られる。
（Ｂ）成分のアニオン性界面活性剤としては、カルボン
酸型界面活性剤、リン酸エステル型界面活性剤が好まし
く、特に一般式（Ｉ） ２Ｒ３ Ｒ’−ＣＨＣ０ｆＯＣＨＣ叶＝ＯＫ　　（１）（式中、
Ｒ１及びＲ２は炭素数４〜１８のアルキル基を示し、Ｒ
３はメチル基又は水素原子を示し、Ｘは水素原子、アル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノ
ールアンモニウム又ハ低級アルキルアンモニウムを示し
、ｎは平均で１〜５の数を示す） で表わされる脂肪酸乳酸エスルテ又は脂肪酸グリコール
酸エスルテが好ましい。一般式（１）中、ｎは乳酸残基
又はグリコール酸残基の平均数を示し、平均で１〜５の
数であるが、好ましくは１〜３である。
（Ｂ）成分のアニオン性界面活性剤は、全組成中に０．
１〜５％、特に０．１〜３．０％配合するのが好ましい
。
本発明において、（Ｃ）成分として用いられる（Ｂ）を
分量外の界面活性剤としては、例えば次に示すようなア
ニオン性界面活性剤又は両性界面活性剤が挙げられる。
アニオン性界面活性剤： （１）　　平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する
直鎮又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。
（２）平均炭素数１０〜２０の直鎮又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドが０．１／９．９〜９、９／　０．１の比で
、あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが
０．１／　９．９〜９．９１０．１の比で付加したアル
キル又はアルケニルエーテル硫酸塩。
（３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。
（４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。
（５）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。
（６）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。
（７）平均炭素数ｌＯ〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／　９．９〜９．９／　０．１の比で、あるいはエチ
レンオキサイドとブチレンオキサイドが０．１／　９．
９〜９．９／　０．１の比で付加したアルキル又はＴル
ケニルエーテルカルボン酸塩。
（８）　　平均１０〜２０の炭素原子から成るアルキル
基又はアルケニル基を有するα−スルホン脂肪酸塩又は
エステル。
（９）炭素数８〜２４のアシル基、及び遊離カルボン酸
残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤。
αＯｆｆｌ＄数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基
を有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。
（社）炭素数８〜２２の高級アルコール若し？はそのエ
トキシレート、プロポキシレートなどのスルホコハク酸
エステル又は高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エ
ステル。
両性界面活性剤： ■　炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若しく
はアシル基を有するα位付加型、２級アミド、若しくは
３級アミド型のイミダシリン系両性界面活性剤。
叩　炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若しく
はアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタイン
系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン系、
若しくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。
これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとして
は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カ
ルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、
アンモニウムイオン、炭素数２又は３のアルカノール基
を１〜３個有するアルカノールアミン（例えばモノエタ
ノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリイソプロパツールアミンなど）を挙げること
ができる。またカチオン性残基の対イオンとしては、塩
素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメトサルフェー
ト、サラカリネートイオンを挙げることができる。
これらの界面活性剤のうち、特に（２）アルキルエーテ
ル硫酸塩、（３）アルキル硫酸塩、（６〕飽和又は不飽
和脂肪酸塩、（９）アシル化アミノ酸、α０’Ｊン酸モ
ノ工ステル型界面活性剤、（６）スルホコハク酸エステ
ル、１１２１２級アミド型イミダシリン系両性界面活性
剤、特に脱塩してポリマーの溶解性を向上させたアミド
アミノ酸型両性界面活性剤（特開昭６３−１２８１００
号）が主活性剤として好ましい。好適な例としては、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（エ
チレンオキサイド平均２〜３モル付加）、ラウリル硫酸
トリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸のナトリウム塩、
ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン、ラウロイル−Ｎ−メ
チル−β−アラニン、ポリオキシエチレンスルホコハク
酸ラウリルジナトリウム（３〜７Ｂ、Ｏ，）、ラウリル
リン酸、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−力ルボキシメチルーＮ
’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミンドーリ
エタノールアミン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ（２−ヒドロ
キシエチル）　−Ｎ’、　Ｎ’−ビス（カルボキシメチ
ル）エチレンジアミンナトリウム塩等が挙げられる。こ
れらの界面活性剤は（Ａ）成分の水溶性ポリマーと複合
体を作り、シャンプーをすすぐ時にこの複合体が特に多
量に毛髪上に沈着し、残留する性質を有するものである
。
これら界面活性剤は、一種又は二種以上を組合わせて用
いることができ、全組成中に５〜５０％、特に１０〜４
０％配合するのが好ましい。
更に、本発明のシャンプー組成物には、上記必須成分の
他、シャンプー中に通常用いられる成分、例えば非イオ
ン性界面活性剤、アルキルアミンオキサイド、脂肪酸ア
ルカノールアミド等の増泡剤、スクワレン、ラノリン、
シリコーン誘導体、カチオン性界面活性剤等の感触向上
剤；プロピレングリコール、グリセリン、ジエチレング
リコールモノエチルエーテル、ソルビトール等の保湿剤
；メチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒド
ロキシエチルセルロース、ポリオキシエチレングリコー
ルジステアレート、エタノール等の粘度調整剤；パール
化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、トリク
ロサン、トリクロロカルパン等の殺菌剤；グリチルリチ
ン酸カリウム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤；ジン
クピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ剤；メチル
パラベン、ブチルパラベン等の防腐剤などを発明の効果
を損なわない範囲で適宜添加することができる。
本発明のシャンプー組成物は、通常の方法に従って製造
することができる。
〔発明の効果〕
本発明のシャンプー組成物は、泡の感触が良好であり、
すすぎ時から乾燥後の髪がべたつかず、しっとり感、柔
らかさ等を与え、コンディショニング効果に優れたもの
である。従って、毎日洗髪する人のためのデイリーシャ
ンプー、髪のいたんでいる人やくせ毛等で髪のまとまり
が悪い人のためのシャンプー等として有用である。
〔実施例〕
次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する。
実施例１ 第１表に示す組成のシャンプー組成物を常法に従って製
造し、それぞれについて洗髪時の泡の感じ、すすぎ時及
び乾燥後の髪の感触を評価した。
結果を第１表に示す。
〈評価方法〉 健常な日本人女性の毛髪２０ｇ（１５ｃｍ）にシャンプ
ー１ｇを塗布し、１分間泡立てた時点の泡の感じ、すす
ぎ時の指通り、柔らかさ、ドライヤーで乾燥させた髪の
しっとり感、柔らかさ、べたつきのなさ、くし通り性に
ついて、専門パネラ−５名により下記の基準で評価した
。
◎：泡量豊かでクリーミーな泡質 ○：泡量普通で泡質も普通 △：泡量少なく、水っぽい泡 Ｘ：泡量少ない すすぎ時の指通り ◎：きしみが全くなく、指通りが非常に良い○：きしみ
が弱く、指通りが良い △：きしみがやや強く、指が通りづらいＸ：きしみが強
く、指通りが悪い すすぎ時及び乾燥後の柔らかさ ◎：非常に柔らかく、しなやか ○：柔らかい △：柔らかさに少し欠ける Ｘ：ゴワつく 乾燥後のしっとり感 ◎：非常にしっとりなめらか ○：しっとりする △：ややバサつく Ｘ：パサパサする 乾燥後のべたつき ○：べたつかずさらっとしている △：多少べたつく Ｘ：べたつきあり 乾燥後のくし通り性 Ｏ：くし通りが良くなめらか △：くシを通すのに多少ひっかかる ×：毛先等のくし通り悪くひっかかる 以下余白 第１表から明らかなように、本発明のシャンプー組成物
は、洗髪時の泡の感じが良好で、乾燥後の髪のしっとり
感、柔らかさ、べたつきのなさ、くし通り性に優れたも
のであった。
実施例２〜７ 次に示す組成のシャンプー組成物はいずれも洗髪中〜す
すぎ時の感触が良好で、仕上がった髪のコンデイショニ
ング性も良好であった。
（実施例２） 合計 （実施例３） （％） （％） ラウリン酸 ナトリウム 防腐剤 色素、香料、ｐＨ調整剤 水 防腐剤 香料、色素、ｐＨ！ｇｉ整剤 水 合計 （実施例４） ０．１ （適量） バランス （％） ０．１ （適量） バランス カチオン性ポリマー （マーコート１００：メルク社） ０．３ 精製水 合計 （実施例６） ２−デシルオクタデカノイル 乳酸ナトリウム ０．５ 防腐剤 色素、香料、 精製水 合計 （実施例５） ｐＨ調整剤 ０．１ （適量） バランス ラウリン酸 ラウリル硫酸トリエタノールアミ ン （％） ２−ブチルへキサデカノイル グリコール酸ナトリウム ラウリン酸ジェタノール了ミド ジンクピリチオン（Ｚ−ｐｔ＞ ０．５ 防腐剤 色素、香料、ｐＨ調整剤 水 合計 （実施例７） バランス （％） ０．５ ０．１ （適量） バランス （％） 防腐剤 色素、香料、ｐ）ｌ調整剤 ０．１ （適Ｉ） （ＴラノンＡＬＵ：用研ファイ ンケミカル） 防腐剤 ０．１ 香料、 色素、 ｐＨ調整剤 （適量） 水 バランス 合計 以 上

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）カチオン性ポリマー及び両性ポリマーから選ばれ
    る一種又は二種以上 （Ｂ）分岐アシル基、分岐アルキル基又は分岐アルケニ
    ル基を有し、水中に分散可能で、クラフト点が１０℃以
    下のアニオン性界面活性剤 （Ｃ）（Ｂ）以外のアニオン性界面活性剤又は両性界面
    活性剤 を含有するシャンプー組成物。 ２、（Ｂ）成分が次の一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＾１及びＲ＾２は炭素数４〜１８のアルキル
    基を示し、Ｒ＾３はメチル基又は水素原子を示し、Ｘは
    水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
    ウム、アルカノールアンモニウム又は低級アルキルアン
    モニウムを示し、ｎは平均で１〜５の数を示す） で表わされる脂肪酸乳酸エステル又は脂肪酸グリコール
    酸エステルである請求項１記載のシャンプー組成物。
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