JP2000514177A - 被検サンプルを採集し輸送するための物品および被検物質の測定方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明の主題は、液体サンプルを吸収する吸収マトリックス（22）を含有する、分析すべきサンプルを採集し輸送するための物品であって、該吸収マトリックス（22）が、外包体（21）の一構成部分であるサンプル採集要素（24）のサンプル採集領域（23）に相当することを特徴とする物品である。さらに、本発明の主題は、液体サンプル物質を吸収マトリックス（22）上に配置し、乾燥させ、試験所へ送り、そこで試験する、被検物質の測定方法であって、外包体（21）の一構成部分であるサンプル採集要素（24）のサンプル採集領域（23）に相当する吸収マトリックス（22）上に、該液体サンプル物質を配置することを特徴とする上記方法である。

Description

【発明の詳細な説明】 被検サンプルを採集し輸送するための物品および被検物質の測定方法 本発明は、液体サンプルを吸収する吸収マトリックスを含有する、分析すべき サンプルを採集し輸送するための物品に関する。また、本発明は、測定すべき被 検物質を含有すると思われる液体サンプル物質を吸収マトリックス上に載せ、乾 燥させ、ついで試験所へ送り、そこで試験する、被検物質の測定方法に関する。 先行技術においては、濾紙の正方形紙片がサンプル採集要素として公知であり 、それを使用する場合は、試験すべき全血を該紙片上に滴下し乾燥する。ついで 、これらの紙片を外包体(envelope)に入れ、試験所へ送り、そこでその乾燥血液 サンプルを試験する。これを行なうためには、血液を含有する濾紙の円形部分を 打ち抜き、測定すべき被検物質をそれから溶出させ、ついで公知方法により検出 し測定する。このタイプのサンプル採集要素は、例えば、新生児の血液を採集し 輸送し分析するために使用する「ガスリー試験紙片(Guthrie test cards)」とし て Germany）またはWhatmann社（Maidstone,England）により製造され市販されてい る。そのような紙片の一例を、図1Aに例示する。公知のサンプル採集要素は、セ ルロースの濾紙よりなる。この材料の欠点は、試験物質が紙上の滴状血液中に均 一に分布しないことである。いわゆるクロマトグラフィー効果により、試験物質 は該液滴の周縁部へよりのろのろと移動するため、該乾燥液滴の領域内に均一に 分布しなくなる。既に説明したとおり、試験所において、血液が載っているサン プル採集領域の一部を打ち抜き、溶出させる。得られる結果は、クロマトグラフ ィー効果のため、乾燥滴状血液のどの部分が打ち抜かれ溶出されたかに左右され ることが多い。 また、現在使用されている濾紙材料の場合、吸収時間がロットに著しく左右さ れる。すなわち、滴状血液が迅速に吸収されることもあれば、同じサイズの滴状 血液の吸収が、それより著しく遅いこともある。サンプル採集要素を注意深く取 り扱わなければ、滴状血液の遅々たる吸収の間に、滴状血液が汚染される可能性 がある。 公知の血液採集濾紙片のもう１つの欠点は、後で行なうサンプル物質の溶出に 長時間（一般には40分〜１時間）を要することである。 また、ガスリー試験紙片に使用するセルロース繊維の濾紙は、空気中から比較 的多量の湿気を吸収する。これは、被検物質によっては、有意な偽陽性値につな がることがある。例えば、HbA_1cの測定では、100〜200％過大な値が得られるこ とがある。 セルロースベースの濾紙が疎水性紙の切り取り部分の下に位置するHbA_1cサン プル採集要素は、Klin.Lab.1993/39,p.1080-1082から公知である。滴状血液をそ の切り取り部分内に載せ、乾燥させる。まず、試験紙片をプラスチックバッグに 入れ、ついで、サンプル採集要素を含むプラスチックバッグを、試験所へ送るた めの外包体に入れる。これ及び前記サンプル採集要素を用いる場合は、患者およ び試験所において必要な取り扱い工程のため、常に汚染の危険性がある。特に、 試験紙片をプラスチックバッグまたは外包体に入れたり、試験紙片をそのバッグ または外包体から取り出す際に汚染が生じうる。さらに、保存する成分数が増え るほど、経費および労力がかかる。これは個々の部分を失う可能性があり、失っ た部分を、入手可能な他の部分と交換するとしても、それが作業に最適でないこ とがある。 本発明の目的は、これらの欠点を克服することにある。これは、請求の範囲に 明示される本発明の対象により達成された。本発明の対象は、液体サンプルを吸 収する吸収マトリックスを含んでなる、分析すべきサンプルを採集し輸送するた めの物品であって、該吸収マトリックスが、外包体の必須の一構成部分であるサ ンプル採集要素のサンプル採集領域を含有していることを特徴とする物品である 。したがって、サンプル採集要素、およびサンプル採集要素を包むのに使用する 材料は、本発明の一単位を形成する。本発明の範囲においては、外包体は、サン プル採集要素を包囲し覆うのに適した材料であって、外包体を閉じると、取り扱 い中にサンプル採集領域に接触することをもはや不可能とするような任意の材料 を意味しうる。しかしながら、サンプル採集要素がその外包体の裏側に一体化さ れている、手紙用封筒のように作製された外包体が特に好ましい。試験所での取 り 扱いをより好都合に行なうためには、サンプル採集要素を外包体から予め決めら れた様態で分離できるように、サンプル採集要素の境界を設定することができる 。これは、標的の切断線または切り取り線を設けて、それに沿ってサンプル採集 要素を外包体から分離できるようにすることにより行なうことができる。そのよ うな標的切断線および／または切り取り線は、適当な目打ち(perforation)によ り、あるいは周囲の材料より薄い材料横断面を外包体材料が有するようにするこ とにより形成させることができる。特に、目打ちが好ましい。 サンプル採集要素は、吸収マトリックスと共にサンプル採集領域を保持する本 発明の物品の一部である。サンプル採集領域は、液体サンプルを載せることがで きる吸収マトリックスの一部である。吸収マトリックスをサンプル採集要素上の 切り取り部分の下に配置して、サンプルがこの切り取り部分を経由してはじめて 吸収マトリックス上に進入できるようにするのが好都合である。吸収マトリック スをサンプル採集要素の裏に固定（特に、接着）して、基部が完全に切り取り部 分の下に伸張するようにするのが好都合である。この切り取り部分は、考えうる 任意の形状を有することができる。円形の穴が特に好ましいことが判明している 。 本発明の物品の特に好ましい実施態様においては、サンプル採集領域、つまり 吸収マトリックスは、サンプル採集要素の材料とは異なる材料よりなる。こうす ることにより、サンプル採集領域を包囲するサンプル採集要素の少なくとも一部 が、サンプル採集領域のマトリックスほど良好な液体吸収性を示さなくなる。特 に好ましい実施態様においては、吸収マトリックスは吸収フリース(fleece)より なり、本発明の物品の残りの部分は、好ましくは液体が全くまたはほとんど吸収 されないように処理された紙またはボール紙よりなる。しかしながら、プラスチ ック、または一般には本発明の要件を満たす任意の材料も、外包体として考慮に 入れることができる。基本的には、米国保険社会福祉省(theU.S.Department of Health & Human Services)の「乾燥血液スポット試料の出荷に関するガイドライ ン(Guidelines for the Shipment of Dried Blood Spot Specimens)」（1993年 ５月付け）に対応した任意の外包体材料を考慮に入れることができる。 合成繊維を含有するフリースが、吸収マトリックスとして特に有用であること が判明している。例えば、取り外し可能な態様で含浸させた試薬のための担体フ リースとして、米国特許第5,118,609号に記載されているフリースが特に適して いることが判明している。したがって、a)セルロースベースの繊維、b)ポリエス テルおよび／またはポリアミドベースの重合体繊維、およびc)ＯＨ基および／ま たはエステル基を含有する有機結合剤を有するフリースが特に好ましい。このよ うなフリースを使用すると、クロマトグラフィー効果が著しく抑制されるため、 血液を滴状乾燥血液として適用する際、血液含有物がサンプル採集領域内に均一 に分布する。このタイプの吸収マトリックスを使用すると、サンプル採集領域を 非常に迅速に溶出することができる。ヘモグロビン（例えば、HbA_1c）の完全溶 出には、10〜20分の溶出時間で十分である。また、前記のフリースは、溶血作用 をほとんど有さないため、血球含有物による測定の誤りが予防される。もう１つ の利点は、合成繊維を有する本発明のフリースが比較的少量の湿気しか吸収しな いことにある。このことはまた、被検物質の正確な定量値を測定する場合に好都 合である。さらに、特性（特に吸収特性）がロットに左右されることがほとんど ないため、先行技術で得られるものより優れた再現性の結果を得ることができる 。 必要に応じて、本発明の物品の吸収マトリックスは、物質、すなわち、湿潤能 を増加させるため、あるいは測定すべき被検物質を安定化するための物質を保持 することができる。特に、測定すべき被検物質を安定化するための物質を、マト リックスの中またはマトリックス上に含有させることができる。簡便な例として 、マトリックスを、ある特定のｐＨ値の緩衝液に含浸させることができる。 本発明の物品の好ましい実施態様においては、患者のデータ、処置医師に関す るデータなどの特定のデータを、サンプル採集要素上に記録することが意図され る。サンプルデータを記録するための余地を設けることが可能である。特に好ま しい実施態様においては、サンプル採集要素は、サンプルの識別に使用できる少 なくとも１個のラベルを有することができる。例えば、このラベルは、データ（ 例えば、患者の名前、性別、測定すべき被検物質、またはサンプルの識別に使用 できる他の特徴）が入力されたバーコードを有することができる。本発明の物品 の特に適当な実施態様においては、サンプル採集要素は、同じデータの２個のラ ベルを有する。少なくとも１個のラベルが、サンプル採集要素から取り外すこと が できる。 また、サンプルが分析前に温度および／または湿度の有害な影響にさらされた か否かを確認するために、サンプル採集要素は、温度および／または湿度センサ ーを有することができる。適当なセンサーは、例えば、サンプル要素がさらされ た温度および／または湿度を示すための色の変化を利用する貼りつけ式ラベルの 形態であることがわかっている。 サンプル採集領域に印を付けるために、サンプル採集領域の周囲の領域を視覚 的に目立つようにデザインすると、特に使用者に好都合であることが判明してい る。これは、例えば、目立つ色を使用することにより行なうことができる。特に 好ましい実施態様においては、サンプル採集領域が位置するサンプル採集要素の 位置に、滴状血液の形態の赤い印を付ける。サンプル採集要素内の切り取り部分 は、マトリックスのサンプル採集領域の白色により容易に認識可能なこのスポッ トの最も厚い位置に配置する。サンプル採集要素に、もう１つの液体を適用しよ うとする場合には、このもう１つのサンプル物質の絵文字(pictogram)でサンプ ル採集領域に印を付けることができる。 また、不活性材料を使用することにより、サンプル採集領域を包囲する領域を 若干高く隆起させることも可能であり、これにより、外包体の閉じられた側の内 部がサンプル採集要素の吸収マトリックスと接触したり、封鎖用フラップ（clos ing flap）が汚染される可能性がより一層少なくなる。例えば、サンプル採集領 域を包囲するプラスチックの輪またはボール紙を、不活性材料として使用するこ とができる。 標準的な市販の手紙用封筒から公知のとおり、封筒を閉じるための接着剤を本 発明の物品に付けることができる。乾燥状態にあるが、湿ると粘着性となるよう な様態で接着剤を存在させることができる。また、容易に取りはがせる細片で接 着剤を覆い、それを取りはがした後で粘着性の接着剤を露出させることもできる 。好ましくは、外包体の封鎖用フラップの裏側に接着剤を塗布して、外包体を閉 じる際に、それがサンプル採集要素の外側の外包体の裏側と接触するようにする 。基本的には、封鎖用フラップに、外周を取り囲むほぼ三方の側に接着剤を付け て、外包体を四方八方で閉じることができるようにすることも可能である。 本発明の物品の好ましい実施態様においては、外包体は、接着剤の下にそれと 平行に配列した目打ちを有する。平行に配列した２本の目打ち線であって、この 位置で外包体を分離するのを可能にするものが最も好ましい。 目打ちの代わりに、標的切断点および／または切り取り点として、より薄い材 料横断面を有する１本または２本の平行線を使用することができる。該標的切断 点および／または切り取り点から得られる利点は、閉じられた外包体を、汚染の 危険性を伴うことなく容易に開くことができ、そのため、サンプル採集要素に容 易に接近でき、取り出せることである。 図1Aおよび1Bは、先行技術のサンプル採集要素および外包体を示す。 図2Aおよび2Bは、本発明の特に好ましい物品を示す。図1Aは、先行技術のサン プル採集要素として、ガスリー試験紙片の外観を示す。 図1Bは、標準的な市販の手紙用封筒の裏側の外観を示す。この中に、ガスリー 試験紙片を入れて、送ることができる。 図2Aは、サンプルを収容する準備の整った開いた状態の本発明の物品の外観を 示す。 図2Bは、サンプルが既に適用され輸送する準備の整った閉じた状態の本発明の 物品の外観を示す。 図IAは、新生児の血液用のサンプル採集要素として使用されるガスリー試験紙 片（１）を示す。サンプル採集要素全体が、同じ濾紙材料よりなる。白い濾紙上 に、サンプル採集領域（２）が黒い円で示されている。サンプル採集領域（２） の下には、サンプル適用者に向けた推奨事項が記載されている。試験紙片（１） の残りの領域は、診療所、サンプル提供者、サンプル、および場合によってはサ ンプル提供者の疾患および／または治療を識別するためのデータ用である。 サンプリング、液体サンプルの適用およびサンプルの乾燥の後、ガスリー試験 紙片（１）を、まず、ビニル袋に入れ、ついで標準的な手紙用封筒（３）（その 裏側（４）が図1Bに示されている）に入れる。封筒（３）を閉じるために、裏側 （４）のフラップ（５）を折り返し、封鎖用フラップ（６）の下に配置する。両 フラップ（５、６）の下部に、他方と接触すると接着作用を現す物質を塗る。し たがって、上に折り返されたフラップ（５）と下に折り返されたフラップ（６） とを一緒に押し付けると、外包体（３）が接着剤で閉じられる。ついで、このよ うにして閉じられた封筒を、試験を実施する試験所へ送る。 図2Aは、HbA_1cサンプルを採集し輸送するための本発明の物品を示す。この被 検物質は、好ましい１つの代表例にすぎない。また、他の被検物質を測定するた めのサンプルも、本発明の物品を使用して採集し輸送することができる。基本的 には、対応する溶出剤で溶液とし、ついでこの溶液中で測定可能なあらゆる被検 物質に、この物品が適合する。基本的には、これらは、免疫学的試験法を用いて 測定可能なあらゆる被検物質でもある。また、可能な被検物質の範囲を限定する ものではないが、感染性疾患を測定するために使用する被検物質、例えば、肝炎 およびHIVの測定のためのウイルス抗体またはウイルス成分もここで挙げなけれ ばならない。 図2Aに示す本発明の物品は、郵便利用に適した外包体（21）の形状を有する。 外包体の表側には、宛先が前もって印刷されているか、あるいは宛先を記入する 余地がある。外包体（21）の裏側（30）はサンプル採集要素（24）を有し、その 表面に、患者の住所および処置医師または診療所を記入する空欄がある。サンプ ル採集要素（24）には、目打ち線（25）が付けられており、該採集要素は、それ を包囲する本発明の物品の残部から、この目打ち線（25）により分離されている 。目打ち（５）［原文どおり］は、後で試験所内でサンプル採集要素（24）を取 り出すのを容易にする。 サンプル採集要素（24）の中央部分に、サンプル採集領域（23）がある。それ は、サンプル採集要素（24）内の円形の穴で示されており、それを包囲する滴状 の印により視覚的に強調されている。サンプル採集領域（23）の下には、吸収マ トリックス（22）があり、図2Aではその輪郭が点線で示されている。サンプル採 集領域（23）のサイズは、分析に必要なサンプル量（すなわち、吸収マトリック ス（22）に適用し、その位置で採集する必要があるサンプル量）によって異なる 。一般に、サンプル採集領域（23）の直径は５〜20mmである。 それに応じて、サンプル採集領域の下に位置するマトリックス（22）は、一辺の 長さがサンプル採集領域（23）の最大伸長より約５〜20mm長い長方形または正方 形の形状を有する。単位面積当たりの重量が約60g/m²であるフリースが、 吸収マトリックス（22）に特に適しており、これは以下の方法で製造する。この 方法では、製紙に使用される斜交すき網機(oblique wire cloth machine)(Voith ,Heidenheim,Germany)を使用する。水に懸濁した繊維を、斜交すき網上に送り出 す。該液体が流れ去る間および／または真空を用いて該液体を吸引除去する間に 、該繊維は、すき網の表面上に配向し、乾燥シリンダー上でフリースとして乾燥 される。乾燥は、最終的な含水率が0.5〜1.5重量％となるまで125℃で行なう。 吸引および製造速度は、単位表面積当たりの重量が60g/m²の材料が製造されるよ うに２m/分で選択される。 原料としては以下のものを使用する。 80部のポリエステル繊維、1.7/6mm(DuPont社) 20部のビスコース繊維、1.7/6mm(Rohtex Textil社) 20部のKuralon^R（ポリビニルアルコール）(Rohtex Textil社) 単位面積当たりの重量：60g/m² 厚さ：0.3mm 液体吸収：530ml/m² サンプル採集要素（24）は、サンプル認識用のデータをバーコード中に含有す る２個のサンプル認識ラベルを、サンプル採集領域（23）のすぐそばに有する。 該ラベルの少なくとも１個は、取り外すことができる。しかしながら、２個のサ ンプル認識ラベルの代わりに、バーコードを有するラベルを１個だけ使用するこ とも可能である。しかしながら、好ましくは、この１個のラベルは取り外しが可 能である。 外包体の裏（30）と接触することになる封鎖用フラップ（29）の面上には、外 包体（21）を閉じるのに使用する接着剤（27）が付いている。接着剤（27）の下 には、互いに平行な２本の目打ち線（28）があり、これにより、閉じた外包体（ 21）を開くのが容易になる。また、封鎖用フラップ（29）の内側には、サンプル 採取者のための操作手順に関する情報が記載されている。外包体材料は、はっ水 性物質で両面がコーティングされた薄いボール紙よりなる。 完全を期すために、図2Bに、閉じた外包体の外観を示す。 意図されるとおりに本発明の物品を使用する場合は、試験すべき液体サンプル （通常は血液であるが、他の体液、例えば、尿、唾液、または血漿または血清の ような血液由来のサンプルも可能である）を、サンプル採集要素（24）上の切り 取り部分を経由して、吸収マトリックス（22）のサンプル採集領域（23）上に適 用する。サンプルを後で認識するためのデータが必要な場合は、サンプルを適用 する前または後に、このデータ（例えば、患者の住所および処置医師の名前）を サンプル採集要素（24）上に記入することができる。 液体サンプルは、迅速に（すなわち、数秒以内に）吸収マトリックス中に浸透 し、その位置で乾燥する。ついで外包体を閉じることができる。これを行なうた めには、接着剤（27）を湿らすか、あるいは保護フィルムをはがすことにより接 着剤を露出させる。接着剤（27）が付いている封鎖用フラップ（29）の内側を外 包体（21）の裏（30）と接触させて、サンプル採集要素（24）が封鎖用フラップ （29）で覆われるようにし、それにより、サンプル採集領域（23）にはもはや外 部から接近できないようにし、輸送中の汚染が予防できるようにする。このよう にして閉じた外包体を試験所へ送り、該試験所において、目打ち線（28）に沿っ て外包体から取りはがせる細片により外包体を開くことができ、それにより封鎖 用フラップ（29）を再び上へ折り返すことができる。ついで、このようにして再 び接近可能になった、サンプル採集領域（23）およびサンプル含有マトリックス （22）を有するサンプル採集要素（24）を、該試験所で、目打ち線（25）に沿っ て外包体の裏（30）から分離する。測定すべき被検物質を溶出するために、サン プル採集領域（23）内の自由に接近可能なマトリックス（22）の一部を取り出す 。一般には、穴あけ機を使用して、サンプル採集領域（23）の領域内の小片（通 常は、マトリックス（22）の円形小片）を取り出す。これらの打ち抜かれたサン プルは、一般には３〜８mmであるが、サンプル採集領域（23）のサイズおよび被 検物質の測定に必要なサンプル量に応じて、それより大きくしたり小さくしたり することが可能である。認識ラベル（26）の少なくとも１個を、サンプル採集要 素（24）から取り外し、サンプルを含有するマトリックス（22）の一部が配置さ れた容器に添付する。測定すべき被検物質に応じて溶出および被検物質測定を初 期設定するが、これは、当業者には公知である。 前記の説明で示されるとおり、分析すべきサンプルを採集し輸送するための装 置が本発明の物品を使用して作製され、そのような装置は、患者にとっても試験 所においても先行技術と比べて簡便なものとなる。患者または医師は、本発明の 物品のサンプル採集領域上に液体サンプルを適用し、外包体を閉じ、それを試験 所へ送りさえすればよい。サンプルを含有する採集紙片を外包体に入れる際に該 採集紙片に手を触れる必要がもはやなくなる。また、試験所においては、汚染の 危険性を伴うことなく、本発明の物品を開き、サンプル採集要素を取り出すこと が可能である。輸送中にサンプル採集要素が移動することはあり得ないため、外 包体の内側がサンプルで汚れることが予防される。さらに、患者および／または サンプルを採取する医師においては、保存すべき部分が少なくなるため、その一 部を失う危険が回避される。このため、失った部分を、それほど適当ではないが 偶然手元にあった他のものと交換することも、もはや必要でなくなる。したがっ て、例えば、サンプル中の被検物質に悪影響を及ぼさないような品質の外包体を 使用することが、本発明により保証される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ラーヘ，ロルフ ドイツ連邦共和国 ディー―68549 イル フェシャイム カンツェルバッハシュトラ ーセ 22 (72)発明者 バインツィック，グレゴール ドイツ連邦共和国 ディー―68199 マン ハイム，ジークフリートシュトラーセ 42 (72)発明者 ヴィエリンガー，ハンス ドイツ連邦共和国 ディー―69469 ヴァ インハイム，イム ランクケヴァン ７ (72)発明者 ブッシュ，ジャック アメリカ合衆国 46038 インディアナ州, フィッシャーズ，リンデン コート 7524

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．液体サンプルを吸収するための吸収マトリックスを含んでなる、分析すべき サンプルを採集し輸送するための物品であって、該吸収マトリックスが、外包 体の一構成部分であるサンプル採集要素のサンプル採集領域を含有しているこ とを特徴とする物品。 ２．前記サンプル採集要素が該外包体から、予め決められたサイズで取り外すこ とができる、請求項１に記載の物品。 ３．前記サンプル採集領域が、前記サンプル採集要素とは異なる材料よりなる、 請求項１または２に記載の物品。 ４．前記サンプル採集領域を包囲するサンプル採集要素の液体吸収性が、該サン プル採集領域の液体吸収性ほど良好ではない、請求項３に記載の物品。 ５．前記サンプル採集要素が、目打ちに沿って、あるいは周囲の材料の横断面よ り薄い材料横断面を有する線に沿って、前記外包体から分離することができる 、請求項１〜４のいずれか１項に記載の物品。 ６．前記サンプル採集要素に、患者および／またはサンプルのデータを記録する 余地が設けられている、請求項１〜５のいずれか１項に記載の物品。 ７．患者および／またはサンプルの識別データが、読取り可能なまたはコード化 された形態の少なくとも１個のラベル上にあり、そこにおいて少なくとも１個 のラベルが取り外し可能である、請求項１〜６のいずれが１項に記載の物品。 ８．前記サンプル採集領域の周囲に、隆起領域として不活性材料が取り付けられ ている、請求項１〜７のいずれか１項に記載の物品。 ９．温度および／または湿度センサーを担持する、請求項１〜８のいずれか１項 に記載の物品。 10．前記サンプル採集領域のマトリックスが、合成繊維を含有するフリースであ る、請求項１〜９のいずれか１項に記載の物品。 11．前記フリースが、 a)セルロースをベースとする繊維、 b)ポリエステルおよび／またはポリアミドをベースとする重合体繊維、および c)OH基および／またはエステル基を有する有機結合剤 を含有する、請求項10に記載の物品。 12．前記外包体の一方の端に、該外包体を閉じるための接着剤が付いている、請 求項１〜11のいずれか１項に記載の物品。 13．前記外包体が、接着剤とサンプル採集要素との間に、目打ちの線、または包 囲領域の材料より薄い材料横断面の線を有していて、該外包体をこの線に沿っ て開くことができる、請求項１〜12のいずれか１項に記載の物品。 14．目打ち又はより薄い材料横断面の線が２本の平行な線として配置されていて 、これらの線の間に位置する材料を前記外包体から取り外すことができる、請 求項13に記載の物品。 15．測定すべき被検物質を含有する疑いのある液体サンプル物質を吸収マトリッ クス上に配置し、乾燥させ、試験所へ送り、そこで試験する、被検物質の測定 方法であって、外包体の一構成部分であるサンプル採集要素のサンプル採集領 域に相当する吸収マトリックス上に、該液体サンプル物質を配置することを特 徴とする前記方法。 16．前記サンプルを吸収した前記吸収マトリックスの一部を、前記サンプル採集 要素から取り出し、被検物質の存在に関して、および必要に応じて被検物質の 量に関して試験する、請求項15に記載の方法。