JP2000515524A - 抗腫瘍剤として有用なイルジン類似体 - Google Patents

抗腫瘍剤として有用なイルジン類似体

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、下記一般式（Ｉ） 〔式中、Ｒ1は(CH2)n−Ｘ−Ｙ又はＨであり：ｎは０〜４であり；ＸはＯ，ＳもしくはＮであり、又は不在であり；そしてＹは１又は複数のヘテロ原子を任意に含んで成る、置換されていてもよい（Ｃ1−Ｃ8）アルキル、（Ｃ6−Ｃ10）アリール、（Ｃ6−Ｃ10）アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルキル又はシクロ（Ｃ3−Ｃ6）アルキル；サッカライド、アミノ酸残基であり、又はｎが２〜４の場合Ｈであり；又はＲ1とＲ2は一緒になって７−員の環を含んで成り；Ｒ3は（Ｃ1−Ｃ4）アルキル又はＨであり；Ｒ4はＨ，SCH2CO2(Ｃ1−Ｃ4)アルキル、Ｏ−（Ｃ5−Ｃ12）アリール又は−Ｓ−（Ｃ5−Ｃ12）アリールであり，Ｒ5はＨ，OH又は不在であり；Ｒ6は（Ｃ1−Ｃ4）アルキル又は不在であり；Ｒ7はOH又はOSi((Ｃ1−Ｃ4)アルキル)3であり；又はＲ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり；Ｒ8は置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そし

Description

【発明の詳細な説明】 抗腫瘍剤として有用なイルジン類似体 発明の背景 化学療法が寿命を伸ばし、正常な平均余命に近づけることにおいて有力な役割 を発揮して来た一連のヒト癌は、Burkitt'sリンパ腫、急性リンパ性白血病及びH odgkin's病、並びに約10〜15種の他の腫瘍型を包含する。たとえば、A.Goldenな ど，Eur.J.Cancer，17，129(1981)(表１)を参照のこと。それらの癌の治癒率は ヒトにおいて効果的である抗腫瘍剤を選択することにおけるスクリーニング系の 成功レベルを示してるが、それらの応答性(responsive)腫瘍は種々のタイプの癌 のうち低い割合を占め、そして特に、臨床的固形腫瘍に対して非常に活性的な薬 物は比較的少数である。そのような薬物は、シクロホスファミド、アドリアマイ シン、５−FU、ヘキサメチルメラミン及び同様のものを包含する。従って、多く のタイプの悪性疾患を有する患者は、再発及び死亡率に関して実質的に危険状態 のままである。 再発の後、幾らかの患者は、彼らの初期治療法により再び緩解することができ る。しかしながら、より高い用量の初期化学療法剤又は追加の剤の使用がときお り必要とされ、このことは少なくとも部分的な薬物耐性の進行を示している。最 近の出来事は、薬物耐性がいくつかの剤、たとえば患者が暴露されていない剤に 対して同時に進行することを示している。多剤耐性(mdr)腫瘍の進行は、腫瘍塊 状物の機能であり得、そして治療の失敗の主要原因を構成する。２の薬物耐性を 克服するためには、放射線及び同種異系又は自己由来の骨髄移植を伴って又はそ れらを伴わないで高い用量の化学療法剤 が使用され得る。高い用量の化学療法剤は、元の薬物を使用しても又は追加の剤 を含むよう変更されても良い。mdr表現型と非交差耐性の新規薬物の開発は、現 在の治療法の治療可能性を促進し、そしてこれまでに処置された患者への治療介 入を促進することが必要とされる。 最近、イルジン(illudin)と呼ばれる新規種類の天然産物のインビトロ抗腫瘍 活性がKelner，M.など，Cancer Res.，47 3186(1987)により試験されている。イ ルジンＭが精製され、そしてNational Cancer Institute Division of Cancer T reatment(NCI DCT)インビボ薬物スクリーニングプログラムに評価のために提出 された。イルジンＭはDunning白血病を有するラットの寿命を有意に長くするが 、しかし固形腫瘍系においては低い治療指数を有した。イルジンの極度の毒性は 、ヒト腫瘍治療への適用を妨げて来た。最近、有望な抗腫瘍活性を示すイルジン の合成類似体が、アメリカ特許第5,439,936号及び第5,523,490号において開発さ れている。 しかしながら、腫瘍の増殖、特に固形腫瘍増殖を阻害し、そしてインビボ治療 のために効果的である適切な治療指数を有する化学療法剤のための連続した必要 性が存在する。 発明の要約 本発明は、下記一般式（Ｉ）： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n−(X)−(Y)又はＨであり；ｎは０〜４であり；ＸはＯ，Ｓ 又はＮであり，そしてＹはCH2OC(O)(C1−C4)アルキル、１〜２個のOH又は１〜２ 個のハロゲン（C1，Br，Ｉ又はＦ）により任意に置換された(Ｃ1−Ｃ4)アルキル ；サッカライド、好ましくはモノサッカライド、好ましくはフルクトース；CH2C (O)−Ｏ−(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2SH，(CH2）2−Ｏ−(CH2)2W(ここでＷはハロであ る)；(Ｃ1−Ｃ8）アルキル−Ｏ−(Ｃ1−Ｃ8)アルキル；（Ｃ6−Ｃ10）アリール 、（Ｃ6−Ｃ10）アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルキル又はC(O)O(C6−C10）アリール（ ここでアリール成分は１〜２個のOH、ハロゲン、(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＯ(Ｃ1 −Ｃ4)アルキルにより任意に置換される）；ＣH2CO2(C1−C4)アルキル、ＣH2CO2 H、Si((C1−C4)アルキル)3、アミノ酸残基、好ましくはアラニル；又はＨであり 、但し、ＹがＨである場合、ｎは２〜４であり；又は Ｘは不在であり、そしてＹはCHO，NO2，COOH、OAc、(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−C HO、CH(O(C1−C4)アルキル)2；シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル又はＣ5Ｃ12アリール であり、これらはＮ，Ｓ又は非ペルオキシドＯから選択された１〜３個ヘテロ原 子を任意に含んで成り、そして任意には１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4)アルキル、CHO，O H又はハロゲンにより置換されていてもよく； Ｒ2は不在であるか；あるいはＲ1−Ｃ−Ｃ−Ｒ2は一緒になって、Ｎ，Ｓ又は 非ペルオキシドＯから選択された、１又は複数、好ましくは１〜２個のヘテロ原 子を任意に含んで成り、そして(Ｃ1−Ｃ4)アルキル、OH又はハロゲンにより任意 に置換されていてもよい５〜７員の環を共に含んで成り； Ｒ3はＨ又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ4はＨ，SCH2CO2(C1−C4)アルキル、Ｏ−（Ｃ5−Ｃ12）アリ ール又はＳ−（Ｃ5−Ｃ12）アリールであり、ここでアリールはハロゲン、OH又 は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルにより置換されていてもよく； Ｒ5はＨ，OH又は不在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり；そして Ｒ7はOH又はSi((C1−C4)アルキル)3であり；又は Ｒ6及びＲ7は共にエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロゲンにより任意に置換された(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； で表わされるイルジン類似体及び医薬的に許容できるその塩を提供する。 好ましくは、Ｘが不在である場合、ｎは２〜４である。 本発明はまた、式（Ｉ）においてシクロプロピル基が−(CH2)2OHに置き換えら れ、そしてカルボニル酸素がヒドロキシル基に置き換えられた化合物を供給し、 これが下記式（II）：表わされる化合物を生成する。しかしながら、好ましくは、Ｒ1は(Ｃ1−Ｃ4)ア ルキル−Ｚ（ここでＺはOH又はハロである）、又は−Ｓ−（Ｃ5−Ｃ12）アリー ル、好ましくは−Ｓ−フェニルであり、そしてアリール基は１〜２個のOH、ハロ ゲン又は(Ｃ1−Ｃ4)ア ルキルにより置換されていてもよく；Ｒ2は不在であり；Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキ ル、好ましくはMeであり；そしてＲ4は−Ｓ−(CH2)n−COOH（ここでｎは１〜４ である）であり、又はＲ4は−Ｓ−アリール、好ましくは−Ｓ−フェニルであり 、そしてアリール基は１〜２個のOH、ハロゲン又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルにより置 換されていてもよい。 本発明はまた、式（Ｉ）の化合物を含んで成る二量体化合物を提供し、ここで モノマーイルジン類似体は同じであっても又は異なっても良い。たとえば、式（ Ｉ）において、Ｒ1及びＲ4は、Ｘ及びＹが不在である式（Ｉ）の化合物であり得 る。従って、本発明はまた、式（Ｉ）の化合物を含んで成る二量体化合物も提供 し、ここでモノマー化合物の構造体は同じであっても又は異なっていても良い。 典型的には、二量体は、下記式（III）：〔式中、Ｌはリンカー基である〕のものである。Ｌは、アルキル又はエステルに 基づくリンカー基であり得る。適切なリンカー基の例は、−CH2−Ｏ−CH2−，− (CH2)n−（ここでｎは１〜８である）、及び−CH2−Ｓ−CH2(CO)−Ｏ−(CH2)2− Ｏ−C(O)CH2−Ｓ−CH2−を包含する。他のリンカー基は、当業者に明らかであろ う。個々の類似体の５−位置の炭素を通して連結されることが示されて いるが、前記類似体は、他の位置、たとえば３−，５−又は７−位置の炭素原子 のいづれかの組合せを通して連結され得ることが理解される。連結が５−位置以 外の位置を通してである場合、式（Ｉ）について定義されるような置換基Ｒ1が 存在するであろう。連結が３−位置を通してである場合、シクロプロピル成分は 存在しないであろうことが理解される。連結が個々の類似体の５−位置の炭素を 通してである場合、Ｌは好ましくは−CH2−Ｏ−CH2−又は−CH2−Ｓ−CH2C(O)− Ｏ−(CH2)2−Ｏ−(C)CH2−Ｓ−CH2−である。 それらの化合物は、抗腫瘍剤として、すなわち哺乳類、たとえばヒト又は家畜 において腫瘍細胞増殖をインビトロ又はインビボで阻害するために有用であり、 そして固形腫瘍及び複数薬物耐性腫瘍に対して特に効果的である。 従って、本発明は、癌細胞、すなわち腫瘍細胞の増殖を阻害するのに効果的な 量の式（Ｉ）の化合物の哺乳類、たとえばヒト癌患者への投与により、癌を治療 するための、すなわち腫瘍細胞増殖をインビトロ、好ましくはインビボで阻害す るための治療方法を提供する。本発明の化合物は、比較的少数の処置しか利用で きない固形腫瘍の処理のために特に有用である。そのような腫瘍は、類表皮腫（ epidermoid）、骨髄性腫瘍、急性(AML)又は慢性(CML)、並びに、肺、卵巣、乳及 び結腸癌を包含する。本発明の化合物はまた、子宮内膜腫瘍、膀胱癌、膵臓癌、 リンパ腫、Hodgkin's病、前立腺癌、肉腫及び精巣癌に対して、及び中枢神経系 の癌、たとえば脳腫瘍、神経芽腫及び造血細胞癌、たとえばＢ−細胞白血病／リ ンパ腫、骨髄腫、Ｔ−細胞白血病／リンパ腫、及び小細胞白血病／リンパ腫に対 しても使用され得る。それらの白血病／リンパ腫は急性(ALL)又は慢性(CLL)のい づれかであり得る。 本発明の化合物はまた、腫瘍関連抗原に対して結合することがで きる試薬に前記化合物を結合することによって特定の腫瘍に標的化され得る。前 記抗原は腫瘍上に又は腫瘍細胞領域に位置する。適切な試薬は、ポリクローナル 及びモノクローナル抗体を包含する。化合物−試薬複合体はさらに、試薬に化合 物を結合するためのリンカーを含むことができる。 本発明はまた、医薬的に許容できるキャリヤーと共に効果的抗腫瘍量の１又は 複数の本発明のイルジン類似体を含んで成る、医薬組成物、たとえば医薬単位投 与形も提供する。 本明細書において使用される場合、本発明の方法に関して、用語“阻害する” とは、処理を伴わないで存在する腫瘍細胞増殖速度からその増殖速度を遅くする こと、又は腫瘍細胞塊状物のサイズの縮小を引き起こすことを意味する。阻害は また、腫瘍の完全な後退を引き起こすことも包含する。従って、本発明の類似体 は腫瘍細胞に対して細胞増殖抑制性又は細胞毒性のいずれかであり得る。 対象は、影響されやすい癌、すなわち悪性細胞集団又は腫瘍を有するいづれか の哺乳類であり得る。前記類似体は、ヒト腫瘍に対してインビボで、及びヒト腫 瘍細胞系に対してインビトロで効果的である。 図面の簡単な説明 図１は、本発明の代表的な化合物の図示である。 図２Ａは、化合物33の合成を示す図である。 図２Ｂは、化合物35の合成を示す図である。 本発明の特定の記載 本発明は、下記一般式（Ｉ）： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n−(X)−(Y)又はＨであり；ｎは０〜４、好ましくは、Ｘが 不在の場合、２〜４であり；ＸはＯ，Ｓ又はＮであり；そしてＹはCH2OC(O)(C1 −C4)アルキル、１〜２個のOH又は１〜２個のハロゲン（Cl，Br，Ｉ又はＦ）に より置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキル；サッカライド、好ましくはモノ サッカライド、好ましくはフルクトース；CH2C(O)−Ｏ−(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2SH ，(CH2)2−Ｏ−(CH2)2W(ここでＷはハロゲンである)；(Ｃ1−Ｃ8)アルキル−Ｏ −(Ｃ1−Ｃ8)アルキル、好ましくは(Ｃ1−Ｃ4)アルキル−Ｏ−(Ｃ1−Ｃ4)アルキ ル；（Ｃ6−Ｃ10）アリール、（Ｃ6−Ｃ10）アリール(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はC( O)O(C6−C10)アリール（ここでアリール成分は１〜２個のOH、ハロゲン、(Ｃ1− Ｃ4)アルキル又はＯ(Ｃ1−Ｃ4)アルキルにより置換されていてもよい）；CH2CO2 (C1−C4)アルキル、CH2CO2H、Si((C1−C4)アルキル)3、アミノ酸残基、好ましく はアラニル；又はＨであり、但し、ＹがＨである場合、ｎは２〜４であり；ある いは Ｘは不在であり、そしてＹはCHO，NO2，COOH，OAc、(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−C HO、CH(O(C1−C4）アルキル)2；シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又は（Ｃ5−Ｃ12） アリール、好ましくはＣ5アリールであり、これらはＮ，Ｓ又は非ペルオキシド Ｏから選択された１〜３個ヘテロ原子を含んでいてもよく、そして１〜２個の( Ｃ1 −Ｃ4）アルキル、CHO，OH又はハロゲンにより置換されていてもよく； Ｒ2は不在であるか；又はＲ1−Ｃ−Ｃ−Ｒ2は一緒になって５〜７員の環を共 に含んで成り、この環はＮ，Ｓ又は非ペルオキシドＯから選択された１又は複数 のヘテロ原子を含んでいてもよく、そして(Ｃ1−Ｃ4)アルキル、OH又はハロによ り置換されていてもよく； Ｒ3はＨ又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ4はＨ，SCH2CO2(C1−C4)アルキル、Ｏ−（Ｃ5−Ｃ12）アリール又はＳ−（ Ｃ5−Ｃ12）アリールであり、ここでアリールはハロ、OH又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキ ルにより置換されていてもよく； Ｒ5はＨ，OH又は不在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ7はOH又はSi((C1−C4)アルキル)3であり；又は Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロゲンにより置換されていてもよい（Ｃ1−Ｃ4）アルキルであ り； で表わされるイルジン類似体を提供する。 さらに好ましい態様においては、Ｘは不在であり、ｎは２〜４であり、そして ＹはOH又はOAcである。 特に好ましい態様において、Ｒ1は(CH2)n−Ｘ−Ｙ(ここでｎは１であり、Ｘは Ｏ又はＳであり、そしてＹは１〜２個のOHもしくは１〜２個のハロゲンにより置 換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ8)アルキル、又は−C(CH3)2O(C1−C4)アルキルであ り；好ましくはＲ2及びＲ5は不在であり；Ｒ3，Ｒ6，及びＲ8はCH3であり，Ｒ4 はＨであり；そしてＲ7はOHである。 本発明のもう１つの好ましい態様によれば、Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレン ジオキシであり；そしてＲ1はＨであり；Ｒ2及びＲ5は不在であり；Ｒ3及びＲ4 はＨであり；そしてＲ8はCH3である。 もう１つの態様において、Ｒ1はCH2OHであり、そしてＲ7は−OSi((C1−C4)ア ルキル)3である。 本明細書で使用される場合、用語“アルキル”とは、枝分れ鎖又は直鎖のアル キル基を包含する。 本明細書において使用される場合、用語“サッカライド”とは、８個までの炭 素、好ましくは６個までの炭素を含んで成るモノサッカライド、及びジサッカラ イドを包含する。この用語は、グルコース、フルクトース及びリボース、並びに ジオキシ糖、たとえばデオキシリボース及び同様のものを包含する。 図１に示される化合物は、本発明の代表的な化合物である。 本発明の化合物は、イルジンＳ、すなわち６−ヒドロキシメチルアシルフルベ ン（HMAF、すなわちＲ1がCH2OHであり、Ｒ2が不在であり、Ｒ3がCH3であり、Ｒ4 がＨであり、Ｒ5が不在であり、Ｒ6がCH3であり、Ｒ7がOHであり、そしてＲ8がC H3である式（I）の化合物）、及びフルベン（すなわち、Ｒ1がＨであり、Ｒ2が 不在であり、Ｒ3がCH3であり、Ｒ4がＨであり、Ｒ5が不在であり、Ｒ6がCH3であ り、Ｒ7がOHであり、そしてＲ8がCH3である式（Ｉ）の化合物）から誘導され得 、それらの合成は当業界において知られている（たとえば、WO91/04754；WO94/1 8151を参照のこと）。 ＸがＳ又はＯである式（Ｉ）の次の化合物は、特にことわらない限り、HMAFの 酸性溶液に適切な試薬を添加することによって調製され得る。 Ｙが(Ｃ1−Ｃ8)アルキルである場合、アルキルエーテルが使用される。たとえ ば、化合物16（ここでＹはエチルである）は、エチルエーテルを用いて調製され た。Ｙが１〜２個のOH又は１〜２個のハロゲンにより置換された(Ｃ1−Ｃ8)アル キルである場合、適切なアルコール又はチオール（必要な場合、ハロゲン化され た）が添加された。たとえば、ＸがＯであり、そしてＹが２，３−ジヒドロキシ プロピル、２−ブロモエチル及び２−ヒドロキシエチルである化合物19，20及び 22のためには、それぞれグリセロール、２−ブロモエタノール及びエチレングリ コールが使用された。ＹがCH2OC(O)(C1−C4)アルキルである化合物は、Ｒ1が(CH2 )nOCH2OHである化合物と(Ｃ1−Ｃ4)アルキルC(O)C1とを塩基の存在下で反応せ しめることによって調製される。化合物53は、化合物20の合成における副生成物 として形成された。ＸがＳであり、そしてＹが２，３−ジヒドロキシプロピルで ある化合物32に関しては、チオグリセロールが試薬として使用された。 Ｙがモノサッカライドである式（Ｉ）の化合物を合成するために適切な糖類が 使用される。たとえば、化合物18はフルクトースを用いて製造された。 ＹがCH2C(O)−O(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2SHである化合物51の場合、調節された量 のグリコールジメルカプトアセテートが試薬として使用される。 Ｙが(CH2)2−(O)−(CH2)2W(ここでＷはハロゲンである）である場合、適切な ハロゲン化されたアルコールが使用される。たとえば、化合物53は、２−ブロモ エタノールを添加することによって得られた。 Ｙが(Ｃ1−Ｃ8)アルキル−Ｏ−(Ｃ1−Ｃ8)アルキル（ここで(Ｃ1−Ｃ8)アルキ ルは直鎖のアルキルである）である式（Ｉ）の 化合物は、化合物53を調製するために使用される方法に類似する方法を用いて調 製され得る。(Ｃ1−Ｃ8)アルキルが枝分れ鎖である場合、所望の生成物は、触媒 量のPOCl2と共に、適切なアルケンをHMAFに添加することによって得られる。た とえば、Ｙが２−メトキシ−２−プロピルである化合物21は、２−メトキシプロ ペンをHMAFに添加することによって調製された。 Ｙが（Ｃ6−Ｃ10）アリール又は（Ｃ6−Ｃ10）アリール(Ｃ1−Ｃ4)アルキルで ある場合、化合物は試薬としてチオアリール又はアリールメルカプタンを用いて 調製され得る。たとえば、Ｙが(C6H4)OHである化合物23は、４−ヒドロキシチオ フェノールを添加することによって調製された。化合物55は、化合物23の合成に おける副生成物として得られた。化合物24は、HMAFの酸性溶液にベンジルメルカ プタンを添加することによって調製された。ＸがＳであり、そしてＹが４−メチ ルベンゼンである化合物26は、HMAFの酸性溶液にｐ−チオクレゾールを添加する ことによって調製された。Ｙが４−メチルベンゼンであり、そしてＲ4がチオク レゾールである化合物48は、化合物26を調製するために限定されたｐ−チオクレ ゾールが使用される場合の副生成物として得られた。ｎがゼロであり、ＸがＳで あり、Ｙが４−メチルベンゼンであり、そしてＲ4がＨ又はチオクレゾールであ る化合物49及び50はそれぞれ、アシルフルベンの酸性溶液にｐ−チオクレゾール を添加することによって調製された。ＹがC(O)O(C6−C10)アリールである化合物 は、HMAFの塩基性溶液に適切なアリールクロロホルメートを添加することによっ て調製され得る。たとえば、Ｙがフェニルアセテートである化合物27は、HMAFの 溶液にフェニルクロロホルメート及びピリジンを添加することによって調製され た。 ＹがCH2CO2(C1−C4)アルキルであり、そしてＸがＳである化合 物は、HMAFの酸性溶液に適切なチオールを添加することによって調製され得る。 たとえば、ＹがCH2CO2Meであり、そしてＲ4及びＲ5がＨである化合物25は、アセ トン中、HMAFの酸性溶液にメチルチオグリコレートを添加することによって調製 された。ＹがCH2CO2Meであり、Ｒ4がCH2CO2Meであり、そしてＲ5がＨ及びOHであ る化合物30及び31は、アセトン及びTHF中、HMAFの中性溶液にメチルチオグリコ レートを添加することによって調製された。化合物45は、副生成物として形成さ れた。 ＹがCH2CO2Hである化合物は、その対応するエステルの加水分解により調製さ れ得る。たとえば、化合物29は、上記化合物25の合成における副生成物として調 製された。CO2H基のアルカリ金属、アルカリ土類金属及びアミン塩は、本発明の 範囲内である。 ＹがSi((C1−C4)アルキル)2である場合、適切なシラン化試薬がHMAF及びイミ ダゾールの溶液に添加される。たとえば、Ｒ1がトリエチルシロキシであり、そ してＲ7がOH又はトリエチルシロキシである化合物43及び44は両者とも、トリエ チルシリルクロリドがDMF中、HMAF及びイミダゾールの溶液に添加される場合に 得られた。 Ｙがアミノ酸残基、たとえばグリシル又はアラニルである場合、適切なチオー ル含有アミノ酸類似体、たとえばシステイン及びその類似体が使用され得る。た とえば、Ｙがグリシルである化合物37は、HMAFの酸性溶液にシステインを添加す ることによって調製された。 Ｘが不在である式（Ｉ）の化合物は次の通りにして調製され得る。ｎが２であ り、そしてＹがCHOである化合物、すなわち化合物10は、フルベンの酸性溶液に アクロレインを添加することによって得られる。ｎが１であり、そしてＹがCHO である化合物11は、Dess Martin試薬によるHMAFの酸化により調製された。 ＹがCH(O(C1−C4)アルキル)2である化合物は、適切な溶体における化合物10の 還元により得られる。たとえば、ＹがCH(OMe)2である化合物39は、化合物10と硼 水素化ナトリウムとをメタノール中で反応せしめることによって得られた。Ｙが CH(OEt)2である化合物40は、化合物10と硼水素化ナトリウムとをエタノール中で 反応せしめることによって調製された。 Ｙが−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHOである化合物は、HMAFの酸性溶液に適切な アルキニルアルデヒドを添加することによって得られる。たとえば、Ｙが−CH=C HCH(O)である化合物41は、HMAFの酸性溶液をプロパルギルアルデヒドにより処理 することによって得られた。 Ｙがシクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキルである化合物は、当業界において知られている 方法により調製され得る。たとえば、化合物13は、化合物10の合成において調製 された。 Ｙが（Ｃ5−Ｃ12）アリール又はヘテロアリールである場合、適切に置換され たアリール又はヘテロアリール試薬が酸性、塩基性又は中性HMAFに添加される。 たとえば、Ｙがイミダゾール基化合物36は、THF中、HMAFの中性溶液をイミダゾ ールにより処理することによって調製される。 Ｘが不在であり、そしてｎが２〜４である化合物は次の通りにして調製され得 る。ＹがOHである化合物は、その対応するアルデヒド又は酸の適切な還元剤によ る還元により得られる。たとえば、化合物９は、アルデヒド化合物10をシアノ硼 水素化ナトリウム及び酢酸により還元することにより得られる。酢酸の存在が、 ＹがOAcである化合物を生成することができる。たとえば、化合物46は、化合物1 0の還元反応の副生成物として得られた。 Ｒ1−Ｃ−Ｃ−Ｒ2が５〜７員の環を含んで成る化合物は、当業 界において知られている方法により調製され得る。例によれば、化合物14は、パ ラホルムアルデヒドの酸性溶液にイルジンＳを添加することによって調製された 。 Ｒ1がCH2OHであり、そしてＲ7が((Ｃ1−Ｃ8)アルキル)3Si0−である化合物は 、適切なシラン化試薬によりHMAF及びイミダゾールを処理することによって得ら れる。たとえば、化合物42は、HMAF及びイミダゾールにトリエチルシリルクロリ ドを添加することによって調製された。 ＹがCOOHである化合物は、化合物10をJones試薬により酸化することによって 調製された。 式（III）の二量体化合物は、当業界において知られている方法により調製さ れ得る。たとえば、化合物17は、HMAF及びアセトンの酸性溶液にエチルエーテル を添加することによって調製された。化合物47は、アクリロニトリルがHMAF及び アセトンの酸性溶液に添加される場合、副生成物として得られた。化合物54は、 HMAFの合成における副生成物として得られた。化合物52は、化合物51の合成の間 に得られた。 医薬的に許容できる塩は、適用できる場合、塩、たとえばアミン酸付加塩、及 び遊離ヒドロキシル基の一、二及び三リン酸塩を包含する。 アミン塩は、無機及び有機酸の塩、たとえば塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、クエ ン酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、炭酸水素塩及び同様の塩を包含する。アルカリ 金属アミン又はアンモニア塩は、ヒドロキシアリール基と金属水酸化物、アミン 又はアンモニウムとを反応せしめることによって形成され得る。 本発明の化合物は、医薬組成物として配合され、そして選択された投与路、す なわち経口的、非経口的、静脈内、腹腔内、筋肉内又 は皮下経路に適合された種々の形で、哺乳類宿主、たとえばヒト癌患者に投与さ れ得る。 従って、本発明の化合物は、たとえば医薬的に許容できるビークル、たとえば 不活性希釈剤又は同化できる食用キャリヤーと共に、経口投与され得る。それら はハード又はソフトシェルジェラチンカプセルに封入され得、錠剤に圧縮され得 、又は患者の食事の食物と共に直接的に導入され得る。経口治療投与のためには 、活性化合物は１又は複数の賦形剤と共に組合され、そして摂取できる錠剤、口 内錠剤、トローチ、カプセル、エリキシル、懸濁液、シロップ、オブラート及び 同様のものの形で使用され得る。そのような組成物及び製剤は、少なくともO.1 ％の活性化合物を含むべきである。もちろん、組成物及び製剤中の百分率は変化 され得、そして便利には、与えられる単位投与量形の重量の２〜約60％であり得 る。そのような治療的に有用な組成物における活性成分の量は、効果的な投与量 レベルが得られるような量である。 鋳剤、トローチ、ピル、カプセル及び同様のものはまた、次のものも含むこと ができる。結合剤、たとえばトラガカントガム、アカシア、コーンスターチ、又 はゼラチン；賦形剤、たとえばリン酸二カルシウム；砕解剤、たとえばコーンス ターチ、ジャガイモスターチ、アルギン酸及び同様のもの；滑剤、たとえばステ アリン酸マグネシウム；及び甘味剤、たとえばスクロース、ラクトース、又はサ ッカリン、又は風味剤、たとえばペパーミント、冬緑油、又はサクランボ風味剤 が添加され得る。単位投与形がカプセルである場合、それは、上記タイプの材料 の他に、液体キャリヤー、たとえば植物油又はポリエチレングリコールを含むこ とができる。種々の他の材料が、被膜として、又は他方では、固体単位投与形の 物理的な形を変性するために存在することができる。たとえば、鋳剤、ピル又は カプセルは、ゼラチン、ワックス、セラック又は糖及び同様のものにより被覆さ れ得る。シロップ又はエリキシルは、活性化合物、甘味剤としてのスクロース、 保存剤としてのメチル及びプロピルパラベンズ、色素及び風味剤、たとえばサク ランボ又はオレンジ風味剤を含むことができる。もちろん、いづれかの単位投与 形の調製に使用されるいづれの材料でも、医薬的に許容でき、そして使用される 量で実質的に非毒性であるべきである。さらに、活性化合物は、持効性調製物又 は装置中に組込まれ得る。 活性化合物はまた、注入又は注射により静脈内又は腹腔内投与され得る。活性 化合物の溶液が水において調製され、任意には、非毒性界面活性剤と共に混合さ れ得る。分散液がまた、グリセロール、液体ポリエチレングリコール、トリアセ チン及びそれらの混合物において、及び油において調製され得る。貯蔵及び使用 の通常の条件下で、それらの調製物は、微生物の増殖を阻止するために保存剤を 含む。 注射又は注入使用のために適切な医薬投与形は、注入溶液又は分散液の無菌注 射可能な即座調製のために適合される活性成分を含んで成る無菌水溶液又は分散 液、又は無菌粉末を含むことができる。すべての場合、究極的な投与形は、製造 及び貯蔵の条件下で無菌であり、流体であり且つ安定すべきである。液体キャリ ヤー又はビークルは、たとえば水、エタノール、ポリオール（たとえば、グリセ ロール、プロピレングリコール、液体ポリエチレングリコール、及び同様のもの ）、植物油、非毒性グリセリルエステル及びそれらの適切な混合物を含んで成る 溶媒又は液体分散液媒体であり得る。正しい流動率はたとえば、リポソームの形 成により、分散液の場合、必要とされる粒子サイズの維持により、又は界面活性 剤の使用により維持され得る。微生物の作用の防御は、種々の抗菌剤及び抗真菌 剤、たとえばパラベンズ、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、チメロ サール及び同様のものにより引き起こされ得る。多くの場合、等張剤、たとえば 緩衝液又は塩化ナトリウムを含むことが好ましいであろう。注射用組成物の延長 された吸収性は、吸収を遅延する剤、たとえばアルミニウムモノステアレート、 及びゼラチンの組成物への使用により引き起され得る。無菌注射用溶液は、上記 に列挙される種々の他の成分と共に、適切な溶媒に必要とされる量、活性化合物 を導入し、続いてフィルター殺菌することによって調製される。無菌注射用溶液 の調製のための無菌粉末の場合、調製のための好ましい方法は、前もって無菌濾 過された溶液に存在する活性成分及びいづれか追加の所望する成分の粉末を生成 する、真空乾燥及び凍結乾燥技法である。 図（Ｉ）の化合物の有用な投与量は、Borchなど(アメリカ特許第4,938,949号) に教示されるような、高等哺乳類、たとえば子供及び成人のヒトにおける活性に 対して、アメリカ特許第5,439,936号及び第5,523,490号の、イルジン類似体につ いて教授されるような動物モデル、たとえばネズミ又は犬モデルにおけるそれら のインビトロ活性及びインビボ活性を相互関係せしめることによって決定され得 る。 類似体の治療的有効量は、処理される対象及び腫瘍により必然的に変化する。 しかしながら、比較的高い用量の類似体が、イルジンＳ及びＭに比較して、低め られた毒性のために投与され得ることが見出された。Kg体重当たり30〜112,000 μｇの治療的用量が特に、静脈内投与のために効果的であるが、腹腔内投与され る場合、Kg体重当たり300〜112,000μｇが効果的である。当業者が認識するよう に、その量は、投与の方法に依存して変化することができる。 本発明は、次の詳細な例によりさらに説明されるであろう。 例例Ｉ．イルジン類似体の合成 一般 融点は補正されていない。1Ｈ及び13C NMRスペクトルは、300及び75MHz で測定した。高分解度質量スペクトルは、University of Minnesola Mass Spect rametry Service Laboratoryで測定した。すべてのクロマトグラフィーに使用さ れるシリカゲル(Davisil 230-425メッシュ、Fisher Scientific)及び溶媒は、特 別に言及されるものを除いて、酢酸エチル及びヘキサンであった。分析TLCを、W hatman 4420 222シリカゲルプレート上で実施した。反応は通常、TLCによりモニ ターされた。 イルジンＳ、ヒドロキシメチルアシルフルベン（HMAF）及びフルベンの合成は 当業界において知られている（たとえば、WO91/0475４；WO94／18151を参照のこ と）。 化合物11． 15mlのCH2Cl2中、103.5mgのHMAF（MW 246、0.406mモル）の撹拌された溶液に 、327mgのDess-Martin試薬を添加した。その混合物を室温で１時間、撹拌し、そ してエチルエーテルと飽和NaHSO4及びNaHCO3溶液（１：１）との間を区分した。 有機抽出物を、中性まで、塩溶液により洗浄した。MgSO4により乾燥せしめた後 、その溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し、65.7mg（64.0％）の11 が生成した。11は黄色のゴム状物である： 化合物12． （６−ニトロアシルフルベン）。アシルフルベン(99mg,，0.46m モル）を、塩化メチレン（20ml）に溶解し、そしてニトロニウムテトラフルオロ ボレート(141mg、1.1ｍモル)を前記溶液に添加した（窒素雰囲気）。暗褐色の沈 澱物が形成され；その混合物を４時間、撹拌し、さらにニトロニウムテトラフル オロボレート（53mg）を添加し、そして２時間、撹拌を続けた。水（5ml）を添 加し、そしてその混合物を塩化メチレン（３×25ml）により抽出した。組合され た抽出物を飽和NaHCO3溶液、水により洗浄し、次にMgSO4上で乾燥せしめた。溶 媒・除去、及びヘキサン−酢酸エチルによる残留物のクロマトグラフィー処理は 、ニトロ化合物12を黄色の固体（3Omg）としてもたらした： 化合物14． 250mlの１Ｍ H2SO4及び200mlのアセトンの溶液に、40ｇのパラホルムアルデ ヒド(MW 30、1.33モル)を添加した。その溶液を透明になるまで加熱し、そして 次に、室温に冷却した。１ｇのイルジンＳ（MW 264、3.79ｍモル）を上記溶液に 添加した。その混合物を室温で72時間撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に分 別した。有機抽出物を、飽和NaHCO3及び塩溶液により中性になるまで洗浄した。 MgSO4により乾燥せしめた後、その溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処 理し、245mgの14（23.4％）及び226mgのHMAF（24.3％）を生成した。14は白色結 晶である；mp 100.5-102.5；IR（KBr）3469，2966 2858，1703，1656，1596，11 72cm-1； 化合物23． 15m1のアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、170mgのHMAF（MW 246、0. 691ｍモル）の溶液に、63mgの４−ヒドロキシルチオフェノール（MW 126、0.5ｍ モル）を添加した。その混合物を室温で２時間、撹拌し、そして酢酸エチルと水 との間に区分した。有機抽出物を、中性になるまで、それぞれ飽和NaHCO3及び塩 溶液により洗浄した。MgSO4により乾燥せしめた後、その溶液を濃縮し、そして クロマトグラフィー処理し、黄色のガム状物として128mg（72.3％）の23が生成 した・IR(KBr)3360，2974，1646，1592，1588,1495cm-1； 化合物24． 15m1のアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、117mgのHMAF（MW 246、0. 475ｍモル）の溶液に、46mgのベンジルメルカプタン（MW 124、0.371ｍモル）を 添加した。その混合物を室温で一晩 、撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に区分した。有機抽出物を、中性になる まで、それぞれ飽和NaHCO3及び塩溶液により洗浄した。MgSO4により乾燥せしめ た後、その溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し、黄色のガム状物と して100mg(76.6％）の24を生成した：IR(KBr)3451，2980，1659，1598，1496，1 O97cm-1； 化合物25及び29． 15mlのアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、166mgのHMAF（MW 246、0. 675ｍモル）の溶液に、51mgのメチルチオグリコレート（MW 106、0.481ｍモル） を添加した。その混合物を室温で一晩、撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に 区分した。有機抽出物を、中性になるまで、それぞれ飽和NaHCO3及び塩溶液によ り洗浄した。MgSO4により乾燥せしめた後、その溶液を濃縮し、そしてクロマト グラフィー処理し、黄色のガム状物として59mg（36.7％）の25及び94mg（61.1％ ）の29を生成した．IR(KBr)3451，2944，1731,1665，1592，1496，1278cm-1； 29はまた黄色のガム状物である： 化合物26． 20mlのアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、125mgのHMAF（MW 246、0. 508ｍモル）の溶液に、59mgのｐ−チオクレゾール（MW 124、0.476ｍモル）を添 加した。その混合物を室温で５時間、撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に区 分した。有機抽出物を、中性になるまで、それぞれ飽和NaHCO3及び塩溶液により 洗浄した。MgSO4により乾燥せしめた後、その溶液を濃縮し、そしてクロマトグ ラフィー処理し、黄色のガム状物として127mg（75.8％）の26を生成させた：IR( KBr)3456，2972，1663，1596，1500，1092cm-1； 化合物32． 10mlのアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、195mgのHM AF（MW 246、O.793ｍモル）の溶液に、70.2mgのチオグリセロール（MW 92、0.76 3ｍモル）を添加した。その混合物を室温で20時間、撹拌し、そして酢酸エチル と水との間に区分した。有機抽出物を、中性になるまで、それぞれ飽和NaHCO3及 び塩溶液により洗浄した。MgSO4により乾燥せしめた後、その溶液を濃縮し、そ してクロマトグラフィー処理し、黄色のガム状物として147mg（78.3％）の32を 生成せしめた：IR(KBr)3385，2908，1658，1586，1495，1284cm-1； 化合物16． ３mlのアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、22mgのHMAF（MW 246、0.0 89ｍモル）の溶液に、7.5mlのエチルエーテルを添加した。その混合物を室温で2 4時間、撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に区分した。有機抽出物を、中性 になるまで、それぞれ飽和NaHCO3及び塩溶液により洗浄した。MgSO4により乾燥 せしめた後、その溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し、黄色のガム 状物として17mg（80.2％）の16を生成せしめた：IR(KBr)3457，2968，1659，159 2，1502，1284，1097cm-1； 化合物17． ３mlのアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、36mgのHMAF（MW 246、0.1 46ｍモル）の溶液に、0.5mlのエチルエーテルを添加した。その混合物を室温で3 0時間、撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に区分した。有機抽出物を、中性 になるまで、それぞれ飽和NaHCO3及び塩溶液により洗浄した。MgS04により乾燥 せしめた後、その溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し、５mg（14.4 ％）の17，11mgの16及び13mgのHMAFを生成せしめた。17は黄色のガム状物である ：IR(KBr)3433，2920，1659，1592，1502，1350，1163cm-1； 化合物18． 66mlのアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、15ｇのHMAF（MW 246、6.0 98ｍモル）の溶液に、20ｇのフルクトースを添加した。その混合物を室温で一晩 、撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に区分した。有機抽出物を、中性になる まで、それぞれ飽和NaHCO3及び塩溶液により洗浄した。MgSO4により乾燥せしめ た後、その 溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し（溶媒として塩化メチレン及び メタノールを使用する）、黄色のガム状物として350mg（14.1％、混合物）の18 を得た（71mgのHMAFが再循環される）：IR(KBr)3397，2932，1659，1574，1369 ，1085cm-1； 化合物19． 15mlのアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、11OmgのHMAF（MW 246、0. 447ｍモル）の溶液に、５mlのグリセロールを添加した。その混合物を室温で22 時間、撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に区分した。有機抽出物を、中性に なるまで、それぞれ飽和NaHCO3及び塩溶液により洗浄した。MgSO4により乾燥せ しめた後、その溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し（通常の溶媒系 に５％メタノールを添加する）、黄色のガム状物として79mg（55.2％）の19を得 た（40mgのHMAFが再循環された）：IR(KBr)3415，2926，1659，1586，1103cm-1 ； 化合物20及び53． 10mlのアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、188mgのHMAF（MW 246、0. 764ｍモル）の溶液に、５mlの２−ブロモエタノー ルを添加した。その混合物を室温で4.5時間、撹拌し、そして酢酸エチルと水と の間に区分した。有機抽出物を、中性になるまで、それぞれ飽和NaHCO3及び塩溶 液により洗浄した。MgSO4により乾燥せしめた後、その溶液を濃縮し、そしてク ロマトグラフィー処理し、黄色のゴム状物として179.2mg（66.4％）の20を得た ：IR(KBr)3455，2914，1650，1592，1502，1097cm-1； 53は、黄色のガム状物として副生成物として得られた： 化合物21． ６mlの２−メトキシプロペンキ、260mgのHMAF（MW 246、1.057ｍモル）の溶液 に、２滴のPOCl3を添加した。その混合物を室温で６日間、撹拌し、そして酢酸 エチルと水との間に区分した。有機抽出物を、中性になるまで、それぞれ飽和Na HCO3及び塩溶液により洗浄した。MgSO4により乾燥せしめた後、その溶液を濃縮 し、そしてクロマトグラフィー処理し、黄色のガム状物として133mg（39.6％） の21を得た（87mgのHMAFが再循環された）：IR(KBr)3457，2980，1665，1598，1 502，1091cm-1； 化合物22． ９mlのアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、9.0mgのHMAF（MW 246、0. 037ｍモル）の溶液に、4.5mlのエチレングリコールを添加した。その混合物を室 温で２時間、撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に区分した。有機抽出物を、 中性になるまで、それぞれ飽和NaHCO3及び塩溶液により洗浄した。MgSO4により 乾燥せしめた後、その溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し、黄色の ガム状物として11mg(100％)の11を得た：IR(KBr)3439，2914，1665，1598，1508 ，1344，1103cm-1； 化合物10及び13． ５mlのアセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、１ｇのフル ベン（MW 216、4.63ｍモル）の溶液に、2.5mlのアクロレインを添加した。その 混合物を室温で７時間、撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に区分した。有機 抽出物を、中性になるまで、それぞれ飽和NaHCO3及び塩溶液により洗浄した。Mg SO4により乾燥せしめた後、その溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理 し、378mg（30.0％）の10及び241mg（13.6％）の13を得た。10は黄色のガム状物 である： 13もまた黄色のガム状物（混合物）である： 化合物30，31及び45． 40mlのアセトン及びＴ肝溶液（１：１）中、108mgのHMAF(MW 246、0.439ｍモ ル）の溶液に、1.5mlのメチルチオグリコレートを添加した。その混合物を室温 で４日間、撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に区分した。有機抽出物を、Mg SO4により乾燥せしめた後、その溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理 し、44mgの30、20mgの31及び29mgの45を得た。30は黄色のガム状物である： 31は明るい黄色のガム状物である： 45はまた黄色のガム状物である： 化合物９． ５mlのTHF中、30mgの10（MW 272、0.110ｍモル）の溶液に、５滴のHOAc及びい くらかのシアノ硼水素化ナトリウムを添加した。その混合物を室温で１時間、撹 拌し、そして酢酸エチルと水との間に区分した。有機抽出物を、中性になるまで 、それぞれ飽和NH4Cl及び塩溶液により洗浄した。MgSO4により乾燥せしめた後、 その溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し、黄色のゴム状物として21 mg（69.5％）の９を得た： 化合物27． 10mlの塩化メチレン中、163mgのHMAF（MW 246.0）0.663ｍモル）の溶液に、0. 18mlのピリジン及び0.34mlのフェニルクロロホルメートを、0℃でアルゴン下で 添加した。その混合物を３時間、撹拌し、そして酢酸エチルと水との間に区分し た。有機抽出物を塩溶液により洗浄した。MgSO4により乾燥せしめた後、その溶 液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し、黄色のガム状物として20mgの27 を得た： 化合物28． 10mlの塩化メチレン中、116mgのHMAF（MW 246、0.447ｍモル）の溶液に、0.10 mlのピリジン及び0.25mlの塩化ベンジルをアルゴン下で添加した。その混合物を 濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し、黄色のガム状物として152mg（92.1 ％）の28を得た（13mgのHMAFが再循環された）： 化合物33． 化合物33は、図２Ａに示される概要に従って製造された。化合物Ａを、次の文 献に従って、白色固体として製造した：mｐ134.6℃；IR(KBr)2993，2952，1757 ，1743，1454cm-1； 化合物Ｂ． Ａ（2.83g、13.7ｍモル）及び２−ブルパノール(500ml)の撹拌された溶液に、 Ｋ2CO3(8g、58.0ｍモル）を25℃で添加した。その混合物を７日間撹拌し、次にE tOAcと水との間に区分した。有機抽出物を飽和NH4Clにより洗浄し、そしてMgSO4 上で乾燥せしめた。次に、粗生成物を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し 、1.88ｇのＡ及び0.78ｇのＢ（82.1％）を得た。Ｂは白色固体である：mp183-5 ℃；IR(KBr)3369，2995，1696，1616，1407，1367，1226cm-1； 化合物Ｃ． ｐ−トルエンスルホン酸（12mg、0.063ｍモル）を、ベンゼン（10ml）中、Ｂ （107mg、0.519ｍモル）及びエチレングリコール（3.04ｇ、49ｍモル）の撹拌さ れた溶液に25℃で添加し、次に24時間、撹拌した。前記混合物を、EtOAcと飽和N aHCO3との間に区分した。組合された有機層を塩溶液により洗浄し、MgSO4上で乾 燥せしめ、そして油状物に濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し、５mgのＢ 及び118mgのＣ（95.3％）を無色の油状物として得た：IR(KBr)3469，2952，2892 ，1757，1690，1616，1374，1159，1085cm-1； 化合物Ｄ． Ｃ（8.0mg、0.032ｍモル）及びピリジン(0.5ml)の撹拌溶液に、Ｎ2下でTESCI( 0.1ml、0.25ｍモル）を添加した。その反応混合物を60℃で30分間、撹拌し、そ して次に、油状物と濃縮した。その粗生成物をクロマトグラフィーにより精製し 、無色の油状物として13mgのＤ（定量的）を得た：IR(KBr)2959，2885，1710，1 610，1454，1414，1381，1219cm-1； 化合物Ｅ． クロロベンゼン(0.5ml)中、Ｄ（13mg、0.0357ｍモル）及び無水フェニルセレ ニン酸（13mg、0.0361ｍモル）の溶液を、Ｎ2下で0.5時間、95℃で撹拌した。次 に、その溶液を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し、無色の油状物として 4.9mgのＤ及び7.0mgのＥ（78.2％）を得た：IR(KBr)2959，2878，1716，1683，1 622，1454，1381，1213cm-1； 化合物１． MeOH（１ml）中、Ｅ（20mg、0.055ｍモル）及びCeCl3・7H2O（35mg、0.094ｍ モル）の溶液に、NaBH4(過剰量)を添加した。その混合物を25℃で15分間、撹拌 し、そして次により多くのNaBH4を添加した。15分間の撹拌の後、混合物をEt2O と飽和NH4Clとの間に区分した。エーテル抽出物をMgSO4上で乾燥せしめ、そして 濃縮し、淡黄色の油状物として粗生成物Ｆを得た。 ＣH2Cl2（１ml）中、上記粗生成物Ｆの溶液に、25℃でそれぞれEt2N（20ml、0 .143ｍモル）及びMsCl（20ml、0.258ｍモル）を添加した。それを５分間、撹拌 した。次に、その混合物をEt2Oと飽和NaHCO3との間に区分した。エーテル抽出物 を塩溶液により洗浄し、そしてMgSO4上で乾燥せしめた。濃縮の後、それをクロ マトグラフィー処理し、黄色のガム状物としてＨ及びＩを得た。 アセトン（２ml）及び水（１ml）中、上記化合物Ｈの溶液に、室温でいくらか のp-TsOHを添加した。その混合物を５分間放置し、そしてEt2Oと飽和NaHCO3との 間に区分けした。次に、エーテル抽出物を塩溶液により洗浄し、そしてMgSO4に より乾燥せしめた。濃縮及びクロマトグラフィー処理の後、それを上記生成物Ｉ と共に混合し、10.5mgのＩを黄色のガム状物として得た：IR(KBr)3456，2912，2 885，1730，1636，1441，1367cm-1； 化合物33． CH2Cl2（１ml）中、Ｉ（7.3mg、31ｍモル）及びピリジニウムジクロメート（2 6mg、69ｍモル）の溶液を25℃で１時間、撹拌した。その混合物を、Et2Oにより 希釈し、そして次に濾過した。濃縮された粗生成物をクロマトグラフィー処理し 、黄色の結晶として5.2mg（71.9％）の33を得た：mp138-140℃：IR(KBr)2959，2 892，1683，1616，1549，1441，1360cm-1； 化合物35． 化合物35は図２Ｂに示される略図に従って製造された。化合物Ｊ．ピリジン（ ３ml）中、Ｂ（37mg、0.18ｍモル）の溶液に、TESCI（0.25ml、0.624ｍモル）を 添加した。その混合物をＮ2下で0.5時間、60℃で撹拌した。濃縮及びクロマトグ ラフィー処理の後、無色の油状物として50mg（87％）のＪを得た：IR(KBr)2952 ，2872，1703，1622，1461，1414，1226cm-1； 化合物Ｋ． クロロベンゼン(2.5ml)中、Ｊ（278mg、0.869ｍモル）及び無水フェニルセレ ニン酸(320mg、0.889ｍモル)の溶液を95℃で0.5時間、Ｎ2下で撹拌した。次に、 その混合物を濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理し、無色のガム状物として 58.7mgのＪ及び131.2mgのＫ（60.2％）を得た：IR(KBr)2952，2878，1730，1690 ，1636，1454，1240cm-1； 化合物Ｎ． MeOH(0.3ml)中、Ｋ（9.5mg、0.0299ｍモル）及びCeCl3・7H2O（58.5mg、0.157 ｍモル）の溶液に、25℃でNaBH4(過剰量)を添加した。それを30分間、撹拌した 。次に、その混合物をEt2Oと飽和NH4Clとの間に区分した。エーテル抽出物をMgS O4により乾燥せしめ、そして濃縮し、淡黄色の油状物として粗生成物を付与した 。 CH2Cl2(0.2ml)中、上記Ｌの溶液に、25℃でEt2N（５ml、0.036ｍモル）及びMs Cl（5ml、0.965ｍモル）を添加した。その混合物を５分間、撹拌し、そして次に Et2Oと飽和NaHCO3との間に分離した。次に、エーテル抽出物を塩溶液により洗浄 し、そしてMgSO4により乾燥せしめた。濃縮の後、それをクロマトグラフィー処 理し、黄色のガム状物として8.2mgのＮ（90.3％）を得た：IR(KBr)3557, 3449，2946，2878，1716，1643，1461，1112cm-1； 化合物Ｏ． CH2Cl2（0.2ml）中、Ｎ(1.2mg、3.95ｍモル)及びDess-Martin試薬(2.2mg、5.1 9ｍモル)の溶液を25℃で30分間、撹拌した。その混合物をEt2Oと10％Na2SO3との 間に分離した。次に、エーテル抽出物を塩溶液により洗浄し、そしてMgSO4によ り乾燥せしめた。濃縮の後、それをクロマトグラフィー処理し、黄色のガム状物 として1.1mg（92.3％）のＯを得た：IR(KBr)2952，2872，1690，1610，1549，13 54，1132cm-1； 化合物35． アセトン(0.8ml)及び水(0.4ml)中、Ｏ(9.0mg、0.0298ｍモル)の溶液に、いく らかのp-TsOI1を添加した。その混合物を30分間、撹拌した。次に、それをEt2O と飽和NaHCO3との間に区分けした。エーテル抽出物を塩溶液により洗浄し、そし てMgSO4により乾燥せし めた。濃縮の後、それをクロマトグラフィー処理し、黄色のガム状物として35を 得た：IR(KBr)3449，3013，2925，1663，1609，1441，1367，1260cm-1； 化合物42，43及び44． DMF ４ml中、430mgのHMAF（MW 246、1.38ｍモル）及び110mgのイミダゾール( MW 68、1.62ｍモル)の溶液に、0.7mlの塩化トリエチルシリル(d 0.898、MW 360 、1.75ｍモル)を添加した。その混合物を室温で1.5時間、撹拌した。その混合物 をエチルエーテルと飽和NaHCO3との間に区分けした。エーテル抽出物を塩溶液に より洗浄し、そしてMgSO4により乾燥せしめた。濾過及び濃縮の後、それをクロ マトグラフィー処理し、90.3mgの42，30mgの43及び41.7mgの44を得た。42は黄色 のガム状物である： 43は黄色のガム状物である： 44はまた黄色のガム状物である； 化合物38． 化合物10をJonss試薬により酸化し、黄色のガム状物として38を得た： 化合物46． 10が９に還元される場合、副生成物として、黄色のガム状物として46を得た： 化合物39． メタノール中、硼水素化ナトリウムにより化合物10が処理される場合に少量の 39を得た。39は黄色のガム状物である： 化合物40． 化合物10がエタノール中、硼水素化ナトリウムにより処理される場合に少量の 40を得た。40は黄色のガム状物である： 化合物15． HMAFが無水酢酸中、BF3・Et2Oにより−78℃で処理される場合、15が黄色のガ ム状物として少量得られた： 化合物47．47は、HMAFが硫酸及びアセトン中、アクリロニトリルにより処理さ れる場合に副生成物として得られた。47は黄色のガム状物である：MS m/z 432(M+ )，414，399，386，371，217；C28H32O4についてのHRMS、計算値432.2302、実 測値432.2312。 化合物48． 限定されたチオ化合物が26を製造するために使用される場合に副生成物として 48が形成された。48は黄色のガム状物である： 化合物49及び50． アセトン及び１ＭのH2SO4溶液（１：１）中、アシルフルベンの溶液に、ｐ− チオクレゾールを室温で添加した。その混合物を一晩撹拌し、そしてEtOAcと水 との間に区分した。有機抽出物を飽和NaHCO3及び塩溶液によりそれぞれ洗浄した 。MgSO4により乾燥せしめた後、それを濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理 し、49及び50を少量得た。49は黄色のガム状物である： 50はまた黄色のガム状物である： 化合物41． HMAFがアセトン及び１ＭのH2SO4（１：１）中、プロパルジルアルデヒドによ り処理される場合、41が黄色のガム状物として得られた： 化合物54． HMAFが黄色のガム状物として調製される場合に副生成物として54が得られた： 化合物55． 23が形成される場合に副生成物として55が得られた。55は黄色のガム状物であ る： 化合物36． HMAFを、THF、イミダゾールにより室温で処理し、黄色のガム状物として36を 得た： 化合物51及び52． アセトン及び１ＭのH2SO4(１：１)中、HMAFの溶液に、限定されたグリコール ジメルカプトアセテートを室温で添加した。その混合物を７時間撹拌し、そして 従来通りに処理し、黄色のガム状物として51を付与した： 52はまた、黄色のガム状物である： 化合物37． アセトン及び１ＭのH2SO4（１：１）中、HMAFの溶液に、等量のシステインを 添加した。その混合物を室温で一晩、撹拌した。多量のEtOAcを導入し、そして 水性層をMgSO4の添加により除去した。固体NaHCO3をまた、硫酸を中和するため に添加した。次に、その溶液を濾過し、濃縮し、そしてクロマトグラフィー処理 し、黄色のガム状物として37を得た： 化合物56，57及び58． アセトン及び１ＭのH2SO4（１：１）中、HMAFの溶液に、等量のｐ-ヒドロキシ チオフェノールを添加した。その混合物を室温で一晩、撹拌した。その混合物を EtOAcにより抽出した。次に、有機抽出物を、それぞれ飽和NaHCO3及び塩溶液に より洗浄した。MgSO4上で乾燥せしめた後、その溶液を濃縮し、そしてクロマト グラフィー処理し、56，57及び58を得た。56は黄色のガム状物である： 57はまた黄色のガム状物である： 58はまた黄色のガム状物である： 例II．インビトロ研究 細胞毒性効果を評価するために、種々の濃度のイルジンを、MV522(ヒト肺癌細 胞系)及び8392（Ｂ−細胞白血病／リンパ腫）細胞の培養物に48時間、添加し、 次に、細胞増殖／生存率をトリパンブル−排除により決定した。他の48時間の連 続した暴露研究として、細ーを96ウェルプレートにおける液体培養物にプレート し、種々の濃度のイルジンに２時間、暴露し、〔3Ｈ〕−チミジンにより１〜２ 時間パルスし、そしてガラスフィルター上に収穫した。フィルター紙を、シンチ レーション流体を含むバイアルに添加し、そして残留放射能をβ（シンチレーシ ョン）カウンターで測定した。 a：不安定性のためにＮ＝２。 上記に示されるように、イルジン類似体８〜33は、強力な抗−腫瘍剤である。例III．インビボ研究 いくつかの類似体を、インビボ研究のために選択した。抗癌剤マイトマイシン Ｃを医薬対照として使用した。薬物治療は、５日間、連続して、IP路を通して毎 日、接種後10で開始された。動物は、治療の開始の後、３週間モニターされた。 投与されるすべての類似体に関して、最大耐性用量(MTD)は達成されなかった。 体重18〜22gの生後４週目の雌のBALB/c nu/nuマウスを、Simonsen，Inc．（Gi lroy，CA）から得、そしてHEPAフィルターフードを 用いて、病原体フリー条件下でカリフォルニア大学(San Diego，CA)の無胸腺病 マウスコロニーにおいて維持した。動物は無菌の食物及び水を自由に供給され、 ポリエステル繊維フィルターカバーにより排気されるプラスチックカゴに５つの グループで維持された。清浄され、殺菌されたガウン、手ぶくろ、ウェースマス ク、及びくつ及びフードカバーが、動物を取り扱うすべての個人により着用され た。すべての研究は、ＮIII“Guide for Care and Use of Animals”のガイドラ インに従って実施され、そしてUniversity Institutional Animal Care and Use Committee(Protoco13-006-2)により許可された。 異種移植研究のために使用されるMV522肺癌系を、Kelnerなど．（Anticancer Res.，15:867-872;873-878(1995)）により記載のようにして誘導し、そして37℃ で加湿された二酸化炭素インキュベーターにおいて、10％ウシ胎児血清及び２mM のグルタミンにより補充された抗生物質フリーのRPMI 1640(Mediatech，Herndon ，VA)に維持した。 マウスを、初期研究のためにそれぞれ５匹の動物の処理グループ、及び類似体 効率を確かめるように16〜20匹の動物のグループにランダム化した。個々の動物 を耳に標識をつけ、そして実験を通して個々に従った。マウスは、肩上への1000 万個の細胞／接種を用いて親細胞系MV522のs.c.注射を受けた。MC522細胞のs.c. 移植の10日後、s.c.腫瘍が約３×３mmの大きさである場合、動物は所望する薬物 及び投与量を受けた。寿命に対する薬物の効果を、中間生存率から計算した。 MV522細胞は転移によりマウスを殺すが、肩上での一次s.c.腫瘍の増殖を処 理の５日目でモニターを開始し、そしてその後、１週ごとにモニターした。腫瘍 サイズを、２つの垂直直径で測定した。腫 瘍の重量を、式ｗ＝(幅)2×長さ／２に従って評価した。相対重量（RW）を、式R W＝Wt／Wi（ここでWiは薬物処理の開始での与えられた動物についての腫瘍重量 であり、そしてwtは続く時間での腫瘍重量である）を用いて、処理の開始での試 験グループ間での腫瘍サイズの変動性を標準化するために計算した。動物を検死 し、そして器官を転移の形跡について試験した。 グループ間の生存曲線の比較を、Kaplan and Meirの方法により行なった。動 物の複数グループ間の相対腫瘍重量の比較のためには、通常のANUVA、続くTuKey -Kramer Multiple Comparison Post A NOVA分析を実施した(Kelnerなど．Antica ncer Res.，15:867-872;873-878(1995))．0.05よりも低い確率値（Ｐ）は、統計 学的に有意であるとして見なされた。 類似体21は、特にMTDが達成されなかった事実の観点から、HMAFよりもより効 果的であるように思える。類似体16，32及び33もまた 、効果的であった。高い用量のマイトマイシンＣが腫瘍サイズに対して効果を有 した。しかしながら、その用量は、すべての動物が結果的に、31日目の前、死亡 したので、毒性であった。 本発明は種々の特定且つ好ましい態様及び技法により記載されて来た。しかし ながら、多くの変更及び修飾が本発明の範囲内で行なわれ得ることが理解される べきである。
【手続補正書】 【提出日】平成１１年２月４日（１９９９．２．４） 【補正内容】 (1) 明細書第２頁の構造式を次の通りに補正します。 同第８頁の構造式を次の通りに補正します。 (2) 請求の範囲を別紙の通りに補正します。 請求の範囲 １．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n−Ｘ−Ｙであり： ここで、ｎは０〜４であり； ＸはＯ，Ｓ又はＮであり、そして Ｙは−CH2OC(O)(C1−C4)アルキル、２個のOHもしくは１〜２個のハロゲンによ り置換されていてもよい(C1−C8)アルキル；モノサッカライド；−CH2C(O)−Ｏ −(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2SH，−(CH2)2−Ｏ−(CH2)2W(ここでＷはハロゲンである) ；−(Ｃ1−Ｃ8)アルキル−Ｏ−(Ｃ1−Ｃ8)アルキル；（Ｃ6−Ｃ10）アリール、 （Ｃ6−Ｃ10）アリール(Ｃ1−Ｃ4）アルキル又はC(O)O(C6−C10)アリール（ここ でアリール基は１〜２個のOH、ハロゲン、(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＯ(Ｃ1−Ｃ4) アルキルにより置換されていてもよい）；CH2CO2(C1−C4)アルキル、CH2CO2H、S i((C1−C4)アルキル)3、又はアミノ酸残基であり； Ｒ3はＨ又は(C1−C4)アルキルであり； Ｒ4はＨ、SCH2CO2(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又は−Ｓ−（Ｃ6−Ｃ10）アリールであ り、これらはハロゲン、OH又は（Ｃ1−Ｃ4）アルキルにより任意に置換されてい てもよく； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ7はOH又は−O(Si((C1−C4)アルキル)3であり；又は Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり、これはOH又はハロを含んでいてもよく； る化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 が不存在である請求の範囲第１項記載の化合物。 ３．Ｒ3がCH3であり、Ｒ4がＨであり、Ｒ6がCH3であり、Ｒ7がOHであり、そし てＲ8がCH3である請求の範囲第２項記載の化合物。 ４．ＸがＯである請求の範囲第３項記載の化合物。 ５．ＹがCH2OC(O)CH3である請求の範囲第４項記載の化合物。 ６．Ｙが(Ｃ1−Ｃ4)アルキルである請求の範囲第４項記載の化合物。 ７．Ｙが−CH2CH3である請求の範囲第６項記載の化合物。 ８．Ｙが２個のOHにより置換された(Ｃ1−Ｃ8)アルキルである請求の範囲第４ 項記載の化合物。 ９．Ｙが−CH2CH(OH)CH2OHである請求の範囲第８項記載の化合物。 10．Ｙがフルクトースである請求の範囲第４項記載の化合物。 11．Ｙが-(CH2）2Brである請求の範囲第４項記載の化合物。 12．Ｙが−C(CH3)2−Ｏ−(C1−C4)アルキルである請求の範囲第４項記載の化 合物。 13．Ｙが−C(CH3)2−Ｏ−CH3である請求の範囲第12項記載の化合物。 14．Ｙが−C(O)−Ｏ−フェニルである請求の範囲第４項記載の化合物。 15．ＸがＳである請求の範囲第３項記載の化合物。 16．ＹがOH又はCH3により置換されたフェニルである請求の範囲第15項記載の 化合物。 17．Ｙがベンジルである請求の範囲第15項記載の化合物。 18．Ｙが−CH2CO2CH3である請求の範囲第15項記載の化合物。 19．Ｙが−CH2CO2Hである請求の範囲第15項記載の化合物。 20．Ｙが２個のOHにより置換された(Ｃ1−Ｃ8)アルキルである請求の範囲第15 項記載の化合物。 21．Ｙが−CH2CH(OH)CH2OHである請求の範囲第20項記載の化合物。 ；ＹがCH2CO2CH3であり；Ｒ3がCH3であり；Ｒ4がSCH2CO2CH3であり；Ｒ6がCH3で あり、そしてＲ7がOHである請求の範囲第１項記載の化合物。 23．Ｒ5がＨである請求の範囲第22項記載の化合物。 24．Ｒ5がOHである請求の範囲第22項記載の化合物。 25．下記式：〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり： ここでｎは０〜４であり；そして Ｙは、CHO，NO2，NH2，COOH、−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHO、−CH(O(C1−C4) アルキル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯ から選択された１又は複数のヘテロ原子を含んで成る５−員ヘテロアリールであ り、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは、１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4)ア ルキル、CHO，OH又はハロゲンにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4は、SCH2CO2(C1−C4)アルキル、又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロゲンにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4）アルキルであり ；そして 、又はその医薬的に許容できる塩。 27．Ｒ3がCH3であり；Ｒ4がＨであり；Ｒ6がCH3であり；Ｒ7がOHであり、そし てＲ8がCH3である請求の範囲第26項記載の化合物。 28．ｎが１である請求の範囲第27項記載の化合物。 29．ＹがCHOである請求の範囲第28項記載の化合物。 30．Ｙがシクロヘキシルである請求の範囲第28項記載の化合物。 31．ｎが２であり、そしてＹがCHOである請求の範囲第27項記載の化合物。 32．ｎが０であり、そしてＹがNO2である請求の範囲第27項記載の化合物。 33．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり、 ここでｎは２〜４であり； ＹはOH又はOAcであり；そして Ｒ2は不存在であるか、又は Ｒ1−Ｃ−Ｃ−Ｒ2が一緒になって５〜７員の環を含んで成り、この環は、Ｎ， Ｓ又は非ペルオキシドＯから選択された１又は複数のヘテロ原子を含んでいても よく、そして(Ｃ1−Ｃ4)アルキル、OH又はハロにより置換されていてもよく； Ｒ3はＨ又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ4はＨ又はCH2CO2(C1−C4)アルキルであり； Ｒ5はＨ，OH又は不在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり；そして わされる化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 34．下記式：〔式中、Ｒ1はＨであり； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はCH2CO2(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6はＨであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり；そして る化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 してＲ5が不存在である請求の範囲第34項記載の化合物。 36．Ｒ6がＨであり、そしてＲ7がOHである請求の範囲第35項記載の化合物。 37．Ｒ6とＲ7が一緒になってエチレンジオキシである請求の範囲第35項記載の 化合物。 38．下記一般式（II）： 〔式中、Ｒ1は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル−Ｚ（ここでＺはOH又はハロゲンである）、 又はＳ−（Ｃ3−Ｃ12）アリール（ここで、アリールはOH)ハロゲン又は(Ｃ1−Ｃ4 )アルキルにより置換されていてもよい）であり； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そして Ｒ4は−Ｓ−(CH2)n−COOH（ここで、ｎは１〜４である）；又は−Ｓ−（Ｃ5 −Ｃ12）アリール（ここで、アリールはOH、ハロゲン又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル により置換されていてもよい）である〕で表わされる化合物、又はその医薬的に 許容できる塩。 39．Ｒ3が−CH3である請求の範囲第38項記載の化合物。 40．Ｒ1及びＲ4が−Ｓ−フェニルである請求の範囲第38項記載の化合物。 41．下記式（III）： 〔式中、Ｌは、１つの化合物の５−又は７−位、及び他の化合物の３−又は７− 位置を通して化合物Ａ及びＢを共有結合するリンカーであり；そして Ｒ1及びＲ’1はそれぞれ独立に−(CH2)n−Ｚ(ここでｎは１〜４であり、そし てＺはハロゲン又はOHである）；又は不存在である〕で表わされる化合物。 42．Ｌが−(CH2)m−Ｏ−(CH2)nであり、ここでｍ及びｎはそれぞれ１〜４であ る請求の範囲第43項記載の化合物。 43．Ｌが−CH2−Ｓ−CH2C(O)−Ｏ−(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2−Ｓ−CH2−である請 求の範囲第41項記載の化合物。 44．Ａ及びＢが５−位置及び３−位置を通して結合している請求の範囲第41項 記載の化合物。 45．Ａ及びＢが５−位置及び７−位置を通して結合している請求の範囲第41項 記載の化合物。 46．下記式（III）：〔式中、Ｌは５−位置を通して化合物Ａ及びＢを共有結合する、−(CH2)m−Ｏ− (CH2)n−（ここで、ｍ及びｎはそれぞれ１〜４である）、又は−CH2−Ｓ−CH2C( O)−Ｏ−(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2−Ｓ−CH2−であり；そして Ｒ1及びＲ’1はそれぞれ独立に−(CH2)n−Ｚ（ここでｎは１〜４であり、そし てＺはハロゲン又はOHであり）；又は不存在である〕で表わされる化合物。 47．医薬的に許容できるキャリヤーと共に請求の範囲第１，25，33，34，38， 41，46、又は56項記載の化合物の効果的な腫瘍増殖阻害量を含んで成る医薬組成 物。 48．前記キャリヤーが液体ビークルである請求の範囲第47項記載の医薬組成物 。 49．前記キャリヤーが非経口投与のために適合される請求の範囲第48項記載の 医薬組成物。 50．前記キャリヤーが静脈内投与のために適合される請求の範囲第49項記載の 医薬組成物。 51．前記キャリヤーが経口投与のために適合される請求の範囲第47項記載の医 薬組成物。 52．錠剤又はカプセルである請求の範囲第51項記載の医薬組成物。 53．対象がヒト癌患者である請求の範囲第47項記載の医薬組成物。 54．前記腫瘍が固形腫瘍である請求の範囲第47項記載の医薬組成物。 55．下記式：で表わされる化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 56．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり： ここで、ｎは０〜４であり；そして ＹはCHO，NH2，COOH，−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHO，−CH(O(C1−C4)アルキ ル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯから選 択された１もしくは複数のヘテロ原子を含んで成る５−員のヘテロアリールであ り、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4）ア ルキル、CHO，OH又はハロゲンにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はSCH2CO2(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4）アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6及びＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そ して る化合物；又はその医薬的に許容できる塩。 57．下記式：〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり： ここで、ｎは２〜４であり；そして ＹはCHO，NO2，NH2，COOH，−(C2−C4)アルケニル−CHO，−CH(O(C1−C4)アル キル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6）アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯか ら選択された１もしくは複数のヘテロ原子を含んで成る５−員のヘテロアリール であり、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4) アルキル、CHO，OH又はハロゲンにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4）アルキル又はＨであり； Ｒ4はSCH2CO2(C1−C4)アルキル又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4）アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6及びＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そ して る化合物；又はその医薬的に許容できる塩。 58．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり： ここで、ｎは０〜４であり；そして ＹはCHO，No2，NH2，COOH,−(C2−C4)アルケニル−CHO，−CH(O(C1−C4)アル キル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯから 選択された１もしくは複数のヘテロ原子を含んで成る５−員のヘテロアリールで あり、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4)ア ルキル、CHO，OH又はハロにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はSCH2CO2(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6及びＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そ して る化合物；又はその医薬的に許容できる塩。 59．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり： ここで、ｎは０〜４であり；そして ＹはCHO，No2，NH2，COOH，−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHO，−CH(O(C1−C4)ア ルキル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯか ら選択された１もしくは複数のヘテロ原子を含んで成る５−員のヘテロアリール であり、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4) アルキル、CHO，OH又はハロにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はSCH2CO2(C1−C4)アルキル又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6及びＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そ して る化合物；又はその医薬的に許容できる塩。 60．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり： ここで、ｎは０〜４であり；そして ＹはCHO，No2，NH2，COOH，−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHO，−CH(O(C1−C4)ア ルキル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯか ら選択された１もしくは複数のヘテロ原子を含んで成る５−員のヘテロアリール であり、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4) アルキル、CHO，OH又はハロにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はSCH2CO2(C1−C4)アルキル又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6及びＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そ してる化合物；又はその医薬的に許容できる塩。 61．下記式： で表わされる化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 【手続補正書】 【提出日】平成１２年２月１８日（２０００．２．１８） 【補正内容】 請求の範囲 １．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n−Ｘ−Ｙであり： ここで、ｎは０〜４であり； ＸはＯ，Ｓ又はＮであり、そして Ｙは−CH2OC(O)(C1−C4)アルキル、２個のOHもしくは１〜２個のハロゲンによ り置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ8)アルキル；モノサッカライド；−CH2C(O)− Ｏ−(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2SH，−(CH2)2−Ｏ−(CH2)2W(ここでＷはハロゲンであ る）；−(Ｃ1−Ｃ8)アルキル−Ｏ−(Ｃ1−Ｃ8)アルキル；（Ｃ6−Ｃ10）アリー ル、（Ｃ6−Ｃ10）アリール(Ｃ1−Ｃ4）アルキル又はC(O)O(C6−C10)アリール（ ここでアリール基は１〜２個のOH、ハロゲン、(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＯ(Ｃ1− Ｃ4)アルキルにより置換されていてもよい）；CH2CO2(C1−C4)アルキル、CH2CO2 H、Si((C1−C4)アルキル)3、又はアミノ酸残基であり； Ｒ3はＨ又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ4はH、SCH2CO2(C1−C4)アルキル又は−Ｓ−（Ｃ6−Ｃ10）アリールであり、 これらはハロゲン、OH又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルにより任意に置換されていてもよ く； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ7はOH又は−O(Si((C1−C4)アルキル)3であり；又は Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり、これはOH又はハロを含んでいてもよく； る化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 が不存在である請求の範囲第１項記載の化合物。 ３．Ｒ3がCH3であり、Ｒ4がＨであり、Ｒ6がCH3であり、Ｒ7がOHであり、そし てＲ8がCH3である請求の範囲第２項記載の化合物。 ４．ＸがＯである請求の範囲第３項記載の化合物。 ５．ＹがCH2OC(O)CH3である請求の範囲第４項記載の化合物。 ６．Ｙが(Ｃ1−Ｃ4)アルキルである請求の範囲第４項記載の化合物。 ７．Ｙが−CH2CH3である請求の範囲第６項記載の化合物。 ８．Ｙが２個のOHにより置換された(Ｃ1−Ｃ8)アルキルである請求の範囲第４ 項記載の化合物。 ９．Ｙが−CH2CH(OH)CH2OHである請求の範囲第８項記載の化合物。 10．Ｙがフルクトースである請求の範囲第４項記載の化合物。 11．Ｙが−(CH2）2Brである請求の範囲第４項記載の化合物。 12．Ｙが−C(CH3)2−Ｏ−（C1−C4）アルキルである請求の範囲第４項記載の 化合物。 13．Ｙが−C(CH3）2−Ｏ−CH3である請求の範囲第12項記載の化合物。 14．Ｙが−C(O)−Ｏ−フェニルである請求の範囲第４項記載の化合物。 15．ＸがＳである請求の範囲第３項記載の化合物。 16．ＹがOH又はCH3により置換されたフェニルである請求の範囲第15項記載の 化合物。 17．Ｙがベンジルである請求の範囲第15項記載の化合物。 18．Ｙが−CH2CO2CH3である請求の範囲第15項記載の化合物。 19．Ｙが−CH2CO2Hである請求の範囲第15項記載の化合物。 20．Ｙが２個のOHにより置換された(Ｃ1−Ｃ8)アルキルである請求の範囲第15 項記載の化合物。 21．Ｙが−CH2CH(OH)CH2OHである請求の範囲第20項記載の化合物。 ；ＹがCH2CO2CH3であり：Ｒ3がCH3であり；Ｒ4がSCH2CO2CH3であり；Ｒ6がCH3で あり、そしてＲ7がOHである請求の範囲第１項記載の化合物。 23．Ｒ5がＨである請求の範囲第22項記載の化合物。 24．Ｒ5がOHである請求の範囲第22項記載の化合物。 25．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり： ここでｎは０〜４であり；そして Ｙは、CHO，NO2，NH2，COOH、−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHO、−CH(O(C1−C4) アルキル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯ から選択された１又は複数のヘテロ原子を含んで成る５−員ヘテロアリールであ り、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは、１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4)ア ルキル、CHO，OH又はハロゲンにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4は、SCH2CO2(C1−C4)アルキル、又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロゲンにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり ；そして 、又はその医薬的に許容できる塩。 27．Ｒ3がCH3であり；Ｒ4がＨであり；Ｒ6がCH3であり；Ｒ7がOHであり、そし てＲ8がCH3である請求の範囲第26項記載の化合物。 28．ｎが１である請求の範囲第27項記載の化合物。 29．ＹがCHOである請求の範囲第28項記載の化合物。 30．Ｙがシクロヘキシルである請求の範囲第28項記載の化合物。 31．ｎが２であり、そしてＹがCHOである請求の範囲第27項記載の化合物。 32．ｎが０であり、そしてＹがNO2である請求の範囲第27項記載の化合物。 33．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y)であり、 ここでｎは２〜４であり； ＹはOH又はOAcであり；そして Ｒ2は不存在であるか、又は Ｒ1−Ｃ−Ｃ−Ｒ2が一緒になって５〜７員の環を含んで成り、この環は、Ｎ， Ｓ又は非ペルオキシドＯから選択された１又は複数のヘテロ原子を含んでいても よく、そして(Ｃ1−Ｃ4)アルキル、OH又はハロにより置換されていてもよく； Ｒ3はＨ又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ4はＨ又はCH2CO2(C1−C4)アルキルであり； Ｒ5はＨ，OH又は不在であり； Ｒ6は(C1−C4)アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり；そして わされる化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 34．下記式： 〔式中、Ｒ1はＨであり； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はCH2CO2(C1−C4)アルキル又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6はＨであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり；そして る化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 してＲ5が不存在である請求の範囲第34項記載の化合物。 36．Ｒ6がＨであり、そしてＲ7がOHである請求の範囲第35項記載の化合物。 37．Ｒ6とＲ7が一緒になってエチレンジオキシである請求の範囲第35項記載の 化合物。 38．下記一般式（II）： 〔式中、Ｒ1は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル−Ｚ（ここでＺはOH又はハロゲンである）、 又はＳ−（Ｃ3−Ｃ12）アリール（ここで、アリールはOH、ハロゲン又は(Ｃ1− Ｃ4)アルキルにより置換されていてもよい）であり； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そして Ｒ4は−Ｓ−(CH2)n−COOH(ここで、ｎは１〜４である）；又は−Ｓ−（Ｃ5 −Ｃ12）アリール（ここで、アリールはOH、ハロゲン又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル により置換されていてもよい）である〕で表わされる化合物、又はその医薬的に 許容できる塩。 39．Ｒ3が−CH3である請求の範囲第38項記載の化合物。 40．Ｒ1及びＲ4が−Ｓ−フェニルである請求の範囲第38項記載の化合物。 41．下記式（III）： 〔式中、Ｌは、１つの化合物の５−又は７−位、及び他の化合物の３−又は７− 位置を通して化合物Ａ及びＢを共有結合するリンカーであり；そして Ｒ1及びＲ’1はそれぞれ独立に−(CH2)n−Ｚ(ここでｎは１〜４であり、そし てＺはハロゲン又はOHである）；又は不存在である〕で表わされる化合物。 42．Ｌが−(CH2)m−Ｏ−(CH2)nであり、ここでｍ及びｎはそれぞれ１〜４であ る請求の範囲第43項記載の化合物。 43．Ｌが−CH2−Ｓ−CH2C(O)−Ｏ−(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2−Ｓ−CH2−である請 求の範囲第41項記載の化合物。 44．Ａ及びＢが５−位置及び３−位置を通して結合している請求の範囲第41項 記載の化合物。 45．Ａ及びＢが５−位置及び７−位置を通して結合している請求の範囲第41項 記載の化合物。 46．下記式（III）： 〔式中、Ｌは５−位置を通して化合物Ａ及びＢを共有結合する、−(CH2)m−Ｏ− (CH2)n−（ここで、ｍ及びｎはそれぞれ１〜４である）、又は−CH2−Ｓ−CH2C( O)−Ｏ−(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2−Ｓ−CH2−であり；そして Ｒ1及びＲ’1はそれぞれ独立に−(CH2)n−Ｚ（ここでｎは１〜４であり、そし てＺはハロゲン又はOHであり）；又は不存在である〕で表わされる化合物。 47．医薬的に許容できるキャリヤーと共に請求の範囲第１，25，33，34，38,4 1，46、又は56項記載の化合物の効果的な腫瘍増殖阻害量を含んで成る医薬組成 物。 48．前記キャリヤーが液体ビークルである請求の範囲第47項記載の医薬組成物 。 49．前記キャリヤーが非経口投与のために適合される請求の範囲第48項記載の 医薬組成物。 50．前記キャリヤーが静脈内投与のために適合される請求の範囲第49項記載の 医薬組成物。 51．前記キャリヤーが経口投与のために適合される請求の範囲第47項記載の医 薬組成物。 52．錠剤又はカプセルである請求の範囲第51項記載の医薬組成物。 53．対象がヒト癌患者である請求の範囲第47項記載の医薬組成物。 54．前記腫瘍が固形腫瘍である請求の範囲第47項記載の医薬組成物。 55．下記式： で表わされる化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 56．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり： ここで、ｎは０〜４であり；そして ＹはCHO，NH2，COOH，−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHO，−CH(O(C1−C4)アルキ ル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯから選 択された１もしくは複数のヘテロ原子を含んで成る５−員のヘテロアリールであ り、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4)アル キル、CHO，OH又はハロゲンにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はSCH2CO2(C1−C4)アルキル又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6及びＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4）アルキルであり；そ して る化合物；又はその医薬的に許容できる塩。 57．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2）n（Y）であり： ここで、ｎは２〜４であり；そして ＹはCHO，NO2，NH2，COOH，−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHO，−CH(O(C1−C4)ア ルキル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯか ら選択された１もしくは複数のヘテロ原子を含んで成る５−員のヘテロアリール であり、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4) アルキル、CHO，OH又はハロゲンにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はSCH2CO2(C1−C4)アルキル又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6及びＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そ して る化合物；又はその医薬的に許容できる塩。 58．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり： ここで、ｎは０〜４であり；そして ＹはCHO，No2，NH2，COOH，−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHO，−CH(O(C1−C4)ア ルキル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯか ら選択された１もしくは複数のヘテロ原子を含んで成る５−員のヘテロアリール であり、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4) アルキル、CHO，OH又はハロにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はSCH2CO2(C1−C4)アルキルであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6及びＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そ して る化合物；又はその医薬的に許容できる塩。 59．下記式：〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり： ここで、ｎは０〜４であり；そして ＹはCHO，No2，NH2，COOH，−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHO，−CH(O(C1−C4)ア ルキル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯか ら選択された１もしくは複数のヘテロ原子を含んで成る５−員のヘテロアリール であり、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4) アルキル、CHO，OH又はハロにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はSCH2CO2(C1−C4)アルキル又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6及びＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そ して る化合物；又はその医薬的に許容できる塩。 60．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n（Y）であり： ここで、ｎは０〜４であり；そして ＹはCHO，No2，NH2，COOH，−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHO，−CH(O(C1−C4)ア ルキル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは非ペルオキシドＯか ら選択された１もしくは複数のヘテロ原子を含んで成る５−員のヘテロアリール であり、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは１〜２個の(Ｃ1−Ｃ4) アルキル、CHO，OH又はハロにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はSCH2CO2(C1−C4)アルキル又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6及びＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロにより置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そ して る化合物；又はその医薬的に許容できる塩。 61．下記式： で表わされる化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 62．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n−Ｘ−Ｙ又はＨであり： ここで、ｎは０〜４であり； ＸはＯ，Ｓ又はＮであり、そして Ｙはアミノ酸残基であり； Ｒ3はＨ又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ4はＨ、SCH2CO2(C1−C4)アルキル、Ｏ−（Ｃ5−Ｃ12）アリール又はＳ−（ Ｃ5−Ｃ12）アリールであり、これらはハロゲン、OH又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルに より任意に置換されていてもよく； Ｒ5はＨ，OH又は不存在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4）アルキル又はＨであり； Ｒ7はOH又は−Si((C1−C4)アルキル)3であり；又は Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり、これはOH又はハロにより置換されていても よく； る化合物、又はその医薬的に許容できる塩。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/215 Ａ６１Ｋ 31/215 31/357 31/357 31/36 31/36 31/695 31/695 31/7028 31/7028 Ａ６１Ｐ 35/00 Ａ６１Ｐ 35/00 Ｃ０７Ｃ 49/727 Ｃ０７Ｃ 49/727 49/737 49/737 49/743 49/743 Ｃ 49/753 49/753 Ａ Ｂ 49/755 49/755 69/16 69/16 Ｃ０７Ｄ 233/64 １０１ Ｃ０７Ｄ 233/64 １０１ 317/72 317/72 319/08 319/08 Ｃ０７Ｆ 7/18 Ｃ０７Ｆ 7/18 Ｈ Ｃ０７Ｈ 15/18 Ｃ０７Ｈ 15/18 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ， ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，Ｍ Ｘ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ， ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ケルナー，マイケル ジェイ. アメリカ合衆国，カリフォルニア 92037, ラジョラ，コーラル リーフ アベニュ 5545

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n−Ｘ−Ｙであり： ここで、ｎは０〜４であり； ＸはＯ，Ｓ又はＮであり、そして Ｙは−CH2OC(O)(C1−C4)アルキル、１〜２個のOHもしくは１〜２個のハロゲン により置換されていてもよい(Ｃ1−Ｃ8)アルキル；サッカライド；−CH2C(O)− Ｏ−(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2SH，−(CH2)2−Ｏ−(CH2)2W(ここでＷはハロゲンであ る)；−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ8）アルキル；（Ｃ6−Ｃ10）アリ ール、（Ｃ6−Ｃ10）アリール（Ｃ1−Ｃ4）アルキル又はC(O)O(C6−C10)アリー ル（ここでアリール基は１〜２個のOH、ハロゲン、(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はO(Ｃ1 −Ｃ4)アルキルにより置換されていてもよい）；CH2CO2(C1−C4)アルキル、CH2 CO2H、Si((C1−C4)アルキル)3、又はアミノ酸残基であり； Ｒ3はＨ又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ4はＨ、SCH2CO2(C1−C4）アルキル又は−Ｓ−（Ｃ6−Ｃ10）アリールはＨで あり、これらはハロゲン、OH又は(Ｃ1−Ｃ4）アルキルにより任意に置換されて いてもよく； Ｒ5はＨ，OH又は不在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又は不在であり； Ｒ7はOH又は−O(Si((C1−C4)アルキル)3であり；又は Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり、これはOH又はハロを含んでいてもよく； で表わされる化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 、そしてＲ5が不在である請求の範囲第１項記載の化合物。 ３．Ｒ3がCH3であり、Ｒ4がＨであり、Ｒ6がCH3であり、Ｒ7がOHであり、そし てＲ8がCH3である請求の範囲第２項記載の化合物。 ４．ＸがＯである請求の範囲第３項記載の化合物。 ５．ＹがCH2OC(O)CH3である請求の範囲第４項記載の化合物。 ６．Ｙが(Ｃ1−Ｃ4)アルキルである請求の範囲第４項記載の化合物。 ７．Ｙが−CH2CH3である請求の範囲第６項記載の化合物。 ８．Ｙが２個のOHにより置換された(Ｃ1−Ｃ8)アルキルである請求の範囲第４ 項記載の化合物。 ９．Ｙが−CH2CH(OH)CH2OHである請求の範囲第８項記載の化合物。 10．Ｙがフルクトースである請求の範囲第４項記載の化合物。 11．Ｙが−(CH2)2Brである請求の範囲第４項記載の化合物。 12．Ｙが−(CH2)2OHである請求の範囲第４項記載の化合物。 13．Ｙが−C(CH3)2−Ｏ−（C1−C4）アルキルである請求の範囲第４項記載の 化合物。 14．Ｙが−C(CH3)2−Ｏ−CH3である請求の範囲第13項記載の化合物。 15．Ｙが−C(O)−Ｏ−フェニルである請求の範囲第４項記載の化合物。 16．ＸがＳである請求の範囲第３項記載の化合物。 17．ＹがOH又はCH3により置換されたフェニルである請求の範囲第16項記載の 化合物。 18．Ｙがベンジルである請求の範囲第16項記載の化合物。 19．Ｙが−CH2CO2CH3である請求の範囲第16項記載の化合物。 20．Ｙが−CH2CO2Hである請求の範囲第16項記載の化合物。 21．Ｙが２個のOHにより置換された(Ｃ1−Ｃ8)アルキルである請求の範囲第16 項記載の化合物。 22．Ｙが−CH2CH(OH)CH2OHである請求の範囲第21項記載の化合物。がＳであり；ＹがCH2CO2CH3であり；Ｒ3がCH3であり；Ｒ4がSCO2CH3であり；Ｒ6 がCH3であり、そしてＲ7がOHである請求の範囲第１項記載の化合物。 24．Ｒ5がＨである請求の範囲第23項記載の化合物。 25．Ｒ5がOHである請求の範囲第23項記載の化合物。 26．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n(Y)であり： ここでｎは０〜４であり；そして Ｙは、CHO，NO2，NH2，COOH、−(Ｃ2−Ｃ4)アルケニル−CHO 、−CH(0(C1−C4)アルキル)2、シクロ(Ｃ3−Ｃ6)アルキル、又はＮ，Ｓもしくは 非ペルオキシドＯから選択された１又は複数のヘテロ原子を含んで成る５−員ヘ テロアリールであり、ここで前記シクロアルキル又はヘテロアリールは、１〜２ 個の(Ｃ1−Ｃ4)アルキル、CHO，OH又はハロゲンにより置換されていてもよく； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4は、SCH2CO2(C1−C4）アルキル、又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又は不在であり； Ｒ7はOHであり； Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり； Ｒ8はOH又はハロゲンにより置換されていてもよい（Ｃ1−Ｃ4）アルキルであ り；そして される化合物、又はその医薬的に許容できる塩。の化合物。 28．Ｒ3がCH3であり；Ｒ4がＨであり；Ｒ6がCH3であり；Ｒ7がOHであり、そし てＲ8がCH3である請求の範囲第27項記載の化合物。 29．ｎが１である請求の範囲第28項記載の化合物。 30．ＹがCHOである請求の範囲第29項記載の化合物。 31．Ｙがシクロヘキシルである請求の範囲第29項記載の化合物。 32．ｎが２であり、そしてＹがCHOである請求の範囲第28項記載の化合物。 33．ｎが０であり、そしてＹがNO2である請求の範囲第28項記載の化合物。 34．下記式： 〔式中、Ｒ1は(CH2)n(Y)であり、 ここでｎは２〜４であり； ＹはOH又はOAcであり；そして Ｒ2は不在であるか、又は Ｒ1−Ｃ−Ｃ−Ｒ2が一緒になって５〜７員の環を含んで成り、この環は、Ｎ， Ｓ又は非ペルオキシドＯから選択された１又は複数のヘテロ原子を含んでいても よく、そして(Ｃ1−Ｃ4)アルキル、OH又はハロにより置換されていてもよく； Ｒ3はＨ又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり； Ｒ4はＨ又はCH2CO2(C1−C4）アルキルであり； Ｒ5はＨ，OH又は不在であり； Ｒ6は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又は不在であり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり；そしてよい〕で表わされる化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 35．下記式： 〔式中、Ｒ1はＨであり； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル又はＨであり； Ｒ4はCH2CO2(C1−C4）アルキル又はＨであり； Ｒ5はＨ，OH又は不在であり； Ｒ6はＨ又は不在であり； Ｒ7はOHであり；あるいは Ｒ6とＲ7は一緒になってエチレンジオキシであり；そして で表わされる化合物、又はその医薬的に許容できる塩。 が存在し、そしてＲ5が不在である請求の範囲第35項記載の化合物。 37．Ｒ6がＨであり、そしてＲ7がOHである請求の範囲第36項記載の化合物。 38．Ｒ6とＲ7が一緒になってエチレンジオキシである請求の範囲第36項記載の 化合物。 39．下記式： で表わされる化合物。 40．下記一般式（II）： 〔式中、Ｒ1は(Ｃ1−Ｃ4)アルキル−Ｚ（ここでＺはOH又はハロゲンである）、 又はＳ−（Ｃ3−Ｃ12）アリール（ここで、アリールはOH、ハロゲン又は(Ｃ1− Ｃ4)アルキルにより置換されていてもよい）であり； Ｒ3は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルであり；そして Ｒ4は−Ｓ−(CH2)n−COOH（ここで、ｎは１〜４である）；又は−Ｓ−（Ｃ5− Ｃ12）アリール（ここで、アリールはOH、ハロゲン又は(Ｃ1−Ｃ4)アルキルによ り置換されていてもよい）である〕で表わされる化合物、又はその医薬的に許容 できる塩。 41．Ｒ3が−CH3である請求の範囲第40項記載の化合物。 42．Ｒ1及びＲ4が−Ｓ−フェニルである請求の範囲第40項記載の化合物。 43．下記式（III）： 〔式中、Ｌは、１つの化合物の３−，５−又は７−位、及び他の化合物の３−又 は７−位置を通して化合物Ａ及びＢを共有結合するリ ンカーであり；そして Ｒ1及びＲ’1はそれぞれ独立に−(CH2)n−Ｚ（ここでｎは１〜４であり、そし てＺはハロゲン又はOHである）；又は不在である〕で表わされる化合物。 44．Ｌが−(CH2)m−Ｏ−(CH2)nであり、ここでｍ及びｎはそれぞれ１〜４であ る請求の範囲第43項記載の化合物。 45．Ｌが−CH2−Ｓ−CH2C(O)−Ｏ−(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2−Ｓ−CH2−である請 求の範囲第43項記載の化合物。 46．Ａ及びＢが５−位置及び３−位置を通して結合している請求の範囲第43項 記載の化合物。 47．Ａ及びＢが５−位置及び７−位置を通して結合している請求の範囲第43項 記載の化合物。 48．下記式（III）： 〔式中、Ｌは５−位置を通して化合物Ａ及びＢを共有結合する、−(CH2)m−Ｏ− (CH2)n−（ここで、ｍ及びｎはそれぞれ１〜４である）、又は−CH2−Ｓ−CH2C( O)−Ｏ−(CH2)2−Ｏ−C(O)CH2−Ｓ−CH2−であり；そして Ｒ1及びＲ’1はそれぞれ独立に−(CH2)n−Ｚ（ここでｎは１〜4であり、そし てＺはハロゲン又はOH）；又は不在である〕で表わされる化合物。 49．医薬的に許容できるキャリヤーと共に請求の範囲第１，26，34，35，39， 40，43、又は48項記載の化合物の効果的な腫瘍増殖阻害量を含んで成る医薬単位 投与形。 50．前記キャリヤーが液体ビークルである請求の範囲第49項記載の医薬単位投 与形。 51．前記キャリヤーが非経口投与のために適合される請求の範囲第50項記載の 医薬単位投与形。 52．前記キャリヤーが静脈内投与のために適合される請求の範囲第51項記載の 医薬単位投与形。 53．前記キャリヤーが経口投与のために適合される請求の範囲第49項記載の医 薬単位投与形。 54．錠剤又はカプセルである請求の範囲第53項記載の医薬単位投与形。 55．腫瘍細胞増殖を阻害するための治療方法であって、請求の範囲第１，26， 34，35，39，40，43又は48項記載の化合物の治療量をそのような治療の必要な対 象に投与することを含んで成る方法。 56．前記対象がヒト癌患者である請求の範囲第54項記載の治療方法。 57．前記患者が固形腫瘍により苦しめられる請求の範囲第55項記載の治療方法 。
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