JP2000515561A

JP2000515561A - Hair conditioning composition containing citrate oil

Info

Publication number: JP2000515561A
Application number: JP11541460A
Authority: JP
Inventors: 浩孝内山; ラッセルコックス，ブルース
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1998-06-04
Filing date: 1998-06-04
Publication date: 2000-11-21
Also published as: WO1999062466A1; AU8060998A

Abstract

(57)【要約】（１）水不溶性であり、少なくとも約５００の分子量を有し、２５℃で液状形態であり且つ下記式を有するくえん酸エステル油：式中、Ｒ²¹はＯＨ又はＣＨ₃ＣＯＯであり、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は独立して１〜約３０の炭素を有する分岐鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である；（２）シリコーン化合物、親水的に置換されたカチオン性界面活性剤、アミン及びそれらの混合物からなる群から選ばれる付加的コンディショニング剤；および（３）水性キャリヤー；を含有するヘアコンディショニング組成物が開示されている。 (57) Summary: (1) Citrate oil which is water-insoluble, has a molecular weight of at least about 500, is in liquid form at 25 ° C, and has the formula: Wherein R ²¹ is OH or CH ₃ COO and R ²² , R ²³ and R ²⁴ are independently branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkyl having 1 to about 30 carbons. Hair containing an aryl group; (2) an additional conditioning agent selected from the group consisting of silicone compounds, hydrophilically substituted cationic surfactants, amines and mixtures thereof; and (3) an aqueous carrier. A conditioning composition is disclosed.

Description

【発明の詳細な説明】くえん酸エステル油を含有するヘアコンディショニング組成物技術分野本発明は選ばれたくえん酸エステル油及び付加的コンディシヨニング剤を含有するヘアコンディショニング組成物に関する。発明の背景人の髪は周囲環境と接するために及び頭皮から分泌される皮脂から汚れるようになる。髪の汚れは、髪に不潔な又はべとべとした感触、及び魅力のない外観を引き起こす。髪の汚れは定期的にシャンプーをすることを必要する。シャンプーすることは過剰な汚れ及び皮脂を除去することにより髪を清潔にする。しかしながら、シャンプーすることは髪に湿り気、もつれ、及び一般に取り扱いにくい状態を与える。髪を乾燥したとき、髪本来の油及び他の天然のコンディショニング及び湿気成分の除去のために、しばしば髪を乾いた、ラフな、光沢のない又は縮れた状態にする。さらに、髪は、櫛がけを妨げる乾燥時の静電気のレベルが増加し、通常「跳びはねた髪」と云われる状態となり、あるいは特に長い髪では、「枝毛」の望ましくない現象を与える。これらのシャンプー後の問題を緩和するために種々のアプローチが展開されている。これらのアプローチはリーブオン及びリンスオフ製品のようなヘアコンディショナーのシャンプー後の適用から、単一製品で髪を洗い且つコンディショニングすることを試みたヘアコンディショニングシャンプーまでの範囲にわたる。幾人かの消費者はコンディショナーを含む容易で、便利なシャンプーを好むけれども、実質的に大部分の消費者はシャンプーとは別の、通常はシャンプーした後の手段として髪に適用されるより慣用なコンディショナー配合物を好む。コンディショニング配合物はリンスオフ製品又はリーブオン製品の形態で、及びエマルジョン、クリーム、ジェル、スプレー又はムースの形態であることができる。慣用のコンディショナー配合物を好むこのような消費者は、比較的高いコンディショニング効果、又は髪あるいは髪の部分の状態に基づいてコンディショニングの量を変える便利さを評価している。さらに、消費者は滑らかさ及び柔らかさを髪に与え且つウエット櫛がけ利益を与えるコンディショナーを好む。髪にコンディショニング利益を与える普通の方法は、ヘアコンディショニング剤、例えばカチオン性界面活性剤及びポリマー、シリコーンコンディショニング剤、及び炭化水素油、及び脂肪アルコールを使用するものである。カチオン性界面活性剤及びポリマー、脂肪族炭化水素油及び脂肪アルコールは、髪の輝きを高め且つ髪に湿り気、柔らかさ、ウエット及びドライ櫛がけ利益、及び静電気制御を与えることは知られている。しかしながら、これらはねばねばした又はべたべたした又はろう状の感触を与えることも知られている。上記に基づいて、髪が濡れているとき及び乾いているときの両方で改良されたコンディショニング利益を与えることができるヘアコンディショニング組成物を提供することが望まれている。特に、長く持続する湿った感触を与え、及び髪が乾いているときに髪を制御しやすいが、ねばねばした髪感触を残さないことが必要である。現存する技術で、本発明の利点及び利益の全てを提供するものは何もない。発明の要約本発明は，（1）水不溶性であり、少なくとも約５００の分子量を有し、２５ ℃で液状形態であり且つ下記式を有するくえん酸エステル油：式中、Ｒ²¹はＯＨ又はＣＨ₃ＣＯＯであり、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は独立して１〜約３０の炭素を有する分岐鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である；（2）シリコーン化合物、親水的に置換されたカチオン性界面活性剤、アミン及びそれらの混合物からなる群から選ばれる付加的コンディショニング剤；および（3）水性キャリヤー；を含有するヘアコンディショニング組成物に関するものである。本発明のこれらの及び他の特徴、観点及び利点は、与えられる開示を読むことにより当業者に明らかとなろう。詳細な記載明細書は、特に発明を指摘し且つ直接請求する請求の範囲を結論づけるが、以下の記載から本発明がより良く理解されるものと信ずる。全ての引用文献はそれらの全体がここに参考として合体されるものである。いかなる文献の引用も、請求された発明に対する先行技術としの利用性に関するいかなる決定に関して容認するものではない。ここで、「含有する」とは、最終の結果に影響を与えない他の工程及び他の成分を付加しうることを意味する。この用語は「からなる」及び「から本質的になる」という用語を包含する。特記しないかぎり、全てのパーセント、部及び割合は組成物の全重量基準である。リストされた成分に関係するような全ての重量は活性レベル基準であり、従って商業的に入手可能な物質中に含まれるキャリヤー又は副生物を含まない。本明細書に記載の本発明の観点及び態様は多くの利点を有している。例えば、本発明のヘアコンディショニング組成物は、長く持続する湿った感触、滑らかな感触を与え、及び髪が乾いているときに髪を制御しやすく、ねばねばした髪感触を残さない。本発明のヘアコンディショニング組成物は髪へのリーブオン、又は髪からのリンスオフのための製晶形態用に適している。くえん酸エステル油本発明のヘアコンディショニング組成物は、水不溶性であり、少なくとも約５００の分子量を有し、且つ２５℃で液状形態であるくえん酸エステル油を含有する。ここで使用される「水不溶性」とは、化合物が２５℃で実質的に水に可溶でなく；化合物が１．０重量％以上、好ましくは０．５重量％以上の濃度で水に混合されたとき、化合物は一時的に分散されて望ましくない水中コロイドを形成し、ついで素早く水から２つの相に分離されることを意味する。本発明のくえん酸エステル油は、長く持続する湿った感触、滑らかな感触を与え、及び髪が乾いているときに髪を制御しやすいが、ねばねばした髪感触を残さないというコンディショニング利益を与える。一般に、水不溶性油状物質は髪に沈着されうるものと思われる。理論に拘束されないが、くえん酸エステル油は嵩だかさのために髪の表面を覆うものと思われる。また、くえん酸エステル油は幾つかの親水性基を有する為に湿った感触を与え、また液状であるためにねばねばした皮膚感触を残さないものと思われる。くえん酸エステル油は正常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定である。くえん酸エステル油は約０．１重量％〜約２０重量％のレベルで組成物中に包含されることが好ましい。くえん酸エステル油は約０．１重量％〜約１重量％のレベルでこの段落に記載のコンディショニング利益を与える。好ましくは、くえん酸エステル油は組成物の約０．２重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約５重量％が包含される。本発明に有用なくえん酸エステル油は下記式を有し、少なくとも約５００の分子量を有すものである：式中、Ｒ²¹はＯＨ又はＣＨ₃ＣＯＯであり、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は独立して１〜約３０の炭素を有する分岐鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ²¹はＯＨであり、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は独立して８〜約２２の炭素を有する分岐鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。より好ましくは、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は化合物の分子量が少なくとも約８００であるように定義される。本発明での特に有用なくえん酸エステル油としては、商品名CITMOL 316として Bernelから入手可能なくえん酸トリイソセチル、商品名PELEMOLTISCとしてPhoen ixから入手可能なくえん酸トリイソステアリル、及び商品名CITMOL 320としてBe rnelから入手可能なくえん酸トリオクチルドデシルがある。付加的コンディショニング剤本発明の組成物は、シリコーン化合物、親水的に置換されたカチオン性界面活性剤、アミン及びそれらの混合物からなる群から選ばれる付加的コンディショニング剤を含有する。本発明の付加的コンディショニング剤は、組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１５重量％、より好ましくは約１重量％〜約１０重量％のレベルで使用される。シリコーン化合物シリコーン化合物は本発明において付加的コンディショニング剤として有用である。ここで有用なシリコーン化合物は、揮発性の溶解又は不溶解性、あるいは非揮発性の溶解又は非溶解性シリコーンコンディショニング剤を包含する。溶解性とは、シリコーン化合物が同じ相の一部を形成するように組成物のキャリヤーと混和しうることを意味する。不溶解性とは、シリコーン化合物が、例えばシリコーンの液滴の乳化液又は懸濁液の形態で、キャリヤーから別の非連続相を形成することを意味する。本発明のシリコーン化合物は乳化重合を含む当該技術において公知の適当な何れの方法により造ることができる。さらに、シリコーン化合物は、乳化液の形態で本発明の組成物に合体され、その際乳化液は機械的混合により、又は乳化重合を通して合成の段階で、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びそれらの混合物から選ばれる界面活性剤の助けにより、又はそれ無しに、造ることができる。ここで使用されるシリコーン化合物は、好ましくは、２５℃で少なくとも約10 0,000、より好ましくは約100,000〜約2,000,000、さらに好ましくは約100,000〜約1,800,000、さらにより好ましくは約100,000〜約1,500,000のセンチストークス粘度を有するであろう。粘度はDow Corning Corporate Test Method CTM0004 に記載のガラスキャピラリー粘度計により測定することができる。高分子量のシリコーン化合物は乳化重合により造ることができる。適当なシリコーン流体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びそれらの混合物がある。ヘアコンディショニング性を有する他の非揮発性シリコーン化合物も使用することができる。シリコーン化合物は、好ましくは約０．０１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約１０重量％のレベルで組成物中に包含される。ここでのシリコーン化合物は下記式（Ｉ）のポリアルキル又はポリアリールシロキサンを包含する：式中、Ｒ¹²³はアルキル又はアリールであり、ｘは約７〜約８０００の整数である。Ｚ⁸はシリコーン鎖の末端をブロックする基を表わす。シリコーン鎖（Ｒ¹²³ ）又はシリコーン鎖Ｚ⁸の末端に置換したアルキル又はアリール基は、得られたシリコーンが室温で流体のままであり、分散可能であり、髪に適用したときに刺激、毒性も害もなく、組成物の他の成分と混和性であり、通常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定であり、そして髪に沈着且つ整えることが可能である程度に長い構造を有することができる。適当なＺ⁸基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシである。珪素原子上の２つのＲ¹²³は同じでも、異なっていてもよい。好ましくは、２つのＲ¹²³は同じ基である。適当なＲ¹²³基は、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルを包含する。好ましいシリコーン化合物はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとして知られているポリジメチルシロキサンが特に好ましい。使用することのできるポリアルキルシロキサンとしては、例えばポリジメチルシロキサンがある。これらのシリコーン化合物は、例えばViscasilR及びS F 96系列でGeneral Electric Companyから、及びDow Corning 200系列でDow Cor ningから入手可能である。また、ポリアルキルアリールシロキサン流体は、例えばポリメチルフェニルシロキサンを使用することができ、これを包含する。これらのシロキサンは、例えばGeneral Electric CompanyからSF 1075メチルフェニル流体として、又はDow C orningから556 Cosmetic Grade Fluidとして入手可能である。髪の輝き性を高めるためには、高アリール化シリコーン化合物、例えば約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高フェニル化ポリエチルシリコーンが特に好ましい。これらの高屈折率シリコーン化合物を使用するときは、展着剤、例えば表面張力を低下させ且つ物質のフィルム形成能力を高めるための下記するようなシリコーン樹脂又は界面活性剤を混合すべきである。使用することのできるシリコーン化合物としては、例えばエチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混合物も使用することができるが、ポリプロピレンオキシド変性ポリジメチルシロキサンがある。エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのレベルはシリコーンの分散性を阻害しないように十分に低くなければならない。これらの物質はジメチコーンコポリオールとしても知られている。他のシリコーン化合物としてはアミノ置換物質がある。適当なアルキルアミノ置換シリコーン化合物としては下記構造（II）で表されるものがある：式中、Ｒ¹²⁴はＨ、ＣＨ₃又はＯＨであり、ｐ¹、ｐ²、ｑ¹及びｑ²は分子量に基づく整数であって、平均分子量はほぼ5,000〜10,000である。このポリマーも「アモジメチコーン」として知られている。適当なアミノ置換シリコーン流体としては式（III）で表されるものがある：式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₈のアルキルからなる群から選ばれ、好ましくはメチルであり；ａは０又は１〜３の整数を表わし、好ましくは０に等しく；ｂは０又は１を表わし、好ましくは１に等しく；ｐ³＋ｐ⁴の合計は１〜2, 000の数であり、好ましくは５０〜１５０であり、ｐ³は０〜1,999の数であり、好ましくは４９〜１４９であり、ｐ⁴は１〜2,000の整数を表わし、好ましくは１〜１０であり；Ｒ¹²⁵は式：Ｃ_q3Ｈ_2q3Ｌの１価のラジカルであり、ｑ³は２〜８の整数であり、Ｌは下記の基から選ばれる：式中、Ｒ¹²⁶は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素ラジカル、好ましくは１〜２０の炭素原子を有するアルキルラジカルから選択され；Ｘ'はハライドイオンである。式（III）に相当する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、Ｒ¹²⁴がＣＨ₃である「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られているポリマーである。使用することができる他のアミノ置換シリコーンポリマーは、式（Ｖ）で表わされる；式中、Ｒ¹²⁵は１〜１８の炭素原子を有する１価の炭化水素、好ましくはアルキル又はアルケニルラジカル、例えばメチルであり；Ｒ¹²⁹は炭化水素ラジカルを表わし、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈のアルキレンラジカル又はＣ₁〜Ｃ₁₈、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₈のアルキレンオキシラジカルであり；Ｑ^-はハライドイオン、好ましくはクロリドであり；ｐ⁵は２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を表わし；ｐ⁶は２０〜２００、好ましくは２〜５０の平均統計値を表わす。このクラスの好ましいポリマーは"UCAR SILICONE ALE 56"の名前でUnion Carbideから入手可能である。シリコーン化合物が分散される適当な非揮発物を開示する文献としては、Geen の米国特許第2,826,551号；Drakoffの米国特許第3,964,500号(1976年６月２２日発行)；Parderの米国特許第4,364,837号；Woolstonの英国特許第849,433号がある。また、Petrarch Systems,Inc.,1984より頒布されている"Silicone Compound s"は適当なシリコーン化合物の広範な、除外しないが、リストを提供している。特に有用なシリコーンが分散される他の非揮発物はシリコーンガムである。ここで使用される用語「シリコーンガム」とは、1,000,000センチストークスより大きい又は等しい２５℃での粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。ここに記載のシリコーンガムも上記のシリコーン化合物と幾つか重複することができることはよく知られている。この重複はこれらのいずれの物質も限定する意図はない。シリコーンガムはPerarch、及びSpitzerらの米国特許第4,152,41 6号(1979年５月１日発行)及びNoll,Walter,のChemistry and Technology of Sil icone,New York：Academic Press 1968を含む他のものに記載されている。また、シリコーンガムはGeneral Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30,SE 33,SE 54及びSE 76にも記載されている。"シリコーンガム"は典型的には、約200,000以上、通常は約200,000〜約1,000,000の質量分子量を有するであろう。特定の例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びそれらの混合物がある。また、高架橋高分子シロキサン系であるシリコーン樹脂も有用である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、３官能性及び４官能性シランを１官能性又は２官能性シラン、あるいはその両者と合体することにより導入される。当該技術においてよく理解されているように、シリコーン樹脂中に生じさせるために必要な架橋の程度はシリコーン樹脂中に合体される特定のシラン単位により変えられるであろう。一般に、シリコーン物質が硬く又は強固なフィルムに乾燥するように、３官能性及び４官能性シロキサンモノマー単位の充分なレベル、及び従って架橋の充分なレベルを有するシリコーン物質がシリコーン樹脂として考慮される。酸素原子と珪素原子の割合は特定のシリコーン物質中の架橋レベルを指示するものである。少なくとも約１．１の酸素原子／珪素原子を有するシリコーン物質は一般に本発明におけるシリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸素：珪素の割合は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に使用されるシランとしては、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニルクロロシラン、及びテトラクロロシランがあり、メチル置換シランが最も普通に利用される。好ましい樹脂はGeneral ElectricによりGE SS4230及びSS4267として提供される。商業的に入手可能なシリコーン樹脂は一般に低粘度揮発性又は非揮発性シリコーン流体中に溶解した形態で供給される。本発明で使用するためのシリコーン樹脂は、当業者には容易に明らかなように、溶解された形態で供給され、本発明の組成物に合体されるべきである。理論に拘束されないが、シリコーン樹脂は他のシリコン化合物の髪への沈着を高め、且つ高い屈折率容量を有する髪の輝きを高めるものと思われる。他の有用なシリコーン樹脂はシリコーン樹脂粉体、例えばCTFA指定が与えられているポリメチルシルセキオキサンであり、TospearlとしてToshiba Silicones から商業的に入手可能である。これらのシリコーン化合物の製造方法はEncyclopedia of Polymer Science an d Engineering,第５巻,第２版,pp 204-308,John Wiley & Sons,Inc.,1989（ここにその全体が参考として合体される）に見出すことができる。シリコーン物質及びシリコーン樹脂は特に"ＭＤＴＱ"命名法として当業者によく知られている簡略命名系により同定することが便利である。この系においては、シリコーンはシリコーンを造り上げる種々のシロキサンモノマー単位の存在により記述されている。詳しくは、シンボルＭは１官能性単位(ＣＨ₃)₃ＳｉＯ)_0.5 を表わし；Ｄは２官能性単位(ＣＨ₃)₂ＳｉＯを表わし；Ｔは３官能性単位(ＣＨ₃ )ＳｉＯ_1.5を表わし；Ｑは４官能性単位ＳｉＯ₂を表わす。単位シンボルの最初、例えばＭ'Ｄ'Ｔ'及びＱ'はメチル以外の置換基を表わし、各々発生するごとに特別に定義されなければならない。典型的な代替置換基としては、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシなどのような基がある。種々の単位のモル比は、シリコーン中の各タイプの単位の総数、又はその平均により、あるいは分子量と組み合わせた特別に示す比率として、ＭＤＴＱ系でのシリコーン物質の記載を完結する。シリコーン樹脂中のＴ,Ｑ,Ｔ'及び／又はＱ'からＤ,Ｄ',Ｍ及び／又はＭ'の比較的高いモル量は架橋のより高いレベルを示す。しかしながら、上記したように架橋の全体のレベルは酸素と珪素の比率により指示される。ここで使用するためのシリコーン樹脂はＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及びＭＤＴＱ樹脂が好ましい。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。特に好ましいのは、Ｍ：Ｑの比率が約０．５：１．０〜約１．５：１．０で且つ樹脂の平均分子量が約1000〜約10000のＭＱ樹脂である。ここで有用な商業的に入手可能なシリコーン化合物としては、商晶名D-130のジメチコーン、商晶名DC2502のセチルジメチコーン、商晶名DC1664及びDC1784の乳化ポリジメチルシロキサン、及び商晶名DC2-2845のアルキルグラフトコポリマーシリコーンエマルジョン、これら全てDow Corporationから入手可能；英国出願第2,303,857号に記載のような、Toshiba Siliconeから入手可能な乳化重合ジメチコノールがある。親水的に置換されたカチオン性界面活性剤親水的に置換されたカチオン性界面活性剤は、本発明において付加的コンディショニング剤として有用である。本発明における親水的に置換されたカチオン性界面活性剤としては、少なくとも２つの親水性部分を包含し、その際分子中の少なくとも１つの置換基は、芳香族エーテル、エステル、アミド、又はアミノ部分から選ばれ、且つ少なくとも１つの置換基はアルコキシ（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル基から選ばれるものがある。ここでの親水的に置換されたカチオン性界面活性剤は約２〜約１０のノニオン性親水性部分を含有することが好ましい。ここでの親水的に置換されたカチオン性界面活性剤は、特に髪が乾いているときに髪への滑らかな感触のようなコンディショニング利益を与える。親水的に置換されたカチオン性界面活性剤と上記の高分子量エステル油の組み合わせにより髪が湿っているとき及び乾いているときの両方で改良されたコンディショニング利益を与えるコンディショニング組成物が提供されるものと思われる。本発明の親水的に置換されたカチオン性界面活性剤は、約０．１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．２重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約５重量％のレベルで組成物中に包含されることが好ましい。適当な親水的に置換されたカチオン性界面活性剤は下記の式（II）から（VIII ）のものが包含される：式中、ｎ¹は８〜約２８であり、ｍ¹＋ｍ²は２〜約４０であり、Ｚ¹は短鎖アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチル、又は（ＣＨ₂ ＣＨ₂Ｏ）_m3Ｈであり、その際ｍ¹＋ｍ²＋ｍ³は６０までであり、Ｘは塩形成アニオン、例えばハロゲン（例えば、クロリド、ブロミド）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、スルフェート、アルキルスルフェート、及びアルキルスルホネートラジカルから選ばれるものである；式中、ｎ²は１〜５であり、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶及びＲ¹⁰⁷の１つ以上は独立してＣ₁− Ｃ₃₀アルキルであり、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ¹⁰⁸，Ｒ¹⁰⁹及びＲ¹¹⁰の１つ又は２つは独立してＣ₁−Ｃ₃₀アルキルであり、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｘは上記の塩形成アニオンである；式中、式（IV）から（Ｖ）については独立して、Ｚ²はアルキル、好ましくはＣ₁ −Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチルであり、Ｚ³は短鎖ヒドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、ｎ³及びｎ⁴は独立して２〜４の整数、好ましくは２〜３、より好ましくは２であり、Ｒ¹¹¹及びＲ¹¹² は独立して置換又は未置換ヒドロカルビル、Ｃ₁₂−Ｃ₂₀アルキル又はアルケニルであり、Ｘは上記の塩形成アニオンである；式中、Ｒ¹¹³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は独立して短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ₂−Ｃ₄ アルキル又はアルケニル、より好ましくはエチルであり、ｍ⁴は２〜約４０、好ましくは約７〜約３０の整数であり、Ｘは上記の塩形成アニオンである；式中、Ｒ¹¹⁴及びＲ¹¹⁵は独立してＣ₁−Ｃ₃アルキル、好ましくはメチルであり、Ｚ⁶はＣ₁₂−Ｃ₂₂ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアアルキルアミドであり、Ａはプロテイン、好ましくはコラーゲン、ケラチン、ミルクプロテイン、シルク、大豆プロテイン、小麦プロテイン、又はそれらの加水分解形態であり、Ｘは上記の塩形成アニオンである；式中、ｎ⁵は２又は３であり、Ｒ¹¹⁶及びＲ¹¹⁷は独立してＣ₁−Ｃ₃ヒドロカルビル、好ましくはメチルであり、Ｘは上記の塩形成アニオンである。本発明において有用な親水的に置換されたカチオン性界面活性剤の非限定的例としては、下記のＣＴＦＡ指定を有する物質がある：quaternium-16，quaternium-26,quaterniu m-27,quaternium-30,quaternium-33,quaternium-43,quaternium-52,quaternium- 53,quaternium-56,quaternium-60,quaternium-61,quaternium-62,quaternium-70 ,quaternium-71,quaternium-72,quaternium-75,quaternium-76加水分解コラーゲン,quaternium-77,quaternium-78,quaternium-79加水分解コラーゲン，quaterni um-79加水分解ケラチン,quaternium-79加水分解ミルクプロティン，quaternium- 79加水分解シルク，quaternium-79加水分解大豆プロテイン，及びquaternium-79 加水分解小麦プロテイン,quaternium-80,quaternium-81，quaternium-82，quate rnium-83，quaternium-84,及びそれらの混合物がある。非常に好ましい親水的に置換されたカチオン性界面活性剤としては、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジアルコイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルコイルエチルジモニウム塩、及びそれらの混合物、例えば次記の商品名で商業的に入手可能なものがある:VARISOFT 110,VARISOFT 222,VARIQUAT K1215及び638(Witco Chemical から);MACKPRO KLP,MACKPRO WLW,MACKPRO MLP,MACKPRON SP,MACKPRO NLW,MACKPR O WWP,MACKPRO NLP，MACKPR0 SLP（Mclntyreから）；ETHOQUAD 18/25,ETHOQUAD 0/12PG,ETHOQUADC/25,ETHOQUAD S/25及びETHODUOQUAD（Akzoから）;DEHYQUAT SP （Henkelから）およびATLAS G265(ICI Americansから)。アミンアミンは乳化剤として適している。１級、２級及び３級脂肪アミンが有用である。約１２〜約２２の炭素のアルキル基を有する３級アミンが特に有用である。３級アミドアミンの例としては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドがある。ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミルスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、N-タロウプロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエチレンオキシドによる）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、及びアラキジルベヘニルアミンもまた有用である。本発明において有用なアミンは Nachtigalらの米国特許第4,275,055号に開示されている。これらのアミンは、l-グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマール酸、酒石酸、くえん酸、ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びそれらの混合物のような酸と組み合わせて使用することもでき、より好ましくは l-グルタミン酸、乳酸、くえん酸である。ここでのアミンはいずれかの酸により、約１：約０．３から約１：２、より好ましくは約１：０．４から約１：１のアミン：酸のモル比で部分的に中和されることが好ましい。水性キャリヤー本発明の組成物は水性キャリヤーを含有する。キャリヤーのレベル及び種類は、他の成分との混和性、及び製品の他の所望の特性により選ばれる。本発明において有用なキャリヤーとしては、水、及び低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液がある。ここで有用な低級アルコールは１〜６の炭素を有する１価アルコールであり、より好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。ここで有用な多価アルコールとしてはプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン及びプロパンジオールがある。水性キャリヤーは実質的に水であることが好ましい。脱イオン水が好んで使用される。鉱物カチオンを含む天然源からの水も製品の所望な特性に基づいて使用することができる。一般に、本発明の組成物は約２０％〜約９５％、好ましくは約３０％〜約９２％、より好ましくは約５０％〜約９０％の水を含有する。付加的成分本発明のヘアコンディショニング組成物は、最終製品の所望な特性により技術者により選択することができる種々の付加的成分を含有することができる。付加的成分としては、例えば高融点化合物、疎水性カチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマー、付加的油状化合物、ノニオン性ポリマー、及び他の付加的成分がある。高融点化合物ここで有用な高融点化合物は少なくとも約２５℃の融点を有し、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びそれらの混合物からなる群から選ばれる。この段落に開示の化合物は１つより多い分類に属することができ、例えばいくつかの脂肪アルコール誘導体は脂肋酸誘導体としても分類することができるものと技術者に理解されている。しかしながら、与えられた分類は特定の化合物における限定であるという意図はなが、分類及び命名の便利さのためにそのようにされるものと技術者に理解されている。。さらに、二重結合の数及び位置、分岐の長さ及び位置に基づいて、ある種の必要な炭素原子を有する化合物は約２５℃未満の融点を有することができる。低融点のこのような化合物はこの段落に包含させるつもりはない。高融点化合物の非限定的な例は、International Cosmetic Ingredient Dictionary第５版，1993及び CTFA Cosmetic Ingredient Handbook第２版，1992に見出される。これらの高融点化合物は髪の表面をカバーし且つ摩擦を減少させ、それにより髪に滑らかな感触と容易な櫛がけを与えるものと思われる。高融点化合物は組成物中に約１重量％〜約１４重量％、好ましくは約３重量％〜約１０重量％、より好ましくは約４重量％〜約８重量％のレベルで含有されることが好ましい。ここで有用な脂肪アルコールは約１４〜約３０、好ましくは約１６〜約２２の炭素原子を有するものである。これらの脂肪アルコールは直鎖又は分岐鎖のアルコール、及び飽和又は不飽和であることができる。また、脂肪アルコールの非限定的な例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びそれらの混合物がある。ここで有用な脂肪酸は約１０〜約３０、好ましくは約１２〜約２２、より好ましくは約１６〜約２２の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は直鎖又は分岐鎖の酸、及び飽和又は不飽和であることができる。また、本発明の要求に合致する二酸、三酸及び他の多酸も含まれる。また、これらの脂肪酸の塩も含まれる。脂肪酸の非限定的な例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、セバシン酸及びそれらの混合物がある。ここで有用な脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びそれらの混合物がある。脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定的な例としては、メチルステアリルエーテル；セチルアルコールのエチレングリコールエーテルであるCeteth-1からCeteth-45（数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す）のようなCeteth系化合物；ステアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであるsteareth-1からsteareth-10（数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す）のようなsteareth系化合物；セテアレスアルコール、即ち主としてセチルアルコール及びステアリルアルコールを含有する脂肪アルコールの混合物のエチレングリコールエーテルであるceteareth-1からceteareth -10（数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す）；上記のセテス、ステアレス及びセテアレス化合物のＣ₁−Ｃ₃₀アルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート、及びそれらの混合物がある。ここで有用な炭化水素は少なくとも約２０の炭素を有する化合物を包含する。ここで有用なステロイドはコレステロールのような化合物を包含する。高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールからなる群から選ばれる純粋な脂肪アルコールの単一化合物が非常に好ましい。ここで「純粋」とは、その化合物が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも９５％の純度を有することを意味する。これらの高純度の単一化合物は、消費者が本組成物を洗い流したとき、髪からの良好なリンス性を与える。ここで有用な商業的に入手可能な高融点化合物としては、商晶名KONOL系列のセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコール（Shin Nihon Rikaから）及びNAA系列（N0F（日本）から入手可能）；商品名1-DOCOSANOLの純粋なベヘニルアルコール(WAKO（日本）から)、商品名NEO-FAT(Akzoから入手可能 )、HYSTRENE(Witcoから入手可能)、およびDERMA（Vevy,イタリアから入手可能）の種々の脂肪酸；および商品名NIKKOL AGUASOME LA（Nikkoから入手可能）がある。本発明のヘアコンディショニング組成物は、最終製品の所望な特性により技術者により選択することができる種々の付加的成分を含有することができる。付加的成分としては、例えば疎水性カチオン性界面活性剤、カチオン性ポリマー、付加的油状化合物、ノニオン性ポリマー、ポリアルキレングリコール、及び他の付加的成分を包含する。疎水性カチオン性界面活性剤ここで有用な疎水性カチオン性界面活性剤は技術者には公知である。疎水性カチオン性界面活性剤のうち、下記一般式に相当するものがここでは有用である: 式中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴の少なくとも１つは８〜３０の炭素原子の脂肪族基、約２２までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基から選ばれ、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴の残りは独立して１〜約２２の炭素原子を有する脂肪族基又は約２２までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基から選ばれ；Ｘは塩形成アニオン、例えばハロゲン(例えば、塩素、臭素)、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、スルフェート、アルキルスルフェート、及びアルキルスルフェートラジカルから選ばれるものである。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有することができる。長鎖脂肪族基、例えば約１２又はそれ以上の炭素のものは飽和又は不飽和であることができる。Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴が独立してＣ₁から約Ｃ₂₂ のアルキルから選ばれる場合が好ましい。本発明で有用な疎水性カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、下記ＣＴＦＡ指定;quaternium-8,quaternium-1 4，quaternium-18，quaternium-18メトスルフェート,quaternium- 24及びそれらの混合物がある。一般式（Ｉ）の疎水性カチオン性界面活性剤のうち、少なくとも１６の炭素を有する少なくとも１つのアルキル鎖を分子中に有するものが好ましい。このような好ましい疎水性カチオン性界面活性剤の非限定的例としては、例えば商品名IN CROQUAT TMC-80としてCrodaから及びECONOL TM22としてSankyo Kaseiから入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド；例えば商品名CA-2350としてNik ko Chemicalから入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；水素化タロウアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル(14-18)ジメチルアンモニウムクロリド、ジタロウアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジ水素化タロウアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ(ベヘニル/アラキジル)ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウムクロリド、及びN-(ステアリルコラミノホルミルメチル)ピリジニウムクロリドがある。カチオン性ポリマーカチオン性ポリマーはここでは有用である。ここで使用する用語「ポリマー」とは、１つのタイプのモノマーの重合により造られ又は２つ（即ちコポリマー）あるいはそれ以上のモノマーにより造られる物質を包含する。カチオン性ポリマーは水溶性カチオン性ポリマーであることが好ましい。「水溶性」カチオン性ポリマーとは、水に十分に溶解して、２５℃で水（蒸留水又はその等価物）中で０．１％の濃度において裸眼で実質的に透明な溶液を形成するポリマーをいう。好ましいポリマーは十分に溶解して０．５％、より好ましくは１．０％の濃度において実質的に透明な溶液を形成するであろう。カチオン性ポリマーは一般に少なくとも約５０００、典型的には少なくとも約１０，０００の重量平均分子量を有し、約１０００万未満である。好ましくは、分子量は約100,000〜約２００万である。カチオン性ポリマーは一般にカチオン性窒素含有部分、例えば４級アンモニウム又はカチオン性アミノ部分、及びそれらの混合物を有するであろう。カチオン性電荷密度は好ましくは少なくとも約０．１meq/g，より好ましくは少なくとも１．５meq/g，さらにより好ましくは少なくとも１．１meq/g，なおより好ましくは少なくとも１．２meq/g，である。カチオン性ポリマーのカチオン性電荷密度はKjeldahl法により決定することができる。当業者は電荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点に依存して変化しうることを知っているであろう。電荷密度は使用を意図したｐＨにおける上限以内にすべきである。いかなるアニオン性対イオンも水溶解度基準を満たすかぎりカチオン性ポリマーのために使用することができる。適当な対イオンとしては、ハライド(例えばC l,Br,I又はF，好ましくはCl，Br又はI)、スルフェート、及びメチルスルフェートがある。このリストから除外されていないように、他のものも使用することができる。カチオン性窒素含有部分は、カチオン性ヘアコンディショニングポリマーの全モノマー単位の機能上、一般に置換基として存在する。従って、カチオン性ポリマーは４級アンモニウム又はカチオン性アミン置換モノマー単位及び他の非カチオン性単位、ここではスペーサー単位という、のコポリマー、ターポリマーなどを含有する。このようなポリマーは当該技術において公知であり、多様のものが Estrin,Crosley及びHaynes編,CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第３版(The Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,Inc.,1982)に見出される。適当なカチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン性アミン又は４級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと水溶性スペーサーモノマー、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン及びビニルピロリドンとのコポリマーがある。アルキル及びジアルキル置換モノマーは好ましくはＣ₁−Ｃ₇のアルキル基、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃のアルキル基を有する。他の適当なスペーサーモノマーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール(ポリビニルアセテートの加水分解により製造)、無水マレイン酸、プロピレングリコール、及びエチレングリコールがある。カチオン性アミンは、組成物のｐＨ及び特定の種に基づいて１級、２級又は３級アミンであることができる。一般に、２級又は３級アミン、特に３級アミンが好ましい。アミン置換ビニルモノマーはアミンの形態に重合され、ついで場合により４級化反応によりアンモニウムに転換させることができる。また、アミンは単に４級化し、ついでポリマーを形成させることもできる。例えば、３級アミン官能基を式：Ｒ¹¹⁸Ｘ(Ｒ¹¹⁸は短鎖アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₇のアルキル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃のアルキルであり、Ｘは４級アンモニウムにより水溶性塩を形成するアニオンである)の塩と反応させることにより４級化することができる。適当なカチオン性アミノ及び４級化アンモニウムモノマーとしては、例えばジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアルキル４級アンモニウム塩、及び環式カチオン性窒素含有環、例えばピリジニウム、イミダゾリニウム及び４級化ピロリドン、を有するビニル４級アンモニウムモノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリニウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩で置換されたビニル化合物がある。これらのモノマーのアルキル部分は低級アルキルが好ましく、例えばＣ₁−Ｃ₃のアルキル、より好ましくはＣ₁及びＣ₂のアルキルである。ここでの使用に適したアミン置換ビニルモノマーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドがあり、その際アルキル基は好ましくはＣ₁−Ｃ₇のアルキル、より好ましくはＣ₁ −Ｃ₃のアルキルである。ここでのカチオン性ポリマーはアミン−及び／又は４級アンモニウム置換モノマー及び／又は混和しうるスペーサーモノマー由来のモノマー単位の混合物を含有する。適当なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えば1-ビニル -2-ピロリドンと1-ビニル-3-メチルイミダゾリニウム塩（例えばクロリド塩）（工業界ではThe Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,"CTFA"により,P olyquaternium-16と言われる）のコポリマー、例えば、商品名LUVIQUAT（例えば LUVIQUAT FC 370）でBASF Wyandotte Corp.から商業的に入手可能なもの；1-ビニル-2-ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレート(工業界ではCTFAによりPolyquaternium-11と言われる)、例えば商品名GAFQUAT（例えばGAFQUAT 755N ）でGaf Corp．から商業的に入手可能なもの；例えばジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー、これらは工業界（CTFA）ではそれぞれPolyquaternium 6及びPolyquaternium 7と言われるものを含むカチオン性ジアリル４級アンモニウム含有ポリマー；及び米国特許第4,009,256号に記載されているような、３〜５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ−及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸の塩；がある。他の適当なカチオン性ポリマーは、アクリル酸メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド、及び工業界(CTFA)においてPolyquaterium-47といわれる下記の構造を有するメチルアクリレートからなる両性ターポリマーである : 使用することのできる他のカチオン性ポリマーとしては、ポリサッカライドポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体及びカチオン性澱粉誘導体がある。ここでの使用に適するカチオン性ポリサッカライドポリマー物質としては、下記式のものがある：式中、Ｚ⁷は無水グルコース残基、例えば澱粉又はセルロース無水グルコース残基であり；Ｒ¹¹⁹はアルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン又はヒドロキシアルキレン基、またはそれらの組み合わせであり；Ｒ¹²⁰，Ｒ¹²¹及びＲ¹²²は独立してアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各々の基は約１８までの炭素原子を有し、各々のカチオン部分についての炭素原子の総数（即ち、Ｒ¹² ⁰ ，Ｒ¹²¹及びＲ¹²²中の炭素原子の合計）は好ましくは約２０以下であり、Ｘは上記したようなアニオン性対イオンである。カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として、これは工業界（CTFA）ではPolyquat ernium 10と言われる、Polymer JR及びLR系列ポリマーでAmerichcol Corp.から入手可能である。カチオン性セルロースの他のタイプのものは、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの高分子４級アンモニウム塩、これは工業界（CTFA）ではPolyquaternium 24と言われる、がある。これらの物質は商品名Polymer LM-200でAmerchol Corp.から入手可能である。使用することのできる他のカチオン性ポリマーとしては、カチオン性グアガム誘導体、例えばグアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Jaguar R系列で Celanese Corp.から商業的に入手可能）がある。他の物質としては、４級窒素含有セルロースエーテル（例えば、米国特許第3,962,418号に記載されている）及びエーテル化セルロース及び澱粉のコポリマー(例えば、米国特許第3,958,581号に記載されている)がある。ここで特に有用なカチオン性ポリマーとしては、Polyquaternium-7、Po1yquat ernium-10、Polyquaternium-24、Polyquaternium-39、Po1yquaternium-47、及びそれらの混合物がある。付加的油状化合物ここで有用な付加的油状化合物としては脂肪アルコール及びそれらの誘導体、脂肪酸及びそれらの誘導体、及び炭化水素がある。ここで有用な付加的油状化合物は揮発性又は非揮発性であり、約２５℃以下のの融点を有することができる。理論に拘束されないが、付加的油状化合物は髪に浸透して髪のヒドロキシ結合を変成し、それによって髪に柔らかさと柔軟性を与えるものと思われる。この段落の付加的油状化合物は上記の高融点化合物と区別されるべきである。付加的油状化合物の非限定的例は、International Cosmetic Ingredient Dictionary,第5版 ,1993及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbook第２版,1992に見出される。ここで有用な脂肪アルコールとしては、約１０〜約３０、好ましくは約１２〜約２２、より好ましくは約１６〜約２２の炭素原子を有するものがある。これらの脂肪アルコールは直鎖又は分岐鎖アルコール及び飽和又は不飽和アルコール、好ましくは不飽和アルコールであることができる。これらの化合物の非限定的な例としては、オレイルアルコール、パルミトオレインアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリンアルコール、デシルアルコール及びラウリルアルコールがある。ここで有用な脂肪酸としては、約１０〜約３０、好ましくは約１２〜約２２、より好ましくは約１６〜約２２の炭素原子を有するものがある。これらの脂肪酸は直鎖又は分岐鎖の酸及び飽和又は不飽和であることができる。適当な脂肪酸としては、例えばオレイン酸、リノレイン酸、イソステアリン酸、リノレニン酸、エチルリノレニン酸、エチルリノレイン酸、アラキドン酸及びリシノリン酸がある。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体は、例えば脂肪アルコールのエステル、アルコキシル化アルコール、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル及びそれらの混合物を含むものと定義される。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体の非限定的な例としては、例えばメチルリノレエート、エチルリノレエート、イソプロピルリノレエート、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、エチルイソステアレート、メチルイソステアレート及びOleth-2がある。ここで有用な嵩だかいエステル油、例えばペンタエリスリトールエステル油、くえん酸エステル油及びグリセリルエステルは約８００未満、好ましくは約５００未満の分子量を有するものである。ここで有用な炭化水素としては、約２５℃以下の融点を有するかぎり、飽和又は不飽和であることができる直鎖、環状鎖及び分岐鎖炭化水素がある。これらの炭化水素は約１２〜約４０、好ましくは約１２〜約３０、より好ましくは約１２〜約２２の炭素原子を有する。ここでは、アルケニルモノマーの高分子炭化水素、例えばＣ_2-6アルケニルモノマーのポリマーも含まれる。これらのポリマー歯直鎖及び分岐鎖ポリマーであることができる。直鎖ポリマーは典型的には上記の全炭素原子数を有し、比較的長さが短かいであろう。分岐鎖ポリマーは実質的に大きな鎖長さを有することができる。このうような物質の数平均分子量は幅広く変えられるが、典型的には約５００まで、好ましくは約２００〜約４００、より好ましくは約３００〜約３５０である。種々の品質の鉱油もここでは有用である。鉱油は石油から得られる液状混合物である。適当な炭化水素物質の特定の例としては、パラフィンオイル、ミネラルオイル、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びそれらの混合物がある。ミネラルオイル、ポリ-α-オレフィンオイル、例えばイソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる炭化水素がここでの使用に好ましい。ここで有用な商業的に入手可能な脂肪アルコール及びその誘導体としては、商品名UNJECOL 90BHRとしてShin Nihon Rikaから入手可能なオレイルアルコール；商品名SCHERCEMOL系列としてScherから入手可能な種々の液状エステル及びKokyu Alcoholから入手可能な商品名HISのヘキシルイソステアレート及び商品名ZPISのイソプロピルイソステアレートがある。ここで有用な商業的に入手可能な嵩だかいエステル油としては、商品名MOBIL ESTER P43（Mobil Chemical Co. から入手可能）トリメチロールプロパントリカプリレート／トリカプレートがある。ここで有用な商業的に入手可能な炭化水素としては、商品名PERMETHYL 99A, PERMETHYL 101A及びPERMETHYL 1082（Presperseから入手可能）のイソドデカン、イソヘキサデカン及びイソエイコセン；商品名INDOPOL H-100（Amoco Chemica lsから入手可能）のイソプテンとノーマルブテンのコポリマー；商品名BENOL（W itcoから入手可能）のミネラルオイル；商品名ISOPAR（Exxon Chemical Co.から入手可能）のイソパラフィン；商品名PURESYN 6（Mobil Chemical Co.から入手可能）のポリデセンがある。ノニオン性ポリマーここで有用なノニオン性ポリマーとしては、セルロース誘導体、疎水性に変性されたセルロース誘導体、エチレンオキシドポリマー及びエチレンオキシド／プロピレンオキシド系ポリマーがある。適当なノニオン性ポリマーはセルロース誘導体であって、商品名BENECELのメチルセルロース、商品名NATROSOLのヒドロキシエチルセルロース、商品名KLUCELのヒドロキシプロピルセルロース、商品名PO LYSURFのセチルヒドロキシエチルセルロースが包含され、これら全てHerculusにより供給される。他の適当なノニオン性ポリマーは、全てAmercholから供給される商品名CARBOWAX PEGs,POLYOX WASRs及びUCON FLUIDSのエチレンオキシド／プロピレンオキシド系ポリマーである。ポリエチレングルコールポリアルキレングリコールは下記一般式により特徴づけられる：式中、Ｒ²⁰¹はＨ、メチル及びそれらの混合からなる群から選ばれる。Ｒ²⁰¹がＨである場合は、これらの物質はポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン、及びポリエチレングリコールとしても知られているエチレンオキシドのポリマーである。Ｒ²⁰¹がメチルである場合は、これらの物質はポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン、及びポリプロピレングリコールとしても知られているプロピレンオキシドのポリマーである。Ｒ²⁰¹がメチルである場合は、得られたポリマー種々の位置異性体が存在しうることも理解される。上記の構造において、ｘ³は約1500〜約25,000、好ましくは約2500〜約20,000 、より好ましくは、約3500〜約15,000の平均値を有する。他の有用なポリマーとしてはポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレン /ポリプロピレングリコールがある。ここで有用なポリエチレングリコールは、Ｒ²⁰¹がＨであり且つｘ³が約2000の平均値を有するPEG-2M（PEG-2MはUnion Carbaideから入手可能であるPolyox WRS N-10として、及びPEG-2000としても知られている）；Ｒ²⁰¹がＨであり且つｘ³ が約5000の平均値を有するPEG-5M（PEG-5MはUnion Carbaideから共に入手可能であるPolyox WSR N-35及びPolyox WSR N-80として、及びPEG-5000及びPolyethyle ne Glycol 30,000としても知られている）；Ｒ²⁰¹がＨであり且つｘ³が約7000の平均値を有するPEG-7M（PEG-7MはUnion Carbaideから入手可能であるPolyox WSR N-750としても知られている）；Ｒ²⁰¹がＨであり且つｘ³が約9000の平均値を有するPEG-9M（PEG-9MはUnion Carbaideから入手可能であるPolyox WSR N-3333としても知られている）；Ｒ²⁰¹がＨであり且つｘ³が約14,000の平均値を有するPE G-14M（PEG-14MはUnion Carbaideから入手可能であるPolyox WSR N-3000としても知られている）である。他の付加的成分本発明の組成物は、最終製品の所望の性質によって技術者が選ぶことができ且つより化粧品的に又は美感的に許容しうる組成物を与えるために又は付加的な使用利益を組成物に与えるために適する他の任意成分を含有することができる。このような任意成分は各々、一般に組成物の約０．００１重量％〜約１０．０重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約５．０重量％のレベルで使用される。広範で種々の他の任意成分を本発明の組成物に配合することができる。これらは他のコンディショニング剤、例えばHormelから入手可能な商品名Peptein 2000 の加水分解コラーゲン、Eisaiから入手可能な商品名Emix-dのビタミンＥ、 Rocheから入手可能なパンテノール、Rocheから入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、プロテイン、植物抽出物、及び栄養素；髪固定ポリマー、例えば両性固定ポリマー、カチオン性固定ポリマー、アニオン性固定ポリマー、ノニオン性固定ポリマー、及びシリコーングラフトポリマー；防腐剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニルウレア；ｐＨ調整剤、例えばくえん酸、くえん酸ナトリウム、コハク酸、燐酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；塩、一般には、例えば酢酸カリウム及び塩化ナトリウム；着色剤、例えばFD&C又はD&C染料；髪酸化（漂白）剤、例えば過酸化水素、過硼酸塩及び過硫酸塩;髪還元剤、例えばチオグリコレート；香料;及び金属イオン封鎖剤、例えばエチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウム；紫外線及び赤外線スクリーニング及び吸収剤、例えばオクチルサリシクレート、ふけ防止剤、ピリジネチオン亜鉛；及び光学漂白剤、例えばポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダゾール及びそれらの混合物がある。実施例下記の実施例は本発明の範囲内の好ましい態様をさらに記載し且つ説明するものである。本発明の種々の改変がその精神と範囲に逸脱せずに可能であるから、これらの例は単に説明の目的のために与えられおり、本発明を限定するものと解すべきではない。成分は化学名又はＣＴＦＡ名又は以下の定義により同定される。本発明の組成物はリンスオフ製品及びリーブオン製品に適しており、エマルジョン、クリーム、ジェル、スプレー又はムースの形態の製品を造るのに特に有用である。実施例１〜６は、特にリンスオフ使用に有用な本発明のヘアコンディショニング組成物である。組成物成分の定義 ^*１くえん酸トリセチル：Bernelから入手可能 ^*２シリコーンブレンド：G.E.より得られたSE76 ^*３シリコーンエマルジョン：Tosil/GEより得られたX65-4829 ^*４二水素化タロウアミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート：witcoより得られたVarisoft 110 ^*５カノールアミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート：wit coより入手可能 ^*６ステアラミドプロピルジメチルアミンl-グルタミン酸:Nikkoより得られたアミドアミンMPS ^*７ l-グルタミン酸：Ajinomotoより得られたl-グルタミン酸（化粧品グレード） ^*８セチルアルコール：Shin Nihon Rikaより得られたKonol系列 ^*９ステアリルアルコール：Shin Nihon Rikaより得られたKonol系列 ^*10 ベヘニルアルコール：Wacoより得られた1-ドコサノール(97%) ^*11 ヒドロキシエチルセルロース:Aqualonから入手可能 ^*12 ポリオキシエチレン(2000)：Americholより得られたWSR N-10 ^*13 Polyquaterium-10：Americholより得られたUCARE Polymer LR 400 ^*14 Polyquaterium-７：Calgonより得られたMerquat ^*15 ペンタエリスリトールテトライソステアレート：Kokyu alcoholより得られたKAK PTI ^*16 トリメチロールプロパントリオレエート：Shin Nihon Rikaより得られたEnujerubu TP3S0 ^*17 Po1y-α-オレフィンオイル:Mobilより得られたPuresyn ６ ^*18 加水分解コラーゲン：Hormelより得られたPeptein 2000 ^*19 ビタミンＥ：Eisaiより得られたEmix-d ^*20 パンテノール：Rocheから入手可能 ^*21 パンテニルエチルエーテル:Rocheから入手可能調製方法上記した実施例１〜６の組成物は当該技術において周知の慣用方法により製造することができる。該組成物は次のようにして適切に造られる。ヒドロキシエチルセルロース、ポリオキシエチレングリコール、Polyquaternium-10、及びPol yquaternium-７のような高分子物質が組成物中に含まれる場合は、これらは室温で水に分散されてポリマー溶液が造られる。高融点化合物、親水的に置換されたカチオン性界面活性剤、３級アミドアミン及びポリマー溶液は、存在する場合は、混合され７０以上まで加熱される。ついで、混合物は５０以下に冷却され、残りの成分は攪拌しながら加えられ、さらに約３０℃に冷却される。代わりに、高融点化合物、３級アミドアミン及びポリマー溶液は、存在するならば、混合され、７０℃以上まで加熱される。このようにして得られた混合物は６０℃以下に冷却され、そこで親水的に置換されたカチオン界面活性剤が加えられる。このようにして得られた最終混合物は５０℃以下に冷却され、残りの成分は攪拌しながら加えられ、さらに約３０℃に冷却される。トリブレンダー及び／又はミルは、材料を分散するのに必要ならば、各々の工程で使用することができる。上記の実施例により開示され且つ代表される態様は多くの利点を有する。例えば、長く持続する湿った感触、滑らかな感触を与え、及び髪が乾いているときに髪を制御しやすいが、粘々した髪感触を残さない。ここに記載の例及び態様は単に説明の目的のためのものであり、発明の精神及び範囲を逸脱しなければ、種々の改変及び変更が当業者には可能であることが理解される。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Hair conditioning composition containing citrate oil Technical field The present invention contains selected citrate oils and additional conditioning agents Hair conditioning composition. Background of the Invention Human hair stains to get in contact with the surrounding environment and from sebum secreted from scalp become. Hair stains can leave hair with a dirty or greasy feel and an unattractive appearance cause. Hair stains require regular shampooing. Shampooing cleans the hair by removing excess dirt and sebum. You. However, shampooing can make the hair damp, tangled, and generally Gives an unwieldy state. When the hair dries, the hair's natural oils and other natural conditions Often dry, rough, glossy hair for conditioning and removal of moisture components Make sure that there is no or shrunk. In addition, hair can be protected from static electricity during drying, which prevents combing. The level increases, usually referred to as "jumping hair", or especially long In poor hair it gives the undesirable phenomenon of "split ends". Various approaches have been developed to alleviate these post-shampooing problems. I have. These approaches apply to hair conditioners such as leave-on and rinse-off products. Wash and condition your hair with a single product from the post-shampoo application of the conditioner Ranging from hair conditioning shampoos that have attempted to be conditioned. Some consumers prefer easy and convenient shampoos, including conditioners But practically most consumers are separate from shampoos, usually after shampooing Prefers more conventional conditioner formulations applied to the hair as a means of. Conde The formulation is in the form of a rinse-off or leave-on product and It can be in the form of a John, cream, gel, spray or mousse. Custom Such consumers who prefer conditioner formulations for Conditioning or conditioning based on the condition of the hair or parts of the hair We appreciate the convenience of changing the amount. In addition, consumers have found that smoothness and softness Prefer a conditioner that provides a wet combing benefit. A common way to give conditioning benefits to hair is to use hair conditioning Agents such as cationic surfactants and polymers, silicone conditioning Agents, and hydrocarbon oils, and fatty alcohols. Cationic surfactants and polymers, aliphatic hydrocarbon oils and fatty alcohols Enhance hair shine and moisturize hair, softness, wet and dry combing benefits, And is known to provide static control. However, these are sticky It is also known to provide a greasy or greasy or waxy feel. Based on the above, improved both when the hair is wet and when it is dry Hair conditioning compositions that can provide conditioning benefits It is desired to provide. In particular, it gives a long lasting damp feel and hair It is easy to control the hair when it is dry, but it must not leave a sticky hair feel. It is important. No existing technology offers all of the advantages and benefits of the present invention. Summary of the Invention The present invention relates to (1) water-insoluble, having a molecular weight of at least about 500; Citrate oil which is in liquid form at ° C. and has the formula: Where R^{twenty one}Is OH or CH_ThreeCOO and R^{twenty two}, R^{twenty three}And R^{twenty four}Is independently 1 Branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl having up to about 30 carbons And an alkylaryl group; (2) silicone compounds, hydrophilically substituted cationic surfactants, amines and And an additional conditioning agent selected from the group consisting of and mixtures thereof; and (3) an aqueous carrier; The present invention relates to a hair conditioning composition containing These and other features, aspects and advantages of the present invention are described in the accompanying disclosure. Will be apparent to those skilled in the art. Detailed description The description particularly concludes the claims which particularly point out and claim the invention. It is believed that the invention will be better understood from the description below. All references are incorporated by reference in their entirety. I Citations of such references also relate to the utility of the claimed invention as prior art. I do not tolerate such a decision. Here, “contains” means other processes and other components that do not affect the final result. Means that minutes can be added. The terms "consisting of" and "consisting essentially of "Is included. Unless stated otherwise, all percentages, parts and percentages are based on the total weight of the composition. You. All weights related to the listed ingredients are on an activity level basis and And does not include carriers or by-products contained in commercially available materials. The aspects and aspects of the invention described herein have many advantages. For example, The hair conditioning composition of the present invention has a long lasting moist feel, Gives a feel and easy to control the hair when it is dry, sticky hair feel Do not leave. The hair conditioning composition of the present invention is leave-on to hair, or Suitable for crystal morphology for rinsing off from hair.Citrate oil The hair conditioning composition of the present invention is water-insoluble and has at least about 5 Contains citrate oil having a molecular weight of 00 and in liquid form at 25 ° C. You. As used herein, “water-insoluble” means that the compound is substantially soluble in water at 25 ° C. No; the compound is mixed with water at a concentration of 1.0% by weight or more, preferably 0.5% by weight or more. When combined, the compounds are temporarily dispersed to form undesirable colloids in water , Then quickly separated from the water into two phases. The citrate oil of the present invention provides a long lasting wet feel, a smooth feel Easy to control the hair when it is dry, but leaves a sticky hair feel No conditioning benefits. In general, water-insoluble oily substances It can be deposited. Without being bound by theory, citrate oils are bulky It seems to cover the surface of the hair due to its bulk. In addition, citrate oil is Gives a damp feel due to having some hydrophilic groups, and is sticky because it is liquid It does not seem to leave an intact skin feel. Citrate oil is used normally Chemically stable under storage conditions. Citrate oil may be included in the composition at a level of from about 0.1% to about 20% by weight. Preferably, it is included. The citrate oil is present in an amount from about 0.1% to about 1% by weight. At the level gives the conditioning benefits described in this paragraph. Preferably The phosphoric acid ester oil may comprise from about 0.2% to about 10%, more preferably from about 0% to about 10% by weight of the composition. . 5% to about 5% by weight is included. Citrate ester oils useful in the present invention have the formula: With child quantities: Where R^{twenty one}Is OH or CH_ThreeCOO and R^{twenty two}, R^{twenty three}And R^{twenty four}Independently Branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl having 1 to about 30 carbons And an alkylaryl group. Preferably, R^{twenty one}Is OH and R^{twenty two}, R^{twenty three}Passing And R^{twenty four}Is independently a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl group having from 8 to about 22 carbons. Alkyl, aryl and alkylaryl groups. More preferably, R^{twenty one}, R^{twenty two}, R^{twenty three}And R^{twenty four}Is such that the molecular weight of the compound is at least about 800 Is defined as Particularly useful citric acid ester oils in the present invention include CITMOL 316 as trade name. Phoen as Triisocetyl citrate, trade name PELEMOLTISC, not available from Bernel ix available as Triisostearyl citrate and CITMOL 320 There is trioctyldodecyl citrate available from rnel.Additional conditioning agent The composition of the present invention comprises a silicone compound, a hydrophilically substituted cationic surfactant. Additional condition selected from the group consisting of a sensitizer, an amine and a mixture thereof Contains a blowing agent. The additional conditioning agent of the present invention comprises from about 0.01% to about 20% by weight of the composition. % By weight, preferably from about 0.1% to about 15% by weight, more preferably about 1% by weight. Used at levels of ~ 10% by weight.Silicone compound Silicone compounds are useful as additional conditioning agents in the present invention. is there. Silicone compounds useful herein are volatile dissolved or insoluble, or Includes non-volatile dissolved or non-soluble silicone conditioning agents. Dissolution Sex is defined as the carrier of the composition such that the silicone compound forms part of the same phase. And miscible. Insoluble means that the silicone compound Form another discontinuous phase from the carrier in the form of an emulsion or suspension of cone droplets Means to do. The silicone compounds of the present invention are useful in the art, including emulsion polymerization. And it can be produced by any known suitable method. In addition, silicone compounds The product is incorporated into the composition of the present invention in the form of an emulsion, wherein the emulsion is subjected to mechanical mixing. More or at the stage of synthesis through emulsion polymerization, anionic surfactants, nonionic Surfactants selected from surfactants, cationic surfactants, and mixtures thereof It can be made with or without the aid of agents. The silicone compound used herein is preferably at least about 10 ° C at 25 ° C. 0,000, more preferably from about 100,000 to about 2,000,000, even more preferably from about 100,000 to About 1,800,000, and even more preferably from about 100,000 to about 1,500,000 centistokes Will have a high viscosity. Viscosity is Dow Corning Corporate Test Method CTM0004 Can be measured by the glass capillary viscometer described in (1). High molecular weight The silicone compound can be prepared by emulsion polymerization. A suitable silicone fluid Polyalkylsiloxane, polyarylsiloxane, polyalkylaryl Siloxanes, polyether siloxane copolymers, and mixtures thereof . Uses other non-volatile silicone compounds with hair conditioning properties be able to. The silicone compound is preferably from about 0.01% to about 20% by weight, more preferably Or from about 0.05% to about 10% by weight of the composition. The silicone compound used herein is a polyalkyl or polyarylsilane represented by the following formula (I). Including Loxane: Where R^{one two Three}Is alkyl or aryl, and x is an integer from about 7 to about 8000 You. Z⁸Represents a group that blocks the end of the silicone chain. Silicone chain (R^{one two Three} ) Or silicone chain Z⁸An alkyl or aryl group substituted at the terminal of The silicone remains fluid at room temperature, is dispersible, and punctures when applied to hair. Harmful, toxic and harmless, miscible with other ingredients of the composition, and used under normal conditions of use and storage. To a degree that is chemically stable under conditions and is capable of depositing and conditioning hair It can have a long structure. Suitable Z⁸Groups include hydroxy, methyl, Methoxy, ethoxy, propoxy and aryloxy. Two on silicon atom R^{one two Three}May be the same or different. Preferably, two R^{one two Three}Is the same group is there. Suitable R^{one two Three}The groups are methyl, ethyl, propyl, phenyl, methylphenyl And phenylmethyl. A preferred silicone compound is polydimethylsiloxane. Loxane, polydiethylsiloxane, and polymethylphenylsiloxane . Polydimethylsiloxane known as dimethicone is particularly preferred. Use Polyalkylsiloxanes that can be used include, for example, polydisiloxanes. There is methylsiloxane. These silicone compounds are, for example, Viscasil® and S F 96 series from General Electric Company and Dow Corning 200 series from Dow Cor Available from ning. Also, polyalkylaryl siloxane fluids are, for example, polymethylphenylsiloxanes. Loxane can be used and encompassed. These siloxanes From General Electric Company as SF 1075 methyl phenyl fluid or Dow C Available from orning as 556 Cosmetic Grade Fluid. To enhance the shine of the hair, highly arylated silicone compounds, such as about 1. Highly phenylated polyethylsilico having a refractive index of 46 or more, especially about 1.52 or more Are particularly preferred. When using these high refractive index silicone compounds, Adhesives, for example, to reduce surface tension and increase the film-forming ability of the substance A silicone resin or surfactant as noted should be mixed. Examples of the silicone compound that can be used include ethylene oxide and Can also use a mixture of ethylene oxide and propylene oxide, And polypropylene oxide-modified polydimethylsiloxane. Ethyleneoxy Levels of propylene oxide and propylene oxide must be sufficient to not interfere with the dispersibility of the silicone. Must be low in minutes. These substances are also known as dimethicone copolyols. Are known. Other silicone compounds include amino-substituted substances. Suitable alkylamid Non-substituted silicone compounds include those represented by the following structure (II): Where R¹²⁴Is H, CH_ThreeOr OH, p¹, P^Two, Q¹And q^TwoIs based on molecular weight The average molecular weight is approximately 5,000 to 10,000. This polymer also Also known as "Amomethicone". Suitable amino-substituted silicone fluids include those represented by formula (III): Where G is hydrogen, phenyl, OH, C₁-C₈Selected from the group consisting of A is preferably 0 or an integer from 1 to 3, preferably equal to 0, B represents 0 or 1, preferably equal to 1; p^Three+ P^FourIs 1-2, 000, preferably 50-150, p^ThreeIs a number from 0 to 1,999, It is preferably 49 to 149, and p^FourRepresents an integer of 1 to 2,000, preferably 1 -10; R¹²⁵Is the formula: C_q3H_2q3A monovalent radical of L, q^ThreeIs 2-8 And L is selected from the following groups: Where R¹²⁶Is hydrogen, phenyl, benzyl, a saturated hydrocarbon radical, preferably X 'is selected from alkyl radicals having from 1 to 20 carbon atoms; Is on. Particularly preferred amino-substituted silicones corresponding to formula (III) are R¹²⁴Is CH_Threeso A polymer known as "trimethylsilyl amodimethicone" . Other amino-substituted silicone polymers that can be used are represented by formula (V) Done; Where R¹²⁵Is a monovalent hydrocarbon having 1 to 18 carbon atoms, preferably A kill or alkenyl radical such as methyl;¹²⁹Is a hydrocarbon radical And preferably C₁~ C₁₈Alkylene radical or C₁~ C₁₈More preferred Or C₁~ C₈Q is an alkyleneoxy radical;^-Is halide ion, good Preferably chloride; p^FiveRepresents the average statistic of 2-20, preferably 2-8 I; p⁶Represents an average statistic of 20 to 200, preferably 2 to 50. This Las's preferred polymer is "UCAR SILICONE ALE 56" from Union Carbide Available. References disclosing suitable nonvolatiles in which the silicone compound is dispersed include: U.S. Patent No. 2,826,551; Drakoff U.S. Patent No. 3,964,500 (June 22, 1976). Issued); Parder U.S. Patent No. 4,364,837; Woolston U.K. Patent No. 849,433. You. "Silicone Compound" distributed by Petrarch Systems, Inc., 1984 "s" provides an extensive, but not exclusive, list of suitable silicone compounds. Another non-volatile in which particularly useful silicones are dispersed is the silicone gum. This The term "silicone gum" as used herein is from 1,000,000 centistokes Means a polyorganosiloxane material having a greater or equal viscosity at 25 ° C. You. Some of the silicone gums described here also overlap some of the above silicone compounds. It is well known that you can do it. This overlap limits any of these substances. There is no intention to do so. Silicone gums are disclosed in U.S. Pat. No. 6 (issued May 1, 1979) and Noll, Walter, Chemistry and Technology of Sil icone, New York: described in others, including Academic Press 1968. Also , Silicone gum is General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets It is also described in SE 30, SE 33, SE 54 and SE 76. "Silicone gum" is typically Has a mass molecular weight of about 200,000 or more, usually from about 200,000 to about 1,000,000. Would. Specific examples include polydimethylsiloxane, poly (dimethylsiloxane Methyl vinyl siloxane) copolymer, poly (dimethyl siloxane diphenyl) Loxanemethylvinylsiloxane) copolymers, and mixtures thereof. In addition, silicone resins that are highly crosslinked high molecular weight siloxanes are also useful. Crosslinking is During the production of the silicone resin, the trifunctional and tetrafunctional silanes are monofunctional or difunctional. It is introduced by combining with a functional silane or both. The technology As is well understood, the necessary mounting The degree of bridging can be varied by the specific silane units incorporated into the silicone resin. There will be. Generally, as the silicone material dries into a hard or strong film, Sufficient levels of trifunctional and tetrafunctional siloxane monomer units, and thus crosslinking Silicone materials having a sufficient level of are considered as silicone resins. acid The ratio of silicon atoms to silicon atoms indicates the level of crosslinking in a particular silicone material It is. A silicone material having at least about 1.1 oxygen / silicon atoms is one Generally, it will be the silicone resin in the present invention. Preferably, the oxygen: silicon ratio is It is at least about 1.2: 1.0. Silane used in the production of silicone resins Monomethyl-, dimethyl-, trimethyl-, monophenyl, diphenyl -, Methylphenyl-, monovinyl-, and methylvinylchlorosilane; and There are tetrachlorosilanes, with methyl-substituted silanes being most commonly utilized. Preferred The resins are provided by General Electric as GE SS4230 and SS4267. Commercial Commercially available silicone resins are generally low viscosity volatile or non-volatile silicone streams. Supplied in dissolved form in the body. Silicone resins for use in the present invention include: As will be readily apparent to those skilled in the art, the compositions of the present invention may be supplied in dissolved Should be combined. Without being bound by theory, silicone resins are Enhances the deposition of the compound on the hair and enhances the shine of the hair having a high refractive index capacity. Seems to be. Other useful silicone resins are silicone resin powders, for example, given the CTFA designation Polymethylsilsequioxane, which is Toshiba Silicones as Tospearl It is commercially available from. The method for producing these silicone compounds is described in Encyclopedia of Polymer Science an d Engineering, Volume 5, Second Edition, pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989 (here The whole of which is incorporated for reference). Silicone materials and silicone resins are specifically referred to by those skilled in the art as "MDTQ" nomenclature. It is convenient to identify by the well-known short name system. In this system , Silicones are subject to the presence of various siloxane monomer units that make up silicone. More described. Specifically, the symbol M is a monofunctional unit (CH_Three)_ThreeSiO)_0.5 D represents a bifunctional unit (CH_Three)_TwoRepresents SiO; T is a trifunctional unit (CH_Three ) SiO_1.5Q represents the tetrafunctional unit SiO_TwoRepresents Start of unit symbol For example, M'D'T 'and Q' represent a substituent other than methyl, and each occurrence Must be specially defined. Typical alternative substituents include vinyl, There are groups such as nil, amino, hydroxy and the like. The molar ratios of the various units The total number of units of each type in the cone, or their average, or combined with the molecular weight Complete the description of silicone materials in the MDTQ system as combined specially indicated ratios You. Of D, D ', M and / or M' from T, Q, T 'and / or Q' in the silicone resin Relatively high molar amounts indicate higher levels of crosslinking. However, as mentioned above The overall level of crosslinking is dictated by the ratio of oxygen to silicon. Silicone resins for use herein are MQ, MT, MTQ, MQ and MDT. Q resins are preferred. Thus, the preferred silicone substituent is methyl. Especially good More preferably, the ratio of M: Q is from about 0.5: 1.0 to about 1.5: 1.0 and the resin An MQ resin having an average molecular weight of about 1000 to about 10,000. Commercially available silicone compounds useful herein include the trade name D-130 Dimethicone, cetyl dimethicone with trade name DC2502, trade name DC1664 and DC1784 Emulsified polydimethylsiloxane and alkyl graft copolymer with trade name DC2-2845 -Silicone emulsions, all available from Dow Corporation; UK No. 2,303,857, emulsion polymerization dimers available from Toshiba Silicone. There is Methiconol.Hydrophilically substituted cationic surfactant The hydrophilically substituted cationic surfactant is used in the present invention for additional conditioning. Useful as a thinning agent. Hydrophilically substituted cationic in the present invention Surfactants include at least two hydrophilic moieties, wherein a small proportion of the molecule is present. At least one substituent is an aromatic ether, ester, amide, or amino moiety And at least one substituent is alkoxy (preferably C₁~ C_Threeof Alkoxy), polyoxyalkylene (preferably C₁~ C_ThreePolyoxyalkyl Len), alkyl amide, hydroxyalkyl, alkyl ester group There is something. The hydrophilically substituted cationic surfactant herein comprises from about 2 to about 1 It preferably contains 0 nonionic hydrophilic portion. The hydrophilically-substituted cationic surfactant here is particularly useful when the hair is dry. Provides conditioning benefits such as a smooth feel to the hair. Hydrophilic The combination of the substituted cationic surfactant and the high molecular weight ester oil described above Improved conditioning, both when the hair is damp and when it is dry It is believed that a conditioning composition that provides benefits is provided. The hydrophilically substituted cationic surfactant of the present invention comprises from about 0.1% to about 2% by weight. 0% by weight, preferably from about 0.2% to about 10% by weight, more preferably about 1% by weight % Is preferred in the composition at a level of from about 5% to about 5% by weight. Suitable hydrophilically substituted cationic surfactants are represented by the following formulas (II) to (VIII) ) Are included: Where n¹Is from 8 to about 28, and m¹+ M^TwoIs from about 2 to about 40;¹Is a short chain Alkyl, preferably C₁-C_ThreeAlkyl, more preferably methyl, or (CH_Two CH_TwoO)_m3H, then m¹+ M^Two+ M^ThreeIs up to 60 and X is the salt-forming Nions, such as halogens (eg, chloride, bromide), acetate, Tolate, lactate, glycolate, phosphate, nitrate, sulfonate , Sulfate, alkyl sulfate, and alkyl sulfonate radicals Selected from; Where n^TwoIs 1 to 5, R¹⁰⁵, R¹⁰⁶And R¹⁰⁷One or more is independently C₁− C₃₀Alkyl and the rest CH_TwoCH_TwoOH and R¹⁰⁸, R¹⁰⁹And R¹¹⁰of One or two are independently C₁-C₃₀Alkyl and the rest CH_TwoCH_TwoOH X is a salt-forming anion as described above; Wherein, for formulas (IV) to (V), Z^TwoIs alkyl, preferably C₁ -C_ThreeAlkyl, more preferably methyl, Z^ThreeIs a short-chain hydroxyalkyl, Preferably hydroxymethyl or hydroxyethyl, n^ThreeAnd n^FourIs independent An integer of 2 to 4, preferably 2 to 3, more preferably 2.¹¹¹And R¹¹² Is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl, C₁₂-C₂₀Alkyl or alkenyl And X is a salt-forming anion as described above; Where R¹¹³Is a hydrocarbyl, preferably C₁-C_ThreeAlkyl, more preferably Methyl and Z^FourAnd Z^FiveAre independently short-chain hydrocarbyl, preferably C_Two-C_Four Alkyl or alkenyl, more preferably ethyl, m^FourIs 2 to about 40, good Preferably an integer from about 7 to about 30, wherein X is a salt-forming anion as described above; Where R¹¹⁴And R¹¹⁵Is independently C₁-C_ThreeAlkyl, preferably methyl, Z⁶Is C₁₂-C_{twenty two}With hydrocarbyl, alkylcarboxy or aalkylamide Yes, A is a protein, preferably collagen, keratin, milk protein, Silk, soy protein, wheat protein, or a hydrolyzed form thereof, X is a salt-forming anion as described above; Where n^FiveIs 2 or 3, and R¹¹⁶And R¹¹⁷Is independently C₁-C_ThreeHydrocarb And preferably methyl, and X is a salt-forming anion as described above. In the present invention Non-limiting examples of useful and hydrophilically substituted cationic surfactants include: There are substances with a CTFA designation of: quaternium-16, quaternium-26, quaterniu m-27, quaternium-30, quaternium-33, quaternium-43, quaternium-52, quaternium- 53, quaternium-56, quaternium-60, quaternium-61, quaternium-62, quaternium-70 , quaternium-71, quaternium-72, quaternium-75, quaternium-76 hydrolyzed collagen Quaternium-77, quaternium-78, quaternium-79 hydrolyzed collagen, quaterni um-79 hydrolyzed keratin, quaternium-79 hydrolyzed milk protein, quaternium- 79 hydrolyzed silk, quaternium-79 hydrolyzed soy protein, and quaternium-79 Hydrolyzed wheat protein, quaternium-80, quaternium-81, quaternium-82, quate rnium-83, quaternium-84, and mixtures thereof. Highly preferred hydrophilically substituted cationic surfactants include Dialkyl Luamidoethyl hydroxyethylmonium salt, dialkylamidoethyl dimonium Salt, dialcoil ethyl hydroxyethylmonium salt, dialcoyl ethyl di Monium salts, and mixtures thereof, for example, those commercially available under the trade names VARISOFT 110, VARISOFT 222, VARIQUAT K1215 and 638 (Witco Chemical From); MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRON SP, MACKPRO NLW, MACKPR O WWP, MACKPRO NLP, MACKPR0 SLP (from Mclntyre); ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0 / 12PG, ETHOQUADC / 25, ETHOQUAD S / 25 and ETHODUOQUAD (from Akzo); DEHYQUAT SP (From Henkel) and ATLAS G265 (from ICI Americans).Amine Amines are suitable as emulsifiers. Primary, secondary and tertiary fatty amines are useful You. Tertiary amines having an alkyl group of about 12 to about 22 carbons are particularly useful. Examples of tertiary amidoamines include stearamidopropyldimethylamine, stearamide Lamidopropyl diethylamine, stearamidoethyl diethylamine, steara Midoethyl dimethylamine, palmitamidopropyl dimethylamine, palmitami Dopropyldiethylamine, palmitamideethyldiethylamine, palmitamide Ethyl dimethylamine, behenamide propyl dimethylamine, behenamide propylamine Diethylamine, behenamidoethyldiethylamine, behenamidoethyldimethy Ruamine, arachidamidopropyldimethylamine, arachidamidopropyldiethyl Ruamine, arachidamidoethyldiethylamine, arachidamidoethyldimethylamine There are min, diethylaminoethyl stearamide. Dimethyl stearamine, dime Tilsoiamine, soyamine, myristylamine, tridecylamine, ethyls Tearylamine, N-tallowpropanediamine, ethoxylated (5 moles ethylene Stearylamine, dihydroxyethylstearylamine, and And arachidyl behenylamine are also useful. Amines useful in the present invention are No. 4,275,055 to Nachtigal et al. These amines are l-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid, succinic acid, acetic acid , Fumaric acid, tartaric acid, citric acid, 1-glutamate hydrochloride, maleic acid, and It can also be used in combination with acids such as mixtures thereof, more preferably l-glutamic acid, lactic acid and citric acid. The amine here can be , From about 1: about 0.3 to about 1: 2, more preferably from about 1: 0.4 to about 1: 1 It is preferred to be partially neutralized with a molar ratio of carboxylic acid: acid.Aqueous carrier The compositions of the present invention contain an aqueous carrier. Carrier level and type , Miscibility with other ingredients, and other desired properties of the product. Carriers useful in the present invention include water and lower alkyl alcohols. And polyhydric alcohol aqueous solutions. The lower alcohols useful here are 1-6 charcoal Monohydric alcohols containing hydrogen, more preferably ethanol and isopropano It is a rule. Polyhydric alcohols useful here include propylene glycol, There are silene glycol, glycerin and propanediol. Preferably, the aqueous carrier is substantially water. Deionized water is preferred Is done. Water from natural sources containing mineral cations is also used based on the desired properties of the product can do. Generally, the compositions of the present invention will comprise from about 20% to about 95%, preferably It contains about 30% to about 92%, more preferably about 50% to about 90% water.Additional ingredients The hair conditioning compositions of the present invention can be used in the art depending on the desired properties of the final product. Various additional components that can be selected by the user can be included. Addition The typical components include, for example, high melting point compounds, hydrophobic cationic surfactants, cationic Functional polymers, additional oily compounds, nonionic polymers, and other additional components. You.High melting point compound High melting point compounds useful herein have a melting point of at least about 25 ° C. , Fatty acids, fatty alcohol derivatives, fatty acid derivatives, hydrocarbons, steroids and It is selected from the group consisting of mixtures thereof. The compound disclosed in this paragraph may be more than one. For example, some fatty alcohol derivatives are It is understood by those skilled in the art that they can also be classified as conductors. But However, although the classification given is not intended to be a limitation on a particular compound, It is understood by those skilled in the art that such is the case and for convenience of naming. . In addition, based on the number and position of double bonds, the length and position of Compounds with different carbon atoms can have melting points below about 25 ° C. Low melting point Such compounds are not intended to be included in this paragraph. Unlimited for high melting compounds Constant examples are the International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5th edition, 1993 and Found in the CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2nd edition, 1992. These refractory compounds cover the hair surface and reduce friction, thereby It appears to give the hair a smooth feel and easy combing. The high melting point compound is present in the composition from about 1% to about 14% by weight, preferably about 3% by weight. To about 10% by weight, more preferably from about 4% to about 8% by weight. Is preferred. Fatty alcohols useful herein are from about 14 to about 30, preferably from about 16 to about 22 It has a carbon atom. These fatty alcohols are straight-chain or branched-chain alcohols. Cole and can be saturated or unsaturated. Also, unlimited fatty alcohol Typical examples are cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol And mixtures thereof. Fatty acids useful herein are from about 10 to about 30, preferably from about 12 to about 22, more preferably Or about 16 to about 22 carbon atoms. These fatty acids are linear or Can be branched acid, and saturated or unsaturated. In addition, according to the requirements of the present invention, Also included are the matching diacids, triacids and other polyacids. Also includes salts of these fatty acids It is. Non-limiting examples of fatty acids include lauric acid, palmitic acid, stearin There are acids, behenic acid, sebacic acid and mixtures thereof. Fatty alcohol derivatives and fatty acid derivatives useful herein include fatty alcohols. Alkyl ethers, alkoxylated fatty alcohols, alkoxylated fatty alcohols Alkol of alcohol, esters of fatty alcohols, esterifiable Fatty acid ester of compound having droxy group, hydroxy-substituted fatty acid, and the same There is a mixture of these. Non-limiting examples of fatty alcohol derivatives and fatty acid derivatives Methyl stearyl ether; cetyl alcohol ethylene glycol ether Teret-Ceteth-1 to Ceteth-45 (the numbers indicate the ethylene glycol portion Cethes-based compounds, such as those shown below); ethylene glycol of steareth alcohol Steareth-1 to steareth-10 (the numbers are ethylene Steareth-based compounds (such as the number of glycol moieties); ceteareth alcohol I.e., fatty alcohols containing mainly cetyl alcohol and stearyl alcohol Ceteareth-1 to ceteareth, which is the ethylene glycol ether of the Cole mixture -10 (the numbers indicate the number of ethylene glycol moieties present); C of the teares and ceteareth compounds₁-C₃₀Alkyl ether; behenyl alcohol Polyoxyethylene ether of ethyl cellulose; ethyl stearate, cetyl stearate , Cetyl palmitate, stearyl stearate, myristyl myristate, Lioxyethylene cetyl ether stearate, polyoxyethylene stearyl Ether stearate, polyoxyethylene lauryl ether stearate, Tylene glycol monostearate, polyoxyethylene monostearate, Lioxyethylene distearate, propylene glycol monostearate, Propylene glycol distearate, trimethylolpropane distearate, Sorbitan stearate, polyglyceryl stearate, glyceryl monostearate , Glyceryl distearate, glyceryl tristearate, and the like There is a mixture of Hydrocarbons useful herein include compounds having at least about 20 carbons. Steroids useful herein include compounds such as cholesterol. High purity single compound high melting point compounds are preferred. Pure cetyl alcohol, su Pure fat selected from the group consisting of tearyl alcohol and behenyl alcohol Single compounds of fatty alcohols are highly preferred. Here, “pure” refers to the compound Has a purity of at least about 90%, preferably at least 95%. I do. These single compounds of high purity allow the consumer to rinse out the composition Good rinsing properties. Commercially available high-melting compounds useful herein include the KONOL series Cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenyl alcohol (Shin Nihon Rika) and NAA series (available from N0F (Japan)); trade name 1-DOCOSANOL pure Stylish behenyl alcohol (from WAKO (Japan)), trade name NEO-FAT (available from Akzo ), HYSTRENE (available from Witco), and DERMA (available from Vevy, Italy) Various fatty acids; and NIKKOL AGUASOME LA (available from Nikko) Noh). The hair conditioning compositions of the present invention can be used in the art depending on the desired properties of the final product. Various additional components that can be selected by the user can be included. Addition The typical components include, for example, a hydrophobic cationic surfactant, a cationic polymer, Additive oil compounds, nonionic polymers, polyalkylene glycols, and other additives Includes additional components.Hydrophobic cationic surfactant Hydrophobic cationic surfactants useful herein are known to those skilled in the art. Hydrophobic Among the thionic surfactants, those corresponding to the following general formula are useful herein: Where R¹⁰¹, R¹⁰², R¹⁰³And R¹⁰⁴At least one of 8 to 30 carbon atoms Aliphatic groups, aromatic, alkoxy, polyalkylene having up to about 22 carbon atoms From an alkylamide, hydroxyalkyl, aryl or alkylaryl group Chosen, R¹⁰¹, R¹⁰², R¹⁰³And R¹⁰⁴Is independently from 1 to about 22 carbon atoms Aliphatic groups having up to about 22 carbon atoms or aromatic, alkoxy, poly Oxyalkylene, alkylamide, hydroxyalkyl, aryl or alkyl X is a salt-forming anion such as a halogen (eg, chlorine , Bromine), acetate, citrate, lactate, glycolate, phosphate , Nitrate, sulfonate, sulfate, alkyl sulfate, and alkyl It is selected from a kill sulfate radical. Aliphatic groups include carbon and hydrogen In addition to atoms, it can contain other groups, such as ether linkages and amino groups. Wear. Long chain aliphatic groups, such as those of about 12 or more carbon atoms, are saturated or unsaturated Can be R¹⁰¹, R¹⁰², R¹⁰³And R¹⁰⁴Independently C₁From about C_{twenty two} It is preferred that the alkyl is selected from Hydrophobic cationic interface useful in the present invention Non-limiting examples of activators include the following CTFA designations: quaternium-8, quaternium-1 4, quaternium-18, quaternium-18 metsulfate, quaternium- There are 24 and their mixtures. Among the hydrophobic cationic surfactants of the general formula (I), at least 16 carbons Those having at least one alkyl chain in the molecule are preferred. like this Non-limiting examples of preferred hydrophobic cationic surfactants include, for example, trade name IN Available from Croda as CROQUAT TMC-80 and from Sankyo Kasei as ECONOL TM22 Functional behenyltrimethylammonium chloride; e.g. Nik under the trade name CA-2350 cetyltrimethylammonium chloride available from ko Chemical; Waxalkyltrimethylammonium chloride, dialkyl (14-18) dimethylamine Ammonium chloride, ditallow alkyl dimethyl ammonium chloride, dihydrogen Tallow alkyl dimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium Ammonium chloride, dicetyldimethylammonium chloride, di (behenyl / arachi (Zyl) dimethylammonium chloride, dibehenyldimethylammonium chloride , Stearyl dimethylbenzyl ammonium chloride, stearyl propylene Glycol phosphate dimethyl ammonium chloride, stearoyl amidop Propyl dimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride, and N- (stear (Rilcolaminoformylmethyl) pyridinium chloride.Cationic polymer Cationic polymers are useful here. The term "polymer" as used here Is formed by the polymerization of one type of monomer or two (ie, a copolymer) Alternatively, it includes materials made from more monomers. Preferably, the cationic polymer is a water-soluble cationic polymer. "water A "soluble" cationic polymer is one that is sufficiently soluble in water and at 25 ° C is water (distilled water or Forms a substantially clear solution to the naked eye at a concentration of 0.1% in its equivalent) Refers to a polymer. Preferred polymers dissolve well in 0.5%, more preferably At a concentration of 1.0% it will form a substantially clear solution. The cationic polymer is generally at least about 5000, typically at least about 5000 It has a weight average molecular weight of 10,000 and is less than about 10 million. Preferably, The molecular weight is from about 100,000 to about 2 million. Cationic polymers are generally cationic Nitrogen-containing moieties, such as quaternary ammonium or cationic amino moieties, and Would have a mixture of these. The cationic charge density is preferably at least about 0.1 meq / g, more preferably At least 1.5 meq / g, even more preferably at least 1.1 meq / g, More preferably, it is at least 1.2 meq / g. Cation of cationic polymer The neutral charge density can be determined by the Kjeldahl method. Those skilled in the art will recognize that And will depend on the isoelectric point of the amino group. Charge density The degree should be within the upper limit at the pH intended for use. Cationic polymer as long as any anionic counterion meets the water solubility criteria Can be used for Suitable counterions include halides (e.g., C l, Br, I or F, preferably Cl, Br or I), sulfate, and methylsulfate There is a Others may also be used, as not excluded from this list it can. The cationic nitrogen-containing moiety is the entire cationic hair conditioning polymer. Due to the function of the monomer unit, it generally exists as a substituent. Therefore, cationic poly Is a quaternary ammonium or cationic amine-substituted monomer unit and other non- Copolymers, terpolymers, etc. of on-units, here spacer units It contains. Such polymers are known in the art and a variety of Estrin, Crosley and Haynes eds., CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 3rd edition (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., 1982). Suitable cationic polymers include, for example, cationic amines or quaternary ammoniums. Vinyl monomer having a water-functional group and a water-soluble spacer monomer such as Lilamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, al Kill and dialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate There are copolymers with acrylates, vinylcaprolactone and vinylpyrrolidone. The alkyl and dialkyl substituted monomers are preferably C₁-C₇Alkyl group, more Preferably C₁-C_ThreeHaving an alkyl group of Other suitable spacer monomers Of vinyl ester, vinyl alcohol (for hydrolysis of polyvinyl acetate) ), Maleic anhydride, propylene glycol, and ethylene glycol There is. Cationic amines can be primary, secondary or tertiary based on the pH of the composition and the particular species. Can be a secondary amine. Generally, secondary or tertiary amines, especially tertiary amines, preferable. The amine-substituted vinyl monomer is polymerized into the amine form, and It can be converted to ammonium by an oxidation reaction. Also, amines are simply quaternary And then form a polymer. For example, a tertiary amine function Formula: R¹¹⁸X (R¹¹⁸Is a short-chain alkyl, preferably C₁-C₇Alkyl, more preferred Or C₁-C_ThreeX forms a water-soluble salt with quaternary ammonium Quaternized by reaction with a salt of Suitable cationic amino and quaternary ammonium monomers include, for example, Alkylaminoalkyl acrylate, dialkylaminoalkyl methacrylate Monoalkylaminoalkyl acrylate, monoalkylaminoalkylmethacrylate Tacrylate, trialkyl methacryloxyalkyl acrylate, monoalkyl Aminoalkyl acrylate, monoalkylaminoalkyl methacrylate, Trialkyl methacryloxyalkyl ammonium salt, trialkyl acryloxy Sialkyl ammonium salt, dialkyl quaternary ammonium salt, and cyclic cation Nitrogenous rings such as pyridinium, imidazolinium and quaternary pyrrolidone; Quaternary ammonium monomers having the formula: alkyl vinyl imidazolini , Alkyl vinyl pyridinium, alkyl vinyl pyrrolidone salts There are vinyl compounds. The alkyl portion of these monomers is preferably lower alkyl For example, C₁-C_ThreeAlkyl, more preferably C₁And C_TwoIs an alkyl. Amine-substituted vinyl monomers suitable for use herein include dialkylaminoamines. Alkyl acrylate, dialkyl aminoalkyl methacrylate, dialkyl Minoalkylacrylamide and dialkylaminoalkylmethacrylamide Wherein the alkyl group is preferably C₁-C₇Alkyl, more preferably C₁ -C_ThreeIs an alkyl. The cationic polymer used herein is an amine- and / or quaternary ammonium-substituted mono. A mixture of monomer units derived from a monomer and / or a miscible spacer monomer. Have. Suitable cationic hair conditioning polymers include, for example, 1-vinyl 2-pyrrolidone and 1-vinyl-3-methylimidazolinium salt (eg, chloride salt) ( In the industry, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA" olyquaternium-16), such as LUVIQUAT (eg LUVIQUAT FC 370) commercially available from BASF Wyandotte Corp .; Nyl-2-pyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate (industry Polyquaternium-11), for example, trade name GAFQUAT (eg, GAFQUAT 755N ) At Gaf Corp. Commercially available from; for example, dimethyldiallylammonium Um chloride homopolymer, and acrylamide and dimethyldiallylammonium Muchloride copolymers, each of which is a Polyquaternium Cationic diallyl quaternary ammonium, including those referred to as Polyquaternium 6 and Polyquaternium 7 -Containing polymers; and 3- as described in U.S. Patent No. 4,009,256. Aminoalkyls of homo- and copolymers of unsaturated carboxylic acids having 5 carbon atoms Salts of mineral acids of esters. Other suitable cationic polymers are methacrylamidopropyl acrylate acrylate. Methylammonium chloride and Polyquaterium-47 in the industry (CTFA) Is an amphoteric terpolymer composed of methyl acrylate having the following structure: : Other cationic polymers that can be used include polysaccharide polysaccharides. There are limers, such as cationic cellulose derivatives and cationic starch derivatives. Suitable cationic polysaccharide polymer materials for use herein include: There are notations:Where Z⁷Is an anhydrous glucose residue, such as starch or cellulose anhydrous glucose residue. A group; R¹¹⁹Is alkylene, oxyalkylene, polyoxyalkylene or A hydroxyalkylene group, or a combination thereof;¹²⁰, R¹²¹as well as R¹²²Is independently alkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, An alkoxyalkyl or alkoxyaryl group, each group having up to about 18 And the total number of carbon atoms for each cation moiety (ie, R¹² ⁰ , R¹²¹And R¹²²Is preferably no more than about 20; and X is An anionic counter ion as described above. Cationic cellulose is reacted with trimethyl ammonium substituted epoxide As a salt of hydroxyethyl cellulose, this is Polyquat by the Industry (CTFA) ernium 10, Polymer JR and LR series polymer from Americhcol Corp. Available. Another type of cationic cellulose is lauryl dimethyl Of hydroxyethyl cellulose reacted with ruammonium substituted epoxide Quaternary ammonium salt, which is called Polyquaternium 24 in the industry (CTFA) There is. These materials are available from Amerchol Corp. under the trade name Polymer LM-200. Noh. Other cationic polymers that can be used include cationic guar gum Derivatives such as guarhydroxypropyltrimonium chloride (in the Jaguar R series Commercially available from Celanese Corp.). Other substances include quaternary nitrogen Cellulose ethers (eg, as described in US Pat. No. 3,962,418) and And copolymers of etherified cellulose and starch (e.g., U.S. Pat. ) Are listed. Particularly useful cationic polymers here are Polyquaternium-7, Po1yquat ernium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-39, Po1yquaternium-47, and There is a mixture of them.Additional oily compounds Additional oily compounds useful herein include fatty alcohols and their derivatives, There are fatty acids and their derivatives, and hydrocarbons. Additional oil compounds useful here The object is volatile or non-volatile and can have a melting point of about 25 ° C. or less. Without being bound by theory, the additional oily compound can penetrate the hair and form a hydroxy bond in the hair. It is thought to metamorphose, thereby giving the hair softness and flexibility. This paragraph Should be distinguished from the high melting point compounds described above. Additional oil Non-limiting examples of compounds can be found in the International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5th edition. , 1993 and CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2nd edition, 1992. Fatty alcohols useful herein include about 10 to about 30, preferably about 12 to Some have about 22, more preferably about 16 to about 22 carbon atoms. these Fatty alcohols are straight or branched chain alcohols and saturated or unsaturated alcohols, Preferably it can be an unsaturated alcohol. Non-limiting of these compounds Examples include oleyl alcohol, palmito olein alcohol, isostearic Alcohol, isocetyl alcohol, undecanol, octyl dodecanol , Octyldecanol, octyl alcohol, capric alcohol, decyl alcohol There are coal and lauryl alcohol. Fatty acids useful herein include about 10 to about 30, preferably about 12 to about 22, More preferred are those having from about 16 to about 22 carbon atoms. These fatty acids Can be straight or branched chain acids and saturated or unsaturated. With appropriate fatty acids For example, oleic acid, linoleic acid, isostearic acid, linolenic acid, Ethyl linolenic acid, ethyl linolenic acid, arachidonic acid and ricinolinic acid You. Fatty acid derivatives and fatty alcohol derivatives include, for example, esters of fatty alcohols. , Alkoxylated alcohols, fatty alcohol alkyl ethers, alkoxy Alkyl ethers of alkylated fatty alcohols and mixtures thereof. It is. Non-limiting examples of fatty acid derivatives and fatty alcohol derivatives include, for example, Methyl linoleate, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, isode Siloleate, isopropyl oleate, ethyl oleate, octyldodeci Le Oleate, oleyl oleate, decyl oleate, butyl oleate, methyl Luoleate, octyldodecyl stearate, octyldodecyl isosteare Octyl dodecyl isopalmitate, octyl isoperargonate, octyl Tilperargonate, hexyl isostearate, isopropyl isostearate G, ethyl isostearate, methyl isostearate and Oleth-2. This Useful bulky ester oils here, such as pentaerythritol ester oil, Less than about 800, preferably less than about 500, It has a full molecular weight. Hydrocarbons useful herein are saturated or saturated as long as they have a melting point of about 25 ° C or less. There are straight, cyclic and branched hydrocarbons which can be unsaturated. these The hydrocarbon is from about 12 to about 40, preferably about 12 to about 30, more preferably about 12 It has up to about 22 carbon atoms. Here, the high molecular weight hydrocarbon of alkenyl monomer , For example, C_2-6Also included are polymers of alkenyl monomers. These polymer teeth It can be linear and branched polymers. Linear polymers are typically described above. It will have a total number of carbon atoms and will be relatively short in length. A branched polymer is substantially It can have a large chain length. The number average molecular weight of such substances is wide Can vary, but typically up to about 500, preferably from about 200 to about 400, and more Preferably it is from about 300 to about 350. Various quality mineral oils are also useful here . Mineral oil is a liquid mixture obtained from petroleum. Specific examples of suitable hydrocarbon materials and Are paraffin oil, mineral oil, dodecane, isododecane, hexa Decane, isohexadecane, eicosene, isoeicosene, tridecane, tetra There are decane, polybutene, polyisobutene, and mixtures thereof. Mineral Luo Yl, poly-α-olefin oils such as isododecane, isohexadecane, Hydrocarbons selected from the group consisting of ribene, polyisobutene, and mixtures thereof Elemental is preferred for use herein. Commercially available fatty alcohols and derivatives thereof useful herein include commercial Oleyl alcohol available from Shin Nihon Rika under the name UNJECOL 90BHR; Various liquid esters and Kokyu available from Scher under the trade name SCHERCEMOL series HIS hexyl isostearate and products available from Alcohol There is isopropyl isostearate of the name ZPIS. Commercially available useful here As a bulky ester oil, trade name MOBIL ESTER P43 (Mobil Chemical Co. Available from Trimethylolpropane tricaprylate / tricaplate You. Commercially available hydrocarbons useful herein include PERMETHYL 99A, Isododecane of PERMETHYL 101A and PERMETHYL 1082 (available from Presperse) , Isohexadecane and Isoeicosene; trade name INDOPOL H-100 (Amoco Chemica isopten and normal butene copolymer; available under the trade name BENOL (W mineral oil (available from itco); trade name ISOPAR (from Exxon Chemical Co.) Isoparaffin available; available from Mobil Chemical Co. under the trade name PURESYN 6 Possible).Nonionic polymer Nonionic polymers useful here include cellulose derivatives, hydrophobically modified Cellulose derivatives, ethylene oxide polymers and ethylene oxide / There is a propylene oxide-based polymer. Suitable nonionic polymers are cellulose-inducing Conductor, methylcellulose of trade name BENECEL, hydroxyl of trade name NATROSOL Ciethylcellulose, brand name KLUCEL hydroxypropylcellulose, brand name PO Includes LYSURF's cetyl hydroxyethylcellulose, all of which Supplied by Other suitable nonionic polymers are all supplied by Amerchol Brand names CARBOWAX PEGs, POLYOX WASRs and UCON FLUIDS It is a propylene oxide-based polymer. Polyethylene glycol Polyalkylene glycols are characterized by the following general formula: Where R²⁰¹Is selected from the group consisting of H, methyl and mixtures thereof. R²⁰¹Is H , These substances are polyethylene oxide, polyoxyethylene, and Of ethylene oxide, also known as polyethylene glycol It is. R²⁰¹If is methyl, these materials are polypropylene oxide Also known as, polyoxypropylene, and polypropylene glycol It is a polymer of propylene oxide. R²⁰¹If is methyl It is also understood that various regioisomers of the polymer can exist. In the above structure, x^ThreeIs about 1500 to about 25,000, preferably about 2500 to about 20,000 And more preferably has an average value of about 3500 to about 15,000. Other useful polymers are polypropylene glycol and mixed polyethylene / There is polypropylene glycol. Polyethylene glycols useful herein include R²⁰¹Is H and x^ThreeBut about 2000 PEG-2M with average value (PEG-2M is available from Polyox WRS from Union Carbaide N-10, also known as PEG-2000); R²⁰¹Is H and x^Three Has an average value of about 5000 (PEG-5M is available from Union Carbaide together. Some Polyox WSR N-35 & Polyox WSR N-80, and PEG-5000 & Polyethyle ne Glycol 30,000); R²⁰¹Is H and x^ThreeOf about 7000 PEG-7M with average value (PEG-7M is a Polyox WSR available from Union Carbaide N-750); R²⁰¹Is H and x^ThreeHave an average of about 9000 PEG-9M (PEG-9M is available from Union Carbaide with Polyox WSR N-3333 Also known); R²⁰¹Is H and x^ThreeHas an average value of about 14,000 G-14M (PEG-14M is available as Polyox WSR N-3000 from Union Carbaide Is also known).Other additional ingredients The compositions of the present invention can be selected by a technician depending on the desired properties of the final product and Or to provide additional cosmetically or aesthetically acceptable compositions or It may contain other optional ingredients suitable to provide utility to the composition. This Each of the optional ingredients generally comprises from about 0.001% to about 10.0% by weight of the composition. %, Preferably from about 0.01% to about 5.0% by weight. A wide variety of other optional ingredients can be incorporated into the compositions of the present invention. these Is another conditioning agent, such as Peptein 2000 available from Hormel. Vitamin E with the trade name Emix-d available from Eisai, Panthenol available from Roche, Panthenylethyl Ae available from Roche Ters, hydrolyzed keratins, proteins, plant extracts, and nutrients; hair fixative polymers -For example, amphoteric fixing polymers, cationic fixing polymers, anionic fixing polymers -, Nonionic fixing polymers, and silicone graft polymers; preservatives, such as Benzyl alcohol, methyl paraben, propyl paraben, and imidazolidy Nilurea; pH adjusters such as citric acid, sodium citrate, succinic acid, phosphorus Acids, sodium hydroxide, sodium carbonate; salts, generally, for example, potassium acetate and And sodium chloride; coloring agents, such as FD & C or D & C dyes; hair oxidizing (bleaching) agents, such as Hydrogen peroxide, perborate and persulfate; hair reducing agents such as thioglycolate; A sequestering agent such as disodium ethylenediaminetetraacetate; UV and infrared screening and absorbers, such as octyl salicyl cyclate, Anti-dandruff agents, zinc pyridionethion; and optical bleaches, such as polystyryl stills Ben, triazine stilbene, hydroxycoumarin, aminocoumarin, triazo , Pyrazoline, oxazole, pyrene, porphyrin, imidazole and There is a mixture of these. Example The following examples further describe and illustrate preferred embodiments within the scope of the present invention. It is. Since various modifications of the present invention are possible without departing from the spirit and scope thereof, These examples are given for illustrative purposes only and are not to be construed as limiting the invention. should not do. Ingredients are identified by chemical or CTFA name or by the following definitions . The compositions of the present invention are suitable for rinse-off and leave-on products, Particularly useful for making products in the form of creams, creams, gels, sprays or mousses It is. Examples 1-6 illustrate the hair conditioners of the invention which are particularly useful for rinse-off use. Composition.Composition Definition of ingredients ^*1 Tricetyl citrate: available from Bernel ^*2 Silicone blend: SE76 obtained from G.E. ^*3. Silicone emulsion: X65-4829 obtained from Tosil / GE ^*4 Dihydrogenated tallowamidoethylhydroxyethylmonium methosulfate G: Varisoft 110 obtained from witco ^*5 Cananolamidoethyl hydroxyethylmonium methosulfate: wit Available from co ^*6 Stearamidopropyldimethylamine l-glutamic acid: obtained from Nikko Amidoamine MPS ^*7 l-glutamic acid: l-glutamic acid obtained from Ajinomoto (cosmetic gray Do) ^*8 Cetyl alcohol: Konol series obtained from Shin Nihon Rika ^*9 Stearyl alcohol: Konol series obtained from Shin Nihon Rika ^*10 Behenyl alcohol: 1-docosanol obtained from Waco (97%) ^*11 Hydroxyethyl cellulose: available from Aqualon ^*12 Polyoxyethylene (2000): WSR N-10 obtained from Americhol ^*13 Polyquaterium-10: UCARE Polymer LR 400 obtained from Americhol ^*14 Polyquaterium-7: Merquat obtained from Calgon ^*15 Pentaerythritol tetraisostearate: obtained from Kokyu alcohol KAK PTI ^*16 Trimethylolpropane trioleate: obtained from Shin Nihon Rika Enujerubu TP3S0 ^*17 Po1y-α-olefin oil: Puresyn 6 obtained from Mobil ^*18 Hydrolyzed collagen: Peptein 2000 obtained from Hormel ^*19 Vitamin E: Emix-d obtained from Eisai ^*20 Panthenol: Available from Roche ^*21 Panthenyl ethyl ether: available from Roche Preparation method The compositions of Examples 1-6 described above were prepared by conventional methods well known in the art. Can be built. The composition is suitably made as follows. Hydroxye Chill cellulose, polyoxyethylene glycol, Polyquaternium-10, and Pol If polymeric materials such as yquaternium-7 are included in the composition, they may be at room temperature. Is dispersed in water to form a polymer solution. High melting point compound, hydrophilically substituted The cationic surfactant, tertiary amidoamine and polymer solution, if present, , Mixed and heated to 70 or more. The mixture is then cooled to below 50 and the remaining The other ingredients are added with stirring and further cooled to about 30 ° C. Instead, high melting point compounds, tertiary amidoamines and polymer solutions should not be present. And then heated to 70 ° C. or higher. The mixture thus obtained is Cool to below 60 ° C, where hydrophilically substituted cationic surfactant is added. It is. The final mixture thus obtained is cooled to below 50 ° C. and the remaining components Is added with stirring and further cooled to about 30 ° C. Trib blenders and / or mills may be used for each step if necessary to disperse the material. Can be used in the process. The embodiments disclosed and represented by the above embodiments have many advantages. example Gives a long lasting moist feel, a smooth feel and when the hair is dry Easy to control hair, but does not leave a sticky hair feel. The examples and embodiments described herein are for illustrative purposes only and are not intended to It is understood that various modifications and changes may be made by those skilled in the art without departing from the scope and scope of the invention. Understood.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (81) Designated country EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, I T, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ , CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, KE, L S, MW, SD, SZ, UG, ZW), EA (AM, AZ , BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AL , AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, E E, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU , ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, M D, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL , PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, U Z, VN, YU, ZW

Claims

[Claims] 1. (1) citrate oil which is water-insoluble, has a molecular weight of at least about 500, is in liquid form at 25 ° C. and has the formula: Wherein R ²¹ is OH or CH ₃ COO and R ²² , R ²³ and R ²⁴ are independently branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkyl having 1 to about 30 carbons. A hair comprising: (2) an additional conditioning agent selected from the group consisting of silicone compounds, hydrophilically substituted cationic surfactants, amines and mixtures thereof; and (3) an aqueous carrier. Conditioning composition. 2. R ²¹ is OH, R ^22, R ²³ and branched chains having carbon atoms of 8 to about 22 R ²⁴ is independently a linear, saturated or hair conditioning composition of claim 1 wherein the unsaturated alkyl group object. 3. 3. The hair conditioning composition of claim 2, wherein the citrate oil has a molecular weight of at least about 800. 4. R ^22, hair conditioning composition according to claim 3, wherein R ²³ and R ²⁴ are independently oleyl or isostearyl groups. 5. The hair conditioning composition of claim 1, wherein said silicone compound has a viscosity greater than about 100.000. 6. The hydrophilically substituted cationic surfactant is selected from the group consisting of dialkylamidoethylhydroxyethylmonium salts, dialkylamidoethylmonium salts, dialcoylethylhydroxyethylmonium salts, dialcoylethyldimonium salts, and mixtures thereof. A hair conditioning composition according to claim 1, which is selected. 7. The hair conditioning composition according to claim 1, wherein said amine is selected from tertiary amidoamines having an alkyl group of about 12 to about 22 carbons. 8. The hair conditioning composition according to claim 1, comprising from about 0.1% to about 1.0% by weight of citrate oil. 9. 9. The method according to claim 1, further comprising an additional component selected from the group consisting of a high melting point compound, a hydrophobic cationic surfactant, a cationic polymer, an additional oily compound, a nonionic polymer, and a mixture thereof. A hair conditioning composition according to claim 1. 10. A method of conditioning hair by applying the composition of claim 1 to hair.